JPH04114009A - オレフィン類重合用触媒 - Google Patents
オレフィン類重合用触媒Info
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- JPH04114009A JPH04114009A JP23319790A JP23319790A JPH04114009A JP H04114009 A JPH04114009 A JP H04114009A JP 23319790 A JP23319790 A JP 23319790A JP 23319790 A JP23319790 A JP 23319790A JP H04114009 A JPH04114009 A JP H04114009A
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- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、オレフィン類の重合に供した際、従来予期し
得なかった程の高活性を示し、しかも立体規則性重合体
を高収率で得ることのできる高性能オレフィン類重合用
触媒に係るものである。
得なかった程の高活性を示し、しかも立体規則性重合体
を高収率で得ることのできる高性能オレフィン類重合用
触媒に係るものである。
[従来の技術]
従来、ジアルコキシマグネシウムと四塩化チタンおよび
電子供与性化合物とからなるオレフィン類重合用固体触
媒成分または該固体触媒成分を用いたオレフィン類重合
用触媒については既に種々開発され提案されている。
電子供与性化合物とからなるオレフィン類重合用固体触
媒成分または該固体触媒成分を用いたオレフィン類重合
用触媒については既に種々開発され提案されている。
例えば特開昭55−152710号においてはそれまで
の触媒において、触媒の高活性を得るためには重合時に
多量の有機アルミニウム化合物を用いなければならない
こと、および生成重合体の分子量を制御するために水素
を添加、使用した場合に生成重合体の立体規則性が低下
するという欠点を改善することを目的として特定の操作
によって得られたジアルコキシマグネシウムをハロゲン
化炭化水素と電子供与性化合物の存在下で四価のチタン
ハロゲン化物と接触させて触媒成分を得る方法が開示さ
れている。
の触媒において、触媒の高活性を得るためには重合時に
多量の有機アルミニウム化合物を用いなければならない
こと、および生成重合体の分子量を制御するために水素
を添加、使用した場合に生成重合体の立体規則性が低下
するという欠点を改善することを目的として特定の操作
によって得られたジアルコキシマグネシウムをハロゲン
化炭化水素と電子供与性化合物の存在下で四価のチタン
ハロゲン化物と接触させて触媒成分を得る方法が開示さ
れている。
この方法を具体的に例示した実施例2より分析するとジ
アルコキシマグネシウムを四塩化炭素中に懸濁させ、7
5℃で安息香酸エチル及び四塩化チタンを加え、その懸
濁液を75℃の温度を維持しながら2時間の攪拌処理を
する。生成した固体分を単離しイソ−オクタンで5回洗
浄した後更に四塩化チタン中に80℃でIIP ffi
させ2時間の攪拌処理を施し、次いでイソ−オクタンで
5回洗浄して固体触媒成分を得ている。この固体触媒成
分をトリエチルアルミニウムと組み合わせてオレフィン
類の重合用触媒として用いた例が実施例1として示され
ている。
アルコキシマグネシウムを四塩化炭素中に懸濁させ、7
5℃で安息香酸エチル及び四塩化チタンを加え、その懸
濁液を75℃の温度を維持しながら2時間の攪拌処理を
する。生成した固体分を単離しイソ−オクタンで5回洗
浄した後更に四塩化チタン中に80℃でIIP ffi
させ2時間の攪拌処理を施し、次いでイソ−オクタンで
5回洗浄して固体触媒成分を得ている。この固体触媒成
分をトリエチルアルミニウムと組み合わせてオレフィン
類の重合用触媒として用いた例が実施例1として示され
ている。
[!!明が解決しようとする課題]
しかし、この特開昭55−152710号に示された方
法で¥j8製された固体触媒成分は、オレフィンの重合
に使用した際重合活性、立体規則性重合体の収率および
活性の持続性において充分な性能を示すものとはいえな
い。
法で¥j8製された固体触媒成分は、オレフィンの重合
に使用した際重合活性、立体規則性重合体の収率および
活性の持続性において充分な性能を示すものとはいえな
い。
そこで、本発明者等は斯かる課題を解決するために特開
昭61−108611号において、ジアルコキシマグネ
シウムと芳香族ジカルボン酸のジエステルをハロゲン化
炭化水素に加えて懸濁状態で処理し、しかる後に該懸濁
液をチタンハロゲン化物に加えて反応させて得られる固
体触媒成分、ピペリジン誘導体および有機アルミニウム
化合物よりなるオレフィン類重合用触媒を開発し、高い
活性およびその持続性の点において優れた特性を得るこ
とに成功した。しかし、当業界においてはさらに高い重
合活性や生成重合体の立体規則性の収率が要求されてき
た。
昭61−108611号において、ジアルコキシマグネ
シウムと芳香族ジカルボン酸のジエステルをハロゲン化
炭化水素に加えて懸濁状態で処理し、しかる後に該懸濁
液をチタンハロゲン化物に加えて反応させて得られる固
体触媒成分、ピペリジン誘導体および有機アルミニウム
化合物よりなるオレフィン類重合用触媒を開発し、高い
活性およびその持続性の点において優れた特性を得るこ
とに成功した。しかし、当業界においてはさらに高い重
合活性や生成重合体の立体規則性の収率が要求されてき
た。
そこで、本発明者等は斯かる従来技術に残された課題を
解決すべ(鋭意研究の結果本発明に達し韮に提案するも
のである。
解決すべ(鋭意研究の結果本発明に達し韮に提案するも
のである。
[課題を解決するための手段]
即ち、本発明の特色とするところは
(A)ジェトキシマグネシウム(a)をアルキルベンゼ
ン(b)中に懸濁させた後、該アルキルベンゼン(b)
に対する容量比で1以下の四塩化チタン(C)と接触さ
せ1次いで80℃以下でトリアルコキシアルミニウム(
d)を加え、さらに80℃〜125℃の温度域でフタル
酸ジクロライド(e)を加えて反応させることによって
得られる固体物質に対してアルキルベンゼンで洗浄し、
次いでアルキルベンゼン(b)の存在下で該アルキルベ
ンゼン(b)に対する容量比で1以下の四塩化チタン(
c)を反応させるという操作を3回以上繰り返して得ら
れる固体触媒成分と、 (B)一般式 (式中R1、R2、R3、R4は水素であるかまたは置
換基を有していてもよいアルキル基であって、R1とR
2の少なくとも一方はアルキル基であり、また、R3と
R4の少なくとも一方はアルキル基である。)で表され
る二置換または四置換のピペリジン誘導体 および (C)有機アルミニウム化合物よりなることを特徴とす
るオレフィン類重合用触媒を提供するところにある。
ン(b)中に懸濁させた後、該アルキルベンゼン(b)
に対する容量比で1以下の四塩化チタン(C)と接触さ
せ1次いで80℃以下でトリアルコキシアルミニウム(
d)を加え、さらに80℃〜125℃の温度域でフタル
酸ジクロライド(e)を加えて反応させることによって
得られる固体物質に対してアルキルベンゼンで洗浄し、
次いでアルキルベンゼン(b)の存在下で該アルキルベ
ンゼン(b)に対する容量比で1以下の四塩化チタン(
c)を反応させるという操作を3回以上繰り返して得ら
れる固体触媒成分と、 (B)一般式 (式中R1、R2、R3、R4は水素であるかまたは置
換基を有していてもよいアルキル基であって、R1とR
2の少なくとも一方はアルキル基であり、また、R3と
R4の少なくとも一方はアルキル基である。)で表され
る二置換または四置換のピペリジン誘導体 および (C)有機アルミニウム化合物よりなることを特徴とす
るオレフィン類重合用触媒を提供するところにある。
本発明の固体触媒成分のlN1mにおいて使用されるト
リアルコキシアルミニウム(d)(以下単に(d)物質
ということがある。)としてはトリエトキシアルミニウ
ム、トリプロポキシアルミニウム、 トリイソプロポキ
シアルミニウム、 トリブトキシアルミニウム、トリイ
ソブトキシアルミニウム等があげられる。
リアルコキシアルミニウム(d)(以下単に(d)物質
ということがある。)としてはトリエトキシアルミニウ
ム、トリプロポキシアルミニウム、 トリイソプロポキ
シアルミニウム、 トリブトキシアルミニウム、トリイ
ソブトキシアルミニウム等があげられる。
本発明の固体触媒成分の調製においてジェトキシマグネ
シウム(&)(以下単に(a)物質ということがある。
シウム(&)(以下単に(a)物質ということがある。
)を懸濁させるために使用されるアルキルベンゼン(b
)(以下単に(b)物質ということがある。)としては
トルエン、キシレン、エチルベンゼン、プロピルベンゼ
ン、 トリメチルベンゼン等があげられる。
)(以下単に(b)物質ということがある。)としては
トルエン、キシレン、エチルベンゼン、プロピルベンゼ
ン、 トリメチルベンゼン等があげられる。
本発明の固体触媒成分の調製において使用される(d)
物質およびフタル酸ジクロライド(e)(以下単に(e
)物質ということがある。)の使用量比は(a)物質1
.0gに対して0.01〜0.5wlの範囲である。ま
た、四塩化チタン(C)(以下単に(c)物質というこ
とがある。)は(a)物質l。
物質およびフタル酸ジクロライド(e)(以下単に(e
)物質ということがある。)の使用量比は(a)物質1
.0gに対して0.01〜0.5wlの範囲である。ま
た、四塩化チタン(C)(以下単に(c)物質というこ
とがある。)は(a)物質l。
0gに対して1.0g以上で、かつ(b)物質に対する
容量比で1以下の量である。なお、該(b)物質は(a
)物質との懸濁液を形成し得る量を用いることが必要で
ある。
容量比で1以下の量である。なお、該(b)物質は(a
)物質との懸濁液を形成し得る量を用いることが必要で
ある。
本発明の固体触媒成分は(&)物質を(b)物質中に懸
濁させた後に該(b)物質に対する容量比で1以下の(
c)物質と接触させ、次いで80℃以下で(d)物質を
加え、さらに80℃〜125℃の温度域で(e)物質を
加えて反応させることによって得られる固体物質に対し
てアルキルベンゼンで洗浄し、次いで(b)物質の存在
下で該(b)物質に対する容量比で1以下の(c)物質
を反応させるという操作を3回以上繰り返して得られる
が、この際、80℃〜125℃の温度域での反応は通常
10分〜10時間の範囲で行われる。上記の洗浄に用い
るアルキルベンゼンは、前記(b)物質と同一であって
も異なっていてもよい、洗浄の際の温度は特に限定され
るものではないが、90℃以上、用いられるアルキルベ
ンゼンの沸点までが好ましい、洗浄に用いるアルキルベ
ンゼンの例としては前述の(b)物質の例示において列
挙したものがあげられる。
濁させた後に該(b)物質に対する容量比で1以下の(
c)物質と接触させ、次いで80℃以下で(d)物質を
加え、さらに80℃〜125℃の温度域で(e)物質を
加えて反応させることによって得られる固体物質に対し
てアルキルベンゼンで洗浄し、次いで(b)物質の存在
下で該(b)物質に対する容量比で1以下の(c)物質
を反応させるという操作を3回以上繰り返して得られる
が、この際、80℃〜125℃の温度域での反応は通常
10分〜10時間の範囲で行われる。上記の洗浄に用い
るアルキルベンゼンは、前記(b)物質と同一であって
も異なっていてもよい、洗浄の際の温度は特に限定され
るものではないが、90℃以上、用いられるアルキルベ
ンゼンの沸点までが好ましい、洗浄に用いるアルキルベ
ンゼンの例としては前述の(b)物質の例示において列
挙したものがあげられる。
なお、このアルキルベンゼンによる洗浄に先立ち、該ア
ルキルベンゼン以外の有機溶媒を用いた洗浄を行うこと
も妨げない。
ルキルベンゼン以外の有機溶媒を用いた洗浄を行うこと
も妨げない。
次いでこの洗浄を行った後の固体物質を、さらに(b)
物質の存在下で該(b)物質に対する容量比で1以下の
(C)物質と反応させる。
物質の存在下で該(b)物質に対する容量比で1以下の
(C)物質と反応させる。
この際の温度は特に限定されるものではないが。
好ましくは80℃〜125℃の範囲であり、この反応は
通常10分ないし10時間の範囲で行われる。上記の各
反応における好適な温度範囲は使用する(b)物質の種
類に応じて適宜定められる。
通常10分ないし10時間の範囲で行われる。上記の各
反応における好適な温度範囲は使用する(b)物質の種
類に応じて適宜定められる。
以上の反応は通常攪拌機を具備した容器を用いて攪拌下
に行われる。
に行われる。
(a)物質の(b)物質への懸濁を室温付近で行うこと
は特に必要ではないが、操作が容易でかつ簡便な装置で
行えるので好ましい。
は特に必要ではないが、操作が容易でかつ簡便な装置で
行えるので好ましい。
かくの如くして得られた固体触媒成分は必要に応じn−
へブタン等の有機溶媒で洗浄することも可能である。こ
の固体触媒成分は洗浄後そのままの状態で、あるいは洗
浄後乾燥してオレフィン類の重合用触媒に用いることが
できる。
へブタン等の有機溶媒で洗浄することも可能である。こ
の固体触媒成分は洗浄後そのままの状態で、あるいは洗
浄後乾燥してオレフィン類の重合用触媒に用いることが
できる。
次に上記固体触媒成分を用いた本発明のオレフィン類重
合用触媒について説明する。
合用触媒について説明する。
本発明の触媒において使用される前記(B)の二置換ま
たは四置換のピペリジン誘導体の具体的な例としては、 2.6−シ0イソフ0ロヒ0ルビへ1リシ0ン
2.6−シ゛フ0チルヒ0へ0リシ゛ン2.2,6.6
−チトラメチルヒ6へ1リシ゛ン2.2.6.6−チト
ラエチルヒ0へ1リン゛ンH などをあげることができるが、中でも226ローテトラ
メチルビペリジンが好ましい。
たは四置換のピペリジン誘導体の具体的な例としては、 2.6−シ0イソフ0ロヒ0ルビへ1リシ0ン
2.6−シ゛フ0チルヒ0へ0リシ゛ン2.2,6.6
−チトラメチルヒ6へ1リシ゛ン2.2.6.6−チト
ラエチルヒ0へ1リン゛ンH などをあげることができるが、中でも226ローテトラ
メチルビペリジンが好ましい。
本発明の触媒において用いられる前記(C)の有機アル
ミニウム化合物としては、 トリアルキルアルミニウム
、ジアルキルアルミニウムハライド、アルキルアルミニ
ウムシバライドおよびこれらの混合物があげられる。
ミニウム化合物としては、 トリアルキルアルミニウム
、ジアルキルアルミニウムハライド、アルキルアルミニ
ウムシバライドおよびこれらの混合物があげられる。
本発明の触媒において使用される前記(C)の有機アル
ミニウム化合物は前記(A)の固体触媒成分中のチタン
原子のモル当りモル比で1〜1000、前記(B)のピ
ペリジン誘導体は該有機アルミニウム化合物のモル当り
モル比で0.01〜0.5の範囲で用いられる。
ミニウム化合物は前記(A)の固体触媒成分中のチタン
原子のモル当りモル比で1〜1000、前記(B)のピ
ペリジン誘導体は該有機アルミニウム化合物のモル当り
モル比で0.01〜0.5の範囲で用いられる。
重合は有機溶媒の存在下でも或いは不存在下でも行うこ
とができ、またオレフィン単量体は気体および液体のい
ずれの状態でも用いることができる。重合温度は200
℃以下好ましくは100℃以下であり、重合圧力は10
0kg/cm2・C以下、好ましくは50kg/am2
・C以下である。
とができ、またオレフィン単量体は気体および液体のい
ずれの状態でも用いることができる。重合温度は200
℃以下好ましくは100℃以下であり、重合圧力は10
0kg/cm2・C以下、好ましくは50kg/am2
・C以下である。
本発明に係る触媒を用いて単独重合または共重合される
オレフィン類はエチレン、プロピレン、1−ブテン、4
−メチル−1−ペンテン等である。
オレフィン類はエチレン、プロピレン、1−ブテン、4
−メチル−1−ペンテン等である。
「発明の作用と効果コ
本発明に係るオレフィン類重合用触媒を用いてオレフィ
ン類の重合を行った場合、生成重合体は極めて高い立体
規則性を有する。
ン類の重合を行った場合、生成重合体は極めて高い立体
規則性を有する。
また、工業的なポリオレフィンの製造においては重合装
置の能力、後処理工程の能力などの上から生成重合体の
高比重が非常に大きな問題となるが、本発明に係る触媒
はこの点においても極めて優れた特性を有する。
置の能力、後処理工程の能力などの上から生成重合体の
高比重が非常に大きな問題となるが、本発明に係る触媒
はこの点においても極めて優れた特性を有する。
さらに本発明の固体触媒成分の調製において使用する四
塩化チタンは、従来技術に比較して格別に少量であるこ
とが特徴である。四塩化チタンは空気中では酸素や水分
と反応して塩酸ガスとなり、白煙や強烈な刺激臭を発す
るなど取り扱いが困雌な物質であるため、この使用量を
減少し得たことはコストの低下、操作の容易さおよび公
害発生源の防止など固体触媒成分の製造においては大き
な利益をもたらすものである。
塩化チタンは、従来技術に比較して格別に少量であるこ
とが特徴である。四塩化チタンは空気中では酸素や水分
と反応して塩酸ガスとなり、白煙や強烈な刺激臭を発す
るなど取り扱いが困雌な物質であるため、この使用量を
減少し得たことはコストの低下、操作の容易さおよび公
害発生源の防止など固体触媒成分の製造においては大き
な利益をもたらすものである。
さらに、本発明に係る触媒は従来全く予期し得ない程の
高い活性を示すため生成重合体中に存在する触媒残渣量
を極めて低く抑えることができ、従って生成重合体中の
残留塩素量も脱灰工程を全く必要としない程度にまで低
減することができる。
高い活性を示すため生成重合体中に存在する触媒残渣量
を極めて低く抑えることができ、従って生成重合体中の
残留塩素量も脱灰工程を全く必要としない程度にまで低
減することができる。
また、従来触媒の単位時間当りの活性が、重合の経過に
伴って大幅に低下するという、いわゆる高活性担持型触
媒における共通の欠点が存在したが、本発明に係る触媒
においては、重合時間の経過に伴う活性の低下が従来公
知の触媒に比較して極めて小さいため、共重合等重合時
間をより長くする場合にも極めて有用である。
伴って大幅に低下するという、いわゆる高活性担持型触
媒における共通の欠点が存在したが、本発明に係る触媒
においては、重合時間の経過に伴う活性の低下が従来公
知の触媒に比較して極めて小さいため、共重合等重合時
間をより長くする場合にも極めて有用である。
さらに付言すると、工業的なオレフィン重合体の製造に
おいては重合時に水素を共存させることがMI副制御ど
の点から一般的とされているが、従来の塩化マグネシウ
ムを担体とし、有機モノカルボン酸エステルを用いた触
媒は水素共存下では活性および立体規則性が大幅に低下
するという欠点を有していた。しかし、本発明に係る触
媒を用いて水素共存下にオレフィンの重合を行った場合
、生成重合体のMIが極めて高い場合においても。
おいては重合時に水素を共存させることがMI副制御ど
の点から一般的とされているが、従来の塩化マグネシウ
ムを担体とし、有機モノカルボン酸エステルを用いた触
媒は水素共存下では活性および立体規則性が大幅に低下
するという欠点を有していた。しかし、本発明に係る触
媒を用いて水素共存下にオレフィンの重合を行った場合
、生成重合体のMIが極めて高い場合においても。
活性および立体規則性は低下しない。かかる効果は当業
者にとって強く望まれていたものであった。
者にとって強く望まれていたものであった。
[実施例]
以下本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例1
〈固体触媒成分のm製〉
窒素ガスで充分に置換され、攪拌機を具備した容量50
0dの丸底フラスコにジニトキシマグネシウム10gお
よびトルエン60−を装入して懸濁状態とし、次いでこ
の懸濁液にTiC1440−を加え70℃に昇温しでト
リブトキシアルミニウム1.5−を加えた後、さらに9
0℃に昇温してフタル酸ジクロライド2.Odを着える
。その後115℃に昇温して2時間攪拌しながら反応さ
せた0反応終了後得られた固体触媒物質に対して200
艷のトルエンで還流下において2回洗浄し、新たにトル
エン60W1およびTiC1440dを加えて115℃
で2時間攪拌しながら反応させるという操作、ど3回繰
り返した。その後反応生成物を40’Cのn−へブタン
2001fiで10回洗浄した。 斯くの如くして得
られた固体触媒成分中のチタン含有率を測定したところ
1.72重量%であった。
0dの丸底フラスコにジニトキシマグネシウム10gお
よびトルエン60−を装入して懸濁状態とし、次いでこ
の懸濁液にTiC1440−を加え70℃に昇温しでト
リブトキシアルミニウム1.5−を加えた後、さらに9
0℃に昇温してフタル酸ジクロライド2.Odを着える
。その後115℃に昇温して2時間攪拌しながら反応さ
せた0反応終了後得られた固体触媒物質に対して200
艷のトルエンで還流下において2回洗浄し、新たにトル
エン60W1およびTiC1440dを加えて115℃
で2時間攪拌しながら反応させるという操作、ど3回繰
り返した。その後反応生成物を40’Cのn−へブタン
2001fiで10回洗浄した。 斯くの如くして得
られた固体触媒成分中のチタン含有率を測定したところ
1.72重量%であった。
く重合〉
窒素ガスで充分に置換された内容積2.0Qの攪拌装置
付オートクレーブにトリエチルアルミニウム200mg
、2,2,6.6−チトラメチルピペリジン40、およ
び前記固体触媒成分を3,0mg装入した。
付オートクレーブにトリエチルアルミニウム200mg
、2,2,6.6−チトラメチルピペリジン40、およ
び前記固体触媒成分を3,0mg装入した。
その僅水素ガス1.8Q、 液化プロピレン1゜4Q
を装入し、70℃で30分間の重合を行った。
を装入し、70℃で30分間の重合を行った。
重合終了後得られた重合体を80℃で減圧乾燥し、得ら
れた量を(A)とする、またこれを沸騰n−ヘブタンで
6時間抽出しn−へブタンに不溶解の重合体を得、この
量を(B)とする。
れた量を(A)とする、またこれを沸騰n−ヘブタンで
6時間抽出しn−へブタンに不溶解の重合体を得、この
量を(B)とする。
使用した固体触媒成分当りの重合活性(C)を式
また全結晶性重合体の収率(D)を式
で表す、さらに生成重合体のMlを(E)、嵩比重を(
F)で表す、得られた結果は第1表に示す通りである。
F)で表す、得られた結果は第1表に示す通りである。
実施例2
トリブトキシアルミニウムを2.0威用いた以外は実施
例1と同様にして実験を行った。なお、得られた固体触
媒成分中のチタン含有率は1.89重量%であった0重
合に際しては実施例1と同様にして実験を行った。得ら
れた結果は第1表に示す通りである。
例1と同様にして実験を行った。なお、得られた固体触
媒成分中のチタン含有率は1.89重量%であった0重
合に際しては実施例1と同様にして実験を行った。得ら
れた結果は第1表に示す通りである。
実施例3
トリブトキシアルミニウムの代わりに同量のトリイソプ
ロポキシアルミニウムを用いた以外は実施例1と同様に
して実験を行った。なお、得られた固体触媒成分中のチ
タン含有率は2.36重量%であった0重合に際しては
実施例1と同様にして実験を行った。得られた結果は第
1表に示すとおりである。
ロポキシアルミニウムを用いた以外は実施例1と同様に
して実験を行った。なお、得られた固体触媒成分中のチ
タン含有率は2.36重量%であった0重合に際しては
実施例1と同様にして実験を行った。得られた結果は第
1表に示すとおりである。
(以下余白)
第 1 表
第1図は本発明の構成を例示した模式的図面である。
特許出願人 東邦チタニウム株式会社
Claims (1)
- (1)(A)ジエトキシマグネシウム(a)をアルキル
ベンゼン(b)中に懸濁させた後、該アルキルベンゼン
(b)に対する容量比で1以下の四塩化チタン(c)と
接触させ、次いで80℃以下でトリアルコキシアルミニ
ウム(d)を加えて、さらに80℃〜125℃の温度 域でフタル酸ジクロライド(e)を加えて反応させるこ
とによって得られる固体物質に 対してアルキルベンゼンで洗浄し、次いで アルキルベンゼン(b)の存在下で該アルキルベンゼン
(b)に対する容量比で1以下の四塩化チタン(c)を
反応させるという操作を3回以上繰り返して得られる固
体触媒成 分; (B)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R^1、R^2、R^3、R^4は水素であるか
または置換基を有していてもよいアルキル基であって、
R^1とR^2の少なくとも一方はアルキル基であり、
また、R^3とR^4の少なくとも一方はアルキル基で
ある。)で表される二置換または四置換のピペリジン誘
導体 および (C)有機アルミニウム化合物 よりなることを特徴とするオレフィン類重合用触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23319790A JPH04114009A (ja) | 1990-09-05 | 1990-09-05 | オレフィン類重合用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23319790A JPH04114009A (ja) | 1990-09-05 | 1990-09-05 | オレフィン類重合用触媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04114009A true JPH04114009A (ja) | 1992-04-15 |
Family
ID=16951272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23319790A Pending JPH04114009A (ja) | 1990-09-05 | 1990-09-05 | オレフィン類重合用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04114009A (ja) |
-
1990
- 1990-09-05 JP JP23319790A patent/JPH04114009A/ja active Pending
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