JPH0411645A - エチレンプロピレン系ゴム組成物 - Google Patents
エチレンプロピレン系ゴム組成物Info
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- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
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- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、過酸化物加硫系の配合処方のエチレンプロピ
レン系ゴム組成物に関する。
レン系ゴム組成物に関する。
本発明ではエチレンプロピレン系ゴムとして、エチレン
プロピレン非共役ジェンターポリマーを使用するので、
以下、エチレンプロピレン系ゴムはrEPDMJで表記
する。
プロピレン非共役ジェンターポリマーを使用するので、
以下、エチレンプロピレン系ゴムはrEPDMJで表記
する。
特に、自動車用ラジェータホース等の耐熱性を要求され
るゴム製品において、耐熱性とともに、硫黄加硫系のE
PDM組成物で成形をした場合と同等の初期状態物性お
よび耐油性を加硫ゴムに得ることができるEPDM組成
物に関する。
るゴム製品において、耐熱性とともに、硫黄加硫系のE
PDM組成物で成形をした場合と同等の初期状態物性お
よび耐油性を加硫ゴムに得ることができるEPDM組成
物に関する。
以下の説明で配合単位は、特にことわらない限り、重量
単位である。
単位である。
下記に、本明細書で使用する略号の一覧を示すEPDM
・・・エチレンプロピレン非共役ジェンターポリマー:
生成分となるエチレンとプロピレンに少量の非共役ジエ
ンを添加して分子の側鎖に二重結合を導入して硫黄加硫
可能としたもの。非共役ジエンとしては、エチリデンノ
ルボルネン、ジシクロペンタジェン等がある。
・・・エチレンプロピレン非共役ジェンターポリマー:
生成分となるエチレンとプロピレンに少量の非共役ジエ
ンを添加して分子の側鎖に二重結合を導入して硫黄加硫
可能としたもの。非共役ジエンとしては、エチリデンノ
ルボルネン、ジシクロペンタジェン等がある。
ML、、4(100℃)・・・ムーニー粘度の単位:円
板の犬(L)を用い、100℃で予熱1分、回転開始か
ら4分後の計器の指示記号。
板の犬(L)を用い、100℃で予熱1分、回転開始か
ら4分後の計器の指示記号。
〈従来の技術〉
EPDM組成物は、耐候性、耐熱性、耐熱水性、耐スチ
ーム性等に優れているため、ラジェータホース等に多用
されている。そして、それらのEPDM組成物の加硫系
は、加硫ゴムの常態物性(引張強度等)および耐油性等
が、過酸化物加硫系に比して優れている硫黄加硫系が主
流であった。
ーム性等に優れているため、ラジェータホース等に多用
されている。そして、それらのEPDM組成物の加硫系
は、加硫ゴムの常態物性(引張強度等)および耐油性等
が、過酸化物加硫系に比して優れている硫黄加硫系が主
流であった。
なお、耐熱性、耐熱水性等は、一般に、過酸化物加硫系
の方が、硫黄加硫系に比して、優れている〈発明が解決
しようとする課題〉 しかし、ラジェータホースは、昨今、従来にも増して、
耐熱性、耐熱水性等が要求されるようになってきている
。このため、ホース材料であるEPDM組成物を、過酸
化物加硫系を通用しようと試みられている。
の方が、硫黄加硫系に比して、優れている〈発明が解決
しようとする課題〉 しかし、ラジェータホースは、昨今、従来にも増して、
耐熱性、耐熱水性等が要求されるようになってきている
。このため、ホース材料であるEPDM組成物を、過酸
化物加硫系を通用しようと試みられている。
ところが、過酸化物加硫系のEPDM組成物で、硫黄加
硫系のEPDM組成物と同等の初期常態物性および耐油
性を加硫ゴムに得ることは困難であった。
硫系のEPDM組成物と同等の初期常態物性および耐油
性を加硫ゴムに得ることは困難であった。
〈課題を解決するための手段〉
本発明者らは、上記課題を解決するために、鋭意開発に
努力をする過程で、過酸化物系加硫剤がEPDMに配合
される軟化IN′lJ (特にホース等の押出の場合、
成形性の見地から多量に配合する必要かある。)に吸収
されやすく、充分な架橋密度を得がたいためであるとの
知見を得て、下記構成の本発明に想到した。
努力をする過程で、過酸化物系加硫剤がEPDMに配合
される軟化IN′lJ (特にホース等の押出の場合、
成形性の見地から多量に配合する必要かある。)に吸収
されやすく、充分な架橋密度を得がたいためであるとの
知見を得て、下記構成の本発明に想到した。
過酸化物加硫系の配合処方のエチレンプロピレン系ゴム
組成物において、 ゴム成分が、ムーニー粘度・MLI。a (100℃)
20〜100および200以上の各エチレンプロピレン
非共役ジェンターポリマーを、前者/後者=90/10
〜60/40の比でブレンドしたものからなり、 過酸化物系加硫剤が、ゴム成分100部に対して2〜8
部配合され、 アリル系共架橋剤が、ゴム成分100部に対して05〜
5重量部配合されてなる、ことを特徴とする。
組成物において、 ゴム成分が、ムーニー粘度・MLI。a (100℃)
20〜100および200以上の各エチレンプロピレン
非共役ジェンターポリマーを、前者/後者=90/10
〜60/40の比でブレンドしたものからなり、 過酸化物系加硫剤が、ゴム成分100部に対して2〜8
部配合され、 アリル系共架橋剤が、ゴム成分100部に対して05〜
5重量部配合されてなる、ことを特徴とする。
く手段の詳細な説明〉
(1)本発明のEPDM組成物は、過酸化物加硫系の配
合処方であることを前提的構成要件とする(2)本発明
の特徴的構成要素の−は1、ゴム成分が、ムーニー粘度
: MLI−4(100t ) 20〜100および
200以上の各低ムーニー側および高ムニ〜側のEPD
Mを、前者/後者=90/10〜60/40の比でブレ
ンドしたものからなることにある。
合処方であることを前提的構成要件とする(2)本発明
の特徴的構成要素の−は1、ゴム成分が、ムーニー粘度
: MLI−4(100t ) 20〜100および
200以上の各低ムーニー側および高ムニ〜側のEPD
Mを、前者/後者=90/10〜60/40の比でブレ
ンドしたものからなることにある。
ここで、低ムーニー側EPDMが過多であると、引張強
度、破断伸び等の状態物性を加硫ゴムに得がく、高ムー
ニー側EPDMが過多であると、組成物の混練加工性、
成形性に問題を生じやすくなる。
度、破断伸び等の状態物性を加硫ゴムに得がく、高ムー
ニー側EPDMが過多であると、組成物の混練加工性、
成形性に問題を生じやすくなる。
(3)本発明の特徴的構成要素の二は、過酸化物系加硫
剤が、ゴム成分100部に対して2〜8部配合されてい
ることにある。
剤が、ゴム成分100部に対して2〜8部配合されてい
ることにある。
過酸化物系加硫剤が、2部未満では、加硫ゴムの耐油性
、引張強度に問題を生じやすく、8部を超えると加硫ゴ
ムに充分な破断伸びが得がたい。
、引張強度に問題を生じやすく、8部を超えると加硫ゴ
ムに充分な破断伸びが得がたい。
上記過酸化物系加硫剤としては、1.3−ビス(第三ブ
チルペルオキシイソプロビル)ヘンゼン、n−ブチル−
4,4−ビス(第三ブチルペルオキシ)バレレート、1
.1−ビス(第三プチルヘルオキシ)−3,3,5−1
−リメチルシクロヘキサン、1.1−ビス(第三ブチル
ペルオキシ)シクロドデカン等の慣用のものを使用可能
である。
チルペルオキシイソプロビル)ヘンゼン、n−ブチル−
4,4−ビス(第三ブチルペルオキシ)バレレート、1
.1−ビス(第三プチルヘルオキシ)−3,3,5−1
−リメチルシクロヘキサン、1.1−ビス(第三ブチル
ペルオキシ)シクロドデカン等の慣用のものを使用可能
である。
(4)本発明の特徴的構成の三は、アリル系共架橋剤が
、ゴム成分ioo部に対して05〜55〜5部配てなる
ことにある。
、ゴム成分ioo部に対して05〜55〜5部配てなる
ことにある。
当該アリル系共架橋剤として配合することにより、架橋
密度が高くなり、耐油性が向上する。
密度が高くなり、耐油性が向上する。
上記アリル系共架橋剤が0.5部未満では、加硫ゴムに
充分な耐油性を得がたく、5部を超えると架橋密度が高
くなりすぎて、破断伸びが小さくなり望ましくない。
充分な耐油性を得がたく、5部を超えると架橋密度が高
くなりすぎて、破断伸びが小さくなり望ましくない。
上記アリル系共架橋剤としては、ジアリルフマレート、
ジアリルフタレート、テトラアリルオキシエタン、トリ
アリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート等を
挙げることがでとる。特に、これらの内で、トリアリル
インシアヌレートが望ましい。
ジアリルフタレート、テトラアリルオキシエタン、トリ
アリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート等を
挙げることがでとる。特に、これらの内で、トリアリル
インシアヌレートが望ましい。
(5)上記ゴム成分には、上記副資材の他に、カーボン
ブラック、タルク、プロセス油、老化防止剤等の副資材
を配合する。
ブラック、タルク、プロセス油、老化防止剤等の副資材
を配合する。
ここで、プロセス油の配合量は、50部未満が望ましい
。50部を超えると、過酸化物系加硫側が有効に働かな
い。
。50部を超えると、過酸化物系加硫側が有効に働かな
い。
く試験例〉
本発明のEPDM組成物の効果を確認するために、実施
例・比較例について行なった試験例について説明をする
。
例・比較例について行なった試験例について説明をする
。
第1表に示す各配合処方で実施例・比較例のEPDM組
成物(成形材料)を調製し、該成形材料を、160℃x
lS分の加硫条件でプレス成形(成形圧: 100 k
gf/ai’ (9、8MPa))を行ない、?2mm
tの試験片を作成した。
成物(成形材料)を調製し、該成形材料を、160℃x
lS分の加硫条件でプレス成形(成形圧: 100 k
gf/ai’ (9、8MPa))を行ない、?2mm
tの試験片を作成した。
そして、各試験片について、下記各項目の物性試験を行
なった。それらの結果を示す第1表から各実施例のゴム
加硫物は、常態物性のバランスが採れているとともに、
耐油性も有する。なお、EPDMが低ムーニー側のみで
ある配合処方において、タルク配合処方の場合(比較例
1)は、破断伸びにおいて、タルク非配合処方の場合(
比較例2・3)は、耐油性においてそれぞれ問題がある
。
なった。それらの結果を示す第1表から各実施例のゴム
加硫物は、常態物性のバランスが採れているとともに、
耐油性も有する。なお、EPDMが低ムーニー側のみで
ある配合処方において、タルク配合処方の場合(比較例
1)は、破断伸びにおいて、タルク非配合処方の場合(
比較例2・3)は、耐油性においてそれぞれ問題がある
。
(1)硬さ(JIS^)・・・JIS−に6301 に
準拠(2)引張り強さ・・・JIS−に5301に準拠
、(3)破断伸び・・・JIS−に6301に準拠、(
4)耐油性・・・JIS−に6301に準拠(試験用油
:No1油、条件=100℃x7oh)。
準拠(2)引張り強さ・・・JIS−に5301に準拠
、(3)破断伸び・・・JIS−に6301に準拠、(
4)耐油性・・・JIS−に6301に準拠(試験用油
:No1油、条件=100℃x7oh)。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 過酸化物加硫系の配合処方のエチレンプロピレン系ゴム
組成物において、 ゴム成分が、ムーニー粘度:ML_1_+_4(100
℃)20〜100および200以上の各エチレンプロピ
レン非共役ジェンターポリマーを、前者/後者=90/
10〜60/40の重量比でブレンドしたものからなり
、 過酸化物系加硫剤が、ゴム成分100重量部に対して2
〜8重量部配合され、 アリル系共架橋剤が、ゴム成分100重量部に対して0
.5〜5重量部配合されてなる、 ことを特徴とするエチレンプロピレン系ゴム組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2114370A JP2577648B2 (ja) | 1990-04-30 | 1990-04-30 | エチレンプロピレン系ゴム組成物 |
| DE4113930A DE4113930A1 (de) | 1990-04-30 | 1991-04-29 | Ethylen-propylen-kautschuk-mischung |
| US07/693,230 US5214103A (en) | 1990-04-30 | 1991-04-29 | Ethylene-propylene type rubber composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2114370A JP2577648B2 (ja) | 1990-04-30 | 1990-04-30 | エチレンプロピレン系ゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0411645A true JPH0411645A (ja) | 1992-01-16 |
| JP2577648B2 JP2577648B2 (ja) | 1997-02-05 |
Family
ID=14636007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2114370A Expired - Fee Related JP2577648B2 (ja) | 1990-04-30 | 1990-04-30 | エチレンプロピレン系ゴム組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5214103A (ja) |
| JP (1) | JP2577648B2 (ja) |
| DE (1) | DE4113930A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004197082A (ja) * | 2002-12-03 | 2004-07-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 加硫ゴム |
| WO2005044912A1 (ja) * | 2003-11-11 | 2005-05-19 | Nok Corporation | Epdm組成物 |
| JP2011219509A (ja) * | 2010-04-02 | 2011-11-04 | Toyoda Gosei Co Ltd | 加硫ゴム材 |
Families Citing this family (8)
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| US5783629A (en) * | 1993-02-10 | 1998-07-21 | Solvay Engineered Polymers | Thermoplastic polyolefins having improved paintability properties |
| US5693710A (en) * | 1993-02-10 | 1997-12-02 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Method of making painted automobile components |
| WO1994018001A1 (en) * | 1993-02-10 | 1994-08-18 | D&S Plastics International | Thermoplastic olefinic compositions |
| US5686529A (en) * | 1993-02-10 | 1997-11-11 | D&S Plastics International | Painted polymeric articles having improved properties |
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| US5571868A (en) † | 1995-06-15 | 1996-11-05 | Exxon Chemical Patents Inc. | Calendered elastomeric articles |
| US20090130358A1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-05-21 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Water hose and composition for hose |
| CN109957179B (zh) * | 2017-12-22 | 2021-12-07 | 特变电工股份有限公司 | 35kV超净乙丙橡胶电缆绝缘料及其制备方法 |
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| JPS6475552A (en) * | 1987-09-18 | 1989-03-22 | Sumitomo Chemical Co | Rubber composition |
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| US4031169A (en) * | 1975-09-11 | 1977-06-21 | Uniroyal Inc. | Thermoplastic elastomeric polymer blend |
| JPS61206888A (ja) * | 1985-03-08 | 1986-09-13 | 豊田合成株式会社 | 高圧ゴムホ−ス |
| US5017659A (en) * | 1987-03-13 | 1991-05-21 | Groep L A V D | Polymer composition, a process for its manufacture, and a thermoplastic moulding composition |
| ES2018706B3 (es) * | 1987-03-13 | 1991-05-01 | Der Groep Lambertus Adrianus Van | Composicion polimera, un procedimiento para obtener una composicion polimera y el uso de dicha composicion. |
-
1990
- 1990-04-30 JP JP2114370A patent/JP2577648B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-04-29 DE DE4113930A patent/DE4113930A1/de active Granted
- 1991-04-29 US US07/693,230 patent/US5214103A/en not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
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| WO2005044912A1 (ja) * | 2003-11-11 | 2005-05-19 | Nok Corporation | Epdm組成物 |
| JP2011219509A (ja) * | 2010-04-02 | 2011-11-04 | Toyoda Gosei Co Ltd | 加硫ゴム材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4113930A1 (de) | 1991-10-31 |
| DE4113930C2 (ja) | 1993-08-12 |
| JP2577648B2 (ja) | 1997-02-05 |
| US5214103A (en) | 1993-05-25 |
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