JPH0411701A - プラスチックボンデット磁石 - Google Patents
プラスチックボンデット磁石Info
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- JPH0411701A JPH0411701A JP2111705A JP11170590A JPH0411701A JP H0411701 A JPH0411701 A JP H0411701A JP 2111705 A JP2111705 A JP 2111705A JP 11170590 A JP11170590 A JP 11170590A JP H0411701 A JPH0411701 A JP H0411701A
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Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
1産業上の利用分野]
本発明は、従来のNd−Fe−B系磁粉またはSm−C
o系磁粉の形状の改良及び31111の大きさの異なる
磁粉の組合わせにより、従来のNd−Fe−B系プラス
チック磁石または、Sm−Co系プラスチック磁石には
見られない高最大エネルギー積で、かつ高残留磁束密度
を持たせたプラスチック磁石の提案に関する。
o系磁粉の形状の改良及び31111の大きさの異なる
磁粉の組合わせにより、従来のNd−Fe−B系プラス
チック磁石または、Sm−Co系プラスチック磁石には
見られない高最大エネルギー積で、かつ高残留磁束密度
を持たせたプラスチック磁石の提案に関する。
[従来の技術]
従来、Nd−Fe−B系磁粉または、SmCo系磁粉を
少量の可塑剤、離型剤を加えて5*gr+とともに混練
した後、このベレットを用11で、磁場中で射出成形、
または磁場中で圧縮成形することにより5M土類プラス
チ・ツクボンデット磁石を加工していた。
少量の可塑剤、離型剤を加えて5*gr+とともに混練
した後、このベレットを用11で、磁場中で射出成形、
または磁場中で圧縮成形することにより5M土類プラス
チ・ツクボンデット磁石を加工していた。
しかし、従来の段階では、その磁気特性であるBHma
xとBr とは、第1表のような特性値が限度で、これ
以上特性を改良することが困難であった。
xとBr とは、第1表のような特性値が限度で、これ
以上特性を改良することが困難であった。
射出成形の場合 41GOe 4500G(磁
気等方性) 圧縮成形の場合 151GOe 8500G(磁
気異方性) また、これら最大エネルギー積(BHmax) 残留
磁束密度(Br)をそれぞれの稀土類焼結磁石の特性に
近づけるため、上記、稀土類プラスチックボンデット磁
石を成形加工f&、IIIfを蒸発させ、稀土類焼結磁
石の組織構造に近づける方法が取られた。
気等方性) 圧縮成形の場合 151GOe 8500G(磁
気異方性) また、これら最大エネルギー積(BHmax) 残留
磁束密度(Br)をそれぞれの稀土類焼結磁石の特性に
近づけるため、上記、稀土類プラスチックボンデット磁
石を成形加工f&、IIIfを蒸発させ、稀土類焼結磁
石の組織構造に近づける方法が取られた。
しかし、このように樹脂を蒸発させることにより a械
強度が低下し、稀土類焼結磁石より鈍くなる結果となっ
ていた。
強度が低下し、稀土類焼結磁石より鈍くなる結果となっ
ていた。
1発明が解決しようとする問題点〕
上述のように従来は、Nd−Fe−B系またはSm−C
o系のプラスチックボンデット磁石の磁気特性(B t
−IMax、 Br)を向上させる方法には 磁気性能
、am的性能がともに、よく 安定して生産できるもの
がなかった。
o系のプラスチックボンデット磁石の磁気特性(B t
−IMax、 Br)を向上させる方法には 磁気性能
、am的性能がともに、よく 安定して生産できるもの
がなかった。
そこで5磁粉囃体の結晶異方性と形状異方性の双方の効
果を利用することにより、磁気特性を向上させ、機械的
には、従来のプラスチックボンデット磁石と同等のもの
にするため、磁粉の充填率を80W1%〜90wt%と
したものを提供することにある。
果を利用することにより、磁気特性を向上させ、機械的
には、従来のプラスチックボンデット磁石と同等のもの
にするため、磁粉の充填率を80W1%〜90wt%と
したものを提供することにある。
[問題を解決するための手段及び伴用」その解決手段と
して、磁粉の磁気特性向上のなめに 結晶異方性効果と
形状異方性効果とを最大限に利用することにある。
して、磁粉の磁気特性向上のなめに 結晶異方性効果と
形状異方性効果とを最大限に利用することにある。
すなわち、Nd−Fe−B系磁粉またSmCo系&i粉
を結晶軸(C軸)方向に結晶成長させ、結晶II(C1
fi)径の長さに対する結晶軸(C軸)の長さのアスペ
クト比を1.1;1〜1;5の加工をすることで、磁粉
として 結晶異方性効果と形状異方性効果を持たせたも
のである。
を結晶軸(C軸)方向に結晶成長させ、結晶II(C1
fi)径の長さに対する結晶軸(C軸)の長さのアスペ
クト比を1.1;1〜1;5の加工をすることで、磁粉
として 結晶異方性効果と形状異方性効果を持たせたも
のである。
焼結法により l造した磁粉の場合、その結晶異方性効
果と形状異方性効果を持った3〜5111.Atの磁粉
を母体として、さらに、この磁粉より、形状の小さい1
〜3りの磁粉と1+nf4以下の磁粉の31111の磁
粉を希望する磁気特性に合わせた割合で混合し、シラン
カップリング剤で表面処理し、または2a面処理はなし
で、少量の可塑剤と離型剤を加えて、8〜20胃(%の
熱可塑性樹脂または4〜5wt%の熱硬化性Imととも
に、混練し、ペレーIトにする。
果と形状異方性効果を持った3〜5111.Atの磁粉
を母体として、さらに、この磁粉より、形状の小さい1
〜3りの磁粉と1+nf4以下の磁粉の31111の磁
粉を希望する磁気特性に合わせた割合で混合し、シラン
カップリング剤で表面処理し、または2a面処理はなし
で、少量の可塑剤と離型剤を加えて、8〜20胃(%の
熱可塑性樹脂または4〜5wt%の熱硬化性Imととも
に、混練し、ペレーIトにする。
また、高速固化法により、製造した場合、その結晶異方
性効果と形状異方性効果を持った0 05〜O,]+*
P の磁粉を母体として、さらに、この磁粉より 形状
の小さい0.03〜0.05+o7Jf71磁拐と0.
03m7v以下の磁粉の3種類の磁粉とを希望する磁気
特性に合わせた割合で混合し、シランカップリング剤で
表面処理し、または、表面処理なしで、少量の可塑剤と
@!12刑を加えて、8〜20wt%の熱可塑性樹脂ま
たは4〜5wL%の熱硬化性VA脂とともに、混練し、
ベレットにする。
性効果と形状異方性効果を持った0 05〜O,]+*
P の磁粉を母体として、さらに、この磁粉より 形状
の小さい0.03〜0.05+o7Jf71磁拐と0.
03m7v以下の磁粉の3種類の磁粉とを希望する磁気
特性に合わせた割合で混合し、シランカップリング剤で
表面処理し、または、表面処理なしで、少量の可塑剤と
@!12刑を加えて、8〜20wt%の熱可塑性樹脂ま
たは4〜5wL%の熱硬化性VA脂とともに、混練し、
ベレットにする。
さらに、磁場中で、射出成形または、磁場中で圧fIf
!L形することで 残留磁束密度の高い 機械的強度の
強いアラスチ/クボンデント磁石を提供するものである
。
!L形することで 残留磁束密度の高い 機械的強度の
強いアラスチ/クボンデント磁石を提供するものである
。
特に2本発明では、掻巽方性磁場で励磁して、熱1IT
p!J性!11脂にて、成形するときは、磁粉の含有率
を80〜90wt%にし、磁材ベレットのHcの比較的
小さいものを用いることで、本発明の効果を向上させた
。
p!J性!11脂にて、成形するときは、磁粉の含有率
を80〜90wt%にし、磁材ベレットのHcの比較的
小さいものを用いることで、本発明の効果を向上させた
。
[実施例]
第1[7は本発明に係わるNd−Fe−B系の磁粉、ま
たはSm−Co系の磁粉の0面径りに対するC軸長さし
の比(アスペクト比)を、11から1.5にしたものの
磁粉構造を示すものである。
たはSm−Co系の磁粉の0面径りに対するC軸長さし
の比(アスペクト比)を、11から1.5にしたものの
磁粉構造を示すものである。
このような磁粉構造にすることで、結晶軸方向に磁粉粒
子を結晶成長させることになり、結晶軸方向に結晶異方
性効果が発生する。
子を結晶成長させることになり、結晶軸方向に結晶異方
性効果が発生する。
さらに、6面に比し、C軸が長く取ることになり、結晶
異方性方向と同一方向に、形状異方性効果が発生し、結
晶異方性効果に、さらに形状異方性効果が付加される。
異方性方向と同一方向に、形状異方性効果が発生し、結
晶異方性効果に、さらに形状異方性効果が付加される。
以上、説明した磁粉の長い部分の大きさは、焼結法によ
り W造した場合、 4〜5 m?’であり、さらに、1−3mff)中型5
11IIL1以下の小型の3種類の磁粉を必要とする磁
気特性、機械特性に合わせて、任意の割合に混合する。
り W造した場合、 4〜5 m?’であり、さらに、1−3mff)中型5
11IIL1以下の小型の3種類の磁粉を必要とする磁
気特性、機械特性に合わせて、任意の割合に混合する。
また、高速固化法により I遣した場合、0.05〜0
.1s/Jであり5さらに、003−0.05mrの中
型、0.03sF以下の小型の3種類の磁粉を必要とす
る磁気特性、機械特性に合わせて、任意の割合に混合す
る。
.1s/Jであり5さらに、003−0.05mrの中
型、0.03sF以下の小型の3種類の磁粉を必要とす
る磁気特性、機械特性に合わせて、任意の割合に混合す
る。
中型および小型磁粉も5大型磁粉と同じように結晶異方
性、形状異方性の効果を持った磁粉であることが望まし
いが、製法上、加工ができない場合は、結晶異方性効果
並びに形状異方性効果を持たないものてもよい 上記の混合磁粉を05〜]、5wt%のチタンカップリ
ング剤、および、またはチタンカップリング剤で表面処
理し 1.0〜2.0wt%可塑剤および、または0.1へQ
、5wt%の離型側とを加4て、8〜20wt%の熱可
塑性樹脂または3〜4wt%の熱硬化性樹脂とともに、
混練し、ペレツトにする以上述べた構成のNd−Fe−
B系磁粉、またはSm−Co系磁粉と熱可塑性1111
.または熱硬化性樹脂とを混練して得たベレットを用い
て、磁場中で射出成形、または圧縮成形した結果、従来
の表面磁束密度の1〜2割の向上が認められた。
性、形状異方性の効果を持った磁粉であることが望まし
いが、製法上、加工ができない場合は、結晶異方性効果
並びに形状異方性効果を持たないものてもよい 上記の混合磁粉を05〜]、5wt%のチタンカップリ
ング剤、および、またはチタンカップリング剤で表面処
理し 1.0〜2.0wt%可塑剤および、または0.1へQ
、5wt%の離型側とを加4て、8〜20wt%の熱可
塑性樹脂または3〜4wt%の熱硬化性樹脂とともに、
混練し、ペレツトにする以上述べた構成のNd−Fe−
B系磁粉、またはSm−Co系磁粉と熱可塑性1111
.または熱硬化性樹脂とを混練して得たベレットを用い
て、磁場中で射出成形、または圧縮成形した結果、従来
の表面磁束密度の1〜2割の向上が認められた。
特に、磁場中での異方性効果を増強するため、Nd−F
e−B系磁粉、またはSm−Co系磁粉の中で残留磁束
密度(Br)が大きく、固有保磁力(iHclの比較的
小さいものを用いた。
e−B系磁粉、またはSm−Co系磁粉の中で残留磁束
密度(Br)が大きく、固有保磁力(iHclの比較的
小さいものを用いた。
上記説明に5可I!!剤および離型側を磁粉と樹脂の混
線時に 加えることを述べたが、必要に応じて、これら
を除いてもよい 第2図はN極5及びS極6を磁極として、%異方性着磁
成形をしたときのプラスチック磁石の内部の磁粉の配列
を示したものである。
線時に 加えることを述べたが、必要に応じて、これら
を除いてもよい 第2図はN極5及びS極6を磁極として、%異方性着磁
成形をしたときのプラスチック磁石の内部の磁粉の配列
を示したものである。
第xtgに示す3〜5+sr(0、05−(’l 、
1mH)の大型の磁粉lと1〜3・(< (0,0
3〜0.05m7)中型の磁粉2とl+*rJ(0,0
3”r1以下の磁粉3がN極5 および8極6では磁極
の内部磁界の方向に向かってきれいに配列している。中
性点7.8においては磁粉の配列はない、残留磁束密度
が1〜2割向上したものは第2図のような磁粉配列を示
していた。
1mH)の大型の磁粉lと1〜3・(< (0,0
3〜0.05m7)中型の磁粉2とl+*rJ(0,0
3”r1以下の磁粉3がN極5 および8極6では磁極
の内部磁界の方向に向かってきれいに配列している。中
性点7.8においては磁粉の配列はない、残留磁束密度
が1〜2割向上したものは第2図のような磁粉配列を示
していた。
[発明の効果1
1)本発明のような磁粉構成とすることより、成形した
Nd−Fe−B系プラスチック磁石、またはSm−Co
系プラスチック磁石は、従来のものに比べ、磁束密度が
10%〜20%も向上させることができた。
Nd−Fe−B系プラスチック磁石、またはSm−Co
系プラスチック磁石は、従来のものに比べ、磁束密度が
10%〜20%も向上させることができた。
2)本発明の大、中、小の磁粉が互いに磁石の中で、(
みあい密度を高めていると同時に磁粉の表面処理剤と熱
可塑性樹脂、または熱硬化性樹脂のカップリングの効果
で結合力が増加し、軸との圧入代0.1mm程度の強圧
入をしても何等、割れることのない稀土類プラスチック
磁石とすることができた。
みあい密度を高めていると同時に磁粉の表面処理剤と熱
可塑性樹脂、または熱硬化性樹脂のカップリングの効果
で結合力が増加し、軸との圧入代0.1mm程度の強圧
入をしても何等、割れることのない稀土類プラスチック
磁石とすることができた。
第1図は本発明による磁粉の結晶構造を示す説明図
第2図は本発明に係わる極異方性成形した稀土類プラス
チック磁石の磁粉配列を図形的に示したものである。 1−アスペクト比を持った3〜511F(0,05〜O
ll1r)の磁粉 2−1−3m7V <o、 03〜0.0511//
)+7)中型の磁粉、 3−1m、s (0,03a、
a/ )以下ノ小型の磁粉、5−N極、6−5極、7,
8−磁気的に磁粉が配列していない中性部分、 D−結晶面(0面)の直径、し−結晶軸(C軸)の長さ
。 出願人 有限会社 力不ツクス 手続補正書 (自発) 平成3年 2月25B
チック磁石の磁粉配列を図形的に示したものである。 1−アスペクト比を持った3〜511F(0,05〜O
ll1r)の磁粉 2−1−3m7V <o、 03〜0.0511//
)+7)中型の磁粉、 3−1m、s (0,03a、
a/ )以下ノ小型の磁粉、5−N極、6−5極、7,
8−磁気的に磁粉が配列していない中性部分、 D−結晶面(0面)の直径、し−結晶軸(C軸)の長さ
。 出願人 有限会社 力不ツクス 手続補正書 (自発) 平成3年 2月25B
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Nd−Fe−B系磁粉または、Sm−Co系磁粉の結
晶面の径に対する結晶軸(C軸)の長さとのアスペクト
比を、1;1〜1;5とし、焼結法により、製造した磁
粉の場合の結晶軸の長さが、3〜5mμとした磁粉と、 粉径1〜3mμの磁粉と、 粉径1mμ以下の磁粉との3種の磁粉についてまた、高
速固化法により、製造した場合の磁粉の結晶軸の長さが
、0.05〜0.1mμとした磁粉と、 粉径0.03〜0.05mμの磁粉と、 粉径0.03mμ以下の磁粉との3種の磁粉について、 該3種の磁粉を任意の割合に、混合した混合磁粉を製作
し、 該混合磁粉を0.5〜1.5wt%のシランカップリン
グ剤または、およびチタンカップリング剤で表面処理を
し、 または、表面処理なしのままで、 1.0〜2.0wt%の可塑剤と、 0.1〜0.5wt%の離型剤とを加えて、熱可塑性樹
脂、または、熱硬化性樹脂とともに混練し、さらに、ペ
レットを製造し、 該ペレットを磁場中にて、射出成形または、磁場中にて
、圧縮成形したことを特徴とするプラスチックボンデッ
ト磁石。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2111705A JPH0411701A (ja) | 1990-05-01 | 1990-05-01 | プラスチックボンデット磁石 |
| PCT/JP1990/000827 WO1991001562A1 (fr) | 1989-07-24 | 1990-06-26 | Aimant anisotropique lie par une substance plastique |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2111705A JPH0411701A (ja) | 1990-05-01 | 1990-05-01 | プラスチックボンデット磁石 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0411701A true JPH0411701A (ja) | 1992-01-16 |
Family
ID=14568066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2111705A Pending JPH0411701A (ja) | 1989-07-24 | 1990-05-01 | プラスチックボンデット磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0411701A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7390579B2 (en) | 2003-11-25 | 2008-06-24 | Magnequench, Inc. | Coating formulation and application of organic passivation layer onto iron-based rare earth powders |
-
1990
- 1990-05-01 JP JP2111705A patent/JPH0411701A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7390579B2 (en) | 2003-11-25 | 2008-06-24 | Magnequench, Inc. | Coating formulation and application of organic passivation layer onto iron-based rare earth powders |
| US8313801B2 (en) | 2003-11-25 | 2012-11-20 | Magnequench, Inc. | Coating formulation and application of organic passivation layer onto iron-based rare earth powders |
| EP2653302A2 (en) | 2003-11-25 | 2013-10-23 | Magnequench, Inc. | Coating formulation and application of organic passivation layer onto iron-based rare earth powders |
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