JPH04149102A - シロアリ防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 主１より主１１Ｍ 本発明は、シロアリ防除剤に関し、詳しくは、効力の持
続性にすぐれると共に、安全性の高いシロアリ防除剤に
関する。

従来Ω吸血 木質材料や木造建築等のためのシロアリ防除剤として、
従来、ディルドリン、アルドリン、クロルデン等の有機
塩素系殺虫剤や、ＣＣＡ、ＣＦＫ等の定着型無機化合物
等が主として用いられていたが、これらは、有毒性を有
し、環境を汚染するおそれがあるところから、その使用
が制限されつつある。

そこで、近年、比較的毒性の低い有機リン系殺虫剤やカ
ルバメート系殺虫剤等がシロアリ防除剤として用いられ
るに至っている。しかし、これらを有効成分とする防除
剤は、すぐた殺蟻力を有する反面、低濃度では光や熱に
よって容易に分解し、或いは土壌に施用されたときに長
期間の効力の持続性に欠ける。他方、ピレスリン系化合
物を有効成分とするシロアリ防除剤も知られているが、
これも効力の持続性に劣るうえに、価格が高い。

が”しよ゛と　る“ 本発明者らは、従来のシロアリ防除剤における上記した
問題を解決するために鋭意研究した結果驚（べきことに
、ある種の芳香族炭化水素がすぐれた防蟻効果を有する
のみならず、その防蟻効果の持続性にすくれ、更に、安
全性にずくれることを見出して、本発明に至ったもので
ある。

矛　を”′するための一段 本発明によるシロアリ防除剤は、一般式（式中、Ｒ１、
Ｒ２及びＲ′３は、いずれか一つが基ＣＩ４゜ を示し、その他は水素を示す。） で表わされる炭化水素化合物を含有してなることを特徴
とする。

本発明によるシロアリ防除剤は、前記一般式で表わされ
る炭化水素化合物を含有してなり、かかる炭化水素化合
物の好ましい具体例としで、Ｒ１及びＲ２が水素であり
、Ｒ３がメタ位に位置する前記基であるｌ−キシリル−
１−（３−α−メチルベンジルフェニル）エタン、Ｒｚ
及びＲ３が水素であり、Ｒ′が前記基 であるｌ−キシリル−１，３−ジフェニルブタン、Ｒ１
及びＲ３が水素であり、Ｒ２が前記基であるビス（α−
メチルベンジル）キシレン等を挙げることができる。こ
のような炭化水素化合物は、単独で、又は２種以上の混
合物として用いられる。

このような炭化水素化合物は、可ぜ剤、感圧記録用染料
溶剤等として既に知られているほか、例えば、特開昭６
２−２９５０１号公報には、農薬固形製剤の製造に際し
て、一種の溶剤として用いる例が示されている。

本発明によるシロアリ防除剤においては、前記一般式で
表わされる炭化水素化合物は、製剤の種類や適用の態様
にもよるが、通常、製剤１００重量部において、０．１
〜１００重量部、好ましくは１〜５０重量部の範囲で含
有される。

本発明によるシロアリ防除剤は、その製剤の形態におい
て何ら圧定されるものではなく、例えば、油剤、乳剤、
粒剤、粉剤、懸濁剤、泡剤、噴霧剤、マイクロカプセル
剤、ペースト剤、シート等、施用目的や施用対象に応じ
て適宜に選択される。これら種々の製剤の製造は、従来
より知られている常法によればよい。

また、本発明によるシロアリ防除剤は、前記した必須成
分である炭化水素化合物と共に、目的に応じて種々の有
効成分や添加物を併用することができる。

従って、例えば、ホキシム、クロルビリフォス、フェニ
トロチオン、ヒリダフエンチオン、イソフェンフォス、
プロチオフォス等の有機リン系防蟻剤、ハッザ、プロポ
キサ−等のカルバメート系防蟻剤、サイフルスリン、バ
ーメスリン、トラロメスリン、ビフエンスリン等のピレ
スリン系防ｔｌｌＪのような木材防蟻剤、ＴＢＺ等の木
材防黴剤、防腐剤、忌避剤、１，１，１．２，７，８，
８．８−オクタクロロ−４−オキサヘプタン等の効力増
強剤、酸化防止剤や紫外線吸収剤等の安定剤、乳化剤、
アルキド樹脂やアクリル樹脂等の樹脂、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸カルシウム、ポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエーテル等の界面活性剤、着色剤、増粘剤、顔料
等を必要に応じて製剤に配合することができる。

光ｍ伽果 以上のように、本発明によるシロアリ防除剤は、前記一
般式で表わされる炭化水素化合物を必須成分として含有
し、木質材料、土壌等に適用することによって、高く、
且つ、持続性にすぐれる防蟻効果を発現するのみならず
、安全性にもすぐれる。

尖茄貫 以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例により何ら限定されるものではない。

実施例１ １−キシリル−２−（α−メチルベンジルフェニル）エ
タン２５重量部を芳香族系石油溶剤６５重量部とアルキ
ド樹脂１０重量部に溶解させて油剤を調製した。

実施例２ １−キシリル−２−（α−メチルベンジルフェニル）エ
タン２５重量部及びサイフルスリン０．０１重量部を芳
香族系石油溶剤６４．９９重量部とアルキド樹脂１０重
量部に溶解させて油剤を調製しブこ。

実施例３ １−キシリル−２−（α−メチルベンジルフェニル）エ
タン５０重量部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル７．５Ｈｔｔ部、ドデシルベンゼンスルホン酸カ
ルシウム７．５重量部を芳香族系石油溶剤３５重量部に
溶解させて乳剤を調製した。

実施例４ １−キシリル−２−（α−メチルベンジルフェニル）エ
タン５０ｆｆｉＪＩＢ、サイフルスリン０．　Ｉ　Ｉ置
部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル７．５
重量部及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム７．
５重量部を芳香族系石油溶剤３４．９重量部に熔解させ
て乳剤を調製した。

実施例５ １−キシリル−２−（α−メチルベンジルフェニル）エ
タン５重量部を芳香族系石油溶剤５重量部に熔解し、こ
れを粒度１４〜２８メツシユの流紋岩系多孔質担体９０
重量部と混合して粒剤を調製した。

実施例６ １−キシ’）ルー２−（α−メチルベンジルフェニル）
エタン５重量部及びサイフルスリン０．１重量部を芳香
族系石油溶剤５重量部に溶解し、これを粒度１４〜２８
メツシユの流紋岩系多孔質担体８９、９９重量部と混合
して粒剤を調製した。

試験例１ 上記実施例１及び２にて調製した油剤について、（社）
日本シロアリ対策協会が定めた室内試験方法の「総合試
験」に準拠して、効力試験を実施した。耐候操作は、油
剤処理した赤マツ辺材を２５℃の水中に５時間浸漬した
後、４０°Ｃで１９時間乾燥する操作を１０回反復する
ことにより行なった。結果を第１表に示す。

いずれの乳剤においても、その重量減少率は３％以下で
あり、更に、シロアリの死生率は１００％であって、本
発明によるシロアリ防除剤が高い防蟻効果を有すること
が示される。

試験例２ 上記実施例３〜６にて調製した製剤について、（社）日
本シロアリ対策協会が定めた室内試験方法の「土壌貫通
試験」にｆ＄拠して、効力試験を実施した。

薬剤処理は、乾燥土壌１２ｇに対して、製剤３ｇ（実施
例３及び４については、蒸留水で１０倍希釈したもの）
を混合して、行なった。また、耐候操作は、製剤を土壌
に混合した後、４０°ＣＴ：１か月保存して行なった。

結果を第２表に示す。

第２表 いずれの製剤においても、 その貫通距離は１ 髄以下であって、 本発明によるシロアリ防除剤が 高い防蟻効果を有することが示される。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２及びＲ＾３は、いずれか一つが
   基▲数式、化学式、表等があります▼ を示し、その他は水素を示す。） で表わされる炭化水素化合物を含有してなることを特徴
   とするシロアリ防除剤。
2. （２）炭化水素化合物が１−キシリル−１−（３−α−
   メチルベンジルフェニル）エタン、１−キシリル−１，
   ３−ジフェニルブタン、ビス（α−メチルベンジル）キ
   シレン又はこれらの２種以上の混合物であることを特徴
   とする請求項第１項記載のシロアリ防除剤。