JPH0416946A - 湿し水不要平版印刷用原版 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は湿し水不要平版印刷用原版に関するものであり
、さらに詳しくは、基板上にインキを反撥しつるシリコ
ーンゴム層とインキを受容しうる感光層とを、この順に
設けてなる湿し水不要平版印刷用原版に関するものであ
る。

［従来の技術］ 従来から、シリコーンゴム層をインキ反撥層とする湿し
水不要平版印刷用原版か知られている。

特公昭４４−２３０４２号、特公昭４６〜１６０４４号
、特公昭５４−２６９２３号、特公昭６１５４２２２号
、特公昭５５−２２７８１号公報などには、基板上に感
光層とシリコーンゴム層を、この順に設けた湿し水不要
平版印刷用原版か開示されている。これらの平版印刷用
原版においては、露光後、現像により、未露光部（画線
部）のシリコーンゴム層を除去し、下層のインキ受容性
の感光層を露出させて刷版を作製するのもである。この
場合、シリコーンゴムには感光性がなく、現像工程で画
線部のシリコーンゴムを物理的な力で除去する必要があ
った。したかって、現像工程が複雑で時間がかかるとい
う欠点を有していた。

また、特公昭６０−４２４６７号、特公昭６１６１３号
、特公昭５５−４７３８３号、特開昭６１−１９３１５
５号、特開平１−１．７３０２７号公報などには、実質
的に、基板上にシリコーンゴム層と感光層をこの順に設
けた構成の湿し水不要平版印刷用原版が示されている。

これらの平版印刷用原版は、シリコーンゴム上に設けら
れたインキ受容性の感光層を、露光後、溶解除去するの
みで現像でき、現像か非常に容易である。しかしながら
、表面自由エネルギーの非常に小さなシリコーンゴムの
表面に、感光層を塗布により設けることは、塗工性およ
び、シリコーンゴム層と感光層との接着性の点で非常に
難しく、あらかじめ感光層をフィルム上に均一に塗布し
たものと基板に裏打ちされたシリコーンゴム層とをはり
合わせてシリコーンゴム層と感光層とを接着させるなど
、製造工程が複雑になるという欠点を有していた。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明は、かかる従来技術の現状に鑑み創案されたもの
で、その目的は、現像か容易で製造が簡単な湿し水不要
平版印刷用原版を提供することにある。

［課題を解決するための手段］ かかる本発明の目的は、基板上にインキ反撥層と感光層
をこの順に設けてなる湿し水不要平版印刷用原版におい
て、該感光層の成分としてポリシロキサンを側鎖に含有
する重合体を用いることを特徴とする湿し水不要平版印
刷用原版によって達成される。すなわち、感光層成分に
ポリシロキサンを導入することにより、感光層のシリコ
ーンゴムに対する親和性を高めることかでき、シリコー
ンゴム層に対する感光層の塗工性および接着性が向上す
ることを見出だし、本発明に至ったものである。

、本発明で用いられる感光層に含まれる重合体の側鎖に
導入されるポリシロキサンとしては、インキ反撥層であ
るシリコーンゴムと親和性の高いものであれはどのよう
なものでもよく、例えは、式（１）のような構造をもつ
ものか挙げられる。

１−ｕで、ｎは１〜２００の整数、Ｒｌ　、Ｒ２、Ｒ３
およびＲ４は水素原子、ビニル基、炭素数１〜１０のア
ルキル基、アルコキシ基、アミノアルキル基、メルカプ
トアルキル基、ハロアルキル基およびヒドロキシアルキ
ル基、炭素数２〜１０のカルボキシアルキル基、シアノ
アルキル基、炭素数６〜２０の置換されていてもよいア
リール基、または、アラルキル基の群から選ばれる１種
であり、それぞれ、同一であってもよいし、異なってい
てもよい。Ａは主鎖と結合するための炭素数１〜１０の
２価の有機基、Ｂは１価の官能基で、水素原子、置換さ
れていてもよいシリル基、水酸基、ビニル基、炭素数１
〜１０のアルキル基、アルコキシ基、アミノアルキル基
、メルカプトアルキル基、ハロアルキル基、ヒドロキシ
アルキル基、炭素数２〜１０のカルボキシアルキル基、
シアノアルキル基、炭素数６〜２０の置換されていても
よいアリール基、または、アラルキル基の群から選ばれ
る１種を表わす。

本発明で用いられる感光層に含まれるポリシロキサンを
側鎖に含有する重合体は、ポリシロキサンを含有する重
合性単量体の重合により得ることかできる。必要であれ
は少なくとも１種の他の重合性単量体と共重合し、共重
合体とすることもてきる。また、ポリシロキサンを側鎖
に含有する重合体を得る別の方法としては、反応性基を
有する重合体に、該反応性基と反応することができる官
能基を末端にもつポリシロキサンを化学反応により結合
し、側鎖として導入する方法が挙げられる。

本発明に用いられるポリシロキサンを独す鎖に含有する
重合体は、感光層に含まれる感光基の感光波長の光を十
分透過させるようなものであればどのようなものでもよ
い。主鎖の構造としては、エチレン性不飽和化合物の重
合体、ポリウレタンおよびポリエステル、などが好まし
いが、これらに限定されない。

主鎖の構造かエチレン性不飽和化合物の重合体て、かつ
ポリシロキサンを側鎖に含有する重合体は、官能基を有
する種々のエチレン性不飽和化合物に、該官能基と反応
し得る末端官能基をもつポリシロキサンを反応して得ら
れるポリシロキサン含有単量体を重合することにより得
られる。エチレン性不飽和化合物の例としては、メタク
リル酸誘導体、アクリル酸誘導体、スチレン誘導体、ビ
ニル酢酸誘導体およびビニルエーテル誘導体などが挙げ
られるが、これらに限定されない。

官能基を有するエチレン性不飽和化合物と該官能基と反
応し得る末端官能基をもつポリシロキサンの組合わせと
しては、グリシジル（メタ）アクリレート（以下、（メ
タ）ロロロはロロロまたはメタロロロを表わすものとす
る）と末端アミノポリシロキサン、または末端カルボキ
シポリシロキサン：イソシアネートプロピルアクリレー
トと末端水酸基ポリシロキサン、または末端アミノポリ
シロキサン：ヒドロキシエチル（メタ）アクリレトと末
端イソシアネートポリシロキサン、または末端エポキシ
ポリシロキサン　パラヒドロキシスチレンと末端イソシ
アネートポリシロキサン、または末端エポキシポリシロ
キサン；　（メタ）アクリル酸と末端エポキシポリシロ
キサン、または末端アミノポリシロキサン；ビニル酢酸
と末端エポキシポリシロキサン、または末端アミノポリ
シロキサンなどの組合わせが挙げられる。

また、主鎖の構造がエチレン性不飽和化合物の重合体で
、ポリシロキサンを側鎖に含有する重合体を得る別の方
法としては、エチレン性不飽和化合物の重合体で反応性
の側鎖をもつもの、例えばメタクリル酸の重合体と、該
重合体の側鎖と反応し得る末端官能基をもつポリシロキ
サン、例えば末端エポキシポリシロキサン、または末端
アミノポリシロキサンとの高分子反応が挙げられる。エ
チレン性不飽和化合物の重合体と末端官能基をもつポリ
シロキサンの組合せとしては、前述の組合せの他に、グ
リシジル（メタ）アクリレートの重合体と末端アミノポ
リシワキサン、末端カルボキシポリシロキサン、または
末端フェノールポリシロキサン　ポリアクリル酸の重合
体と末端エポキシポリシロキサン、または末端アミノポ
リシロキサン、イソシアネートプロピルアクリレートの
重合体と末端水酸基ポリシロキサン、または末端アミノ
ポリシロキサン；ヒドロキシエチル（メタ）アクリレー
トの重合体と末端エポキシポリシロキサン、または末端
イソシアネートポリシロキサン：パラヒドロキシスチレ
ンの重合体と末端イソシアネートポリシロキサン、また
は末端エポキシポリシロキサンなど組合わせが挙げられ
るがこれらに限定されない。

主鎖の構造かポリウレタンで、ポリシロキサンを側鎖に
含有する重合体は、ジオールを末端に含有するポリシロ
キサンと少なくとも１種のジイソシアネート（例えは、
ヘキサメチレンジイソシアネート、４．４′　−ジフェ
ニルメタンジイソシアネートなど）との重付加反応によ
り、得ることができる。必要であれば、他の、少なくと
も１種のジオール（例えば、エチレングリコール、１．
４ブタンジオールなど）を用いて、共重合あるいは主鎖
伸長を行なうことができる。ジオールを末端に含有する
ポリシロキサンは、例えば、ヒドロシリル基を末端に含
有するポリジメチルシロキサンと３−アリロキシ−１，
２−プロパンジオールとのヒドロシリル化反応によって
得ることができる。

主鎖の構造がポリエステルで、ポリシロキサンを側鎖に
含有する重合体は、主鎖の構造かポリウレタンである重
合体の合成に用いるのと同様の、ジオールを末端に含有
するポリシロキサンと少なくとも１種のジカルボン酸（
例えば、アジピン酸、テレフタール酸など）との縮重合
反応により、得ることかできる。必要であれば、他の、
少なくとも１種のジオール（例えば、エチレングリコー
ル、１．４−ブタンジオールなと）を用いて、共重合を
行なうことができる。

本発明に用いられるポリシロキサンを側鎖に含有する重
合体のポリシロキサン部の重量比率は、０．１〜８０重
量％が好ましく、より好ましくは５〜５０重量％である
。ポリシロキサン部の比率が多すぎると感光層のインキ
着肉性か低下し、少なすぎるとシリコーンゴム層との親
和性が低下し、シリコーンゴム層への感光層の塗工性や
接着性が低下する。

本発明に用いられる感光層の感光性は、感光性成分とし
て光硬化性成分を感光層に導入することにより得られる
。感光性成分はポリシロキサンを側鎖に含有する重合体
に側鎖などの形で導入されてもよいし、感光層中の組成
として単に混合されてもよい。感光性成分としては、公
知のものを用いることができ、ポリシロキサンを側鎖に
含有する重合体に導入する場合には、導入できる官能基
として、例えば、次のような官能基およびその硬化剤の
組合わせが挙げられる。

（１）不飽和結合を有する基と光増感剤不飽和結合を有
する基としては（メタ）アクリロイル基およびその誘導
体、ビニル基およびその誘導体、などが挙げられる。光
増感剤としては、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾイン誘
導体、アントラキノン誘導体、アルデヒド、ケトン、イ
オウ化合物およびハロゲン化合物、または、メチレンブ
ルーやリボフラビンなどの染料が使用できる。

（２）不飽和結合を有する基と三官能以上のチオール化
合物および光ラジカル発生剤 不飽和結合を有する基としては、（メタ）アクリロイル
基、ビニル基およびアリル基などが挙げられる。三官能
以上のチオール化合物としては、脂肪族ジチオール、芳
香族ジチオール、多官能アルコールとメルカプトカルボ
ン酸のエステル、多官能アミンとメルカプトカルボン酸
のアミド、多官能カルボン酸とメルカプトアルコールの
エステルおよびメルカプトアルキル基を側鎖に含有する
ポリシロキサンなどが用いられる。光ラジカル発生剤と
しては、公知の光ラジカル重合開始剤を用いることがで
き、過酸化〜ｔ−ブチルおよび過酸化ベンゾイルなどの
過酸化物、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ化合
物、ベンゾイン誘導体などが使用できる。

（３）メルカプト基を有する基と三官能以上の不飽和化
合物および光ラジカル発生剤 メルカプト基を有する基としては、メルカプト基、メル
カプトアルキル基およびその誘導体、チオフェニル基お
よびその誘導体などが用いられる。

三官能以上の不飽和化合物は、ビニル基、アリル基また
は（メタ）アクリロイル基などを二個以上含む化合物で
あり、（メタ）アクリル酸と多価アルコール、多価アミ
ンとの縮合物、（メタ）アクリル酸と多官能エポキシ化
合物との付加物、グリシジル（メタ）アクリレートと多
価アルコール、多価アミン、多価カルボン酸との付加物
、アリルアルコールと多価カルボン酸との縮合物、アリ
ルアルコールと多官能エポキシ化合物との付加物、アリ
ルハライドと多価アルコールとの縮合物およびビニル基
を側鎖に含有するポリシロキサンなどが用いられる。光
ラジカル発生剤は前項（２）で上げたものを用いること
ができる。

（４）エポキシ基を有する基と光によりルイス酸を発生
させる化合物 エポキシ基を有する基としては、エポキシ基、グリシジ
ル基およびその誘導体が挙げられ、末端にエポキシ基が
結合したポリアルキレン鎖やポリシロキサン鎖なども含
まれる。光によりルイス酸を発生させる化合物としては
、ジアゾニウム、ヨードニウム、スルフオニウムなどの
四フッ化ホウ素塩、六フッ化リン塩および六フッ化アン
チモン塩などを用いることかできる。

（５）シンナモイル基と光増感剤 光増感剤としては、アントラキノン誘導体、アセナフテ
ン誘導体、ナフタリン誘導体、アントラセン誘導体およ
びフルオレノン誘導体などが用いられる。

（６）アジド基と光増感剤 光増感剤としては、ピリリウム塩やチアピリリウム塩な
どが用いられる。

また、感光層中に単に混合される場合の感光性成分とし
ては、次のようなものか用いられるかこれらに限定され
るものではない。

（１）不飽和単量体あるいはそれらのオリゴマと光増感
剤 不飽和単量体としては（メタ）アクリル酸およびそのエ
ステル類、（メタ）アクリルアミド類、スチレン類、マ
レイン酸類およびそのエステル類などが挙げられる。光
増感剤としては、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾイン誘
導体、アントラキノン誘導体、アルデヒド、ケトン、イ
オウ化合物、ハロゲン化合物、または、メチレンブルー
　リボフラビンなどの染料が使用できる。

（２）三官能以上の不飽和化合物と三官能以上のチオー
ル化合物 三官能以上のチオール化合物としては、脂肪族ジチオー
ル、芳香族ジチオール、多官能アルコールとメルカプト
カルボン酸とのエステル、多官能アミンとメルカプトカ
ルボン酸とのアミド、多官能カルボン酸とメルカプトア
ルコールとのエステル、メルカプトアルキル基を側鎖に
含有するポリシロキサン、チオールを側鎖に含有する重
合体などを用ることかできる。三官能以上の不飽和化合
物は、ビニル基、アリル基、（メタ）アクリロイル基な
どを二個以上含む化合物であり、（メタ）アクリル酸と
多価アルコール、多価アミンとの縮合物、（メタ）アク
リル酸と多官能エポキシ化合物との付加物、グリシジル
（メタ）アクリレートと多価アルコール、多価アミン、
多価カルボン酸との付加物、アリルアルコールと多価カ
ルボン酸との縮合物、アリルアルコールと多官能エポキ
シ化合物との付加物、アリルハライドと多価アルコール
との縮合物、ビニル基を側鎖に含有するポリシロキサン
およびチオールを側鎖に含有する重合体などを用いるこ
とができる。

（３）少なくとも三官能以上のエポキシ化合物と光によ
りルイス酸を発生させる化合物三官能以上のエポキシ化
合物として、Ｎ、　　Ｎジグリシジルアミノ基を含有す
る芳香族あるいは脂肪族化合物、グリシジル（メタ）ア
クリレートの重合体、あるいはグリシジル（メタ）アク
リレートとエチレン性不飽和化合物との共重合体（オリ
ゴマーを含む）および側鎖にエポキシ基を含有するポリ
シロキサンなどを用いることができる。

光によりルイス酸を発生させる化合物としては、ジアゾ
ニウム、ヨードニウムおよびスルフオニウムなどの四フ
ッ化ホウ素塩、六フッ化リン塩および六フッ化アンチモ
ン塩などを用いることかできる。

（４）光二量化型の感光性樹脂と増感剤光二量化型の感
光性樹脂としては、桂皮酸ビニルの重合体、あるいは桂
皮酸ビニルとエチレン性不飽和化合物との共重合体など
を用いることかでき、光増感剤としては、アントラキノ
ン誘導体、アセナフテン誘導体、ナフタリン誘導体、ア
ントラセン誘導体およびフルオレノン誘導体などが用い
られる。

（５）有機溶媒可溶性ジアゾ樹脂 有機溶媒可溶性ジアゾ樹脂としては、ｐ−ジアゾジフェ
ニルアミン、またはｐ−ジアゾジフェニルアミンの誘導
体（例えば、３−メトキシ−４−ジアゾジフェニルアミ
ン、４−メトキシ−４ジアゾジフエニルアミンなど）と
ホルムアルデヒド、またはアセトアルデヒドとの縮合物
と、ヘキサフルオロリン酸塩、テトラフルオロホウ酸塩
との反応生成物、あるいは、前記縮合物と、フォスフイ
ン酸、またはその塩、スルフォン酸、またはその塩；２
，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン５−スルフォン酸、または
その塩などのヒドロキシル基含有化合物との反応生成物
などが挙げられる。

（６）アジド化合物と環化ゴム、あるいはポリビニルア
ルコールのアジドフタル酸エステル、アジド安息香酸エ
ステル、あるいはスチレン−無水マレイン酸共重合体と
芳香族アジド系アルコールなど。

（７）芳香族ビスアジド化合物、例えば４，４ジアジド
ビフエニルなどと環化ゴム、および増感剤として、１−
二トロピレンなど。

本発明の湿し水不要平版印刷用原版のインキ反撥層に用
いられるシリコーンゴムは、インキ反撥性を示すもので
あればどのようなものであってもよいが、通常、一般式
（２）で示される分子量数千〜数十万の線状ポリシロキ
サンを架橋により、ゴム化したものが使用できる。

ここで、ｎは１以上の整数、Ｒｌ　、Ｒ２は水素原子、
ビニル基、炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基
、アミノアルキル基、メルカプトアルキル基、ハロアル
キル基またはヒドロキシアルキル基、炭素数２〜１０の
カルボキシアルキル基、シアノアルキル基、炭素数６〜
２０の置換されていてもよいアリール基、または、アラ
ルキル基であり、それぞれ、同一であってもよいし、異
なっていてもよい。

架橋の方法としては、ポリシロキサンのアルキル基を過
酸化物を用いて架橋する方法、シラノール末端ポリシロ
キサンを加水分解可能な基（アセトキシ基、アルコキシ
基、ケトオキシム基など）を有する多官能シラン化合物
で架橋する方法、ビニルシリル基とヒドロシリル基との
付加反応を利用する方法などが一般的である。

本発明の平版印刷用原版に用いられる基板としては、平
版印刷用原版に形態保持性を与え、印刷に耐え得るもの
であればどのようなものでもよく、高分子フィルム、金
属板、紙、あるいはこれらの複合材料などが用いられる
。

本発明の平版印刷用原版の感光層の厚さは、０゜１〜１
０μｍが好ましく、より好ましくは、０゜３〜５μｍで
ある。また、インキ反撥層の厚さは、０．５〜１００μ
ｍ１より好ましくは、１〜５０μｍである。

［実施例］ 以下実施例により本発明を具体的に説明するか、本発明
はこれらに限定されない。

実施例１ 片末端メタクリロイルポリシロキサン（信越化学工業■
製；ＸＸ−２２−１７４Ａ）５０．メタクリル酸メチル
６０ｇをアゾビスイソブチロニトリルを用いて共重合し
、ポリシロキサンを側鎖に含有する重合体Ａを得た。

厚さ０．２４ｍｍの砂目室てアルミ板上に、室温硬化型
の次の組成のシリコーンガム組成物を、乾燥膜厚が３μ
ｍとなるように、バーコーターを用いて塗布した。これ
を１００°Ｃで２分間、加熱硬化し、シリコーンゴム層
を設けた。

両末端シラノールポリシロキサンＰＳ３４７．５（チッ
ソ（株）製）　　　　　１００重量部エチルトリアセト
キシシラン　　１２重量部トルエン　　　　　　　　　
　３２５重量部このシリコーンゴム層上に、つぎの組成
の感光層溶液をバーコーターで塗布した。これを６０’
Ｃで２分間乾燥し感光層を設けた。

重合体Ａ　　　　　　　　　　　　７０重量部“アロニ
ックス”Ｍ−３１０（東亜合成化学工業（株）製；光重
合性モノマー） ３０重量部 “フロラード”ＦＣ−４３１（３Ｍ社製）５重量部 “イルガキュア”　６５１　（チバガイギー製）５重量
部 トルエン　　　　　　　　　　４００重量部この感光層
は、２．５μｍの厚さで、シリコーンゴム層上に問題な
く塗布でき、はり合わせなどの工程なしに、容易に湿し
水不要平版印刷用原版を得ることができた。

得られた湿し水不要平版印刷用原版にネガフィルムを真
空密着し、高圧水銀灯で露光を行なった後、トルエンで
現像を行なった。未露光部の感光層か、物理的な力を必
要とせすに溶解除去され、容易に現像できることがわか
った。この現像によってネガフィルムの画像に忠実な印
刷版を得ることかできた。この印刷版をハマタスターオ
フセット印刷機に取付け、湿し水を用いずにオフセット
印刷を行なったところ、ネガフィルムの画像を忠実に再
現した印刷物が得られた。

実施例２ メタクリル酸メチル５０ｇ、メタクリル酸４゜３ｇを、
アゾビスイソブチロニトリルを用いてトルエン中で重合
し、共合体を得た。この共合体２０ｇと片末端エポキシ
ポリシロキサン（信越化学工業■製；Ｘ−２２−１７３
Ａ）２．０ｇとをトリエチルアンモニウムクロリド０．
２ｇ存在下、乾燥テトラヒドロフラン中で反応させ、ポ
リシロキサンを側鎖に含有する重合体Ｂを得た。

厚さ０．２４ｍｍの砂目立てアルミ板上に、室温硬化型
の次の組成のシリコーンガム組成物を、乾燥膜厚が５μ
ｍとなるように、バーコーターを用いて塗布した。これ
を１００℃で２分間、加熱硬化し、シリコーンゴム層を
設けた。

両末端シラノールポリシロキサンＰＳ３４３．８）（チ
ッソ（株）製）　　　　　１００重量部エチルトリアセ
トキシシラン　　１２重量部トルエン　　　　　　　　
　　３２５重量部このシリコーンゴム層上に、っぎの組
成の感光層溶液をバーコーターで塗布した。これを６０
℃で２分間乾燥し感光層を設けた。

重合体Ｂ　　　　　　　　　　　　７０重量部“アロニ
ックス”Ｍ−３１０（東亜合成化学工業（株）製；光重
合性モノマー） ３０重量部 “フロラード”ＦＣ−４３，１（３Ｍ社製）５重量部 “イルガキュア”６５１（チバガイギー製）５重量部 トルエン　　　　　　　　　　４００重量部この感光層
は、２．０μｍの厚さで、シリコーンゴム層上に問題な
（塗布でき、湿し水不要平版印刷用原版を得ることかで
きた。

得られた湿し水不要平版印刷用原版にネガフィルムを真
空密着し、高圧水銀灯で露光を行なった後、トルエンで
現像を行なった。未露光部の感光層が容易に溶解除去さ
れ、ネガフィルムの画像に忠実な印刷版を得ることがで
きた。この印刷版をハマダスターオフセット印刷機に取
付け、湿し水を用いずにオフセット印刷を行なったとこ
ろ、ネガフィムの画像を忠実に再現した印刷物が得られ
た。

実施例３ テトラヒドロフラン中でブチルリチウムを触媒としてヘ
キサメチルシクロトリシロキサンの開環重合を行なった
。この重合溶液中に過剰のジメチルクロロシランを加え
て、ヒドロシリル基を末端に含有するポリジメチルシロ
キサンを得た。このポリジメチルシロキサンと３−アリ
ロキシ−１゜２−プロパンジオールとを、トルエン中で
白金炭素を触媒として反応させ、ジオールを末端に含有
するポリジメチルシロキサンを得た。このジオールを末
端に含有するポリジメチルシロキサンと４゜４′−ジフ
ェニルメタンジイソシアネート吉を重縮合させ、さらに
、１．４−ブタンジオールを用いて主鎖伸長を行なうこ
とによって、後述の式（３）で示されるような、主鎖の
構造がポリウレタンで、ポリシロキサンを側鎖に含有す
る重合体Ｃを得た。この重合体のポリシロサン部の数平
均分子量は２４００であった。

厚さ０．２４ｍｍの砂目立てアルミ板上に実施例１と同
様のシリコーンゴム層を設けた。

このシリコーンゴム層上に、っぎの組成の感光層溶液を
バーコーターで塗布した。これを１５０°Ｃで２分間乾
燥し感光層を設けた。

重合体Ｃ７０重量部 “アロニックス”Ｍ−３１０（東亜合成化学工業（株）
製：光重合性モノマー） ３０重量部 “フロラードＦＣ−４３１（３Ｍ社製）５重量部 “イルガキュア”６５１（チバガイギー製）５重量部 Ｎ、　　Ｎ−ジメチルアセトアミド４００重量部この感
光層は、２．０μｍの厚さて、シリコーンゴム層上に問
題なく塗布でき、湿し水不要平版印刷用原版を得ること
ができた。

得られた湿し水不要平版印刷用原版にネガフィルムを真
空密着し、高圧水銀・灯で露光を行なった後、Ｎ、　　
Ｎ−ジメチルアセトアミドで現像を行なった。未露光部
の感光層が容易に溶解除去され、ネガフィルムの画像に
忠実な印刷版を得ることができた。この印刷版をハマタ
スターオフセット印刷機に取付け、湿し水を用いずにオ
フセット印刷を行なったところ、ネガフィムの画像を忠
実に再現した印刷物か得られた。

◎ ＝−２ ０＝ＣＪ 実施例４ 実施例３に用いたものと同様の方法によって、ジオール
を末端に含有する後述の式（４）に示すようなポリジメ
チルシロキサンを得た。このポリシロキサンの数平均分
子量は２４００であった。

このジオールを末端に含有するポリジメチルシロキサン
とテレフタル酸との反応により、主鎖の構造がポリエス
テルで、ポリシロキサンを側鎖に含有する重合体りを得
た。

厚さ０．２４ｍｍの砂目室てアルミ板上に実施例１と同
様のシリコーンゴム層を設けた。

このシリコーンゴム層上に、つぎの組成の感光層溶液を
バーコーターで塗布した。これを１５０°Ｃで２分間乾
燥し感光層を設けた。

重合体Ｄ　　　　　　　　　　　　７０重量部“アロニ
ックス”Ｍ−３１０（東亜合成化学工業（株）製；光重
合性モノマー） ３０重量部 “フロラード”ＦＣ−４３１（３Ｍ社製）５重量部 “イルガキュア”６５１（チバガイギー製）５重量部 メチルエチルケトン　　　　　４００重量部この感光層
は、１．５μｍの厚さで、シリコーンゴム層上に問題な
く塗布でき、湿し水不要平版印刷用原版を得ることがで
きた。

得られた湿し水不要平版印刷用原版にネガフィルムを真
空密着し、高圧水銀灯で露光を行なった後、メチルエチ
ルケトンで現像を行なった。未露光部の感光層が容易に
溶解除去され、ネガフィルムの画像に忠実な印刷版を得
ることができた。この印刷版をハマダスターオフセット
印刷機に取付け、湿し水を用いずにオフセット印刷を行
なったところ、ネガフィムの画像を忠実に再現した印刷
物が得られた。

［発明の効果コ 本発明は上述のごとく構成したので、現像が容易で製造
が簡便な湿し水不要平版印刷用原版を得ることができる
。

ｔＪ　　−０

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　基板上にインキ反撥層と感光層をこの順に設けてな
   る湿し水不要平版印刷用原版において、該感光層の成分
   としてポリシロキサンを側鎖に含有する重合体を用いる
   ことを特徴とする湿し水不要平版印刷用原版。 ２　ポリシロキサンを側鎖に含有する重合体の主鎖がエ
   チレン性不飽和化合物の重合体である請求項１記載の湿
   し水不要平版印刷用原版。 ３　ポリシロキサンを側鎖に含有する重合体の主鎖がポ
   リウレタンである請求項１記載の湿し水不要平版印刷用
   原版。 ４　ポリシロキサンを側鎖に含有する重合体の主鎖がポ
   リエステルである請求項１記載の湿し水不要平版印刷用
   原版。