JPH04182193A - 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は昇華型感熱転写記録方式に使用される被記録体
に関するしのである。

〔従来技術〕

昇華型感熱転写記録方式は、音か静かである、装置か小
型で安価である、保守か容易である、出力時間が短い等
の特徴を宵し、かつ昇華型分散染料を用いるため発熱エ
ネルギー量を連続的に変化させることにより容易に高階
調な記録かできる他、高濃度、高解像度である等の特徴
を持っている。

そのため他の記録方式に比べ特にフルカラーハードコピ
ーを得るのに有利でありカラープリンター、ヒデオブリ
ノター等−・の記録方式として多く採用されている。従
来この記録方式の被記録体の受像層は特許公開昭和６１
−１０６２９３に示さ７−ろようにポリエステル樹脂を
主体とする染着樹脂を反応性のンリコーンによって熱硬
化させ１こもの、あるいは特許公開昭和６３−６７１８
９に示されろようにポリエステル樹脂を主体とする染着
樹脂を活性エネルギー線で硬化しうろ架橋剤により硬化
させたものなとか用いられてきた。しかしながら、前者
の場合、基材として平滑度が高く、耐熱性の高いもの例
えば白色ポリエステルフィルムなとを用いても記録画像
の光沢か大幅に低下したりあるいは色の薄いところと濃
いところで光沢か異なるという問題があった。また後者
では記録後の光沢には差は生じないものの光沢が非常に
高いために指紋なとの汚れか目立ちやすい等の問題もあ
り、さらには画像を記録したものを高温多湿の条件下で
保存すると記録濃度の低下や画像のにじみか発生すると
いう問題があった。

〔発明の目的〕

本発明は上記し１・二従来技術の欠点を改良。、受像層
か指紋なとの、Ｉ：ｉれか目立つ、ｊと高くはζいある
程度の光沢を何し、その光沢か記録濃度によ−・て差か
生しず、ｔおかつ高温多湿状況下での記録画像′：′）
ａ度低下、色のにしみかない昇華型感熱転写記録方式の
被記録体を提供しようとするしのである。

〔発明の内容〕

以下、本発明について図面を用いて詳細に説明する。図
面は本発明の被記録体の構造を示す模式的な断面図であ
る。この図面中、符号１は基材であり普通紙、合成紙、
プラスチックフィルムなとが使用でき、この発明におい
て特に限定されるものではない。しかしなから、被記録
体としての性能、例えば記録画質のざらつき感や記録後
のそりなどを考慮すると普通紙の両面に合成紙らしくは
プラスチックフィルムを張り合わせたラミネート紙か好
ましい。

活性エネルギー線で硬化されｆコ染料受容層２はポリエ
ステル樹脂と活性エネルギー線で硬化しうろ架橋剤と少
なくとも１種の離型剤からなる組成物を基材表面上に塗
布した後、活性エネルギー線で硬化しｆニラのであり、
組成物はポリエステル樹脂４０〜９５重量％及び活性エ
ネルギー線で硬化しうる架橋剤６０〜５重量％からなる
混合物１００重量部に対し離型剤の少なくとも１種を０
．Ｏ１〜３０重量部配合し１ニものからなっている。こ
れらの組成物を硬化してなる染料受容層２は昇華性分散
染料を容易に染着し、安定性に優れ、かつ記録後の光沢
保持性が非常に良好である。

ポリエステル樹脂の配合量は架橋剤との合計量の４０〜
９５重量％であるのが好ましく、４０重量％未満では昇
華性分散染料による染色濃度か低下ネルキー条件下では
濃くならず、逆にポリエステル樹脂の配合量が９５重量
％を越えると架橋剤か少なくなり、昇華性分散染料が塗
布されたカラーソート　（転写紙）との耐ブロッキング
性が不良となり、昇華性分散染料易染性樹脂組成物を塗
布し活性エネルギー線硬化を行なった物品とカラーシー
トか熱転写時にプロッキンク　（スティッキング）をお
こすようになる。より好ましくは５５重量％〜９４重量
％の範囲である。

ポリエステル樹脂としては下記の一般式（Ｉ）で示され
る芳香族ジオールを１５〜５０モル％含有ずろジオール
から合成される少なくとも１種のポリエステル樹脂５０
〜１００重量％と該芳香族ジオール以外のジオールから
合成される少なくともＩＩのポリエステル樹脂０〜５０
重量％とからなるポリエステル樹脂が好ましい。上記の
ポリエステル樹脂を受容層の被染着体成分として用いる
と記録濃度か向上し、かつ活性エネルギー線で硬化後の
表面は画質に影響を及はさない程度に微細な凹凸が形成
され指紋等の汚れが目立たない程度の光沢を有するよう
になる。また、特に記録画像を高温多湿の条件下で保存
した場合、記録画像の濃度低下が抑えられさらには色の
にじみも抑制されることかわかった。

一般式（１） ｈ３ （式中Ｒ１，Ｒ２、Ｒ３は水素まｆこはメチル基、Ｃ３
，夕。

は１〜２０の整数） 上記一般式（１）で示される芳香族ジオールの具体例と
してはヒスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物、
ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加物などが
挙げられる。また、該芳香族ジオール以外のジオールの
具体例としてはエチレンクリコール、プロピレングリコ
ール、ネオペンデルグリコール、１．３−ブタンジオー
ル、ｌ。

４〜ブタンジオール、１．４−ノクロヘキサンンメタノ
ール、１．６−ヘキサンジオール、ペンタエリスリトー
ルなどの脂肪族ジオールが挙げられる。

一方、上記ポリエステル樹脂の合成に使用されるジカル
ボン酸としては一般にポリエステルの縮重合に用いられ
るものならば何でもよく、具体的にはテレフタル酸、イ
ソフタル酸、セハンン酸、アノピン酸なとを挙げろこと
ができ、それらは単独てしまた２種以上を混合して使用
してもよい。

尚、テレフタル酸、イソフタル酸なとの代わりにエステ
ル化されたンメチルテレフタレート、ツメチルイソフタ
レートなとを縮重合の原料に用いることも当然可能であ
る。

架橋剤は本発明の被記録体に使用される樹脂組成物を活
性エネルギー線で硬化し、かつ硬化し几樹脂組成物の耐
ブロッキング性を得るために必要であり、好ましい配合
量はポリエステル樹脂との合計量の５〜６０重量％の範
囲であり、より好ましくは６〜４５重量％である。架橋
剤の量が５重量％未満であるとブロッキングが出易くな
り、逆に６０重量％を越えると耐ブロッキング性が良好
になるもののポリエステル樹脂の比率が低下して、十分
な染色濃度が得られにくくなる。

架橋剤による樹脂組成物の硬化と、被記録体の耐ブロッ
キング性を考慮すると、架橋剤は少なくとも１種の多官
能性モノマーを有していることか好ましく、活性エネル
ギー線として取扱いの容易な紫外線を用いる場合は、こ
れらの架橋剤の重合性基はアクリロイルオキ７基又はメ
タクリロイルオキノ基を有しているモノマーか好ましい
。

（メタ）アクリロイルオキ７基を有するモノマーの例と
してはポリエーテルアクリレートもしくはポリエーテル
メタクリレート系（以下、　「アクリレートもしくはメ
タクリレート」を単に「（メタ）アクリレート」と略記
する。）、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポリ
オール（メタ）アクリレート系、エポキシ　（メタ）ア
クリレート系、アミドウレタン　（メタ）アクリレート
系、ウレタン　（メタ）アクリレート系、スピロアセタ
ール（メタ）アクリレート系及びポリブタンエン　（メ
タ）アクリレート系等のモノマー、オリゴマーを挙げる
ことができる。

このようなモノマーもしくはオリゴマーの具体例として
はｌ　、２．６−ヘキサンドリオール／プロピレンオキ
ラド／アクリル酸、トリメチロールプロパン／プロピレ
ンオキシト／アクリル酸から合成されたポリエーテル（
メタ）アクリレート：アジピン酸／ｌ、６−ヘキサンジ
オール／アクリル酸、コハク酸／トリメチロールエタン
／アクリル酸等から合成されたポリエステル（メタ）ア
クリレート、トリエヂレングリコールシアクリレート、
ヘキサプロピレングリコールジアクリレート、ネオペン
チルグリコールジアクリレート、１．４−ブタンジオー
ルジメタクリレート、２−エチルへキノルアクリレート
、テトラヒドロフルフリルアクリレート、２−ヒドロキ
ンエチルメタクリレート、エチルカルピトールアクリレ
ート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペン
タエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリス
リトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトール
ペンタアクリレート、２．２−ビス　（４−アクリロイ
ルオキシジェトキシフェニル）プロパン、２．２−ビス
（４−アクリロイルオキシプロポキンフェニル）プロパ
ン等の　（メタ）アクリレート又はポリオール（メタ）
アクリレート：ジグリンジルエーテル化ヒスフェノール
Ａ／ア−７リル酸、ジグリノノルエーテル化ポリビスフ
ェアノールＡ／′アクリル酸、トリグリンンルエーテル
化グリセリノ／アクリル酸等のエボキノ　（メタ）アク
リレート；γ−ブチロラクトン／Ｎ−メチルエタノール
アミン／ビス　（４−イソノアナトノクロヘキノル）メ
タン／２−ヒドロキンエチルアクリレート、γ−ブチロ
ラクトン／Ｎ−メチルエタノールアミノ／２，６−　ト
リレンジイランアネート／テトラエチレングリコール／
２−ヒドロキシエチルアクリレート等のアミドウレタン
　（メタ）アクリレート、２．６−トリレンジイソシア
ネートノアクリレート、イソホロンジイソシアネートジ
アクリレート、ヘキサメチレンジイソシアネートンアク
リレート等のウレタンアクリレート；ジアリリデンペン
タエリスリトール／２−ヒドロキシエチルアクリレート
から合成されたスピロアセクールアクリレート：エポキ
シ化ブタジェン／２−ヒドロキンエチルアクリレートか
ら合成されたアクリル化ポリブタジェン等が挙げられ、
これらのモノマー及び第１ｊゴマ−は単独又は２種以上
Ｓ）混合系で使用さβ二ろ。

ｒＩｉｒ記モ、ツマ−、オリゴマーの中でも次の一般式
Ｃ式中、ｍ、はＩ〜４の整数てあり、Ｘは少なくとも３
個か一般式　ＣＨ７−ＣＨ−ＣＯＯ−Ｒ４−（式中、Ｒ
４は単結合、炭素原子数１〜８のアルキレン基又は炭素
原子数１〜８のアルキレン基を有するポリオキノアルキ
レン暴を表わす、、）で示される基を表わし、残余か炭
素原子数１〜８のアルキル基、水酸基、アミノ基、式　
−（ＯＲ５）ｍ、−Ｈ（式中、Ｒ１は炭素原素数Ｉ〜８
のアルキレン基を表わし、ｍ２は正の整数である。）で
示される基又は式：　−（ＯＲ５）　ｍ　２−ＯＨ（式
中、＋１　、及びｍ２は前記と同義である。）で示され
ろ基を表わす。〕で示されろ化合物、例えはノペンタエ
リスリトールテトラアクリレート、ノベンタエリスリト
ールペンタアクリレート、ノペンタエリスリトールへキ
サアクリレート、トリペンタエリスリトールペンタアク
リレート、トリペンタエリスリトールへキサアクリレー
ト、トリペンタエリスリトールへブタアクリレート等か
、次の一般式（［） （式中、ｍ３は１−１０の正の整数、Ｘは任意に−ＯＨ
か一０ＣＯＣＨ＝ＣＨ２である。）て示されるポリビス
フェノールＡ型のポリアクリレート、例えばジグリシン
ルエーテル化ビスフェノールＡのジアクリレート、エピ
コート＃１００１　（４＋　。

−３、ノニル社製）のノアクリレート等か、次の一般式
（■） υ （式中、Ｘ９．Ｘ２．・・・、Ｘ　は炭素数６以下の同
しもしくは異なるアルキレン基又はその水素原子１個か
水酸基て置換された構造のものてあり、ｍ４は０〜５の
整数である。）で示される化合物、例えば２．２−ヒス
　（４〜アクリロイルオキノンエトキソフエニル）プロ
パン、２．２−ヒス　（４−アクリロイルオキシトリエ
トキンフェニル）プロパン、２．２−ヒス　（４−アク
リロイルオキノンプロポキシフェニル）プロパン等が、
活性エネルギー線として紫外線を用いた場合、空気中て
の速乾性が非常に良好であり、特に好ましい架橋剤であ
る。

尚、本発明においては被記録体と転写紙（カーラ−ノー
）−）との耐プロツキツク性（耐ステイキンク性）を更
に改善するｆ二めに離型剤を配合する必要かある。離型
剤としてはノリコノ系界面活性剤、フッ素系界面活性剤
、ポリオルカノンロキサンを幹又は枝とするクラフトポ
リマーから選ばれる少なくとも１種を挙げることかでき
、併用して使用することもてきる。配合量としてはポリ
エステル樹脂と架橋剤の合計量１００重量部に対して０
０１〜３０重量部好ましくは００５〜１０重量部の範囲
で使用することかできる。

ノリコン系界面活性剤としてはポリジメチルンロキサン
とポリオキシアルキレンがブロックになった化合物（そ
の他の官能基て若干変性されていてもよい。）が有効で
、特にノリコノ系界面活性剤中のＣＨ３（ＳｉＯ）Ｉ／
２−基と−○Ｒ−基（Ｒ・アルキレン残基）の割合がＣ
Ｈ３−（Ｓ　ｉｏ　）１／２−／−０Ｒ−−１／１０〜
１１０．１のもの、好ましくは１１５〜１１０２の範囲
のものが、ブロッキンク改良性とレベリング改良性及び
染色濃度向上に効果かある。

上記７リコン系界面活性剤の具体例としては、一般式（
Ｖ）、（ＶＩ） てあり、ｎｌ 及びＲ２は１．２．３　、・・・の正の整数を、またＸ
及びｙは０，１，２．３．・・・の数を表わ１　　　　
　　　２ｎ＋＋１ し、式　、。　≦　ｎｔＸ＋。２．　ＳｉＯを満足する
値をとる。Ｒ８は水素、アルキル基、アシル基又はアリ
ール基、アセトキン基を表わす。）しｈ３ てあり、Ｒ３及びＲ４は１，２．３．・・・の正の整数
を、またＸ及びｙ　ｉｉｏ、１．２．３．・・・の数を
、Ｚは０または１〜５の整数を表イつし、又はアリール
基を表わし、Ｒ８は水素、アルキル基、アシル基又はア
リール基、アセトキン基を表わす。）で示される化合物
等が挙げられる。

又、フッ素系界面活性剤としては、ポリエステル樹脂と
架橋剤の混合物に可溶性であり、耐ブロッキング性を示
すものであれば、ノニオン系、アニオン系、カチオン系
又は両性系のいずれかのフッ素系界面活性剤を１種以上
用いることが可能で、例えばフルオロアルコキンポリフ
ルオロアルキル硫酸エステル、フルオロカーボンスルホ
ン酸塩、フルオロカーボンカルボン酸塩等のアニオン系
界面活性剤７例えばＮ−フルオロアルキルスルホンアミ
ドアルキルアミン４級アンモニウム塩、Ｎ−フルオロア
ルキルスルホンアミドアルキルアミン塩、Ｎ−フルオロ
アルキルアミドアルキルアミン４級アンモニウム塩、Ｎ
−フルオロアルキルアミドアルキルアミン塩、Ｎ−フル
オロアルキルスルホンアミドアルキルハロメチルエーテ
ル４級アンモニウム塩なとのカチオン系界面活性剤：例
えばフルオロカーホンスルホンアミド、フルオロカーホ
ンアミノスルホンアミド、フルオロカーボンカルボキン
スルホンアミド、フルオロカーホンヒドロキシスルホン
アミド、フルオロカーボンスルホンアミドエチレンオキ
サイド付加物、フルオロカーボンヒドロキシスルホンア
ミド硫酸エステル、フルオロカーホンアミノ酸アミド、
フルオロカーボン酸アミド、フルオロカーボンヒドロキ
ン酸アミド、フルオロカーボン酸アミドのエチレンオキ
サイド付加縮合物、フルオロカーホンヒドロキン酸アミ
ド硫酸エステル、フルオロカーボンヒドロキン酸アミド
硫酸エステル、フルオロカーホンスルホン酸、フルオロ
ハイドロカーホンカルボン酸、フルオロハイドロカーホ
ンアルキルエステル、フルオロハイドロカーボンアルキ
ルエーテル、フルオロハイドロカーボンカルボキンアル
キルエステル、フルオロハイドロカーホンヒドロキンア
ミ）・、フルオロハイドロカーホンアルキルエステル硫
酸、フルオロアルキルンアミンなとのノニオン系界面活
性剤：例えばベタイン型フルオロカーボンスルホンアミ
ド結合を有するアルキルアミン、ヘタイン型フルオロカ
ーボン酸アミド結合を有するアルキルアミン等の両性界
面活性剤が挙げられる。上記界面活性剤の中でも本発明
の被記録体のレヘリング改良、ブロッキング解消等を特
に考慮するとノニオン系界面活性剤が好ましい。

ポリオルガノシロキサンを幹又は枝とするグラフトポリ
マーとしては、まずビニル重合、重縮合、開環重合等に
よって得られる重合体あるいは共重合体を幹とし、ポリ
オルガノシロキサンを枝とするグラフトポリマーを挙げ
ることが出来る。これらのグラフトポリマーの例として
は、片末端メタクリロイルオキシ基、ビニル基又はメル
カプト基かイ寸Ｉｎ＋されたポリシロキサン　（マクロ
モノマー）にアルキル　（メタ）アクリレート、（メタ
）アクリル酸、官能基を存する（メタ）アクＩＩル酸Ｑ
”）誘導体、酢酸ビニル、塩化ビニル、（メタ）アクリ
ロニトリル、スチレン等の単量体の少なくとも１種を重
合してなるタラフトポリマー、ポリノロキサ。

の末端近くに２個のヒドロキシル基又はカルボキシル基
を有するマクロモノマーにンカルホン酸とジオールを反
応させて得られるクラフトポリマー、ポリシロキサンの
末端近くに２個のヒドロキシル基又はカルボキシル基を
有するマクロモノマーにジエポキノ又はジイソシアネー
ト化合物を反応させて得られるグラフトポリマー等を挙
げることが出来る。

他のグラフトポリマーとしては、ポリオルガノシロキサ
ンを幹とし、ビニル重合、重縮合、開環重合等によって
得られる重合体あるいは共重合体を枝とするグラフトポ
リマーを挙げることが出来る。これらの例としては、オ
ルガノシランとビニル重合性基を打するシラン、例えば
３−メタクリルオキノプロビルジメトキシメチルノラン
、メチルヒニルノメトキノノラン、エチルヒニルノエト
キシンラン等とを縮合することによって側鎖にメタクリ
ロイルオキシ基を有するポリノロキサンを合成し、次い
で該モノマーとアルキル（メタ）アクリレート、（メタ
）アクリル酸、官能基を有する（メタ）アクリル酸の誘
導体、酢酸ビニル、塩化ビニル、（メタ）アクリロニト
リル、スチレン等の単量体の少なくとも１種を重合して
得られるグラフトポリマー：オルガノシランとシェドキ
ン−３−グリシドキシプロピルメチルシランとを縮合す
ることによって側鎖にグリシジル基を有するポリシロキ
サンを合成し、次いでこれを（メタ）アクリル酸と反応
させて（メタ）アクリロイルオキシ基を含有する単量体
を得たのち、該単量体を重合させて得られるグラフトポ
リマー：オルガノンランとヒドロキシエチルメチルジメ
トキシシランとを縮合することによって側鎖にヒドロキ
シル基を有するポリシロキサンを合成し、次いでジカル
ボン酸と酸ジオールを重縮合させて得られるグラフトポ
リマー等を挙げることかできる。

クラフトポリマーの幹又は枝となるポリシロキサンの合
成に際しては、環状シラン、特に繰返し単位か３〜８個
の環状ツメチルポリノロキサンを主原料とし、分子量調
節剤としてトリメチルメトキノ７ランま１ニはトリメチ
ルメトキノ７ランなどの１分子中１個のアルコキノ基を
有するシラン化合物を用い、官能基含有シランと強酸ま
ｆ二は強塩基を触媒として７０〜ｉ５０℃て重合ずれば
よい。

グラフトポリマーの配合量はポリエステル樹脂と架橋剤
の混合物１００重量部に対して、グラフトポリマーの少
なくとも１種を０．０１〜３０重量部、好ましくは０，
０５〜１０重量部であり、配合によって転写紙（カラー
シート）とのブロッキングが顕著に解消されるとともに
染色した物品の暗退色性か改良される。配合量が０．０
１重量部未ｌ黄の場合はブロッキング解消効果が少なく
なるとともに暗退色性も改善されず、好ましくない。

又、配合量か３０重量部を越える場合には活性エネルギ
ー線で硬化した硬化物が乳白化するとともに昇華性分散
染料で染色し１こ際の染色濃度か低下するようになり、
好ましくない。

ポリノロキサンを含むグラフトポリマーの分子量は１０
００以上であることか好ましい。又ポリオルガノシロキ
サノ成分とポリオルガノシロキサン成分以外の幹又は枝
となる重合体あるいは共重合体との重量比は、（ポリオ
ルガノシロキサン成分）／（重合体あるいは共重合体成
分）−９５７５〜Ｉ　Ｏ／９０であるのが好ましく、よ
り好ましくは９０／ｌ　Ｏ〜２０／ｉｌＩ　Ｏである。

該比率か９５１５を越えるようになると暗退色性が不良
になる傾向にあり、逆にＩ　Ｏ／９０未満になると耐ブ
ロッキング性が低下する傾向にあるとともに暗退色性も
不良になる傾向にある。又、グラフトポリマーの分子量
が１０００未満であると、暗退色性か改良されにくい傾
向にある。

また、この上うな離型剤にかえて、シリコン基、含フッ
素系から選ばれた少なくとも１種の架橋構造をとること
の出来る離型剤を使用することも可能である。　シリコ
ン基、含フッ素系から選ばれ／二少なくとも１種の架橋
構造をとることの出来る離型剤としては、少なくとも１
種以上から構成されている熱架橋型の化合物、又は少な
くとも１種以上から構成されている活性エネルギー線架
橋型の化合物を挙げることか出来る。

軌架橋型の化合物の例としては、シリコン系では、付加
反応を起こすノリコン系化合物、ランカル反応を起こす
ノリコン系化合物、縮合反応を起こすノリコン系化合物
なとかある。付加反応を起こすシリコン系化合物として
はビニル基を有するシリコンと−ＳｉＨ基を有するシリ
コンとの組み合わせ、アミノ変性シリコンとエポキン変
性ンリコンとの組み合わせなどがあり、必要に応じて白
金化合物等の触媒を併用しても良い。ラジカル反応を起
こすシリコン系化合物としてはビニル基を有するシリコ
ンとメチルノランを有するシリコーンの組み合わせなど
があり、重合開始剤として有機過酸化物を使用しても良
い。縮合反応を起こすソリコン系化合物としては、アル
コキン基を有するシリコン、ンラノール基を有するシリ
コン、アルコキン基を有ずろノリコンとシラノール基を
有するノリコンの組み合わけ、シラノール基を有するノ
リフンと−ＳｉＨ基を有するノリコンとの組み合わせ、
シラノール基を有するノリコンとアルコキン基を有する
ノリコンとの組み合わせなどがある。

含フッ素系の付加反応を起こす例としては、エボキノ基
含有含フッ素化合物とアミノ基含有含フツ素化合物の組
み合わせ、縮合反応を起こす例としては、カルボン酸基
含有含フツ素化合物とアミノ基含有含フツ素化合物の組
み合わせ等がある。これらのシリコン系又は含フッ素系
化合物が十分な架橋構造を形成するためには化合物１分
子当り少なくとも２個を越える官能基を有している必要
があり、１分子当りの官能基が２個以下では高分子量物
が形成されても十分な架橋構造をとることは出来ない。

活性エネルギー線架橋型の化合物の例としては、シリコ
ン系、含フッ素系ともビニル基、アリル基、メタアクリ
ロイル基、アクリロイル基等のラジカル重合性基を有す
る化合物を挙げることか出来る。

活性エネルギー線として紫外線を利用する場合は、紫外
線による重合性が良好なアクリロイルオキシ基を有する
化合物が好ましい。これらの活性エネルギー線架橋型の
化合物か十分な架橋構造をとるためには１分子当り重合
性基が少なくとも１個を越えている必要かある。又、熱
架橋型、活性エネルギー線架橋型、シリコン基、含フッ
素系を問わず必要ならこれらを組み合わせて使用するこ
とも可能である。

前記離型剤が活性エネルギー線架橋型の場合は本発明組
成物を活性エネルギー線で硬化する際に該離型剤も同時
に硬化し、本願発明の目的を達成することが出来るが、
離型剤が熱架橋型の場合は、本発明組成物の活性エネル
ギー線による硬化の直前又は直後に熱硬化工程を加える
必要がある。従って生産性の点では活性エネルギー線架
橋型離型剤の方が好ましいと言える。

架橋構造をとることの出来る離型剤の配合量はポリエス
テル樹脂と架橋剤の混合物１００重量部に対して、離型
剤の少なくと６１種以上を００１〜３０重量部、好まし
くは０．０５〜２５重量部である。

本発明の被記録体を製造するための樹脂組成物は、架橋
剤の一成分としてポリマーの溶解性か強く粘度の低いテ
トラヒドロフルフリルアクリレート等の単量体を使用す
る場合にはそのままロールコート、バーコード、プレー
トコートなとのコーチインクが可能であるが、塗工作業
性を向上させるためには、これらの組成物に溶剤、例え
ばエチルアルコール、メチルエチルケトン、トルエン、
酢酸エチル、ジメチルホルムアミド等を配合し、適当な
塗工粘度に調節した方がよい。これによりスプレーコー
ト、カーテンコート、フローコート、デイツプコートな
どを容易に行なうことが出来る。

又、本発明においては目的に応じて、更に数μｍ以下の
微小な無機微粒子、例えばシリカ、アルミナ、タルク、
酸化チタン等を配合してもよい。

本発明の被記録体を製造するための樹脂組成物は電子線
、紫外線などの活性エネルギー線にょってキュアリンク
されるか、線源の管理を考慮すると紫外線を用Ｉ）るの
かよＬ・。活性エネルギー線として紫外線を用いる場合
は、本発明の組成物の十すエステル樹脂と架橋剤の合計
１００重量部に対して光重合開始剤を通常０．１−１０
重量部添加される。光重合開始剤の具体例としては、例
えはベンゾイン、ヘンジインイソブチルエーテル、ヘン
ンルノメチルケタール、エチルフェニルクリオキンレー
ト、シェドキンアセトフェノン、１．１−ジクロロアセ
トフェノン、４−イソプロピル−２−ヒドロキノ−２−
メチルプロピオフェノン、■−ヒトロキンノクロへキノ
ルフェニルケトン、ヘンシフエノン、ベンゾフェノン／
ジェタノールアミン、４．４′　〜ビスジメチルアミノ
ヘンシフエノン、２−メチルチオキサントン、ｔｅｒｔ
　−ブチルアントラキノン、ヘンジル等のカルボニル化
合物；テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメ
チルチウラムジスルフィド等の硫黄化合物：アゾビスイ
ソブチロニトリル、アゾビス−２゜４−ンメチルバレロ
ニトリル等のアゾ化合物、ベンゾイルパーオキザイト、
ジーｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド等のべ一オキザイ
ド化合物等が挙げられ、これらの化合物は１種もしくは
２種以上の混合系で使用される。以上の樹脂組成物をフ
ィルム上に塗工し、活性エネルギー線を照射して非記録
体を製造する。

この膜厚は１μｍ以上が適当であり１８ｍ未満ては染色
感度と安定性か不十分となる。

以下において、本発明の実施例を揚げ、更に詳細に説明
する。なお、実施例及び比較例中、「部」は「重量部」
を示す。

基材の作成 〔参考例１〕 コート紙（厚さ８５μｍ）の片面に乳白色ポリエステル
フィルム（ダイアホイル製Ｗ−３００、厚さ３８μｍ）
をラミネートし反対側に白色ポリプロピレン紙（東洋紡
トヨバールＳＳ、厚さ５０μｍ）をラミネートした。接
着剤は東洋モートン製ＡＤ−５７７−１とＣＡＴ−５２
を使用し、塗布量は乳白色ポリエステルフィルム／コー
ト紙間はドライて５ｇ／ｍ’、コート紙と白色ポリプロ
ピレン紙間はトライで３ｇ／ｍ’となるようにした。乾
燥は８０℃で約３０秒行い、４０°Ｃて２日間ニーノッ
クした。

受像層の作成 実施例１〜５、比較例１．２については表１に記載の塗
布液Ａ−Ｇを作成し、参考例１に記載された基材のフィ
ルム上に、表２に記載しｆこ組合せて浸漬法により均一
に塗布し、更に空気中で高圧水銀灯等により紫外線を照
射して、膜厚５〜６μｍを有する受像層を作成した。

比較例３〜６については塗布液Ｈ−Ｋを参考例１の基材
のフィルム上にワイヤーバーを用いて塗布（乾燥時塗布
量６ｇ／ｍ’）　Ｌ、乾燥させて受容層を設け、更に１
００°Ｃ２３０分で熱風乾燥機にてキユアリングを行っ
た。

得られた非記録体にビデオプリンター　（三菱５ＣＴ−
ＣＰ　＋　００）を用いて画像を記録した。転写ソート
は備え付けの５ＣＴ−ＣＫ１００ＴＳを使用した。得ら
れた評価結果を表２に示しＴコ。

＊１）２Ｐ６Ａ　　ジペンタエリスリトールへキサアク
リレ−１・ ＊２）２Ｐ５Ａ　　ジペンタエリスリトールペンタアク
リレート ＊３）２Ｐ４Ａ　　ジペンタエリスリトールテトラアク
リレート ＊４）Ａ−ＤＥＰ：　　２，２〜ビス　（４−アクリロ
イルオキシシェドキノフェニル） プロパン ＊５）ポリエステル樹脂Ａ：テレフタル酸／イソフタル
酸／セハノン酸／エチレ ングリコール／ネオペンチルク リコールを縮重合により重合し た樹脂（分子量２００００〜 ２５０００、ＴｇｌＯｏＣ） ＊６）ポリエステル樹脂Ｂ　テレフタル酸／イソフタル
酸／セバンン酸／エチレ ングリコール／ネオペンチルグ リコール／ｌ、４−ブタンジオ ールを縮重合により重合した樹 脂（分子量２００００〜２５０ ００、　Ｔｇ４７　°Ｃ） ＊７）ポリエステル樹脂Ｃテレフタル酸／イソフタル酸
／セハノン酸／エチレ アクリコール／ビスフェノール へのエチレンオキサ、イド付加物 を縮重合により重合しｆこ樹脂（分 子量２００００〜２５０００、 Ｔｇ　　７７°Ｃ） ＊８）ポリエステル樹脂Ｄ６テレフタル酸／イソフタル
酸／セバシン酸／エチレ フグリコール／ビスフェノール Ａのプロピレンオキサイド付加 物／１．４−ブタンジオールを 縮重合により重合した樹脂（分 子量４０００〜６０００、 Ｔｇ　　８０°Ｃ） ＊９）ンリコン系界面活性剤Ａ： −（−Ｃ２Ｈ４０檜ＣＯＣ２Ｈ５ ＊１０）ンリフン系界面活性剤Ｂ ・塗布液Ｈ 樹脂組成物成分 ポリエステル樹脂Ａ＊５）　　　　　　９０部アミン変
性シリコーン （信越化学源・Ｋ　Ｆ　−３９３）　　　　　５部ニポ
キノ変性ンリコー７ （信越化学源　Ｘ−２２−３４３）　　　　５部溶昂ｊ
　メチルエチルケトン トルエン　　　　　　　　　３５０部 ・塗布液Ｉ 樹脂組成物成分 ポリエステル樹脂Ｂ＊６）　　　　　　９０部アミノ変
性ノリコーン （信越化学源　ＫＦ−３９３）５部 エポキノ変性ノリコーン （信越化学源　ｘ　−　２　２　−　３４３）　　　　
５部溶剤　メチルエチルケトン　　　　３５０部トルエ
ン　　　　　　　　　３５０部 ・塗布液Ｊ 樹脂組成物成分 ポリエステル樹脂　Ｃ＊７）　　　　　　９０部アミノ
変性ノリコーン （信越化学源：ＫＰ−３９３）　　　　　　５部エボキ
ノ変性シリコーン （信越化学源　Ｘ−２２　−３４３）　　　　５部溶剤
　メチルエチルケトン　　　　３５０部トルエン　　　
　　　　　　３５０部 ・塗布液に 樹脂組成物成分 ポリエステル樹脂Ｄ＊８）　　　　　　９０部アミノ変
性ノリコーン （信越化学源：ＫＦ−３９３）　　　　　５部エポキノ
変性ンリコーン （信越化学源・Ｘ　−　２　２−３４３）　　　５部溶
剤　メチルエチルケトン　　　　３５０部トルエン　　
　　　　　　　３５０部 （以下余白） 〔発明の効果〕 以上、詳述したように本発明により、記録前後および記
録濃度の違いによっても全く光沢に差かなく、指紋なと
の汚れの目立ｆコない過度な光沢を有し、かっ、従来よ
り記録濃度および高温多湿での記録画像の保存安定性が
向上しｆ二昇華型感都転写記録方式の被記録体を得ろこ
とかでき、その効果は極めて大である。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明による被記録体の一例を説明するための側
面断面図である。 １　基材 ２−染料受容層 出願人　　三菱レイヨン株式会社 ２：染料受容層

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 基材表面に ａ）下記の一般式（ I ）で示される芳香族ジオールを
   １５〜５０モル％含有するジオールから合成される少な
   くとも１種のポリエステル樹脂５０〜１００重量％と該
   芳香族ジオール以外のジオールから合成される少なくと
   も１種のポリエステル樹脂０〜５０重量％とからなるポ
   リエステル樹脂４０〜９５重量部及び、 ｂ）少なくとも１種の活性エネルギー線で硬化しうる架
   橋剤６０〜５重量部からなる混合物１００重量部に対し
   、 ｃ）離型剤の少なくとも１種を０．０１〜３０重量部配
   合してなる樹脂組成物を塗工し、活性エネルギー線で硬
   化して得られる昇華型感熱転写記録方式の被記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼……（ I ） （式中Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３は水素またはメチル基、
   ｌ＿１、ｌ＿２は１〜２０の整数）