JPH0420172B2 - - Google Patents
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- JPH0420172B2 JPH0420172B2 JP58045699A JP4569983A JPH0420172B2 JP H0420172 B2 JPH0420172 B2 JP H0420172B2 JP 58045699 A JP58045699 A JP 58045699A JP 4569983 A JP4569983 A JP 4569983A JP H0420172 B2 JPH0420172 B2 JP H0420172B2
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- Japan
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- general formula
- formula
- silver halide
- alkyl group
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3003—Materials characterised by the use of combinations of photographic compounds known as such, or by a particular location in the photographic element
- G03C7/3005—Combinations of couplers and photographic additives
- G03C7/3006—Combinations of phenolic or naphtholic couplers and photographic additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
発色現像（33℃、３分）−漂白定着（33℃、１
分30秒）−水洗（33℃、２分） 〔発色現像液組成物〕 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メチルスルホンアミドエチル）−アニリン硫
酸塩 5.0ｇ ベンジルアルコール 15ml ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 2.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 2.0ｇ 臭化カリウム 1.2ｇ ホウ砂 38ｇ 水を加えて１とし水酸化ナトリウムを用いて
PH10.30に調整する。 〔漂白定着液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム
60ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
5.0ｇ チオ硫酸アンモニウム 120ｇ メタ重亜硫酸ナトリウム 13ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 3.0ｇ 水を加えて１とする。 処理後に得られた試料について分光吸収特性お
よび色素画像保存性の試験を以下の要領で行なつ
た。 （分光吸収特性） 反射分光光度計（日立カラーアナライザー607
型）を用いて反射濃度が極大となる波長（極大吸
収波長：〓〓max）を測定した。 （画像保存性試験） () 耐光性 各色素画像を45000ルツクスの照度のキセノ
ンフエードメーターを用いて初濃度1.0部分に
おける250時間曝射した後の、残存濃度を測定
した。 () 初濃度1.0部分における暗所での77℃におけ
る２週間保存後の残存濃度を測定した。 以上の試験結果を表１に示した。
分30秒）−水洗（33℃、２分） 〔発色現像液組成物〕 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メチルスルホンアミドエチル）−アニリン硫
酸塩 5.0ｇ ベンジルアルコール 15ml ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 2.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 2.0ｇ 臭化カリウム 1.2ｇ ホウ砂 38ｇ 水を加えて１とし水酸化ナトリウムを用いて
PH10.30に調整する。 〔漂白定着液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム
60ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
5.0ｇ チオ硫酸アンモニウム 120ｇ メタ重亜硫酸ナトリウム 13ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 3.0ｇ 水を加えて１とする。 処理後に得られた試料について分光吸収特性お
よび色素画像保存性の試験を以下の要領で行なつ
た。 （分光吸収特性） 反射分光光度計（日立カラーアナライザー607
型）を用いて反射濃度が極大となる波長（極大吸
収波長：〓〓max）を測定した。 （画像保存性試験） () 耐光性 各色素画像を45000ルツクスの照度のキセノ
ンフエードメーターを用いて初濃度1.0部分に
おける250時間曝射した後の、残存濃度を測定
した。 () 初濃度1.0部分における暗所での77℃におけ
る２週間保存後の残存濃度を測定した。 以上の試験結果を表１に示した。
【表】
第１表の結果から明らかな様に、高沸点有機溶
媒として一般式〔〕又は一般式〔〕又は一般
式〔〕で表わされる化合物のみをそれぞれ単独
で用いた試料に比べて、本発明の試料である一般
式〔〕又は一般式〔〕の化合物と一般式
〔〕の化合物を組み合わせたものはシアン色素
画像の暗退色性を損なわず、耐光性が向上しか
つ、最大吸収波長が長波化し、分光吸収特性の良
好な発色色素画像が得られる。例えば高沸点有機
溶媒としてジブチルフタレート（−38）のみを
用いた場合、ジオクチルフタルート（−２）の
みを用いた場合より、吸収最大波長が長波化する
が、耐光性を劣化する。ところがジブチルフタレ
ートとフエノール計高沸点有機溶媒を併用すれば
吸収極大波長が長波化するだけでなく耐光性も向
上する。また、暗退色性も劣化しない。係る効果
は本発明に係る高沸点有機溶媒の組み合せで、は
じめて得られるものであり予期しえない相乗効果
によるものである。 実施例 ２ 第２表に示す種々のシアンカプラーと高沸点有
機溶媒の組合せで試料No.16乃至No.24を実施例１と
同様の方法で作致し、画像保存性および分光吸収
特性を測定した。
媒として一般式〔〕又は一般式〔〕又は一般
式〔〕で表わされる化合物のみをそれぞれ単独
で用いた試料に比べて、本発明の試料である一般
式〔〕又は一般式〔〕の化合物と一般式
〔〕の化合物を組み合わせたものはシアン色素
画像の暗退色性を損なわず、耐光性が向上しか
つ、最大吸収波長が長波化し、分光吸収特性の良
好な発色色素画像が得られる。例えば高沸点有機
溶媒としてジブチルフタレート（−38）のみを
用いた場合、ジオクチルフタルート（−２）の
みを用いた場合より、吸収最大波長が長波化する
が、耐光性を劣化する。ところがジブチルフタレ
ートとフエノール計高沸点有機溶媒を併用すれば
吸収極大波長が長波化するだけでなく耐光性も向
上する。また、暗退色性も劣化しない。係る効果
は本発明に係る高沸点有機溶媒の組み合せで、は
じめて得られるものであり予期しえない相乗効果
によるものである。 実施例 ２ 第２表に示す種々のシアンカプラーと高沸点有
機溶媒の組合せで試料No.16乃至No.24を実施例１と
同様の方法で作致し、画像保存性および分光吸収
特性を測定した。
【表】
第２表から明らかな様に、シアンカプラーとし
て一般式〔〕で示される化合物を用い、高沸点
有機様媒として一般式〔〕又は〔〕で示され
る化合物と一般式〔〕の化合物を組み合せた試
料は、シアン色素画像の暗退色性を損なわず耐光
性が向上しかつ最大吸収波長が長波化し分光吸収
特性の良好な発色色素画像が得られた。かかる画
像保存性および分光吸収特性に関する効果は、本
発明に係るシアンカプラーと高沸点有機溶媒の組
合せにおいてはじめて達成されるものである。 実施例 ３ ポリエチレン被覆紙からなる支持体上に下記の
各層を支持体側より順次塗設し、カラー写真感光
材料を作成し試料番号27とした。 第１層…黄色カプラー（Ｙ−４）を付量0.8ｇ／
m2、２，４−ジ−ｔ−アミルフエニル−3′，
5′−ジ−ｔ−ブチル−4′−ヒドロキシベンゾエ
ートを付量0.3ｇ／m2、２，５−ジ−オクチル
ハイドロキノンを付量0.02ｇ／m2、青感性塩臭
化銀乳剤（銀に換算して）0.3ｇ／m2、高沸点
溶媒（−２）を付量0.6ml／m2、及びゼラチ
ンを付量1.6ｇ／m2となるように塗設した。 第２層…２，５−ジオクチルハイドロキノンを付
量80ml／m2、及びゼラチンを0.4ｇ／m2となる
ように塗設した中間層。 第３層…マゼンタカプラー（Ｍ−４）を0.4ｇ／
m2、縁感性縁臭化銀乳剤（銀に換算して）0.4
ｇ／m2、１，４−ジ−オクトキシ−２，５−ジ
−ｔ−アシルベンゼンを0.2ｇ／m2、高沸点溶
媒（−２）を付量0.3ml／m2、２，５−ジ−
オクチルハイドロキノンを付量0.1ｇ／m2とな
るように塗設した。 第４層…２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−（ｔ−ア
ミル）−フエニル）ベンゾトリアゾールを0.7
ｇ／m2、２，５−ジオクチルハイドロキノンを
付量40mg／m2となるように塗設した中間層。 第５層…シアンカプラー（−20）を付量0.4
ｇ／m2高沸点溶媒（Ｐ−６）を付量0.2ml／m2、
高沸点溶媒（−38）を付量0.2ml／m2、赤感
性塩臭化銀（銀に換算して）0.3ｇ／m2ゼラチ
ンを付量1.7ｇ／m2となるように塗設した。 第６層…２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−（ｔ
−アミル）−フエニル）−ベンゾトリアゾールを
付量0.3ｇ／m2となるように塗設した中間層。 第７層…ゼラチンを付量0.9ｇ／m2となるように
塗設した保護層。 次に第５層の高沸点有機溶媒として−38のみ
を使用した以外は試料番号27の試料と同様の構成
によつてカラー写真感光材料を作成し試料番号28
とした。 さらにシアンカプラーとして比較シアンカプラ
ー１高沸点有機溶媒として−38のみを使用した
以外は試料番号27と同様の構成によつて試料を作
成し試料番号29とした。 以上の試料を、実施例１と同様にして露光、現
像処理し、分光吸収特性および画像保存性を測定
した。その結果を第３表に示す。
て一般式〔〕で示される化合物を用い、高沸点
有機様媒として一般式〔〕又は〔〕で示され
る化合物と一般式〔〕の化合物を組み合せた試
料は、シアン色素画像の暗退色性を損なわず耐光
性が向上しかつ最大吸収波長が長波化し分光吸収
特性の良好な発色色素画像が得られた。かかる画
像保存性および分光吸収特性に関する効果は、本
発明に係るシアンカプラーと高沸点有機溶媒の組
合せにおいてはじめて達成されるものである。 実施例 ３ ポリエチレン被覆紙からなる支持体上に下記の
各層を支持体側より順次塗設し、カラー写真感光
材料を作成し試料番号27とした。 第１層…黄色カプラー（Ｙ−４）を付量0.8ｇ／
m2、２，４−ジ−ｔ−アミルフエニル−3′，
5′−ジ−ｔ−ブチル−4′−ヒドロキシベンゾエ
ートを付量0.3ｇ／m2、２，５−ジ−オクチル
ハイドロキノンを付量0.02ｇ／m2、青感性塩臭
化銀乳剤（銀に換算して）0.3ｇ／m2、高沸点
溶媒（−２）を付量0.6ml／m2、及びゼラチ
ンを付量1.6ｇ／m2となるように塗設した。 第２層…２，５−ジオクチルハイドロキノンを付
量80ml／m2、及びゼラチンを0.4ｇ／m2となる
ように塗設した中間層。 第３層…マゼンタカプラー（Ｍ−４）を0.4ｇ／
m2、縁感性縁臭化銀乳剤（銀に換算して）0.4
ｇ／m2、１，４−ジ−オクトキシ−２，５−ジ
−ｔ−アシルベンゼンを0.2ｇ／m2、高沸点溶
媒（−２）を付量0.3ml／m2、２，５−ジ−
オクチルハイドロキノンを付量0.1ｇ／m2とな
るように塗設した。 第４層…２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−（ｔ−ア
ミル）−フエニル）ベンゾトリアゾールを0.7
ｇ／m2、２，５−ジオクチルハイドロキノンを
付量40mg／m2となるように塗設した中間層。 第５層…シアンカプラー（−20）を付量0.4
ｇ／m2高沸点溶媒（Ｐ−６）を付量0.2ml／m2、
高沸点溶媒（−38）を付量0.2ml／m2、赤感
性塩臭化銀（銀に換算して）0.3ｇ／m2ゼラチ
ンを付量1.7ｇ／m2となるように塗設した。 第６層…２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−（ｔ
−アミル）−フエニル）−ベンゾトリアゾールを
付量0.3ｇ／m2となるように塗設した中間層。 第７層…ゼラチンを付量0.9ｇ／m2となるように
塗設した保護層。 次に第５層の高沸点有機溶媒として−38のみ
を使用した以外は試料番号27の試料と同様の構成
によつてカラー写真感光材料を作成し試料番号28
とした。 さらにシアンカプラーとして比較シアンカプラ
ー１高沸点有機溶媒として−38のみを使用した
以外は試料番号27と同様の構成によつて試料を作
成し試料番号29とした。 以上の試料を、実施例１と同様にして露光、現
像処理し、分光吸収特性および画像保存性を測定
した。その結果を第３表に示す。
【表】
第３表から明らかな様に、本発明の試料におい
ては、シアン色素画像の暗退色性、退光性が良好
でありかつ吸収極大波長が長波化し分光吸収特性
の良好な発色色素画像が得られた。 またマクベスカラーチヤートの色再現性を調べ
たところ本発明の試料27では試料28に比べ緑色の
色再現性が良く、鮮明な色素画像が得られた。
ては、シアン色素画像の暗退色性、退光性が良好
でありかつ吸収極大波長が長波化し分光吸収特性
の良好な発色色素画像が得られた。 またマクベスカラーチヤートの色再現性を調べ
たところ本発明の試料27では試料28に比べ緑色の
色再現性が良く、鮮明な色素画像が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳
剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料におい
て、前記ハロゲン化銀乳剤層中に下記一般式
［］で示される２，５−ジアシルアミノフエノ
ール型シアンカプラーの少なくとも１つが、フエ
ノール系高沸点有機溶媒の少なくとも１つと下記
一般式［］または［］で示される高沸点有機
溶媒の少なくとも１つとを組合せて用いて分散さ
れて含有されていることを特徴とするハロゲン化
銀写真感光材料。 一般式［］ ［式中、R1はアルキル基を表わし、R2はアルキ
ル基、ヒドロキシル基、アミノスルホンアミド
基、アルキルスルホンアミド基又はアリールスル
ホンアミド基を表わし、R3は水素原子、ハロゲ
ン原子、アルキル基、ヒドロキシル基、シアノ
基、ニトロ基、アルコキシ基、アルキルスルホン
アミド基、アリールスルホンアミド基、アルキル
スルフアモイル基、アリールスルフアモイル基、
アルキルオキシカルボニル基又はアリールオキシ
カルボニル基を表わし、n1は１又は２を表わし、
n2は１〜５の整数を表わし、Ｚは水素原子または
芳香族第１級アミン系発色現像主薬の酸化体との
反応により離脱し得る基を表わす。］ 一般式［］ ［式中、R4およびR5は、それぞれアルキル基、
アルケニル基、シクロアルキル基、またはアリー
ル基を表わす。］ 一般式［］ ［式中、R6、R7およびR6は、それぞれアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、またはア
リール基を表わす。］ ２ フエノール系高沸点有機溶媒が、下記一般式
［］で示される化合物である特許請求の範囲第
１項記載のハロゲン化銀写真感光材料。 一般式［］ ［式中、R9、R10、R11、R12、及びR13は、それ
ぞれ水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、
またはアリール基を表わす。］ ３ フエノール系高沸点有機溶媒が、下記一般式
［］で示される化合物である特許請求の範囲第
２項記載のハロゲン化銀写真感光材料。 一般式［］ ［式中、R14およびR15は、それぞれ水素原子ま
たは炭素原子数１〜20個のアルキル基を表わす。
R16は炭素原子数１〜20個のアルキル基またはシ
クロアルキル基を表わす。但し、R14、R15およ
びR16で表わされるる基の炭素原子数の総和は６
乃至24個である。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4569983A JPS59171953A (ja) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4569983A JPS59171953A (ja) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59171953A JPS59171953A (ja) | 1984-09-28 |
| JPH0420172B2 true JPH0420172B2 (ja) | 1992-03-31 |
Family
ID=12726619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4569983A Granted JPS59171953A (ja) | 1983-03-18 | 1983-03-18 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59171953A (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61167953A (ja) * | 1985-01-21 | 1986-07-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| JPS6287961A (ja) * | 1985-10-14 | 1987-04-22 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| JPH0673009B2 (ja) * | 1986-04-16 | 1994-09-14 | コニカ株式会社 | 色素画像の形成方法 |
| JPS62247365A (ja) * | 1986-04-21 | 1987-10-28 | Konika Corp | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| US5178991A (en) * | 1986-09-29 | 1993-01-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for forming a color image employing a color developing solution free from benzyl alcohol |
| JPS6385547A (ja) * | 1986-09-29 | 1988-04-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| JPH06105341B2 (ja) * | 1987-03-04 | 1994-12-21 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JP3431296B2 (ja) | 1994-08-02 | 2003-07-28 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| US6004738A (en) * | 1997-10-30 | 1999-12-21 | Eastman Kodak Company | Photographic elements containing cyan dye-forming coupler, coupler solvent and bisphenol derivative |
| JP4922999B2 (ja) * | 2008-05-19 | 2012-04-25 | 東芝テック株式会社 | プリンタ |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5655945A (en) * | 1979-10-15 | 1981-05-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Color photographic material |
| JPS6038695B2 (ja) * | 1979-12-05 | 1985-09-02 | 富士写真フイルム株式会社 | カラ−写真感光材料 |
| JPS5719739A (en) * | 1980-07-11 | 1982-02-02 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Formation of dye image |
| JPS57136649A (en) * | 1981-02-18 | 1982-08-23 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Formation of cyan dye image |
| JPS57136650A (en) * | 1981-02-18 | 1982-08-23 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Formation of cyan dye image |
| JPS59166956A (ja) * | 1983-03-14 | 1984-09-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
-
1983
- 1983-03-18 JP JP4569983A patent/JPS59171953A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59171953A (ja) | 1984-09-28 |
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