JPH0422011B2 - - Google Patents

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JPH0422011B2
JPH0422011B2 JP58199810A JP19981083A JPH0422011B2 JP H0422011 B2 JPH0422011 B2 JP H0422011B2 JP 58199810 A JP58199810 A JP 58199810A JP 19981083 A JP19981083 A JP 19981083A JP H0422011 B2 JPH0422011 B2 JP H0422011B2
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alloy
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rare earth
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Masao Togawa
Atsushi Hamamura
Masato Sagawa
Setsuo Fujimura
Yutaka Matsura
Hitoshi Yamamoto
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Proterial Ltd
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Sumitomo Special Metals Co Ltd
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/057Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
    • H01F1/0571Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
この発明は、R(但し、RはYを包含する希土
類元素のうち少なくとも1種)、B、Feを主成分
とする永久磁石用合金粉末の製造方法に係り、磁
気特性がすぐれ、かつ安定した品質の上記系永久
磁石用合金微粉末が得られる湿式粉砕法の改良に
関する。 永久磁石材料は、一般家庭の各種電気製品から
大型コンピユータの周辺端末機器まで、幅広い分
野で使用される極めて重要な電気・電子材料の一
つである。近年の電気・電子機器の小形化、高効
率化の要求にともない、永久磁石材料は益々高性
能化が求められるようになつた。 現在の代表的な永久磁石材料は、アルニコ、ハ
ードフエライトおよび希土類コバルト磁石であ
る。近年のコバルトの原料事情の不安定化に伴な
い、コバルトを20〜30wt%含むアルニコ磁石の
需要は減り、鉄の酸化物を主成分とする安価なハ
ードフエライトが磁石材料の主流を占めるように
なつた。一方、希土類コバルト磁石はコバルトを
50〜60wt%も含むうえ、希土類鉱石中にあまり
含まれていないSmを使用するため大変高価であ
るが、他の磁石に比べて、磁気特性が格段に高い
ため、主として小型で付加価値の高い磁気回路に
多用されるようになつた。 そこで、本発明者は先に、高価なSmやCoを含
有しない新しい高性能永久磁石としてFe−B−
R系(RはYを含む希土類元素のうち少なくとも
1種)永久磁石を提案した(特願昭57−145072
号)。また、さらに、Fe−B−R系の磁気異方性
焼結体からなる永久磁石の温度特性を改良するた
めに、Feの一部をCoで置換することにより、生
成合金のキユリー点を上昇させて温度特性を改善
したFe−Co−B−R系異方性焼結体からなる永
久磁石を提案した(特願昭57−166663号)。 上記の新規なFe−B−R系、Fe−Co−B−R
系(RはYを含む希土類元素のうち少なくとも1
種)永久磁石を、製造するための出発原料の希土
類金属は、一般にCa還元法、電解法により製造
される金属塊であり、この希土類金属塊を用い
て、例えば次の工程により、上記の新規な永久磁
石が製造される。 出発原料として、純度99.9%の電解鉄、
B19.4%を含有し残部はFe及びAl、Si、C等の
不純物からなるフエロボロン合金、純度99.7%
以上の希土類金属、あるいはさらに、純度99.9
%の電解Coを高周波溶解し、その後水冷銅鋳
型に鋳造する、 スタンプミルにより35メツシユスルーまでに
粗粉砕し、次にボールミルにより、例えば粗粉
砕粉300gを6時間湿式微粉砕して3〜10μmの
微細粉となす、 磁界(10KOe)中配向して、成形(1.5t/cm2
にて加圧)する、 焼結、1000℃〜1200℃、1時間、Ar中の焼
結後に放冷する。 時効処理、500℃〜1000℃、Ar中。 上記の如く、上記永久磁石用合金粉末は、所要
組成の鋳塊を機械的粉砕及び湿式微粉砕を行なつ
て得られるが、この湿式微粉砕方法は35メツシユ
スルーに粗粉砕された該系粉末を、メタノール、
エタノール、イソアミルアルコール、1・1・
1・トリクロルエタン等の溶媒と共に、ボール・
ミルあるいはアトライター等の粉砕機に投入し、
粉砕機または機内の回転翼を鋼球と一緒に回転さ
せて10μm以下の微粉末に粉砕するもので、粉砕
作業上や得られる永久磁石の磁気特性上で種々の
問題があつた。 すなわち、上記溶媒のメタノール、エタノール
は吸湿性に富み、微粉砕された粉末が酸化されや
すく、またトリクロルエタンは大気中あるいは粉
砕粉末中の含有水により分解されて該粉末と反応
しやすく、さらには上記溶媒は有毒かつ危険物で
あるため、その取り扱いに細心の注意を払う必要
があるなど作業上での問題があり、一方、かかる
溶媒を使用して微粉砕した粉末をプレス、焼結し
て得られた永久磁石はその磁気特性が劣化した
り、また、ばらつきを招来する問題もあつた。 この発明は、安定した品質でかつすぐれた磁気
特性の得られる希土類、ボロン、鉄系の永久磁石
用合金粉末を製造する湿式粉砕方法を目的とし、
安全で取り扱いの容易な溶媒を用いる湿式微粉砕
法を目的としている。 すなわち、この発明は、R(但し、RはYを包
含する希土類元素のうち少なくとも1種)10原子
%〜30原子%、B2原子%〜28原子%、Fe65原子
%〜82原子%を主成分とし、粒度が10メツシユス
ルー(1800μm以下)の合金粉末を、沸点が35℃
以上で常温で液体の弗素化炭化水素と共に粉砕機
内に装入し、平均粒度が1μm〜10μmの粉末に微
粉砕することを特徴とする希土類・ボロン・鉄系
永久磁石用合金粉末の粉砕方法である。 この発明は、R、B、Feを主成分とする永久
磁石用合金の湿式微粉砕に使用する溶媒を種々検
討した結果、沸点が35℃以上で常温で液体の弗素
化炭化水素が最適であることを知見したもので、
弗素化炭化水素は、トリクロロトリフルオロエタ
ン、パーフルオロトリブチルアミン、テトラクロ
ロジフルオロエタン、ベンゾトリフルオリド、ペ
ルフルオロベンゼン、ペルフルオロメチルデカリ
ン等であり、また、弗素化炭化水素で沸点が35℃
未満のものは、溶剤として使用すると蒸発するた
め、35℃以上の沸点であることが必要で、また、
湿式微粉砕を行なうため常温で液体である必要が
ある。 また、この発明で微粉砕前の合金粉末の粒度を
10メツシユスルー(1800μm以下)としたのは、
10メツシユスルー(1800μm以下)を越える粗粒
では微粉砕に長時間を要し、微粉砕後の粉末中に
粗粒が混在する恐れがあるためである。 以下に、この発明における希土類・鉄・ボロン
系永久磁石用原料合金粉末の組成限定理由を説明
する。 この発明の永久磁石用原料合金粉末に含有され
る希土類元素Rは、イツトリウム(Y)を包含し
軽希土類及び重希土類を包含する希土類元素であ
る。 Rとしては、軽希土類をもつて足り、特にNd、
Prが好ましい。又通例Rのうち1種をもつて足
りるが、実用上は2種以上の混合物(ミツシユメ
タル、ジジム等)を入手上の便宜等の理由により
用いることができ、Sm、Y、La、Ce、Gd、等
は他のR、特にNd、Pr等との混合物として用い
ることができる。なお、このRは純希土類元素で
なくてもよく、工業上入手可能な範囲で製造上不
可避な不純物を含有するものでも差支えない。 R(Yを含む希土類元素のうち少なくとも1種)
は、新規な上記系永久磁石を製造する合金粗粉砕
粉末として、必須元素であつて、10原子%未満で
は、高磁気特性、特に高保磁力が得られず、30原
子%を越えると、残留磁束密度(Br)が低下し
て、すぐれた特性の永久磁石が得られない。よつ
て、希土類元素は、10原子%〜30原子%の範囲と
する。 Bは、新規な上記系永久磁石を製造する合金粗
粉砕粉末として、必須元素であつて、2原子%未
満では、高い保磁力(IHc)は得られず、28原子
%を越えると、残留磁束密度(Br)が低下する
ため、すぐれた永久磁石が得られない。よつて、
Bは、2原子%〜28原子%の範囲とする。 Feは、新規な上記系永久磁石を製造する合金
粗粉砕粉末として、必須元素であるが、65原子%
未満では残留磁束密度(Br)が低下し、82原子
%を越えると、高い保磁力が得られないので、
Feは65原子%〜82原子%に限定する。 また、Feの一部をCoで置換する理由は、永久
磁石の温度特性を向上させる効果が得られるため
であり、CoはFeの50%を越えると、高い保磁力
が得られず、すぐれた永久磁石が得られない。よ
つて、Coは50%を上限とする。 この発明の合金粗粉砕粉末において、高い残留
磁束密度と高い保磁力を共に有するすぐれた永久
磁石を得るためには、R10原子%〜25原子%、
B4原子%〜26原子%、Fe68原子%〜80原子%が
好ましい。 また、この発明による合金粗粉砕粉末は、R、
R、Feの他、工業的生産上不可避的不純物の存
在を許容できるが、Bの一部を4.0原子%以下の
C、3.5原子%のP、2.5原子%以下のS、3.5原子
%以下のCuのうち少なくとも1種、合計量で4.0
原子%以下で置換することにより、磁石合金の製
造性改善、低価格化が可能である。 さらに、前記R、B、Fe合金あるいはCoを含
有するR、B、Fe合金に、 9.5原子%以下のAl、4.5原子%以下のTi、 9.5原子%以下のV、8.5原子%以下のCr、 8.0原子%以下のMn、5原子%以下のBi、 12.5原子%以下のNb、10.5原子%以下のTa、 9.5原子%以下のMo、9.5原子%以下のW、 2.5原子%以下のSb、7原子%以下のGe、 35原子%以下のSn、5.5原子%以下のZr、 5.5原子%以下のHfのうち少なくとも1種を添
加含有させることにより、永久磁石合金の高保磁
力化が可能になる。 結晶相は主相が正方晶であることが、微細で均
一な合金粉末を得るのに不可欠である。 この発明による合金微粉末の粒度は、平均粒度
が10μmを越えると、永久磁石の作製時にすぐれ
た磁気特性、とりわけ高い保磁力が得られず、ま
た、平均粒度が1μm未満では、永久磁石の作製工
程、すなわち、プレス成形、焼結、時効処理工程
における酸化が著しく、すぐれた磁気特性が得ら
れないため、平均粒度1〜10μmの合金微粉末が
最も望ましい。 この発明による永久磁石用合金微粉末を使用し
て得られる磁気異方性永久磁石合金は、保磁力I
Hc≧1K Oe、残留磁束密度Br>4KG、を示し、
最大エネルギー積(BH)maxはハードフエライ
トと同等以上となり、最も好ましい組成範囲で
は、(BH)max≧10MG Oeを示し、最大値は
25MG Oe以上に達する。 また、この発明による合金微粉末の組成が、
R10原子%〜30原子%、B2原子%〜28原子%、
Co45原子%以下、Fe65原子%〜82原子%の場合、
得られる磁気異方性永久磁石合金は、上記磁石合
金と同等の磁気特性を示し、残留磁束密度の温度
係数が、0.1%/℃以下となり、すぐれた特性が
得られる。 また、合金粉末のRの主成分がその50%以上を
軽希土類金属が占める場合で、R12原子%〜20原
子%、B4原子%〜24原子%、Fe65原子%〜82原
子%の場合、あるいはさらにCo5原子%〜45原子
%を含有するとき最もすぐれた磁気特性を示し、
特に軽希土類金属がNdの場合には、(BH)max
はその最大値が33MG Oe以上に達する。 また、この発明による合金微粉末は、無磁界中
で加圧成型することにより、等方性永久磁石を製
造することができる。 以下に実施例を説明する。 実施例 1 出発原料として、純度99.9%の電解鉄、B19.4
%を含有し残部はFe及びC等の不純物からなる
フエロボロン合金、純度99.7%以上のNdを高周
波溶解し、その後水冷銅鋳型に鋳造し、
15Nd8B77Fe(at%)なる組成の鋳塊1Kgを得た。 この鋳塊を機械的粉砕により35メツシユスルー
までに粗粉砕した。ついで、粗粉砕粉より採取し
た300gを、外径150mm×内径120mm×長さ150mm寸
法のボールミルに、10mm外径の鋼球2.8Kgととも
に装入し、溶媒としてトリクロロトリフルオロエ
タン600c.c.を用い、回転数100rpmで5.5時間の微
粉砕を行ない、平均粒度3.3μmの合金粉末を得
た。 この合金粉末を用いて、磁界10KOe中で配向
し、2t/cm2にて加圧成型し、その後、1100℃、1
時間、の条件で焼結し、さらに、Ar中で600℃、
1時間の時効処理を施して、永久磁石を作製し
た。得られた永久磁石の磁気特性を測定し第1表
に示す。 比較のため、同一組成の鋳塊を、微粉砕時の溶
媒にメタノール600c.c.を使用する以外は上記のこ
の発明方法と同一条件として永久磁石を作製し、
同様に磁気特性を測定し、第1表に測定結果を示
す。 実施例 2 出発原料として、純度99.9%の電解鉄、B19.4
%を含有し残部はFe及びC等の不純物からなる
フエロボロン合金、純度99.7%以上のNd金属及
びDy金属を高周波溶解し、その後水冷銅鋳型に
鋳造し、15Nd、1.5Dy 7B76.5Fe(at%)なる組
成の鋳塊1Kgを得た。 この鋳塊を機械的粉砕により35メツシユスルー
までに粗粉砕した。ついで、粗粉砕粉より採取し
た300gを、外径150mm×内径120mm×長さ150mm寸
法のボールミルに、10mm外径の鋼球2.8Kgととも
に装入し、溶媒としてフロリナート FC−72(商
品名 住友スリーエム社製造)600c.c.を用い、回
転数100rpmで5.5時間の微粉砕を行ない、平均粒
度3.35μmの合金粉末を得た。 この合金粉末を用いて、磁界10KOe中で配向
し、2t/cm2にて加圧成型し、その後、1100℃、1
時間、の条件で焼結し、さらに、Ar中で600c.c.、
1時間の時効処理を施して、永久磁石を作製し
た。得られた永久磁石の磁気特性を測定し第2表
に示す。 比較のため、同一組成の鋳塊を、微粉砕時の溶
媒に1・1・1・トリクロルエタン600c.c.を使用
する以外は上記のこの発明方法と同一条件として
永久磁石を作製し、同様に磁気特性を測定し、第
2表に測定結果を示す。 実施例 3 出発原料として、純度99.9%の電解鉄、B19.4
%を含有し残部はFe及びC等の不純物からなる
フエロボロン合金、純度99.7%以上のPrを高周波
溶解し、その後水冷銅鋳型に鋳造し、20Pr
8B72Fe(at%)なる組成の鋳塊1Kgを得た。 この鋳塊を機械的粉砕により35メツシユスルー
までに粗粉砕した。ついで、粗粉砕粉より採取し
た300gを、外径 150mm×内径 120mm×長さ
150mm寸法のボールミルに、10mm外径の鋼球2.8Kg
とともに装入し、溶媒としてパーフルオロトリブ
チルアミン600c.c.を用い、回転数100rpmで5.5時
間の微粉砕を行ない、平均粒度3.1μmの合金粉末
を得た。 この合金粉末を用いて、磁界10KOe中で配向
し、2t/cm2にて加圧成型し、その後、1100℃、1
時間、の条件で焼結し、さらに、Ar中で600℃、
1時間の時効処理を施して、永久磁石を作製し
た。得られた永久磁石の磁気特性を測定し第3表
に示す。 比較のため、同一組成の鋳塊を、微粉砕時の溶
媒にイソアミルアルコール600c.c.を使用する以外
は上記のこの発明方法と同一条件として永久磁石
を作製し、同様に磁気特性を測定し、第3表に測
定結果を示す。 第1表から第3表の結果より明らかなとおり、
本発明による粉砕方法で得られた微粉末を使用し
た永久磁石は、磁気特性がすぐれていると共に、
磁気特性のばらつきが極めて少なく工業生産上、
頗る有効である。
【表】
【表】
【表】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 R(但し、RはYを包含する希土類元素のう
    ち少なくとも1種)10原子%〜30原子%、B2原
    子%〜28原子%、Fe65原子%〜82原子%を主成
    分とする合金粉末を、沸点が35℃以上で常温で液
    体の弗素化炭化水素と共に粉砕機内に装入し、平
    均粒度が1μm〜10μmの粉末に微粉砕することを
    特徴とする希土類・ボロン・鉄系永久磁石用合金
    粉末の粉砕方法。
JP58199810A 1983-10-25 1983-10-25 希土類・ボロン・鉄系永久磁石用合金粉末の粉砕方法 Granted JPS6091601A (ja)

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