JPH04248850A - ピペリジン基を含有するトリアジン化合物，および金属化合物を包含する，ポリプロピレン用安定剤組成物 - Google Patents
ピペリジン基を含有するトリアジン化合物，および金属化合物を包含する，ポリプロピレン用安定剤組成物Info
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- JPH04248850A JPH04248850A JP3207544A JP20754491A JPH04248850A JP H04248850 A JPH04248850 A JP H04248850A JP 3207544 A JP3207544 A JP 3207544A JP 20754491 A JP20754491 A JP 20754491A JP H04248850 A JPH04248850 A JP H04248850A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジンの誘導体と特殊な金属化合物の混合
物の手段により，光酸化分解に対してポリプロピレンを
安定化するための新規の方法に関する。 【０００２】 【従来の技術】ポリプロピレンが，もしもこれを日光に
曝した時に，紫外線照射に起因する光酸化分解によって
，機械強度の減少と変色のような物理的性質における著
しい変化を受け易いことは公知である。 【０００３】この欠点を克服するために，そのポリマー
に適当な光安定剤，例えばベンゾフェノンとベンゾトリ
アゾールの或る種の誘導体，ニッケル錯体，置換安息香
酸のエステル，芳香族オキサミドおよび立体的ヒンダー
ドアミンを添加することが必要である。 【０００４】しかし，得られる実験結果は，成型品，フ
ィルム，テープまたは繊維のようなポリマーの適用の型
によって大いに影響される。 【０００５】繊維型におけるポリプロピレンの安定化は
特殊な問題をはらんでいる；この適用のためには，蒸発
と抽出に対して抵抗性のある比較的高い分子量の製品を
使用する必要がある。 【０００６】良い結果は，下記の文献に報告されている
ような２，２，６，６−テトラメチルピペリジンのトリ
アジン誘導体により得られている：米国特許４，０８６
，２０４， ４，１０８，８２９， ４，２８８，
５９３， ４，３１５，８５９， ４，３２１，３
７４， ４，３３１，５８６， ４，３３５，２４
２， ４，３７６，８３６， ４，４３３，１４５
， ４，４５９，３９５， ４，４７７，６１５，
４，５３３，６８８， ４，５４７，５４８およ
び４，７４０，５４４号，欧州特許９４，０４８，１１
７，２２９および１７６，１０６号および日本特許６１
／１７６，６６２号。 【０００７】 【発明が解決しようとする課題】しかし，これ迄得られ
ている結果は，完全に満足できるものでなく，更に改善
が要望されていた。 【０００８】 【課題を解決するための手段】ポリプロピレン繊維の光
安定化における一種またはそれ以上の２，２，６，６−
テトラメチルピペリジンのトリアジン誘導体と一種また
はそれ以上の特殊な金属化合物の混合物の使用は，その
ピペリジン化合物を単独に使用したのより顕著により高
い価を与えることが驚くべきことに見出された。 【０００９】特に，本発明はポリプロピレンを安定化す
る新規の方法に関するものであって；Ａ）式（Ｉ）【化
３３】 （式中、Ｒは水素原子，炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基，Ｏ・，ＯＨ，炭素原子数１ないし８のアルコキシ
基，炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基，炭素
原子数３ないし６のアルケニル基，炭素原子数７ないし
９のフェニルアルキル基または炭素原子数１ないし８の
アシル基を表し；好ましくは水素原子またはメチル基を
表す。）のピペリジン基を含有する一種またはそれ以上
のトリアジン化合物，およびＢ）Ｍｇ，Ｃａ，Ｂａ，Ｚ
ｎ，ＡｌおよびＳｎ，好ましくはＭｇおよびＺｎの酸化
物または水酸化物の一種またはそれ以上；から成る相乗
的混合物を使用することを包含する。 【００１０】ポリウレタンの安定化のために，Ｍｇまた
はＺｎの酸化物または水酸化物との混合物に２，２，６
，６−テトラメチルピペリジンの或る誘導体を使用する
ことは，１９８２年２月２４日に公告になった日本特許
（公告）８２／３４，１５５号に記述されている。この
特許は，２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ノールのエステルと，ＭｇまたはＺｎの酸化物または水
酸化物，および有機ホスファイトから成る混合物による
ポリウレタンの安定化を特に請求している。これらの混
合物は，それらをもしもポリプロピレンの繊維に使用す
るならば満足できる結果を与えない。 【００１１】一方，英国特許２，１３２，６２１号は，
ポリオレフィン，特にポリエチレンおよびポリプロピレ
ンのための光分解剤として，ＺｎＯと２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジノールのエステルの混合物
の使用を報告している。 【００１２】欧州特許２９０，３８６号は，式：【化３
４】 （式中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し；Ａは直接
結合または炭素原子数２ないし１０のアルキレン基を表
し；そしてｎは２ないし５０の整数を表す。）のポリエ
ステルとのＺｎ／Ｍｇの塩と酸化物の混合物の手段によ
る，有機ポリマーの安定化に関する。これらの混合物は
，繊維型のポリプロピレンに対して如何なる相乗効果を
も示さなかった。 【００１３】欧州特許２９０，３８８号では，ポリエチ
レンの光安定化のために式（Ｉ）の基を含有する化合物
との混合物中におけるＡｌ，ＭｇおよびＺｎの酸化物と
水酸化物の使用が請求されている。 【００１４】驚くべきことに，上述の混合物と類似の混
合物が，特に繊維型のポリプロピレンの光安定化におい
ても高程度に有効であることが見出された。 【００１５】本発明に従って使用できる，式（Ｉ）の基
を含有する化合物は：ａ）式（ＩＩ） 【化３５】 ｛式中、Ｒ１ はＲのために上で定義したのと同じであ
り；Ｘは−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ２ （式中、Ｒ２ は水
素原子，炭素原子数１ないし１８のアルキル基；ＯＨに
より，炭素原子数１ないし８のアルコキシ基により，ジ
−（炭素原子数１ないし４のアルキル）アミノ基により
または窒素原子上が自由原子価になっている５−ないし
７員の含窒素複素環基により２−，３−または４位が置
換された炭素原子数２ないし４のアルキル基；炭素原子
数５ないし１２のシクロアルキル基，炭素原子数７ない
し９のフェニルアルキル基，テトラヒドロフルフリル基
または式（ＩＩＩ ） 【化３６】 （式中、Ｒ３ はＲのために定義したのと同じである。 ）の基を表すか； またはＸは１，４−ピペラジンジイル基または式（ＩＶ
ａ）または（ＩＶｂ） 【化３７】 （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義されそしてピペリジ
ル基により置換された窒素原子はトリアジン環に結合し
ている。）の基を表し；Ｙは基： 【化３８】 Ｒ４ Ｏ−，Ｒ４ Ｓ−，（Ｒ５ −）（Ｒ６ −）Ｎ
−（式中、Ｒ１ とＸは上述と同じに定義され，そして
同じまたは異なることのできるＲ４ ，Ｒ５ およびＲ
６ は式（ＩＩＩ ）の基と同じである定義を除いてＲ
２ のために定義したのと同じであるか，またはそれら
は炭素原子数３ないし１８のアルケニル基，または未置
換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基もしくは
炭素原子数１ないし４のアルコキシ基により単−，二−
または三置換されたフェニル基を表すか；または −Ｎ（−Ｒ５ ）（−Ｒ６ ）は５−ないし７員の含窒
素複素環基を表す。）を表し； ｍは１ないし６の整数を表し；そして もしもｍが１を表すならば，ＺはＹのために定義したの
と同じであり；そしてもしもｍが２を表すならば，Ｚは
式（Ｖａ）−（Ｖｂ） 【化３９】 〔式中、同じまたは異なることのできるＡ１ とＡ２
は−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素原子
，炭素原子数１ないし１８のアルキル基，炭素原子数５
ないし１２のシクロアルキル基，炭素原子数７ないし９
のフェニルアルキル基または式（ＩＩＩ ）の基を表す
。）を表し；Ｒ７ は炭素原子数２ないし１２のアルキ
レン基，シクロヘキシレン基，シクロヘキシレンジメチ
レン基，メチレンジシクロヘキシレン基，イソプロピリ
デンジシクロヘキシレン基，フェニレン基，イソプロピ
リデンジフェニレン基，キシリレン基または１，２また
は３個の酸素原子によりまたは１または２個の ＞Ｎ−Ｒ１０基（式中、Ｒ１０は炭素原子数１ないし１
８のアルキル基，炭素原子数５ないし１２のシクロアル
キル基，炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基ま
たは式（ＩＩＩ ）の基を表すか，または，もしもＡ１
とＡ２ の両方が＞Ｎ−Ｒ９ を表すならば，Ｒ１０
は水素原子，炭素原子数１ないし１０のアシル基または
（炭素原子数１ないし８のアルコキシ）−カルボニル基
も表すことができる。）により中断された炭素原子数４
ないし１２のアルキレン基を表すか；またはＲ７ また
はＡ１ Ｒ７ の各々は基： 【化４０】 または基： 【化４１】 を表し； Ｒ８ は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し；Ａ
３ は直接結合または−ＣＨ２ −を表し；そしてｎは
零，１，２または３を表す。〕の基の一つを表し；そし
て もしもｍが３であるならば，Ｚは式（ＶＩａ）−（ＶＩ
ｅ）【化４２】 （式中、同じまたは異なることのできるＡ４ ，Ａ５
，Ａ６ ，Ａ８ ，Ａ９ およびＡ１０はＡ１とＡ２
のために上で定義したのと同じであり；そして もしもＡ８ とＡ９ の両方が−Ｏ−を表すならば，Ａ
１０は−ＣＨ２ Ｏ−基も表すことができ； 同じまたは異なることのできるＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１３
およびＲ１８は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を
表し；ｐは零または１を表し； 同じまたは異なることのできるＲ１４，Ｒ１５，Ｒ１６
，Ｒ１７およびＲ１９はＲ９ のために上で定義したの
と同じであり； Ａ７ は直接結合または−ＣＨ２ −を表し；同じまた
は異なることのできるｑ，ｒおよびｓは２ないし６の整
数を表し；そしてＲ２０は水素原子または炭素原子数１
ないし８のアルキル基を表す。）の一つを表し；そして
，もしもｍが４であるならば，Ｚは式（ＶＩＩ ａ）−
（ＶＩＩ ｄ） 【化４３】 〔式中、Ａ１１はＡ１ とＡ２ のために上で定義した
のと同じであり；そして同じまたは異なることのできる
Ｒ２１，Ｒ２２，Ｒ２４およびＲ２５は炭素原子数２な
いし６のアルキレン基を表し； ｔは零または１を表し； 同じまたは異なることのできるＲ２３とＲ２６はＲ９
のために上で定義したのと同 じであり； Ｙ’はＹのために上で定義したのと同じであり；Ａ１２
は２−ヒドロキシトリメチレン基，−ＣＨ２ ＣＯ−，
キシリレン基，１２個より多くない炭素原子を持つ脂肪
族もしくは芳香族のジアシル基，基：−ＣＯＯ（ＣＨ２
）４−６ ＯＯＣ−または式（ＶＩＩＩ）【化４４】 （式中、Ｙ’は上と同じに定義される。）の基を表し；
そしてＲ２７は炭素原子数４ないし１２のアルカンテト
ライル基を表す。〕の基の一つを表し； そして，もしもｍが５または６を表すならば，Ｚは式（
ＩＸ） 【化４５】 （式中、同じまたは異なることのできるＲ２８とＲ３１
はＲ９ のために上で定義したのと同じであり；同じま
たは異なることのできるＲ２９とＲ３０は炭素原子数２
ないし６のアルキレン基を表し；そしてｕは２または３
を表す。）の基を表し；そして，もしもｍが６を表すな
らば，Ｚは式（Ｘａ）−（Ｘｃ）【化４６】 （式中、Ｒ２３，Ｒ２４，Ｒ２５，Ｒ２６，Ｒ２８，Ｒ
２９，Ｒ３０，Ｒ３１およびＡ１２は上と同じに定義さ
れる。）の基の一つも表す。｝の化合物； ｂ）１，０００と１０，０００の間の分子量を持ちそし
て式（ＸＩ） 【化４７】 （式中、Ｙ″はＹのために上で定義したのと同じであり
； 同じまたは異なることのできるＥ１ とＥ３ は式（Ｖ
ａ）−（Ｖｃ）の基を表し；Ｅ２ はＡ１２のために上
で定義したのと同じであり；そして ｖは零，１，２，３または４を表し； 但し，式（ＩＩＩ ）の少なくとも一つの基が式（ＸＩ
）の各々の反復単位中に存在すべきであるという条件を
伴う。）の反復単位を含有するオリゴマー；ｃ）式（Ｘ
ＩＩ）【化４８】 〔式中、Ｒ３２は水素原子，炭素原子数１ないし８のア
ルキル基，炭素原子数３ないし６のアルケニル基，炭素
原子数７ないし９のフェニルアルキル基，炭素原子数１
ないし８のアシル基または（炭素原子数１ないし８のア
ルコキシ）−カルボニル基を表し； Ｅ４ は式（ＸＩＩＩａ）または（ＸＩＩＩｂ） 【化
４９】 【化５０】 （式中、Ｒ３４はＲ９ のために上で定義したのと同じ
であり； Ｒ３５は炭素原子数２ないし１２のアルキレン基，シク
ロヘキシレン基，シクロヘキシレンジメチレン基，メチ
レンジシクロヘキシレン基，キシリレン基，または１，
２もしくは３個の酸素原子によりまたは＞Ｎ−ＣＨ３
により中断された炭素原子数４ないし１２のアルキレン
基を表し； Ｒ１ は上述と同じに定義されそしてｘは零または１を
表す。）の基を表し； Ｒ３３はＯＨ，ＯＮａ，ＯＫ，炭素原子数１ないし８の
アルコキシ基，炭素原子数３ないし６のアルケニルオキ
シ基，炭素原子数７ないし９のフェニルアルコキシ基，
炭素原子数１ないし８のアシルオキシ基，基：Ｒ３２−
Ｅ４ −または式（ＸＩＶ） 【化５１】 の基を表し；そして ｗは１ないし２０の数を表す。〕のオリゴマー；ｄ）１
，０００と１０，０００の間の分子量を持ちそして式（
ＸＶ） 【化５２】 （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義され；Ｒ３６はＲ２
のために上で定義したのと同じであり；Ｒ３７は水素
原子，炭素原子数１ないし１８のアルキル基，式（ＩＩ
Ｉ ）の基または式（ＸＶＩ） 【化５３】 の基を表し； ｙは零または１を表しそしてＥ５ はＥ２ のために上
で定義したのと同じであるか；または炭素原子数２ない
し６のアルキレン基を表す。）の反復単位を含有するオ
リゴマー； である。 【００１６】１８個より多くない炭素原子を持つアルキ
ル基の例は，メチル基、エチル基、プロピル基、イソプ
ロピル基，ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基，ｔ
ｅｒｔ−ブチル基，ペンチル基，２−ペンチル基，ヘキ
シル基、ヘプチル基，オクチル基，２−エチルヘキシル
基，ｔｅｒｔ−オクチル基，ノニル基，デシル基，ウン
デシル基，ドデシル基，トリデシル基，テトラデシル基
，ヘキサデシル基およびオクタデシル基である。 【００１７】１２個より多くない炭素原子を持つアルキ
ル基が好ましい。 【００１８】２−，３−または４−位がＯＨにより置換
された炭素原子数２ないし４のアルキル基の例は，２−
ヒドロキシエチル基，２−ヒドロキシプロピル基，２−
ヒドロキシブチル基および４−ヒドロキシブチル基であ
る。 【００１９】２−，３−または４−位が炭素原子数１な
いし８のアルコキシ基により置換された炭素原子数２な
いし４のアルキル基の例は，２−メトキシエチル基，２
−エトキシエチル基，３−メトキシプロピル基，３−エ
トキシプロピル基，３−ブトキシプロピル基，３−オク
トキシプロピル基および４−メトキシブチル基である。 【００２０】３−メトキシプロピル基と３−エトキシプ
ロピル基が好ましい。 【００２１】２−，３−または４−位がジ（炭素原子数
１ないし４のアルキル）アミノ基により置換された炭素
原子数２ないし４のアルキル基の例は，２−ジメチルア
ミノエチル基，２−ジエチルアミノエチル基，３−ジメ
チルアミノプロピル基，３−ジエチルアミノプロピル基
，３−ジブチルアミノプロピル基および４−ジエチルア
ミノブチル基である。 【００２２】３−ジメチルアミノプロピル基と３−ジエ
チルアミノプロピル基が好ましい。 【００２３】２−，３−または４−位が５−ないし７員
の含窒素複素環基により置換された炭素原子数２ないし
４のアルキル基の代表例は，式： 【化５４】 （式中、Ｇは直接結合，−Ｏ−，−ＣＨ２ −または−
ＣＨ２ ＣＨ２ −を表す。）の基である。 【化５５】 が好ましい。 【００２４】８個より多くない炭素原子を持つアルコキ
シ基の例は，メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基，ｔｅ
ｒｔ−ブトキシ基，ペントキシ基，イソペントキシ基，
ヘキソキシ基，ヘプトキシ基およびオクトキシ基である
。 【００２５】炭素原子数６ないし８のアルコキシ基そし
て特にヘプトキシ基とオクトキシ基がＲ１ とＲ３ に
は好ましい。 【００２６】炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ
基Ｒ１ とＲ３ の代表例は，シクロペントキシ基，シ
クロヘキソキシ基，シクロヘプトキシ基およびシクロオ
クトキシ基である。 【００２７】シクロペントキシ基とシクロヘキソキシ基
は好ましい。 【００２８】いろいろの炭素原子数５ないし１２のシク
ロアルキル置換基は，未置換であるかまたは炭素原子数
１ないし４のアルキル基により単−，二−または三−置
換されている；代表的な例は，シクロペンチル基，メチ
ルシクロペンチル基，ジメチルシクロペンチル基，シク
ロヘキシル基，メチルシクロヘキシル基，ジメチルシク
ロヘキシル基，トリメチルシクロヘキシル基，ｔｅｒｔ
−ブチルシクロヘキシル基，シクロオクチル基，シクロ
デシル基およびシクロドデシル基である。シクロヘキシ
ル基が好ましい。 【００２９】１８個より多くない炭素原子を持つアルケ
ニル基の例は，アリル基，２−メチルアリル基，ブテニ
ル基，ペンテニル基，ヘキセニル基，ウンデセニル基お
よびオレイル基である。１−位の炭素原子が飽和である
アルケニル基は好ましい；アリル基が特に好ましい。 【００３０】置換したフェニル基の例は，メチルフェニ
ル基，ジメチルフェニル基，トリメチルフェニル基，ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル基，ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル基，メトキシフェニル基およびエトキシフェニル基
である。 【００３１】いろいろの炭素原子数７ないし９のフェニ
ルアルキル置換基は，未置換であるかまたは炭素原子数
１ないし４のアルキル基によりフェニル基上が単−，二
−または三−置換されている；代表的な例はベンジル基
，メチルベンジル基，ジメチルベンジル基，ｔｅｒｔ−
ブチルベンジル基および２−フェニルエチル基である。 ベンジル基が好ましい。 【００３２】８個より多くない炭素原子を持つアシル基
Ｒ１ ，Ｒ３ およびＲ１０は，脂肪族またと芳香族の
基であり得る。 【００３３】代表例は，ホルミル基，アセチル基，プロ
ピオニル基，ブチリル基，ペンタノイル基，ヘキサノイ
ル基，ヘプタノイル基，オクタノイル基，ベンゾイル基
，アクリロイル基またはクロトニル基である。アセチル
基が好ましい。 【００３４】５−ないし７員の複素環としての−Ｎ（−
Ｒ５ ）（−Ｒ６ ）基は更にヘテロ原子，例えば窒素
または酸素原子を持つことができる；代表例は１−ピロ
リジル基，１−ピペリジル基，４−モルホリニル基，４
−メチル−１−ピペラジニル基および１−ヘキサヒドロ
アゼピニル基である。４−モルホリニル基が好ましい。 【００３５】１２個より多くない炭素原子を持つアルキ
レン基の例は，エチレン基，プロピレン基，トリメチレ
ン基，テトラメチレン基，ペンタメチレン基，２，２−
ジメチルトリメチレン基，ヘキサメチレン基，トリメチ
ルヘキサメチレン基，オクタメチレン基，デカメチレン
基およびドデカメチレン基である。 【００３６】１，２または３個の酸素原子により中断さ
れた炭素原子数４ないし１２のアルキレン基の例は，３
−オキサペンタン−１，５−ジイル基，４−オキサヘプ
タン１，７−ジイル基，３，６−ジオキサオクタン−１
，８−ジイル基，４，７−ジオキサデカン−１，１０−
ジイル基，４，９−ジオキサドデカン−１，１２−ジイ
ル基および３，６，９−トリオキサウンデカン−１，１
１−ジイル基である。 【００３７】１または２個の＞Ｎ−Ｒ１０により中断さ
れた炭素原子数４ないし１２のアルキレン基Ｒ７ の代
表例は，基： 【化５６】 である。 【００３８】＞Ｎ−ＣＨ３ 基により中断された炭素原
子数４ないし１２のアルキレン基Ｒ３６の代表例は，式
：【化５７】 の基である。 【００３９】１２個より多くない炭素原子を持つジアシ
ル基Ａ１２の例は，オキサリル基，マロニル基，サクシ
ニル基，グルタリル基，アジポイル基，セバコイル基，
イソフタロイル基およびテレフタロイル基である。 【００４０】炭素原子数４ないし１２のアルカンテトラ
イル基Ｒ２７の好ましい例は，１，２，３，４−ブタン
テトライル基および基： 【化５８】 である。 【００４１】本発明に従って使用できる，式（Ｉ）の基
を含有する好ましい化合物は，式（ＩＩ）｛式中、Ｒ１
は水素原子，メチル基，アリル基，ベンジル基または
アセチル基を表し； Ｘは−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ２ を表し；Ｒ２ は水素原
子，炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数
１ないし４のアルコキシ基により，ジメチルアミノ基に
より，ジエチルアミノ基によりまたは４−モルホリニル
基により２−もしくは３位が置換された炭素原子数２な
いし３のアルキル基；シクロヘキシル基，ベンジル基，
テトラヒドロフルフリル基またはＲ３ がＲ１ のため
に上で定義したのと同じである式（ＩＩＩ ）の基を表
し；Ｙは基： 【化５９】 を表し； ｍは２ないし６の整数を表し；そして もしもｍが２を表すならば，Ｚは式（Ｖａ）〔式中、Ａ
１ とＡ２は＞Ｎ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素原子，
炭素原子数１ないし１２のアルキル基，シクロヘキシル
基，ベンジル基または式（ＩＩＩ ）の基を表す。）を
表し；Ｒ７ は炭素原子数２ないし６のアルキレン基，
シクロヘキシレンジメチレン基，メチレンジシクロヘキ
シレン基，キシリレン基または１もしくは２個の酸素原
子によりまたは１もしくは２個の＞Ｎ−Ｒ１０基（式中
、Ｒ１０は水素原子，炭素原子数１ないし１２のアルキ
ル基，シクロヘキシル基，ベンジル基，式（ＩＩＩ ）
の基，炭素原子数１ないし４のアシル基または（炭素原
子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル基を表す。 ）により中断された炭素原子数４ないし１０のアルキレ
ン基を表す。〕の基を表すか；またはＺは基： 【化６０】 を表し；そして もしもｍが３であるならば，Ｚは式（ＶＩａ）（式中、
Ａ４ とＡ５ はＡ１ とＡ２ のために上で定義した
のと同じであり； 同じまたは異なることのできるＲ１１とＲ１２は炭素原
子数２ないし６のアルキレン基を表し； ｐは零を表す。）の基を表し；そして，もしもｍが４で
あるならば，Ｚは式（ＶＩＩ ａ）または（ＶＩＩ ｃ
）（式中、Ａ１１ はＡ１ とＡ２ のために上で定義したのと同じであり
；そして 同じまたは異なることのできるＲ２１，Ｒ２２，Ｒ２４
およびＲ２５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を
表し；ｔは零を表し； Ｒ２３とＲ２６はＲ９ のために上で定義したのと同じ
であり；そして Ａ１２は１０個より多くない炭素原子を持つ脂肪族もし
くは芳香族のジアシル基または基：−ＣＯＯ（ＣＨ２
）４−６ ＯＯＣ−を表す。）の基を表し；そして，も
しもｍが５または６を表すならば，Ｚは式（ＩＸ）（式
中、Ｒ２８とＲ３１はＲ９ のために上で定義したのと
同じであり； 同じまたは異なることのできるＲ２９とＲ３０は炭素原
子数２ないし６のアルキレン基を表し；そしてｕは２ま
たは３を表す。）の基を表し；そして，もしもｍが６を
表すならば，ＺはＲ２８，Ｒ２９，Ｒ３０，Ｒ３１およ
びＡ１２が上と同じに定義される式（Ｘｃ）の基も表す
。｝の化合物； １，０００と５，０００の間の分子量を持ちそして式（
ＸＩ） 〔式中、Ｙ″は基： 【化６１】 Ｒ４ Ｏおよび（Ｒ５ −）（Ｒ６ −）Ｎ−（式中、
Ｒ１ およびＸは上と同じに定義され；そして同じまた
は異なることのできるＲ４ ，Ｒ５ およびＲ６ はＲ
２ のために上で定義したのと同じであるか； または（Ｒ５ −）（Ｒ６ −）Ｎ−は４−モルホリニ
ル基を表す。）を表し； 同じまたは異なることのできるＥ１ とＥ３ は式（Ｖ
ａ）−（Ｖｃ）（式中、Ａ１ ，Ａ２ およびＲ７ は
上と同じに定義され，Ｒ８ は水素原子またはメチル基
を表し；Ａ３ は直接結合を表しそしてｎは零を表す。 ）の基を表し；Ｅ２ は２−ヒドロキシトリメチレン基
，１０個より多くない炭素原子を持つ脂肪族または芳香
族ジアシル基，基：−ＣＯＯ（ＣＨ２ ）４−６ ＯＯ
Ｃ−または式（ＶＩＩＩ）（式中、Ｙ’はＹ″と同じに
定義される。）の基を表し： そしてｖは零，１または２を表し； 但し，式（ＩＩＩ ）の少なくとも一つの基が式（ＸＩ
）の各々の反復単位中に存在すべきであるという条件を
伴う。〕の反復単位を含有するオリゴマー；式（ＸＩＩ
）〔式中、Ｒ３２は水素原子，炭素原子数１ないし４の
アルキル基，炭素原子数１ないし４のアシル基または（
炭素原子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル基を
表し； Ｅ４ は式（ＸＩＩＩａ）または（ＸＩＩＩｂ） （式
中、Ｒ３４はＲ９ のために上で定義したのと同じであ
り；Ｒ３５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基，シ
クロヘキシレンジメチレン基 ，メチレンジシクロヘキシレン基または１もしくは２個
の酸素原子によりまたは１個の＞Ｎ−ＣＨ３ により中
断された炭素原子数４ないし１０のアルキレン基を表し
；Ｒ１ は上述と同じに定義されそしてｘは零または１
を表す。）の基を表し； Ｒ３３はＯＨ，ＯＮａ，ＯＫ，炭素原子数１ないし４の
アルコキシ基，炭素原子数１ないし４のアシルオキシ基
，基：Ｒ３２−Ｅ４ −または式（ＸＩＶ）の基を表し
；そして，ｗは１ないし１０の数を表す。〕のオリゴマ
ー； １，０００と５，０００の間の分子量を持ちそして式（
ＸＶ） （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義され；Ｒ３
６はＲ２ のために上で定義したのと同じであり；Ｒ３
７は水素原子，炭素原子数１ないし１２のアルキル基，
式（ＩＩＩ ）の基または式（ＸＶＩ）の基を表し；ｙ
は１を表しそしてＥ５ はＥ２ のために上で定義した
のと同じであるか；または炭素原子数２ないし６のアル
キレン基を表す。）の反復単位を含有するオリゴマー；
である。 【００４２】本発明に従って使用できる式（Ｉ）の基を
含有する特に好ましい化合物は； ａ） 式（ＩＩ） ｛式中、Ｒ１ は水素原子またはメチル基を表し；Ｘは
＞Ｎ−Ｒ２ を表し； Ｒ２ は炭素原子数１ないし８のアルキル基，２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２
，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表し
； Ｙは基： 【化６２】 を表し； ｍは２，３または４を表し；そして もしもｍが２を表すならば，Ｚは式（Ｖａ）〔式中、Ａ
１ とＡ２は＞Ｎ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素原子，
炭素原子数１ないし４のアルキル基，２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，２，６
，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表す。）を表
し；Ｒ７ は炭素原子数２ないし６のアルキレン基，シ
クロヘキシレンジメチレン基，メチレンジシクロヘキシ
レン基，キシリレン基または１もしくは２個の酸素原子
によりまたは１個の＞Ｎ−Ｒ１０基（式中、Ｒ１０は水
素原子，メチル基，シクロヘキシル基，ベンジル基，炭
素原子数１ないし４のアシル基または（炭素原子数１な
いし４のアルコキシ）−カルボニル基を表す。）により
中断された炭素原子数４ないし１０のアルキレン基を表
す。〕の基を表すか；またはＺは基： 【化６３】 を表し；そしてもしもｍが３であるならば，Ｚは式（Ｖ
Ｉａ）（式中、Ａ４ とＡ５ はＡ１ とＡ２ のため
に上で定義したのと同じであり； 同じまたは異なることのできるＲ１１とＲ１２は炭素原
子数２ないし６のアルキレン基を表し；そしてｐは零を
表す。）の基を表し；そして，もしもｍが４であるなら
ば，Ｚは式（ＶＩＩ ａ）または（ＶＩＩ ｃ）（式中
、Ａ１１はＡ１ とＡ２ のために上で定義したのと同
じであり；そして 同じまたは異なることのできるＲ２１，Ｒ２２，Ｒ２４
およびＲ２５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を
表し；ｔは零を表し； Ｒ２３とＲ２６はＲ９ のために上で定義したのと同じ
であり；そして Ａ１２は脂肪族の炭素原子数２ないし１０のジアシル基
または 基：−ＣＯＯ（ＣＨ２ ）４−６ ＯＯＣ−を表す。）
の基を表す。｝の化合物； ｂ）１，５００と５，０００の間の分子量を持ちそして
式（ＸＩ） 〔式中、Ｙ″は基： 【化６４】 または（Ｒ５ −）（Ｒ６ −）Ｎ−（式中、Ｒ１ お
よびＸは上と同じに定義され； そして同じまたは異なることのできるＲ５ およびＲ６
は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表すか，また
はＲ５ は水素原子を表すこともできるか；または−Ｎ
（−Ｒ５ ）（−Ｒ６ ）は４−モルホリニル基を表す
。）を表し； Ｅ１ は上と同じに定義される式（Ｖａ）の基を表し；
そして、 そしてｖは零を表し； 但し，式（ＩＩＩ ）の少なくとも一つの基が式（ＸＩ
）の各々の反復単位中に存在すべきであるという条件を
伴う。〕の反復単位を含有するオリゴマー；ｃ）式（Ｘ
ＩＩ）〔式中、Ｒ３２は水素原子，メチル基，アセチル
基または（炭素原子数１ないし２のアルコキシ）−カル
ボニル基を表し； Ｅ４ は式（ＸＩＩＩａ）（式中、Ｒ３４は２，２，６
，６−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表し；
Ｒ３５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基または２
個の酸素原子により中断された炭素原子数８ないし１０
のアルキレン基を表し； Ｒ１ は上と同じに定義される。）の基を表し；Ｒ３３
は基：Ｒ３２−Ｅ４ −または式（ＸＩＶ）の基を表し
；そして ｗは１ないし５の数を表す。〕のオリゴマー；ｄ）１，
５００と５，０００の間の分子量を持ちそして式（ＸＶ
） （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義され；Ｒ３６は
Ｒ２ のために上で定義したのと同じであり；Ｒ３７は
水素原子または式（ＸＶＩ）の基を表し；ｙは１を表し
そしてＥ５ は炭素原子数２ないし４のアルキレン基を
表す。）の反復単位を含有するオリゴマー；である。 【００４３】本発明に従って使用できる特別に興味のあ
る化合物Ａ）は： Ａ１） 【化６５】 Ａ２） 【化６６】 Ａ３）１，５００と４，０００の間の分子量を持ち，式
： 【化６７】 の反復単位を含有するオリゴマー；Ａ４）１，５００と
４，０００の間の分子量を持ち，式： 【化６８】 の反復単位を含有するオリゴマー； Ａ５）１，５００と４，０００の間の分子量を持ち，式
： 【化６９】 の反復単位を含有するオリゴマー； Ａ６）１，５００と４，０００の間の分子量を持ち，式
： 【化７０】 の反復単位を含有するオリゴマー； Ａ７）１，５００と４，０００の間の分子量を持ち，式
： 【化７１】 の反復単位を含有するオリゴマー；である。 【００４４】該化合物は，単独またはもう一つとの混合
物として使用できる。 【００４５】本発明に従って使用できる化合物（Ｂ）は
，好ましくは，ＭｇとＺｎの酸化物および水酸化物であ
る。ＭｇとＺｎの酸化物は特に好ましく，そしてそれら
は単独でまたはもう一つとの混合物として使用できる。 Ａ：Ｂの重量比は好ましくは１：０ないし１：２である
。 【００４６】本発明に従って使用できる化合物（Ａ）と
（Ｂ）の，ポリプロピレンの重量に相対する重量％は，
化合物（Ａ）に就いては０．０２５と２％，好ましくは
０．０５と１％の間であり，化合物（Ｂ）に就いては０
．００５と１％，好ましくは０．０２５と０．５％の間
である。 【００４７】化合物（Ａ）と（Ｂ）は，公知の工程のい
ずれかを使用して，ポリマーへの添加前にもう一つと混
合できるか，またはそれらは別々にポリマーに添加でき
る。 【００４８】本発明の化合物（Ａ）と（Ｂ）に加えて，
紫外線吸収剤，ニッケル系安定剤，顔料，充填剤，難燃
剤，潤滑剤，腐蝕防止剤および金属奪活剤のような，ポ
リプロピレンのための他の常用の添加剤を添加できる。 【００４９】化合物（Ａ）と（Ｂ）と混合して使用でき
添加剤の具体例を下記する：１．抗酸化剤１．１ ア
ルキル化モノフェノール、例えば２，６−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−メチルフェノール、 ２−ｔｅｒｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、
２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール
、 ２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノ
ール、 ２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブチルフェノ
ール、 ２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノ−ル、２
−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフ
ェノール、 ２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノ−ル、２，
４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、 ２，６−ジノニル−４−メチルフェノール、【００５０
】１．２．アルキル化ハイドロキノン、例えば ２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノー
ル、 ２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、２，５
−ジ−ｔｅｒｔ−アミルハイドロキノン、２，６−ジフ
ェニル−４−オクタデシルオキシフェノール。 【００５１】１．３．ヒドロキシル化チオジフェニルエ
ーテル例えば、 ２，２′−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチ
ルフェノール）、 ２，２′−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，
４′−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフ
ェノール）、 ４，４′−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチ
ルフェノール）。 【００５２】１．４．アルキリデンビスフェノール、例
えば ２，２′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
メチルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
エチルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチ
ルシクロヘキシル）フェノール］、 ２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキ
シルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェ
ノール）、 ２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、 ２，２′−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール）、 ２，２′−エチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−イソブチルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス〔６−（α−メチルベンジル）
−４−ノニルフェノール〕、 ２，２′−メチレンビス〔６−（α，α−ジメチルベン
ジル）−４−ノニルフェノール〕、 ４，４′−メチレンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、 ４，４′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−
メチルフェノール）、 １，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
−２−メチルフェニル）ブタン、 ２，６−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，
１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニ
ル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、 エチレングリコール＝ビス［３，３−ビス（３′−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）ブチレート
〕、 ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４ーヒドロキシ−５−メ
チルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３
′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−メチ
ルベンジル）−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェ
ニル］テレフタレート。 【００５３】１．５．ベンジル化合物、例えば１，３，
５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、 ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）スルフィド、イソオクチル ３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプト
アセテート、 ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６
−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、１，３，
５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリ
ス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−
ジメチルベンジル）イソシアヌレート、 ジオクタデシル ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンジルホスホネート、 モノエチル ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジルホスホネートのカルシウム塩、１，３
，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロ
キシベンジル）イソシアヌレート。 【００５４】１．６．アシルアミノフェノール、例えば
ラウリン酸４−ヒドロキシアニリド、 ステアリン酸４−ヒドロキシアニリド、２，４−ビス（
オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−ｓ−トリアジン、 オクチル Ｎ−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）−カルバメート。 【００５５】１．７．β−（３，５−ジｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一
価または多価アルコールとのエステル、アルコールの例
：メタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノー
ル、トリエチレングリコール、１，６−ヘキサンジオー
ル、ペンタエリトリトール、ネオペンチルグリコール、
トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、チオジ
エチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチ
ル）シュウ酸ジアミド。 【００５６】１．８．β−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の以
下の一価または多価アルコールとのエステル、アルコー
ルの例：メタノール、ジエチレングリコール、オクタデ
カノール、トリエチレングリコール、１，６−ヘキサン
ジオール、ペンタエリトリトール、ネオペンチルグリコ
ール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、
チオジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキ
シエチル）シュウ酸ジアミド。 【００５７】１．９．β−（３，５−ジシクロヘキシル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一価
または多価アルコールとのエステル、 アルコールの例：メタノール、ジエチレングリコール、
オクタデカノール、トリエチレングリコール、１，６−
ヘキサンジオール、ペンタエリトリトール、ネオペンチ
ルグリコール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌ
レート、チオジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（
ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド。 【００５８】１．１０．β−（３，５−ジｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド
、例えばＮ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチ
レンジアミン、 Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミ
ン、 Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン。 【００５９】２． 紫外線吸収剤および光安定剤２．
１．２−（ ２′−ヒドロキシフェニル） ベンゾトリ
アゾール、例えば、 ５′−メチル、３′，５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−、
５′−ｔｅｒｔ−ブチル−、５′−（１，１，３，３−
テトラメチルブチル） −、５−クロロ−３′，５′−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−、５−クロロ−３′−ｔｅｒｔ
−ブチル−５′−メチル−、３′−第二ブチル−５′−
ｔｅｒｔ−ブチル、４′−オクトキシ−、３′，５′−
ジ−ｔｅｒｔ−アミルおよび３′，５′−ビス（α，α
−ジメチルベンジル）誘導体。 【００６０】２．２．２−ヒドロキシ−ベンゾフェノン
、例えば ４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オクトキシ−
、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ−、４−ベ
ンジルオキシ−、４，２′，４′−トリヒドロキシ−お
よび２′−ヒドロキシ−４，４′−ジメトキシ誘導体。 【００６１】２．３．いろいろに置換された安息香酸の
エステル、例えば ４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル サリチレート、フェ
ニル サリチレート、 オクチルフェニル サリチレート、 ジベンゾイルレゾルシノール、 ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノー
ル、 ベンゾイルレゾルシノール、 ２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル ３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、お
よびヘキサデシル ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンゾエート。 【００６２】２．４．アクリレート、例えばα−シアノ
−β， β−ジフェニル−アクリル酸エチルエステル、 α−シアノ−β， β−ジフェニル−アクリル酸イソオ
クチルエステル、 α−カルボメトキシ−桂皮酸メチルエステル、α−シア
ノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−桂皮酸メチルエステル
、 α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−桂皮酸ブチル
エステル、 α−カルボメトキシ−ｐ −メトキシ桂皮酸メチルエス
テル、および Ｎ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル） −２
−メチルインドリン。 【００６３】２．５．ニッケル化合物、例えば２，２′
−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル） −フェノール］のニッケル錯体、例えば１：１
または１：２錯体であって、所望によりｎ−ブチルアミ
ン、トリエタノールアミンもしくはＮ−シクロヘキシル
−ジ−エタノールアミンのような他の配位子を伴うもの
、ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルホスホン酸
モノアルキルエステル例えばメチルもしくはエチルエス
テルのニッケル塩、２−ヒドロキシ−４−メチル−フェ
ニルウンデシルケトキシムのようなケトキシムのニッケ
ル錯体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキ
シピラゾールのニッケル錯体であって、所望により他の
配位子を伴うもの。 【００６４】２．６．シュウ酸ジアミド、例えば４，４
′−ジ−オクチル−オキシオキサニリド、２，２′−ジ
−オクチルオキシ−５，５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルオ
キサニリド、 ２，２′−ジ−ドデシルオキシ−５，５′−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルオキサニリド、 ２−エトキシ−２′−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ′−
ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、 ２−エトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−エチルオ
キサニリドおよび該化合物と２−エトキシ−２′−エチ
ル−５，４′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−オキサニリドと
の混合物、 オルト−およびパラ−メトキシ−二置換オキサニリドの
混合物、および ｏ−およびｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物
。 【００６５】２．７． ２−（２−ヒドロキシフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、例えば２，４，６−ト
リス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン、 ２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）
−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３
，５−トリアジン、 ２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェ ニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−
ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２
，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、 ２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）
−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５
−トリアジン、 ２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）
−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，
３，５−トリアジン。 【００６６】３． 金属奪活剤、例えばＮ，Ｎ′−ジ
フェニルシュウ酸ジアミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ′−サ
リチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（サリチロイル
）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒド
ラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリア
ゾール、ビス（ベンジリデン）オキサロジヒドラジッド
［ｂｉｓ（ｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅ）ｏｘａｌｏｄ
ｉｈｙｄｒａｚｉｄｅ］。 【００６７】４． ホスフィットおよびホスホナイト
、例えばトリフェニル ホスフィット、ジフェニル
アルキル ホスフィット、フェニル ジアルキル
ホスフィット、 トリス（ノニルフェニル） ホスフィット、トリラウ
リル ホスフィット、 トリオクタデシル ホスフィット、 ジステアリル ペンタエリトリトール ジホスフィ
ット、 トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
ホスフィット、 ジイソデシル ペンタエリトリトール ジホスフィ
ット、 ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル） ペ
ンタエリトリトール ジホスフィット、トリステアリ
ル ソルビトール トリホスフィット、 テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
４，４′−ビフェニレンジホスホナイト、３，９−ビス
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）−２，４
，８，１０−テトラオキサ−３，９−ジホスファスピロ
〔５．５〕ウンデカン。 【００６８】４−ａ． ヒドロキシルアミン、例えば
ジベンジルヒドロキシルアミン、ジオクチルヒドロキシ
ルアミン、ジドデシルヒドロキシルアミン、ジテトラデ
シルヒドロキシルアミン、 ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、ジオクタデシルヒ
ドロキシルアミン、１−ヒドロキシ−２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル ベンゾエート、セバ
シン酸ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）、 【００６９】５． 過酸化物スカベンジャー、例えば
β−チオジプロピオン酸のエステル、例えばラウリル、
ステアリル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メ
ルカプトベンズイミダゾール、または２−メルカプトベ
ンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミン
酸亜鉛、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリ
トール テトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロ
ピオネート。 【００７０】６． ポリアミド安定剤、例えばヨウ化
物および／またはリン化合物と組合せた銅塩、および二
価マンガンの塩。 【００７１】７． 塩基性補助安定剤、例えばメラミ
ン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリア
リルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、ア
ミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカ
リ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばステアリン
酸カルシウム，ステアリン酸亜鉛，ステアリン酸マグネ
シウム，リシノレイン酸ナトリウムおよびパルミチン酸
カリウム，ピロカテコール酸アンチモン、またはピロカ
テコール酸亜鉛。 【００７２】８． 核剤、例えば ４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニ
ル酢酸。 【００７３】９． 充填剤および強化剤、例えば炭酸
カルシウム、ケイ酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タル
ク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物および
水酸化物、カーボンブラック、グラファイト。 【００７４】１０． その他の添加剤、例えば可塑剤、
潤滑剤、乳化剤、顔料、光沢剤、難燃剤、静電防止剤お
よび発泡剤。 【００７５】 【実施例】本発明に従って安定化した混合物の使用法を
，下記の実施例によって説明する；これらは説明の目的
だけのものでなんらの限定を意図するものではない。 【００７６】実施例１−７：表１に掲示した製品の各々
２．５ｇ，亜リン酸トリス（２，４−ジ−第三ブチ
ルフェニル） １ｇ、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチルカルシ
ウム ０．５ｇ，ステアリン酸カルシウム １ｇ，
二酸化チタン ２．５ｇおよび表に掲示した量のＭｇ
ＯまたはＺｎＯを，メルトインデックス＝１２ｇ／１０
ｍｉｎ（２３０℃，２．１６ｋｇで測定）のポリプロピ
レン粉末１０００ｇと共に、低速ミキサー中混合する。 混合物を２００−２３０℃で押し出してポリマー粒状物
にし、これを下記の条件で操作するパイロット型装置〔
レオナルド−スミラゴ（Ｌｅｏｎａｒｄ−Ｓｕｍｉｒａ
ｇｏ）（ＶＡ）イタリー〕を使用して、繊維に加工する
。 【００７７】押出温度し出し温度： ２００
−２３０℃ 頭部温度 ： ２５５−
２６０℃延伸比 ：
１：３．５番手（ｃｏｕｎｔ） ：
フィラメント当り１１ｄｔｅｘかくして得られ
たテープを、温度６３℃のブラックパネルを設置した６
５ＷＲ型のウェザロメーター（ＡＳＴＭ Ｇ２６−７
７）中の白カード上に載せて、暴露試験に処する。いろ
いろな暴光時間の後得られる試料の残留強力を定速張力
計により測定する；かくして初期強力を半減するのに要
する暴光時間〔Ｔ５０（単位：ｈｒ） 〕を計算する。 上述したのと同じ方法で作製したが、本発明の化合物を
添加していない繊維を比較のために暴露する。 得られた結果を表１に掲示する。 【００７９】
ラメチルピペリジンの誘導体と特殊な金属化合物の混合
物の手段により，光酸化分解に対してポリプロピレンを
安定化するための新規の方法に関する。 【０００２】 【従来の技術】ポリプロピレンが，もしもこれを日光に
曝した時に，紫外線照射に起因する光酸化分解によって
，機械強度の減少と変色のような物理的性質における著
しい変化を受け易いことは公知である。 【０００３】この欠点を克服するために，そのポリマー
に適当な光安定剤，例えばベンゾフェノンとベンゾトリ
アゾールの或る種の誘導体，ニッケル錯体，置換安息香
酸のエステル，芳香族オキサミドおよび立体的ヒンダー
ドアミンを添加することが必要である。 【０００４】しかし，得られる実験結果は，成型品，フ
ィルム，テープまたは繊維のようなポリマーの適用の型
によって大いに影響される。 【０００５】繊維型におけるポリプロピレンの安定化は
特殊な問題をはらんでいる；この適用のためには，蒸発
と抽出に対して抵抗性のある比較的高い分子量の製品を
使用する必要がある。 【０００６】良い結果は，下記の文献に報告されている
ような２，２，６，６−テトラメチルピペリジンのトリ
アジン誘導体により得られている：米国特許４，０８６
，２０４， ４，１０８，８２９， ４，２８８，
５９３， ４，３１５，８５９， ４，３２１，３
７４， ４，３３１，５８６， ４，３３５，２４
２， ４，３７６，８３６， ４，４３３，１４５
， ４，４５９，３９５， ４，４７７，６１５，
４，５３３，６８８， ４，５４７，５４８およ
び４，７４０，５４４号，欧州特許９４，０４８，１１
７，２２９および１７６，１０６号および日本特許６１
／１７６，６６２号。 【０００７】 【発明が解決しようとする課題】しかし，これ迄得られ
ている結果は，完全に満足できるものでなく，更に改善
が要望されていた。 【０００８】 【課題を解決するための手段】ポリプロピレン繊維の光
安定化における一種またはそれ以上の２，２，６，６−
テトラメチルピペリジンのトリアジン誘導体と一種また
はそれ以上の特殊な金属化合物の混合物の使用は，その
ピペリジン化合物を単独に使用したのより顕著により高
い価を与えることが驚くべきことに見出された。 【０００９】特に，本発明はポリプロピレンを安定化す
る新規の方法に関するものであって；Ａ）式（Ｉ）【化
３３】 （式中、Ｒは水素原子，炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基，Ｏ・，ＯＨ，炭素原子数１ないし８のアルコキシ
基，炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基，炭素
原子数３ないし６のアルケニル基，炭素原子数７ないし
９のフェニルアルキル基または炭素原子数１ないし８の
アシル基を表し；好ましくは水素原子またはメチル基を
表す。）のピペリジン基を含有する一種またはそれ以上
のトリアジン化合物，およびＢ）Ｍｇ，Ｃａ，Ｂａ，Ｚ
ｎ，ＡｌおよびＳｎ，好ましくはＭｇおよびＺｎの酸化
物または水酸化物の一種またはそれ以上；から成る相乗
的混合物を使用することを包含する。 【００１０】ポリウレタンの安定化のために，Ｍｇまた
はＺｎの酸化物または水酸化物との混合物に２，２，６
，６−テトラメチルピペリジンの或る誘導体を使用する
ことは，１９８２年２月２４日に公告になった日本特許
（公告）８２／３４，１５５号に記述されている。この
特許は，２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ノールのエステルと，ＭｇまたはＺｎの酸化物または水
酸化物，および有機ホスファイトから成る混合物による
ポリウレタンの安定化を特に請求している。これらの混
合物は，それらをもしもポリプロピレンの繊維に使用す
るならば満足できる結果を与えない。 【００１１】一方，英国特許２，１３２，６２１号は，
ポリオレフィン，特にポリエチレンおよびポリプロピレ
ンのための光分解剤として，ＺｎＯと２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジノールのエステルの混合物
の使用を報告している。 【００１２】欧州特許２９０，３８６号は，式：【化３
４】 （式中、Ｒは水素原子またはメチル基を表し；Ａは直接
結合または炭素原子数２ないし１０のアルキレン基を表
し；そしてｎは２ないし５０の整数を表す。）のポリエ
ステルとのＺｎ／Ｍｇの塩と酸化物の混合物の手段によ
る，有機ポリマーの安定化に関する。これらの混合物は
，繊維型のポリプロピレンに対して如何なる相乗効果を
も示さなかった。 【００１３】欧州特許２９０，３８８号では，ポリエチ
レンの光安定化のために式（Ｉ）の基を含有する化合物
との混合物中におけるＡｌ，ＭｇおよびＺｎの酸化物と
水酸化物の使用が請求されている。 【００１４】驚くべきことに，上述の混合物と類似の混
合物が，特に繊維型のポリプロピレンの光安定化におい
ても高程度に有効であることが見出された。 【００１５】本発明に従って使用できる，式（Ｉ）の基
を含有する化合物は：ａ）式（ＩＩ） 【化３５】 ｛式中、Ｒ１ はＲのために上で定義したのと同じであ
り；Ｘは−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ２ （式中、Ｒ２ は水
素原子，炭素原子数１ないし１８のアルキル基；ＯＨに
より，炭素原子数１ないし８のアルコキシ基により，ジ
−（炭素原子数１ないし４のアルキル）アミノ基により
または窒素原子上が自由原子価になっている５−ないし
７員の含窒素複素環基により２−，３−または４位が置
換された炭素原子数２ないし４のアルキル基；炭素原子
数５ないし１２のシクロアルキル基，炭素原子数７ない
し９のフェニルアルキル基，テトラヒドロフルフリル基
または式（ＩＩＩ ） 【化３６】 （式中、Ｒ３ はＲのために定義したのと同じである。 ）の基を表すか； またはＸは１，４−ピペラジンジイル基または式（ＩＶ
ａ）または（ＩＶｂ） 【化３７】 （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義されそしてピペリジ
ル基により置換された窒素原子はトリアジン環に結合し
ている。）の基を表し；Ｙは基： 【化３８】 Ｒ４ Ｏ−，Ｒ４ Ｓ−，（Ｒ５ −）（Ｒ６ −）Ｎ
−（式中、Ｒ１ とＸは上述と同じに定義され，そして
同じまたは異なることのできるＲ４ ，Ｒ５ およびＲ
６ は式（ＩＩＩ ）の基と同じである定義を除いてＲ
２ のために定義したのと同じであるか，またはそれら
は炭素原子数３ないし１８のアルケニル基，または未置
換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基もしくは
炭素原子数１ないし４のアルコキシ基により単−，二−
または三置換されたフェニル基を表すか；または −Ｎ（−Ｒ５ ）（−Ｒ６ ）は５−ないし７員の含窒
素複素環基を表す。）を表し； ｍは１ないし６の整数を表し；そして もしもｍが１を表すならば，ＺはＹのために定義したの
と同じであり；そしてもしもｍが２を表すならば，Ｚは
式（Ｖａ）−（Ｖｂ） 【化３９】 〔式中、同じまたは異なることのできるＡ１ とＡ２
は−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素原子
，炭素原子数１ないし１８のアルキル基，炭素原子数５
ないし１２のシクロアルキル基，炭素原子数７ないし９
のフェニルアルキル基または式（ＩＩＩ ）の基を表す
。）を表し；Ｒ７ は炭素原子数２ないし１２のアルキ
レン基，シクロヘキシレン基，シクロヘキシレンジメチ
レン基，メチレンジシクロヘキシレン基，イソプロピリ
デンジシクロヘキシレン基，フェニレン基，イソプロピ
リデンジフェニレン基，キシリレン基または１，２また
は３個の酸素原子によりまたは１または２個の ＞Ｎ−Ｒ１０基（式中、Ｒ１０は炭素原子数１ないし１
８のアルキル基，炭素原子数５ないし１２のシクロアル
キル基，炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基ま
たは式（ＩＩＩ ）の基を表すか，または，もしもＡ１
とＡ２ の両方が＞Ｎ−Ｒ９ を表すならば，Ｒ１０
は水素原子，炭素原子数１ないし１０のアシル基または
（炭素原子数１ないし８のアルコキシ）−カルボニル基
も表すことができる。）により中断された炭素原子数４
ないし１２のアルキレン基を表すか；またはＲ７ また
はＡ１ Ｒ７ の各々は基： 【化４０】 または基： 【化４１】 を表し； Ｒ８ は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し；Ａ
３ は直接結合または−ＣＨ２ −を表し；そしてｎは
零，１，２または３を表す。〕の基の一つを表し；そし
て もしもｍが３であるならば，Ｚは式（ＶＩａ）−（ＶＩ
ｅ）【化４２】 （式中、同じまたは異なることのできるＡ４ ，Ａ５
，Ａ６ ，Ａ８ ，Ａ９ およびＡ１０はＡ１とＡ２
のために上で定義したのと同じであり；そして もしもＡ８ とＡ９ の両方が−Ｏ−を表すならば，Ａ
１０は−ＣＨ２ Ｏ−基も表すことができ； 同じまたは異なることのできるＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１３
およびＲ１８は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を
表し；ｐは零または１を表し； 同じまたは異なることのできるＲ１４，Ｒ１５，Ｒ１６
，Ｒ１７およびＲ１９はＲ９ のために上で定義したの
と同じであり； Ａ７ は直接結合または−ＣＨ２ −を表し；同じまた
は異なることのできるｑ，ｒおよびｓは２ないし６の整
数を表し；そしてＲ２０は水素原子または炭素原子数１
ないし８のアルキル基を表す。）の一つを表し；そして
，もしもｍが４であるならば，Ｚは式（ＶＩＩ ａ）−
（ＶＩＩ ｄ） 【化４３】 〔式中、Ａ１１はＡ１ とＡ２ のために上で定義した
のと同じであり；そして同じまたは異なることのできる
Ｒ２１，Ｒ２２，Ｒ２４およびＲ２５は炭素原子数２な
いし６のアルキレン基を表し； ｔは零または１を表し； 同じまたは異なることのできるＲ２３とＲ２６はＲ９
のために上で定義したのと同 じであり； Ｙ’はＹのために上で定義したのと同じであり；Ａ１２
は２−ヒドロキシトリメチレン基，−ＣＨ２ ＣＯ−，
キシリレン基，１２個より多くない炭素原子を持つ脂肪
族もしくは芳香族のジアシル基，基：−ＣＯＯ（ＣＨ２
）４−６ ＯＯＣ−または式（ＶＩＩＩ）【化４４】 （式中、Ｙ’は上と同じに定義される。）の基を表し；
そしてＲ２７は炭素原子数４ないし１２のアルカンテト
ライル基を表す。〕の基の一つを表し； そして，もしもｍが５または６を表すならば，Ｚは式（
ＩＸ） 【化４５】 （式中、同じまたは異なることのできるＲ２８とＲ３１
はＲ９ のために上で定義したのと同じであり；同じま
たは異なることのできるＲ２９とＲ３０は炭素原子数２
ないし６のアルキレン基を表し；そしてｕは２または３
を表す。）の基を表し；そして，もしもｍが６を表すな
らば，Ｚは式（Ｘａ）−（Ｘｃ）【化４６】 （式中、Ｒ２３，Ｒ２４，Ｒ２５，Ｒ２６，Ｒ２８，Ｒ
２９，Ｒ３０，Ｒ３１およびＡ１２は上と同じに定義さ
れる。）の基の一つも表す。｝の化合物； ｂ）１，０００と１０，０００の間の分子量を持ちそし
て式（ＸＩ） 【化４７】 （式中、Ｙ″はＹのために上で定義したのと同じであり
； 同じまたは異なることのできるＥ１ とＥ３ は式（Ｖ
ａ）−（Ｖｃ）の基を表し；Ｅ２ はＡ１２のために上
で定義したのと同じであり；そして ｖは零，１，２，３または４を表し； 但し，式（ＩＩＩ ）の少なくとも一つの基が式（ＸＩ
）の各々の反復単位中に存在すべきであるという条件を
伴う。）の反復単位を含有するオリゴマー；ｃ）式（Ｘ
ＩＩ）【化４８】 〔式中、Ｒ３２は水素原子，炭素原子数１ないし８のア
ルキル基，炭素原子数３ないし６のアルケニル基，炭素
原子数７ないし９のフェニルアルキル基，炭素原子数１
ないし８のアシル基または（炭素原子数１ないし８のア
ルコキシ）−カルボニル基を表し； Ｅ４ は式（ＸＩＩＩａ）または（ＸＩＩＩｂ） 【化
４９】 【化５０】 （式中、Ｒ３４はＲ９ のために上で定義したのと同じ
であり； Ｒ３５は炭素原子数２ないし１２のアルキレン基，シク
ロヘキシレン基，シクロヘキシレンジメチレン基，メチ
レンジシクロヘキシレン基，キシリレン基，または１，
２もしくは３個の酸素原子によりまたは＞Ｎ−ＣＨ３
により中断された炭素原子数４ないし１２のアルキレン
基を表し； Ｒ１ は上述と同じに定義されそしてｘは零または１を
表す。）の基を表し； Ｒ３３はＯＨ，ＯＮａ，ＯＫ，炭素原子数１ないし８の
アルコキシ基，炭素原子数３ないし６のアルケニルオキ
シ基，炭素原子数７ないし９のフェニルアルコキシ基，
炭素原子数１ないし８のアシルオキシ基，基：Ｒ３２−
Ｅ４ −または式（ＸＩＶ） 【化５１】 の基を表し；そして ｗは１ないし２０の数を表す。〕のオリゴマー；ｄ）１
，０００と１０，０００の間の分子量を持ちそして式（
ＸＶ） 【化５２】 （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義され；Ｒ３６はＲ２
のために上で定義したのと同じであり；Ｒ３７は水素
原子，炭素原子数１ないし１８のアルキル基，式（ＩＩ
Ｉ ）の基または式（ＸＶＩ） 【化５３】 の基を表し； ｙは零または１を表しそしてＥ５ はＥ２ のために上
で定義したのと同じであるか；または炭素原子数２ない
し６のアルキレン基を表す。）の反復単位を含有するオ
リゴマー； である。 【００１６】１８個より多くない炭素原子を持つアルキ
ル基の例は，メチル基、エチル基、プロピル基、イソプ
ロピル基，ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基，ｔ
ｅｒｔ−ブチル基，ペンチル基，２−ペンチル基，ヘキ
シル基、ヘプチル基，オクチル基，２−エチルヘキシル
基，ｔｅｒｔ−オクチル基，ノニル基，デシル基，ウン
デシル基，ドデシル基，トリデシル基，テトラデシル基
，ヘキサデシル基およびオクタデシル基である。 【００１７】１２個より多くない炭素原子を持つアルキ
ル基が好ましい。 【００１８】２−，３−または４−位がＯＨにより置換
された炭素原子数２ないし４のアルキル基の例は，２−
ヒドロキシエチル基，２−ヒドロキシプロピル基，２−
ヒドロキシブチル基および４−ヒドロキシブチル基であ
る。 【００１９】２−，３−または４−位が炭素原子数１な
いし８のアルコキシ基により置換された炭素原子数２な
いし４のアルキル基の例は，２−メトキシエチル基，２
−エトキシエチル基，３−メトキシプロピル基，３−エ
トキシプロピル基，３−ブトキシプロピル基，３−オク
トキシプロピル基および４−メトキシブチル基である。 【００２０】３−メトキシプロピル基と３−エトキシプ
ロピル基が好ましい。 【００２１】２−，３−または４−位がジ（炭素原子数
１ないし４のアルキル）アミノ基により置換された炭素
原子数２ないし４のアルキル基の例は，２−ジメチルア
ミノエチル基，２−ジエチルアミノエチル基，３−ジメ
チルアミノプロピル基，３−ジエチルアミノプロピル基
，３−ジブチルアミノプロピル基および４−ジエチルア
ミノブチル基である。 【００２２】３−ジメチルアミノプロピル基と３−ジエ
チルアミノプロピル基が好ましい。 【００２３】２−，３−または４−位が５−ないし７員
の含窒素複素環基により置換された炭素原子数２ないし
４のアルキル基の代表例は，式： 【化５４】 （式中、Ｇは直接結合，−Ｏ−，−ＣＨ２ −または−
ＣＨ２ ＣＨ２ −を表す。）の基である。 【化５５】 が好ましい。 【００２４】８個より多くない炭素原子を持つアルコキ
シ基の例は，メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基，ｔｅ
ｒｔ−ブトキシ基，ペントキシ基，イソペントキシ基，
ヘキソキシ基，ヘプトキシ基およびオクトキシ基である
。 【００２５】炭素原子数６ないし８のアルコキシ基そし
て特にヘプトキシ基とオクトキシ基がＲ１ とＲ３ に
は好ましい。 【００２６】炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ
基Ｒ１ とＲ３ の代表例は，シクロペントキシ基，シ
クロヘキソキシ基，シクロヘプトキシ基およびシクロオ
クトキシ基である。 【００２７】シクロペントキシ基とシクロヘキソキシ基
は好ましい。 【００２８】いろいろの炭素原子数５ないし１２のシク
ロアルキル置換基は，未置換であるかまたは炭素原子数
１ないし４のアルキル基により単−，二−または三−置
換されている；代表的な例は，シクロペンチル基，メチ
ルシクロペンチル基，ジメチルシクロペンチル基，シク
ロヘキシル基，メチルシクロヘキシル基，ジメチルシク
ロヘキシル基，トリメチルシクロヘキシル基，ｔｅｒｔ
−ブチルシクロヘキシル基，シクロオクチル基，シクロ
デシル基およびシクロドデシル基である。シクロヘキシ
ル基が好ましい。 【００２９】１８個より多くない炭素原子を持つアルケ
ニル基の例は，アリル基，２−メチルアリル基，ブテニ
ル基，ペンテニル基，ヘキセニル基，ウンデセニル基お
よびオレイル基である。１−位の炭素原子が飽和である
アルケニル基は好ましい；アリル基が特に好ましい。 【００３０】置換したフェニル基の例は，メチルフェニ
ル基，ジメチルフェニル基，トリメチルフェニル基，ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル基，ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル基，メトキシフェニル基およびエトキシフェニル基
である。 【００３１】いろいろの炭素原子数７ないし９のフェニ
ルアルキル置換基は，未置換であるかまたは炭素原子数
１ないし４のアルキル基によりフェニル基上が単−，二
−または三−置換されている；代表的な例はベンジル基
，メチルベンジル基，ジメチルベンジル基，ｔｅｒｔ−
ブチルベンジル基および２−フェニルエチル基である。 ベンジル基が好ましい。 【００３２】８個より多くない炭素原子を持つアシル基
Ｒ１ ，Ｒ３ およびＲ１０は，脂肪族またと芳香族の
基であり得る。 【００３３】代表例は，ホルミル基，アセチル基，プロ
ピオニル基，ブチリル基，ペンタノイル基，ヘキサノイ
ル基，ヘプタノイル基，オクタノイル基，ベンゾイル基
，アクリロイル基またはクロトニル基である。アセチル
基が好ましい。 【００３４】５−ないし７員の複素環としての−Ｎ（−
Ｒ５ ）（−Ｒ６ ）基は更にヘテロ原子，例えば窒素
または酸素原子を持つことができる；代表例は１−ピロ
リジル基，１−ピペリジル基，４−モルホリニル基，４
−メチル−１−ピペラジニル基および１−ヘキサヒドロ
アゼピニル基である。４−モルホリニル基が好ましい。 【００３５】１２個より多くない炭素原子を持つアルキ
レン基の例は，エチレン基，プロピレン基，トリメチレ
ン基，テトラメチレン基，ペンタメチレン基，２，２−
ジメチルトリメチレン基，ヘキサメチレン基，トリメチ
ルヘキサメチレン基，オクタメチレン基，デカメチレン
基およびドデカメチレン基である。 【００３６】１，２または３個の酸素原子により中断さ
れた炭素原子数４ないし１２のアルキレン基の例は，３
−オキサペンタン−１，５−ジイル基，４−オキサヘプ
タン１，７−ジイル基，３，６−ジオキサオクタン−１
，８−ジイル基，４，７−ジオキサデカン−１，１０−
ジイル基，４，９−ジオキサドデカン−１，１２−ジイ
ル基および３，６，９−トリオキサウンデカン−１，１
１−ジイル基である。 【００３７】１または２個の＞Ｎ−Ｒ１０により中断さ
れた炭素原子数４ないし１２のアルキレン基Ｒ７ の代
表例は，基： 【化５６】 である。 【００３８】＞Ｎ−ＣＨ３ 基により中断された炭素原
子数４ないし１２のアルキレン基Ｒ３６の代表例は，式
：【化５７】 の基である。 【００３９】１２個より多くない炭素原子を持つジアシ
ル基Ａ１２の例は，オキサリル基，マロニル基，サクシ
ニル基，グルタリル基，アジポイル基，セバコイル基，
イソフタロイル基およびテレフタロイル基である。 【００４０】炭素原子数４ないし１２のアルカンテトラ
イル基Ｒ２７の好ましい例は，１，２，３，４−ブタン
テトライル基および基： 【化５８】 である。 【００４１】本発明に従って使用できる，式（Ｉ）の基
を含有する好ましい化合物は，式（ＩＩ）｛式中、Ｒ１
は水素原子，メチル基，アリル基，ベンジル基または
アセチル基を表し； Ｘは−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ２ を表し；Ｒ２ は水素原
子，炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数
１ないし４のアルコキシ基により，ジメチルアミノ基に
より，ジエチルアミノ基によりまたは４−モルホリニル
基により２−もしくは３位が置換された炭素原子数２な
いし３のアルキル基；シクロヘキシル基，ベンジル基，
テトラヒドロフルフリル基またはＲ３ がＲ１ のため
に上で定義したのと同じである式（ＩＩＩ ）の基を表
し；Ｙは基： 【化５９】 を表し； ｍは２ないし６の整数を表し；そして もしもｍが２を表すならば，Ｚは式（Ｖａ）〔式中、Ａ
１ とＡ２は＞Ｎ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素原子，
炭素原子数１ないし１２のアルキル基，シクロヘキシル
基，ベンジル基または式（ＩＩＩ ）の基を表す。）を
表し；Ｒ７ は炭素原子数２ないし６のアルキレン基，
シクロヘキシレンジメチレン基，メチレンジシクロヘキ
シレン基，キシリレン基または１もしくは２個の酸素原
子によりまたは１もしくは２個の＞Ｎ−Ｒ１０基（式中
、Ｒ１０は水素原子，炭素原子数１ないし１２のアルキ
ル基，シクロヘキシル基，ベンジル基，式（ＩＩＩ ）
の基，炭素原子数１ないし４のアシル基または（炭素原
子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル基を表す。 ）により中断された炭素原子数４ないし１０のアルキレ
ン基を表す。〕の基を表すか；またはＺは基： 【化６０】 を表し；そして もしもｍが３であるならば，Ｚは式（ＶＩａ）（式中、
Ａ４ とＡ５ はＡ１ とＡ２ のために上で定義した
のと同じであり； 同じまたは異なることのできるＲ１１とＲ１２は炭素原
子数２ないし６のアルキレン基を表し； ｐは零を表す。）の基を表し；そして，もしもｍが４で
あるならば，Ｚは式（ＶＩＩ ａ）または（ＶＩＩ ｃ
）（式中、Ａ１１ はＡ１ とＡ２ のために上で定義したのと同じであり
；そして 同じまたは異なることのできるＲ２１，Ｒ２２，Ｒ２４
およびＲ２５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を
表し；ｔは零を表し； Ｒ２３とＲ２６はＲ９ のために上で定義したのと同じ
であり；そして Ａ１２は１０個より多くない炭素原子を持つ脂肪族もし
くは芳香族のジアシル基または基：−ＣＯＯ（ＣＨ２
）４−６ ＯＯＣ−を表す。）の基を表し；そして，も
しもｍが５または６を表すならば，Ｚは式（ＩＸ）（式
中、Ｒ２８とＲ３１はＲ９ のために上で定義したのと
同じであり； 同じまたは異なることのできるＲ２９とＲ３０は炭素原
子数２ないし６のアルキレン基を表し；そしてｕは２ま
たは３を表す。）の基を表し；そして，もしもｍが６を
表すならば，ＺはＲ２８，Ｒ２９，Ｒ３０，Ｒ３１およ
びＡ１２が上と同じに定義される式（Ｘｃ）の基も表す
。｝の化合物； １，０００と５，０００の間の分子量を持ちそして式（
ＸＩ） 〔式中、Ｙ″は基： 【化６１】 Ｒ４ Ｏおよび（Ｒ５ −）（Ｒ６ −）Ｎ−（式中、
Ｒ１ およびＸは上と同じに定義され；そして同じまた
は異なることのできるＲ４ ，Ｒ５ およびＲ６ はＲ
２ のために上で定義したのと同じであるか； または（Ｒ５ −）（Ｒ６ −）Ｎ−は４−モルホリニ
ル基を表す。）を表し； 同じまたは異なることのできるＥ１ とＥ３ は式（Ｖ
ａ）−（Ｖｃ）（式中、Ａ１ ，Ａ２ およびＲ７ は
上と同じに定義され，Ｒ８ は水素原子またはメチル基
を表し；Ａ３ は直接結合を表しそしてｎは零を表す。 ）の基を表し；Ｅ２ は２−ヒドロキシトリメチレン基
，１０個より多くない炭素原子を持つ脂肪族または芳香
族ジアシル基，基：−ＣＯＯ（ＣＨ２ ）４−６ ＯＯ
Ｃ−または式（ＶＩＩＩ）（式中、Ｙ’はＹ″と同じに
定義される。）の基を表し： そしてｖは零，１または２を表し； 但し，式（ＩＩＩ ）の少なくとも一つの基が式（ＸＩ
）の各々の反復単位中に存在すべきであるという条件を
伴う。〕の反復単位を含有するオリゴマー；式（ＸＩＩ
）〔式中、Ｒ３２は水素原子，炭素原子数１ないし４の
アルキル基，炭素原子数１ないし４のアシル基または（
炭素原子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル基を
表し； Ｅ４ は式（ＸＩＩＩａ）または（ＸＩＩＩｂ） （式
中、Ｒ３４はＲ９ のために上で定義したのと同じであ
り；Ｒ３５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基，シ
クロヘキシレンジメチレン基 ，メチレンジシクロヘキシレン基または１もしくは２個
の酸素原子によりまたは１個の＞Ｎ−ＣＨ３ により中
断された炭素原子数４ないし１０のアルキレン基を表し
；Ｒ１ は上述と同じに定義されそしてｘは零または１
を表す。）の基を表し； Ｒ３３はＯＨ，ＯＮａ，ＯＫ，炭素原子数１ないし４の
アルコキシ基，炭素原子数１ないし４のアシルオキシ基
，基：Ｒ３２−Ｅ４ −または式（ＸＩＶ）の基を表し
；そして，ｗは１ないし１０の数を表す。〕のオリゴマ
ー； １，０００と５，０００の間の分子量を持ちそして式（
ＸＶ） （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義され；Ｒ３
６はＲ２ のために上で定義したのと同じであり；Ｒ３
７は水素原子，炭素原子数１ないし１２のアルキル基，
式（ＩＩＩ ）の基または式（ＸＶＩ）の基を表し；ｙ
は１を表しそしてＥ５ はＥ２ のために上で定義した
のと同じであるか；または炭素原子数２ないし６のアル
キレン基を表す。）の反復単位を含有するオリゴマー；
である。 【００４２】本発明に従って使用できる式（Ｉ）の基を
含有する特に好ましい化合物は； ａ） 式（ＩＩ） ｛式中、Ｒ１ は水素原子またはメチル基を表し；Ｘは
＞Ｎ−Ｒ２ を表し； Ｒ２ は炭素原子数１ないし８のアルキル基，２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２
，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表し
； Ｙは基： 【化６２】 を表し； ｍは２，３または４を表し；そして もしもｍが２を表すならば，Ｚは式（Ｖａ）〔式中、Ａ
１ とＡ２は＞Ｎ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素原子，
炭素原子数１ないし４のアルキル基，２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，２，６
，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表す。）を表
し；Ｒ７ は炭素原子数２ないし６のアルキレン基，シ
クロヘキシレンジメチレン基，メチレンジシクロヘキシ
レン基，キシリレン基または１もしくは２個の酸素原子
によりまたは１個の＞Ｎ−Ｒ１０基（式中、Ｒ１０は水
素原子，メチル基，シクロヘキシル基，ベンジル基，炭
素原子数１ないし４のアシル基または（炭素原子数１な
いし４のアルコキシ）−カルボニル基を表す。）により
中断された炭素原子数４ないし１０のアルキレン基を表
す。〕の基を表すか；またはＺは基： 【化６３】 を表し；そしてもしもｍが３であるならば，Ｚは式（Ｖ
Ｉａ）（式中、Ａ４ とＡ５ はＡ１ とＡ２ のため
に上で定義したのと同じであり； 同じまたは異なることのできるＲ１１とＲ１２は炭素原
子数２ないし６のアルキレン基を表し；そしてｐは零を
表す。）の基を表し；そして，もしもｍが４であるなら
ば，Ｚは式（ＶＩＩ ａ）または（ＶＩＩ ｃ）（式中
、Ａ１１はＡ１ とＡ２ のために上で定義したのと同
じであり；そして 同じまたは異なることのできるＲ２１，Ｒ２２，Ｒ２４
およびＲ２５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を
表し；ｔは零を表し； Ｒ２３とＲ２６はＲ９ のために上で定義したのと同じ
であり；そして Ａ１２は脂肪族の炭素原子数２ないし１０のジアシル基
または 基：−ＣＯＯ（ＣＨ２ ）４−６ ＯＯＣ−を表す。）
の基を表す。｝の化合物； ｂ）１，５００と５，０００の間の分子量を持ちそして
式（ＸＩ） 〔式中、Ｙ″は基： 【化６４】 または（Ｒ５ −）（Ｒ６ −）Ｎ−（式中、Ｒ１ お
よびＸは上と同じに定義され； そして同じまたは異なることのできるＲ５ およびＲ６
は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表すか，また
はＲ５ は水素原子を表すこともできるか；または−Ｎ
（−Ｒ５ ）（−Ｒ６ ）は４−モルホリニル基を表す
。）を表し； Ｅ１ は上と同じに定義される式（Ｖａ）の基を表し；
そして、 そしてｖは零を表し； 但し，式（ＩＩＩ ）の少なくとも一つの基が式（ＸＩ
）の各々の反復単位中に存在すべきであるという条件を
伴う。〕の反復単位を含有するオリゴマー；ｃ）式（Ｘ
ＩＩ）〔式中、Ｒ３２は水素原子，メチル基，アセチル
基または（炭素原子数１ないし２のアルコキシ）−カル
ボニル基を表し； Ｅ４ は式（ＸＩＩＩａ）（式中、Ｒ３４は２，２，６
，６−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表し；
Ｒ３５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基または２
個の酸素原子により中断された炭素原子数８ないし１０
のアルキレン基を表し； Ｒ１ は上と同じに定義される。）の基を表し；Ｒ３３
は基：Ｒ３２−Ｅ４ −または式（ＸＩＶ）の基を表し
；そして ｗは１ないし５の数を表す。〕のオリゴマー；ｄ）１，
５００と５，０００の間の分子量を持ちそして式（ＸＶ
） （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義され；Ｒ３６は
Ｒ２ のために上で定義したのと同じであり；Ｒ３７は
水素原子または式（ＸＶＩ）の基を表し；ｙは１を表し
そしてＥ５ は炭素原子数２ないし４のアルキレン基を
表す。）の反復単位を含有するオリゴマー；である。 【００４３】本発明に従って使用できる特別に興味のあ
る化合物Ａ）は： Ａ１） 【化６５】 Ａ２） 【化６６】 Ａ３）１，５００と４，０００の間の分子量を持ち，式
： 【化６７】 の反復単位を含有するオリゴマー；Ａ４）１，５００と
４，０００の間の分子量を持ち，式： 【化６８】 の反復単位を含有するオリゴマー； Ａ５）１，５００と４，０００の間の分子量を持ち，式
： 【化６９】 の反復単位を含有するオリゴマー； Ａ６）１，５００と４，０００の間の分子量を持ち，式
： 【化７０】 の反復単位を含有するオリゴマー； Ａ７）１，５００と４，０００の間の分子量を持ち，式
： 【化７１】 の反復単位を含有するオリゴマー；である。 【００４４】該化合物は，単独またはもう一つとの混合
物として使用できる。 【００４５】本発明に従って使用できる化合物（Ｂ）は
，好ましくは，ＭｇとＺｎの酸化物および水酸化物であ
る。ＭｇとＺｎの酸化物は特に好ましく，そしてそれら
は単独でまたはもう一つとの混合物として使用できる。 Ａ：Ｂの重量比は好ましくは１：０ないし１：２である
。 【００４６】本発明に従って使用できる化合物（Ａ）と
（Ｂ）の，ポリプロピレンの重量に相対する重量％は，
化合物（Ａ）に就いては０．０２５と２％，好ましくは
０．０５と１％の間であり，化合物（Ｂ）に就いては０
．００５と１％，好ましくは０．０２５と０．５％の間
である。 【００４７】化合物（Ａ）と（Ｂ）は，公知の工程のい
ずれかを使用して，ポリマーへの添加前にもう一つと混
合できるか，またはそれらは別々にポリマーに添加でき
る。 【００４８】本発明の化合物（Ａ）と（Ｂ）に加えて，
紫外線吸収剤，ニッケル系安定剤，顔料，充填剤，難燃
剤，潤滑剤，腐蝕防止剤および金属奪活剤のような，ポ
リプロピレンのための他の常用の添加剤を添加できる。 【００４９】化合物（Ａ）と（Ｂ）と混合して使用でき
添加剤の具体例を下記する：１．抗酸化剤１．１ ア
ルキル化モノフェノール、例えば２，６−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−メチルフェノール、 ２−ｔｅｒｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、
２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール
、 ２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノ
ール、 ２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブチルフェノ
ール、 ２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノ−ル、２
−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフ
ェノール、 ２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノ−ル、２，
４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、 ２，６−ジノニル−４−メチルフェノール、【００５０
】１．２．アルキル化ハイドロキノン、例えば ２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノー
ル、 ２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、２，５
−ジ−ｔｅｒｔ−アミルハイドロキノン、２，６−ジフ
ェニル−４−オクタデシルオキシフェノール。 【００５１】１．３．ヒドロキシル化チオジフェニルエ
ーテル例えば、 ２，２′−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチ
ルフェノール）、 ２，２′−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，
４′−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフ
ェノール）、 ４，４′−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチ
ルフェノール）。 【００５２】１．４．アルキリデンビスフェノール、例
えば ２，２′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
メチルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
エチルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチ
ルシクロヘキシル）フェノール］、 ２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキ
シルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェ
ノール）、 ２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、 ２，２′−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール）、 ２，２′−エチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−イソブチルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス〔６−（α−メチルベンジル）
−４−ノニルフェノール〕、 ２，２′−メチレンビス〔６−（α，α−ジメチルベン
ジル）−４−ノニルフェノール〕、 ４，４′−メチレンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、 ４，４′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−
メチルフェノール）、 １，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
−２−メチルフェニル）ブタン、 ２，６−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，
１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニ
ル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、 エチレングリコール＝ビス［３，３−ビス（３′−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）ブチレート
〕、 ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４ーヒドロキシ−５−メ
チルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３
′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−メチ
ルベンジル）−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェ
ニル］テレフタレート。 【００５３】１．５．ベンジル化合物、例えば１，３，
５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、 ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）スルフィド、イソオクチル ３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプト
アセテート、 ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６
−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、１，３，
５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリ
ス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−
ジメチルベンジル）イソシアヌレート、 ジオクタデシル ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンジルホスホネート、 モノエチル ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジルホスホネートのカルシウム塩、１，３
，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロ
キシベンジル）イソシアヌレート。 【００５４】１．６．アシルアミノフェノール、例えば
ラウリン酸４−ヒドロキシアニリド、 ステアリン酸４−ヒドロキシアニリド、２，４−ビス（
オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−ｓ−トリアジン、 オクチル Ｎ−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）−カルバメート。 【００５５】１．７．β−（３，５−ジｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一
価または多価アルコールとのエステル、アルコールの例
：メタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノー
ル、トリエチレングリコール、１，６−ヘキサンジオー
ル、ペンタエリトリトール、ネオペンチルグリコール、
トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、チオジ
エチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチ
ル）シュウ酸ジアミド。 【００５６】１．８．β−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の以
下の一価または多価アルコールとのエステル、アルコー
ルの例：メタノール、ジエチレングリコール、オクタデ
カノール、トリエチレングリコール、１，６−ヘキサン
ジオール、ペンタエリトリトール、ネオペンチルグリコ
ール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、
チオジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキ
シエチル）シュウ酸ジアミド。 【００５７】１．９．β−（３，５−ジシクロヘキシル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一価
または多価アルコールとのエステル、 アルコールの例：メタノール、ジエチレングリコール、
オクタデカノール、トリエチレングリコール、１，６−
ヘキサンジオール、ペンタエリトリトール、ネオペンチ
ルグリコール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌ
レート、チオジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（
ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド。 【００５８】１．１０．β−（３，５−ジｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド
、例えばＮ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチ
レンジアミン、 Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミ
ン、 Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン。 【００５９】２． 紫外線吸収剤および光安定剤２．
１．２−（ ２′−ヒドロキシフェニル） ベンゾトリ
アゾール、例えば、 ５′−メチル、３′，５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−、
５′−ｔｅｒｔ−ブチル−、５′−（１，１，３，３−
テトラメチルブチル） −、５−クロロ−３′，５′−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−、５−クロロ−３′−ｔｅｒｔ
−ブチル−５′−メチル−、３′−第二ブチル−５′−
ｔｅｒｔ−ブチル、４′−オクトキシ−、３′，５′−
ジ−ｔｅｒｔ−アミルおよび３′，５′−ビス（α，α
−ジメチルベンジル）誘導体。 【００６０】２．２．２−ヒドロキシ−ベンゾフェノン
、例えば ４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オクトキシ−
、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ−、４−ベ
ンジルオキシ−、４，２′，４′−トリヒドロキシ−お
よび２′−ヒドロキシ−４，４′−ジメトキシ誘導体。 【００６１】２．３．いろいろに置換された安息香酸の
エステル、例えば ４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル サリチレート、フェ
ニル サリチレート、 オクチルフェニル サリチレート、 ジベンゾイルレゾルシノール、 ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノー
ル、 ベンゾイルレゾルシノール、 ２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル ３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、お
よびヘキサデシル ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンゾエート。 【００６２】２．４．アクリレート、例えばα−シアノ
−β， β−ジフェニル−アクリル酸エチルエステル、 α−シアノ−β， β−ジフェニル−アクリル酸イソオ
クチルエステル、 α−カルボメトキシ−桂皮酸メチルエステル、α−シア
ノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−桂皮酸メチルエステル
、 α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−桂皮酸ブチル
エステル、 α−カルボメトキシ−ｐ −メトキシ桂皮酸メチルエス
テル、および Ｎ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル） −２
−メチルインドリン。 【００６３】２．５．ニッケル化合物、例えば２，２′
−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル） −フェノール］のニッケル錯体、例えば１：１
または１：２錯体であって、所望によりｎ−ブチルアミ
ン、トリエタノールアミンもしくはＮ−シクロヘキシル
−ジ−エタノールアミンのような他の配位子を伴うもの
、ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルホスホン酸
モノアルキルエステル例えばメチルもしくはエチルエス
テルのニッケル塩、２−ヒドロキシ−４−メチル−フェ
ニルウンデシルケトキシムのようなケトキシムのニッケ
ル錯体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキ
シピラゾールのニッケル錯体であって、所望により他の
配位子を伴うもの。 【００６４】２．６．シュウ酸ジアミド、例えば４，４
′−ジ−オクチル−オキシオキサニリド、２，２′−ジ
−オクチルオキシ−５，５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルオ
キサニリド、 ２，２′−ジ−ドデシルオキシ−５，５′−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルオキサニリド、 ２−エトキシ−２′−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ′−
ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、 ２−エトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−エチルオ
キサニリドおよび該化合物と２−エトキシ−２′−エチ
ル−５，４′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−オキサニリドと
の混合物、 オルト−およびパラ−メトキシ−二置換オキサニリドの
混合物、および ｏ−およびｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物
。 【００６５】２．７． ２−（２−ヒドロキシフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、例えば２，４，６−ト
リス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン、 ２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）
−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３
，５−トリアジン、 ２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェ ニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−
ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２
，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、 ２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）
−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５
−トリアジン、 ２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）
−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，
３，５−トリアジン。 【００６６】３． 金属奪活剤、例えばＮ，Ｎ′−ジ
フェニルシュウ酸ジアミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ′−サ
リチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（サリチロイル
）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒド
ラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリア
ゾール、ビス（ベンジリデン）オキサロジヒドラジッド
［ｂｉｓ（ｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅ）ｏｘａｌｏｄ
ｉｈｙｄｒａｚｉｄｅ］。 【００６７】４． ホスフィットおよびホスホナイト
、例えばトリフェニル ホスフィット、ジフェニル
アルキル ホスフィット、フェニル ジアルキル
ホスフィット、 トリス（ノニルフェニル） ホスフィット、トリラウ
リル ホスフィット、 トリオクタデシル ホスフィット、 ジステアリル ペンタエリトリトール ジホスフィ
ット、 トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
ホスフィット、 ジイソデシル ペンタエリトリトール ジホスフィ
ット、 ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル） ペ
ンタエリトリトール ジホスフィット、トリステアリ
ル ソルビトール トリホスフィット、 テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
４，４′−ビフェニレンジホスホナイト、３，９−ビス
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）−２，４
，８，１０−テトラオキサ−３，９−ジホスファスピロ
〔５．５〕ウンデカン。 【００６８】４−ａ． ヒドロキシルアミン、例えば
ジベンジルヒドロキシルアミン、ジオクチルヒドロキシ
ルアミン、ジドデシルヒドロキシルアミン、ジテトラデ
シルヒドロキシルアミン、 ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、ジオクタデシルヒ
ドロキシルアミン、１−ヒドロキシ−２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル ベンゾエート、セバ
シン酸ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）、 【００６９】５． 過酸化物スカベンジャー、例えば
β−チオジプロピオン酸のエステル、例えばラウリル、
ステアリル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メ
ルカプトベンズイミダゾール、または２−メルカプトベ
ンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミン
酸亜鉛、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリ
トール テトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロ
ピオネート。 【００７０】６． ポリアミド安定剤、例えばヨウ化
物および／またはリン化合物と組合せた銅塩、および二
価マンガンの塩。 【００７１】７． 塩基性補助安定剤、例えばメラミ
ン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリア
リルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、ア
ミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカ
リ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばステアリン
酸カルシウム，ステアリン酸亜鉛，ステアリン酸マグネ
シウム，リシノレイン酸ナトリウムおよびパルミチン酸
カリウム，ピロカテコール酸アンチモン、またはピロカ
テコール酸亜鉛。 【００７２】８． 核剤、例えば ４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニ
ル酢酸。 【００７３】９． 充填剤および強化剤、例えば炭酸
カルシウム、ケイ酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タル
ク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物および
水酸化物、カーボンブラック、グラファイト。 【００７４】１０． その他の添加剤、例えば可塑剤、
潤滑剤、乳化剤、顔料、光沢剤、難燃剤、静電防止剤お
よび発泡剤。 【００７５】 【実施例】本発明に従って安定化した混合物の使用法を
，下記の実施例によって説明する；これらは説明の目的
だけのものでなんらの限定を意図するものではない。 【００７６】実施例１−７：表１に掲示した製品の各々
２．５ｇ，亜リン酸トリス（２，４−ジ−第三ブチ
ルフェニル） １ｇ、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチルカルシ
ウム ０．５ｇ，ステアリン酸カルシウム １ｇ，
二酸化チタン ２．５ｇおよび表に掲示した量のＭｇ
ＯまたはＺｎＯを，メルトインデックス＝１２ｇ／１０
ｍｉｎ（２３０℃，２．１６ｋｇで測定）のポリプロピ
レン粉末１０００ｇと共に、低速ミキサー中混合する。 混合物を２００−２３０℃で押し出してポリマー粒状物
にし、これを下記の条件で操作するパイロット型装置〔
レオナルド−スミラゴ（Ｌｅｏｎａｒｄ−Ｓｕｍｉｒａ
ｇｏ）（ＶＡ）イタリー〕を使用して、繊維に加工する
。 【００７７】押出温度し出し温度： ２００
−２３０℃ 頭部温度 ： ２５５−
２６０℃延伸比 ：
１：３．５番手（ｃｏｕｎｔ） ：
フィラメント当り１１ｄｔｅｘかくして得られ
たテープを、温度６３℃のブラックパネルを設置した６
５ＷＲ型のウェザロメーター（ＡＳＴＭ Ｇ２６−７
７）中の白カード上に載せて、暴露試験に処する。いろ
いろな暴光時間の後得られる試料の残留強力を定速張力
計により測定する；かくして初期強力を半減するのに要
する暴光時間〔Ｔ５０（単位：ｈｒ） 〕を計算する。 上述したのと同じ方法で作製したが、本発明の化合物を
添加していない繊維を比較のために暴露する。 得られた結果を表１に掲示する。 【００７９】
Claims (12)
- 【請求項１】Ａ）式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒは水素原子，炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基，Ｏ・，ＯＨ，炭素原子数１ないし８のアルコキシ
基，炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基，炭素
原子数３ないし６のアルケニル基，炭素原子数７ないし
９のフェニルアルキル基または炭素原子数１ないし８の
アシル基を表す。）のピペリジン基を含有する一種また
はそれ以上のトリアジン化合物，およびＢ）Ｍｇ，Ｃａ
，Ｂａ，Ｚｎ，ＡｌおよびＳｎの酸化物または水酸化物
の一種またはそれ以上を包含するポリプロピレン用安定
剤組成物。 - 【請求項２】式（Ｉ）の基を含有する化合物（Ａ）が，
ａ）式（ＩＩ） 【化２】 ｛式中、Ｒ１ はＲのために上で定義したのと同じであ
り；Ｘは−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ２ （式中、Ｒ２ は水
素原子，炭素原子数１ないし１８のアルキル基；ＯＨに
より，炭素原子数１ないし８のアルコキシ基により，ジ
−（炭素原子数１ないし４のアルキル）アミノ基により
または窒素原子上が自由原子価になっている５−ないし
７員の含窒素複素環基により２−，３−または４位が置
換された炭素原子数２ないし４のアルキル基；炭素原子
数５ないし１２のシクロアルキル基，炭素原子数７ない
し９のフェニルアルキル基，テトラヒドロフルフリル基
または式（ＩＩＩ ） 【化３】 （式中、Ｒ３ はＲのために定義したのと同じである。 ）の基を表すか；またはＸは１，４−ピペラジンジイル
基または式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ） 【化４】 （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義されそしてピペリジ
ル基により置換された窒素原子はトリアジン環に結合し
ている。）の基を表し；Ｙは基： 【化５】 Ｒ４ Ｏ−，Ｒ４ Ｓ−，（Ｒ５ −）（Ｒ６−）Ｎ−
（式中、Ｒ１ とＸは上述と同じに定義され，そして同
じまたは異なることのできるＲ４ ，Ｒ５ およびＲ６
は式（ＩＩＩ ）の基と同じである定義を除いてＲ２
のために定義したのと同じであるか，またはそれらは
炭素原子数３ないし１８のアルケニル基，または未置換
のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基もしくは炭
素原子数１ないし４のアルコキシ基により単−，二−ま
たは三置換されたフェニル基を表すか；または −Ｎ（−Ｒ５ ）（−Ｒ６ ）は５−ないし７員の含窒
素複素環基を表す。）を表し； ｍは１ないし６の整数を表し；そして もしもｍが１を表すならば，ＺはＹのために定義したの
と同じであり；そしてもしもｍが２を表すならば，Ｚは
式（Ｖａ）−（Ｖｂ） 【化６】 〔式中、同じまたは異なることのできるＡ１ とＡ２
は−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素原子
，炭素原子数１ないし１８のアルキル基，炭素原子数５
ないし１２のシクロアルキル基，炭素原子数７ないし９
のフェニルアルキル基または式（ＩＩＩ ）の基を表す
。）を表し；Ｒ７ は炭素原子数２ないし１２のアルキ
レン基，シクロヘキシレン基，シクロヘキシレンジメチ
レン基，メチレンジシクロヘキシレン基，イソプロピリ
デンジシクロヘキシレン基，フェニレン基，イソプロピ
リデンジフェニレン基，キシリレン基または１，２また
は３個の酸素原子によりまたは１または２個の＞Ｎ−Ｒ
１０基（式中、Ｒ１０は炭素原子数１ないし１８のアル
キル基，炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基，
炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基または式（
ＩＩＩ ）の基を表すか，または，もしもＡ１ とＡ２
の両方が＞Ｎ−Ｒ９ を表すならば，Ｒ１０は水素原
子，炭素原子数１ないし１０のアシル基または（炭素原
子数１ないし８のアルコキシ）−カルボニル基も表すこ
とができる。）により中断された炭素原子数４ないし１
２のアルキレン基を表すか；またはＲ７ またはＡ１
Ｒ７ の各々は基：【化７】 または基： 【化８】 を表し； Ｒ８ は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し；Ａ
３ は直接結合または−ＣＨ２ −を表し；そしてｎは
零，１，２または３を表す。〕の基の一つを表し；そし
て もしもｍが３であるならば，Ｚは式（ＶＩａ）−（ＶＩ
ｅ）【化９】 （式中、同じまたは異なることのできるＡ４ ，Ａ５
，Ａ６ ，Ａ８ ，Ａ９ およびＡ１０はＡ１とＡ２
のために上で定義したのと同じであり；そして もしもＡ８ とＡ９ の両方が−Ｏ−を表すならば，Ａ
１０は−ＣＨ２ Ｏ−基も表すことができ； 同じまたは異なることのできるＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１３
およびＲ１８は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を
表し；ｐは零または１を表し； 同じまたは異なることのできるＲ１４，Ｒ１５，Ｒ１６
，Ｒ１７およびＲ１９はＲ９ のために上で定義したの
と同じであり； Ａ７ は直接結合または−ＣＨ２ −を表し；同じまた
は異なることのできるｑ，ｒおよびｓは２ないし６の整
数を表し；そしてＲ２０は水素原子または炭素原子数１
ないし８のアルキル基を表す。）の一つを表し；そして
， もしもｍが４であるならば，Ｚは式（ＶＩＩ ａ）−（
ＶＩＩ ｄ） 【化１０】 〔式中、Ａ１１はＡ１ とＡ２ のために上で定義した
のと同じであり；そして同じまたは異なることのできる
Ｒ２１，Ｒ２２，Ｒ２４およびＲ２５は炭素原子数２な
いし６のアルキレン基を表し； ｔは零または１を表し； 同じまたは異なることのできるＲ２３とＲ２６はＲ９
のために上で定義したのと同じであり； Ｙ’はＹのために上で定義したのと同じであり；Ａ１２
は２−ヒドロキシトリメチレン基，−ＣＨ２ ＣＯ−，
キシリレン基，１２個より多くない炭素原子を持つ脂肪
族もしくは芳香族のジアシル基，基：−ＣＯＯ（ＣＨ２
）４−６ ＯＯＣ−または式（ＶＩＩＩ）【化１１】 （式中、Ｙ’は上と同じに定義される。）の基を表し；
そしてＲ２７は炭素原子数４ないし１２のアルカンテト
ライル基を表す。〕の基の一つを表し； そして，もしもｍが５または６を表すならば，Ｚは式（
ＩＸ） 【化１２】 （式中、同じまたは異なることのできるＲ２８とＲ３１
はＲ９ のために上で定義したのと同じであり；同じま
たは異なることのできるＲ２９とＲ３０は炭素原子数２
ないし６のアルキレン基を表し；そしてｕは２または３
を表す。）の基を表し；そして，もしもｍが６を表すな
らば，Ｚは式（Ｘａ）−（Ｘｃ）【化１３】 （式中、Ｒ２３，Ｒ２４，Ｒ２５，Ｒ２６，Ｒ２８，Ｒ
２９，Ｒ３０，Ｒ３１およびＡ１２は上と同じに定義さ
れる。）の基の一つも表す。｝の化合物；ｂ）１，００
０と１０，０００の間の分子量を持ちそして式（ＸＩ）
【化１４】 （式中、Ｙ″はＹのために上で定義したのと同じであり
；同じまたは異なることのできるＥ１ とＥ３ は式（
Ｖａ）−（Ｖｃ）の基を表し；Ｅ２ はＡ１２のために
上で定義したのと同じであり；そして ｖは零，１，２，３または４を表し； 但し，式（ＩＩＩ ）の少なくとも一つの基が式（ＸＩ
）の各々の反復単位中に存在すべきであるという条件を
伴う。）の反復単位を含有するオリゴマー；ｃ）式（Ｘ
ＩＩ）【化１５】 〔式中、Ｒ３２は水素原子，炭素原子数１ないし８のア
ルキル基，炭素原子数３ないし６のアルケニル基，炭素
原子数７ないし９のフェニルアルキル基，炭素原子数１
ないし８のアシル基または（炭素原子数１ないし８のア
ルコキシ）−カルボニル基を表し； Ｅ４ は式（ＸＩＩＩａ）または（ＸＩＩＩｂ） 【化
１６】 【化１７】 （式中、Ｒ３４はＲ９ のために上で定義したのと同じ
であり； Ｒ３５は炭素原子数２ないし１２のアルキレン基，シク
ロヘキシレン基，シクロヘキシレンジメチレン基，メチ
レンジシクロヘキシレン基，キシリレン基，または１，
２もしくは３個の酸素原子によりまたは＞Ｎ−ＣＨ３
により中断された炭素原子数４ないし１２のアルキレン
基を表し； Ｒ１ は上述と同じに定義されそしてｘは零または１を
表す。）の基を表し； Ｒ３３はＯＨ，ＯＮａ，ＯＫ，炭素原子数１ないし８の
アルコキシ基，炭素原子数３ないし６のアルケニルオキ
シ基，炭素原子数７ないし９のフェニルアルコキシ基，
炭素原子数１ないし８のアシルオキシ基，基：Ｒ３２−
Ｅ４ −または式（ＸＩＶ） 【化１８】 の基を表し；そして ｗは１ないし２０の数を表す。〕のオリゴマー；ｄ）１
，０００と１０，０００の間の分子量を持ちそして式（
ＸＶ） 【化１９】 （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義され；Ｒ３６はＲ２
のために上で定義したのと同じであり；Ｒ３７は水素
原子，炭素原子数１ないし１８のアルキル基，式（ＩＩ
Ｉ ）の基または式（ＸＶＩ）【化２０】 の基を表し； ｙは零または１を表しそしてＥ５ はＥ２ のために上
で定義したのと同じであるか；または炭素原子数２ない
し６のアルキレン基を表す。）の反復単位を含有するオ
リゴマー； を包含する群から選択されている請求項１記載の安定剤
組成物。 - 【請求項３】式（Ｉ）の基を含有する化合物（Ａ）が，
式（ＩＩ）｛式中、Ｒ１ は水素原子，メチル基，アリ
ル基，ベンジル基またはアセチル基を表し；Ｘは−Ｏ−
または＞Ｎ−Ｒ２ を表し；Ｒ２ は水素原子，炭素原
子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数１ないし４
のアルコキシ基により，ジメチルアミノ基により，ジエ
チルアミノ基によりまたは４−モルホリニル基により２
−もしくは３位が置換された炭素原子数２ないし３のア
ルキル基；シクロヘキシル基，ベンジル基，テトラヒド
ロフルフリル基またはＲ３ がＲ１ のために上で定義
したのと同じである式（ＩＩＩ ）の基を表し；Ｙは基
： 【化２１】 を表し； ｍは２ないし６の整数を表し；そして もしもｍが２を表すならば，Ｚは式（Ｖａ）〔式中、Ａ
１ とＡ２は＞Ｎ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素原子，
炭素原子数１ないし１２のアルキル基，シクロヘキシル
基，ベンジル基または式（ＩＩＩ ）の基を表す。）を
表し；Ｒ７ は炭素原子数２ないし６のアルキレン基，
シクロヘキシレンジメチレン基，メチレンジシクロヘキ
シレン基，キシリレン基または１もしくは２個の酸素原
子によりまたは１もしくは２個の＞Ｎ−Ｒ１０基（式中
、Ｒ１０は水素原子，炭素原子数１ないし１２のアルキ
ル基，シクロヘキシル基，ベンジル基，式（ＩＩＩ ）
の基，炭素原子数１ないし４のアシル基または（炭素原
子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル基を表す。 ）により中断された炭素原子数４ないし１０のアルキレ
ン基を表す。〕の基を表すか；またはＺは基： 【化２２】 を表し；そして もしもｍが３であるならば，Ｚは式（ＶＩａ）（式中、
Ａ４ とＡ５ はＡ１ とＡ２ のために上で定義した
のと同じであり； 同じまたは異なることのできるＲ１１とＲ１２は炭素原
子数２ないし６のアルキレン基を表し； ｐは零を表す。）の基を表し；そして，もしもｍが４で
あるならば，Ｚは式（ＶＩＩ ａ）または（ＶＩＩ ｃ
）（式中、Ａ１１はＡ１ とＡ２ のために上で定義し
たのと同じであり；そして 同じまたは異なることのできるＲ２１，Ｒ２２，Ｒ２４
およびＲ２５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を
表し；ｔは零を表し； Ｒ２３とＲ２６はＲ９ のために上で定義したのと同じ
であり；そして Ａ１２は１０個より多くない炭素原子を持つ脂肪族もし
くは芳香族のジアシル基または基：−ＣＯＯ（ＣＨ２
）４−６ ＯＯＣ−を表す。）の基を表し；そして，も
しもｍが５または６を表すならば，Ｚは式（ＩＸ）（式
中、Ｒ２８とＲ３１はＲ９ のために上で定義したのと
同じであり； 同じまたは異なることのできるＲ２９とＲ３０は炭素原
子数２ないし６のアルキレン基を表し；そしてｕは２ま
たは３を表す。）の基を表し；そして，もしもｍが６を
表すならば，ＺはＲ２８，Ｒ２９，Ｒ３０，Ｒ３１およ
びＡ１２が上と同じに定義される式（Ｘｃ）の基も表す
。｝の化合物； １，０００と５，０００の間の分子量を持ちそして式（
ＸＩ） 〔式中、Ｙ″は基： 【化２３】 Ｒ４ Ｏおよび（Ｒ５ −）（Ｒ６ −）Ｎ−（式中、
Ｒ１ およびＸは上と同じに定義され；そして同じまた
は異なることのできるＲ４ ，Ｒ５ およびＲ６ はＲ
２ のために上で定義したのと同じであるか； または（Ｒ５ −）（Ｒ６ −）Ｎ−は４−モルホリニ
ル基を表す。）を表し； 同じまたは異なることのできるＥ１ とＥ３ は式（Ｖ
ａ）−（Ｖｃ）（式中、Ａ１ ，Ａ２ およびＲ７ は
上と同じに定義され，Ｒ８ は水素原子またはメチル基
を表し；Ａ３ は直接結合を表しそしてｎは零を表す。 ）の基を表し；Ｅ２ は２−ヒドロキシトリメチレン基
，１０個より多くない炭素原子を持つ脂肪族または芳香
族ジアシル基，基：−ＣＯＯ（ＣＨ２ ）４−６ ＯＯ
Ｃ−または式（ＶＩＩＩ）（式中、Ｙ’はＹ″と同じに
定義される。）の基を表し： そしてｖは零，１または２を表し； 但し，式（ＩＩＩ ）の少なくとも一つの基が式（ＸＩ
）の各々の反復単位中に存在すべきであるという条件を
伴う。〕の反復単位を含有するオリゴマー；式（ＸＩＩ
）〔式中、Ｒ３２は水素原子，炭素原子数１ないし４の
アルキル基，炭素原子数１ないし４のアシル基または（
炭素原子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル基を
表し； Ｅ４ は式（ＸＩＩＩａ）または（ＸＩＩＩｂ） （式
中、Ｒ３４はＲ９ のために上で定義したのと同じであ
り； Ｒ３５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基，シクロ
ヘキシレンジメチレン基，メチレンジシクロヘキシレン
基または１もしくは２個の酸素原子によりまたは１個の
＞Ｎ−ＣＨ３ により中断された炭素原子数４ないし１
０のアルキレン基を表し； Ｒ１ は上述と同じに定義されそしてｘは零または１を
表す。）の基を表し；Ｒ３３はＯＨ，ＯＮａ，ＯＫ，炭
素原子数１ないし４のアルコキシ基，炭素原子数１ない
し４のアシルオキシ基，基：Ｒ３２−Ｅ４−または式（
ＸＩＶ）の基を表し；そして，ｗは１ないし１０の数を
表す。〕のオリゴマー； １，０００と５，０００の間の分子量を持ちそして式（
ＸＶ） （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義され；Ｒ３
６はＲ２ のために上で定義したのと同じであり；Ｒ３
７は水素原子，炭素原子数１ないし１２のアルキル基，
式（ＩＩＩ ）の基または式（ＸＶＩ）の基を表し；ｙ
は１を表しそしてＥ５ はＥ２ のために上で定義した
のと同じであるか；または炭素原子数２ないし６のアル
キレン基を表す。）の反復単位を含有するオリゴマー；
を包含する群から選択されている請求項１記載の安定剤
組成物。 - 【請求項４】式（Ｉ）の基を含有する化合物（Ａ）が，
ａ） 式（ＩＩ） ｛式中、Ｒ１ は水素原子またはメチル基を表し；Ｘは
＞Ｎ−Ｒ２ を表し； Ｒ２ は炭素原子数１ないし８のアルキル基，２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２
，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表し
； Ｙは基： 【化２４】 を表し； ｍは２，３または４を表し；そして もしもｍが２を表すならば，Ｚは式（Ｖａ）〔式中、Ａ
１ とＡ２は＞Ｎ−Ｒ９ （式中、Ｒ９ は水素原子，
炭素原子数１ないし４のアルキル基，２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，２，６
，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表す。）を表
し；Ｒ７ は炭素原子数２ないし６のアルキレン基，シ
クロヘキシレンジメチレン基，メチレンジシクロヘキシ
レン基，キシリレン基または１もしくは２個の酸素原子
によりまたは１個の＞Ｎ−Ｒ１０基（式中、Ｒ１０は水
素原子，メチル基，シクロヘキシル基，ベンジル基，炭
素原子数１ないし４のアシル基または（炭素原子数１な
いし４のアルコキシ）−カルボニル基を表す。）により
中断された炭素原子数４ないし１０のアルキレン基を表
す。〕の基を表すか；またはＺは基： 【化２５】 を表し；そして もしもｍが３であるならば，Ｚは式（ＶＩａ）（式中、
Ａ４ とＡ５ はＡ１ とＡ２ のために上で定義した
のと同じであり； 同じまたは異なることのできるＲ１１とＲ１２は炭素原
子数２ないし６のアルキレン基を表し；そしてｐは零を
表す。）の基を表し；そして，もしもｍが４であるなら
ば，Ｚは式（ＶＩＩ ａ）または（ＶＩＩ ｃ）（式中
、Ａ１１はＡ１ とＡ２ のために上で定義したのと同
じであり；そして 同じまたは異なることのできるＲ２１，Ｒ２２，Ｒ２４
およびＲ２５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を
表し；ｔは零を表し； Ｒ２３とＲ２６はＲ９ のために上で定義したのと同じ
であり；そして Ａ１２は脂肪族の炭素原子数２ないし１０のジアシル基
または 基：−ＣＯＯ（ＣＨ２ ）４−６ ＯＯＣ−を表す。）
の基を表す。｝の化合物； ｂ）１，５００と５，０００の間の分子量を持ちそして
式（ＸＩ） 〔式中、Ｙ″は基： 【化２６】 または（Ｒ５ −）（Ｒ６ −）Ｎ−（式中、Ｒ１ お
よびＸは上と同じに定義され； そして同じまたは異なることのできるＲ５ およびＲ６
は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表すか，また
はＲ５ は水素原子を表すこともできるか；または−Ｎ
（−Ｒ５ ）（−Ｒ６ ）は４−モルホリニル基を表す
。）を表し； Ｅ１ は上と同じに定義される式（Ｖａ）の基を表し；
そして、 そしてｖは零を表し； 但し，式（ＩＩＩ ）の少なくとも一つの基が式（ＸＩ
）の各々の反復単位中に存在すべきであるという条件を
伴う。〕の反復単位を含有するオリゴマー；ｃ）式（Ｘ
ＩＩ） 〔式中、Ｒ３２は水素原子，メチル基，アセチル基また
は（炭素原子数１ないし２のアルコキシ）−カルボニル
基を表し； Ｅ４ は式（ＸＩＩＩａ）（式中、Ｒ３４は２，２，６
，６−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表し；
Ｒ３５は炭素原子数２ないし６のアルキレン基または２
個の酸素原子により中断された炭素原子数８ないし１０
のアルキレン基を表し； Ｒ１ は上と同じに定義される。）の基を表し；Ｒ３３
は基：Ｒ３２−Ｅ４ −または式（ＸＩＶ）の基を表し
；そして ｗは１ないし５の数を表す。〕のオリゴマー；ｄ）１，
５００と５，０００の間の分子量を持ちそして式（ＸＶ
） （式中、Ｒ１ は上述と同じに定義され；Ｒ３６は
Ｒ２ のために上で定義したのと同じであり；Ｒ３７は
水素原子または式（ＸＶＩ）の基を表し；ｙは１を表し
そしてＥ５ は炭素原子数２ないし４のアルキレン基を
表す。）の反復単位を含有するオリゴマー；を包含する
群から選択されている請求項１記載の安定剤組成物。 - 【請求項５】化合物（Ａ）が式： 【化２７】 のそれである請求項１記載の安定剤組成物。
- 【請求項６】化合物（Ａ）が式： 【化２８】 のそれである請求項１記載の安定剤組成物。
- 【請求項７】化合物（Ａ）が式： 【化２９】 の反復単位を含有し，１５００ないし４０００の分子量
を持つオリゴマーである請求項１記載の安定剤組成物。 - 【請求項８】化合物（Ａ）が式： 【化３０】 の反復単位を含有し，１５００ないし４０００の分子量
を持つオリゴマーである請求項１記載の安定剤組成物。 - 【請求項９】化合物（Ａ）が式： 【化３１】 の反復単位を含有し，１５００ないし４０００の分子量
を持つオリゴマーである請求項１記載の安定剤組成物。 - 【請求項１０】化合物（Ａ）が式： 【化３２】 の反復単位を含有し，１５００ないし４０００の分子量
を持つオリゴマーである請求項１記載の安定剤組成物。 - 【請求項１１】化合物（Ｂ）が酸化マグネシウムまたは
酸化亜鉛である請求項１記載の安定剤組成物。 - 【請求項１２】Ａ：Ｂの重量比が １：０．１ な
いし １：２ である請求項１記載の安定剤組成物
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT21036/A90 | 1990-07-24 | ||
| IT02103690A IT1246170B (it) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | Composizione stabilizzante per polipropilene comprendente composti triazinici contenenti gruppi piperidinici e composti metallici |
Publications (1)
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