JPH0430452B2 - - Google Patents

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JPH0430452B2
JPH0430452B2 JP28188585A JP28188585A JPH0430452B2 JP H0430452 B2 JPH0430452 B2 JP H0430452B2 JP 28188585 A JP28188585 A JP 28188585A JP 28188585 A JP28188585 A JP 28188585A JP H0430452 B2 JPH0430452 B2 JP H0430452B2
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Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の概要〕 鉄−コバルト合金粉とコバルト粉との混合粉を
使用することによつて圧粉成形性、焼結性を向上
させた鉄−コバルト焼結合金を得る。
〔産業上の利用分野〕
本発明はFe−Co焼結合金に係り、特にFe−Co
合金粉とCo粉を使用するFe−Co焼結合金軟質磁
性材料に関するものである。
〔従来の技術と問題点〕
一般に磁気的に軟らかい材料である軟質磁性材
料は透磁率および磁束密度が高い。この軟質磁性
材料は鉄、けい素鋼(Fe−Si)、パーマロイ(Fe
−Ni)、センダスト(Fe−Si−Al)、パーメンジ
ユール(Fe−Co)等の材料がある。
本発明が対象とする鉄・コバルト(Fe−Co)
合金軟質磁性材料はコバルト50%、鉄50%の組成
(重量%)において最高の飽和磁束密度を有し且
つ最大透磁率を示すが冷間加工が困難である。
そこでバナジウム(V)を2%添加し、冷間加
工性をわずかに改善した2V−パーメンジユール
(スーパーメンダー)が使用されているが未だ十
分な冷間加工性を有するに至つておらず、なお冷
間加工性改善の要望が高まつている。
粉末冶金法は上記のような難加工性材料の製造
方法として有力なものの一つであるが、粉末冶金
で製造したパーメンジユールと、溶製によつて得
られたパーメンジユールを比較すると、従来、前
者のパーメンジユールの磁気的性質、例えば飽和
磁束密度、最大透磁率等が後者のそれと比較して
低いものであつた。
このように粉末冶金法で製造したパーメンジユ
ールの方が溶製によつて得られた、パーメンジユ
ールより特性が低いのは鉄粉とコバルト粉と潤滑
剤とを混合し、成形し、焼結していたことに起因
するものと思われる。すなわち鉄のコバルト中へ
の拡散係数がコバルトの鉄中への拡散係数よりも
大きいために鉄にカーケンドールボイド
(Kirkendall void)が発生すること、および焼
結温度領域(1150〜1450℃)における鉄・コバル
ト合金の結晶構造(fcc相)に起因する拡散係数
の低さのために焼結工程において緻密化、および
合金としての均一化が不十分で良好な磁気的性質
が得られなかつた。
本発明の目的は粉末冶金法による鉄・コバルト
合金の磁気的性質を改善することであり、良好な
磁気的性質を有する鉄・コバルト系の焼結軟質磁
性材料を提供することにある。
〔問題点を解決するための手段〕
上記の目的は、本発明によれば、実質的にFe
およびCoから成るFe−Co合金粉末とCo粉末との
混合粉末を原料として焼結を行うFe−Co焼結合
金の製造方法であつて、前記Fe−Co合金粉末と
前記Co粉末の平均粒径の比が30:1〜10:3で
あることを特徴とするFe−Co焼結合金の製造方
法によつて達成される。
〔作用〕
すなわち本発明は磁気的性質の低下を引き起す
原因となる第3元素の添加によらず出発材料とし
て、平均粒径の比が30:1〜10:3であるFe−
Co合金粉末とCo粉末との混合粉末を用いること
により圧粉成形性を向上させFe−Co合金粉とCo
粉の相互拡散係数を調節し焼結体の緻密化、均一
化を向上させたものである。
本発明において、混合粉末を構成するFe−Co
合金粉末とCo粉末との平均粒径の比を30:1〜
10:3としたのは、焼結時のカーケンドールボイ
ドの発生を防止して高い焼結密度が得られるよう
にFeおよびCoの相互拡散係数を適切に調整する
ためである。この観点から、Fe−Co合金粉末の
平均粒径を10〜30μmとし、Co粉末の平均粒径を
1〜3μmとすることが望ましい。
〔実施例〕
以下本発明の実施例を説明する。
原料粉としてアトマイズ法により得られた平均
粒径10〜30μmのFe−x重量%Co合金粉(x=
10,20,30,40)と還元法により得られた平均粒
径1〜3μmのコバルト粉を用意し、Fe/Coの重
量比が1となるように調製し、さらに潤滑剤とし
て0.75重量%のステアリン酸亜鉛を加えて混合し
た。これらの混合粉を392MPa(4t/cm2)の成形
圧力で外径45mm、内径35mm、厚さ7mmのリング形
状に圧粉成形した。引き継いて400℃の温度で加
熱することにより前述の潤滑剤を圧粉体から蒸発
除去し、次に550〜850℃の温度、水素雰囲気中で
1時間仮焼結し、更に588MPa(6t/cm2)の圧力
で再圧縮成形を行つた。最後にこの仮焼結品をプ
ツシヤー型水素雰囲気炉で1300〜1400℃で1時間
焼結した。上記工程では出発材料をFe−Co合金
粉とCo粉との混合粉を使用した以外は通常の工
程である。得られたFe−Co焼結合金の組成はFe
が45〜55重量%であつた。またこの工程によつて
得られたFe−Co焼結合金の特性は以下に説明す
る比較例と共に説明する。
実施例 2 原料粉としてアトマイズ法により得られた平均
粒径10〜30μmのFe−x重量%Co合金粉(x=
10,20,30,40)と還元法により得られた平均粒
径1〜3μmのコバルト粉を用意し、Fe/Coの重
量比が1となるように調製し、さらに潤滑剤とし
て0.75重量%のステアリン酸亜鉛を加えて混合し
た。これらの混合粉を392MPa(4t/cm2)の成形
圧力で外径45mm、内径35mm、厚さ7mmのリング形
状に圧粉成形した。引き継いて400℃の温度で加
熱することにより前述の潤滑剤を圧粉体から蒸発
除去し、プツシヤー型水素雰囲気炉で1300〜1400
℃で1時間焼結した。得られた材料の特性は実施
例1と同様である。上記工程では仮焼結工程、再
圧縮工程を省略している。このため、製品形状に
制限が少なくなる。さらに、2工程を省略できる
ので作業工程の大幅な短縮が可能となり、コスト
の低下につながる。
〔比較例〕
上記実施例において平均粒径を20〜30μmのコ
バルト粉を用いた以外は本比較例の諸条件は同一
である。
第1図は実施例と比較例(従来例)におけるグ
リーン(圧粉体)密度および焼結密度を示す。グ
リーン密度とは圧粉成形を行つた段階での密度を
意味しており、寸法および重量を測定し、計算に
より密度を求めた。また、焼結密度はJISZ2505
に規定されている「金属焼結体の密度測定方法」
によつて求めた。このようにして求めたそれぞれ
の密度を溶製材のFe−50%Co合金(パーメンジ
ユール )の密度8.18g/c.c.(R.M.Bozorth:
Ferromagnetism,D.Van Nostrand Co.,Inc.,
P.190(1964))で除して相対密度とした。図−1
から明らかなように粒径の小さなCo粉を使用す
ることにより、グリーン密度および焼結密度とも
大きく向上していることがわかる。次に得られた
焼結合金に励磁コイルおよびサーチコイルを共に
42ターン巻き、最大印加磁場4KA/m(50Oe)に
て直流自記磁束計を用いて、BHヒステリシス曲
線を描き磁束密度、保磁力、および透磁率を測定
した。
第2図は上記実施例と比較例における磁気的性
質を示す。第2図から明らかなように粒径の小さ
なCo粉を用いることにより、軟質磁性材料とし
て好ましい磁気的性質(高磁束密度、低保磁力、
高透磁率)が向上する。
〔発明の効果〕
以上説明したように本発明によれば、グリーン
密度および焼結密度を高め、その結果として良好
な磁気的性質を有するFe−Co焼結合金を得るこ
とができる。したがつて本発明による焼結軟質磁
性材料を電磁部品に応用すれば、切削加工が非常
に困難なパーメンジユール溶製材を用いるよりも
経済的に有利である。
【図面の簡単な説明】
第1図は実施例と比較例(従来例)におけるグ
リーン(圧粉体)密度および焼結密度を示し、第
2図は上記実施例と比較例における磁気的特性を
示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 実質的にFeおよびCoから成るFe−Co合金粉
    末とCo粉末との混合粉末を原料として焼結を行
    うFe−Co焼結合金の製造方法であつて、前記Fe
    −Co合金粉末と前記Co粉末の平均粒径の比が
    30:1〜10:3であることを特徴とするFe−Co
    焼結合金の製造方法。 2 前記Fe−Co合金粉末の平均粒径が10〜30μm
    であり、前記Co粉末の平均粒径が1〜3μmであ
    ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載
    の方法。 3 前記Fe−Co合金粉末としてアトマイズ法に
    より制造されたFe−Co合金粉末を用い、前記Co
    粉末として還元法により製造されたCo粉末を用
    いることを特徴とする特許請求の範囲第1項また
    は第2項に記載の方法。 4 前記混合粉末のFe含有量とCo含有量の重量
    比がほぼ1:1であることを特徴とする特許請求
    の範囲第1項に記載の方法。
JP28188585A 1985-12-17 1985-12-17 Fe―Co焼結合金の製造方法 Granted JPS62142750A (ja)

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JP28188585A JPS62142750A (ja) 1985-12-17 1985-12-17 Fe―Co焼結合金の製造方法

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JP28188585A JPS62142750A (ja) 1985-12-17 1985-12-17 Fe―Co焼結合金の製造方法

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Publication Number Publication Date
JPS62142750A JPS62142750A (ja) 1987-06-26
JPH0430452B2 true JPH0430452B2 (ja) 1992-05-21

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ID=17645323

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JP28188585A Granted JPS62142750A (ja) 1985-12-17 1985-12-17 Fe―Co焼結合金の製造方法

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JP2022035559A (ja) 2020-08-21 2022-03-04 株式会社村田製作所 複合磁性体

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JPS62142750A (ja) 1987-06-26

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