JPH04340548A - カラープルーフ作成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀による重
合反応を利用する画像形成方法に関する。特に本発明は
、レーザー等のスキャニング露光により描画できる感光
材料を用いて、カラープルーフの作成に好ましく適用で
きる画像形成方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、コンピューター技術の進展により
印刷分野の技術革新がめざましく進んでいる。カラー印
刷の分野でもＣＥＰＳ（カラー・エレクトロニクス・プ
リプレス・システム）と呼ばれるコンピューターシステ
ムにより、印刷用カラー画像データーのデジタル化や集
版までの全てのプリプレス工程のデーターのデジタル化
が進んでいる。さらに、これらのデジタル化された印刷
画像データーを、従来のリスフイルムを介さず直接、高
感度な印刷原版に書き込み印刷版を作成するシステムも
稼働している。このような印刷分野の技術革新により、
従来使用されてきたリスフイルムは不要のものとなる。

【０００３】一方、印刷においては印刷物の仕上がり品
質を保障するために、実際の印刷に先立って、校正とい
う工程が存在する。この校正は印刷版を作成するもとに
なるリスフイルムから、校正刷り専用の印刷版を作成し
、校正用の印刷機により実際に印刷して行う場合（プレ
スプルーフ）と、フォトポリマーを利用した感材に、リ
スフイルムを介して全面露光（通常、光源としては紫外
線を用いる）して印刷とは異なった画像形成手段によっ
て、プルーフを得る場合（アナログ式オフプレスプルー
フ）とがある。これら２種の校正方法はいずれも、リス
フイルムをもとに印刷版が作成されることを前提として
おり、プルーフ自体もこのリスフイルム画像をもとに作
成されるものである。（「プリンシプル・オブ・カラー
プルーフィング」Ｍ．Ｈ．ブルーノ著；および「印刷産
業に使われているカラーハードコピー技術」電子写真、
３５２、Ｖｏｌ．２６参照）

【０００４】このように、従来のプルーフ作成はリスフ
イルムの存在が前提になっている。このため、印刷分野
の技術革新に伴ないリスフイルムが用いられなくなった
場合に、如何にして印刷品質を保障するかが重要な問題
となってきている。すなわち、リスフイルムを介さない
で、デジタル画像データーから直接プルーフを作成する
手段（ＤＤＣＰ：デジタル・ダイレクト・カラー・プル
ーフ）が望まれているのである。このようなＤＤＣＰと
して、すでに種々の方式が提案されており、このうちの
一部は実用化されている。（「ＤＤＣＰ−−プルーフシ
ステムのニューウエーブ」印刷情報、ｐ７４、１９９０
；「プルーフシステムの現状」プリプレス情報’９０、
ｐ５３、１９９０；および「デジタルプルーフ最前線」
プリプレス情報’９０、ｐ６３、１９９０参照）

【００
０５】しかしながら、これらのＤＤＣＰは、電子写真方
式や熱転写方式等、従来のフォトポリマー方式によるア
ナログ式のオフプレスプルーフとは異なった方式のもの
が多く、プルーフの性能としての解像力、色調、階調表
現、網点再現性、印刷物類似性、画像再現安定性などに
不満な点が多かった。すなわちデジタル画像を直接出力
することはできても、出力された画質は充分満足できる
ものではなく、このため、デジタル画像を直接出力でき
て、しかも高画質な、より優れたプルーフ作成法が望ま
れていたのである。

【０００６】特公昭４８−３１３２３号、特開昭６２−
２６７７３６号、特開昭５９−９７１４０号および特開
平２−２４４１５１号各公報、および米国特許３７７０
４３８号明細書に、従来のフォトポリマーによるアナロ
グ式のオフプレスプルーフについて記載がある。このよ
うなフォトポリマーによるオフプレスプルーフに直接デ
ジタル画像データーが記録できれば、プルーフ画質とし
ては充分なものが得られると考えられる。しかしながら
、デジタル画像データーはレーザー光源などを用いてス
キャニング露光によって、プルーフ用感材に記録されな
ければならず、このためにはプルーフ用感材がスキャニ
ング光源の波長に対し、高い光感度を有しなければなら
ない。フォトポリマーによる感材は、このような高感度
は実現されておらず、さらにまた、フォトポリマーでは
Ｈｅ−Ｎｅレーザーや、半導体レーザーなどの長波長領
域に発振波長を有するレーザーの波長域に対する増感が
非常に困難であり、低波長の限られたレーザー光源への
波長適合性しか有していないのである。従って、ＤＤＣ
Ｐの目的に従来のアナログ式のオフプレスプルーフを用
いることはできないのである。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】上記のように、フォト
ポリマーを用いたオフプレスプルーフは、スキャニング
光源の波長に対し高い光感度を有さず、デジタル画像デ
ーターを直接記録できない。また、長波長レーザーに対
する波長適合性がない。また、すでに提案されている電
子写真方式や熱転写方式などのＤＤＣＰも解像力、網点
再現性、色再現安定性など、プルーフ画質が充分なもの
ではない。すなわち、フォトポリマーを用いたオフプレ
スプルーフのような、高いプルーフ画質を有し、かつス
キャニング露光による記録の可能な高い感度を有するＤ
ＤＣＰの開発が望まれていたのである。

【０００８】ところで、ハロゲン化銀、還元剤および重
合性化合物を含む感光材料を画像露光し、ハロゲン化銀
を現像して、これにより画像状に重合性化合物を重合さ
せてポリマー画像を形成する方法が、特開昭６１−６９
０６２号および特開昭６１−７３１４５号各公報（米国
特許４６２９６７６号および欧州特許公開番号０１７４
６３４Ａ号）に記載されている。この画像形成方法の代
表的な態様では、色剤を含む重合性化合物の未硬化部を
感光材料から受像材料に転写して受像材料上に画像を形
成する。そして、カラー画像を形成する場合は、異なる
色剤を含む２種類以上のマイクロカプセル（またはパケ
ット乳剤）を含む感光材料を使用する。

【０００９】本発明者等は、このハロゲン化銀による重
合反応を利用する画像形成方法に着目して、この方法を
カラープルーフの作成に適用することを検討した。しか
しながら、その検討の結果、上記の画像形成方法をカラ
ープルーフの作成にそのまま適用すると様々な問題が生
じることが判明した。

【００１０】具体的には、マイクロカプセルを使用して
カラー画像を形成する方法では、以下のような問題点が
あった。 ■マイクロカプセルを使用すると、解像力はマイクロカ
プセルの大きさが限度となる。 ■マイクカプセルは圧力により破壊して画像を形成する
が、この加圧処理においてカプセルサイズ以上に画像部
（未硬化部）が飛散し、解像力が低下する。 ■マイクカプセルに含ませることができる色剤の量は非
常に限られる。 ■印刷物では色（インク）の重なりがあるが、マイクロ
カプセルを使用する方法ではそれを再現できない。

【００１１】本発明の目的は、ハロゲン化銀による重合
反応を利用する画像形成方法を改良し、カラープルーフ
の作成に好ましく適用することができる画像形成方法を
提供することである。

【００１２】また、本発明の目的は、デジタル画像デー
ターからリスフイルムを介さず、直接にカラープルーフ
を作成することができる画像形成方法を提供することに
ある。

【００１３】さらに、本発明の目的は、レーザー等、特
に長波長のレーザーのスキャニング露光によって、高画
質なカラープルーフを作成することができる画像形成方
法を提供することにある。

【００１４】さらにまた、本発明の目的は、少ない露光
エネルギーによって重合硬化画像を形成し、これをもと
にカラープルーフを作成することができる画像形成方法
を提供することにある。

【００１５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は鋭意研究の
結果、以下に述べる４態様からなる画像形成方法により
前記の目的を達成した。

【００１６】本発明の画像形成方法の第１の態様は、支
持体上にハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物および色
剤を含む感光性重合性層を設けた感光材料および受像材
料を用いて、以下の工程を以下の順序で実施するカラー
画像形成方法である。 （１）感光性重合性層を画像露光する工程（以下、露光
工程と略す場合がある）； （２）感光性重合性層を現像し、これにより露光部また
は未露光部の重合性化合物を選択的に硬化させる工程（
以下、現像工程と略す場合がある）；（３）感光材料を
受像材料と密着させ、次いで受像材料を感光材料から剥
離することにより、未硬化部を選択的に受像材料上に付
着させ、これにより着色画像を受像材料に転写する工程
（以下、転写工程と略す場合がある）；および （４）色表現に必要な２以上の色数を満たすまで上記工
程（１）から（３）を繰り返し、これにより受像材料上
にカラー画像を形成する工程（以下、繰り返し工程と略
す場合がある）。

【００１７】本発明の画像形成方法の第２の態様は、支
持体上にハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物および色
剤を含む感光性重合性層を設けた感光材料および受像材
料を用いて、以下の工程を以下の順序で実施するカラー
画像形成方法である。 （１）感光性重合性層を画像露光する工程（露光工程）
； （２）感光性重合性層を現像し、これにより露光部また
は未露光部の重合性化合物を選択的に硬化させる工程（
現像工程）； （３）感光材料を受像材料と密着させ、次いで受像材料
を感光材料から剥離することにより、硬化部を選択的に
受像材料上に付着させ、これにより着色画像を受像材料
に転写する工程（転写工程）；および （４）色表現に必要な２以上の色数を満たすまで上記工
程（１）から（３）を繰り返し、これにより受像材料上
にカラー画像を形成する工程（繰り返し工程）。

【００１８】本発明の画像形成方法の第３の態様は、支
持体上にハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物および色
剤を含む感光性重合性層を設けた感光材料および受像材
料を用いて、以下の工程を（Ａ）（１）（２）（３）（
４）または（１）（Ａ）（２）（３）（４）の順序で実
施するカラー画像形成方法である。 （Ａ）受像材料上に感光材料をラミネートする工程（以
下、ラミネート工程と略す場合がある）；（１）感光性
重合性層を画像露光する工程（露光工程）； （２）感光性重合性層を現像し、これにより露光部また
は未露光部の重合性化合物を選択的に硬化させる工程（
現像工程）； （３）受像材料を感光材料から剥離することにより、未
硬化部を選択的に受像材料上に付着させ、これにより着
色画像を受像材料に転写する工程（転写工程）；および
（４）色表現に必要な２以上の色数を満たすまで上記工
程（Ａ）および（１）から（３）を繰り返し、これによ
り受像材料上にカラー画像を形成する工程（繰り返し工
程）。

【００１９】本発明の画像形成方法の第４の態様は、支
持体上にハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物および色
剤を含む感光性重合性層を設けた感光材料および受像材
料を用いて、以下の工程を（Ａ）（１）（２）（３）（
４）または（１）（Ａ）（２）（３）（４）の順序で実
施するカラー画像形成方法である。 （Ａ）受像材料上に感光材料をラミネートする工程（ラ
ミネート工程）； （１）感光性重合性層を画像露光する工程（露光工程）
； （２）感光性重合性層を現像し、これにより露光部また
は未露光部の重合性化合物を選択的に硬化させる工程（
現像工程）；および （３）受像材料を感光材料から剥離することにより、硬
化部を選択的に受像材料上に付着させ、これにより着色
画像を受像材料に転写する工程（転写工程）；および（
４）色表現に必要な２以上の色数を満たすまで上記工程
（Ａ）および（１）から（３）を繰り返し、これにより
受像材料上にカラー画像を形成する工程（繰り返し工程
）。

【００２０】なお、本発明において、以上のように規定
した各工程の順序が逆転しない限り、２以上の工程を同
時に実施してもよい。例えば、（１）の露光工程と（２
）の現像工程を同時に実施することができる。このよう
に、２以上の工程を同時に実施する態様も本発明に含ま
れる。

【００２１】本発明の画像形成方法は、以下の具体的な
態様で実施することが好ましい。

【００２２】１）感光性重合性層がハロゲン化銀を含む
感光性層および色剤および重合性化合物を含む重合性層
からなる。

【００２３】還元剤は、感光性層および重合性層のいず
れの層に含まれていてもよい。さらに、感光性重合性層
を感光性層、重合性層および画像形成促進層の３層から
なる構成とし、還元剤を画像形成促進層に含ませてもよ
い。本明細書において、このように２以上の機能層から
なる感光性重合性層を複合型感光性重合性層と称する。 また、複合型感光性重合性層を用いた感光材料を積層型
感光材料と称し、これに対して単一層からなる感光性重
合性層を用いた感光材料を単層型感光材料と称する。

【００２４】第１および第２の態様においては、支持体
上に重合性層、その上に感光性層を順次設ける。第３お
よび第４の態様においては、支持体上に感光性層、その
上に重合性層を順次設ける。

【００２５】第１および第２の態様において積層型感光
材料を用いる場合、現像工程と転写工程の間に感光性層
を除去する（感光性層および重合性層以外の層が設けら
れている場合は、重合性層より上に設けられた層も除去
する）。

【００２６】２）加熱により現像処理を行う。加熱温度
は７０乃至２００℃が好ましい。

【００２７】３）感光性重合性層がさらに塩基または塩
基プレカーサーを含む。複合型感光性重合性層を用いる
場合、塩基または塩基プレカーサーは、感光性層および
重合性層のいずれの層に含まれていてもよい。塩基より
も塩基プレカーサーの方が好ましい。塩基または塩基プ
レカーサーは画像形成促進層に含ませてもよい。

【００２８】４）感光性重合性層がさらに熱現像促進剤
を含む。複合型感光性重合性層を用いる場合、熱現像促
進剤は、重合性層に含まれていることが好ましい。熱現
像促進剤は画像形成促進層に含ませてもよい。

【００２９】５）上記１）の複合型感光性重合性層にお
いて、感光性層が親水性バインダーを含む。

【００３０】６）感光性重合性層（複合型感光性重合性
層の場合、感光性層および重合性層のいずれかの層）が
、さらに露光光源の光を吸収する物質を含有する層を有
する。

【００３１】７）感光材料が、感光性重合性層が設けら
れている側に、さらに露光光源の光を吸収する物質を含
有する層を有する。

【００３２】８）感光材料が、感光性重合性層とは反対
の側に、さらに露光光源の光を吸収する物質を含有する
層を有する。

【００３３】９）感光材料が、さらに支持体から最も離
れた層の上に保護層を有する。

【００３４】１０）感光材料が、還元剤、塩基、塩基プ
レカーサーおよび熱現像促進剤の少なくとも１つを含む
層（画像形成促進層）を有する。

【００３５】１１）受像材料上に画像を形成した後、さ
らに他の２次受像材料に画像を転写する。

【００３６】

【発明の効果】本発明の画像形成方法は、色表現に必要
な２以上の色数を満たすまで各処理工程を繰り返し、こ
れにより受像材料上にカラー画像を形成する工程を特徴
とする。

【００３７】上記工程を実施すると、従来のハロゲン化
銀による重合反応を利用する画像形成方法、すなわち、
異なる色剤を含む２種類以上のマイクロカプセルを含む
１つの感光材料を使用するカラー画像の形成方法に対し
て以下の効果が得られる。

【００３８】■マイクロカプセルを使用すると、解像力
はマイクロカプセルの大きさが限度となる。本発明の画
像形成方法ではそのような限度はない。

【００３９】■マイクカプセルは圧力により破壊して画
像を形成するが、この加圧処理においてカプセルサイズ
以上に画像部（未硬化部）が飛散し、解像力が低下する
。本発明の画像形成方法ではそのような問題もない。

【００４０】■マイクカプセルに含ませることができる
色剤の量は非常に限られる。これに対して、本発明の画
像形成方法では、比較的多量の色剤を用いることができ
る。このため、本発明の画像形成方法では高い画像濃度
を得ることができる。

【００４１】■印刷物では色（インク）の重なりがある
が、マイクロカプセルを使用する方法ではそれを再現で
きない。本発明の方法では、印刷物のインクの色に対応
する色剤を使用して、繰り返しにより色の重なりを再現
することができる。従って、印刷物に非常に近い色調を
有する優れたカラープルーフを作成することができる。

【００４２】このようにハロゲン化銀による重合反応を
利用する画像形成方法の問題点が解消したため、この画
像形成方法をカラープルーフの作成に適用することが可
能となった。以上の結果、高い感度で、しかも画像品質
の高いカラープルーフを作成することが実現された。ま
た、アルゴンレーザーから半導体レーザーまでの幅広い
レーザー光源に対して、画像品質の良好なプルーフが得
られるカラープルーフ作成方法が実現された。さらに、
リスフイルムを介することなく、デジタル画像データー
から直接に高画質なカラープルーフを得ることも可能と
なった。

【００４３】なお、本発明の第２および第４の態様のよ
うに、硬化部を選択的に受像材料に転写して画像を形成
すると、以下の効果が得られる。硬化部は未硬化部と比
較して機械的強度があり、画像の転写の際の圧力により
画像が変形しにくい。従って、網点再現性が向上し、一
定の線幅が保たれ、白ぬき文字のつぶれなどが起こりに
くい。従って、硬化部を選択的に転写すると、鮮明な画
像を形成することができる。

【００４４】また、本発明の第３および第４の態様のよ
うに感光材料と受像材料をラミネーションして画像を形
成すると、画像の位置合わせが容易であり、操作が簡単
になるという利点がある。

【００４５】感光性重合性層が感光性層および重合性層
からなる積層型感光材料では、ハロゲン化銀による重合
性層の色調への影響を回避することができる。また、ハ
ロゲン化銀のような露光工程に関与する成分が重合性層
から分離されるため、重合性層はほとんど重合性化合物
から構成される。このため、重合性層の硬化部の機械的
強度が向上し、鮮明な画像を得ることができる。

【００４６】［発明の詳細な記述］まず、本発明の画像
形成方法に用いる感光材料（単層型感光材料および積層
型感光材料）の層構成について図面を参照しながら説明
する。

【００４７】図１は、本発明の画像形成方法に用いる単
層型感光材料の断面模式図である。支持体（１１）上に
単一の感光性重合性層（１２）が設けられている。感光
性重合性層（１２）は、ハロゲン化銀（１３）、還元剤
（１４）、重合性化合物（１５）および色剤（１６）を
含む。

【００４８】図２は、本発明の画像形成方法に用いる単
層型感光材料の別の態様の断面模式図である。図１と同
様に支持体（２１）上に単一の感光性重合性層（２２）
が設けられている。ただし、ハロゲン化銀（２３）を含
む親水性の相（２７）は、他の成分、すなわち還元剤（
２４）、重合性化合物（２５）および色剤（２６）を含
む疎水性の相から微細に分離した状態で存在している。

【００４９】図２に示すように、感光性重合性層は均質
な層でなく相分離した状態でも良い。

【００５０】図３は、本発明の画像形成方法の第１およ
び第２の態様に用いる積層型感光材料の断面模式図であ
る。支持体（３１）上に重合性層（３２）、その上に感
光性層（３３）が順次設けられている。重合性層（３２
）は、還元剤（３４）、重合性化合物（３５）および色
剤（３６）を含む。感光性層（３３）は、ハロゲン化銀
（３７）を含む。

【００５１】図３に示す感光材料では、還元剤（３４）
は重合性層（３２）に含まれているが、感光性層（３３
）に含まれていてもよい。また、還元剤を重合性層と感
光性層に任意の割合で分割して添加してもよい。さらに
、還元剤を重合性層と感光性層以外の層（画像形成促進
層）に添加することもできる。

【００５２】図４は、本発明の画像形成方法の第３およ
び第４の態様に用いる積層型感光材料の断面模式図であ
る。支持体（４１）上に感光性層（４２）、その上に重
合性層（４３）が順次設けられている。感光性層（４２
）は、ハロゲン化銀（４４）を含む。重合性層（４３）
は、還元剤（４５）、重合性化合物（４６）および色剤
（４７）を含む。

【００５３】図３に示す感光材料でも、還元剤（４５）
は重合性層（４３）に含まれているが、感光性層（４２
）に含まれていてもよい。また、還元剤を重合性層と感
光性層に任意の割合で分割して添加してもよく、還元剤
を重合性層と感光性層以外の層（画像形成促進層）に添
加してもよいことは、図３に示す積層型感光材料と同様
である。

【００５４】以上は、本発明の画像形成方法に用いる感
光材料を説明するための層構成の例示であり、本発明に
用いる感光材料は以上の例に限定されない。

【００５５】例えば、各図において説明した層に加えて
、必要に応じてアンダーコート層、オーバーコート層（
保護層、カバーフイルム）、中間層、バック層等の付加
的な層を設けることができる。アンダーコート層は支持
体の上、オーバーコート層は支持体から最も離れた層の
上、中間層は各層の間、そしてバック層は支持体上の感
光性重合性層とは反対の側に設けられる。

【００５６】なお、本発明の第１および第２態様でオー
バーコート層を設ける場合、転写工程の前にオーバーコ
ート層を除去する必要がある。また、本発明の第３およ
び第４の態様でオーバーコート層を設ける場合、ラミネ
ート工程の前にオーバーコート層を除去する必要がある
。

【００５７】次に、本発明の画像形成方法の各態様につ
いて図面を参照しながら説明する。

【００５８】図５は、本発明の画像形成方法の第１およ
び第２の態様における露光工程を示す断面模式図である
。光（５１）を照射した感光性層の露光部（５３）では
ハロゲン化銀の潜像（５５）が形成される。一方、感光
性層の未露光部（５２）ではハロゲン化銀（５４）に実
質的な変化はない。

【００５９】なお、図５では、図３に示した積層型感光
材料を例に画像露光の工程を説明したが、図１に示した
ような単層型感光材料でも同じ工程が実施できる。同様
に以下の各図においては積層型感光材料を例に説明する
が、単層型感光材料でも、もちろん同じ工程が実施でき
る。

【００６０】図６は、本発明の画像形成方法の第１およ
び第２の態様における現像工程を示す断面模式図である
。感光材料を加熱（６１）すると、還元剤が重合性層（
６２および６３）から感光性層（６４および６５）へ移
動し、感光性層の露光部（６５）においてハロゲン化銀
の潜像を現像する。ハロゲン化銀は現像されて銀画像（
６９）となり、同時に還元剤は酸化されて酸化体を生じ
るが、この酸化体は本発明のシステム中では不安定であ
り、反応、分解してラジカル（６７）を形成する（以下
、この酸化体の形成に起因して生成するラジカルを「酸
化体ラジカル」と称する）。還元剤の酸化体ラジカル（
６７）は感光性層の露光部（６５）から重合性層の露光
部（６３）へ移動する。このラジカルの作用により重合
性化合物が硬化し、硬化部（６３）が形成される。 これに対して、重合性層の未露光部に含まれる還元剤（
６６）および感光性層の未露光部に含まれるハロゲン化
銀（６８）には実質的な変化はなく、重合性層の未露光
部（６２）は未硬化部となる。

【００６１】なお、図６では熱現像処理を例に説明した
が、現像液を用いる湿式の現象処理を実施することもで
きる。また、図６では、露光部の重合性化合物が選択的
に硬化するシステムを例に説明したが、還元剤の種類な
どの条件を変更することで、未露光部の重合性化合物が
選択的に硬化するシステムを採用することも可能である
。詳細については、［還元剤］の項において説明する。

【００６２】図７は、本発明の画像形成方法の第１の態
様における転写工程を示す断面模式図である。図７では
転写後の状態を示す。感光性層を剥離した感光材料（７
２）を受像材料（７１）に密着させ、これにより重合性
層の未硬化部に形成された着色画像（７４）を感光材料
から受像材料へ転写する。重合性層の未硬化部（７３）
は感光材料（７２）に残る。

【００６３】図７では、未硬化部を転写する第１の態様
を示したが、重合性化合物の種類や量あるいは圧力、温
度などの転写条件を調整することで硬化部を転写する第
２の態様を実施することも可能である。詳細については
［転写工程］の項で説明する。

【００６４】さらに、他の色について上記各工程の処理
を行い、すでに第１色目の画像が形成されている受像材
料上に、第２色目の画像を転写することにより、受像材
料上に２色の画像を形成する。上記の操作をさらに他の
色について繰り返すことにより受像材料にカラー画像を
形成することができる。

【００６５】また、各色について複数の受像材料に画像
をそれぞれ形成し、さらに別の受像材料にそれぞれの画
像を転写して、最終的なカラー画像を形成したもよい。

【００６６】図８は、本発明の画像形成方法の第１の態
様における繰り返し工程の結果、得られたカラー画像の
例を示す断面模式図である。図８に示す例では、イエロ
ー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）およびブラッ
ク（Ｂ）の４色について４回処理を繰り返して受像材料
（８１）上にカラー画像を得ている。８２の部分はＹ、
Ｍ、ＣおよびＢが転写され、ブラックが表現される。８
３の部分はＹおよびＭが転写され、レッドが表現される
。８４の部分はＹおよびＣが転写され、グリーンが表現
される。８５の部分はＹが転写され、イエローが表現さ
れる。８６の部分はＭおよびＣが転写され、ブルーが表
現される。８７の部分はＭが転写され、マゼンタが表現
される。８８の部分はＣが転写され、シアンが表現され
る。８９の部分は転写されるものがなく、ホワイトが表
現される。以上のようにカラー画像が受像材料上に形成
される。

【００６７】以上の図５〜図８で説明したように、本発
明の画像形成方法の第１の態様は、支持体上にハロゲン
化銀、還元剤、重合性化合物および色剤を含む感光性重
合性層を設けた感光材料および受像材料を用いて、以下
の工程を以下の順序で実施する。 （１）感光性重合性層を画像露光する工程（図５に示す
露光工程）； （２）感光性重合性層を現像し、これにより露光部また
は未露光部の重合性化合物を選択的に硬化させる工程（
図６に示す現像工程）； （３）感光材料を受像材料と密着させ、次いで受像材料
を感光材料から剥離することにより、未硬化部を選択的
に受像材料上に付着させ、これにより着色画像を受像材
料に転写する工程（図７に示す転写工程）；および（４
）色表現に必要な２以上の色数を満たすまで上記工程（
１）から（３）を繰り返し、これにより受像材料上にカ
ラー画像を形成する工程（図８に示す繰り返し工程）。

【００６８】また、本発明の画像形成方法の第２の態様
は、支持体上にハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物お
よび色剤を含む感光性重合性層を設けた感光材料および
受像材料を用いて、以下の工程を以下の順序で実施する
。 （１）感光性重合性層を画像露光する工程（図５に示す
露光工程）； （２）感光性重合性層を現像し、これにより露光部また
は未露光部の重合性化合物を選択的に硬化させる工程（
図６に示す現像工程）； （３）感光材料を受像材料と密着させ、次いで受像材料
を感光材料から剥離することにより、硬化部を選択的に
受像材料上に付着させ、これにより着色画像を受像材料
に転写する工程（転写工程）；および （４）色表現に必要な２以上の色数を満たすまで上記工
程（１）から（３）を繰り返し、これにより受像材料上
にカラー画像を形成する工程（繰り返し工程）。

【００６９】図９は、本発明の画像形成方法の第３およ
び第４の態様におけるラミネート工程を示す断面模式図
である。支持体（９３）上に感光性重合性層（９２）を
設けた感光材料を受像材料（９１）にラミネートする。

【００７０】なお、図９では、図１に示した単層型感光
材料を例にラミネート工程を説明したが、図４に示した
ような積層型感光材料でも同じ工程が実施できる。同様
に以下の各図においては単層型感光材料を例に説明する
が、積層型感光材料でも、もちろん同じ工程が実施でき
る。

【００７１】図１０は、本発明の画像形成方法の第３お
よび第４の態様における露光工程を示す断面模式図であ
る。光（１０１）を照射した感光性重合性層の露光部（
１０３）ではハロゲン化銀の潜像（１０５）が形成され
る。一方、感光性層の未露光部（１０２）ではハロゲン
化銀（１０４）に実質的な変化はない。

【００７２】なお、図９および図１０では、ラミネート
工程（図９）の次に露光工程（図１０）を実施する順序
で示したが、露光工程の次にラミネート工程を実施して
もよい。

【００７３】図１１は、本発明の画像形成方法の第３お
よび第４の態様における現像工程を示す断面模式図であ
る。感光材料を加熱（１１１）すると、還元剤が感光性
重合性層の露光部（１１３）においてハロゲン化銀の潜
像を現像する。ハロゲン化銀は現像されて銀画像（１１
７）となり、同時に還元剤は酸化されて酸化体ラジカル
（１１５）が形成される。このラジカルの作用により重
合性化合物が硬化し、硬化部（１１３）が形成される。 これに対して、感光性重合性層の未露光部に含まれる還
元剤（１１４）およびハロゲン化銀（１１６）には実質
的な変化はなく、感光性重合性層の未露光部（１１２）
は未硬化部となる。

【００７４】なお、図１１では熱現像処理を例に説明し
たが、現像液を用いる湿式の現象処理を実施することも
できる。また、図１１では、露光部の重合性化合物が選
択的に硬化するシステムを例に説明したが、還元剤の種
類などの条件を変更することで、未露光部の重合性化合
物が選択的に硬化するシステムを採用することも可能で
ある。

【００７５】図１２は、本発明の画像形成方法の第３の
態様における転写工程を示す断面模式図である。感光材
料（１２２）を受像材料（１２１）から剥離することに
より、感光性重合性層の未硬化部に形成された着色画像
（１２４）を感光材料から受像材料へ転写する。感光性
重合性層の未硬化部（１２３）は感光材料（１２２）に
残る。

【００７６】図１２では、未硬化部を転写する第３の態
様を示したが、重合性化合物の種類や量あるいは圧力、
温度などの転写条件を調整することで硬化部を転写する
第４の態様を実施することも可能である。

【００７７】さらに、他の色について上記各工程の処理
を行い、すでに第１色目の画像が形成されている受像材
料上に、第２色目の画像を転写することにより、受像材
料上に２色の画像を形成する。上記の操作をさらに他の
色について繰り返すことにより受像材料にカラー画像を
形成することができる。

【００７８】また、各色について複数の受像材料に画像
をそれぞれ形成し、さらに別の受像材料にそれぞれの画
像を転写して、最終的なカラー画像を形成したもよい。

【００７９】以上の図９〜図１２で説明したように、本
発明の画像形成方法の第３の態様は、支持体上にハロゲ
ン化銀、還元剤、重合性化合物および色剤を含む感光性
重合性層を設けた感光材料および受像材料を用いて、以
下の工程を（Ａ）（１）（２）（３）（４）または（１
）（Ａ）（２）（３）（４）の順序で実施する。 （Ａ）受像材料上に感光材料をラミネートする工程（図
９に示すラミネート工程）； （１）感光性重合性層を画像露光する工程（図１０に示
す露光工程）； （２）感光性重合性層を現像し、これにより露光部また
は未露光部の重合性化合物を選択的に硬化させる工程（
図１１に示す現像工程）； （３）受像材料を感光材料から剥離することにより、未
硬化部を選択的に受像材料上に付着させ、これにより着
色画像を受像材料に転写する工程（図１２に示す転写工
程）；および （４）色表現に必要な２以上の色数を満たすまで上記工
程（Ａ）および（１）から（３）を繰り返し、これによ
り受像材料上にカラー画像を形成する工程（繰り返し工
程）。

【００８０】また、本発明の画像形成方法の第４の態様
は、支持体上にハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物お
よび色剤を含む感光性重合性層を設けた感光材料および
受像材料を用いて、以下の工程を（Ａ）（１）（２）（
３）（４）または（１）（Ａ）（２）（３）（４）の順
序で実施する。 （Ａ）受像材料上に感光材料をラミネートする工程（図
９に示すラミネート工程）； （１）感光性重合性層を画像露光する工程（図１０に示
す露光工程）； （２）感光性重合性層を現像し、これにより露光部また
は未露光部の重合性化合物を選択的に硬化させる工程（
図１１に示す現像工程）； （３）受像材料を感光材料から剥離することにより、硬
化部を選択的に受像材料上に付着させ、これにより着色
画像を受像材料に転写する工程（転写工程）；および（
４）色表現に必要な２以上の色数を満たすまで上記工程
（Ａ）および（１）から（３）を繰り返し、これにより
受像材料上にカラー画像を形成する工程（繰り返し工程
）。

【００８１】以上の第３および第４の態様では、最初に
（Ａ）のラミネート工程を実施する処理順序と最初に（
１）の露光工程を実施する処理順序がある。前者の方が
画像の位置合わせが非常に容易であるため、後者より好
ましい。

【００８２】以上が本発明の画像形成方法の代表的な態
様である。本発明の画像形成方法においては、上記の工
程に加えて必要に応じて、さらに付加的な工程を追加す
ることができる。

【００８３】本発明の第１または第２の態様において積
層型感光材料を使用する場合には、現像工程の後感光性
層等の重合性層より上に設置された層を除去する工程が
必要である。この層除去は、剥離によって行っても良い
。また、重合性層を溶解しない液で、重合性層より上の
層を溶出もしくは膨潤させることにより除去しても良い
。

【００８４】また、受像材料上に形成した単色画像を他
の受像材料へ転写する工程をさらに実施してもよい。受
像材料上に形成したカラー（多色）画像を他の受像材料
へ転写する工程を実施することもできる。

【００８５】本発明においては画像の転写が行われるた
め、画像が裏返し（逆像）になる。最終カラー画像を透
明支持体上に形成するときは画像が裏返し状態でもかま
わないが、不透明支持体上にカラー画像を形成する場合
には、最終画像が目的の正像で形成されることが必要で
ある。このために、適宜、露光を裏返しで行う、もしく
はさらにもう一度転写をおこない逆像を正像に戻すなど
の操作が必要となる。上記の付加的な転写工程を追加す
る場合には、このような正像・逆像の関係に配慮する必
要がある。

【００８６】その他に、例えば、中間層やバック層など
の付加的な層の除去工程、画像を形成した受像材料表面
へのつや消し処理工程、受像材料へのマット剤の付与工
程などの任意の工程を追加することができる。

【００８７】本発明の画像形成方法の各工程について、
さらに詳細に説明する。

【００８８】［露光工程］露光工程における画像露光は
、感光材料の表面側（支持体の反対側）から行っても良
いし、支持体側から行うこともできる。光源と感光性重
合性層（積層型感光材料の場合は感光性層）の間に他の
層、支持体あるいは受像材料が介在していても、これら
の介在物が感光性重合性層を感光させる程度に光を通す
ものであればよい。

【００８９】画像露光を行う露光方法としては、キセノ
ンランプ、タングステンランプ、蛍光灯等を光源とする
反射画像露光、透明陽画フイルムを通した密着露光およ
びレーザー光、発光ダイオード等によるスキャンニング
露光が挙げられる。本発明の画像形成方法は、スキャン
ニング露光により描画できる感光材料を用いて画像を形
成することに特徴がある。従って、本発明は、スキャン
ニング露光を用いる場合に特に有利である。

【００９０】スキャンニング露光では、ヘリウム−ネオ
ンレーザー、ヘリウム−カドミウムレーサー、アルゴン
イオンレーザー、クリプトンイオンレーザー、ＹＡＧレ
ーザー、ルビーレーザー、窒素レーザー、色素レーザー
、エキサイマーレーザー、半導体（例、ＧａＡｓ／Ｇａ
ＡｌＡｓ、ＩｎＧａＡｓＰ）レーザー、アレキサンドラ
イトレーザー、銅蒸気レーザー、エルビウムレーザー等
のレーザー光を光源とすることができる。また、発光ダ
イオードや液晶シャッターを光源（発光ダイオードアレ
イ、液晶シャッターアレイなどを用いたラインプリンタ
ー型の光源を含む）とするスキャンニング露光も可能で
ある。

【００９１】画像露光に使用可能な光源もしくは露光波
長は、感光材料に用いられているハロゲン化銀乳剤の感
光領域に依存し、近紫外光、可視光、近赤外光の波長領
域が使用可能である。露光量は主にハロゲン化銀乳剤の
感度によって決まり、０．０１〜１００００ｅｒｇ／ｃ
ｍ２　の光エネルギーで露光できる。上記画像露光を行
うことにより、露光部分においてハロゲン化銀の潜像が
形成される。

【００９２】［現像工程］本発明の画像形成方法では、
感光材料を加熱する乾式の現像処理をを用いることが好
ましい。なお、現像工程は上記の露光工程と同時に実施
することができる。

【００９３】画像露光した感光材料は、従来公知の加熱
手段によって加熱される。加熱は、加温された物体（例
えば、ローラー、平板など）に感光材料を接触させる、
あるいは赤外線照射により感光材料を加温する、加熱さ
れたゾーン中に感光材料を放置するもしくはゾーン中を
通過させる等の接触式および非接触式の加熱手段を用い
ることができる。また、加熱の際に、感光材料の表面を
空気中に露出させないで任意の物体に密着させ表面をカ
バーして加熱しても良い。加熱に要する温度および加熱
時間は、用いる感光材料の特性に依存する。一般に加熱
温度としては７０℃乃至２００℃の範囲が好ましい。加
熱時間は１乃至１８０秒の範囲が好ましい。

【００９４】本発明の画像形成方法では、現像液を用い
る湿式の現像処理を実施することも可能である。本発明
の画像形成方法の第３および第４の態様の場合、感光材
料と受像材料の間に現像液（好ましくは濃縮液）を塗布
し、感光材料と受像材料を重ね合わせた状態で放置する
ことにより現像することもできる。

【００９５】現像工程において、露光により潜像が形成
されたハロゲン化銀が現像され、同時にその部分で還元
剤の酸化体が形成される。還元剤の酸化体が重合促進作
用を有する場合は露光部、還元剤の酸化体が重合禁止作
用を有する場合は未露光部の重合性化合物が選択的に硬
化する。

【００９６】なお、潜像が形成されない部分（未露光部
）を硬化させるシステムにおいて、重合開始剤として光
重合開始剤を含む感光材料を使用する場合は、現像工程
後に感光材料を全面露光する。

【００９７】［転写工程］本発明の第１および第２の態
様における転写工程では、受像材料と感光材料の画像状
硬化表面とが接触し、これに圧力または熱あるいは圧力
と熱の両者をかけて転写が行われる。転写温度は１０℃
乃至２００℃が好ましく、転写圧力は０乃至２０００ｋ
ｇ／ｃｍ２　が好ましい。

【００９８】上記現像工程により感光性重合性層（積層
型感光材料の場合は重合性層、以下同様）は、露光部ま
たは未露光部が選択的に硬化する。この結果、感光性重
合性層と感光材料の支持体との界面との密着力が、未硬
化部と硬化部とで変化する。これに、感光材料の重合性
層表面に対し、受像材料を密着すると、感光性重合性層
と受像材料との界面との密着力も、未硬化部と硬化部と
で異なる。感光材料と受像材料とを剥離すると、未硬化
部と感光材料の支持体との界面の密着力が未硬化部と受
像材料との密着力より大きく、かつ硬化部と感光材料支
持体との界面の密着力が硬化部と受像材料側と密着力よ
り小さい時には、硬化部のみが受像材料に転写される。 逆に、未硬化部と感光材料の支持体との界面の密着力が
未硬化部と受像材料側との密着力より小さく、かつ硬化
部と感光材料の支持体との界面の密着力が硬化部と受像
材料との密着力より大きい時には、未硬化部のみが受像
材料に転写される。未硬化部が転写される（第１の態様
）か、硬化部が転写される（第２の態様）かは、感光性
重合性層中の重合性化合物の性質、重合性化合物の添加
量、感光性重合性層中のバインダーの性質、感光性重合
性層中のその他の成分の性質およびその添加量など、さ
らには転写工程の各種の条件（加熱温度、時間、加圧温
度等）によって上記の密着力がそれぞれ変動するために
変化しうる。これらの結果、色剤を含有する硬化画像ま
たは色剤を含有する未硬化画像が、受像材料に形成され
る。これにより画像露光に応じた形で受像材料上に画像
が形成される。

【００９９】転写工程に使用する受像材料としては、ア
ート紙、コート紙、印刷本紙、プラスチック性のシート
を用いることができる。また、これらの表面に樹脂バイ
ンダー、可塑剤、表面処理剤、マット剤等を１層もしく
は多層にコートしてもよい。受像材料および転写工程に
ついては、特公昭４９−４４１号、特開昭４７−４１８
３０号、特開昭４８−９３３３７号、特開昭５１−５１
０１号、特開昭５９−９７１４０号、特開昭６１−１８
９５３３号、特開平２−２４４１４６号、特開平２−２
４４１４７号および特開平２−２４４１４８号各公報に
記載がある。

【０１００】本発明の第３および第４の態様における転
写工程では、下記のラミネート工程により受像材料上に
ラミネートした感光材料を受像材料から剥離する。剥離
により未硬化部が転写される（第３の態様）か、硬化部
が転写されるか（第４の態様）については、上記第１お
よび第２の態様における転写工程と同様である。

【０１０１】［ラミネート工程］本発明の第３および第
４の態様のラミネート工程において、受像材料上に感光
材料がラミネートされる。受像材料に感光材料を密着し
、加熱または、加圧、またはその両者によりラミネート
を行う。例えば、受像材料と感光材料を密着して、ゴム
ローラーの間を通すなどの操作によってラミネートを行
うことができる。また、他の従来公知のラミネート方法
も本発明の画像形成方法のラミネート工程として使用で
きる。

【０１０２】第３および第４の態様のラミネート工程で
用いられる受像材料は、５〜５０μｍ程度の厚さの膜を
安定に保持できるものであれば材質等は特に限定されな
い。ラミネート工程に使用する受像材料としては、アー
ト紙、コート紙、印刷本紙、プラスチック性のシートを
用いることができる。また、これらの表面に樹脂バイン
ダー、可塑剤、表面処理剤、マット剤等を１層もしくは
多層にコートしてもよい。なお、感光材料の製造時に受
像材料上に感光材料をラミネートしておいてもよい。こ
のような態様も、もちろん本発明の画像形成方法に含ま
れる。

【０１０３】次に本発明の画像形成方法に用いる感光材
料の成分および構成要素についてさらに詳細に説明する
。

【０１０４】［ハロゲン化銀］本発明においてハロゲン
化銀として、塩化銀、臭化銀、沃化銀あるいは塩臭化銀
、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀のいずれの粒子も用
いることができる。

【０１０５】ハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

【０１０６】ハロゲン化銀の粒径は、約０．０１ミクロ
ン以下の微粒子でも、投影面積直径が約１０ミクロンに
至るまでの大サイズ粒子でもよい。また多分散乳剤でも
単分散乳剤でもよい。単分散乳剤については、米国特許
第３５７４６２８号、同３６５５３９４号および英国特
許第１４１３７４８号各明細書に記載がある。

【０１０７】また、アスペクト比が約５以上であるよう
な平板状粒子も使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、
フォトグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニア
リング（Ｇｕｔｏｆｆ，　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　
Ｓｃｉｅｎｃｅａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）、
第１４巻、２４８〜２５７頁（１９７０年）；および米
国特許第４４３４２２６号、同４４１４３１０号、同４
４３３０４８号、同４４３９５２０号および英国特許第
２１１２１５７号各明細書に記載の方法により簡単に調
製することができる。

【０１０８】結晶構造は一様なものでも、内部と外部と
が異質なハロゲン組成からなるものでもよく、層状構造
をなしていてもよい。またエピタキシャル接合によって
組成の異るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また
例えばロダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合
物と接合されていてもよい。

【０１０９】ハロゲン化銀粒子には、銅、タリウム、鉛
、ビスマス、カドミウム、亜鉛、カルコゲン（例、硫黄
、セレニウム、テルリウム）、金または第ＶＩＩＩ族の
貴金属（例、ロジウム、イリジム、鉄、白金、パラジウ
ム）を常法に従って、それぞれの塩の形で粒子形成時又
は、粒子形成後に添加して、含有させることができる。 具体的な方法は、米国特許第１１９５４３２号、同第１
９５１９３３号、同第２４４８０６０号、同第２６２８
１６７号、同第２９５０９７２号、同第３４８８７０９
号、同第３７３７３１３号、同第３７７２０３１号、同
第４２６９９２７号各明細書、およびリサーチ・ディス
クロージャー（ＲＤ）誌、第１３４巻、Ｎｏ．１３４５
２（１９７５年６月）に記載がある。

【０１１０】本発明において、高照度短時間露光で画像
を形成させる場合、イリジウムイオンを、ハロゲン化銀
１モル当たり１０−８〜１０−３モル用いることが好ま
しく、より好ましくは１０−７〜１０−５モルである。

【０１１１】さらにハロゲン組成、晶癖、粒子サイズ等
が異なった二種以上のハロゲン化銀粒子を併用すること
もできる。

【０１１２】ハロゲン化銀は乳剤の形で用いることが好
ましい。

【０１１３】本発明に使用するハロゲン化銀乳剤は、リ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）誌、Ｎｏ．１７６
４３（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、“Ｉ．乳剤
製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａ
ｎｄ　ｔｙｐｅｓ）　”、および同Ｎｏ．１８７１６（
１９７９年１１月）、６４８頁に記載された方法を用い
て調製することができる。

【０１１４】ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化
学熟成および分光増感を行なったものを使用する。この
ような工程で使用される添加剤はリサーチ・ディスクロ
ージャー誌、Ｎｏ．１７６４３および同Ｎｏ．１８７１
６に記載されている。化学増感剤については、Ｎｏ．１
７６４３（２３頁）およびＮｏ．１８７１６（６４８頁
右欄）に、分光増感剤については、Ｎｏ．１７６４３（
２３〜２４頁）およびＮｏ．１８７１６（６４８頁右欄
〜）に、強色増感剤については、Ｎｏ．１８７１６（６
４９頁右欄〜）に、それぞれ記載されている。また、上
記以外の本発明に使用できる公知の添加剤も上記の２つ
のリサーチ・ディスクロージャー誌に記載されている。 例えば、感度上昇剤については、Ｎｏ．１８７１６（６
４８頁右欄）に、かぶり防止剤および安定剤については
、Ｎｏ．１７６４３（２４〜２５頁）およびＮｏ．１８
７１６（６４９頁右欄〜）にそれぞれ記載されている。

【０１１５】なお、上記ハロゲン化銀粒子としては、比
較的低いカブリ値のハロゲン化銀粒子を用いることが好
ましい。このようなハロゲン化銀粒子を用いた感光材料
については、特開昭６３−６８８３０号公報に記載のが
ある。

【０１１６】ハロゲン化銀乳剤は、通常はネガ型ハロゲ
ン化銀が用いられる。ただし直接ポジ像が得られる反転
型ハロゲン化銀を用いてもよい。

【０１１７】［還元剤］本発明に用いる還元剤は、ハロ
ゲン化銀を還元する機能または重合性化合物の重合を促
進（または抑制）する機能を有する。上記機能を有する
還元剤としては、様々な種類の物質がある。上記還元剤
には、ハイドロキノン類、カテコール類、ｐ−アミノフ
ェノール類、ｐ−フェニレンジアミン類、３−ピラゾリ
ドン類、３−アミノピラゾール類、４−アミノ−５−ピ
ラゾロン類、５−アミノウラシル類、４，５−ジヒドロ
キシ−６−アミノピリミジン類、レダクトン類、アミノ
レダクトン類、ｏ−またはｐ−スルホンアミドフェノー
ル類、ｏ−またはｐ−スルホンアミドナフトール類、２
，４−ジスルホンアミドフェノール類、２，４−ジスル
ホンアミドナフトール類、ｏ−またはｐ−アシルアミノ
フェノール類、２−スルホンアミドインダノン類、４−
スルホンアミド−５−ピラゾロン類、３−スルホンアミ
ドインドール類、スルホンアミドピラゾロベンズイミダ
ゾール類、スルホンアミドピラゾロトリアゾール類、α
−スルホンアミドケトン類、ヒドラジン類等がある。

【０１１８】上記還元剤の種類や量等を調整することで
、ハロゲン化銀の潜像が形成された部分あるいは潜像が
形成されない部分のいずれかの部分の重合性化合物を選
択的に重合させることができる。例えば、次の（Ａ）、
（Ｂ）または（Ｃ）のシステムを採用することができる
。

【０１１９】（Ａ）還元剤はハロゲン化銀を現像し、自
身は酸化されて酸化体になる。この酸化体が層内で分解
してラジカルを生成する場合には、ハロゲン化銀の潜像
が形成された部分において重合が起こる。このようなシ
ステムの例としては、還元剤としてヒドラジン類を単独
で用いるか、ヒドラジン類と他の還元剤を併用するシス
テムを挙げることができる。

【０１２０】（Ｂ）還元剤の酸化体が重合抑制機能を有
するものである場合には、システム内に重合開始剤を共
存させておくことにより、ハロゲン化銀の潜像が形成さ
れた部分において重合が抑制され、ハロゲン化銀の潜像
が形成されていない部分において重合が起こる。このよ
うな機能を有する還元剤の例としては、１−フェニル−
３−ピラゾリドン類を挙げることができる。

【０１２１】（Ｃ）還元剤自身が重合抑制機能を有する
が、その酸化体は重合抑制機能を有しない（もしくは、
重合抑制機能が弱い）ものである場合には、システム内
に重合開始剤を共存させておくことにより、ハロゲン化
銀の潜像が形成されていない部分において重合が抑制さ
れ、ハロゲン化銀の潜像が形成された部分において重合
が起こる。このような機能を有する還元剤の例としては
、ハイドロキノン類を挙げることができる。

【０１２２】上記（Ｂ）または（Ｃ）のシステムでは、
加熱または光照射によって分解してラジカルを発生する
重合開始剤を感光材料のいずれかの層に添加しておく必
要がある。なお、これらのシステムについては、特開昭
６１−７５３４２号、同６１−２４３４４９号、同６２
−７０８３６号および同６２−８１６３５号各公報、お
よび米国特許４６４９０９８号およびＥＰ特許０２０２
４９０号各明細書に記載されている。

【０１２３】上記機能を有する各種還元剤については、
特開昭６１−１８３６４０号、同６１−１８８５３５号
、同６１−２２８４４１号、特開昭６２−７０８３６号
、同６２−８６３５４号、同６２−８６３５５号、同６
２−２０６５４０号、同６２−２６４０４１号、同６２
−１０９４３７号、同６３−２５４４４２号、特開平１
−２６７５３６号、同２−１４１７５６号、同２−１４
１７５７号、同２−２０７２５４号、同２−２６２６６
２号、同２−２６９３５２号各公報に記載されている（
現像薬またはヒドラジン誘導体として記載のものを含む
）。また還元剤については、Ｔ．Ｊａｍｅｓ　著“Ｔｈ
ｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐ
ｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ”第４版、２９１〜３３４頁（
１９７７年）、リサーチ・ディスクロージャー誌、Ｖｏ
ｌ．１７０、第１７０２９号、９〜１５頁、（１９７８
年６月）、および同誌、Ｖｏｌ．１７６、第１７６４３
号、２２〜３１頁、（１９７８年１２月）にも記載があ
る。また特開昭６２−２１０４４６号公報記載の感光材
料のように、還元剤に代えて加熱条件下あるいは塩基と
の接触状態等において還元剤を放出することができる還
元剤前駆体を用いてもよい。本明細書における感光材料
にも、上記各公報および文献記載の還元剤および還元剤
前駆体が有効に使用できる。よって、本明細書におけ『
還元剤』には、上記各公報、明細書および文献記載の還
元剤および還元剤前駆体が含まれる。

【０１２４】また、これらの還元剤のうち、酸と塩を形
成する塩基性を有するものは、適当な酸との塩の形で使
用することもできる。これらの還元剤は、単独で用いて
もよいが、上記各公報にも記載されているように、二種
以上の還元剤を混合して使用してもよい。二種以上の還
元剤を併用する場合における、還元剤の相互作用として
は、第一に、いわゆる超加生性によってハロゲン化銀（
および／または有機銀塩）の還元を促進すること、第二
に、ハロゲン化銀（および／または有機銀塩）の還元に
よって生成した第一の還元剤の酸化体が共存する他の還
元剤との酸化還元反応を経由して重合性化合物の重合を
引き起すこと（または重合を抑制すること）等が考えら
れる。ただし、実際の使用時においては、上記のような
反応は同時に起り得るものであるため、いずれの作用で
あるかを特定することは困難である。

【０１２５】還元剤は、ハロゲン化銀１モル当たり０．
１〜１０モルの範囲で使用される、より好ましくは０．
５〜５モルの範囲である。

【０１２６】還元剤の具体例を以下に示す。

【０１２７】（Ａ）

【化１】

【０１２８】（Ｂ）

【化２】

【０１２９】（Ｃ）

【化３】

【０１３０】（Ｄ）

【化４】

【０１３１】（Ｅ）

【化５】

【０１３２】（Ｆ）

【化６】

【０１３３】（Ｇ）

【化７】

【０１３４】（Ｈ）

【化８】

【０１３５】（Ｉ）

【化９】

【０１３６】（Ｊ）

【化１０】

【０１３７】（Ｋ）

【化１１】

【０１３８】（Ｌ）

【化１２】

【０１３９】［重合性化合物］本発明において重合性化
合物としては、重合性モノマーまたは架橋性ポリマーを
用いることができる。重合性モノマーと架橋性ポリマー
を併用してもよい。

【０１４０】重合性モノマーの例としては、付加重合性
または開環重合性を有する化合物を挙げることができる
。付加重合性を有する化合物としては、エチレン性不飽
和基を有する化合物、開環重合性を有する化合物として
は、エポキシ基を有する化合物がある。エチレン性不飽
和基を有する化合物が特に好ましい。

【０１４１】エチレン性不飽和基を有する化合物の例と
しては、アクリル酸およびその塩、アクリル酸エステル
類、アクリルアミド類、メタクリル酸およびその塩、メ
タクリル酸エステル類、メタクリルアミド類、無水マレ
イン酸、マレイン酸エステル類、イタコン酸エステル類
、スチレン類、ビニルエーテル類、ビニルエステル類、
Ｎ−ビニル複素環類、アリルエーテル類、アリルエステ
ル類およびそれらの誘導体を挙げるとができる。アクリ
ル酸エステル類もしくはメタクリル酸エステル類が好ま
しい。

【０１４２】アクリル酸エステル類の具体例としては、
ｎ−ブチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート
、２−エチルヘキシルアクリレート、ベンジルアクリレ
ート、フルフリルアクリレート、エトキシエトキシエチ
ルアクリレート、トリシクロデカニルオキシアクリレー
ト、ノニルフェニルオキシエチルアクリレート、１，３
−ジオキソランアクリレート、ヘキサンジオールジアク
リレート、ブタンジオールジアクリレート、ネオペンチ
ルグリコールジアクリレート、トリメチロールプロパン
トリアクリレート、トリシクロデカンジメチロールジア
クリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート
、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペン
タエリスリトールヘキサアクリレート、ポリオキシエチ
レン化ビスフェノールＡのジアクリレート、２−（２−
ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−５−ヒドロキ
シメチル−５−エチル−１，３−ジオキサンジアクリレ
ート、２−（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル
）−５，５−ジヒドロキシメチル−１，３−ジオキサン
トリアクリレート、トリメチロールプロパンのプロピレ
ンオキサイド付加物のトリアクリレート、ヒドロキシポ
リエーテルのポリアクリレート、ポリエステルアクリレ
ートおよびポリウレタンアクリレートを挙げることがで
きる。

【０１４３】またメタクリル酸エステル類の具体例とし
ては、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、
エチレングリコールジメタクリレート、ブタンジオール
ジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリ
レート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、
ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリ
スリトールテトラメタクリレートおよびポリオキシアル
キレン化ビスフェノールＡのジメタクリレートを挙げる
ことができる。

【０１４４】重合性モノマーはまた、市販品から選んで
用いることもできる。市販の重合性モノマーとしては、
例えば、東亜合成化学工業（株）製のアロニックスＭ−
３０９、Ｍ−３１０、Ｍ−３１５、Ｍ−４００、Ｍ−６
１００、Ｍ−８０３０およびＭ−８１００、日本化薬（
株）製のカヤラッドＨＸ−２２０、ＨＸ−６２０、Ｒ−
５５１、ＴＭＰＴＡ、Ｄ−３３０、ＤＰＨＡ、ＤＰＣＡ
−６０、Ｒ６０４およびＲ６８４が挙げられる。

【０１４５】架橋性ポリマーとしては、ラジカル種に対
して反応性の基を有する公知のポリマーであればいずれ
も使用可能である。これらのポリマーは、ホモポリマー
であっても、ラジカル種に対して反応性の基を有しない
モノマーとのコポリマーであってもよい。このようなポ
リマーとしては、分子内にエチレン性不飽和二重結合を
有するポリマー、分子内に非エチレン性不飽和二重結合
を有するポリマー、ポリオキシアルキレンユニットを分
子内に有するポリマー、分子中にハロゲン原子を有する
ポリマーなどを挙げることができる。架橋性ポリマーに
は、ポリマー分子内に重合可能な官能基を有するものの
ほか、脱ハロゲン化もしくは脱水素化などの脱元素化反
応することによってポリマー中にラジカルを生成し、こ
のラジカルが重合性化合物の重合反応を開始したり、ま
た生成した２つのポリマーラジカルどうしがカップリン
グしてポリマー間の架橋を行うものも含まれる。

【０１４６】上記の官能基はポリマーの主鎖に含有され
てもよいし、ポリマーの側鎖に含有されても良い。ポリ
マーの側鎖にこれらの基が含有される場合は、これらの
基は、ポリマーに高分子反応により導入してもよいし、
あらかじめこれらの基をモノマー中に導入した後、モノ
マーを重合もしくは共重合してポリマーを合成しても良
い。ポリマーの側鎖にこれらの架橋性官能基を有するポ
リマーについて、これらの官能基を有する繰り返し単位
の例を以下に示す。

【０１４７】（ａ）

【化１３】

【０１４８】（ｂ）

【化１４】

【０１４９】（ｃ）

【化１５】

【０１５０】（ｄ）

【化１６】

【０１５１】（ｅ）

【化１７】

【０１５２】（ｆ）

【化１８】

【０１５３】（ｇ）

【化１９】

【０１５４】（ｈ）

【化２０】

【０１５５】（ｉ）

【化２１】

【０１５６】（ｊ）

【化２２】

【０１５７】この他に特開昭６４−１７０４７に例示さ
れている側鎖にエチレン性不飽和二重結合を有するポリ
マーも使用できる。また、主鎖もしくは側鎖に官能基を
有するポリマーとしては、合成ゴム（例、ポリブタジエ
ン、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエン・コポリマ
ー、スチレン−ブタジエン−アクリロニトリル・コポリ
マー）、天然ゴム、ポリエチレンオキサイド、ポリプロ
ピレンオキサイド、ポリ塩化ビニル（コポリマーを含む
）、ポリ塩化ビニリデン（コポリマーを含む）、ポリ酢
酸ビニル（コポリマーを含む）、塩素化ポリエチレン、
ポリビニルブチラール、メチルセルロース、エチルセル
ロースおよびブチルセルロースを挙げることができる。

【０１５８】これらの架橋性ポリマーは、「高分子反応
」（高分子学会偏／共立出版、１９７８年刊）の１４７
頁〜１９２頁にも記載がある。

【０１５９】以上述べたような重合性化合物は、単独で
使用しても二種以上を併用してもよい。二種以上の重合
性化合物を併用した感光材料については、特開昭６２−
２１０４４５号公報に記載がある。なお、還元剤または
色剤の化学構造にビニル基やビニリデン基等の重合性官
能基を導入した物質も重合性化合物として使用できる。 上記のように還元剤と重合性化合物、あるいは色剤と重
合性化合物を兼ねた物質の使用も感光材料の態様に含ま
れることは勿論である。

【０１６０】重合性化合物は重合層中に、層の全量に対
して３〜９０重量％の範囲で含まれていることが好まし
く、より好ましくは１５〜６０重量％の範囲である。

【０１６１】［塩基または塩基プレカーサー］本発明に
用いる感光材料は塩基または塩基プレカーサーを含むこ
とができる。特に加熱による乾式の現像処理を行う場合
、感光材料は塩基または塩基プレカーサーを含むことが
好ましい。

【０１６２】塩基および塩基プレカーサーとしては、無
機の塩基および有機の塩基、またはそれらの塩基プレカ
ーサー（脱炭酸型、熱分解型、反応型および錯塩形成型
など）が使用できる。

【０１６３】無機塩基の例は特開昭６２−２０９４４８
号公報に記載がある。有機塩基の例としては、第３級ア
ミン化合物（特開昭６２−１７０９５４号公報記載）、
ビスあるいはトリスあるいはテトラアミジン化合物（特
開昭６３−３１６７６０号公報記載）およびビスあるい
はトリスあるいはテトラグアニジン化合物（特開昭６４
−６８７４６号公報記載）を挙げることができる。本発
明においては、ｐＫａ７以上の塩基が好ましい。

【０１６４】本発明においては、感光材料の保存安定性
の点から塩基よりも塩基プレカーサーが好ましい。

【０１６５】好ましい塩基プレカーサーの例としては、
加熱より脱炭酸する有機酸と塩基の塩（特開昭６３−３
１６７６０号、同６４−６８７４６号、同５９−１８０
５３７号および同６１−３１３４３１号各公報記載）お
よび加熱により塩基を放出する尿素化合物（特開昭６３
−９６１５９号公報記載）を挙げることができる。また
、反応を利用して塩基を放出させる方法としては、遷移
金属アセチリド、遷移金属イオンに対しアセチリドアニ
オン以上の親和性を有するアニオンを含む塩との反応（
特開昭６３−２５２０８号公報記載）や、水に難溶な塩
基性金属化合物およびこの塩基性金属化合物を構成する
金属イオンに対し水を媒体として錯形成反応し得る化合
物を含有させ、水の存在下でこれらの２つの化合物の間
の反応による塩基を放出させる方法（特開平１−３２８
２号公報記載）が挙げられる。

【０１６６】本発明の塩基プレカーサーとしては、５０
℃〜２００℃で塩基を放出するものであることが好まし
く、８０℃〜１６０℃で塩基を放出するものであること
がさらに好ましい。

【０１６７】なお、塩基または塩基プレカーサーを用い
た感光材料については、特開昭６２−２６４０４１号公
報に記載がある。また、塩基として、第三級アミンを用
いた感光材料については特開昭６２−１１７０９５４号
公報に、融点が８０〜１８０℃の疎水性有機塩基化合物
の微粒子状分散物を用いた感光材料については特開昭６
２−２０９５２３号公報に、溶解度０．１％以下のグア
ニジン誘導体を用いた感光材料については特開昭６３−
７０８４５号公報に、アルカリ金属またはアルカリ土類
金属の水酸化物または塩を用いた感光材料については特
開昭６２−２０９４４８号公報にそれぞれ記載がある。

【０１６８】さらに、塩基プレカーサーとしてアセチリ
ド化合物を用いた感光材料については特開昭６３−２４
２４２号公報に、塩基プレカーサーとしてプロピオール
酸塩を用い、さらに銀、銅、銀化合物または銅化合物を
塩基生成反応の触媒として含む感光材料については特開
昭６３−４６４４６号公報に、上記プロピオール酸塩と
上記銀、銅、銀化合物または銅化合物を互いに隔離した
状態で含む感光材料については特開昭６３−８１３３８
号公報に、上記プロピオール酸塩および上記銀、銅、銀
化合物または銅化合物に加えて遊離状態にある配位子を
含む感光材料については特開昭６３−９７９４２号公報
に、塩基プレカーサーとしてプロピオール酸塩を用い、
さらに熱溶融性化合物を塩基生成反応の反応促進剤とし
て含む感光材料については特開昭６３−４６４４７号公
報に、塩基プレカーサーとしてスルホニル酢酸塩を用い
、さらに熱溶融性化合物を塩基生成反応の反応促進剤と
して含む感光材料については、特開昭６３−４８４５３
号公報に、塩基プレカーサーとして有機塩基にイソシア
ネートまたはイソチオシアネートを結合させた化合物を
用いた感光材料については特開昭６３−９６６５２号公
報に、さらにこの化合物の分解促進剤として求核剤を含
む感光材料については、特開昭６３−１７３０３９号公
報にそれぞれ記載がある。

【０１６９】塩基プレカーサーとして脱炭酸しうるカル
ボン酸のビスあるいはトリスアミジン塩を用いた感光材
料については、特開昭６４−９４４１号公報に、ビスあ
るいはトリスグアニジン塩を用いた感光材料については
、特開昭６４−６８７４９号公報にそれぞれ記載がある
。

【０１７０】塩基または塩基プレカーサーは、ハロゲン
化銀１モル当たり０．５〜５０モルの範囲で使用するこ
とが好ましく、より好ましくは１〜２０モルの範囲であ
る。

【０１７１】［色剤］本発明の画像形成方法では、色剤
は形成された画像（例えば、カラープルーフ）において
、人間の視覚に対し色画像を感じさせる機能を有する成
分である。このための色剤としては、重合性化合物の硬
化反応を著しく妨げたり、ハロゲン化銀の感光性や現像
反応を著しく妨げたりしない限りにおいて、顔料・染料
を問わず任意の公知の色剤を使用することが可能である
。

【０１７２】色剤として用いることができる顔料として
は、市販のものの他、各種文献等に記載されている公知
のものが利用できる。文献に関しては、カラーインデッ
クス（Ｃ．Ｉ．）便覧、「最新顔料便覧」（日本顔料技
術協会編、１９７７年刊）、「最新顔料応用技術」（Ｃ
ＭＣ出版、１９８６年刊）、「印刷インキ技術」（ＣＭ
Ｃ出版、１９８４年刊）等がある。

【０１７３】顔料の種類としては、黒色顔料、黄色顔料
、橙色顔料、褐色顔料、赤色顔料、紫色顔料、青色顔料
、緑色顔料、蛍光顔料、金属粉顔料、その他、ポリマー
結合色素が挙げられる。具体的には、不溶性アゾ顔料、
アゾレーキ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料、フ
タロシアニン系顔料、アントラキノン系顔料、ペリレン
およびペリノン系顔料、チオインジゴ系顔料、キナクリ
ドン系顔料、ジオキサジン系顔料、イソインドリノン系
顔料、キノフタロン系顔料、染付けレーキ顔料、アジン
顔料、ニトロソ顔料、ニトロ顔料、天然顔料、蛍光顔料
、無機顔料等が使用できる。

【０１７４】本発明に使用できる顔料は表面処理をせず
に用いてもよく、表面処理をほどこして用いてもよい。 表面処理の方法には樹脂やワックスを表面コートする方
法、界面活性剤を付着させる方法、反応性物質（例えば
、シランカップリング剤やエポキシ化合物、ポリイソシ
アネート等）を顔料表面に結合させる方法等が考えられ
る。上記の表面処理方法は、「金属石鹸の性質と応用」
（幸書房）、「印刷インキ技術」（ＣＭＣ出版、１９８
４年刊）および「最新顔料応用技術」（ＣＭＣ出版、１
９８６年刊）に記載されている。

【０１７５】顔料の粒径は０．０１μｍ〜１０μｍの範
囲にあることが好ましく、０．０５μｍ〜１μｍの範囲
にあることがさらに好ましい。

【０１７６】顔料の感光性重合性層または重合性層への
導入は、これらの層の塗布液中に添加して分散させる方
法が利用できる。顔料を分散する方法としては、インク
製造やトナー製造等に用いられる公知の分散技術が使用
できる。分散機としては、超音波分散器、サンドミル、
アトライター、パールミル、スーパーミル、ボールミル
、インペラー、デスパーザー、ＫＤミル、コロイドミル
、ダイナトロン、３本ロールミル、加圧ニーダー等が挙
げられる。詳細は、「最新顔料応用技術」（ＣＭＣ出版
、１９８６年刊）に記載がある。

【０１７７】色剤として染料も使用することができる。 それ自身が着色している物質である染料は、市販のもの
の他、各種文献（例えば「染料便覧」有機合成化学協会
編集、昭和４５年刊）に記載されている公知のものが利
用できる。具体的には、アゾ染料、金属錯塩アゾ染料、
ピラゾロンアゾ染料、アントラキノン染料、フタロシア
ニン染料、カルボニウム染料、キノンイミン染料、メチ
ン染料などの染料が挙げられる。

【０１７８】色剤の含有量は、感光性重合性層（または
重合性層）における重合反応を著しく妨げたり、感光性
重合性層（または感光性層）に含まれるハロゲン化銀の
感光性や現像反応を著しく妨げたりしないように上限を
設定する。具体的な含有量は、印刷物と同様な画像濃度
を与えるために必要な光学濃度を与えるために必要な量
とすべきである。これは個々の顔料または染料の光吸収
特性・吸光度によって異なる。一般に含有量は、０．０
１〜２ｇ／ｍ２　であることが好ましく、より好ましく
は０．０２〜１ｇ／ｍ２　である。また、これらの色剤
は２種以上を併用して用いてもよい。

【０１７９】また、色剤は、印刷物の印刷に用いられる
印刷インキに類似した色相のものを使用するのが好まし
い。したがって、印刷インキに使用される色剤と類似の
吸収スペクトルを有する色剤を用いることが最も好まし
い。また、印刷インキは通常、顔料を使用することが多
いため、本発明に使用される色剤としても染料より顔料
を用いることがより望ましい。

【０１８０】［支持体］感光材料の支持体の材料として
は、化学的および熱的に安定である物質が任意に使用で
きる。必要に応じて化学光線透過性であっても良い。支
持体の材料の例としては、ポリオレフィン類（例、ポリ
エチレン、ポリプロピレン）、ポリハロゲン化ビニル類
（例、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン）、セルロ
ース誘導体（例、セルロースアセテート、ニトロセルロ
ース、セロハン）、ポリアミド類、ポリスチレン、ポリ
カーボネート、ポリイミド類、ポリエステル類が挙げら
れる。これらの中で好ましいものは、寸度安定性および
透明性において優れた、ポリエチレンテレフタレート、
ポリカーボネートおよびこれらの熱処理物であり、特に
好ましいものは、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート
である。また、これらの支持体には、コロナ処理や紫外
線照射などの表面処理やあるいはアンダーコート層を設
けることも可能である。

【０１８１】［重合性層のバインダー］積層型感光性材
料の場合、重合性層の膜強度を改良するために、バイン
ダーを添加することができる。バインダーとしては、天
然および合成の高分子化合物が使用できる。合成高分子
としては、ポリスチレン、アクリル樹脂、メタクリル樹
脂のような付加重合型の合成ポリマーのうち、種々のビ
ニルモノマーのホモポリマーおよびコポリマーが利用で
きる。また、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン
、ポリエステル−ポリアミドのような重縮合型の合成ポ
リマーおよびコポリマーも使用できる。

【０１８２】バインダーの重合性層への添加量は、重合
性層の硬化反応を妨げない限りにおいてとくに制限はな
いが、重合性層全体に対し重量で０〜８０％、好ましく
は０〜７０％である。

【０１８３】［重合禁止剤］積層型感光材料の場合、暗
重合反応を防止するため、重合禁止剤を重合性層に添加
することができる。このための重合禁止剤としては、従
来公知の重合禁止剤がいずれも使用可能である。重合禁
止剤の例としては、ニトロソアミン化合物、チオ尿素化
合物、チオアミド化合物、尿素化合物、フェノール誘導
体、ニトロベンゼン誘導体およびアミン化合物を挙げる
ことができる。さらに具体的には、クペロンＡｌ塩、Ｎ
−ニトロソジフェニルアミン、アリルチオ尿素、アリー
ルフォスファイト、ｐ−トルイジン、φ−トルチノン、
ニトロベンゼン、ピリジン、フェナチアジン、β−ナフ
トール、ナフチルアミン、ｔ−ブチルカテコール、フェ
ノチアジン、クロラニール、ｐ−メトキシフェノール、
ピロガロール、ハイドロキノン、およびアルキルまたは
アリール置換ハイドロキノンを挙げることができる。

【０１８４】［有機金属塩］積層型感光材料の感光性層
にハロゲン化銀とともに、有機金属塩を添加することが
できる。有機銀塩は、加熱時にハロゲン化銀の潜像を触
媒とする酸化還元反応に関与すると考えられ、結果的に
画像形成を促進するなどの効果が認められる。有機銀塩
としては、有機酸銀やトリアゾール系銀塩など「写真光
学の基礎　　非銀塩編」（２４７ページ）や特開昭５９
−５５４２９号、同６２−３２４６号の各公報等に記載
された有機銀塩を用いることができる。

【０１８５】具体的には、脂肪族カルボン酸、芳香族カ
ルボン酸、メルカプト基もしくはα−水素を有するチオ
カルボニル基化合物、アセチレン化合物およびイミノ基
含有化合物の銀塩である。

【０１８６】脂肪族カルボン酸としては、酢酸、酪酸、
コハク酸、セバシン酸、アジピン酸、オレイン酸、リノ
−ル酸、リノレン酸、酒石酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、ベヘン酸および樟脳酸を挙げることができる。一
般に炭素数が少ないほど銀塩としては不安定であるので
適度な炭素数を有するものがよい。

【０１８７】芳香族カルボン酸としては、安息香酸誘導
体、キノリン酸誘導体、ナフタレンカルボン酸誘導体、
サリチル酸誘導体、没食子酸、タンニン酸、フタル酸、
フェニル酢酸誘導体およびピロメリット酸を挙げること
ができる。

【０１８８】メルカプト基またはα−水素を有するチオ
カルボニル基化合物としては、３−メルカプト−４−フ
ェニル−１，２，４−トリアゾール、２−メルカプトベ
ンゾイミダゾール、２−メルカプト−５−アミノチアジ
アゾール、２−メルカプトベンゾチアゾール、ｓ−アル
キルチオグリコール酸（アルキル基の炭素数１２〜２２
）、ジチオカルボン酸類（例、ジチオ酢酸）、チオアミ
ド類（例、チオステアロアミド）、５−カルボキシ−１
−メチル−２−フェニル−４−チオピリジン、メルカプ
トトリアジン、２−メルカプトベンゾオキサゾール、メ
ルカプトオキサジアゾールおよび３−アミノ−５−ベン
ジルチオ−１，２，４−トリアゾールを挙げることがで
きる。米国特許第４１２３２７４号明細書に記載のメル
カプト化合物も使用できる。

【０１８９】イミノ基を含有する化合物としては、ベン
ゾトリアゾールおよびその誘導体、１，２，４−トリア
ゾール、１Ｈ−テトラゾール、カルバゾ−ル、サッカリ
ン、イミダゾ−ルおよびその誘導体を挙げることができ
る。ベンゾトリアゾールおよびその誘導体については、
特公昭４４−３０２７０号および同４５−１８４１６号
各公報に記載がある。ベンゾトリアゾールおよびその誘
導体の例としては、ベンゾトリアゾール、アルキル置換
ベンゾトリアゾール類（例、メチルベンゾトリアゾール
）、ハロゲン置換ベンゾトリアゾール類（例、５−クロ
ロベンゾトリアゾール）、カルボイミドベンゾトリアゾ
ール類（例、ブチルカルボイミドベンゾトリアゾール）
、ニトロベンゾトリアゾール類（特開昭５８−１１８６
３９号公報記載）、スルホベンゾトリアゾール（特開昭
５８−１５６３８号公報記載）、カルボキシベンゾトリ
アゾールおよびはその塩、およびヒドロキシベンゾトリ
アゾールを挙げることができる。１，２，４−トリアゾ
ールおよび１Ｈ−テトラゾールについては、米国特許第
４２２０７０９号明細書に記載がある。

【０１９０】なお、有機銀塩の代わりに、それを構成す
る有機化合物を感光層に加えても同様な効果が得られる
場合がある。有機銀塩は２種以上を併用しても良い。

【０１９１】以上の有機銀塩は、ハロゲン化銀１モルあ
たり、０〜１０モル、好ましくは０〜１モル使用される
。ハロゲン化銀と有機銀塩の塗布量合計は、感光性層に
銀換算で１ｍｇ〜５ｇ／ｍ２　、好ましくは１０ｍｇ〜
０．５ｇ／ｍ２　の範囲が適当である。

【０１９２】［感光性層のバインダー］積層型感光材料
の場合、その感光性層に用いられるバインダーは、感光
性層の特性を著しく損なわない範囲において任意のバイ
ンダーが使用できる。ただし、感光性層はハロゲン化銀
を含有するため、親水性のバインダーを用いることが好
ましい。

【０１９３】親水性バインダーとは、分子構造内に親水
性の基または／および結合を有するバインダーである。 親水性の基の例としては、カルボキシル基、アルコール
性水酸基、フェノール性水酸基、スルホン酸基、スルホ
ンアミド基、スルホンイミド基およびアミド基を挙げる
ことができる。親水性の結合の例としては、ウレタン結
合、エーテル結合およびアミド結合を挙げることができ
る。

【０１９４】親水性バインダーポリマーとして、水溶性
ポリマーまたは／および水膨潤性ポリマーを用いること
が好ましい。水膨潤性ポリマーとは、水に対して親和性
を有するが、バインダー自身が架橋構造等を有するため
に、水には完全には溶解しないものを言う。

【０１９５】水溶性もしくは水膨潤性のバインダーとし
ては、天然もしくは合成の高分子化合物が使用できる。 天然高分子としては、水溶性多糖類（例、デンプン誘導
体、セルロース誘導体、アルギン酸、ペクチン酸、アラ
ビアゴム、プルラン、デキストラン）およびタンパク質
類（例、カゼイン、ゼラチン）を挙げることができる。 これらは、必要に応じて人工的に変性さしてもよい。ま
た、塗布乾燥時に変性ないし架橋させて用いることもで
きる。合成高分子として、水溶性モノマーの重合体もし
くはこれと他のモノマーとの共重合体などが使用できる
。この場合の水溶性モノマーとしては、カルボキシル基
、酸無水物基、水酸基、スルホン酸（塩）基、アミド基
、アミノ基、エーテル基のような化学構造を有するモノ
マーを挙げることができる。このようなモノマーについ
ては、「水溶性高分子の応用と市場」（ＣＭＣ　　１６
−１８　頁）に記載がある。これらのモノマーを重合も
しくは他のモノマーと共重合した重合体を架橋すること
によって得られる共重合体も使用することができる（例
えば、米国特許４９１３９９８号明細書に記載されてい
る共重合体）。

【０１９６】この他の合成高分子としては、ポリビニル
アルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリド
ン、ポリエチレンオキシドおよびこれらの誘導体または
変性体が使用できる。

【０１９７】例えば、ポリビニルアルコールの場合は、
種々のケン化度のものが使用できる。また、共重合変性
ポリビニルアルコールも使用できる。共重合変性は、酢
酸ビニルと他のモノマーとの共重合体をケン化して変性
ポリビニルアルコールとする方法である。共重合するモ
ノマーとしては酢酸ビニルと共重合するものであればい
ずれも使用できる。共重合モノマーの例としては、エチ
レン、高級カルボン酸ビニル、高級アルキルビニルエー
テル、メチルメタクリレートおよびアクリルアミドを挙
げることができる。

【０１９８】また、後変性したポリビニルアルコールも
使用できる。後変性は、ポリビニルアルコールの水酸基
に対して反応性を有する化合物で高分子反応により変性
させる方法である。具体的には、水酸基をエーテル化、
エステル化、アセタール化などの修飾する。さらに、架
橋化したポリビニルアルコールを使用することもできる
。この場合、架橋剤としてアルデヒド、メチロール化合
物、エポキシ化合物、ジイソシアネート、ジビニル化合
物、ジカルボン酸あるいは無機系架橋剤（例、硼酸、チ
タン、銅）を使用してポリビニルアルコールを架橋する
。これらの変性ポリビニルアルコールおよび架橋化ポリ
ビニルアルコールについては、「ポバール」第３編、高
分子刊行会（２８１−２８５　頁および２５６−２６０
　頁）　に例示されている。

【０１９９】これらの親水性ポリマーの分子量は、３０
００〜５０万の範囲が好ましい。塗布量は、０．０５〜
２０ｇ／ｍ２　、より好ましくは、０．１〜１０ｇ／ｍ
２　の範囲である。

【０２００】熱現像時において重合性層に浸透した酸素
は、ラジカルによる重合または架橋を阻害する。このた
め感光性層は、空気中の酸素の重合性層への影響を防止
する機能を有することが好ましい。この機能のためには
、上記の親水性バインダーは酸素の透過率が低い物質で
あることが必要であり、その酸素透過係数が１．０×１
０−１１　ｃｃ・ｃｍ／　ｃｍ２・ｓｅｃ・ｃｍ・Ｈｇ
以下であることが好ましい。

【０２０１】酸素の透過率が低いポリマーとしては、ポ
リビニルアルコール系重合体、ゼラチンおよび塩化ビニ
リデンのコポリマーが好ましい。ここでポリビニルアル
コール系重合体とは、ポリビニルアルコールおよび変性
ポリビニルアルコール（例えば、ポリ酢酸ビニルと他の
モノマーのブロック共重合体をケン化したもの）を意味
する。分子量は特に制限はないが約３０００〜５０万の
範囲が好ましい。

【０２０２】酸素の透過率が低いポリマーとして、ケン
化度が５０％以上、より好ましくは８０％以上、さらに
好ましくは９５％以上のポリビニルアルコールが特に好
ましい。

【０２０３】［熱現像促進剤］本発明に用いる感光材料
は、熱現像を促進し、熱現像処理をより短時間で行うた
めに、熱現像促進剤をいずれかの層に含有してもよい。 熱現像促進剤がなぜ上記の作用を有するかは明確ではな
いが、感光材料のバインダーに対して可塑効果を付与す
ることによって、もしくは加熱時においてバインダーに
対して可塑効果を付与するか、層内で溶融することによ
って、各層内の反応に寄与する物質の層内での移動もし
くは拡散を促進し、結果として感光材料内で熱現像時に
起こる種々の反応（塩基プレカーサーの分解、ハロゲン
化銀の還元、重合もしくは硬化反応）のいずれかを促進
しているものと考えられる。

【０２０４】上記の熱現像促進剤としては、感光材料の
いずれかの層に用いられるバインダーに対して室温もし
くは加熱時に可塑化作用を有する化合物や、可塑化作用
はないが加熱によって層内で溶融しうる化合物であれば
いずれも使用可能である。感光材料のいずれかの層に用
いられるバインダーに対して室温もしくは加熱時に可塑
化作用を有する化合物としては、高分子化合物の可塑剤
として知られている公知の化合物がすべて使用可能であ
る。このような可塑剤としては、「プラスチック配合剤
」大成社、Ｐ２１−６３；「プラスチックス・アディテ
ィブズ第２版」（Ｐｌａｓｔｉｃｓ　Ａｄｄｉｔｉｖｅ
ｓ　２ｎｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）Ｈａｎｓｅｒ　Ｐｕｂｌ
ｉｓｈｅｒｓ，　Ｃｈａｐ．５　Ｐ２５１−２９６；「
サーモプラスティク・アディティブズ」（Ｔｈｅｒｍｏ
ｐｌａｓｔｉｃｓ　Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ）Ｍａｒｃｅｌ
　ＤｅｋｋｅｒＩｎｃ．　Ｃｈａｐ．９　Ｐ３４５−３
７９；「プラスティク・アディティブズ・アン・インダ
ストリアル・ガイド」（Ｐｌａｓｔｉｃｓ　Ａｄｄｉｔ
ｉｖｅｓ　Ａｎ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｇｕｉｄｅ）
Ｎｏｙｅｓ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，　Ｓｅｃｔｉ
ｏｎ−１４　Ｐ３３３−４８５　；「ザ・テクノロジー
・オブ・ソルベンツ・アンド・プラスティサイザーズ」
（Ｔｈｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ｏｆ　Ｓｏｌｖｅｎ
ｔｓ　ａｎｄ　Ｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ　）Ｊｏｈｎ
　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ　Ｉｎｃ．　Ｃｈａｐ．１
５　Ｐ９０３−１０２７）；「インダストリアル・プラ
スティサイザーズ」（Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｐｌａｓ
ｔｉｃｉｚｅｒｓ，　Ｐｅｒｇａｍｏｎ　Ｐｒｅｓｓ　
）；「プラスティサイザー・テクノロジー第１巻」（Ｐ
ｌａｓｔｉｃｉｚｅｒＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｖｏｌ．
１，　Ｒｅｉｎｈｏｌｄ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ
ｒｐ．　）；「プラスティサイゼーション・アンド・プ
ラスティサイザー・プロセス」（Ｐｌｕｓｔｉｃｉｚａ
ｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｐｌｕｓｔｉｃｉｚｅｒ　Ｐｒｏｃ
ｅｓｓ，　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）に
記載の可塑剤が使用できる。

【０２０５】また、加熱によって層内で溶融しうる化合
物としては、米国特許第３３４７６７５号明細書記載の
極性物質；リサーチ・ディスクロージャー誌、１９７６
年１２月号、２６−２８ページに記載の１，１０−デカ
ンジオール、アニス酸メチル、スベリン酸ビフェニル；
特開昭６２−１５１８４１号、同６２−１５１８４３号
および同６２−１８３４５０号各公報記載のスルフォン
アミド誘導体、ポリエチレングリコール誘導体、環状ア
ミド化合物；特開昭６３−２４３８３５号および同６３
−２５３９３４号各公報記載の熱溶融性化合物；特公昭
５９−２５６７４号、特開昭５９−１０１３９２号、同
６０−８２３８２号および同６２−２５０８５号各公報
記載の芳香環を有する化合物；特開昭６１−２８３５９
２号、同６３−１５７８４号、同６４−１５８３号、同
５７−１４６６８８号、同５８−１０４７９３号、同５
８−２０５７９５号、同６２−１４２６８６号、同６２
−１４４９９０号および同６２−１３２６７５号各公報
記載のエステルもしくはアミド基を有する化合物；特開
昭５８−５７９８９号、同５８−７２４９９号、同５８
−８７０９４号、同６０−２９５８７号、同６０−５６
５８８号、同６０−１２３５８１号、同６０−１６８８
８号、同６１−２４２８８４号、同６１−３１２８７号
、同６１−２７２８５号および同６１−３１２８７号各
公報記載のエーテルもしくはチオエーテル構造を有する
化合物；特開昭６０−３４８９２号、同６１−１１２６
８９号、同６１−１１６５８４号、同６１−１５１４７
８号および同６２−２６７１８６号各公報記載のケトン
、カーボネート、スルホキシド、フォスフェート化合物
；および特開昭５９−１５９３９３号、同６３−１５７
８３号および同６３−２４９６８６号各公報記載のフェ
ノール性水酸基を有する化合物も使用できる。

【０２０６】好ましい熱現像促進剤としては、グリコー
ル類（例、ジエチレングリコール、ジポリプロピレング
リコール）、多価アルコール類（例、グリセリン、ブタ
ンジオール、ヘキサンジオール）、糖類、ギ酸エステル
、尿素類（例、尿素、ジエチル尿素、エチレン尿素、プ
ロピレン尿素）、尿素樹脂、フェノール樹脂、アミド化
合物（例、アセトアミド、プロピオンアミド）、スルフ
ァミド類およびスルホンアミド類を挙げることができる
。また、上記の熱現像促進剤を２種以上組み合わせて使
用することもできる。また、２つ以上の層に分割して添
加することもできる。

【０２０７】熱現像促進剤の添加量は、感光材料の特性
を著しく損なわない限りにおいて任意であるが、好まし
くは０〜２ｇ／ｍ２　より好ましくは０〜１ｇ／ｍ２　
である。

【０２０８】［その他の添加剤］その他の添加剤として
は、かぶりを防ぐためのかぶり防止剤、銀現像を促進す
る銀現像促進剤、現像を適当なタイミングで停止させる
現像停止剤、良好な塗布面を得るための界面活性剤、分
散物の分散安定性を向上させるための分散性安定化剤を
挙げることができる。

【０２０９】かぶりを防ぐためのかぶり防止剤、銀現像
を促進する銀現像促進剤、安定剤を少なくともいずれか
１つの層に含有してもよい。これらの例を以下に述べる
が、これらの添加剤は１つの化合物の作用により上記の
２つ以上の機能を同時に発現することもあり、明確な区
別を行うことが難しいものである。それらの例としては
、特開昭６１−１５１８４１号公報記載の環状アミド構
造を有する化合物、特開昭６２−１５１８４２号公報記
載のチオエーテル化合物、特開昭６２−１５１８４３号
公報記載のポリエチレングリコール誘導体、特開昭６２
−１５１８４４号公報記載のチオール誘導体、特開昭６
２−１７８２３２号公報記載のアセチレン化合物、特開
昭６２−１８３４５０号公報記載のスルホンアミド誘導
体、およびリサーチ・ディスクロージャー誌Ｎｏ．１７
６４３、２４〜２５ページ（１９７８年）、特開昭５９
−１６８４４２号、同５９−１１１６３６号、同６２−
８７９５７号および同６２−１５１８３８号各公報記載
の化合物を挙げることができる。これらの化合物の使用
量はハロゲン化銀１モル当り１０−７モル〜１モルの範
囲である。

【０２１０】本発明において、熱現像時の処理温度およ
び処理時間に対し、常に一定の画像を得る目的で種々の
現像停止剤を用いることができる。ここでいう現像停止
剤とは、適正現像後、速やかに塩基を中和または塩基と
反応して層中の塩基濃度を下げ現像を停止させる化合物
または銀および銀塩と相互作用して現像を抑制させる化
合物である。具体的には、加熱により酸を放出する酸プ
レカーサー、加熱により共存する塩基と置換反応を起こ
す親電子化合物、または含窒素ヘテロ環化合物、メルカ
プト化合物およびその前駆体等が挙げられる。熱現像停
止剤については、特開昭６２−２５３１５９号公報の３
１〜３２頁、および特開平２−４２４４７号および同２
−２６２６６１号各公報に記載がある。

【０２１１】［着色剤］本発明においては、ハレーショ
ン防止などを目的として、着色剤を感光材料に添加する
ことができる。このための着色剤としては、重合性層の
重合硬化反応を著しく妨げたり、ハロゲン化銀の感光性
や現像性を著しく妨げたりしない限りにおいて、顔料・
染料を問わず任意の公知の着色剤を使用することが可能
である。ハレーション防止のために着色剤を添加する場
合は、着色剤が露光波長に対し光吸収できるものである
必要がある。このための着色剤としては、本発明におい
て色剤として使用できる物質がいずれも使用できる。

【０２１２】着色剤が染料であり、これが感光性層もし
くは、感光性層に隣接する層に含有される場合は、銀塩
感光材料でいうところのイラジエーション防止染料を使
用することができる。これらのイラジエーション防止染
料については、特公昭４１−２０３８９号、特公昭４３
−３５０４号、特公昭４３−１３１６８号および特開平
２−３９０４２号各公報、および米国特許第３６９７０
３７号、同第３４２３２０７号、同第２８６５７５２号
、英国特許第１０３０３９２号および同第１１００５４
６号各明細書に記載がある。

【０２１３】着色剤の含有量は、重合性層の重合反応を
著しく妨げたり、ハロゲン化銀の感光性や現像性を著し
く妨げたりしない限りにおいて使用でき特に制限はない
。また、どの層に含有させるか、顔料を用いるか染料を
用いるかによって適正な添加量は変化する。また、着色
剤の吸光度によっても適正な添加量は変化するため、最
適添加量を一概に規定することは困難であるが、０．０
１〜２ｇ／ｍ２　、より好ましくは０．０２〜１ｇ／ｍ
２　である。

【０２１４】なお、感光材料に対して重合性層中に着色
剤を使用する場合には、色剤との色の混合による画像色
調の変化が起きるため、最少の添加量にとどめるか、ま
たは重合性層中への添加を避けるべきである。

【０２１５】これらの、着色剤は感光材料のいずれの層
に含有することもできる。また、バック層、中間層など
感光材料に新たな層を設け、これらの層中に導入するこ
ともできる。また、感光材料の複数の層にそれぞれ添加
することもできる。さらに、２種以上の着色剤を併用す
ることもできる。

【０２１６】［重合開始剤］本発明に使用される感光材
料に用いられる還元剤、もしくは還元剤がハロゲン化銀
を還元したとき生成する還元剤の酸化体が、重合性化合
物の重合を抑制する働きをする化合物である場合には、
感光材料の少なくともいずれか１つの層に、加熱もしく
は光照射によってラジカルを生成する重合開始剤を添加
する必要がある。これらの、熱重合開始剤または光重合
開始剤としては従来公知のものを用いることができる。 光重合開始剤を用いた場合には熱現像後に全面光照射を
行う必要がある。

【０２１７】熱重合開始剤は、たとえば高分子学会・高
分子実験学編集委員会編「付加重合・開環重合」（１９
８３年、共立出版）の６〜１８頁等に記載されている。 熱重合開始剤の具体例としては、アゾビスイソブチロニ
トリル、１，１’−アゾビス（１−シクロヘキサンカル
ボニトリル）、ジメチル−２，２’−アゾビスイソブチ
レート、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリ
ル）、アゾビスジメチルバレロニトリル等のアゾ化合物
、過酸化ベンゾイル、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、
ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキ
サイド、クメンハイドロパーオキサイド等の有機過酸化
物、過酸化水素、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム
等の無機過酸化物、ｐ−トルエンスルフィン酸ナトリウ
ム等を挙げることができる。

【０２１８】光重合開始剤は、例えば、Ｏｓｔｅｒ　他
著「Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｒｅｖｉｅｗ　」第６８巻（１
９６８年）の１２５〜１５１頁およびＫｏｓａｒ　著「
Ｌｉｇｈｔ−Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　Ｓｙｓｔｅｍ」（Ｊ
ｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，１９６５年）の１
５８〜１９３頁に記載されているような、カルボニル化
合物（例、α−アルコキシフェニルケトン類、多環式キ
ノン類、ベンゾフェノン誘導体、キサントン類、チオキ
サントン類、ベンゾイン類）、含ハロゲン化合物（例、
クロロスルホニルおよびクロロメチル多核芳香化合物、
クロロスルフォニルおよびクロロメチル複素環式化合物
、クロロスルフォニルおよびクロロメチルベンゾフェノ
ン類、フルオレノン類）、ハロアルカン類、α−ハロ−
α−フェニルアセトフェノン類、光還元性色素と還元剤
とのレドックスカップル類、有機硫黄化合物、過酸化物
、光半導体（例、二酸化チタン、酸化亜鉛）、金属化合
物（例、鉄（Ｉ）塩、金属カルボニル、金属錯体、ウラ
ニル塩）、ハロゲン化銀、アゾおよびジアゾ化合物、な
どが用いられる。

【０２１９】光重合開始剤の具体例としては、２−ジメ
トキシ−２−フェニルアセトフェノン、２−メチル−｛
４−（メチルチオ）フェニル｝−２−モルホリノ−１−
プロパノン、ベンゾインブチルエーテル、ベンゾインイ
ソプロピルエーテル、ベンゾフェノン、ミヒラースケト
ン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン、クロロ
メチルベンゾフェノン、クロロスルホニルベンゾフェノ
ン、９，１０−アンスラキノン、２−メチル−９，１０
−アンスラキノン、クロロスルホニルアンスラキノン、
クロロメチルアンスラキノン、９，１０−フェナンスレ
ンキノン、キサントン、クロロキサントン、チオキサン
トン、クロロチオキサントン、２，４−ジエチルチオキ
サントン、クロロスルホニルチオキサントン、クロロメ
チルベンゾチアゾール、クロロスルホニルベンゾキサゾ
ール、クロロメチルキノリン、フルオレンおよび四臭化
炭素を挙げることができる。

【０２２０】また、光還元性色素の例としては、メチレ
ンブルー、チオニン、ローズベンガル、エリスロシン−
β、エオシン、ローダミン、フロキシン−β、サフラニ
ン、アクリフラビン、リボフラビン、フルオレッセイン
、ウラニン、ベンゾフラビン、アクリジンオレンジ、ア
クリジンイエローおよびベンザンスロンを挙げることが
できる。

【０２２１】光還元性色素とともに用いる還元剤（水素
供与性化合物）の例としては、ジメドン、アセチルアセ
トン等のβ−ジケトン類、トリエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、モノエタノールアミン、ジエチルアミ
ン、トリエチルアミン類のアミン類、ｐ−トルエンスル
フィン酸、ベンゼンスルフィン酸等のスルフィン酸およ
びそれらの塩、Ｎ−フェニルグリシン、Ｌ−アスコルビ
ン酸およびその塩、チオ尿素およびアリルチオ尿素を挙
げることができる。光還元性色素と還元剤のモル比は、
１：０．１〜１：１０の範囲が好ましい。

【０２２２】光重合開始剤としては、市販のもの、例え
ばチバガイギー社製の“イルガキュア−６５１、同−９
０７”なども好適に用いられる。

【０２２３】重合開始剤は、重合性化合物１ｇ当り、０
．００１〜０．５ｇの範囲で用いることが好ましく、よ
り好ましくは、０．０１〜０．２ｇの範囲で用いること
ができる。

【０２２４】［任意に設けられる層］本発明に使用され
る感光材料は単層型感光材料、積層型感光材料を問わず
、さらに付加的な層を感光材料のいずれかの部位に設け
ることができる。たとえば、表面保護や空気中の酸素に
よる重合抑制防止等のためのオーバーコート層（もしく
はカバーフイルム層）、ハレーション防止や感光材料を
重ね併せて保存した場合の接着を防止する等のためのバ
ック層、層間の密着性や剥離性を改良したりハレーショ
ンを防止する等のための中間層などを必要に応じ設置で
きる。また、受像材料への転写や受像材料とのラミネー
トを行う際に、気泡が混入し均一に密着できなくなるの
を防止するために、これらの受像材料と接する層中にマ
ット剤を導入したり、マット剤を含有する新たな層を設
けても良い。この場合のマット剤としては従来用いられ
ている公知のマット剤が使用できる。マット剤は、本発
明に使用される受像材料に導入してもよい。

【０２２５】本発明に使用される感光材料がオーバーコ
ート層を有する場合、オーバーコート層は、あらかじめ
塗布により任意のポリマーを含有する層として形成する
ことができる。また、任意のポリマーフイルムをラミネ
ートすることにより形成しててもよい。さらに、画像形
成直前に、任意のポリマーフイルムをラミネートして形
成してもよい。これらのオーバーコート層に用いられる
ポリマーの材質に特に制限はない。例えば、感光性層に
添加できる親水性のバインダーポリマーを使用すること
ができる。これらの中で、各種ポリビニルアルコール類
が特に好ましく用いられる。オーバーコート層に酸素透
過を低下させる機能を付与したい場合には、ポリビニル
アルコール類のうち、ケン化度が８５％以上のポリビニ
ルアルコールを、さらにより高い酸素非透過性を付与し
たい場合には、ケン度が９５％以上のポリビニルアルコ
ールを用いることが好ましい。また、これらのオーバー
コート層を保護層として用いる場合には、感光材料使用
直前にオーバーコート層を剥離して、受像材料に感光材
料をラミネートする使用方法も可能である。また、オー
バーコート層は１層のみに限定されるものでなく２層以
上を積層して設置することもできる。

【０２２６】

【実施例】本発明を実施例により更に詳細に説明するが
、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

【０２２７】［実施例１］ （イエロー画像形成用感光材料の作成）以下のようにし
て、イエロー画像形成用感光材料（積層型感光材料）を
作成した。

【０２２８】「支持体」２軸延伸した厚さ１００μｍの
ポリエチレンテレフタレートフイルム上に、ゼラチン水
溶液に、下記染料を添加した塗布液をバック層として塗
布した。このバック層のゼラチン量は３．９ｇ／ｍ２　
であり、４８８ｎｍでの吸光度は０．９であった。この
バック層を有するポリエチレンテレフタレートフイルム
の表面（バック層と反対の面）に、シェラックのイソプ
ロピルアルコール溶液（１０重量％）を塗布、乾燥して
厚さ０．３μｍの下塗り層を形成した。このバック層お
よび下塗り層を有するフイルムを支持体として以下の感
光材料を作成した。

【０２２９】（染料）

【化２３】

【０２３０】「イエロー顔料分散液の調製」下記の組成
からなる液をダイノミルにて２０００ｒｐｍで２時間か
けて分散し、平均粒径０．２５μｍのイエロー顔料分散
液とした。

【０２３１】 ─────────────────────────
───────────　　イエロー顔料分散液 ─────────────────────────
───────────　　下記イエロー顔料（Ｃ．Ｉ
．　Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１４）　　　　　
　　　　　　　３０．０ｇ　　アリルメタクリレート／
メタクリル酸共重合体　　（共重合比＝８０／２０）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　５０．０ｇ　　　　プロピレングリコールモノ
メチルエーテル　　　　　　　　　　　　３２０．０ｇ
─────────────────────────
───────────

【０２３２】（イエロー顔料）

【化２４】

【０２３３】「重合性層の形成」以下の塗布液を前記支
持体上に塗布、乾燥して膜厚が１．３μｍの重合性層を
設けた。

【０２３４】 ─────────────────────────
───────────　　重合性層の塗布液 ─────────────────────────
───────────　　ジペンタエリスリトールヘ
キサアクリレート　　　　　　　　　　　　　　１０．
０ｇ　　アリルメタクリレート／メチルメタクリレート
共重合体　　（共重合比＝８０／２０）　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１．０ｇ　　上記のイエロー顔料分散液　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４０
．０ｇ　　還元剤（Ｊ）　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１．０ｇ　　メチルエチルケトン　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　３０．０ｇ──────────────
──────────────────────

【０２
３５】「ハロゲン化銀乳剤の調製」ゼラチンと臭化カリ
ウムと水が入った５５℃に加温された容器に適当量のア
ンモニウムを入れた後、反応容器中のｐＡｇ値を７．６
０に保ちつつ硝酸銀水溶液と、銀に対するイリジウムの
モル比で１０−７モルとなるようにヘキサクロロイリジ
ウム（ＩＩＩ　）酸塩を添加した臭化カリウム水溶液と
をダブルジエット法により添加し、次いで沃化カリウム
を添加し平均粒子サイズが０．２５μｍの単分散沃臭化
銀乳剤沃化銀含量０．２モル％粒子を調製した。これら
の乳剤粒子は、平均粒子サイズの±４０％以内に全粒子
数の９８％が存在していた。この乳剤を脱塩処理後、ｐ
Ｈを６．２、ｐＡｇを８．６に合わせてからチオ硫酸ナ
トリウムと塩化金酸とにより金・硫黄増感を行ない、次
いで下記の分光増感色素のメタノール溶液（濃度：２．
０Ｍ／リットル）を乳剤１ｋｇに対して２００ｃｃ添加
し、６０℃で１５分間撹拌して、ハロゲン化銀乳剤とし
た。

【０２３６】（分光増感色素）

【化２５】

【０２３７】「塩基プレカーサー分散液の調製」下記の
塩基プレカーサーの粉末２５０ｇを、ダイノミル分散器
を用いて、ポリビニルアルコールの３重量％水溶液７５
０ｇ中に分散した。塩基プレカーサーの粒子サイズは約
０．５μｍ以下であった。

【０２３８】（塩基プレカーサー）

【化２６】

【０２３９】「感光性層の形成」以下の塗布液を、前記
の重合性層の上に塗布、乾燥して、乾燥膜厚が約４．０
μｍの感光性層を設けた。

【０２４０】 ─────────────────────────
───────────　　感光性層の塗布液 ─────────────────────────
───────────ケン化度８８％のポリビニルア
ルコール（商品名：ＰＶＡ−２０５、クラレ（株）製）
の１０重量％水溶液１３．２ｇ 上記の塩基プレカーサー分散液　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１．２４ｇエチレ
ン尿素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４
０ｇ下記の添加剤（１）の０．１３重量％メタノール溶
液　　　　　　　　０．５４ｇ下記の添加剤（２）の０
．２２重量％メタノール溶液　　　　　　　　０．５４
ｇ上記のハロゲン化銀乳剤　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３７
ｇ下記の光吸収剤　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６０
ｍｇ下記の界面活性剤の５重量％水溶液　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１．８ｇ水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１．９ｇ────────────────────
────────────────

【０２４１】（添加
剤（１））

【化２７】

【０２４２】（添加剤（２））

【化２８】

【０２４３】（光吸収剤）

【化２９】

【０２４４】（界面活性剤）

【化３０】

【０２４５】「オーバーコート層の形成」ポリビニルア
ルコール（商品名；ＰＶＡ−１１７、ケン化度９８．５
％、クラレ（株）製）の１０重量％水溶液１００ｇと、
上記の界面活性剤の５重量％水溶液４ｇを混合し、塗布
液を調製した。これを感光性層上に塗布し、乾燥して、
乾燥膜厚が約３．０μｍのオーバーコート層を設けた。

【０２４６】（マゼンタ画像形成用感光材料の作成）重
合性層に用いる顔料として、下記のマゼンタ顔料を用い
た以外は、上記イエロー画像形成用感光材料の作成と同
様にして、マゼンタ画像形成用感光材料（積層型感光材
料）を作成した。

【０２４７】（マゼンタ顔料）

【化３１】

【０２４８】（シアン画像形成用感光材料の作成）重合
性層に用いる顔料として、下記のシアン顔料を用いた以
外は、上記イエロー画像形成用感光材料の作成と同様に
して、シアン画像形成用感光材料（積層型感光材料）を
作成した。

【０２４９】（シアン顔料）

【化３２】

【０２５０】（ブラック画像形成用感光材料の作成）重
合性層に用いる顔料として、カーボンブラック（Ｃ．Ｉ
．　Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌａｃｋ　７）を用いた以外は
、上記イエロー画像形成用感光材料の作成と同様にして
、ブラック画像形成用感光材料（積層型感光材料）を作
成した。

【０２５１】（受像材料の作成）ポリエチレンテレフタ
レートフイルム（厚さ；１００μｍ）上に、下記の塗布
液ＡおよびＢを順次塗布、乾燥し、乾燥膜厚がそれぞれ
２０μｍと１．５μｍからなる２層構成の受像材料を作
成した。

【０２５２】 ─────────────────────────
───────────　　塗布液Ａ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　─────────────────────
───────────────　　エチレン−酢酸ビ
ニル・コポリマー　　（重量比：エチレン／酢酸ビニル
＝８１／１９）　　　　　　　　　　１５ｇ　　塩素化
ポリエチレン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０７５ｇ
　　フッ素系界面活性剤（フロラードＦＣ−４３０、３
Ｍ社製）　　０．２６ｇ　　マット剤 　　（中心側：ポリメチルメタクリレート、軟化点８０
〜１２５℃　　　　外周部：メチルメタクリレート／ア
クリル酸／ジビニルベンゼン　　　　　　　　　　　　
・コポリマー（重合比＝９８．５／３／０．５）、　　
　　　　　　　　　　軟化点０〜−２５℃　　　　中心
部と外周部の重量比率＝７／３　　　　粒子径＝２０μ
ｍ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．１ｇ　　トルエン　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｍｌ　　　
　　　　　────────────────────
────────────────

【０２５３】 ─────────────────────────
───────────　　塗布液Ｂ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　─────────────────────
───────────────　　ポリビニルブチラ
ール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　４ｇ　　　　　　　　　　
　　フッ素系界面活性剤（フロラードＦＣ−４３０、３
Ｍ社製）　　０．０５ｇ　　メタノール　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　５０ｍｌ　　　　　　　　　
　メチルエチルケトン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０ｍｌ
　　メチルセロソルブアセテート　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０ｍｌ　　　
　　　　　────────────────────
────────────────

【０２５４】（カラ
ープルーフの作成）上記のイエロー画像形成用積層型感
光材料および受像材料を用い、本発明の画像形成方法の
第１の態様に従い、以下のようにしてカラープルーフを
作成した。

【０２５５】空冷のアルゴンイオンレーザーを光源とし
て、４８８ｎｍの露光波長で走査露光（フイルム面上露
光量１０μＪ／ｃｍ２　）によりイエロー画像形成用の
露光をした。次に、これを１３０℃に加熱した熱板にバ
ック層側を密着して、４０秒間密着させて加熱すること
により熱現像した。次に、感光材料を温水につけ、重合
性層と感光性層の界面から感光性層より上の層を除去し
重合性層を露出させた。次に、上記受像材料に、重合性
層を露出させた感光材料を密着させ、約８０℃に加熱し
たゴムローラー間を通すことにより、重合性層の未硬化
部を受像材料に転写し、受像材料上にイエロー画像を形
成した。

【０２５６】同様にして、マゼンタ画像形成用感光材料
に対して、マゼンタ画像形成用の露光を行い、熱現像し
た後、水洗、転写を行い、別の受像材料上にマゼンタ画
像を転写した。

【０２５７】同様にして、シアン画像形成用感光材料に
対して、シアン画像形成用の露光を行い、熱現像した後
、水洗、溶出を行い、別の受像材料上にシアン画像を転
写した。

【０２５８】同様にして、ブラック画像形成用感光材料
に対して、ブラック画像形成用の露光を行い、熱現像し
た後、水洗、溶出を行い、別の受像材料上にブラック画
像を転写した。

【０２５９】次に、アート紙からなる最終受像材料にま
ず、イエロー画像を転写した受像材料を密着させ、１０
０℃程度に加熱することによって、受像材料のイエロー
に着色した重合性層の未硬化部を最終受像材料に転写し
た。同様にして、イエロー画像を転写した最終受像材料
上に、マゼンタ画像を形成した受像材料を密着させ、１
００℃程度に加熱することによって、受像材料のマゼン
タ画像を最終受像材料に転写した。同様に、シアン画像
、黒色画像を順次最終受像材料に転写し、カラープルー
フを作成することができた。得られたプルーフの画質は
デジタル画像データーを忠実に再現する良好なものであ
った。

【０２６０】［実施例２］ （イエロー画像形成用感光材料の作成）以下のようにし
て、イエロー画像形成用感光材料（単層型感光材料）を
作成した。

【０２６１】「支持体」実施例１と全く同様に支持体を
作成した。

【０２６２】「感光性重合性層の形成」トリメチロール
プロパントリアクリレート１０ｇに、実施例１で使用し
た還元剤（Ｊ）０．６ｇを溶かし、これに実施例１で使
用したイエロー顔料の分散液５ｇを混合して油性液を調
製した。ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ−４０
５、クラレ（株）製）の１０重量％水溶液５０ｇと実施
例１で使用した界面活性剤の５重量％水溶液１ｇを混合
した水性液の中へ、上記の油性液の全量を加えてホモジ
ナイザーを用いて乳化して、重合性化合物のＯ／Ｗ型乳
化液を作成した。

【０２６３】次に下記の成分からなる塗布液を調製し、
これを支持体の上に塗布して、乾燥膜厚が約５μｍの感
光性重合性層を設けた。 ─────────────────────────
───────────　　感光性重合性層の塗布液 ─────────────────────────
───────────上記の重合性化合物の乳化液　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１０．０ｇ実施例１で使用した塩基プレカーサーの
分散液　　　　　　　　　　　　　　１．２ｇソルビト
ール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４ｇ
実施例１で使用した添加剤（２）の０．２２重量％メタ
ノ−ル溶液０．５ｇ 実施例１で使用したハロゲン化銀乳剤　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．３７ｇ水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７
．５ｇ──────────────────────
──────────────

【０２６４】（マゼンタ
画像形成用感光材料の作成）実施例１に記載のマゼンタ
顔料を用いた以外は、上記イエロー画像形成用感光材料
の作成と同様にして、マゼンタ画像形成用感光材料（単
層型感光材料）を作成した。

【０２６５】（シアン画像形成用感光材料の作成）実施
例１に記載のシアン顔料を用いた以外は、上記イエロー
画像形成用感光材料の作成と同様にして、シアン画像形
成用感光材料（単層型感光材料）を作成した。

【０２６６】（ブラック画像形成用感光材料の作成）顔
料としてカーボンブラック（Ｃ．Ｉ．　Ｐｉｇｍｅｎｔ
　Ｂｌａｃｋ　７）を用いた以外は、上記イエロー画像
形成用感光材料の作成と同様にして、ブラック画像形成
用感光材料（単層型感光材料）を作成した。

【０２６７】（カラープルーフの作成）上記のイエロー
画像形成用単層型感光材料を用い、本発明の画像形成方
法の第１の態様に従い、以下のようにしてカラープルー
フを作成した。

【０２６８】空冷のアルゴンイオンレーザーを光源とし
て、４８８ｎｍの露光波長で走査露光（フイルム面上露
光量３μＪ／ｃｍ２　）によりイエロー画像形成用の露
光をした。次に、表面にテフロン皮膜を有する熱板を１
３０℃に加熱し、これに露光をした感光材料の感光性重
合性層表面を密着して、３０秒間加熱して熱現像した。 次に、実施例１で使用した受像材料に感光性重合性層面
を密着させ、約８０℃に加熱したゴムローラー間を通し
てのち剥離したところ、感光性重合性層の未硬化部が受
像材料に転写されて受像材料上にイエロー画像が形成さ
れた。

【０２６９】同様にして、マゼンタ画像形成用感光材料
に、マゼンタ画像形成用の露光および熱現像をした後、
上記のイエロー画像の形成されている受像材料の画像面
に密着し剥離して、イエロー画像上にマゼンタ画像を転
写した。

【０２７０】同様にして、シアン画像形成用感光材料に
、シアン画像形成用の露光および熱現像をした後、上記
のイエローおよびマゼンタ画像の形成されている受像材
料の画像面に密着し剥離して、シアン画像を転写した。

【０２７１】同様にして、ブラック画像形成用感光材料
に、ブラック画像形成用の露光および熱現像をした後、
上記のイエロー、マゼンタおよびシアン画像の形成され
ている受像材料の画像面に密着し剥離して、ブラック画
像を転写した。これにより受像材料上に４色画像が形成
された。

【０２７２】次に、最終受像材料（アート紙）と、上記
の四色の画像が形成されている受像材料を密着して、１
００℃に加熱したゴムロ−ラ−を通して剥離したところ
、最終受像材料上に画像が転写されてカラープルーフが
作成された。得られたプルーフの画質はオリジナルのデ
ジタル画像データーを忠実に再現していた。

【０２７３】［実施例３］ （単層型感光材料の作成）支持体をポリエチレンテレフ
タレートフイルムに代える以外は実施例２と全く同様に
してイエロー、マゼンタ、シアンおよびブラック画像形
成用の単層型感光材料をそれぞれ作成した。

【０２７４】（カラープルーフの作成）上記の単層型感
光材料を用い、本発明の画像形成方法の第３の態様に従
い、以下のようにしてカラープルーフを作成した。

【０２７５】イエロー画像形成用感光材料を実施例１で
使用した受像材料に密着させ、約１００℃に加熱したゴ
ムローラー間を通して、感光材料の感光性重合性層表面
と受像材料をラミネートした。

【０２７６】上記のようにラミネートしたイエロー画像
形成用感光材料に、感光材料の透明支持体を通して、空
冷のアルゴンイオンレーザーを光源として、４８８ｎｍ
の露光波長で走査露光（フィルム面上露光量１０μＪ／
ｃｍ２　）によりイエロー画像形成用の露光をした。次
に、これを１３０℃に加熱した熱板に密着し３０秒間加
熱して熱現像した。次に、受像材料を感光材料から剥離
したところ、感光性重合性層の硬化部は感光材料上に残
り、未硬化部が受像材料に転写されて、受像材料上にイ
エロー画像が形成された。

【０２７７】次に、マゼンタ画像形成用感光材料を、上
記のイエロー画像が形成されている受像材料の画像面に
密着して、上記と同様にラミネートし、次に感光材料の
支持体を通してマゼンタ画像形成用の露光をし、同様に
熱現像、剥離して、受像材料上にマゼンタ画像を形成し
た。

【０２７８】同様にして、シアン画像形成用感光材料を
、上記のイエローおよびマゼンタ画像が形成されている
受像材料の画像面に密着、ラミネートし、感光材料の支
持体を通してシアン画像形成用の露光をし、同様にして
熱現像、剥離して、受像材料上にシアン画像を形成した
。

【０２７９】同様にして、ブラック画像形成用感光材料
を、上記のイエロー、マゼンタおよびシアン画像が形成
されている受像材料の画像面に密着、ラミネートし、感
光材料の支持体を通してブラック画像形成用の露光をし
、同様にして熱現像、剥離して、受像材料上にブラック
画像を形成した。このようにして受像材料上にカラープ
ルーフが作成された。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の画像形成方法に用いる単層型感光材料
の断面模式図である。

【図２】本発明の画像形成方法に用いる単層型感光材料
の別の態様の断面模式図である。

【図３】本発明の画像形成方法の第１および第２の態様
に用いる積層型感光材料の断面模式図である。

【図４】本発明の画像形成方法の第３および第４の態様
に用いる積層型感光材料の断面模式図である。

【図５】本発明の画像形成方法の第１および第２の態様
における露光工程を示す断面模式図である。

【図６】本発明の画像形成方法の第１および第２の態様
における現像工程を示す断面模式図である。

【図７】本発明の画像形成方法の第１の態様における転
写工程を示す断面模式図である。

【図８】本発明の画像形成方法の第１の態様における繰
り返し工程の結果、得られたカラー画像の例を示す断面
模式図である。

【図９】本発明の画像形成方法の第３および第４の態様
におけるラミネート工程を示す断面模式図である。

【図１０】本発明の画像形成方法の第３および第４の態
様における露光工程を示す断面模式図である。

【図１１】本発明の画像形成方法の第３および第４の態
様における現像工程を示す断面模式図である。

【図１２】本発明の画像形成方法の第３の態様における
転写工程を示す断面模式図である。

【符号の説明】

１１、２１、３１、４１、９３　　支持体１２、２２、
９２　　感光性重合性層 １３、２３、３７、４４、５４、６８、１０４、１１６
　　ハロゲン化銀 １４、２４、３４、４５、６６、１１４　　還元剤１５
、２５、３５、４６　　重合性化合物１６、２６、３６
、４７　　色剤 ２７　　親水性相 ３２、４３　　重合性層 ３３、４２　　感光性層 ５１、１０１　　光 ５２、６４　　感光性層の未露光部 ５３、６５　　感光性層の露光部 ５５、１０５　　潜像が形成されたハロゲン化銀６１、
１１１　　熱 ６２、７４　　重合性層の未硬化部 ６３、７３　　重合性層の硬化部 ６７、１１５　　還元剤の酸化体ラジカル６９、１１７
　　銀画像 ７１、８１、９１、１２１　　受像材料７２、１２２　
　感光材料 Ｙ　　イエロー色剤 Ｍ　　マゼンタ色剤 Ｃ　　シアン色剤 Ｂ　　ブラック色剤 ８２　　ブラック ８３　　レッド ８４　　グリーン ８５　　イエロー ８６　　ブルー ８７　　マゼンタ ８８　　シアン ８９　　ホワイト １０２　　感光性重合性層の未露光部 １０３　　感光性重合性層の露光部

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　支持体上にハロゲン化銀、還元剤、重
   合性化合物および色剤を含む感光性重合性層を設けた感
   光材料および受像材料を用いて、以下の工程を以下の順
   序で実施するカラー画像形成方法。 （１）感光性重合性層を画像露光する工程；（２）感光
   性重合性層を現像し、これにより露光部または未露光部
   の重合性化合物を選択的に硬化させる工程；（３）感光
   材料を受像材料と密着させ、次いで受像材料を感光材料
   から剥離することにより、未硬化部を選択的に受像材料
   上に付着させ、これにより着色画像を受像材料に転写す
   る工程；および （４）色表現に必要な２以上の色数を満たすまで上記工
   程（１）から（３）を繰り返し、これにより受像材料上
   にカラー画像を形成する工程。
2. 【請求項２】　　上記感光材料において、感光性重合性
   層がハロゲン化銀を含む感光性層および重合性化合物お
   よび色剤を含む重合性層からなり、支持体上に重合性層
   、その上に感光性層が順次設けられており、そして上記
   工程（２）と（３）の間に感光性層を感光材料から剥離
   する工程を含む請求項１に記載の画像形成方法。
3. 【請求項３】　　支持体上にハロゲン化銀、還元剤、重
   合性化合物および色剤を含む感光性重合性層を設けた感
   光材料および受像材料を用いて、以下の工程を以下の順
   序で実施するカラー画像形成方法。 （１）感光性重合性層を画像露光する工程；（２）感光
   性重合性層を現像し、これにより露光部または未露光部
   の重合性化合物を選択的に硬化させる工程；（３）感光
   材料を受像材料と密着させ、次いで受像材料を感光材料
   から剥離することにより、硬化部を選択的に受像材料上
   に付着させ、これにより着色画像を受像材料に転写する
   工程；および （４）色表現に必要な２以上の色数を満たすまで上記工
   程（１）から（３）を繰り返し、これにより受像材料上
   にカラー画像を形成する工程。
4. 【請求項４】　　上記感光材料において、感光性重合性
   層がハロゲン化銀を含む感光性層および重合性化合物お
   よび色剤を含む重合性層からなり、支持体上に重合性層
   、その上に感光性層が順次設けられており、そして上記
   工程（２）と（３）の間に感光性層を感光材料から剥離
   する工程を含む請求項３に記載の画像形成方法。
5. 【請求項５】　　支持体上にハロゲン化銀、還元剤、重
   合性化合物および色剤を含む感光性重合性層を設けた感
   光材料および受像材料を用いて、以下の工程を（Ａ）（
   １）（２）（３）（４）または（１）（Ａ）（２）（３
   ）（４）の順序で実施するカラー画像形成方法。 （Ａ）受像材料上に感光材料をラミネートする工程；（
   １）感光性重合性層を画像露光する工程；（２）感光性
   重合性層を現像し、これにより露光部または未露光部の
   重合性化合物を選択的に硬化させる工程；（３）受像材
   料を感光材料から剥離することにより、未硬化部を選択
   的に受像材料上に付着させ、これにより着色画像を受像
   材料に転写する工程；および（４）色表現に必要な２以
   上の色数を満たすまで上記工程（Ａ）および（１）から
   （３）を繰り返し、これにより受像材料上にカラー画像
   を形成する工程。
6. 【請求項６】　　上記感光材料において、感光性重合性
   層がハロゲン化銀を含む感光性層および重合性化合物お
   よび色剤を含む重合性層からなり、支持体上に感光性層
   、その上に重合性層を順次設けた請求項５に記載の画像
   形成方法。
7. 【請求項７】　　支持体上にハロゲン化銀、還元剤、重
   合性化合物および色剤を含む感光性重合性層を設けた感
   光材料および受像材料を用いて、以下の工程を（Ａ）（
   １）（２）（３）（４）または（１）（Ａ）（２）（３
   ）（４）の順序で実施するカラー画像形成方法。 （Ａ）受像材料上に感光材料をラミネートする工程；（
   １）感光性重合性層を画像露光する工程；（２）感光性
   重合性層を現像し、これにより露光部または未露光部の
   重合性化合物を選択的に硬化させる工程；および （３）受像材料を感光材料から剥離することにより、硬
   化部を選択的に受像材料上に付着させ、これにより着色
   画像を受像材料に転写する工程；および（４）色表現に
   必要な２以上の色数を満たすまで上記工程（Ａ）および
   （１）から（３）を繰り返し、これにより受像材料上に
   カラー画像を形成する工程。
8. 【請求項８】　　上記感光材料において、感光性重合性
   層がハロゲン化銀を含む感光性層および重合性化合物お
   よび色剤を含む重合性層からなり、支持体上に感光性層
   、その上に重合性層を順次設けた請求項７に記載の画像
   形成方法。