JPH0434513B2

JPH0434513B2 -

Info

Publication number: JPH0434513B2
Application number: JP59278887A
Authority: JP
Inventors: Shigehiko Myamoto; Takashi Yamazaki
Original assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Current assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority date: 1984-12-28
Filing date: 1984-12-28
Publication date: 1992-06-08
Also published as: JPS61154989A

Description

【発明の詳細な説明】

(A) 産業上の利用分野本説明はインクを用いて記録する記録用紙に関
するものであり、特に記録用紙上に記録された画
像や文字の濃度が高く、吸収性及び記録画像の保
存性に優れたインクジエツト記録用紙に関するも
のである。 (B) 従来技術及びその問題点インクジエツト記録方式は、インクの微小液滴
を種々の作動原理により飛翔させて、紙などの記
録用紙に付着させ、画像、文字などの記録を行う
ものであるが、高速、低騒音、多色化が容易、記
録パターンの融通性が大きい、更に現像、定着が
不要等の特徴があり、漢字を含め各種図形及びカ
ラー画像等の記録装置として、種々の用途に於い
て急速に普及している。更に、多色インクジエツ
ト方式により形成される画像は、製版方式による
多色印刷や、カラー写真方式による印画に比較し
て遜色のない記録を得ることも可能であり、作成
部数が少なくて済む用途に於いては、写真技術に
よるよりも安価であることからフルカラー画像記
録分野にまで広く応用されつつある。このインクジエツト記録方式で使用される記録
用紙としては、通常の印刷や筆記に使われる上質
紙やコーテツド紙を使うべく装置やインク組成の
面から努力がなされて来た。しかし、装置の高速
化、高精細化あるいはフルカラー化などインクジ
エツト記録装置の性能の向上や用途の拡大に伴な
い、記録用紙に対してもより高度な特性が要求さ
れるようになつた。すなわち、当該記録用紙とし
ては、インクジエツトの濃度が高く、色調が明る
く彩やかであること、インクの吸収が早くてイン
クドツトが重なつた場合に於いてもインクが流れ
出したり滲んだりしないこと、インクドツトの横
方向への拡散が必要以上に大きくなく、かつ周辺
が滑らかでぼやけないこと。更に記録画像が紫外
線や空気中の酸素又は水に曝された場合の染料の
抵抗性を低下させず、好ましくは増強させること
等が要求される。これらの問題を解決するために、従来からいく
つかの提案がなされて来た。例えば特開昭52−
53012号には、低サイズの原紙に表面加工用の染
料を湿潤させてなるインクジエツト記録用紙が、
また、特開昭53−49113号には、尿素−ホルマリ
ン樹脂粉末を内添したシートに水溶性高分子を含
浸させたインクジエツト記録用紙が開示されてい
る。これらの一般紙タイプのインクジエツト記録
用紙は、インクの吸収は速やかであるが、ドツト
の周辺がぼやけ易く、ドツト濃度も低いと言う欠
点がある。また、特開昭55−5830号には、支持体表面にイ
ンク吸収性の塗層を設けたインクジエツト記録用
紙が開示され、また、特開昭55−51583号では被
覆層中の顔料として非膠質シリカ粉末を使つた例
が、更に特開昭55−11829号ではインク吸収速度
の異なる２層構造を使つた塗抹紙の例が開示され
ている。これらのコーテツド紙タイプのインクジ
エツト記録用紙は、ドツト径やドツトの形状、ド
ツト濃度や色調の再現性と言つた点では一般紙タ
イプのインクジエツト用紙より改良されている
が、これらの記録用紙に適用されるインクは水溶
性染料を使つた水性インクが多く、記録用紙上に
形成された画像に水等がかかつた場合、染料が再
び溶解して滲み出したりして記録物の価値を著し
く減少させる問題点がある。そこで、この欠点を改良するために、例えば特
開昭55−53591号には金属の水溶性塩を記録面に
付与する例が、また特開昭56−84992号にはポリ
カチオン高分子電解質を表面に含有する記録用紙
の例が、また、特開昭55−150396号にはインクジ
エツト記録後、該インク中の染料とレーキを形成
する耐水化剤を付与する方法が、そして更に、特
開昭56−58869号には水溶性高分子を塗布した記
録シートにインクジエツト記録後、該水溶性高分
子を不溶化することによつて、耐水化する方法
が、それぞれ開示されている。ところが、これらの耐水化法は耐水化の効果が
弱かつたり、耐水化剤が染料と何らかの反応を起
し染料の保存性を低下させたりして、充分な耐水
性と耐光性を両立させることはなかなか困難であ
つた。そこで、耐光性を向上させるために、例えば特
開昭54−68303号、同54−85804号及び同56−
18151号には、インク液中へ紫外線吸収剤を添加
した例が開示されている。しかしながらこれらの
紫外線吸収剤はインクの噴射安定性を低下させた
り、溶解度が低いために多量添加が出来ず微量添
加では効果が少ないと云う問題がある。また別の
解決策としてはインクジエツト記録シートの方へ
ベンゾフエノン系、ベンゾトリアゾール系などの
紫外線吸収剤を含有させることが特開昭57−
74192号、同57−74193号及び同57−87988号で提
案されているが、これらは水への溶解性が悪く多
量に使用することが困難であつたり、少量では効
果がなかつたり、又、乳化して用いると乳化剤の
影響がある等の問題点がある。 (C) 発明の目的本発明は、前述したようなインクジエツト適性
を改善し、水性インク画像の耐水性及び耐光性に
も優れた、特に水溶性黒色染料又は水溶性マゼン
タ染料の耐光性、耐変色性を改善した記録用紙を
提供することを目的とする。 (D) 発明の構成及び作用即ち、本発明は、水溶性染料を含有する水性イ
ンクを用いて記録画像を形成するインクジエツト
記録用紙に於いて、該記録用紙が、下記（）の
官能基を有するヒドラジド系化合物を含有するイ
ンクジエツト記録用紙である。ここに、R₁、R₂は、水素または炭素数１〜22
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、フエニー
ル基等を表す。また、R₁、R₂が縮合して環を形
成してもよい。また、カルボニル側は、炭素数１
〜22の有機酸やポリアクリル酸の如きポリマー及
びカルバミン酸でもよい。本発明で云うヒドラジド系化合物とは、該当す
るカルボン酸のエステル、酸ハロゲン化物のよう
な酸誘導体、またはエステルやイソシアネート
と、一般式

【式】で示されるヒドラジン類との縮合反応等で得られる

【式】基を持つものをいう。ここにR₁、R₂は水素または炭素数１〜22のア
ルキル基、ヒドロキシアルキル基、フエニール基
等を表わす。またR₁、R₂が縮合して環を形成し
ていてもよい。又カルボニル側は炭素数１〜22の
有機酸やポリアクリル酸の如きポリマー及びカル
バミン酸でもよい。カルバミン酸の場合はセミカルバジドと呼ば
れ、これらのセミカルバジド系化合物も本発明に
含まれる。本発明の化合物の例としては、

【式】

【式】等である。本発明では前記ヒドラジド系化合物を含有する
記録用紙の作成方法としては、パルプ繊維を離解
してスラリーとし抄紙機で抄造せしめる際、途中
に設けたサイズプレス装置等でヒドラジド系化合
物を溶解又は分散した塗工液を浸漬または塗布し
て、含有させる方法、更に適当な支持体にヒドラ
ジド系化合物を含有する塗工液を通常の塗工装置
を用いて塗布してヒドラジド系化合物を含有する
インク受理層を設ける方法や、インク吸収性顔料
及び接着剤等からなるインク受理層の上に溶解又
は分散したヒドラジド系化合物を塗布する方法等
がある。この場合一般に使われる填料や顔料、接
着剤及びその他の添加剤を併用することも可能で
ある。また、画像の耐水性を付与する必要があれ
ば、カチオン性樹脂を併用することも可能であ
り、本発明に於いては、耐水性、耐光性を同時に
向上させるためにはむしろ積極的に使用するのが
望ましい。本発明で使用出来る填料あるいは、顔料として
は例えば軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウ
ム、カオリン、タルク、硫酸カルシウム、硫酸バ
リウム、酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸
亜鉛、サチンホワイト、ケイ酸アルミニウム、ケ
イソウ土、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウ
ム、合成無定形シリカ、水酸化アルミニウム、ア
ルミナ、リトポン等の白色顔料及び有機顔料とし
ては、スチレン系プラスチツクピグメント、アク
リル系プラスチツクピグメント、マイクロカプセ
ル、尿素樹脂顔料等がある。これらの内本発明に
於いては、合成無定形シリカ及び水酸化アルミニ
ウムが好ましく用いられる。本発明で云うカチオン性樹脂は、水に溶解した
時解離してカチオン性を提するモノマー、オリゴ
マーあるいはポリマーを指すが、好ましくは４級
アンモニウム基を有し、特に好ましくは下記
（）〜（）の一般式で表わされる構造を有す
る化合物を云う。式中R₁、R₂、R₃はアルキル基、ｍは１〜７、
ｎは２〜20、Ｙは酸基を表わす。（）〜（）の式中R₁、R₂は−CH₃、−CH₂
−CH₃、−CH₂−CH₂−OH、Ｙは酸基を表わす。（）ポリアルキレンポリアミンジシアンジア
ミドアンモニウム塩縮合物一般式（）で表わされる化合物は、例えばナ
ルポリー607（ナルコケミカル社製）あるいはポリ
フイツクス601（昭和高分子社製）があげられる。一般式（）〜（）で表わされる化合物はポ
リジアリルアミン誘導体で、ジアリルアミン化合
物の環化重合によつて得られ、パーコール1697
（アライドコロイド社）、Cat Floc（Calgon
Corp）、PAS（日東紡績社）、ネオフイツクス
RPD（日華化学社製）等を挙げることが出来る。更に一般式（）で表わされる化合物は例えば
ネオフイツクスRP−70（日華化学社製）を挙げる
ことが出来る。これらの一般式（）〜（）で表わされるカ
チオン性樹脂の含有量は通常0.1〜４ｇ／m²、好
ましくは0.2〜２ｇ／m²である。本発明で使用出来る接着剤としては、例えば、
酸化澱粉、エーテル化澱粉、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース等のセル
ロース誘導体、カゼイン、ゼラチン、大豆タン
白、ポリビニルアルコール及びその誘導体、無水
マレイン酸樹脂、通常のスチレン−ブタジエン共
重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン共重
合体等の共役ジエン系重合体ラテツクス、アクリ
ル酸エステル及びメタクリル酸エステルの重合体
又は共重合体等のアクリル系重合体ラテツクス、
エチレン酢酸ビニル共重合体等のビニル系重合体
ラテツクス、或はこれらの各種重合体のカルボキ
シル基等の官能基含有単量体による官能基変性重
合体ラテツクス、メラミン樹脂、尿素樹脂、等の
熱硬化合成樹脂系等の水性接着剤、及びポリメチ
ルメタクリレート、ポリウレタン樹脂、不飽和ポ
リエステル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニルコポリ
マー、ポリビニルブチラール、アルキツド樹脂等
の合成樹脂系接着剤が、単独あるいは複合して用
いられる。これらの接着剤は顔料100部に対して
２部〜120部、好ましくは５部〜50部が用いられ
るが顔料の結着に充分な量であればその比率は特
に限定されるものではない。しかし、120部以上
の接着剤を用いると接着剤の造膜により、空隙構
造を減らし、あるいは空隙を極端に小さくしてし
まうため、好ましくない。その他の添加剤としては顔料分散剤、増粘剤、
流動性変性剤、消泡剤、抑泡剤、離型剤、発泡
剤、浸透剤、着色染料、着色顔料、蛍光増白剤、
紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、防バイ剤、
耐水化剤等を適宜配合することも出来る。支持体としては、紙または熱可塑性樹脂フイル
ムの如きシート状物質が用いられる。紙の場合は
サイズ剤無添加あるいは適度なサイジングを施し
た紙で、填料は含まれても、また含まれなくても
よい。また、熱可塑性フイルムの場合はポリエステ
ル、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリメチル
メタクリレート、酢酸セルロース、ポリエチレ
ン、ポリカーボネート等の透明フイルムや、白色
顔料の充填あるいは微細な発泡による白色不透明
なフイルムが使用される。充填される白色顔料と
しては、、例えば酸化チタン、硫酸カルシウム、
炭酸カルシウム、シリカ、クレー、タルク、酸化
亜鉛等の多くのものが使用される。また、紙の表面にこれらの樹脂フイルムを貼り
合わせた溶融樹脂によつて加工したいわゆるラミ
ネート紙等も使用可能である。これらの樹脂表面
とインク受理層の接着を改善するための下引層や
コロナ放電加工等が施されていてもよい。支持体上に塗工しただけのシートは、そのまま
でも本発明による記録用シートとして使用出来る
が、例えばスーパーカレンダー、グロスカレンダ
ーなどで加熱又は加圧下ロールニツプ間を通して
表面の平滑性を与えることも可能である。この場
合、スーパーカレンダー加工による過度な加工
は、せつかく形成した粒子間の空隙によるインク
吸収性を低下させることになるので加工程度は制
限されることがある。本発明で云う水性インクとは、下記着色剤及び
液媒体、その他の添加剤から成る記録液体であ
る。着色剤としては直接染料、酸性染料、塩基性染
料、反応性染料あるいは食品用色素等の水溶性染
料が好ましく用いられる。例えば、直接染料としては C.I.Direct Black ２，４，９，11，14，17，
19，22，27，32，36，38，41，48，49，51，
56，62，71，74，75，77，78，80，105，
106，107，108，112，113，117，132，146，
154，194， C.I.Direct Yellow １，２，４，８，11，12，
24，26，27，28，33，34，39，41，42，44，
48，50，51，58，72，85，86，87，88，98，
100，110， C.I.Direct Orange ６，８，10，26，29，39，
41，49，51，102， C.I.Direct Red １，２，４，８，９，11，13，
17，20，23，24，28，31，33，37，39，44，
46，47，48，51，59，62，63，73，75，77，
80，81，83，84，85，90，94，99，101，
108，110，145，189，197，220，224，225，
226，227，230， C.I.Direct Violet １，７，９，12，35，48，
51，90，94， C.I.Direct Blue １，２，６，８，15，22，25，
34，69，70，71，72，75，76，78，80，81，
82，83，86，90，98，106，108，110，120，
123，158，163，165，192，193，194，195，
196，199，200，201，202，203，207，218，
236，237，239，246，258， C.I.Direct Green １，６，８，28，33，37，
63，64， C.I.Direct Braun 1A，２，６，25，27，44，
58，95，100，101，106，112，173，194，
195，209，210，211 酸性染料としては C.I.Acid Black １，２，７，16，17，24，26，
28，31，41，48，52，58，60，63，94，107，
109，112，118，119，121，122，131，155，
156 C.I.Acid Yellow １，３，４，７，11，12，，
13，14，17，18，19，23，25，29，34，36，
38，40，41，42，44，，49，53，55，59，61，
71，72，76，78，99，111，114，116，122，
135，161，172， C.I.Acid Orange ７，８，10，33，56，64 C.I.Acid Red １，４，６，８，13，14，15，
18，19，21，26，27，30，32，34，35，37，
40，42，51，52，54，57，80，82，83，85，
87，88，89，92，94，97，106，108，110，
115，119，129，131，133，134，135，154，
155，172，176，180，184，186，187，243，
249，254，256，260，289，317，318 C.I.Acid Violet ７，11，15，34，35，41，43，
49，75， C.I.Acid Blue １，７，９，22，23，25，27，
29，40，41，43，45，49，51，53，55，56，
59，62，78，80，81，83，90，92，93，102，
104，111，113，117，120，124，126，145，
167，171，175，183，229，234，236 C.I.Acid Green ３，12，19，27，42，９，16，
20，25 C.I.Acid Braun ４，14 塩基性染料としては C.I.Basic Black ２，８ C.I.Basic Yellow １，２，11，12，14，21，
32，36 C.I.Basic Orange ２，15，21，22， C.I.Basic Red １，２，９，12，13，37 C.I.Basic Violed １，３，７，10，14 C.I.Basic Blue １，３，５，７，９，24，25，
26，28，29 C.I.Basic Green １，４ C.I.Basic Braun １，12 反応性染料としては、 C.I.Reactive Black １，３，５，６，８，12，
14 C.I.Reactive Yellow １，２，３，13，14，15，
17 C.I.Reactive Orange ２，５，７，16，20，24 C.I.Reactive Red ６，７，11，12，15，17，
21，23，24，35，36，42，63，66 C.I.Reactive Violet ２，４，５，８，９ C.I.Reactive Blue ２，５，７，12，13，14，
15，17，18，19，20，21，25，27，28，37，
38，40，41，71 C.I.Reactive Green ５，７ C.I.Reactive Braun １，７，16 更に食品用色素としては C.I.Food Black ２ C.I.Food Yellow ３，４，５ C.I.Food Red ２，３，７，９，14，52，87，
92，94，102，104，105，106 C.I.Food Violet ２ C.I.Food Blue １，２ C.I.Food Green ２，３などが挙げられる。また水性インク液媒体としては、水及び水溶性
の各種有機溶剤、例えば、メチルアルコール、エ
チルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソ
プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、
sec−ブチルアルコール、tret−ブチルアルコー
ル、イソブチルアルコール等の炭素数１〜４のア
ルキルアルコール類；ジメチルホルムアミド、ジ
メチルアセトアミド等のアミド類；アセトン、ジ
アセトンアルコール等のケトンまたはケトンアル
コール類；テトラヒドロフラン、ジオキサン等の
エーテル類；ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール等のポリアルキレングリコール
類；エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、１，２，６−ヘキサントリオール、チオジグ
リコール、ヘキシレングリコール、ジエチレング
リコール等のアルキレン基が２〜６個のアルキレ
ングリコール類；グリセリン、エチレングリコー
ルメチルエーテル、ジエチレングリコールメチル
（又はエチル）エーテル、トリエチレングリコー
ルモノメチルエーテル等の多価アルコールの低級
アルキルエーテル類等が挙げられる。これらの多くの水溶性有機溶剤の中でもジエチ
レングリコール等の多価アルコール、トリエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、トリエチレン
グリコールモノメチルエーテル等の多価アルコー
ルの低級アルキルエーテルは好ましいものであ
る。その他の添加剤としては例えばPH調節剤、金
属封鎖剤、防カビ剤、粘度調整剤、表面張力調整
剤、湿潤剤、界面活性剤、及び防錆剤等が挙げら
れる。本発明により、ヒドラジド系化合物を含有させ
た記録用紙に、水溶性染料を含有する水性インク
を用いて記録すると画像の耐光性が向上する。そ
の理由は定かではないが染料の褪色や変色は紫外
線等によつて染料分子上に発生するラジカルによ
つて起こることが考えら、ヒドラジド系化合物は
この発生したラジカルをトラツプして安定化する
ため、染料の分解が抑制されるのではないかと考
えられる。インクジエツト適性の測定は下記の方法によつ
た。耐光性はキヤノン製インクジエツトプリンター
（Ａ−1210）を用いて、Ｃ，Ｍ，Ｙ，Bkの各イン
クでベタ印写して得た画像部について、キセノン
フエードメーター（スガ試験機(株)社製、FAL−
25X−HCL型）で40℃。60％、照度41w／m²で40
時間照射し、照射前後の色濃度をマクベスデンシ
トメーターRD514で測定し、照射後の色濃度を
照射前の色濃度で除した値の百分率を耐光性（残
存率）として示した。また変褪色は、この時の黒
印画部の赤変化の程度を肉眼判定した。耐水性は同じキヤノン製インクジエツトプリン
ターを用いて、Ｃ，Ｍ，Ｙ，Bkの各インクでベ
タ印写して得た画像部について30℃の流水に３分
間浸漬し、浸漬前後の濃度をマクベスデンシトメ
ーターRD514で測定し、浸漬後濃度を浸漬前濃
度で除した百分率を耐水性の値とした。数値が高
い程耐水性が良好である。インク吸収速度は、シヤープ製又はキヤノン製
インクジエツトプリンターを用いて、赤印字（マ
ゼンタ＋イエロー）のベタ印字直後（約１秒後）
に紙送りして、ペーパー押えロール又は指等に接
触させ、汚れが出ないかで判定した。 (E) 実施例以下に本発明の実施例を挙げて説明するが、こ
れらの例に限定されるものではない。尚実施例に
於いて示す部及び％は重量部及び重量％を意味す
る。実施例１水度350mlcsfのLBKP70部及び水部400ml
csfのNBKP30部からなるパルプスラリーに重質
炭酸カルシウム18部、カチオン澱粉１部及びオニ
オン性高分子量歩留り向上剤0.01部を添加して長
網抄紙機で坪量68g／m²の紙を抄造した。抄紙機の途中に設けたサイズプレス装置で、ポ
リビニルアルコール（クラレ社製、PVA117）３
部、カチオン性樹脂（日華化学社製ネオフイツク
スRP−70）２部及び下記構造式を持つヒドラジ
ド系化合物0.2部を水に溶解し、固型分5.2％のサ
イズプレス液とした。このサイズプレス液を水込みで
60ｇ／m²付着、乾燥して、マシンカレンダーを通
して仕上げ実施例１の記録用紙とした。この記録
用紙についてインクジエツト適性を測定した、結
果を１に示す。比較例１実施例１で用いたサイズプレス液からヒドラジ
ド系化合物を除いた他は実施例１と全く同様にし
て、比較例１の記録用紙を得た。この記録用紙についてインクジエツト適性を測
定した結果を表１に示す。実施例２水度370mlcsfのLBKP80部、水度400mlcsf
のNBKP20部、重質炭酸カルシウム13部、カチ
オン澱粉１部、アルキルケテンダイマーサイズ剤
（デイツクハーキユレス社製、ハーコンＷ）0.08
部及びポリアルキレンポリアミンエピクロルヒド
リン樹脂0.4部から成るスラリーから、長網抄紙
機にて坪量68g／m²の原紙を抄造し、抄造時にサ
イズプレス装置で酸化澱粉を固型分で2g／m²付
着させてコート原紙を製造した。この原紙のステ
キヒトサイズ度は21秒であつた。塗工液として合成シリカ（水沢化学社製、ミズ
カシル−73）100部、ポリビニルアルコール（ク
ラレ社製、PVA117）20部、及び消泡剤少量から
成る固型分18％の液を作成し、前記コート原紙に
エアナイフコーターで固型分11g／m²となるよう
に塗布乾燥して、インク受理層を持つベース紙を
作成した。別に塗布液として下記構造式を持つヒドラジド
系化合物１部をイソプロピルアルコール30部水69部に溶解した液を前記ベース紙の表面に固型
分で0.2ｇ／m²となるよう塗布乾燥し、次いで軽
くスーパーカレンダーを掛けて仕上げ、実施例２
の記録用紙とした。この記録用紙についてインクジエツト適性を測
定した結果を表１に示す。比較例２実施例２で用いた塗布液をヒドラジド系化合物
を含まない溶媒だけの液を用いた他は、実施例２
と全く同様にして、比較例２の記録用紙とした。
この記録用紙についてインクジエツト適性を測定
した結果を表１に示す。実施例３〜８塗工液として合成シリカ（徳山曹達社製、フア
インシールＸ−37）100部、ポリビニルアルコー
ル（クラレ社製，PVA117）20部、カチオン性樹
脂（昭和高分子社製、ポリフイツクス601）７部
及び下記構造式を持つヒドラジド系化合物を各々0.1，0.5，１，２，
４，８部及び消泡剤少量からなる固型分18％の塗
工液６種を作成し、各々実施例２で用いたと同じ
コート原紙でエアナイフコートで固型分14g／m²
となるように塗布乾燥して、軽くスーパーカレン
ダー掛けをしてヒドラジド系化合物を含有したイ
ンク受理層を持つ実施例３，４，５，６，７，８
の記録用紙とした。これらの記録用紙についてインクジエツト適性
を測定した結果を表１に示す比較例３実施例３で用いた塗工液からヒドラジド系化合
物を除いた他は、実施例３と全く同様にして比較
例３の記録用紙とした。この記録用紙についてイ
ンクジエツト適性を測定した結果を表１に示す。

【表】 (F) 発明の効果表１から明らかなように、本発明によるヒドラ
ジド系化合物を記録用紙中に含有する実施例１〜
８に於いては、比較例に比べ黒インク画像の変褪
色及び黒インク画像、マゼンタインク画像の耐光
性が極めて優れた改良効果を示していることが認
められる。

Claims

【特許請求の範囲】１水溶性染料を含有する水性インクを用いて記
録画像を形成するインクジエツト記録用紙に於い
て、該記録用紙が、下記（）の官能基を有する
ヒドラジド系化合物を含有することを特徴とする
インクジエツト記録用紙。ここに、R₁、R₂は、水素または炭素数１〜22
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、フエニー
ル基等を表す。また、R₁、R₂が縮合して環を形
成してもよい。また、カルボニル側は、炭素数１
〜22の有機酸やポリアクリル酸の如きポリマー及
びカルバミン酸でもよい。