JPH04356551A - プロピレン重合体組成物射出成形品 - Google Patents
プロピレン重合体組成物射出成形品Info
- Publication number
- JPH04356551A JPH04356551A JP17439991A JP17439991A JPH04356551A JP H04356551 A JPH04356551 A JP H04356551A JP 17439991 A JP17439991 A JP 17439991A JP 17439991 A JP17439991 A JP 17439991A JP H04356551 A JPH04356551 A JP H04356551A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- propylene polymer
- injection molded
- propylene
- weight
- molded article
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高度に透明性の改良さ
れたプロピレン重合体組成物射出成形品に関する。
れたプロピレン重合体組成物射出成形品に関する。
【０００２】
【従来の技術】アイソタクチックポリプロピレンは、実
用性能が優れる為に広い分野で簡便に利用されているが
、結晶性であるため、透明性が不良となって商品価値を
損ねる場合がある。この欠点を改善するのに、従来より
種々の核剤を添加する方法が試みられている。核剤とし
ては、例えば芳香族カルボン酸のアルミニウム塩、芳香
族カルボン酸、芳香族リン酸金属塩、多価アルコールと
アルデヒドとの縮合物などが知られている。
用性能が優れる為に広い分野で簡便に利用されているが
、結晶性であるため、透明性が不良となって商品価値を
損ねる場合がある。この欠点を改善するのに、従来より
種々の核剤を添加する方法が試みられている。核剤とし
ては、例えば芳香族カルボン酸のアルミニウム塩、芳香
族カルボン酸、芳香族リン酸金属塩、多価アルコールと
アルデヒドとの縮合物などが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】特に、１，３，２，４
‐ジベンジリデンソルビトールは比較的効果が大きいが
、未だ最近の高度な要求を満足するレベルに到達してい
ない。また、１，３，２，４‐ジベンジリデンソルビト
ールよりも透明性の改良効果が大きい核剤としてジ‐置
換ベンジリデンソルビトールがあるが（特公昭５５−１
２４６０、特開昭５６−３０４４９、同５６−３０４５
０、同５６−４５９３４各号公報参照）、このものは高
価である上、多く用いるとブリードの問題を生じてくる
ので、極力少量の添加で透明性の改良を果たす技術の確
立は是非必要な課題である。
‐ジベンジリデンソルビトールは比較的効果が大きいが
、未だ最近の高度な要求を満足するレベルに到達してい
ない。また、１，３，２，４‐ジベンジリデンソルビト
ールよりも透明性の改良効果が大きい核剤としてジ‐置
換ベンジリデンソルビトールがあるが（特公昭５５−１
２４６０、特開昭５６−３０４４９、同５６−３０４５
０、同５６−４５９３４各号公報参照）、このものは高
価である上、多く用いるとブリードの問題を生じてくる
ので、極力少量の添加で透明性の改良を果たす技術の確
立は是非必要な課題である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】〔発明の概要〕本発明は
、この課題に解決を与えることを目的としたものであり
、プロピレン重合体に、特定のジ‐置換ベンジリデンソ
ルビトールと特定の化合物を併用配合することにより意
外にも高度に透明性が改良された射出成形品が得られる
ことが判明して為されたものである。すなわち本発明は
、下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を配合してなることを特徴
とするプロピレン重合体組成物射出成形品である。 （Ａ） メルトフローレートが０．１〜１００ｇ／１
０分のプロピレン重合体１００重量部 （Ｂ） 次式で表される化合物０．０１〜０．５重量
部
、この課題に解決を与えることを目的としたものであり
、プロピレン重合体に、特定のジ‐置換ベンジリデンソ
ルビトールと特定の化合物を併用配合することにより意
外にも高度に透明性が改良された射出成形品が得られる
ことが判明して為されたものである。すなわち本発明は
、下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を配合してなることを特徴
とするプロピレン重合体組成物射出成形品である。 （Ａ） メルトフローレートが０．１〜１００ｇ／１
０分のプロピレン重合体１００重量部 （Ｂ） 次式で表される化合物０．０１〜０．５重量
部
【０００５】
【化２】
（式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、同アルコキシ又
はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で異なって
いても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜３の整数
で、かつｍ＋ｎ≧１である。） （Ｃ） 炭素数８〜３０のアルキルアルコール０．０
１〜１重量％
はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で異なって
いても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜３の整数
で、かつｍ＋ｎ≧１である。） （Ｃ） 炭素数８〜３０のアルキルアルコール０．０
１〜１重量％
【０００６】〔発明の具体的説明〕
本発明で用いる上記（Ａ）成分であるプロピレン重合体
は、メルトフローレート（ＭＦＲ）が０．１〜１００ｇ
／１０分のものであり、結晶性のものにおいて、本発明
の効果が顕著に発揮される。具体的には、たとえば、プ
ロピレンの単独重合体のほか、過半数（好ましくは７０
重量％以上）のプロピレンと他のα‐オレフィン（例え
ばエチレン、ブテン‐１、４‐メチルペンテン‐１、ヘ
キセン‐１等）とのランダム又はブロック共重合体が好
適である。ＭＦＲが上記以外のものは成形不良となって
好ましくない。また、本発明で用いる上記（Ｂ）成分で
あるジ‐置換ベンジリデンソルビトールは、次式で表さ
れる化合物である。
は、メルトフローレート（ＭＦＲ）が０．１〜１００ｇ
／１０分のものであり、結晶性のものにおいて、本発明
の効果が顕著に発揮される。具体的には、たとえば、プ
ロピレンの単独重合体のほか、過半数（好ましくは７０
重量％以上）のプロピレンと他のα‐オレフィン（例え
ばエチレン、ブテン‐１、４‐メチルペンテン‐１、ヘ
キセン‐１等）とのランダム又はブロック共重合体が好
適である。ＭＦＲが上記以外のものは成形不良となって
好ましくない。また、本発明で用いる上記（Ｂ）成分で
あるジ‐置換ベンジリデンソルビトールは、次式で表さ
れる化合物である。
【０００７】
【化３】
（式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、同アルコキシ又
はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で異なって
いても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜３の整数
で、かつｍ＋ｎ≧１である。）具体的には、Ｒとしてメ
チル、エチル、ｎ‐プロピル、ｉ‐プロピル、ｔ‐ブチ
ル等のアルキル又はメトキシ、エトキシ、ｎ‐プロポキ
シ等のアルコキシないしは塩素、臭素等のハロゲンが適
当である。更に、本発明で用いる上記（Ｃ）成分である
炭素数８〜３０のアルキルアルコールとしては、ステア
リルアルコール、ラウリルアルコール等がある。
はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で異なって
いても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜３の整数
で、かつｍ＋ｎ≧１である。）具体的には、Ｒとしてメ
チル、エチル、ｎ‐プロピル、ｉ‐プロピル、ｔ‐ブチ
ル等のアルキル又はメトキシ、エトキシ、ｎ‐プロポキ
シ等のアルコキシないしは塩素、臭素等のハロゲンが適
当である。更に、本発明で用いる上記（Ｃ）成分である
炭素数８〜３０のアルキルアルコールとしては、ステア
リルアルコール、ラウリルアルコール等がある。
【０００８】上記３成分の配合割合は、（Ａ）成分のプ
ロピレン重合体１００重量部に対して、（Ｂ）成分のジ
‐置換ベンジリデンソルビトールが０．０１〜０．５重
量部、好ましくは０．０５〜０．３重量部および（Ｃ）
成分の化合物が０．０１〜１重量部、好ましくは０．０
１〜０．５重量部、特に好ましくは０．０５〜０．５重
量部である。 （Ｂ）成分は高価であり、又量が多ければそれだけブリ
ードが問題となる可能性が高くなるので上記の如く少な
い量で用いるべきである。しかし、上記の量未満では効
果が不満足となる。また、（Ｃ）成分は上記量超過では
着色やブリードの原因となり、上記量未満では効果が低
過ぎる。
ロピレン重合体１００重量部に対して、（Ｂ）成分のジ
‐置換ベンジリデンソルビトールが０．０１〜０．５重
量部、好ましくは０．０５〜０．３重量部および（Ｃ）
成分の化合物が０．０１〜１重量部、好ましくは０．０
１〜０．５重量部、特に好ましくは０．０５〜０．５重
量部である。 （Ｂ）成分は高価であり、又量が多ければそれだけブリ
ードが問題となる可能性が高くなるので上記の如く少な
い量で用いるべきである。しかし、上記の量未満では効
果が不満足となる。また、（Ｃ）成分は上記量超過では
着色やブリードの原因となり、上記量未満では効果が低
過ぎる。
【０００９】本発明で用いる組成物には、他の成分とし
て、通常用いられる酸化防止剤、金属塩等の透明化助剤
、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤、分散剤、顔料、透
明化剤、ゲル化剤、分子量調整剤等を本発明の効果を著
しく損わない範囲で添加することができる。
て、通常用いられる酸化防止剤、金属塩等の透明化助剤
、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤、分散剤、顔料、透
明化剤、ゲル化剤、分子量調整剤等を本発明の効果を著
しく損わない範囲で添加することができる。
【００１０】本発明で用いる組成物は、通常の混練方法
で製造することができる。すなわち、例えば（Ａ）成分
のプロピレン重合体粉末に（Ｂ）成分および（Ｃ）成分
、更に必要に応じて酸化防止剤等他の添加剤を配合し、
ミキサー等で混合後、押出機にて溶融混練してペレット
とする。このペレットを用いて射出成形法により、型物
の成形品にする。もちろん上記のミキサー等で混合した
粉末物を直接に成形に供しても良い。また、上記（Ｂ）
または（Ｃ）成分のみを（Ａ）成分に配合してペレット
とした組成物に、（Ｃ）または（Ｂ）成分を付着あるい
は添加配合して成形に供する方法によっても良い。
で製造することができる。すなわち、例えば（Ａ）成分
のプロピレン重合体粉末に（Ｂ）成分および（Ｃ）成分
、更に必要に応じて酸化防止剤等他の添加剤を配合し、
ミキサー等で混合後、押出機にて溶融混練してペレット
とする。このペレットを用いて射出成形法により、型物
の成形品にする。もちろん上記のミキサー等で混合した
粉末物を直接に成形に供しても良い。また、上記（Ｂ）
または（Ｃ）成分のみを（Ａ）成分に配合してペレット
とした組成物に、（Ｃ）または（Ｂ）成分を付着あるい
は添加配合して成形に供する方法によっても良い。
【００１１】
【実施例】実施例１および比較例１〜５（Ａ）成分とし
てのプロピレン‐エチレンランダム共重合体（ＭＦＲ１
４ｇ／１０分、エチレン含量２．５重量％）１００重量
部に対し、表１に示す如く、（Ｂ）成分としてのジ‐置
換ベンジリデンソルビトールおよび（Ｃ）成分を酸化防
止剤と共に配合し、スーパーミキサーで混合後、３０ｍ
ｍ径押出機（２３０℃）でペレットにした。このペレッ
トを射出成形機（２８０℃）で１００×１００×１各ｍ
ｍのシートに成形し、ＪＩＳ−Ｋ６７１４に準拠して、
このシートの透明性（ヘイズ）を評価した。結果を表１
に示す。表１中の名称の化合物は以下のとおりである。 ゲルオールＭＤ： 新日本理化社製、１，３，２，４
‐ジ（ｐ‐メチルベンジリデン）ソルビトール。 Ｓｔ−ＯＨ： ステアリルアルコール（試薬）。
てのプロピレン‐エチレンランダム共重合体（ＭＦＲ１
４ｇ／１０分、エチレン含量２．５重量％）１００重量
部に対し、表１に示す如く、（Ｂ）成分としてのジ‐置
換ベンジリデンソルビトールおよび（Ｃ）成分を酸化防
止剤と共に配合し、スーパーミキサーで混合後、３０ｍ
ｍ径押出機（２３０℃）でペレットにした。このペレッ
トを射出成形機（２８０℃）で１００×１００×１各ｍ
ｍのシートに成形し、ＪＩＳ−Ｋ６７１４に準拠して、
このシートの透明性（ヘイズ）を評価した。結果を表１
に示す。表１中の名称の化合物は以下のとおりである。 ゲルオールＭＤ： 新日本理化社製、１，３，２，４
‐ジ（ｐ‐メチルベンジリデン）ソルビトール。 Ｓｔ−ＯＨ： ステアリルアルコール（試薬）。
【００１２】
表
１ Ｎｏ． （Ｂ）成分重量部
（Ｃ）成分重量部 ヘイズ
ゲルオールＭＤ Ｓｔ‐ＯＨ
（％） 比較例１ −
− ４０
〃 ２ ０．１
− ２１
〃 ３ ０．１５
− １４ 〃
４ ０．２ −
１２ 〃 ５
− ０．１
４１ 実施例１ ０．１
０．１ １３
１ Ｎｏ． （Ｂ）成分重量部
（Ｃ）成分重量部 ヘイズ
ゲルオールＭＤ Ｓｔ‐ＯＨ
（％） 比較例１ −
− ４０
〃 ２ ０．１
− ２１
〃 ３ ０．１５
− １４ 〃
４ ０．２ −
１２ 〃 ５
− ０．１
４１ 実施例１ ０．１
０．１ １３
【００１３】
【発明の効果】プロピレン重合体に特定のジ‐置換ベン
ジリデンソルビトールと特定のアルキルアルコールとを
配合することにより得られた本発明のプロピレン重合体
組成物射出成形品は、ジ‐置換ベンジリデンソルビトー
ルの添加を極力少量にして高度に透明性を改良すること
ができるので、高透明度の射出成形品を安価に製造する
ことができる。
ジリデンソルビトールと特定のアルキルアルコールとを
配合することにより得られた本発明のプロピレン重合体
組成物射出成形品は、ジ‐置換ベンジリデンソルビトー
ルの添加を極力少量にして高度に透明性を改良すること
ができるので、高透明度の射出成形品を安価に製造する
ことができる。
Claims (1)
- 【請求項１】下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を配合してなる
ことを特徴とするプロピレン重合体組成物射出成形品。 （Ａ） メルトフローレートが０．１〜１００ｇ／１
０分のプロピレン重合体１００重量部 （Ｂ） 次式で表される化合物０．０１〜０．５重量
部【化１】 （式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、同アルコキシ又
はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で異なって
いても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜３の整数
で、かつｍ＋ｎ≧１である。） （Ｃ） 炭素数８〜３０のアルキルアルコール０．０
１〜１重量％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3174399A JPH06874B2 (ja) | 1991-06-19 | 1991-06-19 | プロピレン重合体組成物射出成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3174399A JPH06874B2 (ja) | 1991-06-19 | 1991-06-19 | プロピレン重合体組成物射出成形品 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4039082A Division JPS58157840A (ja) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | プロピレン重合体組成物射出成形品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04356551A true JPH04356551A (ja) | 1992-12-10 |
| JPH06874B2 JPH06874B2 (ja) | 1994-01-05 |
Family
ID=15977903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3174399A Expired - Lifetime JPH06874B2 (ja) | 1991-06-19 | 1991-06-19 | プロピレン重合体組成物射出成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06874B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54149752A (en) * | 1978-05-17 | 1979-11-24 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Polyolefin resin composition for injection molding |
| JPS5630449A (en) * | 1979-08-21 | 1981-03-27 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Polypropylene composition |
| JPS5712014A (en) * | 1980-05-30 | 1982-01-21 | Eru Baso Poriorefuinzu Co | Propylene polymer |
-
1991
- 1991-06-19 JP JP3174399A patent/JPH06874B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54149752A (en) * | 1978-05-17 | 1979-11-24 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Polyolefin resin composition for injection molding |
| JPS5630449A (en) * | 1979-08-21 | 1981-03-27 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Polypropylene composition |
| JPS5712014A (en) * | 1980-05-30 | 1982-01-21 | Eru Baso Poriorefuinzu Co | Propylene polymer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06874B2 (ja) | 1994-01-05 |
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