JPH04366163A - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、結晶化速度が速く、低
温の金型使用時における成形性に優れると共に力学物性
、電気特性および耐候性が良好な熱可塑性ポリエステル
樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】熱可塑性ポリエステルは、優れた機械的
性質や物理的、化学的性質を有することから幅広い分野
に利用されつつあるが、それらのうちポリエチレンテレ
フタレートなどのいくつかの熱可塑性ポリエステルは、
特に優れた特性を持ちながら射出成形用途にはあまり適
用されていないのが現状である。これは特にポリエチレ
ンテレフタレートの場合、他の結晶性ポリマーに比べて
結晶化速度が遅いため、通常の射出成形に用いられる５
０〜９５℃の低温の金型では十分に結晶化せず、満足な
成形品を得ることができないという成形性に問題があっ
たことに起因している。

【０００３】そこでこの成形性を改良する目的で、従来
から熱可塑性ポリエステルの結晶化速度を向上せしめる
ために種々の方法が検討されてきた。

【０００４】例えば特開昭５６−５７８２５号公報には
ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環から選ばれ
た芳香環にアルカリ金属塩化したスルホン酸基およびア
ルカリ金属塩化したフェノール性水酸基が結合したこと
を必須とするポリエステル用結晶化促進剤が開示されて
いる。

【０００５】また、特開昭５７−８５８４６にはこの核
剤とポリアルキレングリコ−ルジベンゾエ−ト、強化充
填材を併用し、結晶化速度を改良したポリエステル樹脂
組成物が開示されている。

【０００６】さらに、特開昭５６−９２９１８号公報に
は、ポリエステルの末端を金属塩化せしめる共重合成分
、あるいはアルカリ金属の存在下にポリエステルの重合
を行うことを特徴とする高速結晶化ポリエステルについ
て開示されている。

【０００７】また、特開昭５６−１４５１４５にはカル
ボン酸のナトリウムまたはカリウム塩、あるいはアイオ
ノマ−とポリアルキレングリコ−ルの末端ジエ−テル封
鎖化合物の併用による結晶化速度の改良されたポリエチ
レンテレフタレ−ト系樹脂について報告されている。

【０００８】また、結晶化速度の改良とは、目的、実施
形態が異なるが特開昭４９−９０３４４にはベンゼンま
たはナフタレン骨格を有し、少なくとも１つの金属塩化
した水酸基、および少なくとも１つ金属塩化したスルホ
ン酸基をもつ改質剤で改質したポリエステルにポリアル
キレングリコ−ルを配合し染色性を改良する方法が開示
されている。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記の
方法を適用しても、ポリエステルの結晶化速度はさほど
向上しないばかりか、成形品の機械物性が低下するとい
う問題があった。

【００１０】そこで本発明者らは、熱可塑性ポリエステ
ルの結晶化速度を大幅に向上せしめ、成形性を改良する
と同時に、良好な機械物性を有するポリエステル樹脂組
成物を得るべく鋭意検討した結果、熱可塑性ポリエステ
ルの重合完結前に、フェノール性の水酸基を含む芳香族
スルホン酸の金属塩を添加し、さらに強化または充填材
、および特定のポリアルキレングリコ−ル化合物を添加
することにより、当初の目的が効果的に達成できること
を見出し本発明に到達した。

【００１１】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、（Ａ
）炭素数８〜２０の芳香族ジカルボン酸またはその低級
アルキルエステルと炭素数２〜２０のジオールを出発原
料とする熱可塑性ポリエステル１００重量部に対して、
下部一般式（１）で表されるフェノール性水酸基含有有
機スルホン酸塩０．０１〜２０重量部を、前記熱可塑性
ポリエステルの重縮合完結前に添加してなるポリエステ
ル樹脂　　１００重量部 ＨＯ−Ａｒ−（ＳＯ３　−（Ｍ）１／ｍ　）ｎ　　　　
　式（１）（式中、Ａｒは炭素数６〜３０の芳香環を、
Ｍはアルカリもしくはアルカリ土類金属を、ｍは１また
は２を、ｎは１〜５の整数を示す。）、および（Ｂ）強
化または充填物質　　　　５〜１４０重量部、および（
Ｃ）　　Ｒ１　Ｏ−（Ｒ２　Ｏ）ｎ　−Ｒ３　　　　　
式（２）　　０．１〜１０重量部（ただし、Ｒ１　、Ｒ
３　は炭素数１〜２０の脂肪族基もしくは芳香族基、Ｒ
２　は炭素数２〜４の脂肪族基である。 ｎは一般式で表される化合物の分子量が４００以上とな
る整数である。）を配合してなるポリエステル樹脂組成
物。

【００１２】本発明で用いる熱可塑性ポリエステルとは
、ジカルボン酸（あるいはそのエステル形成性誘導体）
と、ジオール（あるいはそのエステル形成性誘導体）と
を主成分とする重縮合反応により得られる重合体ないし
共重合体である。

【００１３】ここでいうジカルボン酸としては、テレフ
タル酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、１，５−ナフ
タレンジカルボン酸、２，５−ナフタレンジカルボン酸
、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，２′−ビフェ
ニルジカルボン酸、３，３′−ビフェニルジカルボン酸
、４，４′−ビフェニルジカルボン酸、４，４′−ジフ
ェニルエーテルジカルボン酸、４，４′−ジフェニルメ
タンジカルボン酸、４，４′−ジフェニルスルフォンジ
カルボン酸、４，４′−ジフェニルイソプロピリデンジ
カルボン酸、１，２−ビス（フェノキシ）エタン−４，
４′−ジカルボン酸、２，５−アントラセンジカルボン
酸、２，６−アントラセンジカルボン酸、４，４′−ｐ
−ターフェニレンジカルボン酸、２，５−ピリジンジカ
ルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、アゼ
ライン酸、ドデカンジオン酸、セバシン酸などの脂肪族
ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸などの脂環
族ジカルボン酸などであり、テレフタル酸が好ましく使
用できる。なおこれらのジカルボン酸は２種以上を混合
して使用してもよい。

【００１４】また、ジオール成分としては、エチレング
リコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール
、ヘキシレングリコール、ネオペンチルグリコール、２
−メチル−１，３−プロパンジオール、ジエチレングリ
コール、トリエチレングリコールなどの脂肪族ジオール
、１，４−シクロヘキサンジメタノールなどの脂環族ジ
オールなど、およびそれらの混合物などが挙げられる。 なお少量であれば、分子量４００〜６０００の長鎖ジオ
ール、すなわちポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどを１
種以上共重合せしめてもよい。

【００１５】具体的な熱可塑性ポリエステルの例として
は、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレ
フタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレ
ンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリシク
ロヘキサンジメチレンテレフタレートおよびポリエチレ
ン１，２−ビス（フェノキシ）エタン−４，４′−ジカ
ルボキシレートなどのほか、ポリエチレンイソフタレー
ト／テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート／イ
ソフタレート、ポリブチレンテレフタレート／デカンジ
カルボキシレートおよびポリシクロヘキサンジメチレン
テレフタレート／イソフタレートなどの共重合ポリエス
テルが挙げられる。これらのうち機械的性質、成形性な
どのバランスのとれたポリブチレンテレフタレート、ポ
リシクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチ
レンナフタレートおよびポリエチレンテレフタレートが
好ましく使用できる。

【００１６】本発明において使用する熱可塑性ポリエス
テルは、ｏ−クロルフェノール溶液を２５℃で測定した
極限粘度が０．２５〜３．０ｄｌ／ｇ、特に０．４〜２
．２５ｄｌ／ｇのものが好ましい。

【００１７】本発明で結晶化速度の改良のためにポリエ
ステルの重合完結前に添加する化合物は、下記一般式（
１）の構造式を持つものである。

【００１８】 ＨＯ−Ａｒ−（ＳＯ３　−（Ｍ）１／ｍ　）ｎ　　　　
　式（１）（式中、Ａｒは炭素数６〜３０の芳香環を、
Ｍはアルカリもしくはアルカリ土類金属を、ｍは１また
は２を、ｎは１〜５の整数を示す。）上記一般式（１）
において、基本骨格となる芳香環の例としては、ベンゼ
ン、ナフタレン、フェナンスレン、アントラセン、ピレ
ンなどの炭化水素系芳香環や、ビリジン、トリアジン、
フラン、キノリン、イソキノリン、１，１０−フェナン
ソレンなどの複素芳香環、さらにインデン、インドール
、ベンゾフラン、フルオレン、ジベンゾフランなどの一
般の芳香環を含む環式系なども用いられ、特に限定され
るものでない。

【００１９】ここで、上記芳香環には水酸基が１つ結合
していることが必須であり、水酸基を持たない場合には
結晶化速度の改良効果をほとんど示さない。また水酸基
は、アルカリ金属のような金属で金属塩化されていては
ならない。何故なら水酸基が金属塩化されている場合に
は塩の強い疑集力のため、しばしば異物となって結晶化
速度の改良効果が不十分となるばかりか、得られた熱可
塑性ポリエステル組成物からなる成形品の力学特性を悪
化させるからである。

【００２０】また、金属塩化されたスルホン酸基は、芳
香環に１つ以上結合していなければならないが、この基
の数は少ない方が望ましい。これは上述と同様の理由で
ある。すなわち、この基が多すぎる場合は、重合系中に
均一に分散せず異物となり、結晶化速度の改良効果を低
下させるとともに、成形品の力学特性を悪化させるから
である。したがって金属塩化されたスルホン酸基の数は
好ましくは２つ以下であり、最も好ましくは１つである
。

【００２１】先に述べた水酸基と金属塩化されたスルホ
ン酸基は、芳香環の結合可能な任意の位置に結合するこ
とができる。しかしながら置換基の位置によって得られ
る結晶化速度の改良効果の度合いが異なる。例えばフェ
ノールスルホン酸ナトリウムの場合には、置換基の位置
はオルト、メタ、パラの３つの位置が可能であるが、結
晶化速度を顕著に改良するのはパラ位であり、オルト、
メタ位のものは結晶化速度の改良効果が小さくなる傾向
がある。また、フェノールジスルホン酸ジナトリウム塩
の場合には、スルホン酸の結合位置は２，３；２，４；
２，５；２，６；３，４；３，５の６つであるが、この
中で結晶化速度の改良効果が大きいものは２，６；３，
５であり特に３，５位が好ましい。

【００２２】以上に例で述べたように、芳香環に置換基
が対称性を崩さないように結合しているものが結晶化速
度の改良効果が大きいため特に好ましい。

【００２３】また、本発明の添加剤は水酸基、金属塩化
されたスルホン酸基以外に本発明の効果を阻害しないか
ぎり別の置換基を含んでいてもさしつかえない。そのよ
うな置換基としてはメチル基、エチル基のような脂肪族
基、クロム、ブロムなどのハロゲン基、シアノ基、ニト
ロ基、アセチル、プロピオニル、ベイゾイルなどのアラ
ル基、メチルスルホニル、エチルスルホニル、フェニル
スルホニル、トルイルスルホニルなどのスルホニル基、
Ｎ−フェニルカルボアミド、Ｎ−エチルカルボアミド、
Ｎ−プロピルカルボアミドなどのカルボアミド基、メト
キシ、エトキシなどのアルコキシ基およびフェニルなど
の芳香族基が挙げられ、なかでも脂肪族基、ハロゲン基
およびアルコキシ基が好ましい。

【００２４】上記（１）式で示される化合物の具体例と
しては、次の化合物のスルホン酸基をアルカリ金属また
はアルカリ土類金属で金属塩化した化合物が挙げられる
。

【００２５】すなわちベースとなる化合物としてはｏ−
フェノールスルホン酸、ｍ−フェノールスルホン酸、ｐ
−フェノールスルホン酸、１−ヒドロキシ−３，５−ベ
ンゼンジスルホン酸、１−ヒドロキシ−２，６−ベンゼ
ンジスルホン酸、１−ヒドロキシ−２，４−ベンゼンジ
スルホン酸、１−ヒドロキシ−３，４−ベンゼンジスル
ホン酸、２−ナフトール−６−スルホン酸、１−ナフト
ール−５−スルホン酸および１−ナフトール−４−スル
ホン酸、９−ヒドロキシ−１０−アントラセンスルホン
酸などが挙げられ、なかでもフェノールスルホン酸、特
にｐ−フェノールスルホン酸が性能並びに経済性の面か
ら最も好ましい。

【００２６】本発明で使用するスルホン酸化合物の金属
塩の金属としてはリチウム、ナトリウム、カリウム、ル
ビジウム、セシウムなどのアルカリ金属およびカルシウ
ム、バリウムなどのアルカリ土類金属が好ましく、特に
アルカリ金属なかでもリチウムおよびナトリウムが好ま
しい。

【００２７】本発明におけるスルホン酸金属塩化合物の
添加量は、熱可塑性ポリエステル１００重量部に対して
、０．０１〜２０重量部、好ましくは０．０５〜１０重
量部、より好ましくは０．１〜５重量部である。添加量
が０．０１重量部未満の場合には、熱可塑性ポリエステ
ルの結晶性改良効果が十分でなく、２０重量部を越える
と溶融粘度が高くなり樹脂の流動性が悪化し、また力学
物性が低下する傾向にあるため好ましくない。

【００２８】本発明のスルホン酸金属塩化合物は、優れ
た結晶化速度改良効果を得るためには重合完結前に添加
することが必要である。また、重合条件を工夫し、得ら
れたポリエステル樹脂がポリスチレン換算分子量で分子
量２０００以下の分子量を有し、かつイオウ濃度が０．
００５重量％以上のポリエステル系成分を１〜２０重量
％含むように重合した場合には特に優れた結晶化速度お
よび機械的性質をもったポリエステル樹脂が得られるた
め好ましい。また結晶化速度の改良効果をより大きくす
るためには分子量２０００以下のポリエステル系成分の
イオウ濃度が０．００５重量％以上、特に０．０１重量
％以上、さらに好ましくは０．０５重量％以上とするこ
とが望ましい。

【００２９】結晶化速度の特に優れたポリエステルの場
合には、しばしば分子量１０００程度の領域にピークも
しくは肩を持った分子量分布を示す場合がある。

【００３０】この低分子量の存在によって、なぜポリエ
ステルの結晶化速度が大きく改良されるのかは今後の検
討を待たなければならない。しかし、この低分子量成分
をゲルパーミエーションクロマトグラフィで分取し、元
素分析を行ったところ、イオウの含量が多いことが認め
られ、この低分子量成分は添加したフェノール系水酸基
を持ったアルカリ金属塩が、ポリエステルのオリゴマー
に付加した構造をとり、ポリエステル中に微分散するこ
とによって結晶化速度を大巾に向上させているものと考
えられる。通常のイオウを含まないポリエステルのオリ
ゴマーをポリエステルに添加した場合、あるいは重合時
にこのようなオリゴマーが生成する条件で重合を行った
場合には、結晶化速度の向上効果はほとんど認められず
イオウを含有するオリゴマーが特に結晶化速度を改良す
る効果が大きい。

【００３１】分子量２０００以下のオリゴマーの含量は
、通常のゲルパーミエーションクロマトグラフィ法によ
って測定できる。溶媒としてはｏ−クロロフェノール／
クロロホルム＝１／４（ｖｏｌ／ｖｏｌ）、検出器とし
ては示差屈折計を用いることができる。すなわち市販の
分子量分布の狭いポリスチレンを用いてカラムの校正を
行いポリエステルの出力曲線とベースラインに狭まれた
面積全体に対して、ポリスチレンの分子量２０００に対
応する保持時間以降の面積の占める割合を求め、オリゴ
マーの含量を算出する。

【００３２】また、オリゴマーに含有されるイオウの量
は、分子量２０００以下のポリエステル成分を分取し、
元素分析により定量することによって求めることができ
る。

【００３３】このオリゴマー量は、フェノール系水酸基
を持ったスルホン酸塩化合物の添加時期、添加方法（粉
末、溶液、懸濁液）によっても異なり、またエステル化
反応、エステル化、反応、エステル交換反応または重合
反応（触媒の種類、触媒量、温度、昇温スピード等によ
っても大きく影響される。添加するフェノール系水酸基
を持ったスルホン酸塩化合物により、最適の条件は異な
っており、一概に述べることはできないが一般にはフェ
ノール系水酸基を持ったスルホン酸塩化合物の添加時期
はエステル交換反応、エステル化反応の初期段階、さら
には反応前に添加した場合が望ましい結果を与えること
が多い。

【００３４】本発明の組成物に用いられる（Ｂ）強化ま
たは充填物質としては、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊
維、アラミド繊維、アスベスト、チタン酸カリウムウィ
スカ、ワラステナイト、ガラスフレーク、ガラスビーズ
、タルク、マイカ、クレー、炭酸カルシウム、硫酸バリ
ウム、酸化チタンおよび酸化アルミニウムなどが挙げら
れ、なかでもチョップドストランドタイプのガラス繊維
が好ましく用いられる。これらの添加量は熱可塑性ポリ
エステル１００重量部に対して５〜１４０重量部特に好
ましくは５〜１００重量部である。

【００３５】本発明で用いられる成分（Ｃ）は以下の一
般式で示されるものである。

【００３６】 Ｒ１　Ｏ−（Ｒ２　Ｏ）ｎ　−Ｒ３　　　　　　　式（
２）ここで、Ｒ１　、Ｒ３　は同一もしくは異なった炭
素数１〜２０の脂肪族基、もしくは芳香族基である。好
ましい置換基としてはメチル、エチル、プロピルのよう
な脂肪族基、フェニル、ベンジルのような芳香族基であ
る。特に好ましいのはメチルである。Ｒ２　は炭素数２
〜４の脂肪族基であり、−（Ｒ２　Ｏ）ｎ　−としては
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、
ポリテトラメチレングリコール、エチレンオキサイドと
プロピレンオキサイドの共重合体等が好ましいものとし
て上げられる。 なかでもポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コールが好ましく用いられる。また、成分（Ｃ）の末端
はエーテルで封鎖されていることが必要であるが、少量
であれば末端水酸基を有していても許容される。末端水
酸基を有する場合には組成物を製造する際にポリエステ
ルの分子量を低下させ、滞留安定性、結晶化速度を低下
させる傾向があるので末端水酸基量は水酸基価にして、
通常、３ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下、好ましくは１ｍｇ−Ｋ
ＯＨ／ｇ以下、さらに好ましくは０．３ｍｇ−ＫＯＨ／
ｇ以下であることが好ましい。

【００３７】成分（Ｃ）の分子量は４００以上が好まし
い。分子量がこれ未満の場合は組成物を製造する際に揮
発し十分な結晶化速度の向上が得られないし、分子量が
２００００以上の場合にも結晶化速度の向上効果が小さ
いため好ましくない。したがって、好ましい分子量は４
００以上２００００以下特に好ましくは６００以上、５
０００以下である。

【００３８】成分（Ｃ）の添加量はポリエステル１００
重量部に対して０．１〜１０重量部が望ましい。０．１
重量部未満では結晶化速度の改良効果が十分ではなく、
１０重量部を越えると力学特性、耐熱性、電気特性が低
下するので好ましくない。成分（Ｃ）が一般に結晶化速
度の改良効果を示すことは特公昭４７−３０２７、特開
昭５６−１４５９４３、５６−９３７５０、５７−１４
５１４５等に開示されており、公知の事実である。しか
しながらカルボン酸金属塩、アイオノマー、タルク等の
従来公知の核剤と併用したばあいには結晶化速度の改良
効果は不十分であり、金型温度５０〜９５℃の低温金型
で特に厚み１／１６”のような薄肉品を成形した場合に
十分結晶化しないため表面が悪く、耐熱性の低い材料し
か得られなかった。ところが特に（Ａ），（Ｃ）を併用
することにより結晶化速度が飛躍的に向上し低温金型で
薄肉品を成形した場合にも十分結晶化し表面が良好で耐
熱性の高い材料が得られることが分った。ポリアルキレ
ングリコール成分とスルホン酸金属塩の構造が適切な場
合に両者に特別な相互作用が働いて結晶化速度を大幅に
向上させているものと考えられる。従来公知の成分（Ｃ
）が成分（Ａ）との組合せで飛躍的に特性が向上すると
いうことは驚きである。

【００３９】本発明のポリエステル樹脂組成物に対して
、ポリエチレンテレフタレートに代表される熱可塑性ポ
リエステルの成形性改良剤として知られる各種の有機酸
塩や無機化合物を併用することも成形加工性の向上の観
点から好ましい。これらの化合物の具体例としてはステ
アリン酸ナトリウム、ステアリン酸バリウムなどのステ
アリン酸塩、モンタン酸エステルの部分ケン化物のナト
リウム塩、バリウム塩、アイオノマー、β−ジケトン類
のナトリウム塩、タルクおよびサリチルアニリドのナト
リウム塩、サリチルアルデヒドのナトリウム塩、ニトロ
フェノールのナトリウム塩などの置換フェノールのナト
リウム塩などが挙げられる。

【００４０】さらに本発明のポリエステル樹脂組成物に
対して、本発明の目的を損なわない範囲で、酸化防止剤
、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、離型剤および染料・
顔料を含む着色剤などの通常の添加剤を１種以上添加す
ることができる。

【００４１】また少量の熱可塑性樹脂、例えば、ポリカ
ーボネート、ポリアミド、ポリフェニレンオキサイド、
ポリプロピレン、ポリエチレン、エチレン／プロピレン
共重合体、エチレン／ブテン−１共重合体、エチレン／
プロピレン／非共役ジエン共重合体、エチレン／アクリ
ル酸エチル共重合体、エチレン／メタクリル酸グリシジ
ル共重合体、エチレン／酢酸ビニル／メタクリル酸グリ
シジル共重合体およびエチレン／プロピレン−ｇ−無水
マレイン酸共重合体などを添加することもできる。

【００４２】本発明のポリエステル樹脂組成物の製法お
よびこれに上述の添加剤を添加する方法については特に
限定されるものではなく、ポリエステルの重合末期に添
加する方法や押出機を使用して溶融混練する方法が挙げ
られるが、成分（Ａ）にフェノール性水酸基含有有機ス
ルホン酸塩を添加するのは重合完結前であり、他の添加
物は押出機をもちいて溶融混練するのが望ましい。

【００４３】本発明のポリエステル樹脂組成物は、射出
成形、押出成形などの通常の方法で容易に成形すること
が可能であり、得られた成形品は優れた性能を発揮する
。特に射出成形においては５０〜９５℃の低温の金型を
用いても成形性が良好であるという特徴を有する。

【００４４】また、成形品は、力学物性、耐アーク性な
どの電気特性、耐候性などが特に良好である。

【００４５】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明の効果をさらに
詳述する。

【００４６】参考例１ ジメチルテレフタレート１００重量部、エチレングリコ
ール６２重量部、酢酸リチウム０．１６重量部、三酸化
アンチモン０．０４重量部および酢酸マンガン０．０２
重量部の混合物に対し、ｐーフェノールスルホン酸ナト
リウムを３重量部添加した。これを１４０℃に昇温し、
ジメチルテレフタレートが溶融した後、撹拌を開始し、
１４０℃から２４５℃まで３．５時間をかけて昇温して
エステル交換反応を行い、大部分のメタノールを留去し
た。次いで２４５℃から２８０℃に３時間で昇温しなが
ら、除々に真空に引き、０．６ｍｍＨｇの真空下、重合
を行った。

【００４７】ｏ−クロロフェノール溶液、２５℃におけ
る極限粘度を測定すると０．６１ｄｌ／ｇであった。

【００４８】得られたポリエチレンテレフタレート組成
物について、パーキンエルマー社製示差走査熱量計を用
いて示差熱分析を行い、昇温結晶化温度および降温結晶
化温度を測定し結晶性を評価した。一般によく知られて
いるように、降温結晶化温度が上昇すればする程、昇温
結晶化温度が低下すればする程結晶性が向上することか
ら、△Ｔ＝（降温結晶化温度）−（昇温結晶化温度）と
したときの△Ｔを結晶性の目安とした。△Ｔは９３℃で
あった。

【００４９】参考例２ ｐーフェノールスルホン酸ナトリウム塩を添加しないこ
とを除いて参考例１と同様に重合を行った。極限粘度０
．６１ｄｌ／ｇ、△Ｔ　　２２℃のポリエチレンテレフ
タレートを得た。

【００５０】参考例３ ｐーフェノールスルホン酸ナトリウム塩のかわりにｐー
フェノールスルホン酸ジナトリウム塩を２部添加したこ
とを除いて参考例１と同様に重合を行った。極限粘度０
．６２ｄｌ／ｇ、△Ｔ　　７１℃のポリエチレンテレフ
タレートを得た。

【００５１】参考例４ ｐーフェノールスルホン酸ナトリウム塩のかわりにｐー
フェノールスルホン酸ジナトリウム塩を２部とポリエチ
レングリコール（分子量１０００）３部を添加したこと
を除いて参考例１と同様に重合を行った。極限粘度０．
６３ｄｌ／ｇ、△Ｔ　　９０℃のポリマーを得た。

【００５２】実施例１〜４、比較例１〜１２参考例で得
られたポリエチレンテレフタレート１００重量部に対し
てチョップドストランドタイプのガラス繊維（３ｍｍ長
、径１３μ）３０重量部、さらに表１に示した結晶化促
進剤をドライブレンドにより配合し２８５℃に設定した
３５ｍｍφ２軸押出機により溶融混練ペレット化した。

【００５３】

【表１】

【００５４】さらに上記ペレットを１４５℃で５時間除
湿乾燥の後、２７５℃に設定した型締圧力７５ｔのスク
リューインライン型射出成形機を用い、射出時間／冷却
時間／中間時間１５秒／２０秒／５秒、金型温度８０℃
にて、縦４０ｍｍ、横６０ｍｍ、深さ２０ｍｍ、肉厚１
．５ｍｍの箱型成形品を成形し、箱型成形品を金型より
引き離すのに必要な力（離型力）を求めた。

【００５５】また同様の射出条件により、ＡＳＴＭ−１
号ダンベルを成形し、ＡＳＴＭ　　Ｄ−６３８に従い引
張物性を測定した。

【００５６】また、同様の射出条件により１／１６イン
チ曲げ試験片を成形しＡＳＴＭ　　Ｄ−６４８と類似の
方法で高荷重の荷重たわみ温度を測定した。

【００５７】以上の結果を併せて表１に示す。

【００５８】表１の結果から、本発明のポリエステル樹
脂組成物は結晶化速度が大幅に改良され、低温金型にお
いても良好な離型性を示し、かつ機械物性も良好になり
、薄肉成形品でも結晶化速度が速いため高い耐熱性を示
すことが分る。

【００５９】

【発明の効果】本発明のポリエステル樹脂組成物は、結
晶化速度が速いため、低温金型での成形性に優れ、かつ
得られた成形品は良好な機械物性、電気特性、耐候性を
有しているため、特に電気電子部品、自動車部品、機械
機構部品などとして有用である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）炭素数８〜２０の芳香族ジカルボン
   酸またはその低級アルキルエステルと炭素数２〜２０の
   ジオールを出発原料とする熱可塑性ポリエステル１００
   重量部に対して、下部一般式（１）で表されるフェノー
   ル性水酸基含有有機スルホン酸塩０．０１〜２０重量部
   を、前記熱可塑性ポリエステルの重縮合完結前に添加し
   てなるポリエステル樹脂　　　　１００重量部ＨＯ−Ａ
   ｒ−（ＳＯ３　−（Ｍ）１／ｍ　）ｎ　　　　　式（１
   ）（式中、Ａｒは炭素数６〜３０の芳香環を、Ｍはアル
   カリもしくはアルカリ土類金属を、ｍは１または２を、
   ｎは１〜５の整数を示す。）、および（Ｂ）強化または
   充填物質　　　　５〜１４０重量部、および（Ｃ）　　
   Ｒ１　Ｏ−（Ｒ２　Ｏ）ｎ　−Ｒ３　　　　　式（２）
   　　０．１〜１０重量部（ただし、Ｒ１　、Ｒ３　は炭
   素数１〜２０の脂肪族基もしくは芳香族基、Ｒ２　は炭
   素数２〜４の脂肪族基である。 ｎは一般式で表される化合物の分子量が４００以上とな
   る整数である。）を配合してなるポリエステル樹脂組成
   物。