JPH04369576A - ノーカーボン感圧記録シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は発色画像の近赤外領域の
光学文字読取り性に優れたノーカーボン感圧記録シート
に関する。

【０００２】

【従来の技術】ノーカーボン感圧記録シートはカーボン
レスペーパーとも称され、例えば米国特許第２５０５４
７０号、同２５０５４８９号、同２５４８３６６号、同
２５５０４７１号、同２７１２５０７号、同２７３０４
５６号、同２７３０４５７号、同３４１８２５０号、同
３６７２９３５号明細書に記載されているように、基本
的には、電子供与性染料（以下、発色剤と称す）を高沸
点溶媒に溶解し、マイクロカプセルに内蔵して紙の如き
支持体の裏面に塗布した上用紙と電子受容性酸性物質（
以下、顕色剤と称す）を紙の如き支持体の表面に塗布し
た下用紙とを互いに塗布面を重ね合わせ印字すると、上
用紙のマイクロカプセル中の発色剤が流出し、下用紙の
顕色剤と接触して発色反応を起こし発色画像が得られる
。従来、このような原理で記録画像を得るノーカーボン
感圧記録シートは可視画像を得ることが主要な目的であ
った。即ち、従来のクリスタルバイオレットラクトンに
代表される青発色用フタリド系発色剤や置換アミノ基を
有する黒発色用フルオラン系発色剤等のように発色剤は
、色調より可視領域の吸収を目的として成されている。

【０００３】しかしながら、近年、光学文字読取り装置
（ＯＣＲ、ＯＭＲ）やラベルバーコード読取り装置が開
発され、その使用が急速に増加してきているが、これら
の装置において、その光源は発光ダイオードや半導体レ
ーザーを用いた光波長６６０ｎｍ以上の近赤外領域に光
吸収がある光源が一般的に使用されており、上記の如き
従来の青発色用、黒発色用発色剤では６６０ｎｍ以上の
光吸収が殆どないため、上記の読取り装置では、その発
色画像の読取りは不可能である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで、発色画像の光
吸収波長が６６０ｎｍ以上である発色剤の開発が強く要
望され、既に数多くの提案がされている。例えば特開昭
５１−１２１０３５号、同５１−１２１０３７号、同５
１−１２１０３８号、同５７−１６７９７９号公報等に
記載されているジビニルフタリド系化合物；特開昭５９
−１９９７５７号公報に記載されているフルオラン系化
合物；特開昭６０−２２６８７号、同６１−２２０７６
号公報等に記載されているスピロフルオランフタリド系
化合物；特公昭５８−５９４０号公報に記載されている
フタリド系化合物等が提案されているが、発色画像が可
視領域に比べ、近赤外領域の光吸収が弱いという欠点が
あり、更には近赤外領域に光吸収が得られても特定波長
にのみ光吸収があり、近赤外全域には得られない。

【０００５】このことは機種が異なる光学文字読取り装
置においては、光吸収波長が異なる場合が多く、特定光
吸収波長を有する発色剤を使用したノーカーボン感圧記
録シートでは、機種毎に銘柄を選定しなければならず、
実用的には厄介である。従って、本発明の目的は異なる
機種で、異なる光吸収波長をもつ光学文字読取り装置に
おいても発色画像濃度が高く、充分な光吸収を有し、実
用的に高度なノーカーボン感圧記録シートを提供するこ
とである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、近赤外全域、
特に光学文字読取り装置の数多くの機種が含まれる６６
０〜９００ｎｍの範囲において、発色画像の光吸収が高
いレベルで安定的に得られ、然も目視発色画像濃度に優
れたノーカーボン感圧記録シートを開発した。

【０００７】即ち、顕色剤と発色反応を起こして成る発
色剤として化１で示されるジビニルフタリド化合物と化
２で示されるフルオラン化合物を併用してマイクロカプ
セルに含まれることにより目的は達成され、更に併用比
率を限定することにより発色画像濃度の安定性が増し、
４００〜７００ｎｍの反射率が２０〜５０％で優れた目
視発色画像濃度が得られ、又、光学文字読取り装置に必
要な６６０〜９００ｎｍの反射率は２０〜４０％となり
、顕著な効果が得られるという知見をもって本発明に至
った。

【０００８】

【化１】 式中Ｒ１炭素数８以下のアルキル基、Ｒ２は炭素数８以
下のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、置
換基として塩素原子、臭素原子、炭素数４以下のアルキ
ル基を有する事もあるベンジル基或はフェニル基を示す
。Ｘ１、Ｘ２は炭素数８以下のアルキル基、アルコキシ
基、弗素原子、塩素原子、臭素原子及びそれらの組合せ
を示し、ｍ、ｎはそれぞれ０、１、２又は３を表す。

【０００９】

【化２】 Ｒ１、Ｒ２は水素原子、低級アルキル基、置換低級アル
キル基、低級アルケニル基、低級アルキニルを示し、Ｒ
３、Ｒ４、Ｒ５は水素原子又は低級アルキル基を示し、
Ｒ６は水素原子、低級アルキル基、アラルキル基、置換
してもよいフェニル基又はアシル基を表す。

【００１０】本発明に使用する化１で示されるジビニル
フタリド化合物は、特開昭６２−２４３６５３号公報に
詳細に記載されているが、例えばエチレン誘導体とテト
ラクロロ無水フタル酸とを無水酢酸又は硫酸等の脱水剤
の存在下で縮合することにより得られる。具体的に本発
明に使用する化１で示されるジビニルフタリド化合物の
うち、好ましい例を挙げると化３〜化１８である。

【００１１】

【化３】

【００１２】

【化４】

【００１３】

【化５】

【００１４】

【化６】

【００１５】

【化７】

【００１６】

【化８】

【００１７】

【化９】

【００１８】

【化１０】

【００１９】

【化１１】

【００２０】

【化１２】

【００２１】

【化１３】

【００２２】

【化１４】

【００２３】

【化１５】

【００２４】

【化１６】

【００２５】

【化１７】

【００２６】

【化１８】

【００２７】本発明に使用する化２で示されるフルオラ
ン化合物は、特開昭５１−９０６０８号公報に詳細に記
載されているが、例えばジアルキルアミノベンゾイル安
息香酸誘導体とキノリン誘導体とを無水塩化アルミニウ
ム、無水酢酸又は硫酸等の脱水剤の存在下で縮合するこ
とにより得られる。具体的に本発明に使用する化２で示
すフルオラン化合物のうち、好ましい例を挙げると化１
９〜化２８である。

【００２８】

【化１９】

【００２９】

【化２０】

【００３０】

【化２１】

【００３１】

【化２２】

【００３２】

【化２３】

【００３３】

【化２４】

【００３４】

【化２５】

【００３５】

【化２６】

【００３６】

【化２７】

【００３７】

【化２８】

【００３８】本発明に使用する化１で示されるジビニル
フタリド化合物対化２で示されるフルオラン化合物の併
用重量比率は５０〜９０重量％対５０〜１０重量％の範
囲であり、好ましくは６０〜８０重量％対４０〜２０重
量％であり、特に好ましくは６５〜７５重量％対３５〜
２５重量％である。化１で示すジビニルフタリド化合物
対化２で示すフルオラン化合物の併用重量比率が４０対
６０重量％又は９５対５重量％のように上記範囲を越え
ると６６０〜９００ｎｍの光吸収が高いレベルで安定的
に得られず、光学文字読取り装置の選択が必要であり、
実用的に高度なノーカーボン感圧記録シートとは言い難
い。

【００３９】更に本発明に使用する化１，化２で示す化
合物は、発色画像が４００〜６４０ｎｍの可視領域に光
吸収を有する発色剤を所望する発色色相及び目視発色濃
度を得るために使用する。

【００４０】本発明に使用する発色画像の光吸収波長が
４００〜６４０ｎｍの可視領域である発色剤としては、
例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
６−ジメチルアミノフタリド（クリスタルバイオレット
ラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリ
ド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−
メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド
、３−ビス（１−オクチル−２−メチルインドール−３
−イル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（９−エチ
ルカルバゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタ
リド、３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチル
アミノフェニル−３−（１−メチルピロール−３−イル
）−６−ジメチルフタリド等のトリアリールメタン系；
４，４’−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジ
ルエーテル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ
−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等
のジフェニルメタン系；３，７−ビス（ジメチルアミノ
）−１０−ベンゾイルフェノチアジン、ｐ−ニトロベン
ゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン系；３−メチ
ル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジ
ナフトピラン、３−フェニル−スピロ−ジナフトピラン
、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、３−メチル
−ナフト（６’−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−
プロピル−スピロ−ジベンゾピラン等のスピロピラン系
；３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−アミノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−シクロヘキシルアミノフルオラン、スピロ（キサンテ
ン−９，１’−フタラン）−３，６−ビス（Ｎ−メチル
アニリノ）−３’−オン、３−ジエチルアミノ−５−メ
チル−７−ターシャリブチルフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−ｐ−ブチルアニリノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−フ
ェネチジノフルオラン、２−（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチ
ルアミノ）−６−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチル）アミ
ノフルオラン、２−メチル−６−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ
−エチルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミ
ノ）フルオラン、２−メシチジノ−８−ジエチルアミノ
ベンズ〔ｃ〕フルオラン、４−アミノ−８−ジエチルア
ミノベンゾ〔ａ〕フルオラン、１０−ジエチルアミノベ
ンゾ〔ｃ〕フルオラン、スピロ（キサンテン−９，１’
−フタラン）−６−ジエチルアミノ−２−フェニル−３
’−オン、３、６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン
−γ−アニリノラクタム、スピロ（キサンテン−９，１
’−フタラン）−６−ジエチルアミノ−２−メトキシ−
３’−オン、スピロ（キサンテン−９，１’−フタラン
）−３−ジエチルアミノ−６−メトキシ−３’−オン、
スピロ（キサンテン−９，１’−フタラン）−６−ジエ
チルアミノ−２−（Ｎ−メチル−Ｎ−アセトアミノ）−
３’−オン、スピロ（キサンテン−９，１’−フタラン
）−２、６−ビス（ジエチルアミノ）−３’−オン、３
−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３，
６−ジメトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−ベン
ゾ〔ａ〕フルオラン、２−アミノ−８−ジエチルアミノ
−ベンゾ〔ａ〕フルオラン、４−ベンジルアミノ−８−
ジエチルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６，８−ジメチルフルオラン、３−Ｎ，Ｎ−
ジメチルアミノ−７−メチルアミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６−メチル−７−アルキル（Ｃ＝８〜１
６）アミノフルオラン、３−ベンジルアミノ−６−クロ
ロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−キシリジノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−クロロアニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（２−カルボメトキシアニリノ）フルオラン、３−（
Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジル
アミノ）フルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）
−７−ビス（ジメチルベンジル）アミノフルオラン、３
−シクロヘキシルアミノ−７−メチルフルオラン、２−
アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイ
ジノ）フルオラン、２−ｐ−トルイジノ−３−メチル−
６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−
（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ベンジルアミノフルオラン
、２−メトキシ−８−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ｃ〕フ
ルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−ブチルア
ニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７
−トルイジノフルオラン、３−ピロリジノ−７−シクロ
ヘキシルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン等のフルオラン系である。

【００４１】本発明に使用する化１，化２で示す化合物
は可視領域に光吸収を有する発色剤と共に高沸点溶媒に
溶解し、マイクロカプセル中に内蔵される。高沸点溶媒
としては、ジイソプロピルナフタレン等のアルキルナフ
タレン類；１−フェニル−１−キシリルエタン等のジア
リルアルカン類；イソプロピルビフェニル等のアルキル
ビフェニル類；その他トリアリルジメタン類；アルキル
ベンゼン類；ベンジルナフタレン類；ジアリルアルキレ
ン類；アリルインダン類等の芳香族炭化水素；フタル酸
ジブチル、マレイン酸ジオクチル等のカルボン酸エステ
ル系化合物；トリクレジルフォスフェート等のリン酸エ
ステル化合物；ヒマシ油、大豆油、綿実油等の植物油；
鉱油のような天然物沸点留分（脂肪族炭化水素より成る
）等があり、本発明においても使用する。

【００４２】本発明に使用するマイクロカプセルはイン
サイチュー重合法或は界面重合法でマイクロカプセル化
され、特開昭５１−９０７９号、同５２−６６８７８号
、同５３−８４８６号、同５４−４９９８４号公報に記
載されているようなカプセル壁膜材が耐熱性、耐溶剤性
のあるポリウレタン、エポキシ樹脂、ポリ尿素、尿素−
ホルムアルデヒド樹脂、マラミン−ホルムアルデヒド樹
脂等の合成樹脂である。

【００４３】マイクロカプセルは澱粉又は澱粉誘導体の
微粉末、キシレン等の蒸発性液体又は非蒸発性液体を含
む無発色剤マイクロカプセル、塩化ビニリデン−アクリ
ル酸エステル共重合体をカプセル壁膜としてハイドロカ
ーボンを内蔵する平均粒径３０μｍの熱膨張性微小粒、
ポリ塩化ビニル樹脂粒子の凝集体、平均粒径２０〜３５
μｍのカオリン等の突起状物質、平均粒径３〜３５μｍ
のポリウレタン粒子、セルロース繊維粉末等の発色汚れ
防止剤（緩衝剤）；澱粉、アルギン酸ナトリウム、アラ
ビアゴム、デキストリン、膠、ゼラチン、カゼイン、コ
ラーゲン、ビスコース、メチルセルロース、エチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、ポリビニルアルコール等の水溶性高分子
及び酢酸ビニル系、アクリル系、スチレン−アクリル共
重合体系、スチレン−ブタジエン共重合体系ラテックス
エマルジョンを結着剤とし、又、所望により浸透剤、消
泡剤、ｐＨ調整剤と共に発色剤用塗布液を成し、紙の如
き支持体にエアーナイフコーター等の塗布方式で３〜１
０ｇ／ｍ２（乾燥重量固形分）になるよう塗布・乾燥す
る。

【００４４】本発明に使用する顕色剤としては、例えば
酸性白土、アタパルガイトクレー等の天然粘土鉱物；モ
ンモリロナイト系粘土鉱物である酸性白土を塩酸、硝酸
、硫酸等の鉱酸で軽度又は中程度に処理した活性白土等
の無機系顕色剤；ノボラック型フェノール樹脂、芳香族
カルボン酸多価金属塩、サリチル酸樹脂の多価金属化物
等の有機系顕色剤である。

【００４５】フェノール誘導体とホルムアルデヒドで代
表される低級アルデヒドとを重縮合させたノボラック型
フェノール樹脂は特公昭４２−２０１４４号公報が基本
特許であり、例えばｐ−オクチルフェノール樹脂、ｐ−
ベンジルフェノール樹脂、ｐ−クミルフェノール樹脂、
ｐ−ターシャリブチルフェノール樹脂、ｐ−フェニルフ
ェノール樹脂等である。

【００４６】芳香族カルボン酸多価金属塩は特公昭４９
−１０８５６号、同５１−２５１７４号、同５２−１３
２７号、同５２−７３７２号公報等に記載されているが
、例えば４−ヒドロキシ安息香酸α−フェニルベンジル
エステル、４−ヒドロキシ安息香酸フェネチル、４−ヒ
ドロキシ安息香酸−シンナミルエステル、４−ヒドロキ
シ安息香酸−ｍ−フロロベンジルエステル、４，４’−
ヒドロキシ−２，２’−ジブチルフェニルスルホン、シ
ンナミルオルセリネート、５，５’−メチレンビス−２
，４−ジヒドロキシベンジル酸ベンジルエステル、ｍ−
フェニルフェノキシエチルオルセリンネート、２，４−
ジヒドロキシ安息香酸−ｐ−メチルベンジルエステル、
２，４−ジヒドロキシ−６−メチル安息香酸−ｏ−メチ
ルベンジルエステル、４，４’−ジアセチルジフェニル
尿素、５−ｐ−α−メチルベンジル−α−メチルベンジ
ルサリチル酸、５−ｐ−ベンジル−α−メチルベンジル
サリチル酸、３−キシリル−５−（α，α−ジメチルベ
ンジル）サリチル酸、３−５−ジ（α−メチルベンジル
）サリチル酸、２−ヒドロキシ−１−α−エチルベンジ
ル−３−ナフトエ酸等のカルシウム、マグネシウム、銅
、亜鉛、錫、バリウム、コバルト等の多価金属塩である
。

【００４７】サリチル酸樹脂の多価金属物は特開昭６３
−１８６７２９号、同６３−２５４１２４号公報に詳細
に記載されているが、例えばスチレンを反応させて製造
した３，５−ジ（４−メチルベンジル）サリチル酸の亜
鉛塩、ｏ−メチルスチレンを反応させて製造した５−（
４−メチルベンジル）サリチル酸樹脂の亜鉛塩、スチレ
ンと反応させて製造した３−フェニルサリチル酸樹脂の
亜鉛塩、ベンジルクロライドと反応させて製造した３−
５−ジ（４−メチルベンジル）サリチル酸樹脂の亜鉛塩
、ｐ−メチルベンジルクロライドを反応させて製造した
５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸樹脂の亜
鉛塩、２，４−ジメチルベンジルクロライドを反応させ
て製造した３−ターシャリブチル−５−フェニルサリチ
ル酸樹脂の亜鉛塩等である。

【００４８】顕色剤はカオリン、炭酸カルシウム等の白
色顔料、澱粉、ポリビニルアルコール、スチレンブタジ
エン共重合体系ラテックスエマルジョン等の結着剤及び
所望により分散剤、消泡剤と共に顕色剤用塗布液を成し
、紙の如き支持体にブレードコーター等の塗布方式で２
〜８ｇ／ｍ２（乾燥重量固形分）になるよう塗布・乾燥
する。

【００４９】

【実施例】以下、最も代表的な実施例により本発明の好
適態様と優れた効果を具体的に説明する。尚、以下の部
はすべて重量部であり、％はすべて重量％を表す。

【００５０】実施例１ 高沸点炭化水素油；フェニルキシリルエタン（日本石油
化学製ＳＡＳ２９６）９０部に化３で示す化合物９部、
化１９で示す化合物１部を加熱溶解した後、５％スチレ
ン無水マレイン酸共重合体水溶液（ｐＨ４．８）１２０
部を高速攪はんしながら発色剤溶解液を添加し、液温６
０℃で平均粒径６μｍとなるように乳化した。水６０部
にメラミン１２．５部と３７％ホルムアルデヒド水溶液
１６．１部を加え、ｐＨ９．５で加熱溶解し、メラミン
−ホルムアルデヒド初期縮合物を得て、上記乳化液に加
え、攪はんしながら７５℃で２時間反応させた後、液温
４０℃以下でｐＨ８．５とし、４０％のマイクロカプセ
ルを作成した。水３１２部にタルク３部、平均粒径１８
μｍの小麦澱粉を５０部添加し、分散・混合後、４０％
マイクロカプセル２５０部、１０％ポリビニルアルコー
ル水溶液３００部を徐々に順次分散・混合し、塗布液と
した。この塗布液を坪量４０ｇ／ｍ２の上質に湿布量が
５．２ｇ／ｍ２（乾燥重量固形分）となるようエアーナ
イフコーターで塗布・乾燥し、上用紙を作成した。

【００５１】実施例２ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に化３で示す
化合物５部、化１９で示す化合物５部を加熱溶解した以
外は実施例１と同様の方法で上用紙を作成した。

【００５２】実施例３ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に化６で示す
化合物９部、化２０で示す化合物１部を加熱溶解した以
外は実施例１と同様の方法で上用紙を作成した。

【００５３】実施例４ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に化６で示す
化合物５部、化２０で示す化合物５部を加熱溶解した以
外は実施例１と同様の方法で上用紙を作成した。

【００５４】実施例５ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に化６に示す
化合物７部、化１９で示す化合物３部を加熱溶解した以
外は実施例１と同様の方法で上用紙を作成した。

【００５５】実施例６ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に３−（Ｎ−
シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７
−アニリノフルオラン０．５部、化７で示す化合物６．
６５部、化１９で示す化合物２．８５部を加熱溶解した
以外は実施例１と同様の方法で上用紙を作成した。

【００５６】実施例７ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に３−ピロリ
ジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン０．５部、
化１０で示す化合物６．６５部、化２０で示す化合物２
．８５部を加熱溶解した以外は実施例１と同様の方法で
上用紙を作成した。

【００５７】実施例８ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン０．５
部、化６で示す化合物６．６５部、化２０で示す化合物
２．８５部を加熱溶解した以外は実施例１と同様の方法
で上用紙を作成した。

【００５８】実施例９ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に３，３−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド０．５部、化６で示す化合物６．６５部、化
２０で示す化合物２．８５部を加熱溶解した以外は実施
例１と同様の方法で上用紙を作成した。

【００５９】実施例１０ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部にスピロ（キ
サンテン−９，１’−フタラン）−６−ジエチルアミノ
−２−メトキシ−３’−オン０．５部、化１８で示す化
合物６．６５部、化２８で示す化合物２．８５部を加熱
溶解した以外は実施例１と同様の方法で上用紙を作成し
た。

【００６０】比較例１ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に３−（Ｎ−
シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７
−アニリノフルオラン１０部を加熱溶解した以外は実施
例１と同様の方法で上用紙を作成した。

【００６１】比較例２ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に３−ピロリ
ジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン１０部を加
熱溶解した以外は実施例１と同様の方法で上用紙を作成
した。

【００６２】比較例３ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に３，３−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド１０部を加熱溶解した以外は実施例１と同様
の方法で上用紙を作成した。

【００６３】比較例４ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部にスピロ（キ
サンテン−９，１’−フタラン）−６−ジエチルアミノ
−２−メトキシ−３’−オン１０部を加熱溶解した以外
は実施例１と同様の方法で上用紙を作成した。

【００６４】比較例５ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に化３で示す
化合物１０部を加熱溶解した以外は実施例１と同様の方
法で上用紙を作成した。

【００６５】比較例６ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に化２０で示
す化合物１０部を加熱溶解した以外は実施例１と同様の
方法で上用紙を作成した。

【００６６】比較例７ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に化６で示す
化合物３部、化２０で示す化合物７部を加熱溶解した以
外は実施例１と同様の方法で上用紙を作成した。

【００６７】比較例８ 高沸点炭化水素油（ＳＡＳ２９６）９０部に化６で示す
化合物９．７部、化２０で示す化合物０．３部を加熱溶
解した以外は実施例１と同様の方法で上用紙を作成した
。

【００６８】試験方法 ◎発色画像の反射スペクトル（Ｔ％） 実施例１〜１０、比較例１〜８の上用紙を市販三菱ＮＣ
Ｒ紙スーパー下用紙（Ｎ−４０）と重ね合わせカレンダ
ー発色させ、１０分後に発色画像部の反射スペクトル（
４００〜９００ｎｍ）を測定し、その反射スペクトルを
第１図〜第５図に示した。

【００６９】

【発明の効果】化１で示されるジビニルフタリド化合物
と化２で示されるフルオラン化合物の併用比率を限定す
ることにより、４００〜７００ｎｍの発色画像反射率が
２０〜５０％となり、優れた目視発色画像濃度が得られ
、更に光学文字読取り装置に必要な近赤外光吸収領域で
ある６６０〜９００ｎｍの発色画像反射率が２０〜４０
％の優れた範囲となるノーカーボン感圧記録シートが得
られた。

【００７０】

【図面の簡単な説明】

【図１】

【図２】

【図３】図１〜図３は、本発明の実施例１〜実施例１０
で作成した上用紙と市販三菱ＮＣＲ紙スーパー下用紙（
Ｎ−４０）と重ね合わせてカレンダー発色させた発色画
像の反射スペクトルである。

【図４】

【図５】図４及び図５は比較例１〜比較例８で作成した
上用紙と市販三菱ＮＣＲ紙スーパー下用紙と重ね合わせ
てカレンダー発色させた発色画像の反射スペクトルであ
る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　電子供与性染料と電子受容性酸性物質
   の接触による発色反応を利用したノーカーボン感圧記録
   シートにおいて、該電子供与性染料として化１で示され
   るジビニルフタリド化合物対化２で示されるフルオラン
   化合物が重量比率で５０〜９０重量％対５０〜１０重量
   ％の範囲で併用して含まれることを特徴とするノーカー
   ボン感圧記録シート。 【化１】 式中Ｒ１は炭素数８以下のアルキル基、Ｒ２は炭素数８
   以下のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、
   置換基として塩素原子、臭素原子、炭素数４以下のアル
   キル基を有する事もあるベンジル基或はフェニル基を示
   す。Ｘ１、Ｘ２は炭素数８以下のアルキル基、アルコキ
   シ基、弗素原子、塩素原子、臭素原子及びそれらの組み
   合わせを示し、ｍ、ｎはそれぞれ０、１、２又は３を表
   す。 【化２】 Ｒ１、Ｒ２は水素原子、低級アルキル基、置換低級アル
   キル基、低級アルケニル基、低級アルキニル基を示し、
   Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は水素原子又は低級アルキル基を示し
   、Ｒ６は水素原子、低級アルキル基、アラルキル基、置
   換してもよいフェニル基又はアシル基を表す。