JPH0890904A - 感圧記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】ＯＣＲ読み取り適性の優れた感圧記録体を提供
することにある。 【構成】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤との発
色反応を利用した感圧記録体において、該塩基性染料と
して一般式（１）で表されるモノビニルフタリド化合物
の少なくとも一種を用い、かつ呈色剤としてサリチル酸
誘導体の亜鉛塩を使用した感圧記録体。 【化１】 （Ｒ₁ 、Ｒ₂ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₈ のアルキル基を、Ｒ
₃ 、Ｒ₄ はそれぞれメチル基、エチル基またはフェニル
基を、Ｒ₅ 〜Ｒ₈ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基を
示す。また、Ｒ₅ 、Ｒ₆ およびＲ₇ 、Ｒ₈ は隣接する窒
素原子とともに環を形成してもよい。Ｒ₉ は、水素原
子、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基またはＣ₁ 〜Ｃ ₆ のアルコ
キシル基を示す。)

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、無色ないしは淡色の塩
基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感圧記録体に
関し、特に６５０〜７００ｎｍに読み取り波長を有する
光学的文字読み取り装置に適用して優れた特性を発揮す
る感圧記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】感圧記録体は、塩基性染料等を溶解した
液滴を内包するマイクロカプセルを主成分とするマイク
ロカプセル組成物を支持体の片面に塗布した上用紙、支
持体の片面には塩基性染料と接触したときに呈色する電
子受容性呈色剤（以下単に呈色剤と記す）を主成分とす
る呈色剤組成物を塗布して呈色層を設け、反対面にはマ
イクロカプセル組成物を塗布した中用紙、及び支持体の
片面に呈色剤組成物を塗布して呈色層を設けた下用紙が
あり、これら３種類のシートを上用紙と下用紙、或いは
上用紙、中用紙、下用紙の順で組み合わせて複写セット
として実用化されている。また、支持体の同一面上に塩
基性染料を内包したマイクロカプセルと呈色剤を塗布し
て１枚で感圧記録を可能とした自己発色性感圧記録体も
感圧記録体の一形態として知られている。

【０００３】近年情報処理産業の発展に伴いオフィスオ
ートメーション化が進展し、事務処理の合理化が促進さ
れ、その一方法として６５０〜７００ｎｍに読み取り波
長を有するＯＣＲ装置やＯＭＲ装置が普及してきてお
り、受注伝票、販売伝票、出荷伝票、仕入れ伝票、入出
力伝票等様々な伝票類をＯＣＲ装置やＯＭＲ装置に適し
た伝票とする動きがでてきている。

【０００４】ところで従来のＯＣＲ読み取り用感圧記録
体の場合、発色像は６５０〜７００ｎｍに吸収を有する
ものの、耐光性、耐可塑剤性、耐水性等に問題があるた
め実用上の面から改良が強く望まれている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、６５
０〜７００ｎｍに読み取り波長を有する光学的文字読み
取り（ＯＣＲ）装置に適用して優れた特性、即ち読み取
り波長での濃度が高く、かつ耐光性、耐可塑剤性、耐水
性等に優れた性能を発揮する感圧記録体を提供すること
である。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、無色ないしは
淡色の塩基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感圧
記録体において、該塩基性染料として下記一般式（１）
で表されるモノビニルフタリド化合物の少なくとも一種
を用い、かつ呈色剤としてサリチル酸誘導体の亜鉛塩を
使用することを特徴とする感圧記録体である。

【０００７】

【化２】 （Ｒ₁ 、Ｒ₂ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₈ のアルキル基を、Ｒ
₃ 、Ｒ₄ はそれぞれメチル基、エチル基またはフェニル
基を、Ｒ₅ 〜Ｒ₈ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基を
示す。また、Ｒ₅ 、Ｒ₆ およびＲ₇ 、Ｒ₈ は隣接する窒
素原子とともに環を形成してもよい。Ｒ₉ は、水素原
子、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基またはＣ₁ 〜Ｃ ₆ のアルコ
キシル基を示す。)

【０００８】

【作用】本発明で使用する上記一般式（１）で表される
モノビニルフタリド化合物の具体例としては、例えば３
−〔２，２−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−６−ジエ
チルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル
−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチ
ルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエ
チルアミノフェニル）−６−ジエチルアミノフタリド、
３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチル
アミノフェニル）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルア
ミノフェニル）−６−ジエチルアミノフタリド、３−
〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェ
ニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−
ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピ
ルアミノ）フェニル〕−６−ジメチルアミノフタリド、
３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−メチル−
Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フェニル〕−６−（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フタリド、３−〔２，２
−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソア
ミルアミノ）フェニル〕−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−イソアミルアミノ）フェニル〕−６−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソアミルアミノ）フタリド、３−〔２，２
−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ピロリジノフェニル）−６
−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス（１−
エチル−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕
−３−（４−ピペリジノフェニル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ
メチルアミノフェニル）−６−ピロリジノフタリド、３
−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフ
ェニル）−６−ピペリジノフタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エ
テニル〕−３−（４−ピロリジノフェニル）−６−ピロ
リジノフタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２
−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４
−ピペリジノフェニル）−６−ピペリジノフタリド、３
−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインド
ール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミ
ノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−
〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ
フェニル）−６−ジエチルアミノフタリド、３−〔２，
２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３
−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ
フェニル）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフタリド、３−
〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノ
フェニル）−６−ジエチルアミノフタリド、３−〔２，
２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３
−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プ
ロピルアミノ）フェニル〕−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチル
インドール−３−イル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−
メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フェニル〕−６−
（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フタリド、３
−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインド
ール−３−イル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−エチル
−Ｎ−イソアミルアミノ）フェニル〕−６−ジメチルア
ミノフタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−
２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フェニ
ル〕−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フタ
リド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチ
ルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ピロ
リジノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−
〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（４−ピペリジノフェ
ニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−
ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニル）
−６−ピロリジノフタリド、３−〔２，２−ビス（１−
ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニル）−６−ピペ
リジノフタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル
−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ピロリジノフェニル）−６−ピロリジノフタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチル
インドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ピペリ
ジノフェニル）−６−ピペリジノフタリド、３−〔２，
２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３
−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニル）
−６−ジエチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス
（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）
エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニ
ル）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフタリド、３−〔２，
２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３
−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジエチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニル）
−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス
（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）
エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピ
ルアミノ）フェニル〕−６−ジメチルアミノフタリド、
３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェニルインド
ール−３−イル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−メチル
−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フェニル〕−６−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−メチル−２−フェニルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
アミルアミノ）フェニル〕−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェニルイ
ンドール−３−イル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソアミルアミノ）フェニル〕−６−（Ｎ−
エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−メチル−２−フェニルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−（４−ピロリジノフェニル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス（１
−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（４−ピペリジノフェニル）−６−ジメチル
アミノフタリド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２
−フェニルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジメチルアミノフェニル）−６−ピロリジノフタ
リド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェニル
インドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチ
ルアミノフェニル）−６−ピペリジノフタリド、３−
〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェニルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−（４−ピロリジノフェニ
ル）−６−ピロリジノフタリド、３−〔２，２−ビス
（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）エ
テニル〕−３−（４−ピペリジノフェニル）−６−ピペ
リジノフタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジエチ
ルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメ
チルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３−〔２，２−ビス（１，２−ジエチルインドール−３
−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニ
ル）−６−ジエチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニル）
−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス
（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニル）
−６−ジエチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エテ
ニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エ
テニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２−エチルフェ
ニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−
ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２−メトキシ
フェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，
２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２−エト
キシフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−
〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２
−イソプロポキシフェニル）−６−ジメチルアミノフタ
リド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルイ
ンドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチル
アミノ−２−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド等が挙げられる。なお、これらの化
物に限定されるものではなく、前記一般式（１）に包
含される化合物であれば何れも使用可能であり、また、
必要に応じて２種以上を併用することもできる。

【０００９】本発明において特定のモノビニルフタリド
化合物と併用する塩基性染料としては本発明の所望の効
果を損なわない範囲内で公知の塩基性染料、例えばトリ
アリールメタン系化合物、ジアリールメタン系化合物、
フルオラン系化合物、フェノチアジン系化合物、フェノ
キサジン系化合物、ローダミンラクタム系化合物、スピ
ロピラン系化合物、ロイコオーラミン系化合物等が用い
られる。これらの塩基性染料のうちでも一般式（２）で
表されるトリアリールメタン系化合物または一般式
（３）で表されるフルオラン系化合物の少なくとも１種
を併用することによりそれぞれ鮮明な青色または黒色の
発色画像が得られかつ画像の耐光性や耐可塑剤性等の保
存性にも優れた感圧記録体が得られる。

【００１０】

【化３】 （Ｒ₁₀はＣ₁ 〜Ｃ₈ のアルキル基、Ｒ₁₁はメチル基また
はフェニル基、Ｒ₁₂およびＲ₁₃はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆ の
アルキル基を、Ｒ₁₄はＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基またはＣ
₁ 〜Ｃ₆ のアルコキシル基を、Ｘは炭素原子または窒素
原子を示す。）

【００１１】

【化４】 （Ｒ₁₅およびＲ₁₆はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基、
エトキシプロピル基またはｐ−トルイジノ基を、Ｒ₁₇は
水素原子またはメチル基を、Ｒ₁₈はメチル基、塩素原子
またはトリフルオロメチル基を示す。ｎは０〜２の整数
を示す。）

【００１２】一般式（２）で表されるトリアリールメタ
ン系化合物の具体例としては、例えば３−（１−ｎ−オ
クチル−２−メチルインドリル−３−イル）−３−（４
−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザ
フタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドリル−
３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２
−メチルインドリル−３−イル）−３−（４−ジエチル
アミノ−２−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アザ
フタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドリル−
３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−
メチルインドリル−３−イル）−３−（４−ジエチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（１−エチル−２−メチ
ルインドリル−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ
−２−エトキシフェニル）フタリド、３−（１，２−ジ
メチルインドリル−３−イル）−３−（４−ジエチルア
ミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−（１−ｎ
−オクチル−２−メチルインドリル−３−イル）−３−
（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリ
ド等が挙げられる。なお、これらの化合物に限定される
ものではなく、前記一般式（２）に包含される化合物で
あれば何れも使用可能であり、また、必要に応じて２種
以上を併用することもできる。これらの化合物のうちで
も３−（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドリル−３
−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフ
ェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−
メチルインドリル−３−イル）−３−（４−ジエチルア
ミノ−２−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アザフ
タリドまたは３−（１−エチル−２−メチルインドリル
−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチル
フェニル）−４−アザフタリドはとりわけ優れた発色
性、耐光性、耐可塑剤性等を示すため特に好ましく用い
られる。

【００１３】一般式（３）で表されるフルオラン系染料
の具体例としては、例えば３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
アミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチル）アミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピル）アミ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
（３，５−キシリジノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチ
ルアミノ−６−メチル−７−（３，５−キシリジノ）フ
ルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−（ｏ−クロ
ロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
アミル）−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン等が
挙げられる。なお、これらの化合物に限定されるもので
はなく、前記一般式（３）に包含される化合物であれば
何れも使用可能であり、また、必要に応じて２種以上を
併用することもできる。

【００１４】また、一般式（４）で表されるトリアリー
ルメタン系化合物または一般式（５）で表されるフェノ
チアジン系化合物の少なくとも１種を併用することによ
りさらにＯＣＲ読み取り適性に優れた感圧記録体が得ら
れる。

【００１５】

【化５】 （式中、Ｒ₁₉〜Ｒ₂₂はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基
を、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄はそれぞれ水素原子、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ のアル
キル基またはＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルコキシル基を示す。但
し、Ｒ₂₃とＲ₂₄は同時に水素原子ではない。）

【化６】 （式中、Ｒ₂₅〜Ｒ₂₈はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基
を、Ｒ₂₉は水素原子、Ｃ ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基、Ｃ₁ 〜
Ｃ₄ のアルコキシル基またはハロゲン原子を示す。）

【００１６】一般式（４）で表されるトリアリールメタ
ン系化合物の具体例としては、例えば３，３−ビス（４
−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフ
タリド、３，３−ビス（４−ジメチルアミノ−２−メト
キシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４
−ジメチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザ
フタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メ
チルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４
−ジエチルアミノ−２−エチルフェニル）−４−アザフ
タリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−イソ
プロピルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス
（４−ジエチルアミノ−２−メトキシフェニル）−４−
アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビ
ス（４−ジエチルアミノ−２−ｎ−ブトキシフェニル）
−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミ
ノ−２−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アザフタ
リド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−
エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス
（４−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−２−エトキシフェニ
ル）−４−アザフタリド、３，３−ビス〔４−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソアミルアミノ）−２−エトキシフェニ
ル）−４−アザフタリド、３，３−ビス〔４−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−２−エトキシフェニ
ル）−４−アザフタリド、３，３−ビス〔４−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−２−エトキシフェニ
ル）−４−アザフタリド、３−ジメチルアミノフェニル
−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−
４−アザフタリド、３−ジメチルアミノフェニル−３−
（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−
アザフタリド、３−ジメチルアミノフェニル−３−（４
−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４
−アザフタリド等が挙げられる。これらの化合物のうち
でも、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキ
シフェニル）−４−アザフタリドは、とりわけ優れた発
色性、耐光性、耐可塑剤性等を示すため、特に好ましく
用いられる。なお、これらの化合物に限定されるもので
はなく、前記一般式（４）に包含される化合物であれば
何れも使用可能であり、また、必要に応じて２種以上を
併用することもできる。

【００１７】一般式（５）で表されるフェノチアジン系
化合物の具体例としては、例えば３，７−ビス（ジエチ
ルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）−フェノ
キサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−ベ
ンゾイル−フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルア
ミノ）−１０−（４−エチルベンゾイル）−フェノキサ
ジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（４−
メトキシベンゾイル）−フェノキサジン、３，７−ビス
（ジエチルアミノ）−１０−（４−エトキシベンゾイ
ル）−フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミ
ノ）−１０−（４−イソプロポキシベンゾイル）−フェ
ノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
（４−ｎ−ブトキシベンゾイル）−フェノキサジン、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（２−メチル
ベンゾイル）−フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチ
ルアミノ）−１０−（３−メチルベンゾイル）−フェノ
キサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
（４−クロルベンゾイル）−フェノキサジン、３，７−
ビス（ジエチルアミノ）−１０−（２−クロルベンゾイ
ル）−フェノキサジン、３，７−ビス（ジメチルアミ
ノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）−フェノキサジ
ン、３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−ベンゾイ
ル−フェノキサジン、３，７−ビス（ジメチルアミノ）
−１０−（４−メトキシベンゾイル）−フェノキサジ
ン、３，７−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−１０−
（４−メチルベンゾイル）−フェノキサジン、３，７−
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−１０−ベンゾイル−フ
ェノキサジン、３−ジエチルアミノ−７−ジメチルアミ
ノ−１０−（４−メチルベンゾイル）−フェノキサジ
ン、３−ジエチルアミノ−７−ジメチルアミノ−１０−
ベンゾイル−フェノキサジン、３，７−ビス（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−１０−（４−メチルベ
ンゾイル）−フェノキサジン、３，７−ビス（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−１０−ベンゾイルフェ
ノキサジン、３，７−ビス（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ
ルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）−フェノ
キサジン、３，７−ビス（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル
アミノ）−１０−ベンゾイル−フェノキサジン等が挙げ
られる。これらの化合物のうちでも３，７−ビス（ジエ
チルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）−フェ
ノキサジンはとりわけ優れた発色性、耐光性、耐可塑剤
性等を示すため特に好ましく用いられる。なお、これら
の化合物に限定されるものではなく、前記一般式（５）
に包含される化合物であれば何れも使用可能であり、ま
た、必要に応じて２種以上を併用することもできる。

【００１８】本発明で使用する塩基性染料は、必要に応
じてベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾフェノン誘導
体、シアノアクリレート誘導体、サリチル酸誘導体、桂
皮酸誘導体等の各種公知の紫外線吸収剤を混合し、綿実
油、水素化ターフェニル、水素化ターフェニル誘導体、
アルキルビフェニル、アルキルナフタレン、ジアリール
アルカン、パラフィン、ナフテン油、フタル酸エステル
などの二塩基酸エステル等の天然または合成の疎水性媒
体に溶解し、コアセルベーション法、界面重合法、in−
situ重合法等のカプセル製造方法によって、マイクロカ
プセル中に内包される。尚、マイクロカプセルの膜材に
ついては、特に制限はないが、不本意な圧力や擦れによ
り発色汚れを生じないことから、アミノアルデヒド樹
脂、ポリウレア樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹
脂等の合成高分子系の膜材が好ましく用いられる。

【００１９】アミノアルデヒド樹脂壁膜カプセルは、例
えば尿素、チオ尿素、アルキル尿素、エチレン尿素、ア
セトグアナミン、ベンゾグアナミン、メラミン、グアニ
ジン、ビウレット、シアナミド等の少なくとも１種のア
ミン類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、パラ
ホルムアルデヒド、ヘキサメチレンテトラミン、グルタ
ールアルデヒド、グリオキザール、フルフラール等の少
なくとも１種のアルデヒド類、あるいはそれらを縮合し
て得られる初期縮合物等を使用したin−situ重合法によ
って製造される。

【００２０】ポリウレタン樹脂やポリウレア樹脂壁膜カ
プセルは、例えば多価イソシアネートと水、多価イソシ
アネートとポリオール、イソチオシアネートと水、イソ
チオシアネートとポリオール、多価イソシアネートとポ
リアミン、イソチオシアネートとポリアミン等を使用し
た界面重合法によって製造される。また、ポリアミド樹
脂壁膜カプセルは、例えば酸クロライドとアミン等の界
面重合法によって製造される。

【００２１】かくして調製された特定の塩基性染料を内
包したマイクロカプセルは、常法によりポリビニルアル
コール類、澱粉類、カルボキシメチルセルロース、ラテ
ックス類等の接着剤の他、パルプ粉末、生澱粉粉末等の
スチルト剤等各種の助剤が適宜配合されカプセル塗液と
して、上用紙や中用紙、自己発色型感圧記録紙などの製
造に使用される。

【００２２】本発明においては呈色剤としてサリチル酸
誘導体の亜鉛塩を選択的に使用するものである。因み
に、呈色剤として活性白土のような無機化合物やｐ−フ
ェニルフェノールのノボラック樹脂の如き酸性有機重合
体を用いた場合には、発色性が低く、画像の保存性、と
りわけ長期耐光性や耐可塑剤性に劣り、また得られた感
圧記録体自体が経時的に黄変しやすい等の問題点があ
る。

【００２３】かかる呈色剤の具体例としては、例えば３
−メチル−５−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３
−メチル−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル
酸、３，５−ジ−tert−ブチルサリチル酸、３，５−ジ
−tert−ブチル−６−メチルサリチル酸、３，５−ジ−
tert−ブチル−６−フェニルサリチル酸、３，５−ジ−
tert−アミルサリチル酸、３，５−ジ−シクロヘキシル
サリチル酸、３−シクロヘキシル−５−（α−メチルベ
ンジル）サリチル酸、３−ドデシルサリチル酸、３−メ
チル−５−ドデシルサリチル酸、３−ドデシル−６−メ
チルサリチル酸、３−フェニル−５−（α−メチルベン
ジル）サリチル酸、３−フェニル−５−（α，α−ジメ
チルベンジル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジ
ル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−５−メ
チルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−５−フ
ェニルサリチル酸、３−（α，４−ジメチルベンジル）
−５−メチルサリチル酸、３−（α，α−ジメチルベン
ジル）−５−メチルサリチル酸、３−（α，α−ジメチ
ルベンジル）−６−メチルサリチル酸、３，５−ジ
（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ
（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−（α−メチル
ベンジル）−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチ
ル酸、３−（α−メチルベンジル）−５−ブロモサリチ
ル酸、３−（α−メチルベンジル）−４−メチルサリチ
ル酸、３−（α−メチルベンジル）−６−メチルサリチ
ル酸、３−ノニルサリチル酸、３，５−ジノニルサリチ
ル酸、３−ノニル−５−メチルサリチル酸、３−ノニル
−６−メチルサリチル酸、３−ノニル−５−フェニルサ
リチル酸、３−メチル−５−ノニルサリチル酸、５−
（４−メシチルメチルベンジル）サリチル酸、カルボキ
シル化テルペンフェノール樹脂、ベンジル化スチレン化
サリチル酸等の亜鉛塩が挙げられる。なお、必要に応じ
て２種以上を併用することもできる。これらの化合物の
うちでも３，５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸
の亜鉛塩、カルボキシル化テルペンフェノール樹脂の亜
鉛塩またはベンジル化スチレン化サリチル酸の亜鉛塩は
優れた性能を発揮し、なかでも３，５−ジ（α−メチル
ベンジル）サリチル酸の亜鉛塩はとりわけ発色性や画像
の保存性に優れるため、特に好ましく用いられる。

【００２４】呈色剤塗液はサリチル酸誘導体の亜鉛塩
を、通常、接着剤と共に水中に分散する方法等で調製さ
れる。かかる接着剤としては澱粉、カゼイン、アラビア
ゴム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコ
ール、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス、酢酸
ビニル系ラテックス等が挙げられる。また、塗液中に
は、必要に応じて酸化亜鉛、硫酸マグネシウム、酸化チ
タン、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、硫酸マグ
ネシウム、硫酸カルシウム等の無機顔料や感圧複写紙製
造の分野で公知の各種助剤を適宜添加することもでき
る。

【００２５】塗液の塗布方法については特に限定され
ず、例えばエアーナイフコーター、ロールコーター、ブ
レードコーター、ロッドブレートコーター、カーテンコ
ーター、リップコーター等の適当な塗布装置を備えたオ
ンマシンやオフマシンコーターで、乾燥重量が２〜１０
ｇ／ｍ² 程度となるように紙、合成紙、フィルム等の支
持体に塗布される。

【００２６】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の部および％は特に断わらない限り、それぞれ
重量部および重量％を示す。

【００２７】実施例１ 〔呈色剤塗液の調製〕３，５−ジ（α−メチルベンジ
ル）サリチル酸の亜鉛塩２０部、カオリン８０部、酸化
マグネシウム１部、カルボキシ変性スチレン・ブタジエ
ン共重合体ラテックス２０部（固形分）、ナトリウムカ
ルボキシメチルセルロース１部を加えて呈色剤塗液を調
製した。 〔下用紙の製造〕上記呈色剤塗液を４０ｇ／ｍ² の原紙
に乾燥重量が５ｇ／ｍ² となるようにエアーナイフコー
ターで塗布乾燥し、キャレンダー処理して感圧記録用下
用紙を作成した。

【００２８】〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装
置を備えた攪拌混合容器中に、ポリビニルアルコール
（商品名：ＰＶＡ−１１７，クラレ社製）の３％水溶液
１５０部を加え、カプセル製造用水性媒体とした。別
に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオイル，クレ
ハ化学社製）１００部に塩基性染料として３−〔２，２
−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニル）
−６−ジメチルアミノフタリド１０部、紫外線吸収剤と
して２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール２部を溶解し、更にポリメチレンポ
リフェニルイソシアネート（商品名：ミリオネートＭＲ
４００，日本ポリウレタン工業社製）５部とビュウレッ
ト結合を有するヘキサメチレンジイソシアネートの３量
体（商品名：Ｎ−３２００，住友バイエル社製）２部を
溶解して得た溶液をカプセル芯物質として、上記カプセ
ル調製用水性媒体中に、T.K.ホモミキサーを用いて毎分
１００００回転で１分間分散した。この乳化分散液にジ
エチレントリアミン１部を加え、室温下で３０分間攪拌
した後、系の温度を７０℃まで昇温して攪拌を続けなが
ら３時間反応させ、次いで室温まで温度を下げて平均粒
子径が５．７μｍのポリウレア樹脂／ポリウレタン樹脂
壁膜よりなるマイクロカプセルを調製した。

【００２９】〔マイクロカプセル塗布液の調製〕かくし
て得られたマイクロカプセル分散液１００重量部（固形
分）に対して、小麦澱粉粉末７０部、酸化澱粉水溶液２
０部（固形分）を加え、マイクロカプセル塗布液を調製
した。 〔中用紙の製造〕上記の下用紙の呈色剤塗布面の反対側
に、上記マイクロカプセル塗布液をエーナイフコーター
で乾燥重量が４ｇ／ｍ² になるように塗布乾燥して感圧
記録用中用紙を得た。

【００３０】実施例２〜７ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、３
−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフ
ェニル）−６−ジメチルアミノフタリド１０部の代わり
に下記の化合物を用いた以外は、実施例１と同様にして
６種類の感圧記録用中用紙を得た。 ・実施例２：３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２
−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４
−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタ
リド１０部 ・実施例３：３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フ
ェニルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−
ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリ
ド１０部 ・実施例４：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ
メチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド
３部と３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン７部 ・実施例５：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ
メチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド
５部と３−（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール
−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキ
シフェニル）−４−アザフタリド５部 ・実施例６：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ
メチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド
５部と３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキ
シフェニル）−４−アザフタリド５部 ・実施例７：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ
メチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド
８部と３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（４−
メチルベンゾイル）−フェノキサジン２部

【００３１】実施例８〜９ 実施例１の呈色剤塗液の調製において３，５−ジ（α−
メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩の代わりに下記の
化合物を用いた以外は、実施例１と同様にして２種類の
感圧記録用中用紙を得た。 ・実施例８：カルボキシル化テルペンフェノール樹脂の
亜鉛塩 ・実施例９：ベンジル化スチレン化サリチル酸の亜鉛塩

【００３２】実施例１０ マイクロカプセル分散液の調製を以下の如く行った以外
は、実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。 〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装置を備えた攪
拌混合容器中に、エチレン−無水マレイン酸共重合体
（商品名：ＥＭＡ３１，モンサント社製）の３％水溶液
２００部を仕込み、次いで２０％苛性ソーダ水溶液を滴
下してｐＨを６．０に調整し、カプセル製造用水性媒体
とした。別に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオ
イル，クレハ化学社製）１００部に、塩基性染料として
３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルンドール
−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフ
ェニル）−６−ジメチルアミノフタリド１０部、紫外線
吸収剤として２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール２部を溶解して内相油を得
た。次いで、上記カプセル製造用水性媒体中に、この内
相油を仕込み、T.K.ホモミキサーを用いて毎分１０００
０回転で１分間乳化分散し、その後５５℃に昇温した。
別に３７％ホルムアルデヒド水溶液４５部にメラミン１
５部を加え、６０℃で１５分間反応させてプレポリマー
水溶液を調製した。このプレポリマー水溶液を前記乳化
液中に滴下し、更に攪拌してから０．１Ｎ−塩酸でｐＨ
を５．３とした後、８０℃まで昇温しその温度で１時間
保温後、０．２Ｎ−塩酸でｐＨを３．５に下げ更に３時
間保温した後、放冷して平均粒子径５．３μｍのアミノ
アルデヒド樹脂膜よりなるマイクロカプセルを調製し
た。

【００３３】比較例１〜４ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において塩基
性染料として、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−
ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリ
ドの代わりに下記の染料を用いた以外は実施例１と同様
にして４種類の感圧記録用中用紙を得た。 比較例１：３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド 比較例２：３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン 比較例３：３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−
２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド 比較例４：３−〔１，１−ビス（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）エチレン−２−イル〕−６−ジメチルアミノフ
タリド

【００３４】比較例５ 実施例１の呈色剤塗液の調製において、３，５−ジ（α
−メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩２０部とカオリ
ン８０部の代わりに活性白土１００部を用いた以外は実
施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。 比較例６ 実施例１の呈色剤塗液の調製において、３，５−ジ（α
−メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩のかわりにｐ−
フェニルフェノールのノボラック樹脂を用いた以外は実
施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００３５】かくして得られた１６種類の感圧記録用中
用紙を用いて各種性能比較テストを行い、その結果を表
１に記載した。 〔ＰＣＳ値〕ＯＣＲ読み取り適性の程度を示す指標とし
てＰＣＳ値がある。ＰＣＳ値は、発色印字と用紙との相
対的な濃度の差を表すものであり次式より求められる。 ＰＣＳ＝（Ｒｗ−Ｒｐ）／Ｒｗ ここでＲｗは白紙部の反射率を示し、Ｒｐは印字部の反
射率を示す。従ってＰＣＳ値が高いほど文字の識別が鮮
明となり、読み取り性が高くなる。一般にＰＣＳ値とし
ては０．７以上が要求されている。 〔６７０ｎｍにおけるＰＣＳ値の測定〕作成した感圧記
録用中用紙をカプセル塗布面と呈色剤塗布面が対向する
ように重ね合わせてドットプリンターで印字した後、白
紙部及び印字部をそれぞれ分光光度計（日立製Ｕ−３３
００）により６７０ｎｍの反射率を測定しその値よりＰ
ＣＳ値を算出し表１に示した。 〔耐光性試験〕上記で得た印字発色面（呈色剤塗布面）
を直射日光に８時間曝した後、ＰＣＳ値を算出し表１に
示した。 〔耐可塑剤性試験〕上記で得た印字発色面（呈色剤塗布
面）に塩化ビニルフィルムを重ねて室温で２４時間放置
した後、ＰＣＳ値を算出し表１に示した。 〔耐水性試験〕上記で得た印字発色面（呈色剤塗布面）
を室温で水中に２４時間放置した後、ＰＣＳ値を算出し
表１に示した。

【００３６】

【表１】

【００３７】

【発明の効果】表１の結果から明らかなように、特定の
モノビニルフタリド化合物と特定の呈色剤を組み合わせ
た本発明の感圧記録体は、６７０ｎｍに読み取り波長を
有する光学的文字読み取り（ＯＣＲ）装置に対して優れ
た特性を発揮する感圧記録体であった。

フロントページの続き (72)発明者 近藤 直子 兵庫県尼崎市常光寺４丁目３番１号 新王 子製紙株式会社神崎工場内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤と
   の発色反応を利用した感圧記録体において、該塩基性染
   料として下記一般式（１）で表されるモノビニルフタリ
   ド化合物の少なくとも一種を用い、かつ呈色剤としてサ
   リチル酸誘導体の亜鉛塩を使用することを特徴とする感
   圧記録体。 【化１】 （Ｒ₁ 、Ｒ₂ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₈ のアルキル基を、Ｒ
   ₃ 、Ｒ₄ はそれぞれメチル基、エチル基またはフェニル
   基を、Ｒ₅ 〜Ｒ₈ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基を
   示す。また、Ｒ₅ 、Ｒ₆ およびＲ₇ 、Ｒ₈ は隣接する窒
   素原子とともに環を形成してもよい。Ｒ₉ は、水素原
   子、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基またはＣ₁ 〜Ｃ ₆ のアルコ
   キシル基を示す。)
2. 【請求項２】呈色剤が３，５−ジ（α−メチルベンジ
   ル）サリチル酸の亜鉛塩、カルボキシル化テルペンフェ
   ノール樹脂の亜鉛塩またはベンジル化スチレン化サリチ
   ル酸の亜鉛塩の少なくとも１種である請求項１記載の感
   圧記録体。