JPH0890905A

JPH0890905A - 感圧記録体

Info

Publication number: JPH0890905A
Application number: JP6235138A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Furukawa; 博之古川; Nobuhisa Danou; 展久段王; Naoko Kondo; 直子近藤; Tetsuo Tsuchida; 哲夫土田
Original assignee: New Oji Paper Co Ltd
Current assignee: New Oji Paper Co Ltd
Priority date: 1994-09-29
Filing date: 1994-09-29
Publication date: 1996-04-09

Abstract

(57)【要約】【目的】ＯＣＲ読み取り適性の優れた感圧記録体を提供
することにある。【構成】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤との発
色反応を利用した感圧記録体において、該塩基性染料と
して一般式（１）で表されるモノビニルフタリド化合物
の少なくとも一種を用い、かつ呈色剤としてサリチル酸
誘導体の亜鉛塩を使用した感圧記録体。【化１】（Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₅はそれぞれＣ₁〜Ｃ₈のアルキル基
を、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₆はそれぞれメチル基、エチル基ま
たはフェニル基を示す。)

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、無色ないしは淡色の塩
基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感圧記録体に
関し、特に６５０〜７００ｎｍに読み取り波長を有する
光学的文字読み取り装置に適用して優れた特性を発揮す
る感圧記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】感圧記録体は、塩基性染料等を溶解した
液滴を内包するマイクロカプセルを主成分とするマイク
ロカプセル組成物を支持体の片面に塗布した上用紙、支
持体の片面には塩基性染料と接触したときに呈色する電
子受容性呈色剤（以下単に呈色剤と記す）を主成分とす
る呈色剤組成物を塗布して呈色層を設け、反対面にはマ
イクロカプセル組成物を塗布した中用紙、及び支持体の
片面に呈色剤組成物を塗布して呈色層を設けた下用紙が
あり、これら３種類のシートを上用紙と下用紙、或いは
上用紙、中用紙、下用紙の順で組み合わせて複写セット
として実用化されている。また、支持体の同一面上に塩
基性染料を内包したマイクロカプセルと呈色剤を塗布し
て１枚で感圧記録を可能とした自己発色性感圧記録体も
感圧記録体の一形態として知られている。

【０００３】近年情報処理産業の発展に伴いオフィスオ
ートメーション化が進展し、事務処理の合理化が促進さ
れ、その一方法として６５０〜７００ｎｍに読み取り波
長を有するＯＣＲ装置やＯＭＲ装置が普及してきてお
り、受注伝票、販売伝票、出荷伝票、仕入れ伝票、入出
力伝票等様々な伝票類をＯＣＲ装置やＯＭＲ装置に適し
た伝票とする動きがでてきている。

【０００４】ところで従来のＯＣＲ読み取り用感圧記録
体の場合、発色像は６５０〜７００ｎｍに吸収を有する
ものの、耐光性、耐可塑剤性、耐水性等に問題があるた
め実用上の面から改良が強く望まれている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、６５
０〜７００ｎｍに読み取り波長を有する光学的文字読み
取り（ＯＣＲ）装置に適用して優れた特性、即ち読み取
り波長での濃度が高く、かつ耐光性、耐可塑剤性、耐水
性等に優れた性能を発揮する感圧記録体を提供すること
である。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、無色ないしは
淡色の塩基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感圧
記録体において、該塩基性染料として下記一般式（１）
で表されるモノビニルフタリド化合物の少なくとも一種
を用い、かつ呈色剤としてサリチル酸誘導体の亜鉛塩を
使用することを特徴とする感圧記録体である。

【０００７】

【化２】

【０００８】（Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₅はそれぞれＣ₁〜Ｃ₈
のアルキル基を、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₆はそれぞれメチル
基、エチル基またはフェニル基を示す。）

【０００９】

【作用】本発明で使用する上記一般式（１）で表される
モノビニルフタリド化合物の具体例としては、例えば３
−〔２，２−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−
ジメチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１
−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−（１−ｎ−ブチル−２−
メチルインドール−３−イル）フタリド、３−〔２，２
−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）エテ
ニル〕−３−（１−メチル−２−フェニルインドール−
３−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル
−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（１，２−ジメチルアミノインドール−３−イル）フタ
リド，３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルイ
ンドール−３−イル）エテニル〕−３−（１−エチル−
２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）エテニル〕−３−（１−ｎ−ブチル−２−メ
チルインドール−３−イル）フタリド、３−〔２，２−
ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
エテニル〕−３−（１−ｎ−オクチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１
−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（１−メチル−２−フェニルインドール−３
−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−
２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（１，２−ジエチルインドール−３−イル）フタリド、
３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（１−エチル−２−フ
ェニルインドール−３−イル）フタリド、３−〔２，２
−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−
ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕
−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−
２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）
フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１−
メチル−２−フェニルインドール−３−イル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−オクチル−２−メチ
ルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１，２−
ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−
３−イル）エテニル〕−３−（１−エチル−２−メチル
インドール−３−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（１−ｎ−ブチル−２−メチルイ
ンドール−３−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（１−メチル−２−フェニルイン
ドール−３−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１
−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）
フタリド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェ
ニルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１−エ
チル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３
−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェニルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（１−ｎ−ブチル−２
−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−メチル−２−フェニルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−（１−メチル−２−フェニルイ
ンドール−３−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１，２−ジエチルインドール−３−イル）エテニル〕
−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタ
リド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジエチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）フタリド、３−〔２，２−
ビス（１，２−ジエチルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−
３−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジ
エチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１−
メチル−２−フェニルインドール−３−イル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−フェニルイ
ンドール−３−イル）エテニル〕−３−（１，２−ジメ
チルインドール−３−イル）フタリド、３−〔２，２−
ビス（１−エチル−２−フェニルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（１−エチル−２−メチルインド
ール−３−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−
エチル−２−フェニルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−
３−イル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル
−２−フェニルインドール−３−イル）エテニル〕−３
−（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）
フタリド等が挙げられる。なお、これらの化合物に限定
されるものではなく、前記一般式（１）に包含される化
合物であれば何れも使用可能であり、また、必要に応じ
て２種以上を併用することもできる。

【００１０】本発明において特定のモノビニルフタリド
化合物と併用する塩基性染料としては本発明の所望の効
果を損なわない範囲内で公知の塩基性染料、例えばトリ
アリールメタン系化合物、ジアリールメタン系化合物、
フルオラン系化合物、フェノチアジン系化合物、フェノ
キサジン系化合物、ローダミンラクタム系化合物、スピ
ロピラン系化合物、ロイコオーラミン系化合物等が用い
られる。

【００１１】これらの塩基性染料のうちでも一般式
（２）で表されるトリアリールメタン系化合物または一
般式（３）で表されるフルオラン系化合物の少なくとも
１種を併用することによりそれぞれ鮮明な青色または黒
色の発色画像が得られかつ画像の耐光性や耐可塑剤性等
の保存性にも優れた感圧記録体が得られる。

【００１２】

【化３】

【００１３】（Ｒ₇はＣ₁〜Ｃ₈のアルキル基、Ｒ₈は
メチル基またはフェニル基、Ｒ₉およびＲ₁₀はそれぞれ
Ｃ₁〜Ｃ₆のアルキル基を、Ｒ₁₁はＣ₁〜Ｃ₆のアルキ
ル基またはＣ₁〜Ｃ₆のアルコキシル基を、Ｘは炭素原
子または窒素原子を示す。）

【００１４】

【化４】

【００１５】（Ｒ₁₂およびＲ₁₃はそれぞれＣ₁〜Ｃ₆の
アルキル基、エトキシプロピル基またはｐ−トルイジノ
基を、Ｒ₁₄は水素原子またはメチル基を、Ｒ₁₅はメチル
基、塩素原子またはトリフルオロメチル基を示す。ｎは
０〜２の整数を示す。）

【００１６】一般式（２）で表されるトリアリールメタ
ン系化合物の具体例としては、例えば３−（１−ｎ−オ
クチル−２−メチルインドリル−３−イル）−３−（４
−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザ
フタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドリル−
３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２
−メチルインドリル−３−イル）−３−（４−ジエチル
アミノ−２−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アザ
フタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドリル−
３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−
メチルインドリル−３−イル）−３−（４−ジエチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（１−エチル−２−メチ
ルインドリル−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ
−２−エトキシフェニル）フタリド、３−（１，２−ジ
メチルインドリル−３−イル）−３−（４−ジエチルア
ミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−（１−ｎ
−オクチル−２−メチルインドリル−３−イル）−３−
（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリ
ド等が挙げられる。なお、これらの化合物に限定される
ものではなく、前記一般式（２）に包含される化合物で
あれば何れも使用可能であり、また、必要に応じて２種
以上を併用することもできる。これらの化合物のうちで
も３−（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドリル−３
−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフ
ェニル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−
メチルインドリル−３−イル）−３−（４−ジエチルア
ミノ−２−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アザフ
タリドまたは３−（１−エチル−２−メチルインドリル
−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチル
フェニル）−４−アザフタリドはとりわけ優れた発色
性、耐光性、耐可塑剤性等を示すため特に好ましく用い
られる。

【００１７】一般式（３）で表されるフルオラン系染料
の具体例としては、例えば３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
アミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチル）アミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピル）アミ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）フ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
（３，５−キシリジノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチ
ルアミノ−６−メチル−７−（３，５−キシリジノ）フ
ルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−（ｏ−クロ
ロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
アミル）−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン等が
挙げられる。なお、これらの化合物に限定されるもので
はなく、前記一般式（３）に包含される化合物であれば
何れも使用可能であり、また、必要に応じて２種以上を
併用することもできる。

【００１８】また、一般式（４）で表されるトリアリー
ルメタン系化合物または一般式（５）で表されるフェノ
チアジン系化合物の少なくとも１種を併用することによ
りさらにＯＣＲ読み取り適性に優れた感圧記録体が得ら
れる。

【００１９】

【化５】

【００２０】（式中、Ｒ₁₆〜Ｒ₁₉はそれぞれＣ₁〜Ｃ₆
のアルキル基を、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁はそれぞれ水素原子、Ｃ₁
〜Ｃ₆のアルキル基またはＣ₁〜Ｃ₆のアルコキシル基
を示す。但し、Ｒ₂₀とＲ₂₁は同時に水素原子ではな
い。）

【００２１】

【化６】

【００２２】（式中、Ｒ₂₂〜Ｒ₂₅はそれぞれＣ₁〜Ｃ₆
のアルキル基を、Ｒ₂₆は水素原子、Ｃ ₁〜Ｃ₄のアルキ
ル基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコキシル基またはハロゲン原子
を示す。）

【００２３】一般式（４）で表されるトリアリールメタ
ン系化合物の具体例としては、例えば３，３−ビス（４
−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフ
タリド、３，３−ビス（４−ジメチルアミノ−２−メト
キシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４
−ジメチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザ
フタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メ
チルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４
−ジエチルアミノ−２−エチルフェニル）−４−アザフ
タリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−イソ
プロピルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス
（４−ジエチルアミノ−２−メトキシフェニル）−４−
アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビ
ス（４−ジエチルアミノ−２−ｎ−ブトキシフェニル）
−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミ
ノ−２−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アザフタ
リド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−
エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス
（４−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−２−エトキシフェニ
ル）−４−アザフタリド、３，３−ビス〔４−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソアミルアミノ）−２−エトキシフェニ
ル）−４−アザフタリド、３，３−ビス〔４−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−２−エトキシフェニ
ル）−４−アザフタリド、３，３−ビス〔４−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−２−エトキシフェニ
ル）−４−アザフタリド、３−ジメチルアミノフェニル
−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−
４−アザフタリド、３−ジメチルアミノフェニル−３−
（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−
アザフタリド、３−ジメチルアミノフェニル−３−（４
−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４
−アザフタリド等が挙げられる。これらの化合物のうち
でも、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキ
シフェニル）−４−アザフタリドは、とりわけ優れた発
色性、耐光性、耐可塑剤性等を示すため、特に好ましく
用いられる。

【００２４】なお、これらの化合物に限定されるもので
はなく、前記一般式（４）に包含される化合物であれば
何れも使用可能であり、また、必要に応じて２種以上を
併用することもできる。

【００２５】一般式（５）で表されるフェノチアジン系
化合物の具体例としては、例えば３，７−ビス（ジエチ
ルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）−フェノ
キサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−ベ
ンゾイル−フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルア
ミノ）−１０−（４−エチルベンゾイル）−フェノキサ
ジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（４−
メトキシベンゾイル）−フェノキサジン、３，７−ビス
（ジエチルアミノ）−１０−（４−エトキシベンゾイ
ル）−フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミ
ノ）−１０−（４−イソプロポキシベンゾイル）−フェ
ノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
（４−ｎ−ブトキシベンゾイル）−フェノキサジン、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（２−メチル
ベンゾイル）−フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチ
ルアミノ）−１０−（３−メチルベンゾイル）−フェノ
キサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
（４−クロルベンゾイル）−フェノキサジン、３，７−
ビス（ジエチルアミノ）−１０−（２−クロルベンゾイ
ル）−フェノキサジン、３，７−ビス（ジメチルアミ
ノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）−フェノキサジ
ン、３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−ベンゾイ
ル−フェノキサジン、３，７−ビス（ジメチルアミノ）
−１０−（４−メトキシベンゾイル）−フェノキサジ
ン、３，７−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−１０−
（４−メチルベンゾイル）−フェノキサジン、３，７−
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−１０−ベンゾイル−フ
ェノキサジン、３−ジエチルアミノ−７−ジメチルアミ
ノ−１０−（４−メチルベンゾイル）−フェノキサジ
ン、３−ジエチルアミノ−７−ジメチルアミノ−１０−
ベンゾイル−フェノキサジン、３，７−ビス（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−１０−（４−メチルベ
ンゾイル）−フェノキサジン、３，７−ビス（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−１０−ベンゾイルフェ
ノキサジン、３，７−ビス（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ
ルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）−フェノ
キサジン、３，７−ビス（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル
アミノ）−１０−ベンゾイル−フェノキサジン等が挙げ
られる。これらの化合物のうちでも３，７−ビス（ジエ
チルアミノ）−１０−（４−メチルベンゾイル）−フェ
ノキサジンはとりわけ優れた発色性、耐光性、耐可塑剤
性等を示すため特に好ましく用いられる。

【００２６】なお、これらの化合物に限定されるもので
はなく、前記一般式（５）に包含される化合物であれば
何れも使用可能であり、また、必要に応じて２種以上を
併用することもできる。

【００２７】本発明で使用する塩基性染料は、必要に応
じてベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾフェノン誘導
体、シアノアクリレート誘導体、サリチル酸誘導体、桂
皮酸誘導体等の各種公知の紫外線吸収剤を混合し、綿実
油、水素化ターフェニル、水素化ターフェニル誘導体、
アルキルビフェニル、アルキルナフタレン、ジアリール
アルカン、パラフィン、ナフテン油、フタル酸エステル
などの二塩基酸エステル等の天然または合成の疎水性媒
体に溶解し、コアセルベーション法、界面重合法、in−
situ重合法等のカプセル製造方法によって、マイクロカ
プセル中に内包される。尚、マイクロカプセルの膜材に
ついては、特に制限はないが、不本意な圧力や擦れによ
り発色汚れを生じないことから、アミノアルデヒド樹
脂、ポリウレア樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹
脂等の合成高分子系の膜材が好ましく用いられる。

【００２８】アミノアルデヒド樹脂壁膜カプセルは、例
えば尿素、チオ尿素、アルキル尿素、エチレン尿素、ア
セトグアナミン、ベンゾグアナミン、メラミン、グアニ
ジン、ビウレット、シアナミド等の少なくとも１種のア
ミン類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、パラ
ホルムアルデヒド、ヘキサメチレンテトラミン、グルタ
ールアルデヒド、グリオキザール、フルフラール等の少
なくとも１種のアルデヒド類、あるいはそれらを縮合し
て得られる初期縮合物等を使用したin−situ重合法によ
って製造される。

【００２９】ポリウレタン樹脂やポリウレア樹脂壁膜カ
プセルは、例えば多価イソシアネートと水、多価イソシ
アネートとポリオール、イソチオシアネートと水、イソ
チオシアネートとポリオール、多価イソシアネートとポ
リアミン、イソチオシアネートとポリアミン等を使用し
た界面重合法によって製造される。また、ポリアミド樹
脂壁膜カプセルは、例えば酸クロライドとアミン等の界
面重合法によって製造される。

【００３０】かくして調製された特定の塩基性染料を内
包したマイクロカプセルは、常法によりポリビニルアル
コール類、澱粉類、カルボキシメチルセルロース、ラテ
ックス類等の接着剤の他、パルプ粉末、生澱粉粉末等の
スチルト剤等各種の助剤が適宜配合されカプセル塗液と
して、上用紙や中用紙、自己発色型感圧記録紙などの製
造に使用される。

【００３１】本発明においては呈色剤としてサリチル酸
誘導体の亜鉛塩を選択的に使用するものである。因み
に、呈色剤として活性白土のような無機化合物やｐ−フ
ェニルフェノールのノボラック樹脂の如き酸性有機重合
体を用いた場合には、発色性が低く、画像の保存性、と
りわけ長期耐光性や耐可塑剤性に劣り、また得られた感
圧記録体自体が経時的に黄変しやすい等の問題点があ
る。

【００３２】かかる呈色剤の具体例としては、例えば３
−メチル−５−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３
−メチル−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル
酸、３，５−ジ−tert−ブチルサリチル酸、３，５−ジ
−tert−ブチル−６−メチルサリチル酸、３，５−ジ−
tert−ブチル−６−フェニルサリチル酸、３，５−ジ−
tert−アミルサリチル酸、３，５−ジ−シクロヘキシル
サリチル酸、３−シクロヘキシル−５−（α−メチルベ
ンジル）サリチル酸、３−ドデシルサリチル酸、３−メ
チル−５−ドデシルサリチル酸、３−ドデシル−６−メ
チルサリチル酸、３−フェニル−５−（α−メチルベン
ジル）サリチル酸、３−フェニル−５−（α，α−ジメ
チルベンジル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジ
ル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−５−メ
チルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−５−フ
ェニルサリチル酸、３−（α，４−ジメチルベンジル）
−５−メチルサリチル酸、３−（α，α−ジメチルベン
ジル）−５−メチルサリチル酸、３−（α，α−ジメチ
ルベンジル）−６−メチルサリチル酸、３，５−ジ
（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ
（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−（α−メチル
ベンジル）−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチ
ル酸、３−（α−メチルベンジル）−５−ブロモサリチ
ル酸、３−（α−メチルベンジル）−４−メチルサリチ
ル酸、３−（α−メチルベンジル）−６−メチルサリチ
ル酸、３−ノニルサリチル酸、３，５−ジノニルサリチ
ル酸、３−ノニル−５−メチルサリチル酸、３−ノニル
−６−メチルサリチル酸、３−ノニル−５−フェニルサ
リチル酸、３−メチル−５−ノニルサリチル酸、５−
（４−メシチルメチルベンジル）サリチル酸、カルボキ
シル化テルペンフェノール樹脂、ベンジル化スチレン化
サリチル酸等の亜鉛塩が挙げられる。なお、必要に応じ
て２種以上を併用することもできる。

【００３３】これらの化合物のうちでも３，５−ジ（α
−メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩、カルボキシル
化テルペンフェノール樹脂の亜鉛塩またはベンジル化ス
チレン化サリチル酸の亜鉛塩は優れた性能を発揮し、な
かでも３，５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸の
亜鉛塩はとりわけ発色性や画像の保存性に優れるため、
特に好ましく用いられる。

【００３４】呈色剤塗液はサリチル酸誘導体の亜鉛塩
を、通常、接着剤と共に水中に分散する方法等で調製さ
れる。かかる接着剤としては澱粉、カゼイン、アラビア
ゴム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコ
ール、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス、酢酸
ビニル系ラテックス等が挙げられる。また、塗液中に
は、必要に応じて酸化亜鉛、硫酸マグネシウム、酸化チ
タン、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、硫酸マグ
ネシウム、硫酸カルシウム等の無機顔料や感圧複写紙製
造の分野で公知の各種助剤を適宜添加することもでき
る。

【００３５】塗液の塗布方法については特に限定され
ず、例えばエアーナイフコーター、ロールコーター、ブ
レードコーター、ロッドブレートコーター、カーテンコ
ーター、リップコーター等の適当な塗布装置を備えたオ
ンマシンやオフマシンコーターで、乾燥重量が２〜１０
ｇ／ｍ²程度となるように紙、合成紙、フィルム等の支
持体に塗布される。

【００３６】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の部および％は特に断わらない限り、それぞれ
重量部および重量％を示す。

【００３７】実施例１〔呈色剤塗液の調製〕３，５−ジ（α−メチルベンジ
ル）サリチル酸の亜鉛塩２０部、カオリン８０部、酸化
マグネシウム１部、カルボキシ変性スチレン・ブタジエ
ン共重合体ラテックス２０部（固形分）、ナトリウムカ
ルボキシメチルセルロース１部を加えて呈色剤塗液を調
製した。〔下用紙の製造〕上記呈色剤塗液を４０ｇ／ｍ²の原紙
に乾燥重量が５ｇ／ｍ²となるようにエアーナイフコー
ターで塗布乾燥し、キャレンダー処理して感圧記録用下
用紙を作成した。

【００３８】〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装
置を備えた攪拌混合容器中に、ポリビニルアルコール
（商品名：ＰＶＡ−１１７，クラレ社製）の３％水溶液
１５０部を加え、カプセル製造用水性媒体とした。別
に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオイル，クレ
ハ化学社製）１００部に塩基性染料として３−〔２，２
−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（１−メチル−２−フェニルイン
ドール−３−イル）フタリド１０部、紫外線吸収剤とし
て２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール２部を溶解し、更にポリメチレンポリ
フェニルイソシアネート（商品名：ミリオネートＭＲ４
００，日本ポリウレタン工業社製）５部とビュウレット
結合を有するヘキサメチレンジイソシアネートの３量体
（商品名：Ｎ−３２００，住友バイエル社製）２部を溶
解して得た溶液をカプセル芯物質として、上記カプセル
調製用水性媒体中に、T.K.ホモミキサーを用いて毎分１
００００回転で１分間分散した。この乳化分散液にジエ
チレントリアミン１部を加え、室温下で３０分間攪拌し
た後、系の温度を７０℃まで昇温して攪拌を続けながら
３時間反応させ、次いで室温まで温度を下げて平均粒子
径が５．７μｍのポリウレア樹脂／ポリウレタン樹脂壁
膜よりなるマイクロカプセルを調製した。

【００３９】〔マイクロカプセル塗布液の調製〕かくし
て得られたマイクロカプセル分散液１００重量部（固形
分）に対して、小麦澱粉粉末７０部、酸化澱粉水溶液２
０部（固形分）を加え、マイクロカプセル塗布液を調製
した。〔中用紙の製造〕上記の下用紙の呈色剤塗布面の反対側
に、上記マイクロカプセル塗布液をエアーナイフコータ
ーで乾燥重量が４ｇ／ｍ²になるように塗布乾燥して感
圧記録用中用紙を得た。

【００４０】実施例２〜８実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、３
−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−（１−メチル−２−フェ
ニルインドール−３−イル）フタリド１０部の代わりに
下記の化合物を用いた以外は、実施例１と同様にして６
種類の感圧記録用中用紙を得た。・実施例２：３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２
−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１
−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）フタリ
ド１０部・実施例３：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１−エ
チル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド１０
部・実施例４：３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フ
ェニルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１−
エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド１
０部・実施例５：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１−メ
チル−２−フェニルインドール−３−イル）フタリド３
部と３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン７部・実施例６：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１−メ
チル−２−フェニルインドール−３−イル）フタリド５
部と３−（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−
３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）−４−アザフタリド５部・実施例７：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１−メ
チル−２−フェニルインドール−３−イル）フタリド５
部と３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）−４−アザフタリド５部・実施例８：３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１−メ
チル−２−フェニルインドール−３−イル）フタリド８
部と３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（４−メ
チルベンゾイル）−フェノキサジン２部

【００４１】実施例９〜１０実施例１の呈色剤塗液の調製において３，５−ジ（α−
メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩の代わりに下記の
化合物を用いた以外は、実施例１と同様にして２種類の
感圧記録用中用紙を得た。・実施例９：カルボキシル化テルペンフェノール樹脂の
亜鉛塩・実施例１０：ベンジル化スチレン化サリチル酸の亜鉛
塩

【００４２】実施例１１マイクロカプセル分散液の調製を以下の如く行った以外
は、実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装置を備えた攪
拌混合容器中に、エチレン−無水マレイン酸共重合体
（商品名：ＥＭＡ３１，モンサント社製）の３％水溶液
２００部を仕込み、次いで２０％苛性ソーダ水溶液を滴
下してｐＨを６．０に調整し、カプセル製造用水性媒体
とした。別に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオ
イル，クレハ化学社製）１００部に、塩基性染料として
３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（１−メチル−２−フ
ェニルインドール−３−イル）フタリド１０部、紫外線
吸収剤として２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール２部を溶解して内相油を得
た。次いで、上記カプセル製造用水性媒体中に、この内
相油を仕込み、T.K.ホモミキサーを用いて毎分１０００
０回転で１分間乳化分散し、その後５５℃に昇温した。
別に３７％ホルムアルデヒド水溶液４５部にメラミン１
５部を加え、６０℃で１５分間反応させてプレポリマー
水溶液を調製した。このプレポリマー水溶液を前記乳化
液中に滴下し、更に攪拌してから０．１Ｎ−塩酸でｐＨ
を５．３とした後、８０℃まで昇温しその温度で１時間
保温後、０．２Ｎ−塩酸でｐＨを３．５に下げ更に３時
間保温した後、放冷して平均粒子径５．３μｍのアミノ
アルデヒド樹脂膜よりなるマイクロカプセルを調製し
た。

【００４３】比較例１〜４実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において塩基
性染料として、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（１−
メチル−２−フェニルインドール−３−イル）フタリド
の代わりに下記の染料を用いた以外は実施例１と同様に
して４種類の感圧記録用中用紙を得た。比較例１：３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド比較例２：３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン比較例３：３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−
２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド比較例４：３−〔１，１−ビス（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）エチレン−２−イル〕−６−ジメチルアミノフ
タリド

【００４４】比較例５実施例１の呈色剤塗液の調製において、３，５−ジ（α
−メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩２０部とカオリ
ン８０部の代わりに活性白土１００部を用いた以外は実
施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。比較例６実施例１の呈色剤塗液の調製において、３，５−ジ（α
−メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩のかわりにｐ−
フェニルフェノールのノボラック樹脂を用いた以外は実
施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００４５】かくして得られた１７種類の感圧記録用中
用紙を用いて各種性能比較テストを行い、その結果を表
１に記載した。〔ＰＣＳ値〕ＯＣＲ読み取り適性の程度を示す指標とし
てＰＣＳ値がある。ＰＣＳ値は、発色印字と用紙との相
対的な濃度の差を表すものであり次式より求められる。

【００４６】ＰＣＳ＝（Ｒｗ−Ｒｐ）／ＲｗここでＲｗは白紙部の反射率を示し、Ｒｐは印字部の反
射率を示す。従ってＰＣＳ値が高いほど文字の識別が鮮
明となり、読み取り性が高くなる。一般にＰＣＳ値とし
ては０．７以上が要求されている。〔６７０ｎｍにおけるＰＣＳ値の測定〕作成した感圧記
録用中用紙をカプセル塗布面と呈色剤塗布面が対向する
ように重ね合わせてドットプリンターで印字した後、白
紙部及び印字部をそれぞれ分光光度計（日立製Ｕ−３３
００）により６７０ｎｍの反射率を測定しその値よりＰ
ＣＳ値を算出し表１に示した。〔耐光性試験〕上記で得た印字発色面（呈色剤塗布面）
を直射日光に８時間曝した後、ＰＣＳ値を算出し表１に
示した。〔耐可塑剤性試験〕上記で得た印字発色面（呈色剤塗布
面）に塩化ビニルフィルムを重ねて室温で２４時間放置
した後、ＰＣＳ値を算出し表１に示した。〔耐水性試験〕上記で得た印字発色面（呈色剤塗布面）
を室温で水中に２４時間放置した後、ＰＣＳ値を算出し
表１に示した。

【００４７】

【表１】

【００４８】

【発明の効果】表１の結果から明らかなように、特定の
モノビニルフタリド化合物と特定の呈色剤を組み合わせ
た本発明の感圧記録体は、６７０ｎｍに読み取り波長を
有する光学的文字読み取り（ＯＣＲ）装置に対して優れ
た特性を発揮する感圧記録体であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者土田哲夫兵庫県尼崎市常光寺４丁目３番１号新王子製紙株式会社神崎工場内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤と
の発色反応を利用した感圧記録体において、該塩基性染
料として下記一般式（１）で表されるモノビニルフタリ
ド化合物の少なくとも一種を用い、かつ呈色剤としてサ
リチル酸誘導体の亜鉛塩を使用することを特徴とする感
圧記録体。【化１】（Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₅はそれぞれＣ₁〜Ｃ₈のアルキル基
を、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₆はそれぞれメチル基、エチル基ま
たはフェニル基を示す。)
【請求項２】呈色剤が３，５−ジ（α−メチルベンジ
ル）サリチル酸の亜鉛塩、カルボキシル化テルペンフェ
ノール樹脂の亜鉛塩またはベンジル化スチレン化サリチ
ル酸の亜鉛塩の少なくとも１種である請求項１記載の感
圧記録体。