JPH044579B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関
し、さらに詳しくは色画像の最大発色濃度が高
く、かつ現像処理安定性の優れた新規なハロゲン
化銀カラー写真感光材料に関する。 一般に、ハロゲン化銀写真感光材料は、感度が
高く画質も優れているので、従来から各種の写真
用途に用いられている。しかしながら、ハロゲン
化銀写真感光材料は多量の銀を必要とするので、
近時における銀資源の不足と、それによる原材料
費の不安定さの影響はかなり問題になつており、
銀量を節約できる技術の開発が要請されている。 この要請に応える技術の一つとして、銀節約型
のハロゲン化銀写真感光材料が指向され、既にい
くつかの技術が提案されている。例えば特公昭49
−13576号公報に記載されているようなカラーカ
プラーの活性点に置換基を導入することにより、
従来は色素１分子を形成するのに４原子の銀を必
要としたのに対し、２原子の銀で足りるようにし
たいわゆる２当量型カプラーを用いる技術が知ら
れている。この方法によれば使用する銀量を従来
の４当量型カプラーを使用した場合の２分の１に
軽減することが理論的に可能であるが、実際には
４当量型に比べて銀の利用効率が高いので、２分
の１以下に減らすことが可能であるため、近年で
はこの２当量型カプラーが多用されている。 一方、２当量型、４当量型を問わず、カラーカ
プラーを含有するハロゲン化銀写真感光材料を像
様露光後、芳香族第１級アミン系発色現像主薬を
含有する発色現像液で現像処理して色素画像を形
成させる方法は既に公知である。 用いられるカラーカプラーのうち黄色カプラー
は、一般に芳香族第１級アミン系現像主薬の酸化
生成物とカツプリングして黄色色素を形成するの
に役立つ活性メチレン基を有している。 また近年現像処理の迅速化が望まれており、発
色現像工程の高温短時間処理化が進められてきて
いる。しかし、これに伴ない処理安定性の低下、
即ち現像処理条件、例えば現像時のPH値、温度、
時間等の変動による発色濃度、カブリなどの変動
が大きいという問題が生じてきている。イエロ
ー、マゼンタ、シアン発色の内、色再現上マゼン
タ発色の変動が最も影響を与え易いが、またイエ
ローとシアンの発色のバランスも色再現上重要で
ある。即ち、例えば現像処理条件の変動に基づく
イエローおよびシアン発色のガンマー値の比率
（Ｙ／Ｃ）〓やカブリ値の比率（Ｙ／Ｃ）_Fpgの変化が
小さい方が好ましい。この問題に対しては支持体
から最も遠く離れたハロゲン化銀乳剤層中のイエ
ローカプラーの発色性の変動を小さくすることが
有効な一手段である。２当量イエローカプラーは
一般に４当量イエローカプラーに比べ処理安定性
が高いが今だ十分でなくそれ故最大発色濃度が高
く、かつ処理安定性の優れた感光材料が強く望ま
れている。 従つて、本発明の目的は黄色の発色濃度が高
く、ハロゲン化銀量を減少せしめ得られる画像の
鮮鋭度が改良され、かつ処理安定性の優れたカラ
ー写真感光材料を提供することである。 本発明者らは種々検討を重ねた結果、支持体上
にそれぞれ複数の層から構成され、かつ耐拡散性
カプラーを含有する青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層および赤感性ハロゲン
化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光
材料において、感光性ハロゲン化銀乳剤層として
前記支持体に最も近い側に沃度含有量が８モル％
以上のハロゲン化銀を、最も遠い側に沃度含有量
が６モル％以下のハロゲン化銀をそれぞれ含有す
る感光性ハロゲン化銀乳剤層を有し、かつ前記支
持体から最も遠い側の感光性ハロゲン化銀乳剤層
に下記一般式〔〕で表わされる耐拡散性カプラ
ーおよび下記一般式〔〕または〔〕で表わさ
れる現像抑制剤基を有する現像抑制剤放出化合物
を組み合わせて含有することを特徴とするハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料によつて前記目的が達
成できることを見い出した。 一般式〔〕 式中、Ｘは芳香族第一級アミン現像主薬の酸化
生成体とカツプリング反応した時に離脱する以下
に示す(a)、(b)および(c)の中から選択される基を表
わし、Ｗは水素原子またはハロゲン原子を表わ
し、R₁はアルキル基またはアリール基を表わし、
R₂はハロゲン原子または炭素原子数１〜４個の
アルコキシ基を表わし、R₃は水素原子、エステ
ル基、スルホンアミド基、スルフアモイル基、ア
シルアミノ基またはカルバモイル基を表わす。 （式中、Z₁は飽和あるいは不飽和の４員、５員ま
たは６員環を形成するに必要な非金属原子群を表
わす。） （式中、Z₂は飽和、不飽和の４員、５員または６
員環を形成するに必要な非金属原子群を表わす。） （式中、Z₃は飽和あるいは不飽和の４員、５員ま
たは６員環を形成するに必要な非金属原子群を表
わす。） 一般式〔〕 式中、R₄は水素原子、ハロゲン原子、アシル
アミノ基、アルキル基、ベンゾチアゾリニリテン
アミノ基またはアラルキルオキシ基を表わす。 一般式〔〕 式中、Ｙは５員もしくは６員複素環を完成させ
るに必要な非金属原子群を表わす。 前記の本発明に係るイエローカプラーにおいて
一般式〔〕におけるR₁がtert−ブチル基、フエ
ニル基、Ｏ−メトキシフエニル基またはｐ−メト
キシフエニル基、Ｗが水素原子、R₂が塩素原子、
弗素原子またはメチルオキシ基であるのが好まし
い。 次に一般式〔〕における発色現像時に脱離し
得る基の代表例を以下に記載する。 次に本発明において用いられる前記一般式
〔〕で表わされるイエローカプラーの具体的代
表例を示す。 本発明の実施に当つては、本発明に係るイエロ
ーカプラーを単独で使用しても、または２種類以
上併せ使用してもよい。 さらには４当量イエローカプラーを併用しても
さしつかえない。 一般に現像抑制剤放出化合物（以下DIR化合物
という）としては、例えば米国特許第3148062号、
同第3227554号、英国特許第2010818号、特開昭52
−69624号、同55−135835号に記載されているよ
うな発色現像主薬の酸化体と反応して色素を生成
し、かつ現像抑制剤を放出する化合物、米国特許
第3632345号、同第3958993号、同第3938996号、
同第3928041号、同第3961959号、特開昭52−
67628号、同51−6724号、特願昭50−125202号明
細書に記載されているような発色現像主薬の酸化
体との反応により現像抑制剤を放出するが色素を
形成しない化合物、特開昭54−145135号に記載さ
れているような分子内求核置換反応により現像抑
制剤を放出する化合物を発色現像主薬の酸化体と
の反応により放出する化合物が知られており、ま
た特願昭55−17644号には共役鎖に沿つた電子移
動により現像抑制剤を放出する化合物を発色現像
主薬の酸化体との反応により放出する化合物が記
載されている。 一般に現像抑制成分としては、リサーチデイス
クロージヤー（Research Disclosure）176巻No.
17643Dec.1978に記載されているような現像抑制
成分が含まれ、例えばメルカプトテトラゾール、
セレノテトラゾール、メルカプトベンゾチアゾー
ル、セレトベンゾチアゾール、メルカプトベンゾ
オキサゾール、セレノベンゾオキサゾール、メル
カプトベンズイミダゾール、セレノベンズイミダ
ゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾジアゾール
の各成分およびこれらの誘導体が挙げられる。 一般にDIR化合物は現像時に放出される現像抑
制剤の効果により、粒状性、鮮鋭性を向上させる
効果を持つことが知られているが、本発明に係る
DIR化合物である、前記一般式〔〕または
〔〕で表わされる現像抑制剤基を有するDIR化
合物（以下、本発明に係るDIR化合物という）
は、本発明に係るイエローカプラーを含有する支
持体から最も遠い感光性ハロゲン化銀乳剤層中の
ハロゲン化銀の沃度含有量を６モル％以下とし
て、また支持体に最も近い側の感光性ハロゲン化
銀乳剤中のハロゲン化銀の沃度含有量を８モル％
以上にした感光材料において特異的に本発明に係
るイエローカプラーのもつ処理変動性の問題を解
決する効果をも有している。これら本発明に係る
現像抑制基を有するDIR化合物の例は前記特許明
細書中に合成例と共に記載されている。 本発明に係るDIR化合物のうち、一般式〔〕
で表わされる現像抑制剤基を有するDIR化合物
は、また本発明に係るイエローカプラーの経時保
存性向上にも特に効果的である。また本発明に係
るDIR化合物のうち一般式〔〕で表わされる現
像抑制剤離脱基を有するDIR化合物は処理変動性
に対する効果の他に本発明に係るイエローカプラ
ーに対し、特にカブリを抑制する効果も大きいこ
とが判明した。 本発明に係る現像抑制剤基の内一般式〔〕で
表わされる現像抑制剤基は好ましくは、次の一般
式〔〕で表わされる。 一般式〔〕 式中、R₈はハロゲン原子、アシルアミノ基
（例えば炭素原子数１〜10個のアルキルアシルア
ミノ基）、

〔試料−１〜17〕

透明なセルロース・トリアセテートフイルムか
らなる支持体上に下記の各層を支持体側から順次
設層し、第３層および第11層中に表−１に示す沃
度含有量のハロゲン化銀乳剤を使用し、また第11
層に表−１に示す本発明に係る化合物を含む多層
カラーネガ感光材料（試料番号−１〜17）を作成
した。 第１層：ハレーシヨン防止層 黒色コロイド銀を含むゼラチン水溶液を銀
0.3ｇ／m²の割合で乾燥膜厚30μになるように塗
布した。 第２層：中間層 ゼラチン水溶液を乾燥膜厚1.0μになるように
塗布した。 第３層：赤感性低感度ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ0.6μ、表−１
に示す量の沃度を含む。）を金および硫黄増感
剤で化学増感し、更に赤感性増感色素として、
無水９−エチル−３，3′−ジ−（３−スルホプ
ロピル）−４，５，4′，5′−ジベンゾチアカル
ボシアニンヒドロキシド：無水５，5′−ジクロ
ロ−９−エチル−３，3′−ジ−（３−スルホブ
チル）チアカルボシアニンヒドロキシド；およ
び無水２−〔２−｛（５−クロロ−３−エチル−
２（3H）−ベンゾチアゾリデン）メチル｝−１−
ブテニル−５−クロロ−３−（４−スルホブチ
ル）ベンゾオキサゾリウムを加えたのちに４−
ヒドロキシ−６−メチル−１，３，3a，７−
テトラザインデン1.0ｇ、１−フエニル−５−
メルカプトテトラゾール20.0mgを加え赤感性低
感度乳剤を作成した。更にハロゲン化銀１モル
当りシアンカプラーとして、１−ヒドロキシ−
Ｎ−〔δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）ブチル〕−２−ナフトアミド59ｇ、カラー
ドシアンカプラーとして１−ヒドロキシ−４−
〔４−（１−ヒドロキシ−８−アセトアミド−
３，６−ジスルホ−２−ナフチルアゾ）フエノ
キシ〕−Ｎ−〔δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
エノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミドジナト
リウム塩４ｇ、DIR化合物として、２−（１−
フエニル−５−テトラゾリルチオ）−４−オク
タデシルサクシンイミド−１−インダノン1.5
ｇ、またドデシルガレート0.5ｇを添加し、ト
リクレジルフオスフエート65ｇおよび酢酸エチ
ル136mlの混合物を加熱溶解し、トリイソプロ
ピルナフタレンスルホン酸ソーダ５ｇを含む
7.5％ゼラチン水溶液550ml中に加えてコロイド
ミルにて乳化分散した分散物を加えて赤感性低
感度乳剤を作製し乾燥膜厚4.0μになるように塗
布した。（ハロゲン化銀１モル当り160ｇのゼラ
チンを含む） 第４層：赤感性高感度ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ1.2μ、沃度含
有量４モル％）を金および硫黄増感剤で化学増
感し、更に赤感性増感色素として無水９−エチ
ル−３，3′−ジ−（３−スルホプロピル）−４，
５，4′，5′−ジベンゾチアカルボシアニンヒド
ロキシド、無水５，5′−ジクロロ−９−エチル
−３，3′−ジ−（３−スルホブチル）チアカル
ボシアニンヒドロキシド；および無水２−〔２
−｛（５−クロロ−３−エチル−２（3H）−ベン
ゾチアゾリデン）メチル｝−１−ブテニル−５
−クロロ−３−（４−スルホブチル）ベンゾオ
キサゾリウムを加えたのちに４−ヒドロキシ−
６−メチル−１，３，3a，７−テトラザイン
デン1.0ｇおよび１−フエニル−５−メルカプ
トテトラゾール10.0mgを加え赤感性高感度乳剤
を作製した。更にハロゲン化銀１モル当りシア
ンカプラーとして１−ヒドロキシ−Ｎ−〔δ−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル〕
−２−ナフトアミド17ｇ、カラードシアンカプ
ラーとして１−ヒドロキシ−４−〔４−（１−ヒ
ドロキシ−８−アセトアミド−３，６−ジスル
ホ−２−ナフチルアゾ）フエノキシ〕Ｎ−〔δ
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチ
ル〕−２−ナフトアミド・ジナトリウム塩４ｇ、
DIR化合物として２−（１−フエニル−５−テ
トラゾリルチオ）−４−オクタデシルサクシン
イミド−１−インダノン1.6ｇ、また、ドデシ
ルガレート0.5ｇを添加し、トリクレジルフオ
スフエート20ｇおよび酢酸エチル60mlの混合物
を加熱溶解し、トリイソプロピルナフタレンス
ルホン酸ソーダ1.5ｇを含む7.5％にゼラチン水
溶液30ml中に加えてコロイドミルにて乳化分散
した分散物を加えて赤感性高感度乳剤を作製し
乾燥膜厚2.0μになるように塗布した。（ハロゲ
ン化銀１モル当り160ｇのゼラチンを含む）。 第５層：中間層 第２層と同じ 第６層：緑感性低感度ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ0.6μ、沃度含
有量４モル％）を金および硫黄増感剤で化学増
感し、更に緑感性増感色素として、無水５，
5′−ジクロロ−９−エチル−３，3′−ジ−（３
−スルホブチル）オキサカルボシアニンヒドロ
キシド；無水５，５−ジフエニル−９−エチル
−３，3′ジ−（３−スルホブチル）オキサカル
ボシアニンヒドロキシドおよび無水９−エチル
−３，3′−ジ−（３−スルホプロピル）−５，
６，5′，6′−ジベンゾオキサカルボシアニンヒ
ドロキシドを加え、ついで４−ヒドロキシ−６
−メチル１，３，3a，７テトラザインデン1.0
ｇおよび１−フエニル−５−メルカプトテトラ
ゾールを20.0mgを加え緑感性低感度ハロゲン化
銀乳剤を作製した。 更にハロゲン化銀１モル当りマゼンタカプラ
ーとして、１−（２，４，６−トリクロロフエ
ニル）−３−〔３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
エノキシアセトアミド）ベンズアミド〕−５−
ピラゾロン50ｇ、DIR化合物として、２−（１
−フエニル−５−テトラゾリルチオ）−４−オ
クタデシルサクシンイミド−１−インダノン
1.5ｇ、カラードマゼンタカプラーとして、１
−（２，４，６−トリクロロフエニル）−４−
（１−ナフチルアゾ）−３−（２−クロロ−５−
オクタデセニルスクシンイミドアニリノ）−５
−ピラゾロン2.5ｇ、また、ドデシルガレード
0.5ｇを添加し、トリクレジルフオスフエート
120ｇおよび酢酸エチル240mlの混合物を加熱溶
解し、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸
ソーダを含むゼラチン水溶液中に加えコロイド
ミルにて乳化分散した分散物を加えて緑感性低
感度乳剤を作製し、乾燥膜厚4.0μになるように
塗布した。（ハロゲン化銀１モル当り160ｇのゼ
ラチンを含む。） 第７層：緑感性高感度ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ1.2μ、沃度含
有量７モル％）を金および硫黄増感剤で化学増
感し、さらには緑感性増感色素として無水５，
5′−ジクロロ−９−エチル−３，3′−ジ−（３
−スルホブチル）オキサカルボシアニンヒトロ
キシド；無水５，5′−ジフエニル−９−エチル
−３，3′−ジ（３−スルホブチル）オキサカル
ボシアニンヒドロキシドおよび無水−９−エチ
ル−３，3′−ジ−（３−スルホプロピル）−５，
６，5′，6′−ジベンゾオキサカルボシアニンヒ
ドロキシドを加えついて４−ヒドロキシ−６−
メチル−１，３，3a，７テトラザインデン1.0
ｇおよび１−フエニル−５−メルカプトテトラ
ゾール10.0mgを加えて緑感性高感度ハロゲン化
銀乳剤を作製した。更にハロゲン化銀１モル当
りマゼンタカプラーとして、１−（２，４，６
−トリクロロフエニル）−３−〔３−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフエノキシアセトアミド）ベン
ズアミド〕−５−ピラゾロン15ｇ、カラードマ
ゼンタカプラーとして、１−（２，４，６−ト
リクロロフエニル）−４−（１−ナフチルアゾ）
−３−（２−クロロ−５−オクタデセニルスク
シンイミドアニリノ）−５−ピラゾロン2.5ｇ、
２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン1.5
ｇを添加し、トリクレジルフオスフエート120
ｇおよび酢酸エチル240mlの混合物を加熱溶解
し、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸ソ
ーダを含むゼラチン水溶液中に加えコロイドミ
ルにて乳化分散した分散物を加えて緑感性高感
度乳剤を作成し、乾燥膜厚2.0μになるように塗
布した。（ハロゲン化銀１モル当り160ｇのゼラ
チンを含む。） 第８層：中間層 第２層と同じ 第９層：黄色フイルター層 黄色コロイド銀を分散せしめたゼラチン水溶
液中に２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノ
ン３ｇとジ−２−エチルヘキシルフタレート
1.5ｇを酢酸エチル10mlで溶解し、トリイソプ
ロピルナフタレンスルホン酸ソーダ0.3ｇを含
むゼラチン水溶液中に分散せしめた分散液を加
え、これをゼラチン0.9ｇ／m²、２，５−ジ−
ｔ−オクチルハイドロキノン0.10ｇ／m²の割合
で乾燥膜厚1.2μになるように塗布した。 第10層：青感性低感度ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ0.6μ、沃度含
有量８モル％）を金および硫黄増感剤で化学増
感し、さらには増感色素として、無水５，5′−
ジメトキシ−３，3′−ジ−（３−スルホプロピ
ル）チアシアニンヒドロキシドを加え、ついて
４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，3a，
７−テトラザインデン1.0ｇ、１−フエニル−
５−メルカプトテトラゾール20.0mgを加えて通
常の方法で調整し、青感性低感度ハロゲン化銀
乳剤を作製した。更にハロゲン化銀１モル当り
イエローカプラーとして、α−ピバロイル−α
−（１−ベンジル−２−フエニル−３，５−ジ
オキソ−１，２，４−トリアゾリジン−４−イ
ル）−2′−クロロ−5′−〔α−（ドデシルオキシ
カルボニル）エトキシカルボニル〕アセトアニ
リド120ｇ、α−｛３−〔α−（２，４−ジ−ｔ−
アミルフエノキシ）ブチルアミノ）｝ベンゾイ
ル−2′−メトキシアセトアニリド50ｇを添加
し、ジブチルフタレート120ｇ、酢酸エチル300
mlの混合物を加熱溶解し、トリイソプロピルナ
フタレンスルホン酸ソーダ含むゼラチン水溶液
中に加えてコロイドミルにて乳化分散した分散
物を加えて青感性低感度ハロゲン化銀乳剤を作
製し、乾燥膜厚4.0μとなるように塗布した。
（ハロゲン化銀１モル当り160ｇのゼラチンを含
む。） 第11層：青感性高感度ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ1.2μ、表−１
に示す量の沃度を含む）を金および硫黄増感剤
で化学増感し、さらには増感色素として、無水
５，5′−ジメトキシ−３，3′−ジ−（３−スル
ホプロピル）チアシアニンヒドロキシドを加
え、ついで４−ヒドロキシ−６−メチル−１，
３，3a，７−テトラザインデン1.0ｇおよび１
−フエニル−５−メルカプトテトラゾール10.0
mgを加えて通常の方法で調整し、青感性高感度
ハロゲン化銀乳剤を作製した。更にハロゲン化
銀１モル当り表−１に示すイエローカプラー及
びDIR化合物をそれぞれ100ｇ及び1.0ｇを加え
てジブチルフタレート80ｇ、酢酸エチル240ml
の混合物を加熱溶解し、トリイソピルナフタレ
ンスルホン酸ソーダを含むゼラチン水溶液中に
加えてコロイドミルにて乳化分散した分散物を
加えて青感性高感度ハロゲン化銀乳剤を作製
し、乾燥膜厚2.0μになるように塗布した。（ハ
ロゲン化銀１モル当り240ｇのゼラチンを含
む）。 第12層：中間層 ジ−２−エチルヘキシルフタレート２ｇ、２
−〔３−シアノ−３−（ｎ−ドデシルアミノカル
ボニル）アリリデン〕−１−エチルピロリジン
２ｇと酢酸エチル２mlを混合し、トリイソプロ
ピルナフタレンスルホン酸ソーダ0.6ｇを含む
ゼラチン水溶液中に分散せしめた分散液を加
え、これをゼラチン1.0ｇ／m²の割合で乾燥膜
厚1.0μになるように塗布した。 第13層：保護層 100ml当りゼラチン４ｇ、１，２−ビスビニ
ルスルホニルエタン0.2ｇを含むゼラチン水溶
液をゼラチン1.3ｇ／m²の割合で乾燥膜厚1.2μ
になるように塗布した。 このようにして得られた各試料にウエツジを通
して白色露光を与えた後、下記の処理工程で現像
処理を行なつた。各試料について得られたイエロ
ー発色についての結果を表−１に示す。なお表−
１中処理変動性−の△Fog値およびのγ変動
値は、それぞれ下記処理工程で発色現像液のPHを
10.4に調整した場合および温度42℃に調整した場
合のFogの上昇値およびγ変動値を示す。ここに
γ変動値は発色現像液の温度が42℃で処理された
時に得られるγ値と38℃の時のγ値の比率γ42／
γ38を表わす 処理工程(38℃) 処理時間 発色現像 ３分15秒 漂 白 ６分30秒 水 洗 ３分15秒 定 着 ６分30秒 水 洗 ３分15秒 安定浴 １分30秒 各処理工程において使用した処理液組成は、下
記の如くであつた。 〔発色現像液組成〕 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）−アニリン硫酸塩
4.75ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 4.25ｇ ヒドロキシアミン1/2硫酸塩 2.0ｇ 無水炭酸カリウム 37.5ｇ 臭化ナトリウム 1.3ｇ ニトリロトリ酢酸・３ナトリウム塩（１水塩）
2.5ｇ 水酸化カリウム 1.0ｇ 水を加えて１とし、水酸化カリウムを用いて
PH10.0に調整する。 〔漂白液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100.0ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10.0ｇ 臭化アンモニウム 150.0ｇ 氷酢酸 10.0ml 水を加えて１とし、アンモニア水を用いてPH
6.0に調整する。 〔定着液組成〕 チオ硫酸アンモニウム（50％水溶液） 162ml 無水亜硫酸ナトリウム 12.4ｇ 水を加えて１とし、酢酸を用いてPH6.5に調
整する。 〔安定化液組成〕 ホルマリン（37％水溶液） 5.0ml コニダツクス（小西六写真工業株式会社製）
7.5ml 水を加えて１とする。 上記の条件で現像処理を行なつた。

【表】

【表】 表−１より次の事が明らかである。比較用カプ
ラー(1)および比較用DIR(1)を用い、さらに第３層
および第11層のハロゲン化銀の沃度含有量を
7mol％とした試料−10に比べ、本発明の試料−
１〜９は全て処理変動性が著しく小さくなつてい
る。 また試料−７、８、９から、第３層のハロゲン
化銀の沃度含有量を10モル％および／または第11
層のハロゲン化銀の沃度含有量を４モル％にした
試料の処理変動性は最も小さいことがわかる。 試料−11〜14より第３層および第11層のハロゲ
ン化銀の沃度含有量が、それぞれ8mol％および
6mol％の場合でも比較用カプラーおよび比較用
DIRの少なくとも一方を用いた場合は、本発明の
効果を示さないことがわかる。また、試料−15〜
17より本発明に係るカプラーおよびDIRを用いた
場合でも第３層および第11層の少なくとも一方の
層のハロゲン化銀の沃度含有量が本発明外の量の
場合は処理変動性が改良されないことがわかる。
このように本発明に係るカプラーは明細書中に規
定されたハロゲン化銀感光層中の沃度含有量の条
件下で、本発明に係るDIR化合物との併用により
著しく改良された処理安定性を示すことがわか
る。なお、例示DIRD−２を含む試料−１は本発
明に係るカプラーの経時保存性向上にも効果があ
り、また例示DIRD−42またはＤ−59を含む試料
−２及び３は通常処理でのFog値も小さいことが
分つた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 支持体上にそれぞれ複数の層から構成され、
   かつ耐拡散性カプラーを含有する青感光性ハロゲ
   ン化銀乳剤層、緑感光性ハロゲン化銀乳剤層およ
   び赤感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン
   化銀カラー写真感光材料において、感光性ハロゲ
   ン化銀乳剤層として前記支持体に最も近い側に沃
   度含有量が８モル％以上のハロゲン化銀を、最も
   遠い側に沃度含有量が６モル％以下のハロゲン化
   銀をそれぞれ含有する感光性ハロゲン化銀乳剤層
   を有し、かつ、前記支持体から最も遠い側の感光
   性ハロゲン化銀乳剤層に下記一般式〔〕で表わ
   される耐拡散性カプラーおよび下記一般式〔〕
   または〔〕で表わされる現像抑制剤基を有する
   現像抑制剤放出化合物を組み合わせて含有するこ
   とを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材
   料。 一般式〔〕 式中、Ｘは芳香族第一級アミン現像主薬の酸化
   生成体とカツプリング反応した時に離脱する以下
   に示す(a)、(b)および(c)の中から選択される基を表
   わし、Ｗは水素原子またはハロゲン原子を表わ
   し、R₁はアルキル基またはアリール基を表わし、
   R₂はハロゲン原子または炭素原子数１〜４個の
   アルコキシ基を表わし、R₃は水素原子、エステ
   ル基、スルホンアミド基、スルフアモイル基、ア
   シルアミノ基またはカルバモイル基を表わす。 （式中、Z₁は飽和あるいは不飽和の４員、５員ま
   たは６員環を形成するに必要な非金属原子群を表
   わす。） （式中、Z₂は飽和、不飽和の４員、５員または６
   員を形成するに必要な非金属原子群を表わす。） （式中、Z₃は飽和あるいは不飽和の４員、５員ま
   たは６員環を形成するに必要な非金属原子群を表
   わす。） 一般式〔〕 式中、R₄は水素原子、ハロゲン原子、アシル
   アミノ基、アルキル基、ベンゾチアゾリニリデン
   アミノ基またはアラルキルオキシ基を表わす。 一般式〔〕 式中、Ｙは５員もしくは６員複素環を完成させ
   るに必要な非金属原子群を表わす。