JPS593737B2 - 多層カラ−感光材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、色再現性が改良されしかも現像の仕上り品質
の均一性が加良されたカラー感光材料に関するもので、
とくに高温現像において現像ムラ１０が発生しないカラ
ー感光材料に関するものである。

通常、カラー写真感光材料には、イエロ−カプラーを内
蔵し主に肯色光に感光する乳剤層（ＢＬ）、マゼンタカ
プラーを内蔵し主に緑色光に感光する乳剤層（ＧＬ）、
やシアンカプラーを内蔵し主に１５赤色光に感光する乳
剤層（ＲＬ）や、中間層（ＭＬ）、紫外線や特定波長域
の可視光を吸収するフィルター層（ＦＬ）、アンチハレ
ーシヨン層（ＡＨＬ）や保護層（ＰＬ）やまた各種カプ
ラーと分光感度分布を目的に応じて変えてえた感光乳剤
層■０ などが設けられることが知られている。色再現
性を改良するためにいろいろの工夫が行われている。第
１に重層効果（工ｎｔｅｒｌａｙｅｒｉｎｔｅｒｉｍａ
ｇｅｅｆｆｅｃｔｓ）を強化する有機化合物が、適用さ
れる。例えばオキソ又はチオキソ基をク５ もつ有機ヘ
テロ環化合物が用いられることが知られている。例えば
ドイツ公開特許明細書第２、０４３、９４３号、同２、
０４３、９４４号などに記載されている化合物が用いら
れる。

第２にメルカプト基又はチオエーテル結合をもつ化合物
例えば’■Ｏ２−メルカプトーベンゾトリアゾゾール、
β−ヒドロキシエチルイソチオウロニウム硝酸塩、２、
３−ジメチルチアゾリウム塩、１−（２−メルカプトエ
チル）−１、４、４−トリメチルピペシジニウム塩また
２−チオキソベンゾトリアゾールな１５ど、例えば米国
特許３、５３６、４８７号、米国デイフエンシブパブリ
ケーシヨンＴ９０９、０２２号、同Ｔ９０９、０２３号
などに記載されている化合物が用いらＯる。第３に力ラ
ードカプラーが用いられる。第４に層間色補正用アンカ
ラード・カプラーが用いられる。例えば特開昭５０−２
５３７号とくに特開昭４９−１２２３３５号や特公昭４
６一２２５１４号などに記載されている化合物が用いら
れる。第５に、特開昭４９−１２２３３５号明細書に記
載されているように、多層構成の中で、各層に用いられ
る感光性ハロゲン化銀乳剤自身のハロゲン組成のコント
ロール、とくにヨ一化銀の濃度分布のコントロールがほ
どこされる。第５の手段による効果は一般に前記のそれ
らよりも小さい。第６に層間色補正用ハイドロキノン誘
導体が用いられる。特開昭４９−１２９５３６号に示さ
れているような化合物が用いられる。これらの工夫は、
優れた色再現に関する改良効果を表わすことが出来るが
、他方、重大な欠陥がある。

その欠陥の第１は、現像時に像現像に応じて現像開始点
から現像の抑制剤が放出され隣接層に拡散し隣接層の現
像を抑制するいわゆる重層効果（Ｉｎｔｅｒｌａｙｅｒ
ｉｎｔｅｒｉｍａｇｅｅｆｆｅｃｔｓまたはＵｎｄｅｒ
ｃｕｔｉｎｔｅｒｉｍａｇｅｅｆｆｅｃｔｓが表れるだ
けでなく、さらに放出された抑制剤が感光乳剤層群を通
り現像液へ滲出しさらに不必要に広い範囲に亘り現像を
抑制し現像ムラを誘発する。後者の欠陥は、却つて現像
の仕土り画像品質を劣化せしめる結果になる。従つて、
期待される最良の色再現になるように改良効果を発揮さ
せるためには相互に重層効果を与え合う感光乳剤層間に
だけに、放出される現像抑制剤の作用の範囲を限定せし
めることが必要である。前記された色再現の改良の第１
、第２、第３、第４及び第６の工夫、とくに第４の工夫
が適用されたときこの欠陥が表われやすく、また約３０
℃以上の高温で迅速現像が行われるとき、より顕著に表
われやすくなる。それに反して第５の工夫がほどこされ
た場合は、高温での現像など有利に重層効果が表われる
ことが知られている。その欠陥の第２は、前記された色
再現の改良の第１、第２、第４及び第６の工夫が適用さ
れた場合、疲労現像液によつてえられる画質が、フレツ
シユな現像液によつてえられる画質に比して著しく劣化
することである。それに反して第５の工夫がほどこされ
た場合は、疲労現像薬など、重層効果は顕著に表われる
ことが知られている。これら第１、第２、第３、第４及
び第６の工夫が用いられた感光材料が現像されたとき、
現像液へ放出された現像抑制剤が与える画質への有害な
作用は、第５の工夫がほどこされた感光材料が現像され
る場合と、異なる。ヨード・イオンは殆んど未現像のハ
ロゲン化銀粒子に変換反応によつてとらえられ僅かしか
現像液へは滲出しないことが知られている。本発明の目
的は、前記された第１、第２、第３第４及び第６の工夫
が適用されたときに表われる欠陥を改良することにある
。とくに、色再現性が改良され、現像ムラが起きない高
温即ち３０℃より高い温度における高温迅速処理適性を
もつ多層カラー感光材料の提供にある。その他の発明の
目的は明細書の記載から明らかであろう。これらの目的
は、支持体上に下記一般式０〕で表わされる層間色補正
用カプラーと黄色カプラー、マゼンタカプラー及びシア
ンカプラーの中から選ばれる少なくとも一つのカプラー
とを含有する感光乳剤層並びに、該乳剤層の上方または
該乳剤層と支持体との間に、発色現像によつて実質上現
像されないハロゲン化銀粒子を含む上記層間色補正用カ
プラーより離脱される有機現像抑制化合物の吸着コロイ
ド層をもうけた多層カラー感光材料を３θ℃以上の高温
で現像処理することを特徴とするカラー画像形成方法に
より達成される。

一般式ａ〕 Ｃｐ−Ｚ 式中Ｃｐは１級芳香族アミン発色現像薬の酸化体とカツ
プリング反応するカプラー残基を表わし、Ｚは１−トリ
アゾール環、１−ジアゾール環、２−ベンゾトリアゾー
ル壌をもつヘテロ壌基、アリールモノチオ基、テトラゾ
ールチオ基、トリアジニールチオ基、トリアゾリルチオ
基、オキサゾリルチオ基、イミダゾリルチオ基、オキサ
ジアゾリルチオ基、チアジアゾリルチオ基、ベンゾチア
ゾリルチオ基、ピリミジルチオ基またはピリジニールチ
オ基をあられす。

本発明の好ましい態様によれば、多層カラー感光材料は
支持体上に発色現像により実質上異なる色相の像を与え
る感光乳剤層を少くとも２つ有し、これら感光乳剤層の
少くとも１つは層間色補正用カプラーを含有するもので
あり、該含有乳剤層の上方または該含有乳剤層と支持体
との間に発色現像によつて実質上現像されないハロゲン
化銀粒子を含む有機現像抑制剤０吸着コロイド層を設け
たものである。

本発明における層間色補正用カプラー（ＩＣＣ−カプラ
ー）とは、特開昭５０−２５３７号によつて規定された
ようなカプラーであり、すなわち層間効果（工Ｎｔｅｒ
ｌａｙｅｒｅｆｆｅｃｔｓ）を与え、その結果として「
色補正」（ＣＯｌＯｕｒＣＯｒｅｃｔｉＯｎ）の機能を
もつカプラーである、好しくは特開昭４９−１２２３３
５号に示されるカプラーで、その１部としていわゆる「
ＤＩＲ−カプラー」を包含する。

とくに一般式〔１ａ〕によつて表される残基が有用であ
る。一般式〔１ａ〕 式中、Ｖは、ベンゼン系芳香環又は少くとも１つの窒素
原子を含むヘテロ芳香環を表わし、Ｌはメチンもしくは
その誘導基を表わす。

Ｖは、アミノ、アシルアミノ、ハロゲン、アルキル、ニ
トロ、アルコキシ、アルキルチオ、アリールなどの基で
置換されてもよい。層間色補正カプラーにおける現像抑
制性離脱基（一般式０〕におけるＺ）が、メルカプト残
基である場合は、メルカプト基が感光性ハロゲン化銀と
化学結合をもつて強く吸着する故、層間色補正効果が比
較的に弱く、むしろ層内現像抑制効果が比較的に強く表
れる。

それに対して、現場抑制離脱基が例えば一般式〔１ａ〕
によつて表される残基の場合は、層間色補正効果が比較
的強く表われる。この場合にとくに本発明による有機現
像抑制剤の吸着コロイド層の設置の有用な効果が顕著に
表れる。本発明による有機現像抑制剤の吸着コロイド層
（ＡＤＬ）とは、現像時に、ＩＣＣ・カプラーから離脱
された、あるいは予め感光乳剤層中のハロゲン化銀粒子
に吸着された状態の重層効果の有機促進剤から粒子の現
像によつて放出された現像抑制残基を吸着固定せしめて
現像中への放出を阻止する機能をもつコロイド層であり
また一旦現像中に放出されてしまつた現像抑制残基を、
吸着し現像液から吸着除去する機能と、放出された現像
抑制残基の拡散を適切にコントロールする機能とをもつ
コロイド層である。

従つて本発明によるコロイド層（ＡＤＬ）は感光乳剤層
群の上部又は下部に設けられることが好しい。このコロ
イド層にはハロゲン化銀粒子が含まれるさらにコロイダ
ルシリカなどの吸着力をもつ化合物が含有されてよい。
ハロゲン化銀粒子は、吸着力及び吸着容量を大きくする
べく微粒子で、僅かのヨードイオンをもつことが好しく
、．とくに平均粒子径が０．２ミクロンより小さい超微
粒子がよい。現像液中で強い吸着を保つためにハロゲン
化銀粒子は現像されないことまた溶解されないことが好
しい。従つて好ましくは化学熟成されていない粒子が１
０モル，より少いヨー化銀を含むヨー臭化銀粒子が好し
い。塩化銀粒子はむしろ好しくはない。本発明の特長の
１つは、有機現像抑制剤の吸着コロイド層ＡＤＬの配置
にある。

第１にはＩＣＣカプラーが用いられた感光乳剤層及び重
量効果を与えようとする感光乳剤層の上部、に設けられ
る。この場合は、下部の感光乳剤層から放出される現像
抑制剤を捕獲し、現像抑制剤の作用が及ぶ平面方向の範
囲をコントロールし現像ムラを防止する。第２には該感
光乳剤層の下部すなわち支持体よりに設けられる。この
場合には、該感光乳剤層から放出される現像抑制剤を補
獲し、さらに現像抑制剤が拡散を続け、その作用が平面
方向に広がりすぎるのをコントロールする。これによつ
て現像ムラを防止する。またＡＤＬを支持体の裏面に設
けると、現像液中に放出される現像抑制を捕獲し、現像
液の汚染を防止することができる。第１、第２の何れの
場合にもＡＤＬに用いられるハロゲン化銀粒子は微粒子
好しくは０．２ミクロン以下の平均粒子径をもち、発色
現像にとけにくいヨー臭化銀または臭化銀が好しい。好
しくは、０．１９ないし５ｙ／ｍ、゛塗布されて用いら
れる。発明者らは、現像によつて放出される現像抑制剤
の平面方向の作用範囲が広すぎると却つて「現像ムラ」
すなわち、マツキーライン（Ｍａｃｋｉｅｌｉｎｅ）様
の微小画像に色相の不自然なムラを生ずることを見出し
た。これは本発明によるＡＤＬの設置によつて改良され
る。本発明によると、本発明の第１の目的である「現像
ムラ」の発生が防止されるばかりでなく、結果的に著し
く現像処理の均一性が改良される。

これは、現像液の汚染の決定的な要因である有機現像抑
制剤の現像液への放出が防止されるからである。本発明
０他の特長は、高温現像にある。

本発明による高温現像とは約３０℃より高い温度好しく
は約３０℃ないし４０℃ときには６０℃あるいはそれ以
上の温度における現像を意味する。特公昭４５−２８８
３６号や仏国特許２，１３２，６７５号に示される、現
像時に放出されるヨードイオンは、通常用いられる近接
層のハロゲン化銀粒子の塩化銀が臭化銀に、変換反応に
より極めて容易に捕獲され通常は現像液中へ放出されに
く＼とくに高温であると変換反応が促進されて殆んど現
像液中には放出されないことが知られている。米国特許
３，２２７，５５４号に示されるようなモノチオ型離脱
基も通常用いられる近接層のハロゲン化銀と化学吸着し
メルカプト化銀を形成し高温であるとこの化学吸着が促
進され現像液への放出は減少する傾向がある。しかし一
般に層間色補正用カプラーとくに一般式〔ａ〕によつて
表わされる離脱基をもつカプラーは感光乳剤層中に用い
られるハロゲン化銀への吸着力がヨード・イオンやメル
カプト化合物よりも弱く高温現像で却つて拡散されやす
くなり、現像液中に放出されやすぐなる。この場合にと
くに本発明による吸着コロイド層（ＡＤＬ）の設置の効
果がより顕著に表れる。本発明に用いられるカプラーは
４当量カプラーや２当量カプラーが有用でありとくに次
の一般式（１Ｖ１，（Ｖ１及び帥によつて表されるカプ
ラーである。

一般式〔〕式中、Ｒ３は第１級、第２級及び第３級から
えらばれたアルキル基（例えばメチル、プロピル、ｎ−
ブチル、Ｔｅｒｔ−ブチル、ヘキシル、２−ヒドロキシ
エチル、２−フエニルエチル、ペンタデシルなど）アル
コキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、ベンジルオキ
シ）、アリールオキシ基（例えばフエノキシ）、アリー
ル基（例えばフエニール、２，４−ジ一Ｔｅｒｔ−フエ
ニールなど）、ヘテロ環残基（キノリニル、ピリジル、
ベンゾフラニル、オキサゾリルなど）、アミノ基（例え
ばメチルアミノ、ジエチルアミノ、フエニルアミ人トリ
ルアミノ、４−（３−スルホベンツアミノ）アニリノ、
２−クロロ−５−アシルアミノアニリノ、２−クロロ−
５−アルコキシカルボニルアニリノ、２−トリフルオロ
メチルフエニールアミノなど）、アシルアミノ基（例え
ばエチルカルボアミド、アルキルカルボアミド、アリー
ルカルボアミド、ベンゾチアゾリルカルボアミド、スル
ホアミド、ヘテロ環スルホアミドなど）ウレイド基（例
えばアルキルウレイド、アリールウレイド、ヘテロ環ウ
レイドなど。

Ｒ４はアリール基（例えばナフチル、フエニル、２，４
，６−トリクロロフエニル、２−クロロ−４，６−ジメ
チルフエニル、２，６−ジクロロ−４−メトキシフエニ
ル、４−メチルフエニル、４−アシルアミノフエニル、
４−アルキルアミノフエニル、４−トリフロロメチルフ
エニール、３，５−ジプロモフエニールなど）、ヘテロ
環基（例えばベンゾフラニルベンゾチアゾリル、キノリ
ニルなど）、第１、第２、第３級の中からえらばれたア
ルキル基（例えば、メチル、エチル、ｔ−ブチル、ベン
ジルなど）などを表わす。Ｚ１は水素原子が発色現像の
とき離脱しうる基で例えば、チオシアノ基、アシルオキ
シ基、アリールオキシ基、アルコキシ基、アルコキシカ
ルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニル、オキシ
基、アリールオキシカルボニルオキシ基、ジ置換アミノ
基、アシル（スルホニル、カルボニル）アミノ基、アリ
ールアゾ基、ヘテロ環アゾ基などで、例えば米国特許３
，４１９，３９１号、同３，２５２，９２４号、同３，
３１１，４７６号、同３，２２７，５０５号、特開昭４
９−１２９５３８号や同５０−１３０４１号などに記載
されている基である。一般式〔Ｖ〕 式中Ｒ５は第１級、第２級及び第３級アルキル基からえ
ばれたアルキル基（例えば、Ｔｅｒｔ−ブチル、１，１
−ジメチル・プロピル、１，１−ジメチル−１−メトキ
シフエノキシメチル、など）アリール基（例えばフエニ
ール、アルキルフエニール、２−メチルフエニール、３
−オクタデシルフエニール、アルコキシフエニル、２−
メトキシフエニール、４−メトキシフエニール、ハロフ
エニール、２−クロロ−５−アルキルカルバミドフエニ
ール、２−クロロ−５−〔α−（２，４−ジ一Ｔｅｒｔ
−アミノフエノキシ）ブチルアミド〕フエニール、２−
メトキシ−５−アルキルアミドフエニール、２−クロロ
−５−スルホアミドフエニールなど）、Ｒ６は、フエニ
ール基（例えば２−クロローフエニール、２−ハロ一５
−アルキルアミドフエニール、２−クロロ−５−〔α−
（２，４−ジ一Ｔｅｒｔ−アミルフエノキシ）アセトア
ミド〕フエニール、２−クロロ−５−（４−メチルフエ
ニールスルホアミド）フエニール、２−メトキシ−５−
（２，４−ジ一Ｔｅｒｔ−アミルフエノキシ）アセトア
ミドフエニールなど）を表わす。

Ｚ２は水素原子が発色現像のとき離脱しうる基で、例え
ばハロゲン原子とくに弗素原子、アシルオキシ基、アリ
ールオキシ基、ヘアロ芳香環のカルボニルオキシ基、ス
ルフイミド基、アルキルスルホオキシ基、アリールスル
ホオキシ基、フタールイミド基、ジオキソイミダゾリジ
ニル基、ジオキソォキサゾリジニル基、ジオキソチアゾ
リジニル基、ジオキソモルホリノ基などを表わし例えば
米国特許３，２２７，５５０号、同３，２５３，９２４
号、同３，２７７，１５５号、同３，２６５，５０６号
、同３，４０８，１９４号、同３，４１５，６５２号、
仏国特許１，４１１，３８４号、英国特許９４４，４９
０号、同１，０４０，７１０号、同１，１１８，０２８
号、ドイツ公開特許（０ＬＳ）２，０５７，９４１号、
同２，１６３，８１２号、同２，２１３，４６１号、同
２，２１９，９１７号や特開昭４９−１２２３３５号な
どに記載されているものである。一般弐〔〕 一般式〔〕 ０Ｈ 式中Ｒ７はシアンカプラーに用いられる置換基．例えば
カルバミル基、（例えばアルキルカルバミル、フエニ―
ルカルバミル、アリールカルバミル、ベンゾチアゾリル
カルバミルのようなヘテロ環式のカルバミルなど）スル
フアミル基（例えばアルキルスルフアミル、アリールス
ルフアミル、フエニルスルフアミル、ヘテロ環式のスル
フアミルなど）アルロキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基などを表わす。

Ｒ８はアルキル基、アリール基、ヘテロ環グループ、ア
ミノ基、カルボアミド基（例えばアルキルカルボアミド
、アリールカルボアミドなど）スルホンアミド基、スル
フアミル基やカルバミル基などを表わす。Ｒ，，ＲｌＯ
ＲｌｌはＲ８で定義された基、ハロゲン原子、アルコキ
シ基などを表わす。Ｚ３は、水素原子が発色現像のとき
離脱しうる基で例えばハロゲン原子、チオシアノ基、シ
クロイミド基（例えばマレイミド、スクシンイミド、１
，２−ジカルボキシイミドなど）アリールアゾ基、ヘテ
ロ環式のアゾ基などを表わす。カプラーを耐拡散化する
ためには、カプラー分子内に炭素原子数８から３２まで
の疎水性残基を含む基を導入する。

このような残基はバラスト基と呼ばれている。バラスト
基はカプラー骨格構造に直接ないしはイミノ結合、エー
テル結合、カルボンアミド結合、スルホンアミド結合、
ウレイド結合、エステル結合、イミド結合、カルバモイ
ル結合、スルフアモイル結合等を介して連結される。バ
ラスト基の具体例のいくつかは、本発明のカプラー具体
例の中に記載されている通りである。バラスト基の例を
具体的にあげれば下記の通りである。（１）アルキル基
及びアルケニル基 ｖ五≦６４≦ＩｌＶｉｊＪ県轟８８′ ゞ１１６６
００（）アルコキシアルキル基例えば特公昭３９−２７
５６３号に記載されているが如き（４） アルキルアリール基 （ アシルアミドアルキル基 例えば米国特許３，３３７，３４４号及び同３，４１８
，１２９号に記載されているが如き基（有）アルキルな
いしアルケニルの長鎖脂肪族基とカルボキシルないしは
スルフオの水可溶化基を併せもつ残基例えば、−ＣＨ−
ＣＨ＝ＣＨ−Ｃｌ６Ｈ３３亀（４） エステル基で置換されたアルキル基 例えば、−ＣＨ−Ｃｌ６Ｈ３３ω） （７）アリール基またはヘテロ環基で置換されたアルキ
ル基例えば、 （至）アリールオキシアルコキシカルボニル基で置換さ
れたアリール基次に、本発明に用いられる素材の典型的
な例を示す。

これに限られるものではない。（イエロ−カプラー） （１） α−｛３−〔α−（ ２，４−ジ一 Ｔｅｒｔ
−アミルフエノキシ）ブチルアミド〕ベンゾイル｝−２
−メトキシアセトアニリド（２）α−アセトキシ−α−
３−〔γ−（ ２，４−ジ一 Ｔｅｒｔ−アルミフエノ
キシ）ブチルアミド〕ベンゾイル ２−メトキシアセト
アニリド（３） Ｎ−（４−アニソイルアセトアミドベ
ンゼンスルホニール）− Ｎ −ベンジル−Ｎ−トルイ
ジン（４）α−（ ２，４−ジオキソ一５，５ジメチル
オキサゾリジニル）α−ピバロイル一２−クロロ５−｛
α（２，４−ジ一 Ｔｅｒｔ−アミルフエノキシ）ブチ
ルアミド｝アセトアニリド（５）α−（ ４ −カルボ
キシフエノキシ）一α−ピバロイル一 ２ −クロロ−
５｛α（２，４−ジ一Ｔｅｒｔ−アミルフエノキシ）ブ
チルアミド｝アセトアニリド（６）α｛３（１−ベンジ
ル一 ２，４−ジオキソ）ヒダントイン｝−α−ビバロ
イル一２−クロロ−５｛α−（ ２，４−ジ一 Ｔｅｒ
ｔ−アミルフエノキシ）ブチルアミド｝アセトアニリド
（７）α−（ ４ −メトキシベンゾイル）−α−（３
，５−ジオクソモルホリノ）−５−｛γ−（２，４−ジ
一 Ｔｅｒｔ−アミルフエノキシ）ブチルアミド｝−２
−クロロアセトアニリド（マゼンタカプラー） （８） １−（２，４，６−トリクロロフエニール）一
３−〔３ −（ ２，４−ジ一 Ｔｅｒｔ−アミルフエ
ノキシアセトアミド）ベンズアミド〕−５−ピラゾロン
（９） １−（２，４，６−トリクロロフエニール）−
３−｛３〔α−（ ２，４−ジ一 Ｔｅｒｔ−アミルフ
エノキシ）アセトアミド〕ベンズアミド｝−４−アセト
キシ−５−ピラゾロンＱｌｌ−（２，４，６−トリクロ
ロフエニール）−３−トリデシルアミド−４−（４−ヒ
ドロキシフエニール）アゾ−５−ピラゾロンＣ［１）
１−（２，４，６−トリクロロフエニール）−３−〔（
２−クロロ−５−トリデカノイルアミノ）アニリノ〕−
５−ピラゾロンＱコ １−（ ２，４，６−トリクロロ
フエニール）− ３ −（ ２ −クロロ−５−テトラ
デシルオキシカルボニル）アニリノ− ４ −（１−ナ
フチルアゾ）−５−ピラゾロンＱＥｌ（２，４−ジーク
ロロ一６−メトキシフエニール）−３〔（２−クロロ−
５ −トリデカノイルアミノ）アニリノ〕−４−ベン
ジルオキシカルボニルオキシ一５−ピラゾロン圓 １−
（ ２，４，６−トリクロロフエニル）−３−〔３ −
｛（ ２，４−ジ一 Ｔｅｒｔ−アミルフエノキシ）ア
セトアミド｝ベンズアミド〕−４−ピペリジノ一５−ピ
ラゾロンＱ＄ １−（２，４，６−トリクロロフエニル
）一３−〔２−クロロ−５−｛α−（ ２，４−ジ一Ｔ
ｅｒｔアミルフエノキシ）ブチルアミド｝アリニノ〕−
４−Ｎ−フタルイミド−５−ピラゾロン（１６） １−
（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−（２−クロ
ロ−５−テトラデシルアミノアニリノ−４−（３−メチ
ル−４−ヒドロキシフエニールアゾ）−５−ピラゾロン
（シアンカプラー） （５） １−ヒドロキシ−Ｎ−〔γ（２，４−ジ一Ｔｅ
ｒｔ−アミルフエノキシプロピル）〕−２−ナフトアミ
ド時 １−ヒドロキシ−４−〔２−ヘキシルデシルオキ
シカルボニル）フェニールアゾ〕−２−〔Ｎ−（１−ナ
フチル）〕ナフトアミド０１１−ヒドロキシ−４−クロ
ロ−Ｎ〔α一（２，４−ジ一Ｔｅｒｔ−アミルフエノキ
シ）ブチル〕−２−ナフトアミド１２０５−メチル−４
，６−ジクロロ−２−〔α一（３−ｎ−ペンタデシルフ
エノキシ）ブチルアミノ〕フエノールＣ２Ｄｌ−ヒドロ
キシ−４−（２−エチルオキシカルボニルフエニールア
ゾ）−Ｎ−（２−エチルアミル）−２−ナフトアミド（
層間色補正用アンカラードカプラー） （社）α−ベンゾイル一α−（２−ベンゾチアゾリール
チオ）４−〔Ｎ−（γ−フエニールプロピル）−Ｎ−（
４−トリール）スルフアミル〕アセトアニリドＱ３ｌ−
１４−〔γ−（２，４−ジ一Ｔｅｒｔ−アミルフエノキ
シブチラミド）フエニール〕−３−ピペリジニール一４
−（１−フエニール一５−テトラゾリルチオ）−５ピラ
ゾロン（２４） １−（２，４，６−トリクロロフエニ
ール）−３−｛４−〔α−（２，４−ジ一Ｔｅｒｔ−ア
ミルフエノキシ）ブチルアミド〕アニリノ｝一４−（１
−フエニール一５−テトラゾリルチオ）−５−ピラゾン
Ｃ９５） １−〔４−｛α−（２，４−ジ一Ｔｅｒｔ−
アミルフエノキシ）アセタミド｝フエニール〕一３−メ
チル−４−（５一又は６−ブロモ−１−ベンツトリアゾ
リール）−５−ピラゾロン（１）５−メトキシ−２−〔
α−（３−ｎ−ペンタデシルフエノキシ）ブチルアミド
〕−４−（１ーフエニール一５−テトラゾリルチオ）フ
エノ―ル（２７）Ｎ−｛α−（２，４−ジ一Ｔｅｒｔ−
アミルフエノキシ）ア石チル｝−ω−（１−フエニール
一５−テトラゾリルチオ）−ｍ−アミノアセトフエノン
（支）α−ビバロイル一α−（５又は６−ブロモ−１−
ベンツトリアゾリール）−５−〔α−（２，４−ジ一Ｔ
ｅｒｔ−アミルフエノキシ）プロピオンアミド〕−２−
クロロ−アセトアニリド（支） α−（４−メトナシベ
ンゾイル）−α一（５−又は６−ニトロ−１−ベンツト
リアゾリール）−５−｛γ−（２，４−ジ一ｔ−アミル
フエノキシ）ブチラミド｝−２−クロロアセトアニリド
（至）α−（４−ステアリルオキシベンゾイル）一α−
（５一又は６−ブロモ−１−ベンツトリアゾリール）−
２−メトキシアセトアニリド（３０１−ヒドロキシ−４
−（１−フエニールテトラゾリールチオ）−Ｎ−｛（
２−クロロ−５−ヘキサデシルオキシ）−フエニル｝−
２−ナフトアミド（至） １−ベンジル一３−（２−ク
ロロ−５−テトラデカンアミド−アニリノ）−４−（５
一又は６−メチル−１−ベンツトリアゾリール）−５−
ピラゾロン（至） １−〔４−｛α−（２，４−ジ一ｔ
−アミルフエノキシ）アセトアミド｝フエニル〕−３一
エトキシ一４−（５一又は６−ブロモ−１−ベンツトリ
アゾリール）−５−ピラゾロン本発明によるカプラーは
、水溶性基、例えばカルボキシル基、ヒドロキシ基、ス
ルホ基などをもつフイツシヤ一型のカプラーと、疎水性
カプラーに大別される。

従来知られているカプラーの乳剤への添加法または分散
法、及びそのゼラチン又は親水性コロイドへの添加法が
適用される。例えば高沸点有機溶剤−ジブチルフタレー
ト、トリクレジルホスフエート、常温で液状の脂肪油、
ワツクス、高級脂肪酸とそのエステルなどとカプラーと
混合して分散する方法、例えば米国特許２，３０４，９
３９号、同２，３２２，０２７号などに記載されている
方法、また低沸点有機溶剤か水溶性有機溶剤とカプラー
を混和して分散する方法、それに高沸点有機溶剤と併用
してカプラーを分散する方法、例えば米国特許２，８０
１，１７０号、同２，８０１，１７１号、同２，９４９
，３６０号などに記載されている方法、カプラー自体が
充分に低融点（例えば７５℃以下）の場合に、それ単独
または他の併用すべきカプラー、例えば力ラードカプラ
ーがアンカラードカプラーなどと併用して分散する方法
、例えばドイツ特許１，１４３，７０７号などに記載の
方法が適用される。

分散助剤としては、通常用いられるアニオン性界面活性
剤（例えばアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ソ
ジウムジオクチルスルホサクシネート、ドデシル硫酸ナ
トリウム、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、
フイツシヤ一型カプラーなど）、両イオン性界面活性剤
（例えば、Ｎーテトラデシル−Ｎ，Ｎ−ジポリエチレン
−α−ベタインなど）、ノニオン界面活性剤（例えばゾ
ルビタンモノラウレートなど）が用いられる。

カプラーは、通常、ハロゲン化銀に対し１／１００倍な
いし１／２倍モル用いられる。層間色補正用カプラーは
、他のカプラーと混合または単独で用いられ、本発明に
よる感光材料に用いられるカプラー全量に対し、５０モ
ル％以下、好ましくは２０モル％以下用いられる。本発
明における感光乳剤層に使用されるハロゲン化銀乳剤は
、塩化銀、臭化銀のほかに混合ハロゲン化銀、たとえば
塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等がゼラチンの如き親
水性高分子中に微細に分散されたものであり、均一な粒
子サイズをもつものから広い粒子サイズ分布をもつもの
まで、また平均粒子サイズも約０．１ミクロンから約３
ミクロンに至る広範囲な分散状態にあるものが感光材料
の使用目的に応じて選択される。

これらハロゲン化銀乳剤は、例えばシングルあるいはダ
ブルジェット法、もしくはコントロールダブルジェット
法等の混合法によつて、さらに例えばアンモニア法、中
性法、酸性法等の熱成方法によつて調製され得る。本発
明における感光乳剤層に用いられるハロゲン化銀乳剤は
、通常用いられる化学増感法が用いられる。

例えば、米国特許２，３９９，０８３号、同２，５９７
，８５６号、同２，５９７，９１５号に記載されている
ような、金増感法、米国特許２，４８７，８５０号、同
２，５２１，９２５号に記載されているような還元増感
法、また米国特許１，６２３，４９９号、同２，４１０
，６８９号に記載されているような硫黄増感法、また米
国特許第２，４４８，０６０号、同２，５６６，２４５
号、及び同２，５６６，２６３号に記載されている異種
金属イオンによる増感法、またはその併用による増感法
が適用できる。通常、カラー感光材料に用いられている
分光増感法も亦適用できる。

その他、通常用いられる安定剤、例えば４−ヒドロキシ
−１，３，３ａ，７−テトラザインデン誘導体など、カ
ブリ防止剤、例えばメルカプト化合物やベンゾトリアゾ
ール誘導体など、塗布用助剤、硬化剤、湿潤剤それに増
感剤、例えば米国特許２，２７１，６２３号、同２，２
８８，２２６号、同２，２３４，８６４号に記載された
４級アンモニウムなどのオニウム誘導体や、米国特許２
，７０８，１６，２号、同２，５３１，８３２号、同２
，５３３，９９０号、同３，２１０，１９１号、同３，
１５８，４８４号に記載されたポリアルキレンオキサイ
ド誘導体などを含ましめることができる。また、イラジ
エーシヨン防止用染料や、また本発明によるカラー感光
材料の層構成要素として、フイルタ一層、媒染染色層や
、疎水性染料を含む着色層を含ましめることができる。
本発明に用いられる感光乳剤は、種々の支持体に塗布さ
れる。

例えば、セルローズアセテートフイルム、ポリエチレン
テレフタレートフイルム、ポリエチレンフイルム、ポリ
プロピレンフイルム、ガラス乾板、バライタ紙、レジン
ラミネート紙や合成紙などが用いられる。本発明の写真
感光材料は、通常用いられるパラフエレンジアミン誘導
体やパラアミノフエノール誘導体などを、発色現像主薬
とする発色現像液を用いて現像処理される。

好適なパラフエニレンジアミン誘導体は、例えばｐ−ア
ミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−（メタンスルホアミドエチ
ル）−ｍ−トルイジンセスキサルフエートモノハイドレ
ート、ジエチルアミノ−ｐ−フェニレンジアミンセスキ
サルファイド、ｐ−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−ト
ルイジンハイドロクロライド、ｐ−アミノ−Ｎ−エチル
−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリンセスキサルフエー
トモノハイドレートなどである。また知られているカラ
ーネガ感材、映画用カラー・ネガまたはポジ感材、カラ
ーペーパーや、インスタントカラー感材用現像液が用い
られる〇例えば、特公昭４５−３５７４９号、また、Ｈ
．ＧＯｒｄＯｎ著″ＴｈｅＢｒｉｔｉｓｈＪＯｕｒｎａ
ｌＯｆＰｈＯｔＯｇｒａｐｈｙ″１９５４年１１月１５
日発刊５５８頁以上、１９５５年９月９日発刊４４０頁
以下、１９５６年１月６日発刊２頁以下などの論文、Ｓ
．ＨＯｒｗｉｔｚ著、同誌１９６０年４月２２日発刊２
１２頁以下、Ｅ．Ｇｅｈｒｅｔ著、同誌１９６０年３月
４日発刊１２２頁以下、１９６５年５月７日発刊３９６
頁以下、Ｊ．Ｍｅｅｃｈ著、同誌１９５９年４月３日発
刊１８２頁以下、及び西独特許公開明細書（０ＬＳ）２
，２３８，０５１号などに実質的に記載されている発色
現像処理工程が用いられる。次に、実施例を示す。本発
明はこれに限られるものではないが、本発明の態様と、
その他の目的が理解されよう。実施例 １ 透明なセルローズ・トリアセテートフイルム支持体上に
第１図に示す如く、第１層、第２層、第３層、第４層、
及び第５層を順に塗布して試料Ａを得た。

各層に用いる塗布液の組成と作り方は次の通り。第１層
（ＢＬ）： 通常の方法で調製された沃臭化銀乳剤１１Ｃｐ（銀量；
０．５２モル、沃度含量；６モル％）をとり、それにカ
プラー（４）の１００ｙをジブチルフタレートの１００
ｄと酢酸エチルの２００ｄにとかして１０％のゼラチン
溶液１Ｋｐにドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム４
ｇを用いて乳化分散してえた乳化物１の６００ｆ！を加
えて塗布された。

第１層の銀塗布量は０．６ｆ１／Ｍ２であつた。第２層
（ＧＬ）：通常の方法で調製された沃臭化銀乳剤１Ｋ！
．（銀量；０．６モル、沃度含量；６モル％）をとり、
増感色素１の２Ｘ１０−４モルと増感色素の６×１０−
５モルを用いて分光増感した。

カラー（８）の６０ｇとカプラー（２５）の４０ｆ１を
トリクレジルホスフエートの１００ｄと酢酸エチルの２
００７ｎ１とに溶解し、１０％のゼラチン溶液１ＫＰに
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム４ｆ１を用いて
乳化分散して得た乳化物Ｈの６００ｙを上記乳剤に加え
た。第２層の銀塗布量は０．９９／Ｍ２であつた。第３
層（ＡＤＬ）：超微粒子沃臭化銀乳剤１Ｋ２（銀量；０
．５モル、沃度含量；２モル％、平均粒子サイズ；０．
０５μ）を、膜厚３μ（銀塗布量；２．１ｙ／Ｍ２）に
なるよう塗布した。

第４層（ＲＬ）： 沃臭化銀乳剤（第１層と同じ）１ＫＰを、増感色素の４
Ｘ１０−５モルと増感式素の１×１０−５モルで分光増
感した。

これにカプラー（１７）の１００ｆ！を用い乳化物と同
様にして得た乳化物の４５０９を加えた。第４層の銀塗
布量は１．７ｆ！／Ｍ２とした。第５層（ＰＬ）： ゼラチン保護層 各塗布液には上記組成物の他に増粘剤としてポリ−ビニ
ールベンゼンスルホン酸ナトリウ、界面活性剤としてド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及びゼラチン硬
化剤を適当量加えた。

試料Ａを作るに用いた素材；増感色素１； アンヒトロー９２−エチル−５，５′−ジクロロ−３，
３２−ジスルホプロピルオキサカルボシアニンナトリウ
ム塩増感色素； アンヒトロー５，６，５′，６２−テトラクロロ−１，
１２−ジエチル−３，３２−ジスルホプロポキシエトキ
シエチルイミダゾロカルボシアニンヒドロキサイドナト
リウム塩増感色素； アンヒトロー５，５２−ジクロロ−３，３′−ジスルホ
プロピル−９−エチルーチアカルボシアニンヒドロキサ
イドピリジニウム塩増感色素； アンヒトロー９−エチル−３，３２−ジ一（３−スルホ
プロピル）−４，５，４′，５２−ジベンゾチアカルボ
シアニンヒドロキサイドトリエチルアミン塩試料Ａの第
３層を同じ塗布膜厚の、乳剤を含まないゼラチン層とし
た他は試料Ａと同様にして試料Ｂを得た。

試料Ａ，Ｂに、緑色光源にて段階的に露光を与えた後、
赤色光源にて一様に露光を与え、下記の処理工程（１）
にて３８℃で現像処理を行なつた。

１．カラー現像 ３分１５秒 ２．漂 白 ６分３０秒 ３．水 洗 ３分１５秒 ４．定 着 ６分３０秒 ５．水 洗 ３分１５秒 ６．安 定 ３分１５秒 各工程に用いた処理液組成は、下記のものであつた。

カラー現像液 ニトリロ三酢酸ナトリウム １．０ｇ亜硫酸
ナトリウム ４．０ｆ！炭酸ナト
リウム ３０．０ｇ臭化カリ
１．４９ヒドロキシルア
ミン硫酸塩 ２．４９４−（Ｎ−エチル−Ｎ
−βヒドロキシエチルアミノ）−２−メチル−アニ リン硫酸塩 ４．５９水で
１ｅ漂白液臭化アン
モニウム １６０．０ｆ！アンモニア水
（２８％） ２５．０ｄエチレンジアミン一
四酢酸ナトリウム鉄塩 １３
０ｆ！氷酢酸 １４ｄ水
で １ｅ定着液テト
ラポリリン酸ナトリウム ２．０ｆ！亜硫酸ナ
トリウム ４．０ｆ！チオ硫酸アン
モニウム（７０％） １７５．０ｍ１重亜硫酸ナトリウ
ム ４．６９水で
１ｅ安定液ホルマリン（４０％）
８．０ｄ水で
１１上記の如く、現像処理して得た試料Ａ，
Ｂの赤光透過濃度（曲線１と３）と、緑光透過濃度（曲
線２と４）とを測定比較した。

第４図に試料Ａ１第５図に試料Ｂの測定結果を示す。試
料Ｂにおいては緑光濃度が露光量と共に増大し、これに
伴なつて赤光濃度が減少する。これに対して、本発明の
ＡＤＬを有する試料Ａに於ては、緑光濃度は試料Ｂと同
じであるが、赤光濃度の減少は見られない。これから、
試料Ｂにおいては第２層中でカプラー２５から発色現像
に伴つて生成され、５−ブロモベンツトリアゾールが第
４層に拡散して、第４層の現像を抑制するが、試料Ａに
おいては第３層（ＡＤＬ）において、５−ブロモベンツ
トリアゾールが捕穫され、実質上第４層への拡散が防止
され、第３層が本発明の目的を達成していることが判る
。他方、試料Ａ，Ｂのそれぞれについて前述と同一条件
で赤色光源で一様露光を与え、さらに緑色光源で５００
ミクロン巾×１０ミリメーター長の線露光を与えた。

これを次のＡ，ｄ，ｃ条件で、それぞれ現像した。ａ・
・・・・・２４℃で１５分間 ｂ・・・・・・３０℃で７分間 ｃ・・・・・・３８℃で４分間 試料Ｂについて、ｂｌ：：．ｃ条件で現像されたストリ
ツプスのみ青色像の回りに紫色〜マゼンタ昧の色の現像
のムラが発生した。

しかし試料Ａについてはいずれの場合も現像ムラが発生
しなかつた。実施例 ２セルローズトリアセテート支持
体上に、下記に示すような組成の各層からなる第３図の
如き多層カラー感光材料Ｅを作製した。

第１層：ハレーシヨン防止層（ＡＨＬ） 黒色コロイド銀を含むゼラチン層 第２層：中間層（ＭＬ） ２，５−ジ一ｔ−オクチルハイドロキノン乳化分散物を
含むゼラチン層第３層：第１赤感乳剤層（ＲＬ，） 沃臭化銀乳剤（沃度８モル％） ・・・・・・銀塗布量１．２９／Ｍ２ 増感色素１（実施例１に示したもの） ・・・・・・銀１モルに対し６×１０−５モル増感色素
（実施例１に示したもの）・・・・・・銀１モルに対し
１．５×１０−５モルカプラー（１７）・・・・・・銀
１モルに対し０．０９モルカプラー（１８） ・・・・・・銀１モルに対し０．０２モル第４層：第２
赤感乳剤層（ＲＬ，） 沃臭化銀乳剤 （沃度８モル％）・・・銀塗布量 １．１９／Ｍ２
増感色素１ 銀１モルに対し３×１０−５モル増感色素
〃 １．２×１０−５モルカプラー（３０
） 〃 ０．０２モルカブラ一（１８） 〃
０．０６モルカプラー（１７） 〃
０．０８モル第５層：中間層（ＭＬ）第２層と同
じ。

第６層：第１緑感乳剤層（ＧＬｌ） 沃臭化銀乳剤 （沃度８モル％） ・・・銀塗布量１．４ｆ１／Ｍ
２増感色素（実施例１に示したもの）・・・・・・銀１
モルに対し３Ｘ１０−５モル増感色素（実施例１に示し
たもの）・・・・・・銀１モルに対し１×１０−５モル
カプラー（８） 銀１モルに対し ０．０５モルカ
プラー（３０） 〃 ０．００２モルカプラー
（３１） 〃 ０．００１モル第７層：第２緑
感乳剤層（ＧＬ２）沃臭化銀乳剤 （沃度６モル％） 銀塗布量１．５９／Ｍ２増感
色素銀１モルに対し２．５×１０−５モル増感色素
〃 ０．８Ｘ１０−５モルカプラー（８）
〃 ０．００４モルカプラー（１６）
〃 ０．０２モルカプラー（３１） 〃
０．０００３モル第８層：（ＹＦＬ）ゼラチン水溶液
中に黄色コロイド銀と２，５−ジ一ｔ−オクチルハイド
ロキノン乳化分散物を含むゼラチン層第９層：第１青感
乳剤層（ＢＬｌ） 沃臭化銀乳剤 （沃度６モル％） 銀塗布量１ｆ！／Ｍ２カプ
ラー（４） 銀１モルに対し ０．２５モルカプラー
（３０） 〃 ０．０１モル第１０層：第２
青感乳剤層（ＢＬ２）沃臭化銀乳剤 （沃度６モル％） 銀塗布量１．１Ｖ／Ｍ２カプ
ラー（４） 銀１モルに対し ０．０６モルカプラ
ー（３０） 〃 ０．００２モル第１１層：Ａ
ＤＬ；超微粒子沃臭化銀乳剤１Ｋｐ（銀量；０．６モル
、沃度含量；１４モル％、平均粒子サイズ；０．０３μ
）を膜厚３μ（銀塗布量；２，３ｆ！／Ｍ２）になるよ
うに塗布した。

第１２層：保護層（ＰＬ） ポリメチルメタアクリレート粒子（直径約１．５μ）を
含むゼラチン層各層には上記組成物の他にゼラチン硬化
剤、界面活性剤、増粘剤を適当量添加した。

試料Ｅの第１１層をハロゲン化銀を含まないゼラチン層
にした他は試料Ｅと同様にして試料Ｆを得た。

試料Ｅ，Ｆを巾３５１ｇｔに裁断し、均一な白色光露光
を与え、処理（１）をほどこした。

試料Ｆにおいては、処理量が増加するに伴ない、赤光濃
度、緑光濃度、青光濃度が著しく低下するのに対して、
本発明のＡＤＬを有する試料Ｅにおいては濃度低下が著
しく少なく、本発明の目的を達成していることが判つた
。実施例 ３ 実施例３によつて得られた試料Ｆのセルローズトリアセ
テートフイルム支持体の裏面に、平均粒子径が０．１５
ミクロンの臭化銀粒子を含むＡＤＬを銀塗布量５．５９
／Ｍ２になるように設け試料Ｇを得た。

実施例２に準じて巾３５１ｉ！ｌに裁断し、均一な白色
露光を与え処理（１）をほどこした。処理量が増加する
に伴い、発色濃度が低下していくが、試料Ｆに比し、試
料Ｇは更に低下の度合が少なかつた。実施例 ４ 実施例１における試料Ａに用いたのと同じ塗布液を用い
、セルローズトリアセテートフイルム支持体上にＡＤＬ
，ＢＬ，ＧＬ，ＲＬ，ＰＬの各層をこの順に設けて試料
Ｈを作つた。

実施例１に準じ、赤色光源での一様露光ののち、緑色光
源で線露光を与えた。前記（Ｃ）０）条件で現像して得
られた「現像ムラ］は、試料Ｂよりも試料Ｈは著しく少
なかつた。本発明は、ＩＣＣ−カプラーを用いたカラー
感光材料のすべてに適用されるであろう。

とくに色再現性の忠実度が要求されるカラー写真感光材
料−カラーネガ感光材料、カラー反転感光材料、カラー
透明ポジ感光材料やカラーペーパーに有用である。また
、現像仕上り品質の均一性や、現像液の汚染が問題視さ
れるときには、カラーＸ−レイ感光材料、カラーマイク
ロ感光材料などにも有用である。次に本発明の好ましき
実施態様を例示する。

（１）特許請求の範囲において、ＲＬ，ＧＬ＜！：．Ｂ
Ｌの感光乳剤層ユニツトからなり、これらの土方に粒子
径が０．２ミクロン以下の超微粒子乳剤層を設ける。（
２） ＩＣＣカプラーとして一般式〔１〕によつて表わ
されたカプラーを用いる。

（３） ＩＣＣカプラーとして一般式〔１〕と〔１ａ〕
とによつて表わされたカプラーを用いる。

（４）（１）において、ＩＣＣカプラーとして一般式〔
１〕によつて表わされたカプラーを用いる。

（５）（１）において、ＩＣＣ−カプラーとして一般式
〔１〕と〔１ａ〕によつて表わされたカプラーを用いる
。（６）特許請求の範囲において、ＲＬとＧＬとＢＬの
感光乳剤層ユニツトからなり、ＡＤＬをコロイドイエロ
一層、又はＦＬと近接させて設ける。

（７）特許請求の範囲において、ＡＤＬに平均粒子径が
０．１ミクロリより小さい超微粒子ヨ一臭化銀か臭化銀
粒子を含む乳剤を銀量で０．１〜５ｙ／Ｍｒ布して用い
る。（８） ＲＬ，ＧＬとＢＬの感光乳剤層ユニツトか
らなり、これらの下方、とくにＡＨＬの上にＡＤＬを設
ける。

（９）特許請求の範囲において、ＡＤＬを保護層とと兼
用する。

ＡＯ）（９）において、ＡＤＬに平均粒子径が０．１ミ
クロン以下の超微粒子乳剤と、ポリマーラテテツクスか
、またはコロイダルシリカを併用する。

（自）特許請求の範囲において、ＡＤＬ８ＦＬと兼用す
る。（自）特許請求の範囲において、ＩＣＣ−カプラー
か、重層効果の有機促進剤を含む感光乳剤層の上部、又
は下部にある感光乳剤層に、０．２ミクロン以下の平均
粒子径をもつ超微粒子乳剤を混合しＡＤＬと兼用する。

（自）特許請求の範囲において、３０℃以上の温度で現
像し、色像を形成させる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に下記一般式〔 I 〕で表わされる層間色
   補正用カプラーと黄色カプラー、マゼンタカプラー及び
   シアンカプラーの中から選ばれる少なくとも一つのカプ
   ラーとを含有する感光乳剤層並びに、該乳剤層の上方ま
   たは該乳剤層と支持体との間に、発色現像によつて実質
   上現像されないハロゲン化銀粒子を含む上記層間色補正
   用カプラーより離脱される有機現像抑制化合物の吸着コ
   ロイド層をもうけた多層カラー感光材料を３０℃以上の
   高温で現像処理することを特徴とするカラー画像形成方
   法。 一般式〔 I 〕Ｃｐ−Ｚ 式中Ｃｐは１級芳香族アミン発色現像薬の酸化体とカッ
   プリング反応するカプラー残基を表わし、Ｚは１−トリ
   アゾール環、１−ジアゾール環、２−ベンゾトリアゾー
   ル環をもつヘテロ環基、アリールモノチオ基、テトラゾ
   ールチオ基、トリアジニールチオ基、トリアゾリチオ基
   、オキサゾリルチオ基、イミダゾリルチオ基、オキサジ
   アゾリルチオ基、チアジアゾリルチオ基、ベンゾチアゾ
   リルチオ基、ピリミジルチオ基またはピリジニールチオ
   基をあらわす。