JPH0446320B2 - - Google Patents
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- JPH0446320B2 JPH0446320B2 JP58179655A JP17965583A JPH0446320B2 JP H0446320 B2 JPH0446320 B2 JP H0446320B2 JP 58179655 A JP58179655 A JP 58179655A JP 17965583 A JP17965583 A JP 17965583A JP H0446320 B2 JPH0446320 B2 JP H0446320B2
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Landscapes
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- Fats And Perfumes (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Description
本発明は、植物の組織を培養し分化誘導した不
定根から精油成分を取得する方法に係り、更に詳
細には、イリス属に属する植物（以下本発明に係
る植物と略記する）の組織を培養し、培養物から
不定根を分化誘導せしめ、該不定根中に生産蓄積
された精油成分を取得する精油の製造方法に関す
る。 精油成分は、通常土中に播いた種子から栽培す
るか或いは球根挿木等植物体の一部の栄養繁殖に
よつて栽培した植物の全草又は花から溶媒抽出、
水蒸気蒸留等の方法により取得されており、かか
る精油成分は高級化粧品、香粧品、石鹸用香料、
更には食品用フレーバーとして広く実用に供され
ている。 しかし、植物を栽培しそれから精油成分を取得
するに際しては温度、気候、雨量、土質等による
植生分布の局在化に基づく制約を受ける他、植物
の生育は、年毎の気象条件によつて大きく左右さ
れるため、特定の精油を一定量計画的に生産する
ことが極めて困難である等の問題があつた。 かかる問題を解決する方法として、植物組織を
培養し、得られた無定形の培養物、所謂カルスか
ら、精油を製造する方法が提案されている。しか
し、かかる方法はカルス中の精油有効成分が殆ん
ど絶無に近いことから、到底実用に供されないこ
とが判明している。（文献、日本農芸化学会昭和
52年度大会講演要旨集P.79.唐沢ら） 本発明者らは、精油の製造におけるかかる現状
に鑑み、鋭意研究を続けた結果、前記本発明に係
る植物にあつては、組織を培養し、培養物から誘
導した不定根中に、自然栽培下の起源植物と同様
の精油有効成分が産生蓄積されていることを見出
し、本発明を完成したものである。 本発明の目的は、自然環境の影響を受けること
なく、完全に制御された環境下で植物の組織を培
養し、分化誘導せしめた不定根から容易且つ収率
よく精油を製造する方法を提供するにある。他の
目的は、植物の組織を培養し、培養物から短時間
で再現性よく不定根を分化誘導せしめ、該不定根
から随時精油成分を取得する方法を提供するにあ
る。更に他の目的及び効果は以下の説明から明ら
かにされよう。 上述の目的は、イリス属に属する植物の組織を
培養し、培養物から不定根を誘導せしめ該不定根
中に産生蓄積された精油成分を取得することによ
り達成される。 本明細書において「不定根」とは、植物の組織
を培養することによつて該培養組織あるいは二次
的に派生した脱分化細胞から誘導された根や根茎
の形状を備えた組織を意味する。本発明に係る植
物にあつては、組織を培養して得たカルス中に実
質的に含有されていない精油成分が、不定根中に
産生蓄積されている。かかる精油成分が不定根中
に生産蓄積されていると云う事実は本発明者らが
新規に知得したものであり、本発明に係る植物の
組織を培養し、誘導して得られた不定根から精油
成分を取得することが本発明の最も重要な点であ
る。 かかる本発明が適用される植物としては、イリ
スネルチンスキア（Iris nertschin skia）、イリ
スシビリカ（I.sibirica）、イリスエンサタ（I.
ensata）、イリスプシユードアコルス（I.
pseudoacorus）イリスラエヴイガタ（I.
laevigata）、イリスジヤポニカ（I.japonica）、イ
リスグラシリペス（I.gracilipes）、イリスセトー
サ（I.setosa）、イリスロツシイ（I.rossii）、イリ
ステクトルム（I.tectorum）、イリスパリダ（I.
pallida）、イリスフロレンテイナ（I.florentina）、
イリスゲルマニカ（I.germanica）、イリスヴエ
ルシコロール（I.versicolor）およびイリスカロ
リニアナ（I.caroliniana）等が挙げられるが、か
かる植物中、就中、イリスパリダ、イリスフロレ
ンテイナ、イリスゲルマニカ、イリスヴエルシコ
ロール、およびイリスカロリアナを使用すると、
好適な結果が得られた。かかる植物の組織の培養
を行うに際しその一例を示すと次の通りである。 例えば、上記植物を流水下でよく水洗後、葉、
茎、根部に切り分け、エタノール、塩化ベンザル
コニウム、次亜塩素酸ソーダ等を用いて殺菌し、
引き続いて滅菌水で洗浄し、培地を入れた試験管
又は三角フラスコ中に載置する。 使用する培地は植物組織培養において通常使用
されるものであれば適用可能であり、特に限定さ
れるものではなく、例えばリンスマイヤースクー
ブ、ムラシゲスクーブ、B5、ニツチ＆ニツチ、
ホワイト等の培地が挙げられる。そして実際に培
養するに際してはこれら基本培地に糖類、ビタミ
ン類及び必要に応じて生長調節物質等を配合した
ものを用いる。成長調節物質としては、例えばイ
ンドール−３−酢酸（IAA）、インドール−３−
酢酸（IBA）、α−ナフタレン酢酸（NAA）、２，
４―ジクロロフエノキシ酢酸（２，４−Ｄ）等の
オーキシン類、カイネチン（Kn）、６−ベンジル
アデニン（６−BA）等のサイトカイニン類等が
挙げられ、これらは単独で、又は適宜組合わせて
使用される。 かかる培地中で大略22〜30℃で培養を続ける
と、約１週間から４週間程度で培養物から不定根
の分化が起こる。この際、不定根の発生量は、生
長調節物質であるオーオシン類とサイトカイニン
類との配合量、及び培養に供した組織に主として
依存する。 例えば培養組織として茎を使用する場合には
10-5〜10-6Mのオーキシンと、10-6M以下の濃度
のサイトカイニンを用いるのが、また根茎を使用
した場合には、10-5〜10-6Mのオーキシンのみを
用いるのが効果的であつた。 不定根の分化に際しては、蕾をつけた茎を用い
た場合にカルス化が先行してのち不定根が分化し
た場合もあつた。 再分化した不定根は切り取つて培地に植えつぐ
と根元の部分から分枝して、多くの不定根とな
り、それら自身も伸長し肥大していた。 この様にして得られた不定根は２年間乾燥貯蔵
しておくと同じく２年間乾燥貯蔵させた原植物の
根茎と同様の精油成分を含有しており、これら不
定根から例えば石油エーテル等の溶媒を用いて抽
出する方法、水蒸気蒸留法等、通常使用される公
知の方法により精油成分が容易に取得できる。 以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明す
る。 なお、実施例中、不定根の増殖度、香気の官能
評価、及び精油成分の分析は次の方法により行つ
た。 (1) 不定根の増殖度 植え継ぎ時の不定根の新鮮重と培養３週間後
の新鮮重を秤量し次式により算出した。 不定根の増殖度（倍）＝ 培養３週間後の新鮮重（ｇ）／植え継ぎ時の不定
根の新鮮重（ｇ） (2) 香気の官能評価 乾燥貯蔵した不定根を手指で押し潰し、原植
物（根茎）を対照として、香気を臭覚により判
定した。20人の専門員によつて行いその平均値
を以て官能評価とした。評価基準は次のとおり
である。 １ 原植物特有の精油成分の臭いなし ２ 〃 〃 かすかに有り ３ 〃 〃 有り ４ 〃 〃 強し ５ 〃 〃 非常に強し (3) 精油成分の分析 ガスクロマトグラフイー及び質量分析計を用
いて、標準物質との保持時間及びマススペクト
ルの一致から主成分を同定した。クロマトグラ
ムのピークの高さからの成分量を求め精油成分
のクロマトグラムに表れた精油全量に対する百
分率で表示した。 なお、２年間乾燥貯蔵した不定根からの精油
の抽出は、溶媒として塩化メチレンを用い、粉
砕、塩析、遠心分離、溶媒層分取、濃縮という
常法により行つた。 測定条件：− (1) ガスクロマトグラフイー 機種：島津GC−6AMガスクロマトグラフ カラム：FFAPコーテイング 溶融 シリカ
キヤピラリーカラム（0.25mm×50ｍ） インジエクシヨン温度：250℃ オープン温度：70〜180℃（昇温２℃／分） N2流量：１ml／分 スプ９ツト比：１／150 (2) 質量分析 機種：JEOL JMS−D300質量分析計（JEOL
LGC20K及びJMA−2000データシステム装
備） イオン化電圧：70eV イオン源温度：200℃ 実施例 １〜２ 充分水洗したイリスパリダの蕾をつけた茎の上
部（蕾に近いところ）を切り出して70％アルコー
ルで表面殺菌後、0.1％塩化ペンザルコニウム水
溶液で10分間、更に１％次亜塩素酸ナトリウム水
溶液で15分間殺菌した。滅菌蒸留水で薬剤を完全
に除去してのち、組織を細切し、培地に載置し
た。培地としてインドール酪酸（IBA）10-6Mと
６−ベンジルアデニン（６−BA）10-6Mを添加
し、３％蔗糖と、１％の寒天を含むPH5.7に調節
したリンスマイヤースクーグ培地を用いた。25℃
で昼間300〜800ルクス夜間暗所の比較的暗所で培
養すると、３〜４週間後カルスが生じた。 さらに、数日間培養を続け、不定根の発生を見
た。不定根は根元から切り取つてIBA10-5M、６
−BA10-8Mとしたリンスマイヤースクーグ培地
へ移すとその根元から不定根を派生し、増殖し
た。一方、カルスはIBA10-5Ｍ、６−BA10-5M
としたリンスマイヤースクーグ培地へ移すと、増
殖が良くなつた。 得られた不定根は２年間乾燥貯蔵してのち評価
したが結果を実施例１とし、一方、カルスのう
ち、培養直後に評価したものを比較例２とし、ま
た２年間乾燥貯蔵したのを比較例１として第１表
に示した。原植物の根茎を２年間乾燥貯蔵させた
ものについてもあわせて評価し、これを比較例３
とした。 さらに、イリスフロレンテイナの根茎（いわゆ
る球根）を水洗後出芽点（又は出根点）を中心と
してコルクボウラーで円柱型に打ち抜いたものを
上記同様に殺菌し、滅菌水で洗浄後約５mm巾に切
つた円盤状の切片を培地に置いた。培地として４
−フルオロフエノキシ酢酸５×10-6Mを添加し、
３％蔗糖と、１％寒天を含むPH5.7に調節したホ
ワイト培地を用いた。上記同様の培養条件下で培
養すると、３−４週間後不定根が出始めた。この
不定根は同じ培地へ移し替えると、根元から枝分
れし、増殖した。得られた不定根は２年間乾燥貯
蔵してのち評価したが、結果を実施例２として第
１表に示す。 又、原植物の根茎も同様に２年間乾燥させて評
価した。結果を比較例４として併せて第１表に示
す。
定根から精油成分を取得する方法に係り、更に詳
細には、イリス属に属する植物（以下本発明に係
る植物と略記する）の組織を培養し、培養物から
不定根を分化誘導せしめ、該不定根中に生産蓄積
された精油成分を取得する精油の製造方法に関す
る。 精油成分は、通常土中に播いた種子から栽培す
るか或いは球根挿木等植物体の一部の栄養繁殖に
よつて栽培した植物の全草又は花から溶媒抽出、
水蒸気蒸留等の方法により取得されており、かか
る精油成分は高級化粧品、香粧品、石鹸用香料、
更には食品用フレーバーとして広く実用に供され
ている。 しかし、植物を栽培しそれから精油成分を取得
するに際しては温度、気候、雨量、土質等による
植生分布の局在化に基づく制約を受ける他、植物
の生育は、年毎の気象条件によつて大きく左右さ
れるため、特定の精油を一定量計画的に生産する
ことが極めて困難である等の問題があつた。 かかる問題を解決する方法として、植物組織を
培養し、得られた無定形の培養物、所謂カルスか
ら、精油を製造する方法が提案されている。しか
し、かかる方法はカルス中の精油有効成分が殆ん
ど絶無に近いことから、到底実用に供されないこ
とが判明している。（文献、日本農芸化学会昭和
52年度大会講演要旨集P.79.唐沢ら） 本発明者らは、精油の製造におけるかかる現状
に鑑み、鋭意研究を続けた結果、前記本発明に係
る植物にあつては、組織を培養し、培養物から誘
導した不定根中に、自然栽培下の起源植物と同様
の精油有効成分が産生蓄積されていることを見出
し、本発明を完成したものである。 本発明の目的は、自然環境の影響を受けること
なく、完全に制御された環境下で植物の組織を培
養し、分化誘導せしめた不定根から容易且つ収率
よく精油を製造する方法を提供するにある。他の
目的は、植物の組織を培養し、培養物から短時間
で再現性よく不定根を分化誘導せしめ、該不定根
から随時精油成分を取得する方法を提供するにあ
る。更に他の目的及び効果は以下の説明から明ら
かにされよう。 上述の目的は、イリス属に属する植物の組織を
培養し、培養物から不定根を誘導せしめ該不定根
中に産生蓄積された精油成分を取得することによ
り達成される。 本明細書において「不定根」とは、植物の組織
を培養することによつて該培養組織あるいは二次
的に派生した脱分化細胞から誘導された根や根茎
の形状を備えた組織を意味する。本発明に係る植
物にあつては、組織を培養して得たカルス中に実
質的に含有されていない精油成分が、不定根中に
産生蓄積されている。かかる精油成分が不定根中
に生産蓄積されていると云う事実は本発明者らが
新規に知得したものであり、本発明に係る植物の
組織を培養し、誘導して得られた不定根から精油
成分を取得することが本発明の最も重要な点であ
る。 かかる本発明が適用される植物としては、イリ
スネルチンスキア（Iris nertschin skia）、イリ
スシビリカ（I.sibirica）、イリスエンサタ（I.
ensata）、イリスプシユードアコルス（I.
pseudoacorus）イリスラエヴイガタ（I.
laevigata）、イリスジヤポニカ（I.japonica）、イ
リスグラシリペス（I.gracilipes）、イリスセトー
サ（I.setosa）、イリスロツシイ（I.rossii）、イリ
ステクトルム（I.tectorum）、イリスパリダ（I.
pallida）、イリスフロレンテイナ（I.florentina）、
イリスゲルマニカ（I.germanica）、イリスヴエ
ルシコロール（I.versicolor）およびイリスカロ
リニアナ（I.caroliniana）等が挙げられるが、か
かる植物中、就中、イリスパリダ、イリスフロレ
ンテイナ、イリスゲルマニカ、イリスヴエルシコ
ロール、およびイリスカロリアナを使用すると、
好適な結果が得られた。かかる植物の組織の培養
を行うに際しその一例を示すと次の通りである。 例えば、上記植物を流水下でよく水洗後、葉、
茎、根部に切り分け、エタノール、塩化ベンザル
コニウム、次亜塩素酸ソーダ等を用いて殺菌し、
引き続いて滅菌水で洗浄し、培地を入れた試験管
又は三角フラスコ中に載置する。 使用する培地は植物組織培養において通常使用
されるものであれば適用可能であり、特に限定さ
れるものではなく、例えばリンスマイヤースクー
ブ、ムラシゲスクーブ、B5、ニツチ＆ニツチ、
ホワイト等の培地が挙げられる。そして実際に培
養するに際してはこれら基本培地に糖類、ビタミ
ン類及び必要に応じて生長調節物質等を配合した
ものを用いる。成長調節物質としては、例えばイ
ンドール−３−酢酸（IAA）、インドール−３−
酢酸（IBA）、α−ナフタレン酢酸（NAA）、２，
４―ジクロロフエノキシ酢酸（２，４−Ｄ）等の
オーキシン類、カイネチン（Kn）、６−ベンジル
アデニン（６−BA）等のサイトカイニン類等が
挙げられ、これらは単独で、又は適宜組合わせて
使用される。 かかる培地中で大略22〜30℃で培養を続ける
と、約１週間から４週間程度で培養物から不定根
の分化が起こる。この際、不定根の発生量は、生
長調節物質であるオーオシン類とサイトカイニン
類との配合量、及び培養に供した組織に主として
依存する。 例えば培養組織として茎を使用する場合には
10-5〜10-6Mのオーキシンと、10-6M以下の濃度
のサイトカイニンを用いるのが、また根茎を使用
した場合には、10-5〜10-6Mのオーキシンのみを
用いるのが効果的であつた。 不定根の分化に際しては、蕾をつけた茎を用い
た場合にカルス化が先行してのち不定根が分化し
た場合もあつた。 再分化した不定根は切り取つて培地に植えつぐ
と根元の部分から分枝して、多くの不定根とな
り、それら自身も伸長し肥大していた。 この様にして得られた不定根は２年間乾燥貯蔵
しておくと同じく２年間乾燥貯蔵させた原植物の
根茎と同様の精油成分を含有しており、これら不
定根から例えば石油エーテル等の溶媒を用いて抽
出する方法、水蒸気蒸留法等、通常使用される公
知の方法により精油成分が容易に取得できる。 以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明す
る。 なお、実施例中、不定根の増殖度、香気の官能
評価、及び精油成分の分析は次の方法により行つ
た。 (1) 不定根の増殖度 植え継ぎ時の不定根の新鮮重と培養３週間後
の新鮮重を秤量し次式により算出した。 不定根の増殖度（倍）＝ 培養３週間後の新鮮重（ｇ）／植え継ぎ時の不定
根の新鮮重（ｇ） (2) 香気の官能評価 乾燥貯蔵した不定根を手指で押し潰し、原植
物（根茎）を対照として、香気を臭覚により判
定した。20人の専門員によつて行いその平均値
を以て官能評価とした。評価基準は次のとおり
である。 １ 原植物特有の精油成分の臭いなし ２ 〃 〃 かすかに有り ３ 〃 〃 有り ４ 〃 〃 強し ５ 〃 〃 非常に強し (3) 精油成分の分析 ガスクロマトグラフイー及び質量分析計を用
いて、標準物質との保持時間及びマススペクト
ルの一致から主成分を同定した。クロマトグラ
ムのピークの高さからの成分量を求め精油成分
のクロマトグラムに表れた精油全量に対する百
分率で表示した。 なお、２年間乾燥貯蔵した不定根からの精油
の抽出は、溶媒として塩化メチレンを用い、粉
砕、塩析、遠心分離、溶媒層分取、濃縮という
常法により行つた。 測定条件：− (1) ガスクロマトグラフイー 機種：島津GC−6AMガスクロマトグラフ カラム：FFAPコーテイング 溶融 シリカ
キヤピラリーカラム（0.25mm×50ｍ） インジエクシヨン温度：250℃ オープン温度：70〜180℃（昇温２℃／分） N2流量：１ml／分 スプ９ツト比：１／150 (2) 質量分析 機種：JEOL JMS−D300質量分析計（JEOL
LGC20K及びJMA−2000データシステム装
備） イオン化電圧：70eV イオン源温度：200℃ 実施例 １〜２ 充分水洗したイリスパリダの蕾をつけた茎の上
部（蕾に近いところ）を切り出して70％アルコー
ルで表面殺菌後、0.1％塩化ペンザルコニウム水
溶液で10分間、更に１％次亜塩素酸ナトリウム水
溶液で15分間殺菌した。滅菌蒸留水で薬剤を完全
に除去してのち、組織を細切し、培地に載置し
た。培地としてインドール酪酸（IBA）10-6Mと
６−ベンジルアデニン（６−BA）10-6Mを添加
し、３％蔗糖と、１％の寒天を含むPH5.7に調節
したリンスマイヤースクーグ培地を用いた。25℃
で昼間300〜800ルクス夜間暗所の比較的暗所で培
養すると、３〜４週間後カルスが生じた。 さらに、数日間培養を続け、不定根の発生を見
た。不定根は根元から切り取つてIBA10-5M、６
−BA10-8Mとしたリンスマイヤースクーグ培地
へ移すとその根元から不定根を派生し、増殖し
た。一方、カルスはIBA10-5Ｍ、６−BA10-5M
としたリンスマイヤースクーグ培地へ移すと、増
殖が良くなつた。 得られた不定根は２年間乾燥貯蔵してのち評価
したが結果を実施例１とし、一方、カルスのう
ち、培養直後に評価したものを比較例２とし、ま
た２年間乾燥貯蔵したのを比較例１として第１表
に示した。原植物の根茎を２年間乾燥貯蔵させた
ものについてもあわせて評価し、これを比較例３
とした。 さらに、イリスフロレンテイナの根茎（いわゆ
る球根）を水洗後出芽点（又は出根点）を中心と
してコルクボウラーで円柱型に打ち抜いたものを
上記同様に殺菌し、滅菌水で洗浄後約５mm巾に切
つた円盤状の切片を培地に置いた。培地として４
−フルオロフエノキシ酢酸５×10-6Mを添加し、
３％蔗糖と、１％寒天を含むPH5.7に調節したホ
ワイト培地を用いた。上記同様の培養条件下で培
養すると、３−４週間後不定根が出始めた。この
不定根は同じ培地へ移し替えると、根元から枝分
れし、増殖した。得られた不定根は２年間乾燥貯
蔵してのち評価したが、結果を実施例２として第
１表に示す。 又、原植物の根茎も同様に２年間乾燥させて評
価した。結果を比較例４として併せて第１表に示
す。
【表】
第１表から、本発明に係るイリスパリダの茎か
ら組織培養により得られた不定根（実施例１）
は、カルス（比較例１および２）と比べて官能評
価においてはつきりと差が認められ、原植物体の
根茎（比較例３）とほゞ組成の等しい精油が得ら
れた。 また、イリスフロレンテイナの根茎から得られ
た不定根（実施例２）も同様に原植物体の根茎
（比較例４）とほゞ組成の等しい精油が得られた
ことがわかる。 実施例 ３ 植物としてイリスゲルマニカの根茎を用い実施
例２と同様の材料調製殺菌処理を施してのちイン
ドール酢酸（IAA）５×10-6Mを含み３％蔗糖
と、１％寒天を含むB5培地へ置くと３週間後、
不定根を生じた。実施例２と同様にして増殖させ
た不定根を２年間乾燥貯蔵してのち評価した結果
を実施例３として第２表に示す。 又、原植物の根茎も同様に２年間乾燥させて評
価した。比較例５として併せて第２表に示す。 第２表からも明らかなように、本発明に係るイ
リスゲルマニカの根茎から得られた不定根（実施
例３）は、原植物体の根茎（比較例５）とほゞ組
成の等しい精油が得られたことがわかる。
ら組織培養により得られた不定根（実施例１）
は、カルス（比較例１および２）と比べて官能評
価においてはつきりと差が認められ、原植物体の
根茎（比較例３）とほゞ組成の等しい精油が得ら
れた。 また、イリスフロレンテイナの根茎から得られ
た不定根（実施例２）も同様に原植物体の根茎
（比較例４）とほゞ組成の等しい精油が得られた
ことがわかる。 実施例 ３ 植物としてイリスゲルマニカの根茎を用い実施
例２と同様の材料調製殺菌処理を施してのちイン
ドール酢酸（IAA）５×10-6Mを含み３％蔗糖
と、１％寒天を含むB5培地へ置くと３週間後、
不定根を生じた。実施例２と同様にして増殖させ
た不定根を２年間乾燥貯蔵してのち評価した結果
を実施例３として第２表に示す。 又、原植物の根茎も同様に２年間乾燥させて評
価した。比較例５として併せて第２表に示す。 第２表からも明らかなように、本発明に係るイ
リスゲルマニカの根茎から得られた不定根（実施
例３）は、原植物体の根茎（比較例５）とほゞ組
成の等しい精油が得られたことがわかる。
【表】
【表】
実施例 ４
イリスヴエルシコロールの根茎について、実施
例２と同様の方法で材料調製殺菌処理を施し培地
に置いた。培地としてはナフタレン酢酸10-5Mを
添加し、３％蔗糖と１％寒天を含む、PH5.7に調
節したムラシゲースクーブ培地を用いた。実施例
１と同様の条件下で培養して３週間後、不定根を
生じた。 この不定根は同じ培地へ移し替えると、根元か
ら枝分れし、増殖した。得られた不定根は２年間
乾燥貯蔵し（2.8Kg）、水蒸気蒸留ののち、黄褐色
のコンクリート状蒸留物を得た（1.22ｇ）。 原植物根茎からも同様にして得たコンクリート
状蒸留物と並べて専門員による官能評価に供した
結果は以下のとおりであつた。 原植物 根茎（２年貯蔵物）と同一の香りがする
20／20 〃 と類似の香りがする
０／20 〃 と相違する香りがす
る ０／20 実施例 ５ 植物としてイリスカロリアナの茎を使い、培地
として２，４−D10-6Mを加え、３％蔗糖と１％
寒天を含むニツチ＆ニツチ培地（PH5.7）を用い
た場合、３〜４週間後、不定根のみを生じた。実
施例４と同様にして増殖させた不定根を２年間貯
蔵乾燥し（2.0Kg）、水蒸気蒸留ののち黄褐色のコ
ンクリート状蒸留物を得た（2.15ｇ）。 実施例４と同様に、２年間乾燥貯蔵した原植物
の根茎からのコンクリート状蒸留物とともに専門
員による官能評価に供した結果は以下のとおりで
あつた。 原植物 根茎（２年貯蔵物）と同一の香りがする
19／20 〃 と類似の香りがする
１／20 〃 と相違する香りがす
る ０／20
例２と同様の方法で材料調製殺菌処理を施し培地
に置いた。培地としてはナフタレン酢酸10-5Mを
添加し、３％蔗糖と１％寒天を含む、PH5.7に調
節したムラシゲースクーブ培地を用いた。実施例
１と同様の条件下で培養して３週間後、不定根を
生じた。 この不定根は同じ培地へ移し替えると、根元か
ら枝分れし、増殖した。得られた不定根は２年間
乾燥貯蔵し（2.8Kg）、水蒸気蒸留ののち、黄褐色
のコンクリート状蒸留物を得た（1.22ｇ）。 原植物根茎からも同様にして得たコンクリート
状蒸留物と並べて専門員による官能評価に供した
結果は以下のとおりであつた。 原植物 根茎（２年貯蔵物）と同一の香りがする
20／20 〃 と類似の香りがする
０／20 〃 と相違する香りがす
る ０／20 実施例 ５ 植物としてイリスカロリアナの茎を使い、培地
として２，４−D10-6Mを加え、３％蔗糖と１％
寒天を含むニツチ＆ニツチ培地（PH5.7）を用い
た場合、３〜４週間後、不定根のみを生じた。実
施例４と同様にして増殖させた不定根を２年間貯
蔵乾燥し（2.0Kg）、水蒸気蒸留ののち黄褐色のコ
ンクリート状蒸留物を得た（2.15ｇ）。 実施例４と同様に、２年間乾燥貯蔵した原植物
の根茎からのコンクリート状蒸留物とともに専門
員による官能評価に供した結果は以下のとおりで
あつた。 原植物 根茎（２年貯蔵物）と同一の香りがする
19／20 〃 と類似の香りがする
１／20 〃 と相違する香りがす
る ０／20
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ イリス属に属する植物の組織を培養し、培養
物から不定根を分化誘導せしめ、該不定根中に産
生蓄積された精油成分を取得することを特徴とす
る精油の製造方法。 ２ イリス属に属する植物がイリスパリダ、イリ
スフロレンテイナ、イリスゲルマニカ、イリスヴ
エルシコロール又はイリスカロリアナである特許
請求の範囲第１項に記載の精油の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58179655A JPS6071699A (ja) | 1983-09-27 | 1983-09-27 | 精油の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58179655A JPS6071699A (ja) | 1983-09-27 | 1983-09-27 | 精油の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6071699A JPS6071699A (ja) | 1985-04-23 |
| JPH0446320B2 true JPH0446320B2 (ja) | 1992-07-29 |
Family
ID=16069564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58179655A Granted JPS6071699A (ja) | 1983-09-27 | 1983-09-27 | 精油の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6071699A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6222517A (ja) * | 1985-07-23 | 1987-01-30 | 株式会社ツムラ | ウリ科植物不定根の培養方法 |
| JPS6254796A (ja) * | 1985-09-04 | 1987-03-10 | 株式会社資生堂 | 精油の製造法 |
| CN111345230A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-06-30 | 蒙树生态建设集团有限公司 | 一种鸢尾组培苗的炼苗方法 |
-
1983
- 1983-09-27 JP JP58179655A patent/JPS6071699A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6071699A (ja) | 1985-04-23 |
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