JPH0456064A - リチウム2次電池の正極活物質LiCoO2およびその製造方法、並びに、リチウム2次電池 - Google Patents
リチウム2次電池の正極活物質LiCoO2およびその製造方法、並びに、リチウム2次電池Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、リチウム2次電池の正極活物質1icOOz
に係わる。
に係わる。
LiCo0.の比表面積を2m’/g9)下とすること
によって自己放電の低減化をはかる。
によって自己放電の低減化をはかる。
リチウム2次電池において例えば特公昭63−5950
7号公報等にもその開示があるように、正極活物質とし
て例えばLiCoO2が用いられる。
7号公報等にもその開示があるように、正極活物質とし
て例えばLiCoO2が用いられる。
この正極活物質しIC0O2は、
L12CO3+C0CO3−+L+Co02H+ ++
(1)なる反応によって得られている。
(1)なる反応によって得られている。
本発明は上述のリチウム2次電池にふいて、放電容量の
向上と、自己放電率の低減化をはかる。
向上と、自己放電率の低減化をはかる。
本発明はリチウム電池の正極活物質1icOO2中の残
存する1icoO,を10重量%以下とすることによっ
て放電容量の向上をはかる。
存する1icoO,を10重量%以下とすることによっ
て放電容量の向上をはかる。
また本発明は、リチウム電池の正極活物質〔課題を解決
するための手段〕 本発明においては、リチウム2次電池の放電容量の低下
が前記(1)式の脱炭酸反応が充分になされず、L12
CO3が多量に残存するときは放電容量を低下させるこ
と、つまり、このしi、Co、は、容量に寄与せず単な
る絶縁物として存在することによってその放電容量を低
下させるものであること、更に反応面を増加させるべく
、生成物LiCo0□を細かく粉砕すると、容量の増加
が生じないでむしろこの比表面積の増加と共に、自己放
電率の増加を来すことの究明に基いてこれらの改善をは
かる。
するための手段〕 本発明においては、リチウム2次電池の放電容量の低下
が前記(1)式の脱炭酸反応が充分になされず、L12
CO3が多量に残存するときは放電容量を低下させるこ
と、つまり、このしi、Co、は、容量に寄与せず単な
る絶縁物として存在することによってその放電容量を低
下させるものであること、更に反応面を増加させるべく
、生成物LiCo0□を細かく粉砕すると、容量の増加
が生じないでむしろこの比表面積の増加と共に、自己放
電率の増加を来すことの究明に基いてこれらの改善をは
かる。
すなわち本発明においては、正極活物質LiCoO2中
の残存L12CO3を10重量%以下とする。
の残存L12CO3を10重量%以下とする。
また、本発明においては正極活物質LiCaO,の比表
面積を2 m’ / g以下とする。
面積を2 m’ / g以下とする。
本発明の残存1i2CO5を10重量%以下とした正極
活物′xL i Co O、によるリチウム2次電池は
、放電容量が向上し、比表面積を2m’/g以下とした
正極活物質し1con2によるリチウム2次電池は、自
己放電率が低下した。
活物′xL i Co O、によるリチウム2次電池は
、放電容量が向上し、比表面積を2m’/g以下とした
正極活物質し1con2によるリチウム2次電池は、自
己放電率が低下した。
〔実施例〕
本発明にふいては、リチウム2次電池の正極活物質LI
COO2を残存Li、CO3が10重量%以下となるよ
うにする。また、正極活物質L+CoO2の比表面積を
2 m’ / g以下とする。
COO2を残存Li、CO3が10重量%以下となるよ
うにする。また、正極活物質L+CoO2の比表面積を
2 m’ / g以下とする。
本発明による正極活物質の説明に先だってこれを用いた
電池特性(充放電特性)の測定のための電池構造につい
て説明する。第1図はその路線的断面図で、この場合例
えばテフロン(デュポン社商品名)より成る容器(1)
内にLiVA極(2)にスペーサ(3)を介して陰極(
4〕を配置した構成をとる。(5)及び(6)はそれぞ
れLi陽極(2)及び陰極(4)に連結された例えばス
テンレスより成る対向電極を示し、(7)及び(8)は
これらから導出された正・負両端子を示す。
電池特性(充放電特性)の測定のための電池構造につい
て説明する。第1図はその路線的断面図で、この場合例
えばテフロン(デュポン社商品名)より成る容器(1)
内にLiVA極(2)にスペーサ(3)を介して陰極(
4〕を配置した構成をとる。(5)及び(6)はそれぞ
れLi陽極(2)及び陰極(4)に連結された例えばス
テンレスより成る対向電極を示し、(7)及び(8)は
これらから導出された正・負両端子を示す。
正極は、本発明による活物質LiCo0□とポリ弗化ビ
ニリテ′ンとカーボンとN−メチル2ピロリドンとを5
分間混合し、AI箔に塗布し、60℃で乾燥し、打ち抜
きして得た。負極はLi金属板、電界液はYEA(プロ
ピレンカーボネート=1,2−ジメトキンエタン−1:
1 、 Ll(JO41モル)を用いた。
ニリテ′ンとカーボンとN−メチル2ピロリドンとを5
分間混合し、AI箔に塗布し、60℃で乾燥し、打ち抜
きして得た。負極はLi金属板、電界液はYEA(プロ
ピレンカーボネート=1,2−ジメトキンエタン−1:
1 、 Ll(JO41モル)を用いた。
第2図は放電容量のLiCoO2中の1i2CO,の残
存量に対する依存性の測定結果を示したもので、L+2
COs残量を10%以下とするとき、放電容量を75m
AH/g以下にとどめることができることが分かる。
存量に対する依存性の測定結果を示したもので、L+2
COs残量を10%以下とするとき、放電容量を75m
AH/g以下にとどめることができることが分かる。
本発明例による正極活物質L i CoO□の製造に当
たっては、主として下記工程(i)〜(iii)が採ら
れる。
たっては、主として下記工程(i)〜(iii)が採ら
れる。
(1)焼成
(11) 冷却
(iii )粉砕
まず上記(1)の焼成に当たっては、前記(1)式の脱
炭酸反応が完全に行われるように、(a) L i
、 CO、とC0CO3とをボールミル混合した原料を
5〜201+117+の浅い深さに、例えばボート上に
収容し、 (b) これに乾燥した空気を送り込んで焼成した。
炭酸反応が完全に行われるように、(a) L i
、 CO、とC0CO3とをボールミル混合した原料を
5〜201+117+の浅い深さに、例えばボート上に
収容し、 (b) これに乾燥した空気を送り込んで焼成した。
下記表1に前記(a)及び(ハ)の条件下で得た正極活
物質(試料1,2)中の残存LizCOz量(%)の測
定結果と、前記(a)、 (b)によらないで得た正極
活物質(比較試料1〜3)中の残存1i、CO,量(%
)の測定結果を示す。これらのLi、CD、の定量はF
TIR(フーリエ変換赤外線分光計)によって行った(
以下1i、Co、量はこのFT−IRによる測定に基く
)。尚、これら試料1,2及び比較試料1〜3の前記(
11)の冷却は徐冷、前記(iii )の粉砕は乾燥空
気中で行った。
物質(試料1,2)中の残存LizCOz量(%)の測
定結果と、前記(a)、 (b)によらないで得た正極
活物質(比較試料1〜3)中の残存1i、CO,量(%
)の測定結果を示す。これらのLi、CD、の定量はF
TIR(フーリエ変換赤外線分光計)によって行った(
以下1i、Co、量はこのFT−IRによる測定に基く
)。尚、これら試料1,2及び比較試料1〜3の前記(
11)の冷却は徐冷、前記(iii )の粉砕は乾燥空
気中で行った。
表 1
表1から分かるように、前記(a)及びら)の条件を共
に満たすことが望ましい。
に満たすことが望ましい。
次に前記(ii)の冷却は、脱水かつ脱C02の雰囲気
で行う。表2に冷却条件の違いに基く残存し1□CO1
量の測定結果を示す。
で行う。表2に冷却条件の違いに基く残存し1□CO1
量の測定結果を示す。
表 2
表2から明らかなように、冷却時には脱水、脱C02の
雰囲気で行うことが必要であることが分る。
雰囲気で行うことが必要であることが分る。
この場合、焼成形状は直径d=15mm、厚さt=5m
m、圧力P=10t/cfflの成型体によるベレット
に対して行った。
m、圧力P=10t/cfflの成型体によるベレット
に対して行った。
前記(ji)の粉砕は、乾燥室(ドライルーム、20℃
、D P =−40℃)中において行う。この粉砕を自
動乳鉢によって行った場合の粉砕時間と、得られた粉末
における比表面積m″/gの測定結果を第3図に示す。
、D P =−40℃)中において行う。この粉砕を自
動乳鉢によって行った場合の粉砕時間と、得られた粉末
における比表面積m″/gの測定結果を第3図に示す。
同図中容曲線はいずれも上述と同様の寸法形状のペレッ
トを粉砕した場合で、(110)及び(IIA) は
それぞれ、粉砕処理前のベレットにおいてL1□C03
含量が1.0%であった試料に関し、上記ドライルーム
中及び常温常湿(20℃、70%RH)空気中での粉砕
の測定結果を示し、曲線(120> 及び<12^)
はそれぞれ同様のし1□CO,含量が4,5%であった
試料に関する上記と同様のドライルーム中及び上記と同
様の常温常湿空気中での粉砕の測定結果を示す。この測
定結果から分るように、粉砕前においてのli、Co3
の含有量が低いものは、低い比表面積を示し、更にドラ
イルーム中の粉砕の方が更に低い比表面積を示す。第4
図は粉砕後の比表面積とLi2CO3含量との関係を示
したもので・印は上記ドライルーム中での粉砕の場合、
○印は上記常温常湿中での粉砕の場合を示す。これより
明らかなように、1i2Co3の含量が多いほど、また
ドライルーム中の粉砕に比し、常温常湿中の粉砕の方が
比表面積が増加する。これはL12CO3の存在により
、また水分の存在により粒子間の摩擦係数が大きくなり
粉砕効率が上がることによるものと思われる。
トを粉砕した場合で、(110)及び(IIA) は
それぞれ、粉砕処理前のベレットにおいてL1□C03
含量が1.0%であった試料に関し、上記ドライルーム
中及び常温常湿(20℃、70%RH)空気中での粉砕
の測定結果を示し、曲線(120> 及び<12^)
はそれぞれ同様のし1□CO,含量が4,5%であった
試料に関する上記と同様のドライルーム中及び上記と同
様の常温常湿空気中での粉砕の測定結果を示す。この測
定結果から分るように、粉砕前においてのli、Co3
の含有量が低いものは、低い比表面積を示し、更にドラ
イルーム中の粉砕の方が更に低い比表面積を示す。第4
図は粉砕後の比表面積とLi2CO3含量との関係を示
したもので・印は上記ドライルーム中での粉砕の場合、
○印は上記常温常湿中での粉砕の場合を示す。これより
明らかなように、1i2Co3の含量が多いほど、また
ドライルーム中の粉砕に比し、常温常湿中の粉砕の方が
比表面積が増加する。これはL12CO3の存在により
、また水分の存在により粒子間の摩擦係数が大きくなり
粉砕効率が上がることによるものと思われる。
尚、Li2C0,生成のメカニズムを解明するために、
含水量1%(KT法)のLiCoO2を用いてArボッ
クス中で粉砕したときの比表面積をL12CO3及び含
水量の関係の測定結果を第5図中容曲線(31)及び(
32)に示す。これによると、比表面積が大となるとL
12CO3及び含水量が共に増加している。これは、初
め吸着水として存在していた水がメカノケミカルにLi
と反応していること、そして後半においては粉砕が2時
間にも及ぶことによって、^r雰囲気中に微量に存在す
る水分が吸着もしくは反応したためと考えられる。つま
り、粉砕に当っては、容量低下の原因となるl+2cO
iは、粉砕時の雰囲気中の水分及びCO2とメカノケミ
カルに反応して生成するものであり、これを回避するよ
うに不活性ガス中での粉砕、比表面積を大きくする長時
間粉砕を避けて短時間で行うことが望まれることになる
。
含水量1%(KT法)のLiCoO2を用いてArボッ
クス中で粉砕したときの比表面積をL12CO3及び含
水量の関係の測定結果を第5図中容曲線(31)及び(
32)に示す。これによると、比表面積が大となるとL
12CO3及び含水量が共に増加している。これは、初
め吸着水として存在していた水がメカノケミカルにLi
と反応していること、そして後半においては粉砕が2時
間にも及ぶことによって、^r雰囲気中に微量に存在す
る水分が吸着もしくは反応したためと考えられる。つま
り、粉砕に当っては、容量低下の原因となるl+2cO
iは、粉砕時の雰囲気中の水分及びCO2とメカノケミ
カルに反応して生成するものであり、これを回避するよ
うに不活性ガス中での粉砕、比表面積を大きくする長時
間粉砕を避けて短時間で行うことが望まれることになる
。
一方、1icoo2を正極活物質とするLi電池は、そ
の自己放電率が、LiCo0.正極活物質の比表面積に
依存するものであり、第6図に、その測定結果を示す。
の自己放電率が、LiCo0.正極活物質の比表面積に
依存するものであり、第6図に、その測定結果を示す。
これによればこの自己放電率を30%以下にとどめるに
は比表面積は2m’/g以下とすることが要求されるこ
とが分り、・更にこの自己放電率を10%以下にするに
はその比表面積がl m’ / g以下とすることが望
まれることが分る。
は比表面積は2m’/g以下とすることが要求されるこ
とが分り、・更にこの自己放電率を10%以下にするに
はその比表面積がl m’ / g以下とすることが望
まれることが分る。
実施例I
L12CO3とC0CO3とをボールミルによって12
時間混合して得た原料を、焼成用ボート上にのせて90
0℃、5時間、乾燥空気送風下で焼成した。その後、こ
れを不活性ガス^r中で冷却し、ロウで粉砕した。
時間混合して得た原料を、焼成用ボート上にのせて90
0℃、5時間、乾燥空気送風下で焼成した。その後、こ
れを不活性ガス^r中で冷却し、ロウで粉砕した。
比較例1
実施例1と同様の原料を蓋つきるつぼに収容し、空気送
風なしで900℃、5時間焼成し、常温常湿の空気中で
徐冷し、常温常湿空気中で1時間の粉砕を行った。
風なしで900℃、5時間焼成し、常温常湿の空気中で
徐冷し、常温常湿空気中で1時間の粉砕を行った。
比較例2
比較例1と同様の方法において、その粉砕を2時間行っ
た。
た。
これら実施例1と、比較例1及び2によって得た各特性
を表3に示す。この場合自己放電率は60℃、15時間
の放置の場合である。
を表3に示す。この場合自己放電率は60℃、15時間
の放置の場合である。
表 3
はLi、Co3含量−比表面積測定曲線図、第5図は1
+2cOi含量及び含水量−比表面積測定曲線図、第6
図は自己放電の比表面積依存性を示す測定曲線図である
。
+2cOi含量及び含水量−比表面積測定曲線図、第6
図は自己放電の比表面積依存性を示す測定曲線図である
。
(2)及び(4)は正極及び陰極(負極)である。
表3より明らかなように、本発明によるLiCoO2に
よる電池は、放電容量の向上、自己放電率の減少をはか
ることができることが分る。
よる電池は、放電容量の向上、自己放電率の減少をはか
ることができることが分る。
上述したように、本発明構成による正極活物質LiCo
O2を用いたL12次電池は、放電容量の向上、自己放
電率の減少をはかることができ、その利益は大である。
O2を用いたL12次電池は、放電容量の向上、自己放
電率の減少をはかることができ、その利益は大である。
第1図は特性測定電池構造の断面図、第2図は放電容量
の残存Li2CO3依存性の測定結果を示す図、第3図
は比表面積−粉砕時間測定曲線図、第4図代 理 人 松 隈 秀 盛 電池の[1面図 第1図 1゜ L 12C03J%i (0/、) 放電容量f)jA存Li2CO3依存性庖示す囮第2図 10[ 初石卆時間(分) jしAIiネ責 (m2/g) △ 庄ボ1i稽 (mシ9) Li2CO3含量−止表面積測定曲a口第4図 比表面オ貴 (m27g) 自己力1睨率の化表面積依存1′生の測定記第6図
の残存Li2CO3依存性の測定結果を示す図、第3図
は比表面積−粉砕時間測定曲線図、第4図代 理 人 松 隈 秀 盛 電池の[1面図 第1図 1゜ L 12C03J%i (0/、) 放電容量f)jA存Li2CO3依存性庖示す囮第2図 10[ 初石卆時間(分) jしAIiネ責 (m2/g) △ 庄ボ1i稽 (mシ9) Li2CO3含量−止表面積測定曲a口第4図 比表面オ貴 (m27g) 自己力1睨率の化表面積依存1′生の測定記第6図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、正極活物質LiCoO_2中の残存Li_2Co_
3が10重畳%以下とされたことを特徴とするリチウム
2次電池の正極活物質LiCoO_2。 2、正極活物質LiCoO_2の比表面積が2m^2/
g以下とされたことを特徴とするリチウム2次電池の正
極活物質LiCoO_2。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2162296A JP3067165B2 (ja) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | リチウム2次電池の正極活物質LiCoO2およびその製造方法、並びに、リチウム2次電池 |
| EP91109988A EP0462575B1 (en) | 1990-06-20 | 1991-06-18 | Cathode active material for lithium secondary batteries |
| DE69119478T DE69119478T2 (de) | 1990-06-20 | 1991-06-18 | Aktives Kathodenmaterial für Lithium-Sekundärbatterien |
| HK98107008.8A HK1007834B (en) | 1990-06-20 | 1998-06-26 | Cathode active material for lithium secondary batteries |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2162296A JP3067165B2 (ja) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | リチウム2次電池の正極活物質LiCoO2およびその製造方法、並びに、リチウム2次電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0456064A true JPH0456064A (ja) | 1992-02-24 |
| JP3067165B2 JP3067165B2 (ja) | 2000-07-17 |
Family
ID=15751799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2162296A Expired - Fee Related JP3067165B2 (ja) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | リチウム2次電池の正極活物質LiCoO2およびその製造方法、並びに、リチウム2次電池 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0462575B1 (ja) |
| JP (1) | JP3067165B2 (ja) |
| DE (1) | DE69119478T2 (ja) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05242913A (ja) * | 1992-02-27 | 1993-09-21 | Sony Corp | 非水電解質二次電池 |
| WO1994007275A1 (fr) * | 1991-07-30 | 1994-03-31 | Yuasa Corporation | Accumulateur au lithium |
| JPH06103976A (ja) * | 1992-04-09 | 1994-04-15 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水系電解質電池 |
| US5538814A (en) * | 1992-05-18 | 1996-07-23 | Mitsubishi Cable Industries, Ltd. | Lithium secondary battery |
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