JPH0476002A - 多糖体および該多糖体を有効成分とする免疫増強剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はリンパ球増殖作用を有し、免疫増強剤等の医薬
品として有用な多糖体に関するものである。

［従来の技術および課題１ 免疫不全症の疾患の主な原因は、免疫担当細胞の減少で
ある。なかでもリンパ球の減少は、感染症に対する防御
機構である細胞性免疫の機能低下、ひいては免疫不全症
を招くものである。

従って、このリンパ球を増殖させれば、疾患の危篤化を
抑えることができるのみならず、さらには治療効果も期
待できる。

現在、免疫不全症の治療としては、免疫能が低下した場
合の抗ウィルス剤、抗菌剤として薬剤が患者に投与され
ているが、根本的な免疫不全症の治療薬というものは存
在していないのが現状であり、その出現が切望されてい
た。

［課題を解決するための手段１ 本発明者らは上記の課題を解決すべく鋭意検討を行った
精果、下記性質を有する多糖体に優れたリンパ球増殖作
用があるということを見いだし、本発明を完成するに至
った。

すなわち本発明は、 （１）下記の理化学的性質 ■性状：淡褐色繊維状、 ■分子量：３９０，０００以上 （ゲル濾過クロマトグラフィー）、 ■構成糖：　ラムノース、フコース、アラビノース、マ
ンノース、グルコース、ガラ クトース、ガラクツロン酸、グルク ロン酸、 ■単一性：電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー、高
速液体クロマトグラ フィーにより単一性を示す、 ■構成糖結合様式： ３結合グルコース、４結合グルコース、３結合ガラクト
ース、３，４分岐ガラクトースを主要結合様式とし、こ
れに加えて末端アラビノフラノース、４または５結合ア
ラビノース、末端ラムノース、２結合ラムノース、３結
合ラムノース、４結合ラムノース、２，３分岐ラムノー
ス、４結合フコース、末端グルコース、２結合グルコー
ス、６結合グルコース、３，６分岐グルコース、４，６
分岐グルコース、末端ガラクトース、４結合ガラクトー
ス、４，６分岐ガラクトース、３，６分岐ガラクトース
、４結合マンノース、３，６分岐マンノース、４，６分
岐マンノース、４結合ガラクツロン酸、末端グルクロン
酸、３結合グルクロン酸、４結合グルクロン酸、２，４
分岐グルクロン酸 から構成されている、 を有する多糖体（以下、多糖体Ａという。）、（２）下
記の理化学的性質 ■性状：淡褐色繊維状、 ■分子量：１６０，０００ （ゲル濾過クロマトグラフィー）、 ■構成糖：　ラムノース、フコース、アラビノース、マ
ンノース、グルコース、ガラ クトース、ガラクツロン酸、グルク ロン酸、 ■単一性：電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー、高
速液体クロマトグラ フィーにより単一性を示す、 ■構成糖結合様式： ３結合グルコース、４結合グルコース、３結合ガラクト
ース、３，４分岐ガラクトースを主要結合様式とし、こ
れに加えて末端アラビノフラノース、４または５結合ア
ラビノース、末端ラムノース、２結合ラムノース、３結
合ラムノース、４結合ラムノース、２，３分岐ラムノー
ス、４結合フコース、・末端グルコース、２結合グルコ
ース、６結合グルコース、３，６分岐グルコース、４，
６分岐グルコース、末端ガラクトース、４結合ガラクト
ース、４，６分岐ガラクトース、３，６分岐ガラクトー
ス、４結合マンノース、３，６分岐マンノース、４，６
分岐マンノース、４結合ガラクツロン酸、末端グルクロ
ン酸、３結合グルクロン酸、４結合グルクロン酸、２，
４分岐グルクロン酸 から構成されている、 を有する多糖体（以下、多糖体Ｂという。）、（３）上
記の理化学的性質 ■性：凹淡褐色繊維状、 ■分子量＋６０，０００ （ゲル濾過クロマトグラフィ・−）、 ■構成糖：　　ラｌ＼ノース、フコース、アラビノース
、マンノース、グルコース、ガラ クトース、ガラクツロン酸、グルク ロン酸、 ■単一性：電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー、高
速液体クロマトグラ フィーにより単一性を示す、 ■構成糖結合様式： ３結合グルコース、４結合グルコース、３結合ガラクト
ース、３，４分岐ガラクトースを主要結合様式とし、こ
れに加えて末端アラビノフラノース、４または５結合ア
ラビノース、末端ラムノース、２結合ラムノース、３結
合ラムノース、４結合ラム八−ス、２．３分岐ラムノ・
−ス、４結合フコース、末端グルコース、２結合グルコ
ース、６結合グルコース、３，６分岐グルコース、４，
６分岐グルコース、末端ガラクトース、４結合ガラクト
ース、４，６分岐ガラクトース、３，６分岐ガラクトー
ス、４結合マンノース、３，６分岐マンノース、４，６
分岐マンノース、４結合ガラクツロン酸、末端グルクロ
ン酸、３結合グルクロン酸、４結合グルクロン酸、２，
４分岐グルクロン酸 から構成されている、 を有する多糖体（以下、多糖体Ｃという。）、ならびに
多糖体Ａ、　ＢおよびＣを有効成分とする免疫増強剤で
ある。

以下、多糖体Ａ、　ＢおよびＣをまとめて本発明の多糖
体という。

本発明の多糖体は、上記に示したごとくの諸性質を有し
ており、このような多糖体に関する発表は全くなされて
いないことから、本発明の多糖体は新規な多糖体である
と認められる。

また、本発明の多糖体の構成糖のモル比をガラクトース
を１００として表したのが第１表である。

第１表 本発明の多糖体は、例えばマメ科カンゾウの根から得ら
れるが、この根は、生薬甘草 （Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｅ　Ｒａｄｉｘ）と［２て古
来から矯味薬、鎮咳去痰薬等の薬用に供されている。

また、甘草の多糖成分が十全大補湯の抗補体活性および
リンパ球幼若化活性の発現に重要な役割を果たしている
ことは、本発明者らによって明らかにされているが［山
田陽城他、日本生薬学会３６回年会要旨（１９８９）ｐ
、４月、その活性成分についてはいまだに明らかにされ
てはおらず、本発明者らのさらなる研究によって明らか
にされたことである。

本発明の多糖体は、例えば次のようにして得ることがで
きる。

生薬甘草、その原種物であるカンゾウまたはその他同属
植物を粉砕し、１０倍量程度の水性溶剤にて抽出し、抽
出液を濾過して得た濾液をエタノール沈澱および透析等
の操作を行うことにより相多糖画分を得る。

この粗多糖画分を精製水に溶解し、臭化セチル−トリメ
チルアンモニウム等の４級アンモニウムを加えて混和し
、放置した後遠心分離し、沈殿物を得る。

沈殿物を５〜３０％程度の塩化ナトリウム水溶液に溶解
し、エタノールを加え遠心分離して得た沈殿を、さらに
精製水に溶解後、透析を行い、非透析物を凍結乾燥して
多糖含有画分を得る。

この多糖含有画分を通常用いられるイオン交換クロマト
グラフィーに１回またはそれ以上付すことによって本発
明の多糖体を得ることができる。

抽出する水性溶剤としては、水、特に精製水が好ましく
、抽出にあたっては熱時抽出が望ましい。

また、透析に際しては、流水または精製水に対し２〜５
日間程度行えばよい。

イオン交換クロマトグラフ・−一のゲルの具体例として
は、ＤＥＡＥ−セファロース（Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ）Ｃ
Ｌ−６Ｂ等が挙げられる。

次に本発明の多糖体が免疫担当細胞増殖活性を有し、免
疫不全症等の免疫疾患の治療に有用であることについて
、実験例を挙げて説明する。

実験例 ６〜８週齢のＢＡＬＢ／ｃ系雌性マウスの牌臓を摘出し
、培養液（１０％牛脂仔血清、５Ｘ１０　Ｍの２−メル
カプトエタノールを含むＲＰＭ１１６４０培養液）を用
いて単細胞浮遊液を調製した。この細胞を一穴あたり３
Ｘ１０個の細胞となるように９６穴プレートに分注し、
３７℃、５％二酸化炭素下で３日間培養した。培養終了
６時間前にＭＴＴ試薬（シグマ社製）を加えて培養し、
培養終了時に１０％５ＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）
を加えて反応を止め、比色定量により細胞増殖能を測定
した。

その結果をコントロールに対する細胞増殖率（％）とし
て第２表に示した。

第２表 第２表から明らかなように、本発明の多糖体はリンパ球
幼若化活性を有し、免疫疾患の治療に有用であることが
確認された。

次に、本発明の多糖体の投与量および製剤化について説
明する。

本発明の多糖体はそのまま、あるいは慣用の製剤担体と
共に動物および人に投与することができる。投与形態と
しては、特に限定がなく、必要に応じ適宜選択して使用
され、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、散剤等の経
口剤、注射剤、坐剤等の非経口剤が挙げられる。

経口剤として所期の効果を発揮するためには、患者の年
令、体重、疾患の程度により異なるが、通常成人で本発
明の多糖体の重量として５００ｍｇ〜１０ｇを、１日数
回に分けての服用が適当と思われる。

経口剤は、例えばデンプン、乳糖、白糖、マンニット、
カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩
類等を用いて常法に従って製造される。

この種の製剤には、適宜前記賦形剤の他に、結合剤、崩
壊剤、界面活性剤、滑沢剤、流動性促進剤、矯味剤、着
色剤、香料等を使用することができる。それぞれの具体
例は以下に示すごとくである。

［結合剤１ デンプン、デキストリン、アラビアゴム末、ゼラチン、
ヒドロキシプロピルスターチ、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、結晶セルロース、エチルセルロース、ポ
リビニルピロリドン、マクロゴール。

［崩壊斉１月 デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロー
ス力ルンウム、カルボキシメチルセルロース、低置換ヒ
ドロギシプロピルセルロース。

［界面活性斉月 ラウリル硫酸ナトリウム、大豆レシチン、ショ糖脂肪酸
エステル、ポリソルベート８ｏ０［滑沢斉月 タルク、ロウ類、水素添加植物油、ショ糖脂肪酸エステ
ル、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸アルミニウム、ポリエチレングリコー
ル。

［流動性促進剤］ 軽質無水ゲイ酸、乾燥水酸化アルミニウムゲル、合成ケ
イ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム。

また、本発明の多糖体は、懸濁液、エマルジョン剤、シ
ロップ剤、エリキシル剤としても投与することができ、
これらの各種剤形には、矯味矯臭剤、着色剤を含有して
もよい。

非経口剤として所期の効果を発揮するためには、患者の
年令、体重、疾患の程度により異なるが、通常成人で本
発明の多糖体の重量として１日０．１ｍｇ〜１ｇまでの
静注、点滴静注、皮下注射、筋肉注射が適当と思われる
。

この非経口剤は常法に従って製造され、希釈剤として一
般に注射用蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖水溶液、注射
用植物油、ゴマ油、ラッカセイ？由、ダイズ？由、ドウ
モロコシン由、プロピレングリコール、ポリエチレング
リコール等を用いることができる。さらに必要に応じて
、殺菌剤、防腐剤、安定剤を加えでもよい。また、この
非経口剤は安定性の点から、バイアル等に充填後冷凍し
、通常の凍結乾燥技術により水分を除去１２、使用直荊
に凍結乾燥物から液剤を再調製することもできる。さら
に、必要に応じて適宜、等張化剤、安定剤、防腐剤、無
痛化剤等を加えても良い。

その他の非経口剤としては、外用液剤、軟膏等の塗布剤
、直腸内投与のための坐剤等が挙げられ、常法に従って
製造される。

以下に実施例を示して本発明をさらに詳細に説明するが
、本発明はこれにより侮辱制限されるものではない。

実施例１ 甘草５００ｇに水６１を加えて、１００℃前後で液量が
半量になるまで加熱抽出し、抽出液を濾過した後、エタ
ノール沈澱および透析により粗多糖画分７ｇを得た。こ
の粗多糖画分をセタブロン分画法により分画し、さらに
セタブロンを加えて沈澱する両分０．８ｇについて、Ｄ
ＥＡＥ−８ｅｐｈａｒｏｓｅ　ＣＬ−６Ｂカラムを用い
て分画ｌ〜、０．５Ｍ食塩水により溶出する両分３６ｍ
ｇを得た。この画分３６ｍｇをアサヒバツク（Ａｓａｈ
ｉ−ｐａｋ）ＧＳ−５１０とアサヒバツク（Ａｓａｈｉ
−ｐａｋ）ＧＳ−３２０を結合したカラムを担体として
用い、高速液体クロマトグラフィーで分画することによ
り、溶出順序の早い方から本発明の多糖体Ａ　’１．２
ｍｇ、多糖体Ｂ　９．７２ｍｇおよび多糖体Ｃ１０，８
ｍｇをそれぞれ得た。

実施例２ ■コーンスターチ　　　　　　　４４ｇ■結晶セルロー
ス　　　　　　４０ｇ ■カルボキシメチル セルロースカルシウム　　　　５ｇ ■軽質無水ケイ酸　　　　　　０．５ｇ■ステアリン酸
マグネシウム　０．５ｇ■実施例１で得た多糖体Ａ　　
　　１．０計１００ｇ 上記の処方に従って■〜■を均一　に混合し、打錠機に
て圧縮成型して一錠２００ｍｇの錠剤を得た。

この錠剤−錠には、実施例１で得た多糖体Ａ２０ｍｇが
含有されており、成人１日１０〜２５錠を数回にわけて
服用する。

実施例３ ■結晶セルロース　　　　　　８４．５ｇ■ステアリン
酸マグネシウム　０．５ｇ■カルボキシメチル セルロースカルシウム　　　　５ｇ ■実施例１で　た　糖　Ｂ１ 計１００ｇ 上記の処方に従って■、■および■の一部を均一に混合
し、圧縮成型した後、粉砕し、■および■の残量を加え
て混合し、打錠機にて圧縮成型して一錠２００ｍｇの錠
剤を得た。

この錠剤−錠には、実施例１で得た多糖体Ｂ２０ｍｇが
含有されており、成人１日１０〜２５錠を数回にわけて
服用する。

実施例４ ■結晶セルロース　　　　　　４９．５ｇ■１０％ヒド
ロキシプロピル セルロースエタノール溶液　３５ｇ ■カルボキシメチル セルロースカルシウム　　　　５ｇ ■ステアリン酸マグネシウム　０．５ｇ■実施例１で得
た　糖体Ｃ１ 計１００ｇ 上記の処方に従って■、■および■を均一に混合し、常
法によりねつ和し、押し出し造粒機により造粒し、乾燥
・粉砕した後、■および■を混合し、打錠機にて圧縮成
型して一錠２００ｍｇの錠剤を得た。

この錠剤−錠には、実施例１で得た多糖体０２０ｍｇが
含有されており、成人１日１０〜２５錠を数回にわけて
服用する。

実施例５ ■コーンスターチ　　　　　　３４．５ｇ■ステアリン
酸マグネシウム　５０ｇ ■カルボキシメチル セルロースカルシウム　　　　５ｇ ■軽質無水ケイ酸　　　　　　０．５ｇ■　施例１で得
た　糖　Ａ　　　　１０計１００ｇ 上記の処方に従って■〜■を均一に混合し、圧縮成型機
にて圧縮成型後、破砕機により粉砕し、篩別して顆粒剤
を得た。

この顆粒剤１ｇには、実施例１で得た多糖体Ａｌ００ｍ
ｇが含有されており、成人１日２〜５ｇを数回にわけて
服用する。

実施例６ ■結晶セルロース　　　　　　５５ｇ ■１０％ヒドロキシプロピル セルロースエタノール溶液　３５ｇ ■実施例１で得た夕糖　Ｂ　　　　１０計１００ｇ 上記の処方に従って■〜■を均一に混合し、ねつ和した
。押し出し造粒機により造粒後、乾燥し、篩別して顆粒
剤を得た。

この顆粒剤１ｇには、実施例１で得た多糖体Ｂ１００ｍ
ｇが含有されており、成人１日２〜５ｇを数回にわけて
服用する。

実施例７ ■コーンスターチ　　　　　　８９．５ｇ■軽質無水ケ
イ酸　　　　　　０．５ｇ■実施例１で得た　糖体Ｃ１ 計１００ｇ 上記の処方に従って■〜■を均一に混合し、２００ｍｇ
を２号カプセルに充填した。

このカプセル剤１カプセルには、実施例１で得た多糖体
０２０ｍｇが含有されており、成人１日ＪＯ〜２５カプ
セルを数回にわけて服用する。

実施例８ ■大Ｗ泊　　　　　　　　　　　５ｇ ■注劃用側留水　　　　　　８９．５ｇ■太豆り〕、・
脂質　　　　　　　２．５ｇ■グリセリン　　　　　　
　　　２ｇ ■実施例１で得た多糖体Ａ１ 全量１００ｇ 上記の処方に従って■を■および■に溶解し、これに■
と■の溶液を加えて乳化し、注射剤を得た１、

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ［１］下記の理化学的性質 （１）性状：淡褐色繊維状、 （２）分子量：３９０，０００以上 （ゲル濾過クロマトグラフィー）、 （３）構成糖：ラムノース、フコース、アラビノース、
   マンノース、グルコース、ガラクトース、ガラクツロン
   酸、グルクロン酸、 （４）単一性：電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー
   、高速液体クロマトグラフィーにより単一性を示す、 （５）構成糖結合様式： ３結合グルコース、４結合グルコース、３結合ガラクト
   ース、３，４分岐ガラクトースを主要結合様式とし、こ
   れに加えて末端アラビノ フラノース、４または５結合アラビノース、末端ラムノ
   ース、２結合ラムノース、３結合ラムノース、４結合ラ
   ムノース、２，３分岐ラムノース、４結合フコース、末
   端グルコース、２結合グルコース、６結合グルコース、
   ３，６分岐グルコース、４，６分岐グルコース、末端ガ
   ラクトース、４結合ガラクトース、４，６分岐ガラクト
   ース、３，６分岐ガラクトース、４結合マンノース、３
   ，６分岐マンノース、４，６分岐マンノース、４結合ガ
   ラクツロン酸、末端グルクロン酸、３結合グルクロン酸
   、４結合グルクロン酸、２，４分岐グルクロン酸 から構成されている、 を有する多糖体。 ［２］下記の理化学的性質 （１）性状：淡褐色繊維状、 （２）分子量：１６０，０００ （ゲル濾過クロマトグラフィー）、 （３）構成糖：ラムノース、フコース、アラビノース、
   マンノース、グルコース、ガラクトース、ガラクツロン
   酸、グルクロン酸、 （４）単一性：電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー
   、高速液体クロマトグラフィーにより単一性を示す、 （５）構成糖結合様式： ３結合グルコース、４結合グルコース、３結合ガラクト
   ース、３，４分岐ガラクトースを主要結合様式とし、こ
   れに加えて末端アラビノフラノース、４または５結合ア
   ラビノース、末端ラムノース、２結合ラムノース、３結
   合ラムノース、４結合ラムノース、２，３分岐ラムノー
   ス、４結合フコース、末端グルコース、２結合グルコー
   ス、６結合グルコース、３，６分岐グルコース、４，６
   分岐グルコース、末端ガラクトース、４結合ガラクトー
   ス、４，６分岐ガラクトース、３，６分岐ガラクトース
   、４結合マンノース、３，６分岐マンノース、４，６分
   岐マンノース、４結合ガラクツロン酸、末端グルクロン
   酸、３結合グルクロン酸、４結合グルクロン酸、２，４
   分岐グルクロン酸 から構成されている、 を有する多糖体。 ［３］下記の理化学的性質 （１）性状：淡褐色繊維状、 （２）分子量：６０，０００ （ゲル濾過クロマトグラフィー）、 （３）構成糖：ラムノース、フコース、アラビノース、
   マンノース、グルコース、ガラクトース、ガラクツロン
   酸、グルクロン酸、 （４）単一性：電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー
   、高速液体クロマトグラフィーにより単一性を示す、 （５）構成糖結合様式： ３結合グルコース、４結合グルコース、３結合ガラクト
   ース、３，４分岐ガラクトースを主要結合様式とし、こ
   れに加えて末端アラビノフラノース、４または５結合ア
   ラビノース、末端ラムノース、２結合ラムノース、３結
   合ラムノース、４結合ラムノース、２，３分岐ラムノー
   ス、４結合フコース、末端グルコース、２結合グルコー
   ス、６結合グルコース、３，６分岐グルコース、４，６
   分岐グルコース、末端ガラクトース、４結合ガラクトー
   ス、４，６分岐ガラクトース、３，６分岐ガラクトース
   、４結合マンノース、３，６分岐マンノース、４，６分
   岐マンノース、４結合ガラクツロン酸、末端グルクロン
   酸、３結合グルクロン酸、４結合グルクロン酸、２，４
   分岐グルクロン酸 から構成されている、 を有する多糖体。 ［４］下記の理化学的性質 （１）性状：淡褐色繊維状、 （２）分子量：３９０，０００以上 （ゲル濾過クロマトグラフィー）、 （３）構成糖：ラムノース、フコース、アラビノース、
   マンノース、グルコース、ガラクトース、ガラクツロン
   酸、グルクロン酸、 （４）単一性：電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー
   、高速液体クロマトグラフィーにより単一性を示す、 （５）構成糖結合様式： ３結合グルコース、４結合グルコース、３結合ガラクト
   ース、３，４分岐ガラクトースを主要結合様式とし、こ
   れに加えて末端アラビノフラノース、４または５結合ア
   ラビノース、末端ラムノース、２結合ラムノース、３結
   合ラムノース、４結合ラムノース、２，３分岐ラムノー
   ス、４結合フコース、末端グルコース、２結合グルコー
   ス、６結合グルコース、３，６分岐グルコース、４，６
   分岐グルコース、末端ガラクトース、４結合ガラクトー
   ス、４，６分岐ガラクトース、３，６分岐ガラクトース
   、４結合マンノース、３，６分岐マンノース、４，６分
   岐マンノース、４結合ガラクツロン酸、末端グルクロン
   酸、３結合グルクロン酸、４結合グルクロン酸、２，４
   分岐グルクロン酸 から構成されている、 を有する多糖体を有効成分とする免疫増強剤。 ［５］下記の理化学的性質 （１）性状：淡褐色繊維状、 （２）分子量：１６０，０００ （ゲル濾過クロマトグラフィー）、 （３）構成糖：ラムノース、フコース、アラビノース、
   マンノース、グルコース、ガラ クトース、ガラクツロン酸、グルク ロン酸、 （４）単一性：電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー
   、高速液体クロマトグラ フィーにより単一性を示す、 （５）構成糖結合様式： ３結合グルコース、４結合グルコース、３結合ガラクト
   ース、３，４分岐ガラクトースを主要結合様式とし、こ
   れに加えて末端アラビノフラノース、４または５結合ア
   ラビノース、末端ラムノース、２結合ラムノース、３結
   合ラムノース、４結合ラムノース、２，３分岐ラムノー
   ス、４結合フコース、末端グルコース、２結合グルコー
   ス、６結合グルコース、３，６分岐グルコース、４、６
   分岐グルコース、末端ガラクトース、４結合ガラクトー
   ス、４，６分岐ガラクトース、３，６分岐ガラクトース
   、４結合マンノース、３，６分岐マンノース、４，６分
   岐マンノース、４結合ガラクツロン酸、末端グルクロン
   酸、３結合グルクロン酸、４結合グルクロン酸、２，４
   分岐グルクロン酸 から構成されている、 を有する多糖体を有効成分とする免疫増強剤。 ［６］下記の理化学的性質 （１）性状：淡褐色繊維状、 （２）分子量：６０，０００ （ゲル濾過クロマトグラフィー）、 （３）構成糖：ラムノース、フコース、アラビノース、
   マンノース、グルコース、ガラクトース、ガラクツロン
   酸、グルクロン酸、 （４）単一性：電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー
   、高速液体クロマトグラフィーにより単一性を示す、 （５）構成糖結合様式： ３結合グルコース、４結合グルコース、３結合ガラクト
   ース、３，４分岐ガラクトースを主要結合様式とし、こ
   れに加えて末端アラビノフラノース、４または５結合ア
   ラビノース、末端ラムノース、２結合ラムノース、３結
   合ラムノース、４結合ラムノース、２，３分岐ラムノー
   ス、４結合フコース、末端グルコース、２結合グルコー
   ス、６結合グルコース、３，６分岐グルコース、４，６
   分岐グルコース、末端ガラクトース、４結合ガラクトー
   ス、４，６分岐ガラクトース、３，６分岐ガラクトース
   、４結合マンノース、３，６分岐マンノース、４，６分
   岐マンノース、４結合ガラクツロン酸、末端グルクロン
   酸、３結合グルクロン酸、４結合グルクロン酸、２，４
   分岐グルクロン酸 から構成されている、 を有する多糖体を有効成分とする免疫増強剤。