JPH0481843A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は色再現性、迅速処理性に優れ、かつ充分な最高
濃度の得られるハロゲン化銀写真感光材料に関する。

［発明の背景コ ハロゲン化銀写真感光材料に露光を与えた後、発色現像
処理することにより、酸化された芳香族第一級アミン発
色現像主薬と色素形成カプラーとが反応して色素が生成
し色画像が形成される。

一般に、この写真方法においては減色法による色再現法
が使われ、イエロー、マゼンタおよびシアンの色画像が
形成される。

イエロー色画像形成カプラーとしては、ペンゾイルアセ
トアニリド系及びピバロイルアセトアニリド系化合物、
例えば米国特許２，８７５．０５７号、同３．２６５，
５０６号、同３，４０８，１９４号、同３，５５１．１
５５号、同３，５８２，３２２号、同３，７２５．０７
２号、同３，８９１，４４５号、西独特許１，５４７，
８６８号、西独出願公開２，２１９゜９１７号、同２，
２６１，３６１号、同２，４１４，００６号、英国特許
１，４２５．０２０号、特公昭５１−１０７８３号、特
開昭４７−２６１３３号、同４ｇ−７３１４７号、同５
１−１０２０３６号、同５゜−１３３４１号、同５０−
１２３３４２号、同５０−１３０４４２号、同５１−２
１８２７号、同５０−８７６５０号、同５２−８２４２
４号、同５２−１１５２１９号なとに記載されたものか
用いられている。

一方近年処理時間を短縮することが重要な課題となでい
る。すなわち、写真要素は各ラボラトリ−に設けられた
自動現像機にてランニング処理することにより行われて
いるか、ユーザーに対するサービス向上の一環として、
現像受付日のその日の内に現像処理してユーザーに返還
することか要求され、近時では、受付から数時間、数十
分て返還することさえも要求されるようになり短時間処
理は、納期の短縮という点て強く要請されている。

ところが、従来用いられているイエローカプラーは迅速
処理適性が充分とは言い難く、特に高塩化物ハロゲン化
銀乳剤を使用した際に現像性が劣化してしまい、充分な
最高濃度が得られないという重大な問題があることが明
らかになった。

［発明の目的コ 本発明の目的は色再現性、迅速処理性に優れ、かっ、充
分な最高濃度の得られるハロゲン化銀写真感光材料を提
供することである。

［発明の構成コ 本発明の上記目的は、支持体上に少なくとも一層の高塩
化物ハロゲン化銀乳剤層を含む写真構成層を有し、該写
真構成層中に、下記一般式ＣＹ−■〕で示されるイエロ
ーカプラーの少なくとも１つを含有することを特徴とす
るハロケン化銀写真感光材料によって達成される。

以下余白 一般式ＣＹ−１〕 Ｉ ［式中、ＲＡはアルキル基又はシクロアルキル基を表し
、ＲＢはアルキル基、シクロアルキル基、アシル基又は
アリール基を表し、Ｒｏはベンゼン環に置換可能な基を
表し、ＲＤはアルキル基を表し、Ｊ　ｌｉ　−Ｎ　ＣＯ
−又は−ＣＯＮ−（ＲＥ　＋；ｉ水素ＲＥ　　　　　　
　　　ＲＥ 原子、アルキル基、アリール基又は複素環基を表す。）
を表し、Ｘｌは現像主薬の酸化体とのカップリング時に
離脱し得る基を表し、ｎは０又は１を表す。〕 ［発明の具体的構成］ 以下、本発明について詳述する。

本発明において、高塩化物ハロゲン化銀乳剤とは、９０
モル％以上が塩化銀からなる塩臭化銀、塩沃臭化銀、塩
沃化銀又は塩化銀乳剤を意味する。

沃化銀の含有量は１モル％以下が好ましく、沃化銀を含
まないのがより好ましい。臭化銀の含有量は５モル％以
下が好ましく、より好ましくは２モル％以下、更には１
〜０．０１モル％が最も好ましい。

沃化銀、臭化銀のハロゲン化銀粒子中での分布状態は特
に制限はなく、粒子の中心部、表面またはその中間に局
在していてもよいし、平均して分布していてもよい。

ハロゲン化銀粒子の調整法としては、酸性法、中性法、
アンモニア法等のいずれも好ましく用いられる。またア
ンモニア法以外のハロゲン化銀溶剤を用いてもよい。該
粒子は一時に成長させてもよいし、種粒子をつくった後
゛成長させてもよい。

種粒子をつくる方法と成長させる方法は同してあっても
、異なってもよい。

ハロゲン化銀乳剤はハロゲン化物イオンと銀イオンを、
同時に混合しても、いずれか一方が存在する液中に、他
方を混合してもよい。

本発明に係るハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種
以上のハロゲン化銀乳剤を混合して用いてもよい。

本発明に用いられるハロゲン化銀粒子の粒径分布は多分
散であっても、単分散であってもよいか、単分散の方が
好ましい。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、粒子を形成する過程及び／又は成長させる過程で
、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウ
ム塩（を含む錯塩）、ロジウム塩（を含む錯塩）及び鉄
塩（を含む錯塩）から選ばれる少なくとも１種を用いて
金属イオンを添加し、粒子内部に及び／又は粒子表面に
これらの金属元素を含有させることができ、また適当な
還元雰囲気におくことにより、粒子内部及び／又は粒子
表面に還元増感核を付与できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長
の終了後に不要な可溶性塩類を除去してもよいし、ある
いは含有させたままでもよい。該塩類を除去する場合に
は、リサーチ・ディスクロジ＋　−（Ｒｅｓｅａｒｃｈ
　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、以下ＲＤと略す）　　１７６
４３号■項に記載の方法に基づいて行うことができる。

本発明のハロケン化銀粒子の平均粒子サイズ（粒子サイ
ズは投影面積と等しい面積の円の直径を表す）は５μｍ
以下が好ましいか、特に好ましいのは１μｍ以下である
。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感する
ことができる。

また、例えば英国特許節６１８，０６１号明細書、同第
１，３１５，７５５号明細書、同第１，３９６，６９６
号明細書、特公昭４４−１５７４８号公報、米国特許箱
１．５７４．９４４号明細書、同第１，６２３，４９９
号明細書、同第１，６２３．４９９号明細書、同第１，
６７３．５２２号明細書、同第２．２７８，９４７号明
細書、同第２．３９９，０８３号明細書、同第２．４１
０，６８９号明細書、同第２，４１９，９７４号明細書
、同第２．４４８，０６０号明細書、同第２，４８７，
８５０号明細書、同第２，５１８，６９８号明細書、同
第２，５２１．９２６号明細書、同第２，６４２，３６
１号明細書、同第２，６９４．６３７号明細書、同第２
，７２８．６６８号明細書、同第２．７３９．０６０号
明細書、同第２，９８３，６１０号明細書、同第８，０
２１，２１５号明細書、同第３，０２６，２０３号明細
書、同第３．２９７，４４１１ｉ号明細書、同第３，２
９７，４４７号明細書、同第３，３６１，５６４号明細
書、同第３，４１１，９１４号明細書、同第３，５５４
．７５７号明細書、同第３，５６５．６３１号明細書、
同第３，５６５．６３３号明細書、同第３．５９１，３
８５号明細書、同第３，６５６，９５５号明細書、同第
３．７６１．２６７号明細書、同第８，７７２，０３１
号明細書、同第３．１１１５７．７１１号明細書、同第
Ｌｌ１９１，４４６号明細書、同第３，００１，７１４
号明細書、同第３，９０４，４１５号明細書、同第Ｌ９
３０．８６７号明細書、同第３，９８４．２４９号明細
書、同第４，０５４，４５７号明細書、同第４．０６７
．７４０号明細書、ＲＤ　１２００８号、同１３４５２
号、同１３５６４号、Ｔ、Ｈ，Ｊａｍｅｓ著″Ｔｈｅ　
Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｒｔｈｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　
ｐｒｏｃｅｓｓ　　（４ｔｈ　Ｅｄ、　Ｍａｃｍｉｌｌ
ａｎ。

１９７７）ｐ６７〜７６等に記載の化学増感をすること
が好ましい。

次に、本発明に係る高塩化物ハロゲン化銀乳剤層に含有
される一般式ＣＹ−１３で示されるイエローカプラーに
ついて説明する。

一般式〔Ｙ−Ｉ］において、ＲＡて表されるアルキル基
としては、例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基
、ｔ−ブチル基、Ｆデシル基等が挙げられる。このＲＡ
で表されるアルキル基にはさらに置換基を有するものも
含まれ、置換基としては、例えばハロゲン原子、アリー
ル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルスル
ホニル基、アリールスルホニル基、アシルアミノ基、ヒ
ドロキシ基等が挙げられる。

ＲＡで表されるシクロアルキル基としては、例えばシク
ロプロピル基、シクロヘキシル基、アダマンチル基等が
挙げられる。

そして、ＲＡとして特に好ましいのは分岐のアルキル基
である。

一般式（Ｙ−Ｈにおいて、ＲＢて表されるアルキル基、
シクロアルキル基としてはＲＡと同様の基が挙げられ、
アリール基としては、例えばフェニル基が挙げられる。

このＲＢで表されるアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基にはＲＡと同様の置換基を有するものも含まれ
る。

また、アシル基としては、例えばアセチル基、プロピオ
ニル基、ブチリル基、ヘキサノイル基、ベンゾイル基等
が挙げられる。

ＲＢとして好ましくはアルキル基、アリール基であり、
特に好ましくはアルキル基である。

一般式〔Ｙ−１）において、Ｒｃて表されるヘンゼン環
に置換可能な基としては、ハロゲン原子（例えば塩素原
子）、アルキル基、アルコキシ基（例えばメトキシ基）
、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アシルアミノ基
、カルバモイル基、アルキルスルホンアミＦ基、アリー
ルスルホンアミド基、スルファモイル基及びイミド基等
が挙げられる。

ｎは０又は１である。

一般式〔Ｙ−１］において、ＲＤで表されるアルキル基
としては、炭素数１から３０の直鎖及び分岐のアルキル
基、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロビル基、イソ
プロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキ
シル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−
デシル基、直鎖及び分岐のドデシル基、トリデシル基、
テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘ
プタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコ
シル基、トコシル基、テトラデシル基、ヘキサノイル基
か挙げられる。これらのアルキル基の中で特に好ましい
のは、炭素数８〜２０のアルキル基である。

一般式〔Ｙ−１）において、 Ｊは−ＮＣＯ−又は−ＣＯＮ−を表し、ＲＥはＲＥ　　
　　　　　ＲＥ 水素原子、アルキル基、アリール基又は複素環基を表す
。

Ｒ６で表されるアルキル基としてはメチル基、エチル基
、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ドデシル基等が挙げ
られる。

また、ＲＥで表されるアリール基としてはフェニル基又
はナフチル基等が挙げられる。

これらＲＥで表されるアルキル基又はアリール基は、置
換基を有するものも含まれる。

この置換基は特に限定されるものではないか、代表的な
ものとして、例えばハロゲン原子、アルキル基、アリー
ル基（例えばフェニル基、ｐ−メトキシフェニル基、ナ
フチル基等）、アルコキシ基、アリールオキシ基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、
アリールスルホニル基、アシルアミノ基等が挙げられ、
さらには置換基を有していても良いカルバモイル基、ア
シル基、スルホンアミド基、置換基を有していてモ良い
スルファモイル基、ヒドロキシ基、ニトリル基等が挙げ
られる。

一般式ＣＹ−Ｉ）において、Ｘｌは現像主薬の酸化体と
のカップリング反応時に離脱する基を表すが、例えば下
記一般式〔Ｙ　−ｎ　Ｅ又は〔Ｙ　−ｍ）の基を表す。

一般式〔Ｙ−ｎｌ ＲＦ 式中、Ｒ４は置換基を有するものも含むアリール基又は
ヘテロ環基を表す。

一般式（ｙ−ｍ） 式中、Ｚｌは窒素原子と共同して５乃至６員環を形成す
るのに必要な非金属原子群を表す。

ここで非金属原子群を形成するのに必要な原子団として
は、例えばメチレン、メチン、置換メチン、〉Ｃ−０、
−ＮＨ−−Ｎ−−０−５Ｓ　Ｏ２−等が挙げられる。

一般式〔Ｙ−Ｉｌｌ又は〔Ｙ−Ｉ［Ｉ］で表される基の
中で特に好ましいものは、下記一般式（Ｙ−ｒＶ）〜〔
Ｙ−ＩＸ：ｌで表される基である。

一般式〔Ｙ−ＩＶ） 式中、Ｒ１はカルボキシル基、エステル基、アシル基、
アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヒドロ
キシ基又は前記Ｒｃで示された基と同様の置換基を表し
、ｇは０〜５の整数を表す。

ｇか２以上の時、Ｒ，は同してあっても異なっていても
よい。

一般式（ｙ−ｖ）　　　　一般式（Ｙ−Ｖｌ：１アリー
ルスルフイニル基、アルキルスルホンアミド基、アリー
ルスルホンアミド基、カルホン酸基を表し、これらの基
は同してあっても異なっていてもよい。

また、Ｒ３及びＲＫて環を形成してもよい。

一般式〔Ｙ−■〕 一般式〔Ｙ ■〕 一般式〔Ｙ−■〕　　〔Ｙ−■〕及び〔Ｙ−■〕におい
て、ＲＪ　、ＲＫはそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、
アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヘテロ環基、
カルボン酸エステル基、アミノ基、アシルアミノ基、ア
ルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキル
スルフィニル基、式中、ｚ２はへテロ原子（例えば−Ｎ
Ｈ−Ｏ−−Ｓ−等）を表し、ＲＬはＲ１と同し意味を表
す。ＲＭはアルキル基、アリール基、アルキルカルボニ
ル基、アリールカルボニル基、アルキルスルホニル基、
アリールスルホニル基を表す。

一般式〔Ｙ−ＩＸ：１ ／＼、Ｏ Ｃ Ｚｉ 式中、Ｗはへテロ原子（例えば−ＮＨ−Ｎ−−０−−５
−等）、スルホニル、カル基を表し、Ｚ３は−Ｗ−Ｎ−
Ｃｏ−と共同して５乃至６員環を形成するに必要な非金
属原子群を表す。ＲＮ　ｓ　ＲＯ％　ＲＰは、前記Ｒ１
及びＲＫと同様な基を表す。

また、ＲＮＸＲｏ、ＲＰは、Ｚ３の一部と共同して環を
形成してもよい。

本発明のイエローカプラーはバラスト基を有しているこ
とが好ましい。バラスト基とはカプラーに耐拡散性を与
える有機基のことであり、炭素数６以上のアルキル基、
炭素数１０以上のアリール基、炭素数の合計が１０以上
の、直鎖または分岐のアルキル基で置換されたアリール
基を例として挙げることができる。これらはいずれも、
一般式〔ＹＩ〕におけるＲＢ、Ｒｃ　、Ｒｏまたはその
部分構造として上記説明の中に包含される基である。

一般式〔Ｙ−ＩＶ：ｌ〜〔Ｙ−■〕のうち最も好ましい
ものは一般式〔Ｙ−ＩＸＩて表されるものである。

本発明に係る一般式（Ｙ−１〕で表されるイエローカプ
ラーは従来公知の方法により合成することができる。

また、本発明に係る一般式ＣＹ−Ｉ：］て表されるイエ
ローカプラーは１種又は２種以上を組み合わせて用いる
ことかでき、また、別の種類のイエローカプラーと併用
することかできる。

また、本発明に係るイエローカプラーは、通常ハロゲン
化銀１モル当り約Ｉ　Ｘ　１０−３モル−約１モル、好
ましくはｌ　Ｘ　１０−２モル−８Ｘ　１０−’モルの
範囲で用いることができる。

次に本発明に用いられる一般式ＣＹ−Ｉ〕で表される２
当量イエローカプラーの代表的具体例を示すが、本発明
はこれによって限定されるものではない。

以下余白 本発明に係るイエローカプラーを本発明の写真感光材料
に含有せしめるには、通常のイエローカプラーにおいて
用いられる公知の技術が適用できる。カプラーを高沸点
溶媒に、必要に応じて低沸点溶媒を併用して溶解し、微
粒子状に分散して本発明に係るハロゲン化銀乳剤に添加
するのが好ましい。このとき必要に応じてハイドロキノ
ン誘導体、紫外線吸収剤、褪色防止剤等を併用してもさ
しつかえない。

本発明の写真感光材料がフルカラーの感光材料として用
いられる場合は、本発明に係るイエローカプラー以外に
マゼンタカプラー　シアンカプラーが用いられる。マゼ
ンタカプラー　シアンカプラーは、特に制限がなく公知
のものが使用できる。

マゼンタカプラーとしては、例えば５−ピラゾロン系カ
プラー　ピラロペンツイミダゾール系カプラー　ピラゾ
ロトリアゾール系カプラー、開鎖アシルアセトニトリル
系カプラーを用いることができる。

シアンカプラーとしては例えばナフトール系カプラー　
フェノール系カプラー　イミダゾール系カプラーを用い
ることができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、親水性コロイ
ド層にフィルター染料として、あるいはイラジェーショ
ン防止その他種々の目的で、水溶性染料を含有してもよ
い。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料には他に各種の写真
用添加剤を含有せしめることができる。

例えばカブリ防止剤、現像促進剤、現像遅延剤、漂白促
進剤、安定剤、紫外線吸収剤、色汚染防止剤、螢光増白
剤、色画像褪色防止剤、帯電防止剤、硬膜剤、界面活性
剤、可塑剤、湿潤剤等を用いることができる。（ＲＤ　
　１７６４３号を参照できる。）更に競合カプラー及び
現像主薬の酸化体とのカプリングによって現像促進剤、
漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜
剤、かぶり剤、かぶり防止剤、化学増感剤、分光増感剤
、及び減感剤のような写真的に有用なフラグメントを放
出する化合物を用いることができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の支持体は、例えば
バライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ポリプロピレン合成
紙、ガラス板、セルロースアセテート、セルロースナイ
トレート、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステ
ルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリカーボネートフ
ィルム、ポリスチレンフィルム等があり、透明支持体の
場合は反射層を併用してもよい。

これらの支持体は感光材料の使用目的に応じて適宜選択
される。

本発明において用いられる乳剤層及びその他の構成層の
塗設には、ディッピング塗布、エアードクター塗布、カ
ーテン塗布、ホッパー塗布等種々の塗布方法を用いるこ
とができる。また米国特許第２，７８１，７９１号明細
書、同第２，９４１，８９８号明細書に記載の方法によ
る２層以上の同時塗布法を用いることもできる。

本発明においては各乳剤層の塗設位置を任意に定めるこ
とができるが、支持体側から順次青感性ハロゲン化銀乳
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、赤感性ハロゲン化銀
乳剤層の配列とすることが好ましい。

本発明の感光材料において、目的に応じて適当な厚さの
中間層を設けることは任意であり、更にフィルター層、
カール防止層、保護層、アンチハレーション層等の種々
の層を構成層として適宜組み合わせて用いることができ
る。これらの構成層には結合剤として親水性コロイドを
用いることができ、ゼラチンが好ましく用いられる。ま
たその層中には前記乳剤層中の説明で挙げた種々の写真
用添加剤を含有せしめることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた写真感光材料の処理
方法については特に制限はなく、通常知られているあら
ゆる処理方法が適用できる。例えば、その代表的なもの
としては、発色現像後、漂白定着処理を行い、必要なら
更に水洗及び／または安定処理を行う方法、発色現像後
、漂白と定着を分離して行い、必要に応じ更に水洗及び
／または安定処理を行う方法、いずれの方法を用いて処
理してもよいが、本発明のハロゲン化銀カラー写真感光
材料は、発色現像、漂白定着、水洗（または安定化）の
工程で迅速に処理されるのに適している。

〔実施例〕

以上、本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

実施例１ ポリエチレンをラミネートした紙支持体上に、下記の各
層を支持体側より順次塗設し、ハロゲン化銀カラー写真
感光材料試料磁１〜磁１５を作成した。

層１・・・・・・１．２ｇ／ｒｒｒのゼラチン、０．３
２ｇ／ｒｒ？（銀換算、以下同じ）の青感性ハロゲ ン化銀乳剤（塩化銀含有率は表−１に 示す）　、０．５０ｇ／ｒｒｒのジオクチルフタレート
に溶解した１、０ミリモル／イの表−１に示すイエロー
カプラーを含有 する層。

層２・・・・・・１．２ｇ／ｒｆのゼラチン、１０ｍｇ
／ｒｒｒのイラジェーション染料（ＡＩ−１）、２５ｍ
ｇ／ゴの（ＡＩ−２）からなる中間層。

層３−　・・１．２５　ｇ　／　ｒｄのゼラチン、０．
２２ｇ／ｒｒｒの緑感性ハロゲン化銀乳剤（塩化銀含有 率１００モル％）　、０．３０ｇ／ｒｒｒのジオクチル
フタレートに溶解した０、６２ｇ　／ｒｒｆのマゼンタ
カプラー（Ｍ−Ａ）を含有 する層。

層４・・・・・・１．２ｇ／ｒｒｒのゼラチンからなる
中間層。

層５−・−−−−１，４０ｇ　／ゴのゼラチン、０．２
０ｇ／ｒｆの赤感性ハロゲン化銀乳剤（塩化銀含有 率　１００モル％）　、０．２０ｇ／ｒｒｆのトリーロ
ーオクチルホスフェートに溶解した ０、４５ｇ／ゴのシアンカプラー（Ｃ−Ａ）を含有する
層。

層６・・・・・・０．５ｇ／ｄのゼラチンを含有する層
。

なお、硬膜剤として、２，４−ジクロロ−６−ヒドロキ
シ−５−）リアジンナトリウムを層２．４及び６中に、
それぞれゼラチン１ｇ当り　０．０１７ｇになるように
添加した。

以下余白 （Ｙ−Ａ） （ＡＩ−２） （Ｍ−Ａ） （Ｃ−Ａ） Ｉ （ＡＩ−１） Ｎ！０３５Ｃ８２Ｎ）］　　ＯＯＨ 得られた試料を感光針ＫＳ−７型（コニカ株式会社製）
を使用してウェッジ露光後、以下の発色現像処理工程に
したがって処理した後、光学濃度計（コニカ株式会社製
ＰＤＡ−６５型）を用いて青感光性乳剤層の最高濃度（
Ｄｍａｘ）を測定した。

結果を表−１に示す。

く処理工程〉 温 発色現＠　　　　３４．７± 漂白定着　　　３４７± 安定化　　３０〜 乾　　　燥　　　　　　６０〜 度 ０．３℃ ０．５℃ ３４　℃ ８０　℃ 時　　間 ３０秒及び４５秒 ５０秒 ９０秒 ６０秒 く発色現像液〉 純　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　８００ｍｊトリエタノールアミン　　　　　　
　　　　８ｇＮ、Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン　　　
　５ｇ塩化カリウム　　　　　　　　　　　　　　２ｇ
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン アミドエチル−３−メチル−４− アミノアニリン硫酸塩　　　　　　　　　　５ｇテトラ
ポリリン酸ナトリウム　　　　　　　２ｇ炭酸カリウム
　　　　　　　　　　　　　　３０ｇ亜硫酸カリウム　
　　　　　　　　　　　０．２ｇ蛍光増白剤（４，４’
　−ジアミノ スチルベンジスルホン酸誘導体）１ｇ 純水を加えて全量を１１とし、ｐＨ１０，２に調整する
。

く漂白定着液〉 エチレンジアミンテトラ酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　　　６０ｇエチレ
ンジアミンテトラ酢酸　　　　　　　３ｇチオ硫酸アン
モニウム（７０％溶液）　　　　１００ｍｊ亜硫酸アン
モニウム（４０％溶液）　　　　２７．５ｍｌ炭酸カリ
ウムまたは氷酢酸でｐＨ５，７に調整し、水を加えて全
量を１ｐとする。

く安定化液〉 ５−クロロ−２−メチル−４− イソチアゾリン−３−オン　　　　　　　　１ｇ１−ヒ
ドロキシエチリデン−１゜ １−ジホスホン酸　　　　　　　　　　　２ｇ水を加え
て１ｇとし、硫酸又は水酸化カリウムにてｐｎを７，０
に調整する。

次に、上記試料Ｎα１〜１ｋＬ５について、以下の方法
によって色再現性を評価した。

まず、カラーネガフィルム（コニカカラーＧＸ−１，０
０：コニヵ株式会社製）とカメラ（コニカＦＴ−ＩＭＯ
ＴＯＲ：コニカ株式会社製）を用いてマクベス社製カラ
ーチエッカ−を撮影した。続いて、カラーネガ現像処理
（ＣＮＫ−４：コニヵ株式会社製）を行い、得られたネ
ガ像をコニカカラープリンター　ＣＬ−Ｐ　２０００　
（コニカ株式会社製）を用いて上記試料ＮＯ，１〜Ｎα
１５に８２ｍ１Ｘ　１１７ｍｍの大きさにプリントし、
前記と同様の工程（但し発色現像時間は４５秒）により
処理を行ない、実技プリントを得た。プリントの際のプ
リンター条件は、カラーチエッカ−上の灰色がプリント
上で灰色になるように各試料毎に設定を行った。

得られた実技プリントについて、色再現性を目視により
評価した。結果を表−１にまとめて示した。

以下余白 表−１からも明らかなように、本発明外のハロゲン化銀
を用いた試料阻１．３及び５は、現像迅速性に劣り、４
５秒の現像でも充分な最高濃度が得られず、色再現性も
好ましくない。

一方、本発明のハロゲン化銀及び本発明外のイエローカ
プラーを用いた試料隘２は色再現性と最高濃度の向上が
認められるものの、緑及び黄色の色再現性は充分とは言
い難く、また３０秒現像に於ける最高濃度も不十分であ
る。

これに対し、本発明のハロゲン化銀及び本発明のイエロ
ーカプラーを用いた試料Ｎｏ、４．６．７．８．９、ｌ
０１１１．１２．１３．１４及び１５は、いずれも色再
現性が非常に良好であり、また３０秒という非常に短い
現像時間に於いても、充分に高い最高濃度が得られるこ
とがわかる。

［発明の効果］ 本発明によれば、色再現性及び迅速処理性に優れ、かつ
、充分な最高濃度が得られるハロゲン化銀カラー写真感
光材料を得ることができる。

表 Ｅｍ−１：ＡｇＢｒ９０モル％を含む塩臭化銀Ｅｍ−２
：ＡｇＢｒ　Ｏ，１モル％を含む塩臭化銀Ｅｍ−３：Ａ
ｇＢｒ　０．５モル％を含む塩臭化銀Δ　色再現性（色
相、彩■不十分 Ｏ色再現性（色相、彩犯良好 ◎　色再現性（色相、彩カ非常に良好

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 　支持体上に少なくとも一層の高塩化物ハロゲン化銀乳
   剤層を含む写真構成層を有し、該写真構成層中に、下記
   一般式〔Ｙ− I 〕で示されるイエローカプラーの少な
   くとも１つを含有することを特徴とするハロゲン化銀写
   真感光材料。 一般式〔Ｙ− I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿Ａはアルキル基又はシクロアルキル基を表
   し、Ｒ＿Ｂはアルキル基、シクロアルキル基、アシル基
   又はアリール基を表し、Ｒ＿Ｃはベンゼン環に置換可能
   な基を表し、Ｒ＿Ｄはアルキル基を表し、Ｊは▲数式、
   化学式、表等があります▼又は▲数式、化学式、表等が
   あります▼（Ｒ＿Ｅは水素原子、アルキル基、アリール
   基又は複素環基を表す。）を表し、Ｘ＿１は現像主薬の
   酸化体とのカップリング時に離脱し得る基を表し、ｎは
   ０又は１を表す。］