JPH0486658A - 熱現像カラー感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は熱現像カラー感光材料に関し、更に詳しくは、
７５０ｎｍより長波長の光で、記録され−Ｃいる情報を
読み取ることがでさる熱現像カラー感光材料に関するも
のである。

［発明の背景〕 近年各種のＩＤカード等の情報記録（Ａ利においては、
カラー画像情報と共に、文字情報またはバーコード等の
信号情報等を同一の記録材料に与えることが行われてい
る。文字情報または信号情報等が記録されているこの記
録）Ａ利は、情報の判定の迅速化、誤認防止のために半
導体レーザーや発光ダイオード等の７５０ｎｍより長波
長の光で機械的に読み取られることがしばしばある。

一方、ハロゲン化銀カラー感光材料は得られるカラー画
像の画質が良い点で最もずぐれており、ハロゲン化銀カ
ラー感光材料を用いた情報記録材利の開発も行われてい
る。しかしながら、通常のハロゲン化銀カラー感光材料
においでは、その処理が湿式であるため、処理の簡易ｆ
［または迅速性の点で多くの問題を残している。

ハロゲン化銀カラー感光材料の特性である画質の良さを
協え、しかも処理の簡易性と迅速性の点ですぐれている
材料どして、熱現像カラー感光月利、特に拡散転写型熱
現像カラー感光材料が知られている。

この拡散転写型熱現像カラー感光材料及びその画像形成
方法は、例えば、特開昭５９−１２４３１号、同５９−
１５９１５９号、同５９−１８１３４５号、同５９−２
２９５５６＠、同６０−２９５０＠、同６１−５２６４
３号、同６１−６１１５８号、同６１−６１１５７号、
同　５９−１８０５５０号、同　６１−１３２９５２号
、同６１−１３９８４２号、米国特許第４，５９５，６
５２号、同４．５９０，１５４号及び同４５８４．２６
７号等に記載されている。

しかしながら、上記拡散転写型熱現像カラー感光材料に
おいては、通常、イエロー、マゼンタ、シアンの３色の
色素を形成または放出する色素供与物質が用いられてい
るため、７５０ｎｍＪ：り長波長の光では記録されてい
る情報を読み取ることが困難である。

こうした問題点を改良するために、７２５ｒ＋ｍより長
波長の吸収極大を有する色素を形成りる化合物につい−
Ｃ１本発明者らは既に提案を行っている。

このような化合物を含有させることによって、熱現像カ
ラー感光材料を、上記読み取りを可能にしたものとして
構成Ｊることができる。

しかしながら、本発明者らが以ｉｒ１に提案した化合物
は、吸収極大が７２５ｎｍより長波という条件は満たす
ものの、比較的短波であったり、合成がやや困難である
などの問題点があった。

［発明の目的］ 本発明の目的はかかる問題点を解決することにある。

即ち、本発明の目的は、発色性、転写性が良好で、熱安
定性に優れ、赤外部に好ましい吸収を持つ色素を形成す
る色素供与性物質ぐあって、かつ上記合成上の問題点を
解決したものを提供し、これを用いることにＪ：す、７
５０　ｎ　ｍ　Ｊ：り長波長の光で記録されている情報
を読み取ることが容易な熱現像カラー感光材料を提供す
ることシこある。

［発明の構成コ 本発明者は上記目的を達成ずべく鋭意研究の結果、支持
体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀、還元剤、色素供
与物質を有する熱現像カラー感光材料にｄ５いて、該色
素供与物質の少なくとも１種が４００ｎｍへ一７００ｎ
ｍｋ：　＠収極大を有Ｊる色素を形成する化合物であり
、更に、下記一般式（１）で表される７２５ｎｍより長
波長の吸収極大を有する色素を形成する化合物を含有す
ることを特徴とする熱現像カラー感光材料が、本発明の
上記目的に合致することを見出した。

一般式（１） 式中Ｒ＋　、Ｒ２はσｐ≧０．５０の電子吸引性基、Ｘ
は置換基を有していてもにい芳香族環を形成舊る原子団
を表す。

Ｚは水素原子またはカップリングｔ！Ｌ　Ｍ　ＪＪＩ’
ｉ基を表す。

以下、本発明について更に詳述Ｊる。

本発明において、一般式（１）で表される化合物が形成
する色素が「７２５ｎｌｌｌより長波長の吸収極大を有
する」とは、該化合物が熱現像されて色素形成した場合
に、該色素がそのような吸収極大（λｍａｘ　）を有す
ることであり、転写方式の場合であれば、転写部材に転
写された色素画像にお番プる反射濃度あるいは透過濃度
が該吸収極大を有づ′るということである。

まず、一般式（１）で表される化合物であって、７２５
ｎｍより長波長の吸収極大を有Ｊる色素（以下適宜、本
発明の赤外色素とも称する）を形成する化合物（以下適
宜、一般式（１）の赤外カプラーなどとも称する）につ
いて説明する。

一般式（１）の赤外カプラーは、好ましくは分子１（Ｚ
を除いた部分の分子量）が７００以下、より好ましくは
５００以下のものが用いられる。分子団がこの範囲であ
ると、生成する赤外色素の転写性を特に良好にすること
かできる。

また感光層中での不動性を高めるためや、カプラー溶媒
に対づる溶解性を高めるため、−・数式（１）の赤外カ
プラー１は、バラスト基（好ましくは炭素数８個以上の
有ＩＩまたはポリマー残基）を有していることが好まし
く、バラスト基はＺに置換していることが好ましい。

Ｒ＋　、Ｒ２はσｐ≧　０．５０の電子吸引基を表し、
具体的には、スルホニル基、スル小ン酸エステル、ジシ
アノビニル基、カルボキシビニル基、テトラゾリル基、
シアムＬリン酸エステル星、スルファモイル基、パーフ
ルオロアルキル基、ωヒドロパーフルオロアルキル基、
二）〜０基などである。

好ましくはシアノ基、フッ化アルキル基、アルキルスル
ホ基である。σｐが０５ｊこり小ざい電子吸引基が置換
している色素が形成される場合には色素の吸収極大が短
波長になる欠点を有するようになる。

ｘ　ｉ、Ｌ置換または非置換の芳香環を形成１−るのに
必要な原子団を表し、好ましくは置換Ｊたは非置換のベ
ンゼン環または芳香族複素環を形成するものである。Ｘ
が形成覆る芳香環に置換づる基は目的に応じて選択ずれ
ばに＜、吸収波長や溶解性などの物性に応じて、アルキ
ル基、アリール基、トロ基、ハロゲン原子、アリールオ
キシ基など自由に選択できる。

Ｚは水素またはカップリング前説Ｕを表すが、カップリ
ング離脱基が好ましい。カップリング頗Ｉ２基としては
、ハロゲン原子（例えば塩素、臭素、沃素）、スルホ基
、アルコキシ基、アリールオキシ基、チオシアムしアシ
ルオキシ基、アリールチオ基、含窒素へテロ環残基等が
ｂｒましい。

以下に一般式（１）の赤外カプラーの具体例を挙げるが
、これによって本発明に使用される化合物が限定される
ものではない。

以下＃百！ ・Σ ＩＲ−，５ ＩＲ−１０ ＩＲ−１７ とブチルアクリレ−）との共重合体 （１１Ｌ成比：重量比で５　：５） とＢＡとの共重合体 （組成比：重量比で６： ＩＲ ＩＲ−１４ ＩＲ−１６ 次に、一般式（１）の赤外カプラーの代表的な合成例を
ボす。

合成例１　（ＩＲ−６の合成） ２−ヒドロキシ−１，３−インダンジオン５．６７ＣＩ
と、１１−ドデシルブロマイド８００ｇと炭酸カリウム
４３５Ｑを、乾燥アセ１〜ン７０ｉΩ中に溶解し、２　
＋Ｒ間遠流した。冷却後、反応液を希塩酸水３５０ｉに
あけ、析出した結晶を濾過、乾燥し、２−ドデカツキシ
ー１．３−インダンジオンを９７２ｇ得た。

該２−ドデカツキシー１，３−インダンジオン９７２ｇ
ど、マロノニトリル６９３！ｌｌを、エタノール５０ｄ
に溶解し、室温で１５分撹拌した後、酢酸ナトリウム（
３水和物）　　７．１４ｇを加えた。

混合物を５時間還流し、冷却後反応液を濾過し、モノ体
を除いた後、濾液を水　１２０ｍ１２で・希釈し、塩酸
でｌ）Ｈを１〜２どした。

析出した結晶を水で洗浄し、乾燥し、白色結晶９、９９
０を得た。

主な反応経路は下ム２のとおりである。

合成例２（ＩＲ−１４の合成） １．３−インダンジオン２９．２２ｇと、Ｎ−クロロコ
ハク酸イミド３２．１１（］を、クロロ１ホルム２００
１１２に懸濁さけ、室温で３０分撹拌した後、２日間放
置した。クロｌ］ホルムを留去し、カラムクロマトグラ
フィーで分取して、２−クロ１コー１．３−インダンジ
オンを１２．４８（ｌ得た。

該２−クロロ−１，３−インダンジオン１２．４８ｇど
、ｐ−二トロフェノールナトリウムＪｕ１３．３５（ｌ
を、アセトン１５０−に懸濁させ、２１侍間遠流した。

アセトンを留去した後、酢酸エチルで抽出水洗して、〕
Ｊラムクロマ］〜グラフィーで精製し、２−（ｐ−ニト
ロフェノキシ）−１，３−インダンジオンを６．０５０
（１だ。

これをエタノール１０（ｈｅに溶解し、パラジウムＰＡ
累を触媒として、２−（＋１−　アミノフェノキシ）１
．３−インダンジオンを５２２９青だ。

この仝岱をアセ１−二１〜リル５０ｍｇに溶解し、ピリ
ジン２００ｇを加え、２−．１２．／ｌ−ジターシャリ
−アミルフェノキシ）ブタノイルク［」ライド７６８ｇ
を滴下した。

１時間撹拌後、アレトニトリルを減圧留去したのち、酢
酸エチルで抽出水洗した。酢酸エチルを減圧留人後、カ
ラムクロマトグラフィーで精製し、２−　（１−（１−
（２，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフ１ノキシ）ブタンア
ミド）フェノ４ニジＬ−１，３インダンジオン６、ｙｇ
を得た。

上記化合物５．６（］　、ママロユニ１〜リル２．０］
をエタノール３０１１２に溶解し、室温で１５分撹拌し
た後、酢酸ナトリウム（３水和物）　２１ｇを加えた。

混合物を３０分撹拌した後、反応？８液を希塩酸水にあ
け、析出した結晶を水洗、油送し、化合物ｌＲ１４であ
る２−（４−（１−（２，５−ジ【−アミルフェノキシ
）プロピオニルアミノ）フェノキシ）−５−アセデル−
１，３−とスジシアノジビニルインダンを、１．９５ｏ
１１だ。

主な反応経路１１下記（７）　＆　＋３す１ある°　１
う同定は１ｍ［）−Ｍａｓｓにて行った Ｃ４１Ｈ４１Ｎ５０３ 分子間計算値　　５５５７ 分子役測定値　　５５５ 本発明の熱用像カラー感光材刺にお（′ｌる一般式（１
）の赤外カプラーの添加量は、使用する該赤外カプラー
の特性や感光材料の特性にＪ：って異なるが、Ｒ適倒は
、得られた画像の赤外色素濃度が８００ｎｍの光による
測定において反１１）Ｊ　ｍ度で０３以上、より好まし
くは０５以上になるような添加量である。

具体的には、一般式（１）の赤外カプラーの使用量は、
好ましくは感光材料１　ｖ’当たり　０００５〜５０ｇ
、更に好ましくはｏ、ｉｏ−・１０（Ｉで用いることが
できる。また一般式〈１）の赤外カプラーは１種のみ用
いるのでも、２種以上併用してもよい。

一般式（１）の赤外カプラーは、一般に好ましくは感光
性ハロゲン化銀を含有Ｊる層、またはその隣接層に添加
されるが、Ｊ：り好ましくはシアン発色層、ないしはシ
アン色素供与物質と同一の層に添加される。添加方法は
任意であるが、例えば後述する色素供与物質と同様の方
法により、単独或いは色素供与物質と共に添加すること
ができる。

次に、本発明の熱現像カラー感光材料が含有覆る色素供
与物質について説明する。本発明において、色素供与物
質は１種以上含有されるが、その少なくとも１つは、４
００ｎｍ〜７００ｎｍに吸収極大を有する色素を形成す
る化合物である。これは、発色カプラーとして作用し１
ｑるものである。

色素供与物質としては、一般式（１）の赤外カプラーを
含む層と同一の癌、及び／または別の層において、種々
の色素供与物質を用いることができる。例えば特開昭６
２−４４７３７号、特願昭６０−２７１１１７号、特願
昭６１−１１５６３号に記載されている非拡散性の色素
を形成するカプラー、例えば米国特許４７５．４４１号
に記載のロイコ色素、あるいは例えば米国特許４，２３
５，９５７号等に記載の熱現像色素漂白法に用いられる
アゾ色素を該色素供与物質として用いることもできる。

より好ましくは、拡散性の色素を形成または放出する拡
散型色素供与物質を一般式（１）の赤外カプラーととも
に用いることがよ＜　、　Ｑ：ｉにカップリング反応に
Ｊ：り拡散性の色素を形成づる化合物を用いることか好
ましい。

以下、本発明において、上記一般式（１）の赤外カプラ
ーとともに用いることのでさる拡散型色素供与物質につ
いて説明する。拡散型色素供与物質としては、感光性ハ
ロゲン化銀及び／または必要に応じて用いられる有機銀
塩の還元反応に対応し、その反応の関数として拡散性の
色素を形成または放出できるものであればよく、その反
応形態に応じて、ネガ型の色素供与物質とポジ型の色素
供与物質に分類できる。

ネガ型色素供与物質としては、例えば、米国時Ｆｒ　４
，４６３，０７９号、同４，４３９，５１３号、特開昭
５９−６０４３４号、同５９−６５８３９号、同５９−
７１０４６号、同５９−８７４５０号、同５９−８８７
３０号、同５９−１２３８３７号、同５９−１２４３２
９号、同５９−１６５０５４号、同５９−１６４０５５
号等の明細書に記載されている還元性色素放出化合物が
挙げられる。

別のネガ型色素供与物質としては、例えば、米国特許４
．４７４．８６７号、特開昭５９−１２４３１号、同５
９−４８７６５号、同５９−１７４８３４号、同５９−
７７６６４２号、同５９−１５９１５９号、同５９−２
３１０４０号等の明細出に記載されているカップリング
色素形成型化合物が挙げられる。

カップリング色素形成型化合物のさらに別のネガ型色素
供与物質として、次の一般式（イ）で示されるものがあ
る。

一般式（イ） Ｃｐ−ｆＪ＋−＋Ｂ） 式中、Ｃｐは還元剤の酸化体と反応（カップリング反応
）して拡散性の色素を形成でることができる有機基（カ
プラー残基）を表し、Ｊは還元剤の酸化体と反応する活
性位と結合している２価の結合基を表し、Ｂはバラスト
基を表す。ここでバラスト基とは、熱現像処理中、色素
供与物質を実質的に拡散させないようにするもので、分
子の性質によりその作用を示を基（スル小基など）や、
大きさによりその作用を示す基（炭素原子数が大きい基
など）等をいう、、ｃｐで表されるカブラ−残塁として
は、形成される色素の拡散性を良好にするため、その分
子量が７００以下であるものが好ましく、より好ましく
は５００以下である。

Ｂで表されるバラス１〜基としては、好ましくは、８個
以上、より好ましくは１２個１メ上の炭素゛原子を有す
る基が好ましく、更にポリマー鎖である基がより好まし
い。

このポリマー鎖である基を右するカップリング色素形成
型化合物としては、一般式（ロ）で表される単昂体から
誘導される繰り返し単位を有するポリマー釦を上記の基
として有するものが好ましい。

一般式（ロ） Ｃｐ−＋Ｊ＋−＋Ｙケー→Ｚ升→１−）式中、０ρ、Ｊ
は一般式（イ）で定性されたものと同義であり、Ｙはア
ルキレン基、アリーレン基またはアラルキレン塁を表し
、ｙは０または１を表し、７は２価の４１機基を表し、
［はエチレン性不飽和基またはエチレン性不飽和基を右
する基を表す。

一般式（イ）及び（ロ）で表されるカップリング色素形
成化合物の具体例としては、特開昭５９１２４３３９号
、同５９−１８１３４５号、同６０−　？９　、’＋　
０号、同６１−５７９４３号、同６１−５９３３６号等
の各公報、米国特許４．６３１，２５１号、同　４．６
５０．７４８号、同　４．６５６．１２４号の各明１１
１１１等に記載されたものがあり、とくに米国特許第４
．６５６．１２４号、米国特許第４，６３１，２５１号
、同４，６５０，７４８号各明細書に記載されたポリマ
ー型色素供与物質が好ましい。

ポジ型の色素供与物質としては、例えば、特開昭５９−
５５４３０号、同５９−１６５０５４号、同５９−１５
４４４５月、同　５９−７６６９５４号、同　５９−１
１６６５５号、同　５９−４２４３２７号、同５９−１
５２４４０号等の公報に記載の化合物などがある。

これらの色素供与物質は単独で用いてもよいし、２種以
上用いても良い。その使用量は限定的でなく、色素供与
物質の種類、単用かまたは２種以上の併用使用か、ある
いは本発明の感光材料の写真構成層が単層かまたは２種
以上の重層か笠に応じて決定すればよいが、例えばその
使用品は１１２当たり０．００５〜５　Ｑ　ｇ　、好ま
しくは０．１Ｑ　〜１’Ｏ！］で用いることができる。

本発明に用いる色素供与物質を熱現像感光材料の写真構
成層に含有せしめる方法はｆ■怠であり、例えば低沸点
溶媒（メタノール、エタノール、酢酸エチル等）及び／
または高沸点溶ｉｓ＜ジブチルフタレート、ジオクチル
フタレ−１〜、トリクレジルホスフェート等）に溶解し
た後、乳化分散するか、あるいはアルカリ水溶液（例え
ば、水酸化ナトリウｌ＼１０％水溶液等）に溶解した後
、酸く例えば、クエン酸または硝酸等）にて中和して用
いるか、あるいは適当なポリマーの水溶液（例えば、ゼ
ラチン、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン
等）に固体分散した後、使用することができる。

次に本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀について述
べる。使用できるハロゲン化銀は任意であり、例えば塩
化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀
等が挙げられる。該感光性ハロゲン化銀は、写真技術分
野で一般的に用いられる任意の方法で調製することがで
きる。

さらに、粒子のハロゲン組成が、表面と内部で巽なった
多層構造から成る粒子を含有する乳剤を用いることがで
きる。例えばコア／シェル型ハロゲン化銀粒子であって
ハロゲン組成がスデップ状に変化したｂの、或いは連続
的に変化した粒子を有するハロゲン化銀乳剤を用いるこ
とができる。

また、感光性ハロゲン化銀の形状は、立方体、球形、８
面体、１２面体、１４面体等の明確に晶癖を有りるもの
でも、そうでない−ｂのでも用いることができる。この
柚のハロゲン化銀としては、特開昭６０＝２１５９４８
号に記載されているものがある。

また、例えば特開昭５８−１１１９３３号、同５８−１
１１９３４号、同５８１０８５２６号、リサーチ・ディ
スクロージャー２２５３４号等に記載されているような
、２つの平行する結晶面を有し、かつ、これらの結晶面
は各々この粒子の他の単結晶よりも面積が大きい粒子で
あって、そのアスベク１〜比づなわら粒子の直径対厚み
の比が５＝１以上の平板状ハロゲン化銀粒子を含有する
ハロゲン化銀乳剤を用いることもできる。

ざらに、本発明には表面が予めカブラされていない内部
潜像型ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤を
用いることがでいる。表面が予めカブラされていない内
部潜像型ハロゲン化銀については、例えば米国特許用２
．５９２．２５０号、同３．２０６、３１３号、同３．
３１７．３２２号、同３，５１１，６２２号、同３．４
４７，９２７号、同３．７６１２（ｉ６号、同３．７０
３．５８４号、同３．７３６．４４０号等の各明細書に
記載されている。

表面が予めカブラされていない内部潜像型ハロゲン化銀
粒子とは、上記各町１１＆に記載の如く、ハロゲン化銀
粒子の表面の感度よりし粒子内部の感度の方が高いハロ
ゲン化銀粒子である。また、米国特許用３，２７１，１
５７号、同第３．４４７．９２７＠及び同第３．５３１
．２９１号に記載されている多価金属イオンを内蔵して
いるハロゲン化銀粒子を有するハロゲン化銀乳剤、また
は米国特許用３．７６Ｌ　２７６号に記載されているド
ープ剤を含有力るハロゲン化銀粒子の粒子表面を弱く化
学増感したハロゲン化銀乳剤、または特開昭５　（＋　
−８！１２４号及び同５Ｏ−３８４ｉ２５号等の公報に
記載されている積層構造を有７る粒子からなるハ［１グ
ン化銀乳剤、その他時開＋１ｊｌ　５２−１５６６１４
号及び特開昭５５−１２７５４９号に記載されているハ
ロゲン化銀乳剤などを用いることができる。

上記感光性乳剤中のハロゲン化銀は、粗粒子であっても
微粒子であってもよいが、好ましい粒子リイズは、その
径が約０．０Ｏ５μｍ・〜・約１．５μｍであり、ざら
に好ましくは約０．０１μｍ〜０．５μｍである。

本発明において、他の感光性ハロゲン化銀の調製法とし
て、感光性銀塩形成成分を後述覆る有機銀塩と共存させ
、有ｍ銀塩の一部に感光性ハロゲン化銀を形成させるこ
ともできる。

これら感光性ハロゲン化銀おＪ：び感光性銀塩形成成分
は、種々の様態で組合せて使用でき、使用沿は、−層あ
たり支持体１１１２に対して、ｏ、ｏｏ１ｇ〜５０つで
あることが好ましく、より好ましく（ｊ、０１〜１０ｇ
である。

該感光性ハロゲン化銀乳剤【よ、写真技術分野の任愚の
方法で化学的に増感してもよい。

また、用いる感光性ハロゲン化銀乳剤は、公知の分光増
感色素により、青、緑、赤、近赤外光へ感度を付与させ
るために分光増感を行うことができる。

用いることができる代表的な分光増感色素としては、例
えば、シアニン、メロシアニン、コンプレックス（つま
り３核または４核の）シアニン、ポロボラ−シアニン、
スチリル、ヘミシアニン、オキソノール等が挙げられる
。

これら増感色素の好ましい添加缶は、感光性ハロゲン化
銀またはハ１コグン化銀形成成分１モル当たりｌＸ１０
−４モル〜１モルである。更に好ましくは、ｌＸｌ０−
４〜１Ｘ１０−１モルである。

増感色素はハロゲン化銀乳剤の調製のどの過程において
添加してもＪ：い。即ら、ハロゲン化銀粒子形成時、可
溶性塩類の除去時、化学増感開始前、化学増感時、ある
いは化学増感終了後等のいずれの時期でもよい。

本発明の熱現像感光材料においては、必要に応じて感度
の上昇や現像性の向上を目的どして各種の有機銀塩を用
いることがｔＥ−ましい。

本発明の熱現像感光材料に用いることができる有機銀塩
としては、特開昭５３−４９２１号、同４９”５２６２
６＠、同５２−１４１．２２２号、同５３−３６２２４
号及び同５３−３７６２６号、同５３−３７６１０号等
の各公報ならびに米国特許用３．３３０．６３３号、同
第３，７９４，４９６号、同第４１０５、”４５１号等
の各明細書中に記載されているような長傾の脂肪族カル
ボン酸の銀地Ａｂヘテ１」環を有するカルボン酸の銀塩
、例えばベヘン酸銀、α（１−フェニルテトラゾールヂ
Δ）耐耐銀などや、特公昭４４−２６５８２号、同４５
−１２７００号、同４５−１８４１６号、同／１５−２
２１８５号、特開昭５２−１３７３２１号、同５８−１
１８６３８号、同　５８−１１８６３９号、米国特許用
　４．１２３，２７４号の各公報に記載されているイミ
ノ基の銀塩がある。

以上の有機銀塩のうちでもイミノ基の銀塩が好ましく、
特にベンゾトリアゾール誘導係の銀塩、より好Ｊ几くは
５−メチルベンゾトリアゾール及びその誘導体、スルホ
ベンゾ１〜リアゾール及びその誘導体、Ｎ−アルキルス
ルファモイルベンゾＩ・リアゾール及びその誘導体が好
ましい。

本発明に用いられる有機銀塩は、単独でも或いは２種以
上併用して用いてもよい。また、適当なバインダー中で
銀塩を調製し、単離せずにそのまま使用してもよいし、
単離したものを適当な手段によりバインダー中に分散し
て使用に供してもよい。分散の手段としては、ボールミ
ル、サンドミル、コロイドミル、振動ミルによるしの等
を挙げることができるが、これらに制限されることはな
い。

有機銀塩の使用量は、通常感光性ハロゲン化銀１モル当
り　０．０１モル〜５００モルが好ましく、より好まし
くは０．１−・１００モルである。ざらに好ましくは０
３〜３０モルである。

本発明の熱現像カラー感光材料に用いられる還元剤（本
明細書中還元剤ブレカーサら還元剤に包含されるものと
する）は、熱現像カラー感光材料の分野で通常用いられ
るものを使用することができる。

本発明に用いることがでさる還元剤としては、例えば米
国特許第３，５３１，２８６月、同第３．７６１．２７
０号、同第３．７６４．３２８号各明細書、またＲＤ（
リサーヂディスクロージャー）　Ｎｏ、１２１４（ｉ　
、同Ｎ０１５１０８　、同Ｎ　Ｏ，１５１２７及び時開
Ｉｌｌ　ｈ　６−２７１３２号公報、米国特ε′Ｆ第３
．３４２．５９’１号、同第３．７Ｈ１，４９２号各明
細書、特開昭５３−１３５６２８号、同５７−７９０３
５号等の各公報に記載のｐ−フェニレンジアミン系及び
ｐアミノフェノール系現像主薬、）Ａスフオロアミ！フ
ェノール系、スルホンアミドアニリン系現像主薬、また
ヒドラゾン系発色現像主薬及びそれらのプレカーサや、
或いはフェノール類、スルホンアミドフェノール類、ま
たはポリヒドロキシベンゼン類、ナフトール類、ヒドロ
キシビナフヂル類及びメチレンビスソノ１〜−ル類、メ
チレンビスラ１ノール類、アスコルビン酸、３−ピラゾ
リドン類、ピラゾロン類を用いることができる。

また色素供与物質が還元剤を兼ねて・しよい。

特に好ましい還元剤として、特開昭５６−１４６１３３
号及び特開昭６２−７２７１４１号に記載のＮ−（ｐ　
−Ｎ。

Ｎ−ジアルキル）フェニルスルファミン１１が挙げられ
る。

還元剤は２種以上同時に用いてｂよい。

本発明の熱現像カラー感光材料に用いられる還元剤の使
用♀は、使用される感光性ハｎグン化銀の種類、有機銀
塩の種類及びその他の添加剤の種類などに依存し必ずし
も一定ではないが、通常好ましくは感光性ハロゲン化銀
１モルに対して０．０１〜１５００モルの範囲であり、
更に好ましくは０１〜２００モルである。

本発明の熱現像感光材料には、適宜バインダーを用いる
ことができる。用いることができるバインダーとしては
、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、エチルセル
ロース、ポリメチルメタクリレート、ヒルロースアセテ
ートブチレート、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ゼラチン、フタル化ゼラチン等のゼラチン誘
導体、セルロースアセテ、タンパク質、デンプン、アラ
ビアゴム等の合成或いは天然の高分子物質などがあり、
これらは単独で、あるいは２種以上を組合せて用いるこ
とができる。特に、ゼラチンまたはそのＩｎとポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルアルコール等の親水性ポリマ
ーとを併用することが好ましく、より好ましくは時開Ｉ
１１５０−２２’＋５５６号公報に記載のゼラチンと、
ポリビニルごロリドンとの混合バインダーを用いること
である。

バインターの好ましい使用？は、通常支持体１　ｖ’当
たりＯ，ｏｓｇ〜５０（Ｉであり、更に好ましくは０２
０〜２０ＣＪである。

また、バインダーは、色素供与物質１ｇに対して０１〜
１０９用いることが好ましく、Ｊ：り好ましくは０２〜
５ｇである。

本発明の熱現像カラー感光材１１は、支持体上に写真構
成層を形成して得ることができ、ここで用いることがで
きる支持体としては、例えばポリエチレンフィルム、セ
ルロースアセテ−１−フィルム及び、ポリエチレンテレ
フタレートフィルム、ポリ塩化ビニル等の合成プラスデ
ックフィルム、写真用原紙、印刷用紙、バライタ紙及び
レジノコ−１〜紙等の紙支持体、さらに、これらの支持
体の上に電子線硬化性樹脂組成物をｑ布、硬化させた支
特休等が挙げられる。

本発明の熱現像カラー感光材料、更に該感光材料が転写
型で受像部祠を用いる場合、熱現像カラー感光材料及び
／または受像部材には、各種の熱溶剤が添加されること
が好ましい。熱溶剤とは、熱瑛像時液状であり、熱現像
及び／′または熱転写を促進する化合物である。これら
の化合物どしては、例えば米国特許第３．３４７．６７
５号、筒用３．６６７９５９号、（ＲＤリサーチ・ディ
スクロージャー）Ｎｏ、１７６４３　（Ｘ　ＩＩ　）　
、特開昭５９−２２９５５６号、同５９−６８７３０号
、同５９−８４２３６号、同６０−１９１２５１号、同
Ｇｏ−２３２５４７号、同６０−１４２４１号、同６１
−５２６４３号、同６２−７８５５４舅、同６２−４２
１５３号、同６２−４２１３号各公報等、米国特許第３
．４３８．７７６号、同３．６６６、４７７号、同３．
６６７、９５９号各明細書、特開昭５１−１９５２５号
、同５３−２４８２９号、同５３−６０２２３号、同５
８−１１８６４０号、同５３−１９８２５号公報に記載
されているような極性を有する有機化合物が挙げられ、
本発明を実施する際に特に有用なものとしては、例えば
尿素誘導体く例えば、ジメチル１クレア、ジエチルウレ
ア、フェニルウレア＠）、アミドＫｍ体（例えば、アセ
トアミド、ベンズアミド、ｐ−トルアミド等）、スルホ
ンアミド誘導体（例えばベンゼンスルボンアミド、α−
トルエンスルホンアミド等）、多価アルコール類（例え
ば、１．６−ヘキサンジオール、１．２−シクロヘキサ
ンジオール、ペンタエリスリトール等）、またはポリＪ
チレングリコール類が挙げられる。

上記熱溶剤の中でも、水不溶性固体熱溶剤が特に好まし
く用いられる。

上記水溶性熱溶剤の具体例としては、例えば特開昭６２
−１３６６４５号、同６２−１３９５４９号、同６３−
５３５４８明細公報、特願昭６３−３９９５０号、同６
３−５４１１３号に記載されているものがある。

熱溶剤を添加する層としては、感光性ハロゲン化銀乳剤
層、中間層、保護層、受像部Ｈの受像層等を挙げること
ができ、それぞれに応じて効果が得られるよう添加され
て用いられる。

熱溶剤の好ましい添加量は通常バインダー岳の１０重硲
％〜５００唄但％、より好ましくは３０重１％〜２　（
＋　（１重量％である。

有機銀塩と熱溶剤は、同一の分散液中に分散しでもよい
。バインダー、分散媒、分散装置はそれぞれの分散液を
作る場合と同じらのが使用できる。

本発明の熱現像感光材料には、上記各成分以外に必要に
応じ各種添加剤、例えば現像促進剤、カブリ防止剤、塩
基ブレカーサ等を含有することかできる。

現像促進剤としては、特開昭５９−１７７５５０号、同
５９−１１１　［１３６号、同５０−１２４３３３号公
報に記載の化合物、また特開昭６１−１５９６４２号公
報や、特願昭６２２０３９０８号に記載の瑛像促進剤放
出化合物、あるいは、′Ｆｔ願昭６３−１０４６４５号
に記載の電気陰性度が４以上の金属イオンも用いること
ができる。

カブリ防止剤としては、例えば米国特許第３，６４５．
７３９号明細書に記載されている高級脂肪酸、特公昭４
７−１１１１３号公報に記載の第２水銀塩、特開昭５１
−４７４１９月公報に記載のＮ−ハロゲン化合物、米国
特Ｆｆ第３．７００．４５７号明ｉＩ書、特開昭５１−
５０７２５号公報に記載のメルカプト化合物放出性化合
物、同４９−１２５０１６号公報に記載のアリールスル
ホン酸、同５１−４７４１９号公報に記載のカルボン酸
リチウム塩、英国特許第１，４５５，２７１号明１ｉｊ
、特開昭５０−１０１０１９号公報に記載の酸化剤、同
５３−１９８２５号公報に記載のスルフィン酸類あるい
はチオスル小ン酸類、同５１−３２２３号に記載の２−
チオウラシル類、同５１−２６０１９号に記載のイオウ
単体、同５１−４２５２９号、同５１−８１１２４号、
同５５−９３１４９月公報に記載のジスルフィドおよび
ポリスルフィド化合物、同５１−５７４３５号に記載の
ロジンあるいはジテルペン類、同５１−１０４３３８号
公報に記載のフリーのカルボキシル基またはスルホン酸
基を有したポリマー酸、米国特許第４．１３８，２６５
号明細書に記載のブアゾリンチオン、特開昭５４−５１
８２１号公報、米国特許第４，１３７，０７９号明細書
に記載の１．２．４−１〜リアゾールあるいは５−メル
カプト−１，２，４−トリアゾール、特開昭５５−１４
０８８３号に記載のチオスルフィン酸エステル類、同５
５−１４２３３１＠公報に記載の１．２゜３．４−デア
トリアゾール類、同５９−４６６４１号、同５９−５７
２３３号、同５９−５７２３４号公報に記載のジハログ
ン化合物あるいはトリハロゲン化合物、さらに同５９−
１１１６３６号公報に記載のチオール化合物、同６０−
１９８！＋４０Ｑ公報に記載のハイドロキノン誘導体、
同６０−２２７２５５号公報に記載のハイドロキノン誘
導体とベンゾトリアゾール誘導体との併用などが挙げら
れる。

更に別の特に好ましいカブリ防止剤どしては、特開昭６
２−７８５５４号に記載されている親水性基を有する抑
制剤、特開昭６２−１２１４５２＠に記載されているポ
リマー抑制剤、特開昭６２−１２３４５６号に記載のバ
ラスト基を有する抑制剤が挙げられる。

また、特願昭６２−３２０５９９号に記載の無呈色カプ
ラーも、好ましく用いられる。

塩基ブレカーサとしては加熱により脱炭酸して塩基性物
質を放出する化合物（例えばグアニジニウムトリクロロ
アゼチー１〜）、分子内眼核置換反応等の反応により分
解してアミン類を放出する化合物等が挙げられ、例えば
特開昭５６−１３０７４５号、同５６−１３２３３２号
公報、英国特許２．０７９．４８０号、米国特許第４，
０６０，４２０号明細書、特開昭５９−１５７６３７号
、同５９−１６６り４３号、同５９ｉ８０５３７号、同
５９−１７４８３０号、同５９−１９５２３７号、同６
２−１０８２４９号、同６２−１７４７４５号公報等に
記載されている塩基放出剤などを挙げることができる。

その他に−ｂ必要に応じて熱現像カラー感光材料に用い
られる各種の添加剤、例えばハレーション防止染料、蛍
光増白剤、硬膜剤、帯電防止剤、可塑剤、延展剤、マッ
ト剤、界面活性剤、退色防止剤等を含有することができ
、これらについては、具体的にはＲＤ（リリーーチ・デ
ィスクロージャー）誌Ｖ０１．１７０．１９７８年６月
Ｎ　Ｏ，１７０２９号、特開昭６２−１３５８２５号公
報等に記載されている。

これらの各種の添加剤は感光性層に添加するだけでなく
、中間層、保護層或いはバッキング層等の非感光性層に
添加してもＪ−い。

本発明の熱現像カラー感光材料は、（ａ　）感光性ハロ
ゲン化銀、（ｂ　）還元剤、（Ｃ）色素供与物質、（ｄ
　）前記一般式（１）で表される化合物を含有し、適宜
（ｅ　）バインダーを用いることができる。更に必要に
応じて（ｆ）有機銀を含有することが好ましい。これら
は基本的には１つの熱現像感光性層に含有されてよいが
、必ずしも単一の写真構成層中に含有さける必要はなく
、例えば、熱現像感光性層を２層に分け、前記（ａ　）
（ｂ　＞、　　（ｄ　）、　　（ｅ　）、　　＜ｆ　）
の各成分を一方の熱現像感光性層に含有させ、この感光
性層に隣接する他方の層に色素供与物質（Ｃ）を含有せ
しめる等の構成でもよく、相互に反応可能な状態であれ
ば２以上の構成層にわけて含有せしめてもよい。

また、熱現像感光性層を低感度層と高感度層、高濃度層
と低濃度層の２層またはそれ以上に分割して設番プでも
よい。

本発明の熱現像カラー感光材料は、１または２以上の熱
現像感光性層を有する。フルカラー感光材料とする場合
には、一般に感色性の異なる３つの熱現像感光性層を備
え、各感光層では、熱現像によってそれぞれ色相の異な
る色素が形成または放出される。

通常、青感光性層ではイエロー色素、緑感光性層ではマ
ゼンタ色素、赤感光性層ではシアン色素が組合わされる
が、これに限らない。また、近赤外感光性層を組み合わ
せることし可能である。

各層の構成は目的に応じて任意に連携でき、例えば支持
体上に順次、赤感光性層、緑感光性層、青感光性層どす
る構成、逆に支持体上に順次、青感光性層、緑感光性層
、赤感光性層とＪる構成、或いは支持体上に順次、緑感
光性層、赤感光性層、青感光性層とする構成等がある。

本発明の熱現像カラー感光材料には、前記熱現像感光性
層の他に、下塗り層、中間層、保護層、フィルター層、
バッキング層、剥ｌ１ｌｌＩ層等の非感光性層を任意に
設けることができる。前記熱現像感光性層及びこれらの
非感光性層を支持体上に塗布するには、一般のハロゲン
化銀感光４４１１を塗布調製するのに用いられるものと
同様の方？人が適用できる。

本発明の熱現像カラー感光材１’ｌは、像様露光後、通
常好ましくは８０℃〜２００℃、更に好ましくは１００
℃〜１７０℃の温度範囲で、好ましくは１秒問ヘ、　１
８０秒間、更に好ましくは１５秒間〜１２０秒間加熱す
るだ【プで現像することができる。拡散性色素の受像層
への転写は、熱用像時に受像部材を感光材料の感光面と
受像層を密着させることにより熱現像と同時に行ってら
よく、また、熱現像後に受像部材と密着したり、また、
水を供給した後に密着しざらに必要なら加熱したりする
ことによって転写してもよい。また、露光前に７０℃〜
１８０°Ｃの温度範囲で予備加熱を施してもよい。また
、特開昭６０−１４３３３８号、同６１−１６２０４１
号公報に記載されているように相互の密着性を高めるた
め、感光材料及び受像部材を熱現像転写の直前に８０℃
〜２５０℃の温度でそれぞれ予備加熱してもよい。

本発明の熱現像カラー感光材料には、種々の加熱手段を
用いることができる。

加熱手段は、通常の熱現像感光材料に適用し得る方法が
すべて利用でき、例えば、加熱されたブロックないしプ
レー１〜に接触させたり、熱ローラーや熱ドラ１８に接
触させたり、高）門の雰囲気中を通過させたり、あるい
は高周波加熱を用いたり、更には本発明の感光材料の裏
面もしくは熱転写用受像部Ｈの裏面にカーボンブラック
等の導電相物質を含有する導電性層を設εノ、通電によ
って生ずるジュール熱を利用することもできる。加熱パ
ターンは特に制限されることはイτく、あらかじめ予熱
（プレヒート）した後、再度加熱する方法をはじめ、高
温で短時間、あるいは低温で艮１Ｆ、）間加熱するので
も、温度を連続的に上昇、連続的に）陣させたりあるい
はそれらを繰り返すのでもよく、更には不連続加熱も可
能であるが、簡便なパターンが好ましい。また露光と加
熱が同時に進行する方式であってもよい。

本発明を転写方式の熱現像カラー感光材料とする場合、
上述の如く受像部材を用いる。その場合受像部材に有効
に用いられる受像層としては、熱現像により放出乃至形
成された熱現像感光性層中の色素を受容する機能を有す
るものであればよく、例えば、３級アミンまたは４級ア
ンモニウム塩を含むポリマーで、米国特許第３．７０９
．６９０号明４Ｉりｌ書に記載されているものが好まし
く用いられる。典型的な拡散転写用の受像層としては、
アンモニウム塩、３級アミン等を含むポリマーをゼラチ
ンやポリビニルアルコール等と混合して支持体上に塗布
することにより得られるらのがある。別の有用な色素受
容物質として、時開ｗＩ５７−２０７２５０号公報等に
記載されたガラス転移温度が４０℃以上、２５０℃以下
の耐熱性有機高分子物質で形成されるものが挙げられる
。

これらポリマーは受像層として支持体上に担持されてい
てもよく、またこれ自身を支持体として用いてもよい。

ポリマーとしては、「ポリマーハンドブック、セカンド
エデイジョン」　（ジョイ・ブランドラップ、イー・エ
イチ・インマーガラ１〜編）ジョンウィリアンド　サン
ズ出版（ｐ　ｏｌｙｍｃｒ　　）ｌ’ａｎｄ−ｂｏｏｋ
　２ｎｄ　ｅｄ　、（Ｊ、　Ｂｒａｎｄｒｕｐ　、　Ｅ
、　ｌ−１゜ｌ　ｍｍｅｒｇｕｔ編）　Ｊｏｈｎ　Ｗｉ
ｌｅｙ　　＆　　５ｏｎｓ　）に記載されているガラス
転移温度４０℃以上の合成ポリマーも有用である。−船
釣には前記高分子物質の分子母としては２０００〜２０
００００が有用である。これらの高分子物質は、単独で
も２秒以上をブレンドして用いてもよく、また２種以上
を組み合せて共重合体どして用いてもよい。

特に好ましい受像層としては、特開昭５９−２２３４２
５号公報に記載のポリ塩化ビニルより成る層及び特開昭
６０−１９１３８号公報に記載のポリカーボネートと可
塑剤より成る層が挙げられる。

これらのポリマーを使用して支持体兼用受像層（受像部
材）として用いることもでき、その時には支持体は単一
の廟から形成されていてもよいし、また多数の層により
形成されていてもよい。

受像部利用支持体としては、透明支持体、不透明支持体
等何を使用してもよいが、例えば、ポリエチレンテレフ
タレー１〜、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ塩
化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン等のフィルム
、及びこれらの支持体中に酸化チタン、硫酸バリウム、
炭酸カルシウム、タルク等の顔料を含有させた支持体、
バライタ紙、紙の上に顔料を含んだ熱可塑性樹脂をラミ
ネートしたレジンコート紙、布類、ガラス類、アルミニ
ラム等の台底等、また、これら支持体の上に顔料を含ん
だ電子線硬化性樹脂組成物を塗布、硬化させた支持体、
及びこれらの支持体の上に＃ｊｉ斜を含んだ塗布層を設
（プた支持体等が挙げられる。更に特開昭６２−２８３
３３３号に記載された４ヤストコ一ト紙等の各種コート
組も支持体として有用である。

また、組の上に顔料を含んだ電子線硬化性樹脂組成物を
塗布、硬化させた支持体、またｔよ紙の上に顔料塗布層
を有し、顔料塗布層上に電子線硬化性樹脂組成物を塗布
し硬化させた支持体は、それ自身で樹脂層が受像層どし
て使用できるので、受像部材どじでそのまま使用できる
。

本発明の熱現像カラー感光月利は、ＲＤ（リサチ・ディ
スクロージャー誌）　　１５１０８号、特開昭５７−１
９８４５８号、同５７−２０７２５０号、同６１−８０
１４８号公報に記載されているような、感光層と受像層
が同一支持体上に設層されたいわゆるモノシーミル型熱
現像感光祠斜であることができる。

本発明の熱現像カラー感光材料には保護層を設（プるこ
とが好ましい。

保護層に（ユ、写真分野で使用される各種の添加剤を用
いることができる。該添加剤としては、各種マット剤、
コロイダルシリカ、スベリ剤、有機フルΔ口化合物（特
に、フッ素系界面話性剤）、帯電防止剤、紫外線吸収剤
、高沸点有機溶媒、酸化防止剤、ハイドロキノン誘導体
、ポリマーラテックス、界面活性剤〈高分子界面活性剤
を含む）、硬膜剤（高分子硬膜剤を含む）、右１Ｍ、銀
塩粒子、非感光性ハロゲン化銀粒子、カブリ防止剤、舅
像促進剤等が埜げられる。

これらの添加剤については、ＲＤ（す１ノーチ・ディス
クロージャー誌）　ＶＯｌ、１７０．１９７８年６月Ｎ
　Ｏ，１７０２９号、特開昭６２−１３５８２５弓に記
載されている。

し実施例］ 以下、本発明の具体的実施例を説明する。但し、当然の
ことながら、本発明は以下に述べる実施例により限定さ
れるものではない。

実施例−１ 本実施例では次のようにして、沃臭化銀乳剤、右礪銀塩
ど熱溶剤の分散液、色素０１ノブ物質分散液、還元剤分
散液を調製して、これらを用いて熱現像カラー感光材料
を作成した。また後記の」２うに、受像部月を作成した
。

■　沃臭化銀乳剤の調製 ５０　’ＣニＪ３　イＴ、特開昭５７−９２５２３Ｈ１
同５７−９２５２４号明細書に示される混合撹拌機を用
いて、オセインゼラチン２０ｇ、蒸溜水１０００ｄ及び
アンモアを溶解した（Ａ＞液に、沃化カリウム１１．６
ｇと臭化カリウム１１１ｇを含有している水溶液である
（Ｂ）液５００顧と、硝酸銀１モルとアンモニアを含有
している水溶液である（Ｃ）液５００顧とを、同時に、
１）Ａ（Ｉを一定に保ちつつ添加した。

調製する乳剤粒子の形状とサイズは、ｐＨｌｐＡｇ、及
び（Ｂ）液と（Ｃ）液の添加速度を制御することで調節
した。このようにして、沃化銀含有率７モル％で、正８
面体、平均粒径０２５μｍの粒子含有のコア乳剤を調製
した。

次に上２の方法と同様にして沃化銀含有ｍ１モル％のハ
ロゲン化銀のシェルを被覆することで、正８面体、平均
粒（４０３μｍの］ア７′シ［ル型ハロゲン化銀乳剤を
調製した（単分散性は９％であった）。このようにして
調製した７Ｌ剤を水洗、ｌｌ１２塩した。

■　感光性ハロゲン化銀分散液の調ＩＮ上記のＪ：うに
して調製した沃臭化銀乳剤７００ｕ１２に下記成分を添
加して化学増感及び分光１１感等を施し、赤感性、緑感
性、青感性の各感光性ハロゲン化銀乳剤分散液を調製し
た。

（ａ　）赤感性沃臭化銀乳剤の調製 前記沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　７０〇−４−ヒド
ロＶシー６−メチル−１ ３，３ａ　、７−テトラ１ｆインデン　　０．４　（１
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　３２Ωチオ硫酸
ツートリウム　　　　　　　　　　１０　Ｉｎ　ｇ下記
増感色素（ａ）の１重量％ メタノール溶液　　　　　　　　　　　８０ｄ蒸溜水　
　　　　　　　　　　　　　１２００ｄ増ｇ色素（ａ　
’） （ｂ）緑感性沃臭化銀乳剤のＷ製 前記沃臭化銀乳剤 ４−ヒドロキシ−６−メチル−１゜ ３．３ａ、７−テトラザインデン ゼラチン チオ硫酸す１〜リウム 下記増感色素（ｂ）の１１％ メタノール溶液 蒸溜水 増感色素（ｂ　） ００１ｇ ０．４　ｇ ２　　Ｕ ０ｍｇ ０１ｇ １２ＱＯ１ｆｉ （ｃ）％Ｊ感性沃臭化銀乳剤のｗＩ製 前記沃臭化銀乳剤 ４−ヒドロキシ−６−メチル−１゜ ３．３ａ　、７−チトラザインデン ゼラチン チオ硫酸ナトリウム 下記増感色素（ｃ　）の１ｍＢ％ メタノール溶液 蒸溜水 増感色素（Ｃ）。

７００　ｖ（１ ０，４ｇ ２　　Ｑ １０ｍΩ ０１ｇ １２０（ｈＲ ■　有機銀塩と熱溶剤の分Ｗｉ液 下記の処方に基づぎ、有機銀塩と熱溶剤の分散液を調製
した。

処　　方 ５−メチルベンズトリアゾール銀　　６０５ｇｐ−１〜
リルアミド　　　　　　　　　　３４６０ポリビニルピ
ロリドン（１０％）４４６１１１２水にて　　　　　　
　　　　　　　２０００ｆＪどする。

アルカノ−ルミルにて分散した後、１０％のクエン酸水
溶液でｐｌ−１を５５に合わせ、有機銀塩ど熱溶剤の分
散液を調製した。

■−（１）色素供与物質分散液−１の調製下記高分子色
素供与物質（１）　３！ｉ　５（１、下記ハイドロキノ
ン化合物５０ｇを、＆ｌ　Ｍニブル２００１Ｅ！に溶解
し、アルカノールＸＣ（デュポン社製）５東口％水溶液
１２４ｖ（１，フェニルカルバモイル化ゼラチン（ルス
ロー社、タイプ１７８ＨＩＦ’　Ｃ、）　３０．５０を
含むゼラチン水溶液７２０ｄと混合して超音波ホモジナ
イザーで分散し、ｍ１ＩＩプルを留去した後、ｐＨ５，
５にして７９５　ｘ（ｌどし、色索供与物質分高分子色
素供与物貿（１） ＣＨ。

ハイドロキノン化合物 ■−（２）色水供与物質分散液−２ 色素供与物質を、下記高分子色系供月性物質（２）及び
赤外色素供与物質（比較化合物−１）に変えた以外は、
色素仇勾物貿分散故−１と同じ高分子色素供与物質 高分子色素供与物！（３） ＣＨ。

ＣＨ。

赤外色素供与物質 （比較化合物 ｙ＝４０ｊｌ量％ ■　還元剤溶液の調製 下記還元剤２３．３ｇ　、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン
）　１４．６０　、下記フッ素系界面活性剤０．５０ｇ
を水に溶解し、吐５．５にして２５０１１２の還元剤溶
液をＶフ　１こ　。

■−（３）色素供与物質分散液−３ これ１、Ｌ前記色素供与物質分散液−１において、色素
（Ｊｌ’ｊ物賃を次の高分子ｌ！！索Ｄ（与物質（３）
に変えた以外、前記と同様にして得たものである。

界面活性剤 ＮｉＯ２Ｓ　　ＣＨＣＯＯＣＨｚ　（ＣＦ　２　ＣＦ　
２　）ｎ　ＨＣＨｚ　　ＣＯＯＣｌ（−（ＣＦ　−ＣＦ
　−）ｎ　Ｈ（糟、ｎ−２＊たは３） ■　熱現像カラー感光材料の作成 上記調製した有機銀塩と熱溶剤の分散液、ハロゲン化銀
乳剤、色素供与物質分散液及び還元剤溶液を使用して、
第１表のような多層構成の熱現像カラー感光材料（１）
を作成した。

また上記感光材料（１）の第６層の赤外色素供与物質（
比較化合物−１）に代えて、本発明に係る一般式（１）
の赤外カプラーを添加した以外は上記感光月利く１）と
同じ感光材料（２）〜（５）（添加化合物及び山は第２
表に示す通り）を作成し　１こ　。

本実施例で使用した一般式（１）の赤外カプラーが形成
する本発明の赤外色素の吸収極大（受像部材中における
反則濃度で測定）は、下記のとおりである。

ＩＲ−１が形成づる赤外色素： 吸収極大は８１０ｎｍ ＩＲ−９が形成する赤外色素： 吸収極大は８１６ｎｉｉ ■ ６が形成する赤外色素： 吸収極大は ７が形成する赤外色素： 吸収極大は Ｏ２ｎｍ １０ｎｍ ’；　−”、　、−− ■　受像部材の作成 ポリ塩化ビニル（ｎ　＝　　１，１００、和光純薬製）
のテトラヒドロフラン溶液に、下記化合物（Ａ）、（Ｂ
）を溶かし、これをポリ塩化ビニルの村山が１５、ＯＱ
／１’となるように写真用バライタ紙上に塗布・乾燥し
て、受像部材を作成した。

化合物（Ａ） 化合物（Ｂ） ＨＯＣＨ，ＣＨ，ＳＣＨ，ＣＨ，ＳＣＨ，ＣＨ，ＯＨ句
ｍ６００１１１（］／ｉ＋’ 前記熱現像カラー感光４，１＄１ｌ（１）へ・（５）に
対し、ステップウェッジを通して、８＋ＩＯｃＭｓの青
色光、緑色光、赤色光霧光及び白色光露光を与え、各々
受像部材と合わせ、熱現像機（デイベロツバ−モジユー
ル２７７．３Ｍ社）にて、１５０℃で７０秒熱現像を行
った。感光材料（１）・〜（５）と受像部材を速やかに
引き剥がし、得られた受像部材のイエロー（Ｙ）、マぜ
ンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）画像の反ＤＪ　濃度及び赤外
光（８５０ｎｍ）に対する反射濃度を濃度計（ＰＤＡ−
６５、コニカ■製）にて各々測定した。得られた最高濃
度（Ｄｍａｘ）、及び最小濃度（［）ｍｉｎ　）　　（
カブリ）を、第２表に示す。

なお、赤外画像は青色光及び白色光露光部で認められる
が、第２表においては白色露光部にお【Ｊる画像（黒色
）の最高濃度部においで、赤外光で１二」 ＳＯ，Ｈ 第２表の結果かられかるように、本発明の熱現像カラー
感光材料においては、比較化合物を等モル用いたものよ
りも、赤外光で得られる濃度が大きい。

本実施例によれば、高画質のカラー画像を文字情報、信
号情報等を記録でき、かつ簡易で迅速な処理が可能であ
るという基本的な要請を満たす熱現像カラー感光材料を
提供することができた。

かつ、本発明に係る熱現像カラー感光材料は、７５０ｎ
ｍより長波長の光で読み取ることが可能な文字情報や信
号情報等をカラー画像の形成と同時に記録することがで
きるものであって、しかも従来の赤外カプラーを等モル
用いたものよりも、一般式（１）の赤外カプラーを用い
たことにより、赤外光で得られる濃度が大きいという長
所を有する。

更に、熱安定性、転写性にも優れるものとして、得られ
たのである。

［発明の効果］ 上述の如く、本発明によれば、７５０ｒ＋ｍより長波長
の光で記録されている情報を読取ることが容易な熱現像
カラー感光月利であって、かつ低カブリ、高発色である
等の利点を有した熱現像カラー感光月利を提ＵＬりるこ
とができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀、還元剤、色
   素供与物質を有する熱現像カラー感光材料において、該
   色素供与物質の少なくとも１種が４００ｎｍ〜７００ｎ
   ｍに吸収極大を有する色素を形成する化合物であり、か
   つ、更に、下記一般式（１）で表される７２５ｎｍより
   長波長の吸収極大を有する色素を形成する化合物を含有
   することを特徴とする熱現像カラー感光材料。 一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２はσｐ≧０．５０の電子吸引性
   基を表し、Ｘは置換または非置換の芳香族環を形成する
   のに必要な原子団を表す。 Ｚは水素原子またはカップリング性離脱基を表す。）