JPH0491009A - 皮膚化粧料 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、アスコルビン酸誘導体、ハイドロキノン誘導
体、ピロン類、牛胎盤抽出物から選ばれる1種又は2種
以上と血清除蛋白物とを含有してなる皮膚化粧料に関し
、更に詳しくは、人体に好ましくない副作用や皮膚刺激
を有さず、長期保存しても安定で、しかも優れた肌荒れ
防止効果、皮膚の老化防止効果、および優れた美白効果
を同時に発現し付与し得る皮膚化粧料に関する。
体、ピロン類、牛胎盤抽出物から選ばれる1種又は2種
以上と血清除蛋白物とを含有してなる皮膚化粧料に関し
、更に詳しくは、人体に好ましくない副作用や皮膚刺激
を有さず、長期保存しても安定で、しかも優れた肌荒れ
防止効果、皮膚の老化防止効果、および優れた美白効果
を同時に発現し付与し得る皮膚化粧料に関する。
〔従来の技術及び発明か解決しようとする課題〕従来、
肌荒れ防止、肌荒れ改善効果を目的とした皮膚化粧料に
は、タンパク質、多糖類、抽出エキス、天然高分子等の
天然物がら抽出した各種原料か配合されてきたが、肌荒
れ防止、肌荒れ改善効果は十分ではなく、より優れた皮
膚化粧料の開発か待望されていた。
肌荒れ防止、肌荒れ改善効果を目的とした皮膚化粧料に
は、タンパク質、多糖類、抽出エキス、天然高分子等の
天然物がら抽出した各種原料か配合されてきたが、肌荒
れ防止、肌荒れ改善効果は十分ではなく、より優れた皮
膚化粧料の開発か待望されていた。
本発明者らは、このような皮膚化粧料を開発すべく鋭意
研究した結果、アスコルビン酸誘導体。
研究した結果、アスコルビン酸誘導体。
ハイドロキノン誘導体、ピロン類、牛胎盤抽出物等の美
白剤と、牛血清除蛋白物を含有した皮膚化粧料は、優れ
た肌荒れ防止、皮膚老化防止効果を発現するばかりでな
(、美白剤の美白効果が著しく高められていることを見
出し、本発明を完成するに至った。
白剤と、牛血清除蛋白物を含有した皮膚化粧料は、優れ
た肌荒れ防止、皮膚老化防止効果を発現するばかりでな
(、美白剤の美白効果が著しく高められていることを見
出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、アスコルビン酸誘導体、ハイドロキノン誘導
体、ピロン類、牛胎盤抽出物から選ばれる一種又は二種
以上と、牛血清除蛋白物とを含有することを特徴とする
皮膚化粧料である。
体、ピロン類、牛胎盤抽出物から選ばれる一種又は二種
以上と、牛血清除蛋白物とを含有することを特徴とする
皮膚化粧料である。
本発明に用いるアスコルビン酸誘導体、ハイドロキノン
誘導体、ピロン類、牛胎盤抽出物は、公知の美白剤であ
る。
誘導体、ピロン類、牛胎盤抽出物は、公知の美白剤であ
る。
アスコルビン酸誘導体としては、L−アスコルビン酸モ
ノステアレート、L−アスコルビン酸モノパルミテート
、L−アスコルビン酸ジステアレート、L−アスコルビ
ン酸ジパルミテート、L−アスコルビン酸ジオレート、
L−アスコルビン酸トリステアレート、L−アスコルビ
ン酸トリパルミテート、L−アスコルビン酸トリオレー
ト等の油溶性アスコルビン酸誘導体や、L−アスコルビ
ン酸、L−アスコルビン酸リン酸エステル、L−アスコ
ルビン酸硫酸エステル、6−0−アシルアスコルビン酸
リン酸エステル等のナトリウム塩カリウム塩1 マグネ
シウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、アンモニウム塩
、モノエタノールアミン塩、ジェタノールアミン塩、ト
リエタノールアミン塩、モノイソプロパツールアミン塩
、ジイソプロパツールアミン塩、トリイソプロパツール
アミン塩や、3−0−イソプロピル−L−アスコルビン
酸などの水溶性アスコルビン酸誘導体等か挙すられるか
、これらに限定されるものではない。
ノステアレート、L−アスコルビン酸モノパルミテート
、L−アスコルビン酸ジステアレート、L−アスコルビ
ン酸ジパルミテート、L−アスコルビン酸ジオレート、
L−アスコルビン酸トリステアレート、L−アスコルビ
ン酸トリパルミテート、L−アスコルビン酸トリオレー
ト等の油溶性アスコルビン酸誘導体や、L−アスコルビ
ン酸、L−アスコルビン酸リン酸エステル、L−アスコ
ルビン酸硫酸エステル、6−0−アシルアスコルビン酸
リン酸エステル等のナトリウム塩カリウム塩1 マグネ
シウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、アンモニウム塩
、モノエタノールアミン塩、ジェタノールアミン塩、ト
リエタノールアミン塩、モノイソプロパツールアミン塩
、ジイソプロパツールアミン塩、トリイソプロパツール
アミン塩や、3−0−イソプロピル−L−アスコルビン
酸などの水溶性アスコルビン酸誘導体等か挙すられるか
、これらに限定されるものではない。
また、ハイドロキノン誘導体としては、ハイドロキノン
と糖の縮合物、ハイドロキノンに炭素数1〜4のアルキ
ル基を一つ導入したアルキルハイドロキノンと糖の縮合
物などかあり、例えばアルブチン等が挙げられる。
と糖の縮合物、ハイドロキノンに炭素数1〜4のアルキ
ル基を一つ導入したアルキルハイドロキノンと糖の縮合
物などかあり、例えばアルブチン等が挙げられる。
ピロン類としては、コウジ酸、メコン酸などが挙げられ
る。牛胎盤抽出物としては、水溶性ブラセンタエキスに
チレイ製)なとか挙げられる。
る。牛胎盤抽出物としては、水溶性ブラセンタエキスに
チレイ製)なとか挙げられる。
美白剤は、これらの中から1種または2種以上配合され
る。その含有量は、化粧料の処方成分全量を基準として
0.01〜30重量%か好ましく、更に好ましくは0.
1〜10重量%の範囲内である。
る。その含有量は、化粧料の処方成分全量を基準として
0.01〜30重量%か好ましく、更に好ましくは0.
1〜10重量%の範囲内である。
0.01重量%未満ては効果か得られにくく、30重量
%を超えると、製品の保存安定性に劣る為、好ましくな
い。
%を超えると、製品の保存安定性に劣る為、好ましくな
い。
本発明に用いる血清除蛋白物は、例えば、次のような方
法て得ることがてきる。
法て得ることがてきる。
即ち、原料となる幼生等の血液を凍結し活性化した後解
凍し、得られた液を、酸性条件下加温して電流を流し電
気分解した後、生成した沈殿を除き、得られた液を濃縮
し抽出物を得る。
凍し、得られた液を、酸性条件下加温して電流を流し電
気分解した後、生成した沈殿を除き、得られた液を濃縮
し抽出物を得る。
また他の方法としては原料となる幼生等の血液の繊維素
を除きアセトンを加え、次にアセトン:エーテル(11
)の混合物を加え、遠心分離後乾燥させる。得た乾燥物
に蒸留水を加え、トリブソンを加えpH8,37°Cで
発酵させる。発酵後セロファン透析を行ない、濃縮して
抽出物を得る。
を除きアセトンを加え、次にアセトン:エーテル(11
)の混合物を加え、遠心分離後乾燥させる。得た乾燥物
に蒸留水を加え、トリブソンを加えpH8,37°Cで
発酵させる。発酵後セロファン透析を行ない、濃縮して
抽出物を得る。
得られた抽出物は黄色味を帯びた透明な液体で、固形物
量としては4〜5%含まれる。
量としては4〜5%含まれる。
又、これらの抽出物は、ソルコセリル(ソルコバーゼル
社製)またはニスアール71 (BOTTGER社製)
として購入することができる。
社製)またはニスアール71 (BOTTGER社製)
として購入することができる。
その含有量は、乾燥固形物量として、化粧料の処方成分
全量を基準として0.0001〜0.5重量%、好まし
くは0.001〜0.1重量%の範囲内である。0.0
001 M量%未満てはその効果は発揮されず、0.5
重量%を越えると、製品の保存安定性に劣る為好ましく
ない。
全量を基準として0.0001〜0.5重量%、好まし
くは0.001〜0.1重量%の範囲内である。0.0
001 M量%未満てはその効果は発揮されず、0.5
重量%を越えると、製品の保存安定性に劣る為好ましく
ない。
本発明の皮膚化粧料には、上記原料の他に色素。
香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を、本発
明の目的を達成する範囲内で適宜配合することかできる
。
明の目的を達成する範囲内で適宜配合することかできる
。
本発明の皮膚化粧料の剤型としては、クリーム乳液、化
粧水、バック、パウダー等か挙げられる。
粧水、バック、パウダー等か挙げられる。
本発明の皮膚化粧料は、例えば乳液等の場合、油相及び
水相をそれぞれ加熱溶解したものを乳化分散して冷却す
る、通常の方法により製造することかできる。
水相をそれぞれ加熱溶解したものを乳化分散して冷却す
る、通常の方法により製造することかできる。
以下実施例について説明する。尚、実施例に示す%とは
重量%である。尚、実施例に記載の角質層のターンオー
バー速度測定方法、荒れ肌改善効果の測定試験法、角質
改善効果の測定試験法、官能テスト、皮膚色明度回復試
験法は下記の通りである。
重量%である。尚、実施例に記載の角質層のターンオー
バー速度測定方法、荒れ肌改善効果の測定試験法、角質
改善効果の測定試験法、官能テスト、皮膚色明度回復試
験法は下記の通りである。
(1) 角質層のターンオーバー速度測定方法蛍光色
素のダンジルクロライドを白色ワセリン中に5重量%配
合した軟膏を作り、被験者の前腕部の皮膚に24時間閉
蓋貼布し、角質層にダンツルクロライトを浸透結合させ
る。その後同じ部位に1日2回(朝、夕)被験試料を塗
布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光をしらべ、その蛍
光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオーバー
速度とした。
素のダンジルクロライドを白色ワセリン中に5重量%配
合した軟膏を作り、被験者の前腕部の皮膚に24時間閉
蓋貼布し、角質層にダンツルクロライトを浸透結合させ
る。その後同じ部位に1日2回(朝、夕)被験試料を塗
布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光をしらべ、その蛍
光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオーバー
速度とした。
なお、通常の皮膚角質層のターンオーバー速度は、14
〜16日であるか、老化した皮膚においては18日前後
にのびる。それに対して老化防止効果が現れると12日
前後にまで短縮される。
〜16日であるか、老化した皮膚においては18日前後
にのびる。それに対して老化防止効果が現れると12日
前後にまで短縮される。
(2)荒れ肌改善効果の測定試験法
下脚に荒れ肌を有する中高年被験者20名を対象として
4週間連続塗布効果を調へた。被験者の左側下脚試験部
位に1日2回約1gの試料を塗布し、試験開始前および
終了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した。
4週間連続塗布効果を調へた。被験者の左側下脚試験部
位に1日2回約1gの試料を塗布し、試験開始前および
終了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した。
右側下脚は試料を塗布せず対照とした。
皮膚乾燥度の判定基準
:正常
± :軽微乾燥、落屑なし
+ :乾燥、落屑軽度
十十 乾燥、落屑中等度
+十十:乾燥、落屑顕著
試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度か2段階以上改善された場合(例えば十−−2
十十→±)を「有効」、1段階改善された場合を「やや
有効」、変化かなかった場合を「無効」とした。試験結
果は「有効」。
膚乾燥度か2段階以上改善された場合(例えば十−−2
十十→±)を「有効」、1段階改善された場合を「やや
有効」、変化かなかった場合を「無効」とした。試験結
果は「有効」。
「やや有効」となった被験者の人数で示した。
(3) 角質改善効果(角質細胞の抗剥離性増大)の
測定試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテープにチバンメンディングテーブ)を
接着し、これを剥離した時テープに付着した角質細胞の
状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調へ、下記の判
定基準によって皮膚角質細胞の抗剥離性を判定した。
測定試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテープにチバンメンディングテーブ)を
接着し、これを剥離した時テープに付着した角質細胞の
状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調へ、下記の判
定基準によって皮膚角質細胞の抗剥離性を判定した。
角質改善効果(角質細胞の抗剥離性増大)の判定基準
評価点1ニスケールを認めず
〃 2.小スケール点在
〃 3 小〜中スケール顕著
評価点4 大スケール頚著
判定は4週間連続塗布後の試験部位の評価点と対照部位
のそれとの差か2点以上の場合を「有効」1点の場合を
「やや有効J、0点の場合を「無効」とした。試験結果
は「有効」、「やや有効」となった被験者の人数で示し
た。
のそれとの差か2点以上の場合を「有効」1点の場合を
「やや有効J、0点の場合を「無効」とした。試験結果
は「有効」、「やや有効」となった被験者の人数で示し
た。
(4) 官能テスト(美肌効果試験)荒れ肌、小じわ
、乾燥肌等を訴える女子被験者(35〜55才)20人
に試料を1日2回(朝夕)連続3ケ月間塗布して、1.
2.3ケ月後の効果を評価した。試験結果は、皮膚の湿
潤性、平滑性1弾力性の各項目に対して、「皮膚に潤い
か生じた」。
、乾燥肌等を訴える女子被験者(35〜55才)20人
に試料を1日2回(朝夕)連続3ケ月間塗布して、1.
2.3ケ月後の効果を評価した。試験結果は、皮膚の湿
潤性、平滑性1弾力性の各項目に対して、「皮膚に潤い
か生じた」。
[皮膚か滑らかになったJ、r皮膚に張りか生した」と
回答した人数で示した。
回答した人数で示した。
さらに効果か現れるまでの期間も示した。
(5) 皮膚色明度回復試験法
被験者20名の背部皮膚にUV−B領域の紫外線を最小
紅斑量の2倍照射し、試料塗布部位と非塗布部位とを設
定して各々の皮膚の基準明度(Vo値、Vo’値)を測
定した。引き続いて塗布部位には試料を1日2回ずつ3
ケ月間連続塗布し、3,8.13週間後の塗布部位及び
非塗布部位の皮膚明度(Vn値、Vn’値)を測定して
、下記の判定基準により皮膚色の回復評価を実施した。
紅斑量の2倍照射し、試料塗布部位と非塗布部位とを設
定して各々の皮膚の基準明度(Vo値、Vo’値)を測
定した。引き続いて塗布部位には試料を1日2回ずつ3
ケ月間連続塗布し、3,8.13週間後の塗布部位及び
非塗布部位の皮膚明度(Vn値、Vn’値)を測定して
、下記の判定基準により皮膚色の回復評価を実施した。
尚、皮膚の明度(マンセル表色系V値)は高速分光色彩
計て測定して得られたx、y、z値より算出した。また
、評価は被験者20名の13週間後の評価点の平均値で
示した。
計て測定して得られたx、y、z値より算出した。また
、評価は被験者20名の13週間後の評価点の平均値で
示した。
実施例1〜9.比較例1〜6
(スキンクリーム)
美白剤と血清除蛋白物を、下記の組成において配合し、
スキンクリームを調製し、各々について前記の諸試験を
実施した。
スキンクリームを調製し、各々について前記の諸試験を
実施した。
(1)組成
(2)調製方法
(A)を70°C,(B)を50°Cにて均一に溶解し
、(A)を攪拌しながら(B)を(A)に注入して乳化
分散した後、攪拌しながら温度30°Cまで冷却して調
製する。
、(A)を攪拌しながら(B)を(A)に注入して乳化
分散した後、攪拌しながら温度30°Cまで冷却して調
製する。
(3)特性
各スキンクリームについて諸試験を実施した結果を、第
1表に示す。第1表に示すごとく、美白剤を単独で配合
した比較例1〜3.血清除蛋白物を単独て配合した比較
例4〜5.とちらも配合しなかった比較例6のスキンク
リームは、諸特性において充分なる効果は得られなかっ
た。これに対して本発明の実施例1〜9の美白剤及び血
清除蛋白物を配合したスキンクリームは、諸特性におい
て顕著な効果か見られ、官能テストでは試料筺布後1〜
2ケ月で優れた美肌効果を示した。
1表に示す。第1表に示すごとく、美白剤を単独で配合
した比較例1〜3.血清除蛋白物を単独て配合した比較
例4〜5.とちらも配合しなかった比較例6のスキンク
リームは、諸特性において充分なる効果は得られなかっ
た。これに対して本発明の実施例1〜9の美白剤及び血
清除蛋白物を配合したスキンクリームは、諸特性におい
て顕著な効果か見られ、官能テストでは試料筺布後1〜
2ケ月で優れた美肌効果を示した。
実施例10 (乳液)
散した後、成分(C)を加え、攪拌しながら温度30°
Cまで冷却して調製する。
Cまで冷却して調製する。
(3)特性
得られた乳液は前記諸試験において良好な結果を示した
。
。
実施例11 (化粧水)
(1) 組成
(2)調製方法
(A)を70°C,(B)を50″Cにて均一に溶解し
、(A)を攪拌しながら(B)を(A)に注入して乳化
分(2)調製方法 (A)、 (B)をそれぞれ常温で混合溶解し、(B)
に(A)を加えて攪拌し調製する。
、(A)を攪拌しながら(B)を(A)に注入して乳化
分(2)調製方法 (A)、 (B)をそれぞれ常温で混合溶解し、(B)
に(A)を加えて攪拌し調製する。
(3) 特性
得られた化粧水は、前記諸試験において、良好な結果を
示した。
示した。
上記の如く、本発明の皮膚化粧料が、美白剤と血清除蛋
白物とを配合することにより、肌荒防止効果、皮膚の老
化防止効果、および美白効果を相乗的に増大させること
は明らかである。
白物とを配合することにより、肌荒防止効果、皮膚の老
化防止効果、および美白効果を相乗的に増大させること
は明らかである。
Claims (1)
- アスコルビン酸誘導体、ハイドロキノン誘導体、ピロン
類、牛胎盤抽出物から選ばれる1種又は2種以上と血清
除蛋白物とを含有することを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2209542A JP3001942B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2209542A JP3001942B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0491009A true JPH0491009A (ja) | 1992-03-24 |
| JP3001942B2 JP3001942B2 (ja) | 2000-01-24 |
Family
ID=16574534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2209542A Expired - Lifetime JP3001942B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3001942B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5486353A (en) * | 1993-09-29 | 1996-01-23 | Solco Basel Ag | Antisun product |
| EP2240188A4 (en) * | 2008-01-30 | 2013-05-01 | Mohamed Hamdi Hasan Badrawi | OINTMENT BASED ON A BLOOD DIALYSAT OF CALVES |
-
1990
- 1990-08-07 JP JP2209542A patent/JP3001942B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5486353A (en) * | 1993-09-29 | 1996-01-23 | Solco Basel Ag | Antisun product |
| EP2240188A4 (en) * | 2008-01-30 | 2013-05-01 | Mohamed Hamdi Hasan Badrawi | OINTMENT BASED ON A BLOOD DIALYSAT OF CALVES |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3001942B2 (ja) | 2000-01-24 |
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