JPH05105884A - ガソリン添加用組成物 - Google Patents
ガソリン添加用組成物Info
- Publication number
- JPH05105884A JPH05105884A JP12703591A JP12703591A JPH05105884A JP H05105884 A JPH05105884 A JP H05105884A JP 12703591 A JP12703591 A JP 12703591A JP 12703591 A JP12703591 A JP 12703591A JP H05105884 A JPH05105884 A JP H05105884A
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- gasoline
- ester
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 本発明のガソリン添加用組成物は、エステル
及び平均分子量５００〜５０００のポリオキシアルキレ
ングリコール又はその誘導体、更に必要に応じて粘度３
mm2/s 〜３５mm2/s （１００℃）の潤滑油留分とからな
る。 【効果】 本発明のガソリン添加用組成物を使用する
と、付着堆積物が減少し、清浄性を向上させることがで
きる。
及び平均分子量５００〜５０００のポリオキシアルキレ
ングリコール又はその誘導体、更に必要に応じて粘度３
mm2/s 〜３５mm2/s （１００℃）の潤滑油留分とからな
る。 【効果】 本発明のガソリン添加用組成物を使用する
と、付着堆積物が減少し、清浄性を向上させることがで
きる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ガソリン添加用組成物
に関し、特に自動車用エンジンの吸気弁における堆積物
を著しく減少させることができるガソリン添加用組成物
に関する。
に関し、特に自動車用エンジンの吸気弁における堆積物
を著しく減少させることができるガソリン添加用組成物
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、自動車におけるキャブレター及び
エンジンの清浄剤としてポリアルケニルコハク酸イミド
やヒドロキシポリエーテルポリアミン等が知られ、また
ガソリン添加用組成物としてポリアルケニルコハク酸イ
ミドとオキシ化合物とをキシレン等の有機溶媒に分散又
は溶解させたものも知られている。
エンジンの清浄剤としてポリアルケニルコハク酸イミド
やヒドロキシポリエーテルポリアミン等が知られ、また
ガソリン添加用組成物としてポリアルケニルコハク酸イ
ミドとオキシ化合物とをキシレン等の有機溶媒に分散又
は溶解させたものも知られている。
【０００３】
【解決しようとする課題】本発明はこの種ガソリン添加
用組成物の改良に関するもので、特に吸気弁における堆
積物を著しく減少しうるガソリン添加用組成物の提供を
課題とする。
用組成物の改良に関するもので、特に吸気弁における堆
積物を著しく減少しうるガソリン添加用組成物の提供を
課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明のガソリン添加用
組成物は、エステル及び平均分子量５００〜５０００の
ポリオキシアルキレングリコール又はその誘導体とから
なることを特徴とする。
組成物は、エステル及び平均分子量５００〜５０００の
ポリオキシアルキレングリコール又はその誘導体とから
なることを特徴とする。
【０００５】また、本発明のガソリン添加用組成物は、
エステル及び平均分子量５００〜５０００のポリオキシ
アルキレングリコール又はその誘導体、更に粘度３mm2/
s 〜３５mm2/s （１００℃）の潤滑油留分とからなるこ
とを特徴とする。
エステル及び平均分子量５００〜５０００のポリオキシ
アルキレングリコール又はその誘導体、更に粘度３mm2/
s 〜３５mm2/s （１００℃）の潤滑油留分とからなるこ
とを特徴とする。
【０００６】本発明で使用するエステルとしては、モノ
エステル、ジエステル、ポリオールエステルが挙げられ
る。
エステル、ジエステル、ポリオールエステルが挙げられ
る。
【０００７】本発明におけるモノエステルは、炭素数４
以上のアルコールと炭素数４以上の有機酸とのエステル
化反応によって得られるものである。
以上のアルコールと炭素数４以上の有機酸とのエステル
化反応によって得られるものである。
【０００８】炭素数４以上のアルコールとしては、例え
ばｎ−ブタノール、イソブタノール、ｎ−ペンタノー
ル、イソペンタノール、ｎ−ヘキサノール、イソヘキサ
ノール、ｎ−ヘプタノール、イソヘプタノール、オクタ
ノール、２−エチルヘキサノール、ｎ−ノニルアルコー
ル、イソノニルアルコール、ｎ−デシルアルコール、イ
ソデシルアルコール、ウンデカノール、ラウリルアルコ
ール、ステアリルアルコール等であり、好ましくは２−
エチルヘキサノール、イソノニルアルコール、イソデシ
ルアルコールである。
ばｎ−ブタノール、イソブタノール、ｎ−ペンタノー
ル、イソペンタノール、ｎ−ヘキサノール、イソヘキサ
ノール、ｎ−ヘプタノール、イソヘプタノール、オクタ
ノール、２−エチルヘキサノール、ｎ−ノニルアルコー
ル、イソノニルアルコール、ｎ−デシルアルコール、イ
ソデシルアルコール、ウンデカノール、ラウリルアルコ
ール、ステアリルアルコール等であり、好ましくは２−
エチルヘキサノール、イソノニルアルコール、イソデシ
ルアルコールである。
【０００９】有機酸としては、例えばｎ−ブタン酸、イ
ソブタン酸、ｎ−ペンタン酸、イソペンタン酸、ｎ−ヘ
キサン酸、２−エチルブタン酸、シクロヘキサン酸、ｎ
−ヘプタン酸、イソヘプタン酸、メチルシクロヘキサン
酸、ｎ−オクタン酸、ジメチルヘキサン酸、２−エチル
ヘキサン酸、２，４，４−トリメチルペンタン酸、イソ
オクタン酸、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、ｎ−
ノナン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカ
ン酸、２−ブチルオクタン酸、トリデカン酸、テトラデ
カン酸、ヘキサデカン酸及びオクタデカン酸であり、好
ましくはヘプタン酸、ｎ−オクタン酸、２−エチルヘキ
サン酸である。
ソブタン酸、ｎ−ペンタン酸、イソペンタン酸、ｎ−ヘ
キサン酸、２−エチルブタン酸、シクロヘキサン酸、ｎ
−ヘプタン酸、イソヘプタン酸、メチルシクロヘキサン
酸、ｎ−オクタン酸、ジメチルヘキサン酸、２−エチル
ヘキサン酸、２，４，４−トリメチルペンタン酸、イソ
オクタン酸、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、ｎ−
ノナン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカ
ン酸、２−ブチルオクタン酸、トリデカン酸、テトラデ
カン酸、ヘキサデカン酸及びオクタデカン酸であり、好
ましくはヘプタン酸、ｎ−オクタン酸、２−エチルヘキ
サン酸である。
【００１０】アルコールと有機酸とからのエステルの合
成は、従来の方法、例えば酸性触媒下で脱水縮合する方
法によって行うことができる。
成は、従来の方法、例えば酸性触媒下で脱水縮合する方
法によって行うことができる。
【００１１】好ましいモノエステルとしては、イソデシ
ルブタノエート、イソデシルヘプタノエート、イソデシ
ルオクタノエート、２−エチルヘキシルヘキサノエー
ト、２−エチルヘキシルオクタノエート、２−エチルヘ
キシルデカノエート、イソノニルヘプタノエート、イソ
ノニルノニレート、イソノニルウンデカノエート等であ
る。
ルブタノエート、イソデシルヘプタノエート、イソデシ
ルオクタノエート、２−エチルヘキシルヘキサノエー
ト、２−エチルヘキシルオクタノエート、２−エチルヘ
キシルデカノエート、イソノニルヘプタノエート、イソ
ノニルノニレート、イソノニルウンデカノエート等であ
る。
【００１２】又、本発明で使用できるジエステルとして
は、アルコールとジカルボン酸とのエステル化反応によ
って得られるものである。
は、アルコールとジカルボン酸とのエステル化反応によ
って得られるものである。
【００１３】アルコールとしては例えばメタノール、エ
タノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−
ブタノール、イソブタノール、ｎ−ペンタノール、イソ
ペンタノール、ｎ−ヘキサノール、イソヘキサノール、
ｎ−ヘプタノール、イソヘプタノール、オクタノール、
２−エチルヘキサノール、ｎ−ノニルアルコール、イソ
ノニルアルコール、ｎ−デシルアルコール、イソデシル
アルコール、ウンデカノール、ラウリルアルコール、ス
テアリルアルコール等であり、好ましくは２−エチルヘ
キサノール、イソノニルアルコール、イソデシルアルコ
ールである。
タノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−
ブタノール、イソブタノール、ｎ−ペンタノール、イソ
ペンタノール、ｎ−ヘキサノール、イソヘキサノール、
ｎ−ヘプタノール、イソヘプタノール、オクタノール、
２−エチルヘキサノール、ｎ−ノニルアルコール、イソ
ノニルアルコール、ｎ−デシルアルコール、イソデシル
アルコール、ウンデカノール、ラウリルアルコール、ス
テアリルアルコール等であり、好ましくは２−エチルヘ
キサノール、イソノニルアルコール、イソデシルアルコ
ールである。
【００１４】ジカルボン酸としては、例えばマロン酸、
コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、グメリン酸、コル
ク酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ド
デカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペン
タデカン二酸、ヘキサデカン二酸、ヘプタデカン二酸、
オクタデカン二酸、ノナデカン二酸、アイコサン二酸、
フタル酸、テレフタル酸等であり、好ましくはアジピン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸である。
コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、グメリン酸、コル
ク酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ド
デカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペン
タデカン二酸、ヘキサデカン二酸、ヘプタデカン二酸、
オクタデカン二酸、ノナデカン二酸、アイコサン二酸、
フタル酸、テレフタル酸等であり、好ましくはアジピン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸である。
【００１５】アルコールとジカルボン酸とからのジエス
テル化反応は、従来の方法、例えば酸性触媒下で脱水縮
合する方法によって行うことができる。
テル化反応は、従来の方法、例えば酸性触媒下で脱水縮
合する方法によって行うことができる。
【００１６】好ましいジエステルとしては、ジ（２−エ
チルヘキシル）アジペート、ジオクチルアジペート、ジ
イソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジ
（２−エチルヘキシル）アゼレート、ジイソノニルアゼ
レート、ジオクチルセバケート、ジイソデシルセバケー
ト、ジ（２−エチルヘキシル）フタレート等である。
チルヘキシル）アジペート、ジオクチルアジペート、ジ
イソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジ
（２−エチルヘキシル）アゼレート、ジイソノニルアゼ
レート、ジオクチルセバケート、ジイソデシルセバケー
ト、ジ（２−エチルヘキシル）フタレート等である。
【００１７】また、本発明で使用するポリオールエステ
ルとしては、炭素数５〜９のポリオールと炭素数４〜１
８の有機酸との合成によって作られる。
ルとしては、炭素数５〜９のポリオールと炭素数４〜１
８の有機酸との合成によって作られる。
【００１８】炭素数５〜９のポリオールとしては、例え
ば２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジオール（即
ち、ネオペンチルグリコール）、２−エチル−２−ブチ
ル−プロパン−１，３−ジオール、２，２−ジエチルプ
ロパン−１，３−ジオール、２，２−ジブチルプロパン
−１，３−ジオール、２−メチル−２−プロピルプロパ
ン−１，３−ジオール、２−エチル−２−ブチルプロパ
ン−１，３−ジオール、トリメチロールエタン、トリメ
チロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリ
スリトール、好ましくはネオペンチルグリコール、２−
メチル−２−プロピルプロパン−１，３−ジオール、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトールであり、
特に好ましいのは、ネオペンチルグリコール、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトールである。
ば２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジオール（即
ち、ネオペンチルグリコール）、２−エチル−２−ブチ
ル−プロパン−１，３−ジオール、２，２−ジエチルプ
ロパン−１，３−ジオール、２，２−ジブチルプロパン
−１，３−ジオール、２−メチル−２−プロピルプロパ
ン−１，３−ジオール、２−エチル−２−ブチルプロパ
ン−１，３−ジオール、トリメチロールエタン、トリメ
チロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリ
スリトール、好ましくはネオペンチルグリコール、２−
メチル−２−プロピルプロパン−１，３−ジオール、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトールであり、
特に好ましいのは、ネオペンチルグリコール、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトールである。
【００１９】又、有機酸は例えばｎ−ブタン酸、イソブ
タン酸、ｎ−ペンタン酸、イソペンタン酸、ｎ−ヘキサ
ン酸、２−エチルブタン酸、シクロヘキサン酸、ｎ−ヘ
プタン酸、イソヘプタン酸、メチルシクロヘキサン酸、
ｎ−オクタン酸、ジメチルヘキサン酸、２−エチルヘキ
サン酸、２，４，４−トリメチルペンタン酸、イソオク
タン酸、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、ｎ−ノナ
ン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカン
酸、２−ブチルオクタン酸、トリデカン酸、テトラデカ
ン酸、ヘキサデカン酸及びオクタデカン酸であり、好ま
しくはヘプタン酸、ｎ−オクタン酸、２−エチルヘキサ
ン酸である。
タン酸、ｎ−ペンタン酸、イソペンタン酸、ｎ−ヘキサ
ン酸、２−エチルブタン酸、シクロヘキサン酸、ｎ−ヘ
プタン酸、イソヘプタン酸、メチルシクロヘキサン酸、
ｎ−オクタン酸、ジメチルヘキサン酸、２−エチルヘキ
サン酸、２，４，４−トリメチルペンタン酸、イソオク
タン酸、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、ｎ−ノナ
ン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカン
酸、２−ブチルオクタン酸、トリデカン酸、テトラデカ
ン酸、ヘキサデカン酸及びオクタデカン酸であり、好ま
しくはヘプタン酸、ｎ−オクタン酸、２−エチルヘキサ
ン酸である。
【００２０】有機酸とポリオールとからのポリオールエ
ステルの合成は、従来の方法、例えば酸性触媒下に脱水
縮合する方法によって行うことができる。
ステルの合成は、従来の方法、例えば酸性触媒下に脱水
縮合する方法によって行うことができる。
【００２１】好ましいポリオールエステルとしては（以
下、ネオペンチルをＮＰＧ、トリメチロールプロパンを
ＴＭＰ、ペンタエリスリトールをＰＥと略称する。）、
ＮＰＧ・ジ−（ヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（２ー
エチルブチレート）、ＮＰＧ・ジ−（シクロヘキサノエ
ート）、ＮＰＧ・ジ−（ヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ
−（イソヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（オクチレー
ト）、ＮＰＧ・ジ−（２−エチルヘキサノエート）、Ｎ
ＰＧ・ジ−（イソオクタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（イ
ソノニレート）、ＮＰＧ・ジ−（イソデカノエート）、
ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，ヘプタノエー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，オクタ
ノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，
ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタノエー
ト，オクタノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタ
ノエート，ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプ
タノエート，イソオクタノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−
｛混合（ヘプタノエート，イソノニレート）｝、ＮＰＧ
・ジ−｛混合（イソオクタノエート，イソノニレー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエート，トリデカ
ノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエート，テ
トラデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエ
ート，ヘキサデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合
（ブタノエート，オクタデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ
−｛混合（ヘキサノエート，イソオクタノエート，イソ
ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエー
ト，イソオクタノエート，イソデカノエート）｝、ＮＰ
Ｇ・ジ−｛混合（ヘプタノエート，イソオクタノエー
ト，イソノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタ
ノエート，イソオクタノエート，イソデカノエー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（オクタノエート，イソノ
ニレート，イソデカノエート）｝、ＴＭＰ・トリ−（ペ
ンタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（ヘキサノエート）、
ＴＭＰ・トリ−（ヘプタノエート）、ＴＭＰ・トリ−
（オクタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（ノニレート）、
ＴＭＰ・トリ−（イソペンタノエート）、ＴＭＰ・トリ
−（２−エチルブチレート）、ＴＭＰ・トリ−（イソペ
ンタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（イソオクタノエー
ト）、ＴＭＰ・トリ−（２−エチルヘキサノエート）、
ＴＭＰ・トリ−（イソノニレート）、ＴＭＰ・トリ−
（イソデカノエート）、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ブチレ
ート、オクタデカノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合
（ヘキサノエート、ヘキサデカノエート）〕、ＴＭＰ・
トリ−〔混合（ヘプタノエート、トリデカノエー
ト）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（オクタノエート、デカ
ノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（オクタノエー
ト、ノニレート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ブチレー
ト、ヘプタノエート、オクタデカノエート）〕、ＴＭＰ
・トリ−〔混合（ペンタノエート、ヘプタノエート、ト
リデカノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ヘキサノ
エート、ヘプタノエート、オクタノエート）〕、又、Ｐ
Ｅ・テトラ（ペンタノエート）、ＰＥ・テトラ（ヘキサ
ノエート）、ＰＥ・テトラ（イソペンタノエート）、Ｐ
Ｅ・テトラ（２−エチルブチレート）、ＰＥ・テトラ
（イソヘプタノエート）、ＰＥ・テトラ（イソオクタノ
エート）、ＰＥ・テトラ（２−エチルヘキサノエー
ト）、ＰＥ・テトラ（イソノニレート）、ＰＥ・テトラ
（オレエート）、及びＰＥと炭素数４〜８の直鎖状又は
分岐状カルボン酸の混合物とのエステル等である。
下、ネオペンチルをＮＰＧ、トリメチロールプロパンを
ＴＭＰ、ペンタエリスリトールをＰＥと略称する。）、
ＮＰＧ・ジ−（ヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（２ー
エチルブチレート）、ＮＰＧ・ジ−（シクロヘキサノエ
ート）、ＮＰＧ・ジ−（ヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ
−（イソヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（オクチレー
ト）、ＮＰＧ・ジ−（２−エチルヘキサノエート）、Ｎ
ＰＧ・ジ−（イソオクタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（イ
ソノニレート）、ＮＰＧ・ジ−（イソデカノエート）、
ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，ヘプタノエー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，オクタ
ノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，
ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタノエー
ト，オクタノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタ
ノエート，ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプ
タノエート，イソオクタノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−
｛混合（ヘプタノエート，イソノニレート）｝、ＮＰＧ
・ジ−｛混合（イソオクタノエート，イソノニレー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエート，トリデカ
ノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエート，テ
トラデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエ
ート，ヘキサデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合
（ブタノエート，オクタデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ
−｛混合（ヘキサノエート，イソオクタノエート，イソ
ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエー
ト，イソオクタノエート，イソデカノエート）｝、ＮＰ
Ｇ・ジ−｛混合（ヘプタノエート，イソオクタノエー
ト，イソノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタ
ノエート，イソオクタノエート，イソデカノエー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（オクタノエート，イソノ
ニレート，イソデカノエート）｝、ＴＭＰ・トリ−（ペ
ンタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（ヘキサノエート）、
ＴＭＰ・トリ−（ヘプタノエート）、ＴＭＰ・トリ−
（オクタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（ノニレート）、
ＴＭＰ・トリ−（イソペンタノエート）、ＴＭＰ・トリ
−（２−エチルブチレート）、ＴＭＰ・トリ−（イソペ
ンタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（イソオクタノエー
ト）、ＴＭＰ・トリ−（２−エチルヘキサノエート）、
ＴＭＰ・トリ−（イソノニレート）、ＴＭＰ・トリ−
（イソデカノエート）、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ブチレ
ート、オクタデカノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合
（ヘキサノエート、ヘキサデカノエート）〕、ＴＭＰ・
トリ−〔混合（ヘプタノエート、トリデカノエー
ト）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（オクタノエート、デカ
ノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（オクタノエー
ト、ノニレート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ブチレー
ト、ヘプタノエート、オクタデカノエート）〕、ＴＭＰ
・トリ−〔混合（ペンタノエート、ヘプタノエート、ト
リデカノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ヘキサノ
エート、ヘプタノエート、オクタノエート）〕、又、Ｐ
Ｅ・テトラ（ペンタノエート）、ＰＥ・テトラ（ヘキサ
ノエート）、ＰＥ・テトラ（イソペンタノエート）、Ｐ
Ｅ・テトラ（２−エチルブチレート）、ＰＥ・テトラ
（イソヘプタノエート）、ＰＥ・テトラ（イソオクタノ
エート）、ＰＥ・テトラ（２−エチルヘキサノエー
ト）、ＰＥ・テトラ（イソノニレート）、ＰＥ・テトラ
（オレエート）、及びＰＥと炭素数４〜８の直鎖状又は
分岐状カルボン酸の混合物とのエステル等である。
【００２２】又、ＮＰＧ、ＴＭＰ及びＰＥ以外のネオペ
ンチルポリオール、即ち２−メチル−２−プロピルプロ
パン−１，３−ジオール、２，２−ジエチルプロパンジ
オール、トリメチロールエタン及びトリメチロールヘキ
サンと上記のごとき有機酸単独、又は混合とのエステル
等が挙げられる。
ンチルポリオール、即ち２−メチル−２−プロピルプロ
パン−１，３−ジオール、２，２−ジエチルプロパンジ
オール、トリメチロールエタン及びトリメチロールヘキ
サンと上記のごとき有機酸単独、又は混合とのエステル
等が挙げられる。
【００２３】これらのエステルは、ガソリン全量に対し
て１０ppm〜５０００ppm含有するように添加するとよ
い。
て１０ppm〜５０００ppm含有するように添加するとよ
い。
【００２４】また、本発明で使用するポリオキシアルキ
レングリコールとしては、一般式ＨＯ−Ｒ1−（ＯＲ1）
n −ＯＨ（式中、Ｒ1はアルキレン基であり、好ましく
はエチレン、プロピレン、ブチレン、またはそれらの混
合アルキレン基を示す。）で示されるものである。
レングリコールとしては、一般式ＨＯ−Ｒ1−（ＯＲ1）
n −ＯＨ（式中、Ｒ1はアルキレン基であり、好ましく
はエチレン、プロピレン、ブチレン、またはそれらの混
合アルキレン基を示す。）で示されるものである。
【００２５】またポリオキシアルキレングリコールの誘
導体としては、エーテル化合物、エステル化合物、また
エーテル・アミノ酸エステル化合物が挙げられる。
導体としては、エーテル化合物、エステル化合物、また
エーテル・アミノ酸エステル化合物が挙げられる。
【００２６】エーテル化合物としては、一般式Ｒ2 Ｏ−
Ｒ1−（ＯＲ1）n −ＯＨで示されるモノエーテル類と、
一般式Ｒ2 Ｏ−Ｒ1−（ＯＲ1）n −ＯＲ2 で示されるジ
エーテル類がある。（式中、Ｒ1は上記と同じものであ
り、Ｒ2 は脂肪族、環式脂肪族、芳香族の炭化水素基を
表わし、ジエーテル類におけるＲ2 は同じものでも、又
異なるものでもよい。）特に、Ｒ2 はメチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、（ｔ）
ーブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、
ノニル、デシル、フェニル、ベンジル、トリル、キシリ
ル、フェネチル、ｐ−メトキシフェニル、シクロヘキシ
ル、シクロペンチル基が好ましい。
Ｒ1−（ＯＲ1）n −ＯＨで示されるモノエーテル類と、
一般式Ｒ2 Ｏ−Ｒ1−（ＯＲ1）n −ＯＲ2 で示されるジ
エーテル類がある。（式中、Ｒ1は上記と同じものであ
り、Ｒ2 は脂肪族、環式脂肪族、芳香族の炭化水素基を
表わし、ジエーテル類におけるＲ2 は同じものでも、又
異なるものでもよい。）特に、Ｒ2 はメチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、（ｔ）
ーブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、
ノニル、デシル、フェニル、ベンジル、トリル、キシリ
ル、フェネチル、ｐ−メトキシフェニル、シクロヘキシ
ル、シクロペンチル基が好ましい。
【００２７】エステル化合物としては、一般式 Ｒ2 Ｏ−Ｒ1−（ＯＲ1）n −ＯＣＯＲ 3で示されるモノ
エステル類と、一般式 Ｒ 3ＣＯＯ−Ｒ1−（ＯＲ1）n
−ＯＣＯＲ 3で示されるジエステル類がある。（式中、
Ｒ1、Ｒ2 は上記と同じものであるが、Ｒ2 は水素でも
よく、Ｒ 3は脂肪酸残基を示す。）Ｒ 3における脂肪酸
としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロ
ン酸、ヘプタン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、ｎ−デ
カン酸、ｎ−ウンデカン酸、ｎ−ドデカン酸（ラウリン
酸）、ｎ−ペンタデカン酸、ｎ−ヘプタデカン酸、ｎ−
ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、ｎ−オクタデカン酸
（ステアリン酸）、ｎ−エイコサン酸、ｎ−ドコサン酸
（ベヘニン酸）、ｎ−ペンタエイコサン酸、ｎ−ヘプタ
エイコサン酸、ｎ−ヘキサエイコサン酸、ｎ−オクタエ
イコサン酸、ｎ−トリアコンタン酸等が挙げられ、また
魚油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヤシ脂肪酸等の天然物から誘
導されるような混合脂肪酸を用いることもでき、好まし
くはこれらの水添脂肪酸が使用される。
エステル類と、一般式 Ｒ 3ＣＯＯ−Ｒ1−（ＯＲ1）n
−ＯＣＯＲ 3で示されるジエステル類がある。（式中、
Ｒ1、Ｒ2 は上記と同じものであるが、Ｒ2 は水素でも
よく、Ｒ 3は脂肪酸残基を示す。）Ｒ 3における脂肪酸
としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロ
ン酸、ヘプタン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、ｎ−デ
カン酸、ｎ−ウンデカン酸、ｎ−ドデカン酸（ラウリン
酸）、ｎ−ペンタデカン酸、ｎ−ヘプタデカン酸、ｎ−
ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、ｎ−オクタデカン酸
（ステアリン酸）、ｎ−エイコサン酸、ｎ−ドコサン酸
（ベヘニン酸）、ｎ−ペンタエイコサン酸、ｎ−ヘプタ
エイコサン酸、ｎ−ヘキサエイコサン酸、ｎ−オクタエ
イコサン酸、ｎ−トリアコンタン酸等が挙げられ、また
魚油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヤシ脂肪酸等の天然物から誘
導されるような混合脂肪酸を用いることもでき、好まし
くはこれらの水添脂肪酸が使用される。
【００２８】更に、エーテル・アミノ酸エステル化合物
としては、下記一般式で示される、ポリオキシアルキレ
ングリコール又はそのモノアルキルエーテルとω−アミ
ノ脂肪酸とのエステルである。
としては、下記一般式で示される、ポリオキシアルキレ
ングリコール又はそのモノアルキルエーテルとω−アミ
ノ脂肪酸とのエステルである。
【００２９】 一般式 R'-O-(R"O) n -CO- (CH2)m - NH2 式中、R'は水素、又は低級アルキル基、R"は低級アルキ
レン基を示す。ｍは、２〜８、ｎは５〜１１０の整数を
表す。詳しくは、R'は水素又は低級アルキル基、好まし
くはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペン
チル基、ヘキシル基、オクチル基であり、またR"は、低
級アルキレン基、好ましくはエチレン基( -CH2-CH2-)、
プロピレン基( -CH(CH3)-CH2-)、ブチレン基( -CH(C
2H5)-CH2)-)のものが好ましい。
レン基を示す。ｍは、２〜８、ｎは５〜１１０の整数を
表す。詳しくは、R'は水素又は低級アルキル基、好まし
くはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペン
チル基、ヘキシル基、オクチル基であり、またR"は、低
級アルキレン基、好ましくはエチレン基( -CH2-CH2-)、
プロピレン基( -CH(CH3)-CH2-)、ブチレン基( -CH(C
2H5)-CH2)-)のものが好ましい。
【００３０】これらのポリオキシアルキレングリコール
又はその誘導体は、分子量５００〜５０００、好ましく
は１０００〜３０００のものを使用するとよく、分子量
が５００以下であると堆積物の付着防止の効果が著しく
低下し、また５０００を越えると吸気弁表面での流動性
が低下し、それ自身が堆積物の原因物質となるので好ま
しくない。
又はその誘導体は、分子量５００〜５０００、好ましく
は１０００〜３０００のものを使用するとよく、分子量
が５００以下であると堆積物の付着防止の効果が著しく
低下し、また５０００を越えると吸気弁表面での流動性
が低下し、それ自身が堆積物の原因物質となるので好ま
しくない。
【００３１】ポリオキシアルキレングリコール又はその
誘導体は、ガソリン全量に対して１０ppm〜５０００ppm
含有するように添加するとよい。
誘導体は、ガソリン全量に対して１０ppm〜５０００ppm
含有するように添加するとよい。
【００３２】本発明のガソリン添加用組成物において、
エステルは、吸気弁表面への堆積物の沈着を防止する機
能と共に、吸気弁表面でガソリンが蒸発した後のポリオ
キシアルキレングリコール又はその誘導体の流動性を高
め、ガソリンへの溶解性を高める機能、所謂キャリアオ
イルとして機能するものと推定される。
エステルは、吸気弁表面への堆積物の沈着を防止する機
能と共に、吸気弁表面でガソリンが蒸発した後のポリオ
キシアルキレングリコール又はその誘導体の流動性を高
め、ガソリンへの溶解性を高める機能、所謂キャリアオ
イルとして機能するものと推定される。
【００３３】また、本発明のガソリン添加用組成物に
は、必要に応じてキャリアオイルとして潤滑油留分を添
加してもよい。潤滑油留分は、エステル、ポリオキシア
ルキレングリコール又はその誘導体との相溶性がよく、
吸気弁表面でガソリンが蒸発した後のエステルの流動性
を高め、ガソリンへの溶解性を高め、堆積物の沈着を防
止する機能を有するものである。
は、必要に応じてキャリアオイルとして潤滑油留分を添
加してもよい。潤滑油留分は、エステル、ポリオキシア
ルキレングリコール又はその誘導体との相溶性がよく、
吸気弁表面でガソリンが蒸発した後のエステルの流動性
を高め、ガソリンへの溶解性を高め、堆積物の沈着を防
止する機能を有するものである。
【００３４】このような潤滑油留分としては、３mm2/s
〜３５mm2/s （１００℃）の粘度を有する潤滑油留分で
あり、例えば減圧蒸溜留出油をフェノール、フルフラー
ル、Ｎ−メチルピロリドン等の溶剤で抽出処理して得ら
れるラフィネートをプロパンやメチルエチルケトン等の
溶剤で溶剤脱蝋処理した後、必要に応じて更に水素化精
製に供して色相の改善や不安定な物質の除去を行った後
に得られる炭化水素留出油（芳香族炭素数の全炭素数に
対する百分率２％〜２０％）、又はこの炭化水素留出油
と溶剤抽出、溶剤脱蝋及び溶剤脱歴処理を行った残渣油
との混合物を使用することができる。また溶剤脱蝋処理
の代わりに接触脱蝋処理を行うこともある。更に、高度
水素化精製油（芳香族炭素数の全炭素数に対する百分率
２％以下）を使用することもできる。これらの精製鉱油
は組成上、パラフィン系、ナフテン系などで単独、又は
これらの混合系潤滑油留分である。
〜３５mm2/s （１００℃）の粘度を有する潤滑油留分で
あり、例えば減圧蒸溜留出油をフェノール、フルフラー
ル、Ｎ−メチルピロリドン等の溶剤で抽出処理して得ら
れるラフィネートをプロパンやメチルエチルケトン等の
溶剤で溶剤脱蝋処理した後、必要に応じて更に水素化精
製に供して色相の改善や不安定な物質の除去を行った後
に得られる炭化水素留出油（芳香族炭素数の全炭素数に
対する百分率２％〜２０％）、又はこの炭化水素留出油
と溶剤抽出、溶剤脱蝋及び溶剤脱歴処理を行った残渣油
との混合物を使用することができる。また溶剤脱蝋処理
の代わりに接触脱蝋処理を行うこともある。更に、高度
水素化精製油（芳香族炭素数の全炭素数に対する百分率
２％以下）を使用することもできる。これらの精製鉱油
は組成上、パラフィン系、ナフテン系などで単独、又は
これらの混合系潤滑油留分である。
【００３５】潤滑油留分の粘度が３mm2/s より小さいと
ガソリンと共に蒸発してしまい、キャリアオイルとして
機能しなくなり、また３５mm2/s を越えると流動性が低
下し、潤滑油留分自身が堆積物の原因物質になってしま
うので好ましくない。
ガソリンと共に蒸発してしまい、キャリアオイルとして
機能しなくなり、また３５mm2/s を越えると流動性が低
下し、潤滑油留分自身が堆積物の原因物質になってしま
うので好ましくない。
【００３６】潤滑油留分は、エステルとポリオキシアル
キレングリコール又はその誘導体の合計量１重量部に対
して０．１重量部〜５重量部を使用するとよい。
キレングリコール又はその誘導体の合計量１重量部に対
して０．１重量部〜５重量部を使用するとよい。
【００３７】又、本発明のガソリン添加用組成物は、使
用又は保存に際して有機溶剤で希釈した形態としてもよ
い。このような溶剤としては不活性な有機化合物、例え
ばケロシン、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン、プロピルベンゼン、トリメチルベンゼン、クロ
ロベンゼン、メトキシベンゼン、エトキシベンゼン、ペ
ンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカ
ン、ウンデカン、ドデカン、シクロヘキサン、シクロペ
ンタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアセトアミド、エチルエーテル、プロピルエーテ
ル、イソプロピルエーテル、ブチルエーテル、イソアミ
ルエーテル、イソブチルエーテル、メチルｎ−プロピル
エーテル、メチルイソブチルエーテル、メチルアミルエ
ーテル、エチルｎ−ブチルエーテルがあり、特にトルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン、トリメチルベンゼンが
好ましく、単独若しくはこれらを組み合わせて使用する
とよい。
用又は保存に際して有機溶剤で希釈した形態としてもよ
い。このような溶剤としては不活性な有機化合物、例え
ばケロシン、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン、プロピルベンゼン、トリメチルベンゼン、クロ
ロベンゼン、メトキシベンゼン、エトキシベンゼン、ペ
ンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカ
ン、ウンデカン、ドデカン、シクロヘキサン、シクロペ
ンタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアセトアミド、エチルエーテル、プロピルエーテ
ル、イソプロピルエーテル、ブチルエーテル、イソアミ
ルエーテル、イソブチルエーテル、メチルｎ−プロピル
エーテル、メチルイソブチルエーテル、メチルアミルエ
ーテル、エチルｎ−ブチルエーテルがあり、特にトルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン、トリメチルベンゼンが
好ましく、単独若しくはこれらを組み合わせて使用する
とよい。
【００３８】本発明の組成物が添加されるガソリンは、
直留ナフサ、重合ガソリン、天然ガソリン、また接触分
解又は熱分解、或いは接触改質した原料油から得られ
る、ガソリン沸点範囲を有する通常の自動車用燃料であ
る。
直留ナフサ、重合ガソリン、天然ガソリン、また接触分
解又は熱分解、或いは接触改質した原料油から得られ
る、ガソリン沸点範囲を有する通常の自動車用燃料であ
る。
【００３９】上記した本発明のガソリン添加用組成物
は、トータルでガソリン全量に対して０．００１重量％
〜５重量％、好ましくは０．０１重量％〜１重量％の範
囲で添加される。
は、トータルでガソリン全量に対して０．００１重量％
〜５重量％、好ましくは０．０１重量％〜１重量％の範
囲で添加される。
【００４０】また、本発明の組成物の他にも、例えばメ
チル−tert−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）等のオクタン
価向上剤、静電防止剤、腐食抑制剤、酸化防止剤、氷結
防止剤、染料等が添加されてもよい。
チル−tert−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）等のオクタン
価向上剤、静電防止剤、腐食抑制剤、酸化防止剤、氷結
防止剤、染料等が添加されてもよい。
【００４１】
【作用及び発明の効果】本発明のガソリン添加用組成物
は、エステルとポリオキシアルキレングリコール又はそ
の誘導体、また必要により更に粘度３mm2/s 〜３５mm2/
s （１００℃）の潤滑油留分により構成されることによ
り、熱安定性に優れると共に、添加剤による堆積物付着
防止作用に加えて、エステル、又は潤滑油留分が添加剤
のキャリアオイルとして機能するものであり、これによ
りガソリンへの分散効果に優れたガソリン添加用組成物
となしえるものであり、吸気弁等の金属表面への堆積物
の付着を効果的に防止することができるものである。
は、エステルとポリオキシアルキレングリコール又はそ
の誘導体、また必要により更に粘度３mm2/s 〜３５mm2/
s （１００℃）の潤滑油留分により構成されることによ
り、熱安定性に優れると共に、添加剤による堆積物付着
防止作用に加えて、エステル、又は潤滑油留分が添加剤
のキャリアオイルとして機能するものであり、これによ
りガソリンへの分散効果に優れたガソリン添加用組成物
となしえるものであり、吸気弁等の金属表面への堆積物
の付着を効果的に防止することができるものである。
【００４２】以下、実施例により本発明のガソリン添加
用組成物について説明する。
用組成物について説明する。
【００４３】
【実施例１】密度０．７５２g/cm2 （１５℃）、リード
蒸気圧０．７５０Kgf/cm2 ( 37.8℃) 、芳香族分４０．
２％、オレフィン分１９．６％、１０％留出温度４６．
５℃、５０％留出温度９９．０℃、９０％留出温度１４
７．０℃の蒸留性状を有するガソリンに、(1)、トリメ
チロールプロパン・トリ−（２−エチルヘキサノエー
ト）をガソリン全量に対して２００重量ｐｐｍ、(2)、
ポリオキシプロピレングリコール（平均分子量１００
０）をガソリン全量に対して２００重量ｐｐｍ、含有す
るようにガソリンに添加し、試料油１を調製した。調製
条件は油温４０〜６０℃、攪拌時間約３０分とした。
蒸気圧０．７５０Kgf/cm2 ( 37.8℃) 、芳香族分４０．
２％、オレフィン分１９．６％、１０％留出温度４６．
５℃、５０％留出温度９９．０℃、９０％留出温度１４
７．０℃の蒸留性状を有するガソリンに、(1)、トリメ
チロールプロパン・トリ−（２−エチルヘキサノエー
ト）をガソリン全量に対して２００重量ｐｐｍ、(2)、
ポリオキシプロピレングリコール（平均分子量１００
０）をガソリン全量に対して２００重量ｐｐｍ、含有す
るようにガソリンに添加し、試料油１を調製した。調製
条件は油温４０〜６０℃、攪拌時間約３０分とした。
【００４４】この試料油１、及びエンジン油としてマル
チグレード油（ＳＡＥエンジン油粘度番号１０Ｗ３０）
を使用し、実機による吸気弁へのデポジット堆積試験を
実施した。
チグレード油（ＳＡＥエンジン油粘度番号１０Ｗ３０）
を使用し、実機による吸気弁へのデポジット堆積試験を
実施した。
【００４５】この試験は、動力計に連結したトヨタＩＧ
−ＦＥ型エンジン（直列６気筒４バルブ方式）を使用
し、所定の条件で１００時間運転後、エンジンを分解し
て吸気弁を取り出し、堆積物の付着状態をＣＲＣ法の評
価基準に基づいて付着物最大量の評価点１から、付着物
無しの評価点１０まで１０段階からなる目視判定で行っ
た。吸気弁の秤量は、吸気弁をエンジンから取り出した
後１時間以内に室温で行った。付着堆積物の重量は、試
験後の吸気弁の重量から試験前にあらかじめ測定してお
いた清浄な吸気弁の重量を差し引いて求めた。サンプル
（吸気弁）数はｎ＝１２で行った。
−ＦＥ型エンジン（直列６気筒４バルブ方式）を使用
し、所定の条件で１００時間運転後、エンジンを分解し
て吸気弁を取り出し、堆積物の付着状態をＣＲＣ法の評
価基準に基づいて付着物最大量の評価点１から、付着物
無しの評価点１０まで１０段階からなる目視判定で行っ
た。吸気弁の秤量は、吸気弁をエンジンから取り出した
後１時間以内に室温で行った。付着堆積物の重量は、試
験後の吸気弁の重量から試験前にあらかじめ測定してお
いた清浄な吸気弁の重量を差し引いて求めた。サンプル
（吸気弁）数はｎ＝１２で行った。
【００４６】結果を後述する表に示す。
【００４７】
【実施例２】実施例１におけるガソリン添加用組成物に
おいて、更に粘度が４．７mm2/s （１００℃）の潤滑油
（１５０ニュートラル油、ｎ−ｄ−Ｍ分析結果、パラフ
ィン炭素数の全炭素数に対する百分率７０．０％、ナフ
テン炭素数の全炭素数に対する百分率２５．０％、芳香
族炭素数の全炭素数に対する百分率５．０％）をガソリ
ン全量に対して１００重量ｐｐｍ含有するように添加
し、試料油２を調製した。
おいて、更に粘度が４．７mm2/s （１００℃）の潤滑油
（１５０ニュートラル油、ｎ−ｄ−Ｍ分析結果、パラフ
ィン炭素数の全炭素数に対する百分率７０．０％、ナフ
テン炭素数の全炭素数に対する百分率２５．０％、芳香
族炭素数の全炭素数に対する百分率５．０％）をガソリ
ン全量に対して１００重量ｐｐｍ含有するように添加
し、試料油２を調製した。
【００４８】この試料油２を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。
【００４９】
【実施例３】実施例１におけるエステルに代えて、ジイ
ソノニルアジペートを同量添加し、試料油３を調製し
た。
ソノニルアジペートを同量添加し、試料油３を調製し
た。
【００５０】この試料油３を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。
【００５１】
【実施例４】実施例１におけるポリオキシプロピレング
リコールに代えて、ポリオキシプロピレングリコールの
モノブチルエーテル（平均分子量１１００）を同量添加
し、試料油４を調製した。
リコールに代えて、ポリオキシプロピレングリコールの
モノブチルエーテル（平均分子量１１００）を同量添加
し、試料油４を調製した。
【００５２】この試料油４を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。
【００５３】
【実施例５】実施例１におけるポリオキシプロピレング
リコールに代えて、ポリオキシプロピレングリコールの
酢酸エステル（平均分子量１１００）を同量添加し、試
料油５を調製した。
リコールに代えて、ポリオキシプロピレングリコールの
酢酸エステル（平均分子量１１００）を同量添加し、試
料油５を調製した。
【００５４】この試料油５を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。
【００５５】
【実施例６】実施例１におけるポリオキシプロピレング
リコールに代えて、式
リコールに代えて、式
【００５６】
【化１】
【００５７】で示される、ポリオキシイソブチレングリ
コールモノブチルエーテルと３−アミノプロピオン酸と
のエステル（平均分子量１０００、分解開始温度３２０
℃）を同量添加し、試料油６を調製した。
コールモノブチルエーテルと３−アミノプロピオン酸と
のエステル（平均分子量１０００、分解開始温度３２０
℃）を同量添加し、試料油６を調製した。
【００５８】この試料油６を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。
【００５９】
【比較例】実施例１において添加剤を添加しないで、ガ
ソリンのみとして比較油１を調製し、実施例１同様に試
験をした結果を同じく表に示す。
ソリンのみとして比較油１を調製し、実施例１同様に試
験をした結果を同じく表に示す。
【００６０】
【表１】
【００６１】この結果より、試料油１〜６は、いずれも
比較油１に比して、付着堆積物が減少し、清浄性を向上
させることがわかる。
比較油１に比して、付着堆積物が減少し、清浄性を向上
させることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 101:02 129:70 129:72 145:26 129:74） Ｃ１０Ｎ 20:02 30:04 40:25 (72)発明者 安達 清美 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡一丁目３番１ 号 東燃株式会社総合研究所内
Claims (4)
- 【請求項１】 エステル及び平均分子量５００〜５００
０のポリオキシアルキレングリコール又はその誘導体と
からなるガソリン添加用組成物。 - 【請求項２】 エステル及び平均分子量５００〜５００
０のポリオキシアルキレングリコール又はその誘導体
に、更に粘度３mm2/s 〜３５mm2/s （１００℃）の潤滑
油留分を添加してなるガソリン添加用組成物。 - 【請求項３】 エステルがトリメチロールプロパンエス
テルである請求項１又は２記載のガソリン添加用組成
物。 - 【請求項４】 エステルがジエステルである請求項１又
は２記載のガソリン添加用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12703591A JPH05105884A (ja) | 1990-06-07 | 1991-05-30 | ガソリン添加用組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2-149387 | 1990-06-07 | ||
| JP14938790 | 1990-06-07 | ||
| JP12703591A JPH05105884A (ja) | 1990-06-07 | 1991-05-30 | ガソリン添加用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05105884A true JPH05105884A (ja) | 1993-04-27 |
Family
ID=26463079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12703591A Pending JPH05105884A (ja) | 1990-06-07 | 1991-05-30 | ガソリン添加用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05105884A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140338624A1 (en) * | 2011-05-30 | 2014-11-20 | Shell Oil Company | Liquid fuel compositions |
| KR20170023875A (ko) | 2014-06-13 | 2017-03-06 | 다이오세이시가부시끼가이샤 | 흡수성 물품 |
| US10639215B2 (en) | 2012-12-10 | 2020-05-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels and/or pockets |
| US10736795B2 (en) | 2015-05-12 | 2020-08-11 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with improved core-to-backsheet adhesive |
| US10736794B2 (en) | 2013-08-27 | 2020-08-11 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels |
| US10765567B2 (en) | 2013-08-27 | 2020-09-08 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels |
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