JPH05209178A - ガソリン添加用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 本発明のガソリン添加用組成物は、エステル
とモノコハク酸イミド及び／又はビスコハク酸イミド、
必要に応じて、更に粘度３mm²/s 〜３５mm²/s （１００
℃）の潤滑油留分を添加してなる。 【効果】 本発明のガソリン添加用組成物を使用するこ
とにより、付着堆積物が減少し、清浄性を向上させるこ
とができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ガソリン添加用組成物
に関し、特に自動車用エンジンの吸気弁における堆積物
を著しく減少させることができるガソリン添加用組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、自動車におけるキャブレター及び
エンジンの清浄剤としてポリアルケニルコハク酸イミド
やヒドロキシポリエーテルポリアミン等が知られ、また
ガソリン添加用組成物としてポリアルケニルコハク酸イ
ミドとオキシ化合物とをキシレン等の有機溶媒に分散又
は溶解させたものも知られている。

【０００３】

【解決しようとする課題】本発明はこの種ガソリン添加
用組成物の改良に関するもので、特に吸気弁における堆
積物を著しく減少しうるガソリン添加用組成物の提供を
課題とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明のガソリン添加用
組成物は、エステルと、下記一般式（１）で示されるモ
ノコハク酸イミド及び／又は下記一般式（２）で示され
るビスコハク酸イミドとからなることを特徴とする。

【０００５】

【化５】

【０００６】（式中、Ｒ₁は炭素数３０以上のオレフィ
ンオリゴマー基、Ｒ₂ はＣ₂ 〜Ｃ₄ のアルキレン基を示
し、ｍは１〜１０の整数を示す。）

【０００７】

【化６】

【０００８】（式中、Ｒ₃ 、Ｒ₃ ′は炭素数３０以上の
オレフィンオリゴマー基、Ｒ₄ はＣ₂〜Ｃ₄ のアルキレ
ン基を示し、ｎは０〜１０の整数を示す。）また、本発
明のガソリン添加用組成物は、エステル及び上記一般式
（１）で示されるモノコハク酸イミド及び／又は上記一
般式（２）で示されるビスコハク酸イミド及び粘度３mm
²/s 〜３５mm²/s （１００℃）の潤滑油留分とからなる
ことを特徴とする。

【０００９】本発明で使用するエステルとしては、モノ
エステル、ジエステル、ポリオールエステルが挙げられ
る。

【００１０】本発明におけるモノエステルは、炭素数４
以上のアルコールと炭素数４以上の有機酸とのエステル
化反応によって得られるものである。

【００１１】炭素数４以上のアルコールとしては、例え
ばｎ−ブタノール、イソブタノール、ｎ−ペンタノー
ル、イソペンタノール、ｎ−ヘキサノール、イソヘキサ
ノール、ｎ−ヘプタノール、イソヘプタノール、オクタ
ノール、２−エチルヘキサノール、ｎ−ノニルアルコー
ル、イソノニルアルコール、ｎ−デシルアルコール、イ
ソデシルアルコール、ウンデカノール、ラウリルアルコ
ール、ステアリルアルコール等であり、好ましくは２−
エチルヘキサノール、イソノニルアルコール、イソデシ
ルアルコールである。

【００１２】有機酸としては、例えばｎ−ブタン酸、イ
ソブタン酸、ｎ−ペンタン酸、イソペンタン酸、ｎ−ヘ
キサン酸、２−エチルブタン酸、シクロヘキサン酸、ｎ
−ヘプタン酸、イソヘプタン酸、メチルシクロヘキサン
酸、ｎ−オクタン酸、ジメチルヘキサン酸、２−エチル
ヘキサン酸、２，４，４−トリメチルペンタン酸、イソ
オクタン酸、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、ｎ−
ノナン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカ
ン酸、２−ブチルオクタン酸、トリデカン酸、テトラデ
カン酸、ヘキサデカン酸及びオクタデカン酸であり、好
ましくはヘプタン酸、ｎ−オクタン酸、２−エチルヘキ
サン酸である。

【００１３】アルコールと有機酸とからのエステルの合
成は、従来の方法、例えば酸性触媒下で脱水縮合する方
法によって行うことができる。

【００１４】好ましいモノエステルとしては、イソデシ
ルブタノエート、イソデシルヘプタノエート、イソデシ
ルオクタノエート、２−エチルヘキシルヘキサノエー
ト、２−エチルヘキシルオクタノエート、２−エチルヘ
キシルデカノエート、イソノニルヘプタノエート、イソ
ノニルノニレート、イソノニルウンデカノエート等であ
る。

【００１５】又、本発明で使用できるジエステルとして
は、アルコールとジカルボン酸とのエステル化反応によ
って得られるものである。

【００１６】アルコールとしては例えばメタノール、エ
タノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−
ブタノール、イソブタノール、ｎ−ペンタノール、イソ
ペンタノール、ｎ−ヘキサノール、イソヘキサノール、
ｎ−ヘプタノール、イソヘプタノール、オクタノール、
２−エチルヘキサノール、ｎ−ノニルアルコール、イソ
ノニルアルコール、ｎ−デシルアルコール、イソデシル
アルコール、ウンデカノール、ラウリルアルコール、ス
テアリルアルコール等であり、好ましくは２−エチルヘ
キサノール、イソノニルアルコール、イソデシルアルコ
ールである。

【００１７】ジカルボン酸としては、例えばマロン酸、
コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、グメリン酸、コル
ク酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ド
デカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペン
タデカン二酸、ヘキサデカン二酸、ヘプタデカン二酸、
オクタデカン二酸、ノナデカン二酸、アイコサン二酸、
フタル酸、テレフタル酸等であり、好ましくはアジピン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸である。

【００１８】アルコールとジカルボン酸とからのジエス
テル化反応は、従来の方法、例えば酸性触媒下で脱水縮
合する方法によって行うことができる。

【００１９】好ましいジエステルとしては、ジ（２−エ
チルヘキシル）アジペート、ジオクチルアジペート、ジ
イソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジ
（２−エチルヘキシル）アゼレート、ジイソノニルアゼ
レート、ジオクチルセバケート、ジイソデシルセバケー
ト、ジ（２−エチルヘキシル）フタレート等である。

【００２０】本発明で使用するポリオールエステルは、
炭素数５〜９のポリオールと炭素数４〜１８の有機酸と
の合成によって作られる。

【００２１】炭素数５〜９のポリオールとしては、例え
ば２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジオール（即
ち、ネオペンチルグリコール）、２−エチル−２−ブチ
ル−プロパン−１，３−ジオール、２，２−ジエチルプ
ロパン−１，３−ジオール、２，２−ジブチルプロパン
−１，３−ジオール、２−メチル−２−プロピルプロパ
ン−１，３−ジオール、２−エチル−２−ブチルプロパ
ン−１，３−ジオール、トリメチロールエタン、トリメ
チロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリ
スリトール、好ましくはネオペンチルグリコール、２−
メチル−２−プロピルプロパン−１，３−ジオール、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトールであり、
特に好ましいのは、ネオペンチルグリコール、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトールである。

【００２２】又、有機酸は例えばｎ−ブタン酸、イソブ
タン酸、ｎ−ペンタン酸、イソペンタン酸、ｎ−ヘキサ
ン酸、２−エチルブタン酸、シクロヘキサン酸、ｎ−ヘ
プタン酸、イソヘプタン酸、メチルシクロヘキサン酸、
ｎ−オクタン酸、ジメチルヘキサン酸、２−エチルヘキ
サン酸、２，４，４−トリメチルペンタン酸、イソオク
タン酸、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、ｎ−ノナ
ン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカン
酸、２−ブチルオクタン酸、トリデカン酸、テトラデカ
ン酸、ヘキサデカン酸及びオクタデカン酸であり、好ま
しくはヘプタン酸、ｎ−オクタン酸、２−エチルヘキサ
ン酸である。

【００２３】有機酸とポリオールとからのポリオールエ
ステルの合成は、従来の方法、例えば酸性触媒下に脱水
縮合する方法によって行うことができる。

【００２４】好ましいポリオールエステルとしては（以
下、ネオペンチルをＮＰＧ、トリメチロールプロパンを
ＴＭＰ、ペンタエリスリトールをＰＥと略称する。）、
ＮＰＧ・ジ−（ヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（２ー
エチルブチレート）、ＮＰＧ・ジ−（シクロヘキサノエ
ート）、ＮＰＧ・ジ−（ヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ
−（イソヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（オクチレー
ト）、ＮＰＧ・ジ−（２−エチルヘキサノエート）、Ｎ
ＰＧ・ジ−（イソオクタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（イ
ソノニレート）、ＮＰＧ・ジ−（イソデカノエート）、
ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，ヘプタノエー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，オクタ
ノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，
ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタノエー
ト，オクタノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタ
ノエート，ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプ
タノエート，イソオクタノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−
｛混合（ヘプタノエート，イソノニレート）｝、ＮＰＧ
・ジ−｛混合（イソオクタノエート，イソノニレー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエート，トリデカ
ノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエート，テ
トラデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエ
ート，ヘキサデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合
（ブタノエート，オクタデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ
−｛混合（ヘキサノエート，イソオクタノエート，イソ
ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエー
ト，イソオクタノエート，イソデカノエート）｝、ＮＰ
Ｇ・ジ−｛混合（ヘプタノエート，イソオクタノエー
ト，イソノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタ
ノエート，イソオクタノエート，イソデカノエー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（オクタノエート，イソノ
ニレート，イソデカノエート）｝、ＴＭＰ・トリ−（ペ
ンタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（ヘキサノエート）、
ＴＭＰ・トリ−（ヘプタノエート）、ＴＭＰ・トリ−
（オクタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（ノニレート）、
ＴＭＰ・トリ−（イソペンタノエート）、ＴＭＰ・トリ
−（２−エチルブチレート）、ＴＭＰ・トリ−（イソペ
ンタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（イソオクタノエー
ト）、ＴＭＰ・トリ−（２−エチルヘキサノエート）、
ＴＭＰ・トリ−（イソノニレート）、ＴＭＰ・トリ−
（イソデカノエート）、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ブチレ
ート、オクタデカノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合
（ヘキサノエート、ヘキサデカノエート）〕、ＴＭＰ・
トリ−〔混合（ヘプタノエート、トリデカノエー
ト）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（オクタノエート、デカ
ノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（オクタノエー
ト、ノニレート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ブチレー
ト、ヘプタノエート、オクタデカノエート）〕、ＴＭＰ
・トリ−〔混合（ペンタノエート、ヘプタノエート、ト
リデカノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ヘキサノ
エート、ヘプタノエート、オクタノエート）〕、又、Ｐ
Ｅ・テトラ（ペンタノエート）、ＰＥ・テトラ（ヘキサ
ノエート）、ＰＥ・テトラ（イソペンタノエート）、Ｐ
Ｅ・テトラ（２−エチルブチレート）、ＰＥ・テトラ
（イソヘプタノエート）、ＰＥ・テトラ（イソオクタノ
エート）、ＰＥ・テトラ（２−エチルヘキサノエー
ト）、ＰＥ・テトラ（イソノニレート）、ＰＥ・テトラ
（オレエート）、及びＰＥと炭素数４〜８の直鎖状又は
分岐状カルボン酸の混合物とのエステル等である。

【００２５】又、ＮＰＧ、ＴＭＰ及びＰＥ以外のネオペ
ンチルポリオール、即ち２−メチル−２−プロピルプロ
パン−１，３−ジオール、２，２−ジエチルプロパンジ
オール、トリメチロールエタン及びトリメチロールヘキ
サンと上記のごとき有機酸単独、又は混合とのエステル
等が挙げられる。

【００２６】これらのエステルは、ガソリン全量に対し
て１０〜５０００ppm含有するように添加するとよい。

【００２７】本発明のガソリン添加用組成物を構成する
コハク酸イミド類について説明する。

【００２８】一般に、コハク酸イミド類は、オレフィン
類を重合触媒の存在下重合させて得られるポリオレフィ
ン重合体を、まず無水マレイン酸と反応させてポリアル
ケニル無水コハク酸とし、更にこのポリアルケニル無水
コハク酸にポリアルキレンポリアミンを希釈剤の存在下
反応させることにより調製されるが、モノコハク酸イミ
ド類は、ポリアルケニル無水コハク酸とポリアルキレン
ポリアミンを１：１のモル比で反応させることにより、
又ビスコハク酸イミド類は、２：１のモル比で反応させ
ることにより得られるものである。

【００２９】コハク酸イミドを構成するポリオレィン重
合体は、ガソリンと相溶性を考慮し、炭素数３０以上、
好ましくは炭素数４０〜４００で、その平均分子量が５
００〜５，０００のものであればよく、その製造に使用
されるオレフィンとしては、例えばエチレン、プロピレ
ン、１−ブテン、イソブチレン、１−ヘキセン、２−メ
チルペンテン−１、１−オクテン等の炭素数２〜８のα
−オレフィンを使用することができる。ポリオレフィン
重合体は、好ましくはポリプロピレン、ポリイソブチレ
ンである。

【００３０】又、ポリアルキレンポリアミンとしては、
上記各式における繰り返し単位数が１〜１０に相当する
ものを使用するとよく、ポリエチレンポリアミン、ポリ
プロピレンポリアミン、ポリブチレンポリアミン等が挙
げられ、特にポリエチレンポリアミンが好ましい。

【００３１】また、本発明組成物においては、上記モノ
コハク酸イミドとビスコハク酸イミドとの混合体を、好
ましく使用することができる。

【００３２】このコハク酸イミド類は、ガソリン全量に
対して１０ppm〜５０００ppm添加するとよい。

【００３３】本発明のガソリン添加用組成物において、
エステルは、吸気弁表面への堆積物の沈着を防止する機
能と共に、吸気弁表面でガソリンが蒸発した後のコハク
酸イミド類の流動性を高め、ガソリンへの溶解性を高め
る機能、所謂キャリアオイルとしても機能するものと推
定される。

【００３４】また本発明のガソリン添加用組成物には、
必要に応じて潤滑油留分をキャリアオイルとして添加し
てもよい。潤滑油留分は、エステル、コハク酸イミド類
との相溶性がよく、吸気弁表面でガソリンが蒸発した後
のエステル、コハク酸イミド類の流動性を高め、ガソリ
ンへの溶解性を高め、堆積物の沈着を防止する機能を有
するものである。

【００３５】このような潤滑油留分としては、３mm²/s
〜３５mm²/s （１００℃）の粘度を有する潤滑油留分で
あり、例えば減圧蒸溜留出油をフェノール、フルフラー
ル、Ｎ−メチルピロリドン等の溶剤で抽出処理して得ら
れるラフィネートをプロパンやメチルエチルケトン等の
溶剤で溶剤脱蝋処理した後、必要に応じて更に水素化精
製に供して色相の改善や不安定な物質の除去を行った後
に得られる炭化水素留出油（芳香族炭素数の全炭素数に
対する百分率２％〜２０％）、又はこの炭化水素留出油
と溶剤抽出、溶剤脱蝋及び溶剤脱歴処理を行った残渣油
との混合物を使用することができる。また溶剤脱蝋処理
の代わりに接触脱蝋処理を行うこともある。更に、高度
水素化精製油（芳香族炭素数の全炭素数に対する百分率
２％以下）を使用することもできる。これらの精製鉱油
は組成上、パラフィン系、ナフテン系などで単独、又は
これらの混合系潤滑油留分である。

【００３６】潤滑油留分の粘度が３mm²/s より小さいと
ガソリンと共に蒸発してしまい、キャリアオイルとして
機能しなくなり、また３５mm²/s を越えると流動性が低
下し、潤滑油留分自身が堆積物の原因物質になってしま
うので好ましくない。

【００３７】潤滑油留分は、エステルとコハク酸イミド
類の合計量１重量部に対して０．１重量部〜５重量部を
添加するとよい。

【００３８】又、本発明のガソリン添加用組成物は、使
用又は保存に際して有機溶剤で希釈した形態としてもよ
い。このような溶剤としては不活性な有機化合物、例え
ばケロシン、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン、プロピルベンゼン、トリメチルベンゼン、クロ
ロベンゼン、メトキシベンゼン、エトキシベンゼン、ペ
ンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカ
ン、ウンデカン、ドデカン、シクロヘキサン、シクロペ
ンタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアセトアミド、エチルエーテル、プロピルエーテ
ル、イソプロピルエーテル、ブチルエーテル、イソアミ
ルエーテル、イソブチルエーテル、メチルｎ−プロピル
エーテル、メチルイソブチルエーテル、メチルアミルエ
ーテル、エチルｎ−ブチルエーテルがあり、特にトルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン、トリメチルベンゼンが
好ましく、単独若しくはこれらを組み合わせて使用する
とよい。

【００３９】本発明の組成物が添加されるガソリンは、
直留ナフサ、重合ガソリン、天然ガソリン、また接触分
解又は熱分解、或いは接触改質した原料油から得られ
る、ガソリン沸点範囲を有する通常の自動車用燃料であ
り、本発明のガソリン添加用組成物は、ガソリン全量に
対して０．００１重量％〜５重量％、好ましくは０．０
１重量％〜１重量％の範囲で添加される。

【００４０】また、本発明の組成物の他にも、例えばメ
チル−tert−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）等のオクタン
価向上剤、静電防止剤、腐食抑制剤、酸化防止剤、氷結
防止剤、染料等が添加されてもよい。

【００４１】

【作用及び発明の効果】本発明のガソリン添加用組成物
は、エステルとコハク酸イミド類、また必要により更に
粘度３mm²/s 〜３５mm²/s （１００℃）の潤滑油留分に
より構成されることにより、熱安定性に優れるると共
に、添加剤による堆積物付着防止作用に加えて、エステ
ル、又は潤滑油留分がキャリアオイルとして機能するも
のと推定され、これによりガソリンへの分散効果に優れ
たものとすることができ、吸気弁等の金属表面への堆積
物の付着を効果的に防止することができるものである。

【００４２】以下、実施例により本発明のガソリン添加
用組成物について説明する。

【００４３】

【実施例１】密度０．７５２g/cm² （１５℃）、リード
蒸気圧０．７５０Kgf/cm² ( 37.8℃) 、芳香族分４０．
２％、オレフィン分１９．６％、１０％留出温度４６．
５℃、５０％留出温度９９．０℃、９０％留出温度１４
７．０℃の蒸留性状を有するガソリンに、(1) トリメ
チロールプロパン・トリ−（２−エチルヘキサノエー
ト）２００重量ｐｐｍと、(2) 市販のモノ型コハク酸
イミド｛ビス体を２０重量％含有し、ポリイソブテニル
基で置換され、ポリエチレンポリアミンにおけるｍ＝４
のもので、平均分子量１５００（ＧＰＣ法で測定）｝５
０重量％、市販のビス型コハク酸イミド｛モノ型を２０
重量％含有し、ポリイソブテニル基で置換され、ポリエ
チレンポリアミンにおけるｎ＝３のもので、平均分子量
２５００（ＧＰＣ法で法で測定）｝５０重量％からなる
コハク酸イミド混合体を３００重量ｐｐｍ含有するよう
に添加し、試料油１を調製した。調製条件は、油温４０
〜６０℃、攪拌時間約３０分とした。

【００４４】この試料油１、及びエンジン油としてマル
チグレード油（ＳＡＥエンジン油粘度番号１０Ｗ３０）
を使用し、実機による吸気弁へのデポジット堆積試験を
実施した。この試験は、動力計に連結したトヨタＩＧ−
ＦＥ型エンジン（直列６気筒４バルブ方式）を使用し、
所定の条件で１００時間運転後、エンジンを分解して吸
気弁を取り出し、堆積物の付着状態をＣＲＣ法の評価基
準に基づいて付着物最大量の評価点１から、付着物無し
の評価点１０まで１０段階からなる目視判定で行った。
吸気弁の秤量は、吸気弁をエンジンから取り出した後１
時間以内に室温で行った。付着堆積物の重量は、試験後
の吸気弁の重量から試験前にあらかじめ測定しておいた
清浄な吸気弁の重量を差し引いて求めた。サンプル（吸
気弁）数はｎ＝１２で行った。

【００４５】結果を後述する表に示す。

【００４６】

【実施例２】実施例１におけるガソリン添加用組成物
に、更に粘度が４．７mm²/s （１００℃）の潤滑油（１
５０ニュートラル油、ｎ−ｄ−Ｍ分析結果、パラフィン
炭素数の全炭素数に対する百分率７０．０％、ナフテン
炭素数の全炭素数に対する百分率２５．０％、芳香族炭
素数の全炭素数に対する百分率５．０％）を、ガソリン
全量に対して３００重量ｐｐｍ含有するように添加し、
試料油２を調製した。

【００４７】この試料油２を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。

【００４８】

【実施例３】実施例１におけるコハク酸イミド混合体に
代えて、モノコハク酸イミド７０重量％とビスコハク酸
イミド３０重量％からなるコハク酸イミド混合体を使用
し、実施例１同様に試料油３を調製した。

【００４９】この試料油３を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。

【００５０】

【実施例４】上記実施例１におけるコハク酸イミド混合
物に代えて、上記実施例１で使用したモノコハク酸イミ
ドを３００ppmと潤滑油留分を３００重量ｐｐｍ含有さ
せて試料油４を調製した。

【００５１】この試料油４を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。

【００５２】

【実施例５】実施例１においてコハク酸イミド混合物に
代えて、上記実施例１で使用したビスコハク酸イミドを
３００ppmと潤滑油留分を３００重量ｐｐｍ含有させて
試料油５を調製した。

【００５３】この比較油５を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。

【００５４】

【実施例６】実施例１におけるポリオールエステルに代
えて、ジイソデシルアジペートを同量添加し、試料油６
を調製した。

【００５５】この試料油６を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。

【００５６】

【比較例】実施例１において添加剤を添加しないで、ガ
ソリンのみとして比較油１を調製し、実施例１同様に試
験をした結果を同じく表に示す。

【００５７】

【表１】

【００５８】この結果より、試料油１〜６は、いずれも
比較油１に比して、付着堆積物が減少し、清浄性を向上
させることがわかる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 129:72） (Ｃ１０Ｍ 169/04 101:02 129:70 129:72 133:56 129:74） Ｃ１０Ｎ 20:02 30:04 40:25 (72)発明者 安達 清美 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡一丁目３番１ 号 東燃株式会社総合研究所内

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 エステルと下記一般式（１）で示される
   モノコハク酸イミド及び／又は下記一般式（２）で示さ
   れるビスコハク酸イミドとからなるガソリン添加用組成
   物。 【化１】 （式中、Ｒ₁は炭素数３０以上のオレフィンオリゴマー
   基、Ｒ₂ はＣ₂ 〜Ｃ₄ のアルキレン基を示し、ｍは１〜
   １０の整数を示す。） 【化２】 （式中、Ｒ₃ 、Ｒ₃ ′は炭素数３０以上のオレフィンオ
   リゴマー基、Ｒ₄ はＣ₂〜Ｃ₄ のアルキレン基を示し、
   ｎは０〜１０の整数を示す。）
2. 【請求項２】 エステルと下記一般式（１）で示される
   モノコハク酸イミド及び／又は下記一般式（２）で示さ
   れるビスコハク酸イミドに、更に粘度３mm²/s 〜３５mm
   ²/s （１００℃）の潤滑油留分を添加してなるガソリン
   添加用組成物。 【化３】 （式中、Ｒ₁は炭素数３０以上のオレフィンオリゴマー
   基、Ｒ₂ はＣ₂ 〜Ｃ₄ のアルキレン基を示し、ｍは１〜
   １０の整数を示す。） 【化４】 （式中、Ｒ₃ 、Ｒ₃ ′は炭素数３０以上のオレフィンオ
   リゴマー基、Ｒ₄ はＣ₂〜Ｃ₄ のアルキレン基を示し、
   ｎは０〜１０の整数を示す。）
3. 【請求項３】 エステルがトリメチロールプロパンエス
   テルである請求項１又は２記載のガソリン添加用組成
   物。
4. 【請求項４】 エステルがジエステルである請求項１又
   は２記載のガソリン添加用組成物。