JPH05105885A

JPH05105885A - ガソリン添加用組成物

Info

Publication number: JPH05105885A
Application number: JP12703791A
Authority: JP
Inventors: Tadamori Sakakibara; 忠守榊原; Yutaka Hasegawa; 豊長谷川; Fumio Ohashi; 文雄大橋; Kiyomi Adachi; 清美安達
Original assignee: Tonen Corp
Current assignee: Tonen General Sekiyu KK
Priority date: 1990-06-07
Filing date: 1991-05-30
Publication date: 1993-04-27

Abstract

(57)【要約】【構成】本発明のガソリン添加用組成物は、エステル
及び平均分子量５００〜５０００のポリオキシアルキレ
ングリコール又はその誘導体、更にモノコハク酸イミド
及び／又はビスコハク酸イミド、必要に応じて更に粘度
３mm²/s 〜３５mm²/s （１００℃）の潤滑油留分とから
なる。【効果】本発明のガソリン添加用組成物を使用する
と、付着堆積物が減少し、清浄性を向上させることがで
きる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ガソリン添加用組成物
に関し、特に自動車用エンジンの吸気弁における堆積物
を著しく減少させることができるガソリン添加用組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、自動車におけるキャブレター及び
エンジンの清浄剤としてポリアルケニルコハク酸イミド
やヒドロキシポリエーテルポリアミン等が知られ、また
ガソリン添加用組成物としてポリアルケニルコハク酸イ
ミドとオキシ化合物とをキシレン等の有機溶媒に分散又
は溶解させたものも知られている。

【０００３】

【解決しようとする課題】本発明はこの種ガソリン添加
用組成物の改良に関するもので、特に吸気弁における堆
積物を著しく減少しうるガソリン添加用組成物の提供を
課題とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明のガソリン添加用
組成物は、エステル及び平均分子量５００〜５０００の
ポリオキシアルキレングリコール又はその誘導体、更に
下記一般式（１）で示されるモノコハク酸イミド及び／
又は下記一般式（２）で示されるビスコハク酸イミドと
からなることを特徴とする。

【０００５】

【化５】

【０００６】（式中、Ｒ₁は炭素数３０以上のオレフィ
ンオリゴマー基、Ｒ₂はＣ₂〜Ｃ₄のアルキレン基を示
し、ｍは１〜１０の整数を示す。）

【０００７】

【化６】

【０００８】（式中、Ｒ₃、Ｒ₃′は炭素数３０以上の
オレフィンオリゴマー基、Ｒ₄はＣ₂〜Ｃ₄のアルキレ
ン基を示し、ｎは０〜１０の整数を示す。）また、本発
明のガソリン添加用組成物は、エステル及び平均分子量
５００〜５０００のポリオキシアルキレングリコール又
はその誘導体、更に上記一般式（１）で示されるモノコ
ハク酸イミド及び／又は上記一般式（２）で示されるビ
スコハク酸イミド、及び粘度３mm²/s 〜３５mm²/s （１
００℃）の潤滑油留分とからなることを特徴とする。

【０００９】本発明で使用するエステルとしては、モノ
エステル、ジエステル、ポリオールエステルが挙げられ
る。

【００１０】本発明におけるモノエステルは、炭素数４
以上のアルコールと炭素数４以上の有機酸とのエステル
化反応によって得られるものである。

【００１１】炭素数４以上のアルコールとしては、例え
ばｎ−ブタノール、イソブタノール、ｎ−ペンタノー
ル、イソペンタノール、ｎ−ヘキサノール、イソヘキサ
ノール、ｎ−ヘプタノール、イソヘプタノール、オクタ
ノール、２−エチルヘキサノール、ｎ−ノニルアルコー
ル、イソノニルアルコール、ｎ−デシルアルコール、イ
ソデシルアルコール、ウンデカノール、ラウリルアルコ
ール、ステアリルアルコール等であり、好ましくは２−
エチルヘキサノール、イソノニルアルコール、イソデシ
ルアルコールである。

【００１２】有機酸としては、例えばｎ−ブタン酸、イ
ソブタン酸、ｎ−ペンタン酸、イソペンタン酸、ｎ−ヘ
キサン酸、２−エチルブタン酸、シクロヘキサン酸、ｎ
−ヘプタン酸、イソヘプタン酸、メチルシクロヘキサン
酸、ｎ−オクタン酸、ジメチルヘキサン酸、２−エチル
ヘキサン酸、２，４，４−トリメチルペンタン酸、イソ
オクタン酸、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、ｎ−
ノナン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカ
ン酸、２−ブチルオクタン酸、トリデカン酸、テトラデ
カン酸、ヘキサデカン酸及びオクタデカン酸であり、好
ましくはヘプタン酸、ｎ−オクタン酸、２−エチルヘキ
サン酸である。

【００１３】アルコールと有機酸とからのエステルの合
成は、従来の方法、例えば酸性触媒下で脱水縮合する方
法によって行うことができる。

【００１４】好ましいモノエステルとしては、イソデシ
ルブタノエート、イソデシルヘプタノエート、イソデシ
ルオクタノエート、２−エチルヘキシルヘキサノエー
ト、２−エチルヘキシルオクタノエート、２−エチルヘ
キシルデカノエート、イソノニルヘプタノエート、イソ
ノニルノニレート、イソノニルウンデカノエート等であ
る。

【００１５】又、本発明で使用できるジエステルとして
は、アルコールとジカルボン酸とのエステル化反応によ
って得られるものである。

【００１６】アルコールとしては、例えばメタノール、
エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ
−ブタノール、イソブタノール、ｎ−ペンタノール、イ
ソペンタノール、ｎ−ヘキサノール、イソヘキサノー
ル、ｎ−ヘプタノール、イソヘプタノール、オクタノー
ル、２−エチルヘキサノール、ｎ−ノニルアルコール、
イソノニルアルコール、ｎ−デシルアルコール、イソデ
シルアルコール、ウンデカノール、ラウリルアルコー
ル、ステアリルアルコール等であり、好ましくは２−エ
チルヘキサノール、イソノニルアルコール、イソデシル
アルコールである。

【００１７】ジカルボン酸としては、例えばマロン酸、
コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、グメリン酸、コル
ク酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ド
デカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペン
タデカン二酸、ヘキサデカン二酸、ヘプタデカン二酸、
オクタデカン二酸、ノナデカン二酸、アイコサン二酸、
フタル酸、テレフタル酸等であり、好ましくはアジピン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸である。

【００１８】アルコールとジカルボン酸とからのジエス
テル化反応は、従来の方法、例えば酸性触媒下で脱水縮
合する方法によって行うことができる。

【００１９】好ましいジエステルとしては、ジ（２−エ
チルヘキシル）アジペート、ジオクチルアジペート、ジ
イソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジ
（２−エチルヘキシル）アゼレート、ジイソノニルアゼ
レート、ジオクチルセバケート、ジイソデシルセバケー
ト、ジ（２−エチルヘキシル）フタレート等である。

【００２０】又、本発明で使用するポリオールエステル
は、炭素数５〜９のポリオールと炭素数４〜１８の有機
酸との合成によって作られる。

【００２１】炭素数５〜９のポリオールとしては、例え
ば２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジオール（即
ち、ネオペンチルグリコール）、２−エチル−２−ブチ
ル−プロパン−１，３−ジオール、２，２−ジエチルプ
ロパン−１，３−ジオール、２，２−ジブチルプロパン
−１，３−ジオール、２−メチル−２−プロピルプロパ
ン−１，３−ジオール、２−エチル−２−ブチルプロパ
ン−１，３−ジオール、トリメチロールエタン、トリメ
チロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリ
スリトール、好ましくはネオペンチルグリコール、２−
メチル−２−プロピルプロパン−１，３−ジオール、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトールであり、
特に好ましいのは、ネオペンチルグリコール、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトールである。

【００２２】又、有機酸は、例えばｎ−ブタン酸、イソ
ブタン酸、ｎ−ペンタン酸、イソペンタン酸、ｎ−ヘキ
サン酸、２−エチルブタン酸、シクロヘキサン酸、ｎ−
ヘプタン酸、イソヘプタン酸、メチルシクロヘキサン
酸、ｎ−オクタン酸、ジメチルヘキサン酸、２−エチル
ヘキサン酸、２，４，４−トリメチルペンタン酸、イソ
オクタン酸、３，５，５−トリメチルヘキサン酸、ｎ−
ノナン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカ
ン酸、２−ブチルオクタン酸、トリデカン酸、テトラデ
カン酸、ヘキサデカン酸及びオクタデカン酸であり、好
ましくはヘプタン酸、ｎ−オクタン酸、２−エチルヘキ
サン酸である。

【００２３】有機酸とポリオールとからのポリオールエ
ステルの合成は、従来の方法、例えば酸性触媒下に脱水
縮合する方法によって行うことができる。

【００２４】好ましいポリオールエステルとしては（以
下、ネオペンチルをＮＰＧ、トリメチロールプロパンを
ＴＭＰ、ペンタエリスリトールをＰＥと略称する。）、
ＮＰＧ・ジ−（ヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（２ー
エチルブチレート）、ＮＰＧ・ジ−（シクロヘキサノエ
ート）、ＮＰＧ・ジ−（ヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ
−（イソヘプタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（オクチレー
ト）、ＮＰＧ・ジ−（２−エチルヘキサノエート）、Ｎ
ＰＧ・ジ−（イソオクタノエート）、ＮＰＧ・ジ−（イ
ソノニレート）、ＮＰＧ・ジ−（イソデカノエート）、
ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，ヘプタノエー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，オクタ
ノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエート，
ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタノエー
ト，オクタノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタ
ノエート，ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプ
タノエート，イソオクタノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−
｛混合（ヘプタノエート，イソノニレート）｝、ＮＰＧ
・ジ−｛混合（イソオクタノエート，イソノニレー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエート，トリデカ
ノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエート，テ
トラデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ブタノエ
ート，ヘキサデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合
（ブタノエート，オクタデカノエート）｝、ＮＰＧ・ジ
−｛混合（ヘキサノエート，イソオクタノエート，イソ
ノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘキサノエー
ト，イソオクタノエート，イソデカノエート）｝、ＮＰ
Ｇ・ジ−｛混合（ヘプタノエート，イソオクタノエー
ト，イソノニレート）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（ヘプタ
ノエート，イソオクタノエート，イソデカノエー
ト）｝、ＮＰＧ・ジ−｛混合（オクタノエート，イソノ
ニレート，イソデカノエート）｝、ＴＭＰ・トリ−（ペ
ンタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（ヘキサノエート）、
ＴＭＰ・トリ−（ヘプタノエート）、ＴＭＰ・トリ−
（オクタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（ノニレート）、
ＴＭＰ・トリ−（イソペンタノエート）、ＴＭＰ・トリ
−（２−エチルブチレート）、ＴＭＰ・トリ−（イソペ
ンタノエート）、ＴＭＰ・トリ−（イソオクタノエー
ト）、ＴＭＰ・トリ−（２−エチルヘキサノエート）、
ＴＭＰ・トリ−（イソノニレート）、ＴＭＰ・トリ−
（イソデカノエート）、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ブチレ
ート、オクタデカノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合
（ヘキサノエート、ヘキサデカノエート）〕、ＴＭＰ・
トリ−〔混合（ヘプタノエート、トリデカノエー
ト）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（オクタノエート、デカ
ノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（オクタノエー
ト、ノニレート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ブチレー
ト、ヘプタノエート、オクタデカノエート）〕、ＴＭＰ
・トリ−〔混合（ペンタノエート、ヘプタノエート、ト
リデカノエート）〕、ＴＭＰ・トリ−〔混合（ヘキサノ
エート、ヘプタノエート、オクタノエート）〕、又、Ｐ
Ｅ・テトラ（ペンタノエート）、ＰＥ・テトラ（ヘキサ
ノエート）、ＰＥ・テトラ（イソペンタノエート）、Ｐ
Ｅ・テトラ（２−エチルブチレート）、ＰＥ・テトラ
（イソヘプタノエート）、ＰＥ・テトラ（イソオクタノ
エート）、ＰＥ・テトラ（２−エチルヘキサノエー
ト）、ＰＥ・テトラ（イソノニレート）、ＰＥ・テトラ
（オレエート）、及びＰＥと炭素数４〜８の直鎖状又は
分岐状カルボン酸の混合物とのエステル等である。

【００２５】又、ＮＰＧ、ＴＭＰ及びＰＥ以外のネオペ
ンチルポリオール、即ち２−メチル−２−プロピルプロ
パン−１，３−ジオール、２，２−ジエチルプロパンジ
オール、トリメチロールエタン及びトリメチロールヘキ
サンと上記のごとき有機酸単独、又は混合とのエステル
等が挙げられる。

【００２６】これらのエステルは、ガソリン全量に対し
て１０ppm〜５０００ppm含有するように添加するとよ
い。

【００２７】また、本発明で使用するポリオキシアルキ
レングリコールとしては、一般式ＨＯ−Ｒ₁−（ＯＲ₁）
_n−ＯＨ（式中、Ｒ₁はアルキレン基であり、好ましく
はエチレン、プロピレン、ブチレン、またはそれらの混
合アルキレン基を示す。）で示されるものである。

【００２８】またポリオキシアルキレングリコールの誘
導体としては、エーテル化合物、エステル化合物、また
エーテル・アミノ酸エステル化合物が挙げられる。

【００２９】エーテル化合物としては、一般式Ｒ₂Ｏ−
Ｒ₁−（ＯＲ₁）_n−ＯＨで示されるモノエーテル類と、
一般式Ｒ₂Ｏ−Ｒ₁−（ＯＲ₁）_n−ＯＲ₂で示されるジ
エーテル類がある。（式中、Ｒ₁は上記と同じものであ
り、Ｒ₂は脂肪族、環式脂肪族、芳香族の炭化水素基を
表わし、ジエーテル類におけるＲ₂は同じものでも、又
異なるものでもよい。）特に、Ｒ₂はメチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、（ｔ）
ーブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、
ノニル、デシル、フェニル、ベンジル、トリル、キシリ
ル、フェネチル、ｐ−メトキシフェニル、シクロヘキシ
ル、シクロペンチル基が好ましい。

【００３０】エステル化合物としては、一般式Ｒ₂Ｏ−Ｒ₁−（ＯＲ₁）_n−ＯＣＯＲ₃で示されるモノ
エステル類と、一般式Ｒ₃ＣＯＯ−Ｒ₁−（ＯＲ₁）_n−
ＯＣＯＲ₃で示されるジエステル類がある。

【００３１】式中、Ｒ₁、Ｒ₂は上記と同じものである
が、Ｒ₂は水素でもよく、Ｒ₃は脂肪酸残基を示す。Ｒ
₃における脂肪酸としては、酢酸、プロピオン酸、酪
酸、吉草酸、カプロン酸、ヘプタン酸、カプリル酸、ペ
ラルゴン酸、ｎ−デカン酸、ｎ−ウンデカン酸、ｎ−ド
デカン酸（ラウリン酸）、ｎ−ペンタデカン酸、ｎ−ヘ
プタデカン酸、ｎ−ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、
ｎ−オクタデカン酸（ステアリン酸）、ｎ−エイコサン
酸、ｎ−ドコサン酸（ベヘニン酸）、ｎ−ペンタエイコ
サン酸、ｎ−ヘプタエイコサン酸、ｎ−ヘキサエイコサ
ン酸、ｎ−オクタエイコサン酸、ｎ−トリアコンタン酸
等が挙げられ、また魚油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヤシ脂肪
酸等の天然物から誘導されるような混合脂肪酸を用いる
こともでき、好ましくはこれらの水添脂肪酸が使用され
る。

【００３２】更に、エーテル・アミノ酸エステル化合物
としては、下記一般式で示されるポリオキシアルキレン
グリコール、又はそのモノアルキルエーテルとω−アミ
ノ脂肪酸とのエステルである。

【００３３】一般式 R'-O-(R"O) _n-CO- (CH₂)_m- NH₂ 式中、R'は水素、又は低級アルキル基、R"は低級アルキ
レン基を示す。ｍは、２〜８、ｎは５〜１１０の整数を
表す。詳しくは、R'は水素又は低級アルキル基、好まし
くはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペン
チル基、ヘキシル基、オクチル基であり、またR"は、低
級アルキレン基、好ましくは、エチレン基( -CH₂-CH
₂-)、プロピレン基( -CH(CH₃)-CH₂-)、ブチレン基( -CH
(C₂H₅)-CH₂)-)のものが好ましい。

【００３４】これらのポリオキシアルキレングリコール
又はその誘導体は、平均分子量５００〜５０００、好ま
しくは１０００〜３０００のものを使用するとよく、平
均分子量が５００以下であると堆積物の付着防止の効果
が著しく低下し、また５０００を越えると吸気弁表面で
の流動性が低下し、それ自身が堆積物の原因物質となる
ので好ましくない。

【００３５】ポリオキシアルキレングリコール又はその
誘導体は、ガソリン全量に対して１０ppm〜５０００ppm
含有するように添加するとよい。

【００３６】本発明のガソリン添加用組成物におけるコ
ハク酸イミド類について説明する。

【００３７】一般に、コハク酸イミド類はオレフィン類
を重合触媒の存在下重合させて得られるポリオレフィン
重合体を、まず無水マレイン酸と反応させてポリアルケ
ニル無水コハク酸とし、更にこのポリアルケニル無水コ
ハク酸にポリアルキレンポリアミンを希釈剤の存在下反
応させることにより調製されるが、モノコハク酸イミド
類は、ポリアルケニル無水コハク酸とポリアルキレンポ
リアミンを１：１のモル比で反応させることにより、又
ビスコハク酸イミド類は、２：１のモル比で反応させる
ことにより得られるものである。

【００３８】コハク酸イミドを構成するポリオレフィン
重合体は、ガソリンとの相溶性を考慮し、炭素数３０以
上、好ましくは炭素数４０〜４００でその平均分子量が
５００〜５，０００であればよく、その製造に使用され
るオレフィンとしては、例えばエチレン、プロピレン、
１−ブテン、イソブチレン、１−ヘキセン、２−メチル
ペンテン−１、１−オクテン等の炭素数２〜８のα−オ
レフィンを使用することができる。ポリオレフィン重合
体は、好ましくはポリプロピレン、ポリイソブチレンで
ある。

【００３９】又、ポリアルキレンポリアミンとしては、
上記各式における繰り返し単位数が１〜１０に相当する
ものを使用するとよく、ポリエチレンポリアミン、ポリ
プロピレンポリアミン、ポリブチレンポリアミン等が挙
げられ、特にポリエチレンポリアミンが好ましい。

【００４０】また、本発明のガソリン添加用組成物にお
いては、上記モノコハク酸イミドとビスコハク酸イミド
との混合体も好ましく使用することができる。

【００４１】コハク酸イミド類は、ガソリン全量に対し
て１０ppm〜５０００ppm含有するように添加するとよ
い。

【００４２】上記した本発明のガソリン添加用組成物
は、トータルでガソリン全量に対して０．００１重量％
〜５重量％、好ましくは０．０１重量％〜１重量％の範
囲で添加される。

【００４３】本発明のガソリン添加用組成物において、
エステルは、吸気弁表面への堆積物の沈着を防止する機
能と共に、吸気弁表面でガソリンが蒸発した後のポリオ
キシアルキレングリコール又はその誘導体やコハク酸イ
ミド類の流動性を高め、ガソリンへの溶解性を高める機
能、所謂キャリアオイルとしても機能するものである。

【００４４】又、本発明組成物には、必要に応じてキャ
リアオイルとして潤滑油留分を更に添加してもよい。

【００４５】潤滑油留分は、エステル、ポリオキシアル
キレングリコール又はその誘導体、コハク酸イミド類等
の添加剤との相溶性がよく、吸気弁表面でガソリンが蒸
発した後の添加剤の流動性を高め、ガソリンへの溶解性
を高める機能を有するものである。

【００４６】このような潤滑油留分としては、３mm²/s
〜３５mm²/s （１００℃）の粘度を有する潤滑油留分で
あり、例えば減圧蒸溜留出油をフェノール、フルフラー
ル、Ｎ−メチルピロリドン等の溶剤で抽出処理して得ら
れるラフィネートをプロパンやメチルエチルケトン等の
溶剤で溶剤脱蝋処理した後、必要に応じて更に水素化精
製に供して色相の改善や不安定な物質の除去を行った後
に得られる炭化水素留出油（芳香族炭素数の全炭素数に
対する百分率２％〜２０％）、又はこの炭化水素留出油
と溶剤抽出、溶剤脱蝋及び溶剤脱歴処理を行った残渣油
との混合物を使用することができる。また溶剤脱蝋処理
の代わりに接触脱蝋処理を行うこともある。更に、高度
水素化精製油（芳香族炭素数の全炭素数に対する百分率
２％以下）を使用することもできる。これらの精製鉱油
は組成上、パラフィン系、ナフテン系などで単独、又は
これらの混合系潤滑油留分である。

【００４７】潤滑油留分の粘度が３mm²/s より小さいと
ガソリンと共に蒸発してしまい、キャリアオイルとして
機能しなくなり、また３５mm²/s を越えると流動性が低
下し、潤滑油留分自身が堆積物の原因物質になってしま
うので好ましくない。

【００４８】潤滑油留分は、添加剤の合計量１重量部に
対して０．１重量部〜５重量部を使用するとよい。

【００４９】又、本発明のガソリン添加用組成物は、使
用又は保存に際して有機溶剤で希釈した形態としてもよ
い。このような溶剤としては不活性な有機化合物、例え
ばケロシン、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン、プロピルベンゼン、トリメチルベンゼン、クロ
ロベンゼン、メトキシベンゼン、エトキシベンゼン、ペ
ンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカ
ン、ウンデカン、ドデカン、シクロヘキサン、シクロペ
ンタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアセトアミド、エチルエーテル、プロピルエーテ
ル、イソプロピルエーテル、ブチルエーテル、イソアミ
ルエーテル、イソブチルエーテル、メチルｎ−プロピル
エーテル、メチルイソブチルエーテル、メチルアミルエ
ーテル、エチルｎ−ブチルエーテルがあり、特にトルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン、トリメチルベンゼンが
好ましく、単独若しくはこれらを組み合わせて使用する
とよい。

【００５０】本発明の組成物が添加されるガソリンは、
直留ナフサ、重合ガソリン、天然ガソリン、また接触分
解又は熱分解、或いは接触改質した原料油から得られ
る、ガソリン沸点範囲を有する通常の自動車用燃料であ
る。

【００５１】また、本発明の組成物の他にも、例えばメ
チル−tert−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）等のオクタン
価向上剤、静電防止剤、腐食抑制剤、酸化防止剤、氷結
防止剤、染料等が添加されてもよい。

【００５２】

【作用及び発明の効果】本発明のガソリン添加用組成物
は、エステルとポリオキシアルキレングリコール又はそ
の誘導体、及びコハク酸イミド類からなる添加剤、また
必要により更に粘度３mm²/s 〜３５mm²/s（１００℃）
の潤滑油留分からなる成分により構成されることによ
り、熱安定性に優れると共に、添加剤による堆積物付着
防止作用に加えて、エステル、又は潤滑油留分が添加剤
のキャリアオイルとして機能するものと推定され、ガソ
リンへの分散効果に優れたガソリン添加用組成物となし
えるものであり、吸気弁等の金属表面への堆積物の付着
を効果的に防止することができるものである。

【００５３】以下、実施例により本発明のガソリン添加
用組成物について説明する。

【００５４】

【実施例１】密度０．７５２g/cm²（１５℃）、リード
蒸気圧０．７５０Kgf/cm²( 37.8℃) 、芳香族分４０．
２％、オレフィン分１９．６％、１０％留出温度４６．
５℃、５０％留出温度９９．０℃、９０％留出温度１４
７．０℃の蒸留性状を有するガソリンに、下記のように
添加剤を添加し、試料油１を調製した。調製条件は油温
４０〜６０℃、攪拌時間約３０分とした。

【００５５】(1) トリメチロールプロパン・トリ−
（２−エチルヘキサノエート）をガソリン全量に対して
２００重量ｐｐｍ、(2) ポリオキシプロピレングリコ
ール（平均分子量１０００）を同じく１００重量ｐｐ
ｍ、(3) 市販のモノ型コハク酸イミド｛ビス体を２０
重量％含有し、ポリイソブテニル基で置換され、ポリエ
チレンポリアミンにおけるｍ＝４のもので、平均分子量
１５００（ＧＰＣ法で測定）｝５０重量％、市販のビス
型コハク酸イミド｛モノ体を２０重量％含有し、ポリイ
ソブテニル基で置換され、ポリエチレンポリアミンにお
けるｎ＝３のもので、平均分子量２５００（ＧＰＣ法で
法で測定）｝５０重量％からなるコハク酸イミド混合体
を１００重量ｐｐｍ。

【００５６】この試料油１、及びエンジン油としてマル
チグレード油（ＳＡＥエンジン油粘度番号１０Ｗ３０）
を使用し、実機による吸気弁へのデポジット堆積試験を
実施した。

【００５７】この試験は、動力計に連結したトヨタＩＧ
−ＦＥ型エンジン（直列６気筒４バルブ方式）を使用
し、所定の条件下で１００時間運転後、エンジンを分解
して吸気弁を取り出し、堆積物の付着状態をＣＲＣ法の
評価基準に基づいて付着物最大量の評価点１から、付着
物無しの評価点１０まで１０段階からなる目視判定で行
った。吸気弁の秤量は、吸気弁をエンジンから取り出し
た後１時間以内に室温で行った。付着堆積物の重量は、
試験後の吸気弁の重量から試験前にあらかじめ測定して
おいた清浄な吸気弁の重量を差し引いて求めた。サンプ
ル（吸気弁）数はｎ＝１２で行った。

【００５８】結果を後述する表に示す。

【００５９】

【実施例２】実施例１におけるガソリン添加用組成物に
おいて、更に、粘度が４．７mm²/s（１００℃）の潤滑
油（１５０ニュートラル油、ｎ−ｄ−Ｍ分析結果、パラ
フィン炭素数の全炭素数に対する百分率７０．０％、ナ
フテン炭素数の全炭素数に対する百分率２５．０％、芳
香族炭素数の全炭素数に対する百分率５．０％）をガソ
リン全量に対して１００重量ｐｐｍ含有するように添加
し、試料油２を調製した。

【００６０】この試料油２を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。

【００６１】

【実施例３】実施例１におけるポリオールエステルに代
えて、ジイソデシルアジペートを３００重量ppm添加
し、試料油３を調製した。

【００６２】この試料油３を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。

【００６３】

【実施例４】実施例１におけるポリオキシプロピレング
リコールに代えて、ポリオキシプロピレングリコールの
モノブチルエーテル（平均分子量１１００）を同量添加
し、試料油４を調製した。

【００６４】この試料油４を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。

【００６５】

【実施例５】実施例１におけるポリオキシプロピレング
リコールに代えて、ポリオキシプロピレングリコールモ
ノブチルエーテルの酢酸エステル（平均分子量１１０
０）を同量添加し、試料油５を調製した。

【００６６】この試料油５を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。

【００６７】

【実施例６】実施例１におけるポリオキシプロピレング
リコールに代えて、式

【００６８】

【化７】

【００６９】で示される、ポリオキシイソブチレングリ
コールモノブチルエーテルと３−アミノプロピオン酸と
のエステル（平均分子量１０００、分解開始温度３２０
℃）を同量添加し、試料油６を調製した。

【００７０】この試料油６を使用し、実施例１と同様の
試験を実施し、その結果を同じく表に示す。

【００７１】

【比較例】実施例１において添加剤を添加しないで、ガ
ソリンのみとして比較油１を調製し、実施例１同様に試
験をした結果を同じく表に示す。

【００７２】

【表１】

【００７３】この結果より、試料油１〜６は、いずれも
比較油１に比して、付着堆積物が減少し、清浄性を向上
させることがわかる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１０Ｍ 101:02 129:70 129:72 133:56 145:26 129:74）Ｃ１０Ｎ 20:02 30:04 40:25 (72)発明者安達清美埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡一丁目３番１号東燃株式会社総合研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】エステル及び平均分子量５００〜５００
０のポリオキシアルキレングリコール又はその誘導体、
更に下記一般式（１）で示されるモノコハク酸イミド及
び／又は下記一般式（２）で示されるビスコハク酸イミ
ドとからなるガソリン添加用組成物。【化１】（式中、Ｒ₁は炭素数３０以上のオレフィンオリゴマー
基、Ｒ₂はＣ₂〜Ｃ₄のアルキレン基を示し、ｍは１〜
１０の整数を示す。）【化２】（式中、Ｒ₃、Ｒ₃′は炭素数３０以上のオレフィンオ
リゴマー基、Ｒ₄はＣ₂〜Ｃ₄のアルキレン基を示し、
ｎは０〜１０の整数を示す。）
【請求項２】エステル及び平均分子量５００〜５００
０のポリオキシアルキレングリコール又はその誘導体、
更に下記一般式（１）で示されるモノコハク酸イミド及
び／又は下記一般式（２）で示されるビスコハク酸イミ
ドに、更に粘度３mm²/s 〜３５mm²/s （１００℃）の潤
滑油留分を添加してなるガソリン添加用組成物。【化３】（式中、Ｒ₁は炭素数３０以上のオレフィンオリゴマー
基、Ｒ₂はＣ₂〜Ｃ₄のアルキレン基を示し、ｍは１〜
１０の整数を示す。）【化４】（式中、Ｒ₃、Ｒ₃′は炭素数３０以上のオレフィンオ
リゴマー基、Ｒ₄はＣ₂〜Ｃ₄のアルキレン基を示し、
ｎは０〜１０の整数を示す。）
【請求項３】エステルがトリメチロールプロパンエス
テルである請求項１又は２記載のガソリン添加用組成
物。
【請求項４】エステルがジエステルである請求項１又
は２記載のガソリン添加用組成物。