JPH0488090A - ガソリン添加用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ガソリン添加用組成物に関し、特に自動車用
エンジンの吸気弁における堆積物を著しく減少させるこ
とができるガソリン添加用組成物に関する。

〔従来の技術〕

従来、自動車におけるキャブレター及びエンジンの清浄
剤としてポリアルケニルコハク酸イミドやヒドロキシポ
リエーテルポリアミン等が知られ、またガソリン添加用
組成物としてポリアルケニルコハク酸イミドとオキシ化
合物とをキシレン等の有機溶媒に分散又は溶解させたも
のも知られている。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明はこの種ガソリン添加用組成物の改良に関するも
ので、特に吸気弁における堆積物を著しく減少しうるガ
ソリン添加用組成物の提供を課題とする。

〔課題を解決するための手段〕

本発明のガソリン添加用組成物は、ポリオレフィン重合
体をアルキル基成分とする分子量５００〜５，０００の
アルキルアミン、及びエステル、更に分子量５００〜５
０００のポリオキシアルキレングリコール又はその誘導
体を主成分とする。

また、本発明のガソリン添加用組成物は、ポリオレフィ
ン重合体をアルキル基成分とするアルキルアミン、エス
テル、分子量５００〜５０００のポリオキシアルキレン
グリコール又はその誘導体、及び粘度３　ｍｍ２／ｓ〜
３５ｍｍ２／ｓ　　（１００℃）の潤滑油留分とを主成
分とすることを特徴とする。

本発明で使用するアルキルアミンは、ポリオレフィン重
合体をアルキル基成分とするものであり、その製造に使
用されるオレフィンとしては、例えばエチレン、プロピ
レン、１−ブテン、イソブチレン、１−ヘキセン、２−
メチルペンテン−１，１−オクテン等の炭素数２〜８の
α−オレフィンを使用することができる。ポリオレフィ
ン重合体は、好ましくはポリプロピレン、ポリイソブチ
レンである。

アルキルアミンの製造法としては、例えば上記ポリオレ
フィン重合体をシアノエチレンと反応させてポリアルケ
ニルシアノエタンとし、更にこのポリアルケニルシアノ
エタンを水添触媒の存在下で水添することにより調製さ
れる。

アルキルアミンは、分子量５００〜５０００、好ましく
は１０００〜３０００のものを使用するとよく、分子量
が５００以下であると堆積物の伺着防止の効果が著しく
低下し、また５０００を越えると吸気弁表面での流動性
が低下し、それ自身が堆積物の原因物質となるので好ま
しくない。

アルキルアミンは、ガソリン全量に対して１０ｐｐｍ〜
５０００　ｐｐｍ含有するように添加するとよい。

次に、エステルとしては、モノエステル、ジエステル、
ポリオールエステルが挙げられる。

本発明におけるモノエステルは、炭素数４以」二のアル
コールと炭素数４以上の有機酸とのエステル化反応によ
って得られるものである。

炭素数４以上のアルコールとしては、例えばｎブタノー
ル、イソブタノール、ｎ−ペンタノール、インペンタノ
ール、ｎ−ヘキサノール、イソヘキサノール、ｎ−へブ
タノ−ＪＬｚ、イソヘプタツール、オクタツール、２−
エチルヘキサノール、ｎ−ノニルアルコール、イソノニ
ルアルコール、ｎ−デシルアルコール、イソデシルアル
コール、ウンデカノール、ラウリルアルコール、ステア
リルアルコール等であり、好ましくは２−エチルヘキサ
ノール、イソノニルアルコール、イソデシルアルコール
である。

有機酸としては、例えばｎ−ブタン酸、イソブタン酸、
ｎ−ペンタン酸、イソペンタン酸、ηヘキサン酸、２−
エチルブタン酸、シクロヘキサン酸、ｎ−へブタン酸、
イソオクタン酸、メチルシクロヘキサン酸、ｎ−オクタ
ン酸、ジメチルヘキサン酸、２−エチルヘキサン酸、２
．　４．　４トリメチルペンタン酸、イソオクタン酸、
３．５５−トリメチルヘキザン酸、ｎ−ノナン酸、イソ
ノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカン酸、２−ブチ
ルオクタン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサ
デカン酸及びオクタテ゛カン酸であり、好ましくはへブ
タン酸、ｎ−オクタン酸、２エチルヘキサン酸である。

アルコールと有機酸とからのエステルの合成は、従来の
方法、例えば酸性触媒下で脱水縮合する方法によって行
うことができる。

好ましいモノエステルとしては、イソデシルブタノエー
ト、イソデシルへブタノエート、イソデシルオクタノエ
ート、２−エチルへキシルオクタノエート、２−エチル
へキシルオクタノエート、２−エチルへキシルテ゛カッ
エート、イソノニルへブタノエート、イソノニルアルコ
ール、イソノニルウンデカノエート等である。

又、本発明で使用できるジエステルとしては、アルコー
ルとジカルボン酸とのエステル化反応によって得られる
ものである。

アルコールとしては、例えばメタノール、エタノール、
ｎ−プロパツール、イソプロパツール、ｎ−ブタノール
、イソブタノール、ｎ−ペンタノール、イソペンタノー
ル、ｎ−ヘキサノール、イソヘキサノール、ｎ−ヘプタ
ツール、イソヘプタツール、オクタツール、２−エチル
ヘキサノール、ｎ−ノニルアルコール、イソノニルアル
コール、ｎ−デシルアルコール、イソデシルアルコール
、ウンデカノール、ラウリルアルコール、ステアリルア
ルコール等であり、好ましくは２−エチルヘキサノール
、イソノニルアルコール、イソデシルアルコールである
。

ジカルボン酸としては、例えばマロン酸、コハク酸、グ
ルタル酸、アジピン酸、ダメリン酸、コルク酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカンニ酸、
トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカンニ酸、ヘ
キサデカンニ酸ヘプタデカンニ酸、オクタデカン酸、ノ
ナデカンニ酸、アイコサンニ酸、フタル酸、テレフタル
酸等であり、好ましくはアジピン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、フタル酸である。

アルコールとジカルボン酸とからのジエステル化反応は
、従来の方法、例えば酸性触媒下で脱水縮合する方法に
よって行うことができる。

好ましいジエステルとしては、ジ（２−エチルヘキシル
）アジペート、ジオクチルアジペート、ジイソノニルア
ジペート、ジイソデシルアジペート、ジ（２−エチルヘ
キシル）アゼレート、ジイソノニルアゼレート、ジオク
チルセバケート、ジイソデシルセバケート、ジ（２−エ
チルヘキシル）フタレート等である。

また、本発明で使用するポリオールエステルとしては、
炭素数５〜９のポリオールと炭素数４〜１８の有機酸と
の合成によって作られる。

炭素数５〜９のポリオールとしては、例えば２２−ジメ
チルプロパン−１，３−ジオール（即チ、ネオペンチル
グリコール）、２−エチル−２ブチル−プロパン−１，
３−ジオール、２，２ジエチルプロパン−１，３−ジオ
ール、２，２ジブチルプロパン−１３−ジオール、２−
メチル−２−プロピルプロパン−１，３−ジオール、２
−エチル−２−ブチルプロパン−１，３−ジオール、ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメ
チロールブタン、ペンタエリスリトール、好ましくはネ
オペンチルグリコーリ１２−メチル−２−プロピルプロ
パン−１，３−ジメール、トリメチ曲−ルプロパン、ペ
ンタエリスリトールであり、特に好ましいのは、ネオペ
ンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエ
リスリトールである。

又、有機酸は例えばｎ−ブタン酸、イソブタン酸、ｎ−
ペンタン酸、イソペンタン酸、ｎ−ヘキサン酸、２−エ
チルブタン酸、シクロヘキサン酸、ｎ−へブタン酸、イ
ソへブタン酸、メチルシクロヘキサン酸、ｎ−オクタン
酸、ジメチルプロパン酸、２−エチルヘキサン酸、２，
４．４−）リメチルペンクン酸、イソオクタン酸、３．
　５．　５トリメチルヘキサン酸、ｎ−ノナン酸、イソ
ノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカン酸、２−ブチ
ルオクタン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサ
デカン酸及びオクタデカン酸であり、好ましくはへブタ
ン酸、ｎ−オクタン酸、２−エチルヘキサン酸である。

有機酸とポリオールとからのポリオールエステルの合成
は、従来の方法、例えば酸性触媒下に脱水縮合する方法
によって行うことができる。

好ましいポリオールエステルとしては（以下、ネオペン
チルをＮＰＧ、）リメチロールプロパンをＴＭＰ、ペン
タエリスリトールをＰＥと略称する。）、ＮＰＣ・ジー
（ヘプタノニー））　、ＮＰＣ・ジー（２−エチルブチ
レート）　、ＮＰＣ・ジ（シクロヘキサノエート）、Ｎ
ＰＣ・ジー（ヘプタノエート）、ＮＰＣ・ジー（イソヘ
プタノエート）、ＮＰＣ・ジー（オクチレート）　、Ｎ
ＰＧ・ジー（２−エチルヘキザノエート）、ＮＰＣ・ジ
ー（イソオクタノエート）　、ＮＰＣ・ジー（イソノニ
レート）、ＮＰＣ・ジー（イソデカン酸−））　、ＮＰ
Ｃ・ジー（混合（ヘキサノエート、ヘプタノエート））
　、ＮＰＣ・ジー（混合（ヘキザノエート、オクタノエ
ート））　、ＮＰＣ・ジー（混合（ヘキサノエート、ノ
ニレート））、ＮＰＣ・ジ−Ｃ混合（ヘプタノエート、
オクタノエート））　、ＮＰＧ・ジー（混合（ヘプタノ
エート、ノニレート’））　、ＮＰＣ・ジー（混合（ヘ
プタノエート、イソオクタノエート））　、ＮＰＣ・ジ
ーτ混合（ヘプタノエート、イソノニレート））、ＮＰ
Ｃ・ジー（混合（イソオクタノエート、イソノニレート
））、ＮＰＧ・ジー（混合（ブタノエート、トリデカン
エート”））　、ＮＰＣ・ジー（混合（ブタノエート、
テトラゾカッエート））、ＮＰＣ・ジー（混合（ブタノ
エート、ヘキサデカノエ−ト））　、ＮＰＧ・ジー（混
合（ブタノエート。

オクタデカノエー）））　、ＮＰＧ・ジー（混合（ヘキ
サノエート、イソオクタノエート、イソノニレー）））
　、ＮＰＣ・ジ−Ｃ混合（ヘキサノエート、イソオクタ
ノエート、イソデカノエート））、ＮＰＣ・ジー（混合
（ヘプタノエート、イソオクタノエート、イソノニレー
ト））、ＮＰＣ・ジ（混合（ヘプタノエート、イソオク
タノエート、イソデカノエート））　、ＮＰＧ・ジー（
混合（オクタノエート、イソノニレート、イソデカノエ
ート））　、ＴＭＰ・トリー（ペンタノエート）、ＴＭ
Ｐ・トリー（ヘキサノエート）　、ＴＭＰ・トリー（ヘ
プタノエート）、ＴＭＰ・トリー（オクタノエート）　
、ＴＭＰ・トリー（ノニレート）、ＴＭＰ・トリー（イ
ソペンタノエート）、ＴＭＰ・トリー（２−エチルブチ
レート）　、ＴＭＰ・トリー（イソペンタノニー））　
、ＴＭＰ・トリー（イソオクタノエート）、ＴＭＰ・ト
リー（２−エチルヘキサノニー））　、ＴＭＰ・トリー
（イソノニレート）　、ＴＭＰ・トリー（イソデカノエ
ート）　、ＴＭＰ・トリー〔混合（ブチレート、オクタ
デカノエート）〕、ＴＭＰ・トリー〔混合（ヘキサノエ
ート、ヘキサテ′カッエート））　、ＴＭＰ・トリー〔
混合（ヘプタノエート、トリデカノエート）〕、ＴＭＰ
・トリー〔混合（オクタノエート、デカノエート））　
、ＴＭＰ・トリー〔混合（オクタノエート、ノニレート
）〕、ＴＭＰ・トリ〔混合（ブチレート、ヘプタノエー
ト、オクタデカノエート）〕、ＴＭＰ・トリー〔混合（
ペンタノエート、ヘプタノエート、トリデカノエート）
）　、ＴＭＰ・トリー〔混合（ヘキサノエート、ヘプタ
ノエート、オクタノエート）〕、又、ＰＥ・テトラ（ペ
ンタノニー））　、ＰＥ・テトラ　（ヘキサノエート）
、ＰＥ・テトラ　（イソペンタノニ））　、ＰＥ・テト
ラ（２−エチルブチレート）、ＰＥ・テトラ（イソヘプ
タノエート）、ＰＥ・テトラ（イソオクタノエート）、
ＰＥ・テトラ（２エチルヘキサノエート）、ＰＥ・テト
ラ（イソノニレート）、ＰＥ・テトラ（オレエート）、
及びＰＥと炭素数４〜８の直鎖状又は分岐状カルボ冊 ン酸の混合物とのエステル等である。

又、ＮＰＧＳＴＭＰ及びＰＥ以外のネオペンチルポリオ
ール、即ち２−メチル−２−プロピルプロパン−１，３
−ジオール、２，２−ジエチルプロパンジオール、トリ
メチロールエタン及びトリメチロールヘキサンと上記の
ごとき有機酸単独、又は混合とのエステル等が挙げられ
る。

これらのエステルは、ガソリン全量に対して１０ｐｐｍ
〜５０００　ｐｐｍ含有するように添加するとよい。

また、本発明で使用するポリオキシアルキレングリコー
ルとしては、一般式 ％式％ （但し、Ｒ１はアルキレン基であり、好ましくはエチレ
ン、プロピレン、ブチレン、またはそれらの混合アルキ
レン基を示す。）で示されるものである。

またポリオキシアルキレングリコールの誘導体としては
、エーテル化合物、エステル化合物、またエーテル・ア
ミノ酸エステル化合物が挙げられエーテル化合物として
は、一般式 ％式％） で示されるモノエーテル類と、一般式 Ｒ２０−Ｒ，−（ＯＲ，）。−ＯＲ。

で示されるジエーテル類がある。

（但し、Ｒ１は上記と同じものであり、Ｒ２は脂肪族、
環式脂肪族、芳香族の炭化水素基を表わし、ジエーテル
類におけるＲ２は同じものでも文具なるものでもよい。

） 特に、Ｒ２はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル
、ブチル、イソブチル、（１）−ブチル、ペンチル、ヘ
キシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、フェニ
ル、ベンジル、トリル、キシリル、フェネチル、ｐ−メ
トキシフェニル、シクロヘキシル、シクロペンチル基が
好ましい。

エステル化合物としては、一般式 ％式％ で示されるモノエステル類と、一般式 Ｒ３ＣＯＯ−Ｒ，−（ＯＲ，）、、−〇ＣＯＲ３で示さ
れるジエステル類がある。

（但しＲ１、Ｒ２は上記と同じものであるが、Ｒ２は水
素でもよく、Ｒ３は脂肪酸残基を示す。）Ｒ８における
脂肪酸としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、
カプロン酸、ヘプタン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、
ｎ−デカン酸、ｎウンデカン酸、ｎ−ドデカン酸（ラウ
リン酸）、ｎ−ペンタデカン酸、ｎ−ヘプタデカン酸、
ｎヘキサデカン酸（パルミチン酸）、ｎ−オクタデカン
酸（ステアリン酸）、ｎ−エイコサン酸、ｎトコサン酸
（ベヘニン酸）　、ｎ−ペンタエイコサン酸、ｎ−へブ
タエイコサン酸、ｎ−ヘキサエイコサン酸、ｎ−オクタ
エイコサン酸、ｎ−）リアコンタン酸等が挙げられ、ま
た魚油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヤシ脂肪酸等の天然物から
誘導されるような混合脂肪酸を用いることもでき、好ま
しくはこれらの水添脂肪酸が使用される。

更に、エーテル・アミノ酸エステル化合物としては、下
記式で示される、ポリオキシアルキレングリコール又は
そのモノアルキルエーテルとωアミノ脂肪酸とのエステ
ルである。

式 ％式％（２ （式中Ｒ′は水素、又は低級アルキル基、Ｒ”は低級ア
ルキレン基を示す。ｍは２〜８の整数を表す。）式中、
Ｒ゛は水素又は低級アルキル基、好ましくはメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基であり、またＲ”は、低級アルキレン
基、好ましくはエチレン基（−ＣＩＩ２−ＣＨ２−）、
プロピレン基（−ＣＨ（ＣＨ３Ｌ−ＣＩＩ２−）、ブチ
レン基（−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）−ＣＨ２）　）が好ましい
。

これらのポリオキシアルキレングリコール又はその誘導
体は、分子量５００〜５０００、好ましくは１０００〜
３０００のものを使用するとよく、分子量が５００以下
であると堆積物の付着防止の効果が著しく低下し、また
５０００を越えると吸気弁表面での流動性が低下し、そ
れ自身が堆積物の原因物質となるので好ましくない。

ポリオキシアルキレングリコール又はその誘導体は、ガ
ソリン全量に対して１０ｐｐｍ〜５０００ｐｐｍ含有す
るように添加するとよい。

本発明のガソリン惑加用組成物において、アルキルアミ
ンはポリオキシアルキレングリコール又はその誘導体、
及びエステルと共に吸気弁表面に付着することにより堆
積物の付着防止作用を示すものである。

又、エステルは吸気弁表面への堆積物の沈着を防止する
機能と共に、吸気弁表面でガソリンが蒸発した後の、ア
ルキルアミン、ポリオキシアルキレングリコール又はそ
の誘導体の流動性を高め、ガソリンへの溶解性を高める
機能、所謂キャリアオイルとして機能するものと推定さ
れる。

また、必要に応じてキャリアオイルとして潤滑油留分が
添加されるが、潤滑油留分は、アルキルアミン、エステ
ル、ポリオキシアルキレングリコール又はその誘導体と
の相溶性がよく、吸気弁表面でガソリンが蒸発した後の
アルキルアミン、ポリオキシアルキレングリコール又は
その誘導体の流動性、及びガソリンへの溶解性を高め、
堆積物の沈着を防止する機能を有するものである。

このような潤滑油留分としては、３　ｍｍ２／ｓ〜３５
ｍｍ２／ｓ　　（１００℃）の粘度を有する潤滑油留分
てあり、例えば減圧薄部留出油をフェノール、フルフラ
ール、Ｎ−メチルピロリドン等の溶剤で抽出処理して得
られるラフィネートをプロパンやメチルエチルケトン等
の溶剤で溶剤脱蝋処理した後、必要に応じて更に水素化
精製に供して色相の改善や不安定な物質の除去を行った
後に得られる炭化水素留出油、又はこの炭化水素留出油
と溶剤抽出、溶剤脱蝋及び溶剤脱歴処理を行った残渣油
との混合物を使用することができる。また溶剤脱蝋処理
の代わりに接触脱蝋処理を行うこともある。

これらの精製鉱油は組成上、パラフィン系、ナフテン系
などで単独、又はこれらの混合系潤滑油留分である。

潤滑油留分の粘度が３　ｍｍ２／ｓより小さいとガソリ
ンと共に蒸発してしまい、キャリアオイルとして機能し
なくなり、また３　５　ｍｍ２／ｓを越えると流動性が
低下し、潤滑油留分自身が堆積物の原因物質になってし
まうので好ましくない。

潤滑油留分は、アルキルアミン、エステル、及びポリオ
キシアルキレングリコール又はその誘導体の合計量１重
量部に対して０．　１重量部〜５重量部を使用するとよ
い。

本発明の組成物が添加されるガソリンは、直留ナフサ、
重合ガソリン、天然ガソリン、また接触分解又は熱分解
、或いは接触改質した原料油から得られる、ガソリン沸
点範囲を有する通常の自動車用燃料である。

また、本発明の組成物の他にも、例えばメチルｔｅｒｔ
−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）等のオクタン価向上剤、
静電防止剤、腐食抑制剤、酸化防止剤、氷結防止剤、染
料等が添加されてもよい。

〔作用及び発明の効果〕

本発明のガソリン添加用組成物は、アルキルアミン、エ
ステルとポリオキシアルキレングリコール又はその誘導
体、また必要により更に粘度３ｍｍ２／ｓ〜３５ｍｍ２
／ｓ　　（１００℃）の潤滑油留分を主成分とすること
により、熱安定性に優れると共にアルキルアミン、エス
テル、ポリオキシアルキレングリコール又はその誘導体
による堆積物付着防止作用に加えて、エステル又は潤滑
油留分が添加剤のキャリアオイルとして機能するもので
あり、ガソリンへの分散効果に優れ、吸気弁等の金属表
面への堆積物の付着を効果的に防止することができるも
のである。

以下、実施例により本発明のガソリン添加用組成物につ
いて説明する。

〔実施例１〕 密度０．　７５２ｇ／ｃｍ２（１５℃）、リード蒸気圧
０．　７５０Ｋｇｆ／ｃｍ２（３７，８℃）、芳香族分
４０２％、オレフィン分１９．６％、１０％留出温度４
６．５℃、５０％留出温度９９．０℃、９０％留出温度
１４７．０℃の蒸留性状を有するガソリンに、 ■、ポリイソブテニルアミン（分子量１５００）をガソ
リン全量に対して１００重量ｐｐｍ■、トリメチロール
プロパン・）’Ｊ−（２−エチルヘキザノエート）をガ
ソリン全量に対して２００重量ｐｐｍ５ ■、ポリオキシプロピレングリコール（分子量１０００
）をガソリン全量に対して１００重量ｐｍＳ 含有するようにガソリンに添加し、試料油１を調製した
。

この試料油１、及びエンジン油としてマルチグレード油
（ＳＡＥエンジン油粘度番号１０Ｗ３０）を使用し、実
機による吸気弁へのデポジット堆積試験を実施した。

この試験には、動力計に連結したトヨタＩＧＦＥ型エン
ジン（直列６気筒４バルブ方式）を使用し、所定の条件
下にて１００時間運転後、エンジンを分解して吸気弁を
取り出し、堆積物の付着状態をＣＲＣ法の評価基準に基
づいて付着物最大量の評価点１から、付着物無しの評価
点１０まで１０段階からなる目視判定で行った。また付
着物の重量は直接計量して求めた。サンプル（吸気弁）
数は１２で行った。

結果を後述する表に示す。

〔実施例２〕 実施例１におけるガソリン添加用組成物において、更に
粘度が４．　７ｍｍ２／ｓ　　（１００℃）の潤滑油（
１５０ニユートラル油）をガソリン全量に対して１００
重量ｐｐｍ含有するように添加し、試料油２を調製した
。

この試料油２を使用し、実施例１と同様の試験を実施し
、その結果を同じく表に示す。

〔実施例３〕 実施例１におけるエステルに代えて、ジイソノニルアジ
ペートを同量添加し、試料油３を調製した。

この試料油３を使用し、実施例１と同様の試験を実施し
、その結果を同じく表に示す。

〔実施例４〕 実施例１におけるポリオキシプロピレングリコールに代
えて、ポリオキシプロピレングリコールのモノブチルエ
ーテル（分子量１１００）を同量添加し、試料油４を調
製した。

この試料油４を使用し、実施例１と同様の試験を実施し
、その結果を同じく表に示す。

〔実施例５〕 実施例１におけるポリオキシプロピレングリコールに代
えて、ポリオキシプロピレングリコールの酢酸エステル
（分子量１１００）を同量添加し、試料油５を調製した
。

この試料油５を使用し、実施例１と同様の試験を実施し
、その結果を同じく表に示す。

〔実施例６〕 実施例１におけるポリオキシプロピレングリコールに代
えて、式 ％式％ で示される、ポリオキシイソブチレングリコールモノブ
チルエーテルと３−アミノプロピオン酸とのエステル（
分子量１０００、分解開始温度３２０℃）を同量添加し
、試料油６を調製した。

この試料油６を使用し、実施例１と同様の試験を実施し
、その結果を同じく表に示す。

〔比較例１〕 実施例１において添加剤を添加しないで、ガソリンのみ
として比較油１を調製し、実施例１同様に試験をした結
果を同じく表に示す。

出　　願　　人　　東　燃　株式会社

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリオレフィン重合体をアルキル基成分とする分
   子量５００〜５，０００のアルキルアミン、及びエステ
   ル、更に分子量５００〜５０００のポリオキシアルキレ
   ングリコール又はその誘導体を主成分とするガソリン添
   加用組成物。
2. （２）上記請求項１記載のガソリン添加用組成物に、更
   に粘度３ｍｍ＾２／ｓ〜３５ｍｍ＾２／ｓ（１００℃）
   の潤滑油留分を添加してなるガソリン添加用組成物。