JPH0511612B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野） 本発明は、感光性ハロゲン化銀カラー写真技術
（以下、単に写真材料と称する。）に関し、特に好
ましい色再現を自動的に形成する写真材料に関す
る。 （従来技術） 好ましい色再現を自動的に形成する写真技術と
して、DIRカプラーによるインターイメージ効果
を利用する方法がある。例えばH.O.Meissner；
P.S.E.，13141−143（1969）、特に遠隔層への層間
効果を狙つた特開昭54−145135号、同57−151944
号等に開示された技術がある。 しかしながら、これらの方法は、遠隔層への制
御効果としては不安定で充分でなく、好ましい色
再現を自動的に形成しているとはいい難い。従つ
て、遠隔層制御効果をだすため支持体側から、順
に赤感性ハロゲン化銀乳剤、緑感性ハロゲン化銀
乳剤層及び青感性ハロゲン化銀乳剤層を設けた、
いわゆる順層構成に対し、例えば更に、第２の緑
感性ハロゲン化銀乳剤層を該赤感性ハロゲン化銀
乳剤層と該支持体の間に設けた、いわゆる逆層構
成を用い、該第２の緑感性ハロゲン化銀乳剤層に
含有せしめたDIRカプラーにより、赤感性ハロゲ
ン化銀乳剤層にインターイメージ効果を働かせる
工夫などがなされてきた。 かかる逆層構成により遠隔層制御効果は、ある
程度、改良されるものの色再現は、いまだ不安定
で充分でなかつたり塗設層の増加による製造工程
の繁雑さ、コスト高を引きおこす。 （発明の目的） 本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解決す
ることにある。即ち、本発明の第１の目的は、カ
ラーネガ像及び遠隔インターイメージポジマスク
像を生成することにより好ましい色再現を自動的
安定に形成する写真材料を提供することにある。 本発明の第２の目的は、色再現性を損うことな
く、好ましい色再現を自動的安定に形成する写真
材料を提供することにある。 （発明の構成） 本発明の目的は、緑感性ハロゲン化銀乳剤層が
該乳剤層の露光量の逆関数としてシアン画像を形
成する化合物（以下、本発明の化合物と称す。）
を含有することを特徴とする写真材料によつて達
成される。 次に本発明を更に詳細に説明する。 緑感性ハロゲン化銀乳剤層中にDIRカプラーを
含有せしめ露光域で生成した抑制剤を該乳剤層よ
り、支持体側に位置する赤感性ハロゲン化銀乳剤
層に拡散せしめてインターイメージ効果（IIE）
を働かせる技術においては、緑感性ハロゲン化銀
乳剤層で生成した抑制剤を温度勾配に逆らつて、
処理液接触面から写真材料の深部方向（支持体面
方向）に拡散せしめんとするものであるため、充
分にはその効果を生じえないものと考えられる。 又、色再現上、生成した抑制剤の拡散を適切に
コントロールすることが必要であるが、拡散現象
自体化合物の特性、現像処理条件等の様々な因子
により変動しやすいものであることより、所望の
層のみにIIEを利かすことは極めて難しく、感光
材料の設計上及び製造上、著しい制約を受けるこ
ととなる。 更にDIRカプラーと逆層構成の両者を用いる技
術においては、IIEをある程度、利かすことはで
きるが、前述のコスト等の欠点を有すると共に拡
散コントロールに起因する問題点を有している。 又、緑感性ハロゲン化銀乳剤層中で生成した抑
制剤を、感色性の異なる乳剤層へ拡散せしめるた
め、抑制剤の拡散前の像様分布と拡散後の像様分
布の間にズレが生じることも色再現上、問題があ
ると考えられる。 かかる従来技術に対し、本発明の化合物は、緑
感性乳剤層内において該乳剤層の露光量の逆関数
としてシアン画像を形成するものであり、他の乳
剤層まで拡散する必要はなく、又、逆層構成とす
ることは必須ではなく、極めて良好な色再現をな
しうるものである。 以下、本発明の化合物について説明する。 本発明の化合物は緑感性乳剤層の露光量の逆関
数として、シアン画像を形成する。即ち緑感性乳
剤層の非露光域においてはシアン画像を形成する
と共に、該乳剤層の露光域においてはシアン色像
を形成しない化合物である。 好ましい本発明の化合物としては、シアン色素
または、そのプレカーサーであつて、発色現像主
薬の酸化体との反応によりシアン色を消色する化
合物が挙げられる。 上記色素プレカーサーとは、シアン色素とは異
なる波長域、好ましくは短波長域に吸収極大をも
つ化合物であるが、現像処理工程中に、加水分解
等の反応により、色相が実質的にシアンになる化
合物をいう。 又、シアン色を消色するとは、発色現像主薬の
酸化体との反応によりシアン色素構造部分が分解
する等により、シアン色素たりえなくなる場合の
他、該色素部分が写真材料から、例えば写真処理
液中へ、流出する場合をも包含する。 又、本発明の化合物は、発色現像主薬の酸化体
との反応により、シアン色を消色すると同時に、
黄色色素を形成してもよい。 好ましい本発明の化合物は下記一般式〔〕で
示される。 一般式〔〕 Ａ−Link−Ｂ 式中Ａは現像主薬酸化体と反応してLink−Ｂ
部分を上記現像主薬酸化体の量に応じて放出する
有機残基であり、LinkはＡとＢを結合する基、
Ｂは有機残基を表わす。 又、一般式〔〕で表わされる化合物はシアン
色の有色化合物又は有色化合物プリカーサーであ
り、反応後Ａ及びLink−Ｂに起因して生ずる生
成物が画像形成上不適当な色（例えば一般式
〔〕に比して、高濃度のシアン色）を現わす化
合物の場合には、該生成物は反応後、写真材料の
色相構成系中より系外に溶出する様に親水性或は
親油性のバランスをとつた置換基を付帯させてあ
る。 又、一般式〔〕で表わされる化合物自体は現
像処理工程中、微移動性であつてもよいが、好ま
しくは耐拡散性である。 一般式〔〕におけるＡとしては、例えば発色
現像主薬の酸化体とカツプリング反応して有色又
は無色の生成物を生ずるカプラーの残基或は現像
主薬の酸化体とクロス酸化反応する部分が挙げら
れる。 前者の具体例としては、例えば、フエノール
類、ナフトール類、５−ピラゾロン類、ピラゾロ
トリアゾール類、ピラゾロベンツイミダゾール
類、インダゾロン類、アシルアセトアニリド類、
RCOCH₃（Ｒは、例えばアルキル、アリール、ヘ
テロ環基）

【式】

【式】又は

【式】 （Ｚは、例えば５乃至８員の飽和又は不飽和の
脂環或はヘテロ環を完成する原子群で、R¹はア
リール残基を示す。）の残基が挙げられる。 後者の具体例としては、例えば酸化された後、
アルカリ開裂によりLink−ＢとしてＢ−SO₂NH
を放出するフエノール類、ナフトール類、イン
ダノン類、インドール類の残基、酸化された後ア
ルカリ開裂によりLink−Ｂとして、Ｂ−Ｏ ，
Ｂ−Ｓ ，Ｂ−SO₂ を放出するハイドロキノン
類の残基、酸化された後、分子内閉環反応を受
け、Link−ＢとしてＢ−SO₂ を放出するフエノ
ール類（詳しくは米国特許3443939号、同3443940
号、同3443941号に記載されている。）の残基が挙
げられる。 Linkとしては、例えば −Ｎ＝Ｎ−，−Ｏ−，−Ｓ−，−SO₂−，−NH−
SO₂−，−SO₂−NH−，

【式】

【式】−CH＝などが挙げられる。 ここで、

【式】は含窒素ヘテロ環残基 で、例えばコハク酸イミドイル、フタル酸化イミ
ドイル、ピリドイル、イミダゾリル、イミダゾロ
ンイル、ベンツイミダゾリル、ヒダントイル、チ
オヒダントイル、トリアゾリル、ベンツトリアゾ
リル、ウラゾリル、２，４−ジオキソオキサゾリ
ル、２，４−ジオキソチアゾリル、チアジアゾリ
ール、テトラゾリールなどがある。又、Ｒはそれ
ぞれ置換基を有してもよいアルキル、アリール等
である。 Ｂとしては、Linkが−Ｎ＝Ｎ−の如き発色団
の場合は、例えばアリール基又はヘテロ環基で、
好ましくは助色団を有する有機残基であつても色
素残基であつてもよい。又、Linkが発色団でな
い場合には色素（例えば、アゾ、アントラキノ
ン、アゾメチン、インドフエノール、インドアニ
リン等）残基であることが好ましい。かかる構成
により一般式〔〕で示される化合物は、Ｂ部分
またはＡ−Link−Ｂ全体として有色化合物たり
うる。 又これら有色化合物の助色団を加水分解可能な
保護基により置換することにより有色化合物プレ
カーサーとすることもある。 一般式〔〕で示される化合物の現像処理中に
おける拡散性を低下せしめ、且つ、反応後の望ま
しくない生成物に系外へ溶出するための拡散性を
付与するには、例えばカルボキシル基、スルホ
基、ヒドロキシル基、スルフアモイル基の如きア
ルカリ可溶性基及び、例えばアルキル基の如き拡
散性を低下せしめる基を適宜導入して反応前後の
拡散性のバランスをとればよい。 本発明の化合物をその性質から分類すると、例
えば下記の如き分類が挙げられる。 CLASS Ｉ：発色色素生成型 この分類に属する化合物は、一般式〔〕のＡ
部分がカプラー残基でLink部はカプラーの活性
点に結合する。但し、Ａ部分がフエノール残基又
はナフトール残基であつて、LinkがNHSO₂−
（窒素原子がカプラー部に結合）の場合には活性
点の隣接位であつてもよい。そして、写真材料中
での拡散性を低下せしめるバラスト基、例えば炭
素数17以上のアルキル基を有する。Ａ部分が発色
現像主薬の酸化体とカツプリングして生ずる発色
色素が画像形成上不適当な場合には、該発色色素
が処理中に系外へ流失するようＡ部分にアルカリ
可溶性基を存在せしめるか発色現像主薬としてア
ルカリ可溶性基を有するものを用いることが好ま
しい。 又、Ｂ部分が色素を形成している場合には反応
後のＢ部分が系外に流出するようＢ部分がアルカ
リ可溶性基を有していることが好ましい。 この分類に属する化合物は、露光部ではＡ部分
がネガ発色色素像を作るが不適当な色の場合には
系外に流失し、Ｂ部分が色素である場合には、該
Ｂ部分もＡ部分から離脱後系外に流失するので、
非露光部に残る一般式〔〕で示される化合物に
よりシアンのボジ画像を作る。 更にこの類の中でも好ましいものとしては、次
の二つのタイプのものが挙げられる。 （Type Ａ）：カラードカプラー型 一般式〔〕 Coup−Link₂−Ar 一般式〔〕のCoup−はカプラー残基であり、
該カプラー残基がシアンカプラー残基である場合
には、アルカリ可溶性基をもつことが好ましく発
色現像反応によつて生じた色素は写真材料系外に
溶出する。 Arは置換基を有してもよいアリール基、例え
ばベンゼン系又はナフタリン系及び置換基を有し
てもよいヘテロ環基、例えばイソオキサゾールな
どが好ましく、又、一般式〔〕の化合物は写真
材料中を拡散しないよう拡散防止基をもつことが
好ましい。Link₂は発色団、好ましくは−Ｎ＝Ｎ
−である。これらの化合物の一部は既にカラード
カプラーとして、例えば米国特許2449966号、同
2688538号、同2706684号、同2808329号、同
3005712号、特公昭44−32461号などで知られてい
る。 しかし、本発明とこれら先行技術は化合物の使
用法が全く異つている上使用目的も異つており、
得られる効果は完全に異質なものである。即ち、
前記先行技術は、一般式〔〕で示されるCoup
部分即ちカプラー部分によつて生ずる色相がマゼ
ンタまたはシアン色で、それぞれ、緑感性乳剤層
及び赤感性乳剤層中に添加されており画像形成を
する主吸収であるのでこの部分から生じた色素は
動かないのが原則である上、一般式〔〕で示さ
れる化合物の色相は上記主吸収波長域と異る二次
吸収部分（例えばCoupがマゼンターカプラー残
基の場合は、一般式〔〕で示される化合物は、
黄色である。）である。本発明は、Coup部分から
生ずる色素がマゼンタでない場合は系外に出すこ
とが必須であることと、一般式〔〕で表わされ
る化合物の色相はシアン又はそのプレカーサーで
ある。 （Type Ｂ）：活性点置換型 一般式〔〕 Coup−Link₃−Dye Coupは一般式〔〕と同様である。又、Link₃
は一般式〔〕のLinkと同義であり、同様なも
のが例示され、好ましくはカツプリング反応後ア
ルカリ可溶性を生ずる基、例えば−Ｏ−，−SO₂
−NH−，−NHSO₂−などが望ましい。Dyeは色
素部分又は色素プレカーサーを表わし、アルカリ
可溶性基をもつことが望ましいが、Link₃の種類
によつては必須ではない。尚、この種の分類に属
する化合物は、米国特許3227550号、同3476563号
などに開示されているが、これら先行技術も
TypeAと同じく全く使用法が異つていて、本発
明の概念は含まれていない。即ち一部はTypeA
と同じカラードカプラー的色補正に使われる場合
と、拡散転写して流出して来るDye部を画像に利
用する場合で明らかに本発明のの態様とは異つて
いる。 次に、発色反応後、色像を生じない化合物群に
ついて説明する。 CLASS：無色カツプリング体形成型 この分類に属する化合物は一般式〔〕のＡ部
分はCLASSの化合物と同様に反応するが、反
応生成物が無色であるので、カツプリング反応後
層中に残存してもよい。 （Type Ｃ）：ワイスカプラー型 一般式〔〕 Wcoup−Link₄−Dye Wcoupとしては例えば、R₂COCH₂−（R₂はア
ルキル、アリール、ヘテロ環基を示す。）

【式】

【式】又は

〔発色現像液組成〕

４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）アニリン硫酸塩 4.8ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 0.14ｇ ヒドロキシアミン，１／２硫酸塩 1.98ｇ 硫 酸 0.74mg 無水炭酸カリウム 28.85ｇ 無水炭酸水素カリウム 3.46ｇ 無水亜硫酸カリウム 5.10ｇ 臭化カリウム 1.16ｇ 塩化ナトリウム 0.14ｇ ニトリロトリ酢酸，３ナトリウム塩（１水塩）
1.20ｇ 水酸化カリウム 1.48ｇ 水を加えて１とする 〔漂白液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10ｇ 臭化アンモニウム 150ｇ 氷酢酸 10ml 水を加えて１とし、アンモニア水を用いてPH
6.0に調整する。 〔定着液組成〕 チオ硫酸アンモニア 175.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 8.6ｇ メタ亜硫酸ナトリウム 2.3ｇ 水を加えて１とし、酢酸を用いてPH6.0に調
整する。 〔安定化液組成〕 ホルマリン（37％水溶液） 1.5ml コニダツクス 7.5ml （小西六写真工業株式会社製） 水を加えて１とする この様にして得られたフイルムのガンマ値を各
層カブリプラス1.0濃度でのガンマ値で比較した
表を示すと第一表の様になる。

【表】 データから明らかの様に、なにも添加してない
比較対象物１、に対しIIEを有すると言われる
DIRカプラーを添加した、比較対象物２は、Ｐ層
のみならず、Ｏ層及びＲ層まで影響を及ぼしガン
マを低下している。しかし、本発明は明らかにＰ
層のみに効果を現し、Ｏ層および層は無影響であ
る。 従つて、特に多層ハロゲン化銀写真感光材料の
場合、乳剤設計上、層間効果のコントロールが容
易であり、極めて有利な素材と言える。 又これらサンプルを60℃相対湿度80％で３日間
処理した後、上と同様に露光、現像したものは第
二表の様なガンマ値を示す。

【表】 第一表と第二表を比較すると明らかな様に、比
較２は保存中大幅な劣化を起こすのに対して、本
発明は比較１と同じ位の劣化しか起こしていな
い。 しかも比較２は保存により、IIEをほとんど示
さないのに対して、本発明は充分なIIEをＰ層に
示している。 実施例 ２ セルローズトリアセテートフイルム支持体上に
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー
写真材料を作製した。 第１層：ハレーシヨン防止層 黒色コロイド銀を含むゼラチン溶液を銀50mg／
m²ゼラチン0.5ｇ／m²になるように塗設した層。 第２層：中間層 ２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳
化分散物を含むゼラチン層。 第３層：低感度赤感乳剤層 ５モル％の沃化銀を含む平均粒径0.4μmの沃臭
化銀乳剤をアンヒドロ−５，5′−ジクロロ−３，
3′−ジ−γ−スルホプロピル−９−エチル−チア
カルボシアニンヒドロキサイドピリジニウム塩と
アンヒドロ−９−エチル−３，3′−ジ−γ−スル
ホプロピル−４，５，4′，5′−ヂベンゾチアカル
ボシアニンヒドロキサイドトリエチルアミン塩の
４：１の混合物により色増感された赤感乳剤に４
−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，3a，７−
テトラザインデンの適量を加え安定化したもの
に、耐拡散性シアンカプラー、１−ヒドロキシ−
Ｎ−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）
ブチル〕−２−ナフトアミドを銀１モルに対して
0.07モル、カラードシアンカプラー、１−ヒドロ
キシ−４−（２−カルボエトキシフエニルアゾ）−
Ｎ−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）
ブチル〕−２−ナフトアミドを銀１モルに対して
0.007モルおよび２−（１−フエニル−５−テトラ
ゾリルチオ）−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフエノキシ）アセトアミド〕インダノンを銀１
モルに対して0.0015モル用いてゼラチン２ｇ／
m²、銀1.8ｇ／m²となるよう塗設した。比較対象
物、及びゼラチン2.23ｇ／m²、銀2.08ｇ／m²とな
るように塗設した本発明対応物の層。 第４層：高感度赤感乳剤層 ４モル％の沃化銀を含む平均粒径0.7μmの沃臭
化銀乳剤をアンヒドロ−５，5′−ジクロロ−３，
3′−ジ−γ−スルホプロピル−９−エチル−チア
カルボシアニンヒドロキサイドピリジニウム塩と
アンヒドロ−９−エチル−３，3′−ジ−γ−スル
ホプロピル−４，５，４，５−ジベンゾチアカル
ボシアニンヒドロキサイドトリエチルアミン塩の
４：１の混合物により色増感された高感度赤感乳
剤に４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，3a，
７−テトラザインデンの適量を加え安定化したも
のに耐拡散性シアンカプラー、１−ヒドロキシ−
４−エトキシカルボニルメチルオキシ−Ｎ−〔α
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル〕
−２−ナフトアミドを銀１モルに対して0.02モル
および２−（１−フエニル−５−テトラゾリルチ
オ）−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノ
キシ）アセトアミド〕インダノンを銀１モルに対
して0.001モル用いた他は第３層と同様にしてゼ
ラチン3.0ｇ／m²、銀2.0ｇ／m²となるよう塗設し
た層。 第５層：中間層 ２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳
化分散物を含むゼラチン層。 第６層：低感度緑感乳剤層 ４モル％の沃化銀を含む平均粒径0.35μmの沃
臭化銀乳剤をアンヒドロ−９−エチル−５，5′−
ジクロロ−３，3′−ジ−（γ−スルホプロピル）
オキサカルボシアニンナトリウム塩とアンヒドロ
−５，６，5′，6′−テトラクロロ−１，1′−ジエ
チル−３，3′−ジ−（γ−スルホプロピル）イミ
ダゾロカルボシアニンヒドロキサイドトリエチル
アミン塩の３：１混合物により色増感された緑感
乳剤に４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，
3a，７−テトラザインデンの適量を加えて安定
化したものに耐拡散性マゼンタカプラー、１−
（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−〔３−
｛α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）アセ
トアミド｝ベンツアミド〕−５−ピラゾロンを銀
１モルに対して0.08モル、カラードカプラ−、１
−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−〔３
−｛α−２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ア
セトアミド｝ベンツアミド〕−４−（４−メトキシ
フエニルアゾ）−５−ピラゾロンを銀１モルに対
して0.015モルおよび２−（１−フエニル−５−テ
トラゾリルチオ）−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−
アミルフエノキシ）アセトアミド〕インダノンを
銀１モルに対して0.003モルを含む乳化分散物を
添加し、ゼラチン1.1ｇ／m²、銀1.0ｇ／m²となる
様塗設した層。 第７層：緑感マスク層 例示化合物(6)、及び２，５−ジ−ｔ−オクチル
ハイドロキノンを夫々ゼラチン100ｇに対して、
0.02モル及び0.05モル含む乳化分散物を添加した
ものをゼラチン0.6ｇ／m²となるよう塗設した比
較対象物層（ハロゲン化銀を含まない）。及び５
モル％の沃化銀を含む平均粒径0.75μmの沃臭化
銀乳剤をアンヒドロ−９−エチル−５，5′−ジク
ロロ−３，3′−ジ−（γ−スルホプロピル）オキ
サカルボシアニンナトリウム塩とアンヒドロ−
５，６，5′，6′−テトラクロロ−１，1′−ジエチ
ル−３，3′−ジ−（γ−スルホプロピル）イミダ
ゾロカルボシアニンヒドロキサイドトリエチルア
ミン塩の３：１混合物により色増感された高感度
緑感乳剤に４−ヒドロキシ−６−メチル−１，
３，3a，７−テトラザインデンの適量を加えて
安定化したものに例示化合物(6)をゼラチン100ｇ
に対して、0.02モル含む乳化分散物を添加したも
のをゼラチン0.6ｇ／m²銀0.1ｇ／m²となるよう塗
設した本発明対応物。 第８層：高感度緑感乳剤層 ５モル％の沃化銀を含む平均粒径0.75μmの沃
臭化銀乳剤をアンヒドロ−９−エチル−５，5′−
ジクロロ−３，3′−ジ−（γ−スルホプロピル）
オキサカルボシアニンナトリウム塩とアンヒドロ
−５，６，5′，6′−テトラクロロ−１，1′−ジエ
チル−３，3′−ジ−（γ−スルホプロピル）イミ
ダゾロカルボシアニンヒドロキサイドトリエチル
アミン塩の３：１混合物により色増感された高感
度緑感乳剤に４−ヒドロキシ−６−メチル−１，
３，3a，７−テトラザインデンの適量を加えて
安定化したものに耐拡散性マゼンタカプラー、
４，４−ビスメチレン〔１−（２，４，６−トリ
クロロフエニル）−３−（３−（α−（２，４−ジ−
ｔ−アミルフエノキシ）アセトアミド）−ベンツ
アミド）−５−ピラゾロン〕を銀１モルに対して
0.02モルおよび２−（１−フエニル−５−テトラ
ゾリルチオ）−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフエノキシ）アセトアミド〕インダノンを銀１
モルに対して0.002モル用いた他は第６層と同様
にしてゼラチン1.65ｇ／m²、銀1.5ｇ／m²となる
よう塗設した層。 第９層：黄色フイルター層 黄色コロイド銀および２，５−ジ−ｔ−オクチ
ルハイドロキノン分散物を含む層（銀0.1ｇ／m²
ゼラチン1.2ｇ／m²）。 第10層：青感乳剤層 沃化銀６モル％を含み、平均粒径0.8μmの高感
度沃臭化銀ゼラチン溶液に安定剤として４−ヒド
ロキシ−６−メチル−１，３，3a，７−テトラ
ザインデンの適量を添加した後、黄色カプラーで
あるα−〔４−（１−ベンジル−２−フエニル−
３，５−ジオキソ−１，２，４−トリアゾリジニ
ル）〕−α−ピバリル−２−クロロ−５−〔γ−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチルア
ミド〕アセトアニリドを銀１モルに対して0.22モ
ル含む乳化分散物を添加したものを銀1.0ｇ／m²
ゼラチン３ｇ／m²となるよう塗設した層。 第11層：保護層 ポリメチルメタアクリレート粒子（平均径
1.5μm）を含むゼラチン層。 各層にはゼラチン硬膜剤として２−ヒドロキシ
−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジンナトリウム
塩またはビス−（ビニールスルホニル）エタンお
よび界面活性剤を添加した。 このようにして得られた写真材料は、比較対象
物及び本発明対応物とも、ニユートラル露光時の
階調が整つていた。テストとしてマクベスカラー
チヤートを撮影し、実施例１と同様にして、現像
処理して得られるカラーネガを、カラーペーパー
に焼付けた所、比較に対して本発明のネガから焼
付けた方が、赤色、肌色系の色の冴えが著しく良
好であつた。 （発明の効果） 本発明の目的を達すると共に塗設写真層を増加
せずとも色純度がよいカラー写真材料の提供が可
能となり生産コストおよび現像処理コストの低減
も同時に可能となつた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 緑感性ハロゲン化銀乳剤層が該乳剤層の露光
   量の逆関数としてシアン画像を形成する化合物を
   含有することを特徴とする感光性ハロゲン化銀カ
   ラー写真材料。