JPH0439658B2 - - Google Patents
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- JPH0439658B2 JPH0439658B2 JP59195152A JP19515284A JPH0439658B2 JP H0439658 B2 JPH0439658 B2 JP H0439658B2 JP 59195152 A JP59195152 A JP 59195152A JP 19515284 A JP19515284 A JP 19515284A JP H0439658 B2 JPH0439658 B2 JP H0439658B2
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- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3003—Materials characterised by the use of combinations of photographic compounds known as such, or by a particular location in the photographic element
-
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- G03C7/32—Colour coupling substances
- G03C7/3212—Couplers characterised by a group not in coupling site, e.g. ballast group, as far as the coupling rest is not specific
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- G03C2007/3025—Silver content
-
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Description
（産業上の利用分野）
本発明は、感光性ハロゲン化銀カラー写真材料
（以下、単に写真材料と称す。）に関し、特にカラ
ー画像とアンシヤープマスクを自動的に形成しう
る写真材料に関する。 （従来技術） 鮮鋭性の優れたカラー画像を得るためカラー画
像及びアンシヤープマスクを形成しうる写真材料
として耐拡散性カプラーを含有する物理現像核含
有層、発色現像主薬の酸化体のスカベンジヤーを
含有する層及び耐拡散性カプラーを含有する感光
性ハロゲン化銀乳剤層を順次積層した写真材料が
フランス特許第2260124号に開示されている。そ
して、該写真材料を用いてカラーネガ画像とアン
シヤープポジ画像を得る好ましい方法として露光
後ハロゲン化銀溶剤を含まない第１発色現像液に
より発色現像して、カラーネガ像を得、ついで、
ハロゲン化銀溶剤を含む第２発色現像液にて物理
発色現像してアンシヤープポジ画像を得る方法が
開示されている。 しかしながら、この写真材料は、カラーネガ画
像を得るためには露光域で発色現像反応を起こ
し、又、アンシヤープポジ像を得るためには非露
光域で溶解したハロゲン化銀を用いて物理発色現
像反応を起こさせることが必要である。従つて、
カラーネガ画像を形成する際に生じる発色現像主
薬酸化体の物理現像核含有層への拡散を防止する
ため耐拡散性カプラーを含有する二つの層の間に
発色現像主薬酸化体のスカベンジヤーを存在させ
ることが必須である。 即ち、該スカベンジヤーがないと露光域で生じ
る発色現像主薬の酸化体が一部物理現像核含有層
に拡散し、そこで発色現像反応によりアンシヤー
プネガ像を生ずることとなり所望のカラーネガ画
像及びアンシヤープポジ像を得ることができな
い。又、該スカベンジヤー含有層を含めた３層が
必須であることより、薄膜化が難しく、この点か
らも鮮鋭性の向上が難しいこととなる。 又、この方法は前記開示内容の如く、二つの発
色現像液を用いて２回の発色現像を行なうことが
必要である。仮に、ハロゲン化銀溶剤を含む発色
現像液のみを用いて発色現像１回だけで行なうと
するとカラーネガ像を得るための発色現像と物理
現像核含有層へ銀イオンを供給するためのハロゲ
ン化銀錯体の生成の制御が難しい。この制御がく
ずれ、該錯体の生成が過剰の場合にはカラーネガ
像の生成が少なく、その分該錯体の物理現像核層
への過剰の拡散が生ずる結果、本来、カラーネガ
像が生成すべき区域にアンシヤープポジ画像が生
成することとなり所望のカラーネガ画像及びアン
シヤープマスク像が得られず、目的を達成するこ
とができない。 （発明の目的） 本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解決す
ることにある。即ち、本発明の第１の目的は、カ
ラーネガ像及びアンシヤープポジ像を生成するこ
とにより鮮鋭性の向上した画像を得ることができ
る写真材料を提供することにある。 本発明の第２の目的は、鮮鋭性向上のための必
須層の少い鮮鋭性の優れた画像を与える写真材料
を提供することにある。 本発明の第３の目的は、１回の発色現像により
良好なカラーネガ像及びアンシヤープポジ像を形
成しうる写真材料を提供することにある。 （発明の構成） 我々は、上記目的を達成すべく鋭意研究の結
果、下記構成の写真材料により本発明の目的を達
成しうることを見い出した。即ち、本発明の写真
材料は感光性ハロゲン化銀乳剤と組み合わされた
耐拡散性カプラー及び現像主薬の酸化体と反応す
る有色化合物を有する感光性ハロゲン化銀カラー
写真材料であつて、該有色化合物は現像処理中に
少なくとも1μｍ以上、好ましくは5μｍ以上拡散
するが、添加量の少なくとも30wt％が処理後に
おいても写真材料中に留まつている化合物である
ことを特徴とする。 本発明について更に詳細に説明する。 まず、現像主薬の酸化体とは反応する有色化合
物であつて、現像処理中に少なくとも1μｍ以上
拡散する化合物（以下、本発明の化合物と称す。）
について説明する。 本発明の化合物は、前述の耐拡散性カプラーが
発色現像主薬の酸化体との反応により生ずる色素
の主吸収波長域に主たる吸収を有する有色化合物
である。そして、現像主薬の酸化体との反応によ
り有色又は無色の生成物を成ずる。そして、反応
生成物が画像形成上不所望な色調である場合には
該反応生成物は写真材料外へ流出するものであ
る。従つて、発色現像主薬の酸化体と耐拡散性カ
プラーとの反応により色画像が生ずる区域では本
発明の化合物も現像主薬の酸化体と反応し、無色
化又は系外へ流出する化合物を生成するかいずれ
かの特性が支えてくれている。又、耐拡散性カプ
ラーによる色画像が生じない区域では本発明の化
合物は未反応のまま残つている。その結果、耐拡
散性カプラーによる色画像と本発明の化合物とは
逆関係の色画像、即ち、前者がネガ画像の場合に
は後者はポジ画像を形成することになる。しか
も、本発明の化合物は適度な拡散性を有している
ことより、アンシヤープな画像、即ち、アンシヤ
ープマスク像を形成することとなる。 本発明の化合物としては、例えば下記一般式
〔〕で示される化合物が挙げられる。 一般式〔〕 Ａ−Link−Ｂ 式中Ａは現像主薬酸化体と反応してLink−Ｂ
部分を上記現像主薬酸化体の量に応じて放出でき
る有機残基であり、LinkはＡとＢを結合する基、
Ｂは有機残基を表わす。 又、一般式〔〕で表わされる化合物は現像処
理中適度に写真材料中を拡散する有色化合物であ
り、反応後Ａ及びLink−Ｂに起因して生ずる生
成物が画像形成上望ましくない色調を現わす化合
物の場合には、該生成物は反応後、写真材料中よ
り系外に流出する様に親水性或は親油性のバラン
スをとつた置換基を付帯させてある。 一般式〔〕におけるＡとしては、例えば発色
現像主薬の酸化体とカツプリング反応して有色又
は無色の生成物を生ずるカプラーの残基或は現像
主薬の酸化体とクロス酸化反応する成分が挙げら
れる。 前者の具体例としては、例えば、フエノール
類、ナフトール類、５−ピラゾロン類、ピラゾロ
トリアゾール類、ピラゾロベンツイミダゾール
類、インダゾロン類、アシルアセトアニリド類、
RCOCH3（Ｒは、例えばアルキル、アリール、ヘ
テロ環基）
（以下、単に写真材料と称す。）に関し、特にカラ
ー画像とアンシヤープマスクを自動的に形成しう
る写真材料に関する。 （従来技術） 鮮鋭性の優れたカラー画像を得るためカラー画
像及びアンシヤープマスクを形成しうる写真材料
として耐拡散性カプラーを含有する物理現像核含
有層、発色現像主薬の酸化体のスカベンジヤーを
含有する層及び耐拡散性カプラーを含有する感光
性ハロゲン化銀乳剤層を順次積層した写真材料が
フランス特許第2260124号に開示されている。そ
して、該写真材料を用いてカラーネガ画像とアン
シヤープポジ画像を得る好ましい方法として露光
後ハロゲン化銀溶剤を含まない第１発色現像液に
より発色現像して、カラーネガ像を得、ついで、
ハロゲン化銀溶剤を含む第２発色現像液にて物理
発色現像してアンシヤープポジ画像を得る方法が
開示されている。 しかしながら、この写真材料は、カラーネガ画
像を得るためには露光域で発色現像反応を起こ
し、又、アンシヤープポジ像を得るためには非露
光域で溶解したハロゲン化銀を用いて物理発色現
像反応を起こさせることが必要である。従つて、
カラーネガ画像を形成する際に生じる発色現像主
薬酸化体の物理現像核含有層への拡散を防止する
ため耐拡散性カプラーを含有する二つの層の間に
発色現像主薬酸化体のスカベンジヤーを存在させ
ることが必須である。 即ち、該スカベンジヤーがないと露光域で生じ
る発色現像主薬の酸化体が一部物理現像核含有層
に拡散し、そこで発色現像反応によりアンシヤー
プネガ像を生ずることとなり所望のカラーネガ画
像及びアンシヤープポジ像を得ることができな
い。又、該スカベンジヤー含有層を含めた３層が
必須であることより、薄膜化が難しく、この点か
らも鮮鋭性の向上が難しいこととなる。 又、この方法は前記開示内容の如く、二つの発
色現像液を用いて２回の発色現像を行なうことが
必要である。仮に、ハロゲン化銀溶剤を含む発色
現像液のみを用いて発色現像１回だけで行なうと
するとカラーネガ像を得るための発色現像と物理
現像核含有層へ銀イオンを供給するためのハロゲ
ン化銀錯体の生成の制御が難しい。この制御がく
ずれ、該錯体の生成が過剰の場合にはカラーネガ
像の生成が少なく、その分該錯体の物理現像核層
への過剰の拡散が生ずる結果、本来、カラーネガ
像が生成すべき区域にアンシヤープポジ画像が生
成することとなり所望のカラーネガ画像及びアン
シヤープマスク像が得られず、目的を達成するこ
とができない。 （発明の目的） 本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解決す
ることにある。即ち、本発明の第１の目的は、カ
ラーネガ像及びアンシヤープポジ像を生成するこ
とにより鮮鋭性の向上した画像を得ることができ
る写真材料を提供することにある。 本発明の第２の目的は、鮮鋭性向上のための必
須層の少い鮮鋭性の優れた画像を与える写真材料
を提供することにある。 本発明の第３の目的は、１回の発色現像により
良好なカラーネガ像及びアンシヤープポジ像を形
成しうる写真材料を提供することにある。 （発明の構成） 我々は、上記目的を達成すべく鋭意研究の結
果、下記構成の写真材料により本発明の目的を達
成しうることを見い出した。即ち、本発明の写真
材料は感光性ハロゲン化銀乳剤と組み合わされた
耐拡散性カプラー及び現像主薬の酸化体と反応す
る有色化合物を有する感光性ハロゲン化銀カラー
写真材料であつて、該有色化合物は現像処理中に
少なくとも1μｍ以上、好ましくは5μｍ以上拡散
するが、添加量の少なくとも30wt％が処理後に
おいても写真材料中に留まつている化合物である
ことを特徴とする。 本発明について更に詳細に説明する。 まず、現像主薬の酸化体とは反応する有色化合
物であつて、現像処理中に少なくとも1μｍ以上
拡散する化合物（以下、本発明の化合物と称す。）
について説明する。 本発明の化合物は、前述の耐拡散性カプラーが
発色現像主薬の酸化体との反応により生ずる色素
の主吸収波長域に主たる吸収を有する有色化合物
である。そして、現像主薬の酸化体との反応によ
り有色又は無色の生成物を成ずる。そして、反応
生成物が画像形成上不所望な色調である場合には
該反応生成物は写真材料外へ流出するものであ
る。従つて、発色現像主薬の酸化体と耐拡散性カ
プラーとの反応により色画像が生ずる区域では本
発明の化合物も現像主薬の酸化体と反応し、無色
化又は系外へ流出する化合物を生成するかいずれ
かの特性が支えてくれている。又、耐拡散性カプ
ラーによる色画像が生じない区域では本発明の化
合物は未反応のまま残つている。その結果、耐拡
散性カプラーによる色画像と本発明の化合物とは
逆関係の色画像、即ち、前者がネガ画像の場合に
は後者はポジ画像を形成することになる。しか
も、本発明の化合物は適度な拡散性を有している
ことより、アンシヤープな画像、即ち、アンシヤ
ープマスク像を形成することとなる。 本発明の化合物としては、例えば下記一般式
〔〕で示される化合物が挙げられる。 一般式〔〕 Ａ−Link−Ｂ 式中Ａは現像主薬酸化体と反応してLink−Ｂ
部分を上記現像主薬酸化体の量に応じて放出でき
る有機残基であり、LinkはＡとＢを結合する基、
Ｂは有機残基を表わす。 又、一般式〔〕で表わされる化合物は現像処
理中適度に写真材料中を拡散する有色化合物であ
り、反応後Ａ及びLink−Ｂに起因して生ずる生
成物が画像形成上望ましくない色調を現わす化合
物の場合には、該生成物は反応後、写真材料中よ
り系外に流出する様に親水性或は親油性のバラン
スをとつた置換基を付帯させてある。 一般式〔〕におけるＡとしては、例えば発色
現像主薬の酸化体とカツプリング反応して有色又
は無色の生成物を生ずるカプラーの残基或は現像
主薬の酸化体とクロス酸化反応する成分が挙げら
れる。 前者の具体例としては、例えば、フエノール
類、ナフトール類、５−ピラゾロン類、ピラゾロ
トリアゾール類、ピラゾロベンツイミダゾール
類、インダゾロン類、アシルアセトアニリド類、
RCOCH3（Ｒは、例えばアルキル、アリール、ヘ
テロ環基）
【式】
（Ｚは、例えば５乃至８員の飽和又は不飽和の脂
肪或はヘテロ環を完成する原子群で、R′はアリ
ール残基を示す。）の残基が挙げられる。 後者の具体例としては、例えば酸化された後、
アルカリ開裂によりLink−ＢとしてＢ−SO2NH
を放出するフエノール類、ナフトール類、イン
ダノン類、インドール類の残基、酸化された後、
アルカリ開裂によりLink−Ｂとして、Ｂ−Ｏ 、
Ｂ−Ｓ 、Ｂ−SO2 を放出する。ハイドロキノ
ン類の残基、酸化された後、分子内閉環反応を受
け、Link−ＢとしてＢ−SO2 を放出するフエノ
ール類（詳しくは米国特許第3443939号、同
3443940号、同3443941号に記載されている。）の
残基が挙げられる。 Linkとしては、例えば −Ｎ＝Ｎ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−SO2−、−NH−
SO2−、−SO2−NH−、
肪或はヘテロ環を完成する原子群で、R′はアリ
ール残基を示す。）の残基が挙げられる。 後者の具体例としては、例えば酸化された後、
アルカリ開裂によりLink−ＢとしてＢ−SO2NH
を放出するフエノール類、ナフトール類、イン
ダノン類、インドール類の残基、酸化された後、
アルカリ開裂によりLink−Ｂとして、Ｂ−Ｏ 、
Ｂ−Ｓ 、Ｂ−SO2 を放出する。ハイドロキノ
ン類の残基、酸化された後、分子内閉環反応を受
け、Link−ＢとしてＢ−SO2 を放出するフエノ
ール類（詳しくは米国特許第3443939号、同
3443940号、同3443941号に記載されている。）の
残基が挙げられる。 Linkとしては、例えば −Ｎ＝Ｎ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−SO2−、−NH−
SO2−、−SO2−NH−、
【式】
【式】−CH＝などが挙げられる。
ここで、
【式】は含窒素ヘテロ環残基
で、例えばコハク酸イミドイル、フタル酸イミド
イル、ピリドイル、イミダゾリルイミダゾロンイ
ル、ベンツイミダゾリル、ヒダントイル、チオヒ
ダントイル、トリアゾリル、ベンツトリアゾリ
ル、ウラゾリル、２，４−ジオキシオキサゾリ
ル、２，４−ジオキソチアゾリル、チアジアゾリ
ール、テトラゾリールなどがある。又、Ｒはそれ
ぞれ置換基を有してもよいアルキル、アリール等
である。 Ｂとしては、Linkが−Ｎ＝Ｎ−、−CH＝の如
き発色団の場合は、例えばアリール基又はヘテロ
環基で、好ましくは助色含を有する有機残基であ
つても色素残基であつてもよい。又、Linkが発
色団でない場合には色素（例えば、アゾ、アント
ラキノン、アゾメチン、インドフエノール、イン
ドアニリン等）残基であることが好ましい。かか
る構成により一般式〔〕で示される化合物は、
Ｂ部分またはＡ−Link−Ｂ全体として有色化合
物たりうる。 一般式〔〕で示される化合物に現像処理中適
度に拡散する性質を付与し、且つ、反応後の望ま
しくない生成物を系外へ流出するための拡散性を
付与するには、例えばカルボキシル基、スルホ
基、ヒドロキシル基、スルフアモイル基の如きア
ルカリ可溶性基及び、例えばアルキル基の如き拡
散性を低下せしめる基を適宜導入して反応前後の
拡散性のバランスをとればよい。 本発明の化合物をその性質から分類すると、例
えば下記の如き分類が挙げられる。 CLASS：発色色素生成型 この分類に属する化合物は、一般式〔〕の
Ａ部分がカプラー残基でLink部はカプラーの
活性点に結合する。但し、Ａ部分がフエノール
残基又はナフトール残基であつて、Linkが、−
NHSO2−（窒素原子がCoup部に結合）の場合
には活性点の隣接位であつてもよい。 そして、写真材料中、適度な拡散を有するよ
う好ましくはアルカリ可溶性基及び、例えば炭
素数16以下のアルキル基を有する。Ａ部分が発
色現像主薬の酸化体とカツプリングして生ずる
発色色素が画像形成上望ましくない場合には、
該発色色素が処理中に系外へ流出するようにＡ
部分にアルカリ可溶性基を存在せしめるか発色
現像主薬としてアルカリ可溶性基を有するもの
を用いることが好ましい。 又、Ｂ部分が色素を形成している場合には反
応後のＢ部分が系外に流出するようＢ部分がア
ルカリ可溶性基を有していることが好ましい。 この分類に属する化合物は、露光部ではＡ部
分がネガ発色色素像を作るが系外に流出し、Ｂ
部分が色素である場合には、該Ｂ部分もＡ部分
から離脱後系外に流出するので、非露光部に残
る一般式〔〕で示される化合物によりポジ画
像を作る。その上この化合物は適度な拡散性を
もつているので現像処理中に層中をわずかに移
動してアンシヤープポジ画像を形成する。更に
この類の中でも好ましいものとしては、次の二
つのタイプのものが挙げられる。 （Type Ａ）：カラードカプラー型 一般式〔〕 Coup−Link2−Ar 一般式〔〕のCoup−はカプラー残基で
アルカリ可溶性基をもつことが好ましく発色
現像反応によつて生じた色素は写真材料系外
に流出する。 Arは置換基を有してもよいアリール基、
例えばベンゼン系又はナフタリン系及び置換
基を有してもよいヘテロ環基、例えばイソオ
キサゾールなどが好ましく、又、一般式
〔〕の化合物が写真材料中をわずかに移動
するため好ましくは半拡散防止基をもち、特
にAr部にもつことが好ましい。Link2は−Ｎ
＝Ｎ−又は−CH＝である。これらの化合物
の一部は既にカラードカプラーとして、例え
ば米国特許2449966号、同2688538号、同
2706684号、同2808329号、同3005712号、特
公昭44−32461号などで知られている。 しかし、本発明とこれら先行技術は化合物
の使用法が全く異つている上使用目的も異つ
ており、得られる効果は完全に異質なもので
ある。即ち、前記先行技術は、一般式〔〕
で示されるCoup部分即ちカプラー部分によ
つて生ずる色相が画像形成をする主吸収であ
るのでこの部分から生じた色素は動かないの
が原則である上、一般式〔〕で示される化
合物の色相は上記主吸収波長域と異る二次吸
収部分である。本発明は、Coup部分から生
ずる色素は系外に出すことが必須であること
と、一般式〔〕で表わされる化合物の色相
は画像形成層の主吸収と同一である。即ち、
本発明の化合物と組み合わされたハロゲン化
銀層の感光波長域は、例えばコンベンシヨナ
ルネガ写真材料であるならば化合物色相の補
色である。具体的には、例えば緑感光性ネガ
層で説明すると、先行技術のカラードカプラ
ーはこの層に黄色の化合物を使うのに対し本
発明でマゼンタ色の化合物を使用している。
これらの相異は実施例でもくわしく説明する
ので容易に理解される。 （Type Ｂ）：活性点置換型 一般式〔〕 Coup−Link3−Dye Coupは一般式〔〕と同様である。又、
Link3は一般式〔〕のLinkと同義であり、
同様なものが例示され、好ましくはカツプリ
ング反応後アルカリ可溶性を生ずる基、例え
ば−Ｏ−、−SO2−NH−、−NHSO2−など
が望ましい。Dyeは色素部分を表わし、アル
カリ可溶性基をもつことが望ましいが、
Link3の種類によつては必須ではない。一般
式〔〕で示される化合物は写真材料中をわ
ずかに拡散するよう調節するため、半拡散防
止基を有することが好ましい。 該基は、発色色素及びLink3−Dyeのうち
拡散性のよいものの方に付することが好まし
い。尚、この種の分類に属する化合物は、米
国特許3227550号、同3476563号などに開示さ
れているが、これら先行技術もType Ａと同
じく全く使用法が異つていて、本発明の概念
は含まれていない。即ち一部はType Ａと同
じカラードカプラー的色補正に使われる場合
と、拡散転写して流出して来るDye部を画像
に利用する場合で明らかに本発明の態様とは
異つている。 次に、発色反応後、色像を生じない化合物
群について説明する。 CLASS：無色カツプリング体形成型 この分類に属する化合物は一般式〔〕のＡ
部分はCLASSの化合物と同様に反応するが、
反応生成物が無色であるので、カツプリング反
応後層中に残存してもよい。 （Type Ｃ）：ワイスカプラー型 一般式〔〕 Wcoup−Link4−Dye Wcoupとしては例えば、R2COCH2−（R2
はアルキル、アリール、ヘテロ環基で炭素数
16以下のアルキルをもつ）、
イル、ピリドイル、イミダゾリルイミダゾロンイ
ル、ベンツイミダゾリル、ヒダントイル、チオヒ
ダントイル、トリアゾリル、ベンツトリアゾリ
ル、ウラゾリル、２，４−ジオキシオキサゾリ
ル、２，４−ジオキソチアゾリル、チアジアゾリ
ール、テトラゾリールなどがある。又、Ｒはそれ
ぞれ置換基を有してもよいアルキル、アリール等
である。 Ｂとしては、Linkが−Ｎ＝Ｎ−、−CH＝の如
き発色団の場合は、例えばアリール基又はヘテロ
環基で、好ましくは助色含を有する有機残基であ
つても色素残基であつてもよい。又、Linkが発
色団でない場合には色素（例えば、アゾ、アント
ラキノン、アゾメチン、インドフエノール、イン
ドアニリン等）残基であることが好ましい。かか
る構成により一般式〔〕で示される化合物は、
Ｂ部分またはＡ−Link−Ｂ全体として有色化合
物たりうる。 一般式〔〕で示される化合物に現像処理中適
度に拡散する性質を付与し、且つ、反応後の望ま
しくない生成物を系外へ流出するための拡散性を
付与するには、例えばカルボキシル基、スルホ
基、ヒドロキシル基、スルフアモイル基の如きア
ルカリ可溶性基及び、例えばアルキル基の如き拡
散性を低下せしめる基を適宜導入して反応前後の
拡散性のバランスをとればよい。 本発明の化合物をその性質から分類すると、例
えば下記の如き分類が挙げられる。 CLASS：発色色素生成型 この分類に属する化合物は、一般式〔〕の
Ａ部分がカプラー残基でLink部はカプラーの
活性点に結合する。但し、Ａ部分がフエノール
残基又はナフトール残基であつて、Linkが、−
NHSO2−（窒素原子がCoup部に結合）の場合
には活性点の隣接位であつてもよい。 そして、写真材料中、適度な拡散を有するよ
う好ましくはアルカリ可溶性基及び、例えば炭
素数16以下のアルキル基を有する。Ａ部分が発
色現像主薬の酸化体とカツプリングして生ずる
発色色素が画像形成上望ましくない場合には、
該発色色素が処理中に系外へ流出するようにＡ
部分にアルカリ可溶性基を存在せしめるか発色
現像主薬としてアルカリ可溶性基を有するもの
を用いることが好ましい。 又、Ｂ部分が色素を形成している場合には反
応後のＢ部分が系外に流出するようＢ部分がア
ルカリ可溶性基を有していることが好ましい。 この分類に属する化合物は、露光部ではＡ部
分がネガ発色色素像を作るが系外に流出し、Ｂ
部分が色素である場合には、該Ｂ部分もＡ部分
から離脱後系外に流出するので、非露光部に残
る一般式〔〕で示される化合物によりポジ画
像を作る。その上この化合物は適度な拡散性を
もつているので現像処理中に層中をわずかに移
動してアンシヤープポジ画像を形成する。更に
この類の中でも好ましいものとしては、次の二
つのタイプのものが挙げられる。 （Type Ａ）：カラードカプラー型 一般式〔〕 Coup−Link2−Ar 一般式〔〕のCoup−はカプラー残基で
アルカリ可溶性基をもつことが好ましく発色
現像反応によつて生じた色素は写真材料系外
に流出する。 Arは置換基を有してもよいアリール基、
例えばベンゼン系又はナフタリン系及び置換
基を有してもよいヘテロ環基、例えばイソオ
キサゾールなどが好ましく、又、一般式
〔〕の化合物が写真材料中をわずかに移動
するため好ましくは半拡散防止基をもち、特
にAr部にもつことが好ましい。Link2は−Ｎ
＝Ｎ−又は−CH＝である。これらの化合物
の一部は既にカラードカプラーとして、例え
ば米国特許2449966号、同2688538号、同
2706684号、同2808329号、同3005712号、特
公昭44−32461号などで知られている。 しかし、本発明とこれら先行技術は化合物
の使用法が全く異つている上使用目的も異つ
ており、得られる効果は完全に異質なもので
ある。即ち、前記先行技術は、一般式〔〕
で示されるCoup部分即ちカプラー部分によ
つて生ずる色相が画像形成をする主吸収であ
るのでこの部分から生じた色素は動かないの
が原則である上、一般式〔〕で示される化
合物の色相は上記主吸収波長域と異る二次吸
収部分である。本発明は、Coup部分から生
ずる色素は系外に出すことが必須であること
と、一般式〔〕で表わされる化合物の色相
は画像形成層の主吸収と同一である。即ち、
本発明の化合物と組み合わされたハロゲン化
銀層の感光波長域は、例えばコンベンシヨナ
ルネガ写真材料であるならば化合物色相の補
色である。具体的には、例えば緑感光性ネガ
層で説明すると、先行技術のカラードカプラ
ーはこの層に黄色の化合物を使うのに対し本
発明でマゼンタ色の化合物を使用している。
これらの相異は実施例でもくわしく説明する
ので容易に理解される。 （Type Ｂ）：活性点置換型 一般式〔〕 Coup−Link3−Dye Coupは一般式〔〕と同様である。又、
Link3は一般式〔〕のLinkと同義であり、
同様なものが例示され、好ましくはカツプリ
ング反応後アルカリ可溶性を生ずる基、例え
ば−Ｏ−、−SO2−NH−、−NHSO2−など
が望ましい。Dyeは色素部分を表わし、アル
カリ可溶性基をもつことが望ましいが、
Link3の種類によつては必須ではない。一般
式〔〕で示される化合物は写真材料中をわ
ずかに拡散するよう調節するため、半拡散防
止基を有することが好ましい。 該基は、発色色素及びLink3−Dyeのうち
拡散性のよいものの方に付することが好まし
い。尚、この種の分類に属する化合物は、米
国特許3227550号、同3476563号などに開示さ
れているが、これら先行技術もType Ａと同
じく全く使用法が異つていて、本発明の概念
は含まれていない。即ち一部はType Ａと同
じカラードカプラー的色補正に使われる場合
と、拡散転写して流出して来るDye部を画像
に利用する場合で明らかに本発明の態様とは
異つている。 次に、発色反応後、色像を生じない化合物
群について説明する。 CLASS：無色カツプリング体形成型 この分類に属する化合物は一般式〔〕のＡ
部分はCLASSの化合物と同様に反応するが、
反応生成物が無色であるので、カツプリング反
応後層中に残存してもよい。 （Type Ｃ）：ワイスカプラー型 一般式〔〕 Wcoup−Link4−Dye Wcoupとしては例えば、R2COCH2−（R2
はアルキル、アリール、ヘテロ環基で炭素数
16以下のアルキルをもつ）、
【式】又は
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）アニリン硫酸塩 4.8ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 0.14ｇ ヒドロキシアミン、1/2硫酸塩 1.98ｇ 硫 酸 0.74mg 無水炭酸カリウム 28.85ｇ 無水炭酸水素カリウム 3.46ｇ 無水亜硫酸カリウム 5.10ｇ 臭化カリウム 1.16ｇ 塩化ナトリウム 0.14ｇ ニトリロトリ酢酸、３ナトリウム塩（１水塩）
1.20ｇ 水酸化カリウム 1.48ｇ 水を加えて１とする 〔漂白液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10ｇ 臭化アンモニウム 150ｇ 氷酢酸 10ml 水を加えて１とし、アンモニア水を加えてPH
6.0に調整する。 〔定着液組成〕 チオ硫酸アンモニア 175.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 8.6ｇ メタ亜硫酸ナトリウム 2.3ｇ 水を加えて１とし、酢酸を用いてPH6.0に調
整する。 〔安定化液組成〕 ホルマリン（37％水溶液） 1.5ml コニダツクス（小西六写真工業株式会社製）
7.5ml 水を加えて１とする この様にして得られた画像鮮鋭度を表１に示す
（１mm当り20本の周波数におけるMTF）
（β−ヒドロキシエチル）アニリン硫酸塩 4.8ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 0.14ｇ ヒドロキシアミン、1/2硫酸塩 1.98ｇ 硫 酸 0.74mg 無水炭酸カリウム 28.85ｇ 無水炭酸水素カリウム 3.46ｇ 無水亜硫酸カリウム 5.10ｇ 臭化カリウム 1.16ｇ 塩化ナトリウム 0.14ｇ ニトリロトリ酢酸、３ナトリウム塩（１水塩）
1.20ｇ 水酸化カリウム 1.48ｇ 水を加えて１とする 〔漂白液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10ｇ 臭化アンモニウム 150ｇ 氷酢酸 10ml 水を加えて１とし、アンモニア水を加えてPH
6.0に調整する。 〔定着液組成〕 チオ硫酸アンモニア 175.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 8.6ｇ メタ亜硫酸ナトリウム 2.3ｇ 水を加えて１とし、酢酸を用いてPH6.0に調
整する。 〔安定化液組成〕 ホルマリン（37％水溶液） 1.5ml コニダツクス（小西六写真工業株式会社製）
7.5ml 水を加えて１とする この様にして得られた画像鮮鋭度を表１に示す
（１mm当り20本の周波数におけるMTF）
【表】
明らかに向上効果があり赤感層は本発明に係る
化合物が添加されていないが上層のイラジエーシ
ヨン防止作用によりMTFが向上したものと推定
される。 実施例 ２ 実施例１の本発明の試料の第２層と第３層の間
に実施例１と同様な赤感性乳剤に例示化合物(6)を
銀１モルに対して0.25モル含有せしめた乳化分散
物をゼラチン2.08ｇ／m2、銀0.72ｇ／m2になるよ
う塗設した赤感マスク層を設け、実施例１の本発
明の試料の第４層と第５層の間に実施例１と同様
な緑感性乳剤に例示化合物(8)を銀１モルに対して
0.25モル含有せしめた乳化分散物をゼラチン0.4
ｇ／m2、銀0.3ｇ／m2となるよう塗設した緑感マ
スク層を設け、更に実施例１の本発明の試料の第
６層と第７層の間に実施例１と同様な青感性乳剤
に例示化合物(2)を銀１モルに対して0.25モル含有
せしめた乳化分散物をゼラチン0.6ｇ／m2、銀0.2
ｇ／m2となるよう塗設せしめた青感マスク層を設
けた他は実施例１の本発明の試料と同様にして本
発明の試料を作製し、実施例１と同様にして露
光、現像処理を行なつたところ鮮明な色画像が得
られた。 実施例 ３ 実施例１の比較試料の第２層と第３層の間に例
示化合物(6)を0.0017モル含む乳化分散物をゼラチ
ン2.0ｇ／m2になるよう塗設した層を設け、実施
例１の比較試料の第４層と第５層の間に例示化合
物(8)を0.0007モル含む乳化分散物をゼラチン0.4
ｇ／m2になるように塗設した層を設け、更に実施
例１の比較試料の第６層と第７層の間に例示化合
物(2)を0.00046モル含む乳化分散物をゼラチン0.6
ｇ／m2になるよう塗設した層を設けた他は実施例
１の比較試料と同様にして本発明の試料を作製
し、実施例１と同様にして露光、現像処理を行な
つたところ鮮明な色画像が得られた。 実施例 ４ セルローズトリアセテートフイルム支持体上に
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー
写真材料を作製した。 第１層：ハレーシヨン防止層 黒色コロイド銀を含むゼラチン溶液を銀50
mg／m2、ゼラチン0.5ｇ／m2になるよう塗設し
た層。 第２層：中間層 ２ ５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの
乳化分散物を含むゼラチン層 第３層：赤感マスク層 ４モル％の沃化銀を含む平均粒径0.7μの沃臭
化銀乳剤をアンヒドロ−５，5′−ジクロロ−
３，3′−ジ−γ−スルフオプロピル−９−エチ
ル−チアカルボシアニンヒドロキサイドピリジ
ウム塩とアンヒドロ−９−エチル−３，3′−ジ
−γ−スルフオプロピル−４，５，4′，5′−ヂ
ベンゾチアカルボシアニンヒドロキサイドトリ
エチルアミン塩の４：１の混合物により色増感
された高感度赤感乳剤に４−ヒドロキシ−６−
メチル−１，３，3a，７−テトラザインデン
の適量を加え安定化したものに、例示化合物(6)
を銀１モルに対して0.25モルをトリクレジルフ
オスフエートに溶解した後、ゼラチン溶液中に
乳化分散したものを添加し、銀0.72ｇ／m2、ゼ
ラチン2.0ｇ／m2になる様塗設した層。 第４層：低感度赤感乳剤層 第３層の沃臭化銀乳剤の代わりに５モル％の
沃化銀を含む平均粒径0.4μの沃臭化銀乳剤を用
い例示化合物(6)の代わりに耐拡散性シアンカプ
ラー、１−ヒドロキシ−Ｎ−〔α−（２，４−ジ
−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナフ
トアミドを銀１モルに対して0.07モル、カラー
ドシアンカプラー、１−ヒドロキシ−４−（２
−カルボエトキシフエニルアゾ）−Ｎ−〔α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル〕
−２−ナフトアミドを銀１モルに対して0.07モ
ルおよび２−（１−フエニル−５−テトラゾリ
ルチオ）−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミル
フエノキシ）アセトアミド〕インダノンを銀１
モルに対して0.003モル用いた他は第３層と同
様にしてゼラチン２ｇ／m2、銀1.8ｇ／m2とな
るよう塗設した層。 第５層：高感度赤感乳剤層 第３層の例示化合物(6)の代わりに耐拡散性シ
アンカプラー、１−ヒドロキシ−４−エトキシ
カルボニルメチルオキシ−Ｎ−〔α−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナ
フトアミドを銀１モルに対して0.02モルおよび
２−（１−フエニル−５−テトラゾリルチオ）−
６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）アセトアミド〕インダノンを銀１モルに対
して0.001モル用いた他は第３層と同様にして
ゼラチン3.0ｇ／m2、銀2.0ｇ／m2となるよう塗
設した層。 第６層：中間層 ２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの
乳化分散物を含むゼラチン層。 第７層：緑感マスク層 ５モル％の沃化銀を含む平均粒径0.75μの沃
臭化銀乳剤をアンヒドロ−９−エチル−５，
5′−ジクロロ−３，3′−ジ−（γ−スルホプロ
ピル）オキサカルボシアニンナトリウム塩とア
ンヒドロ−５，６，5′，6′−テトラクロロ−
１，1′−ジエチル−３，3′−ジ−（γ−スルフ
オプロピル）イミダゾロカルボシアニンヒドロ
キサイドトリエチルアミン塩の３：１混合物に
より色増感された高感度緑感乳剤に４−ヒドロ
キシ−６−メチル−１，３，3a，７−テトラ
ザインデンの適量を加えて安定化したものに例
示化合物１を銀１モルに対して0.25モル含む乳
化分散物を添加し、銀0.3ｇ／m2、ゼラチン0.4
ｇ／m2になるよう塗設した層。 第８層：低感度緑感乳剤層 第７層の沃臭化銀乳剤の代わりに４モル％の
沃化銀を含む平均粒径0.35μの沃臭化銀乳剤を
用い例示化合物１の代わりに耐拡散性マゼンタ
カプラー、１−（２，４，６−トリクロロフエ
ニル）−３−〔３−｛α−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフエノキシ）アセトアミド｝−ベンツアミド〕
−５−ピラゾロを銀１モルに対して0.08モル、
カラードカプラー、１−（２，４，６−トリク
ロロフエニル）−３−〔３−｛α−２，４−ジ−
ｔ−アミルフエノキシ）アセトアミド｝ベンツ
アミド〕−４−（４−メトキシフエニルアゾ）−
５−ピラゾロンを銀１モルに対して0.015モル
および２−（１−フエニル−５−テトラゾリル
チオ）−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
エノキシ）アセトアミド〕インダノンを銀１モ
ルに対して0.003モルを用いた他は第７層と同
様にしてゼラチン1.1ｇ／m2、銀1.0ｇ／m2とな
る様塗設した層。 第９層：高感度緑感乳剤層 第７層の例示化合物１の代わりに耐拡散性マ
ゼンタカプラー、４，４−ビスメチレン〔１−
（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−（３
−（α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）
アセトアミド）−ベンツアミド）−５−ピラゾ
ロ〕を銀１モルに対して0.01モルおよび２−
（１−フエニル−５−テトラゾリルチオ）−６−
〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ア
セトアミド〕インダノンを銀１モルに対して
0.002モルを用いた他は第７層と同様にしてゼ
ラチン1.65ｇ／m2、銀1.5ｇ／m2となるよう塗
設した層。 第10層：黄色フイルター層 黄色コロイド銀および２，５−ジ−ｔ−オク
チルハイドロキノン分散物を含む層（銀0.1
ｇ／m2ゼラチン1.2ｇ／m2）。 第11層：青感マスク層 沃化銀６モル％を含み、平均粒径0.8μの高感
度沃臭化銀ゼラチン溶液に安定剤として４−ヒ
ドロキシ−６−メチル−１，３，3a，７−テ
トラザインデンの適量を添加した後、例示化合
物(2)を銀１モルに対して0.25モル含む乳化分散
物を添加したものをゼラチン0.6ｇ／m2、銀0.2
ｇ／m2となるよう塗設した層。 第12層：青感乳剤層 第11層の例示化合物(2)の代わりに黄色カプラ
ーであるα−〔４−（１−ベンジル−２−フエニ
ル−３，５−ジオキソ−１，２，４−トリアゾ
リジニル）〕−α−ピバリル−２−クロロ−５−
〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブ
チルアミド〕アセトアニリドを銀１モルに対し
て0.22モル含む乳化分散物を添加したものを銀
1.0ｇ／m2ゼラチン３ｇ／m2となるよう塗設し
た層。 第13層：保護層 ポリメチルメタクリレート粒子（平均径
1.5μ）を含むゼラチン層。 各層にはゼラチン硬膜剤として２−ヒドロキ
シ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジンナトリ
ウム塩またはビス−（ビニールスルホニル）エ
タンおよび界面活性剤を添加した。 このようにして得られた写真材料を実施例１と
同様にして露光、現像処理したところ鮮明な色画
像が得られた。 実施例 ５ 実施例４の本発明の試料の赤感マスク層の代わ
りに例示化合物(6)を0.0017モルを含む乳化分散物
をゼラチン2.0ｇ／m2になるよう塗設した層を用
い緑感マスク層の代わりに例示化合物(1)を0.0007
モル含む乳化分散物をゼラチン0.4ｇ／m2になる
よう塗設した層を用い青感マスク層の代わりに例
示化合物(2)を0.00046モル含む乳化分散物をゼラ
チン0.6ｇ／m2になるよう塗設した層を用いた他
は実施例４と同様にして本発明の試料を作製し、
実施例１と同様にして露光、現像処理したところ
鮮明な色画像が得られた。 （発明の効果） 本発明の目的を達すると共に塗設写真層を節減
した薄膜で鮮鋭性がよいカラー写真材料の提供が
可能となり生産コストおよび現像処理コストの低
減も同時に可能となつた。
化合物が添加されていないが上層のイラジエーシ
ヨン防止作用によりMTFが向上したものと推定
される。 実施例 ２ 実施例１の本発明の試料の第２層と第３層の間
に実施例１と同様な赤感性乳剤に例示化合物(6)を
銀１モルに対して0.25モル含有せしめた乳化分散
物をゼラチン2.08ｇ／m2、銀0.72ｇ／m2になるよ
う塗設した赤感マスク層を設け、実施例１の本発
明の試料の第４層と第５層の間に実施例１と同様
な緑感性乳剤に例示化合物(8)を銀１モルに対して
0.25モル含有せしめた乳化分散物をゼラチン0.4
ｇ／m2、銀0.3ｇ／m2となるよう塗設した緑感マ
スク層を設け、更に実施例１の本発明の試料の第
６層と第７層の間に実施例１と同様な青感性乳剤
に例示化合物(2)を銀１モルに対して0.25モル含有
せしめた乳化分散物をゼラチン0.6ｇ／m2、銀0.2
ｇ／m2となるよう塗設せしめた青感マスク層を設
けた他は実施例１の本発明の試料と同様にして本
発明の試料を作製し、実施例１と同様にして露
光、現像処理を行なつたところ鮮明な色画像が得
られた。 実施例 ３ 実施例１の比較試料の第２層と第３層の間に例
示化合物(6)を0.0017モル含む乳化分散物をゼラチ
ン2.0ｇ／m2になるよう塗設した層を設け、実施
例１の比較試料の第４層と第５層の間に例示化合
物(8)を0.0007モル含む乳化分散物をゼラチン0.4
ｇ／m2になるように塗設した層を設け、更に実施
例１の比較試料の第６層と第７層の間に例示化合
物(2)を0.00046モル含む乳化分散物をゼラチン0.6
ｇ／m2になるよう塗設した層を設けた他は実施例
１の比較試料と同様にして本発明の試料を作製
し、実施例１と同様にして露光、現像処理を行な
つたところ鮮明な色画像が得られた。 実施例 ４ セルローズトリアセテートフイルム支持体上に
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー
写真材料を作製した。 第１層：ハレーシヨン防止層 黒色コロイド銀を含むゼラチン溶液を銀50
mg／m2、ゼラチン0.5ｇ／m2になるよう塗設し
た層。 第２層：中間層 ２ ５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの
乳化分散物を含むゼラチン層 第３層：赤感マスク層 ４モル％の沃化銀を含む平均粒径0.7μの沃臭
化銀乳剤をアンヒドロ−５，5′−ジクロロ−
３，3′−ジ−γ−スルフオプロピル−９−エチ
ル−チアカルボシアニンヒドロキサイドピリジ
ウム塩とアンヒドロ−９−エチル−３，3′−ジ
−γ−スルフオプロピル−４，５，4′，5′−ヂ
ベンゾチアカルボシアニンヒドロキサイドトリ
エチルアミン塩の４：１の混合物により色増感
された高感度赤感乳剤に４−ヒドロキシ−６−
メチル−１，３，3a，７−テトラザインデン
の適量を加え安定化したものに、例示化合物(6)
を銀１モルに対して0.25モルをトリクレジルフ
オスフエートに溶解した後、ゼラチン溶液中に
乳化分散したものを添加し、銀0.72ｇ／m2、ゼ
ラチン2.0ｇ／m2になる様塗設した層。 第４層：低感度赤感乳剤層 第３層の沃臭化銀乳剤の代わりに５モル％の
沃化銀を含む平均粒径0.4μの沃臭化銀乳剤を用
い例示化合物(6)の代わりに耐拡散性シアンカプ
ラー、１−ヒドロキシ−Ｎ−〔α−（２，４−ジ
−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナフ
トアミドを銀１モルに対して0.07モル、カラー
ドシアンカプラー、１−ヒドロキシ−４−（２
−カルボエトキシフエニルアゾ）−Ｎ−〔α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル〕
−２−ナフトアミドを銀１モルに対して0.07モ
ルおよび２−（１−フエニル−５−テトラゾリ
ルチオ）−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミル
フエノキシ）アセトアミド〕インダノンを銀１
モルに対して0.003モル用いた他は第３層と同
様にしてゼラチン２ｇ／m2、銀1.8ｇ／m2とな
るよう塗設した層。 第５層：高感度赤感乳剤層 第３層の例示化合物(6)の代わりに耐拡散性シ
アンカプラー、１−ヒドロキシ−４−エトキシ
カルボニルメチルオキシ−Ｎ−〔α−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチル〕−２−ナ
フトアミドを銀１モルに対して0.02モルおよび
２−（１−フエニル−５−テトラゾリルチオ）−
６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）アセトアミド〕インダノンを銀１モルに対
して0.001モル用いた他は第３層と同様にして
ゼラチン3.0ｇ／m2、銀2.0ｇ／m2となるよう塗
設した層。 第６層：中間層 ２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの
乳化分散物を含むゼラチン層。 第７層：緑感マスク層 ５モル％の沃化銀を含む平均粒径0.75μの沃
臭化銀乳剤をアンヒドロ−９−エチル−５，
5′−ジクロロ−３，3′−ジ−（γ−スルホプロ
ピル）オキサカルボシアニンナトリウム塩とア
ンヒドロ−５，６，5′，6′−テトラクロロ−
１，1′−ジエチル−３，3′−ジ−（γ−スルフ
オプロピル）イミダゾロカルボシアニンヒドロ
キサイドトリエチルアミン塩の３：１混合物に
より色増感された高感度緑感乳剤に４−ヒドロ
キシ−６−メチル−１，３，3a，７−テトラ
ザインデンの適量を加えて安定化したものに例
示化合物１を銀１モルに対して0.25モル含む乳
化分散物を添加し、銀0.3ｇ／m2、ゼラチン0.4
ｇ／m2になるよう塗設した層。 第８層：低感度緑感乳剤層 第７層の沃臭化銀乳剤の代わりに４モル％の
沃化銀を含む平均粒径0.35μの沃臭化銀乳剤を
用い例示化合物１の代わりに耐拡散性マゼンタ
カプラー、１−（２，４，６−トリクロロフエ
ニル）−３−〔３−｛α−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフエノキシ）アセトアミド｝−ベンツアミド〕
−５−ピラゾロを銀１モルに対して0.08モル、
カラードカプラー、１−（２，４，６−トリク
ロロフエニル）−３−〔３−｛α−２，４−ジ−
ｔ−アミルフエノキシ）アセトアミド｝ベンツ
アミド〕−４−（４−メトキシフエニルアゾ）−
５−ピラゾロンを銀１モルに対して0.015モル
および２−（１−フエニル−５−テトラゾリル
チオ）−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
エノキシ）アセトアミド〕インダノンを銀１モ
ルに対して0.003モルを用いた他は第７層と同
様にしてゼラチン1.1ｇ／m2、銀1.0ｇ／m2とな
る様塗設した層。 第９層：高感度緑感乳剤層 第７層の例示化合物１の代わりに耐拡散性マ
ゼンタカプラー、４，４−ビスメチレン〔１−
（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−（３
−（α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）
アセトアミド）−ベンツアミド）−５−ピラゾ
ロ〕を銀１モルに対して0.01モルおよび２−
（１−フエニル−５−テトラゾリルチオ）−６−
〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ア
セトアミド〕インダノンを銀１モルに対して
0.002モルを用いた他は第７層と同様にしてゼ
ラチン1.65ｇ／m2、銀1.5ｇ／m2となるよう塗
設した層。 第10層：黄色フイルター層 黄色コロイド銀および２，５−ジ−ｔ−オク
チルハイドロキノン分散物を含む層（銀0.1
ｇ／m2ゼラチン1.2ｇ／m2）。 第11層：青感マスク層 沃化銀６モル％を含み、平均粒径0.8μの高感
度沃臭化銀ゼラチン溶液に安定剤として４−ヒ
ドロキシ−６−メチル−１，３，3a，７−テ
トラザインデンの適量を添加した後、例示化合
物(2)を銀１モルに対して0.25モル含む乳化分散
物を添加したものをゼラチン0.6ｇ／m2、銀0.2
ｇ／m2となるよう塗設した層。 第12層：青感乳剤層 第11層の例示化合物(2)の代わりに黄色カプラ
ーであるα−〔４−（１−ベンジル−２−フエニ
ル−３，５−ジオキソ−１，２，４−トリアゾ
リジニル）〕−α−ピバリル−２−クロロ−５−
〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブ
チルアミド〕アセトアニリドを銀１モルに対し
て0.22モル含む乳化分散物を添加したものを銀
1.0ｇ／m2ゼラチン３ｇ／m2となるよう塗設し
た層。 第13層：保護層 ポリメチルメタクリレート粒子（平均径
1.5μ）を含むゼラチン層。 各層にはゼラチン硬膜剤として２−ヒドロキ
シ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジンナトリ
ウム塩またはビス−（ビニールスルホニル）エ
タンおよび界面活性剤を添加した。 このようにして得られた写真材料を実施例１と
同様にして露光、現像処理したところ鮮明な色画
像が得られた。 実施例 ５ 実施例４の本発明の試料の赤感マスク層の代わ
りに例示化合物(6)を0.0017モルを含む乳化分散物
をゼラチン2.0ｇ／m2になるよう塗設した層を用
い緑感マスク層の代わりに例示化合物(1)を0.0007
モル含む乳化分散物をゼラチン0.4ｇ／m2になる
よう塗設した層を用い青感マスク層の代わりに例
示化合物(2)を0.00046モル含む乳化分散物をゼラ
チン0.6ｇ／m2になるよう塗設した層を用いた他
は実施例４と同様にして本発明の試料を作製し、
実施例１と同様にして露光、現像処理したところ
鮮明な色画像が得られた。 （発明の効果） 本発明の目的を達すると共に塗設写真層を節減
した薄膜で鮮鋭性がよいカラー写真材料の提供が
可能となり生産コストおよび現像処理コストの低
減も同時に可能となつた。
Claims (1)
- １ 感光性ハロゲン化銀乳剤と組み合わされた耐
拡散性カプラー及び発色現像主薬の酸化体と反応
する有色化合物を有する感光性ハロゲン化銀カラ
ー写真材料であつて、該有色化合物の主吸収は該
耐拡散性カプラーと発色現像主薬の酸化体との反
応により生成する色素の主吸収波長域にあり、該
有色化合物は現像工程において少なくとも1μｍ
以上拡散し、発色現像主薬の酸化体と反応した場
合、上記耐拡散性カプラーにより形成される色画
像とは逆関係の色画像を形成することを特徴とす
る感光性ハロゲン化銀カラー写真材料。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59195152A JPS6172242A (ja) | 1984-09-14 | 1984-09-14 | 感光性ハロゲン化銀カラ−写真材料 |
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|---|---|---|---|
| JP59195152A JPS6172242A (ja) | 1984-09-14 | 1984-09-14 | 感光性ハロゲン化銀カラ−写真材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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| JPS6172242A JPS6172242A (ja) | 1986-04-14 |
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