JPH0514590B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0514590B2 JPH0514590B2 JP61061666A JP6166686A JPH0514590B2 JP H0514590 B2 JPH0514590 B2 JP H0514590B2 JP 61061666 A JP61061666 A JP 61061666A JP 6166686 A JP6166686 A JP 6166686A JP H0514590 B2 JPH0514590 B2 JP H0514590B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- bag
- physiological saline
- separator
- needle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 112
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 112
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 28
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims description 21
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 claims description 8
- 230000037452 priming Effects 0.000 claims description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 19
- 239000000306 component Substances 0.000 description 18
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
<産業上の利用分野>
本発明は、供血者に穿刺された一本の針より採
取した血液をセパレータに与えて血漿を分離し、
このセパレータを経由した血球を含む成分を血液
バツグに一時貯留し前記供血者に戻す単針式採漿
装置に関する。
取した血液をセパレータに与えて血漿を分離し、
このセパレータを経由した血球を含む成分を血液
バツグに一時貯留し前記供血者に戻す単針式採漿
装置に関する。
<従来の技術>
このような単針式採漿装置では、供血者に穿刺
した一本の針より採取した血液に抗凝固剤(以
下、ACD液という)を添加した後、セパレータ
に与え、血漿を血球成分と分離し採取すると共
に、前記セパレータを経由した血球を含む成分を
血液バツグに導き、この血球成分を前記供血者か
ら新たに採取した血液に混ぜて前記セパレータに
循環させ分離を行い、前記血液バツグにおける貯
留量が上限値に達したとき供血者へ返血し、前記
血液バツグの貯留量が下限値に達したとき採血を
再開し、このような採血・返血動作を前記セパレ
ータで分離される血漿が所定量に達するまで行う
ようにしている。
した一本の針より採取した血液に抗凝固剤(以
下、ACD液という)を添加した後、セパレータ
に与え、血漿を血球成分と分離し採取すると共
に、前記セパレータを経由した血球を含む成分を
血液バツグに導き、この血球成分を前記供血者か
ら新たに採取した血液に混ぜて前記セパレータに
循環させ分離を行い、前記血液バツグにおける貯
留量が上限値に達したとき供血者へ返血し、前記
血液バツグの貯留量が下限値に達したとき採血を
再開し、このような採血・返血動作を前記セパレ
ータで分離される血漿が所定量に達するまで行う
ようにしている。
このような装置では、前記血液バツグの重量を
計り、採血・返血を行うようにしており、第7図
はこのような装置で用いられる血液バツグを示
す。血液バツグ1はプラスチツクのような透明或
は半透明の材料によつて形成された可撓性のバツ
グで、上端の肉厚部1aには秤のフツクに引掛け
る為の吊上げ部1bが設けられている。血液バツ
グ1の下端の肉厚部1cには前記セパレータを経
由した主に血球を含む成分を導入する流入口1d
及び排出口1eが設けられている。これら口のバ
ツグ1f内における開口部の高さは同じ位置にな
つている。
計り、採血・返血を行うようにしており、第7図
はこのような装置で用いられる血液バツグを示
す。血液バツグ1はプラスチツクのような透明或
は半透明の材料によつて形成された可撓性のバツ
グで、上端の肉厚部1aには秤のフツクに引掛け
る為の吊上げ部1bが設けられている。血液バツ
グ1の下端の肉厚部1cには前記セパレータを経
由した主に血球を含む成分を導入する流入口1d
及び排出口1eが設けられている。これら口のバ
ツグ1f内における開口部の高さは同じ位置にな
つている。
ところで、このような装置では採漿動作に先立
ち、血液回路、前記血液バツグ、前記セパレータ
内部の空気抜きを行いながら、生理食塩水を満た
すプライミング動作を行う。この後、前記針を供
血者に穿刺し採取した血液によつて前記血液回路
等に溜まつた生理食塩水を追出す操作を行う。こ
の後、採漿動作が開始される。
ち、血液回路、前記血液バツグ、前記セパレータ
内部の空気抜きを行いながら、生理食塩水を満た
すプライミング動作を行う。この後、前記針を供
血者に穿刺し採取した血液によつて前記血液回路
等に溜まつた生理食塩水を追出す操作を行う。こ
の後、採漿動作が開始される。
前記血液回路等には、前記操作によつて追出し
きれなかつた生理食塩水が残つており、採漿動作
が開始されると血液バツグ1に血球成分と共に残
留生理食塩水が導入されてしまう。生理食塩水及
び血液に添加されたACD液は血球より比重が小
さく、血液バツグ1内において、下側の血球の層
Aとそれ以外の成分による上側の層Bとが形成さ
れる。このような状態になると、上層の生理食塩
水等が容易に置換されず、これら成分が採取した
血漿中に混入することがあり、高品位の血漿を得
る上で問題となつていた。
きれなかつた生理食塩水が残つており、採漿動作
が開始されると血液バツグ1に血球成分と共に残
留生理食塩水が導入されてしまう。生理食塩水及
び血液に添加されたACD液は血球より比重が小
さく、血液バツグ1内において、下側の血球の層
Aとそれ以外の成分による上側の層Bとが形成さ
れる。このような状態になると、上層の生理食塩
水等が容易に置換されず、これら成分が採取した
血漿中に混入することがあり、高品位の血漿を得
る上で問題となつていた。
<発明が解決しようとする問題点>
本発明が解決しようとする技術的課題は、前記
単針式採漿装置において、採取した血漿が生理食
塩水等によつて希釈されることなく、高品位の血
漿が得られるようにすることにある。
単針式採漿装置において、採取した血漿が生理食
塩水等によつて希釈されることなく、高品位の血
漿が得られるようにすることにある。
<問題点を解決するための手段>
本発明の構成は、前記単針式採漿装置におい
て、前記血液バツグの排出口をこの血液バツグの
上側で、流入口と同じ高さか或はこれより高い位
置に設けたことにある。
て、前記血液バツグの排出口をこの血液バツグの
上側で、流入口と同じ高さか或はこれより高い位
置に設けたことにある。
<作用>
前記の技術手段は次のように作用する。即ち、
採漿動作が開始された直後、前記血液バツグには
血液成分と共に残留生理食塩水等が導入される。
これらは血球より比重が小さく血球成分より上側
に層をなすが、前記排出口が高い位置に設けられ
ている為、これら成分は採漿動作の初期の返血の
段階において供血者に戻され、前記血液バツグ内
は血球を含む成分に速やかに置換される。
採漿動作が開始された直後、前記血液バツグには
血液成分と共に残留生理食塩水等が導入される。
これらは血球より比重が小さく血球成分より上側
に層をなすが、前記排出口が高い位置に設けられ
ている為、これら成分は採漿動作の初期の返血の
段階において供血者に戻され、前記血液バツグ内
は血球を含む成分に速やかに置換される。
<実施例>
以下図面に従い本発明の実施例を説明する。第
1図は本発明の実施例に示す構成図である。図
中、Dは供血者、2はACD液を貯留するACD液
バツグ、3は生理食塩水を貯留する生食バツグで
ある。
1図は本発明の実施例に示す構成図である。図
中、Dは供血者、2はACD液を貯留するACD液
バツグ、3は生理食塩水を貯留する生食バツグで
ある。
4は採取された血液を一時貯留する血液バツグ
で、第2図に示すような構造になつている。即
ち、プラスチツクのような透明或は半透明の材料
によつて形成された可撓性の血液バツグ4の上端
の肉厚部4aには秤のフツクに引掛ける為の吊下
げ部4bが設けられており、血液バツグ4の下端
の肉厚部4cには後出のセパレータを経由した主
に血球を含む成分を導入する為の流入口4d及び
これを排出する為の排出口4eが設けられてい
る。これら口のバツグ4f内における位置は、排
出口4eの開口部4e′が血液バツグ4の上側で、
流入口4dの開口部4d′と同じ高さか或はこれよ
り高い位置に来るように構成されている。
で、第2図に示すような構造になつている。即
ち、プラスチツクのような透明或は半透明の材料
によつて形成された可撓性の血液バツグ4の上端
の肉厚部4aには秤のフツクに引掛ける為の吊下
げ部4bが設けられており、血液バツグ4の下端
の肉厚部4cには後出のセパレータを経由した主
に血球を含む成分を導入する為の流入口4d及び
これを排出する為の排出口4eが設けられてい
る。これら口のバツグ4f内における位置は、排
出口4eの開口部4e′が血液バツグ4の上側で、
流入口4dの開口部4d′と同じ高さか或はこれよ
り高い位置に来るように構成されている。
4′は血液バツグ4の重量を検出する重量検出
器、5は採取された血液から分離された血漿を貯
留する血漿バツグ、6は排液を貯留する排液バツ
グ、7a〜7eは各流体(ACD液や生理食塩水
等)を検出する第1〜第5の検出器、8a〜8e
は第1〜第5のポンプ(この中で、第2のポンプ
8bと第4のポンプ8dは正逆両方向に流体を送
ることの出来るポンプである。)、9a〜9fは前
記各流体が流れる流路の開閉を行う第1〜第6の
クランプ、10a〜10cは第1〜第3の圧力
計、11a,11bは第1,第2のチヤンバー、
12aは血液検出器、12bは溶血検出器、13
は血漿を通し血球成分は通さない膜13aによつ
て内部が内室13bと外室13cに区分されてな
る例えば二重管構造のセパレータ、14は供血者
Dの腕に穿刺される針である。
器、5は採取された血液から分離された血漿を貯
留する血漿バツグ、6は排液を貯留する排液バツ
グ、7a〜7eは各流体(ACD液や生理食塩水
等)を検出する第1〜第5の検出器、8a〜8e
は第1〜第5のポンプ(この中で、第2のポンプ
8bと第4のポンプ8dは正逆両方向に流体を送
ることの出来るポンプである。)、9a〜9fは前
記各流体が流れる流路の開閉を行う第1〜第6の
クランプ、10a〜10cは第1〜第3の圧力
計、11a,11bは第1,第2のチヤンバー、
12aは血液検出器、12bは溶血検出器、13
は血漿を通し血球成分は通さない膜13aによつ
て内部が内室13bと外室13cに区分されてな
る例えば二重管構造のセパレータ、14は供血者
Dの腕に穿刺される針である。
このような構成からなる本発明実施例装置の主
たる動作は、血液回路を生理食塩水を用いて洗浄
するプライミング動作、供血者Dから採取した血
液を血液バツグ4に貯留させた後前記血液回路に
導いてセパレー13で血漿を採取する採漿動作、
並びに前記血液回路を流れる血液を回収する血液
回収動作からなつている。
たる動作は、血液回路を生理食塩水を用いて洗浄
するプライミング動作、供血者Dから採取した血
液を血液バツグ4に貯留させた後前記血液回路に
導いてセパレー13で血漿を採取する採漿動作、
並びに前記血液回路を流れる血液を回収する血液
回収動作からなつている。
前記プライミング動作には生理食塩水による血
液回路内の空気抜き工程、生理食塩水を前記血液
回路内に満たす工程、生理食塩水を排出する工程
が含まれる。以下このプライミング動作について
説明を行う。先ず、針14が生食バツグ3に穿刺
され、第1のクランプ9aが開にされ、残りのク
ランプが閉にされた状態から開始される。この状
態で第1のポンプ8aと第2のポンプ8bが同じ
速度で駆動される。針14を介して生理食塩水
が、第1ポンプ8aを介してACD液が導かれ、
これらの混合液が第1のクランプ9a、第2の検
出器7b、並びにチヤンバー11aを経由して前
記血液回路内に流れて血液バツグ4に導かれる。
液回路内の空気抜き工程、生理食塩水を前記血液
回路内に満たす工程、生理食塩水を排出する工程
が含まれる。以下このプライミング動作について
説明を行う。先ず、針14が生食バツグ3に穿刺
され、第1のクランプ9aが開にされ、残りのク
ランプが閉にされた状態から開始される。この状
態で第1のポンプ8aと第2のポンプ8bが同じ
速度で駆動される。針14を介して生理食塩水
が、第1ポンプ8aを介してACD液が導かれ、
これらの混合液が第1のクランプ9a、第2の検
出器7b、並びにチヤンバー11aを経由して前
記血液回路内に流れて血液バツグ4に導かれる。
血液バツグ4には最初前記血液回路内の空気
が、続いて前記混合液が流れ込む。血液バツグ4
の重量は重量検出器4′により検出され、その値
が一定の上限値を越えると、第1、第2のポンプ
8a,8bが停止し、第3クランプ9cと第6ク
ランプ9fが開になり、第3のポンプ8cが駆動
される。これにより、先ず血液バツグ4に溜まつ
た空気が排出口4eを通つて、第3のクランプ9
c、第3のポンプ8c、チヤンバー11b、第6
のクランプ9fを経由して前記血液回路外に放出
される。続いて前記混合物が血液バツグ4より出
て行き、重量検出器4′で検出される値が一定の
下限値以下になると、その後一定時間に、第3ク
ランプ9cが閉にされ、第2クランプ9bが開に
され、生食バツグ3と第3検出器7c、第2クラ
ンプ9bとの間の回路の空気抜きが行われる。
が、続いて前記混合液が流れ込む。血液バツグ4
の重量は重量検出器4′により検出され、その値
が一定の上限値を越えると、第1、第2のポンプ
8a,8bが停止し、第3クランプ9cと第6ク
ランプ9fが開になり、第3のポンプ8cが駆動
される。これにより、先ず血液バツグ4に溜まつ
た空気が排出口4eを通つて、第3のクランプ9
c、第3のポンプ8c、チヤンバー11b、第6
のクランプ9fを経由して前記血液回路外に放出
される。続いて前記混合物が血液バツグ4より出
て行き、重量検出器4′で検出される値が一定の
下限値以下になると、その後一定時間に、第3ク
ランプ9cが閉にされ、第2クランプ9bが開に
され、生食バツグ3と第3検出器7c、第2クラ
ンプ9bとの間の回路の空気抜きが行われる。
第3検出器7cが生理食塩水を検出して一定時
間後、第2クランプ9bを閉にし、第3クランプ
9cを開にして第2ポンプ8bを駆動する。この
とき、第2ポンプ8bと第3ポンプ8cとの速度
比を、例えば1:0.9とする。これにより、第2、
第3のポンプの差流量が血液バツグ4内に流れ込
む。
間後、第2クランプ9bを閉にし、第3クランプ
9cを開にして第2ポンプ8bを駆動する。この
とき、第2ポンプ8bと第3ポンプ8cとの速度
比を、例えば1:0.9とする。これにより、第2、
第3のポンプの差流量が血液バツグ4内に流れ込
む。
次に、第4検出器7bが生理食塩水を検出する
と、第6クランプ9fが閉にされる。これによ
り、第2、第3ポンプ8b,8cにより供給され
る生理食塩水は回路内の空気を追出しながらセパ
レータ13の内室13bを経由して排液バツグ6
に流れ込む。
と、第6クランプ9fが閉にされる。これによ
り、第2、第3ポンプ8b,8cにより供給され
る生理食塩水は回路内の空気を追出しながらセパ
レータ13の内室13bを経由して排液バツグ6
に流れ込む。
一定時間後、第2、第3ポンプ8b,8cを停
止し、第4、第5クランプを9d,9eを開に
し、血液バツグ4に留まつた生理食塩水で血液バ
ツグ4の流入口4dから第4クランプ9d間に溜
まつた空気を排液バツグ6に追出す。重量検出器
4′の値がゼロになつた時点で第4クランプ9d
を閉じる。上記一連の工程により前記血液回路内
は生理食塩水で満たされると共に、血液バツグ4
は空の状態となる。
止し、第4、第5クランプを9d,9eを開に
し、血液バツグ4に留まつた生理食塩水で血液バ
ツグ4の流入口4dから第4クランプ9d間に溜
まつた空気を排液バツグ6に追出す。重量検出器
4′の値がゼロになつた時点で第4クランプ9d
を閉じる。上記一連の工程により前記血液回路内
は生理食塩水で満たされると共に、血液バツグ4
は空の状態となる。
次に前記血液回路内から生理食塩水を排出する
工程について説明を行う。針14が供血者Dの腕
に穿刺され、第1クランプ9a、第3クランプ9
c、第5クランプ9eが開にされ、残りのクラン
プが閉にされる。この状態で、第1〜第3ポンプ
8a〜8cが駆動されると、針14を介して供血
者Aの腕から血液が採取される。この血液は
ACD液が混合されながら前記血液回路内を流れ
る。また、この血液によつて前記血液回路内の生
理食塩水等が第2チヤンバー11b、セパレータ
13の内室13b、及び血液検出器12aを経由
して追出され、最終的には排液バツグ6に排出さ
れる。
工程について説明を行う。針14が供血者Dの腕
に穿刺され、第1クランプ9a、第3クランプ9
c、第5クランプ9eが開にされ、残りのクラン
プが閉にされる。この状態で、第1〜第3ポンプ
8a〜8cが駆動されると、針14を介して供血
者Aの腕から血液が採取される。この血液は
ACD液が混合されながら前記血液回路内を流れ
る。また、この血液によつて前記血液回路内の生
理食塩水等が第2チヤンバー11b、セパレータ
13の内室13b、及び血液検出器12aを経由
して追出され、最終的には排液バツグ6に排出さ
れる。
血液検出器12aで血液が検出されると、第5
クランプ9eが閉にされ、第4クランプ9dが開
にされ、採漿動作が開始される。血液バツグ4の
重量は重量検出器4′で検出され、その値が一定
の上限値を越えると、第3クランプ9cが閉にさ
れ、第1ポンプ8a、第3ポンプ8cが停止され
ると共に、第2ポンプ8bが逆方向に駆動され返
血が行われる。
クランプ9eが閉にされ、第4クランプ9dが開
にされ、採漿動作が開始される。血液バツグ4の
重量は重量検出器4′で検出され、その値が一定
の上限値を越えると、第3クランプ9cが閉にさ
れ、第1ポンプ8a、第3ポンプ8cが停止され
ると共に、第2ポンプ8bが逆方向に駆動され返
血が行われる。
採漿動作開始始直後、セパレータ13を経由し
て血球成分と共に前記血液回路等に残留する少量
の生理食塩水が血液バツグ4に導入され、これら
は血液バツグ4内において2層をなすが、排出口
4eが高い位置に設けられている為、上層の生理
食塩水等が初期の返血の段階において供血者Dに
戻される。
て血球成分と共に前記血液回路等に残留する少量
の生理食塩水が血液バツグ4に導入され、これら
は血液バツグ4内において2層をなすが、排出口
4eが高い位置に設けられている為、上層の生理
食塩水等が初期の返血の段階において供血者Dに
戻される。
<発明の効果>
本発明によれば、採漿動作の開始直後、前記血
液バツグに血球成分と共に導入された残留生理食
塩水等が、採漿動作の初期の返血の段階において
供血者に戻される為、前記血液バツグ内を血球成
分に速やかに置換することが出来る。
液バツグに血球成分と共に導入された残留生理食
塩水等が、採漿動作の初期の返血の段階において
供血者に戻される為、前記血液バツグ内を血球成
分に速やかに置換することが出来る。
尚、前記本発明実施例装置における血液バツグ
4の構造は第2図に示すものに限らず、第3図乃
至第6図に示すようなものであつても良い。
4の構造は第2図に示すものに限らず、第3図乃
至第6図に示すようなものであつても良い。
第1図は本発明の実施例装置を示す構成図、第
2図乃至第6図は本発明実施例装置における血液
バツグの具体例を示す平面図、第7図は従来装置
における血液バツグの平面図である。 D……供血者、2……ACD液バツグ、3……
生理バツグ、4……血液バツグ、4d……流入
口、4e……排出口、4′……重量検出器、5…
…血漿バツグ、6……排液バツグ、7a〜7e…
…第1〜第5の検出器、8a〜8e……ポンプ、
9a〜9f……クランプ、10a〜10c……圧
力計、11a,11b……チヤンバー、13……
セパレータ、14……針。
2図乃至第6図は本発明実施例装置における血液
バツグの具体例を示す平面図、第7図は従来装置
における血液バツグの平面図である。 D……供血者、2……ACD液バツグ、3……
生理バツグ、4……血液バツグ、4d……流入
口、4e……排出口、4′……重量検出器、5…
…血漿バツグ、6……排液バツグ、7a〜7e…
…第1〜第5の検出器、8a〜8e……ポンプ、
9a〜9f……クランプ、10a〜10c……圧
力計、11a,11b……チヤンバー、13……
セパレータ、14……針。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 供血者に穿刺された一本の針より採取した血
液をセパレータに与えて血漿を分離し、このセパ
レータを経由した血球を含む成分を血液バツグに
一時貯留し、前記供血者に戻す単針式採漿装置に
おいて、前記血液バツグの排出口をこの血液バツ
グの上側で、流入口と同じ高さか或はこれより高
い位置に設けたことを特徴とする単針式採漿装
置。 2 生理食塩水を血液回路等に満たすプライミン
グ動作、これら部分からの空気抜き、及びこれら
部分に溜まつた生理食塩水の排出の後、開始され
る採漿動作において、血球を含む成分と共に前期
血液バツグに導入された前記血液回路等の残留生
理食塩水等を採漿動作の初期の返血の段階におい
て前記供血者に戻すようにした特許請求の範囲第
1項記載の単針式採漿装置。 3 前記血液バツグから排出される血球を含む成
分を前記供血者から採取した血液に混ぜて前記セ
パレータに与え、このセパレータを経由してた血
球を含む成分を前記血液バツグに循環させるよう
にした特許請求の範囲第1項記載の単針式採漿装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61061666A JPS62217971A (ja) | 1986-03-19 | 1986-03-19 | 単針式採漿装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61061666A JPS62217971A (ja) | 1986-03-19 | 1986-03-19 | 単針式採漿装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62217971A JPS62217971A (ja) | 1987-09-25 |
| JPH0514590B2 true JPH0514590B2 (ja) | 1993-02-25 |
Family
ID=13177780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61061666A Granted JPS62217971A (ja) | 1986-03-19 | 1986-03-19 | 単針式採漿装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62217971A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2555452B2 (ja) * | 1989-09-27 | 1996-11-20 | テルモ株式会社 | 血液バッグ |
| JP3381239B2 (ja) * | 1992-09-30 | 2003-02-24 | ニプロ株式会社 | リンパ球分離用バツグ |
-
1986
- 1986-03-19 JP JP61061666A patent/JPS62217971A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62217971A (ja) | 1987-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5779660A (en) | Blood collection and separation process | |
| EP0085016B1 (fr) | Appareillage utilisable en plasmaphérèse avec appareil à membrane semi-perméable | |
| JP2821892B2 (ja) | 血漿分離システム | |
| CN106794287B (zh) | 中空纤维膜型体液过滤装置和蛋白质溶液的过滤方法 | |
| JPS6320144B2 (ja) | ||
| JPH01124467A (ja) | 血液成分分離器 | |
| JPS6085757A (ja) | 血漿搬出に有用な設備 | |
| JPS6075063A (ja) | 血漿搬出に有用な設備 | |
| JPH08504334A (ja) | 赤血球のプラズマフェレーゼ装置及び方法 | |
| JPS62106769A (ja) | 血液分画システム | |
| JPS59141953A (ja) | 血漿を得るための方法および装置 | |
| SE515604C2 (sv) | Förfarande och anordning för uppsugning och transport av vätskor, företrädesvis blod | |
| JPS62217971A (ja) | 単針式採漿装置 | |
| JPH0584338U (ja) | 血液成分分離回路 | |
| JP2555452B2 (ja) | 血液バッグ | |
| JPH0622600B2 (ja) | 減圧・加圧タイプの血漿採取装置 | |
| JPH0458990B2 (ja) | ||
| JP3976572B2 (ja) | 回路液体充填・排出装置並びに回路のプライミング方法及びドレイン方法 | |
| JP7002902B2 (ja) | 成分採血キット、成分採血回路及び成分採血システム | |
| JPH01113062A (ja) | ドナーフェレーシス装置 | |
| JPH0514588B2 (ja) | ||
| JPH0884764A (ja) | 白血球除去システム | |
| CN1354021A (zh) | 一次性流体处理管路和分离系统 | |
| JPS6260559A (ja) | 採漿装置 | |
| CS239733B1 (cs) | Zařízeni na intraoperativní transfúzi |