JPH05218009A - 半導体装置の層間絶縁膜形成方法 - Google Patents
半導体装置の層間絶縁膜形成方法Info
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Landscapes
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- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
外部からの衝撃が軽減し、高濃度BPSGの破壊を防止
することにより、低温でフローが良好な半導体装置の絶
縁膜形成方法を提供する。 【構成】 素子を形成している半導体基板上に高濃度の
ホウ素とリンとを含有する絶縁膜を沈積するステップ
と、前記沈積した絶縁膜の表面をプラズマを用いて表面
処理を行なうステップと、低温でリフロー工程を行なう
ステップとを備える。
Description
膜形成方法に関するものであり、特に、ホウ素リンシリ
ケートガラスの沈積の後、表面処理してホウ素とリンと
の濃度制限性を克服し、硫酸ボイルによる侵食を防止で
きる半導体装置の層間絶縁膜形成方法に関するものであ
る。
造工程では、リンシリケートガラスリフローを1,10
0℃より低い温度で行なうことが望ましい。この理由
は、これより高い温度は、接合部の不純物拡散状況を変
化させるためである。さらに、MOSゲート酸化膜は、
高い温度(900℃以上)の工程に露出されない。しか
し、流動性ガラスは、基板上の鋭い段差を容易にカバー
できて好ましい。また、700℃程度の低いガラス流れ
温度は、ホウ素リンシリケート(B2 O3 −P2 O 5 −
SiO2 )ガラス(BPSG)の同様な3成分の酸化膜
システムを形成するため、リンシリケートガラスにジボ
ラン(B2 H6 )不純物を加えることにより得られる。
温度、フロー時間およびフロー雰囲気に依存する。BP
SGにおいて、1wt%であるホウ素濃度の増加は、ほ
ぼ40℃のフロー温度を減少させると報告されている。
一般に、リン濃度が5wt%を超えるとリン濃度の増加
はそれ以上BPSGのフロー温度を減少させない。ホウ
素の濃度範囲は、フィルム安定性により決まる。すなわ
ち、5wt%以上ホウ素を含むBPSGフィルムは、非
常に吸収性が強く不安定になる傾向があるため、もし、
用いる場合、使用後すぐに次の積層工程を行なわなけれ
ばならない。また、通常の炉ステップにおいて、もとの
温度より高い100〜175℃状態で30秒間、速い熱
アニーリングをすることで均一なBPSGフローを生じ
る。フローサイクルの雰囲気ガスは、さらにフロー機構
に影響を与える。N2 ガスの代わりにスチーム雰囲気を
用いると、最小限要求されるフロー温度はほぼ70℃ほ
ど低くなる。
SG(あるいはリンシリケートガラス)は、アルカリイ
オンを吸着し、低いストレスを表わす。ドーピングのた
め、BPSGはシリコンに対し望まない拡散ソースにな
ることがあり、高いホウ素濃度によりリンの外方拡散が
増加する。
近、オゾン、有機物を用いた常圧CVDが用いられてい
る。このような例は、『オゾン/有機源VLSIリフロ
ーガラス膜用APCVD;イケダヤスオ,ヌマサワユウ
イチロウ,サカモトミツル著;VLSI開発部6ペー
ジ,NEC研究開発No.94,1987.7』に載っ
ている。(“Ozone / Organic - Source APCVD for VLS
I Reflow Glass Films,by Yasuo IKEDA, Youichirou NU
MASAWA and Mitsuru SAKAMOTO - VLSI Development DIV
ISION 6 page, NEC Res. & Develop. No. 94, 1987. 7
”)今まで、層間絶縁膜として用いられるBPSG
は、素子がサブミクロン化されるに従い、BPSGリフ
ロー時、熱的衝撃による接合破壊を起こすので、BPS
G低温リフロー工程の導入が必須である。上記に引用さ
れた技術は、BPSGの沈積後続工程により、硫酸ボイ
ルとBPSGリフローを行ない、層間絶縁膜平坦化をな
してきた。図10および図11は、従来技術に従う工程
流れ図であり、図10は導電線1を形成しているパター
ンであり、図11は前記導電線1上にBPSG2を沈積
させた図であって、高濃度のBPSG(ホウ素濃度4〜
10wt%以上、リン濃度4〜10wt%以上)を沈積
した後表面処理なしに硫酸ボイルした後、BPSGをフ
ローさせる。
素子が64M DRAMに至り、850℃以下のBPS
Gの低温フローを求められるようになった。BPSG内
のホウ素やリンは、最外殻電子がシリコンイオンと異な
り、ホウ素の場合、配位数が3から4に、リンの場合は
5から4に変わりながら酸素イオンの欠乏や過剰が起こ
り、原子間のネットワーク構造が弱くなって融点が低く
なる。ホウ素およびリンの濃度が増加するほど、原子間
のネットワーク構造が弱くなり、融点がもっと低くな
る。さらに、ホウ素およびリンの濃度が高いBPSG膜
を沈積すると、硫酸ボイルの際湿式損傷を生じて膜にク
ラックが発生し、大気中に放置した場合においても大気
中水分と反応して膜にクラックが発生するので、基のB
PSGを用いる初期の目的が達成できない。
し、BPSGの沈積の後表面処理して、硫酸ボイルや大
気中原子との反応を遮断して、外部からの衝撃を防止で
きる半導体装置の層間絶縁膜形成方法を提供することに
ある。
素およびリンに基づいたBPSGの衝撃を防止すること
により、BPSGのクラックや破裂をもたらさず、低温
においてフローが良好な半導体装置の層間絶縁膜形成方
法を提供することにある。
置の層間絶縁膜形成方法は、素子を形成している半導体
基板上に高濃度のホウ素とリンとを含有する絶縁膜を沈
積するステップと、沈積した絶縁膜の表面をプラズマを
用いて表面処理を行なうステップと、プラズマ表面処理
後に低温でリフロー工程を行なうステップとを備える。
t%であるとよい。また、好ましくは、リンの濃度は4
〜15wt%であるとよい。
ガスソースとして、N2 O,O2 ,O3 などの酸素基を
含んだガスのうちのいずれか1つを用いるとよい。
Al2 O3 ,SiNX のうちのいずれか1つからなると
よい。
は、850℃以下であるとよい。また、好ましくは、低
温リフロー工程前に、湿式洗浄で絶縁膜の表面を洗浄す
るステップをさらに含めてもよい。
に基づいて詳細に説明する。
導体装置断面図であり、図1は導電線1を形成した状
態、図2は前記導電線1上にBPSG2を沈積した状態
を示す。高濃度のBPSG(ホウ素濃度4〜15wt%
以上、リン濃度4〜15wt%以上)を沈積した後、図
3のように表面処理を行なう。このとき、表面処理はプ
ラズマ3を用いる。
−シリケート(O3 −TEOS)より形成したBPSG
を用い、沈積条件は、テトラエチル−ο−シリケート:
3SLM、トリメチルホウ酸:40mg、トリメチルリ
ン酸:1.5SLM、O3 濃度:5%、O3 +O2 フロ
ー:7.5SLM、温度:420℃であった。
にO3 −テトラエチル−ο−シリケートBPSGを60
00Å沈積した試料を3枚作成後、1枚はN2 Oプラズ
マ処理を行ない、また1枚はN2 +NH3 プラズマ処理
を行ない、残り1枚は従来の方法どおり(表面処理を行
なわないことを除いては図1〜図3の実施例と同一であ
る)(図10、図11参照)試料を作製した後、3枚を
同時に同様な条件で硫酸ボイルを行ない、850℃、N
2 雰囲気において30分間フローした。
2 Oプラズマ処理は硫酸ボイルに対する侵食が全くな
く、フロー特性も良好であった(図4〜図6参照)。
ボイルに対する侵食が若干あり、フロー特性もあまり良
好でない(図7〜図9参照)。しかし、従来の方法にて
進行した高濃度BPSGは、硫酸ボイルの侵食により、
BPSGのクラックが激しく発生した(図12〜図14
参照)。
において、図4、図7および図12は、パターン図6、
図9および図14の側断面図をSEMでとったものであ
り、図5、図8および図13は、図4、図7および図1
2の部分拡大図である。
は、温度200℃、RFパワー150Wであり、プラズ
マガスソースとしてN2 OとN2 +NH3 とに分けて5
分間処理したが、プラズマ条件を変え、プラズマガスソ
ースをO3 やO2 などの他のガスに変えてもこれと同様
な特性が得られる。これは、BPSGの膜質表面に存在
した不安定な自由B2 O3 をN2 OあるいはO2 プラズ
マ処理を行なうことにより、安定なB−O−Si構造に
変化せしめるか、新しいSiOX 膜が形成されるためで
ある。
ロー条件にFT−IRスペクトルを比較してみると、高
濃度BPSGを沈積した後表面処理を行ない硫酸ボイル
を行なう場合、ホウ素、リンのスペクトルが沈積状態そ
れ自体と同様であるが、表面処理を行なわない場合は、
ホウ素のスペクトル上のピック値が著しく減少する。収
縮量の面においても、表面処理を行なう方が表面処理を
行なわない方に比べ著しく小さい。そして、BPSGの
沈積の後表面処理を行なうことにより、外部から水分吸
収による侵食を防止し、ホウ素が外方拡散することを防
止して、850℃以下の温度においてもフロー特性が非
常に優れる。したがって、高温処理に伴う熱的衝撃によ
る接合破壊のような問題点を除去できる。
による硫酸ボイルや外部からの侵食が非常に激しいた
め、ホウ素およびリンの濃度増加を制限したが、本発明
によれば、高濃度BPSGの侵食軽減を実現でき、BP
SGの融点を低めるために高濃度化して低温フローが可
能である。
る。
る。
る。
る。
る。
る。
る。
る。
る。
図である。
図である。
ある。
ある。
ある。
Claims (7)
- 【請求項1】 素子を形成している半導体基板上に高濃
度のホウ素とリンを含有する絶縁膜を沈積するステップ
と、 前記沈積した絶縁膜の表面をプラズマを用いて表面処理
を行なうステップと、 プラズマ表面処理後に低温でリフロー工程を行なうステ
ップとを備える、半導体装置の層間絶縁膜形成方法。 - 【請求項2】 前記ホウ素の濃度は、4〜15wt%で
あることを特徴とする、請求項1記載の半導体装置の層
間絶縁膜形成方法。 - 【請求項3】 前記リンの濃度は、4〜15wt%であ
ることを特徴とする、請求項1記載の半導体装置の層間
絶縁膜形成方法。 - 【請求項4】 前記表面処理用プラズマガスソースとし
て、N2 O、O2 、O3 などの酸素基を含んだガスのう
ちのいずれか1つを用いることを特徴とする、請求項1
記載の半導体装置の層間絶縁膜形成方法。 - 【請求項5】 前記絶縁膜は、SiO2 、Al2 O3 、
SiNX のうちのいずれか1つからなることを特徴とす
る、請求項1記載の半導体装置の層間絶縁膜形成方法。 - 【請求項6】 前記リフロー工程温度は、850℃以下
であることを特徴とする、請求項1記載の半導体装置の
層間絶縁膜形成方法。 - 【請求項7】 前記低温リフロー工程前に、湿式洗浄で
絶縁膜の表面を洗浄するステップをさらに含むことを特
徴とする、請求項1記載の半導体装置の層間絶縁膜形成
方法。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| KR19176 | 1991-10-30 | ||
| KR1019910019176A KR940009599B1 (ko) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 반도체 장치의 층간 절연막 형성방법 |
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| JP2533440B2 JP2533440B2 (ja) | 1996-09-11 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4290587A Expired - Fee Related JP2533440B2 (ja) | 1991-10-30 | 1992-10-29 | 半導体装置の層間絶縁膜形成方法 |
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| KR (1) | KR940009599B1 (ja) |
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| DE (1) | DE69227086T2 (ja) |
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