JPH05249695A - 感光性エラストマー組成物の現像剤及びそれを用いた製版方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 現像剤中の感光性エラストマー組成物溶解成
分として沸点範囲１５０〜２２０℃の脂肪族もしくは脂
環族炭化水素６０〜９０％を用い、剥離層溶解成分とし
てベンジルアルコール５〜３０％を用い、更に、互いに
相溶しない両成分の相溶剤として一般式（Ａ）Ｒ¹ Ｏ
Ｈ、一般式（Ｂ）ＣＨ₃ ＣＯＯＲ² で表されるアルコー
ル類もしくはアセテート類１〜１０％を組み合わせた混
合溶剤及びこれを用いることを特徴とする製版方法。 【効果】 本発明の現像剤は感光性エラストマー組成物
とポリアミド系、セルロース系の両方の材質の剥離層を
同時に完全に溶解でき、且つ低臭気であるという効果を
有するものであり、この現像剤を用いた本発明の現像方
法には、作業環境や大気汚染の点で問題がなく、現像速
度を低下させずに画像部のダメージを減少せしめた良質
の印刷物が得られるという効果がある。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感光性エラストマー組成
物から画像を形成する時に用いられる現像剤及びそれを
用いた製版方法に関するものであり、特にフレキソ印刷
版を製版するのに好適な現像剤及びそれを用いた製版方
法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】感光性エラストマー組成物から画像を形
成するには、透明画像担体を通して露光したあと、未露
光部の感光性エラストマー組成物が可溶な溶剤で現像す
ることにより行なわれている。従来、フレキソ印刷版を
製版するのに用いられている感光性エラストマー組成物
としては、一般的に（ａ）ジエン系ポリマー、（ｂ）エ
チレン性不飽和化合物、（ｃ）光重合開始剤を主成分と
するため、水又は水系の溶剤では未露光部を洗い出すこ
とができず、もっぱらテトラクロロエチレン、１，１，
１−トリクロロエタン等の塩素系の有機溶剤が用いられ
ていた。

【０００３】一般に、市販されているフレキソ印刷用感
光性エラストマー組成物は、押出し成形もしくはプレス
で板状に成形され、支持体と剥離層とで挟まれた構成体
となっている。このうち剥離層は透明画像担体との密着
性を容易にする目的で設けられているもので、主として
ポリアミド類、セルロース誘導体が使用されており、現
像液はこれを溶解するものでなければならない。この剥
離層がセルロース系の材料の場合は塩素系有機溶剤に可
溶であるが、ポリアミド系の材料である場合は不溶なた
め、このフィルムの現像液への溶解を可能にする目的で
ｎ−ブタノール、イソプロパノール等のアルコール系の
有機溶剤が塩素系有機溶剤に混合されて用いられてい
た。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、このような塩
素系有機溶剤は引火性を有さないため、取り扱い上の安
全性という観点では利点を有するものの、反面、人体に
対する毒性が強い等衛生面では問題を有しており、又、
オゾン層破壊の一因となる等、作業環境改善、大気汚染
防止の観点から非塩素系現像溶剤の開発が望まれてい
た。更に、従来使用されている塩素系現像溶剤の場合、
画像部となる感光性エラストマー組成物硬化物の膨潤が
大きく、現像工程で画像部の細線、細点がダメージを受
けたりする欠点を有しており、この点からも改良が望ま
れ、これに応えるべく非塩素系現像剤が開発されるよう
になった。

【０００５】現在市販されているほとんどのフレキソ印
刷用感光性エラストマー組成物では剥離層としてポリア
ミド系もしくはセルロース系の材料が用いられている
為、現像液は感光性エラストマー組成物はもちろん、ポ
リアミド系、セルロース系両方の材質の剥離層をも同時
に溶解できるものでなくてはならない。これまでに非塩
素系現像剤として幾つかの先行技術があげられている
が、どれも不完全である。

【０００６】例えばＥＰ０３２２０７０号は脂肪族炭化
水素を主成分とするもので、脂肪族アルコールとの組合
せでポリアミド系剥離層を溶解できることが記載されて
いるが、セルロース系剥離層を溶解することができない
ため、現像剤の機能としては不十分である。ＤＥ３６０
０１１６Ａ１号は脂肪族、脂環族炭化水素を用いるもの
であるが、実施例に挙げられているのはリモネンのみで
あり、同溶剤は臭気、皮膚刺激性が強く、作業環境上の
問題を有している。また、剥離層の溶解に関しては公知
の高沸点アルコールを用いてもよいとの記載があるのみ
で実例が示されていない。

【０００７】ＥＰ０３５５７８９号はエステル類を主成
分として用いるもので、溶剤としての臭気が強く、やは
り作業環境の点で問題を有している。ＵＳ４８７１８２
号はテルペン系炭化水素を主成分とするもので、実施例
に示されているのはやはり問題を有するリモネン系のも
ののみである。ＤＥ３８３６４０３号はベンゼン誘導体
を主成分とするもので、これも衛生上の問題を有するも
のである。

【０００８】以上のように、従来の塩素系有機溶剤に替
るこれまでのフレキソ印刷用感光性エラストマー組成物
用現像剤は、環境、衛生面、もしくはエラストマー組成
物表面に設けられているセルロース系、ポリアミド系両
方の保護膜を溶解できないなどの問題を有しており、真
に安全で、市販されているすべての感光性エラストマー
組成物の現像に適した現像剤が望まれていた。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者はこのような課
題を解決するために検討を重ねた結果、脂肪族もしくは
脂環族炭化水素と、ベンジルアルコールと、下記の一般
式（Ａ），（Ｂ）で表されるアルコール類、アセテート
類を相溶化剤として用いることで、目的とする感光性エ
ラストマー組成物及びポリアミド系、セルロース系剥離
層を溶解可能な現像剤を得ることができることを見出
し、本発明を完成させるに到った。

【００１０】すなわち、本発明は主にフレキソ印刷用感
光性エラストマー組成物の現像工程において、沸点範囲
１５０〜２２０℃の脂肪族もしくは脂環族炭化水素６０
〜９０％、ベンジルアルコール５〜３０％、下記一般式
（Ａ），（Ｂ）で表されるアルコール類もしくはアセテ
ート類の中から選ばれた化合物１〜１０％を組み合わせ
た混合溶剤を現像剤として用いることにより、環境、衛
生面で問題が少なく、ポリアミド系及びセルロース系両
方の剥離層の溶解を可能にした現像剤及びそれを用いた
製造方法を提供するものである。

【００１１】 Ｒ¹ ＯＨ …………（Ａ） ＣＨ₃ ＣＯＯＲ² …………（Ｂ） 〔式中、Ｒ¹ ，Ｒ² は炭素数５〜１０のアルキル基、シ
クロアルキル基、炭素数３〜１０のアルコキシポリオキ
シアルキレニル基を表す〕。

【００１２】本発明の現像方法で製版される感光性エラ
ストマー組成物として好適なものは（１）ジエン系ポリ
マー、（２）エチレン性不飽和化合物、及び（３）光重
合開始剤を主成分としたものである。（１）のジエン系
ポリマーとしては共役ジエン系モノマーを単独重合ある
いはモノオレフィン化合物と共重合させて得られるポリ
マーが用いられる。共役ジエンモノマーとしては、ブタ
ジエン、イソプレン、クロロプレン等を例としてあげる
ことができる。又、共役ジエンモノマーと共重合させる
のに用いられるモノオレフィン化合物としては、スチレ
ン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等を例示する
ことができる。これらのモノオレフィン化合物は単独で
あるいは二種類以上の組合せで共役ジエンモノマーとの
共重合に使用される。

【００１３】フレキソ印刷版用感光性エラストマー組成
物に最も好適なジエンポリマーはスチレン・ブタジエン
系ブロック共重合体及びスチレン・イソプレン系ブロッ
ク共重合体であり、又本発明で用いられる現像剤が最も
効果的に用いられる。又、（２）の成分であるエチレン
性不飽和化合物、（３）の成分である光重合開始剤とし
ては、この種の感光性エラストマー組成物に慣用的に使
用されているものの中から任意に選ぶことができる。

【００１４】（２）のエチレン性不飽和物としては、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレング
リコール、ブチレングリコールのジアクリレート及びジ
メタクリレート、或いはトリメチロールプロパントリア
クリレート及びトリメタクリレート、ペンタエリトリッ
トテトラアクリレート及びテトラメタクリレート等や、
Ｎ，Ｎ′−ヘキサメチレンビスアクリルアミド及びメタ
クリルアミド、スチレン、ビニルトルエン、ジビニルベ
ンゼン、ジアクリルフタレート、トリアリルシアヌレー
ト、フマル酸ジエチルエステル、フマル酸ジブチルエス
テル、フマル酸ジオクチルエステル、フマル酸ジステア
リルエステル、フマル酸ブチルオクチルエステル、フマ
ル酸ジフェニルエステル、フマル酸ジベンジルエステ
ル、マレイン酸ジブチルエステル、マレイン酸ジオクチ
ルエステル、フマル酸ビス（３−フェニルプロピル）エ
ステル、フマル酸ジラウリルエステル、フマル酸ジベヘ
ニルエステル等をあげることができる。

【００１５】（３）の光重合開始剤としては、ベンゾフ
ェノン、ミヒラーケトン、ベンゾイン、ベンゾインメチ
ルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイ
ソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、
α−メチロールベンゾイン、α−メチロールベンゾイン
メチルエーテル、α−メトキシベンゾインメチルエーテ
ル、ベンゾインフェニルエーテル、α−ｔ−ブチルベン
ゾイン、２，２−ジメトキシフェニルアセトフェノン、
２，２−ジエトキシフェニルアセトフェノン、ベンジ
ル、ピバロイン、アンスラキノン、ベンズアンスラキノ
ン、２−エチルアンスラキノン、２−クロルアンスラキ
ノン等をあげることができる。

【００１６】このような感光性エラストマー組成物とし
ては、例えば、特開昭４７−３７５２１号公報、特開昭
５１−１０６５０１号公報、特開昭５２−６４３０１号
公報、特開昭５３−１２７００４号公報、特開昭５４−
１１０２８７号公報、特開昭５５−４８７４４号公報、
特開昭５８−６２６４０号公報等に記載されているもの
を例としてあげることができる。

【００１７】現像剤として用いられる二重結合を含まな
い脂肪族もしくは脂環族炭化水素としては、例えばエク
ソンＥｘｘｏｌ（商）Ｄ６０〔注：（商）は商標登録の
略号、以下同じ〕、Ｄ７０、日本石油化学 ０号ソルベ
ント（商）等の水素置換石油系炭化水素、デカヒドロナ
フタレン等を例として挙げることができる。その他にエ
クソンＳｏｌｖｅｓｓｏ １５０（商）等の芳香族炭化
水素やＤ−リモネン等のテルペン系炭化水素も使用し得
るが、前者は人体に対する毒性が強く、後者は臭気や皮
膚刺激性が強いため好ましくない。

【００１８】ベンジルアルコールはポリアミド系、セル
ロース系両方の剥離層に最適な溶解性を有しているが、
二重結合を含まない脂肪族もしくは脂環族炭化水素と混
合すると室温ないし低温で相分離が起こり、現像剤とし
て使用することができない。すなわち、フレキソ印刷用
感光性エラストマー組成物用現像剤の一般的使用方法
は、一度リザーブタンクに溜めた後、必要量を現像機に
送液して現像に用いるため、現像液が相分離を起こすと
リザーブタンク内の現像液を使い切るまでの始めと終り
とで現像液の組成が異なり、剥離層の溶解不良等のトラ
ブルを起こすことがあるからである。

【００１９】そこで、これら相溶しにくい混合系に、さ
らに一般式（Ａ）、（Ｂ）で表されるアルコール、アセ
テートを加えることによって、二重結合を含まない脂肪
族もしくは脂環族炭化水素とベンジルアルコールとを同
時に使用することが可能となった。

【００２０】ベンジルアルコールは剥離層溶解の目的で
用いるもので、単独では感光性エラストマー組成物の溶
解性は全く示さないが、驚いたことにこれを二重結合を
含まない脂肪族もしくは脂環族炭化水素と混合して用い
ると、はじめから意図した剥離層溶解性に加えて、感光
性エラストマー組成物の現像速度をも上昇せしめる効果
が観られた。この効果は、ベンジルアルコールを５〜３
０％混合して用いた時に最もよく現われ、５％より少な
いと充分な剥離層溶解性が得られず、又３０％より多い
とかえって感光性エラストマー組成物の現像速度を落と
すこととなる。

【００２１】一般式（Ａ）、（Ｂ）で表される化合物
は、例えば１−ペンタノール、イソペンタノール、１−
ヘキサノール、２−メチルペンタノール、イソヘキサノ
ール、１−ヘプタノール、イソヘプタノール、１−オク
タノール、２−エチルヘキサノール、ノニルアルコー
ル、３，５，５−トリメチルヘキサノール、ｐ−ｔ−ブ
チルシクロヘキサノール、３−メトキシブタノール、４
−（４′−メトキシブトキシ）ブタノール、イソヘプチ
ルアセテート、２−エチルヘキシルアセテート、デシル
アセテート、シクロヘキシルアセテート、３−メトキシ
ブチルアセテート、３−メトキシ−３−メチルブチルア
セテート、２−ブトキシブチルアセテート、４−（４′
−メトキシブトキシ）ブチルアセテート等を例としてあ
げることができる。

【００２２】これらは、互いに混合しにくい炭化水素と
ベンジルアルコールの相溶剤として用いられるものであ
る。この効果が最もよく現われるのは一般式（Ａ）、
（Ｂ）で表される化合物が１〜１０％混合して用いられ
る時であるが、ベンジルアルコールの混合量が多い時は
相溶を完全にする為、より多くの添加が必要となる。す
なわち、一般式（Ａ）、（Ｂ）で表される化合物がベン
ジルアルコールの混合量に比べて少なすぎると、脂肪族
もしくは脂環族炭化水素とベンジルアルコールとが二相
に分離してしまい、現像トラブルを引き起こしてしま
う。逆に多すぎると、感光性エラストマー組成物の現像
速度だけでなく、剥離層溶解性をも低下させることとな
る。

【００２３】従来用いられてきた塩素系の現像溶剤を用
いて感光性エラストマー組成物の現像を行なうと、画像
部となる感光性エラストマー組成物硬化物の膨潤が大き
く、現像工程で細線、細点がダメージを受けたりする欠
点を有していた。これに対し本発明の現像溶剤を用いて
現像すると、このような画像部のダメージを減らすこと
ができる。

【００２４】本発明において、混合して用いる有機溶剤
は沸点が高いため、通常の使用において蒸発による組成
の変化はほとんどないが、常圧での沸点差２０℃以内の
化合物と組合わせて用いることが望ましい。すなわち、
ベンジルアルコールの沸点が２０５℃であるので、脂肪
族もしくは脂環族炭化水素や一般式（Ａ），（Ｂ）で表
されるアルコール又はアセテート類もそれに近い沸点を
有するものがよい。具体的には、炭化水素では沸点２０
０℃近辺の水素添加した石油留分やデカヒドロナフタレ
ン、一般式（Ａ）で表されるアルコール類では２−エチ
ルヘキサノール、イソノニルアルコール、一般式（Ｂ）
で表されるアセテート類ではシクロヘキシルアセテー
ト、２−エチルヘキシルアセテート等が好ましい。又、
臭気の点からは一般式（Ａ）で表されるアルコール類を
用いる方が好ましい。

【００２５】脂肪族もしくは脂環族炭化水素のうち、脂
環族炭化水素は脂肪族に比べて感光性エラストマー組成
物の溶解性が高いが、一方、脂環族炭化水素は脂肪族よ
りも感光性エラストマー組成物を膨潤させる割合が大き
いため、現像で得られた印刷版をもとの厚みに回復させ
るための乾燥工程に時間がかかる傾向を示す。さらに、
一般に脂肪族炭化水素として用いられる水素添加の石油
系炭化水素は脂環族炭化水素より低価格であるため、水
素添加の石油系炭化水素と脂環族炭化水素を好ましくは
８０：２０〜３０：７０、より好ましくは６０：４０〜
４０：６０混合して用いることが実用上有利である。

【００２６】本発明で現像剤を用いての洗い出しは通
常、ブラッシング、あるいはスプレーによる吹き付けで
行なわれる。現像液の加温は特に必要としないので、現
像装置としては市販されているものをそのまま使用する
ことができる。本発明で使われる現像剤は室温よりも高
い引火点を有しているため、通常の操作で特別に危険で
あるということはないが、可燃物であるため火花等着火
源となり得るものが現像液あるいは現像液蒸気を多量に
含む空気と接する可能性のある構造である場合は、間仕
切り等の安全対策を行なうことが望ましい。

【００２７】

【実施例】以下、実施例により本発明を説明する。 実施例１ ポリスチレン−ポリブタジエン−ポリスチレンブロック
共重合体（スチレン含量４０％）３kg、液状１，２−ポ
リブタジエン１kg、ジオクチルフマレート４００ｇ、ラ
ウリルマレイミド１００ｇ、２，２−ジメトキシ−２−
フェニルアセトフェノン１００ｇを混練して得られる感
光性エラストマー組成物を厚さ１００μｍのポリエステ
ルフィルム及び可溶性セルロースアセテート被覆された
同じ厚みのポリエステルフィルムで挟み、３mmの厚さの
スペーサーの内側に置き、１１０℃でプレスして片側に
セルロースアセテートブチレート〔コダックＣＡＢ５３
１−１（商）〕剥離層のついた感光性エラストマー組成
物のシートを得た。

【００２８】このシート３０×２０cmを用いて次の実験
を行った。セルロースアセテート被覆面と反対の側から
紫外線蛍光灯にて８８０mJ・cm^-2の露光を行なった後、
セルロースアセテート被覆面のポリエステルフィルムを
剥ぎ取り、透明画像担体をバキュームシートによって密
着させ、紫外線蛍光灯にて６０００mJ・cm^-2の露光を行
なってレリーフを形成した。

【００２９】現像剤としてＥｘｘｏｌ（商）Ｄ６０：デ
カヒドロナフタレン：ベンジルアルコール：イソヘプタ
ノール＝４０：４０：１５：５混合物を用いて平型ブラ
シ型現像機にて未露光部の溶出を行なったところ、５分
間の現像で現画像を忠実に再現したレリーフが得られ、
レリーフ面のセルロースアセテートは完全に溶解してい
た。このシートを６０℃にて１時間乾燥した後、レリー
フ面を観察したところ、レリーフの欠けは見られず、幅
４００μｍ、白抜き線の深度は１００μｍであった。こ
のシートにＧＬ（殺菌灯）及びＣＬ（紫外線灯）ランプ
にてそれぞれ５５０、１０００mJ・cm^-2の後露光を行な
った後、フレキソ印刷機にて印刷したところ、良質な印
刷物が得られた。なお、この時用いた現像液はマイナス
２０℃に一週間以上放置しても相分離は見られず、均一
な溶液のままであった。

【００３０】実施例２ ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレンブロック
共重合体３ｋｇ、ポリビニルトルエン１３８ｇ、１，６
−ヘキサンジオールジアクリレート１３７ｇ、１，６−
ヘキサンジオールジメタクリレート１１７ｇ、２，２−
ジメトキシアセトフェノン５５ｇを混練して得られる感
光性エラストマー組成物を厚さ１００μｍのポリエステ
ルフィルム及びポリアミド〔ヘンケル白水Ｍａｃｒｏｍ
ｅｌｔ６９００（商）〕被覆された同じ厚みのポリエス
テルフィルムではさみ、３ｍｍの厚さのスペーサーの内
側に置き、１１０℃でプレスして片側にポリアミド剥離
層のついた感光性エラストマー組成物のシートを得た。
このシート３０×２０ｃｍを用いて次の実験を行った。

【００３１】ポリアミド剥離面と反対側から紫外線蛍光
灯にて６６０ｍｊ・ｃｍ^-2の露光を行った後、セルロー
スアセテート被覆面のポリエステルフィルムを剥ぎ取
り、透明画像担体をバキュームシートによって密着さ
せ、紫外線蛍光灯にて５０００ｍｊ・ｃｍ^-2の露光を行
ってレリーフを形成した。実施例１と同じ方法で未露光
部の溶出を行なったところ、６分間の現像で現画像を忠
実に再現したレリーフが得られ、レリーフ面のポリアミ
ドは完全に溶解していた。このシートを６０℃にて１時
間乾燥した後、レリーフ面を観察したところ、レリーフ
の欠けは見られず、幅４００μｍ、白抜き線の深度は１
００μｍであった。このシートにＧＬ（殺菌灯）及びＣ
Ｌ（紫外線灯）ランプにてそれぞれ５５０、１０００mJ
・cm^-2の後露光を行なった後、フレキソ印刷機にて印刷
したところ、良質な印刷物が得られた。

【００３２】比較例１ 現像剤としてＥｘｘｏｌ（商）Ｄ６０：１−ペンタノー
ル＝７０：３０混合物を用い、実施例１に準じた方法で
未露光部の溶出を行なったところ、現像後の版面に剥離
層が残り、そのままでは印刷版として使用できる状態で
はなかった。

【００３３】実施例３ 実施例１に準じた方法で、現像剤の種類を様々に変えて
未硬化部の溶出を行なった結果を表１に示す。

【００３４】実施例４ 実施例３に準じた方法で剥離層の種類をポリアミド系
〔Ｍａｃｒｏｍｅｌｔ（商）６９００〕に変えて未硬化
部の溶出行なったところ、すべての現像剤組成において
剥離層は完全に溶解しており、現像時間も同じ結果が得
られた。

【００３５】

【表１】

【００３６】比較例２ 一般式（Ａ）、（Ｂ）で表される化合物を用いずに現像
剤を混合し、相分離の有無を見た結果を表２に示す。

【００３７】比較例３ 現像剤としてＥｘｘｏｌ（商）Ｄ６０：リモネン：ベン
ジルアルコール：イソヘプタノール＝４０：４０：１
５：５混合物を用いて実施例１に準じた方法で未露光部
の溶出を行なった。５分間の現像必要なレリーフ深度は
得られたが、６０℃にて１時間乾燥した後レリーフ面を
観察したところ、レリーフ面には無数の欠けが見られ、
印刷版として使用することができる状態ではなかった。

【００３８】実施例５ 実施例１に準じた方法で、現像剤中のイソヘプタノール
をイソヘキサノール、イソノナノール、シクロヘキサノ
ール、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシサノール、２−メト
キシエタノール、２−（２−ブトキシエトキシ）エチル
アルコール、及びそれらのアセテートにかえて、未露光
部の溶出を行ったところ、現像性、剥離層の溶解、レリ
ーフ面の欠け、白抜き線の深度等、実施例１と同じ結果
が得られた。いずれの現像液もマイナス２０℃に一週間
以上放置しても相分離は見られず、均一な溶液のままで
あった。

【００３９】比較例４ 現像剤としてＥｘｘｏｌ（商）Ｄ６０：デカヒドロナフ
タレン：ベンジルアルコール：イソヘプタノール＝２
５：２５：４０：１０を用いて、実施例１に準じた方法
で未露光部の溶出を行なったところ、現画像を忠実に再
現したレリーフが得られるまで１８分の現像時間を要
し、さらに現像後の現像機内には樹脂組成物の沈殿が生
じ、現像機の配管づまり等のトラブルを引き起こすた
め、現実に使用できる状態ではなかった。

【００４０】比較例５ 現像剤としてＥｘｘｏｌ（商）Ｄ６０：デカヒドロナフ
タレン：ベンジルアルコール：イソヘプタノール＝３
０：３０：２０：２０を用いて、実施例１に準じた方法
で未露光部の溶出を行なったところ、現像後の版面に剥
離層が残り、その儘では印刷版として使用できる状態で
はなかった。

【００４１】

【表２】

【００４２】

【発明の効果】本発明の現像剤は感光性エラストマー組
成物とポリアミド系、セルロース系の両方の材質の剥離
層を同時に完全に溶解でき、且つ低臭気であるという効
果を有するものであり、この現像剤を用いた本発明の現
像方法には、作業環境や大気汚染の点で問題がなく、現
像速度を低下させずに画像部のダメージを減少せしめた
良質の印刷物が得られるという効果がある。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 沸点範囲１５０〜２２０℃の脂肪族もし
   くは脂環族炭化水素６０〜９０％とベンジルアルコール
   ５〜３０％と下記一般式（Ａ），（Ｂ）で表されるアル
   コール類もしくはアセテート類１〜１０％とからなる支
   持体／ジエンゴム系感光性樹脂構成体の現像剤。 Ｒ¹ ＯＨ …………（Ａ） ＣＨ₃ ＣＯＯＲ² …………（Ｂ） 〔式中、Ｒ¹ ，Ｒ² は炭素数５〜１０のアルキル基、シ
   クロアルキル基、炭素数３〜１０のアルコキシポリオキ
   シアルキレニル基を表わす〕
2. 【請求項２】 支持体／ジエンゴム系感光性エラストマ
   ー組成物／剥離層からなる感光性樹脂構成体から、画像
   露光、現像により印刷版を得る製版方法に於いて、現像
   剤中の感光性エラストマー組成物溶解成分として沸点範
   囲１５０〜２２０℃の脂肪族もしくは脂環族炭化水素６
   ０〜９０％を用い、剥離層溶解成分としてベンジルアル
   コール５〜３０％を用い、更に、互いに相溶しない両成
   分の相溶剤として下記一般式（Ａ），（Ｂ）で表される
   アルコール類もしくはアセテート類１〜１０％を組み合
   わせた混合溶剤を現像剤として用いることを特徴とする
   製版方法。 Ｒ¹ ＯＨ …………（Ａ） ＣＨ₃ ＣＯＯＲ² …………（Ｂ） 〔式中、Ｒ¹ ，Ｒ² は炭素数５〜１０のアルキル基、シ
   クロアルキル基、炭素数３〜１０のアルコキシポリオキ
   シアルキレニル基を表わす〕