JPH054228B2 - - Google Patents
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- JPH054228B2 JPH054228B2 JP60106466A JP10646685A JPH054228B2 JP H054228 B2 JPH054228 B2 JP H054228B2 JP 60106466 A JP60106466 A JP 60106466A JP 10646685 A JP10646685 A JP 10646685A JP H054228 B2 JPH054228 B2 JP H054228B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- sensitive recording
- recording material
- compound
- dye precursor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
(A) 産業上の利用分野
本発明は熱応答性に優れた高感度の感熱記録材
料に関する。 (B) 従来技術 感熱記録材料は一般に支持体上に電子供与性の
通常無色ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の
顕色剤とを主成分とする感熱記録層を設けたもの
で、熱ヘツド、熱ペンレーザー光等で加熱するこ
とにより染料前駆体と顕色剤とが瞬時反応し、記
録画像が得られるもので、特公昭43−4160号、特
公昭45−14039号公報等に開示されている。この
ような感熱記録材料は比較的簡単な装置で記録が
得られ、保守が容易であること、騒音の発生がな
いことなどの利点があり、計測用記録計、フアク
シミリ、プリンター、コンピユーターの端末機、
ラベル、乗車券等自動券売機など広範囲の分野に
利用されている。特にフアクシミリにおいては感
熱方式の需要が大巾に伸びてきているうえに、送
信コスト低減のために高速化されつつある。この
ようなフアクシミリの高速化に対応して感熱記録
材料の高感度化が求められるようになつてきた。 高速化されたフアクシミリはA4の標準原稿を
10秒から20秒で受送信するため、フアクシミリの
サーマルヘツドに流れる電流も数ミリ秒以下とい
う非常に短い時間の繰返しであり、それによつて
発生した熱エネルギーを感熱記録シートへ伝達し
画像形成反応を行なわしめるものである。 この様に短時間に伝達された熱エネルギーで画
像形成反応を行なうには、熱応答性に優れた感熱
記録材料である事が必要である。熱応答性を上げ
る為には顕色剤と染料前駆体との相溶性を向上さ
せねばならない。これには必要に応じて増感剤が
使用される。増感剤は、伝達された熱エネルギー
によりそれ自信が融解する際、近傍の染料前駆体
及び顕色剤を溶解ないしは内包して発色反応を促
進させる働きを有する為、増感剤の熱反応性ない
しは、染料前駆体、顕色剤に対する相溶性を向上
せしめる事も感熱記録材料を高感度化する１つの
方法である。 この様な方法として、特開昭48−19231号公報
にはワツクス類を、特開昭49−34842号、特開昭
50−149353号、特開昭52−106746号、特開昭53−
5636号公報等には、含窒素化合物、カルボン酸エ
ステル等を特開昭57−64593号、特開昭58−87094
号公報にはナフトール誘導体を、特開昭57−
64592号、特開昭57−185187号、特開昭57−
191089号、特開昭58−110289号公報にはナフトエ
酸誘導体を、また、特開昭57−128592号、特開昭
57−182483号公報には、安息香酸誘導体を添加す
る事が開示されている。 しかし、これらの方法を使用して製造した感熱
記録材料は発色濃度及び発色感度の点でなお不十
分なものである。 (C) 発明の目的 本発明者らは、さらに熱応答性に優れた高感度
の感熱記録材料を得る事を目的とし種々の増感剤
を検討した。 (D) 発明の構成 通常無色ないし淡色の染料前駆体と加熱反応し
て該染料前駆体を発色せしめる顕色剤を含有する
感熱記録材料において、増感剤として下記一般式
で表わされる化合物を含有させる事により、熱応
答性に優れた高感度の感熱記録材料を得る事が出
来た。 一般式 （但し、R1はフエニル基又はフエノキシ基、
R2はフエニル基又はベンジル基を表わす。） 上記一般式の具体例としては以下に示される化
合物が挙げられる。 これらの化合物は公知の方法により容易に得ら
れる。 本発明による増感剤は通常顕色剤に対して５重
量％以上添加される。好ましい量は10−400重量
％であり、特に20−300重量％が好ましい。添加
量が５重量％未満では感度向上効果が十分でな
く、400重量％より多い添加では経済的に不利な
場合もある。 本発明の感熱記録材料に用いられる主な成分を
以下に具体的に説明するが、これらに限定される
ものではない。 染料前駆体としては、トリフエニルメタン系、
フルオラン系、ジフエニルメタン系、チアジン
系、スピロピラン系化合物などが挙げられる。例
えば、クリスタルバイオレツトラクトン、３−ジ
エチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロ
ロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−アニリ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−
クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミ
ノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３
−ジエチエルアミノ−７−（３−クロロアニリノ）
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ
−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−（Ｎ−メチルシクロヘキシアミノ）−
３−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペ
リジノ−３−メチル−７−アニリノフルオラン等
がある。 顕色剤としては、一般に感熱紙に使用される酸
性物質が使用でき、例えば、フエノール、ｐ−ｔ
−ブチルフエノール、ｐ−フエニルフエノール、
ナフトール、ｐ−ヒドロキシアセトフエノン、
２，2′−ジヒドロキシジフエノール、４，4′−イ
ソプロピリデン（２−ｔ−ブチルフエノール）、
４，4′−イソプロピリデンジフエノール、４，
4′−シクロヘキシリデンジフエノール、４，4′−
ジヒドロキシジフエニルスルホン、ノボラツク型
フエノール樹脂、安息香酸、ｐ−ｔ−ブチル安息
香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸ベンジルエステル、ｐ−ヒドロキシ安息
香酸メチルエステルなどが挙げられる。 バインダーとしては、デンプン類、ヒドロキシ
エチルセルロース、メチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ポリ
ビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、
スチレン−無水マレイン酸共重合体、エチレン−
無水マレイン酸共重合体などの水溶性バインダ
ー、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル
−ブタジエン共重合体などのラテツクス系水溶性
バインダーなどが挙げられる。 顔料としては、ケイソウ土、タルク、カオリ
ン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネ
シウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水
酸化アルミニウム、尿素−ホルマリン樹脂などが
挙げられる。 その他に、ヘツド摩耗防止、ステイツキング防
止などの目的でステアリン酸亜鉛、エステアリン
酸カルシウム等の高級脂肪酸金属塩、パラフイ
ン、酸化パラフイン、ポリチレン、酸化ポリエチ
レン、ステアリン酸アミド、カスターワツクス等
のワツクス類を、また、ジオクチルスルホコハク
酸ナトリウム等の分散剤、ベンゾフエノン系、ベ
ンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、さらに
界面活性剤、蛍光染料などが挙げられる。 本発明による感熱記録材に用いられる支持体と
しては紙が主として用いられるが、各種不織布、
プラスチツクフイルム、合成紙、金属箔等あるい
はこれらを組合わせた複合シートを任意に用いる
ことができる。 (E) 合成例及び実施例 合成例及び実施例によつて本発明をさらに詳し
く説明する。 合成例１ 化合物(1)の調製 パラヒドロキシ安息香酸ベンジル17.1ｇをアセ
トン150mlに加え、これへ30％水酸化ナトリウム
水溶液11ｇを加えた。フエノキシアセチルクロラ
イド13.0ｇを攪拌下12分で滴下し、さらに150分
攪拌を続けた。その後、ベンゼンと水を加え分液
した。有機層を水酸化ナトリウム水溶液、炭酸水
素ナトリウム水溶液で順次洗い、無水炭酸カリウ
ムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をｎ−ヘキサ
ンとベンゼンで処理し目的物の結晶を得た。これ
をｎ−ヘキシンとベンゼンで再結晶し目的物の純
品9.4ｇを得た。 m.p.＝80.5−81.5℃ 合成例２ 化合物(2)の調製 合成例１で用いたパラヒドロキシ安息香酸ベン
ジルのかわりにパラヒドロキシ安息香酸フエニル
5.1ｇを用い、フエノキシアセチルクロライドの
かわりにフエニルアセチルクロライド3.6ｇを用
いた以外は合成例１と同様にして化合物(2)4.0ｇ
を得た。m.p.＝99−103.5℃ 合成例３ 化合物(3)の調製 合成例１で用いたフエノキシアセチルクロライ
ドのかわりにフエニルアセチルクロライド12.3ｇ
を用いた以外は合成例１と同様にして化合物(3)
12.0ｇを得た。 m.p.＝61−63℃ 合成例４ 化合物(4)の調製 合成例１で用いたパラヒドロキシ安息香酸ベン
ジルのかわりにパラヒドロキシ安息香酸フエニル
16.1ｇを用いた以外は合成例１と同様にして化合
物(4)2.4ｇを得た。 m.p.＝98.5−102.5℃ 実施例 １ ２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミ
ノフルオラン10ｇを２％ポリビニルアルコール水
溶液30ｇと共にボールミルで24時間分散した。一
方、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル25ｇを２％
ポリビニルアルコール水溶液75ｇと共にボールミ
ルで24時間分散し、さらに化合物(1)10ｇを２％ポ
リビニルアルコール水溶液40ｇと共にボールミル
で24時間分散した。 これら３種の分散液を混合した後、炭酸カルシ
ウム50％分散液80ｇを加え、さらにステアリン酸
亜鉛の20％分散液25ｇ、10％ポリビニルアルコー
ル水溶液200ｇを加え、十分攪拌して塗液とした。 塗液を坪量55ｇ／m2の原紙に固型分塗布量とし
て4.4ｇ／m2となるように塗布乾燥し、スーパー
カレンダーで処理して感熱記録材料を得た。 実施例 ２ 実施例１で用いた化合物(1)のかわりに、化合物
(2)を用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記
録材料を得た。 比較例 １ 実施例１で用いた化合物(1)のかわりに４−ペン
ジルオキシ安息香酸ベンジルを用いた以外は、実
施例１と同様にして感熱記録材料を得た。 比較例 ２ 実施例１で用いた化合物(1)のかわりにＮ−ヒド
ロキシメチルステアリン酸アミドを用いた以外は
実施例１と同様にして感熱記録材料を得た。 実施例１及び２、比較例１及び２で得た感熱記
録材料について、以外に示す試験を行い評価し
た。結果を表１に示した。 試験 １ 感熱フアクシミリFACOM621Cを用いて印字
し、得られた発色画像の光学濃度をマクベス濃度
計RD−918を用いて測定した。 試験 ２ 発色画像を60℃の環境下に24時間保存した。保
存前後の光学濃度を測定し、画像保存率を下式よ
り求めた。 画像保存率＝保存後の光学濃度／保存前の光学濃
度×100 試験 ３ 発色画像を40℃、90％相対湿度の環境下に24時
間保存した。保存前後の光学濃度を測定し、試験
２と同様にして画像保存率を求めた。
料に関する。 (B) 従来技術 感熱記録材料は一般に支持体上に電子供与性の
通常無色ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の
顕色剤とを主成分とする感熱記録層を設けたもの
で、熱ヘツド、熱ペンレーザー光等で加熱するこ
とにより染料前駆体と顕色剤とが瞬時反応し、記
録画像が得られるもので、特公昭43−4160号、特
公昭45−14039号公報等に開示されている。この
ような感熱記録材料は比較的簡単な装置で記録が
得られ、保守が容易であること、騒音の発生がな
いことなどの利点があり、計測用記録計、フアク
シミリ、プリンター、コンピユーターの端末機、
ラベル、乗車券等自動券売機など広範囲の分野に
利用されている。特にフアクシミリにおいては感
熱方式の需要が大巾に伸びてきているうえに、送
信コスト低減のために高速化されつつある。この
ようなフアクシミリの高速化に対応して感熱記録
材料の高感度化が求められるようになつてきた。 高速化されたフアクシミリはA4の標準原稿を
10秒から20秒で受送信するため、フアクシミリの
サーマルヘツドに流れる電流も数ミリ秒以下とい
う非常に短い時間の繰返しであり、それによつて
発生した熱エネルギーを感熱記録シートへ伝達し
画像形成反応を行なわしめるものである。 この様に短時間に伝達された熱エネルギーで画
像形成反応を行なうには、熱応答性に優れた感熱
記録材料である事が必要である。熱応答性を上げ
る為には顕色剤と染料前駆体との相溶性を向上さ
せねばならない。これには必要に応じて増感剤が
使用される。増感剤は、伝達された熱エネルギー
によりそれ自信が融解する際、近傍の染料前駆体
及び顕色剤を溶解ないしは内包して発色反応を促
進させる働きを有する為、増感剤の熱反応性ない
しは、染料前駆体、顕色剤に対する相溶性を向上
せしめる事も感熱記録材料を高感度化する１つの
方法である。 この様な方法として、特開昭48−19231号公報
にはワツクス類を、特開昭49−34842号、特開昭
50−149353号、特開昭52−106746号、特開昭53−
5636号公報等には、含窒素化合物、カルボン酸エ
ステル等を特開昭57−64593号、特開昭58−87094
号公報にはナフトール誘導体を、特開昭57−
64592号、特開昭57−185187号、特開昭57−
191089号、特開昭58−110289号公報にはナフトエ
酸誘導体を、また、特開昭57−128592号、特開昭
57−182483号公報には、安息香酸誘導体を添加す
る事が開示されている。 しかし、これらの方法を使用して製造した感熱
記録材料は発色濃度及び発色感度の点でなお不十
分なものである。 (C) 発明の目的 本発明者らは、さらに熱応答性に優れた高感度
の感熱記録材料を得る事を目的とし種々の増感剤
を検討した。 (D) 発明の構成 通常無色ないし淡色の染料前駆体と加熱反応し
て該染料前駆体を発色せしめる顕色剤を含有する
感熱記録材料において、増感剤として下記一般式
で表わされる化合物を含有させる事により、熱応
答性に優れた高感度の感熱記録材料を得る事が出
来た。 一般式 （但し、R1はフエニル基又はフエノキシ基、
R2はフエニル基又はベンジル基を表わす。） 上記一般式の具体例としては以下に示される化
合物が挙げられる。 これらの化合物は公知の方法により容易に得ら
れる。 本発明による増感剤は通常顕色剤に対して５重
量％以上添加される。好ましい量は10−400重量
％であり、特に20−300重量％が好ましい。添加
量が５重量％未満では感度向上効果が十分でな
く、400重量％より多い添加では経済的に不利な
場合もある。 本発明の感熱記録材料に用いられる主な成分を
以下に具体的に説明するが、これらに限定される
ものではない。 染料前駆体としては、トリフエニルメタン系、
フルオラン系、ジフエニルメタン系、チアジン
系、スピロピラン系化合物などが挙げられる。例
えば、クリスタルバイオレツトラクトン、３−ジ
エチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロ
ロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−アニリ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−
クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミ
ノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３
−ジエチエルアミノ−７−（３−クロロアニリノ）
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ
−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−（Ｎ−メチルシクロヘキシアミノ）−
３−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペ
リジノ−３−メチル−７−アニリノフルオラン等
がある。 顕色剤としては、一般に感熱紙に使用される酸
性物質が使用でき、例えば、フエノール、ｐ−ｔ
−ブチルフエノール、ｐ−フエニルフエノール、
ナフトール、ｐ−ヒドロキシアセトフエノン、
２，2′−ジヒドロキシジフエノール、４，4′−イ
ソプロピリデン（２−ｔ−ブチルフエノール）、
４，4′−イソプロピリデンジフエノール、４，
4′−シクロヘキシリデンジフエノール、４，4′−
ジヒドロキシジフエニルスルホン、ノボラツク型
フエノール樹脂、安息香酸、ｐ−ｔ−ブチル安息
香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸ベンジルエステル、ｐ−ヒドロキシ安息
香酸メチルエステルなどが挙げられる。 バインダーとしては、デンプン類、ヒドロキシ
エチルセルロース、メチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ポリ
ビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、
スチレン−無水マレイン酸共重合体、エチレン−
無水マレイン酸共重合体などの水溶性バインダ
ー、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル
−ブタジエン共重合体などのラテツクス系水溶性
バインダーなどが挙げられる。 顔料としては、ケイソウ土、タルク、カオリ
ン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネ
シウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水
酸化アルミニウム、尿素−ホルマリン樹脂などが
挙げられる。 その他に、ヘツド摩耗防止、ステイツキング防
止などの目的でステアリン酸亜鉛、エステアリン
酸カルシウム等の高級脂肪酸金属塩、パラフイ
ン、酸化パラフイン、ポリチレン、酸化ポリエチ
レン、ステアリン酸アミド、カスターワツクス等
のワツクス類を、また、ジオクチルスルホコハク
酸ナトリウム等の分散剤、ベンゾフエノン系、ベ
ンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、さらに
界面活性剤、蛍光染料などが挙げられる。 本発明による感熱記録材に用いられる支持体と
しては紙が主として用いられるが、各種不織布、
プラスチツクフイルム、合成紙、金属箔等あるい
はこれらを組合わせた複合シートを任意に用いる
ことができる。 (E) 合成例及び実施例 合成例及び実施例によつて本発明をさらに詳し
く説明する。 合成例１ 化合物(1)の調製 パラヒドロキシ安息香酸ベンジル17.1ｇをアセ
トン150mlに加え、これへ30％水酸化ナトリウム
水溶液11ｇを加えた。フエノキシアセチルクロラ
イド13.0ｇを攪拌下12分で滴下し、さらに150分
攪拌を続けた。その後、ベンゼンと水を加え分液
した。有機層を水酸化ナトリウム水溶液、炭酸水
素ナトリウム水溶液で順次洗い、無水炭酸カリウ
ムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をｎ−ヘキサ
ンとベンゼンで処理し目的物の結晶を得た。これ
をｎ−ヘキシンとベンゼンで再結晶し目的物の純
品9.4ｇを得た。 m.p.＝80.5−81.5℃ 合成例２ 化合物(2)の調製 合成例１で用いたパラヒドロキシ安息香酸ベン
ジルのかわりにパラヒドロキシ安息香酸フエニル
5.1ｇを用い、フエノキシアセチルクロライドの
かわりにフエニルアセチルクロライド3.6ｇを用
いた以外は合成例１と同様にして化合物(2)4.0ｇ
を得た。m.p.＝99−103.5℃ 合成例３ 化合物(3)の調製 合成例１で用いたフエノキシアセチルクロライ
ドのかわりにフエニルアセチルクロライド12.3ｇ
を用いた以外は合成例１と同様にして化合物(3)
12.0ｇを得た。 m.p.＝61−63℃ 合成例４ 化合物(4)の調製 合成例１で用いたパラヒドロキシ安息香酸ベン
ジルのかわりにパラヒドロキシ安息香酸フエニル
16.1ｇを用いた以外は合成例１と同様にして化合
物(4)2.4ｇを得た。 m.p.＝98.5−102.5℃ 実施例 １ ２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミ
ノフルオラン10ｇを２％ポリビニルアルコール水
溶液30ｇと共にボールミルで24時間分散した。一
方、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル25ｇを２％
ポリビニルアルコール水溶液75ｇと共にボールミ
ルで24時間分散し、さらに化合物(1)10ｇを２％ポ
リビニルアルコール水溶液40ｇと共にボールミル
で24時間分散した。 これら３種の分散液を混合した後、炭酸カルシ
ウム50％分散液80ｇを加え、さらにステアリン酸
亜鉛の20％分散液25ｇ、10％ポリビニルアルコー
ル水溶液200ｇを加え、十分攪拌して塗液とした。 塗液を坪量55ｇ／m2の原紙に固型分塗布量とし
て4.4ｇ／m2となるように塗布乾燥し、スーパー
カレンダーで処理して感熱記録材料を得た。 実施例 ２ 実施例１で用いた化合物(1)のかわりに、化合物
(2)を用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記
録材料を得た。 比較例 １ 実施例１で用いた化合物(1)のかわりに４−ペン
ジルオキシ安息香酸ベンジルを用いた以外は、実
施例１と同様にして感熱記録材料を得た。 比較例 ２ 実施例１で用いた化合物(1)のかわりにＮ−ヒド
ロキシメチルステアリン酸アミドを用いた以外は
実施例１と同様にして感熱記録材料を得た。 実施例１及び２、比較例１及び２で得た感熱記
録材料について、以外に示す試験を行い評価し
た。結果を表１に示した。 試験 １ 感熱フアクシミリFACOM621Cを用いて印字
し、得られた発色画像の光学濃度をマクベス濃度
計RD−918を用いて測定した。 試験 ２ 発色画像を60℃の環境下に24時間保存した。保
存前後の光学濃度を測定し、画像保存率を下式よ
り求めた。 画像保存率＝保存後の光学濃度／保存前の光学濃
度×100 試験 ３ 発色画像を40℃、90％相対湿度の環境下に24時
間保存した。保存前後の光学濃度を測定し、試験
２と同様にして画像保存率を求めた。
【表】
(F) 発明の効果
表１に示した結果から明らかなように、実施例
に示した本発明による感熱記録材料は、比較例に
比べ熱応答性及び画像保存性に優れたものであ
る。
に示した本発明による感熱記録材料は、比較例に
比べ熱応答性及び画像保存性に優れたものであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 通常無色ないし淡色の染料前駆体と加熱時反
応して該染料前駆体を発色せしめる顕色剤を含有
する感熱記録材料において、下記の一般式で表わ
される化合物を含有する事を特徴とする感熱記録
材料。 一般式 （但し、R1はフエニル基又はフエノキシ基、
R2はフエニル基又はベンジル基を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60106466A JPS61263792A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60106466A JPS61263792A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61263792A JPS61263792A (ja) | 1986-11-21 |
| JPH054228B2 true JPH054228B2 (ja) | 1993-01-19 |
Family
ID=14434330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60106466A Granted JPS61263792A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61263792A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0777828B2 (ja) * | 1987-03-11 | 1995-08-23 | 富士写真フイルム株式会社 | 感熱記録材料 |
-
1985
- 1985-05-17 JP JP60106466A patent/JPS61263792A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61263792A (ja) | 1986-11-21 |