JPH0554666B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野） 本発明は、拡散転写型熱現像感光材料の処理方
法に関し、更に詳しくはカブリならびにコントラ
ストガ改良され、転写濃度の高い画像が得られる
拡散転写型熱現像感光材料の処理方法に関する。 （従来技術） 熱現像による拡散転写型カラー感光材料に関し
ては、例えば特開昭57−186744号、同57−207250
号、特願昭57−122596号、同57−229671号、同58
−33364号等に開示されている。 これらは色素供与物質から熱現像の結果、放出
される熱転写性（熱昇華性、熱気化性ないし熱熔
融性色素）色素を上記の色素供与物質から分離
し、選択的に受像層上に転写染着させて画像を得
る方式に関するものである。 前記の拡散転写型カラー感光材料においては、
露光後、熱現像処理する際には受像材料の受像面
と感光材料の感光層面とを密着し、均一に加熱
し、熱現像により熱転写性の色素を画像様に形成
させながら、熱転写を行なう方法が一般的であ
る。 上記の転写画像の形成工程において、上記の受
像材料の受像面と感光材料の感光層面とを均一に
密着させるために熱現像前に密着ローラ等で加圧
して密着（この際、予備加熱をしてもよい）させ
る方法も知られている。しかしながら熱現像前あ
るいは熱現像中に密着させる時の圧力によりカブ
リを発生することがある。特に感光材料が多層の
カラー感光材料である場合には、熱現像層におけ
る生成ないし放出された熱転写性色層の拡散速度
が遅いので、現像過程の後期に生じた色素につい
ては、特に下層において転写性が不充分になり、
受像層への転写濃度が不足するという現像が起
る。そこで転写濃度を高めるために現像温度を上
げたり、現像時間を長くすると転写濃度は改良さ
れるが、カブリが増大したり、画像のコントラス
トが低下する等の欠点が表われる。またさらに
は、受像層中に感光材料に含有されている現像促
進剤、色調剤等が現像工程中に拡散してゆき、例
えば現像性が劣化したり、あるいは著るしいカブ
リを生じたりすることがある。 （発明の目的） 本発明の目的は、カブリ、コントラストが改良
され、受像層に転写濃度の高い画像が得られる拡
散転写型熱現像感光材料の処理方法を提供するこ
とにある。 （発明の構成） 前記本発明の目的は拡散転写型熱現像感光層を
有する感光材料を露光後、潜像を熱現像する工程
と、該工程により現出した画像を、アルカリまた
は白黒現像主薬から選ばれる現像停止剤を含有す
る受像材料に、熱現像を停止せしめた状態で熱転
写する工程とにより、上記受像材料上に拡散転写
像を形成せしめる拡散転写型熱現像感光材料の処
理方法により達成することができる。 以下、本発明を更に詳細に記載する。 本発明の拡散転写型熱現像感光材料の処理方法
（以下、本発明の処理方法と呼ぶ）は、熱現像感
光材料の感光層を露光後、潜像を熱現像する工程
と、該工程により現出した画像を受像材料に熱転
写する工程とからなることを特徴とする。 本発明によれば、上記の画像を受像材料に熱転
写する工程を実質的に熱現像感光材料の熱現像を
停止せしめた状態で行なうことが好ましい。 本発明において上記の熱現像を停止せしめた状
態とは、カブリならびに現像が余り進行しない状
態を意味するものであり、例えば通常の熱現像条
件よりも緩和な条件のもとで転写を行なわせるこ
と、あるいは熱現像時と同程度に加温する代りに
転写時間をカブリの生じない範囲に短かくするこ
と、または転写時間を短縮しない場合には５℃以
上温度を下げて転写を行なうこと等を指す。 また本発明によれば前記の熱現像を停止せしめ
た状態を維持する手段としては、熱転写時に、例
えば熱現像の進行を停止させることができる化合
物を存在せしめることをも含めるものである。 このような熱現像の進行を停止させることがで
きる化合物の例としては、銀イオンと難溶性の化
合物（塩または錯体）を形成せしめる化合物なら
びにPH値を増加せしめ得るアルカリ乃至塩基を挙
げることができ、これらの化合物はいずれも銀イ
オンと難溶性の化合物を形成することにより、あ
るいはPH値を高めることにより、EAgを低下さ
せることによつて熱現像を停止させるものであ
る。 またさらに実質的に有色の酸化物を生成せしめ
ない白黒現像主薬も、カラー現像主薬に代つて有
機銀塩を現像してしまうので発色現像が起らなく
することができるので、熱現像を停止させること
ができる。ただしこの場合、白黒現像主薬として
は発色現像主薬よりも酸化還元電位の低い現像剤
であることが必要である。 本発明によれば、熱現像を停止せしめ得るこれ
らの化合物は受像シート中に含有させるのが好ま
しく、例えば受像層の上に上記の化合物を含有し
た層を設けるか、受像層中に上記化合物を含有せ
しめ熱転写時に感光層中に迅速に拡散されてやれ
ば良い。 従つて本発明の処理方法においては、感光層を
熱現像せしめた後、上記の熱現像を停止させる化
合物を含有させた受像シートと密着、加熱する
と、熱現像の進行を停止させた状態で放出乃至形
成された色素画像を受像シートの受像層上に転写
させることができる。 また本発明では熱現像に際して放出乃至形成し
た熱転写性色素が実質的に移動しない状態で熱現
像が行われるのが好ましく、例えば感光層面に何
も重ねない状態で熱現像を行つてもよく、特開昭
58−28742号公報に開示されたように放出乃至形
成した色素が浸透性を有しないような層を感光層
面に密着させて熱現像を行つてもよい。そしてこ
の場合には熱転写に際してこの層を除いてやれば
よい。 本発明において用いられる上記の色素に対して
不浸透性を有する層としては、現像温度にもよる
が、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリイ
ミド等の如き耐熱性樹脂フイルムや金属箔等を挙
げることができる。 前記の熱現像を停止し得る化合物として挙げら
れた銀イオンと安定な難溶性の化合物（塩、錯
体）を形成させるような化合物としては、例えば
特開昭51−104826号、同57−150842号、米国特許
第4351896号、リサーチ・デイスクロージヤー、
（R.D.）No.22224号、等に記載された定着剤化合
物、チオ尿素類、チオサリチル酸、チオグリコー
ル酸等があり、また米国特許第3301678号、同第
3506444号、同第3824103号、同第3844788号、R.
D.No.18016号等に記載のある安定剤プレカーサー
等も用いることができるが、好ましい化合物とし
てはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、トリアリール
フオスフイン類、チオ尿素類、チオサリチル酸
類、チオグリコール酸等を挙げることができる。 またさらには、特開昭50−54329号、同50−
77034号、同51−6016号、同54−5182号、R.DNo.
15871号、同169077号、同169079号、同17039号、
米国特許第4137079号、同第4138265号等に記載さ
れたメルカブト化合物あるいはチオン化合物が有
用であり、特に好ましい化合物は下記一般色
（）で示される化合物である。 一般色（）

【式】または

【式】 式中、Ｘは置換または非置換の環状化合物残基
を形成するに必要な非金属原子群を表わす。 上記の環状化合物残基としては、例えばイミダ
ゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、チアゾリル
基、ベンゾチアゾリル基、オキサゾリル基、ベン
ゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、チアジアゾ
リル基、オキサジアゾリル基、テトラゾリル基、
ピリジル基、ピリミジリル基、ピラジニル基、ピ
リダジニル基、トリアジニル基等からなる群から
選ばれる残基がある。 以下に前記一般式（Ｉ）で表わすことができる
化合物の代表具的具体例を挙げる。 （例示化合物） (1) ２−メルカプトイミダゾール (2) ２−メルカプトベンツイミダゾール (3) ５−カルボエトキシ−２−メルカプト−４−
メチルチアゾール (4) ２−メルカプトベンゾチアゾール (5) ２−メルカプトオキサゾール、 (6) ２−メルカプトベンゾオキサゾール、 (7) ３−メルカプト−４−フエニル−1.2.4−ト
リアゾール、 (8) ３−メルカプト−4.5−ジメチル−1.2.4−ト
リアゾール、 (9) ４−メルカプト−６−メチル−1.3.3a.7−テ
トラザインデン、 (10) ２−メチルチオ−４−チアジアゾール−５−
チオン、 (11) ３−フエニル−２−オキサジアゾリン−５−
チオン、 (12) １−フエニル−５−メルカプトテトラゾー
ル、 (13) ３−メルカトピリジン、 (14) ４−ヒドロキシ−２−メルカプト−６−メチ
ルピリミジン、 (15) ２−メルカプトピラジン、 (16) ３−メルカプトピリダジン、 (17) 2.4.6−トリメルカプト−1.3.5−トリアジン、 (18) ４−アリル−５−メルカプト−1.2.4−トリ
アゾール、 (19) ３−アミノ−５−メルカプト−1.2.4−トリ
アゾール、 (20) ３−アミノ−４−アリル−５−メルカプト−
1.2.4−トリアゾール、 (21) ３−ヒドロキシ−５−メルカプト−1.2.4−
トリアゾール、 (22) 3.5−ジメルカプト−1.2.4−トリアゾール、 また本発明においては、特開昭53−32015号に
記載された如きトリアゾール類、ベンゾトリアゾ
ール類等も有用な化合物としては挙げることがで
き、例えば3.5−ジエチル−1.2.4−トリアゾール、
3.5−ジベンジル−1.2.4−トリアゾール、3.5−ビ
ス（３−カルボキシプロピル）−1.2.4−トリアゾ
ール、3.5−ビス（２−クロロエチル）−1.2.4−ト
リアゾール、3.5−ジフエニル−1.2.4−トリアゾ
ール、ベンゾトリアゾール、５−メトキシベンゾ
トリアゾール、５−ニトロベンゾトリアゾール、
５−メチルベンゾトリアゾール、５−カルボキシ
ベンゾトリアゾール、５−アミノベンゾトリアゾ
ール、５−アセトアミドベンゾトリアゾール、４
−ヒドロキシベンゾトリアゾール、５−スルホベ
ンゾトリアゾール等が特に好ましい化合物であ
る。 次に熱現像を停止せしめ得る化合物としての前
記のアルカリ乃至塩基について述べれば、本発明
において用いることができるアルカリ乃至塩基と
しては、無機塩基、有機塩基等任意のものが広く
用いられるが、例えば特公昭44−26582号、同45
−18416号、特開昭56−130745号、同56−132332
号、米国特許第3220846号等に記載されたアルカ
リ金属、アルカリ土類金属の酸化物あるいは水酸
化物、ならびにアミン類、尿素、グアニジン等の
如き加熱により塩基性物質を生成し得る化合物を
挙げることができる。 上記のアルカリ乃至塩基の代表的な具体例を挙
げれば、例えば苛性ソーダ、炭酸ソーダ、苛性カ
リ、炭酸カリ、水酸化カルシウム、水酸化バリウ
ム、燐酸ソーダ、酸化バリウム、酸化リチウム、
酸化カルシウム、酸化マグネシウム、ブチルアミ
ン、トリエチルアミン、ジメチルアミン、ジブチ
ルアミン、ピリジン、ピコリン、コリジン、ピペ
リジン、ピペラジン、ピロリジン、ピリミジン、
ピラジン、ピリダジン、尿素、グアニジン・トリ
クロロアセテート等がある。 さらに熱現像を停止せしめ得る化合物としての
前記の実質的に有色の熱転写性の酸化物が生成し
ない白黒現像主薬としては、上記酸化物が無色で
あるもの、または有色であつても受像層に転写し
ないような構造を有しているもの、例えば上記現
像主薬を含む層のバインダーが親水性バインダー
であつて受像層が疎水性ポリマーである場合に
は、現像主薬の分子内スルホ基、カルボキシ基の
ような水溶性を高める基を有している現像主薬で
あつても用いることができる。 このような白黒現像主薬の代表的な具体例とし
ては、例えばザ・セオリー・オブ・ザ・フオトグ
ラフイツク・プロセス、第４版（T.H.James編）
291頁〜327頁に記載されており、特に好ましいも
のとしては、ポリヒドロキシベンゼン類、アミノ
フエノール類、アスコルビン酸類、３−ピラゾリ
ジン類、ｐ−フエニレンジアミン類を挙げること
ができる。 例えばハイドロキノン、メチルハイドロキノ
ン、tert−ブチルハイドロキノン、クロロハイド
ロキノン、カルボキシハイドロキノン、カテコー
ル、ピロガロール、Ｎ−メチル−ｐ−アミノフエ
ノール、アミドール、アスコルビン酸、１−フエ
ニル−３−ピラゾリドン、１−フエニル−４−ヒ
ドロキシメチル−３−ピラゾリドン、Ｎ−エチル
−Ｎ−スルホプロピル−ｐ−フエニレンジアミ
ン、Ｎ−エチル−Ｎ−（２−カルボキシエチル）−
３−メチル−４−アミノアニリン等がある。 上記せる熱現像を停止せしめ得る化合物の使用
量は、実質的に熱現像の進行、色素形成反応また
は色素放出反応を停止させるに充分な量だけ受像
シート中あるいは受像シート上に設けた層に添加
する必要があるが、化合物の種類、性質等によつ
てそれぞれ最適量が異なり、大体0.05ｇ／m²〜15
ｇ／m²、好ましくは0.1ｇ／m²〜３ｇ／m²の範囲
である。 そして上記化合物は受像層中に直接分散あるい
は溶解せしめる等の方法により添加、含有せしめ
るか、あるいは別のポリマー中に溶解または分散
せしめ、これを受像層上に塗布することにより受
像シートに適用される。 次に本発明の好ましい態様を述べれば、支持体
上に、(a)感光性ハロゲン化銀、(b)有機銀塩、(c)還
元剤、(d)熱現像によつて拡散性の色素を放出乃至
形成する化合物および(e)バインダーを含む熱現像
感光材料を露光後、均一に加熱し、熱現像を行つ
た後、受像層を設けた受像シートと実質的に熱現
像が進行しない状態において密着し、色素画像を
転写させる。 上記の熱現像の進行を停止せしめる手段として
は、前述の如き熱現像の進行を停止させ得る化合
物の利用があるが、本発明においては、上記の化
合物を利用しない場合には熱現像温度を低下させ
るか、あるいは熱現像温度はそのまゝにして熱現
像時間よりも短い時間、熱現像感光層と受像層と
を密着、転写させる如き手段によつて行つてもよ
い。 本発明の処理方法によれば、前述の熱現像を停
止させる化合物は、熱現像あるいは色素の放出乃
至形成反応を抑止することはできるが、先に熱現
像により生成乃至放出された熱転写性色素の受像
層への拡散は妨げることがないので従来の処理方
法のように、カブリを発生させる如き高温におい
てもカブリの発生を抑制し、効率よく優れた画質
の色素画像の転写を行なうことができる。 特に重層型の感光材料の場合、最下層で生成乃
至放出された熱転写性色素の受像層への拡散は、
拡散距離が大きくなるために著るしく画質も悪る
くなることがわかつているが、本発明の処理方法
によれば、熱現像と熱転写をそれぞれ別個に行う
ことができるので、例えば熱現像を150℃、30秒
間で行つた後、感光材料の最下層から熱転写性色
素が充分に受像層に転写し得る温度と時間、例え
ば180℃でもカブリの生成しない時間であれば幾
時間でも転写が終了するまで加熱することも可能
であり、従つて本発明ではカブリの少ないコント
ラストの高い転写画像を得ることができる。 上記の本発明の好ましい態様については、これ
のみに限定されるべきものではない。 本発明の処理方法に用いることができる熱現像
機については、熱現像部と熱転写部がそれぞれ独
立している型式のものが好ましく、例えば特願昭
58−247988号に記載されている熱現像機を挙げる
ことができる。 前記の熱現像を停止させ得る化合物を受像シー
ト上に設ける層に添加するための層のバインダー
としては、親水性または疎水性の各種の高分子物
質を使用することができるが、放出乃至形成され
た熱転写性色素または色素ブレカーサーの熱転写
を阻害しないようなものが好ましく、後述の熱現
像感光層に用いられるものと基本的には同種のバ
インダーが用いられる。またこのような熱現像を
阻害させる化合物含有層は、例えば剥離層を兼ね
るものであつてもよく、必ずしもポリマーバイン
ダーを用いなくてもよい。 本発明に用いられる色素供与物質としては、色
素放出型、色素形成型等、その型式は問わず、例
えば特開昭57−179840号、同57−186744号、同58
−123533号、同58−149046号、同58−149047号、
各公報、ならびに本発明者等による特願昭57−
122596号、同57−224853号、同57−224884号、同
57−205447号、同57−225928号、同58229648号、
同57−229672号、同58−33363号、同58−33364号
各明細書に記載された色素供与物質を用いること
ができるが、特に好ましいのは特願昭57−229671
号、同58−33364号に記載された化合物を挙げる
ことができる。 このような色素供与物質は、熱現像時において
も親水性バインダー系においては、実質的に不動
化されており、従つて色素供与物質の層間での拡
散による色濁りは生成することがない。 上記の特に好ましく用いられる色素供与物質
は、分子中にスルホ基、カルボキシ基等の親水性
基あるいは分子量の大きな疎水性のバラスト基等
の如き色素供与物質を熱現像感光層中で不動化す
る基を有する化合物が好ましく、放出乃至形成さ
れた色素は熱転写性色素となるものが好ましい。 本発明において特に有利に用いられる色素供与
物質は、下記一般式（）で示すことができる。 一般式（） Ａ−Ｂ 式中、Ａは疎水性カブラー残基であり、ここに
は例えばスルホ基、カルボキシ基、チオスルホ基
のような色素供与物質を熱現像感光層内において
不動化する基は含まない。 Ｂはカツプリング反応によつてカプラーから脱
離可能な基であり、スルホ基、カルボキシ基、チ
オスルホ基のような親水性基または分子量の大き
な疎水性基、例えば炭素原子数８以上のアルキル
基、炭素原子数４以上のアルキル基を有するアリ
ール基、または親水性、疎水性のポリマー残基
等、色素供与物質を熱現像感光層内において不動
化する基を有している。 これらの色素供与物質は、熱現像によつて形成
される発色現像主薬の酸化体とのカツプリング反
応によつて疎水性の熱転写性色素を生成するもの
であつて、例えば上記一般式（）におけるＡ
は、更に下記一般式（）〜（）で表わされる
化合物残基であることが好ましい。 一般式（） 一般式（） 一般式（） 一般式（） 一般式（） 式中、R₁、R₂、R₃及びR₄はそれぞれ水素原
子、ハロゲン原子（好ましくは塩素原子、臭素原
子、沃素原子）、アルキル基（好ましくは炭素原
子数１〜24のアルキル基であり、例えばメチル、
エチル、ブチル、ｔ−オクチル、ｎ−ドデシル、
ｎ−ペンタデシル、シクロヘキシル等の基を挙げ
ることができるが、さらにアリール基例えばフエ
ニル基で置換されたアルキル基としてベンジル
基、フエネチル基であつてもよい）、置換もしく
は非置換のアリール基（例えばフエニル基、ナフ
チル基、トリル基）、アシル基（例えばアセチル
基、テトラデカノイル基、ピバロイル、置換もし
くは非置換のベンゾイル基）、アルキルオキシカ
ルボニル基（例えばメトキシカルボニル基、ベン
ジルオキシカルボニル基）、アリールオキシカル
ボニル基（例えばフエノキシカルボニル基、ｐ−
トリルオキシカルボニル基、α−ナフトキシカル
ボニル基）、アルキルスルホニル基（例えばメチ
ルスルホニル基）、アリールスルホニル基（例え
ばフエニルスルホニル基）、カルバモイル基（例
えば置換もしくは非置換のアルキルカルバモイル
基、メチルカルバモイル基、ブチルカルバモイル
基、テトラデシルカルバモイル基、Ｎ−メチル−
Ｎ−ドデシルカルバモイル基、置換されてもよい
フエノキシアルキルカルバモイル基、具体的には
２，４−ジ−ｔ−アミノフエノキシブチルカルバ
モイル基、置換もしくは非置換のフエニルカルバ
モイル基、具体的には２−ドデシルオキシフエニ
ルカルバモイル基等）、置換もしくは非置換のア
シルアミノ基（例えばｎ−ブチルアミド、ラウリ
ルアミド、置換されてもよいβ−フエノキシエチ
ルアミド基、フエノキシアセトアミド基、置換も
しくは非置換のベンズアミド基、メタンスルホン
アミドエチルアミド基、β−メトキシエチルアミ
ド基）、アルコキシ基（好ましくは炭素原子数１
〜18のアルコキシ基、例えばメトキシ基、エトキ
シ基、オクタデシルオキシ基）、スルフアモイル
基（例えばメチルスルフアモイル基、ｎ−ドデシ
ルスルフアモイル基、置換もしくは非置換のフエ
ニルスルフアモイル基、具体的にはドデシルフエ
ニスルフアモイル基）、スルホニルアミノ基（例
えばメチルスルホニルアミノ基、トリルスルホニ
ルアミノ基）またはヒドロキシル基等を表わす。
またR₁とR₂及びR₇とR₈は互いに結合して飽和ま
たは不飽和の５〜６員環を形成してもよい。 又、R₉、R₁₀及びR₁₁は水素原子、ハロゲン原
子（好ましくは塩素原子、臭素原子、沃素原子）、
アルキル基（好ましくは炭素数１〜２のアルキル
基、例えばメチル基、エチル基）、アルコキシ基
（好ましくは炭素原子数１〜２のアルコキシ基、
例えばメトキシ基、エトキシ基）、置換、非置換
のアルキルアミド基（例えばラウリルアミド基
基）、又さらに置換されてもよいフエノキシアル
キルアミド基（例えばアルキル置換フエノキシア
セトアミド基等）、置換、非置換のアリールアミ
ド基等をあらわす。 また、R₁₂はアルキル基（好ましくは炭素原子
数１〜24のアルキル基、例えばメチル基、ブチル
基、ヘプタデシル基）、アルコキシ基（好ましく
は炭素原子数１〜18のアルコキシ基、例えばメト
キシ基、エトキシ基、オクタデシルオキシ基）、
アリールアミノ基（例えばアニリノ基、さらには
ハロゲン原子、アルキル基、アミド基またはイミ
ド基等の置換基で置換されたアニリノ基）、置換
もしくは非置換のアルキルアミド基（例えばラウ
リルアミドさらに置換されてもよいフエノシアセ
トアミド、フエノキシブタンアミド基）、置換も
しくはは非置換のアリールアミド基（例えばベン
ズアミド基、さらにハロゲン原子、アルキル基、
アルコキシアミド基で置換されたベンズアミド
基）をあらわす。 又、R₁₃はアルキル基（好ましくは炭素原子数
１〜18のアルキル基）、置換もしくは非置換のア
リール基（例えばフエニル基、トリル基、メトキ
シフエニル基等）をあらわす。 さらにR₁₄は、アリールアミノ基（例えばアニ
リノ基、さらにハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基、アルキルアミド基、アリールアミド
基、イミド基等で置換されたアニリノ基を表わ
す。 前記のＡで表わされるカプラー残基の置換基で
ある上記R₁〜R₁₄は、形成された色素の熱転写性
を妨げないように、好ましくは炭素原子数８以上
のアルキル基あるいは炭素原子数４以上のアルキ
ル基を有するアリール基を持たないことが望まし
い。 前記一般式（）においてＢは、スルホ基、カ
ルボキシル基等の親水性基または−Ｊ−Ｙで表わ
される基（ここでＪは２価の結合基、Ｙは置換も
しくは非置換のアルキル基またはアリール基を表
わす）を表わす。更に具体的にはＪが表わす２価
の結合基としては、−Ｏ−、−Ｓ−、

【式】

【式】

【式】−Ｎ＝Ｎ−、− NHCO−、−NHSO₂−、−Ｏ−SO₂−等を挙げる
ことができ、Ｙで表わされるアルキル基またはア
リール基としては、スルホ基、カルボキシル基等
の親水性基で置換されたアルキル基またはアリー
ル基が好ましい。中でもさらに置換されていても
よいアルキルカルバモイル基またはアリールカル
バモイル基で置換されたアルキル基、あるいはカ
ルボアルコキシ基、カルボアリールオキシ基で置
換されたアルキル基、ハロゲン原子で置換された
アルキル基、また置換されてもよいアルキルアミ
ド基、アルキルスルホンアミド基、アリールアミ
ド基、アリールスルホンアミド基等で置換された
アリール基、置換されてもよいアルキルカルバモ
イル基、アルキルスルフアモイル基、アリールカ
ルバモイル基、アリールスルフアモイル基、置換
もしくは非置換の炭素原子数１〜22のアルキル基
で置換されたアリール基、さらには置換されても
よい炭素原子数１〜22のアルキル基で置換された
アリール基、炭素原子数１〜22のアルキルアミノ
基で置換されたアリール基、その他ハロゲン原
子、ヒドロキシル基、スルホ基、カルボキシル
基、スルフアモイル基等で置換されたアリール基
が特に好ましい。 前記一般式（）におけるＢで表わされるカツ
プリング反応によつて脱離可能な基としては、色
素供与物質を含有せしめた層内において該色素供
与物質を熱に対して不動化するために、例えばス
ルホ基、カルボキシ基等の親水性基あるいは炭素
原子数８以上のアルキル基または炭素原子数４以
上のアルキル基を有するアリール基等を有してい
ることが好ましく、さらには上記の親水性基と炭
素原子数８以上のアルキル基または炭素原子数４
以上のアルキル基を有するアリール基を同時に有
していることが特に好ましい。 上記の親水性基としては、スルホ基、スルフイ
ノ基、スルフエノ基、チオスルホ基、ジチオスル
ホ基、ヒドロキシスルホニルオキシ基、ヒドロキ
シスルホニルチオ基、カルボキシ基、チオカルボ
キシ基等が特に好ましく、更に詳しくは前記の特
願昭58−33364号明細書に記載されている。 次に本発明に係る熱現像感光材料に用いられる
感光性ハロゲン化銀について詳述すれば、本発明
に用いられる感光性ハロゲン化銀は、塩化銀、臭
化銀、沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀
などがあり、粒径0.01μｍ〜1.0μｍ、好ましくは
0.05μｍ〜0.5μｍである。これらハロゲン化銀の
形状は、正４面体、正８面体、14面体などがある
が、少なくとも（１、１、１）面を有するものが
好ましい。また粒子の内部と外部でハロゲン組成
が異なるようなコア・シエル型であつてもよい。 本発明に係る感光性ハロゲン化銀は、化学増感
剤を用いて化学増感することが好ましい。化学増
感剤としては、硫黄増感剤、セレン増感剤を始
め、金、白金、パラジウム等の化合物があり、こ
れらを単独で、あるいは組合せて用いることがで
きる。 また、上記の感光性ハロゲン化銀は、増感色素
を用いて分光増感することが好ましい。これらの
増感色素としては、シアニン色素、メロシアニン
色素等一般に良く知られた色素を用いることがで
きる。 本発明に係る感光性ハロゲン化銀は、層の形成
に際しては、ゼラチンを始め、各種のゼラチン誘
導体あるいは合成高分子化合物等種々の親水性コ
ロイド中に分散せしめられることが好ましい。 本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀として
は、本発明者等が1983年12月28日に出願した特許
明細書に記載された感光性ハロゲン化銀が特に好
ましい。 次いで本発明に係る熱現像カラー感光材料に用
いられる有機銀塩について詳述すれば、上記有機
銀塩としては、例えば特公昭43−4924号、同44−
26582号、同45−18416号、同45−12700号、同45
−22185号及び特開昭49−52626号、同52−31728
号、同52−13731号、同52−141222号、同53−
36224号、同53−37610号各公報、米国特許第
3330633号、同第4168980号等の明細書に記載され
ている脂肪族カルボン酸の銀塩例えばラウリン酸
銀、ミリスチン酸銀、パルミチン酸銀、ステアリ
ン酸銀、アラキドン酸銀、ベヘン酸銀等、又芳香
族カルボン酸銀例えば安息香酸銀、フタル酸銀
等、又イミノ基を有する銀塩例えばベンゾトリア
ゾール銀、サツカリン銀、フタラジノン銀、フタ
ルイミド銀等、又メルカプト基又はチオン基を有
する化合物の銀塩例えば２−メルカプトベンゾオ
キサゾール銀、メルカプトオキサジアゾール銀、
メルカプトベンゾチアゾール銀、２−メルカプト
ベンゾイミダゾール銀、３−メルカプトフエニル
−１，２，４−トリアゾール銀、又その他として
４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，3a，７
−テトラザインデン銀、５−メチル−７−ヒドロ
キシ−１，２，３，，６−ペンタザインデン銀等
が挙げられる。又リサーチデイスクロジヤー
（RD）16966、同16907、米国特許第1590956号、
同第1590957号明細書に記載のような銀化合物を
用いることもできる。中でも例えばベンゾトリア
ゾールの銀塩のようなイミノ基を有する銀塩が好
ましく、ベンゾトリアゾールの銀塩としては、例
えばメチルベンゾトリアゾール銀のようなアルキ
ル置換ベンゾトリアゾール銀、例えばブロムベン
ゾトリアゾール銀、クロムベンゾトリアゾール銀
のようなハロゲン置換ベンゾトリアゾール銀、例
えば５−アセトアミドベンゾトリアゾール銀のよ
うなアミド置換ベンゾトリアゾール銀、又英国特
許第1590956号、同1590957号各明細書に記載の化
合物、例えばＮ−〔６−クロロ−４−Ｎ（３，５−
ジクロロ−４−ヒドロキシフエニル）イミノ−１
−オキソ−５−メチル−２，５−シクロヘキサジ
エン−２−イル〕−−５−カルバモイルベンゾト
リアゾール銀塩、２−ベンゾトリアゾール−５−
イルアゾ−４−メトキシ−１−ナフトール銀塩、
１−ベンゾトリアゾール−５−イルアゾ−２−ナ
フトール銀塩、Ｎ−ベンゾトリアゾール−５−イ
ル−４−（４−ジメチルアミノフエニルアゾ）ベ
ンゾアミド銀塩等が挙げられる。 本発明において特に有用な有機銀塩は特開昭58
−118638号に示されるような、親水性基を有する
ものである。 例えば４−ヒドロキシベンゾトリアゾール銀、
５−ヒドロキシベンゾトリアゾール銀、４−スル
ホベンゾトリアゾール銀、５−スルホベゾトリア
ゾール銀、ベンゾトリアゾール銀−４−スルホン
酸ナトリウム、ベンゾトリアゾール銀−５−スル
ホン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾール銀−４−
スルホン酸カリウム、ベンゾトリアゾール銀−５
−スルホン酸カリウム、ベンゾトリアゾール銀−
４−スルホン酸アンモニウム、ベンゾトリアゾア
ゾール銀、４−カルボキシ−５−アミノベンゾト
リアゾール銀、４−カルボキシ−５−メトキシベ
ンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−５−アセ
トアミドベゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−
５−エトキシカルボニルメトキシベンゾトリアゾ
ール銀、４−カルボキシ−５−カルボキシメチル
ベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−５−フ
エニルベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−
５−（ｐ−ニトロフエニル）ベンゾトリアゾール
銀、４−カルボキシ−５−メチル−７−スルホベ
ンゾトリアゾール銀などを挙げることができる。
これらの化合物は単独で用いても、２種類以上を
組合せて用いてもよい。 本発明に係わる有機銀塩は単離したものを適当
な手段により感光層用のバインダー中に分散して
使用に供してもよいし、また感光層用のバインダ
ー中で銀塩を調製し、単離せずにそのまま使用に
供してもよい。 該有機銀塩の使用量は、支持体１m²当り0.05ｇ
〜10.0ｇであり、好ましくは0.2ｇ／5.0ｇである。 さらに本発明に係る熱現像感光材料に用いられ
るバインダーについて述べれば、上記バインダー
としては、親水性のバインダーを用いるが、一部
疎水性バインダーが併用されてもよい。本発明に
おける親水性バインダーとは、水あるいは、水と
有機溶媒（水と任意に混和する溶媒）の混合液に
可溶であるものをいう。例えばゼラチン、ゼラチ
ン誘導体の如き蛋白質、セルロース誘導体、デキ
ストランの如きポリサツカライト、アラビアゴム
等の如き天然物質および、有効なポリマーとし
て、ポリビニルアセタール（好ましくはアセター
ル化度が20％以下、例えばポリビニリブチラー
ル）、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリド
ン、エチルセルロース、ポリビニルアルコール
（ケン化率が75％以上のものが好ましい）等が好
ましいが、これらのみに限定されるものではな
い。又必要ならば２種以上混合使用してもよい。
特にゼラチン又はゼラチン誘導体とポリビニルピ
ロリドンもしくはポリビニルアルコールの如き有
機高分子物質との混合使用が好ましい。バインダ
ーの量は各感光層あたり有機銀塩１部（重量部）
に対して重量比で１／10〜10部好ましくは１／４
〜４部である。 本発明に係る熱現像感光材料の感光層以外の各
層（親水性コロイド）に用いられるバインダーは
特に制限はなく、種々のバインダーを用いる事が
可能であるが、好適なバインダーとしては親水性
または疎水性のバインダーを任意に目的に応じ用
いることができる。例えばゼラチン、ゼラチン誘
導体、カゼイン、カゼインナトリウム、アルブミ
ンの如き蛋白質、エチルセルロースの如きセルロ
ース誘導体、デキストランの如きポリサツカライ
ト、寒天の如き多糖類、アラビアゴム、トラガン
トゴム等の如き天然物質や、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、又、水溶性ポリビニ
ルアセタール等の合成ポリマー、又写真材料の寸
度安定性を増大せしめるラテツクス状のビニル化
合物及び下記の如き合成ポリマーを包含してもよ
い。好適な合成ポリマーとしては米国特許第
3142586号、同3193386号、同3062674号、同
3220844号、同3287289号、同3411911号の各明細
書に記載されているものが挙げられる。有効なポ
リマーとしては、アルキルアクリレート又はメタ
クリレート、アクリル酸、スルホアルキルアクリ
レート又はメタクリレート系から成る水不溶性ポ
リマー等が挙げられる。好適な高分子物質として
は、ポリビニルブチラール、ポリアクリルアミ
ド、セルロースアセテートブチレート、セルロー
スアセテートプロピオネート、ポリメチルメタク
リレート、ポリビニルピロリドン、ポリスチレ
ン、エチルセルロース、ポリビニルクロライド、
塩素化ゴムポリイソブチレン、ブタジエンスチレ
ンコポリマー、ビニルクロライド−ビニルアセテ
ートコポリマー、ビニルアセテート−ビニルクロ
ライド−マレイン酸とのコポリマー、ポリビニル
アルコール、ポリ酢酸ビニル、ベンジルセルロー
ス、酢酸セルロース、セルロースプロピオネー
ト、セルロースアセテートフタレートが挙げられ
る。又必要ならば２種以上混合使用してもよい。 本発明の熱現像カラー感光材料には、さらに上
記成分以外に必要に応じて、現像促進剤、カブリ
防止剤、安定剤、硬化剤を始めとした分光増感染
料、ハレーシヨン防止染料、螢光増感剤、硬膜
剤、帯電防止剤、可塑剤、延展剤、等各種の添加
剤、塗布助剤等が添加されてもよい。 本発明に係る熱現像感光材料の熱現像感光層
は、基本的には青色光域、緑色光域ならびに赤色
光域にそれぞれ感光性を有する３つの層、すなわ
ち青感性層、緑感性層、赤感性層から構成され
る。そしてこれらの層は熱現像によつて、それぞ
れイエロー、マゼンタ、シアンの三原色に相当す
る色素を放出形成する。 放出、形成される色素は基本的には、青感性層
ではイエロー、緑感性層ではマゼンタ、赤感性層
ではシアンであるが、必ずしも上記組合せに限定
されるものではない。また前記の各感色性層は更
に感度の異なる層、例えば高感度の層と低感度の
層とに分けて２層に塗布してもよく、さらに２層
以上の層に分けて重層塗布してもよい。 本発明に係る熱現像感光要素には感光層以外に
も上塗り層、下塗り層（下引層）、バツキング層、
中間層或はフイルタ層等各種の写真構成層を目的
に応じて設けることができる。 本発明に係る熱現像感光層及びその他の写真構
成層は広範囲の各種支持体上に塗布される。本発
明に使用される支持体としては、セルロースナイ
トレートフイルム、セルロースエステルフイル
ム、ポリビニルアセタールフイルム、ポリアミド
フイルム、ポリエチレンフイルム、ポリエチレン
テレフタレートフイルム、ポリカーボネートフイ
ルム等のプラスチツクフイルム、アルミニウム等
の金属、ガラス、さらには紙、バライタ紙、合成
紙等も用いることができる。 またこれらの支持体の中でも、熱伸縮率の小さ
いものが好ましい。 前記の感光材料に用いられる各成分は、上記支
持体上に、水あるいは水と有機溶媒との混合物に
溶解したバインダーと共に塗布される。塗布層の
厚みは乾燥後１〜1000μｍ、好ましくは３〜20μ
ｍである。また必要に応じて前記感光材料に上塗
り層を形成させてもよい。 本発明に係る熱現像感光材料は像様露光、熱処
理による現像及び該感光材料と積重間係にある受
像要素に熱転写されることによつて受像要素に色
素画像を与える。 本発明に用いられる受像層は、熱現像により放
出乃至形成された拡散性色素を受容する物質で形
成されればよく、拡散転写型感光材料に用いられ
る媒染剤や特開昭57−207250号等に記載されたガ
ラス転移温度が40℃以上250℃以下の耐熱性有機
高分子物質で形成されることが好ましい。 前記媒染剤の具体的な例としては、含窒素二
級、三級アミン類、含疎複素環化合物、これらの
四級カチオン性化合物が広く知られており、これ
らは本発明においても有効に用いえる。 例えば米国特許第2548564号、同2484430号、同
3148061号、同3756814号には、ビニルピリジンポ
リマーおよびビニルピリジニウムカチオンポリマ
ーが開示されている。 また米国特許第2475316号にはジアルキルアミ
ノ基を含むポリマーを媒染剤として用いることが
開示されている。 更に米国特許第2882156号にはアミノグアニジ
ン誘導体が開示されている。 米国特許第3625694号、同3859096号、英国特許
第1277453号、同2011012号にはゼラチンなどと、
架橋可能な媒染剤が開示されている。 米国特許第3958995号、同2721852号、同
2798063号には水性ゾル型媒染剤が開示されてい
る。 また特開昭50−61228号には水不溶性媒染剤が
開示されている。 その他、米国特許第3709690号、同3788855号、
西独特許出願（OLS）第2843320号、特開昭53−
30328号、同52−155528号、同53−125号、同53−
1024号、同54−74430号、同54−124726号、同55
−22766号、米国特許第3642482号、同3488706号、
同3557066号、同3271147号、同3271148号、特公
昭55−29418号、同56−36414号、同57−12139号、
RD12045（1974年）に各種媒染剤が開示されてい
る。 前記耐熱性有機高分子物質の例としては、分子
量2000〜85000のポリスチレン、炭素数４以下の
置換基をもつポリスチレン誘導体、ポリビニルシ
クロヘキサンポリジビニルベンゼン、ポリビニル
ピロリドン、ポリビニルカルバゾル、ポリアリル
ベンゼン、ポリビニルアルコール、ポリビニルホ
ルマールおよびポリビニルブチラールなどのポリ
アセタール類、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリエチ
レン、ポリ三塩化ふつ化エチレン、ポリアクリロ
ニトリル、ポリ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアリルアミ
ド、ｐシアノフエニル基、ペンタクロロフエニル
基および２，４−ジクロロフエニル基をもつポリ
アクリレート、ポリアクリルクロロアクリレー
ト、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタ
クリレート、ポリプロピルメタクリレート、ポリ
イソプロピルメタクリレート、ポリイソブチルメ
タクリレート、ポリ−tert−ブチルメタクリレー
ト、ポリシクロヘキシルメタクリレート、ポリエ
チレングリコールジメタクリレート、ポリ−２−
シアノ−エチルメタクリレート、ポリエチレンテ
レフタレートなどのポリエステル類、ポリスルホ
ン、ビスフエノールＡポリカーボネート等のポリ
カーボネート類、ポリアンヒドライド、ポリアミ
ド類並びにセルロースアセテート類があげられ
る。また、Polymer Handbook 2nd cd.（Ｊ、
Brandrup、E.H.Immergut編）John Wiley＆
Sons出版、に記載されているガラス転移温度40
℃以下の合成ポリマーも有用である。これらの高
分子物質は、単独で用いられても、また複数以上
を組み合せて共重合体として用いてもよい。 特に有用なポリマーとしては、トリアセテー
ト、ジアセテートなどのセルロースアセテート、
ヘプタメチレンジアミンとのテレフタル酸、フル
オレンジプロピルアミンとアジピン酸、ヘキサメ
チレンジアミンとジフエン酸、ヘキサメチレンジ
アミンとイソフタル酸などの組み合せによるポリ
アミド、ジエチレングルコールとジフエニルカル
ボン酸、ビス−ｐ−カルボキシフエノキシブタン
とエチレングリコールなどの組み合せによるポリ
エステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカ
ーボネートがあげられる。これらのポリマーは改
質されたものであつてもよい。たとえば、シクロ
ヘキサンジメタノール、イソフタル酸、メトキシ
ポリエチレン−グリコール、１，２−ジカルボメ
トキシ−４−ベンゼンスルホン酸などを改質剤と
して用いたポリエチレンテレフタレートも有効で
ある。 これらのポリマーは別の支持体、例えば紙、ガ
ラス、金属等の上に塗布されて受像層を形成して
もよく、又、それ自体で支持体としての機能を合
せもつようにフイルムシート化されてもよい。こ
れらのポリマーを支持体として用いる時には、支
持体は単一の層から形成されていてもよいし、多
数の層により形成されてもよい。支持体中あるい
はその外側にチタンホワイトを含有する部分又は
層を有し白色反射層を形成してもよい。又、前記
の媒染剤として用いられる化合物も単独で又は他
のポリマーと混合されて適当な支持体上に塗布さ
れて用いられる。 本発明に係る熱現像感光材料は、前記の各成分
(a)〜(e)を含有する少くとも１層の熱現像感光層を
支持体上に直接又は他の写真構成層を介して塗設
して成るが、これら各成分(a)〜(e)は必ずしも１つ
の層中に含有されている必要はなく、互いに反応
可能であれば２以上の層に分離して含有されてい
てもよい。また、本発明の感光材料は、例えば色
調を異にする拡散性色素を放出乃至形成する色素
供与物質を別の層に含有せしめること等、２以上
の熱現像感光層を有してもよい。 本発明による熱現像感光層を始め保護層、中間
層、下塗層、バツク層その他の層についても、そ
れぞれの塗布液を調製し、浸漬法、エアーナイフ
法、カーテン塗布法または米国特許第3681294号
に記載のホツパー塗布法等の各種の塗布法により
塗布することができる。 更に必要ならば米国特許第2761791号および英
国特許第837095号に記載されている方法によつて
２層またはそれ以上を同時に塗布することもでき
る。 本発明に係る熱現像感光材料には種々の露光手
段を用いることができる。潜像は可視光を含む輻
射線の像様露光によつて得られる。一般には通常
のカラープリントに使用される光源、例えばタン
グステンランプ、水銀灯、キセノンランプ、レー
ザー光線、CRT光線等を光源として用いうるこ
とができる。 原図としては、製図などの線画像は勿論、段階
のある写真画像でもよい。また原図からの焼付
は、密着焼付でも投射焼付でもよい。 またビデオカメラ等により投映された画像やテ
レビ局よ送られてくる画像情報を直接CRTや
FOTに出し、この像を密着やレンズにより熱現
像感光材料上に結像させて焼付けることもでき
る。 また最近、大巾な進歩がみられるLED（発光ダ
イオード）も、各種の機器において露光手段とし
て用いることができる。 上記の原図を直接に密着または投映する方法以
外に、光源により照射された原図を光電管や
CCD等の受光素子により、読み取り、コンピユ
ーター等のメモリーに入れ、この情報を必要に応
じて加工するいわゆる画像処理を施した後、この
画像情報をCRTに再生させ、これを画像状光源
として利用したり、処理された情報にもとづい
て、LED乃至レーザーを発光させて露光する方
法もある。 本発明の処理方法によれば、熱現像感光材料を
露光することにより得られた潜像は現像するため
に80℃〜250℃、好ましく110℃〜200℃において
0.3〜120秒、好ましくは５秒〜60秒全面的に加熱
される。次いで生成した熱転写性色素または色素
ブレカーサーの像様分布を、上記感光材料と受像
シートとを重ね合わせ、全面加熱することにより
受像層上に色素画像が転写される。このときの熱
転写温度は熱現像温度より高くても、また低くて
もよく、大体80℃〜250℃、好ましくは80℃〜200
℃で、0.3〜120秒、好ましくは５〜60秒程度の範
囲である。 上記の加熱手段としては、例えば熱板、アイロ
ン、熱ローラー、またはこれらの類似物であつて
もよく、前記の如き特願昭58−247988号明細書に
記載された熱現像機等を挙げることができる。 本発明に係わる熱現像感光材料は、支持体上
に、少くとも前記の各成分(a)〜(e)を含む感光層
と、該感光層で形成された拡散性色素を受容する
同一の支持体上に設けられた、あるいは別の支持
体上に設けられた受像層とから構成される。 感光層とは別の支持体に受像層が設けられてい
る時には、例えば受像層上に実質的に熱現像を停
止させ得る前述の化合物を含有せしめた層を塗布
することができる。 また同一支持体上に感光層と受像層が設けられ
ている時には、例えば現像を実質的に停止させ得
る前述の化合物を含有せしめた層を別の支持体上
に塗布し、これを熱現像後、感光材料と重ねて熱
転写を行つてから感光材料乃至その内の受像層だ
けを剥離すればよい。 拡散性色素の熱現像感光層から受像層への転写
には、転写溶媒を用いることもできる。この転写
溶媒には、メタノール、酢酸エチル、ジイソブチ
ルケトン等の低沸点溶媒およびトリ−ｎ−クレジ
ルホスフエート、トリ−ｎ−ノニルホスフエー
ト、ジ−ｎ−ブチルフタレート等の高沸点溶媒を
用い、高沸点溶媒の場合には、適当な乳化剤を用
いてゼラチン中に乳化し受像層に添加することが
できる。 またこれらの高沸点溶媒を例えば特開昭58−
174949号に記載されたようにマイクカプセル化し
てもよい。 以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明す
るが、本発明がこれら実施例に限定されることは
ない。 実施例 １ 青感性ハロゲン化銀乳剤（化学熟成の終了した
沃臭化銀乳剤で沃化銀含有率４モル％の平均粒径
0.1μの立方体粒子）を銀に換算して0.2ｇ分、ポ
リ（４−ビニルピロリドン）水溶液中において４
−スルホベンツトリアゾールと硝酸銀を等モル反
応させてPH6.0としたものを銀に換算して0.2ｇ
分、１，６−ヘキサンジオールを1.6ｇ、４−ジ
エチルアミノ−２−メチルフエニルスルフアミン
酸ソーダ0.4ｇ、色素供与化合物として２−アセ
トアミド−４−（１−カルボキシ−トリデシルオ
キシ）−５−メチル−６−クロルフエノール0.52
ｇ、３−アミノ−４−アリル−５−メルカプト−
1.2.4−トリアゾール６mg、その他に追加ゼラチ
ン、界面活性剤、ゼラチン硬化剤を加えた塗布液
を写真用下引加工を施した厚さ100μｍの透明ポ
リエチレンテレフタレートフイルム支持体上に塗
布した。 銀、ゼラチンおよびポリビニルピロリドンの塗
布量は、それぞれ1.2ｇ／m²、1.25ｇ／m²および
2.9ｇ／m²であつた。 一方、写真用バライタ紙上にポリ塩化ビニル
（重合度ｎ÷1100和光純薬製）をテトラヒドロフ
ラン溶液として塗布し、ポリ塩化ビニル層の乾燥
膜厚が15μｍとなるように受像要素（以下に記載
された実施例では受像紙なる名称で表わした）を
製つた。そしてこの受像要素の上に、更に下記の
塗布組成を有する塗布層を塗設して受像シートの
試料を調製した。 （塗布組成液） ポリビニルピロリドンのアルコール溶液または
水溶液中に下記第１表に示される化合物を添加し
たものを塗布量がポリビニルピロリドン2.9ｇ／
m²ならびに化合物1.5ｇ／m²になるように調製し
た。 上記の化合物は下記第１表に示すとおりであ
り、無添加のものを試料１として表わした。

【表】 前記の感光材料をステツプウエツジを通し露光
した後、上記のポリビニルピロリドン塗布層を有
しない受像紙と密着させてヒートブロツク上で
140℃、１分間および２分間、ならびに150℃、１
分間および２分間現像し、これを比較試料とし
た。 次に現像条件を一定にするために、ポリエチレ
ンテレフタレートフイルムベースを感光層に重ね
て140℃で１分間現像し、上記フイルムベースを
剥離した後、前記第１表に示された化合物を含有
させた塗布層を設けた受像シート（試料１〜９）
をそれぞれ重ねて、140℃、30秒および１分間、
ならびに150℃、30秒および１分間、ヒートブロ
ツク上で均一加熱した。 次いで受像シートを剥離し、受像層の表面を水
あるいはアルコールで湿した脱脂綿で拭き取り濃
度測定行つた。得られた結果を下記第２表に示し
た。

【表】 上記の表に示す結果から、本願発明に係る受像
シート上に熱現像を停止せしめ得る化合物を含有
する塗布層を設けた試料（試料No.２〜９）は、い
ずれも上記塗布層を設けない比較試料の受像紙に
比べて転写画像の最大濃度に優れ、かつカブリの
発生を著しく抑制せしめ高いコントラストが得ら
れる効果を有することがわかる。 また本発明に係る試料は、受像シート上に化合
を含有しない塗布層を設けた受像シート試料（試
料No.１）に比べても上記の効果において優れてい
ることもわかつた。 実施例 ２ 実施例１において調製した受像シート上に設け
る塗布層用の塗布液に実施例１に記載した化合物
に代えて下記の第３表が示す化合物を含有せしめ
て受像シートの塗布層を塗布（化合物の塗布量は
1.0ｇ／m²）して試料No.10〜13とした。

【表】 実施例１と同様に前記の感光材料をステツプウ
エツジを通して露光し、140℃、30秒間現像した
後、上記により得られた受像シート試料（試料No.
10〜13）と重ねて140℃、30秒および90秒間、な
らびに150℃、30秒および90秒間、ヒートブロツ
ク上で均一加熱した。次いで受像シートを剥離
し、受像層上に転写した色素画像の濃度を測定
し、下記第４表に示した。

【表】 上記の表の結果が示すように、本発明に係る熱
現像を停止せしめ得る化合物を含有する受像層を
有する受像シートは、前記の比較試料に比べて、
カブリが低く最大濃度が高く、コントラストに優
れた画像を得ることができる。 実施例 ３ 赤感性ハロゲン代銀乳剤（化学熟成を終了した
沃臭化銀乳剤で、沃化銀の含有率が４モル％の平
均粒径0.15μの立方体粒子を含有し、3.3′−カルボ
キシエチル−5.5′−ジクロル−９−エチル−チア
カルボシアニンを銀１モル当り520mg添加した）
を銀に換算して0.2ｇ、ポリ（４−ビニルピロリ
ドン）水溶液中において４−スルホベンゾトリア
ゾールと硝酸銀を等モル反応させてPH0.6とした
ものを銀に換算して0.2ｇ分、1.5−ベンタンジオ
ールを1.6ｇ、４−ジエチルアミノ−２−メチル
フエニルスルフアミン酸ソーダ0.4ｇ、色素供与
化合物として２−アセトアミド−４−（１−カル
ボキシ−トリデシルオキシ）−５−メチル−６−
クロロフエニル0.52ｇ、３−アミノ−４−アリー
ル−５−メルカプト−1.2.4−トリアゾール６mg、
その他に追加ゼラチン、界面活性剤、ゼラチン硬
化剤を加えて調製した塗布液を写真下引加工を施
した厚さ100μｍの透明ポリエチレンテレフタレ
ートフイルム支持体上に塗布して感光材料を作成
した、この感光材料における銀、ゼラチンおよび
ポリビニルピロリドンの塗布量は、それぞれ1.2
ｇ／m²、1.25ｇ／m²および2.9ｇ／m²であつた。 次いでこの層の上にポリビニルピロリドン、ゼ
ラチンからなる中間層を設けた。この中間層は、
ゼラチン0.4ｇ／m²、ポリビニルピロリドン1.0
ｇ／m²ならびに1.5−ペンタンジオール0.7ｇ／m²
を含有している。 上記中間層の上に更に青感性ハロゲン化銀乳剤
（化学熟成を終了した沃臭化銀乳剤で、沃化銀の
含有率４モル％、平均粒径0.15μの立方体粒子を
含有）を銀に換算して0.2ｇ分、色素供与化合物
としてα−ベンゾイル−α−（１−フエニル−２
−〔４−｛２−オクタデセニル−３−カルボキシプ
ロパンアミド｝−ベンジル〕−1.2.4−トリアジン
−3.5−ジオン−４−イル）−２−クロルアセトア
ニリド0.65ｇの他は前記赤感性ハロゲン化銀乳剤
の調製に用いた塗布液と同じ塗布液を製り、重層
塗布して感光材料試料を作製した。 この多層感光材料の試料を青光および赤光を用
いて分解露光後、実施例１において作製された受
像シート（実施例１の試料No.１）と密着させ、
140℃、１分および２分間、ならびに150℃、１分
間現像した。青露光部には緑色画像または赤露光
部にはシアン画像が得られた。濃度測定の結果を
下記第５表に示した。

【表】 次に上記多層感光材料の別の試料を用意し、こ
の試料を前記と同様に青光および赤光を用いて分
解露光し、この感光層面を100μ厚のポリエチレ
ンテレフタレートフイルムと重ねて140℃で１分
間現像した。現像後、試料を実施例１において作
製した受像シート（実施例１の試料No.２）に重ね
て密着し、140℃と150℃でそれぞれ１分間づつヒ
ートブロツク上で均一に加熱した。 次いで受像シートを剥離し受像層表面を希アル
コールを湿した脱脂綿でふき取り濃度を測定し
た。得られた結果を下記第６表に示した。

【表】 上記の第５表と第６表とを比較することによ
り、本発明係る熱現像を停止せしめ得る化合物を
含有する層を設けた受像シートを用いた場合に
は、熱現像を充分に行つた後、熱転写を行なうこ
とができるので、現像と転写とを同時に行なう方
式に比べてカブリが低く、かつコントラストの高
い転写画像を得ることができることがわかる。 （発明の効果） 熱現像を停止せしめ得る条件の下に、熱現像な
らびに熱転写工程により転写画像を得る処理方法
によれば、カブリが少なく、コントラストならび
に濃度の優れた転写画像を得ることができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 拡散転写型熱現像感光層を有する感光材料を
   露光後、潜像を熱現像する工程と、該工程により
   現出した画像を、アルカリまたは白黒現像主薬か
   ら選ばれる現像停止剤を含有する受像材料に、熱
   現像を停止せしめた状態で熱転写する工程とによ
   り、上記受像材料上に拡散転写像を形成せしめる
   ことを特徴とする拡散転写型熱現像感光材料の処
   理方法。