JPH0571939B2

JPH0571939B2 -

Info

Publication number: JPH0571939B2
Application number: JP61116081A
Authority: JP
Inventors: Masakazu Morigaki; Nobuo Seto
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1986-05-22
Filing date: 1986-05-22
Publication date: 1993-10-08
Also published as: US4868101A; JPS62273531A

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野）本発明はカラー写真感光材料、特にカラー写真
感光材料を現像処理して最終的に得られる色素画
像の退色、変色防止に関するものであり、特にス
ピロベンゾフラン系退色防止剤に関するものであ
る。（従来の技術）一般にハロゲン化銀カラー写真感光材料を写真
処理して得られる色像は芳香族第１級アミン現像
主薬の酸化物とカプラーの反応によつて形成され
たアゾメチン色素又はインドアニリン色素から成
る。このようにして得られたカラー写真画像は光
や湿熱に対して必ずしも安定なものではなく、長
期間光にさらしたり、高温高湿下に保存したりす
ると色素画像の退色や変色をひき起こし、画質の
劣化をきたす。このような画像の退色は記録材料にとつて致命
的ともいえる欠点である。これらの欠点を除去す
る方法として、退色性の小さいカプラーを選択し
て用いたり、光による退色を防止する退色防止剤
を用いたり、紫外線による画像劣化を防ぐために
紫外線吸収剤を用いる工夫が提案されている。なかでも退色防止剤による画像劣化防止効果は
大きく、例えばハイドロキノン類、ヒンダードフ
エノール、ヒンダードアミン類、クロマン類、ク
マラン類、アミノフエノール類、およびこれらの
各化合物のフエノール性水酸基をシリル化、アシ
ル化、アルキル化したエーテルもしくエステル
類、さらに金属錯体（米国特許第3935016号、同
第3982944号、同第4254216号、同第3700455号、
英国特許第2066975号、米国特許同3336135号、同
第4268593号、同第3462300号、同第3574627号、
同第3573050号、同第4155765号、特公昭54−
12337号、米国特許第4050938号、同第4241155号、
特開昭60−97353号）が知られている。これらの化合物は、色素像の退色や変色の防止
剤としての効果は認められるものの、高度の画質
を求めるようになつている顧客の要求に応れるに
は不十分であり、かつ、色相を変化させたり、カ
ブリを発生させたり、分散不良を生じたり、或い
は乳剤塗布後、微結晶を生じたりするためにカラ
ー写真用として総合的に優れた効果を発揮するま
でに至つていない。一方、スピロ環を有する退色防止剤はその特異
な構造と退色防止性能の効果の大きさから注目さ
れており、スピロクロマン（米国特許第3764337
号、同第4174220号）、スピロインダン（米国特許
第4360589号、同第4416978号、英国特許第
2135788A号、特開昭57−204035号、同57−
204037号、同61−6652号）がある。これらはいず
れも退色防止効果はあるものの、時代の変遷とと
もに技術は日進月歩向上し、画像の堅牢化に対す
る要求もさらに強まり、今となつては不十分なも
のであつた。（発明が解決しようとする問題点）本発明の目的はカラー画像が長期間変色せず、
白地の黄色汚染が著しく抑えられた高度の保存性
を有するカラー写真感光材料を提供することにあ
る。本発明の別の目的は、色相の変化やカブリを生
じさせないで、色像の退色や変色の防止に十分な
効果をもち、かつ、塗布されたあと微結晶を生じ
ないような写真用退色防止剤を提供することにあ
る。本発明の別の目的は、高沸点溶媒等への溶解性
に優れ、塗布前および後に微結晶を生じたりせ
ず、かつ、他の写真用添加剤にも悪影響を及ばさ
ないようなカラー写真用退色防止剤を提供するこ
とにある。（問題点を解決するための手段）本発明者等はスピロ環構造を有する化合物を
種々検討した結果、下記一般式［Ｉ］で表わされ
る化合物を少なくとも一種、ハロゲン化銀カラー
写真感光材料中に含有させることにより、本発明
の目的が達成されることを明らかにした。一般式〔Ｉ〕

【式】（式中、ＲおよびR′は同一でも異なつてもよく、
それぞれ水素原子、アルキル基、アルケニル基、
アリール基、ヘテロ環基、R₁₁CO−、R₁₂SO₂−、
R₁₃NHCO−またはシリル基を表わす。ここで
R₁₁、R₁₂およびR₁₃はそれぞれアルキル基、アル
ケニル基、アリール基またはヘテロ環基を表わ
す。R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、およびR₆は同一でも
異なつてもよく、それぞれ水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、
アルケノキシ基、アリールオキシ基、アルキルチ
オ基、アルケニルチオ基、アリールチオ基、アル
コキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、ヒ
ドロキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、カル
バモイル基、またはアシルアミノ基を表わす。
R₇、R₈、R₉およびR₁₀は同一でも異なつてもよ
く、それぞれ水素原子又はアルキル基を表わす。
ただし、Ｒ、R₁〜R₃、R′、R₄〜R₆のうち互いに
オルト位にある基が結合して環を形成することは
ない。）一般式［Ｉ］で表される置換基をさらに詳細に
説明する。式中、ＲおよびR′は同一でも異なつてもよく、
それぞれ水素原子、アルキル基（例えばメチル、
エチル、プロピル、ｎ−オクチル、tert−オクチ
ル、ベンジル、ヘキサデシル）、アルケニル基
（例えば、アリル、オクテニル、オレイル）、アリ
ール基（例えば、フエニル、ナフチル）、ヘテロ
環基（例えば、テトラヒドロピラニル、ピリミジ
ル）又はR₁₁CO、R₁₂SO₂、もしくはR₁₃NHCOで
表わされる基を表わす。ここでR₁₁、R₁₂、およ
びR₁₃は各々アルキル基（例えば、メチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−オクチル、
tert−オクチル、ベンジル）、アルケニル基（例
えば、アリル、オクテニル、オレイル）、アリー
ル基（例えば、フエニル、メトキシフエニル、ナ
フチル）又はヘテロ環基（例えば、ピリジル、ピ
リジミジル）を表わす。ＲおよびR′はさらにシ
リル基（例えば、トリメチルシリル、ジメチルフ
エニルシリル、ジメチル−ｔ−ブチルシリル、ト
リフエニルシリル）を表わす。 R₁、R₂、R₃、R₄、R₅およびR₆は同一でも異な
つてもよく、それぞれ水素原子、ハロゲン原子
（例えば、弗素、塩素、臭素）、アルキル基（例え
ば、メチル、エチル、ｎ−ブチル、ベンジル）、
アルケニル基（例えば、アリル、ヘキセニル、オ
クテニル）、アルコキシ基（例えば、メトキシ、
エトキシ、ベンジルオキシ）、アルケノキシ基
（例えば、２−プロペニロキシ、ヘキセニロキ
シ）、アリールオキシ基（例えば、フエニルオキ
シ、ナフチルオキシ）、アルキルチオ基（例えば、
メチルチオ、ブチルチオ）、アルケニルチオ基
（例えば、２−ブチニルチオ、２−ペンテニルチ
オ）、アリールチオ基（例えば、フエニルチオ、
ナフチルチオ）、アルコキシカルボニル基（例え
ば、メトキシカルボニル、ブトキシカルボニル）、
アルキルカルボニル基（例えば、アセチル、テト
ラデカノイル）、ヒドロキシ基、アルキルカルボ
ニルオキシ基（例えば、アセチルオキシ、テトラ
デカノイルオキシ）、カルバモイル基（例えば、
Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデ
シルカルバモイル）、またはアシルアミノ基（例
えば、アセチルアミノ、ベンズアミノ）を表わ
す。 R₇、R₈、R₉およびR₁₀は同一でも異なつてもよ
く、それぞれ水素原子、アルキル基（例えば、メ
チル、エチル、ｎ−ブチル）を表わす。本発明の一般式［Ｉ］で表わされる化合物のう
ち、本発明の効果の点でR₇、R₈、R₉、R₁₀のいず
れもが水素原子の場合が好ましく、特にＲ、
R′が水素原子、アルキルの組合せからなるもの
が好ましい。本発明の一般式［Ｉ］で表わされる化合物は前
述の公知の退色防止剤と併用して用いると、その
効果がさらに大きい。同様に一般式［Ｉ］で表わ
される化合物どうし２種以上併用してもかまわな
い。本発明に用いる一般式［Ｉ］の化合物はカプラ
ーの種類により異なるが、通常カプラーに対して
0.5〜200重量パーセント、好ましくは２〜150重
量パーセントの範囲で使用するのが適当である。次にこれらの化合物の代表例を以下に示すが、
これによつて本発明に使用される化合物が限定さ
れるものではない。

【化】

【式】

【化】

【式】

【化】

【式】

【化】

【式】

【化】

【式】

【化】

【式】

【化】

【式】

【化】

【式】

【化】

【式】

【化】次に本発明の一般式［Ｉ］で表わされる３，
3′（2H，2′H）−スピロビベンゾフラン誘導体の製
造法を示す。一般式［Ｉ］で示される３，
3′（2H，2′H）−スピロビベンゾフラン誘導体は以
下に示す合成工程およびそれに準じで製造され
る。合成工程式

【化】

【式】ここでＲ、R′、R₇、R₈、R₉およびR₁₀は前記と
同じ意味をもつ。R₀はR₁〜R₆で定義した置換基
を表わし、ｎは０〜３の整数を表わす。一般式［Ｉ］の化合物はｐ−アルコキシフエノ
ール類縁体１〜と１，３−ジハロゲン−２−プロパ
ン誘導体と反応させ、化合物２〜を製造する。これ
を分子内閉環させることによつて、３，3′（2H，
2′H）−スピロビベンゾフラン誘導体３〜が製造で
きる。以下に代表的な化合物の合成例を示す。５，5′−ジメトキシ−３，3′（2H，2′H）−スピ
ロビベンゾフラン（例示化合物(3)）の合成ｐ−メトキシフエノール37.2ｇ（0.30モル）に
メチレンクロライド100mlを加え、さらに１，３
−ジクロロ−２−プロパノン19ｇ（0.15モル）を
加えて溶かし、０℃〜５℃で撹拌した。これに濃
硫酸９mlを１時間で滴下し、さらに２時間撹拌を
した。この反応混合物を氷水200mlと注ぎ、メチ
レンクロライド200mlを加えて抽出をした。300ml
の冷水で２回洗浄をした後、塩化カルシウムで乾
燥した。塩化カルシウムをろ別後、メチレンクロ
ライドを減圧留去し、得られた油状物をカラムク
ロマトですばやく未反応の原料を除去した。残つ
た油状物にベンゼン100mlを加え、15℃〜20℃で
撹拌をした。ここに水素化ナトリウム２ｇ
（0.083モル）を徐々に加えた。さらに１時間撹拌
した後、０℃〜10℃に冷却し撹拌をしているとこ
ろにメタノール20mlを10分間で滴下した。この反
応混合物を濃塩酸７mlを含有する氷水200mlに注
いだ。酢エチ100mlで抽出をし、200mlの冷水で２
回洗浄をした後、無水芒硝で乾燥した。芒硝をろ
別後、酢エチを減圧留去し、得られた油状物をカ
ラムクロマトで精製をした。得られたものにメタ
ノール40mlを加え晶折し、さらにメタノール40ml
で再結晶し、例示化合物(3)9.4ｇを得た。収率22％ m.p.179℃〜180℃ 元素分析（C₁₇H₁₆O₄）測定値Ｃ：71.78％Ｈ：5.64％計算値Ｃ：71.82％Ｈ：5.67％５，5′−ジメトキシ−６，6′−ジメチル−３，
3′（2H，2′H）−スピロビベンゾフラン（例示化合
物(7)）の合成３−メチル−４−メトキシフエノール27.6ｇ
（0.20モル）にメチレンクロライド100mlを加え、
さらに１，３−ジクロロ−２−プロパン12.7ｇ
（0.10モル）を加えて溶かし、０℃〜５℃で撹拌
した。これに濃硫酸６mlを１時間で滴下し、さら
に２時間撹拌をした。この反応混合物を氷水200
mlに注ぎ、メチレンクロライド100mlを加えて抽
出した。200mlの冷水で２回洗浄をした後、塩化
カルシウムで乾燥した。塩化カルシウムをろ別
後、メチレンクロライドを減圧留去し、得られた
油状物をカラムクロマトですばやく未反応の原料
を除去した。残つた油状物にベンゼン70mlを加
え、10℃から15℃で撹拌した。ここに水素化カル
シウム1.5ｇ（0.063モル）を徐々に加えた。さら
に１時間撹拌した後０℃〜10℃に冷却し、撹拌し
ているとこ来らメタノール20mlを10分間で滴下し
た。この反応混合物を濃塩酸５mlを含有する氷水
200mlに注いだ。酢エチ100mlで抽出をし、200ml
の冷水で２回洗浄した後、無水芒硝で乾燥した。
芒硝をろ別後、酢酸エチルを減圧留去し、得られ
た油状物をカラムクロマトで精製をした。得られ
たものにメタノール20mlを加え晶折し、さらにメ
タノール30mlで再結晶し、例示化合物(7)5.9ｇを
得た。収率19％ m.p.79℃〜80℃ 元素分析（C₁₉H₂₀O₄）測定値Ｃ：73.11％Ｈ：6.47％計算値Ｃ：73.06％Ｈ：6.45％本発明の一般式［Ｉ］で示される化合物はイエ
ローカプラー、マゼンタカプラー、またはシアン
カプラーと組合せて用いることができる。これら組合せて用いるカプラーは銀イオンに対
し４当量であつても２当量であつてもよく、ま
た、ポリマー、オリゴマー状であつてもよい。さ
らに組合わせて用いるカプラーが単独であつて
も、２種類以上の混合であつてもよい。以下に本発明で使用するのに好ましいカプラー
の一般式を示す。一般式（）

【式】一般式（）

【式】（式中、R₁、R₄およびR₅は、それぞれ脂肪族基、
芳香族基、複素環基、芳香族アミノ基又は複素環
アミノ基を表わし、R₂は脂肪族基を表わし、R₃
およびR₆はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、
脂肪族基、脂肪族オキシ基、又はアシルアミノ基
を表わし、 R₇およびR₉は、置換もしくは無置換のフエニ
ル基を表わし、 R₈は水素原子、脂肪族もしくは芳香族のアシ
ル基、脂肪族もしくは芳香族スルホニル基を表わ
し、 R₁₀は水素原子又は置換基を表わし、Ｑは置換もしくは無置換のＮ−フエニルカルバ
モイル基を表わし、 ZaおよびZbは、メチン、置換メチン、又は＝
Ｎ−を表わし、 Y₁、Y₂、Y₃、Y₄およびY₅は、水素原子、又は
現像主薬の酸化体とのカツプリング反応時に離脱
可能な基（以下、離脱基と略す）を表わす。一般式（）および一般式（）においてR₂
とR₃およびR₅とR₆とがそれぞれ５、６又は７員
環を形成していてもよい。さらにR₁、R₂、R₃又はY₁；R₄、R₅、R₆又は
Y₂；R₇、R₈、R₉又はY₃；R₁₀、Za、Zb又はY₄；
Ｑ又はY₅で２量体以上の多量体を形成していて
もよい。ここで述べた脂肪族基とは直鎖状、分岐鎖状も
しくは環状の、アルキル、アルケニル又はアルキ
ニル基を表わす。以下、一般式（）および（）で表わされる
カプラーの好ましい具体例を示す。

【表】

【表】以下、一般式（）および（）で表わされる
カプラーの好ましい具体例を示す。

【表】

【表】以下、一般式（）で表わされるカプラーを好
ましい具体例を示す。

【表】

【表】（）から（）までの一般式で表わされるカ
プラーのその他の例示化合物もしくは合成法を記
載した文献を挙げる。一般式（）および一般式（）で表わされる
シアンカプラーは公知の合成できる。例えば一般
式（）で表わされるシアンカプラーは米国特許
第2423730号、同第3772002号などに記載の方法で
合成される。一般式（）で表わされるシアンカ
プラーは米国特許第2895826号、同第4333999号、
同第4327173号などに記載の方法で合成される。一般式（）で表わされるマゼンタカプラー
は、特開昭49−74027号、同49−74028号、特公昭
48−27930号、同53−33846号および米国特許第
3519429号などに記載の方法で合成される。一般
式（）で表わされるマゼンタカプラーは、それ
ぞれ特開昭59−162548号、米国特許第3725067号、
特開昭59−171956号および特開昭60−33552号な
どに記載の方法で合成される。一般式（）で表わされるイエローカプラーは
特開昭54−48541号、特公昭58−10739号、米国特
許第4326024号およびリサーチデイスクロージヤ
ー18053号などに記載された方法で合成すること
ができる。本発明で用いるカプラーはまた色補正の効果を
もつカラードカプラー、あるいは現像にともなつ
て現像抑制剤を放出するカプラー（いわゆるDIR
カプラー）を含んでもよい。カプラーはカツプリ
ング反応の生成物が無色であるようなカプラーで
もよい。カラード・カプラーとしては例えば米国特許
3476560号、同2521908号、同3034892号、特公昭
44−2016号、同38−22335、同42−11304号、同44
−32461号、特開昭51−26034号明細書、同52−
42121号明細書、西独特許出願（OLS）2418959
号に記載のものを使用できる。 DIRカプラーとしては、たとえば米国特許
3227554号、同3617291号、同3701783号、同
3790384号、同3632345号、西独特許出願（OLS）
2414006号、同2454301号、同2454329、英国特許
953454号、特開昭52−69624号、同49−122335号、
特公昭51−16141号に記載されたものが使用でき
る。 DIRカプラー以外に、現像にともなつて現像抑
制剤を放出する化合物を、感光材料中に含んでも
よく、例えば米国特許第3297445号、同3379529
号、西独特許出願（OLS）2417914号、特開昭52
−15271号、特開昭53−9116号に記載のものが使
用できる。このうち、特に一般式（）、（Ｖ）で
表わされるマゼンタカプラーと組合せて用いると
本発明の効果の点で好ましい。これらのカプラーは、一般に乳剤層中の銀１モ
ルあたり２×10^-3モルないし５×10^-1モル、好ま
しくは１×10^-2モルないし５×10^-1モル添加され
る。本発明を実施するに際して下記の公知の退色防
止剤を併用することもでき、また本発明に用いる
色像安定剤は単独または２種以上併用することも
できる。公知の退色防止剤としては、例えば、米
国特許2360290号、同2418613号、同2675314号、
同2701197号、同2704713号、同2728659号、同
2732300号、同2735765号、同2710801号、同
2816028号、英国特許1363921号、等に記載された
ハイドロキノン誘導体、米国特許3457079号、同
306926210号、等に記載された没食子酸誘導体、
米国特許2735765号、同3698909号、特公昭49−
20977号、同52−6623号に記載されたｐ−アルコ
キシフエノール類、米国特許3432300号、同
3573050号、同3574627号、同3764337号、特開昭
52−35633号、同52−14743号、同52−152225号に
記載されたｐ−オキシフエノール誘導体、米国特
許3700455号に記載のビスフエノール類等がある。本発明の化合物（色像安定剤）をカラー感光材
料の写真層中に導入する方法としては、例えば、
酢酸エチル、エタノールなどの低沸点有機溶媒に
溶解させ、乳化せず直接に、ハロゲン化銀乳剤又
はカプラー分散物の混合溶液に添加する方法も可
能である。しかし、本発明の化合物（色像安定
剤）はカプラーとともに、必要に応じ低沸点補助
溶剤を共存させ、ジブチルフタレート、トリクレ
ジルフオスフエート、等の高沸点溶媒に溶解さ
せ、ゼラチン等の水溶性保護コロイド中に油滴分
散させた乳化分散物として、または本発明の色像
安定剤のみの乳化分散物としてカプラー分散物と
ともにハロゲン化銀乳剤に添加する方法が望まし
い。本発明の化合物（色像安定剤）を添加する写真
層としては、カプラー含有ハロゲン化銀感光乳剤
層（例えば、赤感性ハロゲン化銀乳剤層、縁感性
ハロゲン化銀乳剤層、青感性ハロゲン化銀乳剤
層）、非感光性写真補助層（例えば、保護層、フ
イルター層、中間層、下引き層、等）を挙げるこ
とができるが、とくに、本発明の色像安定剤はマ
ゼンタカプラー含有写真層に共存させておくのが
よく、すなわち、マゼンタ画像の退色や変色の防
止にとくに効果的である。本発明に用いる色像安定剤を単独またはカプラ
ーと共に分散するのに用いる高沸点有機溶媒の代
表例はフタル酸ブチル、フタル酸ジノニル、安息
香酸ブチル、セバチン酸ジエチルヘキシル、ステ
アリン酸ブチル、マレイン酸ジノニル、クエン酸
トリブチル、リン酸トリクレジル、リン酸ジオク
チルブチル、リン酸トリヘキシル、リン酸トリオ
クタデシル、など米国特許3676137号に記載のも
の、コハク酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、
３−エチルビフエニール、「改良型写真用染料画
像安定剤」の名称で、プロダクト、ライセンシン
グ・インデツクス第83巻第26−29頁（1971年３
月）に記載されている液体染料安定剤などであ
る。高沸点有機溶媒と共に、補助溶媒として用いら
れる低沸点有機溶媒の例としては酢酸エチル、酢
酸ブチル、プロピオン酸エチル、蟻酸エチル、蟻
酸ブチル、ニトロエタン、四塩化炭素、クロロホ
ルム、ヘキサン、シクロヘキサン、エチレングリ
コール、アセトン、エタノール、ジメチルホルム
アミド、ジオキサン等が挙げられるが、更にこれ
らの溶剤にベンゼン、トルエン、キシレン、等も
加えることもできる。本発明に用いる色像安定剤を単独あるいはカプ
ラーと共に溶解した溶液を水性保護コロイド溶液
中に分散する際に用いる界面活性剤の例として
は、サボニンをはじめ、、アルキルスルフオコハ
ク酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム等が挙げられ、親水性保護コロイドの例
としては、ゼラチン（石灰ゼラチン、酸処理ゼラ
チンいずれでもよい。）、カゼイン、カルボキシメ
チルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、スチレン−無水マレイン酸共重
合物、スチレン−無水マレイン酸共重合体とポリ
ビニルアルコールの縮合物、ポリアクリル酸塩、
エチルセルロース等が挙げられるが本発明はこれ
らに限定されるものではない。本発明に用いる支持体としては通常、写真感光
材料に用いられているセルロースナイトレートフ
イルム、セルロースアセテートフイルム、セルロ
ースアセテートブチレートフイルム、セルロース
アセテートプロピオネートフイルム、ポリスチレ
ンフイルム、ポリエチレンテレフタレートフイル
ム、ポイカーボネートフイルム、その他これらの
積層物、薄ガラスフイルム、紙、等がある。バラ
イタ又はα−オレフインポリマー、特にポリエチ
レン、ポリプロピレン、エチレンブテンコポリマ
ー等、炭素原子２〜10のα−オレフインのポリマ
ーを塗布またはラミネートした紙、特公昭47−
19068号に示されるような表面を粗面化すること
によつて他の高分子物質との密着性を良化したプ
ラスチツクフイルム等の支持体も良好な結果を与
える。これらの支持体は、感光材料の目的に応じて透
明なもの又は不透明なものを選択する。また染料
又は顔料を添加して着色透明にすることもでき
る。不透明支持体には、紙の如く元来不透明なもの
のほか、透明フイルムに染料や酸化チタンの如き
顔料等を加えたもの、或は特公昭47−19068号に
示されるような方法で表面処理したプラスチツク
フイルム、更にはカーボンブラツク、染料等を加
えて完全に遮光性とした紙又はプラスチツクフイ
ルム等も含まれる。支持体には下塗り層を設ける
のが普通である。接着性を更に良化させるため支
持体表面をコロナ放電、紫外線照射、火焔処理等
の予備処理をしてもよい。本発明を実施するに際しては、当然のことなが
ら支持体に塗布するに当つて、画像形成層である
写真感光性乳剤層の上面に紫外線吸収層を併設す
れば光による変退色に更に効果的であり、好まし
い。また本発明は通常用いられているカラー処理
剤、例えば発色現像剤、漂白剤、定着剤等のそれ
ぞれの種類によつて制限を受けない。とくに、米
国特許3902905号等に記載の節銀型カラー感光材
料にも有利に本発明を利用できる。また西独特許
OLS181390号、特開昭48−9728号、特公昭52−
14625号などに記載のカラー補力処理の補力剤の
種類によつて制限を受けない。本発明を適用できるカラー感光材料は、通常の
カラー感光材料、とくにプラント用カラー感光材
料であるが、さらに米国特許3227550号、同
3227551号、同322552号及び米国仮公告特許US、
B351673号等に記載のカラー写真方式とくにカラ
ー拡散転写写真方式であつてもよい。本発明のカラー写真感光材料の色素画像を得る
ためには、露光後カラー写真現像処理が必要であ
る。カラー写真現像処理は、基本的には発色現
像；漂白；定着工程を含んでいる。二工程を一回
の処理で済ませてしまう場合もある。或は発色現
像、第一定着、漂白定着のような組合せも可能で
ある。現像処理工程には、必要に応じて前硬膜
浴、中和浴、第一現像（黒白現像）、画像安定浴、
水洗等の諸工程が組合わされる。処理温度は18℃
以上の場合が多い。特によく用いられるのは20℃
〜60℃、最近では特に30℃〜60℃の範囲である。発色現像液は芳香族１級アミン系発色現像主薬
を含むPHが８以上好ましくは９〜12のアルカリ水
溶液である。上記発色現像主薬としては、たとえ
ば、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、３
−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリ
ン、４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキ
シエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ
−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−
メタンスルホアミドエチルアニリン、４−アミノ
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、４−アミノ−３−
メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミ
ノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシ
エチルアニリン、４−アミノ−３−メトキシ−Ｎ
−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニリン、４
−アミノ−３−β−メタンスルホアミドエチル−
Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリンやこれらの塩（たとえ
ば硫酸塩、塩酸塩、亜硫酸塩、ｐ−トルエンスル
ホン酸塩など）が好ましい代表例として挙げられ
る。その他、米国特許2193015号、同2592364号、
特開昭48−649330号或はL.F.A.Mason著、
Photographic Processing Chemistry（Focal
Press−London版1966年発行）の226〜229頁など
にも記されている。カラー現像液はそのほかアルカリ金属の亜硫酸
塩、炭酸塩、ホウ酸塩およびリン酸塩の如きPH緩
衝剤、臭化物、沃化物および有機カブリ防止剤の
如き現像抑制剤ないしカブリ防止剤などを含むこ
とができる。カブリ防止剤の具体例は、臭化カリ、ヨウ化カ
リ、米国特許2496940号、同265271号に記載のニ
トロベンゾイミダゾール類をはじめ、メルカプト
ベンゾイミダゾール、５メチルベンゾトリアゾー
ル、１−フエニル−５−メルカプトテトラゾー
ル、米国特許3113864号、同3342596号、同
3295976号、同3615522号、同3597199号等に記載
の化合物類、英国特許972211号に記載のチオスル
フオニル化合物、或いは特公昭46−41675号に記
載されているようなフエナジン−Ｎ−オキシド
類、科学写真便覧、中巻29頁より47頁に記載され
ているかぶり抑制剤などである。また必要に応じて、硬水軟化剤、ヒドロキシル
アミンの如き保恒剤、ベンジルアルコール、ジエ
チレングリコールの如き有機溶剤、ポリエチレン
グルコール、四級アンモニウム塩、アミン類の如
き現像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラ
ー、ナトリウムボロハイドライドの如きかぶらせ
剤、１−フエニル−３−ピラゾリドンの如き補助
現像液、粘性付与剤などを含んでもよい。本発明のカラー感光材料は通常の発色現像処理
を行うが、以下の如きカラー補力発色現像処理を
適用することもできる。例えば、米国特許
3674490号、同3761265号、西独特許出願（OLS）
2056360号、特開昭47−6338、特開昭47−10538
号、特開昭52−13335号、同52−13324号、同52−
13336号、等に記載のパーオキサイドを用いる方
法、又西独特許出願（OLS）2226770号、特開昭
48−9728号、同48−9729号、特開昭51−60206号、
同51−94822号、同51−133023号、同52−7728号、
同52−11037号、等に記載のコバルト錯塩を用い
る方法、さらに特公昭52−14625号、特開昭51−
99022号、同51−103430号、等に記載の亜塩素酸
を用いる方法、等。発色現像後の写真乳剤層は通常、漂白処理され
る。漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよ
いし、個別に行なわれてもよい。漂白剤としては
鉄（）、コバルト（）、クロム（）、銅（）
などの多価金属の化合物、過酸類、キノン類、ニ
トロソ化合物などが用いられる。たとえばフエリ
シアン化物、重クロム酸塩、鉄（）またはコバ
ルト（）の有機錯塩、たとえばエチレンジアミ
ン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、１，３−ジアミノ
−２−プロパノール四酢酸などのアミノポリカル
ボン酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸な
どの有機酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩；
ニトロソフエノールなどを用いることができる。
これらのうちフエリシアン化カリ、エチレンジア
ミン四酢酸鉄（）ナトリウムおよびエチレンジ
アミン四酢酸鉄（）アンモニウムは特に有用で
ある。エチレンジアミン四酢酸鉄（）錯塩は独
立の漂白液においても、一浴漂白定着液において
も有用である。漂白または漂白定着液には、米国特許3042520
号、同3241966号、特公昭45−8506号、特公昭45
−8836号などに記載の漂白促進剤をはじめ、種々
の添加剤を加えることもできる。以下、具体例に基づいて本発明を説明をする
が、これらに限定されることはない。実施例１マゼンタカプラーＭ−１、10ｇをトリクレジル
ホスフエート20ml、および酢酸エチル20mlに溶解
させ、この溶液を１％ドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム水溶液８mlを含むゼラチン溶液80ｇ
に乳化分散させた。次にこの乳化分散物を縁感性の塩臭化銀乳剤
（Br 50モル％）145ｇ（Agで７ｇ含有）に混合
し、塗布助剤としてドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウムを加えポリエチレンで両面ラミネート
した紙支持体上に塗布した。カプラー塗布量は400mg／m²に設定した。この
層の上にゼラチン保護層（ゼラチン１ｇ／m²）を
塗布し、試料Ａをつくつた。同様の方法で上記乳化分散物をつくる際に表１
に示すようにマゼンタカプラーＭ−17またはＭ−
23またはＭ−31と本発明の一般式［Ｉ］の化合物
および比較化合物の組合せをつくつた。一般式
［Ｉ］の化合物および比較化合物は使用するカプ
ラーに対して50モル％加え、防止剤の変更以外は
試料Ａと同様の方法で塗布した試料Ｂ〜Ｔを作つ
た。これらの試料を1000ルツクスで１秒露光し、次
の処理液で処理した。現像液ベンジルアルコール 15ml ジエチレントリアミン５酢酸５ｇ KBr 0.4ｇ Na₂SO₃ ５ｇ Na₂CO₃ 30ｇヒドロキシアミン硫酸塩２ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−
（メタンスルホンアミド）エチルアニリン・３／
2H₂SO₄・H₂O 4.5ｇ水で1000mlにする PH10.1 漂白定着液チオ硫酸アンモニウム（70wt％） 150ml Na₂SO₃ ５ｇ Na〔Fe（EDTA）〕 40ｇ EDTA ４ｇ水で1000mlにする PH6.8 処理工程温度時間現像液 33℃ ３分30秒漂白定着液 33℃ １分30秒水洗 28〜35℃ ３分このようにして色素像を形成した各試料に
400nm以下をカツトする富士フイルム紫外線吸収
フイルターをつけて、キセノンテスター（照射20
万ルツクス）で６日間退色テストをした。測定は
マクベス濃度計RD−514型（ステータスAAフイ
ルター）で行ない初濃度2.0の濃度部分の濃度変
化を測定した。その結果を表１に示す。

【表】

【表】実施例２マゼンタカプラーとしてＭ−25を用い、実施例
１の試料Ａの方法に準じて表３の組成の第３層用
塗布組成物を調製し、さらにこの第３層を含む表
３のような重層試料を作製した。一方、前記試料
に準じて表２に示すような本発明の色像安定剤ま
たは比較化合物を第３層に含有する重層試料ｂ〜
ｆの５種を作製した。これらの試料を実施例１と
同様に露光、処理した。このようにして得られた
各試料の発色々素像に蛍光灯退色器（1.5万ルツ
クス）で４時間曝光し、退色テストを行ない、初
濃度1.0の濃度部分の濃度変化を測定した。その
結果を表２に示す。この結果から本発明の化合物は色像の光褐色防
止に顕著な効果を示すことが認められた。なお、これらの試料の別途Blue−Green−Red
の３色分解露光を与え、実施例１と同様の処理を
行い、そのマゼンタ色の色相を比較したところ試
料ｂ〜ｄは試料ａと全く同様の彩度の秀れた色相
を与えることがわかり、本発明の化合物を添加し
てもなんら色相に影響を与えないことが判明し
た。

【表】

【表】実施例３実施例１の試料Ａのマゼンタカプラーをシアン
カプラーＣ−１に換え、縁感性の塩臭化銀乳剤を
赤感性の塩臭化銀乳剤（Br 50モル％）に換えた
以外は実施例１と同様にして試料ｇをつくつた。色像安定剤をカプラーに対して50モル％加えた
試料も同様にしてつくつた。実施例１と同様に露
光、現像を行つた。このようにして、色素像を形成した各試料の耐
光性を調べるため400nm以下をカツトする富士フ
イルム紫外線吸収フイルターをつけて、キセノン
テスター（照度10万ルツクス）で500時間曝射後、
初濃度2.0における曝射後の色素残存率を百分率
で示した。また耐熱性を調べるため、100℃で100時間暗所
で保存した場合の所濃度2.0における色素残存率
を百分率で示した。

【表】

【表】実施例４実施例１の試料Ａのマゼンターカプラーをイエ
ローカプラーＹ−35に換え、縁感性の塩臭化銀乳
剤を青感性の塩臭化銀乳剤（Br 80モル％）に換
えた以外は実施例１と同様にして試料ｌをつくつ
た。色像安定剤をカプラーに対して50モル％加え
た試料も同様に作製した。実施例１と同様に露光、現像を行つた。耐光性を調べるため、実施例３と同様にキセノ
ンテスターで200時間曝射後、初濃度2.0における
曝射後の色素残存率を百分率で示した。また耐熱
性を調べるため、100℃で50時間、暗所で保存し、
初濃度2.0における色素残存率を百分率で示した。
結果を表５に示す。

【表】

【表】以上、実施例１〜４の結果から、本発明の一般
式［Ｉ］で表わされる化合物は公知の退色防止剤
よりも優えた光堅牢性改良効果を示すことがわか
る。さらに、光堅牢性の改良だけでなく、熱堅牢
性改良効果にも優れていることがわかる。

Claims

【特許請求の範囲】１下記一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物を少な
くとも一種含有することを特徴とするハロゲン化
銀カラー写真感光材料。【式】（式中、ＲおよびR′は同一でも異なつてもよく、
それぞれ水素原子、アルキル基、アルケニル基、
アリール基、ヘテロ環基、R₁₁CO−、R₁₂SO₂−、
R₁₃NHCO−またはシリル基を表わす。ここで
R₁₁、R₁₂およびR₁₃はそれぞれアルキル基、アル
ケニル基、アリール基またはヘテロ環基を表わ
す。R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、およびR₆は同一でも
異なつてもよく、それぞれ水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、
アルケノキシ基、アリールオキシ基、アルキルチ
オ基、アルケニルチオ基、アリールチオ基、アル
コキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、ヒ
ドロキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、カル
バモイル基、またはアシルアミノ基を表わす。
R₇、R₈、R₉およびR₁₀は同一でも異なつてもよ
く、それぞれ水素原子又はアルキル基を表わす。
但し、Ｒ、R₁〜R₃、R′、R₄〜R₆のうち互いにオ
ルト位にある基が結合して環を形成することはな
い。）