JPH0419536B2

JPH0419536B2 -

Info

Publication number: JPH0419536B2
Application number: JP14845984A
Authority: JP
Inventors: Nobutaka Ooki
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1984-07-17
Filing date: 1984-07-17
Publication date: 1992-03-30
Also published as: JPS6127539A

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野）本発明は色汚染を防止したカラー写真感光材料
に関するものであり、特にトリヒドロキシベンゼ
ン誘導体を色汚染防止剤として含むハロゲン化銀
カラー写真感光材料に関するものである。（従来技術）ハロゲン化銀写真感光乳剤中に色形成カプラー
を含有し、パラフエニレンジアミンなどの発色現
像薬を用いて現像するタイプの多層カラー写真感
材において、現像時に生成した発色現像薬酸化体
が、隣接の画像形成層に移行して不都合な色素を
形成するいわゆる「色濁り（混色）」現象が生じ
ることは良く知られている。また発色現像時に発
色現像薬の空気酸化、乳剤のカブリなどによつて
不都合な「色カブリ」現象が起きることが知られ
ている（以下においては、この「色濁り」と「色
カブリ」を総称して「色汚染」と呼ぶことにす
る）。色汚染を防止するために乳剤層又は中間層等の
補助層に添加される化合物としては、米国特許
2675314号、同2701197号、同2704713号、同
2728659号、同2732300号、同2735765号、同
2710801号、同2816028号、英国特許1363921号等
に記載されたハイドロキノン誘導体；米国特許
3457079号、同3069262号、特公昭43−13496号等
に記載された没食子酸誘導体；米国特許2735765
号、同3698909号等に記載されたｐ−アルコキシ
フエノール類；米国特許3432300号、同3573050
号、同3574627号、同3764337号等に記載された如
きｐ−オキシフエノール誘導体；米国特許
3432300号、同3574620号、同3698909号、同
3573050号、同4015990号等に記載されたクロマン
やクラマン等の誘導体等が知られている。一方、カラー拡散転写写真感材においても通常
のカラー写真感材と同様「色濁り」現象が起こる
ことが知られており、これを防止するためにハイ
ドロキノン類（特開昭58−21249号）、スルホンア
ミドフエノール類（リサーチ・デイスクロージヤ
誌15162（1973年）83頁、特開昭55−72158号、対
応米国特許4366226号）が使用されている。最近のカラー写真感光材料の製造技術分野で
は、より高品質のカラー写真を得るために、写真
感度を低下させることなく色汚染をより一層効率
的に防止でき、鮮鋭度を向上させるために薄層化
された感材にも添加可能で、長期保存後も性能の
変化をきたさず、更に発色現像によつて形成され
た色素画像の光堅牢性の改良にも寄与する新しい
色汚染防止剤の開発が強く望まれている。（発明の目的）本発明の第一の目的は、新規な色汚染防止剤を
提供することにある。本発明第二の目的は発色現
像薬又は電荷移動型黒色現像薬の酸化体を効率良
く除去する新規色汚染防止剤を提供することにあ
る。本発明の第三の目的は薄層化された感材を構
成することが可能な新規色汚染防止剤を提供する
ことにある。本発明の第四の目的は長期保存後も
性能の変化をきたさない新規色汚染防止剤を提供
することにある。更に本発明のもう一つの目的
は、この新規な色汚染防止剤を含むカラー写真感
光材料を提供することにある。（発明の構成）本発明の上記の諸目的は、ハロゲン化銀カラー
写真感光材料に下記一般式（）で表わされる化
合物を含有させることにより達成された。一般式（）式中、X₁，X₂は一方が水素原子を他方が水酸
基を表わす。Ｒはそれぞれ置換または無置換の、アシル基
（好ましくは炭素数10〜40。例えばペンタデシル
カルボニル基、ヘプタデシルカルボニル基、２−
（ドデシルカルバモイル）ベンゼンカルボニル基
など）、スルホニル基（好ましくは炭素数10〜40。
例えばドデシルスルホニル基、４−ドデシルベン
ゼンスルホニル基など）、アルコキシカルボニル
基（好ましくは炭素数10〜40。例えばドデシロキ
シカルボニル基、２−ヘキシルデシロキシカルボ
ニル基など）、アリーロキシカルボニル基（好ま
しくは炭素数10〜40。例えば２，４−ジ−（ｔ）−
アミルフエノキシカルボニル基）、カルバモイル
基（好ましくは炭素数10〜40。例えばＮ，Ｎ−ジ
ドデシルカルバモイル基、Ｎ−オクタデシルカル
バモイル基など）、スルフアモイル基（好ましく
は炭素数10〜40。例えばＮ，Ｎ−ジオクチルスル
フアモイル基、Ｎ−ヘキサデシルスルフアモイル
基など）、スルホキシド基（好ましくは炭素数10
〜30。例えばオクタデシルスルホキシド基など）、
アシルアミノ基（好ましくは炭素数10〜40。例え
ばヘキサデカンアミド基など）、カルバモイルア
ミノ基（好ましくは炭素数10〜40。例えばＮ，Ｎ
−ジオクチルカルバモイルアミノ基など）、アル
コキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数10
〜40。例えばヘキサデシロキシカルボニルアミノ
基など）またはアリーロキシカルボニルアミノ基
（好ましくは炭素数10〜40。例えば３−ペンタデ
シルフエノキシカルボニルアミノ基など）を表わ
す。但し、Ｒの炭素数の合計は10以上である。ま
たＲはポリマー鎖を含むことができる。一般式（）の中で、Ｒとしてはアシル基、ス
ルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリーロ
キシカルボニル基、カルバモイル基またはスルフ
アモイル基が好ましく、更にはアシル基、アルコ
キシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基ま
たはカルバモイル基が好ましい。一般式（）の中で、X₁とX₂のうちX₁がOH
である場合が好ましい。本発明による一般式（）の化合物の具体例を
以下に示すが、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。以下に代表的化合物の合成例を示す。他の化合
物もこれら合成例に準ずることで合成することが
できる。化合物(11)の合成 (a) ４−（２−ヘキシルデカノイロキシ）−１，２
−メチレンジオキシベンゼンの合成３，４−メチレンジオキシフエノール13.8ｇと
ピリジン９mlをアセトニトリル100mlに溶解し、
そこへ常法により調整した２−ヘキシルデカノイ
ルクロリド27.5ｇを約15分間で滴下した。系は滴
下とともに徐々に発熱した。２時間撹拌した後、
系を希塩酸水にあけ、酢酸エチルで抽出・濃縮し
てカラムクロマトグラフイーにより精製して無色
オイル状の４−（２−ヘキシルデカノイロキシ）−
１，２−メチレンジオキシベンゼン31ｇを得た。 (b) ２−（２−ヘキシルデカノイル）−４，５−メ
チレンジオキシフエノールの合成合成例１で得た生成物18.8ｇをトリクロルエタ
ン200mlに溶解し、そこへ室温で無水塩化アルミ
ニウム7.2ｇを徐々に加えた。その後加熱して系
を15分間還流してから冷却した。系を希塩酸水に
あけ、酢酸エチルで抽出・濃縮してカラムクロマ
トグラフイーにより精製して淡黄色オイル状の２
−（２−ヘキシルデカノイル）−４，５−メチレン
ジオキシフエノール10ｇを得た。 (c) 例示化合物(11)の合成成例２の生成物7.5ｇをジクロルエタン100mlに
溶解し、撹拌しながら三臭化ホウ素４mlを徐々に
加えた。室温で30分間撹拌後、系を氷水にあけ、
酢酸エチルで抽出・濃縮した。ヘキサン、酢酸エ
チルの混合溶媒から再結晶して淡黄色結晶の例示
化合物(11)4.7ｇを得た。融点77〜78℃。 C₂₂H₃₆O₄としての計算値Ｃ；72.49 Ｈ；9.96 実測値Ｃ；72.43 Ｈ；10.17 本発明の化合物は通常1.0×10^-3〜1.0×10^-6モ
ル／m²の範囲で使用される。詳しく述べるなら、
色濁り防止剤として用いる場合には一層当り1.0
×10^-3〜1.0×10^-5モル／m²、色かぶり防止剤と
して用いる場合には一層当り1.0×10^-4〜1.0×
10^-6モル／m²の範囲で使用するのが好ましい。本発明の化合物を乳剤層や中間層などの構成層
に導入するにはカプラーを乳剤層に導入するに際
して使われる公知の方法を応用することができ
る。たとえばフタール酸アルキルエステル（ジブ
チルフタレート、ジオクチルフタレートなど）、
リン酸エステル（ジフエニルフオスフエート、ト
リフエニルフオスフエート、トリクレジルフオス
フエート、ジオクチルブチルフオスフエート）、
クエン酸エステル（たとえばアセチルクエン酸ト
リブチル）、安息香酸エステル（たとえば安息香
酸オクチル）、アルキルアミド（たとえばジブト
キシエチルサクシネート、ジオクチルアゼレー
ト）、トリメシン酸エステル類（たとえばトリメ
シン酸トリブチル）など、または沸点約30℃乃至
150℃の有機溶媒、たとえば酢酸エチル、酢酸ブ
チルのごとき低級アルキルアセテート、フロピオ
ン酸エチル、２級ブチルアルコール、メチルイソ
ブチルケトン、β−エトキシエチルアセテート、
メチルセロソルブアセテート等に溶解したのち、
親水性コロイドに分散される。上記の高沸点有機
溶媒と低沸点有機溶媒とを混合して用いてもよ
い。本発明の色汚染防止剤は、発色現像処理におい
て芳香族１級アミン現像薬（例えばフエニレンジ
アミン誘導体やアミノフエノール誘導体など）と
色形成カプラーとの酸化カツプリングによつて色
像を形成するタイプのハロゲン化銀カラー写真・
感光材料（例えばカラーペーパー、カラーネガフ
イルム、カラーリバーサルフイルムなど）の色汚
染防止に著効を示す。このタイプのカラー写真感光材料に用いられる
色形成カプラーとしては、例えばマゼンタカプラ
ーとして５−ピラゾロンカプラー、ピラゾロベン
ツイミダゾールカプラー、シアノアセチルクマロ
ンカプラー、開鎖アシルアセトニトリルカプラー
等があり、イエローカプラーとして、アシルアセ
トアミドカプラー（例えばベンゾイルアセトアニ
リド類、ピバロイルアセトアニリド類）、等があ
り、シアンカプラーとして、ナフトールカプラ
ー、およびフエノールカプラー、等がある。これ
らのカプラーは分子中にバラスト基とよばれる疎
水性基を導入したり、ポリマー鎖に結合させたり
して非拡散化することができ、好ましく使用され
る。カプラーは銀イオンに対し４当量性あるいは２
当量性のどちらでもよい。また色補正の効果をも
つカラードカプラー、あるいは現像にともなつて
現像抑制剤を放出するカプラー（いわゆるDIRカ
プラー）であつてもよい。マゼンタ発色カプラーの具体例は、米国特許
2600788号、同2983608号、同3062653号、同
3127269号、同3311476号、同3419391号、同
3519429号、同3558319号、同3582322号、同
3615506号、同3834908号、同3891445号、西独特
許1810464号、西独特許出願（OLS）2408665号、
同2417945号、同2418959号、同2424467号、特公
昭40−6031号、特開昭51−20826号、同52−58922
号、同49−129538号、同49−74027号、同50−
159336号、同52−42121号、同49−74028号、同50
−60233号、同51−26541号、同53−55122号など
に記載のものである。黄色発色カプラーの具体例は米国特許2875057
号、同3265506号、同3408194号、同3551155号、
同3582322号、同3725072号、同3891445号、西独
特許1547868号、西独出願公開2219917号、同
2261361号、同2414006号、英国特許1425020号、
特公昭51−10783号、特開昭47−26133号、同48−
73147号、同51−102636号、同50−6341号、同50
−123342号、同50−130442号、同51−21827号、
同50−87650号、同52−82424号、同52−115219号
などに記載されたものである。シアンカプラーの具体例は米国特許2369929号、
同2434272号、同2474293号、同2521908号、同
2895826号、同3034892号、同3311476号、同
3458315号、同3476563号、同3583971号、同
3591383号、同3767411号、同4004929号、西独特
許出願（OLS）2414830号、同2454329号、特開
昭48−59838号、同51−26034号、同48−5055号、
同51−146828号、同52−69624号、同52−90932号
に記載のものである。カラード・カプラーとしては例えば米国特許
3476560号、同2521908号、同3034892号、特公昭
44−2016号、同38−22335号、同42−11304号、同
44−32461号、特開昭51−26034号明細書、同52−
42121号明細書、西独特許出願（OLS）2418959
号に記載のものを使用できる。 DIRカプラーとしては、たとえば米国特許
3227554号、同3617291号、同3701783号、同
3790384号、同3632345号、西独特許出願（OLS）
2414006号、同2454301号、同2454329号、英国特
許953454号、特開昭52−69624号、同49−122335
号、特公昭51−16141号に記載されたものが使用
できる。本発明の色汚染防止剤はまたいわゆる拡散転写
型のハロゲン化銀カラー写真感光材料の色汚染を
防止するのに有用である。この型の感材に用いら
れる色素像形成化合物としては例えば色素現像
薬、色素放出レドツクス化合物、DDRカプラー
などがあり、具体的には例えば米国特許4053312
号、同4055428号、同4076529号、同4152153号、
同4135929号、特開昭53−149328号、同51−
104343号、同53−46730号、同54−130122号、同
53−3819号、特願昭54−89128号、同54−90806
号、同54−91187号、等に記載の化合物を用いる
ことができる。本発明の化合物は、公知の色汚染防止剤、例え
ばハイドロキノン誘導体、アミノフエノール誘導
体、没食子酸誘導体、アスコルビン酸誘導体など
と併用してもよい。その具体例は米国特許2360290号、同2336327
号、同2403721号、同2418613号、同2675314号、
同2701197号、同2704713号、同2728659号、同
2732300号、同2735365号、特開昭50−92988号、
同50−92989号、同50−93928号、同50−110337
号、同52−146235号、特公昭50−23813号等に記
載されている。本発明の感光材料には親水性コロイド層に紫外
線吸収剤を含んでよい。たとえばアリール基で置
換されたベンゾトリアゾール化合物、４−チアゾ
リドン化合物、ベンゾフエノン化合物、桂皮酸エ
ステル化合物、ブタジエン化合物、ベンゾオキサ
ゾール化合物、さらに紫外線吸収性のポリマーな
どを用いることができる。これらの紫外線吸収剤
は、上記親水性コロイド層中に固定されてもよ
い。その他、本発明のカラー感材に用いることので
きる写真ハロゲン化銀乳剤およびその調製法なら
びに写真添加剤（または写真用素材）などについ
ては、「Research Disclosure」誌、No.176（1978
年11月）22〜31項に記載された「乳剤の調製とタ
イプ」、「乳剤の水洗」、「化学増感」、「カブリ防止
剤および安定剤」、「硬膜剤」、「支持体」、「可塑剤
および潤滑剤」、「塗布助剤」、「マツト剤」、「増感
剤」、「分光増感剤」、「添加方法」、「吸収およびフ
イルター染料」や「塗布方法」などを適用するこ
とができる。カラー画像形成のためにはネガポジ法（例えば
“Journal of the Society of Motion Picture
and Television Engineers61巻（1953年）、667
〜701頁に記載されている）、黒白現像主薬を含む
現像液で現像してネガ銀像をつくり、ついで少な
くとも一回の一様な露光または他の適当なカブリ
処理を行ない、引き続いて発色現像を行なうこと
により色素陽画像を得るカラー反転法、色素を含
む写真乳剤層を、露光後現像して銀画像をつく
り、これを漂白触媒として色素を漂白する銀色素
漂白法などが用いられる。カラー現像液は、一般に発色現像主薬を含むア
ルカリ性水溶液から成る。発色現像主薬は公知の
一級芳香族アミン現像剤、例えばフエニレンジア
ミン類（例えば４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β
−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−
アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル
−Ｎ−β−メタンスルホアミドエチルアニリン、
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−
メトキシエチルアニリンなど）を用いることがで
きる。この他L.F.A.Mason著Photographic
Processing Chemistry（Focal Press刊、1966年）
の226〜229頁、米国特許2193015号、同2592364
号、特開昭48−64933号などに記載のものを用い
てよい。カラー現像液はそのほかアルカリ金属の亜硫酸
塩、炭酸塩、ホウ酸塩およびリン酸塩の如きPH緩
衝剤、臭化物、沃化物および有機カブリ防止剤の
如き現像抑制剤ないしカブリ防止剤などを含むこ
とができる。また必要に応じて、硬水軟化剤、ヒ
ドロキシルアミンの如き保恒剤、ベンジルアルコ
ール、ジエチレングリコールの如き有機溶剤、ポ
リエチレングリコール、四級アンモニウム塩、ア
ミン類の如き現像促進剤、色素形成カプラー、競
争カプラー、ナトリウムボロハイドライドの如き
かぶらせ剤、１−フエニル−３−ピラゾリドンの
如き補助現像薬、粘性付与剤、米国特許4083723
号に記載のポリカルボン酸系キレート剤、西独公
開（OLS）2622950号に記載の酸化防止剤などを
含んでもよい。発色現像後の写真乳剤層は通常、漂白処理され
る。漂白処理は定着処理と同時に行なわれたもよ
いし、個別に行なわれてもよい。漂白剤としては
鉄（）、コバルト（）、クロム（）、銅（）
などの多価金属の化合物、過酸類、キノン類、ニ
トロソ化合物などが用いられる。たとえばフエリ
シアン化物、重クロム酸塩、鉄（）またはコバ
ルト（）の有機錯塩、たとえばエチレンジアミ
ン四酢酸、ニトリロリ酢酸、１，３−ジアミノ−
２−プロパノール四酢酸などのアミノポリカルボ
ン酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸など
の有機酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩；ニ
トロソフエノールなどを用いることができる。こ
れらのうちフエリシアン化カリ、エチレンジアミ
ン四酢酸鉄（）ナトリウムおよびエチレンジア
ミン四酢酸鉄（）アンモニウムは特に有用であ
る。エチレンジアミン四酢酸鉄（）錯塩は独立
の漂白液においても、一浴漂白定着液においても
有用である。漂白または漂白定着液には、米国特許3042520
号、同3241966号、特公昭45−8506号、特公昭45
−8836号などに記載の漂白促進剤、特開昭53−
65732号に記載のチオール化合物の他、種々の添
加剤を加えることもできる。本発明を拡散転写法に用いる場合は粘性現像液
で処理することもできる。この粘性現像液はハロゲン化銀乳剤の現像と拡
散転写色素像の形成とに必要な処理成分を含有し
た液状組成物であつて、溶媒の主体は水であり、
他にメタノール、メチルセロソルブの如き親水性
溶媒を含むこともある。処理組成物は、乳剤層の
現像を起させるに必要なPHを維持し、現像と色素
像形成の諸過程中に生成する酸（例えば臭化水炭
酸等のハロゲン化水素酸、酢酸等のカルボン酸
等）を中和するに足りる量のアルカリを含有して
いる。アルカリとしては水酸化リチウム、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム
分散物、水酸化テトラメチルアンモニウム、炭酸
ナトリウム、リン酸３ナトリウム、ジエチルアミ
ン等のアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属
塩、又はアミン類が使用され、好ましくは室温に
おいて約12以上のPHをもつ、特にPH14以上となる
ような濃度の苛性アルカリを含有させることが望
ましい。さらに好ましくは処理組成物は高分子量
のポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセル
ローズ、ナトリウムカルボキシメチルセルローズ
の如き親水性ポリマーを含有している。これらの
ポリマーは処理組成物に室温で１ポイス以上、好
ましくは数百（500〜600）乃至1000ポイス程度の
粘度を与えるように用いるとよい。以下に実施例を掲げ本発明を更に詳細に説明す
る。実施例１試料Ａポリエチレンで両面被覆されたバライタ紙支持
体上に、第１層としてイエローカプラ−α−ピバ
ロイル−α（２，４−ジオキソ−５，5′−ジメチ
ルオキサゾリジン−３−イル）−２−クロロ−５
−〔α−（２，４−ジ−tert−ペンチルフエノキ
シ）ブタンアミド〕アセトアニリドを含有する青
感性塩臭化銀乳剤層を3.0μの厚さに塗布（カプラ
ー塗布量0.646×10^-3モル／m²、塗布銀量3.88×
10^-3モル／m²、臭化銀70モル％、塩化銀30モル
％）し、その上に第２層としてゼラチン層を1.5μ
の厚さに塗布した。更に第３層としてマゼンタカプラ−１−（２，
４，６−トリクロロフエニル）−３−｛２−クロロ
−（５−テトラデカンアミド）アニリノ｝−５−ピ
ラゾロンを含有するゼラチン層を3.1μの厚さに塗
布した（カプラー塗布量0.500×10^-3モル／m²）試料Ｂ上記試料Ａに於いて、第２層に２，５−ジオク
チルハイドロキノンを含む以外は試料Ａと同じ
（ハイドロキノン塗布量1.59×10^-4モル／m²）に
して試料Ｂを作製した。また、次のような試料Ｃ〜Ｅを作製した。試料上記試料Ａに於て、第２層に没食子酸オクチル
エステルを1.59×10^-4モル／m²含む以外は試料Ａ
と同じにして試料Ｃを作製した。試料Ｄ上記試料Ａに於て、第２層に本発明の例示化合
物(11)を1.59×10^-4モル／m²含む以外は試料Ａと同
じにして試料Ｄを作製した。試料Ｅ上記試料Ａに於て、第２層に本発明の例示化合
物（18）と1.59×10^-4モル／m²含む以外は試料Ａ
と同じにして試料Ｅを作製した。この様にして作製した試料Ａ〜Ｅを連続的にグ
レイ濃度が異なるウエツジを介して露光し、次の
処理を行なつた。処理工程カラー現像処理３分30秒 33℃ 漂白定着処理１分30秒 33℃ 水洗３分 28〜35℃ カラー現像液ベンジルアルコール 15ml ジエチレントリアミン５酢酸５ｇ KBr 0.4ｇ Na₂SO₃ ５ｇ Na₂CO₃ 30ｇヒドロキシルアミン硫酸塩２ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−β−（メタンス
ルホンアミド）エチルアニリン・３／
2H₂SO₄・H₂O 4.5ｇ水で1000mlにする PH10.1 漂白定着液チオ硫酸アンモニウム（70wt％） 150ml Na₂SO₃ ５ｇ Na〔Fe（EDTA）〕 40ｇ EDTA ４ｇ水で1000mlにする PH6.8 各々現像された試料をグリーンフイルターを用
いて濃度測定した（マゼンタ発色濃度）。イエロ
ー最大発色濃度に於るマゼンタ濃度とイエロー最
低発色濃度のマゼンタ濃度との差を求めて、イエ
ロー発色部のマゼンタ混色を調べた。結果を次表に示す。

【表】混色は数値の少さい方が少ないことを示す。従
つて本発明の化合物は混色（色濁り）を防止する
性能に優れ、少ない添加量で充分な効果を示すこ
とが明らかである。実施例２試料Ｆの作製ポリエチレンで両面被覆したバライタ紙支持体
上にイエローカプラーα−ピバロイル−α（２，
４−ジオキソ−５，5′−ジメチルオキサゾリジン
−３−イル）−２−クロロ−５−〔α−（２，４−
ジ−ｔ−ペンチルフエノキシ）ブチンアミド〕ア
セトアニリドを含有する青感性塩臭化銀乳剤層を
3μの乾燥膜厚に塗布（カプラー塗布量0.646×
10^-3モル／m²、塗布銀量3.88×110^-3モル／m²、
なお塩臭化銀のハロゲン組成は臭化銀70モル％、
塩化銀30モル％である）し、その上にゼラチン層
を1μの乾燥膜厚に塗布した。試料Ｇ〜Ｊ上記イエローカプラーに加えて本発明の化合物
(1)，(7)，(11)，（15）を各々0.02×10^-3モル／m²を
添加する以外は試料Ｆと同じにして試料Ｇ〜Ｊを
作製した。上記各試料を連続的にグレイ濃度の変わるウエ
ツジを介して露光し、実施例１で示した処理に於
いてカラー現像を38℃で３分間行なつた以外は実
施例１と同じ処理を行なつた。処理後イエロー濃
度を測定し、最大濃度（Dmax）、最低濃度
（Dmin）を調べた。結果を次表に示す。

【表】本発明の化合物を用いた試料Ｇ〜Ｊは試料Ｆに
比べ最低濃度が低く、色カブリが改良されている
ことが判る。前記の試料Ｅ〜Ｊ（露光前）を相対湿度50％、
温度50℃の条件で３日間保存した後に、前記と同
様の露光、処理を行なつたところ、試料Ｆでは最
大濃度の低下及び最低濃度の増加が観察されたの
に対し、試料Ｇ〜Ｊでは最大濃度及び最低濃度の
変化げ双方ともごく少なかつた。実施例３試料Ｋトリアセチルセルロース支持体上に下記の順で
乳剤層及び補助層を塗布してフイルム試料を得
た。＜第１層低感赤感乳剤層＞シアンカプラーである２−（ヘプタフルオロブ
チルルアミド１−５−｛2′−（2″，4″−ジ−ｔ−ア
ミルフエノキシ）ブチルアミド｝フエノール100
ｇをトリクレジルフオスフエート100c.c.及び酢酸
エチル100c.c.に溶解し、10％ゼラチン水溶液１Kg
と撹拌乳化して得られた乳化物500ｇを赤感性沃
臭化銀乳剤１Kg（銀70ｇ、ゼララチン60ｇを含
み、ヨード含量4.5モル％）に混合し乾燥膜厚2μ
になる様に塗布した。＜第２層高感赤感乳剤層＞第１層で用いたシアンカプラー乳化物1000ｇを
赤感性の高感沃臭化銀乳剤１Kg（銀70ｇゼラチン
60ｇを含むヨード含量4.5モル％）に混合し、乾
燥膜厚2μになる様に塗布した。＜第３層中間層＞２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン50ｇ
をジブチルフタレート100c.c.及び酢酸エチル100c.c.
に溶解し、10％ゼラチン水溶液１Kgと撹拌乳化し
て得られた乳化物700ｇを10％ゼラチン１Kgに混
合し乾燥膜厚1.2μになる様に塗布した。＜第４層低感緑感性乳剤層＞マゼンタカプラー１−（２，４，６−トリクロ
ロフエニル）−３−｛３−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフエノキシアセタミド）ベンズアミド｝−５−
ピラゾロン125ｇを用いた以外は第１層の乳化物
を同様にして得られた乳化物500ｇを緑感性沃臭
化銀乳剤１Kg（銀70ｇゼラチン60ｇを含みヨード
含量は2.5モル％）に混合し、乾燥膜厚2.0μにな
る様に塗布した。＜第５層高感緑感性乳剤層＞第４層で用いたマゼンタカプラー乳化物1000ｇ
を緑感性高感沃臭化銀乳剤１Kg（銀70ｇゼラチン
60ｇを含み、ヨード2.5モル％）に混合し、乾燥
膜厚2μになる様に塗布した。＜第６層中間層＞第３層で用いた乳化物700ｇを10％ゼラチン１
Kgに混合し乾燥膜厚0.9μになる様に塗布した。＜第７層黄色フイルター層＞黄色コロイド銀を含むゼラチン液を乾燥膜厚
1μになる様に塗布した。＜第８層低感青感乳剤層＞イエローカプラーｄ（ピバロイル）−ｄ−（１−
ベンジル−５−エトキシ−３−ヒダントイニル）
−２−クロロ−５−ドデルシオキシカルボニルア
セトアニリド70ｇを用いた他は第１層の乳化物と
同様にして得られた乳化物800ｇを青感性の沃臭
化銀乳剤１Kg（銀70ｇゼラチン60ｇを含むヨード
含量は2.5モル％）に混合し、乾燥膜厚2.0μにな
る様に塗布した。＜第９層高感青感性乳剤層＞第８層で用いたと同じ乳化物1000ｇを青感性の
高感沃臭化銀乳剤１Kg（銀70ｇ、ゼラチン60ｇを
含むヨード含量は2.5モル％）に混合し、乾燥膜
厚2.0μになる様に塗布した。＜第10層第２保護層＞第３層で用いた乳化物１Kgを10％ゼラチン１Kg
に混合し乾燥膜厚1μになる様に塗布した。＜第11層第１保護層＞化学増感していない微粒子沃臭化銀乳剤（粒子
サイズ0.15μヨード含量１モル％）を含む10％ゼ
ラチン水溶液を銀塗布量0.3ｇ／m²、乾燥膜厚1μ
になる様に塗布した。試料Ｌ，Ｍ……ジ−ｔ−オクチルハイドロキノ
ンに代えて本発明の例示化合物（19），（23）をそ
れぞれ含む乳化物を第３層、第６層、第10層に用
いた以外は試料Ｋと同じ試料Ｌ，Ｍを作つた。上記Ｋ〜Ｍのフイルムに連続的にグレイ濃度の
変わるウエツジを介して赤光露光し、次の如き反
転現像処理を行なつた。処理処方処理工程工程時間温度第１現像 6′ 38℃ 水洗 2′ 〃反転 2′ 〃発色現像液 6′ 〃調整 2′ 〃漂白 6′ 〃定着 4′ 〃水洗 4′ 〃安定 1′ 常温乾燥処理液の組成は以下のものを用いる。第１現像液水 700ml テトラポリリン酸ナトリウム２ｇ亜硫酸ナトリウム 20ｇハイドロキノン・モノスルフオネート 30ｇ炭酸ナトリウム（１水塩） 30ｇ１−フエニル・４メチル・４−ヒドロキシルメ
チル−３ピラゾリドン２ｇ臭化カリウム 2.5ｇチオシアン酸カリウム 1.2ｇヨウ化カリウム（0.1％溶液）２ml 水を加えて 1000ml （PH10.1）反転液水 700ml ニトリロ・Ｎ・Ｎ・Ｎ−トリメチレンホスホン
酸・6Na塩３ｇ塩化第１スズ（２水塩）１ｇｐ−アミノフエノール 0.1ｇ水酸化ナトリウム８ｇ氷酢酸 15ml 水を加えて 1000ml 発色現像液水 700ml テトラポリリン酸ナトリウム２ｇ亜硫酸ナトリウム７ｇ第３リン酸ナトリウム（12水塩） 36ｇ臭化カリウム１ｇ沃化カリウム（0.1％溶液） 90ml 水酸化ナトリウム３ｇシトラジン酸 15ｇＮ・エチル−Ｎ−（β−メタンスルフオンアミ
ドエチル）−３・メチル−４−アミノアニリ
ン・硫酸塩 11ｇエチレンジアミン３ｇ水を加えて 1000ml 調整液水 00ml 亜硫酸ナトリウム
12ｇエチレンジアミン、テトラ酢酸ナトリウム
（２水塩）８ｇチオグリセリン 0.4ml 氷酢酸３ml 水を加えて 1000ml 漂白液水 800ml エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム（２水
塩） 2.0ｇエチレンジアミンテトラ酢酸鉄（）アンモニ
ウム（２水塩） 120.0ｇ臭化カリウム 100.0ｇ水を加えて 1000ml 定着液水 800ml チオ硫酸アンモニウム 80.0ｇ亜硫酸ナトリウム 5.0ｇ重亜硫酸ナトリウム 5.0ｇ水を加えて 1000ml 安定液水 800ml ホルマリン（37重量％） 5.0ml 富士ドライウエル 5.0ml 水を加えて 1000ml 現像された各フイルムを赤フイルターを用いて
濃度測定し最大発色濃度（Dmax）、最低濃度
（Dmin）を調べた。また青フイルター、緑フイ
ルターを用いて各々青感層、緑感層の最大発色濃
度を調べた。結果を次表に示す。

【表】上表から本発明の化合物を用いた場合は赤感層
の最低濃度の値が低くなることが判る。この結果
は、本発明の化合物を用いることにより色汚染が
防止されていることを示すものである。実施例４セルロースチリアセテートフイルム支持体上に
下記に示すとうりの層を設けて多層カラー（ネ
ガ）感光材料を作つた。＜第１層ハレーシヨン防止層＞（乾燥膜厚2.0μ）＜第２層低感赤感乳剤層＞下記シアンカプラーの乳化物(1)（シアンカプラ
ー70ｇ、ゼラチン100ｇを含む）を400ｇ、同じシ
アンカプラーと下記DIR化合物を含む乳化物(2)
（シアンカプラー70ｇ、DIR化合物10ｇ、ゼラチ
ン100ｇを含む）を200ｇ、下記カラードシアンカ
プラーの２％水溶液を200c.c.、それぞれ低感度赤
感性沃臭化銀乳剤（ハロゲン化銀100ｇ、ゼラチ
ン70ｇを含む。ヨード含量5.0モル％）１Kgに混
合し、乾燥膜厚3.5μになる様に塗布した。シアンカプラー＜第３層高感赤感乳剤層＞第２層で用いた乳化物(1)を220ｇ、乳化物(2)を
30ｇ、カラードシアンカプラー水溶液（２％）を
200c.c.、それぞれ高感度赤感性沃臭化銀乳剤（ハ
ロゲン化銀100ｇ、ゼラチン70ｇを含む。ヨード
含量５モル％）１Kgに混合し、乾燥膜厚2.2μにな
るように塗布した。＜第４層ゼラチン中間層＞２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン50ｇ
をジブチルフタレート100c.c.及び酢酸エチル100c.c.
に溶解し、10％ゼラチン水溶液１Kgと撹拌乳化し
て得た乳化物700ｇを10％ゼラチン水溶液１Kgと
混合し、乾燥膜厚1.2μになるように塗布した。＜第５層低感緑感乳剤層＞下記マゼンタカプラー50ｇと下記カラードマゼ
ンタカプラー10ｇを含む乳化物(3)（ゼラチン100
ｇを含む）を320ｇ、同じマゼンタカプラー50ｇ、
同じカラードマゼンタカプラー10ｇ及び下記DIR
化合物15ｇを含む乳化物(4)（ゼラチン100ｇを含
む）を180ｇ、それぞれ低感度緑感性沃臭化銀乳
剤（ハロゲン化銀100ｇ、ゼラチン70ｇを含む。
ヨード含量５モル％）１Kgに混合し、乾燥膜厚
3.2μになるように塗布した。＜第６層高感緑感乳剤層＞第２層で用いた乳化物(3)を150ｇ、乳化物(4)を
30ｇ、それぞれ高感度緑感性沃臭化銀乳剤（ハロ
ゲン化銀100ｇ、ゼラチン70ｇを含む。ヨード含
量５モル％）１Kgに混合し、乾燥膜厚2.2μになる
ように塗布した。＜第７層ゼラチン中間層＞乾燥膜厚0.9μになるようにゼラチン水溶液を塗
布した。＜第８層黄色フイルター層＞黄色コロイド銀を含むゼラチン液を乾燥膜厚
1μになるように塗布した。＜第９層低感青感乳剤層＞下記イエローカプラーの乳化物(5)（イエローカ
プラー100ｇ、ゼラチン100ｇを含む）を低感度青
感性沃臭化銀乳剤（ハロゲン化銀100ｇ、ゼラチ
ン70ｇを含む。ヨード含量５モル％）１Kgに150
ｇ添加して混合し、乾燥膜厚3.0μになるように塗
布した。イエローカプラー＜第10層高感青感乳剤層＞第９層で用いた乳化物(5)を300ｇ、高感度青感
性沃臭化銀乳剤（ハロゲン化銀100ｇ、ゼラチン
70ｇを含む。ヨード含量５モル％）１Kgに混合
し、乾燥膜厚2.5μになるように塗布した。＜第11層第２保護層＞（乾燥膜厚1μ）＜第12層ゼラチン保護層＞（乾燥膜厚1.5μ）このようにして作製した試料をＮとする。上記において、第４層の乳化物として、２，５
−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンに代えて本発
明の化合物(11)を用いた以外は同様にして試料Ｏを
作製した。これらの試料に連続的にグレイ濃度の変わるウ
エツジを介して赤光露光し、次の如き処理を行な
つた。１カラー現像３分15秒２前浴 30秒３漂白４分20秒４定着４分20秒５水洗３分15秒６安定 30秒各工程に用いた処理液組成は下記の通りであつ
た。カラー現像液ニトリロトリ酢酸三ナトリウム塩 1.9ｇ亜硫酸ナトリウム 4.0ｇ炭酸カリウム 30.0ｇ臭化カリウム 1.4ｇ沃化カリウム 1.3mg ヒドロキシルアミン硫酸塩 2.4ｇ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチ
ルアミノ）−２−メチルアニリン硫酸塩 4.5ｇ水を加えて 1.0 PH10.0 漂白液エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウ
ム塩 100.0ｇへエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩
8.0ｇ臭化アンモニウム 150.0ｇ水を加えて 1.0 PH6.0 定着液テトラポリリン酸ナトリウム 2.0ｇ亜硫酸ナトリウム 4.0ｇチオ硫酸アンモニウム水溶液（70％）
175.0ml 重亜硫酸ナトリウム 4.6ｇ水を加えて 1.0 PH6.6 安定液ホルマリン（40％） 8.0ml 水を加えて 1.0 現像した試料Ｎ，Ｏを緑フイルターを用いて濃
度測定し、最大発色濃度と最低発色濃度（緑感
層）を調べたところ、本発明の化合物を用いた試
料Ｏのマゼンタ発色濃度は試料Ｎよりも低く、混
色（色濁り）がより防止されていることがわかつ
た。

Claims

【特許請求の範囲】１下記一般式（）で表わされる化合物を含有
することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感
光材料。（）（式中、X¹，X²の一方は水素原子を他方は水
酸基を表わす。Ｒは置換又は無置換の、アシル
基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リーロキシカルボニル基、カルバモイル基、スル
フアモイル基、スルホキシド基、アシルアミノ
基、カルバモイルアミノ基、アルコキシカルボニ
ルアミノ基またはアリーロキシカルボニルアミノ
基を表わす。但しＲの炭素数の合計10以上であ
る。）