JPH0577433B2 - - Google Patents
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- JPH0577433B2 JPH0577433B2 JP86177917A JP17791786A JPH0577433B2 JP H0577433 B2 JPH0577433 B2 JP H0577433B2 JP 86177917 A JP86177917 A JP 86177917A JP 17791786 A JP17791786 A JP 17791786A JP H0577433 B2 JPH0577433 B2 JP H0577433B2
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- drug
- administration device
- container
- plunger
- drug administration
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
-
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- A61M15/0048—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged in a plane, e.g. on diskettes
-
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、患者に吸引によつて固形微粉状薬物
を投与できる装置に関するものである。そのよう
な装置は、例えば、気管支喘息のような気管支の
疾患に苦しむ患者に対してカプセルに収納された
薬物を投与するものとして良く知られている。そ
のような投与装置に患者がとりつけるカプセルに
粉末又は他の微粉形状にした薬物を供給すること
は周知である。かくて前記薬物はカプセルから解
放され、患者によつて、通常は口から、時として
鼻から吸入される。
を投与できる装置に関するものである。そのよう
な装置は、例えば、気管支喘息のような気管支の
疾患に苦しむ患者に対してカプセルに収納された
薬物を投与するものとして良く知られている。そ
のような投与装置に患者がとりつけるカプセルに
粉末又は他の微粉形状にした薬物を供給すること
は周知である。かくて前記薬物はカプセルから解
放され、患者によつて、通常は口から、時として
鼻から吸入される。
(従来の技術及び発明が解決しようとする問題
点) PCT出願公報第W082/01470号、GB−A−
1387954号及び第GB−A−2061735号の明細書の
全てはカプセルから微粉化形態の薬物を配合する
ための装置を記載している。これらの従来装置の
各々において、カプセルは回転しうる部材上に載
置されており、該支持部材上において各カプセル
は、薬物が同カプセルから放出されて、患者が投
与装置のマウスピースから吸入することで同薬物
を吸い込むことのできる位置、へと運ばれる。
点) PCT出願公報第W082/01470号、GB−A−
1387954号及び第GB−A−2061735号の明細書の
全てはカプセルから微粉化形態の薬物を配合する
ための装置を記載している。これらの従来装置の
各々において、カプセルは回転しうる部材上に載
置されており、該支持部材上において各カプセル
は、薬物が同カプセルから放出されて、患者が投
与装置のマウスピースから吸入することで同薬物
を吸い込むことのできる位置、へと運ばれる。
薬物を封じ込めるのにゼラチンから作られたカ
プセルを用いるのには幾つかの欠点がある。即
ち、ゼラチンは比較的不安定であり、物理的強度
が不足しているので前記カプセルは例えばガラス
びんにいれる如く包装によつて保護する必要があ
る。カプセル及びそれらの内容物が環境によつて
劣下することが比較的短期間に発生する可能性が
ある。
プセルを用いるのには幾つかの欠点がある。即
ち、ゼラチンは比較的不安定であり、物理的強度
が不足しているので前記カプセルは例えばガラス
びんにいれる如く包装によつて保護する必要があ
る。カプセル及びそれらの内容物が環境によつて
劣下することが比較的短期間に発生する可能性が
ある。
英国特許第1387954号明細書に記載の装置にお
いては、前記カプセルは「ブリスターパツク」と
称するものに装着されている。ブリスターパツク
とは実際には複数個のカプセルがロータ上のブリ
スターパツク内に装着されたものであり、該ロー
タは患者の呼気の際開口カプセルから薬物が吐き
出され、その後患者によつて吸入されるよう作ら
れている。これには幾つかの不便があり、その1
つは呼気作用が必要とされることで、この呼気作
用は例えば喘息患者にとつては吸気作用よりもよ
り困難である。
いては、前記カプセルは「ブリスターパツク」と
称するものに装着されている。ブリスターパツク
とは実際には複数個のカプセルがロータ上のブリ
スターパツク内に装着されたものであり、該ロー
タは患者の呼気の際開口カプセルから薬物が吐き
出され、その後患者によつて吸入されるよう作ら
れている。これには幾つかの不便があり、その1
つは呼気作用が必要とされることで、この呼気作
用は例えば喘息患者にとつては吸気作用よりもよ
り困難である。
本出願人の特許明細書第GB−A−2129691号
において本出願人はそのような患者に薬物を投与
する方法であつて従来よりもより便利かつ薬物を
カプセル内に梱包する必要のない方法を提供し
た。この明細書に記載の装置は薬物をシートから
なるブリスターパツクに直接入れる薬物梱包技法
を利用しており、この場合このブリスターパツク
はフオイル又はプラスチツク物質のシート(ラミ
ネートであつてもよい)を含んでなり、そしてこ
のシートはキヤリア(担持体)として作用すると
ともに、第1のシート上に取付けられてカバー又
はふたを形成するシートを有する「ブリスター」
と呼ばれる数個の破り取り又は開口可能な薬物容
器を有するものである。そのようなブリスターパ
ツクはいろいろな種類のタブレツトとともに広く
使われているが、本出願人はこれらのブリスター
パツクを固形微粉状の薬物とともに用いることが
可能であるということを見出だしている。
において本出願人はそのような患者に薬物を投与
する方法であつて従来よりもより便利かつ薬物を
カプセル内に梱包する必要のない方法を提供し
た。この明細書に記載の装置は薬物をシートから
なるブリスターパツクに直接入れる薬物梱包技法
を利用しており、この場合このブリスターパツク
はフオイル又はプラスチツク物質のシート(ラミ
ネートであつてもよい)を含んでなり、そしてこ
のシートはキヤリア(担持体)として作用すると
ともに、第1のシート上に取付けられてカバー又
はふたを形成するシートを有する「ブリスター」
と呼ばれる数個の破り取り又は開口可能な薬物容
器を有するものである。そのようなブリスターパ
ツクはいろいろな種類のタブレツトとともに広く
使われているが、本出願人はこれらのブリスター
パツクを固形微粉状の薬物とともに用いることが
可能であるということを見出だしている。
GB−A−2129691号明細書にはブリスターパ
ツクの形態にある薬物を患者に投与するための装
置が示されている。
ツクの形態にある薬物を患者に投与するための装
置が示されている。
しかしながら、GB−A−2129691号明細書に
記載の実施例はかなりかさばるという点で望まし
くない。本発明の目的はこの問題点を解消する薬
物投与装置を提供することである。
記載の実施例はかなりかさばるという点で望まし
くない。本発明の目的はこの問題点を解消する薬
物投与装置を提供することである。
固形微粉形態でブリスターパツク内に保持され
た薬物を投与する種々の代替的装置を説明してい
る本出願人によるGB−A−2142246号明細書に
も注意を払うべきである。
た薬物を投与する種々の代替的装置を説明してい
る本出願人によるGB−A−2142246号明細書に
も注意を払うべきである。
(問題点を解決するための手段)
本発明によれば固形微粉状薬物を患者に投与す
る装置が提供される。この薬物投与装置は、下記
の部材を具備してなるものである。
る装置が提供される。この薬物投与装置は、下記
の部材を具備してなるものである。
(イ) ベース部材と、そこに枢着されて、軸を中心
として開位置と閉位置の間で回動するふたと、
を有するハウジング、 (ロ) 該ハウジング内に装着され、ハウジングとの
関係においてある位置(以下、第1の位置とい
う)とそれとは別の位置(以下、第2の位置と
いう)との間を直線的に移動しうるトレイ、 (ハ) 該トレイ上に回転自在に設けられ、この薬物
投与装置の使用時に、複数個の薬物容器を1つ
の円をなして設けたキヤリアを受納するに適し
た支持体、 (ニ) この薬物投与装置の使用時に、該薬物容器を
穿孔して該薬物容器を開口させるよう作動しう
る、該ふたに設けたプランジヤー、 (ホ) 該トレイを上記の第2の位置から第1の位置
へと移動させかつ第2の位置に戻す動きによつ
て作動して、前記支持体を次の容器が該プラン
ジヤーと整合するよう位置ぎめする位置ぎめ装
置、 (ヘ) この薬物投与装置の使用時に、空気が該薬物
投与装置内に進入することが出来る空気取入
口、 (ト) 患者が吸入作用を行なうための薬物取出口。
として開位置と閉位置の間で回動するふたと、
を有するハウジング、 (ロ) 該ハウジング内に装着され、ハウジングとの
関係においてある位置(以下、第1の位置とい
う)とそれとは別の位置(以下、第2の位置と
いう)との間を直線的に移動しうるトレイ、 (ハ) 該トレイ上に回転自在に設けられ、この薬物
投与装置の使用時に、複数個の薬物容器を1つ
の円をなして設けたキヤリアを受納するに適し
た支持体、 (ニ) この薬物投与装置の使用時に、該薬物容器を
穿孔して該薬物容器を開口させるよう作動しう
る、該ふたに設けたプランジヤー、 (ホ) 該トレイを上記の第2の位置から第1の位置
へと移動させかつ第2の位置に戻す動きによつ
て作動して、前記支持体を次の容器が該プラン
ジヤーと整合するよう位置ぎめする位置ぎめ装
置、 (ヘ) この薬物投与装置の使用時に、空気が該薬物
投与装置内に進入することが出来る空気取入
口、 (ト) 患者が吸入作用を行なうための薬物取出口。
ただし、このプランジヤーニは、該ふたをそ
の開位置に動かしたときに容器を穿孔し、該ふ
たをその開位置からその閉位置へ動かしたとき
に該容器から去るように配置されており、プラ
ンジヤーニによつて開口された薬物容器から薬
物が解放されて、患者の吸入によつて発生した
該空気取入口ヘから薬物取出口トへと進行する
空気流に同伴されるようになつている。
の開位置に動かしたときに容器を穿孔し、該ふ
たをその開位置からその閉位置へ動かしたとき
に該容器から去るように配置されており、プラ
ンジヤーニによつて開口された薬物容器から薬
物が解放されて、患者の吸入によつて発生した
該空気取入口ヘから薬物取出口トへと進行する
空気流に同伴されるようになつている。
本発明の一実施例において、前記支持体は前記
トレイ上に回転自在に装着されており、前記キヤ
リアは円をなして配置された複数個の薬物容器を
備えている。位置ぎめ装置(indexing means)
を設けて、前記トレイがある位置(第1の位置)
から他の位置(第2の位置)へ移動すると、前記
支持体が次の容器をしてプランジヤーと整合させ
るように位置ぎめを行なう。
トレイ上に回転自在に装着されており、前記キヤ
リアは円をなして配置された複数個の薬物容器を
備えている。位置ぎめ装置(indexing means)
を設けて、前記トレイがある位置(第1の位置)
から他の位置(第2の位置)へ移動すると、前記
支持体が次の容器をしてプランジヤーと整合させ
るように位置ぎめを行なう。
本装置のハウジングは、1つのベース部材と、
閉鎖位置と開口位置との間を移動するよう前記ベ
ース部材上に枢着されたふたと、を備えている。
プランジヤーは、このふたに付設して、該ふたが
その開口位置へと動かされた時に容器を穿孔す
る。
閉鎖位置と開口位置との間を移動するよう前記ベ
ース部材上に枢着されたふたと、を備えている。
プランジヤーは、このふたに付設して、該ふたが
その開口位置へと動かされた時に容器を穿孔す
る。
本発明の装置は、種々の薬物、例えばサルブタ
モール、ベクロメタゾン・ジプロピオネート
(beclomethasone dipropionate)及びソヂウ
ム・クロモグリケート(sodium cromoglycate)
を投与するのに適している。
モール、ベクロメタゾン・ジプロピオネート
(beclomethasone dipropionate)及びソヂウ
ム・クロモグリケート(sodium cromoglycate)
を投与するのに適している。
かなり多数の喘息患者は、その喘息の程度がひ
どくて1種ではなく2種の薬物を取り入れる必要
がある。これらは、例えばサルブタモール又はソ
ヂウム・クロモグリケートのようなβ−刺激剤
と、例えばベクロメタゾン・ジプロピオネートの
ような抗炎症ステロイドとである。典型的には、
これらの薬物の両者を必要とする患者は、日中処
方された間隔でこれら2つの薬物を交互に吸入す
る。
どくて1種ではなく2種の薬物を取り入れる必要
がある。これらは、例えばサルブタモール又はソ
ヂウム・クロモグリケートのようなβ−刺激剤
と、例えばベクロメタゾン・ジプロピオネートの
ような抗炎症ステロイドとである。典型的には、
これらの薬物の両者を必要とする患者は、日中処
方された間隔でこれら2つの薬物を交互に吸入す
る。
本発明の1具体例の目的は、2つの薬物を投与
できる単一の装置を提供することである。この2
つの薬物はそれぞれβ−刺激剤並びに抗炎症ステ
ロイドであつても良いし、喘息を治療する別の薬
物対でも良いし、又は他の症状に対処する目的で
吸入される他の薬物対であつても良い。2つの薬
物といつた場合、これは2つの異なる活性成分を
含んだ薬物対のみをさし示すのではなく、異なる
投与量に調製された同一の活性成分を含んだ薬物
対をも含んでいると理解されたい。
できる単一の装置を提供することである。この2
つの薬物はそれぞれβ−刺激剤並びに抗炎症ステ
ロイドであつても良いし、喘息を治療する別の薬
物対でも良いし、又は他の症状に対処する目的で
吸入される他の薬物対であつても良い。2つの薬
物といつた場合、これは2つの異なる活性成分を
含んだ薬物対のみをさし示すのではなく、異なる
投与量に調製された同一の活性成分を含んだ薬物
対をも含んでいると理解されたい。
本発明のこの特徴によれば、1つの本発明装置
に同様のもう1つの装置を並設して単一の装置に
したような投与装置が提供される。
に同様のもう1つの装置を並設して単一の装置に
したような投与装置が提供される。
以下図面を参照して本発明の実施例を説明す
る。
る。
(実施例)
第1図から第6図に示す装置は、4つの主要部
品、すなわちハウジング1、トレイ2、回転可能
支持体3及びカバー4を具備してなるものであ
る。支持体3は、以下詳細に説明するように、円
形のブリスターパツク5を受納するように作られ
ている。
品、すなわちハウジング1、トレイ2、回転可能
支持体3及びカバー4を具備してなるものであ
る。支持体3は、以下詳細に説明するように、円
形のブリスターパツク5を受納するように作られ
ている。
先ず、ハウジング1について言及すると、これ
はベース部材10と、ピボツト12を介してそこ
に螺着されたふた11とを有している。前記ベー
ス部材10は、ベース壁13と、直立壁14及び
後壁15と、ベース部材の前方部分上にのみ延在
して一種の橋を形成している頂部開口部16と、
を備えている。この頂部壁16は内部に形成され
た孔17を備えている。ふた11の正面エツジか
ら前方に延びて、細長いプランジヤー18が設け
られている。このプランジヤーは、ふた11が持
上げられた時に同プランジヤーが装置内への空気
取入口としても作用している孔17内を通過する
ように、配置されている。このプランジヤーは、
その先端がテーパ状となり比較的に鋭利な点を形
成しているものが便利であるが、こうすることは
不可欠なものではなく、鈍端プランジヤーでも以
下に述べる目的にかなうものである。ふた11が
その下降位置にあるとき、プランジヤー18は上
側壁16上に形成された直立壁19によつて損傷
から保護される。
はベース部材10と、ピボツト12を介してそこ
に螺着されたふた11とを有している。前記ベー
ス部材10は、ベース壁13と、直立壁14及び
後壁15と、ベース部材の前方部分上にのみ延在
して一種の橋を形成している頂部開口部16と、
を備えている。この頂部壁16は内部に形成され
た孔17を備えている。ふた11の正面エツジか
ら前方に延びて、細長いプランジヤー18が設け
られている。このプランジヤーは、ふた11が持
上げられた時に同プランジヤーが装置内への空気
取入口としても作用している孔17内を通過する
ように、配置されている。このプランジヤーは、
その先端がテーパ状となり比較的に鋭利な点を形
成しているものが便利であるが、こうすることは
不可欠なものではなく、鈍端プランジヤーでも以
下に述べる目的にかなうものである。ふた11が
その下降位置にあるとき、プランジヤー18は上
側壁16上に形成された直立壁19によつて損傷
から保護される。
トレイ2は、回転可能支持体3を受納するため
の底の浅いチヤンバ20を画成している。チヤン
バ20の中央には直立突起21が設けられてお
り、該突起上において支持体3は回転自在に装着
されている。突起21は横断面が十字状のものと
して例示されているが、必ずしもそうする必要は
なく、例えば円形横断面の突起も用いることがで
きる。トレイ2は第2図に示す内在位置と第3図
及び第4図に示す外在位置との間を移動可能であ
る。トレイが前述の外在位置を越えて更に移動す
ることは、アーム22の端部上に形成された突起
23によつて通常は防止されている。なお突起2
3は、ハウジング1の側壁14の一方に設けた内
在突起の裏側へと係合する。アーム22はトレイ
の前方端部においてのみトレイに取付けられてお
り、割溝24によつてトレイの他部からは実質的
に分離されている。アーム22は弾性に富んだも
のであり、トレイを完全にハウジングから抜出し
たい場合には、アーム22を内向きに押圧し、ト
レイを引き出せば良い。引き出し操作は、親指グ
リツプ33をリブの形でトレイの両側に設けるこ
とで容易化される。トレイはまた舌片25を備え
ており、該舌片は以下に説明するように下向きに
押圧可能であり、開いた溝26を備えている。
の底の浅いチヤンバ20を画成している。チヤン
バ20の中央には直立突起21が設けられてお
り、該突起上において支持体3は回転自在に装着
されている。突起21は横断面が十字状のものと
して例示されているが、必ずしもそうする必要は
なく、例えば円形横断面の突起も用いることがで
きる。トレイ2は第2図に示す内在位置と第3図
及び第4図に示す外在位置との間を移動可能であ
る。トレイが前述の外在位置を越えて更に移動す
ることは、アーム22の端部上に形成された突起
23によつて通常は防止されている。なお突起2
3は、ハウジング1の側壁14の一方に設けた内
在突起の裏側へと係合する。アーム22はトレイ
の前方端部においてのみトレイに取付けられてお
り、割溝24によつてトレイの他部からは実質的
に分離されている。アーム22は弾性に富んだも
のであり、トレイを完全にハウジングから抜出し
たい場合には、アーム22を内向きに押圧し、ト
レイを引き出せば良い。引き出し操作は、親指グ
リツプ33をリブの形でトレイの両側に設けるこ
とで容易化される。トレイはまた舌片25を備え
ており、該舌片は以下に説明するように下向きに
押圧可能であり、開いた溝26を備えている。
トレイ2の正面から延びて、マウスピース27
が設けられている。患者が本装置を吸引する時に
薬物が同装置を出るのは、このマウスピースを通
してである。マウスピース中の空気の流れを改良
するために該マウスピースには一対の孔28を設
けることができる。
が設けられている。患者が本装置を吸引する時に
薬物が同装置を出るのは、このマウスピースを通
してである。マウスピース中の空気の流れを改良
するために該マウスピースには一対の孔28を設
けることができる。
回転可能支持体3はデイスクの形態をなしてお
り、該デイスク内には円形開口30の円形列が形
成されている。中央の開口31によつて、この支
持体は突起21上に回転自在に装着することがで
きる。対応する複数個のリブ32が支持体3の下
側に形成されており、1つのリブが2つの隣接開
口30の間に延在している。
り、該デイスク内には円形開口30の円形列が形
成されている。中央の開口31によつて、この支
持体は突起21上に回転自在に装着することがで
きる。対応する複数個のリブ32が支持体3の下
側に形成されており、1つのリブが2つの隣接開
口30の間に延在している。
使用時においては、カバー4を外し、支持体3
を載置したトレイをアーム22を押圧してからハ
ウジング1から完全に引出す。次に、ブリスタパ
ツク5を1つのブリスタが開口30の各々に入り
込こむように支持体3上に載置する。そこでトレ
イ、支持体及びブリスタパツクをいつしよにハウ
ジング内に挿入する。次いでカバー4を再び元の
位置に置く。患者が薬物を吸いこもうとする時に
は、同患者はカバーを取外し、ふた11を持上げ
て、プランジヤー18が孔17中を通過して該孔
17直下に位置するそれぞれのブリスタを穿孔す
るようにすれば良い。次に、ふたを下降させて、
プランジヤーをブリスタから引き出すると、ブリ
スタ内には穴が残され、患者は薬物をマウスピー
ス27を介して吸い込む。注目すべきは、プラン
ジヤーの引き出しが(前述のGB−A−2129691
号の如く)ばね圧力により行なわれるのにまかさ
れるのではなく、患者によつて積極的に実施され
るという点であり、こうすることによりプランジ
ヤーがブリスタ内でつまつたままになるという危
険性が排除される。カバーを再び取付ける以前
か、あるいは患者が再び本装置を使おうとする次
の機会において、支持体3が回転して次のブリス
タが孔17下方にもたらされる。これは、下記の
通りに行なわれる。トレイ2はその外在位置へと
引き出され、次にその内在位置へと押戻される。
この押戻し行程の間に、ケーシング1内で前向き
に延びたアーム60(ベース壁13に取付けてあ
る)が支持体3の下側上に設けたリブの1つと噛
合う。この噛合い作用により、支持体は第4図で
眺めて時計方向に回転させられるが、その量は次
のブリスタを孔17下方にもたらすのに十分な量
である。この回転運動の際に、リブの別のものが
舌片25と係合し、これを徐々に押圧し、遂には
同リブは溝26内に噛合う。溝26により、支持
体は所望の位置に保持され、支持体が更に回転す
るのが防止される。第5図からわかるように、溝
26の両側上には一対の傾斜肩部が設けられてお
り、この肩の大きい方のものは支持体3の反時計
方向回転を防止し、小さい方のものは通常リブを
溝26内に保持するに十分であるも、支持体3が
前述のように回転される次の機会にリブが溝から
離れるのを防止出来る程には大きくない寸法を有
している。ブリスターパツク5の上側表面には、
パツク内のブリスタの番号(この場合には1から
8迄の番号)に対応した一連の番号が1つの円を
なして配置してある。ハウジング1の頂部壁16
は孔34を備えており、この孔を通してこの時点
で孔17と整合したブリスタの番号を視認するこ
とが可能であり、かくて使用可能なブリスタが幾
つ残つているか、又は幾つのブリスタが使用され
たかということが指示される。
を載置したトレイをアーム22を押圧してからハ
ウジング1から完全に引出す。次に、ブリスタパ
ツク5を1つのブリスタが開口30の各々に入り
込こむように支持体3上に載置する。そこでトレ
イ、支持体及びブリスタパツクをいつしよにハウ
ジング内に挿入する。次いでカバー4を再び元の
位置に置く。患者が薬物を吸いこもうとする時に
は、同患者はカバーを取外し、ふた11を持上げ
て、プランジヤー18が孔17中を通過して該孔
17直下に位置するそれぞれのブリスタを穿孔す
るようにすれば良い。次に、ふたを下降させて、
プランジヤーをブリスタから引き出すると、ブリ
スタ内には穴が残され、患者は薬物をマウスピー
ス27を介して吸い込む。注目すべきは、プラン
ジヤーの引き出しが(前述のGB−A−2129691
号の如く)ばね圧力により行なわれるのにまかさ
れるのではなく、患者によつて積極的に実施され
るという点であり、こうすることによりプランジ
ヤーがブリスタ内でつまつたままになるという危
険性が排除される。カバーを再び取付ける以前
か、あるいは患者が再び本装置を使おうとする次
の機会において、支持体3が回転して次のブリス
タが孔17下方にもたらされる。これは、下記の
通りに行なわれる。トレイ2はその外在位置へと
引き出され、次にその内在位置へと押戻される。
この押戻し行程の間に、ケーシング1内で前向き
に延びたアーム60(ベース壁13に取付けてあ
る)が支持体3の下側上に設けたリブの1つと噛
合う。この噛合い作用により、支持体は第4図で
眺めて時計方向に回転させられるが、その量は次
のブリスタを孔17下方にもたらすのに十分な量
である。この回転運動の際に、リブの別のものが
舌片25と係合し、これを徐々に押圧し、遂には
同リブは溝26内に噛合う。溝26により、支持
体は所望の位置に保持され、支持体が更に回転す
るのが防止される。第5図からわかるように、溝
26の両側上には一対の傾斜肩部が設けられてお
り、この肩の大きい方のものは支持体3の反時計
方向回転を防止し、小さい方のものは通常リブを
溝26内に保持するに十分であるも、支持体3が
前述のように回転される次の機会にリブが溝から
離れるのを防止出来る程には大きくない寸法を有
している。ブリスターパツク5の上側表面には、
パツク内のブリスタの番号(この場合には1から
8迄の番号)に対応した一連の番号が1つの円を
なして配置してある。ハウジング1の頂部壁16
は孔34を備えており、この孔を通してこの時点
で孔17と整合したブリスタの番号を視認するこ
とが可能であり、かくて使用可能なブリスタが幾
つ残つているか、又は幾つのブリスタが使用され
たかということが指示される。
粉末の運搬送給の効率を最大にするのを助ける
ために、周囲の環境から実質的に遮断されている
本装置中を空気が流れることを保証する手段装置
が設けられている。すなわち、この目的のために
前記トレイ2にはマウスピースの近傍において一
対の直立壁35が設けられており、該壁はトレイ
の中心に向けて収束している。なお壁35の半径
方向内側端部は壁35aによつて連結されてい
る。支持体3がブリスタをプランジヤーと整合さ
せる位置にある時、同支持体の2つの近接するリ
ブ32は壁35とならび、これと緊密接触を行な
う。また、ブリスターパツク5は、トレイの頂部
壁16の下側と少なくとも孔17の近傍において
緊密に接触している。かくて、患者がマウスピー
ス27を介して吸入作用を行なうと、発生する実
質的に唯一の空気の流れは、孔17を経て、これ
と同軸でブリスタ内に形成された穴を経て、壁3
5及びこれと接触するリブ32によつて画成され
るチヤンバを経て、及びマウスピース27を経て
の空気の流れであり、もしも孔28が設けられて
いる場合には同孔を経てマウスピース内に流入す
る空気の流れもこれに加えられる。
ために、周囲の環境から実質的に遮断されている
本装置中を空気が流れることを保証する手段装置
が設けられている。すなわち、この目的のために
前記トレイ2にはマウスピースの近傍において一
対の直立壁35が設けられており、該壁はトレイ
の中心に向けて収束している。なお壁35の半径
方向内側端部は壁35aによつて連結されてい
る。支持体3がブリスタをプランジヤーと整合さ
せる位置にある時、同支持体の2つの近接するリ
ブ32は壁35とならび、これと緊密接触を行な
う。また、ブリスターパツク5は、トレイの頂部
壁16の下側と少なくとも孔17の近傍において
緊密に接触している。かくて、患者がマウスピー
ス27を介して吸入作用を行なうと、発生する実
質的に唯一の空気の流れは、孔17を経て、これ
と同軸でブリスタ内に形成された穴を経て、壁3
5及びこれと接触するリブ32によつて画成され
るチヤンバを経て、及びマウスピース27を経て
の空気の流れであり、もしも孔28が設けられて
いる場合には同孔を経てマウスピース内に流入す
る空気の流れもこれに加えられる。
かくて、例えばハウジング部品10と11の間
の気密性又はハウジングとトレイの間の気密性の
ような本薬物投与装置の他の部品内の気密性は必
要とされず、実際のそのような気密性は設けられ
ていない。
の気密性又はハウジングとトレイの間の気密性の
ような本薬物投与装置の他の部品内の気密性は必
要とされず、実際のそのような気密性は設けられ
ていない。
付図においては示していないが、第1図から第
6図に示した薬物投与装置には1つの凹所、即ち
後部壁15から内向きに位置し同壁と平行に延
び、薬物投与装置内に飛散した粉末状薬物を清掃
するのに患者が用いることの出来るブラシを脱着
自在に収納するための凹所、が設けられているの
が好ましい。
6図に示した薬物投与装置には1つの凹所、即ち
後部壁15から内向きに位置し同壁と平行に延
び、薬物投与装置内に飛散した粉末状薬物を清掃
するのに患者が用いることの出来るブラシを脱着
自在に収納するための凹所、が設けられているの
が好ましい。
第1図から第6図に示した薬物投与装置は、
種々の方法で変型することが可能である。例え
ば、プランジヤー18は側立面で見てカーブさせ
て、プランジヤーがブリスタを穿孔した時には、
図示の如くプランジヤーが真直である時に得られ
る穴よりもより小さくより円形に近い穴が得られ
るようにすることができる。こうすることによ
り、吸入により発生した空気流内への粉末薬物の
取り込み作用が改善され、粉末がブリスタ内につ
まるのを防止することが出来る。このような変型
例及び他の変型例が、本発明の第2の実施例を例
示する第7図及び第8図に図示されている。
種々の方法で変型することが可能である。例え
ば、プランジヤー18は側立面で見てカーブさせ
て、プランジヤーがブリスタを穿孔した時には、
図示の如くプランジヤーが真直である時に得られ
る穴よりもより小さくより円形に近い穴が得られ
るようにすることができる。こうすることによ
り、吸入により発生した空気流内への粉末薬物の
取り込み作用が改善され、粉末がブリスタ内につ
まるのを防止することが出来る。このような変型
例及び他の変型例が、本発明の第2の実施例を例
示する第7図及び第8図に図示されている。
第7図及び第8図の実施例は広い意味では第1
図から第6図に示した実施例に類似しており、必
要かつ適当な場合に第7図及び第8図の番号はダ
ツシユを付した以外第1図から第6図の番号と同
一にしてある。前記2つの実施例の間の類似性の
故に、以下の説明は第7図及び第8図の特徴の内
第1図から第6図の対応する特徴と異なるものに
ついてのみ行なう。
図から第6図に示した実施例に類似しており、必
要かつ適当な場合に第7図及び第8図の番号はダ
ツシユを付した以外第1図から第6図の番号と同
一にしてある。前記2つの実施例の間の類似性の
故に、以下の説明は第7図及び第8図の特徴の内
第1図から第6図の対応する特徴と異なるものに
ついてのみ行なう。
(a) アーム22は、両側に1つずつ設けた一対の
弾性アーム22′によつて置換えられている。
その場合に実現される対称性によつて、トレイ
2′を引出したり、押込んだりするのが容易と
なる。
弾性アーム22′によつて置換えられている。
その場合に実現される対称性によつて、トレイ
2′を引出したり、押込んだりするのが容易と
なる。
(b) 溝26は存在しない。その代りに、デイスク
3′の下側に設けたリブ32′が舌片25′の後
方エツジと噛合つている。
3′の下側に設けたリブ32′が舌片25′の後
方エツジと噛合つている。
(c) 壁35及び35aは1つの滑らかに連続する
壁35′によつて置換えられており、同壁3
5′においては真直壁35aが弧状壁部分にし
てその端部が壁35の半径方向内側端部内に入
り込んでいる壁部分によつて置換えられてい
る。この場合、回転可能支持体の下側に設けた
リブ内にも対応した変型を施すことが必要であ
り、第8図はそのような修整された支持体の下
面図を示している。
壁35′によつて置換えられており、同壁3
5′においては真直壁35aが弧状壁部分にし
てその端部が壁35の半径方向内側端部内に入
り込んでいる壁部分によつて置換えられてい
る。この場合、回転可能支持体の下側に設けた
リブ内にも対応した変型を施すことが必要であ
り、第8図はそのような修整された支持体の下
面図を示している。
(d) 突起21′は、第1図の場合十文字形であつ
たが円形形状とされている。
たが円形形状とされている。
(e) 親指グリツプ33はアーム22′上に設けた
親指グリツプ33a′によつて置換えられてお
り、カバー4′上には付加的親指グリツプ33
b′が設けられている。
親指グリツプ33a′によつて置換えられてお
り、カバー4′上には付加的親指グリツプ33
b′が設けられている。
(f) 孔34を通してブリスタパツク上の番号数字
が視認出来るが、この孔34は割溝34′によ
つて置換えられている。この割溝の大部分はふ
た11′によつて覆われているが、前方部分は
覆われておらず、この前方部分を通して番号が
視認可能である。
が視認出来るが、この孔34は割溝34′によ
つて置換えられている。この割溝の大部分はふ
た11′によつて覆われているが、前方部分は
覆われておらず、この前方部分を通して番号が
視認可能である。
(g) 前述したが第1図から第6図では図示しなか
つたブラシが、第7図に40として示される。
つたブラシが、第7図に40として示される。
第9図から第11図の実施例は、背中合せに配
して単一の製品とした一対の等しい吸入装置を具
備してなるものである。各装置は、ハウジング2
01と、トレイ202と、回転可能支持体203
とカバー204とを有している。支持体203は
1つの円形ブリスターパツクを受納するように作
られており、該パツクは第9図及び第11図に例
示した実施例において使用する場合円形線上に配
された4個のブリスタを有している。しかしなが
ら、他の数のブリスタを備えたブリスタパツクを
代りに用いることも、回転可能支持体203に適
当な修整を施すことにより可能である。
して単一の製品とした一対の等しい吸入装置を具
備してなるものである。各装置は、ハウジング2
01と、トレイ202と、回転可能支持体203
とカバー204とを有している。支持体203は
1つの円形ブリスターパツクを受納するように作
られており、該パツクは第9図及び第11図に例
示した実施例において使用する場合円形線上に配
された4個のブリスタを有している。しかしなが
ら、他の数のブリスタを備えたブリスタパツクを
代りに用いることも、回転可能支持体203に適
当な修整を施すことにより可能である。
最初ハウジング201を参照すると、これは本
薬物投与装置の各々に共通するベース部材210
を有している。ハウジングは、更に、ピボツト2
12によりベース部材210に蝶着されたふた2
11を有している。各薬物投与装置は、それ自身
のふたを備えている。ふた211はその上側表面
において凹所211′を備えており、一方の側に
凹所を設けたことによつて患者が他方のふたを持
上げ易くなつている。
薬物投与装置の各々に共通するベース部材210
を有している。ハウジングは、更に、ピボツト2
12によりベース部材210に蝶着されたふた2
11を有している。各薬物投与装置は、それ自身
のふたを備えている。ふた211はその上側表面
において凹所211′を備えており、一方の側に
凹所を設けたことによつて患者が他方のふたを持
上げ易くなつている。
2つのふたの凹所は、製品の相対する側上にお
いて互いにオフセツトされている。ベース部材2
10はベース壁(付図においては見えていない)
と、直立側壁214と、各装置に1つ設けた一対
の頂部壁216とを備えており、各頂部壁216
は側壁間に橋を形成するように配設されている。
各頂部壁216は、内部に形成された孔217を
備えている。各ふた211の正面エツジから前方
に延びて、細長いプランジヤー218が設けられ
ている。このプランジヤー、ふた211が持上げ
られた時に(第10図参照)、プランジヤーが装
置内への空気取入口としても作用する孔217中
を通過するように配置されている。ふたがその下
降位置にある時には、プランジヤー218は上側
壁216上に形成された直立壁219によつて損
傷から保護される。図からもわかるように、側立
面図で眺めて、プランジヤー218は上述の理由
によりカーブした形状とされている。
いて互いにオフセツトされている。ベース部材2
10はベース壁(付図においては見えていない)
と、直立側壁214と、各装置に1つ設けた一対
の頂部壁216とを備えており、各頂部壁216
は側壁間に橋を形成するように配設されている。
各頂部壁216は、内部に形成された孔217を
備えている。各ふた211の正面エツジから前方
に延びて、細長いプランジヤー218が設けられ
ている。このプランジヤー、ふた211が持上げ
られた時に(第10図参照)、プランジヤーが装
置内への空気取入口としても作用する孔217中
を通過するように配置されている。ふたがその下
降位置にある時には、プランジヤー218は上側
壁216上に形成された直立壁219によつて損
傷から保護される。図からもわかるように、側立
面図で眺めて、プランジヤー218は上述の理由
によりカーブした形状とされている。
トレイ202は、回転可能支持体203を受納
するための浅いチヤンバを画成している。トレイ
202はハウジング内において、第11図に示す
内在位置と第10図に示す外在位置との間を移動
しうる。前述の外在位置を超えて更に外向きに移
動することは突起機構を解放した時にのみ可能で
あり、同突起機構は解放された時にトレイを完全
にハウジングから取出すことを可能とする。前記
突起機構は第1図から第6図迄又は第7図及び第
8図を参照して説明したのと同一の機構とするこ
とが出来、本薬物投与装置の他の内部部品と同様
に突起23を含んでいる。
するための浅いチヤンバを画成している。トレイ
202はハウジング内において、第11図に示す
内在位置と第10図に示す外在位置との間を移動
しうる。前述の外在位置を超えて更に外向きに移
動することは突起機構を解放した時にのみ可能で
あり、同突起機構は解放された時にトレイを完全
にハウジングから取出すことを可能とする。前記
突起機構は第1図から第6図迄又は第7図及び第
8図を参照して説明したのと同一の機構とするこ
とが出来、本薬物投与装置の他の内部部品と同様
に突起23を含んでいる。
トレイ202の正面から延びてマウスピース2
27が設けられている。マウスピースには、任意
選択的ではあるが、一対の孔228が設けられて
いる。
27が設けられている。マウスピースには、任意
選択的ではあるが、一対の孔228が設けられて
いる。
第9図から第11図迄に示した装置の他の構造
上の詳細及び使用態様は、第1図から第6図及び
第7図、第8図の叙上の説明から確かめることが
出来る。
上の詳細及び使用態様は、第1図から第6図及び
第7図、第8図の叙上の説明から確かめることが
出来る。
2つの別個のブリスタパツクを1つが2つの装
置の各々に入るようにして本製品内に保持するこ
とが出来ることは明らかなことである。これらの
2つのブリスタパツクは異なる薬物を含むことが
出来、かくて2つの異なる種類の薬物を必要とす
る患者はブリスタパツクを1つの薬物から他の薬
物のものに繰返し変更する問題点を生ずることな
く単一の薬物投与装置を使用することが出来る。
置の各々に入るようにして本製品内に保持するこ
とが出来ることは明らかなことである。これらの
2つのブリスタパツクは異なる薬物を含むことが
出来、かくて2つの異なる種類の薬物を必要とす
る患者はブリスタパツクを1つの薬物から他の薬
物のものに繰返し変更する問題点を生ずることな
く単一の薬物投与装置を使用することが出来る。
第12図から第14図に示した実施例は、ふた
を除けば第9図から第11図に示した実施例と等
しいものである。第12図から第14図の実施例
においては、番号311で示したふたの各々はほ
ぼL字の形状を備えており、2つのL字の心軸の
各々は本実施例製品の幅の半分を占めており、互
いに相並んでいる。こうすることにより各ふたの
遠隔端部とふたのピボツトとの間の距離を第9図
から第11図の実施例の場合よりも大きいものと
することが出来る。このことは所定の力が患者に
よつてふたに与えられた場合、プランジヤー21
8の先端における下向きの力は第12図から第1
4図の実施例の場合の方が第9図から第11図の
実施例の場合よりも大きくなるということを意味
する。このことはかくて患者がより容易にブリス
タを穿孔出来ることを可能としており、ある患者
特に老人や幼児にとつては著しい利点となろう。
を除けば第9図から第11図に示した実施例と等
しいものである。第12図から第14図の実施例
においては、番号311で示したふたの各々はほ
ぼL字の形状を備えており、2つのL字の心軸の
各々は本実施例製品の幅の半分を占めており、互
いに相並んでいる。こうすることにより各ふたの
遠隔端部とふたのピボツトとの間の距離を第9図
から第11図の実施例の場合よりも大きいものと
することが出来る。このことは所定の力が患者に
よつてふたに与えられた場合、プランジヤー21
8の先端における下向きの力は第12図から第1
4図の実施例の場合の方が第9図から第11図の
実施例の場合よりも大きくなるということを意味
する。このことはかくて患者がより容易にブリス
タを穿孔出来ることを可能としており、ある患者
特に老人や幼児にとつては著しい利点となろう。
第1図は本発明の1つの実施例に係る薬物投与
装置の展開斜視図、第2図は第1図の薬物投与装
置の斜視図であつて、同装置のカバーを取り除い
た状態の斜視図、第3図は第2図と類似するもト
レイ部分が外在位置にある薬物投与装置の斜視
図、第4図は一部分を切り取つて示せる本薬物投
与装置の平面図、第5図は第4図の線X−Xに沿
つて眺めた断面図、第6図は第4図の線Y−Yに
沿つて眺めた図、第7図は本発明の第2の実施例
の展開斜視図、第8図は第7図の薬物投与装置に
おいて用いられる回転可能支持体の下面図、第9
図は2つの薬物を分配するのに用いる、本発明の
第3の実施例の斜視図、第10図は第9図の薬物
投与装置の斜視図であつて、そのカバーが取外さ
れ、トレイ部分が外在位置にある状態における斜
視図、第11図は第9図の薬物投与装置の斜視図
であつて、そのカバーの1つが取外れ、ふたが持
上げられた状態における斜視図、第12図から第
14図はやはり2つの薬物を分配するのに用い
る、本発明の第4の実施例を示す図であつて、第
9図から第11図の位置に対応する位置において
示された図である。 1……ハウジング、2……トレイ、3……支持
体、4……カバー、5……ブリスタパツク、10
……ベース部材、11……ふた、17……孔、1
8……プランジヤー、27……マウスピース。
装置の展開斜視図、第2図は第1図の薬物投与装
置の斜視図であつて、同装置のカバーを取り除い
た状態の斜視図、第3図は第2図と類似するもト
レイ部分が外在位置にある薬物投与装置の斜視
図、第4図は一部分を切り取つて示せる本薬物投
与装置の平面図、第5図は第4図の線X−Xに沿
つて眺めた断面図、第6図は第4図の線Y−Yに
沿つて眺めた図、第7図は本発明の第2の実施例
の展開斜視図、第8図は第7図の薬物投与装置に
おいて用いられる回転可能支持体の下面図、第9
図は2つの薬物を分配するのに用いる、本発明の
第3の実施例の斜視図、第10図は第9図の薬物
投与装置の斜視図であつて、そのカバーが取外さ
れ、トレイ部分が外在位置にある状態における斜
視図、第11図は第9図の薬物投与装置の斜視図
であつて、そのカバーの1つが取外れ、ふたが持
上げられた状態における斜視図、第12図から第
14図はやはり2つの薬物を分配するのに用い
る、本発明の第4の実施例を示す図であつて、第
9図から第11図の位置に対応する位置において
示された図である。 1……ハウジング、2……トレイ、3……支持
体、4……カバー、5……ブリスタパツク、10
……ベース部材、11……ふた、17……孔、1
8……プランジヤー、27……マウスピース。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記の部材を具備してなることを特徴とす
る、固形微粉状薬物を患者に投与するための薬物
投与装置。 (イ) ベース部材と、そこに枢着されて、軸を中心
として開位置と閉位置の間で回動するふたと、
を有するハウジング、 (ロ) 該ハウジング内に装着され、ハウジングとの
関係においてある位置(以下、第1の位置とい
う)とそれとは別の位置(以下、第2の位置と
いう)との間を直線的に移動しうるトレイ、 (ハ) 該トレイ上に回転自在に設けられ、この薬物
投与装置の使用時に、複数個の薬物容器を1つ
の円をなして設けたキヤリアを受納するに適し
た支持体、 (ニ) この薬物投与装置の使用時に、該薬物容器を
穿孔して該薬物容器を開口させるよう作動しう
る、該ふたに設けたプランジヤー、 (ホ) 該トレイを上記の第2の位置から第1の位置
へと移動させかつ第2の位置に戻す動きによつ
て作動して、前記支持体を次の容器が該プラン
ジヤーと整合するよう位置ぎめする位置ぎめ装
置、 (ヘ) この薬物投与装置の使用時に、空気が該薬物
投与装置内に進入することが出来る空気取入
口、 (ト) 患者が吸入作用を行なうための薬物取出口。 ただし、このプランジヤーニは、該ふたをそ
の開位置に動かしたときに容器を穿孔し、該ふ
たをその開位置からその閉位置へ動かしたとき
に該容器から去るように配置されており、プラ
ンジヤーニによつて開口された薬物容器から薬
物が解放されて、患者の吸入によつて発生した
該空気取入口ヘから薬物取出口トへと進行する
空気流に同伴されるようになつている。 2 前記支持体が、貫通した複数個の孔を備えた
デイスクの形態をしており、また該孔は各々がそ
れぞれの薬物容器を収納するよう1つの円をなし
て配置されている、特許請求の範囲第1項に記載
の装置。 3 前記プランジヤーが、それと同軸上に来た薬
物容器を完全に貫通して空気流路を内部に生じせ
しめるような長さを有しており、前記支持体が、
その面上に複数個のリブを備えており、該リブは
前記薬物取出口付近においてハウジング上に設け
られた追加の部材と協働して前記薬物容器中の前
記通路とともに薬物容器の前記プランジヤーに近
い方の側から該薬物容器を経て前記薬物取出口に
至る実質的に周囲から遮断された空気流路を画成
している、特許請求の範囲第2項に記載の薬物投
与装置。 4 前記プランジヤーが、前記軸線の付近に配置
されている、特許請求の範囲第1項に記載の薬物
投与装置。 5 前記プランジヤーが、それが薬物容器を穿孔
する際、該薬物容器内に作る穴の寸法を減少する
ような方向にカーブしたものとなつている、特許
請求の範囲第4項に記載の薬物投与装置。 6 前記の第2のトレイ位置が、該トレイがハウ
ジングに関して前記第2の位置から第1の位置へ
外向きに移動する位置であり、また前記トレイは
さらに他の位置(以下、第3の位置という)を有
していて、この第3の位置は前記第1の位置から
外向きの所にあつてそこで該キヤリヤーは該支持
体に受納される、特許請求の範囲第1項から第5
項までのいずれか1つの項に記載の薬物投与装
置。 7 前記第3のトレイ位置が、トレイがハウジン
グから完全に抜出される位置である、特許請求の
範囲第6項に記載の薬物投与装置。 8 前記キヤリアが、前記薬物容器として少なく
とも1つのブリスタを画成しているブリスタパツ
クである、特許請求の範囲第1項から第7項まで
のいずれか1つの項に記載の薬物投与装置。 9 下記の部材を具備してなる薬物投与装置に他
の同様な薬物投与装置を組合せて一体の薬物投与
装置を形成してなる、固形微粉状薬物を患者に投
与するための薬物投与装置。 (イ) ベース部材と、そこに枢着されて、軸を中心
として開位置し閉位置の間で回動するふたと、
を有するハウジング、 (ロ) 該ハウジング内に装着され、ハウジングとの
関係においてある位置(以下、第1の位置とい
う)とそれとは別の位置(以下、第2の位置と
いう)との間を直線的に移動しうるトレイ、 (ハ) 該トレイ上に回転自在に設けられ、この薬物
投与装置の使用時に、複数個の薬物容器を1つ
の円をなして設けたキヤリアを受納するに適し
た支持体、 (ニ) この薬物投与装置の使用時に、該薬物容器を
穿孔して該薬物容器を開口させるよう作動しう
る、該ふたに設けたプランジヤー、 (ホ) 該トレイを上記の第2の位置から第1の位置
へと移動させかつ第2の位置に戻す動きによつ
て作動して、前記支持体を次の容器が該プラン
ジヤーと整合するよう位置ぎめする位置ぎめ装
置、 (ヘ) この薬物投与装置の使用時に、空気が該薬物
投与装置内に進入することが出来る空気取入
口、 (ト) 患者が吸入作用を行なうための薬物取出口。 ただし、このプランジヤーニは、該ふたをそ
の開位置に動かしたときに容器を穿孔し、該ふ
たをその開位置からその閉位置へ動かしたとき
に該容器から去るように配置されており、プラ
ンジヤーニによつて開口された薬物容器から薬
物が解放されて、患者の吸入によつて発生した
該空気取入口ヘから薬物取出口トへと進行する
空気流に同伴されるようになつている。 10 特許請求の範囲第9項に記載の薬物投与装
置において、前記複数の薬物投与装置が互いに背
中合わせで設けられている、薬物投与装置。
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