JPH0586350A - 接着剤組成物 - Google Patents

接着剤組成物

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Publication number
JPH0586350A
JPH0586350A JP27687791A JP27687791A JPH0586350A JP H0586350 A JPH0586350 A JP H0586350A JP 27687791 A JP27687791 A JP 27687791A JP 27687791 A JP27687791 A JP 27687791A JP H0586350 A JPH0586350 A JP H0586350A
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JP
Japan
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adhesive composition
weight
primary
adhesive
rubber
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP27687791A
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English (en)
Inventor
Tatsuya Murachi
達也 村知
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Toyoda Gosei Co Ltd
Original Assignee
Toyoda Gosei Co Ltd
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Publication date
Application filed by Toyoda Gosei Co Ltd filed Critical Toyoda Gosei Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】接着困難なポリオレフィン系材料に対し、接着
強度の高い接着剤組成物を提供する。 【構成】環状ジメチルシロキサン、酸性物質、ハロゲン
化剤、及び第一,二級アミンよりなる接着剤組成物を用
いる。この接着剤組成物は、コロナ放電処理等の前処理
を施すことなく、ポリオレフィン系材料に対し強固に接
着し、接着強度、耐溶剤性に優れる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ゴム製品、合成樹脂製
品等の接着に適した接着剤組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】一般に、天然ゴム(NR)やスチレン−
ブタジエン共重合ゴム(SBR)、ブタジエンゴム(B
R)、イソブチレン−イソプレン共重合ゴム(II
R)、クロロプレンゴム(CR)、アクリロニトリル−
ブタジエン共重合ゴム(NBR)、イソプレンゴム(I
R)、エチレン−プロピレン−ジエン共重合ゴム(EP
DM),エチレン−プロピレン共重合ゴム(EPM)等
の合成ゴムや、木綿、レーヨン等の繊維、アクリロニト
リル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS),ポリ
スチレン(PS)等の合成樹脂は耐溶剤性が悪く、各種
溶剤が付着すると膨潤したり溶解したりするという問題
がある。例えば、自動車のボディ側面にサイドプロテク
ションモールを装着するために使用される粘着テープ
は、ゴム、合成樹脂等の基材両面に合成樹脂等からなる
粘着剤が塗布されて構成されている。ところが、洗車時
において自動車に塗布されたワックスを拭い取るために
ワックスリムーバーを用いたり、ガソリン等の燃料の補
給時にこれを誤ってこぼしたりして、これらワックスリ
ムーバー、ガソリン等の溶剤が前記両面粘着テープの側
縁に付着すると、前記基材が膨潤したり溶解したりする
という問題があった。さらに、前記粘着テープの側縁に
付着した溶剤が粘着テープとモールとの間や両面粘着テ
ープと自動車ボディとの間に浸透した場合、両者間の接
着面積が小さくなり、引張剪断強度や剥離強度が低下す
るという問題があった。また、摩耗性を向上させるた
め、ポリオールとポリイソシアネートよりなるウレタン
を塗布して、EPDM、EPM、ポリプロピレン(P
P)、ポリエチレン(PE)、酢酸ビニル共重合物(E
VA)、NR、SBR、CR等の摩耗性を向上させる
が、ウレタンとゴム、樹脂等を接着させる良い接着剤組
成物が未だ充分に見出されていない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
問題点を解消し被着体との密着性がよく、耐摩耗性を大
幅に向上させる接着剤組成物を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、本発明は環状ジメチルシロキサン、酸性物質、ハロ
ゲン化剤、第一,二級アミンよりなる接着剤組成物を用
いる。
【0005】
【手段の詳細な説明】環状ジメチルシロキサンとは、シ
ロキサン結合(Si−O−Si)を有する環状のポリジ
メチルシロキサンをいい、例えば環状ジメチルトリシロ
キサン、環状ジメチルテトラシロキサン等が使用され
る。
【0006】酸性物質としては、硫酸、塩酸、リン酸、
ホウ酸等の無機酸や、トリフルオロ酢酸等の有機酸、塩
化鉄等の金属塩、酸性白土等の酸性を有する物質が使用
される。前記酸性物質の配合割合は、環状ジメチルシロ
キサン100重量部の対して、0.01〜1重量部であ
る。この酸性物質の配合割合が0.01重量部未満では
環状ジメチルシロキサンが有する撥水性、密封性等の効
果が発揮されず、また1重量部を超える同酸性物質が不
純物となって性能が低下するため不適当である。
【0007】ハロゲン化剤としては、例えばアルキルハ
イポハライドとしてt−ブチルハイポクロライド(t−
BHC)、次亜ハロゲン酸塩として次亜塩素酸ナトリウ
ム、次亜塩素酸カリウム、分子中に−CONX−結合
(Xはハロゲン原子)を有する化合物としてN−ブロモ
サクシンイミド(NBSI)、三塩化イソシアヌル酸
(TCIA)、二塩化イソシアヌル酸(DiCIA)、
その他五フッ化アンチモン、フッ化イオウと臭素とから
なる混合溶液等があげられるが、これらのうちアルキル
ハイポハライド、次亜ハロゲン酸塩、分子中に−CON
X−結合を有する化合物が好適である。このハロゲン化
剤の配合割合は、前記環状ジメチルシロキサン100重
量部に対して、0.002〜20重量部である。この配
合割合が0.002重量部未満ではハロゲン化の程度が
少ないため密着性の向上が少なく、また20重量部を超
えると接着剤組成物の安定性が悪くなる。
【0008】第一、二級アミンとは、1,3−ビス(ア
シメチル)シクロヘキサン、メタキシレンジアミン(M
XDA)、メタンジアミン、トリエチレンテトラミン
(TET)、2−エチル−4−メチルイミダゾール、ビ
スアミノプロピルテトラオキサスピロウンデカン付加
物、ヘキサメチレンジアミン(HMDA)、トリメチル
ヘキサメチレンジアミン、ポリエチレンポリアミン(テ
トラエチレンペンタミンTEP,ペンタエチレンヘキサ
ミン PEH等)、N−アミノエチルピペラジン、ジシ
アンジアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミ
ン(DETA)、ピペラジン(P)、フェニレンジアミ
ン(PDA)等が例示できる。第一,二級アミンの量
は、前記環状ジメチルシロキサン100重量部(固形
分)に対して、0.0001〜5重量部を加える。第
一,二級アミンの量が0.0001重量部未満ではその
配合効果が小さく、5重量部を超えても効果の向上が見
られない。また、多くなるに従って、接着剤組成物中に
不純物として残るため、逆に性能が悪くなる。
【0009】
【作用】上記手段を採用することにより、被着物上に形
成される接着層は、接着性組成物中の酸性物質を含有す
る環状ジメチルシロキサンによって密封性、耐溶剤性の
機能を発揮するとともに、ハロゲン化剤の作用によっ
て、被着体との密着性が高められる。また、第一,二級
アミンを配合することにより被着体の硬化を確実に行
い、被着体の耐摩耗性を向上させる。
【0010】
【実施例】以下に本発明を具体化した実施例について説
明する。 a)塗料組成物の調製 ポリオールとポリイソシアネート(OH/NCO=1/
2〜1/10,モル比)を80 OC で3時間、乾燥窒素
ガス中で反応させ、ウレタン系塗料組成物を得た(表1
に示す)。また、この塗料組成物中にカーボンブラッ
ク、シリコーンオイル、フッ素樹脂、炭酸カルシウム、
クレー、二硫化モリブデン、ガラス繊維、ポリエチレ
ン、酸化ケイ素、炭酸マグネシウム等の1種又は2種以
上を用いてもよい。
【0011】b)接着剤組成物の調製 上記ジメチルシロキサン、酸性物質、ハロゲン化剤、第
一,二級アミンを室温で混合し、接着性組成物を得た
(表2に示す)。尚、密着性の試験方法は、ゴム、樹脂
の基材に本発明の接着剤組成物中を塗布し、その後、ウ
レタン系塗料を塗布し摩耗を行い、摩耗減量で耐摩耗
性、接着強度を評価した。試験結果を表3に示す。
【0012】
【発明の効果】表3から明らかなように、本発明の接着
剤組成物は、被着体との密着性がよく、接着強度、耐溶
剤性に優れるとともに、塗料の耐摩耗性を向上させる。
【0013】
【表1】
【0014】
【表2】
【0015】
【表3】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】環状ジメチルシロキサン、酸性物質、ハロ
    ゲン化剤、及び第一,二級アミンからなる接着剤組成
    物。
JP27687791A 1991-09-26 1991-09-26 接着剤組成物 Withdrawn JPH0586350A (ja)

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JPH0586350A true JPH0586350A (ja) 1993-04-06

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ID=17575650

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2707660A1 (fr) * 1993-07-02 1995-01-20 Rhone Poulenc Chimie Système élastomère silicone et utilisation dudit système comme agent de libération de chlore actif.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2707660A1 (fr) * 1993-07-02 1995-01-20 Rhone Poulenc Chimie Système élastomère silicone et utilisation dudit système comme agent de libération de chlore actif.

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Effective date: 19981203