JPH0611324B2 - 多孔質中空糸膜 - Google Patents
多孔質中空糸膜Info
- Publication number
- JPH0611324B2 JPH0611324B2 JP59152600A JP15260084A JPH0611324B2 JP H0611324 B2 JPH0611324 B2 JP H0611324B2 JP 59152600 A JP59152600 A JP 59152600A JP 15260084 A JP15260084 A JP 15260084A JP H0611324 B2 JPH0611324 B2 JP H0611324B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hollow fiber
- membrane
- albumin
- plasma
- fiber membrane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims description 29
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 title claims description 24
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 17
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 17
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 claims description 10
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 10
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 7
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 6
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 208000022540 Consciousness disease Diseases 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000005465 channeling Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は血液中の有害物質を選択的に除去する血液浄化
用多孔質中空糸膜に関する。
用多孔質中空糸膜に関する。
［従来の技術］ 最近難治性疾患の治療に血漿交換療法が臨床応用され効
果を挙げつつある。しかしこれは血漿成分をすべて除去
し、新鮮血漿、血漿製剤、アルブミン等の補充液を補充
するもので、血漿中の有効成分を回収できないことのみ
ならず、補充液としての血漿あるいは血漿製剤の不足、
血清肝炎やアレルギーの発生等多くの問題が指摘されて
いる。
果を挙げつつある。しかしこれは血漿成分をすべて除去
し、新鮮血漿、血漿製剤、アルブミン等の補充液を補充
するもので、血漿中の有効成分を回収できないことのみ
ならず、補充液としての血漿あるいは血漿製剤の不足、
血清肝炎やアレルギーの発生等多くの問題が指摘されて
いる。
このため血球を分離した血漿から膜分離により病気原因
となる高分子物質（以下有害物質という）を除去しよう
とする方法として二段分離法や低温濾過法が考案されて
いる。しかし膜の微細孔の孔径によって有害物質のみを
選択的に除去することはそれぞれの病気によって有害物
質の分子量が異なること、孔径を所定の大きさのみのも
のにするようコントロールすることが非常に困難なこと
から限界がある。
となる高分子物質（以下有害物質という）を除去しよう
とする方法として二段分離法や低温濾過法が考案されて
いる。しかし膜の微細孔の孔径によって有害物質のみを
選択的に除去することはそれぞれの病気によって有害物
質の分子量が異なること、孔径を所定の大きさのみのも
のにするようコントロールすることが非常に困難なこと
から限界がある。
一方、有害物質を吸着剤を用いて除去する方法も検討さ
れ肝不全に活性炭を用いる方法等が一部実用化されてい
る。これにより意識障害の改善等が報告されているが、
効果としてはまだ充分とは言えず、救命率も低いといわ
れている。
れ肝不全に活性炭を用いる方法等が一部実用化されてい
る。これにより意識障害の改善等が報告されているが、
効果としてはまだ充分とは言えず、救命率も低いといわ
れている。
また、最近免疫関連疾患について抗原抗体反応や補体結
合等の物理化学的相互作用を利用したアフィニティタイ
プの吸着剤が検討されている。この方法は免疫関連疾患
の血液浄化には有効であるが、その吸着効率が充分でな
いため、一般に吸着治療の回数を多くする必要がある。
合等の物理化学的相互作用を利用したアフィニティタイ
プの吸着剤が検討されている。この方法は免疫関連疾患
の血液浄化には有効であるが、その吸着効率が充分でな
いため、一般に吸着治療の回数を多くする必要がある。
一方、血漿や血清から有害物質を除去する効率を高める
手段として中空糸膜の内表面にアルブミンや人免疫グロ
ブリンを固定付着する方法（特公昭５７−３５６６６
号、同５８−９９９６６号）が提案されている。これら
の方法は粒状の担体にリガンドを固定し、カラムに詰め
て血漿等を通過せしめて有害物質を除去する方法に比べ
て若干改良されているもののまだ充分な性能を有してい
るとは言えない状況にある。
手段として中空糸膜の内表面にアルブミンや人免疫グロ
ブリンを固定付着する方法（特公昭５７−３５６６６
号、同５８−９９９６６号）が提案されている。これら
の方法は粒状の担体にリガンドを固定し、カラムに詰め
て血漿等を通過せしめて有害物質を除去する方法に比べ
て若干改良されているもののまだ充分な性能を有してい
るとは言えない状況にある。
また、特公昭５５−７２６０号には炭素繊維の層を内蔵
した中空糸膜を用いて人工透析を行ない血液中の老廃物
を除去する方法が示されているが、この方法は尿組成
物、クレアチニン等の低分子質のみを除去するものであ
って中分子量や高分子量の有害物質を除去することはで
きない。
した中空糸膜を用いて人工透析を行ない血液中の老廃物
を除去する方法が示されているが、この方法は尿組成
物、クレアチニン等の低分子質のみを除去するものであ
って中分子量や高分子量の有害物質を除去することはで
きない。
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明は上記の状況に鑑み、血液中の有害物質、特にビ
リルビン等のアルブミンとの結合性を有する有害物質を
より効率的に除去できる多孔質膜を提供することを目的
とする。
リルビン等のアルブミンとの結合性を有する有害物質を
より効率的に除去できる多孔質膜を提供することを目的
とする。
［問題を解決するための手段］ 即ち、本発明の要旨は微細孔表面にアルブミンが固定さ
れ、膜厚５μｍ乃至３００μｍで、比表面積が少なくと
も１０m2／ｇであり、内壁面より外壁面へ貫通した多数
の微小空孔を有し、人血清アルブミンの透過率が８０％
以上である多孔質中空糸膜にある。
れ、膜厚５μｍ乃至３００μｍで、比表面積が少なくと
も１０m2／ｇであり、内壁面より外壁面へ貫通した多数
の微小空孔を有し、人血清アルブミンの透過率が８０％
以上である多孔質中空糸膜にある。
本発明において、膜厚が５μｍ未満の場合は吸着面積が
小さく、逆に３００μｍを越えると血漿透過性が低下す
るので膜厚が５μｍ乃至３００μｍであることが必要で
ある。本発明の多孔質膜は微細孔表面にアルブミンが固
定されている必要があり、中空糸の内壁面や外壁面にの
みアルブミンが固定されているだけでは有害物質の除去
効率が充分でない。このアルブミンは微細孔表面に共有
結合で固定されているか、あるいは微細孔表面に吸着さ
れた状態で架橋等により固定されている。
小さく、逆に３００μｍを越えると血漿透過性が低下す
るので膜厚が５μｍ乃至３００μｍであることが必要で
ある。本発明の多孔質膜は微細孔表面にアルブミンが固
定されている必要があり、中空糸の内壁面や外壁面にの
みアルブミンが固定されているだけでは有害物質の除去
効率が充分でない。このアルブミンは微細孔表面に共有
結合で固定されているか、あるいは微細孔表面に吸着さ
れた状態で架橋等により固定されている。
多孔質中空糸膜の材質は特に限定されるものではない
が、アルブミンを共有結合で固定する場合はアルブミン
を固定できる官能基を有する素材からなっていることが
好ましい。該官能基としては水酸基、カルボキシル基、
アミノ基が好ましい。該官能基は多孔質膜の素材にもと
もとあってもよく、加水分解やグラフト共重合等により
後から導入されたものでもよい。後から導入されたもの
の例としてはセルロースアセテート膜を加水分解して表
面に水酸基が導入されたもの、ポリオレフィン膜にアク
リル酸をグラフトしたもの、アクリルアミドをグラフト
した後加水分解したり、化学反応でアミノ基やカルボキ
シル基を生成せしめたもの、アクリロニトリルをグラフ
トした後加水分解したり、シアノ基を還元してアミノ基
に転化したもの等を挙げることができる。ポリオレフィ
ン膜の場合は高配向結晶性未延伸中空糸を比較的低温で
延伸して得られる多孔質中空糸膜が微細孔表面積が大き
いため好ましく用いられる。
が、アルブミンを共有結合で固定する場合はアルブミン
を固定できる官能基を有する素材からなっていることが
好ましい。該官能基としては水酸基、カルボキシル基、
アミノ基が好ましい。該官能基は多孔質膜の素材にもと
もとあってもよく、加水分解やグラフト共重合等により
後から導入されたものでもよい。後から導入されたもの
の例としてはセルロースアセテート膜を加水分解して表
面に水酸基が導入されたもの、ポリオレフィン膜にアク
リル酸をグラフトしたもの、アクリルアミドをグラフト
した後加水分解したり、化学反応でアミノ基やカルボキ
シル基を生成せしめたもの、アクリロニトリルをグラフ
トした後加水分解したり、シアノ基を還元してアミノ基
に転化したもの等を挙げることができる。ポリオレフィ
ン膜の場合は高配向結晶性未延伸中空糸を比較的低温で
延伸して得られる多孔質中空糸膜が微細孔表面積が大き
いため好ましく用いられる。
２５℃の生理食塩水に対する溶解度が１００mmol／dl以
下、好ましくは３０mmol／dl以下の低分子有機化合物は
自己抗体や免疫複合体を吸着する特性を有する。後者の
化 本発明で用いる多孔質膜は比表面積が少なくとも１
０m2／ｇ以上である必要がある。比表面積が１０m2／ｇ
より小さい場合は血液中の有害物質の除去効率が充分で
ない。この比表面積は窒素ガス吸着法で測定することが
できる。また、該多孔質膜は人血清アルブミン透過率が
８０％以上であることを要する。ここで人血清アルブミ
ン透過率は有効長７０ｃｍの中空糸160本を用いたモジ
ュールを用い、膜間差圧が５０mmＨｇの条件で0.1％の
人血清アルブミンの生理食塩水溶液を中空糸内部に５５
cc／ｍｉｎで循環させた時に、濾液中に含まれる人血清
アルブミン濃度を２８０ｎｍの吸光度測定から求め、こ
の値を用いて次式で計算できるものである。
下、好ましくは３０mmol／dl以下の低分子有機化合物は
自己抗体や免疫複合体を吸着する特性を有する。後者の
化 本発明で用いる多孔質膜は比表面積が少なくとも１
０m2／ｇ以上である必要がある。比表面積が１０m2／ｇ
より小さい場合は血液中の有害物質の除去効率が充分で
ない。この比表面積は窒素ガス吸着法で測定することが
できる。また、該多孔質膜は人血清アルブミン透過率が
８０％以上であることを要する。ここで人血清アルブミ
ン透過率は有効長７０ｃｍの中空糸160本を用いたモジ
ュールを用い、膜間差圧が５０mmＨｇの条件で0.1％の
人血清アルブミンの生理食塩水溶液を中空糸内部に５５
cc／ｍｉｎで循環させた時に、濾液中に含まれる人血清
アルブミン濃度を２８０ｎｍの吸光度測定から求め、こ
の値を用いて次式で計算できるものである。
人血清アルブミン透過率が８０％未満の場合は血液を濾
過した場合有害物質の除去は可能であっても有用なアル
ブミンの回収が不充分となり好ましくない。
過した場合有害物質の除去は可能であっても有用なアル
ブミンの回収が不充分となり好ましくない。
膜の微細孔の寸法はバブルポイントで表示した場合１乃
至１０ｋｇ／ｃm2であることが血漿透過性の点で好まし
く、1.5〜５ｋｇ／ｃm2であることがより好ましい。バ
ブルポイントはテスト液としてエタノールを用い、ＡＳ
ＴＭ Ｆ３１６−80に準じた方法で測定することができ
る。多孔質膜は平膜でも良いが、装置をコンパクトにで
きる点で中空糸であることが好ましい。中空糸の場合は
内径は１５０乃至５００μｍであることが好ましい。
至１０ｋｇ／ｃm2であることが血漿透過性の点で好まし
く、1.5〜５ｋｇ／ｃm2であることがより好ましい。バ
ブルポイントはテスト液としてエタノールを用い、ＡＳ
ＴＭ Ｆ３１６−80に準じた方法で測定することができ
る。多孔質膜は平膜でも良いが、装置をコンパクトにで
きる点で中空糸であることが好ましい。中空糸の場合は
内径は１５０乃至５００μｍであることが好ましい。
［実施例］ 以下に実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明する。
実施例１ 内壁面より外壁面へ貫通した多数の微小空孔を有する多
孔質膜として、内径２７０μｍ、膜厚60μｍ、空孔率６
０ｖｏ１％、エタノール中で測定したバブルポイント3.
2ｋｇ／ｃm2、Ｎ２吸着法で測定した内部表面積３２m2
／ｇのポリエチレン多孔質中空糸膜ＥＨＦ（商品名、三
菱レイヨン（株）製）を用い、空気中前照射法によりア
クリルアミドをγ線グラフト重合した。照射線量は５メ
ガラッドであった。次いで５Ｎの炭酸ナトリウム水溶液
を用いて６０℃で３時間処理して中空糸膜面にグラフト
されたアクリルアミドを加水分解し、これに縮合試薬と
してカルボンジイミドを用い、人血清アルブミンを結合
せしめた。アルブミンの結合量は中空糸１m2あたり約３
ｇであった。この中空糸を用いて有効長７ｃｍ、膜面積
２００ｃm2（中空糸内径基準）の血漿濾過ミニモジュー
ルを作成した。このミニモジュールの人血清アルブミン
の透過率を測定したところ９７％であった。このミニモ
ジュールを用い、ビリルビンを10.3ｍｇ／ｄｌ含有する
３７℃の血漿を４ｍｌ／ｍｉｎの流速で中空糸内部を通
して循環させ、0.3ｍｌ／ｍｉｎの割合で中空糸膜面を
通して血漿の一部を0.3ｍｌ／ｍｉｎの流速で濾過する
ようにした。濾過後の血漿中のビリルビンは4.3ｍｇ／
ｄｌであった。それに対し全蛋白質、アルブミン、免疫
グロブリンの減少はわずかであった。
孔質膜として、内径２７０μｍ、膜厚60μｍ、空孔率６
０ｖｏ１％、エタノール中で測定したバブルポイント3.
2ｋｇ／ｃm2、Ｎ２吸着法で測定した内部表面積３２m2
／ｇのポリエチレン多孔質中空糸膜ＥＨＦ（商品名、三
菱レイヨン（株）製）を用い、空気中前照射法によりア
クリルアミドをγ線グラフト重合した。照射線量は５メ
ガラッドであった。次いで５Ｎの炭酸ナトリウム水溶液
を用いて６０℃で３時間処理して中空糸膜面にグラフト
されたアクリルアミドを加水分解し、これに縮合試薬と
してカルボンジイミドを用い、人血清アルブミンを結合
せしめた。アルブミンの結合量は中空糸１m2あたり約３
ｇであった。この中空糸を用いて有効長７ｃｍ、膜面積
２００ｃm2（中空糸内径基準）の血漿濾過ミニモジュー
ルを作成した。このミニモジュールの人血清アルブミン
の透過率を測定したところ９７％であった。このミニモ
ジュールを用い、ビリルビンを10.3ｍｇ／ｄｌ含有する
３７℃の血漿を４ｍｌ／ｍｉｎの流速で中空糸内部を通
して循環させ、0.3ｍｌ／ｍｉｎの割合で中空糸膜面を
通して血漿の一部を0.3ｍｌ／ｍｉｎの流速で濾過する
ようにした。濾過後の血漿中のビリルビンは4.3ｍｇ／
ｄｌであった。それに対し全蛋白質、アルブミン、免疫
グロブリンの減少はわずかであった。
比較例１ 実施例１と同様のポリエチレン多孔質中空糸をグラフト
重合を行なうことなくそのまま実施例１と同様のミニモ
ジュールを作成し、エチルアルコールで親水化後実施例
１と同様にしてビリルビン濃度10.3ｍｇ／ｄｌの血漿を
濾過した。濾過後の血漿中のビリルビンは9.2mg／ｄｌ
であった。比較例２ 臭化シアンで活性化したセファロース４Ｂ（商品名、フ
ァルマシア社製）に人血清アルブミンを結合させ過剰の
活性基はエタノールアミンでブロックした。アルブミン
の結合量は約１５０ｍｇ／ｇであった（以下これを吸着
剤という）。この４ｇ（実施例１で用いた中空糸の１０
倍の重量）を内径１０ｍｍのカラムに詰め、ビリルビン
濃度10.3ｍｇ／ｄｌの血漿を３７℃で0.3ｍｌ／ｍｉｎ
の速度でカラムに流した。濾過後の血漿中のビリルビン
は7.2ｍｇ／ｄｌであった。
重合を行なうことなくそのまま実施例１と同様のミニモ
ジュールを作成し、エチルアルコールで親水化後実施例
１と同様にしてビリルビン濃度10.3ｍｇ／ｄｌの血漿を
濾過した。濾過後の血漿中のビリルビンは9.2mg／ｄｌ
であった。比較例２ 臭化シアンで活性化したセファロース４Ｂ（商品名、フ
ァルマシア社製）に人血清アルブミンを結合させ過剰の
活性基はエタノールアミンでブロックした。アルブミン
の結合量は約１５０ｍｇ／ｇであった（以下これを吸着
剤という）。この４ｇ（実施例１で用いた中空糸の１０
倍の重量）を内径１０ｍｍのカラムに詰め、ビリルビン
濃度10.3ｍｇ／ｄｌの血漿を３７℃で0.3ｍｌ／ｍｉｎ
の速度でカラムに流した。濾過後の血漿中のビリルビン
は7.2ｍｇ／ｄｌであった。
実施例１と比較例２との比較から単に表面にアルブミン
を結合させた吸着剤はその量を１０倍用いても本発明の
方法に比べ効果に劣ることがわかる。
を結合させた吸着剤はその量を１０倍用いても本発明の
方法に比べ効果に劣ることがわかる。
［発明の効果］ 従来の膜濾過法では正常な蛋白質の回収率の高い膜では
有害物質はほとんど除去されず、有害物質をより多く除
去しようとすると正常な蛋白質の回収率も低下するのに
対し、本願発明の膜はその微細孔表面にアルブミンを結
合しているためアルブミン結合性の有害物質を効果的に
除去し、かつ有用物質の損失が少ない。さらに、高分子
量の成分を膜により濾別できるという効果も有する。即
ち、膜濾過と吸着の相乗作用を発揮できる膜であり実用
価値が高い。さらに本発明の多孔質中空糸膜はビーズ状
吸着剤をカラムに詰めて濾過する方法に見られるチャン
ネリング等の現象のない処理を可能にする優れた処理方
法を提供できるという利点がある。本発明の膜はビリル
ビンの他、胆汁酸、脂肪酸、遊離トリブトファン、サイ
ロキシン、バルビツール酸その他各種物質を従来の方法
に比べて効率的に除去できるものである。
有害物質はほとんど除去されず、有害物質をより多く除
去しようとすると正常な蛋白質の回収率も低下するのに
対し、本願発明の膜はその微細孔表面にアルブミンを結
合しているためアルブミン結合性の有害物質を効果的に
除去し、かつ有用物質の損失が少ない。さらに、高分子
量の成分を膜により濾別できるという効果も有する。即
ち、膜濾過と吸着の相乗作用を発揮できる膜であり実用
価値が高い。さらに本発明の多孔質中空糸膜はビーズ状
吸着剤をカラムに詰めて濾過する方法に見られるチャン
ネリング等の現象のない処理を可能にする優れた処理方
法を提供できるという利点がある。本発明の膜はビリル
ビンの他、胆汁酸、脂肪酸、遊離トリブトファン、サイ
ロキシン、バルビツール酸その他各種物質を従来の方法
に比べて効率的に除去できるものである。
Claims (1)
- 【請求項１】微細孔表面にアルブミンが固定され、膜厚
５μｍ乃至３００μｍで、比表面積が少なくとも１０m2
／ｇであり、内壁面より外壁面へ貫通した多数の微小空
孔を有し、人血清アルブミンの透過率が８０％以上であ
る多孔質中空糸膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59152600A JPH0611324B2 (ja) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | 多孔質中空糸膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59152600A JPH0611324B2 (ja) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | 多孔質中空糸膜 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6131165A JPS6131165A (ja) | 1986-02-13 |
| JPH0611324B2 true JPH0611324B2 (ja) | 1994-02-16 |
Family
ID=15543959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59152600A Expired - Lifetime JPH0611324B2 (ja) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | 多孔質中空糸膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0611324B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0611327B2 (ja) * | 1984-10-11 | 1994-02-16 | 株式会社クラレ | 生理活性物質を固定した多層構造の中空繊維および該中空繊維を使用した液の処理方法 |
| JPH0611328B2 (ja) * | 1984-10-11 | 1994-02-16 | 株式会社クラレ | 生理活性物質を固定した多孔性中空繊維を使用した液の処理方法 |
| JP2009291498A (ja) * | 2008-06-06 | 2009-12-17 | Nipro Corp | 中空糸膜および体外循環モジュール |
-
1984
- 1984-07-23 JP JP59152600A patent/JPH0611324B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6131165A (ja) | 1986-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU729964B2 (en) | Affinity membrane system and method of using same | |
| JP4271265B2 (ja) | 白血球除去フィルター材 | |
| US5136032A (en) | Method for separating phosphopolyol compounds using a separating agent | |
| JPH07289891A (ja) | Ｈｉｖ及びその関連物質除去材料 | |
| JP2814399B2 (ja) | 全血処理用吸着器 | |
| CN106512749B (zh) | 一种用于血液净化的双面改性分离膜及其制备、使用方法 | |
| JPH11267199A (ja) | 血液処理方法および装置 | |
| JPS6125566A (ja) | 多孔質膜 | |
| JPS6131165A (ja) | 多孔質中空糸膜 | |
| JPH0260660A (ja) | 体液処理用吸着材 | |
| JPH09266948A (ja) | 血液浄化器および血液浄化装置 | |
| US4952322A (en) | Method for absorbing free hemoglobin from blood | |
| JPS6111054A (ja) | 血液浄化システム | |
| JPS63209663A (ja) | 体液処理装置の滅菌方法および滅菌された体液処理装置 | |
| JPH0611325B2 (ja) | 多孔質中空糸膜 | |
| JPS6122867A (ja) | 多孔質中空糸濾過膜 | |
| JPH0611326B2 (ja) | 多孔質中空糸濾過膜 | |
| JP2754203B2 (ja) | 体液処理装置の滅菌方法および滅菌された体液処理装置 | |
| JPH05245198A (ja) | 白血球捕捉体およびその製造方法 | |
| JPH04348757A (ja) | 透析液の処理方法並びに処理装置 | |
| JP2584261B2 (ja) | ヘモグロビンの吸着剤 | |
| JPH0611323B2 (ja) | 多孔質中空糸濾過膜 | |
| JP2575487B2 (ja) | 血液処理材及び血液浄化器 | |
| JPH08173528A (ja) | 血液処理システム | |
| JP2717666B2 (ja) | 血液浄化用吸着剤とその製造法ならびに該吸着剤を使用した血液浄化装置 |