JPH0611326B2 - 多孔質中空糸濾過膜 - Google Patents
多孔質中空糸濾過膜Info
- Publication number
- JPH0611326B2 JPH0611326B2 JP59208549A JP20854984A JPH0611326B2 JP H0611326 B2 JPH0611326 B2 JP H0611326B2 JP 59208549 A JP59208549 A JP 59208549A JP 20854984 A JP20854984 A JP 20854984A JP H0611326 B2 JPH0611326 B2 JP H0611326B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hollow fiber
- plasma
- membrane
- porous hollow
- filtration membrane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は血漿中のビリルビン等の有害物質を選択的に除
去する血液浄化用膜に関する。
去する血液浄化用膜に関する。
［従来の技術］ 最近難治性疾患の治療に血漿交換療法が臨床応用され効
果を挙げつつある。しかしこれは血漿成分をすべて除去
し、新鮮血漿、血漿製剤、アルブミン等の補充液を補充
するもので、血漿中の有効成分を回収できないことのみ
ならず、補充液としての血漿あるいは血漿製剤の不足、
血清肝炎やアレルギーの発生等多くの問題が指摘されて
いる。
果を挙げつつある。しかしこれは血漿成分をすべて除去
し、新鮮血漿、血漿製剤、アルブミン等の補充液を補充
するもので、血漿中の有効成分を回収できないことのみ
ならず、補充液としての血漿あるいは血漿製剤の不足、
血清肝炎やアレルギーの発生等多くの問題が指摘されて
いる。
このため血球を分離した血漿から膜分離により病気原因
となる高分子物質（以下有害物質という）を除去しよう
とする方法として二段分離法や低温濾過法が考案されて
いる。しかし膜の微細孔の孔径によって有害物質のみを
選択的に除去することはそれぞれの病気によって有害物
質の分子量が異なること、孔径を所定の大きさのみのも
のにするようコントロールすることが非常に困難なこと
から限界がある。
となる高分子物質（以下有害物質という）を除去しよう
とする方法として二段分離法や低温濾過法が考案されて
いる。しかし膜の微細孔の孔径によって有害物質のみを
選択的に除去することはそれぞれの病気によって有害物
質の分子量が異なること、孔径を所定の大きさのみのも
のにするようコントロールすることが非常に困難なこと
から限界がある。
一方、有害物質を吸着剤を用いて除去する方法も検討さ
れ、ビリルビン等の有害物質を吸着除去する方法として
特開昭５７−６４０５９号、特開昭５５−１０６１６５
号等にアニオン交換樹脂やポリアミン系吸着剤等が提案
されている。これは血漿中のビリルビン等を吸着すると
はいっても未だその能力は充分とはいえず、実用化に至
っていない現状にある。
れ、ビリルビン等の有害物質を吸着除去する方法として
特開昭５７−６４０５９号、特開昭５５−１０６１６５
号等にアニオン交換樹脂やポリアミン系吸着剤等が提案
されている。これは血漿中のビリルビン等を吸着すると
はいっても未だその能力は充分とはいえず、実用化に至
っていない現状にある。
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明は血漿や血清を濾過せしめるだけでビリルビン等
の有害物を選択的に除去することのできる多孔質中空糸
濾過膜を提供することを目的とする。
の有害物を選択的に除去することのできる多孔質中空糸
濾過膜を提供することを目的とする。
［問題を解決するための手段］ 即ち、本発明の要旨は微細孔表面にアミノ基又は４級ア
ンモニウム基が導入されてなり、膜厚５μｍ乃至３００
μｍで、比表面積が少なくとも１０m2／ｇであり、内壁
面より外壁面へ貫通した多数の微小空孔を有し、人血清
アルブミンの透過率が８０％以上である多孔質中空糸濾
過膜にある。
ンモニウム基が導入されてなり、膜厚５μｍ乃至３００
μｍで、比表面積が少なくとも１０m2／ｇであり、内壁
面より外壁面へ貫通した多数の微小空孔を有し、人血清
アルブミンの透過率が８０％以上である多孔質中空糸濾
過膜にある。
本発明の膜は膜厚が５μｍ未満の場合は吸着面積が小さ
く、逆に３００μｍを越えると血漿透過性が低下するの
で膜厚が５μｍ乃至３００μｍであることが必要であ
る。多孔質膜の材質は特に限定されるものではないが、
微細孔表面にアミノ基又は４級アンモニウム基が導入さ
れている必要がある。アミノ基としては１級、２級、３
級アミノ基のいずれでもよい。この中では３級アミノ基
と４級アンモニウム基が好ましい。アミノ基や４級アン
モニウム基の導入方法としては中空糸微細孔表面に化学
反応により導入してもよく、中空糸微細孔表面にアミノ
基又は４級アンモニウム基を有する重合体を形成しても
よい。具体的には例えばポリエチレン多孔質中空糸にス
チレン、アクリルアミド、アクリロニトリル等をグラフ
ト共重合し、これにアミノ基又は４級アンモニウム基を
導入する方法、ポリスチレン多孔質中空糸膜においてポ
リスチレンをクロルメチル化した後アミンを反応させて
アミノ基を導入する方法、ポリアクリロニトリル多孔質
中空糸のシアノ基を還元したアミノ基に転化させる方法
等を例示することができる。又、多孔質中空糸膜の表面
に多価アミンと多価エポキシ化合物からの付加重合体を
形成させてもよい。
く、逆に３００μｍを越えると血漿透過性が低下するの
で膜厚が５μｍ乃至３００μｍであることが必要であ
る。多孔質膜の材質は特に限定されるものではないが、
微細孔表面にアミノ基又は４級アンモニウム基が導入さ
れている必要がある。アミノ基としては１級、２級、３
級アミノ基のいずれでもよい。この中では３級アミノ基
と４級アンモニウム基が好ましい。アミノ基や４級アン
モニウム基の導入方法としては中空糸微細孔表面に化学
反応により導入してもよく、中空糸微細孔表面にアミノ
基又は４級アンモニウム基を有する重合体を形成しても
よい。具体的には例えばポリエチレン多孔質中空糸にス
チレン、アクリルアミド、アクリロニトリル等をグラフ
ト共重合し、これにアミノ基又は４級アンモニウム基を
導入する方法、ポリスチレン多孔質中空糸膜においてポ
リスチレンをクロルメチル化した後アミンを反応させて
アミノ基を導入する方法、ポリアクリロニトリル多孔質
中空糸のシアノ基を還元したアミノ基に転化させる方法
等を例示することができる。又、多孔質中空糸膜の表面
に多価アミンと多価エポキシ化合物からの付加重合体を
形成させてもよい。
多孔質中空糸膜の素材としてはポリビニルアルコール、
セルロースアセテート、ポリオレフィン等を例示するこ
とができるが、ポリオレフィン等からなる高配向性結晶
性未延伸中空糸を比較的低温で延伸して得られる多孔質
中空糸濾過膜が微細孔内部表面積が大きので好ましく用
いられる。
セルロースアセテート、ポリオレフィン等を例示するこ
とができるが、ポリオレフィン等からなる高配向性結晶
性未延伸中空糸を比較的低温で延伸して得られる多孔質
中空糸濾過膜が微細孔内部表面積が大きので好ましく用
いられる。
本発明で用いる多孔質膜は比表面積が少なくとも１０m2
／ｇ以上である必要がある。比表面積が１０m2／ｇより
小さい場合は血液中の有害物質の除去効率が充分でな
い。この比表面積は窒素ガス吸着法で測定することがで
きる。また、該多孔質膜は人血清アルブミン透過率８０
％以上であることを要する。ここで人血清アルブミン透
過率は膜が中空糸の場合は有効長７ｃｍの中空糸を用
い、膜間差圧が５０ｍｍＨｇの条件で0.1％の人血清ア
ルブミン血清の生理食塩水溶液を中空糸内部に循環させ
た時に、濾液中に含まれる人血清アルブミン濃度を２８
０ｎｍの吸光度測定から求め、この値を用いて次式で計
算できるものである。
／ｇ以上である必要がある。比表面積が１０m2／ｇより
小さい場合は血液中の有害物質の除去効率が充分でな
い。この比表面積は窒素ガス吸着法で測定することがで
きる。また、該多孔質膜は人血清アルブミン透過率８０
％以上であることを要する。ここで人血清アルブミン透
過率は膜が中空糸の場合は有効長７ｃｍの中空糸を用
い、膜間差圧が５０ｍｍＨｇの条件で0.1％の人血清ア
ルブミン血清の生理食塩水溶液を中空糸内部に循環させ
た時に、濾液中に含まれる人血清アルブミン濃度を２８
０ｎｍの吸光度測定から求め、この値を用いて次式で計
算できるものである。
人血清アルブミン透過率が８０％未満の場合は血液を濾
過した場合有害物質の除去は可能であっても有用な血漿
成分の透過が不充分となり好ましくない。
過した場合有害物質の除去は可能であっても有用な血漿
成分の透過が不充分となり好ましくない。
膜の微細孔の寸法はバルブポイントで表示した場合１乃
至１０ｋｇ／cm2であることが血漿透過性の点で好まし
い。バブルポイントはテスト液としてエタノールを用
い、ＡＳＴＭ Ｆ３１６−８０に準じた方法で測定する
ことができる。多孔質膜は平膜でも良いが、装置をコン
パクトにできる点で中空糸であることが好ましい。中空
糸の場合は内径は１５０乃至５００μｍであることが好
ましい。また、空孔率は３０％以上であることが血漿又
は血清濾過の点で好ましく、４０％以上であることがよ
り好ましい。
至１０ｋｇ／cm2であることが血漿透過性の点で好まし
い。バブルポイントはテスト液としてエタノールを用
い、ＡＳＴＭ Ｆ３１６−８０に準じた方法で測定する
ことができる。多孔質膜は平膜でも良いが、装置をコン
パクトにできる点で中空糸であることが好ましい。中空
糸の場合は内径は１５０乃至５００μｍであることが好
ましい。また、空孔率は３０％以上であることが血漿又
は血清濾過の点で好ましく、４０％以上であることがよ
り好ましい。
［実施例］ 以下に実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明する。
実施例１ 内壁面より外壁面へ貫通した多数の微小空孔を有する多
孔質膜として、内径２７０μｍ、膜厚６０μｍ、空孔率
６０ｖｏｌ％、エタノール中で測定したバブルポイント
３．２ｋｇ／cm2、Ｎ２吸着法で測定した内部表面積３
２m2／ｇのポリエチレン多孔質中空糸膜ＥＨＦ（商品
名、三菱レイヨン（株）製）を用い、空気中前照射法に
よりスチレンを電子線グラフト共重合した。スチレンの
付加量はポリエチレン中空糸に対して約３８％であっ
た。次いでこの中空糸膜をクロロメチル化した後トリメ
チルアミンを用いてアミノ化した。この中空糸を用いて
有効長７ｃｍ、膜面積２００ｃm2（中空糸内径基準）の
血漿濾過ミニモジュールを作成した。このミニモジュー
ルの人血清アルブミンの透過率を円測定したところ９５
％であった。このミニモジュールを用い、ビリルビンを
19.5ｍｇ／ｄ含有する血漿を３７℃で中空糸内部に４
ｍｌ／ｍｉｎの速度で流し、0.3ｍｌ／ｍｉｎの割合で
中空糸膜面を通して６０分間濾過した。濾過されなかっ
た血漿は未濾過の血漿に戻す循環濾過方式を採用した。
濾過後の血漿中のビリルビン濃度は7.8ｍｇ／ｄｌであ
った。これに対し全蛋白質、アルブミン、免疫グロブリ
ンの損失は僅かであった。
孔質膜として、内径２７０μｍ、膜厚６０μｍ、空孔率
６０ｖｏｌ％、エタノール中で測定したバブルポイント
３．２ｋｇ／cm2、Ｎ２吸着法で測定した内部表面積３
２m2／ｇのポリエチレン多孔質中空糸膜ＥＨＦ（商品
名、三菱レイヨン（株）製）を用い、空気中前照射法に
よりスチレンを電子線グラフト共重合した。スチレンの
付加量はポリエチレン中空糸に対して約３８％であっ
た。次いでこの中空糸膜をクロロメチル化した後トリメ
チルアミンを用いてアミノ化した。この中空糸を用いて
有効長７ｃｍ、膜面積２００ｃm2（中空糸内径基準）の
血漿濾過ミニモジュールを作成した。このミニモジュー
ルの人血清アルブミンの透過率を円測定したところ９５
％であった。このミニモジュールを用い、ビリルビンを
19.5ｍｇ／ｄ含有する血漿を３７℃で中空糸内部に４
ｍｌ／ｍｉｎの速度で流し、0.3ｍｌ／ｍｉｎの割合で
中空糸膜面を通して６０分間濾過した。濾過されなかっ
た血漿は未濾過の血漿に戻す循環濾過方式を採用した。
濾過後の血漿中のビリルビン濃度は7.8ｍｇ／ｄｌであ
った。これに対し全蛋白質、アルブミン、免疫グロブリ
ンの損失は僅かであった。
比較例１ 実施例１で用いたと同様のポリエチレン多孔質中空糸膜
を用い、グラフト共重合を行なうことなくミニモジュー
ルを作成し、エチルアルコールで親水化処理を行なった
後実施例１と同様の条件で実施例１と同様の血漿を濾過
した。濾過後の血漿中のビリルビン濃度は15.6ｍｇ／ｄ
ｌであつた。
を用い、グラフト共重合を行なうことなくミニモジュー
ルを作成し、エチルアルコールで親水化処理を行なった
後実施例１と同様の条件で実施例１と同様の血漿を濾過
した。濾過後の血漿中のビリルビン濃度は15.6ｍｇ／ｄ
ｌであつた。
比較例２ ３級アミン型の陰イオン交換樹脂Amberlyte Ａ−２１
（ローム アンド ハース社製）0.4ｇと実施例１で用
いたと同様の血漿１８ｍｌとを３７℃で２時間イキュベ
ートした。上清の血漿のビリルビン濃度は16.8ｍｇ／ｄ
ｌであった。又、イオン交換樹脂の量を４ｇとして同様
にインキュベートしたところ上清の血漿のビリルビン濃
度は12.3ｍｇ／ｄｌであった。
（ローム アンド ハース社製）0.4ｇと実施例１で用
いたと同様の血漿１８ｍｌとを３７℃で２時間イキュベ
ートした。上清の血漿のビリルビン濃度は16.8ｍｇ／ｄ
ｌであった。又、イオン交換樹脂の量を４ｇとして同様
にインキュベートしたところ上清の血漿のビリルビン濃
度は12.3ｍｇ／ｄｌであった。
［発明の効果］ 本発明の多孔質中空糸膜はその微細孔表面にアミノ基又
は４級アンモニウム基が導入されているため、活性表面
積が著しく大きく、アミン型陰イオン交換樹脂のような
表面にアミノ基を有する粒状吸着剤に比べ血漿を処理し
たときの処理効率がはるかに優れ、有用物質の損失も少
なという特徴を有する。
は４級アンモニウム基が導入されているため、活性表面
積が著しく大きく、アミン型陰イオン交換樹脂のような
表面にアミノ基を有する粒状吸着剤に比べ血漿を処理し
たときの処理効率がはるかに優れ、有用物質の損失も少
なという特徴を有する。
Claims (1)
- 【請求項１】微細孔表面にアミノ基又は４級アンモニウ
ム基が導入されてなり、膜厚５μｍ乃至３００μｍで、
比表面積が少なくとも１０m2／ｇであり、内壁面より外
壁面へ貫通した多数の微小空孔を有し、人血清アルブミ
ンの透過率が８０％以上である多孔質中空糸濾過膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59208549A JPH0611326B2 (ja) | 1984-10-04 | 1984-10-04 | 多孔質中空糸濾過膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59208549A JPH0611326B2 (ja) | 1984-10-04 | 1984-10-04 | 多孔質中空糸濾過膜 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6185957A JPS6185957A (ja) | 1986-05-01 |
| JPH0611326B2 true JPH0611326B2 (ja) | 1994-02-16 |
Family
ID=16558020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59208549A Expired - Lifetime JPH0611326B2 (ja) | 1984-10-04 | 1984-10-04 | 多孔質中空糸濾過膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0611326B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108103662B (zh) * | 2018-01-25 | 2020-09-15 | 天津工业大学 | 用于胆红素吸附的氨基酸接枝纳米纤维膜制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57149509A (en) * | 1981-03-09 | 1982-09-16 | Toray Ind Inc | Preparation of hollow separating membrane |
-
1984
- 1984-10-04 JP JP59208549A patent/JPH0611326B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6185957A (ja) | 1986-05-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69327891T2 (de) | Material zur Entfernung von pathogener Substanz und mit diesem Material hergestellter Blutfilter | |
| EP0679436B1 (en) | Material for removing HIV and its related substances | |
| US8303819B2 (en) | Separation material | |
| DE69319471T2 (de) | Filtermedium mit begrenzter negativer Oberflächenladung für die Behandlung von Blutmaterial | |
| EP0418517B1 (en) | Separating membrane and separation method | |
| US5136032A (en) | Method for separating phosphopolyol compounds using a separating agent | |
| KR100343092B1 (ko) | 백혈구-제거용 여과재 | |
| JP6730949B2 (ja) | 生体高分子ユニットおよびウイルスを液体から分離するための方法 | |
| JP2008237893A (ja) | 血液処理カラム | |
| JPH0615167A (ja) | 多孔性分離膜 | |
| JPH0260660A (ja) | 体液処理用吸着材 | |
| JPH11267199A (ja) | 血液処理方法および装置 | |
| JPH0611325B2 (ja) | 多孔質中空糸膜 | |
| JPH0611324B2 (ja) | 多孔質中空糸膜 | |
| JPS6111054A (ja) | 血液浄化システム | |
| JPS6125566A (ja) | 多孔質膜 | |
| GB2067200A (en) | Separation of plasma albumin by ultra filtration | |
| JPH1057476A (ja) | 膜分離装置 | |
| JPH0611323B2 (ja) | 多孔質中空糸濾過膜 | |
| JPS6122867A (ja) | 多孔質中空糸濾過膜 | |
| JPS6185957A (ja) | 多孔質中空糸濾過膜 | |
| JP2769210B2 (ja) | タンパク質の精製方法 | |
| JPH06114250A (ja) | ウイルス選択的除去材料 | |
| JPH04348757A (ja) | 透析液の処理方法並びに処理装置 | |
| JPH05245198A (ja) | 白血球捕捉体およびその製造方法 |