JPH06183147A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
- Publication number
- JPH06183147A JPH06183147A JP43A JP33722892A JPH06183147A JP H06183147 A JPH06183147 A JP H06183147A JP 43 A JP43 A JP 43A JP 33722892 A JP33722892 A JP 33722892A JP H06183147 A JPH06183147 A JP H06183147A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- terphenyl
- parts
- bisphenol
- recording
- recording layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、高温条件下に曝されても記録濃度、
白色度、及び発色能の低下を来さず、しかも記録感度に
優れた感熱記録体を提供することにある。 【構成】本発明は、支持体上に、無色ないし淡色の塩基
性染料と顕色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体に
おいて、記録層中に、ビスフェノールSジアリルエーテ
ルとm−ターフェニルを含有させた感熱記録体。
白色度、及び発色能の低下を来さず、しかも記録感度に
優れた感熱記録体を提供することにある。 【構成】本発明は、支持体上に、無色ないし淡色の塩基
性染料と顕色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体に
おいて、記録層中に、ビスフェノールSジアリルエーテ
ルとm−ターフェニルを含有させた感熱記録体。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は感熱記録体に関し、特に
記録像の経時的保存安定性に優れ、且つ白紙部の発色能
の低下および地肌カブリの少ない感熱記録体に関するも
のである。
記録像の経時的保存安定性に優れ、且つ白紙部の発色能
の低下および地肌カブリの少ない感熱記録体に関するも
のである。
【0002】
【従来の技術】従来、感熱ヘッド等の熱エネルギーを利
用し、無色ないし淡色の塩基性染料と顕色剤を発色せし
める感熱記録体はよく知られている。かかる感熱記録体
は比較的安価であり、また記録機器がコンパクトで、且
つその保守も比較的容易であるため、ファクシミリや各
種計算機の記録媒体としてのみならず感熱ラベル等の幅
広い分野において使用されている。
用し、無色ないし淡色の塩基性染料と顕色剤を発色せし
める感熱記録体はよく知られている。かかる感熱記録体
は比較的安価であり、また記録機器がコンパクトで、且
つその保守も比較的容易であるため、ファクシミリや各
種計算機の記録媒体としてのみならず感熱ラベル等の幅
広い分野において使用されている。
【0003】しかし、通常のロイコ染料系の感熱記録体
は、記録像の経時的な保存安定性が充分でなく、特に高
温条件下に置かれると比較的短時間のうちに記録像が褪
色する欠点がある。記録像の保存安定性を改良する目的
で、各種の保存性改良剤を使用する方法が提案されてい
るが、従来提案されている保存性改良剤では充分な効果
が得られなかったり、また高温条件下における記録像の
保存性改良に効果があるものでもスティッキング等新た
な欠陥を付随する場合があり、満足すべき結果が得られ
ていない。
は、記録像の経時的な保存安定性が充分でなく、特に高
温条件下に置かれると比較的短時間のうちに記録像が褪
色する欠点がある。記録像の保存安定性を改良する目的
で、各種の保存性改良剤を使用する方法が提案されてい
るが、従来提案されている保存性改良剤では充分な効果
が得られなかったり、また高温条件下における記録像の
保存性改良に効果があるものでもスティッキング等新た
な欠陥を付随する場合があり、満足すべき結果が得られ
ていない。
【0004】また、感熱記録体には、輸送途上や倉庫保
管中などにおいて50℃程度の環境下に長時間置かれる
と、記録感度を高めるために感熱発色層に添加された熱
可融性物質が散逸して発色能が低下する難点もある。そ
して、この現象は特に高感度感熱記録体に顕著に発現し
易いという問題がある。このため、高温条件下に長時間
曝されても記録像が安定して維持でき、しかも発色能低
下の少ない感熱記録体が強く要望されている。
管中などにおいて50℃程度の環境下に長時間置かれる
と、記録感度を高めるために感熱発色層に添加された熱
可融性物質が散逸して発色能が低下する難点もある。そ
して、この現象は特に高感度感熱記録体に顕著に発現し
易いという問題がある。このため、高温条件下に長時間
曝されても記録像が安定して維持でき、しかも発色能低
下の少ない感熱記録体が強く要望されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】かかる現状に鑑み、本
発明の目的は高温条件下に曝されても記録濃度や発色能
の低下が少なく、しかも地肌カブリの少ない感熱記録体
を提供することにある。
発明の目的は高温条件下に曝されても記録濃度や発色能
の低下が少なく、しかも地肌カブリの少ない感熱記録体
を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、支持体上
に、無色ないし淡色の塩基性染料と顕色剤を含有する記
録層を設けた感熱記録体において、記録層中に、ビスフ
ェノールSジアリルエーテルとm−ターフェニルを含有
させることにより、上記目的が達成されることを見出
し、本発明を完成するに至った。
に、無色ないし淡色の塩基性染料と顕色剤を含有する記
録層を設けた感熱記録体において、記録層中に、ビスフ
ェノールSジアリルエーテルとm−ターフェニルを含有
させることにより、上記目的が達成されることを見出
し、本発明を完成するに至った。
【0007】
【作用】本発明は、上記の如く、ビスフェノールSジア
リルエーテルとm−ターフェニルを併用するところに重
大な特徴を有するものである。ビスフェノールSジアリ
ルエーテルは、記録像を高温条件下に曝した際、記録濃
度の低下を防ぐ効果に優れているが、記録感度が低い。
そこで、記録感度を高めるために種々の増感剤とビスフ
ェノールSジアリルエーテルとの併用を試みた結果、増
感剤として特にm−ターフェニルが記録濃度や発色能の
低下を防ぐ効果に優れ、しかも記録感度および地肌カブ
リに対して優れた効果を発揮した。
リルエーテルとm−ターフェニルを併用するところに重
大な特徴を有するものである。ビスフェノールSジアリ
ルエーテルは、記録像を高温条件下に曝した際、記録濃
度の低下を防ぐ効果に優れているが、記録感度が低い。
そこで、記録感度を高めるために種々の増感剤とビスフ
ェノールSジアリルエーテルとの併用を試みた結果、増
感剤として特にm−ターフェニルが記録濃度や発色能の
低下を防ぐ効果に優れ、しかも記録感度および地肌カブ
リに対して優れた効果を発揮した。
【0008】本発明において、ビスフェノールSジアリ
ルエーテルおよびm−ターフェニルの使用量については
特に限定するものではないが、一般に塩基性染料100
重量部に対して、ビスフェノールSジアリルエーテル、
またはm−ターフェニルが10〜1000重量部、好ま
しくは50〜500重量部程度の範囲で調節すると共
に、ビスフェノールSジアリルエーテルをm−ターフェ
ニル100重量部に対して、5〜1000重量部、好ま
しくは10〜300重量部程度の範囲で調節するのが望
ましい。
ルエーテルおよびm−ターフェニルの使用量については
特に限定するものではないが、一般に塩基性染料100
重量部に対して、ビスフェノールSジアリルエーテル、
またはm−ターフェニルが10〜1000重量部、好ま
しくは50〜500重量部程度の範囲で調節すると共
に、ビスフェノールSジアリルエーテルをm−ターフェ
ニル100重量部に対して、5〜1000重量部、好ま
しくは10〜300重量部程度の範囲で調節するのが望
ましい。
【0009】本発明の感熱記録体において、記録層に含
有させる無色ないし淡色の塩基性染料としては各種公知
の化合物が使用でき、例えば下記が例示される。3,3
−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチル
アミノフタリド、3−(4−ジエチルアミノ−2−メチ
ルフェニル)−3−(4−ジメチルアミノフェニル)−
6−ジメチルアミノフタリド、3−ジエチルアミノ−7
−ジベンジルアミノ−ベンゾ〔a〕フルオラン、3−
(N−エチル−N−p−トリル)アミノ−7−N−メチ
ルアニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−アニ
リノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジル
アミノフルオラン、3,6−ビス(ジエチルアミノ)フ
ルオラン−γ−アニリノラクタム、3−シクロヘキシル
アミノ−6−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−7−クロロフルオラン、3−(N−エチル−N−イ
ソアミル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラ
ン、3−(N−メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ
(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフル
オラン、3−ジ(n−ペンチル)アミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
(o−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−ジ(n
−ブチル)アミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−フルオロ
フェニルアミノ)フルオラン、3−ジ(n−ブチル)ア
ミノ−7−(o−フルオロフェニルアミノ)フルオラ
ン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル
−7−アニリノフルオラン、3−(N−エチル−p−ト
ルイジノ)−6−メチル−7−(p−トルイジノ)フル
オラン、3−(N−エチル−N−フルフリルアミノ)−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−クロロ−7−アニリノフルオラン、3−(N
−メチル−N−n−プロピルアミノ)−6−メチル−7
−アニリノフルオラン、3,3−ビス〔1−(4−メト
キシフェニル)−1−(4−ジメチルアミノフェニル)
エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロ
フタリド、3,3−ビス〔1−(4−メトキシフェニ
ル)−1−(4−ピロリジノフェニル)エチレン−2−
イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、3,
3−ビス〔1,1−ビス(4−ピロリジノフェニル)エ
チレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラブロモフ
タリド、3−p−(p−アニリノアニリノ)アニリノ−
6−メチル−7−クロロフルオラン、2,2−ビス{4
−〔6′−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)
−3′−メチルスピロ〔フタリド−3,9′−キサンテ
ン−2′−イルアミノ〕フェニル}プロパン、3,6,
−ビス(ジメチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−
3′−(6′−ジメチルアミノ)フタリド等が挙げられ
る。勿論、これらに限定されるものではなく、また必要
に応じて2種以上を併用することもできる。
有させる無色ないし淡色の塩基性染料としては各種公知
の化合物が使用でき、例えば下記が例示される。3,3
−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチル
アミノフタリド、3−(4−ジエチルアミノ−2−メチ
ルフェニル)−3−(4−ジメチルアミノフェニル)−
6−ジメチルアミノフタリド、3−ジエチルアミノ−7
−ジベンジルアミノ−ベンゾ〔a〕フルオラン、3−
(N−エチル−N−p−トリル)アミノ−7−N−メチ
ルアニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−アニ
リノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジル
アミノフルオラン、3,6−ビス(ジエチルアミノ)フ
ルオラン−γ−アニリノラクタム、3−シクロヘキシル
アミノ−6−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−7−クロロフルオラン、3−(N−エチル−N−イ
ソアミル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラ
ン、3−(N−メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ
(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフル
オラン、3−ジ(n−ペンチル)アミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
(o−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−ジ(n
−ブチル)アミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−フルオロ
フェニルアミノ)フルオラン、3−ジ(n−ブチル)ア
ミノ−7−(o−フルオロフェニルアミノ)フルオラ
ン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル
−7−アニリノフルオラン、3−(N−エチル−p−ト
ルイジノ)−6−メチル−7−(p−トルイジノ)フル
オラン、3−(N−エチル−N−フルフリルアミノ)−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−クロロ−7−アニリノフルオラン、3−(N
−メチル−N−n−プロピルアミノ)−6−メチル−7
−アニリノフルオラン、3,3−ビス〔1−(4−メト
キシフェニル)−1−(4−ジメチルアミノフェニル)
エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラクロロ
フタリド、3,3−ビス〔1−(4−メトキシフェニ
ル)−1−(4−ピロリジノフェニル)エチレン−2−
イル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリド、3,
3−ビス〔1,1−ビス(4−ピロリジノフェニル)エ
チレン−2−イル〕−4,5,6,7−テトラブロモフ
タリド、3−p−(p−アニリノアニリノ)アニリノ−
6−メチル−7−クロロフルオラン、2,2−ビス{4
−〔6′−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)
−3′−メチルスピロ〔フタリド−3,9′−キサンテ
ン−2′−イルアミノ〕フェニル}プロパン、3,6,
−ビス(ジメチルアミノ)フルオレン−9−スピロ−
3′−(6′−ジメチルアミノ)フタリド等が挙げられ
る。勿論、これらに限定されるものではなく、また必要
に応じて2種以上を併用することもできる。
【0010】なお、これらの染料の内でも、3−ジエチ
ルアミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フルオラ
ンおよび3−ジ(n−ブチル)アミノ−7−(o−クロ
ロフェニルアミノ)フルオランは、所望の効果が遺憾な
く発揮され、更に白紙部の白色度の高い感熱記録体が得
られるため、好ましい実施態様の一つである。
ルアミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フルオラ
ンおよび3−ジ(n−ブチル)アミノ−7−(o−クロ
ロフェニルアミノ)フルオランは、所望の効果が遺憾な
く発揮され、更に白紙部の白色度の高い感熱記録体が得
られるため、好ましい実施態様の一つである。
【0011】前記記録層中に含有させる無色ないし淡色
の塩基性染料と組み合わせて発色系を構成する呈色剤と
しては、各種公知のものが使用でき、例えば下記が例示
されさる。4−クミルフェノール、ヒドロキノンモノベ
ンジルエーテル、4,4′−イソプロピリデンジフェノ
ール、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロ
ヘキサン、4,4′−ジヒドロキシジフェニル−2,2
−ブタン、4,4′−ジヒドロキシジフェニルメタン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−4−メチル
ペンタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ヘ
プタン、ビス(4−ヒドロキシフェニルチオエトキシ)
メタン、1,5−ジ(4−ヒドロキシフェニルチオ)−
3−オキサペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)−1−フェニルエタン、1,4−ビス〔α−メ
チル−α−(4′−ヒドロキシフェニル)エチル〕ベン
ゼン、1,3−ビス〔α−メチル−α−(4′−ヒドロ
キシフェニル)エチル〕ベンゼン、4,4′−ジヒドロ
キシジフェニルスルフィド、ビス(4−ヒドロキシ−3
−メチルフェニル)スルフィン、 2,4′−ジヒドロキ
シジフェニルスルホン、4,4′−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−メチルジフェニ
ルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−イソプロポキシジ
フェニルスルホン、4−ヒドロキシフェニル−4′−ベ
ンジルオキシフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−
3′,4′−テトラメチレンビフェニルスルホン、3,
4−ジヒドロキシフェニル−p−トリルスルホン、4−
ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ビス(p−ヒドロキシフ
ェニル)酢酸ブチル、ビス(p−ヒドロキシフェニル)
酢酸メチル、(4−ヒドロキシフェニルチオ)酢酸−2
−(4−ヒドロキシフェニルチオ)エチルエステル、ジ
(p−ヒドロキシフェニルチオエチル)エーテル、N,
N′−ジ−m−クロロフェニルチオ尿素、N−(フェノ
キシエチル)−4−ヒドロキシフェニルスルホンアミド
等のフェノール性化合物、4−〔3−(p−トリルスル
ホニル)プロピルオキシ〕サリチル酸、4−〔2−(p
−メトキシフェノキシ)エチルオキシ〕サリチル酸、5
−〔p−(2−p−メトキシフェノキシエトキシ)クミ
ル〕サリチル酸、p−クロロ安息香酸等の芳香族カルボ
ン酸、およびこれら芳香族カルボン酸の亜鉛、マグネシ
ウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、
スズ、ニッケル等の多価金属との塩、更にはチオシアン
酸亜鉛のアンチピリン錯体等の有機酸性物質等。
の塩基性染料と組み合わせて発色系を構成する呈色剤と
しては、各種公知のものが使用でき、例えば下記が例示
されさる。4−クミルフェノール、ヒドロキノンモノベ
ンジルエーテル、4,4′−イソプロピリデンジフェノ
ール、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロ
ヘキサン、4,4′−ジヒドロキシジフェニル−2,2
−ブタン、4,4′−ジヒドロキシジフェニルメタン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−4−メチル
ペンタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ヘ
プタン、ビス(4−ヒドロキシフェニルチオエトキシ)
メタン、1,5−ジ(4−ヒドロキシフェニルチオ)−
3−オキサペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)−1−フェニルエタン、1,4−ビス〔α−メ
チル−α−(4′−ヒドロキシフェニル)エチル〕ベン
ゼン、1,3−ビス〔α−メチル−α−(4′−ヒドロ
キシフェニル)エチル〕ベンゼン、4,4′−ジヒドロ
キシジフェニルスルフィド、ビス(4−ヒドロキシ−3
−メチルフェニル)スルフィン、 2,4′−ジヒドロキ
シジフェニルスルホン、4,4′−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−メチルジフェニ
ルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−イソプロポキシジ
フェニルスルホン、4−ヒドロキシフェニル−4′−ベ
ンジルオキシフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−
3′,4′−テトラメチレンビフェニルスルホン、3,
4−ジヒドロキシフェニル−p−トリルスルホン、4−
ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ビス(p−ヒドロキシフ
ェニル)酢酸ブチル、ビス(p−ヒドロキシフェニル)
酢酸メチル、(4−ヒドロキシフェニルチオ)酢酸−2
−(4−ヒドロキシフェニルチオ)エチルエステル、ジ
(p−ヒドロキシフェニルチオエチル)エーテル、N,
N′−ジ−m−クロロフェニルチオ尿素、N−(フェノ
キシエチル)−4−ヒドロキシフェニルスルホンアミド
等のフェノール性化合物、4−〔3−(p−トリルスル
ホニル)プロピルオキシ〕サリチル酸、4−〔2−(p
−メトキシフェノキシ)エチルオキシ〕サリチル酸、5
−〔p−(2−p−メトキシフェノキシエトキシ)クミ
ル〕サリチル酸、p−クロロ安息香酸等の芳香族カルボ
ン酸、およびこれら芳香族カルボン酸の亜鉛、マグネシ
ウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、
スズ、ニッケル等の多価金属との塩、更にはチオシアン
酸亜鉛のアンチピリン錯体等の有機酸性物質等。
【0012】本発明では、熱可融性物質としてm−ター
フェニルを用いるものであるが、本発明の所望の効果を
損なわない範囲で下記の如き他の化合物を併用すること
も可能である。例えばステアリン酸アミド、メトキシカ
ルボニル−N−ステアリン酸ベンズアミド、N−ベンゾ
イルステアリン酸アミド、N−エイコサン酸アミド、エ
チレンビステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、メチレ
ンビスステアリン酸アミド、N−メチロールステアリン
酸アミド、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル酸ジメ
チル、テレフタル酸ジオクチル、p−ベンジルオキシ安
息香酸ベンジル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェ
ニル、2−ナフチルベンジルエーテル、シュウ酸ジベン
ジル、p−ベンジルビフェニル、トリルビフェニルエー
テル、ジ(p−メトキシフェノキシエチル)エーテル、
1,2−ジ(3−メチルフェノキシ)エタン、1,2−
ジ(4−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−
メトキシフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−クロロ
フェノキシ)エタン、1,2−ジフェノキシエタン、1
−(4−メトキシフェノキシ)−2−(2−メチルフェ
ノキシ)エタン、p−メチルチオフェニルベンジルエー
テル、1,4−ジ(フェニルチオ)ブタン、p−アセト
トルイジド、p−アセトフェネチジド、N−アセトアセ
チル−p−トルイジン、ジ(β−ビフェニルエトキシ)
ベンゼン、p−ジ(ビニルオキシエトキシ)ベンゼン、
1−イソプロピルフェニル−2−フェニルエタン等が例
示される。
フェニルを用いるものであるが、本発明の所望の効果を
損なわない範囲で下記の如き他の化合物を併用すること
も可能である。例えばステアリン酸アミド、メトキシカ
ルボニル−N−ステアリン酸ベンズアミド、N−ベンゾ
イルステアリン酸アミド、N−エイコサン酸アミド、エ
チレンビステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、メチレ
ンビスステアリン酸アミド、N−メチロールステアリン
酸アミド、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル酸ジメ
チル、テレフタル酸ジオクチル、p−ベンジルオキシ安
息香酸ベンジル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェ
ニル、2−ナフチルベンジルエーテル、シュウ酸ジベン
ジル、p−ベンジルビフェニル、トリルビフェニルエー
テル、ジ(p−メトキシフェノキシエチル)エーテル、
1,2−ジ(3−メチルフェノキシ)エタン、1,2−
ジ(4−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−
メトキシフェノキシ)エタン、1,2−ジ(4−クロロ
フェノキシ)エタン、1,2−ジフェノキシエタン、1
−(4−メトキシフェノキシ)−2−(2−メチルフェ
ノキシ)エタン、p−メチルチオフェニルベンジルエー
テル、1,4−ジ(フェニルチオ)ブタン、p−アセト
トルイジド、p−アセトフェネチジド、N−アセトアセ
チル−p−トルイジン、ジ(β−ビフェニルエトキシ)
ベンゼン、p−ジ(ビニルオキシエトキシ)ベンゼン、
1−イソプロピルフェニル−2−フェニルエタン等が例
示される。
【0013】これらの物質を含む記録層用の塗布液の調
製には、一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アトラ
イター、サンドミル等の攪拌・粉砕機により塩基性染
料、顕色剤、さらには必要に応じて添加される増感剤等
を一緒にまたは別々に分散し、塗液として調製される。
かかる塗液中には、接着剤としてデンプン類、ヒドロキ
シエチルセルローズ、メチルセルローズ、カルボキシメ
チルセルローズ、ゼラチン、カゼイン、アラビヤゴム、
ポリビニルアルコール、ジイソブチレン・無水マレイン
酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・アクリル
酸共重合体塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマルジ
ョン等が全固形分の10〜40重量%、好ましくは15
〜30重量%程度用いられる。
製には、一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アトラ
イター、サンドミル等の攪拌・粉砕機により塩基性染
料、顕色剤、さらには必要に応じて添加される増感剤等
を一緒にまたは別々に分散し、塗液として調製される。
かかる塗液中には、接着剤としてデンプン類、ヒドロキ
シエチルセルローズ、メチルセルローズ、カルボキシメ
チルセルローズ、ゼラチン、カゼイン、アラビヤゴム、
ポリビニルアルコール、ジイソブチレン・無水マレイン
酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・アクリル
酸共重合体塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマルジ
ョン等が全固形分の10〜40重量%、好ましくは15
〜30重量%程度用いられる。
【0014】また、塗液中には各種顔料を併用すること
も可能であり、例えばカオリン、クレー、炭酸カルシウ
ム、焼成クレー、焼成カオリン、酸化チタン、珪藻土、
微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料やスチレン
マイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウ
ダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生デンプン粒子
等の有機顔料等が挙げられる。
も可能であり、例えばカオリン、クレー、炭酸カルシウ
ム、焼成クレー、焼成カオリン、酸化チタン、珪藻土、
微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料やスチレン
マイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウ
ダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生デンプン粒子
等の有機顔料等が挙げられる。
【0015】さらに、塗液中には各種の助剤を添加する
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ラウ
リルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、アルギン
酸塩、脂肪酸金属塩などの分散剤、ベンゾフェノン系、
トリアゾール系などの紫外線吸収剤、その他消泡剤、蛍
光染料、着色染料などが挙げられる。
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ラウ
リルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、アルギン
酸塩、脂肪酸金属塩などの分散剤、ベンゾフェノン系、
トリアゾール系などの紫外線吸収剤、その他消泡剤、蛍
光染料、着色染料などが挙げられる。
【0016】本発明において、記録層の形成方法等につ
いては特に限定されるものでなく、従来から周知慣用の
技術に従って形成することができ、例えばエアーナイフ
コーティング、バリバーブレードコーティング、ピュア
ーブレードコーティング、ショート・ドウェルコーティ
ング、カーテンコーティング等により塗液を支持体上に
塗布・乾燥する方法などによって形成することができ
る。また塗液の塗布量についても特に限定されず、通常
乾燥重量で2〜12g/m2 、好ましくは3〜10g/
m2 の範囲である。支持体としては、紙、合成紙、プラ
スチックフィルム等が適宜選択して使用される。
いては特に限定されるものでなく、従来から周知慣用の
技術に従って形成することができ、例えばエアーナイフ
コーティング、バリバーブレードコーティング、ピュア
ーブレードコーティング、ショート・ドウェルコーティ
ング、カーテンコーティング等により塗液を支持体上に
塗布・乾燥する方法などによって形成することができ
る。また塗液の塗布量についても特に限定されず、通常
乾燥重量で2〜12g/m2 、好ましくは3〜10g/
m2 の範囲である。支持体としては、紙、合成紙、プラ
スチックフィルム等が適宜選択して使用される。
【0017】なお、本発明では、必要に応じて感熱記録
体上および/または裏面側に樹脂層を設けることによっ
て、さらに記録像の保存性を高めることも可能である。
さらに、支持体に下塗り層を設け画質や感度を向上させ
たり、記録体裏面に粘着剤処理を施して粘着ラベルに加
工したり、記録体裏面に磁気層を設ける等の感熱記録体
製造分野における各種の公知技術を付加しうるものであ
る。また、記録層形成後などにスーパーキャレンダー処
理を施し、画質や画像濃度を向上させることもできる。
体上および/または裏面側に樹脂層を設けることによっ
て、さらに記録像の保存性を高めることも可能である。
さらに、支持体に下塗り層を設け画質や感度を向上させ
たり、記録体裏面に粘着剤処理を施して粘着ラベルに加
工したり、記録体裏面に磁気層を設ける等の感熱記録体
製造分野における各種の公知技術を付加しうるものであ
る。また、記録層形成後などにスーパーキャレンダー処
理を施し、画質や画像濃度を向上させることもできる。
【0018】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の「部」及び「%」は、特に断らない限りそれ
ぞれ「重量部」及び「重量%」を示す。
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の「部」及び「%」は、特に断らない限りそれ
ぞれ「重量部」及び「重量%」を示す。
【0019】実施例1 A液調製 3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン10部、m−ターフェニル(mp=89
℃)25部、メチルセルロースの5%水溶液5部、およ
び水35部からなる組成物を横型サンドミルで平均粒子
径が0.5μmとなるまで粉砕した。 B液調製 4,4′−イソプロピリデンジフェノール20部、メチ
ルセルロースの5%水溶液5部、および水30部からな
る組成物を横型サンドミルで平均粒子径が0.8μmと
なるまで粉砕した。 C液調製 ビスフェノールSジアリルエーテル(mp=141℃)
20部、メチルセルロースの5%水溶液5部、および水
30部からなる組成物を横型サンドミルで平均粒子径が
0.8μmとなるまで粉砕した。 記録層の形成 A液75部、B液55部、C液55部、微粒子酸化珪素
(吸油量180ml/100g)7部、軽質炭酸カルシ
ウム(吸油量90ml/100g)8部、珪素変成ポリ
ビニルアルコールの10%水溶液100部、ステアリン
酸亜鉛の30%水分散液15部、および水70部を混合
攪拌して得た記録層用塗液を、50g/m2 の上質紙の
片面に乾燥後の塗布量が4g/m2 となるように塗布乾
燥して記録層を形成した。
ノフルオラン10部、m−ターフェニル(mp=89
℃)25部、メチルセルロースの5%水溶液5部、およ
び水35部からなる組成物を横型サンドミルで平均粒子
径が0.5μmとなるまで粉砕した。 B液調製 4,4′−イソプロピリデンジフェノール20部、メチ
ルセルロースの5%水溶液5部、および水30部からな
る組成物を横型サンドミルで平均粒子径が0.8μmと
なるまで粉砕した。 C液調製 ビスフェノールSジアリルエーテル(mp=141℃)
20部、メチルセルロースの5%水溶液5部、および水
30部からなる組成物を横型サンドミルで平均粒子径が
0.8μmとなるまで粉砕した。 記録層の形成 A液75部、B液55部、C液55部、微粒子酸化珪素
(吸油量180ml/100g)7部、軽質炭酸カルシ
ウム(吸油量90ml/100g)8部、珪素変成ポリ
ビニルアルコールの10%水溶液100部、ステアリン
酸亜鉛の30%水分散液15部、および水70部を混合
攪拌して得た記録層用塗液を、50g/m2 の上質紙の
片面に乾燥後の塗布量が4g/m2 となるように塗布乾
燥して記録層を形成した。
【0020】実施例2 A液調製において、3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−
メチル−7−アニリノフルオラン10部の代わりに、3
−ジ(n−ブチルアミノ)−7−(o−クロロフェニル
アミノ)フルオラン10部を用いた以外は実施例1と同
様にして感熱記録体を得た。
メチル−7−アニリノフルオラン10部の代わりに、3
−ジ(n−ブチルアミノ)−7−(o−クロロフェニル
アミノ)フルオラン10部を用いた以外は実施例1と同
様にして感熱記録体を得た。
【0021】実施例3 D液調製 焼成クレー〔商品名:アンシレックス,EMC社製,吸
油量:110ml/100g〕100部、ポリビニルア
ルコールの10%水溶液100部、および水200部か
らなる組成物を混合攪拌して下塗層用の塗液を得た。 感熱記録体の調製 45g/m2 の上質紙の片面に、D液を乾燥後の塗布量
が8g/m2 となるように塗布乾燥した後、実施例1と
同様に調製した記録層用塗料を乾燥後の塗布量が4g/
m2 となるように塗布乾燥した後、スーパーカレンダー
処理を行い感熱記録体を得た。
油量:110ml/100g〕100部、ポリビニルア
ルコールの10%水溶液100部、および水200部か
らなる組成物を混合攪拌して下塗層用の塗液を得た。 感熱記録体の調製 45g/m2 の上質紙の片面に、D液を乾燥後の塗布量
が8g/m2 となるように塗布乾燥した後、実施例1と
同様に調製した記録層用塗料を乾燥後の塗布量が4g/
m2 となるように塗布乾燥した後、スーパーカレンダー
処理を行い感熱記録体を得た。
【0022】比較例1 A液調製において、m−ターフェニルの代わりに、1,
2−ジフエノキシエタン(mp=97℃)を用いた以外
は実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
2−ジフエノキシエタン(mp=97℃)を用いた以外
は実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
【0023】比較例2 A液調製において、m−ターフェニルの代わりに、テレ
フタル酸ジベンジル(mp=95℃)を用いた以外は、
実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
フタル酸ジベンジル(mp=95℃)を用いた以外は、
実施例1と同様にして感熱記録体を得た。
【0024】比較例3 C液を使用しない以外は、実施例1と同様にして感熱記
録体を得た。
録体を得た。
【0025】かくして得られた6種類の感熱記録体につ
いて以下の評価試験を行い、その結果を〔表1〕に記載
した。 〔発色濃度〕感熱記録体評価機〔商品名:TH−PM
D,大倉電気社製〕を用い、印加電圧16V、パルスサ
イクル0.51ms、パルス幅0.30msの条件で記
録し、得られた記録濃度 (D1)および白紙部の地肌カブ
リをマクベス濃度計〔RD−914型,マクベス社製〕
でビジュアルモードにて測定した。 〔記録像の耐熱性〕記録後の感熱記録紙を50℃−10
%RHの雰囲気中に48時間放置した後、マクベス濃度
計を用いて上記記録部の濃度 (D2)および白紙部の地肌
カブリを測定した。また、下記式により記録濃度残存率
(%)を求めた。 記録濃度残存率=D2 /D1 ×100 〔白紙部の発色能〕記録前の感熱記録紙を50℃−10
%RHの雰囲気中に48時間放置した後、上記〔記録濃
度〕の方法で記録し、その記録濃度 (D3)をマクベス濃
度計にて測定した。また、下記式により発色能(%)を
求めた。 発色能=D3 /D1 ×100
いて以下の評価試験を行い、その結果を〔表1〕に記載
した。 〔発色濃度〕感熱記録体評価機〔商品名:TH−PM
D,大倉電気社製〕を用い、印加電圧16V、パルスサ
イクル0.51ms、パルス幅0.30msの条件で記
録し、得られた記録濃度 (D1)および白紙部の地肌カブ
リをマクベス濃度計〔RD−914型,マクベス社製〕
でビジュアルモードにて測定した。 〔記録像の耐熱性〕記録後の感熱記録紙を50℃−10
%RHの雰囲気中に48時間放置した後、マクベス濃度
計を用いて上記記録部の濃度 (D2)および白紙部の地肌
カブリを測定した。また、下記式により記録濃度残存率
(%)を求めた。 記録濃度残存率=D2 /D1 ×100 〔白紙部の発色能〕記録前の感熱記録紙を50℃−10
%RHの雰囲気中に48時間放置した後、上記〔記録濃
度〕の方法で記録し、その記録濃度 (D3)をマクベス濃
度計にて測定した。また、下記式により発色能(%)を
求めた。 発色能=D3 /D1 ×100
【0026】
【表1】
【0027】
【発明の効果】〔表1〕の結果から明らかなように、本
発明の感熱記録体は、いずれも記録像の保存安定性およ
び記録感度に優れ、しかも白紙部の発色能の低下が少な
い感熱記録体であった。
発明の感熱記録体は、いずれも記録像の保存安定性およ
び記録感度に優れ、しかも白紙部の発色能の低下が少な
い感熱記録体であった。
Claims (1)
- 【請求項1】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料
と顕色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体におい
て、記録層中に、ビスフェノールSジアリルエーテルと
m−ターフェニルを含有したことを特徴とする感熱記録
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP43A JPH06183147A (ja) | 1992-12-17 | 1992-12-17 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP43A JPH06183147A (ja) | 1992-12-17 | 1992-12-17 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06183147A true JPH06183147A (ja) | 1994-07-05 |
Family
ID=18306651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP43A Pending JPH06183147A (ja) | 1992-12-17 | 1992-12-17 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06183147A (ja) |
-
1992
- 1992-12-17 JP JP43A patent/JPH06183147A/ja active Pending
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