JPH0619081A - カラー写真材料におけるカラーブレンド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 画像形成領域における良好な濃度と共に、低
いカブリ濃度を示す写真要素を提供する。 【構成】 ハロゲン化銀の現像を阻害しない第一画像色
素生成カプラーと、ハロゲン化銀の現像を阻害する第二
画像色素生成カプラーとのブレンドを含むハロゲン化銀
乳剤が提供される。これらのカプラーブレンドを使用す
る写真要素および画像の現像方法も提供される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、少なくとも２種の画像
色素生成カプラーの混合物を含んでなる写真要素および
ハロゲン化銀乳剤、ならびに前記要素を使用する画像の
現像方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】写真技術分野では、通常、ハロゲン化銀
現像主薬の現像生成物（例えば、酸化された芳香族第一
アミン現像主薬）とカプラーとして既知の発色化合物と
の間のカプリング反応により画像が得られている。カプ
リング反応により生成される色素は、カプラーの化学組
成および現像主薬に応じてインドアニリン、アゾメチ
ン、インダミンまたはインドフェノール色素である。日
常的には、減色法が使用され、こうして得られる画像色
素は赤感性、緑感性および青感性のハロゲン化銀層内ま
たはそれらの隣接層にそれぞれ生成されるシアン色素、
マゼンタ色素およびイエロー色素である。典型的には、
フェノールまたはナフトールカプラーを使用してシアン
色素画像を形成し、ピラゾロンまたはピラゾロトリアゾ
ールカプラーを使用してマゼンタ色素画像を形成し、そ
してアシルアセタニリンカプラーを使用してイエロー色
素画像を形成する。凝集体として画像カプラーブレンド
を使用して個々の画像カプラー成分の特性間の中間的な
特性を達成できる。典型的には、ブレンドは対応する各
カプラーの量および各カプラーの対応するカプリング反
応性によって重みづけされるように、並行的に変化しそ
して個々のカプラーに基づく値から内挿法により容易に
推測できるカブリ濃度（Ｄ_min ）レベル、ガンマレベ
ル、画像形成濃度（Ｄ_max として定量化されうる）レベ
ルおよび色素の色相を提供する。

【０００３】シアン色素生成カプラー類のブレンドをこ
の態様で使用すると、他の所望の写真特性を維持しなが
ら製造または貯蔵中の低減されたカプラーの結晶化など
の物理特性を改良することが可能であった。このような
使用は、例えば、米国特許第４，８４２，９９４号、同
４，８６５，９５９号、同４，８８５，２３４号および
欧州特許出願公開第４３４，０２８号明細書に記載され
ている。シアン画像色素生成カプラー類のブレンドに関
連した用途は、米国特許第５，０８４，３７５号および
欧州特許出願公開第２５４，１５１号明細書、ならびに
特公平３−１６，１０２号および特開平３−２４２，６
４４号公報に記載されている。

【０００４】カラー紙の単一層で使用できるマゼンタ画
像色素生成カプラーのブレンド類も用いられている。例
えば、特開昭６１−８０２５１号公報は、同じ色相の２
種のマゼンタ画像色素生成カプラーがカラー紙のマゼン
タ記録に使用できることを記載する。しかし、この引用
例には、組み合わされる特定のマゼンタ画像色素生成カ
プラーの選択基準は何等示されていない。さらに、この
ような組み合わせ物の特性も可能な利点も記載されてい
ない。

【０００５】２種のマゼンタ画像色素生成カプラー（そ
れぞれ狭い特定の構造）の使用が向上したホルマリン耐
性を可能にしながら所望の色素の色相を提供すること
は、米国特許第４，６００，６８８号明細書に記載され
ている。濃度形成特性は個別の成分の凝集体から予期さ
れることを明らかにするが、色素の色相とホルマリン耐
性は成分の個々の特性から予期できないものであるよう
に記載されている。この特許明細書は、２種のマゼンタ
色素生成画像カプラーが単一写真層でブレンドとして使
用できるかまたは実質的に同じ領域の電磁スペクトルに
増感された２以上の写真層で個別に使用できることを公
表する。両使用を具体的に説明する例が示されている。
記載された凝集体は画像濃度形成またはガンマに予期で
きない影響を及ぼすことは何等明らかにされていない。

【０００６】米国特許第４，４４３，５３６号明細書の
カプラーＭ−８のような一定のマゼンタ画像色素生成カ
プラーは、それらがカラー現像後に向上した色素の色相
および色素安定性、低減した好ましくない吸収性、なら
びに向上したホルマリン耐性を示すので、非常に有用で
ある。この理由で、かかるカプラー類は米国特許第４，
４４３，５３６号のＣＣ−１１のようなカプラー類とし
ばしば称されている。しかし、前記特許明細書のカプラ
ーＭ−８は、画像の露光および現像後の色素濃度形成が
十分に満足できるものでない。

【０００７】所望の色素の色相と安定性の特性を維持し
たまま色素濃度形成性能を改善する試みが欧州特許第２
８５，２７４号（Romanet らの米国特許出願第２３，５
１８号に対応する）明細書の化合物Ｖや欧州特許第２８
４，２４０号明細書の第１２頁第５行の化合物のような
マゼンタ画像色素生成カプラーをもたらしてきた。これ
らの化合物は、米国特許第４，４４３，５３６号明細書
のものを陵駕する向上した色素濃度形成と向上したガン
マを示すが、それらは同時に望ましい程度のカブリの増
加を超えることも示す。

【０００８】向上した画像色素の色相および安定性と向
上した色素濃度形成とを可能にする一つの試みは、欧州
特許第３５９，１６９号に記載されるようにマゼンタ画
像色素生成カプラーとカルコゲンアゾリウム塩との組み
合わせ物の提供を必要とする。しかし、このケースでは
所望のカブリの増加を超える点は残存している可能性が
ある。

【０００９】もう一つの試みは、米国特許第４，８０
８，５０２号明細書に記載されるような写真要素のゼラ
チンマトリックス中でのカプラーまたはカプラーから形
成された画像色素の分配性を変えうる別のカプラー溶媒
を使用することであった。しかし、かかる別の溶媒は、
カプラーの活性に変化をもたらしそしてカプラーから生
成される色素における色相に変化をもたらす可能性があ
る。

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】従って、課題は画像形
成領域の良好な濃度と共に低いカブリ濃度を示す写真要
素を提供することにあった。このような写真要素は、優
れた画像とカブリの識別性を示す必要がある。

【００１１】

【課題を解決するための手段】上記課題は、支持体、ハ
ロゲン化銀乳剤、前記ハロゲン化銀の現像を阻害する可
能性がない第一画像色素生成カプラー（クラスＡカプラ
ー）および前記ハロゲン化銀の現像を阻害する可能性の
ある第二画像色素生成カプラー（クラスＢカプラー）を
含んでなる写真要素の提供により解決された。好ましい
態様では、１のまたは両方の画像色素生成カプラーがマ
ゼンタ色素生成カプラーである。特に好ましい態様で
は、マゼンタ色素生成カプラーがピラゾロトリアゾール
カプラーまたはピラゾロンカプラーである。

【００１２】また、多色写真要素、画像の形成方法およ
び画像カプラーの新規組み合わせ使用ハロゲン化銀乳剤
も提供する。

【００１３】

【具体的な態様】本発明に従うカプラー類のブレンド
は、ブレンドのカブリ濃度（Ｄ_min ）を予期される重み
つき平均値に対応させながら、驚くべきことに、非現像
阻害性（クラスＡ）カプラーにより抑制されたガンマ、
Ｄ_max および粒状度が達成されることが見い出された。
クラスＢカプラーの特性によれば、クラスＢカプラーは
Ｄ_{mi n} 、ガンマＤ_max および粒状度を抑制するか、ある
いはこれらの特性値は２つのカプラー（すなわち、ブレ
ンドが凝集体として作用するであろう）の重みつき平均
値に相当するであろうことが予期される可能性がある。

【００１４】従って、本発明のカプラーブレンドは、フ
ィルムの画像領域における良好な濃度形成を可能にする
と同時に優れたカブリ濃度（Ｄ_min ）の抑制を提供す
る。すなわち、向上した画像とカブリの識別を可能にす
る。本発明のブレンドのさらに予期できない利点は、画
像色素の粒状度の改良にある。緑感性要素における本発
明のブレンドのもう一つの予期できない利点は、多層／
多色カラーネガフィルムにおける緑色上の赤色の驚くべ
き低い重層効果にある。

【００１５】本発明のクラスＡ画像カプラーは現像を阻
害しないが、クラスＢカプラーは現像を阻害しうる。画
像カプラーは、下記写真試験に基づき非阻害性（クラス
Ａ）または本質的な現像阻害性（クラスＢ）を示すもの
として特定される。

【００１６】評価すべき画像カプラーを、写真技術分野
の当業者に周知の方法でゼラチン中それらの２分の１の
重量のトリクレジルホスフェートで分散させた。次に、
画像カプラーを含む分散体を写真要素に組み入れ、示さ
れる順序で以下の層を塗布した。

【００１７】 ────────────────────────── ＯＣ ゼラチン（２６８８mg／ｍ² ） ビス（ビニルスルホニルメチル）エーテル硬化剤 （硬化剤Ｈ−１、総ゼラチンの２％） メルトの容量の１．５％のサポニン ────────────────────────── 乳剤総 ゼラチン（３７６０mg／ｍ² ） 被検カプラー（１．０８mmol／ｍ² ） 未増感ＡｇＢｒＩ乳剤（ヨウ化物６モル％、 平均粒子サイズ０．５μｍ，Ａｇとして９０５mg／ｍ² ） ────────────────────────── フィルムベース 透明ポリアセテート−ブチレート ──────────────────────────

【００１８】被検塗膜を、段階濃度試験片を通して３０
００Ｋの白色光に３秒間露光した。これらの条件は、被
検体のクリアーステップでフィルム面へ１ｍ² 当り約３
２９０ルーメンの露光量を与える。

【００１９】次に、塗膜をBritish Journal of Photogr
aghy Annual 1988, 196〜198 ページに記載される現像
液を用い３８℃で１２０秒間現像する。現像は、１８Ｍ
の硫酸１０mLを水１Ｌで希釈して調製した酸性浴中で３
０秒間処理して停止する。次に、塗膜を水で１８０秒間
洗浄する。British Journal of Photograghy Annual198
8, 196〜198 ページに記載される定着浴中で２４０秒
間処理することにより未現像銀を塗膜から除去する。次
に、塗膜を、さらに１８０秒間洗浄し、次いで乾燥し
た。

【００２０】次に、Ｘ線蛍光法で露光レベルの関数とし
て現像された銀量を測定する。銀分析の他のいずれか既
知の方法も同様に使用できる。次に、現像された銀量
で、カプラーが現像阻害性であるかまたは非阻害性であ
るかを決定する。具体的には、各被検カプラーについて
中間センシトメトリー範囲内で現像した銀量を表Ｉのカ
プラーＡ−９を組み入れた塗膜について現像した銀量と
比較する。これは、特定乳剤では、１ｍ² 当り約３．３
ルーメンの露光量レベルで生じる。典型的には、カプラ
ーＡ−９が組み入れられた塗膜は、それらを上記処理条
件下の最大露光量で現像する露光量レベルで銀の約２分
の１を現像する。試験において有意に多くのまたは少し
の感光性乳剤を使用する場合には、露光量は当業者に周
知の方法で適宜調節される必要がある。

【００２１】この試験方法は、当業者に周知の方法で評
価すべき画像カプラーの意図された用途に適するような
他のカプラー溶媒を用いて、再度追試することができ
る。

【００２２】上記試験方法は、ｐ−フェニレンジアミン
現像主薬を用いて実施される。さらに、同様の試験方法
は、log Ｅスケールに対して阻害された銀または阻害さ
れなかった銀のいずれかが形成される限り、画像色素を
生成しないｐ−フェニレンジアミン以外の現像主薬、例
えばハイドロキノンを利用することもできる。この変更
は、カプリング反応が存在しなくても阻害性画像カプラ
ーと非阻害性画像カプラーを識別可能にする。

【００２３】現像された銀のパーセンテージは、次の式
に従って算出される。

【００２４】

【数１】

【００２５】カプラーＡ−９の存在下で現像された銀の
少なくとも８０％を現像可能にするカプラー類が非阻害
性（クラスＡ）として識別される。カプラーＡ−９の存
在下で現像された銀の８０％未満を現像可能にするカプ
ラー類が本質的に現像の阻害性（クラスＢ）として類別
される。

【００２６】表Ｉは、クラスＡおよびＢに属する数多く
の具体的なマゼンタ色素生成カプラーを示す。これらの
カプラー類の類別を支持する試験結果を表IIに示す。表
Ｉにおいて、いずれかの不満足な価数は水素（−Ｈ）に
より供給されることが理解されている。

【００２７】

【化６】

【００２８】

【化７】

【００２９】

【化８】

【００３０】

【化９】

【００３１】

【化１０】

【００３２】

【化１１】

【００３３】

【化１２】

【００３４】

【化１３】

【００３５】

【化１４】

【００３６】

【化１５】

【００３７】

【化１６】

【００３８】

【化１７】

【００３９】

【化１８】

【００４０】

【化１９】

【００４１】

【化２０】

【００４２】

【化２１】

【００４３】

【表１】

【００４４】

【表２】

【００４５】追加の非阻害性画像色素生成カプラーの具
体例を下記に示す。これらのカプラーのすべては、上記
対照カプラーＡ−９との比較により非阻害性と特徴付け
られる。

【００４６】

【化２２】

【００４７】

【化２３】

【００４８】

【化２４】

【００４９】

【化２５】

【００５０】

【化２６】

【００５１】非阻害性および阻害性マゼンタ画像色素生
成カプラー類のさらなる具体例は、米国特許出願第２
３，５１８号（R. Romanetら）に対応する欧州特許出願
公開第２８５，２７４号および米国特許第４，４４３，
５３６号明細書（引用することにより本明細書の内容と
なる）に公表されている。必要な阻害性または非阻害性
を示すいずれかのマゼンタカプラーは、本発明のブレン
ドにおいて真価を発揮するように使用されうるものが特
に好ましい。

【００５２】本発明で使用される画像カプラーは、写真
技術分野で知られている典型的な量で使用できる。それ
らは、反応的に組み合わさるハロゲン化銀量に対し約１
モル％〜４００モル％のモル比で使用することが好まし
い。

【００５３】一般的に、阻害性（クラスＢ）画像カプラ
ーに対する非阻害性（クラスＡ）画像カプラーのどのよ
うなモル比も使用できる。阻害性画像カプラーに対する
非阻害性画像カプラーのモル比は、約１９：１〜１：１
９にあるのが好ましく、より好ましくは、約９：１〜
１：９、特に好ましくは約４：１〜１：４の範囲内にあ
る。

【００５４】本発明に従う画像カプラーブレンドは、非
阻害性（クラスＡ）画像カプラーと組み合わさった１種
以上の阻害性（クラスＢ）画像カプラーを含むことがで
きる。同様に、本発明の画像カプラーブレンドは、１種
以上の非阻害性カプラーと組み合わさった１種の阻害性
画像カプラーを含むことができる。同様に、いずれのタ
イプのカプラーの１種以上も本発明の範囲内で使用でき
る。

【００５５】本発明の画像色素生成カプラーはハロゲン
化銀乳剤と同じ写真層に存在できるか、あるいはかかる
層と組み合わさって十分に反応性となり画像とカブリの
識別を向上させることができる。

【００５６】これらの画像色素生成カプラーは、両者と
も本明細書で示される具体例に記載されるのと同様の画
像色素を生成できる。生成される画像色素は、シアン色
素類、マゼンタ色素類またはイエロー色素類に典型的に
は類別されうる。また、これらの画像色素生成カプラー
類は、異なる色相および吸光度の画像色素を形成しう
る。一の態様では、２種以上の前記のような画像色素生
成カプラーが、同じハロゲン化銀写真層と反応的に組み
合わさって使用され、所望のガンマおよび濃度形成を提
供しそしてカブリを抑制しながらカラー写真材料におけ
る所望のカラー再現性を可能にしうることが考慮されて
いる。もう一つの態様では、異なる色相の色素を生成す
る２種以上の画像色素生成カプラーを使用して、例え
ば、改良されたカブリ濃度に対する画像濃度抑制を伴う
黒色カラー色素の堆積物の形成を可能にする。

【００５７】好ましい態様では、非阻害性（クラスＡ）
または阻害性（クラスＢ）画像色素生成カプラーの少な
くとも１つがマゼンタ色素生成カプラーである。本発明
の範囲内のブレンドは、非阻害性画像色素生成カプラー
が、シアン、マゼンタまたはイエロー色素生成カプラー
であり、そして阻害性画像色素生成カプラーがマゼンタ
色素生成カプラーであるブレンドを包含することが意図
されている。このようなブレンドの非阻害性カプラー
は、フェノールカプラー、ピラゾロンカプラー、ピラゾ
ロトリアゾールカプラー、ピバロイルアセタニリドカプ
ラーまたはベンゾイルアセタニリドカプラーであること
ができる。特に好ましくは、非阻害性画像色素生成カプ
ラーはピラゾロトリアゾールカプラーまたはピラゾロン
カプラーであり、具体的には、１，２，４および５位に
Ｎを有するピラゾロトリアゾール、１，３，４および５
位にＮを有するピラゾロトリアゾール、１−（アリー
ル）−もしくは１−（アルキル）−３−アシルアミノ−
５−ピラゾロン、または１−（アリール）−もしくは１
−（アルキル）−３−アニリノ−５−ピラゾロンであ
る。

【００５８】好ましい態様では、阻害性画像色素生成カ
プラーは、マゼンタ色素生成カプラーであり、特に好ま
しくは、ピラゾロトリアゾールカプラーまたはピラゾロ
ンカプラーであり、そして具体的には、１，２，４およ
び５位にＮを有するピラゾロトリアゾール、１，３，４
および５位にＮを有するピラゾロトリアゾールまたは１
−（アリール）−もしくは１−（アルキル）−３−アニ
リノ−５−ピラゾロンである。

【００５９】一の態様では、本発明のブレンドは本質的
に非阻害性（クラスＡ）画像色素生成カプラーと本質的
に阻害性（クラスＢ）画像色素生成カプラーとを含んで
なり、前記のクラスＡのカプラーＡ１６はクラスＢのカ
プラーＢ−２と組み合わさって存在しない。それらはモ
ノマーであることができるか、あるいはそれらがダイマ
ー、オリゴマーまたはポリマーカプラーの一部を形成す
ることもできる。

【００６０】特定のカプラー成分；特定の発色現像主薬
および処理の形成に応じて、カプラーと酸化された現像
主薬の反応生成物は、（１）着色性で非拡散性であるこ
と（この場合、生成物はそれが形成された位置に残存す
る）ができ、（２）着色性で拡散性であること（この場
合、生成物はそれが形成された位置から処理中に除去さ
れるかまたは別の位置に移動できる）ができ、あるいは
（３）実質的に無色で拡散性もしくは非拡散性であるこ
と（この場合、生成物は画像濃度に対し有意に寄与しな
い）ができる。（２）および（３）の場合には、反応生
成物は最初に着色されそして／または非拡散性である
が、処理工程中に無色および／または拡散性の生成物に
転化されうる。

【００６１】本発明の画像色素生成カプラーのブレンド
は、当該技術分野で既知の分散体の塗布法のいずれかに
より写真要素へ組み入れることができる。

【００６２】本発明で使用される銀現像阻害性（クラス
Ｂ）カプラーは、写真技術分野で既知の現像抑制剤放出
性化合物とは異なるものであり、それと混同してはなら
ない。これら２つのタイプの化合物は、化学構造上も機
能上も異なる。

【００６３】当該技術分野で既知の現像抑制剤放出性
（ＤＩＲ）化合物は、酸化された現像主薬とのカプリン
グ反応の結果、現像抑制剤成分（もしくは部分）または
前駆体を放出できる。この放出は、露光の作用として典
型的な像様であり、そして像様態様で現像抑制を可能に
する。こうして放出された現像抑制成分は、写真材料中
でいろいろな程度に拡散し、そしてＤＩＲ化合物それ自
体が反応的に組み合わさっている層以外の写真層の現像
を抑制する。

【００６４】本発明のブレンドで使用される現像阻害性
（クラスＢ）画像色素生成カプラーは、本質的にまたは
生来的に現像阻害性の化合物である。それらは、既知の
ＤＩＲ化合物により一般的に放出されるような現像抑制
剤成分を含まない。その現像阻害作用は、酸化された現
像主薬とのカプリング反応に基づく現像抑制剤成分やそ
の前駆体の放出に左右されない。本発明で使用するクラ
スＢ画像カプラーの現像阻害作用は、非像様形成で生じ
そしてクラスＢカプラーが反応的に組み合わさっている
写真層で現像を阻害するにすぎない。

【００６５】しかし、本発明の画像カプラーのブレンド
を既知のＤＩＲ化合物と一緒に使用することができる。

【００６６】本発明に従う要素および乳剤で使用するの
に適する材料の以下の説明では、Reserch Disclosure,
1989年12月、Item 308119 (Kenneth Mason Publication
s Ltd. 発行、Emsworth, Hampshire PO10 7DQ, U.K)を
参照するであろう（その記載事項は引用することにより
本明細書の内容となる）。この刊行物は、以下「Ｒｅｓ
ｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ」と称す。

【００６７】本発明の要素の支持体は、写真要素で周知
のいずれかであってもよい。これらとしては、セルロー
スエステル（例えば、三酢酸セルロースおよび二酢酸セ
ルロース）および二塩基性の芳香族カルボン酸と二価の
アルコールとのポリエステル（例えば、ポリエチレンテ
レフタレート）のようなポリマーフィルム、紙、ならび
にポリマー被覆紙が挙げられる。本発明の写真要素は、
選ばれた支持体上をＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅセクションXVIIおよびそこで引用された文献に記
載されるように塗布することができる。

【００６８】本発明の写真要素の感輻射線層は、ハロゲ
ン化銀または他の感光性銀塩のような既知の感輻射照材
料のいずれかを含むことができる。ハロゲン化銀が感輻
射線材料として好ましい。本発明に従い使用されるハロ
ゲン化銀乳剤は、臭化銀、ヨウ化銀、臭ヨウ化銀または
それらの混合物を含むものが好ましい。これらの乳剤
は、１００，１１１または１１０結晶面で規定される
粗、中間または微細なハロゲン化銀粒子を包含しうる。

【００６９】本発明の要素で使用されるハロゲン化銀乳
剤は、ネガ型またはポジ型のいずれであってもよい。適
当な乳剤とそれらの調製は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅセクションＩおよびII、ならびにそこで
引用された刊行物に記載されている。平板状粒子ハロゲ
ン化銀乳剤が特に有用である。

【００７０】一般的に、平板状粒子乳剤は、厚さの２乗
で直径を割算した値が２５を超える（直径も厚さもミク
ロンで測定されている）ように選ばれた粒子直径と厚さ
を示す平板状粒子ハロゲン化銀結晶が総粒子投影面積の
５０％より多くを占めるものである。平板状粒子乳剤は
米国特許第４，４３９，５２０号明細書に記載されてい
る。本発明の実施に際して有用なこれらの高アスペクト
比平板状粒子ハロゲン化銀乳剤と他の乳剤は、幾何学的
な関係式、特にアスペクト比および平板度により特徴付
けられる。アスペクト比（ＡＲ）と平板度（Ｔ）は以下
のように定義される。

【００７１】ＡＲ＝等価円直径÷厚さ Ｔ＝アスペクト比÷厚さ 上記で、粒子の等価円直径と厚さは、当業者に既知の方
法で測定され、ミクロンで表示される。

【００７２】本発明の実施に際して有用な高ＡＲ平板状
粒子乳剤は、約３を超えるＡＲを示すものが好ましく、
特に好ましくは約１０を超えるＡＲを示す。これらの乳
剤は、さらにそれらのＴが約２５を超え、そして好まし
くは約５０を超えることに特徴がある。

【００７３】高アスペクト比平板状粒子乳剤は、本発明
の写真要素の少なくとも１つの層用のものとして特に考
慮されている。このような乳剤の例は、Mignotの米国特
許第４，３８６，１５６号、 Weyの米国特許第４，３９
９，２１５号、Maskaskyの米国特許第４，４００，４６
３号、 Weyらの米国特許第４，４１４，３０６号、Mask
askyの米国特許第４，４１４，９６６号、Daubendiekら
の米国特許第４，４２４，３１０号、 Solbergらの米国
特許第４，４３３，０４８号、Wilgusらの米国特許第
４，４３４，２２６号、Maskaskyの米国特許第４，４３
５，５０１号、Evans らの米国特許第４，５０４，５７
０号、Maskaskyの米国特許第４，６４３，９６６号、な
らびにDaubendiekらの米国特許第４，６７２，０２７号
および同４，６９３，９６４号明細書に記載されてい
る。また、特に意図されているものは、粒子の周辺より
も粒子のコアに高モル比のヨウ化物を有する臭ヨウ化銀
粒子、例えば英国特許第１，０２７，１４６号明細書、
特公昭５４−４８５２１号公報、米国特許第４，３７
９，８３７号、同４，４４４，８７７号、同４，５６
５，７７８号、同４，６３６，４６１号、同４，６６
５，０１２号、同４，６６８，６１４号、同４，６８
６，１７８号および同４，７２８，６０２号、欧州特許
第２６４，９５４号明細書に記載されるものである。ハ
ロゲン化銀乳剤は、沈殿された場合、単分散または多分
散のいずれであってもよい。乳剤の粒子サイズ分布は、
ハロゲン化銀粒子分離法または異なる粒子サイズのハロ
ゲン化銀乳剤のブレンドにより調整できる。

【００７４】本発明の乳剤層および他の層に適するビヒ
クルは、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅセク
ションIXおよびそこで引用される刊行物に記載されてい
る。上記感輻射線材料は、可視スペクトルの赤色、青色
もしくは緑色部の特定波長範囲の輻射線または紫外、赤
外、Ｘ線などの他の波長範囲に増感されうる。ハロゲン
化銀の増感は、金化合物、イリジウム化合物または他の
VIII族金属化合物のような化学増感剤により、あるいは
シアニン色素、メロシアニン色素のような分光増感色素
または他の分光増感剤により行われる。増感剤の具体例
は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅセクショ
ンIVおよびそこで引用される刊行物に記載されている。

【００７５】本発明の多色写真要素は、一般的に、イエ
ロー色素生成カプラーと組み合わさった青感性ハロゲン
化銀層およびシアン色素生成カプラーと組み合わさった
赤感性ハロゲン化銀層、ならびに本発明の色素生成カプ
ラー、好ましくはマゼンタ色素生成カプラーのブレンド
と組み合わさった緑感性層を含んでなる。カラー写真要
素および発色（色素生成）カプラーは当該技術分野で周
知である。

【００７６】本明細書で使用する場合の「組み合わさっ
て」の語は、画像カプラーが現像中にハロゲン化銀現像
生成物と反応的に組み合わさるようになるハロゲン化銀
乳剤層または隣接層中に前記カプラーが存在することを
意味する。

【００７７】本発明の要素は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅセクションVII 、パラグラフＤ，Ｅ，
ＦおよびＧ、ならびにそこで引用されている刊行物に記
載されているカプラー類を含めることができる。これら
のカプラーは、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅセクションVII 、パラグラフＣおよびそこで引用され
ている刊行物に記載されるように要素および乳剤へ組み
入れることができる。阻害性および非阻害性画像カプラ
ーのブレンドは、本明細書で開示される画像色素生成カ
プラー類の中から本発明に従って選ぶことができる。

【００７８】本発明の写真要素またはそれらの個々の層
は、他の数多くの周知の添加剤および層のいずれかを含
むことができる。これらには、例えば、蛍白増白剤（Ｒ
ｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、セクションＶ
参照）、中間粒子吸収剤のフィルター層のような光吸収
剤および光散乱剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ、セクションVIII参照）、ゼラチン硬化剤（Ｒｅ
ｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、セクションＸ参
照）、酸化された現像主薬のスキャベンジャー、塗布助
剤および各種界面活性剤、オーバーコート層、中間層、
障壁層およびハレーション防止層（Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、セクションVII、パラグラフＫ
参照）、帯電防止層（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ、セクションXIII参照）、可塑剤および滑剤
（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、セクショ
ン XII参照）、マット剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃ
ｌｏｓｕｒｅ、セクション XVI参照）、汚染防止剤およ
び画像色素安定化剤（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ、セクション VII、パラグラフＩおよびＪ参
照）、現像抑制剤放出性カプラーおよび漂白促進剤放出
性カプラー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ、セクション VII、パラグラフＦ参照）、現像改質剤
（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、セクショ
ン XXI参照）ならびに当該技術分野で既知の他の添加剤
および他の層が挙げられる。

【００７９】有利には、本発明の写真要素は、当業者の
既知のＤＩＲ化合物を含む。ＤＩＲ化合物、それらの調
製および写真材料への組み入れ方法の典型例は、米国特
許第４，７５６，６００号および同４，８５５，２２０
号明細書に記載されており、市販されている材料でもあ
る。有用なＤＩＲ化合物の他の例は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、セクション VII−Ｆに記載さ
れている。

【００８０】これらのＤＩＲ化合物は、本発明の画像カ
プラーブレンドと同じ層にまたはこの層で反応的に組み
合わさった状態でまたは当該技術分野で知られるような
すべての写真材料の別の層に組み入れることができる。
これらのＤＩＲ化合物は、高い移動性の抑制成分をそれ
らが放出することを可能にするような意味を有する「拡
散性」と類別されるものの中から、または低移動性の抑
制剤成分をそれらが放出することを可能にするような意
味を有する「非拡散性」と類別されるものの中から選ぶ
ことができる。これらのＤＩＲ化合物は、当該技術分野
で既知のタイミング基または連結基を含むことができ
る。タイミング基の具体例は、米国特許第４，２４８，
９６２号、同４，７７２，５３７号および同５，０１
９，４９２号明細書に記載されている。

【００８１】ＤＩＲ化合物の抑制剤成分は、写真処理液
にさらした場合に変化しないものであってもよい。しか
し、抑制剤成分は、写真処理の結果、英国特許第２，０
９９，１６７号、欧州特許出願公開第１６７，１６８号
明細書、特開昭５８−２０５１５０号公報または米国特
許第４，７８２，０１２号明細書に記載される態様で構
造が変化しそして作用することができる。

【００８２】ＤＩＲ化合物が色素生成カプラーである場
合、それらは、例えば赤色増感乳剤とシアン色素生成Ｄ
ＩＲカプラーのように、補色増感ハロゲン化銀乳剤と反
応的に組み合わさった状態で組み入れるか、または、例
えば緑色増感乳剤とイエロー色素生成ＤＩＲカプラーの
ように混合された状態で組み入れることができる。

【００８３】ＤＩＲ化合物類はまた、米国特許第４，９
１２，０２４号ならびに１９９０年８月８日付で出願さ
れた米国特許出願第０７／５６３，７２５号および１９
９０年１１月１３日付で出願された同０７／６１２，３
４１号明細書に記載されるような漂白抑制剤放出性カプ
ラーと反応的に組み合わさった状態で組み入れることも
できる。

【００８４】本発明の実施に際して有用な具体的なＤＩ
Ｒ化合物は、上記引用例に記載されており、商業的に使
用されており、そして下記の本発明の実施例に示され
る。追加の有用なＤＩＲ化合物を下記に示す。

【００８５】

【化２７】

【００８６】

【化２８】

【００８７】

【化２９】

【００８８】

【化３０】

【００８９】

【化３１】

【００９０】

【化３２】

【００９１】

【化３３】

【００９２】また、本発明の写真要素は；欧州特許第１
９３，３８９号および同３１０，１２５号、ならびに米
国特許第４，８４２，９９４号明細書に記載されるよう
な漂白促進剤放出性（ＢＡＲ）化合物、ならびに米国特
許第４，８６５，９５６号および同４，９２３，７８４
号明細書に記載されるようなＢＡＲ銀塩も含むことがで
きる。このような有用な化合物の典型的な構造としては
以下のものが挙げられる。

【００９３】

【化３４】

【００９４】上記のもののような写真的に有用な化合物
は、ブロックされた状態で組み入れることができる。好
ましいブロックされた化合物は、米国特許第５，０１
９，４９２号明細書に記載されている。

【００９５】本発明の写真要素は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、セクションXVIII に記載される
ように化学線（典型的には、可視領域のスペクトル）に
露光して潜像を形成し、次いでＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ、セクション XIXに記載されるように
処理して可視画像を形成することができる。処理は、既
知の写真処理のいずれの様式であってもよい。

【００９６】ネガ画像は、既知のカラー現像法により現
像できる。ポジ画像は最初に非発色現像剤により現像
し、次いで要素を均一にカブらせた後、既知の処理によ
り現像することで現像できる。写真材料が色素生成カプ
ラー化合物を含まない場合には、色素画像は現像液にカ
プラーを組み入れることにより形成できる。

【００９７】現像後、通常の漂白、定着または漂白−定
着を行い銀またはハロゲン化銀を除去し、洗浄そして乾
燥する。漂白および定着は、その目的に使用される既知
の材料により行われる。漂白浴は、一般的に、第二鉄
（II）の水溶性塩もしくは錯体（例えば、フェリシアン
化カリウム、塩化第二鉄、フェリックエチレンジアミン
四酢酸もしくはフェリック１，３−プロピレンジアミン
四酢酸のアンモニウムもしくはカリウム塩）、水溶性二
クロム酸塩（例えば、二クロム酸カリウム、ナトリウム
およびリチウム）などの酸化剤の水溶液を含んでなる。
定着浴は、一般的に銀イオンと可溶性塩を生成する化合
物、例えばチオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウ
ム、チオシアン酸カリウム、チオシアン酸ナトリウム、
チオ尿素などを含んでなる。

【００９８】

【実施例】本発明を以下の例によりさらに具体的に説明
するが、本発明をこれらに限定するものでない。

【００９９】例１ カラーネガ現像用カラー写真材料を、透明酢酸セルロー
ス支持体に下記の層を塗布することにより作製した。

【０１００】 ──────────────────── ＤＯＣ ゼラチン（１６１２mg／ｍ² ） 硬化剤Ｈ−１（総ゼラチンの１．８％） ──────────────────── 緑感性層 ゼラチン（２１５０mg／ｍ² ） マゼンタ画像色素生成カプラー 緑色増感乳剤Ｙ または 緑色増感乳剤Ｚ 任意のＤＩＲ化合物Ｄ−２ 安定化剤（３ｇ／mol Ａｇ） ──────────────────── 中間層 ゼラチン（６４５mg／ｍ² ） 酸化された現像剤スキャベンジャーＳ−１ （１０７mg／ｍ² ） ──────────────────── 赤感性層 ゼラチン（３４４０mg／ｍ² ） シアン画像色素生成カプラーＲ−１ （ジ−ｎ−ブチルフタレートで分散させた） （１７２０mg／ｍ² ） ＤＩＲ化合物Ｄ−１（Ｎ−ｎ−ブチルアセタ ニリドで分散させた）（８６mg／ｍ² ） 赤色増感乳剤Ａ 赤色増感乳剤Ｂ 赤色増感乳剤Ｃ 安定化剤（３ｇ／mol Ａｇ） ──────────────────── ハレーショ ゼラチン（２４４０mg／ｍ² ） ン防止層 黒色コロイド銀（２３６mg／ｍ² ） ──────────────────── フィルムベース 透明酢酸セルロース ────────────────────

【０１０１】乳剤Ｙ：平均粒子直径１．５μｍ、平均粒
子厚０．１５μｍを示す緑色増感ＡｇＢｒＩ乳剤（ヨウ
化物４．５モル％）（Ａｇとして、１６１２mg／ｍ² ） 乳剤Ｚ：平均粒子直径２．１μｍ、平均粒子厚０．１０
μｍを示す緑色増感ＡｇＢｒＩ乳剤（ヨウ化物４．０モ
ル％）（Ａｇとして、１６１２mg／ｍ² ） 乳剤Ａ：平均粒子直径０．６μｍを示す赤色増感ＡｇＢ
ｒＩ乳剤（ヨウ化物３．０モル％）（Ａｇとして、２１
５mg／ｍ² ） 乳剤Ｂ：平均粒子直径１．２μｍを示す赤色増感ＡｇＢ
ｒＩ乳剤（ヨウ化物４．５モル％）（Ａｇとして、８６
０mg／ｍ² ） 乳剤Ｃ：平均粒子直径２．３μｍを示す赤色増感ＡｇＢ
ｒＩ乳剤（ヨウ化物４．０モル％）（Ａｇとして、１０
７５mg／ｍ² ） 安定化剤：４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３
ａ，７−テトラアザインデン

【０１０２】

【化３５】

【０１０３】

【化３６】

【０１０４】各写真要素で使用したマゼンタカプラー
類、緑感性乳剤および任意のＤＩＲ化合物は表III およ
びIVに記載する。すべての試料で、緑感性層中に等モル
量のマゼンタ画像色素生成カプラーを組み入れた。

【０１０５】

【表３】

【０１０６】

【表４】

【０１０７】試料１−１〜１−１０は、Kodak IBセンシ
トメーターを使用し、Kodak ラッテン９フィルターと段
階濃度試験片を通して露光して緑色光露光を行い、次い
でBritish Journal of Photography Annual 1988, 196
〜198 ページに記載されるようなＣ−４１カラーネガテ
ィブプロセスで現像した。表III は、各試料についての
ステータスＭ緑Ｄ_min 、ガンマおよびＤ_max 値を、各種
カプラーの組み合わせ物についての予測値（重みづけ平
均として算出された）と共に示す。本発明の組み合わせ
物により観察されるガンマおよびＤ_max における予想外
の向上も示されている。

【０１０８】ガンマおよびＤ_max における予想外の向上
は、カラーネガティブフィルムにおける優れた画像とカ
ブリの識別を可能にする。

【０１０９】試料２−１〜２−１０は、緑感性層にＤＩ
Ｒ化合物Ｄ−２を示した量で添加したことを除き試料１
−１〜１−１０と同様に作製した。これらの試料を上述
のように段階濃度試験片を通して白色光または緑色光に
露光し、次いで処理した。表IVに、白色光（中性）また
は緑色光（Kodak ラッテン９フィルター処理、緑色分
離）露光後に得られたステータスＭ緑色ガンマを示す。
実験的に観察された緑色中間層上の赤色の重層効果（米
国特許第４，８４０，８８０号明細書カラム１４、第２
３〜２５行に定義されるような）、個々のカプラーにつ
いて観察された値からの直線内挿法に基づく各量につい
て予測される値を示す。本発明の組み合わせについて得
られた実験値は、いずれかの画像カプラーが単独使用で
得られる値より著しく低い。

【０１１０】例２ 非阻害性（クラスＡ）および阻害性（クラスＢ）を示す
画像カプラーのブレンドで得られる粒状度の向上は以下
の写真テストに基づく。当業者に周知の手順に従って、
評価すべき画像カプラーをゼラチン中それらの２分の１
の重量のトリクレジルホスフェートに分散させた。次
に、画像カプラー含有分散体を、下記に示す順序で下記
の層を塗布することにより写真要素中に組み入れた。

【０１１１】 ────────────────────────── ＯＣ ゼラチン（８６１mg／ｍ² ） 硬化剤Ｈ−１（総ゼラチンの１．７５％） ＴＸ２００（総メルト容量の０．７５％） Ｏｌｉｍ １０Ｇ（総メルト容量の０．２５％） ────────────────────────── 乳剤層 ゼラチン（３２２９mg／ｍ² ） カプラー、合計（１．７９８mmol／ｍ² ） 緑色増感ＡｇＢｒＩ乳剤（ヨウ化物０．１モル％、平均粒 子直径０．２７４μｍ、平均粒子厚０．０８μｍ）（Ａｇ として８０７．３mg／ｍ² ） ────────────────────────── フィルムベース 透明ポリアセテート−ブチレート ──────────────────────────

【０１１２】クラスＡカプラー対クラスＢカプラーのモ
ル比を４：１〜１：４に変化させた以外は、カプラーの
総モルは一定であった。ブレンドは、クラスＡカプラー
Ａ−１３またはＡ−１６とクラスＢカプラーＢ−２から
得た。

【０１１３】被検塗膜を、 Kodakラッテン No.９フィル
ターと０．３０ニュートラル濃度フィルターを用い５５
００Ｋにおける白色光に段階濃度試験片を通して露光し
た。露光時間は０．０１秒であった。次に塗膜を、既知
のＣ−４１カラー処理（例えば、British Journal of P
hotography Annual 1988, 196〜198 ページに記載）を
用い３８℃で１９５秒間現像した。現像された銀を２４
０秒の漂白処理で除去し、１８０秒間洗浄し、次いで定
着浴で２４０秒間処理することにより塗膜から残存する
銀を除去した。現像された銀のスケールを漂白工程を省
略することで得た。

【０１１４】露光量レベルの関数として現像された銀量
をＸ線蛍光分光法により測定した。画像色素の粒状度
は、４８μｍの走査アパーチュアにより均一濃度パッチ
の濃度の変動を測定することにより得た。さらに、各露
光段階の平均濃度を得て、それらを使用してlog Ｅ対濃
度のプロットを得た。各段階の即座のコントラストを得
て、それらを使用して１．０の共通するコントラストに
対するＲＭＳ粒状度を標準化した。これらの試験結果を
下記に示す。

【０１１５】

【表５】

【０１１６】クラスＢカプラー単独に対してカプラーブ
レンドについてガンマ標準化粒状度の著しい向上が、ク
ラスＡカプラーの添加により予測されるよりも遙かに速
い速度で実現される。一の態様では、本発明の写真要素
は多色要素の３層緑色パックの中感度緑色層に本発明の
カプラー組み合わせ物を含めてもよい。具体的には、層
は以下のものを含みうる。

【０１１７】 層 成 分 mg／ｍ² 緑色増感ヨウ臭化銀乳剤 ９６９ （ヨウ化物３％、平均粒子直径０．８ミクロンで 平均粒子厚０．１ミクロンの平板状粒子） マゼンタ画像色素生成カプラー（Ｂ−２） ７５．０ マゼンタ画像色素生成カプラー（Ａ−１６） ５４．０ マゼンタ色素生成ＤＩＲカプラー（Ｄ−２） ９．０ シアン画像色素生成カプラー（ＣＤ） １１．０ ゼラチン １２３８

【０１１８】

【化３７】

【０１１９】以上、本発明の好ましい態様を詳細かつ具
体的に説明してきたが、請求項に記載の発明との関連で
より具体的に本発明の態様をまとめると、以下のとおり
である。

【０１２０】請求項に記載の第一および第二画像色素生
成カプラーがマゼンタ色素生成カプラーである写真要
素。

【０１２１】前記第一画像色素生成カプラーがシアン、
マゼンタまたはイエロー色素生成カプラーである写真要
素。

【０１２２】前記第一画像色素生成カプラーがフェノー
ルカプラー、ナフトールカプラー、ピラゾロトリアゾー
ルカプラー、ピラゾロンカプラー、ピバロイルアセタニ
リドカプラーまたはベンゾイルアセタニリドカプラーで
ある写真要素。

【０１２３】前記第一画像色素生成カプラーがピラゾロ
トリアゾールカプラーまたはピラゾロンカプラーである
写真要素。

【０１２４】前記第一画像色素生成カプラーが１，２，
４および５位にＮを有するピラゾロトリアゾール、１，
３，４および５位にＮを有するピラゾロトリアゾール、
１−（アリール）もしくは１−（アルキル）−３−アシ
ルアミノ−５−ピラゾロンまたは１−（アリール）−も
しくは１−（アルキル）−３−アニリノ−５−ピラゾロ
ンである写真要素。

【０１２５】前記第一画像色素生成カプラーが上記カプ
ラーＡ−１〜Ａ−３８からなる群より選ばれる写真要
素。

【０１２６】前記第一カプラーが、下記式で示されるカ
プラーからなる群より選ばれる写真要素：

【０１２７】

【化３８】

【０１２８】前記第一画像色素生成カプラーが、次式

【０１２９】

【化３９】

【０１３０】で示されるものである写真要素。

【０１３１】前記第二画像色素生成カプラーがマゼンタ
色素生成カプラーである写真要素。

【０１３２】前記第二画像色素生成カプラーがピラゾロ
トリアゾールカプラーまたはピラゾロンカプラーである
写真要素。

【０１３３】前記第二画像色素生成カプラーが１，２，
４および５位にＮを有するピラゾロトリアゾール、１，
３，４および５位にＮを有するピラゾロトリアゾール、
または１−（アリール）−もしくは１−（アルキル）−
３−アニリノ−５−ピラゾロンである写真要素。

【０１３４】前記第二画像色素生成カプラーが、次式

【０１３５】

【化４０】

【０１３６】で示されるものである写真要素。

【０１３７】前記第一画像色素生成カプラーが前記第二
画像色素生成カプラーに対して約５〜９５モル％の量で
存在する写真要素。

【０１３８】ハロゲン化銀の現像を本質的に阻害する前
記画像色素生成カプラーと組み合わさった、ハロゲン化
銀の現像を本質的に阻害しない複数の画像色素生成カプ
ラーを含んでなる写真要素。

【０１３９】ハロゲン化銀の現像を本質的に阻害する前
記画像色素生成カプラーと組み合わさった、ハロゲン化
銀を本質的に阻害しない１種前記画像色素生成カプラー
を含んでなる写真要素。

【０１４０】前記ハロゲン化銀乳剤が臭化銀、ヨウ化
銀、臭ヨウ化銀またはそれらの混合物を含んでなる写真
要素。

【０１４１】さらにＤＩＲ化合物を含んでなる写真要
素。

【０１４２】約３を超えるアスペクト比を示す平板状粒
子ハロゲン化銀乳剤を含んでなる写真要素。

【０１４３】約２５を超える平板度を示す平板状粒子ハ
ロゲン化銀乳剤を含んでなる写真要素。

【０１４４】支持体と現像可能なハロゲン化銀粒子の像
様分布物を含有するハロゲン化銀乳剤とを含んでなる写
真要素の画像の現像方法であって、

【０１４５】前記ハロゲン化銀の現像を本質的に阻害し
ない第一画像色素生成カプラーおよび前記ハロゲン化銀
の現像を本質的に阻害する第二画像色素生成カプラーの
存在下で、ハロゲン化銀発色現像主薬により前記要素を
現像する工程を含んでなるが、但し、次式

【０１４６】

【化４１】

【０１４７】で示される本質的に非阻害性カプラーは、
次式

【０１４８】

【化４２】

【０１４９】で示される本質的に阻害性カプラーと組み
合わせて使用されない、現像方法。

【０１５０】前記第一および第二画像色素生成カプラー
の少なくとも１つがマゼンタ色素生成カプラーである写
真ハロゲン化銀乳剤。

【０１５１】前記第一カプラーが、次式

【０１５２】

【化４３】

【０１５３】で示されるカプラーからなる群より選ばれ
る写真ハロゲン化銀乳剤。

【０１５４】前記第二画像色素生成カプラーがマゼンタ
色素生成カプラーである上記のような写真ハロゲン化銀
乳剤。

【０１５５】

【発明の効果】本発明は、２種の画像色素生成カプラー
を組み合わせて使用することにより画像形成領域におけ
る良好な濃度と共に低いカブリ濃度を示す写真要素およ
び方法を提供する。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体と、ハロゲン化銀乳剤と、前記ハ
   ロゲン化銀の現像を本質的に阻害しない第一画像色素生
   成カプラーと前記ハロゲン化銀の現像を本質的に阻害す
   る第二画像色素生成カプラーとを含んでなり、前記第一
   および第二画像色素生成カプラーが前記ハロゲン化銀乳
   剤と組み合わさって反応性になるものであり、かつ下記
   式で示される前記本質的に阻害しないカプラー 【化１】 は下記式で示される前記本質的に阻害するカプラー 【化２】 と組み合わさって存在しない写真要素。
2. 【請求項２】 前記第一画像色素生成カプラーが発明の
   詳細な説明の欄に示されたカプラーＣ−１〜Ｃ−１２か
   らなる群より選ばれる請求項１記載の写真要素。
3. 【請求項３】 前記第二画像色素生成カプラーが、次式 【化３】 【化４】 【化５】 で示されるものからなる群より選ばれる請求項１記載の
   写真要素。