JPH0619087A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】イエロー及びマゼンタ色像の褪色バランスが良
く、色像保存性及びマゼンタ色の混色が改善されたカラ
ー感材を提供する。 【構成】支持体上に少なくとも一層以上の青感性層、緑
感性層、及び赤感性層を有するハロゲン化銀カラー写真
感光材料において、該青感性層にアシル基が、下記一般
式（１）で表わされるアシルアセトアミド型イエロー色
素形成カプラーを少くとも一種を含有し、該緑感性層に
下記一般式〔Ｍ〕で表わされるマゼンタ色素形成カプラ
ーの少なくとも一種を含有することを特徴とするハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料。 一般式（１） 例 一般式（Ｍ） 例

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はハロゲン化銀カラー写真
感光材料に関し、さらに詳しくは新規なイエローカプラ
ーと特定構造のピラゾロトリアゾールカプラーを含有す
るカラー写真感光材料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀カラー写真感光材料におけ
る色素画像の形成は、通常芳香族第一級アミン系発色現
像主薬が露光されたハロゲン化銀カラー写真感光材料中
のハロゲン化銀粒子を還元する際に酸化され、この酸化
体がハロゲン化銀カラー写真感光材料中に予め含まれて
いるカプラーとカップリング反応することによって行わ
れる。ハロゲン化銀カラー写真感光材料では減色法によ
る色再現を行うため、通常はイエロー、マゼンタ、シア
ンの各々の色素を形成する３種のカプラーが用いられて
いる。これらのうち、イエローカプラーに関しては、一
般に活性メチレン（メチン）基を有するアシルアセトア
ニライド型カプラーが知られている（Ｔ．Ｈ．ジェーム
ズ、「ザ・セオリー・オブ・ザ・フォトグラフィック・
プロセス」第４版、３５４頁）。これらのカプラーは吸
光係数が低い、色像保存性特に暗保存性が劣る、分光吸
収がブロードで色再現性に劣る等の欠点があった。また
本発明のイエローカプラーに類似のカプラーとして、例
えば米国特許第４，１４９，８８６号、同第４，０９
５，９８４号、同第４，４７７，５６３号、英国特許第
１，２０４，６８０号に記載のマロンジアニリド系イエ
ローカプラーが知られているが、これらのカプラーは色
像保存性がさらに低く問題であった。また分光吸収がブ
ロードで長波端の裾引きがあり色再現性に問題があっ
た。さらに、米国特許第５１１８５９９号にはジオキサ
ンカルボニル系のイエローカプラーが開示されている
が、カプラーの反応性、及び色素の暗堅牢性、分光吸収
特性の点で十分な性能を有しているものではない。欧州
特許第４４７９６９号には３〜５員のシクロアルキルカ
ルボニル基及び３〜５員のヘテロ環カルボニル基が開示
されているが、これらもまた同様であった。マゼンタカ
プラーとしてはいままで用いられてきた５−ピラゾロン
型カプラーに変わり、ピラゾロアゾール系マゼンタカプ
ラーを用いることによるマゼンタ色の色相改良が近年注
目を集めている。これらのカプラーとカラー現像主薬の
酸化生成物との反応により生成される色素は色再現上有
害な副吸収が少ないため色再現域を広げることが可能に
なる。これらのカプラーについては例えば米国特許３，
７２５，０６７号、同第４，９４２，１１７号、特開昭
６０−１７２９８２号、同６３−２３１３４７号、同６
３−２９１０５８号その他に記載がある。またこれらの
カプラーは画像の暗所保存性に従来のピラゾロン型カプ
ラーよりも優れた性能を示す。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら従来型の
イエローカプラーとピラゾロアゾール系マゼンタカプラ
ーとの組み合わせではマゼンタ色像の暗保存性は向上す
るがイエロー色像の暗保存性が悪く、実技上はかえって
バランスをくずすことになり問題であった。さらにイエ
ローのみ発色した部分での退色挙動を調べるとイエロー
色像が退色するのにつれてイエロー部にマゼンタ色が混
色してくるという新たな問題点が現れてきた。従って、
本発明の目的はピラゾロトリアゾール系カプラーを用い
たときのイエロー、マゼンタ色像の退色バランスを整え
実技上も色像保存性が向上したカラー写真感光材料を提
供することにある。またピラゾロトリアゾール系カプラ
ーを用いたときのイエロー発色部の退色にともなうマゼ
ンタ色の混色が改善されたカラー写真感光材料を提供す
ることにある。

【０００４】

【発明を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究の
結果、上記課題が下記手段のハロゲン化銀カラー写真感
光材料により達成されることを見いだした。すなわち支
持体上に少なくとも一層以上の青感性層、緑感性層、及
び赤感性層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に
おいて、該青感性層にアシル基が下記一般式（１）で表
わされるアシルアセトアミド型イエロー色素形成カプラ
ーを少なくとも一種を含有し、該緑感性層に下記一般式
〔Ｍ〕で表わされるマゼンタ色素形成カプラーの少なく
とも一種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料。 一般式（１）

【０００５】

【化３】

【０００６】式中、Ｒ₁ は置換基を表し、ＱはＣととも
に６員のヘテロ環もしくは、二つのヘテロ原子を含む５
員のヘテロ環を形成するのに必要な非金属原子群を表
す。 一般式〔Ｍ〕

【０００７】

【化４】

【０００８】式中、Ｒ₁ は水素原子または置換基を表わ
す。Ｚは窒素原子を２〜４個含む５員のアゾール環を形
成するのに必要な非金属原子群を表わし、該アゾール環
は置換基（縮合環を含む）を有しても良い。Ｘは水素原
子または現像主薬の酸化体とのカップリング反応時に離
脱可能な基を表わす。

【０００９】以下本発明における一般式（１）について
以下に詳しく述べる。

【００１０】本発明のアシルアセトアミド型イエローカ
プラーは好ましくは下記一般式（Ｙ）によって表され
る。 一般式（Ｙ）

【００１１】

【化５】

【００１２】式中、Ｒ₁ は置換基を表し、ＱはＣととも
に６員のヘテロ環もしくは、二つのヘテロ原子を含む５
員のヘテロ環を形成するのに必要な非金属原子群を表
す。Ｒ₂ は水素原子、ハロゲン原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、
Ｉ。以下式（Ｙ）の説明において同じ。）、アルコキシ
基、アリールオキシ基、アルキル基又はアミノ基を、Ｒ
₃ はベンゼン環上に置換可能な基を、Ｘは水素原子又は
芳香族第一級アミン現像薬の酸化体とのカップリング反
応により離脱可能な基（以下離脱基という）を、ｋは０
〜４の整数を、それぞれ表わす。ただしｋが複数のとき
複数のＲ₃ は同じでも異なっていてもよい。

【００１３】ここでＲ₃ の例として、ハロゲン原子、ア
ルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモ
イル基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、ウ
レイド基、スルファモイルアミノ基、アルコキシカルボ
ニルアミノ基、アルコキシスルホニル基、ニトロ基、複
素環基、シアノ基、アシル基、アシルオキシ基、アルキ
ルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基が
あり、離脱基の例として窒素原子でカップリング活性位
に結合する複素環基、アリールオキシ基、アリールチオ
基、アシルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基、ア
リールスルホニルオキシ基、複素環オキシ基、ハロゲン
原子がある。

【００１４】式（Ｙ）における置換基がアルキル基であ
るか、またはアルキル基を含むとき、特に規定のない限
り、アルキル基が直鎖状、分枝鎖状または環状の、置換
されていても不飽和結合を含んでいても良いアルキル基
（例えば、メチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、シクロ
ペンチル、ｔ−ペンチル、シクロヘキシル、２−エチル
ヘキシル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、ドデ
シル、ヘキサデシル、アリル、３−シクロヘキセニル、
オレイル、ベンジル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ
メチルメトキシエチル、エトキシカルボニルメチル、フ
ェノキシエチル）を意味する。

【００１５】式（Ｙ）における置換基がアリール基であ
るか、またはアリール基を含むとき、特に規定のない限
り、アリール基は置換されてもよい単環もしくは縮合環
のアリール基（例えばフェニル、１−ナフチル、ｐ−ト
リル、ｏ−トリル、ｐ−クロロフェニル、４−メトキシ
フェニル、８−キノリル、４−ヘキサデシルオキシフェ
ニル、ペンタフルオロフェニル、ｐ−ヒドロキシフェニ
ル、ｐ−シアノフェニル、３−ペンタデシルフェニル、
２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェニル、ｐ−メタンスルホ
ンアミドフェニル、３，４−ジクロロフェニル）を意味
する。

【００１６】式（Ｙ）における置換基が複素環基か、ま
たは複素環を含むとき、特に規定のない限り、複素環基
はＯ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｅ、Ｔｅから選ばれた少なくとも
１個のヘテロ原子を環内に含む３〜８員の置換されても
よい単環もしくは縮合環の複素環基、（例えば２−フリ
ル、２−ピリジル、４−ピリジル、１−ピラゾリル、１
−イミダゾリル、１−ベンゾトリアゾリル、２−ベンゾ
トリアリアゾリル、スクシンイミド、フタルイミド、１
−ベンジル−２，４−イミダゾリジンジオン−３−イ
ル）を意味する。

【００１７】以下、式（Ｙ）において好ましく用いられ
る置換基について説明する。式（Ｙ）においてＲ₁ は好
ましくはハロゲン原子、シアノ基、またはいずれも置換
されていてもよい総炭素数（以下Ｃ数と略す）１〜３０
のアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキ
ルアミノ基または、Ｃ数６〜３０の一価の基（例えばア
リール基、アリールオキシ基）であってその置換基とし
ては例えばハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、
ニトロ基、アミノ基、カルボンアミド基、スルホンアミ
ド基、アシル基がある。Ｒ₁ はいわゆるバラスト基であ
ってもよい。またＲ₁ はＱと結合してビシクロ環を形成
してもよい。式（Ｙ）においてＱは好ましくは、Ｃと共
に少なくとも１個のＮ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選ばれたヘテロ
原子を環内に含む、Ｃ数２〜３０の６員のヘテロ環、も
しくは、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選ばれた２個のヘテロ原子
を環内に含む５員のヘテロ環を形成するのに必要な非金
属原子群を表わす。またＱがＣと共につくる環は、環内
に不飽和結合を含んでいても、置換されていても無置換
であってもよい。置換されている場合、置換基として
は、Ｒ₃ について説明したものと同じものが挙げられる
が、さらに、オキソ基で置換されていても良い。また、
置換基が互いに結合して環状となっていてもよい。Ｑが
Ｃと共につくる６員の複素環の中で、さらにより好まし
いものは、カルボニル置換炭素の２倍（カルボニルから
みてβ位）が、少なくとも１つのヘテロ原子である場合
であり、従って一般式（１）で示されるアシル基のより
好ましいものは、次の一般式(III）で表わされる。 一般式(III）

【００１８】

【化６】

【００１９】式中、ＺはＯ、Ｓ、Ｎ、Ｐから選ばれるヘ
テロ原子であり、Ｒ₁ は置換基を表わし、ＱはＣ、Ｚと
共に６員の複素環もしくはヘテロ原子を２個含む５員の
複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表わす。Ｒ
₁ 、Ｑは式（Ｙ）におけるそれらと同じ内容のものであ
り、好ましい例もまた同様である。式（Ｙ）においてＲ
₂ は好ましくはハロゲン原子、いずれも置換されていて
もよい、Ｃ数１〜３０のアルコキシ基、Ｃ数６〜３０の
アリールオキシ基、Ｃ数１〜３０のアルキル基またはＣ
数０〜３０のアミノ基を表わし、その置換基としては、
例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
リールオキシ基がある。

【００２０】式（Ｙ）において、Ｒ₃ は好ましくはハロ
ゲン原子、いずれも置換されてもよい、Ｃ数１〜３０の
アルキル基、Ｃ数６〜３０のアリール基、Ｃ数１〜３０
のアルコキシ基、Ｃ数２〜３０のアルコキシカルボニル
基、Ｃ数７〜３０のアリールオキシカルボニル基、Ｃ数
１〜３０のカルボンアミド基、Ｃ数０〜３０のスルホン
アミド基、Ｃ数１〜３０のカルバモイル基、Ｃ数１〜３
０のスルファモイル基、Ｃ数１〜３０のアルキルスルホ
ニル基、Ｃ数６〜３０のアリールスルホニル基、Ｃ数１
〜３０のウレイド基、Ｃ数０〜３０のスルファモイルア
ミノ基、Ｃ数２〜３０のアルコキシカルボニルアミノ
基、Ｃ数１〜３０の複素環基、Ｃ数１〜３０のアシル
基、Ｃ数１〜３０のアルキルスルホニルオキシ基、Ｃ数
６〜３０のアリールスルホニルオキシ基を表わし、その
置換基としては、例えばハロゲン原子、アルキル基、ア
リール基、複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、複素環オキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ
基、複素環チオ基、アルキルスルホ

【００２１】ニル基、アリールスルホニル基、アシル
基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニルアミノ
基、スルファモイルアミノ基、ウレイド基、シアノ基、
ニトロ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、アルキルスルホニルオキ
シ基、アリールスルホニルオキシ基がある。

【００２２】式（Ｙ）において、ｋは好ましくは１また
は２の整数を表わし、Ｒ₃ の置換位置は、アシルアセト
アミド基に対してメタ位またはパラ位が好ましい。式
（Ｙ）において、Ｘは好ましくは窒素原子でカップリン
グ活性位に結合する複素環基またはアリールオキシ基を
表わす。

【００２３】Ｘが複素環基を表わすとき、Ｘは好ましく
は置換されてもよい、５〜７員環の単環もしくは縮合環
の複素環の基であり、その例としてスクシンイミド、マ
レインイミド、フタルイミド、ジグリコールイミド、ピ
ロール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，４−トリ
アゾール、テトラゾール、インドール、インダゾール、
ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、イミダゾリ
ジン−２，４−ジオン、オキサゾリジン−２，４−ジオ
ン、チアゾリジン−２，４−ジオン、イミダゾリジン−
２−オン、オキサゾリジン−２−オン、チアゾリジン−
２−オン、ベンズイミダゾリン−２−オン、ベンゾオキ
サゾリン−２−オン、ベンゾチアゾリン−２−オン、２
−ピロリン−５−オン、２−イミダゾリン−５−オン、
インドリン−２，３−ジオン、２，６−ジオキシプリ
ン、パラバン酸、１，２，４−トリアゾリジン−３，５
−ジオン、２−ピリドン、４−ピリドン、２−ピリミド
ン、６−ピリダゾン−２−ピラゾン、２−アミノ−１，
３，４−チアゾリジン、２−イミノ−１，３，４−チア
ゾリジン−４−オン等があり、これらの複素環は置換さ
れていてもよい。これらの複素環の置換基の例として
は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ
基、カルボキシル基、スルホ基、アルキル基、アリール
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、アリール
スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノ
基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、ウレイド基、アルコキシカル
ボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基がある。Ｘが
アリールオキシ基を表わすとき、Ｘは好ましくはＣ数６
〜３０のアリールオキシ基を表わし、前記Ｘが複素環で
ある場合に挙げた置換基群から選ばれる基で置換されて
いてもよい。アリールオキシ基の置換基としては、ハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、トリ
フルオロメチル基、アルコキシカルボニル基、カルボン
アミド基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルフ
ァモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニ
ル基、またはシアノ基が好ましい。

【００２４】次に式（Ｙ）において特に好ましく用いら
れる置換基について説明する。Ｒ₁は特に好ましくはハ
ロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ
基であって、最も好ましくはメチル基、エチル基もしく
はメトキシ基である。

【００２５】Ｒ₂ は特に好ましくは、塩素原子、フッ素
原子、Ｃ数１〜６のアルキル基、（例えばメチル、トリ
フルオロメチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチ
ル）、Ｃ数１〜３０のアルコキシ基（例えばメトキシ、
エトキシ、メトキシエトキシ、ブトキシ）、またはＣ数
６〜２４のアリールオキシ基（例えばフェノキシ基、ｐ
−トリルオキシ、ｐ−メトキシフェノキシ）である。Ｒ
₃ は、特に好ましくは、ハロゲン原子、アルコキシ基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモイ
ル基またはスルファモイル基であり最も好ましくはスル
ファモイル基、アルコキシカルボニル基、カルボンアミ
ド基またはスルホンアミド基である。

【００２６】Ｘは特に好ましくは化７、化８および化９
に記載の式（Ｙ−１）、（Ｙ−２）、または（Ｙ−３）
で表わされる基である。

【００２７】

【化７】

【００２８】式（Ｙ−１）においてＺは−Ｏ−ＣＲ₄(Ｒ
₅)−、−Ｓ−ＣＲ₄(Ｒ₅)−、ＮＲ₆−ＣＲ₄(Ｒ₅)−、−
ＮＲ₆ −ＮＲ₇ −、ＮＲ₆ −Ｃ（Ｏ）−、−ＣＲ₄(Ｒ₅)
−ＣＲ₈(Ｒ₉)−またはＣＲ₁₀＝ＣＲ₁₁−を表わす。

【００２９】ここでＲ₄ 、Ｒ₅ 、Ｒ₈ 、およびＲ₉ は水
素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アル
キルスルホニル基、アリールスルホニル基またはアミノ
基を表わし、Ｒ₆ およびＲ₇は水素原子、アルキル基、
アリール基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニ
ル基またはアルコキシカルボニル基を表わし、Ｒ₁₀およ
びＲ₁₁は水素原子、アルキル基またはアリール基を表わ
す。Ｒ₁₀とＲ₁₁は互いに結合してベンゼン環を形成して
も良い。Ｒ₄ とＲ₅ 、Ｒ₅ とＲ₆ 、Ｒ₆ とＲ₇ またはＲ
₄ とＲ₈ は互いに結合して環（例えばシクロブタン、シ
クロヘキサン、シクロヘプタン、シクロヘキセン、ピロ
リジン、ピペリジン）を形成してもよい。

【００３０】式（Ｙ−１）で表わされる複素環基のうち
とくに好ましいものは式（Ｙ−１）においてＺが−Ｏ−
ＣＲ₄(Ｒ₅)−、ＮＲ₆ −ＣＲ₄(Ｒ₅)または−ＮＲ₆ −Ｎ
Ｒ₇−である複素環基である。式（Ｙ−１）で表わされ
る複素環基のＣ数は２〜３０、好ましくは４〜２０、さ
らに好ましくは５〜１６である。

【００３１】

【化８】

【００３２】式（Ｙ−２）において、Ｒ₁₂およびＲ₁₃の
少なくとも１つはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
トリフルオロメチル基、カルボキシル基、アルコキシカ
ルボニル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カ
ルバモイル基、スルファモイル基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基またはアシル基から選ばれた
基であり、もう一方は水素原子、アルキル基またはアル
コキシ基であっても良い。Ｒ₁₄はＲ₁₂またはＲ₁₃と同じ
意味の基を表わし、ｍは０〜２の整数を表わす。式（Ｙ
−２）で表わされるアリールオキシ基のＣ数は６〜３０
好ましくは６〜２４、さらに好ましくは６〜１５であ
る。

【００３３】

【化９】

【００３４】式（Ｙ−３）において、ＷはＮとともにピ
ロール環、ピラゾール環、イミダゾール環またはトリア
ゾール環を形成するのに必要な非金属原子群を表わす。
ここで、式（Ｙ−３）で表わされる環は置換基を有して
いてもよく、好ましくは置換基の例としてハロゲン原
子、ニトロ基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、ア
ルキル基、アリール基、アミノ基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基またはカルバモイル基である。式（Ｙ−
３）で表わされる複素環基のＣ数は２〜３０、好ましく
は２〜２４、より好ましくは２〜１６である。

【００３５】Ｘは最も好ましくは式（Ｙ−１）で表わさ
れる基である。

【００３６】式（Ｙ）で表わされるカプラーは、置換基
Ｒ₁ 、Ｑ、Ｘまたは化１０記載の式Ｙ−ｂ）で表される
基において２価以上の基を介して互いに結合する２量体
またはそれ以上の多量体を形成してもよい。この場合、
前記の各置換基において示した炭素原子数範囲の規定外
となってもよい。

【００３７】

【化１０】

【００３８】化１１〜化２１に、式（Ｙ）における各置
換基の具体例を示す。

【００３９】

【化１１】

【００４０】

【化１２】

【００４１】

【化１３】

【００４２】

【化１４】

【００４３】

【化１５】

【００４４】

【化１６】

【００４５】

【化１７】

【００４６】

【化１８】

【００４７】

【化１９】

【００４８】

【化２０】

【００４９】

【化２１】

【００５０】化２２〜化３８に、式（Ｙ）で表わされる
イエローカプラーの具体例を示す。

【００５１】

【化２２】

【００５２】

【化２３】

【００５３】

【化２４】

【００５４】

【化２５】

【００５５】

【化２６】

【００５６】

【化２７】

【００５７】

【化２８】

【００５８】

【化２９】

【００５９】

【化３０】

【００６０】

【化３１】

【００６１】

【化３２】

【００６２】

【化３３】

【００６３】

【化３４】

【００６４】

【化３５】

【００６５】

【化３６】

【００６６】

【化３７】

【００６７】

【化３８】

【００６８】以下に本発明のカプラーの合成例を示す。 合成例１ 例示化合物Ｙ−２９の合成 例示化合物Ｙ−２９は次のスキームで合成した。

【００６９】

【化３９】

【００７０】ピルビン酸エチルエステルを、２，４−ペ
ンチルジオールにてアセタール化した後、加水分解する
ことにより得られた化合物Ａ１７．２ｇを、塩化メチレ
ン５０mlとＮ，Ｎ′−ジメチルホルムアミド１mlに溶か
し、氷冷下、オギザリルクロライド１０．５mlを滴下し
た。室温にて１時間攪拌の後、減圧下すべての溶媒を留
去し、化合物Ａのカルボン酸クロライドを得た。活性な
マグネシウム２．４ｇにメタノール４０mlを滴下して得
たマグネシウムメトキシドに、３−オキソブタン酸エチ
ル１３．１ｇを加え、２時間還流した。メタノールを減
圧留去した後、先の化合物Ａのカルボン酸クロライドを
ＴＨＦ５０mlとともに滴下し、３０分還流した。常法に
より後処理した後、カラムクロマトグラフィーにより、
化合物Ｂを油状物１７．１ｇを得た。化合物Ｂをエタノ
ール１００ml、アンモニア水（３０％）２０mlの溶液に
加え、５０℃にて３０分攪拌した。常法により後処理
し、β−ケトエステル（化合物Ｃ）の油状物を１３．８
ｇ得た。化合物Ｃ１３．８ｇ及び２，４−ジクロロ−５
−ドデシルオキシカルボニルアニリン２１．３ｇを無溶
媒で１２０℃で加熱した。１時間後、減圧下に更に１時
間加熱反応した後、反応物をｎ−ヘキサン及び酢酸エチ
ルの混合溶媒にてカラムクロマトグラフィーにて精製
し、化合物Ｄを２２．８ｇ得た。化合物Ｄ２２．８ｇを
塩化メチレン３００mlに溶解し、氷冷下塩化スルフリル
５．６７ｇを滴下した。３０分反応後、すべての溶媒を
減圧下留去し、ここにＮ，Ｎ′−ジメチルホルムアミド
１００ml、１−ベンジル−５−エトキシヒダントイン１
８．７ｇ、トリエチルアミン１２mlを加え、４０℃にて
２時間反応させた。常法により後処理した後、カラムク
ロマトグラフィーにより精製し、目的物である例示化合
物Ｙ−２９を１９．２ｇ油状物として得た。

【００７１】合成例２ 例示化合物Ｙ−１０の合成 例示化合物Ｙ−２９の合成において用いた化合物Ａの代
わりに化合物Ｅを、また２，４−ジクロロ−５−ドデシ
ルオキシカルボニルアニリンの代わりに２−クロロ−５
−〔２−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタン
酸アミド〕アニリンを用いた以外は、同様にして例示化
合物Ｙ−１０を得た。

【００７２】

【化４０】

【００７３】次に、本発明における一般式〔Ｍ〕につい
て詳細に説明する。一般式〔Ｍ〕の式中、Ｒ₁ は水素原
子又は置換基を表わす。Ｚは窒素原子を２〜４個含む５
員のアゾール環を形成するのに必要な非金属原子群を表
わし、該アゾール環は置換基（縮合環を含む）を有して
も良い。Ｘは水素原子または現像主薬の酸化体とのカッ
プリング反応時に離脱可能な基を表す。以下、本カプラ
ーを詳細に説明する。式〔Ｍ〕で表わされるカプラー骨
格のうち好ましい骨格は１Ｈ−イミダゾ（１，２−ｂ〕
ピラゾール、１Ｈ−ピラゾロ（１，５−ｂ〕〔１，２，
４〕トリアゾール、１Ｈ−ピラゾロ（５，１−ｃ〕
〔１，２，４〕トリアゾール、１Ｈ−ピラゾロ（１，５
−ｄ〕テトラゾールおよび１Ｈ−ピラゾロ（１，５−
ａ〕ベンズイミダゾールであり、それぞれ式〔Ｍ−
Ｉ〕、〔Ｍ−II〕、〔Ｍ−III 〕、〔Ｍ−IV〕および
〔Ｍ−Ｖ〕で表わされる。

【００７４】

【化４１】

【００７５】式〔Ｍ〕で表わされるカプラー骨格のう
ち、上記骨格の中では、〔Ｍ−II〕および〔Ｍ−III 〕
が好ましい。また、式〔Ｍ−III 〕で表わされるカプラ
ーを使用することが最も好ましい。これらの式における
置換基Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、ｎおよびＸについて詳
しく説明する。

【００７６】Ｒ₁ 、Ｒ₂ 及びＸについて詳しく説明す
る。Ｒ₁ は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリ
ール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ
基、カルボキシ基、アミノ基、アルコキシ基、アリール
オキシ基、アシルアミノ基、アルキルアミノ基、アニリ
ノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキル
チオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ
基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイ
ル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ
環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ基、カルバモイルオ
キシ基、シリルオキシ基、アリールオキシカルボニルア
ミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、スルフィニル基、
ホスホニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル
基、アゾリル基を表し、Ｒ₁ は２価の基でビス体を形成
していてもよい。

【００７７】さらに詳しくは、Ｒ₁ は各々水素原子、ハ
ロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子）、アルキル
基（例えば、炭素数１〜３２の直鎖、または分岐鎖アル
キル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、
シクロアルキル基、シクロアルケニル基で、詳しくは、
例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−
ブチル、トリデシル、２−メタンスルホニルエチル、３
−（３−ペンタデシルフェノキシ）プロピル、３−｛４
−｛２−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）
フェノキシ〕ドデカンアミド｝フェニル｝プロピル、２
−エトキシトリデシル、トリフルオロメチル、シクロペ
ンチル、３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プ
ロピル）、アリール基（例えば、フェニル、４−ｔ−ブ
チルフェニル、２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル、４−
テトラデカンアミドフェニル）、ヘテロ環基（例えば、
２−フリル、２−チェニル、２−ピリミジニル、２−ベ
ンゾチアゾリル）、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ
基、カルボキシ基、アミノ基、アルコキシ基（例えば、
メトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、２−ドデ
シルエトキシ、２−メタンスルホニルエトキシ）、アリ
ールオキシ基（例えば、フェノキシ、２−メチルフェノ
キシ、４−ｔ−ブチルフェノキシ、３−ニトロフェノキ
シ、３−ｔ−ブチルオキシカルバモイルフェノキシ、３
−メトキシカルバモイル）、アシルアミノ基（例えば、
アセトアミド、ベンズアミド、テトラデカンアミド、２
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミ
ド、４−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキ
シ）ブタンアミド、２−｛４−（４−ヒドロキシフェニ
ルスルホニル）フェノキシ｝デカンアミド）、アルキル
アミノ基（例えば、メチルアミノ、ブチルアミノ、ドデ
シルアミノ、ジエチルアミノ、メチルブチルアミノ）、
アニリノ基（例えば、フェニルアミノ、２−クロロアニ
リノ、２−クロロ−５−テトラデカンアミノアニリノ、
２−クロロ−５−ドデシルオキシカルボニルアニリノ、
Ｎ−アセチルアニリノ、２−クロロ−５−｛α−（３−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）ドデカンアミ
ド｝アニリノ）、ウレイド基（例えば、フェニルウレイ
ド、メチルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジブチルウレイド）、ス
ルファモイルアミノ基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジプロピルス
ルファモイルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−デシルスルファ
モイルアミノ）、アルキルチオ基（例えば、メチルチ
オ、オクチルチオ、テトラデシルチオ、２−フェノキシ
エチルチオ、３−フェノキシプロピルチオ、３−（４−
ｔ−ブチルフェノキシ）プロピルチオ）、アリールチオ
基（例えば、フェニルチオ、２−ブトキシ−５−ｔ−オ
クチルフェニルチオ、３−ペンタデシルフェニルチオ、
２−カルボキシフェニルチオ、４−テトラデカンアミド
フェニルチオ）、アルコキシカルボニルアミノ基（例え
ば、メトキシカルボニルアミノ、テトラデシルオキシカ
ルボニルアミノ）、スルホンアミド基（例えば、メタン
スルホンアミド、ヘキサデカンスルホンアミド、ベンゼ
ンスルホンアミド、ｐ−トルエンスルホンアミド、オク
タデカンスルホンアミド、２−メチルオキシ−５−ｔ−
ブチルベンゼンスルホンアミド）、カルバモイル基（例
えば、Ｎ−エチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジブチルカル
バモイル、Ｎ−（２−ドデシルオキシエチル）カルバモ
イル、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルカルバモイル、Ｎ−
｛３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピ
ル｝カルバモイル）、スルファモイル基（例えば、Ｎ−
エチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモ
イル、Ｎ−（２−ドデシルオキシエチル）スルファモイ
ル、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルスルファモイル、Ｎ，Ｎ
−ジエチルスルファモイル）、スルホニル基（例えば、
メタンスルホニル、オクタンスルホニル、ベンゼンスル
ホニル、トルエンスルホニル）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メトキシカルボニル、ブチルオキシカルボ
ニル、ドデシルオキシカルボニル、オクタデシルオキシ
カルボニル）、ヘテロ環オキシ基（例えば、１−フェニ
ルテトラゾール−５−オキシ、２−テトラヒドロピラニ
ルオキシ）、アゾ基（例えば、フェニルアゾ、４−メト
キシフェニルアゾ、４−ピバロイルアミノフェニルア
ゾ、２−ヒドロキシ−４−プロパノイルフェニルア
ゾ）、アシルオキシ基（例えば、アセトキシ）、カルバ
モイルオキシ基（例えば、Ｎ−メチルカルバモイルオキ
シ、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ）、シリルオキシ
基（例えば、トリメチルシリルオキシ、ジブチルメチル
シリルオキシ）、アリールオキシカルボニルアミノ基
（例えば、フェノキシカルボニルアミノ）、イミド基
（例えば、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−フタルイミド、３
−オクタデセニルスクシンイミド）、ヘテロ環チオ基
（例えば、２−ベンゾチアゾリルチオ、２，４−ジ−フ
ェノキシ−１，３，５−トリアゾール−６−チオ、２−
ピリジルチオ）、スルフィニル基（例えば、ドデカンス
ルフィニル、３−ペンタデシルフェニルスルフィニル、
３−フェノキシプロピルスルフィニル）、ホスホニル基
（例えば、フェノキシホスホニル、オクチルオキシホス
ホニル、フェニルホスホニル）、アリールオキシカルボ
ニル基（例えば、フェノキシカルボニル）、アシル基
（例えば、アセチル、３−フェニルプロパノイル、ベン
ゾイル、４−ドデシルオキシベンゾイル）、アゾリル基
（例えば、イミダゾリル、ピラゾリル、３−クロロ−ピ
ラゾール−１−イル、トリアゾリル）を表す。これらの
置換基のうち、更に置換基を有することが可能な基は炭
素原子、酸素原子、窒素原子又はイオウ原子で連結する
有機置換基又はハロゲン原子を更に有してもよい。

【００７８】これらの置換基のうち、好ましいＲ₁ とし
てはアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリール
オキシ基、アルキルチオ基、ウレイド基、ウレタン基、
アシルアミノ基を挙げることができる。Ｒ₂ はＲ₁ につ
いて例示した置換基と同義の基であり、好ましくは水素
原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチ
オ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アシ
ル基であり、より好ましくは、アルキル基、アリール
基、ヘテロ環基、アルキルチオ基およびアリールチオ基
である。

【００７９】Ｘは水素原子または芳香族１級アミン発色
現像主薬の酸化体との反応において離脱可能な基を表す
が、離脱可能な基を詳しく述べればハロゲン原子、アル
コキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アルキ
ルもしくはアリールスルホニルオキシ基、アシルアミノ
基、アルキルもしくはアリールスルホンアミド基、アル
コキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニル
オキシ基、アルキル、アリールもしくはヘテロ環チオ
基、カルバモイルアミノ基、５員もしくは６員の含窒素
ヘテロ環基、イミド基、アリールアゾ基などがあり、こ
れらの基は更にＲ₁ の置換基として許容された基で置換
されていてもよい。さらに詳しくはハロゲン原子（例え
ば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、アルコキシ基
（例えば、エトキシ、ドデシルオキシ、メトキシエチル
カルバモイルメトキシ、カルボキシプロピルオキシ、メ
チルスルホニルエトキシ、エトキシカルボニルメトキ
シ）、アリールオキシ基（例えば、４−メチルフェノキ
シ、４−クロロフェノキシ、４−メトキシフェノキシ、
４−カルボキシフェノキシ、３−エトキシカルボキシフ
ェノキシ、３−アセチルアミノフェノキシ、２−カルボ
キシフェノキシ）、アシルオキシ基（例えば、アセトキ
シ、テトラデカノイルオキシ、ベンゾイルオキシ）、ア
ルキルもしくはアリールスルホニルオキシ基（例えば、
メタンスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキ
シ）、アシルアミノ基（例えば、ジクロルアセチルアミ
ノ、ヘプタフルオロブチリルアミノ）、アルキルもしく
はアリールスルホンアミド基（例えば、メタンスルホン
アミノ、トリフルオロメタンスルホンアミノ、ｐ−トル
エンスルホニルアミノ）、アルコキシカルボニルオキシ
基（例えば、エトキシカルボニルオキシ、ベンジルオキ
シカルボニルオキシ）、アリールオキシカルボニルオキ
シ基（例えば、フェノキシカルボニルオキシ）、アルキ
ル、アリールもしくはヘテロ環チオ基（例えば、ドデシ
ルチオ、１−カルボキシドデシルチオ、フェニルチオ、
２−ブトキシ−５−ｔ−オクチルフェニルチオ、テトラ
ゾリルチオ）、カルバモイルアミノ基（例えば、Ｎ−メ
チルカルバモイルアミノ、Ｎ−フェニルカルバモイルア
ミノ）、５員もしくは６員の含窒素ヘテロ環基（例え
ば、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラ
ゾリル、１，２−ジヒドロ−２−オキソ−１−ピリジ
ル）、イミド基（例えば、スクシンイミド、ヒダントイ
ニル）、アリールアゾ基（例えば、フェニルアゾ、４−
メトキシフェニルアゾ）などである。Ｘはこれら以外に
炭素原子を介して結合した離脱基としてアルデヒド類又
はケトン類で４当量カプラーを縮合して得られるビス型
カプラーの形を取る場合もある。又、Ｘは現像抑制剤、
現像促進剤など写真的有用基を含んでいてもよい。好ま
しいＸは、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、アルキルもしくはアリールチオ基、カップリング
活性位に窒素原子で結合する５員もしくは６員の含窒素
ヘテロ環基である。

【００８０】本発明における一般式〔Ｍ〕で表わされる
カプラーは緑感性乳剤層に添加するのが好ましいが、非
感光性の中間層に添加しても良い。添加量は乳剤層中の
銀１mol あたり０．００１mol 〜２mol 、好ましくは
０．０１mol 〜０．５mol の範囲で用いるのが一般的で
ある。非感光性層に用いる場合も単位面積あたりの添加
量は乳剤層に添加した場合に準じる。次に本発明のカプ
ラーの一般的な合成法について述べる。一般式〔Ｍ〕で
表わされる１Ｈ−ピラゾロ〔５，１−ｃ〕−１，２，４
−トリアゾール骨格の合成は米国特許３，７２５，０６
７号、特公昭４７−２７，４１１号、同４８−３０，８
９５号、特開昭５４−１４５，１３５号、リサーチ・デ
ィスクロージャー１２４４３、J. Chem. Soc. Perkin
I. ２０４７頁（１９７７）等に記載の方法で合成する
ことができる。更に、特開平２−１３４３５４号に記載
の方法に従っても合成する事が出来る。カップリング離
脱基の一般的な導入法について記す。 (1) ハロゲン原子を導入する方法

【００８１】

【化４２】

【００８２】カップリング活性位のハロゲン化はジクロ
ロメタンなどの不活性溶媒中で４当量カプラー（Ａ）に
１当量の臭素、Ｎ−ブロモコハク酸イミド、塩化スルフ
リル、またはＮ−クロロコハク酸イミド等のハロゲン化
剤等を作用させることにより、容易に得られる。 (2) 酸素原子を連結する方法 (a) カップリング活性位にハロゲン原子を有すカプラー
のハロゲン原子をフェノキシ基で置換する

【００８３】

【化４３】

【００８４】ハロゲン化体（Ｂ）をジメチルホルムアミ
ド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ヘ
キサメチルホスホリックトリアミド（ＨＭＰＡ）、Ｎ−
メチル−２−ピロリドン等の非プロトン性極性溶媒中に
おいて、適当なＲ₅ −ＯＭ、（Ｒ₅ −Ｏ）₂ Ｍ′または
（Ｒ₅ −Ｏ）₃ Ｍ″（Ｒ₅ はアリール基を表し、Ｍ、
Ｍ′およびＭ″はそれぞれ１価、２価および３価の金属
イオンを表わす。）と反応することにより、目的とする
カップリング活性位にアリールオキシ基が導入された
（Ｃ）が得られる。好ましくは、ハロゲン化体（Ｂ）を
当量から５０倍量（重量）の上記溶媒中において、当量
から２０倍量（モル比）の適当なフェノールのナトリウ
ム塩またはカリウム塩と５０℃から１５０℃の温度で反
応することが望ましい。また、この反応では臭化テトラ
ブチルアンモニウム等の４級アンモニウム塩や臭化セシ
ウム等のアルカリ金属ハロゲン化物の添加により反応が
加速されることがある。 (b) β−ケトニトリルの活性メチレンにアリールオキシ
基を導入した後に１Ｈ−ピラゾロ〔５，１−ｃ〕−１，
２，４−トリアゾール骨格を形成する方法。

【００８５】

【化４４】

【００８６】３−オキソニトリル（Ｄ）をジクロロメタ
ン等の不活性溶媒中で臭素、塩化スルフリル等のハロゲ
ン化剤で処理することにより得られるハロゲン化体
（Ｅ）を三級アミンの存在下に適当なＲ₅ −ＯＨで処理
するか、あるいは先に(1) で述べたＲ₅ −ＯＭ等の金属
塩で処理するとアリールオキシ体（Ｆ）が得られる。こ
れをエタノール等の溶媒中で泡水ヒドラジンと反応して
得られるアミノピラゾールを、亜硝酸ソーダ又はイソア
ミルナイトライトと酸（例えば塩酸又は硫酸）を用いて
ジアゾニウム塩を合成し、このジアゾニウム塩を、塩化
第一スズ、亜硫酸ソーダ、ハイドロサルファイトソーダ
等の還元剤で処理するとヒドラジノピラゾール体（Ｈ）
が得られる。この（Ｈ）体から前記の骨格の合成法に従
い、目的とするカプラーが合成できる。３−オキソニト
リル（Ｄ）は米国特許第４，４１１，７５３号、独国特
許公開ＤＥ３，２０９，４７２号明細書および Synthes
is, ４７２（１９７７）等に記載の方法で合成すること
が出来る。

【００８７】(3) イオウ原子を連結する方法 芳香族メルカプトまたはヘテロ環メルカプト基が７位に
置換したカプラーは米国特許３，２２７，５５４号に記
載の方法、すなわちアリールメルカプタン、ヘテロ環メ
ルカプタンおよびその対応するジスルフィドをハロゲン
化炭化水素系溶媒に溶解し、塩素または塩化スルフリル
でスルフェニルクロリドとして非プロトン性溶媒中に溶
解した４当量カプラーに添加し合成することが出来る。
アルキルメルカプト基を７位に導入する方法としては米
国特許４，２６４，７２３号記載の方法、すなわちカプ
ラーのカップリング活性位置にメルカプト基を導入し、
このメルカプト基にハライドを作用させる方法とＳ−
（アルキルチオ）イソチオ尿素、塩酸塩（または臭素塩
酸）によって一工程で合成する方法とが有効である。

【００８８】(4) 窒素原子を連結する方法 (a) カップリング活性位にアミノ基を導入して、そのア
ミノ基を修飾する方法。カップリング活性位へのアミノ
基の導入は米国特許３，４１９，３９１号に示される方
法、すなわちカップリング活性位をニトロソ化しそれを
適当な方法で還元し、得られるアミノ体を修飾すること
により容易に得ることが出来る。またカップリング活性
位に、例えばアニリンアントラニル酸、およびスルファ
ニル酸等から誘導されるジアゾニウム塩をカップリング
させアゾ染料を得た後に、これをハイドロサンファイト
ソーダ等の適当な還元剤で還元することにより得られる
アミノ体を修飾することにより容易に得られる。 (b) カップリング活性位にハロゲン原子を導入して、そ
のハロゲン原子をＲ₈（Ｒ₉ ）Ｎ−基で置換する方法。
Ｒ₈ またはＲ₉ がアルキル基、アリール基、ヘテロ環
基、およびＲ₈ とＲ₉ がお互いに結合し、窒素原子と共
に５員環もしくは６員環を形成しうる窒素ヘテロ環基で
あり、Ｒ₈ （Ｒ₉ ）Ｎ−と前記ハロゲン置換体（Ｂ）と
を０℃〜１８０℃の温度範囲でアルコール系溶媒非プロ
トン性極性溶媒、またはハロゲン化炭化水素溶媒等に溶
解し適当な塩基の存在下で反応させることにより得るこ
とが出来る。以下、本発明の一般式〔Ｍ〕で表わされる
化合物の具体例を示すが、これらに限定されるわけでは
ない。

【００８９】

【化４５】

【００９０】

【化４６】

【００９１】

【化４７】

【００９２】

【化４８】

【００９３】

【化４９】

【００９４】

【化５０】

【００９５】

【化５１】

【００９６】

【化５２】

【００９７】

【化５３】

【００９８】

【化５４】

【００９９】

【化５５】

【０１００】

【化５６】

【０１０１】

【化５７】

【０１０２】

【化５８】

【０１０３】

【化５９】

【０１０４】

【化６０】

【０１０５】

【化６１】

【０１０６】

【化６２】

【０１０７】

【化６３】

【０１０８】

【化６４】

【０１０９】

【化６５】

【０１１０】

【化６６】

【０１１１】

【化６７】

【０１１２】

【化６８】

【０１１３】

【化６９】

【０１１４】

【化７０】

【０１１５】

【化７１】

【０１１６】

【化７２】

【０１１７】

【化７３】

【０１１８】

【化７４】

【０１１９】本発明の一般式（１）で表わされるイエロ
ーカプラーは、ハロゲン化銀１モル当たり１．０〜１．
０×１０^-3モルの範囲で使用することができる。好まし
くは、５．０×１０^-1〜２．０×１０^-2モルであり、よ
り好ましくは４．０×１０^-1〜５．０×１０^-2モルの範
囲である。本発明の一般式（１）で表わされるイエロー
カプラーは２種以上を併用することもできるし、他の公
知のカプラーと併用することができる。一般式〔Ｍ〕で
表わされるカプラーについても同様である。本発明の一
般式（１）および〔Ｍ〕で表わされるカプラーは種々の
公知の分散方法により、カラー感光材料に導入すること
ができる。水中油滴分散方法では、低沸点の有機溶媒
（例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケト
ン、イソプロパノールなど）を使用して、微細な分散物
を塗布し、乾膜中に実質的に低沸点有機溶媒が残留しな
い方法であってもよい。高沸点有機溶媒を使用する場
合、常圧での沸点が１７５℃以上のもののいずれを用い
てもよく、１種または２種以上を任意に混合して用いる
ことができる。本発明のカプラーとこれら高沸点有機溶
媒との比は広範囲にとりえるが、カプラー１ｇ当たり
５．０以下の重量比の範囲である。好ましくは０〜２．
０であり、より好ましくは０．０１〜１．０の範囲であ
る。また、後述のラテックス分散法も適用することが出
来る。さらに、後に記載されている種々のカプラーや化
合物とも混合もしくは共存させて使用することができ
る。

【０１２０】本発明の感光材料は、支持体上に青感色性
層、緑感色性層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも１層が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳
剤層および非感光性層の層数および層順に特に制限はな
い。典型的な例としては、支持体上に、実質的に感色性
は同じであるが感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤
層から成る感光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化
銀写真感光材料であり、該感光性層は青色光、緑色光、
および赤色光の何れかに感色性を有する単位感光性層で
あり、多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料において
は、一般に単位感光性層の配列が、支持体側から順に赤
感色性層、緑感色性層、青感色性の順に設置される。し
かし、目的に応じて上記設置順が逆であっても、また同
一感色性層中に異なる感光性層が挟まれたような設置順
をもとり得る。上記のハロゲン化銀感光性層の間および
最上層、最下層には各種の中間層等の非感光性層を設け
てもよい。該中間層には、特開昭61-43748号、同59-113
438 号、同59-113440 号、同61-20037号、同61-20038号
明細書に記載されるようなカプラー、ＤＩＲ化合物等が
含まれていてもよく、通常用いられるように混色防止剤
を含んでいてもよい。各単位感光性層を構成する複数の
ハロゲン化銀乳剤層は、西独特許第 1,121,470号あるい
は英国特許第923,045 号に記載されるように高感度乳剤
層、低感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることがで
きる。通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる
様に配列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間
には非感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭
57-112751 号、同62- 200350号、同62-206541 号、62-2
06543 号等に記載されているように支持体より離れた側
に低感度乳剤層、支持体に近い側に高感度乳剤層を設置
してもよい。具体例として支持体から最も遠い側から、
低感度青感光性層（BL）／高感度青感光性層（BH）／高
感度緑感光性層（GH）／低感度緑感光性層（GL) ／高感
度赤感光性層（RH）／低感度赤感光性層（RL）の順、ま
たはBH／BL／GL／GH／RH／RLの順、またはBH／BL／GH／
GL／RL／RHの順等に設置することができる。また特公昭
55-34932 号公報に記載されているように、支持体から
最も遠い側から青感光性層／GH／RH／GL／RLの順に配列
することもできる。また特開昭56-25738号、同62-63936
号明細書に記載されているように、支持体から最も遠い
側から青感光性層／GL／RL／GH／RHの順に配列すること
もできる。また特公昭49-15495号公報に記載されている
ように上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中
層をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層
を中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配
置し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度
の異なる３層から構成される配列が挙げられる。このよ
うな感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開
昭59-202464 号明細書に記載されているように、同一感
色性層中において支持体より離れた側から中感度乳剤層
／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置されてもよ
い。その他、高感度乳剤層／低感度乳剤層／中感度乳剤
層、あるいは低感度乳剤層／中感度乳剤層／高感度乳剤
層などの順に配置されていてもよい。 また、４層以上
の場合にも、上記の如く配列を変えてよい。色再現性を
改良するために、米国特許第4,663,271 号、同第 4,70
5,744号，同第 4,707,436号、特開昭62-160448 号、同6
3- 89850 号の明細書に記載の、BL,GL,RLなどの主感光
層と分光感度分布が異なる重層効果のドナー層（CL) を
主感光層に隣接もしくは近接して配置することが好まし
い。上記のように、それぞれの感光材料の目的に応じて
種々の層構成・配列を選択することができる。

【０１２１】本発明に用いられる写真感光材料の写真乳
剤層に含有される好ましいハロゲン化銀は約30モル％以
下のヨウ化銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしく
はヨウ塩臭化銀である。特に好ましいのは約２モル％か
ら約10モル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくは
ヨウ塩臭化銀である。写真乳剤中のハロゲン化銀粒子
は、立方体、八面体、十四面体のような規則的な結晶を
有するもの、球状、板状のような変則的な結晶形を有す
るもの、双晶面などの結晶欠陥を有するもの、あるいは
それらの複合形でもよい。ハロゲン化銀の粒径は、約
0.2μｍ以下の微粒子でも投影面積直径が約10μｍに至
るまでの大サイズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散
乳剤でもよい。本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳
剤は、例えばリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）N
o.17643 (1978年12月), 22〜23頁,“Ｉ. 乳剤製造（Emu
lsion preparation and types）”、および同No.18716
(1979年11月）, 648 頁、同No.307105(1989年11月),863
〜865 頁、およびグラフキデ著「写真の物理と化
学」，ポールモンテル社刊（P.Glafkides, Chemie et P
hisique Photographique, PaulMontel, 1967)、ダフィ
ン著「写真乳剤化学」，フォーカルプレス社刊（G.F. D
uffin,Photographic Emulsion Chemistry (Focal Pres
s, 1966))、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗
布」、フォーカルプレス社刊（V. L. Zelikman et al.,
Making and Coating Photographic Emulsion, Focal Pr
ess, 1964) などに記載された方法を用いて調製するこ
とができる。

【０１２２】米国特許第 3,574,628号、同 3,655,394号
および英国特許第 1,413,748号などに記載された単分散
乳剤も好ましい。また、アスペクト比が約３以上である
ような平板状粒子も本発明に使用できる。平板状粒子
は、ガトフ著、フォトグラフィック・サイエンス・アン
ド・エンジニアリング（Gutoff, PhotographicScience
and Engineering ）、第14巻 248〜257頁（1970年）；
米国特許第 4,434,226号、同 4,414,310号、同 4,433,0
48号、同 4,439,520号および英国特許第 2,112,157号な
どに記載の方法により簡単に調製することができる。結
晶構造は一様なものでも、内部と外部とが異質なハロゲ
ン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていても
よい、また、エピタキシャル接合によって組成の異なる
ハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロダ
ン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合さ
れていてもよい。また種々の結晶形の粒子の混合物を用
いてもよい。上記の乳剤は潜像を主として表面に形成す
る表面潜像型でも、粒子内部に形成する内部潜像型でも
表面と内部のいずれにも潜像を有する型のいずれでもよ
いが、ネガ型の乳剤であることが必要である。内部潜像
型のうち、特開昭 63-264740号に記載のコア／シェル型
内部潜像型乳剤であってもよい。このコア／シェル型内
部潜像型乳剤の調製方法は、特開昭 59-133542号に記載
されている。この乳剤のシェルの厚みは、現像処理等に
よって異なるが、3〜40nmが好ましく、5〜20nmが特に好
ましい。

【０１２３】ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化
学熟成および分光増感を行ったものを使用する。このよ
うな工程で使用される添加剤はリサーチ・ディスクロー
ジャーNo.17643、同No.18716および同No.307105 に記載
されており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。本発
明の感光材料には、感光性ハロゲン化銀乳剤の粒子サイ
ズ、粒子サイズ分布、ハロゲン組成、粒子の形状、感度
の少なくとも１つの特性の異なる２種類以上の乳剤を、
同一層中に混合して使用することができる。米国特許第
4,082,553号に記載の粒子表面をかぶらせたハロゲン化
銀粒子、米国特許第 4,626,498号、特開昭 59-214852号
に記載の粒子内部をかぶらせたハロゲン化銀粒子、コロ
イド銀を感光性ハロゲン化銀乳剤層および/ または実質
的に非感光性の親水性コロイド層に好ましく使用でき
る。粒子内部または表面をかぶらせたハロゲン化銀粒子
とは、感光材料の未露光部および露光部を問わず、一様
に（非像様に）現像が可能となるハロゲン化銀粒子のこ
とをいう。粒子内部または表面をかぶらせたハロゲン化
銀粒子の調製法は、米国特許第 4,626,498号、特開昭 5
9-214852号に記載されている。粒子内部がかぶらされた
コア／シェル型ハロゲン化銀粒子の内部核を形成するハ
ロゲン化銀は、同一のハロゲン組成をもつものでも異な
るハロゲン組成をもつものでもよい。粒子内部または表
面をかぶらせたハロゲン化銀としては、塩化銀、塩臭化
銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀のいずれをも用いることがで
きる。これらのかぶらされたハロゲン化銀粒子の粒子サ
イズには特別な限定はないが、平均粒子サイズとしては
0.01〜0.75μm、特に0.05〜0.6μmが好ましい。また、
粒子形状については特に限定はなく、規則的な粒子でも
よく、また、多分散乳剤でもよいが、単分散（ハロゲン
化銀粒子の重量または粒子数の少なくとも95％が平均粒
子径の±40％以内の粒子径を有するもの）であることが
好ましい。

【０１２４】本発明には、非感光性微粒子ハロゲン化銀
を使用することが好ましい。非感光性微粒子ハロゲン化
銀とは、色素画像を得るための像様露光時においては感
光せずに、その現像処理において実質的に現像されない
ハロゲン化銀微粒子であり、あらかじめカブラされてい
ないほうが好ましい。微粒子ハロゲン化銀は、臭化銀の
含有率が 0〜 100モル％であり、必要に応じて塩化銀お
よび／または沃化銀を含有してもよい。好ましくは沃化
銀を 0.5〜10モル％含有するものである。微粒子ハロゲ
ン化銀は、平均粒径（投影面積の円相当直径の平均値）
が0.01〜0.5μm が好ましく、0.02〜 0.2μm がより好
ましい。微粒子ハロゲン化銀は、通常の感光性ハロゲン
化銀と同様の方法で調製できる。この場合、ハロゲン化
銀粒子の表面は、光学的に増感される必要はなく、また
分光増感も不要である。ただし、これを塗布液に添加す
るのに先立ち、あらかじめトリアゾール系、アザインデ
ン系、ベンゾチアゾリウム系、もしくはメルカプト系化
合物または亜鉛化合物などの公知の安定剤を添加してお
くことが好ましい。この微粒子ハロゲン化銀粒子含有層
に、コロイド銀を好ましく含有させることができる。本
発明の感光材料の塗布銀量は、6.0g／m²以下が好まし
く、4.5g／m²以下が最も好ましい。

【０１２５】本発明に使用できる公知の写真用添加剤も
上記の３つのリサーチ・ディスクロージャーに記載され
ており、下記の表に関連する記載箇所を示した。 添加剤の種類 ＲＤ17643 ＲＤ18716 ＲＤ307105 1. 化学増感剤 ２３頁 648頁右欄 866頁 2. 感度上昇剤 648 頁右欄 3. 分光増感剤、 23〜24頁 648頁右欄 866〜868頁 強色増感剤 〜649頁右欄 4. 増 白 剤 ２４頁 647頁右欄 868頁 5. かぶり防止 24 〜25頁 649頁右欄 868〜870頁 剤、安定剤 6. 光吸収剤、 25 〜26頁 649頁右欄 873頁 フィルター 〜650頁左欄 染料、紫外 線吸収剤 7. ステイン 25 頁右欄 650頁左欄 872頁 防止剤 〜右欄 8. 色素画像 ２５頁 650頁左欄 872頁 安定剤 9. 硬 膜 剤 ２６頁 651頁左欄 874〜875頁 10. バインダー ２６頁 651頁左欄 873〜874頁 11. 可塑剤、 ２７頁 650頁右欄 876頁 潤滑剤 12. 塗布助剤、 26 〜27頁 650頁右欄 875〜876頁 表面活性剤 13. スタチツク ２７頁 650頁右欄 876〜877頁 防止剤 14. マツト剤 878〜879頁

【０１２６】また、ホルムアルデヒドガスによる写真性
能の劣化を防止するために、米国特許 4,411,987号や同
第 4,435,503号に記載されたホルムアルデヒドと反応し
て、固定化できる化合物を感光材料に添加することが好
ましい。本発明の感光材料に、米国特許第 4,740,454
号、同第 4,788,132号、特開昭62-18539号、特開平1-28
3551号に記載のメルカプト化合物を含有させることが好
ましい。本発明の感光材料に、特開平1-106052号に記載
の、現像処理によって生成した現像銀量とは無関係にか
ぶらせ剤、現像促進剤、ハロゲン化銀溶剤またはそれら
の前駆体を放出する化合物を含有させることが好まし
い。本発明の感光材料に、国際公開WO88/04794号、特表
平1-502912号に記載された方法で分散された染料または
EP 317,308A 号、米国特許 4,420,555号、特開平1-2593
58号に記載の染料を含有させることが好ましい。本発明
には種々のカラーカプラーを使用することができ、その
具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャーNo.1764
3、VII −Ｃ〜Ｇ、および同No.307105 、VII −Ｃ〜Ｇ
に記載された特許に記載されている。イエローカプラー
としては、本発明の一般式（１）で表されるものを含
め、例えば米国特許第3,933,501 号、同第 4,022,620
号、同第 4,326,024号、同第 4,401,752号、同第 4,24
8,961号、特公昭 58-10739 号、英国特許第 1,425,020
号、同第 1,476,760号、米国特許第 3,973,968号、同第
4,314,023号、同第4,511,649 号、欧州特許第 249,473
A 号、等に記載のものが好ましい。マゼンタカプラーと
しては本発明の一般式〔Ｍ〕で表わされるものを含め5-
ピラゾロン系及びピラゾロアゾール系の化合物が好まし
く、米国特許第 4,310,619号、同第 4,351,897号、欧州
特許第 73,636号、米国特許第 3,061,432号、同第3, 72
5,067 号、リサーチ・ディスクロージャーNo.24220（19
84年６月）、特開昭60-33552号、リサーチ・ディスクロ
ージャーNo.24230（1984年６月）、特開昭60-43659号、
同61-72238号、同60-35730号、同55-118034 号、同60-1
85951 号、米国特許第4,500,630 号、同第4,540,654
号、同第 4,556,630号、国際公開WO88/04795号、同91/0
1984号等に記載のものが特に好ましい。

【０１２７】シアンカプラーとしては、フェノール系及
びナフトール系カプラーが挙げられ、米国特許第 4,05
2,212号、同第 4,146,396号、同第 4,228,233号、同第
4,296,200号、同第 2,369,929号、同第 2,801,171号、
同第 2,772,162号、同第2,895,826 号、同第 3,772,002
号、同第 3,758,308号、同第 4,334,011号、同第 4,32
7,173号、西独特許公開第3,329,729 号、欧州特許第 12
1,365A号、同第 249, 453A号、米国特許第 3,446,622
号、同第 4,333,999号、同第 4,775,616号、同第 4,45
1,559号、同第 4,427,767号、同第 4,690,889号、同第
4,254,212号、同第 4,296,199号、特開昭 61-42658 号
等に記載のものが好ましい。さらに、特開昭64-553号、
同64-554号、同64-555号、同64-556に記載のピラゾロア
ゾール系カプラーや、米国特許第4,818,672 号に記載の
イミダゾール系カプラーも使用することができる。ポリ
マー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特許第
3,451,820号、同第 4,080,211号、同第 4,367,282号、
同第 4,409,320号、同第 4,576, 910 号、英国特許 2,1
02,137号、欧州特許第341,188A号等に記載されている。
発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第 4,366,237号、英国特許第 2,125,570号、欧州
特許第 96,570 号、西独特許（公開）第 3,234,533号に
記載のものが好ましい。発色色素の不要吸収を補正する
ためのカラード・カプラーは、リサーチ・ディスクロー
ジャーNo.17643のVII −Ｇ項、同No.307105 のVII −Ｇ
項、米国特許第4,163,670 号、特公昭57-39413号、米国
特許第4,004,929 号、同第4,138,258号、英国特許第1,1
46,368号に記載のものが好ましい。また、米国特許第
4,774,181号に記載のカップリング時に放出された蛍光
色素により発色色素の不要吸収を補正するカプラーや、
米国特許第 4,777,120号に記載の現像主薬と反応して色
素を形成しうる色素プレカーサー基を離脱基として有す
るカプラーを用いることも好ましい。カップリングに伴
って写真的に有用な残基を放出する化合物もまた本発明
で好ましく使用できる。現像抑制剤を放出するＤＩＲカ
プラーは、前述のRD 17643、VII −Ｆ項及び同No.30710
5 、VII −Ｆ項に記載された特許、特開昭57-151944
号、同57-154234 号、同60-184248 号、同63-37346号、
同63-37350号、米国特許4,248,962号、同4,782,012 号
に記載されたものが好ましい。R.D.No.11449、同 2424
1、特開昭61-201247 号等に記載の漂白促進剤放出カプ
ラーは、漂白能を有する処理工程の時間を短縮するのに
有効であり、特に、前述の平板状ハロゲン化銀粒子を用
いる感光材料に添加する場合に、その効果が大である。
現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出す
るカプラーとしては、英国特許第 2,097,140号、同第
2,131,188号、特開昭59-157638 号、同59-170840 号に
記載のものが好ましい。また、特開昭 60-107029号、同
60-252340号、特開平1- 44940号、同 1-45687号に記載
の現像主薬の酸化体との酸化還元反応により、かぶらせ
剤、現像促進剤、ハロゲン化銀溶剤等を放出する化合物
も好ましい。

【０１２８】その他、本発明の感光材料に用いることの
できる化合物としては、米国特許第4,130,427号等に記
載の競争カプラー、米国特許第 4,283,472号、同第 4,3
38,393号、同第 4,310,618号等に記載の多当量カプラ
ー、特開昭60-185950 号、特開昭62-24252号等に記載の
ＤＩＲレドックス化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー
放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出レドックス化合物も
しくはＤＩＲレドックス放出レドックス化合物、欧州特
許第173,302A号、同第313,308A号に記載の離脱後復色す
る色素を放出するカプラー、米国特許第 4,555,477号等
に記載のリガンド放出カプラー、特開昭63-75747号に記
載のロイコ色素を放出するカプラー、米国特許第4,774,
181 号に記載の蛍光色素を放出するカプラー等が挙げら
れる。

【０１２９】本発明に使用するカプラーは、種々の公知
分散方法により感光材料に導入できる。水中油滴分散法
に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許第 2,322,027号
などに記載されている。水中油滴分散法に用いられる常
圧での沸点が175 ℃以上の高沸点有機溶剤の具体例とし
ては、フタル酸エステル類（ジブチルフタレート、ジシ
クロヘキシルフタレート、ジ-2- エチルヘキシルフタレ
ート、デシルフタレート、ビス（2,4-ジ-t- アミルフェ
ニル）フタレート、ビス（2,4-ジ-t- アミルフェニル）
イソフタレート、ビス（1,1-ジエチルプロピル）フタレ
ートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（ト
リフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、
2-エチルヘキシルジフェニルホスフェート、トリシクロ
ヘキシルホスフェート、トリ-2- エチルヘキシルホスフ
ェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシエチ
ルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート、ジ
-2-エチルヘキシルフェニルホスホネートなど）、安息
香酸エステル類（2-エチルヘキシルベンゾエート、ドデ
シルベンゾエート、2-エチルヘキシル-p-ヒドロキシベ
ンゾエートなど) 、アミド類（N,N-ジエチルドデカンア
ミド、N,N-ジエチルラウリルアミド、N-テトラデシルピ
ロリドンなど) 、アルコール類またはフェノール類（イ
ソステアリルアルコール、2,4-ジ-tert-アミルフェノー
ルなど）、脂肪族カルボン酸エステル類（ビス（2-エチ
ルヘキシル）セバケート、ジオクチルアゼレート、グリ
セロールトリブチレート、イソステアリルラクテート、
トリオクチルシトレートなど）、アニリン誘導体（N,N-
ジブチル-2- ブトキシ-5-tert-オクチルアニリンな
ど）、炭化水素類（パラフィン、ドデシルベンゼン、ジ
イソプロピルナフタレンなど）などが挙げられる。また
補助溶剤としては、沸点が約30℃以上、好ましくは50℃
以上約 160℃以下の有機溶剤などが使用でき、典型例と
しては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、2-エトキシエ
チルアセテート、ジメチルホルムアミドなどが挙げられ
る。ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテ
ックスの具体例は、米国特許第 4,199,363号、西独特許
出願(OLS）第 2,541,274号および同第2,541,230 号など
に記載されている。

【０１３０】本発明のカラー感光材料中には、フェネチ
ルアルコールや特開昭 63-257747号、同 62-272248号、
および特開平 1-80941号に記載の1,2-ベンズイソチアゾ
リン-3-オン、n-ブチル p-ヒドロキシベンゾエート、
フェノール、4-クロル -3,5-ジメチルフェノール、2-フ
ェノキシエタノール、2-（4-チアゾリル）ベンズイミダ
ゾール等の各種の防腐剤もしくは防黴剤を添加すること
が好ましい。本発明は種々のカラー感光材料に適用する
ことができる。一般用もしくは映画用のカラーネガフィ
ルム、スライド用もしくはテレビ用のカラー反転フィル
ム、カラーペーパー、カラーポジフィルムおよびカラー
反転ペーパーなどを代表例として挙げることができる。
本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ．No.17643の28頁、同No.18716の 647頁右欄から 648
頁左欄、および同No.307105 の 879頁に記載されてい
る。本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全親水性
コロイド層の膜厚の総和が28μm 以下であることが好ま
しく、23μm 以下がより好ましく、18μm 以下が更に好
ましく、16μm 以下が特に好ましい。また膜膨潤速度Ｔ
_1/2 は30秒以下が好ましく、20秒以下がより好ましい。
膜厚は、25℃相対湿度５５％調湿下（２日）で測定した
膜厚を意味し、膜膨潤速度Ｔ_1/2 は、当該技術分野にお
いて公知の手法に従って測定することができる。例え
ば、エー・グリーン（A.Green)らによりフォトグラフィ
ック・サイエンス・アンド・エンジニアリング (Photog
r.Sci.Eng.),19卷、２号，124 〜129 頁に記載の型のス
エロメーター（膨潤計）を使用することにより、測定で
き、Ｔ_1/2 は発色現像液で30℃、3 分15秒処理した時に
到達する最大膨潤膜厚の90％を飽和膜厚とし、飽和膜厚
の1/2 に到達するまでの時間と定義する。膜膨潤速度Ｔ
_1/2 は、バインダーとしてのゼラチンに硬膜剤を加える
こと、あるいは塗布後の経時条件を変えることによって
調整することができる。また、膨潤率は 150〜400 ％が
好ましい。膨潤率とは、さきに述べた条件下での最大膨
潤膜厚から、式：（最大膨潤膜厚−膜厚）／膜厚に従っ
て計算できる。本発明の感光材料は、乳剤層を有する側
の反対側に、乾燥膜厚の総和が2μm〜20μmの親水性コ
ロイド層（バック層と称す）を設けることが好ましい。
このバック層には、前述の光吸収剤、フィルター染料、
紫外線吸収剤、スタチック防止剤、硬膜剤、バインダ
ー、可塑剤、潤滑剤、塗布助剤、表面活性剤等を含有さ
せることが好ましい。このバック層の膨潤率は150〜500
％が好ましい。

【０１３１】本発明に従ったカラー写真感光材料は、前
述のＲＤ．No.17643の28〜29頁、同No.18716の 651左欄
〜右欄、および同No.307105 の880 〜881 頁に記載され
た通常の方法によって現像処理することができる。本発
明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好まし
くは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分とする
アルカリ性水溶液である。この発色現像主薬としては、
アミノフェノール系化合物も有用であるが、p-フェニレ
ンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代表例と
しては3-メチル-4- アミノ-N,Nジエチルアニリン、3-メ
チル-4- アミノ-N- エチル-N- β- ヒドロキシエチルア
ニリン、3-メチル-4- アミノ-N- エチル-N- β-メタン
スルホンアミドエチルアニリン、3-メチル-4- アミノ-N
- エチル- β- メトキシエチルアニリン及びこれらの硫
酸塩、塩酸塩もしくはp-トルエンスルホン酸塩などが挙
げられる。これらの中で、特に、3-メチル-4- アミノ-N
- エチル-N -β- ヒドロキシエチルアニリン硫酸塩が好
ましい。これらの化合物は目的に応じ２種以上併用する
こともできる。発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、
ホウ酸塩もしくはリン酸塩のようなpH緩衝剤、塩化物
塩、臭化物塩、沃化物塩、ベンズイミダゾール類、ベン
ゾチアゾール類もしくはメルカプト化合物のような現像
抑制剤またはカブリ防止剤などを含むのが一般的であ
る。また必要に応じて、ヒドロキシルアミン、ジエチル
ヒドロキシルアミン、亜硫酸塩、N,N-ビスカルボキシメ
チルヒドラジンの如きヒドラジン類、フェニルセミカル
バジド類、トリエタノールアミン、カテコールスルホン
酸類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジエチレ
ングリコールのような有機溶剤、ベンジルアルコール、
ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、アミン
類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラ
ー、1-フェニル-3-ピラゾリドンのような補助現像主
薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポリホ
スホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボン酸に
代表されるような各種キレート剤、例えば、エチレンジ
アミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン
五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキシエ
チルイミノジ酢酸、1-ヒドロキシエチリデン-1,1- ジホ
スホン酸、ニトリロ-N,N,N-トリメチレンホスホン酸、
エチレンジアミン-N,N,N,N- テトラメチレンホスホン
酸、エチレンジアミン- ジ（ｏ- ヒドロキシフェニル酢
酸) 及びそれらの塩を代表例として挙げることができ
る。

【０１３２】また反転処理を実施する場合は通常黒白現
像を行ってから発色現像する。この黒白現像液には、ハ
イドロキノンなどのジヒドロキシベンゼン類、1-フェニ
ル-3- ピラゾリドンなどの3-ピラゾリドン類またはN-メ
チル-p- アミノフェノールなどのアミノフェノール類な
ど公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用
いることができる。これらの発色現像液及び黒白現像液
のpHは９〜12であることが一般的である。またこれらの
現像液の補充量は、処理するカラー写真感光材料にもよ
るが、一般に感光材料１平方メートル当たり３リットル
以下であり、補充液中の臭化物イオン濃度を低減させて
おくことにより 500ml以下にすることもできる。補充量
を低減する場合には処理槽の空気との接触面積を小さく
することによって液の蒸発、空気酸化を防止することが
好ましい。処理槽での写真処理液と空気との接触面積
は、以下に定義する開口率で表わすことができる。即
ち、 開口率＝〔処理液と空気との接触面積(cm²) 〕÷〔処理
液の容量(cm³) 〕 上記の開口率は、0.1 以下であることが好ましく、より
好ましくは 0.001〜0.05である。このように開口率を低
減させる方法としては、処理槽の写真処理液面に浮き蓋
等の遮蔽物を設けるほかに、特開平 1-82033号に記載さ
れた可動蓋を用いる方法、特開昭 63-216050号に記載さ
れたスリット現像処理方法を挙げることができる。開口
率を低減させることは、発色現像及び黒白現像の両工程
のみならず、後続の諸工程、例えば、漂白、漂白定着、
定着、水洗、安定化などの全ての工程において適用する
ことが好ましい。また、現像液中の臭化物イオンの蓄積
を抑える手段を用いることにより補充量を低減すること
もできる。発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で
設定されるが、高温高pHとし、かつ発色現像主薬を高濃
度に使用することにより、更に処理時間の短縮を図るこ
ともできる。

【０１３３】発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理さ
れる。漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし
（漂白定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理
の迅速化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理
方法でもよい。さらに二槽の連続した漂白定着浴で処理
すること、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は
漂白定着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実
施できる。漂白剤としては、例えば鉄（III ）などの多
価金属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が
用いられる。代表的漂白剤としては鉄（III ）の有機錯
塩、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリア
ミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイ
ミノ二酢酸、1,3-ジアミノプロパン四酢酸、グリコール
エーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン酸
類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩など
を用いることができる。これらのうちエチレンジアミン
四酢酸鉄（III ）錯塩、及び1,3-ジアミノプロパン四酢
酸鉄（III ）錯塩を始めとするアミノポリカルボン酸鉄
（III ）錯塩は迅速処理と環境汚染防止の観点から好ま
しい。さらにアミノポリカルボン酸鉄（III ）錯塩は漂
白液においても、漂白定着液においても特に有用であ
る。これらのアミノポリカルボン酸鉄（III ）錯塩を用
いた漂白液又は漂白定着液のpHは通常 4.0〜８である
が、処理の迅速化のためにさらに低いpHで処理すること
もできる。

【０１３４】漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴に
は、必要に応じて漂白促進剤を使用することができる。
有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第 3,893,858号、西独特許第1,290,812
号、同2,059,988 号、特開昭53-32736号、同53-57831
号、同53-37418号、同53-72623号、同53-95630号、同53
-95631号、同53-104232 号、同53-124424 号、同53-141
623 号、同53-28426号、リサーチ・ディスクロージャー
No.17129号（1978年７月）などに記載のメルカプト基ま
たはジスルフィド基を有する化合物；特開昭50-140129
号に記載のチアゾリジン誘導体；特公昭45-8506 号、特
開昭52-20832号、同53-32735号、米国特許第3,706,561
号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許第1,127,715 号、
特開昭58-16,235 号に記載の沃化物塩；西独特許第966,
410 号、同2,748,430 号に記載のポリオキシエチレン化
合物類；特公昭45-8836 号記載のポリアミン化合物；そ
の他特開昭49-40,943 号、同49-59,644 号、同53-94,92
7 号、同54-35,727 号、同55-26,506 号、同58-163,940
号記載の化合物；臭化物イオン等が使用できる。なかで
もメルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物が
促進効果が大きい観点で好ましく、特に米国特許第3,89
3,858 号、西独特許第1,290,812 号、特開昭53-95,630
号に記載の化合物が好ましい。更に、米国特許第4,552,
834 号に記載の化合物も好ましい。これらの漂白促進剤
は感材中に添加してもよい。撮影用のカラー感光材料を
漂白定着するときにこれらの漂白促進剤は特に有効であ
る。漂白液や漂白定着液には上記の化合物の他に、漂白
ステインを防止する目的で有機酸を含有させることが好
ましい。特に好ましい有機酸は、酸解離定数(pKa)が２
〜５である化合物で、具体的には酢酸、プロピオン酸、
ヒドロキシ酢酸などが好ましい。定着液や漂白定着液に
用いられる定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸
塩、チオエーテル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物
塩等をあげることができるが、チオ硫酸塩の使用が一般
的であり、特にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用
できる。また、チオ硫酸塩とチオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素などの併用も好ましい。定着液
や漂白定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩、重亜硫酸
塩、カルボニル重亜硫酸付加物あるいは欧州特許第 294
769A号に記載のスルフィン酸化合物が好ましい。更に、
定着液や漂白定着液には液の安定化の目的で、各種アミ
ノポリカルボン酸類や有機ホスホン酸類の添加が好まし
い。本発明において、定着液または漂白定着液には、pH
調整のために pKaが6.0〜9.0の化合物、好ましくは、イ
ミダゾール、1-メチルイミダゾール、1-エチルイミダゾ
ール、2-メチルイミダゾールの如きイミダゾール類を0.
1〜10モル／リットル添加することが好ましい。

【０１３５】脱銀工程の時間の合計は、脱銀不良が生じ
ない範囲で短い方が好ましい。好ましい時間は１分〜３
分、更に好ましくは１分〜２分である。また、処理温度
は25℃〜50℃、好ましくは35℃〜45℃である。好ましい
温度範囲においては、脱銀速度が向上し、かつ処理後の
ステイン発生が有効に防止される。脱銀工程において
は、攪拌ができるだけ強化されていることが好ましい。
攪拌強化の具体的な方法としては、特開昭 62-183460号
に記載の感光材料の乳剤面に処理液の噴流を衝突させる
方法や、特開昭 62-183461号の回転手段を用いて攪拌効
果を上げる方法、更には液中に設けられたワイパーブレ
ードと乳剤面を接触させながら感光材料を移動させ、乳
剤表面を乱流化することによってより攪拌効果を向上さ
せる方法、処理液全体の循環流量を増加させる方法が挙
げられる。このような攪拌向上手段は、漂白液、漂白定
着液、定着液のいずれにおいても有効である。攪拌の向
上は乳剤膜中への漂白剤、定着剤の供給を速め、結果と
して脱銀速度を高めるものと考えられる。また、前記の
攪拌向上手段は、漂白促進剤を使用した場合により有効
であり、促進効果を著しく増加させたり漂白促進剤によ
る定着阻害作用を解消させることができる。本発明の感
光材料に用いられる自動現像機は、特開昭 60-191257
号、同 60-191258号、同 60-191259号に記載の感光材料
搬送手段を有していることが好ましい。前記の特開昭 6
0-191257号に記載のとおり、このような搬送手段は前浴
から後浴への処理液の持込みを著しく削減でき、処理液
の性能劣化を防止する効果が高い。このような効果は各
工程における処理時間の短縮や、処理液補充量の低減に
特に有効である。

【０１３６】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
は、脱銀処理後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一
般的である。水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性
（例えばカプラー等使用素材による）、用途、更には水
洗水温、水洗タンクの数（段数）、向流、順流等の補充
方式、その他種々の条件によって広範囲に設定し得る。
このうち、多段向流方式における水洗タンク数と水量の
関係は、Journal of the Society of Motion Picture a
nd Television Engineers 第64巻、P. 248〜253 (1955
年５月号）に記載の方法で、求めることができる。前記
文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大幅に
減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増加に
より、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光材料
に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光材料
の処理において、このような問題が解決策として、特開
昭62-288,838号に記載のカルシウムイオン、マグネシウ
ムイオンを低減させる方法を極めて有効に用いることが
できる。また、特開昭57-8,542号に記載のイソチアゾロ
ン化合物やサイアベンダゾール類、塩素化イソシアヌー
ル酸ナトリウム等の塩素系殺菌剤、その他ベンゾトリア
ゾール等、堀口博著「防菌防黴剤の化学」（1986年）三
共出版、衛生技術会編「微生物の滅菌、殺菌、防黴技
術」（1982年）工業技術会、日本防菌防黴学会編「防菌
防黴剤事典」（1986年）に記載の殺菌剤を用いることも
できる。本発明の感光材料の処理における水洗水のpH
は、４〜９であり、好ましくは５〜８である。水洗水
温、水洗時間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し
得るが、一般には、15〜45℃で20秒〜10分、好ましくは
25〜40℃で30秒〜５分の範囲が選択される。更に、本発
明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液によって
処理することもできる。このような安定化処理において
は、特開昭57-8543 号、同58-14834号、同60-220345 号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。ま
た、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、色素安定化剤と界面活性剤を含有する
安定浴を挙げることができる。色素安定化剤としては、
ホルマリンやグルタルアルデヒドなどのアルデヒド類、
N-メチロール化合物、ヘキサメチレンテトラミンあるい
はアルデヒド亜硫酸付加物などを挙げることができる。
この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えること
もできる。

【０１３７】上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオ
ーバーフロー液は脱銀工程等他の工程において再利用す
ることもできる。自動現像機などを用いた処理におい
て、上記の各処理液が蒸発により濃縮化する場合には、
水を加えて濃縮補正することが好ましい。本発明のハロ
ゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化及び迅速化の
目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内蔵するために
は、発色現像主薬の各種プレカーサーを用いるのが好ま
しい。例えば米国特許第 3,342,597号記載のインドアニ
リン系化合物、同第 3,342,599号、リサーチ・ディスク
ロージャーNo.14,850 及び同No.15,159 に記載のシッフ
塩基型化合物、同13,924号記載のアルドール化合物、米
国特許第 3,719,492号記載の金属塩錯体、特開昭53-135
628 号記載のウレタン系化合物を挙げることができる。
本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じ
て、発色現像を促進する目的で、各種の1-フェニル-3-
ピラゾリドン類を内蔵しても良い。典型的な化合物は特
開昭56-64339号、同57-144547号、および同58-115438号
等に記載されている。本発明における各種処理液は10℃
〜50℃において使用される。通常は33℃〜38℃の温度が
標準的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間
を短縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液
の安定性の改良を達成することができる。また、本発明
のハロゲン化銀感光材料は米国特許第 4,500,626号、特
開昭60-133449 号、同59-218443 号、同61-238056 号、
欧州特許210,660A2 号などに記載されている熱現像感光
材料にも適用できる。

【０１３８】

【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するがこれに限定されるものではない。 実施例１

【０１３９】試料１０１の作製 下塗りを施した厚み１２７μの三酢酸セルロースフィル
ム支持体上に、下記の組成の各層より成る多層カラー感
光材料を作製し、試料１０１とした。数字はm²当りの添
加量を表わす。なお添加した化合物の効果は記載した用
途に限らない。 第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀 ０．２０ｇ ゼラチン １．９ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−１ ０．０４ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−２ ０．１ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−３ ０．１ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−４ ０．１ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−６ ０．１ｇ 高沸点有機溶媒 Ｏｉｌ−１ ０．１ｇ 染料Ｅ−１の微結晶固体分散物 ０．１ｇ 第２層：中間層 ゼラチン ０．４０ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｄ ５mg 化合物 Ｃｐｄ−Ｌ ５mg 化合物 Ｃｐｄ−Ｍ ３mg 高沸点有機溶媒 Ｏｉｌ−３ ０．１ｇ 染料 Ｄ−４ ０．４mg 第３層：中間層 表面及び内部をかぶらせた微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０６μｍ、変動 係数１８％、ＡｇＩ含量１モル％） 銀量 ０．０５ｇ ゼラチン ０．４ｇ

【０１４０】 第４層：低感度赤感性乳剤層 乳剤Ａ 銀量 ０．１ｇ 乳剤Ｂ 銀量 ０．４ｇ ゼラチン ０．８ｇ カプラー Ｃ−１ ０．１５ｇ カプラー Ｃ−２ ０．０５ｇ カプラー Ｃ−３ ０．０５ｇ カプラー Ｃ−９ ０．０５ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｄ １０mg 高沸点有機溶媒 Ｏｉｌ−２ ０．１ｇ 第５層：中感度赤感性乳剤層 乳剤Ｂ 銀量 ０．２ｇ 乳剤Ｃ 銀量 ０．３ｇ ゼラチン ０．８ｇ カプラー Ｃ−１ ０．２ｇ カプラー Ｃ−２ ０．０５ｇ カプラー Ｃ−３ ０．２ｇ カプラー Ｃ−９ ０．０５ｇ 高沸点有機溶媒 Ｏｉｌ−２ ０．１ｇ 第６層：高感度赤感性乳剤層 乳剤Ｄ 銀量 ０．４ｇ ゼラチン １．１ｇ カプラー Ｃ−１ ０．３ｇ カプラー Ｃ−２ ０．１ｇ カプラー Ｃ−３ ０．７ｇ カプラー Ｃ−９ ０．１ｇ 添加物 Ｐ−１ ０．１ｇ

【０１４１】 第７層：中間層 ゼラチン ０．６ｇ 添加物 Ｍ−１ ０．３ｇ 混色防止剤 Ｃｐｄ−Ｋ ２．６mg 紫外線吸収剤 Ｕ−１ ０．１ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−６ ０．１ｇ 染料 Ｄ−１ ０．０２ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｄ ５mg 化合物 Ｃｐｄ−Ｌ ５mg 化合物 Ｃｐｄ−Ｍ ５mg 第８層：中間層 表面及び内部をかぶらせた沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０６μｍ、変動係数１ ６％、ＡｇＩ含量０．３モル％） 銀量 ０．０２ｇ ゼラチン １．０ｇ 添加物 Ｐ−１ ０．２ｇ 混色防止剤 Ｃｐｄ−Ｎ ０．１ｇ 混色防止剤 Ｃｐｄ−Ａ ０．１ｇ 第９層：低感度緑感性乳剤層 乳剤Ｅ 銀量 ０．１ｇ 乳剤Ｆ 銀量 ０．２ｇ 乳剤Ｇ 銀量 ０．２ｇ ゼラチン ０．５ｇ カプラー Ｃ−４ ０．０５ｇ カプラー Ｃ−７ ０．２５ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｂ ０．０３ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｄ １０mg 化合物 Ｃｐｄ−Ｅ ０．０２ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｆ ０．０２ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｇ ０．０２ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｈ ０．０２ｇ 高沸点有機溶媒 Ｏｉｌ−１ ０．１ｇ 高沸点有機溶媒 Ｏｉｌ−２ ０．１ｇ

【０１４２】 第１０層：中感度緑感性乳剤層 乳剤Ｇ 銀量 ０．３ｇ 乳剤Ｈ 銀量 ０．１ｇ ゼラチン ０．６ｇ カプラー Ｃ−４ ０．１ｇ カプラー Ｃ−７ ０．３ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｂ ０．０３ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｅ ０．０２ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｆ ０．０２ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｇ ０．０５ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｈ ０．０５ｇ 高沸点有機溶媒 Ｏｉｌ−２ ０．０１ｇ 第１１層：高感度緑感性乳剤層 乳剤Ｉ 銀量 ０．５ｇ ゼラチン １．０ｇ カプラー Ｃ−４ ０．４ｇ カプラー Ｃ−７ ０．１ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｂ ０．０８ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｅ ０．０２ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｆ ０．０２ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｇ ０．０２ｇ 化合物 Ｃｐｄ−Ｈ ０．０２ｇ 高沸点有機溶媒 Ｏｉｌ−１ ０．０２ｇ 高沸点有機溶媒 Ｏｉｌ−２ ０．０２ｇ 第１２層：中間層 ゼラチン ０．６ｇ 染料 Ｄ−１ ０．１ｇ 染料 Ｄ−２ ０．０５ｇ 染料 Ｄ−３ ０．０７ｇ

【０１４３】 第１３層：イエローフィルター層 黄色コロイド銀 銀量 ０．０７ｇ ゼラチン １．１ｇ 混色防止剤 Ｃｐｄ−Ａ ０．０１ｇ 高沸点有機溶媒 Ｏｉｌ−１ ０．０１ｇ 染料Ｅ−２の微結晶固体分散物 ０．０５ｇ 第１４層：中間層 ゼラチン ０．６ｇ 第１５層：低感度青感性乳剤層 乳剤Ｊ 銀量 ０．２ｇ 乳剤Ｋ 銀量 ０．３ｇ 乳剤Ｌ 銀量 ０．１ｇ ゼラチン ０．８ｇ カプラー Ｃ−５ ０．３ｇ カプラー Ｃ−６ ０．３ｇ

【０１４４】 第１６層：中感度青感性乳剤層 乳剤Ｌ 銀量 ０．１ｇ 乳剤Ｍ 銀量 ０．４ｇ ゼラチン ０．９ｇ カプラー Ｃ−５ ０．３ｇ カプラー Ｃ−６ ０．３ｇ 第１７層：高感度青感性乳剤層 乳剤Ｎ 銀量 ０．４ｇ ゼラチン １．２ｇ カプラー Ｃ−５ ０．１ｇ カプラー Ｃ−６ ０．６ｇ 第１８層：第１保護層 ゼラチン ０．７ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−１ ０．０４ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−２ ０．０１ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−３ ０．０３ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−４ ０．０３ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−５ ０．０５ｇ 紫外線吸収剤 Ｕ−６ ０．０５ｇ 高沸点有機溶媒 Ｏｉｌ−１ ０．０２ｇ ホルマリンスカベンジャー Ｃｐｄ−Ｃ ０．２ｇ Ｃｐｄ−Ｉ ０．４ｇ 染料 Ｄ−３ ０．０５ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｎ ０．０２ｇ

【０１４５】 第１９層：第２保護層 コロイド銀 銀量 ０．１mg 微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０６μｍ、ＡｇＩ含量１モル％） 銀量 ０．１ｇ ゼラチン ０．４ｇ 第２０層：第３保護層 ゼラチン ０．４ｇ ポリメチルメタクリレート（平均粒径１．５μ） ０．１ｇ メチルメタクリレートとアクリル酸の４：６の共重合体（平均粒径１．５μ） ０．１ｇ シリコーンオイル ０．０３ｇ 界面活性剤 Ｗ−１ ３．０mg 界面活性剤 Ｗ−２ ０．０３ｇ

【０１４６】また、すべての乳剤層には上記組成物の他
に添加剤Ｆ−１〜Ｆ−８を添加した。さらに各層には、
上記組成物の他にゼラチン硬化剤Ｈ−１及び塗布用、乳
化用界面活性剤Ｗ−３、Ｗ−４、Ｗ−５、Ｗ−６、Ｗ−
７を添加した。

【０１４７】更に防腐、防黴剤としてフェノール、１，
２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−フェノキシ
エタノール、フェネチルアルコールを添加した。

【０１４８】

【表１】

【０１４９】

【表２】

【０１５０】試料１０１に用いた化合物の構造を以下に
示す。

【０１５１】

【化７５】

【０１５２】

【化７６】

【０１５３】

【化７７】

【０１５４】

【化７８】

【０１５５】

【化７９】

【０１５６】

【化８０】

【０１５７】

【化８１】

【０１５８】

【化８２】

【０１５９】

【化８３】

【０１６０】

【化８４】

【０１６１】

【化８５】

【０１６２】

【化８６】

【０１６３】

【化８７】

【０１６４】

【化８８】

【０１６５】

【化８９】

【０１６６】

【化９０】

【０１６７】

【化９１】

【０１６８】

【化９２】

【０１６９】

【化９３】

【０１７０】試料１０２〜１１８の作製 試料１０１の第９〜１１層、第１５層〜１７層に添加し
たカプラーＣ−４、Ｃ−７、Ｃ−５、Ｃ−６のかわりに
表１０に示した比較化合物及び本発明の化合物を該層に
添加したカプラーの合計モル数と等モル置きかえした以
外試料１０１と同様にして試料１０２〜１１８を作製し
た。用いたカプラーの一覧を表１０に示した。

【０１７１】

【表３】

【０１７２】得られた試料１０１〜１１８を常法により
ストリップス状に裁断後、白光露光及びイエローフィル
ターを通して露光し、下記現像処理をおこなった。これ
により、グレー発色したストリップスとイエロー単色発
色したストリップスを得た。これらのストリップスを８
０℃７０％ＲＨの条件下に３週間保存後濃度測定し、高
温高湿条件下でのイエロー、マゼンタの退色挙動及びイ
エロー発色部分のマゼンタ混色の程度を評価した。

【０１７３】

【表４】

【０１７４】 処理工程 処理工程 時間 温度 タンク容量 補充量 黒白現像 ６分 ３８℃ １２リットル ２．２リットル／m² 第一水洗 ２〃 ３８〃 ４〃 ７．５ 〃 反 転 ２〃 ３８〃 ４〃 １．１ 〃 発色現像 ６〃 ３８〃 １２〃 ２．２ 〃 調 整 ２〃 ３８〃 ４〃 １．１ 〃 漂 白 ６〃 ３８〃 １２〃 ０．２２ 〃 定 着 ４〃 ３８〃 ８〃 １．１ 〃 第二水洗 ４〃 ３８〃 ８〃 ７．５ 〃 安 定 １〃 ２５〃 ２〃 １．１ 〃 各処理液の組成は以下の通りであった。 黒白現像 母液 補充液 ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチレンホス ホン酸・５ナトリウム塩 ２．０ｇ ２．０ｇ 亜硫酸ナトリウム ３０ｇ ３０ｇ ハイドロキノン・モノスルホン酸カリウム ２０ｇ ２０ｇ 炭酸カリウム ３３ｇ ３３ｇ １−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキ シメチル−３−ピラゾリドン ２．０ｇ ２．０ｇ 臭化カリウム ２．５ｇ １．４ｇ チオシアン酸カリウム １．２ｇ １．２ｇ ヨウ化カリウム ２．０mg − 水を加えて １０００ml １０００ml ｐＨ ９．６０ ９．６０ ｐＨは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。 反転液 母液 補充液 ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチレンホス 母液に同じ ホン酸・５ナトリウム塩 ３．０ｇ 塩化第一スズ・２水塩 １．０ｇ ｐ−アミノフェノール ０．１ｇ 水酸化ナトリウム ８ｇ 氷酢酸 １５ml 水を加えて １０００ml ｐＨ ６．００ ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。 発色現像液 母液 補充液 ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチレンホス ホン酸・５ナトリウム塩 ２．０ｇ ２．０ｇ 亜硫酸ナトリウム ７．０ｇ ７．０ｇ リン酸３ナトリウム・１２水塩 ３６ｇ ３６ｇ 臭化カリウム １．０ｇ − ヨウ化カリウム ９０mg − 水酸化ナトリウム ３．０ｇ ３．０ｇ シトラジン酸 １．５ｇ １．５ｇ Ｎ−エチル−（β−メタンスルホンアミド エチル）−３−メチル−４−アミノアニ リン硫酸塩 １１ｇ １１ｇ ３，６−ジチア−１，８−オクタンジオール １．０ｇ １．０ｇ 水を加えて １０００ml １０００ml ｐＨ １１．８０ １２．００ ｐＨは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。 調整液 母液 補充液 エチレンジアミン四酢酸・２ナトリウム塩 母液に同じ ・２水塩 ８．０ｇ 亜硫酸ナトリウム １２ｇ １−チオグリセリン ０．４ml ソルビタン・エステル ０．１ｇ

【０１７５】

【化９４】

【０１７６】 水を加えて １０００ml ｐＨ ６．２０ ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。 漂白液 母液 補充液 エチレンジアミン四酢酸・２ナトリウム塩 ・２水塩 ２．０ｇ ４．０ｇ エチレンジアミン４酢酸・Ｆｅ(III) ・ア ンモニウム・２水塩 １２０ｇ ２４０ｇ 臭化カリウム １００ｇ ２００ｇ 硝酸アンモニウム １０ｇ ２０ｇ 水を加えて １０００ml １０００ml ｐＨ ５．７０ ５．５０ ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。 定着液 母液 補充液 チオ硫酸アンモニウム ８．０ｇ 母液に同じ 亜硫酸ナトリウム ５．０ｇ 重亜硫酸ナトリウム ５．０ｇ 水を加えて １０００ml ｐＨ ６．６０ ｐＨは、塩酸又はアンモニア水で調整した。 安定液 母液 補充液 ホルマリン（３７％） ５．０ml 母液に同じ ポリオキシエチレン−ｐ−モノノニルフェ ニルエーテル（平均重合度１０） ０．５ml 水を加えて １０００ml ｐＨ 調整せず

【０１７７】結果を表４に示した。表１より本発明の試
料はマゼンタ、イエロー色像の画像堅牢性にすぐれ、か
つバランスもとれている。又、イエロー単色発色の色像
にマゼンタが混色することも極めて少ないことがわか
る。 実施例２ 特開平２−９０１５１号公報に記載の実施例２、試料２
０１において第６層〜８層に添加したカプラー、Ｃｐ−
Ｉを本発明のカプラーＭ−４に、第１０、１１層に添加
したカプラー、Ｃｐ−Ｌのかわりに本発明のカプラーＹ
−８に等モルおきかえた以外試料２０１と同様にして試
料Ａを作製した。試料Ａについて該実施例と同様の処理
をおこない、本実施例１と同様な試験をおこなったとこ
ろ、同様な好ましい結果が得られた。

【０１７８】実施例３ 特開平１−１５８４３１号公報に記載の実施例２のカラ
ー写真感光材料、及び該実施例において、第６、７層の
カプラーＥＸＭ−１１、１２を本発明のカプラーＭ−５
６に等モル置き換えし、第１１、１２層のカプラーＥＸ
Ｙ−１を本発明のカプラーＹ−１１の０．７倍モルに置
き換えした以外は同様にして試料Ｂを作製した。これら
の試料を該実施例に従い現像処理し、本発明の色像堅牢
性試験を行った。その結果、実施例１と同様な結果が得
られた。 実施例４ 特開平２−９０１４５号公報に記載の実施例１のサンプ
ルNo. １、及び第６、７層のカプラーＥＸＭ−１、２、
３を本発明のカプラーＭ−１３に等モル置き換えし、第
１１、１２層のカプラーＥＸＹ−１、２を本発明のカプ
ラーＹ−３７の０．９倍モルに置き換えした以外は同様
にして試料Ｃを作製した。これらの試料を該実施例に従
い現像処理し、本発明の色像堅牢性試験を行った。その
結果、実施例１と同様な結果が得られた。 実施例５ 特開平２−１３９５４４号公報に記載の実施例２の試料
２１４のイエローカプラーＥＸＹを本発明のカプラーＹ
−５３に等モル置き換えし、マゼンタカプラーＥＸＭを
本発明のカプラーＭ−５２に等モル置き換えした以外は
同様にして試料Ｄを作製した。これらの試料を該実施例
に従い現像処理し、本発明の色像堅牢性試験を行った。
その結果、実施例１と同様な結果が得られた。

【０１７９】

【発明の効果】本発明によれば、イエロー及びマゼンタ
色像の褪色バランスが良く、色像保存性及びマゼンタ色
の混色が改善されたカラー感光材料が得られる。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成５年４月１２日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１７

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１７】以下、式（Ｙ）において好ましく用いられ
る置換基について説明する。式（Ｙ）においてＲ₁ は好
ましくはハロゲン原子、シアノ基、またはいずれも置換
されていてもよい総炭素数（以下Ｃ数と略す）１〜３０
のアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキ
ルアミノ基または、Ｃ数６〜３０の一価の基（例えばア
リール基、アリールオキシ基）であってその置換基とし
ては例えばハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、
ニトロ基、アミノ基、カルボンアミド基、スルホンアミ
ド基、アシル基がある。Ｒ₁ はいわゆるバラスト基であ
ってもよい。またＲ₁ はＱと結合してビシクロ環を形成
してもよい。式（Ｙ）においてＱは好ましくは、Ｃと共
に少なくとも１個のＮ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選ばれたヘテロ
原子を環内に含む、Ｃ数２〜３０の６員のヘテロ環、も
しくは、Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選ばれた２個のヘテロ原子
を環内に含む５員のヘテロ環を形成するのに必要な非金
属原子群を表わす。またＱがＣと共につくる環は、環内
に不飽和結合を含んでいても、置換されていても無置換
であってもよい。置換されている場合、置換基として
は、Ｒ₃ について説明したものと同じものが挙げられる
が、さらに、オキソ基で置換されていても良い。また、
置換基が互いに結合して環状となっていてもよい。Ｑが
Ｃと共につくる６員の複素環の中で、さらにより好まし
いものは、カルボニル置換炭素の２位（カルボニルから
みてβ位）が、少なくとも１つのヘテロ原子である場合
であり、従って一般式（１）で示されるアシル基のより
好ましいものは、次の一般式(III）で表わされる。 一般式(III）

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００９９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００９９】

【化５５】

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１０１

【補正方法】変更

【補正内容】

【０１０１】

【化５７】

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１０５

【補正方法】変更

【補正内容】

【０１０５】

【化６１】

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１０６

【補正方法】変更

【補正内容】

【０１０６】

【化６２】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に少なくとも一層以上の青感性
   層、緑感性層、及び赤感性層を有するハロゲン化銀カラ
   ー写真感光材料において、該青感性層にアシル基が下記
   一般式（１）で表わされるアシルアセトアミド型イエロ
   ー色素形成カプラーを少なくとも一種を含有し、該緑感
   性層に下記一般式〔Ｍ〕で表わされるマゼンタ色素形成
   カプラーの少なくとも一種を含有することを特徴とする
   ハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式（１） 【化１】 式中、Ｒ₁ は置換基を表し、ＱはＣとともに６員のヘテ
   ロ環もしくは、二つのヘテロ原子を含む５員のヘテロ環
   を形成するのに必要な非金属原子群を表す。 一般式〔Ｍ〕 【化２】 式中、Ｒ₁ は水素原子または置換基を表わす。Ｚは窒素
   原子を２〜４個含む５員のアゾール環を形成するのに必
   要な非金属原子群を表わし、該アゾール環は置換基（縮
   合環を含む）を有しても良い。Ｘは水素原子または現像
   主薬の酸化体とのカップリング反応時に離脱可能な基を
   表わす。