JPH0621023B2 - 炭化ケイ素の微粒子製造方法 - Google Patents

炭化ケイ素の微粒子製造方法

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JPH0621023B2
JPH0621023B2 JP63079227A JP7922788A JPH0621023B2 JP H0621023 B2 JPH0621023 B2 JP H0621023B2 JP 63079227 A JP63079227 A JP 63079227A JP 7922788 A JP7922788 A JP 7922788A JP H0621023 B2 JPH0621023 B2 JP H0621023B2
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俊之 大山
一夫 武内
雅義 小林
千秋 横田
博 西澤
忠浩 石井
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    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/90Carbides
    • C01B32/914Carbides of single elements
    • C01B32/956Silicon carbide
    • C01B32/963Preparation from compounds containing silicon
    • C01B32/977Preparation from organic compounds containing silicon

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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、レーザーによる炭化ケイ素(以下、SiCと
言う)微粒子の製造に関し、詳しくは、ガスブレークダ
ウンを利用したレーザーによるSiC微粒子の製造法に
関する。
(従来の技術) 一般に種々の材料となる物質は、原子の数が無限個の集
合体であり、その物質の大きさが極端に小さくなると、
特異な性質を示すようになる。物質の粒径が1μm(原
子数にして1010個)以下のものは微粒子と呼ばれ、焼
結原料、触媒、生物工学等の種々の用途に用いられる新
素材として関心が持たれている。この結果、用いられる
微粒子に望ましい条件は、化学的純度が高いこと、球状
でありその粒径が小さいこと、粒径が均一であること等
である。このような微粒子に製造法としては、固相反応
法、液相反応法、気相反応法等があるが、上記の条件に
適合した微粒子の製造法としては気相反応法が最適であ
る。
他方、レーザー技術に関する進歩は目覚ましく、広い波
長領域で強力な光を発振するレーザーが開発されてい
る。とりわけ、典型的な赤外レーザーである炭酸ガスレ
ーザーは、その高効率、高出力のため、種々の用途が考
えられている。例えば、パルス発振TEA−COレー
ザーの赤外多光子解離による同位体分離や連続発振CO
レーザーの熱反応による微粒子製造等が研究されてお
り、すでに、第3図に示すような気相反応法とレーザー
誘起反応とを組合わせた微粒子生成法(セラミックス:
19(1984)、No.6、p482)が報告されてい
る。これは、反応ガスをCOレーザーで加熱して、以
下に示す反応によって、Si、SiC、Siの超
微粒子を生成するものである。
SiN(g)→Si(s)+2H(g) 2SiN(g)+C(g)→ 2SiC(s)+6H(g) 3SiN(g)+4NH(g)→ Si(g)+12H(g) (発明が解決しようとする課題) 本発明者等は、レーザー応用技術を研究する過程で、前
述のCOレーザーの熱反応法に代わって、気体の誘電
破壊(ガスブレークダウン)、すなわち、パルス発振レ
ーザーを気体に照射するとレーザー光の時間的、空間的
な高輝度のために生じる現象を利用して、微粒子を生成
することができることを見い出した。このブレークダウ
ンを利用すると、原料気体にレーザーを照射して種々の
反応を誘起させ粒径の非常に小さい固体生成物を製造す
ることができる。この方法の特長は次のようなものであ
る。(1)照射光の波長領域に吸収帯を有しない物質も原
料として用いることができる。(2)光の吸収効率がよ
い。(3)操作圧が高く、反応は連鎖的なので収量が多
い。(4)器壁からの不純物の混入がない。(5)常温の反応
容器で高融点物質が得られる。(6)粒径分布が狭い微粒
子が得られる。(7)反応装置が単純で容易に行うことが
できる。本発明は、上記のような特長を有するレーザー
によるブレークダウンを利用した高融点物質SiCの微
粒子を製造する方法を提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段) テトラメチルシラン(Si(CH)と水素
(H)とを含む混合ガスにパルス発振COレーザー
光を照射して、ガスブレークダウン現象により炭化ケイ
素(SiC)の微粒子を生成することを特徴とする。
(作 用) 以下本発明を詳しく説明する。
粒径の揃った特性の良い微粒子の製法としては、気体原
料を用いる気相法が適しているが、SiCの気体の原料
として、テトラメチルシラン(Si(CH)およ
び水素の混合ガスを用いる。この原料にCOレーザー
のパルス光を照射すると、レーザー光の単位断面積当た
りのエネルギー(フルエンス)が小さい場合には、レー
ザー光のエネルギーは混合ガスにほとんど吸収されない
が、ある程度以上の強さのレーザー光の場合、原料ガス
内でブレークダウンが起こって、照射されたレーザーエ
ネルギーのほとんどが吸収される。これは原料ガス分子
の光エネルギーによるイオン化およびそれによって生じ
た電子の光エネルギー吸収に続くイオン化の繰り返しに
よって次ぎの反応が引き起こされる。
Si(CH+H→ SiC+C+C+C+CH+H
…… この場合、照射に使用するレーザーの波長は、原料ガス
の吸収波長に関係なく、できるだけパルスエネルギーの
強い発振波長が良い。上記の反応によって得られるSi
Cは気相で均一核生成と成長によって生成した粒子状の
もので、原理的に球状で粒径分布が狭く、粒径が1μm
以下の微粒子であり、生成条件の制御により得られる微
粒子の特性を変えることが可能である。
実際の微粒子の製造には、回分式又は連続流通式の照射
セルを使用し、生成した微粒子はフィルターやその他の
補集装置で補集することができる。
(発明の効果) このように、本発明によって得られたSiC微粒子は、
球状でしかも均一であり、また、高硬度、高融点セラミ
ックスとして種々の有用な素材に利用できる。現在、S
iC微粒子は粉砕法によって製造されているが、硬度が
大であるため能率が悪く、球状の微粒子が得られにく
い。また、粉砕機からの不純物の混入も避けられない。
本法では前述のように、生成原理も簡単なものであり、
現行法よりも著しく有利である。更に、SiC微粒子
は、素材等への用途が具体的であり、ほかのセラミック
スに比べ高密度の焼結素材ができるので有望である。
(実施例) 本発明に使用した装置の概略を第1図に示す、適切な波
数のCOレーザー11のパルス光12をBaFレン
ズ13で集光し、照射反応容器14内のSi(CH
とHの混合気体である試料気体15に照射する。な
お、図中16は絞り、17はKBr窓板、18は補集容
器をそれぞれ示す。照射後、残留および生成ガスを排気
除去し、不活性ガスで容器内を充たした後、生成した微
粒子を補集容器から取り出す。
30TorrのSi(CHと150TorrのHの混合
ガスにCOレーザーの9.6μm帯のP(24)、す
なわち1043cm-1のパルス光を照射した、この時のパ
ルスエネルギーは約0.4J/pulse、使用したレンズ
の焦点距離は7.5cmである。
生成した微粒子のX線回折図形を第2図に示す。Si
C、Si、Cの既知のデータ値と測定したX線回折図形
を対比し、該図形の解析から得られる面定数と元素分析
の結果から、生成微粒子はSiCであることをを確認し
た。更に、本法によって得られたSiCは平均粒径が
0.1〜0.5μmの比較的均一な分布を示し、しかも
球状の微粒子であることが走査型電子顕微鏡写真によっ
て確認された。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明の実施例に用いた装置の概略図、 第2図は、本発明の実施例で得られたSiC微粒子のX
線回折図形を示す。 第3図は、従来の連続発振COレーザーを用いた気相
法による微粒子生成法の反応容器の概略図。 (符号の説明) 11……COレーザー、 12……レーザー光、 13……BaFレンズ、 14……照射反応容器、 15……試料気体、 16……絞り、 17……KBr窓板、 18……補集容器、 19……KBr窓板、 20……コック。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西澤 博 東京都小平市小川東町2602―24 (72)発明者 石井 忠浩 東京都日野市平山1―6―5

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】テトラメチルシラン(Si(CH
    と水素(H)とを含む混合ガスにレーザー光を照射し
    て炭化ケイ素(SiC)の微粒子を製造する方法。
JP63079227A 1988-03-31 1988-03-31 炭化ケイ素の微粒子製造方法 Expired - Lifetime JPH0621023B2 (ja)

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JPH01252515A JPH01252515A (ja) 1989-10-09
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