JPH0623031A - 分岐を有する血管内移植片およびこの移植片を展開する装置および方法 - Google Patents
分岐を有する血管内移植片およびこの移植片を展開する装置および方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 患者の大動脈分岐の近傍に存在する動脈瘤を
回復するための分岐を有する血管内移植片において、本
体と前記本体に対して分岐状に結合された第1および第
2環状脚とを含む移植片を提供する。 【構成】 前記本体と脚は外科的に移植可能の可撓性材
料から成る。前記本体と各脚はそれぞれ他の開口と連通
した開口を有する。前記本体の開口に隣接して拡張性バ
ネ取付け手段が本体に対して固着されている。一方の脚
の開口に隣接して第2バネ取付け手段が固着されてい
る。
回復するための分岐を有する血管内移植片において、本
体と前記本体に対して分岐状に結合された第1および第
2環状脚とを含む移植片を提供する。 【構成】 前記本体と脚は外科的に移植可能の可撓性材
料から成る。前記本体と各脚はそれぞれ他の開口と連通
した開口を有する。前記本体の開口に隣接して拡張性バ
ネ取付け手段が本体に対して固着されている。一方の脚
の開口に隣接して第2バネ取付け手段が固着されてい
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は分岐付き血管内移植片お
よびこの移植片を展開する装置および方法に関するもの
である。
よびこの移植片を展開する装置および方法に関するもの
である。
【0002】
【従来の技術】米国特許第4,617,932号に記載
の分岐型移植片は2本の脚を有し、その一方の脚が他方
の脚より長い。またこの移植片を動脈の中に挿入する装
置および方法が開示されている。
の分岐型移植片は2本の脚を有し、その一方の脚が他方
の脚より長い。またこの移植片を動脈の中に挿入する装
置および方法が開示されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし改良型の血管内
分岐型移植片およびその展開装置および展開方法が必要
とされている。
分岐型移植片およびその展開装置および展開方法が必要
とされている。
【0004】
【課題を解決するための手段】一般的に本発明の目的は
移植片の迅速な展開と配置を容易する装置および方法を
もって移植片を大動脈分岐を横断して定位置に固着する
事のできる改良型の分岐型血管内移植片およびその展開
装置および展開方法を提供するにある。
移植片の迅速な展開と配置を容易する装置および方法を
もって移植片を大動脈分岐を横断して定位置に固着する
事のできる改良型の分岐型血管内移植片およびその展開
装置および展開方法を提供するにある。
【0005】本発明の他の目的はこの動脈の中に確実に
固定する事のできる本体部分と、腸骨動脈の中に確実に
固定する事のできる脚とを有する前記のような移植片を
提供するにある。
固定する事のできる本体部分と、腸骨動脈の中に確実に
固定する事のできる脚とを有する前記のような移植片を
提供するにある。
【0006】本発明の他の目的は、比較的に構造簡単で
あって、移植片の設置を大幅に簡易化する装置を提供す
るにある。
あって、移植片の設置を大幅に簡易化する装置を提供す
るにある。
【0007】本発明の目的は比較的簡単でエラーの少な
い前記の型の方法を提供するにある。
い前記の型の方法を提供するにある。
【0008】以下本発明を図面に示す実施例について詳
細に説明する。
細に説明する。
【0009】
【実施例】一般的に本発明は患者の大動脈分岐までまた
は大動脈分岐を越えて延在する大動脈中の動脈瘤を回復
するための分岐を有する血管内移植片において、本体と
前記本体に対して分岐状に結合された第1および第2環
状脚とを含む移植片を提供する。前記本体と脚は外科的
に移植可能の可撓性材料から成る。前記本体と脚はそれ
ぞれ他の開口と連通した開口を有する。前記本体の開口
に隣接して拡張性バネ取付け手段が本体に対して固着さ
れている。第1脚の開口に隣接して第2バネ取付け手段
が固着されている。主要展開装置はカプセルカテーテル
とバルーンカテーテルとを含む。カプセルカテーテルは
近位端と遠位端とを有する可撓性の細長い管部材を含
む。この可撓性の細長い管部材の遠位端にカプセルが取
付けられ、このカプセルは開放末端を有する。このカプ
セルの中に移植片が配置される。バルーンカテーテル
は、近位端と遠位端とを有する可撓性の細長い管部材を
含む。バルーンカテーテルの可撓性の細長い管部材の遠
位端に、バルーンが固着されている。バルーンカテーテ
ルの可撓性の細長い管部材が、移植片およびこの移植片
を内部に配置されたカプセルを通して、また前記カプセ
ルカテーテルの可撓性の細長い管部材を通して延在す
る。バルーンカテーテルの可撓性の細長い管部材によっ
て保持手段が担持され、この保持手段が移植片に係合す
る。制御機構が配備され、この制御機構は人間の手によ
って把持されるハンドル部分を有し、また相互に可動の
第1部分と第2部分とを有する。カプセルカテーテルの
可撓性の細長い管部材を前記第1部分に固着する手段が
備えられる。バルーンカテーテルの可撓性の細長い管部
材が前記第1部分と制御機構の中を延在する。前記第1
部材を第2部分に対して移動させる手段が制御機構によ
って担持され、このようにして第1部材が第2部材に対
して移動される際に、カプセルを移植片の上から引きだ
させ、保持手段によって移植片を定置保持するので、移
植片はカプセルから放出される。
は大動脈分岐を越えて延在する大動脈中の動脈瘤を回復
するための分岐を有する血管内移植片において、本体と
前記本体に対して分岐状に結合された第1および第2環
状脚とを含む移植片を提供する。前記本体と脚は外科的
に移植可能の可撓性材料から成る。前記本体と脚はそれ
ぞれ他の開口と連通した開口を有する。前記本体の開口
に隣接して拡張性バネ取付け手段が本体に対して固着さ
れている。第1脚の開口に隣接して第2バネ取付け手段
が固着されている。主要展開装置はカプセルカテーテル
とバルーンカテーテルとを含む。カプセルカテーテルは
近位端と遠位端とを有する可撓性の細長い管部材を含
む。この可撓性の細長い管部材の遠位端にカプセルが取
付けられ、このカプセルは開放末端を有する。このカプ
セルの中に移植片が配置される。バルーンカテーテル
は、近位端と遠位端とを有する可撓性の細長い管部材を
含む。バルーンカテーテルの可撓性の細長い管部材の遠
位端に、バルーンが固着されている。バルーンカテーテ
ルの可撓性の細長い管部材が、移植片およびこの移植片
を内部に配置されたカプセルを通して、また前記カプセ
ルカテーテルの可撓性の細長い管部材を通して延在す
る。バルーンカテーテルの可撓性の細長い管部材によっ
て保持手段が担持され、この保持手段が移植片に係合す
る。制御機構が配備され、この制御機構は人間の手によ
って把持されるハンドル部分を有し、また相互に可動の
第1部分と第2部分とを有する。カプセルカテーテルの
可撓性の細長い管部材を前記第1部分に固着する手段が
備えられる。バルーンカテーテルの可撓性の細長い管部
材が前記第1部分と制御機構の中を延在する。前記第1
部材を第2部分に対して移動させる手段が制御機構によ
って担持され、このようにして第1部材が第2部材に対
して移動される際に、カプセルを移植片の上から引きだ
させ、保持手段によって移植片を定置保持するので、移
植片はカプセルから放出される。
【0010】大動脈分岐および対応の第1および第2腸
骨動脈に近接しまたはこれを含む動脈瘤を回復するため
に、本体と第1脚および第2脚を有する分岐付き移植片
を患者の大動脈分岐を横断して展開する方法において、
移植片の第2脚を本体に対して平行に折り畳む段階と、
前記の折り畳まれた第2脚を有する移植片を第1腸骨動
脈を通して大動脈分岐の近位側に導入する段階と、第1
脚を第1腸骨動脈の中に配置した状態で移植片の近位端
を固着する段階と、折り畳まれた第2脚を第2腸骨動脈
の中に引き込む段階と、第1脚の遠位端を第1腸骨動脈
の中に固着する段階と、その後に移植片の第2脚を第2
腸骨動脈の中に固着する段階とを含む方法が提供され
る。
骨動脈に近接しまたはこれを含む動脈瘤を回復するため
に、本体と第1脚および第2脚を有する分岐付き移植片
を患者の大動脈分岐を横断して展開する方法において、
移植片の第2脚を本体に対して平行に折り畳む段階と、
前記の折り畳まれた第2脚を有する移植片を第1腸骨動
脈を通して大動脈分岐の近位側に導入する段階と、第1
脚を第1腸骨動脈の中に配置した状態で移植片の近位端
を固着する段階と、折り畳まれた第2脚を第2腸骨動脈
の中に引き込む段階と、第1脚の遠位端を第1腸骨動脈
の中に固着する段階と、その後に移植片の第2脚を第2
腸骨動脈の中に固着する段階とを含む方法が提供され
る。
【0011】本発明の分岐付き移植片20の展開装置
は、図1に図示の大展開装置21と、図6に図示の小展
開装置22とから成る。大展開装置21はカプセルカテ
ーテル26を有し、このカプセルカテーテルは同時係属
特願第07/553,530号に記載されたカプセルカ
テーテルと非常に類似している。この特願に開示のよう
に、カプセルカテーテル26はプラスティックから成る
可撓性の細長い管部材27を備え、この可撓性の細長い
管部材はX線透過のもとに見えるように放射線不透過性
材料を装入される。管部材27の中に潤滑性材料の内側
ライニング28が配置される。前記の管部材27の遠位
端に対して可撓性カプセル31が固着されている。この
カプセルは10−40cmの長さと6−9mmの直径と
を有する。
は、図1に図示の大展開装置21と、図6に図示の小展
開装置22とから成る。大展開装置21はカプセルカテ
ーテル26を有し、このカプセルカテーテルは同時係属
特願第07/553,530号に記載されたカプセルカ
テーテルと非常に類似している。この特願に開示のよう
に、カプセルカテーテル26はプラスティックから成る
可撓性の細長い管部材27を備え、この可撓性の細長い
管部材はX線透過のもとに見えるように放射線不透過性
材料を装入される。管部材27の中に潤滑性材料の内側
ライニング28が配置される。前記の管部材27の遠位
端に対して可撓性カプセル31が固着されている。この
カプセルは10−40cmの長さと6−9mmの直径と
を有する。
【0012】制御機構36が管状部材27の近位端に固
着されている。制御機構36は多部分から成るハウジン
グ37を備え、このハウジングの一部が成人の手によっ
て係合されるようなハンドルとして役立つ。ハウジング
37は、プラスティックなどの適当材料から成る2部分
37aと27bとから成る。部分37aは円筒形ピニオ
ンハウジングとして役立ち、この部分は、その一端に開
く長手方孔39を有する。ピニオンハウジング37aの
中に、前記の孔より小直径の孔41が備えられて、軸方
向に延在して、前記の孔39の中に開く。他方のハウジ
ング部分37bは超音波接合などの適当手段によってハ
ウジング部分37aに対して固着されている。ハウジン
グ部分37bはラックハウジングとして作用する。全体
的に円筒形のラック部材42が孔39の中に滑動自在に
取付けられている。ラック部材42とピニオンハウジン
グ37aの間の相対運動を生じる手段が備えられ、この
手段はラック−ピニオン組立体43から成る。この組立
体43は、ラック部材42上の平坦面46に備えられた
ラック44から成る。ラック44は、軸48上に取付け
られたピニオン47によって係合される。軸48はピニ
オンハウジング37aを通して延在し、その一端に拡大
部分48aを有する。軸48の他端にノブ49が取付け
られ、このノブ49はオペレータの片手の指で軸48を
回転させるために備えられている。その間、オペレータ
は他方の手で制御機構36を保持する。
着されている。制御機構36は多部分から成るハウジン
グ37を備え、このハウジングの一部が成人の手によっ
て係合されるようなハンドルとして役立つ。ハウジング
37は、プラスティックなどの適当材料から成る2部分
37aと27bとから成る。部分37aは円筒形ピニオ
ンハウジングとして役立ち、この部分は、その一端に開
く長手方孔39を有する。ピニオンハウジング37aの
中に、前記の孔より小直径の孔41が備えられて、軸方
向に延在して、前記の孔39の中に開く。他方のハウジ
ング部分37bは超音波接合などの適当手段によってハ
ウジング部分37aに対して固着されている。ハウジン
グ部分37bはラックハウジングとして作用する。全体
的に円筒形のラック部材42が孔39の中に滑動自在に
取付けられている。ラック部材42とピニオンハウジン
グ37aの間の相対運動を生じる手段が備えられ、この
手段はラック−ピニオン組立体43から成る。この組立
体43は、ラック部材42上の平坦面46に備えられた
ラック44から成る。ラック44は、軸48上に取付け
られたピニオン47によって係合される。軸48はピニ
オンハウジング37aを通して延在し、その一端に拡大
部分48aを有する。軸48の他端にノブ49が取付け
られ、このノブ49はオペレータの片手の指で軸48を
回転させるために備えられている。その間、オペレータ
は他方の手で制御機構36を保持する。
【0013】ノブ49を1方向に段階的に回転させるが
逆方向回転を防止するために、もどり止め組立体51が
配備される。もどり止め組立体51は、ハウジング部分
37aの壁体の中に取付けられたプラスティックの円筒
形ハウジング52から成り、このハウジングの中に滑動
自在にプランジャ53が配置され、このプランジャ53
はコイルバネ54によってノブ49の方向に弾発され
る。プランジャ53は、ノブ49の外周に相互離間して
配置されたノッチ56に係合するもどり止め部材として
作用する。これらのノッチ56は、ノブ49が1方向に
のみ回転させられて、他の方向には回転させられないよ
うな形状を有する。
逆方向回転を防止するために、もどり止め組立体51が
配備される。もどり止め組立体51は、ハウジング部分
37aの壁体の中に取付けられたプラスティックの円筒
形ハウジング52から成り、このハウジングの中に滑動
自在にプランジャ53が配置され、このプランジャ53
はコイルバネ54によってノブ49の方向に弾発され
る。プランジャ53は、ノブ49の外周に相互離間して
配置されたノッチ56に係合するもどり止め部材として
作用する。これらのノッチ56は、ノブ49が1方向に
のみ回転させられて、他の方向には回転させられないよ
うな形状を有する。
【0014】ラックハウジング37bの遠位端は孔61
を備え(図3)、この孔61がハウジング37bの遠位
端に開く。ラック部材42の中に、これより小直径の孔
62が配置され、この孔62は前記の孔61の軸方向に
延在して孔61の中に開き、またラック部材42の近位
端から開く。孔61の中を滑動する密封ハウジング63
が備えられ、接着剤などの適当手段によってこの孔61
の中に固着されている。ハウジング63は、その近位端
に開く孔64と、前記孔64の軸方向に延在しこの孔6
4の中に開きまたハウジング63の遠位端に開く小孔6
6とを備える。滑動密封ハウジング63はその遠位端に
環状凹部67を有し、この凹部67は可撓性の細長い管
部材27の近位端を受けまたこの管部材27に対して接
着剤など適当手段によって固着されている。
を備え(図3)、この孔61がハウジング37bの遠位
端に開く。ラック部材42の中に、これより小直径の孔
62が配置され、この孔62は前記の孔61の軸方向に
延在して孔61の中に開き、またラック部材42の近位
端から開く。孔61の中を滑動する密封ハウジング63
が備えられ、接着剤などの適当手段によってこの孔61
の中に固着されている。ハウジング63は、その近位端
に開く孔64と、前記孔64の軸方向に延在しこの孔6
4の中に開きまたハウジング63の遠位端に開く小孔6
6とを備える。滑動密封ハウジング63はその遠位端に
環状凹部67を有し、この凹部67は可撓性の細長い管
部材27の近位端を受けまたこの管部材27に対して接
着剤など適当手段によって固着されている。
【0015】また大展開装置21はEP−A−0,46
6,518に記載の型のバルーンカテーテル組立体71
を含み、このバルーンカテーテル組立体はバルーンカテ
ーテル軸72の形の可撓性の細長い管部材を含み、この
可撓性の細長い管部材は単一の内腔を有しまた被放射ポ
リエチレン管などの適当材料から成る。別個のバルーン
74がバルーンカテーテル軸72の遠位端に固着され、
このバルーンはポリエチレンなどの適当材料から成る。
バルーンカテーテル軸72は0.050"(1.27mm)などの適当
な外径を有し、ステンレス鋼などの適当材料から成る金
属ハイポ管76の中に延在し、このハイポ管76は例え
ば0.062"(1.57mm)の適当外径を有する。金属管76は
内側ライニング28の中に延在し、滑動密封ハウジング
63の孔66の中に入り、つぎに孔64の中に入り、そ
こで、ポリカルボネートなどの適当材料から成る一対の
相互に離間された円筒形部材77、78、および一対の
相互に離間されたシリコーンOリング79、81と係合
する。これらすべての部材は滑動密封を成すために孔6
4の内部に配置されている。これらの円筒形部材77、
78とOリング79、81から成る滑動シールは、体液
が制御機構36の作動部材、例えばラックピニオン組立
体43と接触する事を防止するのに役立つ。ステンレス
鋼ハイポ管76は近位端に向かって後方に、ラック部材
42の通路62とピニオンハウジング37aの孔41と
を通して延在する。ピニオンハウジング37aの近位端
にコレット82が取り付けられている。ハイポ管76を
長手方固定位置において自由に回転運動させるための手
段が備えられ、この手段はコレットハウジング83から
成り、このコレットハウジング83のネジ山を有する割
り円筒形突起部83aの上にコレットカバー84がねじ
込まれている。コレットカバー84は孔85を有し、こ
の孔の中にハイポ管76が通される。コレットハウジン
グ83は、ハウジング部分37aのベース87の上に絶
縁玉軸受86によって回転自在に取り付けられる。コレ
ットカバーが1方向に回転される時、前記のコレットハ
ウジング突起部83aがその常規解放位置まで移動させ
られて、コレット82を開かせ、ハイポ管76を通過さ
せる。コレットカバー84が逆方向に回転させられる
時、このコレットカバーがハウジング突起部83aを閉
じ、コレット82をハイポ管76の上にロックする。ハ
イポ管76の近位端にリューエル取り付け部材88が取
り付けられている。
6,518に記載の型のバルーンカテーテル組立体71
を含み、このバルーンカテーテル組立体はバルーンカテ
ーテル軸72の形の可撓性の細長い管部材を含み、この
可撓性の細長い管部材は単一の内腔を有しまた被放射ポ
リエチレン管などの適当材料から成る。別個のバルーン
74がバルーンカテーテル軸72の遠位端に固着され、
このバルーンはポリエチレンなどの適当材料から成る。
バルーンカテーテル軸72は0.050"(1.27mm)などの適当
な外径を有し、ステンレス鋼などの適当材料から成る金
属ハイポ管76の中に延在し、このハイポ管76は例え
ば0.062"(1.57mm)の適当外径を有する。金属管76は
内側ライニング28の中に延在し、滑動密封ハウジング
63の孔66の中に入り、つぎに孔64の中に入り、そ
こで、ポリカルボネートなどの適当材料から成る一対の
相互に離間された円筒形部材77、78、および一対の
相互に離間されたシリコーンOリング79、81と係合
する。これらすべての部材は滑動密封を成すために孔6
4の内部に配置されている。これらの円筒形部材77、
78とOリング79、81から成る滑動シールは、体液
が制御機構36の作動部材、例えばラックピニオン組立
体43と接触する事を防止するのに役立つ。ステンレス
鋼ハイポ管76は近位端に向かって後方に、ラック部材
42の通路62とピニオンハウジング37aの孔41と
を通して延在する。ピニオンハウジング37aの近位端
にコレット82が取り付けられている。ハイポ管76を
長手方固定位置において自由に回転運動させるための手
段が備えられ、この手段はコレットハウジング83から
成り、このコレットハウジング83のネジ山を有する割
り円筒形突起部83aの上にコレットカバー84がねじ
込まれている。コレットカバー84は孔85を有し、こ
の孔の中にハイポ管76が通される。コレットハウジン
グ83は、ハウジング部分37aのベース87の上に絶
縁玉軸受86によって回転自在に取り付けられる。コレ
ットカバーが1方向に回転される時、前記のコレットハ
ウジング突起部83aがその常規解放位置まで移動させ
られて、コレット82を開かせ、ハイポ管76を通過さ
せる。コレットカバー84が逆方向に回転させられる
時、このコレットカバーがハウジング突起部83aを閉
じ、コレット82をハイポ管76の上にロックする。ハ
イポ管76の近位端にリューエル取り付け部材88が取
り付けられている。
【0016】ステンレス鋼などの適当材料から成り、例
えば0.018"(0.46mm)の適当直径を有するプッシャワイ
ヤ89がバルーンカテーテル軸72の中に配置され、そ
の全長に沿って延在する。このプッシャワイヤ89の近
位端89aは、図1に図示のようにリューエル取り付け
部材88の壁体の中に埋め込むなど適当な手法で固定位
置に固着される。プッシャワイヤ89はバルーンカテー
テル軸72の内腔を通ってバルーン74の中に入り、こ
の場合、バルーン74の遠位端の中に固着されている。
可撓性の予成形されたバネ様案内ワイヤ91がバルーン
74の遠位端に対してプラグ92によって固着され、ま
たこのプラグ92はプッシャワイヤ89の遠位端を受け
る。
えば0.018"(0.46mm)の適当直径を有するプッシャワイ
ヤ89がバルーンカテーテル軸72の中に配置され、そ
の全長に沿って延在する。このプッシャワイヤ89の近
位端89aは、図1に図示のようにリューエル取り付け
部材88の壁体の中に埋め込むなど適当な手法で固定位
置に固着される。プッシャワイヤ89はバルーンカテー
テル軸72の内腔を通ってバルーン74の中に入り、こ
の場合、バルーン74の遠位端の中に固着されている。
可撓性の予成形されたバネ様案内ワイヤ91がバルーン
74の遠位端に対してプラグ92によって固着され、ま
たこのプラグ92はプッシャワイヤ89の遠位端を受け
る。
【0017】カプセル31の中に注射液を供給する手段
が制御機構36の一部として備えられ、この手段は取り
付け部材96から成り(図3参照)、この取り付け部材
はラック部材42の中に取り付けられ、孔66と連通し
た孔97を備える。この取り付け部材96に対して可撓
性管99が連結され、この可撓性管はリューエル型取り
付け部材101を備え、この取り付け部材101はその
中にストップコック102を備える。ラックハウジング
またはカバー37bはみぞ穴103を備え、このみぞ穴
を通して管99が延長され、ラック部材42の直線運動
に際して長手方に移動する事ができる。
が制御機構36の一部として備えられ、この手段は取り
付け部材96から成り(図3参照)、この取り付け部材
はラック部材42の中に取り付けられ、孔66と連通し
た孔97を備える。この取り付け部材96に対して可撓
性管99が連結され、この可撓性管はリューエル型取り
付け部材101を備え、この取り付け部材101はその
中にストップコック102を備える。ラックハウジング
またはカバー37bはみぞ穴103を備え、このみぞ穴
を通して管99が延長され、ラック部材42の直線運動
に際して長手方に移動する事ができる。
【0018】バルーン74の近位端から所定距離の固定
位置に、例えば5−10cmの距離においてバルーンカテ
ーテル軸72の上に安定ボタン106が配置される。一
対の白金バンド状の相互に離間された放射線不透過性マ
ーカ107がバルーン74の内部においてバルーンカテ
ーテル軸72上に備えられる。
位置に、例えば5−10cmの距離においてバルーンカテ
ーテル軸72の上に安定ボタン106が配置される。一
対の白金バンド状の相互に離間された放射線不透過性マ
ーカ107がバルーン74の内部においてバルーンカテ
ーテル軸72上に備えられる。
【0019】分岐を有する血管内移植片20を図4に示
す。この移植片20はEP−A−0,466,518に
開示の拡張性内腔間血管移植片と類似の多くの特性を有
する。しかしこの移植片20は下記に説明するように分
岐を有する点において前記特許の移植片と非常に相違す
る。移植片20は拡張性内腔間血管移植片であって、開
放端部113を有する主円筒体112を有するこの円筒
体112はその他端に分岐または二股114を有し、こ
の下端は第1脚および第2脚116、117の中に開
き、これらの脚は前記の開放端113と反対側にそれぞ
れ開放端118と119を有する。連続壁体が円筒体1
12と脚116および117を形成し、この壁体はダク
ロン型繊維などの外科移植可能の素材から織成される。
特に適当な材料はUSCI DeBakeyの柔らかな
織成ダクロン血管補形物である。円筒体112は5乃至
30cmの長さを有し、各脚は2乃至15cmの長さを有す
る。本体112は12−30mmの最大膨張直径を有する
が、脚116と117は6−12mmの範囲の最大直径を
有する事ができる。
す。この移植片20はEP−A−0,466,518に
開示の拡張性内腔間血管移植片と類似の多くの特性を有
する。しかしこの移植片20は下記に説明するように分
岐を有する点において前記特許の移植片と非常に相違す
る。移植片20は拡張性内腔間血管移植片であって、開
放端部113を有する主円筒体112を有するこの円筒
体112はその他端に分岐または二股114を有し、こ
の下端は第1脚および第2脚116、117の中に開
き、これらの脚は前記の開放端113と反対側にそれぞ
れ開放端118と119を有する。連続壁体が円筒体1
12と脚116および117を形成し、この壁体はダク
ロン型繊維などの外科移植可能の素材から織成される。
特に適当な材料はUSCI DeBakeyの柔らかな
織成ダクロン血管補形物である。円筒体112は5乃至
30cmの長さを有し、各脚は2乃至15cmの長さを有す
る。本体112は12−30mmの最大膨張直径を有する
が、脚116と117は6−12mmの範囲の最大直径を
有する事ができる。
【0020】本体112および脚116、117の上に
放射線不透過性マーカ121が備えられ、これらのマー
カはダクロン縫合糸などの適当手段によって移植片の織
布に対して固着された白金ワイヤなどの適当材料から成
る。
放射線不透過性マーカ121が備えられ、これらのマー
カはダクロン縫合糸などの適当手段によって移植片の織
布に対して固着された白金ワイヤなどの適当材料から成
る。
【0021】拡張性本体の開口113に隣接して、拡張
性バネ取り付け手段126が固着されている。また第1
脚116の開口118に隣接して拡張性バネ取り付け手
段127が固着されている。これらの拡張性バネ取り付
け手段126と127は、移植片20を内部に配置する
血管壁体に対して移植片20を固着するための固定手段
として役立つ。拡張性バネ取り付け手段126はEP−
A−0,466,518に記載の構造と同様の構造を有
し、本体112の開口113を初期の圧縮または圧潰さ
れた状態から拡張された状態まで弾発する。同様に拡張
性ばね取り付け手段127は開口118を初期の圧縮ま
たは圧潰された状態から拡張された状態まで弾発する。
EP−A−0,466,518に説明されいるように、
拡張性バネ取り付け手段126と127は複数のV形部
材131から成り、各V形部材の頂点132はコイルバ
ネ133によって形成されて、各V形部材の脚134と
136をこのV形部材の面において外側に弾発する。E
P−A−0,466,518に記載のように、これらの
頂点133は拡張性バネ取り付け手段の軸線に対して横
方向に延在する長手方に相互に離間された3平行面に配
置され、この場合第1面は開口の内側に配置され、第2
面は開口の外部に、しかし開口に近接した位置に配置さ
れ、第3面は開口から相当距離に配置される。
性バネ取り付け手段126が固着されている。また第1
脚116の開口118に隣接して拡張性バネ取り付け手
段127が固着されている。これらの拡張性バネ取り付
け手段126と127は、移植片20を内部に配置する
血管壁体に対して移植片20を固着するための固定手段
として役立つ。拡張性バネ取り付け手段126はEP−
A−0,466,518に記載の構造と同様の構造を有
し、本体112の開口113を初期の圧縮または圧潰さ
れた状態から拡張された状態まで弾発する。同様に拡張
性ばね取り付け手段127は開口118を初期の圧縮ま
たは圧潰された状態から拡張された状態まで弾発する。
EP−A−0,466,518に説明されいるように、
拡張性バネ取り付け手段126と127は複数のV形部
材131から成り、各V形部材の頂点132はコイルバ
ネ133によって形成されて、各V形部材の脚134と
136をこのV形部材の面において外側に弾発する。E
P−A−0,466,518に記載のように、これらの
頂点133は拡張性バネ取り付け手段の軸線に対して横
方向に延在する長手方に相互に離間された3平行面に配
置され、この場合第1面は開口の内側に配置され、第2
面は開口の外部に、しかし開口に近接した位置に配置さ
れ、第3面は開口から相当距離に配置される。
【0022】取り付け手段126開口113から突出し
た頂点132および取り付け手段127の開口118か
ら突出した頂点132にフック状要素141が備えられ
る。これらのフック状要素141はV形部材131の脚
136に対して溶接などの適当な手段によって接合され
る。これらのフック状要素141のフック142は、移
植片の配置される血管壁体の中に進入してこの血管壁体
から少し突出するのに十分な長さである。取り付け手段
126と127は図4に図示のようにダクロンポリエス
テル縫合糸144によって移植片に対して固着される。
た頂点132および取り付け手段127の開口118か
ら突出した頂点132にフック状要素141が備えられ
る。これらのフック状要素141はV形部材131の脚
136に対して溶接などの適当な手段によって接合され
る。これらのフック状要素141のフック142は、移
植片の配置される血管壁体の中に進入してこの血管壁体
から少し突出するのに十分な長さである。取り付け手段
126と127は図4に図示のようにダクロンポリエス
テル縫合糸144によって移植片に対して固着される。
【0023】脚117の開口119の近くに引っ張り線
146が固着されている。この引っ張り線はナイロンな
どの適当材料から成り、0.005"-0.010"(0.13-0.25mm)の
直径を有する。引っ張り線146は、移植片20を形成
する材料の中に備えられた小さな孔147を通して延在
する。この引っ張り線146は折り返されて、約40−
60cmの折り返し長さを有し、その両端が結び目148
を成して結び合わされる。内腔152を有する案内管1
51が移植片の脚117に隣接して引っ張り線146上
に配置される。この案内管151は結び目148の遠位
端区域153において加熱などの適当手段によってネッ
ク153を成し(図4)、従って案内管151が引っ張
り線146上に保持される。結び目148の近位端側に
おいて案内管151の中に切欠き154が備えられる。
146が固着されている。この引っ張り線はナイロンな
どの適当材料から成り、0.005"-0.010"(0.13-0.25mm)の
直径を有する。引っ張り線146は、移植片20を形成
する材料の中に備えられた小さな孔147を通して延在
する。この引っ張り線146は折り返されて、約40−
60cmの折り返し長さを有し、その両端が結び目148
を成して結び合わされる。内腔152を有する案内管1
51が移植片の脚117に隣接して引っ張り線146上
に配置される。この案内管151は結び目148の遠位
端区域153において加熱などの適当手段によってネッ
ク153を成し(図4)、従って案内管151が引っ張
り線146上に保持される。結び目148の近位端側に
おいて案内管151の中に切欠き154が備えられる。
【0024】図5に図示のようにバルーンカテーテル組
立体71がカプセル31の中に配置され、このバルーン
組立体の軸72が第1脚116に対して同軸に、移植片
の本体112と同軸的に延在する。分岐114に近い位
置において移植片の内部に安定ボタン106が配置され
る。図5に図示の位置にプッシャボタン106を配置す
る事により、このボタンはカプセル31の内部に折り畳
まれた移植片20の材料の主要部分に近くなる。これ
は、カプセルのこの区域の材料が下記に説明するように
移植片20をカプセルから押し出し易くするので望まし
い。
立体71がカプセル31の中に配置され、このバルーン
組立体の軸72が第1脚116に対して同軸に、移植片
の本体112と同軸的に延在する。分岐114に近い位
置において移植片の内部に安定ボタン106が配置され
る。図5に図示の位置にプッシャボタン106を配置す
る事により、このボタンはカプセル31の内部に折り畳
まれた移植片20の材料の主要部分に近くなる。これ
は、カプセルのこの区域の材料が下記に説明するように
移植片20をカプセルから押し出し易くするので望まし
い。
【0025】特に図6に図示の小展開装置22はカプセ
ルカテーテル161、バルーンカテーテル162および
別のバネ拡張性取付け部材163とから成る。バルーン
カテーテル162は図7に詳細に図示され、バネ取り付
け手段163は図8に図示されている。カプセルカテー
テル161はポリエチレンなどの適当材料から成る可撓
性管状部材166から成りこの管状部材166は0.050-
0.080"(1.27mm-2.03mm) の範囲の内径と、0.075-0.100"
(1.91-2.54mm) の外径とを有する。管状部材166は例
えば15−25cmの適当長さを有する事ができる。管状
部材166はその内部に内腔167を有し、また近位端
168と遠位端169とを有する。通常のTuohy
Borstアダプタ171が近位端168の上に取付け
られている。管状部材166の遠位端169の上にステ
ンレス鋼などの適当材料から成る小カプセル172が取
付けられている。この小カプセルは例えば10−30m
mの適当サイズと、4−6mmの内径とを有し、壁体の
厚さは0.006-0.015"(0.150-0.381mm) である。カプセル
172は開口173を備え、この開口を通して別個のバ
ネ取付け手段163を挿入する事ができる。
ルカテーテル161、バルーンカテーテル162および
別のバネ拡張性取付け部材163とから成る。バルーン
カテーテル162は図7に詳細に図示され、バネ取り付
け手段163は図8に図示されている。カプセルカテー
テル161はポリエチレンなどの適当材料から成る可撓
性管状部材166から成りこの管状部材166は0.050-
0.080"(1.27mm-2.03mm) の範囲の内径と、0.075-0.100"
(1.91-2.54mm) の外径とを有する。管状部材166は例
えば15−25cmの適当長さを有する事ができる。管状
部材166はその内部に内腔167を有し、また近位端
168と遠位端169とを有する。通常のTuohy
Borstアダプタ171が近位端168の上に取付け
られている。管状部材166の遠位端169の上にステ
ンレス鋼などの適当材料から成る小カプセル172が取
付けられている。この小カプセルは例えば10−30m
mの適当サイズと、4−6mmの内径とを有し、壁体の
厚さは0.006-0.015"(0.150-0.381mm) である。カプセル
172は開口173を備え、この開口を通して別個のバ
ネ取付け手段163を挿入する事ができる。
【0026】図7に図示のバルーンカテーテル162は
ポリエチレンなどの適当材料から成る可撓性の細長い管
部材176を備え、この管状部材176はバルーン軸と
して作用し、0.04-0.060"(1.02-0.15mm)の外径と0.015"
(0.38-0.76mm) の内径とを有する。可撓性の細長い管部
材176の遠位端近くに膨張性バルーン177が形成さ
れている。このバルーンは管状部材176と同一のポリ
エチレン材料によって形成され、6−12mmの直径
と、1−2cmの長さとを有する。可撓性の細長い管部
材176の近位端181にY形アダプタ179が取付け
られる。このY形アダプタ179の主アーム183の上
にTuohy Borstアダプタ182が備えられ
る。またY形アダプタ179の側面アーム179の上に
ストップコック184が取付けられる。
ポリエチレンなどの適当材料から成る可撓性の細長い管
部材176を備え、この管状部材176はバルーン軸と
して作用し、0.04-0.060"(1.02-0.15mm)の外径と0.015"
(0.38-0.76mm) の内径とを有する。可撓性の細長い管部
材176の遠位端近くに膨張性バルーン177が形成さ
れている。このバルーンは管状部材176と同一のポリ
エチレン材料によって形成され、6−12mmの直径
と、1−2cmの長さとを有する。可撓性の細長い管部
材176の近位端181にY形アダプタ179が取付け
られる。このY形アダプタ179の主アーム183の上
にTuohy Borstアダプタ182が備えられ
る。またY形アダプタ179の側面アーム179の上に
ストップコック184が取付けられる。
【0027】ポリエチレンなどの適当な材料の第2可撓
性の細長い管部材188がTuohy Borstアダ
プタ182から、管状部材176の内腔を通り、バルー
ン177の中を通り、そこで部材188の可撓性の細長
い管の遠位端が可撓性の細長い管部材176の末端に接
合されて、バルーン177の気密シールを成す。管状部
材188はその全長に沿った内腔191を備え、適当サ
イズ、例えば0.018"直径のガイドワイヤ196を受ける
事ができるので、このガイドワイヤ196は管状部材1
76とバルーン177とを通して延在し、さらに管状部
材176の遠位端から延在する。ガイドワイヤ196は
通常型であって、下記に述べるようにバルーンカテーテ
ルを案内するために使用される。バルーン177の中に
おいて管状部材188上に金バンド198などの適当材
料の一対の相互に離間された放射線不透過性マーカが配
置される。
性の細長い管部材188がTuohy Borstアダ
プタ182から、管状部材176の内腔を通り、バルー
ン177の中を通り、そこで部材188の可撓性の細長
い管の遠位端が可撓性の細長い管部材176の末端に接
合されて、バルーン177の気密シールを成す。管状部
材188はその全長に沿った内腔191を備え、適当サ
イズ、例えば0.018"直径のガイドワイヤ196を受ける
事ができるので、このガイドワイヤ196は管状部材1
76とバルーン177とを通して延在し、さらに管状部
材176の遠位端から延在する。ガイドワイヤ196は
通常型であって、下記に述べるようにバルーンカテーテ
ルを案内するために使用される。バルーン177の中に
おいて管状部材188上に金バンド198などの適当材
料の一対の相互に離間された放射線不透過性マーカが配
置される。
【0028】管状部材188の外側面と管状部材176
の内側面との間の同軸環状スペースは環状バルーン膨張
通路として作用し、サイドアーム186と連通している
ので、バルーンの膨張と収縮がストップコック184に
よって制御される。
の内側面との間の同軸環状スペースは環状バルーン膨張
通路として作用し、サイドアーム186と連通している
ので、バルーンの膨張と収縮がストップコック184に
よって制御される。
【0029】図8に図示の拡張性バネ取付け手段163
は前述の拡張性バネ取付け手段126、127と非常に
類似した構造を有する。拡張性バネ取付け手段163は
複数のV形部材201を有し、このV形部材の頂点20
2はコイルバネ203から成り、これらのコイルバネの
脚204、206はV形の面において拡張収縮自在であ
る。拡張性バネ取付け手段126、127の場合と相違
し、これらのV形部材201はその頂点202がこの拡
張性バネ取付け手段の軸線に対して垂直な相互に離間さ
れた2平行面にのみ配置されるように構成されている。
フック状要素207が脚204または206に接着され
ている。フック状要素207はそれぞれフック208を
備え、これらのフック208は拡張性バネ取付け手段の
外向きにまた拡張性バネ取付け手段の他端に向かう方向
に向けられている。拡張性バネ取付け手段163の他端
に他のフック状要素209が脚204に対して溶接など
の適当手段によって接合され、これらのフック要素20
9はそれぞれフック211を備え、これらのフック21
1は外向きに、前記のフック208と逆方向に、拡張性
バネ取付け手段の他端に向けられている。従って、フッ
ク208、211は反対方向に向けられ、フック208
は少し遠位端方向に傾斜され、フック211は少し近位
端方向に傾斜され、下記に記載のようにこの拡張性バネ
取付け手段163が取付けられた移植片脚117の遠位
端方向および近位端方向の移動を防止する事は明かであ
る。
は前述の拡張性バネ取付け手段126、127と非常に
類似した構造を有する。拡張性バネ取付け手段163は
複数のV形部材201を有し、このV形部材の頂点20
2はコイルバネ203から成り、これらのコイルバネの
脚204、206はV形の面において拡張収縮自在であ
る。拡張性バネ取付け手段126、127の場合と相違
し、これらのV形部材201はその頂点202がこの拡
張性バネ取付け手段の軸線に対して垂直な相互に離間さ
れた2平行面にのみ配置されるように構成されている。
フック状要素207が脚204または206に接着され
ている。フック状要素207はそれぞれフック208を
備え、これらのフック208は拡張性バネ取付け手段の
外向きにまた拡張性バネ取付け手段の他端に向かう方向
に向けられている。拡張性バネ取付け手段163の他端
に他のフック状要素209が脚204に対して溶接など
の適当手段によって接合され、これらのフック要素20
9はそれぞれフック211を備え、これらのフック21
1は外向きに、前記のフック208と逆方向に、拡張性
バネ取付け手段の他端に向けられている。従って、フッ
ク208、211は反対方向に向けられ、フック208
は少し遠位端方向に傾斜され、フック211は少し近位
端方向に傾斜され、下記に記載のようにこの拡張性バネ
取付け手段163が取付けられた移植片脚117の遠位
端方向および近位端方向の移動を防止する事は明かであ
る。
【0030】拡張性バネ取付け手段163は図6に図示
のようにカプセル172の中に圧縮され取付けられる。
拡張性バネ取付け手段163をカプセル172の開口1
73から押し出すための手段が備えられ、この手段はバ
ルーン軸または可撓性の細長い管部材176上に形成さ
れた安定ボタン216から成る。プッシャ部材216
は、軸176上に長手方に圧縮されたポリエチレンリン
グを形成するなどの適当手法によって形成する事ができ
る。
のようにカプセル172の中に圧縮され取付けられる。
拡張性バネ取付け手段163をカプセル172の開口1
73から押し出すための手段が備えられ、この手段はバ
ルーン軸または可撓性の細長い管部材176上に形成さ
れた安定ボタン216から成る。プッシャ部材216
は、軸176上に長手方に圧縮されたポリエチレンリン
グを形成するなどの適当手法によって形成する事ができ
る。
【0031】分岐を有する血管移植片を展開する本発明
の方法を実施するための前述の装置の動作および使用法
を下記に簡単に説明する。
の方法を実施するための前述の装置の動作および使用法
を下記に簡単に説明する。
【0032】図9乃至図19に記載の略図において、患
者の大動脈分岐221に近接しまたはこの分岐を含みま
た場合によって左右の腸骨大動脈223、224を含む
腹部大動脈222の中の動脈瘤を回復しようとする場合
と仮定する。この実施例において、左側腸骨動脈223
を第1腸骨動脈とし、右側腸骨動脈224を第2腸骨動
脈とする。移植片脚116、117も同様に表示され
る。最初に患者に全身麻酔、局部麻酔または局所麻酔を
かけて準備する。第1脚223の開口226に示すよう
に、左側大腿動脈の中に切開を実施する。同様の第2脚
224の開口227のように、右側大腿動脈の中に切開
または経皮アクセスを実施する。例えば直径0.038"(0.9
7mm)のガイドワイヤのように通常型のガイドワイヤ23
1を左側大腿動脈223の開口226を通して導入し、
次に大動脈分岐221の上を通過させ、右側動脈224
を通して、この右側動脈の開口227から出す。この処
置は図9に図示のように蛍光透視法によって通常の手法
で実施される。
者の大動脈分岐221に近接しまたはこの分岐を含みま
た場合によって左右の腸骨大動脈223、224を含む
腹部大動脈222の中の動脈瘤を回復しようとする場合
と仮定する。この実施例において、左側腸骨動脈223
を第1腸骨動脈とし、右側腸骨動脈224を第2腸骨動
脈とする。移植片脚116、117も同様に表示され
る。最初に患者に全身麻酔、局部麻酔または局所麻酔を
かけて準備する。第1脚223の開口226に示すよう
に、左側大腿動脈の中に切開を実施する。同様の第2脚
224の開口227のように、右側大腿動脈の中に切開
または経皮アクセスを実施する。例えば直径0.038"(0.9
7mm)のガイドワイヤのように通常型のガイドワイヤ23
1を左側大腿動脈223の開口226を通して導入し、
次に大動脈分岐221の上を通過させ、右側動脈224
を通して、この右側動脈の開口227から出す。この処
置は図9に図示のように蛍光透視法によって通常の手法
で実施される。
【0033】その後、図10に図示のように、カプセル
31の遠位端から突出した案内管151を第1動脈22
3の開口226から突出したガイドワイヤ231の上に
通し、次にこの開口226の中に入れ、ガイドワイヤ2
31に沿って大動脈分岐221を越えて第2動脈224
の中に通し、右側開口227を通して案内管151の遠
位端を開口227から相当距離、突出させる。案内管1
51が前進させられる際に、ガイドワイヤ231の遠位
端を案内管の切欠き231を通して送入するので、ガイ
ドワイヤ231に沿って案内管が前進させられる間にガ
イドワイヤ231の遠位端を保持する事ができる。
31の遠位端から突出した案内管151を第1動脈22
3の開口226から突出したガイドワイヤ231の上に
通し、次にこの開口226の中に入れ、ガイドワイヤ2
31に沿って大動脈分岐221を越えて第2動脈224
の中に通し、右側開口227を通して案内管151の遠
位端を開口227から相当距離、突出させる。案内管1
51が前進させられる際に、ガイドワイヤ231の遠位
端を案内管の切欠き231を通して送入するので、ガイ
ドワイヤ231に沿って案内管が前進させられる間にガ
イドワイヤ231の遠位端を保持する事ができる。
【0034】その後、案内管の切欠き154に隣接した
ガイドワイヤ231の近位端を把持し、案内管が開口2
27の中に引き戻されないように案内管の遠位端を保持
しながらガイドワイヤ231を引き出す事ができる。次
に本発明の方法の次の段階に際して案内管151が開口
227の中に引き戻されないように、図11に図示のよ
うに案内管151の遠位端を止血鉗子236によって緊
縛する。次に、大展開装置21のバルーン案内ワイヤ9
1と次にバルーン74およびカプセル31を左側開口2
26の中に導入し、管状部材27を押してカプセル31
を図11の位置まで前進させる事によって、大展開装置
21を左側開口226の中に導入する。この前進中に、
オペレータは大動脈分岐221へのカプセル31の前進
を容易にするため、案内管151を軽く引っ張る必要が
あろう。カプセル31が大動脈分岐221に達した時、
オペレータが案内管151を保持して案内管をさらに開
口227に入らせ、カプセル31の中の移植片20の遠
位端バネ取付け手段126が補形される動脈瘤の近位端
の近位側1−2cmの部位に配置されるようにカプセル
31を前進させる必要がある。図12に図示のように、
カプセル31の遠位端は大動脈分岐221を十分に越え
た部位で展開される。カプセル31が適正位置にある事
を医者が確認すると同時に、医者は片手で制御機構36
を保持しながら、他方の手の指でノブ49とピニオン4
7とを回転させてラック部材42を後退させる。これに
より、管状部材27とその上に取付けられたカプセル3
1が後退させられるが、ハイポ管76はコレットハウジ
ング83によって保持されたコレット82によって定位
置に保持される。カプセル31が引き戻される際に、特
に図5に図示のように移植片20と係合して管状部材7
2によって担持されたプッシャボタン106が、カプセ
ル31の引きだしに従って移植片20をカプセル31か
ら徐々に押し出す。カプセル31をさらに引き戻し続け
ると、近位端拡張性バネ取付け手段126がカプセル3
1を離れ、図12に図示のように外側に拡張して、その
担持するフック142が補形される動脈瘤に近位側にお
いて大動脈壁体に係合させられる。
ガイドワイヤ231の近位端を把持し、案内管が開口2
27の中に引き戻されないように案内管の遠位端を保持
しながらガイドワイヤ231を引き出す事ができる。次
に本発明の方法の次の段階に際して案内管151が開口
227の中に引き戻されないように、図11に図示のよ
うに案内管151の遠位端を止血鉗子236によって緊
縛する。次に、大展開装置21のバルーン案内ワイヤ9
1と次にバルーン74およびカプセル31を左側開口2
26の中に導入し、管状部材27を押してカプセル31
を図11の位置まで前進させる事によって、大展開装置
21を左側開口226の中に導入する。この前進中に、
オペレータは大動脈分岐221へのカプセル31の前進
を容易にするため、案内管151を軽く引っ張る必要が
あろう。カプセル31が大動脈分岐221に達した時、
オペレータが案内管151を保持して案内管をさらに開
口227に入らせ、カプセル31の中の移植片20の遠
位端バネ取付け手段126が補形される動脈瘤の近位端
の近位側1−2cmの部位に配置されるようにカプセル
31を前進させる必要がある。図12に図示のように、
カプセル31の遠位端は大動脈分岐221を十分に越え
た部位で展開される。カプセル31が適正位置にある事
を医者が確認すると同時に、医者は片手で制御機構36
を保持しながら、他方の手の指でノブ49とピニオン4
7とを回転させてラック部材42を後退させる。これに
より、管状部材27とその上に取付けられたカプセル3
1が後退させられるが、ハイポ管76はコレットハウジ
ング83によって保持されたコレット82によって定位
置に保持される。カプセル31が引き戻される際に、特
に図5に図示のように移植片20と係合して管状部材7
2によって担持されたプッシャボタン106が、カプセ
ル31の引きだしに従って移植片20をカプセル31か
ら徐々に押し出す。カプセル31をさらに引き戻し続け
ると、近位端拡張性バネ取付け手段126がカプセル3
1を離れ、図12に図示のように外側に拡張して、その
担持するフック142が補形される動脈瘤に近位側にお
いて大動脈壁体に係合させられる。
【0035】医者は一方の手で制御機構36を保持し、
他方の手でコレットカバー84を制御機構36に対して
回転させてコレット82を解除しハイポ管76を解除す
る。つぎに医者は、制御機構36を保持していない手を
もって、制御機構36の近位端から突出した金属ハイポ
管76の部分を保持する。このハイポ管76を後方また
は近位側に引っ張る。これによりバルーン74は図13に
図示のように移植片20の本体部分112の近位側末端
の中に引き込まれるのでバルーン74の中間部分は全体
として拡張性バネ取付け手段126と整合する。つぎに
注射器またはその他適当な膨張手段をリューエル取り付
け部材88に連結する事により、バルーン膨張内腔の中
にガスを供給してバルーン74を膨張させる。バルーン
74の膨張に際して、近位端拡張性バネ取付け手段12
6によって担持されたフック142が動脈瘤の近位側の
正常な大動脈壁体の内側面に確実に着座される。バルー
ン74がまだ膨張されており近位端の拡張性バネ取付け
手段126を大動脈壁体に対して保持している間に、片
手でハイポ管76を患者に対して定位置に保持し他方の
手でハンドル36を引き戻す事によってカプセル31を
さらに後退させ、図13に図示のように移植片の第2脚1
17の全長を露出させる。つぎに図14に図示のようにカ
プセルをさらに後退させて第1脚116を露出させる。
その間に、案内管151を引っ張って、移植片20の第
2脚117の全長を動脈224の中に配置し大動脈分岐
221および補形される動脈瘤の相当下方に延在させる
ように、この第2脚117を動脈224の中に引き込
む。つぎに一方の手でハイポ管76を保持し他方の手で
ハンドル36を引き戻す事によってカプセル31をさら
に後退させ、移植片の第1脚116によって担持された
遠位端拡張性バネ取付け手段127をカプセル31から
出させて動脈壁体223に対して弾発係合させる。前記
の動作中において、カプセル31を除去する際にまた動
脈224の中に移植片20の第2脚117を配置する際
に、案内管151を引っ張って拡張性バネ取付け手段1
26の不慮の離脱を生じる事を防止するため、この拡張
性バネ取付け手段126の中においてバネ74が膨張さ
れた状態に留まる事を注意しなければならない。
他方の手でコレットカバー84を制御機構36に対して
回転させてコレット82を解除しハイポ管76を解除す
る。つぎに医者は、制御機構36を保持していない手を
もって、制御機構36の近位端から突出した金属ハイポ
管76の部分を保持する。このハイポ管76を後方また
は近位側に引っ張る。これによりバルーン74は図13に
図示のように移植片20の本体部分112の近位側末端
の中に引き込まれるのでバルーン74の中間部分は全体
として拡張性バネ取付け手段126と整合する。つぎに
注射器またはその他適当な膨張手段をリューエル取り付
け部材88に連結する事により、バルーン膨張内腔の中
にガスを供給してバルーン74を膨張させる。バルーン
74の膨張に際して、近位端拡張性バネ取付け手段12
6によって担持されたフック142が動脈瘤の近位側の
正常な大動脈壁体の内側面に確実に着座される。バルー
ン74がまだ膨張されており近位端の拡張性バネ取付け
手段126を大動脈壁体に対して保持している間に、片
手でハイポ管76を患者に対して定位置に保持し他方の
手でハンドル36を引き戻す事によってカプセル31を
さらに後退させ、図13に図示のように移植片の第2脚1
17の全長を露出させる。つぎに図14に図示のようにカ
プセルをさらに後退させて第1脚116を露出させる。
その間に、案内管151を引っ張って、移植片20の第
2脚117の全長を動脈224の中に配置し大動脈分岐
221および補形される動脈瘤の相当下方に延在させる
ように、この第2脚117を動脈224の中に引き込
む。つぎに一方の手でハイポ管76を保持し他方の手で
ハンドル36を引き戻す事によってカプセル31をさら
に後退させ、移植片の第1脚116によって担持された
遠位端拡張性バネ取付け手段127をカプセル31から
出させて動脈壁体223に対して弾発係合させる。前記
の動作中において、カプセル31を除去する際にまた動
脈224の中に移植片20の第2脚117を配置する際
に、案内管151を引っ張って拡張性バネ取付け手段1
26の不慮の離脱を生じる事を防止するため、この拡張
性バネ取付け手段126の中においてバネ74が膨張さ
れた状態に留まる事を注意しなければならない。
【0036】つぎにバルーン74を圧潰状態となるまで
収縮させ、このバルーンを拡張性バネ取付け手段126
から移植片の第1脚116の中まで引き戻し、バルーン
の中間部分を近位端拡張性バネ取付け手段127と整列
させる。つぎに再びバルーン74を膨張させて拡張性バ
ネ取付け手段127のフック142を図15に図示のよう
に動脈223の壁体と強く係合させる。
収縮させ、このバルーンを拡張性バネ取付け手段126
から移植片の第1脚116の中まで引き戻し、バルーン
の中間部分を近位端拡張性バネ取付け手段127と整列
させる。つぎに再びバルーン74を膨張させて拡張性バ
ネ取付け手段127のフック142を図15に図示のよう
に動脈223の壁体と強く係合させる。
【0037】前記の操作の後に、バルーン74を再び収
縮させ、移植片の本体部分112の中を前進させて、再
び取り付け手段126の中に入れる。つぎに図16に示す
ようにバルーン74を膨張させると、移植片の第2脚1
17の遠位端の固着操作を実施する間に移植片20を定
位置に保持するのに役立つ。多くの場合に、前記のよう
な取付け手段126の中においてバルーンを膨張させる
事によって移植片の近位端を再び固着させる段階は不必
要であると思われる。しかし移植片が拡張された後に動
かないようにするための追加的保証として、バルーン7
4を再び拡張性バネ取付け手段126の中に配置して膨
張させる。
縮させ、移植片の本体部分112の中を前進させて、再
び取り付け手段126の中に入れる。つぎに図16に示す
ようにバルーン74を膨張させると、移植片の第2脚1
17の遠位端の固着操作を実施する間に移植片20を定
位置に保持するのに役立つ。多くの場合に、前記のよう
な取付け手段126の中においてバルーンを膨張させる
事によって移植片の近位端を再び固着させる段階は不必
要であると思われる。しかし移植片が拡張された後に動
かないようにするための追加的保証として、バルーン7
4を再び拡張性バネ取付け手段126の中に配置して膨
張させる。
【0038】つぎに小展開装置22を使用する。その一
部を成すガイドワイヤ196を動脈開口227を通して
第2動脈224の中に導入し、移植片第2脚117の中
に、分岐221を越えるまで延在させる。バルーンカテ
ーテル162をガイドワイヤ196に沿って前進させ
る。このバルーンカテーテル162はカプセルカテーテ
ル161の中に配置されている。移植片20の第2脚1
17を緊張状態に保持するために案内管151に対して
軽く引っ張り力を加えながら、前記のバルーンカテーテ
ル162とカプセルカテーテル161とを有する小展開
装置22を開口227の中に前進させる。このようにし
てバルーン177とカプセル172が第2脚117の中
に導入される。カプセル172は、その内部に収容され
た拡張性バネ取付け手段163が展開した時にこの拡張
性バネ取付け手段163が図16に図示のように移植片2
0の第2脚117の遠位端にあるように配置される。つ
ぎに、医者が片手でY形アダプタ179をつかみこれを
患者に対して定位置に保持し、他方の手でTuohy
Borstアダプタ171をつかみこれを徐々に引っ張
って拡張性バネ取付け手段163の上からカプセル17
2を引き出す。この拡張性バネ取付け手段163は、管
状部材176に担持されたプッシャボタン216によっ
て所望の位置に保持されている。拡張性バネ取付け手段
163がカプセル172から離れるやいなや、この拡張
手段が開いて、その一列のフック208が第2脚117
の遠位端と係合し、他方の列のフック211が動脈22
4の壁体と係合する。カプセル172は、その内部に収
容された拡張性バネ取付け手段163がこのカプセルか
ら出た時にこの拡張性バネ取付け手段163が第2脚1
17の中に配置されて、両方の列のフック208と21
1が脚117の遠位端および動脈224の壁体と係合す
るように配置される。
部を成すガイドワイヤ196を動脈開口227を通して
第2動脈224の中に導入し、移植片第2脚117の中
に、分岐221を越えるまで延在させる。バルーンカテ
ーテル162をガイドワイヤ196に沿って前進させ
る。このバルーンカテーテル162はカプセルカテーテ
ル161の中に配置されている。移植片20の第2脚1
17を緊張状態に保持するために案内管151に対して
軽く引っ張り力を加えながら、前記のバルーンカテーテ
ル162とカプセルカテーテル161とを有する小展開
装置22を開口227の中に前進させる。このようにし
てバルーン177とカプセル172が第2脚117の中
に導入される。カプセル172は、その内部に収容され
た拡張性バネ取付け手段163が展開した時にこの拡張
性バネ取付け手段163が図16に図示のように移植片2
0の第2脚117の遠位端にあるように配置される。つ
ぎに、医者が片手でY形アダプタ179をつかみこれを
患者に対して定位置に保持し、他方の手でTuohy
Borstアダプタ171をつかみこれを徐々に引っ張
って拡張性バネ取付け手段163の上からカプセル17
2を引き出す。この拡張性バネ取付け手段163は、管
状部材176に担持されたプッシャボタン216によっ
て所望の位置に保持されている。拡張性バネ取付け手段
163がカプセル172から離れるやいなや、この拡張
手段が開いて、その一列のフック208が第2脚117
の遠位端と係合し、他方の列のフック211が動脈22
4の壁体と係合する。カプセル172は、その内部に収
容された拡張性バネ取付け手段163がこのカプセルか
ら出た時にこの拡張性バネ取付け手段163が第2脚1
17の中に配置されて、両方の列のフック208と21
1が脚117の遠位端および動脈224の壁体と係合す
るように配置される。
【0039】拡張性バネ取付け手段163のフック20
8と211を確実に挿入するため、バルーン177はそ
の中間部分が拡張性バネ取付け手段163の内部に配置
されるように収縮状態でこの拡張性バネ取付け手段16
3の中に導入される。そのためには、Y形アダプタ17
9を引っ張って管状部材176に引っ張り力を加え、バ
ルーン177を移植片の20の脚177の遠位端に向か
って引っ張り、同時に所望ならばTuohy Bors
tアダプタ171を引っ張って管状部材166に引っ張
り力を加えてカプセルカテーテル161を引っ張る。バ
ルーン177が適正位置に来るやいなや、適当手段によ
って例えばストップコック184に取り付けられた注射
針によってバルーン177を所望の圧まで膨らませ、フ
ック208と211を移植片20の脚177の遠位端お
よび動脈壁体224の中に強く挿入する。
8と211を確実に挿入するため、バルーン177はそ
の中間部分が拡張性バネ取付け手段163の内部に配置
されるように収縮状態でこの拡張性バネ取付け手段16
3の中に導入される。そのためには、Y形アダプタ17
9を引っ張って管状部材176に引っ張り力を加え、バ
ルーン177を移植片の20の脚177の遠位端に向か
って引っ張り、同時に所望ならばTuohy Bors
tアダプタ171を引っ張って管状部材166に引っ張
り力を加えてカプセルカテーテル161を引っ張る。バ
ルーン177が適正位置に来るやいなや、適当手段によ
って例えばストップコック184に取り付けられた注射
針によってバルーン177を所望の圧まで膨らませ、フ
ック208と211を移植片20の脚177の遠位端お
よび動脈壁体224の中に強く挿入する。
【0040】バルーン177が膨張された後に、注射器
を除去してストップコック184を開く事によってバル
ーン177を収縮させる。そこでカテーテル162とカ
プセルカテーテル161を開口227から引き出すと、
残っている物は開口227を通して延在する案内管15
1のみとなる。この案内管151をネック部分153の
近くの結び目148の遠位側において切断し、この案内
管151を引っ張り線146から引き出す。つぎにナイ
ロン引っ張り線146の一端をつかんで引っ張り、この
引っ張り線の自由端を動脈開口227の中にはいらせ、
つぎに移植片20の脚177の遠位端を通過させる。つ
ぎにこの引っ張り糸全部を開口227を通して引き出
す。そこで右側開口227を回復する。これにつづいて
バルーン74を収縮させる。ハイポ管76を制御機構3
6に対して引き戻して、バルーン74をカプセル31と
係合させる。つぎにノブ84を制御機構36に対して回
転させる事により、コレット82をハイポ管76の上に
ロックさせる。つぎに制御機構36を引き戻して、カプ
セルカテーテル27、バルーンカテーテル軸72および
バルーン74を開口226から引き出す。そこで左側開
口226を回復する。これによって動脈瘤補形のために
大動脈分岐を横断して移植片20を展開させる各段階が
終了する。つぎに、もし使用していれば患者の全身麻酔
を解く。
を除去してストップコック184を開く事によってバル
ーン177を収縮させる。そこでカテーテル162とカ
プセルカテーテル161を開口227から引き出すと、
残っている物は開口227を通して延在する案内管15
1のみとなる。この案内管151をネック部分153の
近くの結び目148の遠位側において切断し、この案内
管151を引っ張り線146から引き出す。つぎにナイ
ロン引っ張り線146の一端をつかんで引っ張り、この
引っ張り線の自由端を動脈開口227の中にはいらせ、
つぎに移植片20の脚177の遠位端を通過させる。つ
ぎにこの引っ張り糸全部を開口227を通して引き出
す。そこで右側開口227を回復する。これにつづいて
バルーン74を収縮させる。ハイポ管76を制御機構3
6に対して引き戻して、バルーン74をカプセル31と
係合させる。つぎにノブ84を制御機構36に対して回
転させる事により、コレット82をハイポ管76の上に
ロックさせる。つぎに制御機構36を引き戻して、カプ
セルカテーテル27、バルーンカテーテル軸72および
バルーン74を開口226から引き出す。そこで左側開
口226を回復する。これによって動脈瘤補形のために
大動脈分岐を横断して移植片20を展開させる各段階が
終了する。つぎに、もし使用していれば患者の全身麻酔
を解く。
【0041】分岐付き移植片は回復される動脈瘤の型に
対応して種々の長さの脚を有する事ができのは明らかで
ある。例えば一方の脚を他方の脚より長くする事ができ
る。また動脈瘤が短い遠位端大動脈ネックを有し腸骨動
脈を含まない場合には、両方の脚を短くする事ができ
る。腸骨動脈をも含む動脈瘤の場合にはこれらの脚を長
くする。一般に、移植片が血管中の最も遠位側の動脈瘤
の最遠位端部分を越えて少なくとも1cm延在する事が望
ましい。
対応して種々の長さの脚を有する事ができのは明らかで
ある。例えば一方の脚を他方の脚より長くする事ができ
る。また動脈瘤が短い遠位端大動脈ネックを有し腸骨動
脈を含まない場合には、両方の脚を短くする事ができ
る。腸骨動脈をも含む動脈瘤の場合にはこれらの脚を長
くする。一般に、移植片が血管中の最も遠位側の動脈瘤
の最遠位端部分を越えて少なくとも1cm延在する事が望
ましい。
【0042】
【発明の効果】前述から明らかなように、分岐付き移植
片において、移植片の本体および脚が動脈壁体の中に強
く固着されてその固着された部位から偶然に移動する事
のできないように成された分岐付き移植片を提供され
る。前記の脚付き移植片を展開する方法は比較的簡単で
あって、比較的短時間で実施する事ができる。本発明の
方法において使用される大展開装置と小展開装置は最小
限の訓練をもって簡単に使用できるように構成されてい
る。カプセルの中において折り返された移植片の第2脚
を使用する事により、従来の場合に必要であったように
この第2脚を第2腸骨動脈の中に配置するため第2脚を
大動脈分岐から離れるように大動脈中において移植片の
本体部分をできるだけ高く移動させる必要がない。従っ
て移植片とそのカプセルおよびそのなんらかの断片を大
動脈分岐の上方に位置する腎動脈を越えて移動させる事
によるリスクが大幅に低減され、従って腎動脈の閉塞と
腎動脈塞栓の可能性を低下させる事ができる。
片において、移植片の本体および脚が動脈壁体の中に強
く固着されてその固着された部位から偶然に移動する事
のできないように成された分岐付き移植片を提供され
る。前記の脚付き移植片を展開する方法は比較的簡単で
あって、比較的短時間で実施する事ができる。本発明の
方法において使用される大展開装置と小展開装置は最小
限の訓練をもって簡単に使用できるように構成されてい
る。カプセルの中において折り返された移植片の第2脚
を使用する事により、従来の場合に必要であったように
この第2脚を第2腸骨動脈の中に配置するため第2脚を
大動脈分岐から離れるように大動脈中において移植片の
本体部分をできるだけ高く移動させる必要がない。従っ
て移植片とそのカプセルおよびそのなんらかの断片を大
動脈分岐の上方に位置する腎動脈を越えて移動させる事
によるリスクが大幅に低減され、従って腎動脈の閉塞と
腎動脈塞栓の可能性を低下させる事ができる。
【図1】本発明による分岐付き血管内移植片の展開装置
の断面図であって移植片が展開のためにカプセルの中に
配置されいる状態を示す図。
の断面図であって移植片が展開のためにカプセルの中に
配置されいる状態を示す図。
【図2】図1の2−2線に沿ってとられた断面図。
【図3】図1の装置に使用される滑動密封組立体の拡大
断面図。
断面図。
【図4】本発明による分岐付き移植片の拡大斜視図。
【図5】移植片が展開のために内部に収容された状態を
示すカプセルの拡大断面図。
示すカプセルの拡大断面図。
【図6】本発明の移植片展開装置の一部として使用され
る小展開装置の部分断面を示す立面図。
る小展開装置の部分断面を示す立面図。
【図7】図6の小展開装置に使用されるバルーンカテー
テルの部分断面を示す立面図。
テルの部分断面を示す立面図。
【図8】図6の小展開装置の一部を成すフック組立体の
斜視図。
斜視図。
【図9】本発明の移植片の展開方法の各段階を示すダイ
ヤグラム。
ヤグラム。
【図10】本発明の移植片の展開方法の各段階を示すダ
イヤグラム。
イヤグラム。
【図11】本発明の移植片の展開方法の各段階を示すダ
イヤグラム。
イヤグラム。
【図12】本発明の移植片の展開方法の各段階を示すダ
イヤグラム。
イヤグラム。
【図13】本発明の移植片の展開方法の各段階を示すダ
イヤグラム。
イヤグラム。
【図14】本発明の移植片の展開方法の各段階を示すダ
イヤグラム。
イヤグラム。
【図15】本発明の移植片の展開方法の各段階を示すダ
イヤグラム。
イヤグラム。
【図16】本発明の移植片の展開方法の各段階を示すダ
イヤグラム。
イヤグラム。
【図17】本発明の移植片の展開方法の各段階を示すダ
イヤグラム。
イヤグラム。
【図18】本発明の移植片の展開方法の各段階を示すダ
イヤグラム。
イヤグラム。
【図19】本発明の移植片の展開方法の各段階を示すダ
イヤグラム。
イヤグラム。
21 大展開装置 22 小展開装置 26 カプセル組立体 27 カプセルカテーテルの可撓性の細長い管部材 31 カプセル 36 制御ハンドル 44 ラック 47 ピニオン 71 バルーンカテーテル組立体 72 バルーンカテーテル軸 74 バルーン 76 金属ハイポ管(バルーンカテーテルの可撓性の細
長い管部材) 82 コレット 89 プッシャワイヤ 91 ガイドワイヤ 106 プッシャボタン 151 案内管 126 第1拡張性バネ取付け手段 127 第2拡張性バネ取付け手段 163 第3拡張性バネ取付け手段 146 引っ張り線 148 結び目 153 ネック 161 第3カプセルカテーテル 162 第2バルーンカテーテル 231 ガイドワイヤ
長い管部材) 82 コレット 89 プッシャワイヤ 91 ガイドワイヤ 106 プッシャボタン 151 案内管 126 第1拡張性バネ取付け手段 127 第2拡張性バネ取付け手段 163 第3拡張性バネ取付け手段 146 引っ張り線 148 結び目 153 ネック 161 第3カプセルカテーテル 162 第2バルーンカテーテル 231 ガイドワイヤ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ディナー、ビー、キアチョン アメリカ合衆国カリフォルニア州、サン、 ノゼ、ルビー、ドライブ、1872 (72)発明者 ウェスリー、ディー、スターマン アメリカ合衆国カリフォルニア州、サンフ ランシスコ、ナンバー、604、サクラメン ト、ストリート、2121
Claims (32)
- 【請求項1】本体部分と前記本体部分に対して分岐接合
された第1管状脚および第2管状脚であって前記本体と
前記脚は可撓性の外科的に移植可能の材料から成り、前
記本体と前記第1脚はそれぞれ相互に連通した第1、第
2および第3開口を有する本体部分および第1、第2管
状脚と、前記本体に対して前記第1開口に隣接して固着
された拡張性碇着手段と、前記第1脚の第2開口に隣接
して固着された第2拡張性碇着手段とを含む事を特徴と
する、患者の体内の動脈壁体を有する大動脈分岐に近く
またはこれを含む大動脈瘤を回復するための分岐付き移
植片装置。 - 【請求項2】前記の拡張性碇着手段と前記の第2拡張性
碇着手段はバネ取り付け手段の形を成し、各バネ取り付
け手段はそれぞれ患者の動脈壁体と係合するように碇着
するため外側に配置されたフック状要素を有する事を特
徴とする請求項1に記載の移植片装置。 - 【請求項3】さらに前記第2脚に着脱自在に連結された
案内線を含む事を特徴とする請求項1または2のいずれ
かに記載の移植片装置。 - 【請求項4】前記の引っ張り線は単一の線から成り、前
記第2脚を形成する前記材料を通ってループを成し前記
第2脚から離れた場所で結び目を形成する事を特徴とす
る請求項3に記載の移植片装置。 - 【請求項5】前記案内線に沿って前記第2脚の近くの区
域まで延在する可撓性管状部材と、前記管状部材が前記
案内線から偶然に除去される事を防止するために前記管
状部材によって担持され前記結び目と係合する手段とを
含み、前記可撓性管状部材はアパチュアを備える事を特
徴とする請求項4に記載の移植片装置。 - 【請求項6】前記本体はその上において長手方に相互に
離間して配置された複数の放射線不透過性マーカ手段を
含む事を特徴とする請求項1乃至5のいずれかに記載の
移植片装置。 - 【請求項7】前記の複数のマーカは前記の第1および第
2管状脚のそれぞれによって担持される事を特徴とする
請求項1乃至6のいずれかに記載の移植片装置。 - 【請求項8】近位端と遠位端とを有する可撓性の細長い
管状部材、前記の可撓性の細長い管状部材の遠位端に取
り付けられた解放末端を有する可撓性カプセル、および
前記カプセルの内部に配置された移植片を含むカプセル
カテーテルと、近位端および遠位端を有する可撓性の細
長い管状部材および前記バルーンカテーテルの可撓性の
細長い管状部材の遠位端に固着されたバルーンを含み、
前記バルーンカテーテルの前記の可撓性の細長い管状部
材は、前記移植片と、前記移植片を収容したカプセル
と、前記カプセルに取り付けられた可撓性の細長い管状
部材との中を延在するように成されたバルーンカテーテ
ルと、このバルーンカテーテルの可撓性の細長い管状部
材によって担持され移植片に係合する保持手段と、手に
よってつかまれるハンドルを有しまた相互に移動する第
1部分と第2部分とを有する制御機構と、前記カプセル
カテーテルの可撓性の細長い管状部材を第1部分に対し
て固着する手段であって前記バルーンカテーテルの前記
可撓性の細長い管状部材が前記第1部分と前記制御機構
との中に延在するように成された手段と、前記第1部分
を前記第2部分に対して運動させてカプセルを移植片の
上から引き出し、前記第1部分が第2部分に対して移動
させられる際に、前記の移植片保持手段によって移植片
を保持してこの移植片をカプセルから排出するため、前
記制御機構によって担持された手段とを含む事を特徴と
する大展開装置。 - 【請求項9】前記の移植片はカプセルから出ると同時に
外側に開く事のできる拡張性碇着手段を有することを特
徴とする請求項8に記載の装置。 - 【請求項10】前記第1部分と第2部分との相対運動を
生じる前記手段はラックおよびピニオンを含むことを特
徴とする請求項8または9のいずれかに記載の装置。 - 【請求項11】前記制御機構はこの制御機構に対するバ
ルーンカテーテルの可撓性の細長い管部材の長手方運動
を防止する手段を含むことを特徴とする請求項8乃至1
0のいずれかに記載の装置。 - 【請求項12】前記制御機構は前記バルーンカテーテル
の可撓性の細長い管部材の長手方運動を防止する前記手
段に作動して前記バルーンカテーテルの可撓性の細長い
管部材の制御機構に対する長手方運動を可能とする手段
を含むことを特徴とする請求項11に記載の装置。 - 【請求項13】前記移植片は、本体と、この本体に接合
し本体から分岐した第1および第2脚とを有し、移植片
がカプセルの中に配置された時に前記脚の一方が本体の
上に大体平行に横たわるように折り畳まれることを特徴
とする請求項8乃至12のいずれかに記載の装置。 - 【請求項14】前記の折り畳まれた脚に連結され前記カ
プセルの外部に延在する案内管を有することを特徴とす
る請求項13に記載の装置。 - 【請求項15】前記脚に固着され前記脚を通して延在し
自由端部が相互に結び合わされた1本の引っ張り線であ
って前記案内管が前記カプセルの近くまで前記引っ張り
線の上に延在するように成された引っ張り線と、前記案
内管が前記引っ張り線から引き出される事を防止するた
め前記結び目と係合するように前記案内管の中に形成さ
れた手段とを含むことを特徴とする請求項14に記載の
装置。 - 【請求項16】前記案内管は前記結び目の近くに切欠き
を有することを特徴とする請求項15に記載の装置。 - 【請求項17】カプセルカテーテルとバルーンカテーテ
ルとを有する小展開装置において、前記カプセルカテー
テルは、遠位端と近位端とを有する可撓性の細長い管部
材と、遠位端に固着されたカプセルと、近位端上に備え
られた取付け部材とを含み、前記バルーンカテーテルは
近位端および遠位端を有する可撓性の細長い管部材と、
遠位端に担持されたバルーンであって、このバルーンは
前記カプセルの遠位側に配置され、前記カプセルおよび
カプセルカテーテルの中を通るバルーンカテーテルの可
撓性の細長い管部材を有するバルーンと、前記バルーン
を膨張収縮させるためにバルーンカテーテルの可撓性の
細長い管部材の近位端に取付けられた取付け部材と、前
記カテーテルの可撓性の細長い管部材の上に配備されカ
プセルの中に配置された保持手段と、前記カプセルの中
に配置され前記保持手段と係合した拡張性バネ取付け手
段とを有する事を特徴とする小展開装置。 - 【請求項18】バルーンカテーテルを通して延在するガ
イドワイヤを有することを特徴とする請求項17に記載
の小展開装置。 - 【請求項19】大動脈分岐の近位側の大動脈瘤を回復す
るため患者の血管内に移植するに適した血管内移植片に
おいて、 a.動脈瘤に隣接する大動脈の分岐の破断を防止するた
めこの分岐を補強し大動脈と流体連通する支持手段と、 b.動脈系に前記支持手段を固着して動脈系に対して実
質的に液密シールを成す複数の碇着手段と、 c.前記碇着手段が前記動脈瘤の両側の健康な動脈組織
に対して固着されるように、前記大動脈分岐において前
記支持手段を動脈瘤に対して位置づけるマーカ手段とを
含む血管内移植片。 - 【請求項20】前記マーカ手段は、前記移植片が動脈瘤
に対して適正に配置されまた前記支持手段の捻れを補正
する事ができるように、前記支持手段に固着された複数
の相互に離間整列された放射線不透過性マーカを含むこ
とを特徴とする請求項19に記載の血管内移植片。 - 【請求項21】大動脈分岐に隣接する大動脈瘤を回復す
るため患者の血管内に取付けるための血管内移植片にお
いて、 a.近位端を有する本体部分と、 b.それぞれ近位端を有しまた前記本体部分に接合され
流体接続した第1および第2管状部材と、 c.前記本体部分をその近位端において動脈系に碇着す
るための手段と、 d.前記第1管状部材と第2管状部材の遠位端をそれぞ
れ血管系に碇着する手段であって、前記碇着手段は、血
管系と前記本体部分および前記第1、第2管状部材との
間に流体連通が存在するように血管系と移植片との実質
的液密シールを成す碇着手段とを含むことを特徴とする
血管内移植片。 - 【請求項22】前記碇着手段はそれぞれ自動拡張性バネ
手段を含み、これらのバネ手段は、自動拡張した時に患
者の血管系と強く係合する複数のフックを備えることを
特徴とする請求項21に記載の血管内移植片。 - 【請求項23】前記バネ手段は血管中の自由運動を可能
とする低プロフィルの圧潰直径を有し、自動拡張後は、
患者の血管系の内径と実質的に同等またはこれより大き
な拡大直径を有することを特徴とする請求項22に記載
の血管内移植片。 - 【請求項24】前記第1および第2管状部材は実質的に
同一の長さを有することを特徴とする請求項21乃至2
3のいずれかに記載の血管内移植片。 - 【請求項25】大動脈分岐に隣接する大動脈瘤を回復す
るため患者の血管内に取付けるための血管内移植片にお
いて、 a.近位端を有し大動脈分岐の近位側に延在する本体部
分と、 b.それぞれ近位端を有しまた前記本体部分に接合され
流体接続した第1および第2管状部材であって、前記第
1管状部材は第1腸骨動脈の中に遠位側に延在し前記第
2管状部材は第2腸骨動脈の中に遠位側に延在する第1
および第2管状部材と、 c.前記本体部分をその近位端において動脈系に碇着す
るための手段と、 d.前記第1管状部材と第2管状部材の遠位端をそれぞ
れ血管系に碇着する手段であって、前記碇着手段は、血
管系と前記本体部分および前記第1、第2管状部材との
間に流体連通が存在するように血管系と移植片との間に
実質的液密シールを成す碇着手段とを含むことを特徴と
する血管内移植片。 - 【請求項26】大動脈分岐および対応の第1および第2
腸骨動脈に近接しまたはこれを含む動脈瘤を回復するた
めに、本体と第1脚および第2脚を有する分岐付き移植
片を患者の大動脈分岐を横断して展開する方法におい
て、移植片の第2脚を本体に対して平行に折り畳む段階
と、前記の折り畳まれた第2脚を有する移植片を第1腸
骨動脈を通して大動脈分岐の近位側に導入する段階と、
第1脚を第1腸骨動脈の中に配置した状態で移植片の近
位端を固着する段階と、折り畳まれた第2脚を第2腸骨
動脈の中に引き込む段階と、第1脚の遠位端を第1腸骨
動脈の中に固着する段階と、その後に移植片の第2脚を
第2腸骨動脈の中に固着する段階とを含む事を特徴とす
る方法。 - 【請求項27】前記の折り畳まれた脚は案内管を含み、
前記折り畳まれた第2脚を第2腸骨動脈の中に引き込む
ために前記案内管を使用する段階を含むことを特徴とす
る請求項26に記載の方法。 - 【請求項28】前記移植片は本体の開口および各脚の開
口を備え、また前記本体の開口に隣接して移植片に固着
された第1拡張性バネ取付け手段および第1脚の開口に
隣接して前記第1脚に固着された第2拡張性バネ取付け
手段とを備え、また近位端と遠位端とを有する可撓性の
細長い管部材を有し前記遠位端に取付けられたカプセル
を有しまた解放端部を有するカプセルカテーテルと、膨
張性バルーンを有するバルーンカテーテルとを備え、ま
た第3拡張性バネ取付け手段を内部に配置された小展開
装置を有し、前記移植片が前記カプセルの中に配置さ
れ、前記第1および第2拡張性バネ取付け手段がカプセ
ルの中に配置されるように成された請求項27に記載の
方法において、 カプセルの遠位端が大動脈分岐の近位側に配置されまた
動脈瘤の近位端の近位側に配置されるように患者の動脈
系の中にカプセルを導入する段階と、移植片を動脈系の
中に静止状態に保持しながらカプセルを引き出して本体
の開口の近くで第1拡張性バネ取付け手段をカプセルか
ら放出させて拡張させる段階と、バルーンが第1拡張性
バネ取付け手段の中に配置されるようにバルーンカテー
テルを後退させる段階と、バルーンを膨張させて第1拡
張性バネ取付け手段を大動脈の壁体と係合するように弾
発する段階と、折り畳まれた第2脚をカプセルから出す
ようにカプセルをさらに引き込ませる段階と、前記折り
畳まれた第2脚を第2腸骨動脈の中に引き下ろす段階
と、移植片の第1脚によって担持された前記第2拡張性
バネ取付け手段がカプセルを出て拡張させられるまでカ
プセルをさらに引き出す段階と、バルーンカテーテルの
バルーンを収縮させる段階と、収縮されたバルーンを第
2拡張性バネ取付け手段の中に入れる段階と、バルーン
を膨張させて第2拡張性バネ取付け手段を第1腸骨動脈
の壁体に係合するように弾発させる段階と、小展開装置
を使用して第3拡張性バネ取付け手段を第2腸骨動脈お
よび移植片の第2脚の中に導入する段階と、第3拡張性
バネ取付け手段を小展開装置から押出す段階と、第3拡
張性バネ取付け手段を拡張させて移植片および第2腸骨
動脈の壁体と係合させる段階と、カプセルカテーテルと
バルーンカテーテルとを除去する段階とを含むことを特
徴とする請求項27に記載の方法。 - 【請求項29】第2バルーンカテーテルを有し、前記第
2バルーンカテーテルを第3拡張性バネ取付け手段の中
に前進させる段階と、バルーンを膨張させて第3拡張性
バネ取付け手段と係合させ、この第3拡張性バネ取付け
手段を移植片の第2脚および第2腸骨動脈に係合させる
段階と、第2バルーンカテーテルを除去する段階と、案
内管を除去する段階とを含む事を特徴とする請求項28
に記載の方法。 - 【請求項30】大動脈分岐の近位側の動脈瘤を回復する
ために患者の動脈系の中に移植するに適し、本体部分と
この本体部分に接合された第1および第2管状部材とを
有する血管内移植片の配置法において、 移植片を大腿動脈中に挿入する段階と、 動脈瘤に隣接して、大動脈分岐の近くに移植片を配置す
る段階と、 動脈瘤に対して移植片の位置を調整する段階と、 動脈瘤のいずれかの側の健康な組織の中に移植片の本体
部分の近位端を碇着する段階と、 それぞれ第1腸骨動脈および第2腸骨動脈の中に第1管
状部材と第2管状部材を配置する段階と、 第1および第2管状部材の遠位端をそれぞれ第1および
第2腸骨動脈に碇着する段階と、 移植片が動脈系および腸骨動脈と流体連通するように各
碇着点において実質的な液密シールを成す段階とを含む
方法。 - 【請求項31】さらに移植片が捻れていないかあるいは
不整列状態でないかを確認するために蛍光透視器を使用
して移植片上に配置された複数の放射線不透過性マーカ
を視認する段階とを含む事を特徴とする請求項30に記
載の方法。 - 【請求項32】さらに流体の流れを妨害しないように移
植片の捻れた部分を整列させる段階を含む事を特徴とす
る請求項31に記載の方法。
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