JPH06240073A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPH06240073A JPH06240073A JP3036693A JP3036693A JPH06240073A JP H06240073 A JPH06240073 A JP H06240073A JP 3036693 A JP3036693 A JP 3036693A JP 3036693 A JP3036693 A JP 3036693A JP H06240073 A JPH06240073 A JP H06240073A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 芳香族ポリエステルとスチレン系樹脂からな
る組成物の耐衝撃性、耐薬品性を改良した組成物を提供
する。 【構成】 芳香族ポリエステルとスチレン系樹脂とポリ
カプロラクトンからなる組成物である。
る組成物の耐衝撃性、耐薬品性を改良した組成物を提供
する。 【構成】 芳香族ポリエステルとスチレン系樹脂とポリ
カプロラクトンからなる組成物である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、耐衝撃性、耐薬品性、
耐熱性および耐熱水性に優れた熱可塑性樹脂組成物に関
する。
耐熱性および耐熱水性に優れた熱可塑性樹脂組成物に関
する。
【0002】
【従来の技術】芳香族系ポリエステルは優れた耐熱性お
よび電気的特性を有しており、スイッチカバー、コンピ
ューターハウジング、電動工具ハウジング等の電気・電
子部品、ヘッドランプ、バンパーフェイス、フロントス
カート、エンジンコントロールディバイス類のケース、
バルブカバー等の自動車部品、トレー等の食品容器等に
広く用いられている。一方、スチレン系重合体は加工性
が優れていることから各種の用途に用いられている。芳
香族ポリエステルとスチレン系樹脂の組成物も提案され
ているが、これらの組成物において成形加工性を満足さ
せるために耐熱性を犠牲にしたり、耐薬品性、耐熱水
性、耐衝撃性等の物性のバランスに劣るといった欠点を
有している。
よび電気的特性を有しており、スイッチカバー、コンピ
ューターハウジング、電動工具ハウジング等の電気・電
子部品、ヘッドランプ、バンパーフェイス、フロントス
カート、エンジンコントロールディバイス類のケース、
バルブカバー等の自動車部品、トレー等の食品容器等に
広く用いられている。一方、スチレン系重合体は加工性
が優れていることから各種の用途に用いられている。芳
香族ポリエステルとスチレン系樹脂の組成物も提案され
ているが、これらの組成物において成形加工性を満足さ
せるために耐熱性を犠牲にしたり、耐薬品性、耐熱水
性、耐衝撃性等の物性のバランスに劣るといった欠点を
有している。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、芳香族
性ポリエステルの優れた耐熱性を犠牲にすることなく成
形品の耐衝撃強度、耐熱水性、および耐薬品性を改善す
べく鋭意研究した結果、本発明に到達したものである。
性ポリエステルの優れた耐熱性を犠牲にすることなく成
形品の耐衝撃強度、耐熱水性、および耐薬品性を改善す
べく鋭意研究した結果、本発明に到達したものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は芳香
族性ポリエステル(A)とスチレン系重合体(B)、お
よびポリカプロラクトン(C)からなることを特徴とす
る耐衝撃強度、耐熱水性、耐薬品性、および耐熱性に優
れた熱可塑性樹脂組成物を提供するものである。本発明
に使用する芳香族ポリエステルとしては、ポリエチレン
テレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレー
ト(PBT)、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリ
ヘキサメチレンテレフタレート、ポリ1,4−シクロヘ
キシレンジメチレンテレフタレート、ポリエチレンテレ
フタレート−イソフタレート共重合体、ポリ1,4−シ
クロヘキシレンジメチレンテレフタレート−イソフタレ
ート共重合体、ポリエチレン−2,6−ナフタレート、
ポリテトラメチレン−2,6−ナフタレート等が挙げら
れ、これらの一種又は二種以上用いることができる。こ
のうち、PETおよびPBTが好ましく特にPBTが好
ましい。
族性ポリエステル(A)とスチレン系重合体(B)、お
よびポリカプロラクトン(C)からなることを特徴とす
る耐衝撃強度、耐熱水性、耐薬品性、および耐熱性に優
れた熱可塑性樹脂組成物を提供するものである。本発明
に使用する芳香族ポリエステルとしては、ポリエチレン
テレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレー
ト(PBT)、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリ
ヘキサメチレンテレフタレート、ポリ1,4−シクロヘ
キシレンジメチレンテレフタレート、ポリエチレンテレ
フタレート−イソフタレート共重合体、ポリ1,4−シ
クロヘキシレンジメチレンテレフタレート−イソフタレ
ート共重合体、ポリエチレン−2,6−ナフタレート、
ポリテトラメチレン−2,6−ナフタレート等が挙げら
れ、これらの一種又は二種以上用いることができる。こ
のうち、PETおよびPBTが好ましく特にPBTが好
ましい。
【0005】本発明に使用するスチレン系重合体(B)
としては、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチル
スチレン、クロルスチレン等の芳香族ビニル化合物を必
須成分とする重合体であり、芳香族ビニル化合物の単独
重合体をはじめ、芳香族ビニル化合物と他の共重合可能
な化合物とからなる共重合体、ゴム質重合体の存在下に
芳香族ビニル化合物単独又は他の共重合可能な化合物と
共重合してなるグラフト共重合体、さらにはそれらのス
チレン系重合体の混合物である。前述の共重合又はグラ
フト共重合体を構成する他の共重合可能な化合物として
はアクリロニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニ
トリル化合物、メチル(メタ)アクリレート、エチル
(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート等
の不飽和カルボン酸アルキルエステル、アクリル酸、メ
タクリル酸、マレイン酸、マレイン酸無水物、シトラコ
ン酸無水物等の不飽和カルボン酸または不飽和ジカルボ
ン酸無水物、マレイミド、メチルマレイミド、エチルマ
レイミド、N−フェニルマレイミド、O−クロル−N−
フェニルマレイミド等のマレイミド化合物等が挙げられ
る。共重合体としてはより具体的に次のような各種共重
合体が挙げられる。スチレン−アクリロニトリル共重合
体、α−メチルスチレン−アクリロニトリル共重合体、
スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、α−メチルス
チレン−アクリロニトリル−メチルメタクリレート共重
合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−
無水マレイン酸−アクリロニトリル共重合体、スチレン
−マレイミド共重合体、スチレン−N−フェニルマレイ
ミド共重合体、スチレン−アクリロニトリル−N−フェ
ニルマレイミド共重合体等である。又、グラフト共重合
体を構成するゴム質重合体としてはポリブタジエン、ス
チレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタ
ジエン共重合体等のジエン系共重合体、エチレン−プロ
ピレン−非共役ジエン共重合体等のエチレン−プロピレ
ン系共重合体、塩素化ポリエチレン、ポリブチルアクリ
レートに代表されるアクリル系ゴム、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体等が挙げられる。グラフト共重合体として
より具体的には次のような各種グラフト共重合体が挙げ
られる。ジエン系ゴム−スチレン共重合体、アクリロニ
トリル−ジエン系ゴム−スチレン共重合体、メタクリル
酸メチル−ジエン系ゴム−スチレン共重合体、アクリロ
ニトリル−エチレン−プロピレン系ゴム−スチレン重合
体、アクリロニトリル−アクリル系ゴム−スチレン共重
合体、アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレ
ン重合体、スチレン−ジエン系ゴム−無水マレイン酸共
重合体等である。本発明においては、耐薬品性、耐衝撃
性、耐熱水性、熱安定性のみならず、加工性と耐衝撃性
とのバランスを考慮し、特にスチレン系重合体としては
前述のグラフト重合体またはグラフト重合体と他の単独
重合体又は共重合体との混合物であることが好ましい。
これらのスチレン系重合体は塊状重合法、溶液重合法、
懸濁重合法、乳化重合法、およびこれらの組合せの重合
法により製造することができる。
としては、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチル
スチレン、クロルスチレン等の芳香族ビニル化合物を必
須成分とする重合体であり、芳香族ビニル化合物の単独
重合体をはじめ、芳香族ビニル化合物と他の共重合可能
な化合物とからなる共重合体、ゴム質重合体の存在下に
芳香族ビニル化合物単独又は他の共重合可能な化合物と
共重合してなるグラフト共重合体、さらにはそれらのス
チレン系重合体の混合物である。前述の共重合又はグラ
フト共重合体を構成する他の共重合可能な化合物として
はアクリロニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニ
トリル化合物、メチル(メタ)アクリレート、エチル
(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート等
の不飽和カルボン酸アルキルエステル、アクリル酸、メ
タクリル酸、マレイン酸、マレイン酸無水物、シトラコ
ン酸無水物等の不飽和カルボン酸または不飽和ジカルボ
ン酸無水物、マレイミド、メチルマレイミド、エチルマ
レイミド、N−フェニルマレイミド、O−クロル−N−
フェニルマレイミド等のマレイミド化合物等が挙げられ
る。共重合体としてはより具体的に次のような各種共重
合体が挙げられる。スチレン−アクリロニトリル共重合
体、α−メチルスチレン−アクリロニトリル共重合体、
スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、α−メチルス
チレン−アクリロニトリル−メチルメタクリレート共重
合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−
無水マレイン酸−アクリロニトリル共重合体、スチレン
−マレイミド共重合体、スチレン−N−フェニルマレイ
ミド共重合体、スチレン−アクリロニトリル−N−フェ
ニルマレイミド共重合体等である。又、グラフト共重合
体を構成するゴム質重合体としてはポリブタジエン、ス
チレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタ
ジエン共重合体等のジエン系共重合体、エチレン−プロ
ピレン−非共役ジエン共重合体等のエチレン−プロピレ
ン系共重合体、塩素化ポリエチレン、ポリブチルアクリ
レートに代表されるアクリル系ゴム、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体等が挙げられる。グラフト共重合体として
より具体的には次のような各種グラフト共重合体が挙げ
られる。ジエン系ゴム−スチレン共重合体、アクリロニ
トリル−ジエン系ゴム−スチレン共重合体、メタクリル
酸メチル−ジエン系ゴム−スチレン共重合体、アクリロ
ニトリル−エチレン−プロピレン系ゴム−スチレン重合
体、アクリロニトリル−アクリル系ゴム−スチレン共重
合体、アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレ
ン重合体、スチレン−ジエン系ゴム−無水マレイン酸共
重合体等である。本発明においては、耐薬品性、耐衝撃
性、耐熱水性、熱安定性のみならず、加工性と耐衝撃性
とのバランスを考慮し、特にスチレン系重合体としては
前述のグラフト重合体またはグラフト重合体と他の単独
重合体又は共重合体との混合物であることが好ましい。
これらのスチレン系重合体は塊状重合法、溶液重合法、
懸濁重合法、乳化重合法、およびこれらの組合せの重合
法により製造することができる。
【0006】本発明に使用するポリカプロラクトンは公
知の重合法で製造されるものであって、例えば次のよう
にして得ることができる。すなわち、ε−カプロラクト
ンを重合してポリカプロラクトンとする際に、その重合
開始剤として水または両末端が水酸基の化合物を使用
し、触媒として有機スズ化合物、有機チタン化合物、有
機ハロゲン化スズ化合物を使用して重合させることがで
きる。
知の重合法で製造されるものであって、例えば次のよう
にして得ることができる。すなわち、ε−カプロラクト
ンを重合してポリカプロラクトンとする際に、その重合
開始剤として水または両末端が水酸基の化合物を使用
し、触媒として有機スズ化合物、有機チタン化合物、有
機ハロゲン化スズ化合物を使用して重合させることがで
きる。
【0007】芳香族ポリエステル(A)およびスチレン
系重合体(B)とポリカプロラクトン(C)との組成比
率に特に制限はないが、耐薬品性、耐熱水性、耐衝撃
性、加工性等の物性のバランスの面から芳香族ポリエス
テル(A)とスチレン系樹脂(B)との合計量100重
量部当たり、(A)及び(B)がそれぞれ10〜90重
量部および90〜10重量部でありかつ(C)成分が
0.5〜20重量部であることが好ましい。
系重合体(B)とポリカプロラクトン(C)との組成比
率に特に制限はないが、耐薬品性、耐熱水性、耐衝撃
性、加工性等の物性のバランスの面から芳香族ポリエス
テル(A)とスチレン系樹脂(B)との合計量100重
量部当たり、(A)及び(B)がそれぞれ10〜90重
量部および90〜10重量部でありかつ(C)成分が
0.5〜20重量部であることが好ましい。
【0008】(B)成分のスチレン系重合体が10重量
部未満の場合、最終生成物のにスチレン系樹脂の特徴例
えば成形性の良さ、表面の光沢良さが犠牲になる。ま
た、90重量部を越えると、最終生成物の耐薬品性、耐
熱性が犠牲になる。ポリカプロラクトンが0.5重量部
未満では、耐薬品性の改善効果が期待できず、衝撃強度
の改善も期待できず、また成形品に相剥離を生ずる。ま
た20重量部を超えるとポリカプロラクトンの高い分解
性のために耐熱水性が大幅に低下する。
部未満の場合、最終生成物のにスチレン系樹脂の特徴例
えば成形性の良さ、表面の光沢良さが犠牲になる。ま
た、90重量部を越えると、最終生成物の耐薬品性、耐
熱性が犠牲になる。ポリカプロラクトンが0.5重量部
未満では、耐薬品性の改善効果が期待できず、衝撃強度
の改善も期待できず、また成形品に相剥離を生ずる。ま
た20重量部を超えるとポリカプロラクトンの高い分解
性のために耐熱水性が大幅に低下する。
【0009】芳香族系ポリエステル(A)、スチレン系
重合体(B)、およびポリカプロラクトン(C)の混合
はバンバリーミキサー、一軸押出機、二軸押出機等の公
知の混合機を用いて行なうことができる。また、これら
の混合方法としては三成分を同時に混合する一括混合
法、任意の二成分を混合後、第三の成分を混合する二段
混合法等を挙げることができる。なお、混合に際して
は、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、活剤、染
顔料ならびにガラス繊維、金属繊維、炭素繊維等の強化
剤を適宜配合することができる。
重合体(B)、およびポリカプロラクトン(C)の混合
はバンバリーミキサー、一軸押出機、二軸押出機等の公
知の混合機を用いて行なうことができる。また、これら
の混合方法としては三成分を同時に混合する一括混合
法、任意の二成分を混合後、第三の成分を混合する二段
混合法等を挙げることができる。なお、混合に際して
は、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、活剤、染
顔料ならびにガラス繊維、金属繊維、炭素繊維等の強化
剤を適宜配合することができる。
【0010】
【実施例】以下、実施例を挙げて説明するが本発明はこ
れらによって何ら制限されるものではない。 物性の評価 (1)アイゾッド耐衝撃性 サンプル厚み3.2mm、測定温度23℃、モールドノ
ッチ付き、JIS K7110に準拠。 (2)熱変形温度 サンプル厚み3.2mm、曲げ応力4.6kgf/cm
2 。JIS K7207に準拠。 (3)破断伸度 ASTMD−638に準拠。 (4)耐油性試験 約3mmのストランド状サンプルニ1000pisの加
重をかけてマーガリンを塗布し、ストランドが破断する
までの時間を測定した。単位(分)。
れらによって何ら制限されるものではない。 物性の評価 (1)アイゾッド耐衝撃性 サンプル厚み3.2mm、測定温度23℃、モールドノ
ッチ付き、JIS K7110に準拠。 (2)熱変形温度 サンプル厚み3.2mm、曲げ応力4.6kgf/cm
2 。JIS K7207に準拠。 (3)破断伸度 ASTMD−638に準拠。 (4)耐油性試験 約3mmのストランド状サンプルニ1000pisの加
重をかけてマーガリンを塗布し、ストランドが破断する
までの時間を測定した。単位(分)。
【0011】実施例1〜4、比較例1〜5 芳香族系ポリエステルとしてポリブチレンテレフタレー
ト(PBT)(ポリプラスチック社製ジュラネックス4
00FP、700FP)を、スチレン系重合体としてジ
エンゴム強化ポリスチレン(HIPS)(住友化学社製
エスブライト500HG−S)を、ポリカプロラクトン
(PCL)(ダイセル化学工業製プラクセルH7)を表
1に示した配合割合で混合後、バンバリーミキサーにて
溶融混練しペレット化した。このペレットを射出成形し
て各種試験片を成形し物性の評価を行い結果を表1に示
した。
ト(PBT)(ポリプラスチック社製ジュラネックス4
00FP、700FP)を、スチレン系重合体としてジ
エンゴム強化ポリスチレン(HIPS)(住友化学社製
エスブライト500HG−S)を、ポリカプロラクトン
(PCL)(ダイセル化学工業製プラクセルH7)を表
1に示した配合割合で混合後、バンバリーミキサーにて
溶融混練しペレット化した。このペレットを射出成形し
て各種試験片を成形し物性の評価を行い結果を表1に示
した。
【0012】
【表1】
【0013】
【発明の効果】実施例および比較例から明らかなように
本発明の組成物は従来のスチレン系樹脂に比べ、高い耐
熱性と耐衝撃性を示すので、従来、耐熱性、耐衝撃性の
不足の為、適用が困難だった用途にも適用できる。
本発明の組成物は従来のスチレン系樹脂に比べ、高い耐
熱性と耐衝撃性を示すので、従来、耐熱性、耐衝撃性の
不足の為、適用が困難だった用途にも適用できる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 67:02 67:04)
Claims (2)
- 【請求項1】 芳香族系ポリエステル(A)、スチレン
系樹脂(B)、およびポリカプロラクトン(C)からな
ることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。 - 【請求項2】 芳香族系ポリエステル(A)とスチレン
系樹脂との配合比率が、それぞれ(A)と(B)の合計
100重量部当たり10〜90重量部、90〜10重量
部であり、かつポリカプロラクトン(C)の配合比率が
(A)と(B)の合計100重量部当たり0.5〜20
重量部である請求項1記載の熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3036693A JPH06240073A (ja) | 1993-02-19 | 1993-02-19 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3036693A JPH06240073A (ja) | 1993-02-19 | 1993-02-19 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06240073A true JPH06240073A (ja) | 1994-08-30 |
Family
ID=12301871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3036693A Pending JPH06240073A (ja) | 1993-02-19 | 1993-02-19 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06240073A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3632938B1 (en) * | 2018-10-05 | 2023-05-03 | Trinseo Europe GmbH | Vinylidene substituted aromatic monomer and cyclic (meth)acrylate ester polymers |
-
1993
- 1993-02-19 JP JP3036693A patent/JPH06240073A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3632938B1 (en) * | 2018-10-05 | 2023-05-03 | Trinseo Europe GmbH | Vinylidene substituted aromatic monomer and cyclic (meth)acrylate ester polymers |
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