JPH06287105A - 化粧料 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 硫酸化トレハロースまたはその塩を10ー5〜
10重量%と紫外線吸収剤0.01〜10重量%を含む
化粧料。 【効果】 本発明の化粧料は優れた光防御作用と美肌作
用を有しているため、日光照射による肌の乾燥やかさか
さを予防、改善するので大変有用である。
10重量%と紫外線吸収剤0.01〜10重量%を含む
化粧料。 【効果】 本発明の化粧料は優れた光防御作用と美肌作
用を有しているため、日光照射による肌の乾燥やかさか
さを予防、改善するので大変有用である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、化粧料に関し、詳しく
は日光照射による肌の乾燥やかさかさを予防、改善する
夏用の化粧料に関する。
は日光照射による肌の乾燥やかさかさを予防、改善する
夏用の化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】強い日光照射は、皮膚に対して炎症や色
素沈着をもたらすばかりでなく、角層のバリアー機能を
低下させ、経表皮水分損失を増大させ、皮膚の乾燥をも
たらすことが知られている。この日光照射による皮膚乾
燥が増悪すると皮膚のつやは低下し、小じわが目だつよ
うになり、化粧のりが悪くなるなどの弊害がでてくる。
素沈着をもたらすばかりでなく、角層のバリアー機能を
低下させ、経表皮水分損失を増大させ、皮膚の乾燥をも
たらすことが知られている。この日光照射による皮膚乾
燥が増悪すると皮膚のつやは低下し、小じわが目だつよ
うになり、化粧のりが悪くなるなどの弊害がでてくる。
【0003】従来、このような日光による皮膚への影響
を防ぐためには、紫外線吸収剤や酸化チタンなどの紫外
線を遮断する粉体を配合した化粧料を塗布することによ
り、皮膚損傷の主たる原因である紫外線の皮膚への到達
を防ぐことに主眼がおかれており、皮膚の機能低下によ
る皮膚の乾燥に対しては何等配慮がなされていなかっ
た。従って、これらの化粧料で対処できない赤外線等に
よる皮膚の機能低下のために、夏になると、皮脂の分泌
により肌が油っぽくなるにも関わらず、かさつく、化粧
のりがわるくなる等の苦情が多く聞かれるのが現状であ
る。
を防ぐためには、紫外線吸収剤や酸化チタンなどの紫外
線を遮断する粉体を配合した化粧料を塗布することによ
り、皮膚損傷の主たる原因である紫外線の皮膚への到達
を防ぐことに主眼がおかれており、皮膚の機能低下によ
る皮膚の乾燥に対しては何等配慮がなされていなかっ
た。従って、これらの化粧料で対処できない赤外線等に
よる皮膚の機能低下のために、夏になると、皮脂の分泌
により肌が油っぽくなるにも関わらず、かさつく、化粧
のりがわるくなる等の苦情が多く聞かれるのが現状であ
る。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は単な
る紫外線遮断では防ぎきれない皮膚機能の低下による肌
の乾燥を予防、改善せしめる美肌効果を有する化粧料を
提供することを目的とする。
る紫外線遮断では防ぎきれない皮膚機能の低下による肌
の乾燥を予防、改善せしめる美肌効果を有する化粧料を
提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】懸かる状況を鑑みて、鋭
意研究を重ねた結果、本発明者らは硫酸化トレハロース
またはその塩のうち少なくとも1種以上と紫外線吸収剤
を含有した化粧料を皮膚上に塗布することにより、紫外
線による損傷を防ぐのみならず、赤外線などが原因とな
る皮膚機能の低下による乾燥も防ぎ、美しい肌を保てる
ことを見いだし本発明を完成させた。
意研究を重ねた結果、本発明者らは硫酸化トレハロース
またはその塩のうち少なくとも1種以上と紫外線吸収剤
を含有した化粧料を皮膚上に塗布することにより、紫外
線による損傷を防ぐのみならず、赤外線などが原因とな
る皮膚機能の低下による乾燥も防ぎ、美しい肌を保てる
ことを見いだし本発明を完成させた。
【0006】従って、本発明はトレハロースの水酸基部
分の一部ないしは全部が硫酸化された硫酸化トレハロー
スまたはその塩のうち少なくとも1種以上と紫外線吸収
剤を含むことを特徴とする化粧料に関する。
分の一部ないしは全部が硫酸化された硫酸化トレハロー
スまたはその塩のうち少なくとも1種以上と紫外線吸収
剤を含むことを特徴とする化粧料に関する。
【0007】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
適用される硫酸化トレハロースは、2分子のグルコース
が還元基どうしで結合した2糖類であるトレハロースの
水酸基のいずれか、または全部に硫酸基(ーOSO
3H)を結合して得られる硫酸エステル化合物である。
なお、ここに言うトレハロースとしては、天然物のα、
α結合物(ミコース)、をはじめ、α、β結合物(ネオ
トレハロース)、β、β結合物(イソトレハロース)の
何れでも良い。
適用される硫酸化トレハロースは、2分子のグルコース
が還元基どうしで結合した2糖類であるトレハロースの
水酸基のいずれか、または全部に硫酸基(ーOSO
3H)を結合して得られる硫酸エステル化合物である。
なお、ここに言うトレハロースとしては、天然物のα、
α結合物(ミコース)、をはじめ、α、β結合物(ネオ
トレハロース)、β、β結合物(イソトレハロース)の
何れでも良い。
【0008】また、硫酸化トレハロースはその塩の形で
用いても良い。塩の形で用いる場合の対塩基の種類とし
ては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、カルシ
ウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属、モノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン等のアミン類、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ
酸類、アンモニア等が例示できるが、溶解性等を考慮す
るとアルカリ金属が有利に使用できる。
用いても良い。塩の形で用いる場合の対塩基の種類とし
ては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、カルシ
ウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属、モノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン等のアミン類、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ
酸類、アンモニア等が例示できるが、溶解性等を考慮す
るとアルカリ金属が有利に使用できる。
【0009】かかる硫酸化トレハロースまたはその塩を
得る方法としては、例えばSchweiger R.G.らの方法(Ca
rbohydrate Reserch 21 219-229,1972)等が挙げられ
る。以下、これについて概説すると、例えば、窒素ガス
気流下でN,Nージメチルホルムアミド(DMF)でト
レハロースを膨潤させておき、そこに別途作成した無水
硫酸ーDMFコンプレックスを滴下し、室温で4時間、
70℃で30分程反応させる。NaOHで中和した後、
メタノール等の有機溶媒で反応物を沈澱させ、吸引ろ過
により集める。沈澱物は蒸留水に溶解した後、イオンク
ロマトグラフィーにより精製した。得られた硫酸化トレ
ハロースの硫酸基の置換度は、適当濃度の水酸化ナトリ
ウム水溶液で電気伝導度滴定法を行うことより求め、ト
レハロースを構成する単糖のモル数に対する硫酸基のモ
ル数の比として表現する。例えば、、上記の方法で得ら
れる硫酸化トレハロースの硫酸置換度は0.05〜4.
0程度である。
得る方法としては、例えばSchweiger R.G.らの方法(Ca
rbohydrate Reserch 21 219-229,1972)等が挙げられ
る。以下、これについて概説すると、例えば、窒素ガス
気流下でN,Nージメチルホルムアミド(DMF)でト
レハロースを膨潤させておき、そこに別途作成した無水
硫酸ーDMFコンプレックスを滴下し、室温で4時間、
70℃で30分程反応させる。NaOHで中和した後、
メタノール等の有機溶媒で反応物を沈澱させ、吸引ろ過
により集める。沈澱物は蒸留水に溶解した後、イオンク
ロマトグラフィーにより精製した。得られた硫酸化トレ
ハロースの硫酸基の置換度は、適当濃度の水酸化ナトリ
ウム水溶液で電気伝導度滴定法を行うことより求め、ト
レハロースを構成する単糖のモル数に対する硫酸基のモ
ル数の比として表現する。例えば、、上記の方法で得ら
れる硫酸化トレハロースの硫酸置換度は0.05〜4.
0程度である。
【0010】かくして得られる硫酸化トレハロースまた
はその塩は、硫酸基の置換度により性状は若干異なるも
のの、概ね吸湿性、無臭の白色粉末であり、エタノー
ル、アセトン等の各種有機溶剤には難溶、各種化粧料基
剤に対して容易に配合し得ると言う長所を有する。更
に、この物質は、特願平3ー81547号に示すように
著しい皮膚水分保持作用を有しており、損傷皮膚におい
てはその修復作用を示す事が見いだされている。又、更
にこのものは、各種製剤とした場合、変色、変臭、分解
失活等の経時変化を起こさず、人体毒性、皮膚傷害性の
心配は全く無く、安全に用いる事が出来る。
はその塩は、硫酸基の置換度により性状は若干異なるも
のの、概ね吸湿性、無臭の白色粉末であり、エタノー
ル、アセトン等の各種有機溶剤には難溶、各種化粧料基
剤に対して容易に配合し得ると言う長所を有する。更
に、この物質は、特願平3ー81547号に示すように
著しい皮膚水分保持作用を有しており、損傷皮膚におい
てはその修復作用を示す事が見いだされている。又、更
にこのものは、各種製剤とした場合、変色、変臭、分解
失活等の経時変化を起こさず、人体毒性、皮膚傷害性の
心配は全く無く、安全に用いる事が出来る。
【0011】本発明では、硫酸化トレハロースまたはそ
の塩の含有量は、通常、化粧料全体に対して総量で10
ー5〜10重量%、好ましくは、0.01〜1重量%であ
る。10ー5より少ない量では、皮膚機能の低下による肌
の乾燥を予防、改善せしめる美肌効果が充分に得られ
ず、また、10重量%を越えた量を用いても効果の増強
は見られず、不経済である。含有せしめる方法として
は、硫酸化トレハロース、またはその塩を水相成分中に
溶解した後、油相成分と混合する方法が好ましい。
の塩の含有量は、通常、化粧料全体に対して総量で10
ー5〜10重量%、好ましくは、0.01〜1重量%であ
る。10ー5より少ない量では、皮膚機能の低下による肌
の乾燥を予防、改善せしめる美肌効果が充分に得られ
ず、また、10重量%を越えた量を用いても効果の増強
は見られず、不経済である。含有せしめる方法として
は、硫酸化トレハロース、またはその塩を水相成分中に
溶解した後、油相成分と混合する方法が好ましい。
【0012】次に、同様に本発明で用いられる紫外線吸
収剤について説明する。本発明に用いられる紫外線吸収
剤としては、従来から化粧料に用いられているものであ
れば良く、かかる紫外線吸収剤の代表的な化合物を例示
すれば以下の通りである。
収剤について説明する。本発明に用いられる紫外線吸収
剤としては、従来から化粧料に用いられているものであ
れば良く、かかる紫外線吸収剤の代表的な化合物を例示
すれば以下の通りである。
【0013】(1)安息香酸系紫外線吸収剤 パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸モノグリセリ
ン、N,Nジプロポキシパラアミノ安息香酸エチル、
N,Nージエトキシパラアミノ安息香酸エチル、N,N
ージメチルパラアミノ安息香酸ブチル、N,Nージメチ
ルパラアミノ安息香酸アミル、N,Nージメチルパラア
ミノ安息香酸オクチル等
ン、N,Nジプロポキシパラアミノ安息香酸エチル、
N,Nージエトキシパラアミノ安息香酸エチル、N,N
ージメチルパラアミノ安息香酸ブチル、N,Nージメチ
ルパラアミノ安息香酸アミル、N,Nージメチルパラア
ミノ安息香酸オクチル等
【0014】(2)アントラニル酸系紫外線吸収剤 ホモメンチルーNーアセチルアントラニレート等
【0015】(3)サリチル酸系紫外線吸収剤 アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメン
チルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサ
リシレート、ベンジルサリシレート、pーイソプロパノ
ールフェニルサリシレート、ジプロピレングリコールサ
リシレート等
チルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサ
リシレート、ベンジルサリシレート、pーイソプロパノ
ールフェニルサリシレート、ジプロピレングリコールサ
リシレート等
【0016】(4)桂皮酸系紫外線吸収剤 イソフェルラ酸、フェルラ酸、カフェー酸、エチルー4
ーイソプロピル桂皮酸、メチルー2,5ージイソプロピ
ル、プロピルーpーメトキシ桂皮酸、イソプロピルーp
ーメトキシ桂皮酸、イソアミルーpーメトキシ桂皮酸、
オクチルーpーメトキシ桂皮酸、2ーエトキシエチルー
pーメトキシ桂皮酸、シクロヘキシルーpーメトキシ桂
皮酸、エチルーαーシアノーβーフェニル桂皮酸、2ー
エチルヘキルーαーシアノーβーフェニル桂皮酸、グリ
セリルモノー2ーエチルヘキサノイルージパラメトキシ
桂皮酸等
ーイソプロピル桂皮酸、メチルー2,5ージイソプロピ
ル、プロピルーpーメトキシ桂皮酸、イソプロピルーp
ーメトキシ桂皮酸、イソアミルーpーメトキシ桂皮酸、
オクチルーpーメトキシ桂皮酸、2ーエトキシエチルー
pーメトキシ桂皮酸、シクロヘキシルーpーメトキシ桂
皮酸、エチルーαーシアノーβーフェニル桂皮酸、2ー
エチルヘキルーαーシアノーβーフェニル桂皮酸、グリ
セリルモノー2ーエチルヘキサノイルージパラメトキシ
桂皮酸等
【0017】(5)ベンゾフェノン系紫外線吸収剤 2,4ージヒドロキシベンゾフェノン、2ーヒドロキシ
ー4ーメトキシベンゾフェノン、2ーヒドロキシー4ー
メトキシベンゾフェノンスルフォン酸ナトリウム、2,
4ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’ージヒドロキ
シー4ーメトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’
ーテトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’ージヒド
ロキシー4,4’ージメトキシベンゾフェノンスルフォ
ン酸ナトリウム、4ーフェニルベンゾフェノン、4ーヒ
ドロキシー3ーカルボキシベンゾフェノン等
ー4ーメトキシベンゾフェノン、2ーヒドロキシー4ー
メトキシベンゾフェノンスルフォン酸ナトリウム、2,
4ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’ージヒドロキ
シー4ーメトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’
ーテトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’ージヒド
ロキシー4,4’ージメトキシベンゾフェノンスルフォ
ン酸ナトリウム、4ーフェニルベンゾフェノン、4ーヒ
ドロキシー3ーカルボキシベンゾフェノン等
【0018】(6)その他の紫外線吸収剤 ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、3ー(4’ーメチ
ルベンジリデン)ーd,1ーカンファー、2ー(2ーヒ
ドロキシー5ーメチルフェニル)ベンゾトリアゾール、
2,2’ーヒドロキシー5ーメエチルベンゾキサゾー
ル、2,2’ーヒドロキシー5ーメチルフェニルベンズ
トリアゾール、2ー(2’ーヒドロキシー5’ーt−オ
クチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4ーメトキシー
4’ーt−ブチルージベンゾイルメタン等
ルベンジリデン)ーd,1ーカンファー、2ー(2ーヒ
ドロキシー5ーメチルフェニル)ベンゾトリアゾール、
2,2’ーヒドロキシー5ーメエチルベンゾキサゾー
ル、2,2’ーヒドロキシー5ーメチルフェニルベンズ
トリアゾール、2ー(2’ーヒドロキシー5’ーt−オ
クチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4ーメトキシー
4’ーt−ブチルージベンゾイルメタン等
【0019】本発明の化粧料には、上記した紫外線吸収
剤が化粧料全量に対して0.01〜10重量%、好まし
くは0.1〜1重量%含有される。この配合量が0.0
1重量%より少なすぎると紫外線からの防御が不十分に
なり、本発明の紫外線吸収剤と硫酸化トレハロースの併
用効果が得られなくなり、10重量%を越えても得られ
る効果は変わらず、不経済である。
剤が化粧料全量に対して0.01〜10重量%、好まし
くは0.1〜1重量%含有される。この配合量が0.0
1重量%より少なすぎると紫外線からの防御が不十分に
なり、本発明の紫外線吸収剤と硫酸化トレハロースの併
用効果が得られなくなり、10重量%を越えても得られ
る効果は変わらず、不経済である。
【0020】又、本発明の化粧料基剤としては、化粧料
に通常使用される基剤は何れも使用できる。格別特定は
されないが、具体例としては、クリーム、乳液、オイ
ル、ローション、パック、及び軟膏等が挙げられ、経皮
吸収性の点からクリーム、乳液、オイルが好ましいとい
える。用いられる主な原料としては、クリーム、乳液、
オイル及び軟膏基剤においては、ミツロウ、セタノー
ル、オリーブ油、ステアリン酸、ラノリン、ワセリン、
流動パラフィン、グリセリン、グリセリルモノステアレ
ート、POEセチルエーテル等が挙げられる。また、化
粧水基剤においてはオレイルアルコール、エタノール、
グリセリン、1,3ブチレングリコール、POEラウリ
ルエーテル、ソルビタンモノラウレート等、パック剤に
おいては、ポリ酢酸ビニルエマルジョン、ポリビニルア
ルコール、エタノール等が例示される。これらの原料中
より、目的とする剤形に応じて、適宜適当なものを選
び、常法により、クリーム、乳液、オイル、ローショ
ン、パック及び軟膏等の化粧料に調整できる。
に通常使用される基剤は何れも使用できる。格別特定は
されないが、具体例としては、クリーム、乳液、オイ
ル、ローション、パック、及び軟膏等が挙げられ、経皮
吸収性の点からクリーム、乳液、オイルが好ましいとい
える。用いられる主な原料としては、クリーム、乳液、
オイル及び軟膏基剤においては、ミツロウ、セタノー
ル、オリーブ油、ステアリン酸、ラノリン、ワセリン、
流動パラフィン、グリセリン、グリセリルモノステアレ
ート、POEセチルエーテル等が挙げられる。また、化
粧水基剤においてはオレイルアルコール、エタノール、
グリセリン、1,3ブチレングリコール、POEラウリ
ルエーテル、ソルビタンモノラウレート等、パック剤に
おいては、ポリ酢酸ビニルエマルジョン、ポリビニルア
ルコール、エタノール等が例示される。これらの原料中
より、目的とする剤形に応じて、適宜適当なものを選
び、常法により、クリーム、乳液、オイル、ローショ
ン、パック及び軟膏等の化粧料に調整できる。
【0021】ここで、本発明の特徴について述べるなら
ば、従来の技術の如く、日光の照射に対して、紫外線吸
収剤や光散乱粉体によって光の皮膚への到達を妨げるの
みに留まらず、含有されている紫外線吸収剤により光の
皮膚への到達を防ぎ、且つ、防ぎきれずに皮膚に到達し
た光によって起こる皮膚損傷を保湿性の高い硫酸化トレ
ハロースによりいち早く修復することにより肌へのダメ
ージを克服し得る事を知見し、化粧料への応用を図った
点にある。
ば、従来の技術の如く、日光の照射に対して、紫外線吸
収剤や光散乱粉体によって光の皮膚への到達を妨げるの
みに留まらず、含有されている紫外線吸収剤により光の
皮膚への到達を防ぎ、且つ、防ぎきれずに皮膚に到達し
た光によって起こる皮膚損傷を保湿性の高い硫酸化トレ
ハロースによりいち早く修復することにより肌へのダメ
ージを克服し得る事を知見し、化粧料への応用を図った
点にある。
【0022】以下に、実施例を挙げて本発明について更
に詳しく説明するが、本発明が実施例に何等限定を受け
ない事は言うまでもない。なお、実施例中の配合割合は
全て重量部である。
に詳しく説明するが、本発明が実施例に何等限定を受け
ない事は言うまでもない。なお、実施例中の配合割合は
全て重量部である。
【0023】実施例1. 水中油型クリーム (A)POE(30)セチルエーテル 2 グリセリルモノステアレート 10 流動パラフィン 10 ワセリン 4 セタノール 5 2ーヒドロキシー4ーメトキシベンゾフェノン 3 γートコフェロール 0.05 BHT 0.01 ブチルパラベン 0.1 (B)プロピレングリコール 10 ムチン 0.1 コラーゲン加水分解物 0.3 水溶性胸線エキス 0.2 硫酸化トレハロース(硫酸化度0.6) 0.5 精製水 54.54 (C)香料 0.2 (製法) (A)の各成分を合わせ、80℃に加熱する。(B)の
各成分を合わせ、80℃に加熱する。(A)の処方分
に、(B)の処方分を加えて攪はん乳化し、その後
(C)を加えて冷却する。
各成分を合わせ、80℃に加熱する。(A)の処方分
に、(B)の処方分を加えて攪はん乳化し、その後
(C)を加えて冷却する。
【0024】実施例2. 水中油型クリーム (A)POE(30)セチルエーテル 2 グリセリルモノステアレート 10 流動パラフィン 10 ワセリン 4 セタノール 5 2ーヒドロキシー4ーメトキシベンゾフェノン 0.02 γートコフェロール 0.05 BHT 0.01 ブチルパラベン 0.1 スフィンゴ糖脂質 0.08 2ーエチルヘキシルパラジメチルアミノベンゾエート 2.5 酸化チタン 0.4 (B)プロピレングリコール 10 桑白皮エキス 0.1 当帰エキス 0.3 パントテインーsースルフォン酸カルシウム 0.2 硫酸化トレハロース(硫酸化度2.8) 0.01 精製水 55.03 (C)香料 0.2 (製法) (A)の各成分を合わせ、80℃に加熱する。(B)の
各成分を合わせ、80℃に加熱する。(A)の処方分
に、(B)の処方分を加えて攪はん乳化し、その後
(C)を加えて冷却する。
各成分を合わせ、80℃に加熱する。(A)の処方分
に、(B)の処方分を加えて攪はん乳化し、その後
(C)を加えて冷却する。
【0025】実施例3. 乳液 (A)合成ゲイロウ 2.5 セタノール 1 スクワラン 4 ステアリン酸 1 モノステアリン酸ポリエチレングリコール(25EO) 2.2 モノステアリン酸グリセリン 0.5 ステロールグルコシド 0.1 2ーエチルヘキシルジメチルアミノベンッゾエート 2 イソフェルラ酸 1 アラントイン 0.1 酸化亜鉛 1 ブチルパラベン 0.1 αートコフェロール 0.05 ローズマリーエキス 0.01 エデト酸2ナトリウム 0.2 (B)1,3ーブチレングリコール 3 プロピレングリコール 7 マロニエエキス 0.1 キサンタンガム 0.1 水酸化カリウム 0.2 アスコルビン酸リン酸マグネシウム塩 1 アルブチン 2 キチン加水分解物 0.2 硫酸化トレハロース(硫酸化度0.9) 3 精製水 67.54 (C)香料 0.1 (製法) (A)及び(B)を70℃で各々攪はんしながら溶解す
る。(A)に(B)を加え予備乳化をする。これをホモ
ミキサーで均一に乳化し、乳化後(C)を加え攪はんし
ながら30℃まで冷却する。
る。(A)に(B)を加え予備乳化をする。これをホモ
ミキサーで均一に乳化し、乳化後(C)を加え攪はんし
ながら30℃まで冷却する。
【0026】実施例4. 乳液 (A)合成ゲイロウ 1.5 セタノール 0.5 流動パラフィン 5 モノステアリン酸ポリエチレングリコール(25EO) 2 モノステアリン酸グリセリン 0.4 pーメトキシ桂皮酸ー2ーエチルヘキシルエステル 4 酸化チタン 0.5 ブチルパラベン 0.1 ビタミンA酸 0.05 BHT 0.1 (B)マルビトール 3 プロピレングリコール 5 カルボキシビニルポリマー 0.3 ヒアルロン酸ナトリウム 0.1 ローヤルゼリー 0.3 オウゴンエキス 0.2 硫酸化トレハロース(硫酸化度1.7) 0.5 精製水 76.44 (C)香料 0.1 (製法) (A)及び(B)を70℃で各々攪はんしながら溶解す
る。(A)に(B)を加え予備乳化をする。これをホモ
ミキサーで均一に乳化し、乳化後(C)を加え攪はんし
ながら30℃まで冷却する。
る。(A)に(B)を加え予備乳化をする。これをホモ
ミキサーで均一に乳化し、乳化後(C)を加え攪はんし
ながら30℃まで冷却する。
【0027】実施例5. 化粧水 (A)POE(20)ソルビタンモノラウリン酸エステル 1.5 POE(20)ラウリルエーテル 0.5 エタノール 10 pーメトキシ桂皮酸ー2ーエチルヘキシル 3 イソフェルラ酸ナトリウム 0.2 グリチルレチン酸ステアリル 0.5 αートコフェロール 0.02 香料 0.1 (B)グリセリン 5 プロピレングリコール 4 クエン酸 0.15 クエン酸ナトリウム 0.1 アスコルビン酸リン酸マグネシウム塩 3 胎盤抽出物 0.1 牛血液除蛋白エキス 0.1 硫酸化トレハロース(硫酸化度0.6) 3 精製水 68.63 (製法) (A)の各成分を合わせ、室温下に溶解する。一方、
(B)の各成分も室温下に溶解し、これを(A)処方分
に加えて可溶化する。
(B)の各成分も室温下に溶解し、これを(A)処方分
に加えて可溶化する。
【0028】実施例6. 化粧水 (A)POE(20)ソルビタンモノラウリン酸エステル 1.5 POE(20)ラウリルエステル 0.5 エタノール 8 2ーエチルヘキシルパラジメチルアミノベンゾエート 2 4ーメトキシー4’ーtーブチルージベンゾイルメタン 3 γーオリザノール 0.3 γートコフェロール 0.02 (B)グリセリン 5 1,3ーブチレングリコール 4 クエン酸 0.15 クエン酸ナトリウム 0.1 エチニルエストラジオール 0.001 ゲンノショウコエキス 0.1 セリン 0.1 硫酸化トレハロース(硫酸化度0.7) 0.5 色素 0.1 精製水 74.629 (製法) (A)の各成分を合わせ、室温下に溶解する。一方、
(B)の各成分も室温下に溶解し、これを(A)処方分
に加えて可溶化する。
(B)の各成分も室温下に溶解し、これを(A)処方分
に加えて可溶化する。
【0029】実施例7. パック料 (A)ポリビニルアルコール 15 精製水 40 ビサポール 0.5 ビタミンA酸 0.2 γ−トコフェロール 0.02 イソフェルラ酸ナトリウム 0.1 酸化チタン 10 (B)エタノール 4 1,3−ブチレングリコール 4 POE(8)ポリオキシプロピレングリコール(55) 3 シャクヤクエキス 0.3 アロエエキス 0.4 トウニンエキス 0.3 イチョウエキス 0.4 硫酸化トレハロース(硫酸化度3.5) 0.5 精製水 21.28 (製法) (A)を室温にて分散溶解する。これに(B)を加えて
均一に溶解する。
均一に溶解する。
【0030】実施例8. 化粧水 POE(80)硬化ヒマシ油 2 硫酸化トレハロースナトリウム塩(硫酸化度0.8) 1 オキシベンゾンスルフォン酸ナトリウム 0.5 メチルパラベン 0.2 エタノール 10 香料 0.1 精製水 86.2 (製法)上記成分を室温下攪はんし溶解する。
【0031】実施例9. モルモットでの光防御効果の検討 ハートレイ系白色モルモット6匹(雄性、体重300g
前後)を用いて本発明化粧料の光防御効果を検討した。
即ち、SEランプによる紫外線照射条件で、あらかじめ
MED(最小紅班照射量)を測定したモルモットを用い
3MEDの紫外線照射を行った。紫外線照射部位はあら
かじめ4分割し、それぞれ無処置、実施例8の化粧水を
0.03ml塗布、実施例8の化粧水のオキシベンゾン
スルフォン酸ナトリウムを精製水に置換したもの(比較
例1)を0.03ml塗布、実施例8の化粧水の硫酸化
トレハロースを精製水に置換したもの(比較例2)を
0.03ml塗布と処置しておいた。照射後24時間に
紅班の観察を行った。観察基準として、著しい紅班:
2、明らかな紅班:1、疑わしい紅班:0.5、正常:
0の評点を与え、評点の平均をとって評価した。更に、
照射後72時間に皮膚状態の観察を行い落屑等の乾燥に
よる異常状態を示した個体数を数えて評価した。結果を
表1に示す。本発明の化粧水は優れた光防御効果を有す
る事が明らかである。
前後)を用いて本発明化粧料の光防御効果を検討した。
即ち、SEランプによる紫外線照射条件で、あらかじめ
MED(最小紅班照射量)を測定したモルモットを用い
3MEDの紫外線照射を行った。紫外線照射部位はあら
かじめ4分割し、それぞれ無処置、実施例8の化粧水を
0.03ml塗布、実施例8の化粧水のオキシベンゾン
スルフォン酸ナトリウムを精製水に置換したもの(比較
例1)を0.03ml塗布、実施例8の化粧水の硫酸化
トレハロースを精製水に置換したもの(比較例2)を
0.03ml塗布と処置しておいた。照射後24時間に
紅班の観察を行った。観察基準として、著しい紅班:
2、明らかな紅班:1、疑わしい紅班:0.5、正常:
0の評点を与え、評点の平均をとって評価した。更に、
照射後72時間に皮膚状態の観察を行い落屑等の乾燥に
よる異常状態を示した個体数を数えて評価した。結果を
表1に示す。本発明の化粧水は優れた光防御効果を有す
る事が明らかである。
【0031】
【表1】
【0032】実施例10. 使用テスト 健常男子(20才から48才)20名を用いて、8月の
海岸で日光照射下に於ける実使用条件での光防御使用テ
ストを行った。即ち、右上腕外側部を4分割し無処置、
実施例8の化粧水塗布、比較例1の化粧水塗布、比較例
2の化粧水塗布と処置し、日光照射下1時間自由行動を
行わせ、1週間後皮膚の状態を観察した。無処置部位に
比較して著しい改善のあったものに2点、改善のあった
ものに1点、やや改善のあったものに0.5点の評点を
与えた。結果を表2に示す。この結果からも分かるよう
に本発明の化粧料は優れた光防御効果を有する。
海岸で日光照射下に於ける実使用条件での光防御使用テ
ストを行った。即ち、右上腕外側部を4分割し無処置、
実施例8の化粧水塗布、比較例1の化粧水塗布、比較例
2の化粧水塗布と処置し、日光照射下1時間自由行動を
行わせ、1週間後皮膚の状態を観察した。無処置部位に
比較して著しい改善のあったものに2点、改善のあった
ものに1点、やや改善のあったものに0.5点の評点を
与えた。結果を表2に示す。この結果からも分かるよう
に本発明の化粧料は優れた光防御効果を有する。
【0033】
【表2】
【0034】
【発明の効果】本発明の化粧料は優れた光防御作用及び
美肌作用を有するので、夏用の化粧料としてたいへん有
用である。
美肌作用を有するので、夏用の化粧料としてたいへん有
用である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/48 9051−4C (72)発明者 浜崎 大平 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地1 ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内 (72)発明者 阪井 徹 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地1 ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内 (72)発明者 五乙女 英夫 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地1 ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内 (72)発明者 松浦 日出夫 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地1 ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内 (72)発明者 久藤 香里 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地1 ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内 (72)発明者 笹川 光子 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地1 ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内 (72)発明者 栗田 秀雄 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地1 ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内
Claims (3)
- 【請求項1】 トレハロースの水酸基部分の一部ないし
は全部が硫酸化された硫酸化トレハロースまたはその塩
のうち少なくとも1種以上と紫外線吸収剤を含むことを
特徴とする化粧料。 - 【請求項2】 硫酸化トレハロースまたはその塩の含有
量が化粧料全体に対して総量で10ー5〜10重量%であ
る請求項1記載の化粧料。 - 【請求項3】 紫外線吸収剤の含有量が化粧料全体に対
して総量で0.01〜10重量%である請求項1または
2の何れかに記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9881993A JPH06287105A (ja) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9881993A JPH06287105A (ja) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06287105A true JPH06287105A (ja) | 1994-10-11 |
Family
ID=14229927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9881993A Pending JPH06287105A (ja) | 1993-04-01 | 1993-04-01 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06287105A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10306011A (ja) * | 1997-05-07 | 1998-11-17 | Pola Chem Ind Inc | 不均一改善化粧料 |
| US6066311A (en) * | 1994-06-08 | 2000-05-23 | Zylepsis Limited | Production and uses of caffeic acid and derivatives thereof |
| JP2009215298A (ja) * | 2008-03-11 | 2009-09-24 | L'oreal Sa | アスコルビン酸またはサリチル酸化合物を含む化粧用組成物 |
| WO2019171843A1 (ja) * | 2018-03-05 | 2019-09-12 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 化粧料または医療材料 |
-
1993
- 1993-04-01 JP JP9881993A patent/JPH06287105A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6066311A (en) * | 1994-06-08 | 2000-05-23 | Zylepsis Limited | Production and uses of caffeic acid and derivatives thereof |
| JPH10306011A (ja) * | 1997-05-07 | 1998-11-17 | Pola Chem Ind Inc | 不均一改善化粧料 |
| JP2009215298A (ja) * | 2008-03-11 | 2009-09-24 | L'oreal Sa | アスコルビン酸またはサリチル酸化合物を含む化粧用組成物 |
| WO2019171843A1 (ja) * | 2018-03-05 | 2019-09-12 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 化粧料または医療材料 |
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