JPH06500534A - 不飽和１７α―シアノメチル―１７β―ヒドロキシステロイドの製造方法 - Google Patents

不飽和１７α―シアノメチル―１７β―ヒドロキシステロイドの製造方法

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 不飽和１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイドの製造方法 本発明は、請求の範囲に記載した、一般式Ｉの不飽和１７α−シアノメチル−１ ７β−ヒドロキシステロイド、この化合物を含有する製剤、ならびにその製造方 法に関するものである。
不飽和１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイド誘導体は、製剤上 重要なステロイド化合物であり、製剤学的効果の高いステロイド生成物、たとえ ば１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−１３−アルキル−４，９−ゴナ ジエン−３−オン、たとえば「ディエンゲスト（Ｄｉｅｎｏｇｅｓｔ）」、ある いは１７（Ｚ−シアノメチルー１７β−ヒドロキシ−１３−アルキル−４，９゜ １１−ゴナトリエン−３−オン誘導体を合成する際の中間生成物でもあり、その 特異的なホルモンおよび抗ホルモン作用に基づいて、ヒトや動物の医療で、内分 泌疾患を治療したり、受胎能を管理したりする際に有利に使用することができる 。この化合物を適用するうえで特に有利なのは、これらの化合物が良好な適合性 を有しており、そのため、投与量を増やしても望まざる副作用がほとんど生じな いことである。また、本発明のステロイド誘導体は、公知の１７α−エチニル− １７β−ヒドロキシステロイドと比べて、製剤上重要な一連のステロイド成分が 多いという点でも望ましい。
この種の１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイドのステロイドの 基本骨格のＣＩ、／Ｃ１，の位置にさらに二重結合を導入すると、効果か有意に 増大する。この種の一連の新規な誘導体は、特に好適な解離を示し、このことは 特徴的な効果の一部をなすものである。
これらの新規な化合物を用いて受胎能を管理する際には、−日当たり最大で２■ 以下の活性成分を投与するのが有利である。この種の新規な化合物は、公知の製 剤形態、たとえば錠剤あるいはカプセル剤で、エストロゲン活性のステロイド、 たとえばエチニルエストラジオールと組み合わせて投与する。
この種の新規な活性成分が使用できるもう一つの領域は、特殊な疾患の治療、た とえば子宮内膜症の治療である。こうした症例でも、本発明の化合物の場合、− 日当たり２■以下を４−６力月にわたって投与する。このような低い投与量から も、本発明の新規な化合物の優位性がはっきりと示される。ちなみに、従来のこ うした症例のダナゾール（ｄａ、ｎａｚｏｌ）を用いた治療では、ダナゾールの 一日当たりの投与量は４００−８００■である。
１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイドの合成は、一連の特許に 記載されている。これらによれば、１７−ケトステロイドを多工程の合成を経て ステロイド−１７β−スピロ−１’、２’−オキシランに転化し、これをさらに アルカリシアン化物て１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイド誘 導体に転化する。ポンソルト（Ｋ、Ｐｏｎ５ｏｌｄ）らの東独特許ＤＤ−ＰＳ　 １３２　４９７によれば、（東独特許ＤＤ−ＰＳ８０　０２３にしたかって製造 した）３−メトキシ−１３−アルキルゴナ−２，５（１０）−ジエン−１７β− スピロ−スピロ−１′、２°−オキシランを、アルキルシアン化物と反応させ、 その後エノール−エーテルで加水分解することによって、１７α−シアノメチル −１７β−ヒドロキシ−１３−アルキルボン−５（１０）−エン−３−オンに転 化する。この合成を改善した方法か、ポンソルドらの東独特許ＤＤ−ＷＰ　１６ ０　４１８に記載されており、それによると、上掲の方法（東独特許ＤＤ−ＷＰ 　１３２　４９７）で用いた不安定な出発物質のかわりに３．３−ジフトキン− １３−アルキルゴン−５（１０）−エン−３−オンを用い、この物質を同様にし て、ヨウ化トリメチルスルホニウム、アルカリシアン化物を用いて転化し、その 後ケタールで開裂して、１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−１３−ア ルキルボン−５（１０）−エン−３−オンとする。
この合成は、個々の工程の収率は高いものの、系全体の効率で見ると、高価な反 応物質を使用し、費用のかさむ中間物質の単離に起因する高い労賃という問題を 有するものである。
しかし、この方法の主要な欠点は、この合成では以下の物質を使用するので環境 に対する負荷が高いことにある。
・ヨウ化トリメチルスルホニウム−廃ガスならびに廃水の処理か必要。
・アルカリシアン化物−毒物に関する規制の第一類に含まれる毒物で、工業規模 の処理にあたっては格別の要件を要し、廃ガスならびに廃水の特別の処理が必要 。
新田（Ｅ、Ｎ１ｔｔａ）らの欧州特許２３１　６７１　（１９８６年６月１９日 ）には、ボンソルトら（東独特許ＤＤ−ＷＰ　１６０４１８）に記載された反応 順序、すなわち、−１７ケトステロイドー１７β−スピロ−１’、２’　−オキ シラン−Ｉ７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイド誘導体という反 応順序を用いた、１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−１３−アルキル ゴナ−４，９，１１−トリエン−３−オンの誘導体の、対応する１７−ケトステ ロイドからの合成か記載されている。この特許には、新規な種類の１７α−シア ノメチル−Ｉ７β−ヒドロキシステロイド化合物か記載されているものの、以前 からの合成の経路については何ら改善点が開示されておらず、すなわち、この方 法でも、高い労賃と、環境に対する高度の負荷という上述の欠点はそのままであ る。この合成を工業的に実施するにあたっては、硫黄化合物ならびにシアン化物 を含有する廃棄物、廃水、ならびに廃ガスの処理にかかる費用が、上述したよう なこの合成を実施するにあたっての高い費用にさらにつけ加わるので、合成工程 全体としての効率はさらに実質的に低下する。
本発明の目的は、公知の１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイド 誘導体と比較して存意に効果か高く、あるいは解離性かさらに改善されたという 特徴的な部分的効果を有しており、したかって、その優れた特異的効果ゆえに、 ヒトや動物の医療で内分泌系疾患の治療や生殖の管理にさらに有利に使用するこ とのできる、新規で製剤学的効果の高い１７α−シアツメチル化合物を合成する ことにある。
本発明の別の目的は１、二の種の新規で効果の高い】７α−シアノメチル誘導体 を製造するにあたって、労賃かなるべく安くてすみ、環境に対して負荷かかかる のをできるだけ防止した合成方法を開発することにある。
本発明は、新規で製剤学的効果の高い１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキ システロイド誘導体を合成し、目的とする生成物を、工業的に単純かつ経済的に 有利に入手可能とし、二次処理、特に、廃棄物の生成防止ならびに廃水ならびに 廃ガスの処理にがかる費用を出来るだけ低減することか可能な方法を提供すると いう目的を有するものである。
こうした目的は、本発明によって達成される。すなわち、本発明では、一般式Ｉ Ｉで式中の基である Ｒ１かメチルあるいはエチルであり、 Ｒ７がメチルあるいはＨであり（ただし、Ｃ、。に二重結合かある場合にはＲ１ は存在しない）、 Ｒ５かＨ１○Ｈ１炭素原子数１−６の０−アシルであり、Ｒ３かＨで、 ＲｓがＯＨ１炭素原子数１−６の０〜アシル−１０−アルキル基テあるか、また は Ｒ４とＲ６が一緒にケト、あるいはケタール基を表しく　（ＣＨ３０）　、、（ ＣＨ３ＣＨｔ　Ｏ）　２、−０−ＣＨｔ　−ＣＨｔ−〇−１−０−ＣＨ２−（Ｍ ｅ）　Ｃ（Ｍｅ）　−ＣＨ，−０−１−〇ＣＨ（Ｍｅ）−ＣＨ２−ＣＨ（Ｍｅ） −０−がケタール基として挙げられる）、そして 二重結合かステロイド分子の基本骨格のＣ，＝Ｃ，、Ｃ２＝ｃ、、Ｃ＝　”Ｃ４ 、Ｃ４＝Ｃ５、Ｃｓ　＝Ｃ−、Ｃ−＝Ｃ１゜、ｃ　、＝ｃ、。およびＣ，＝Ｃ， 、の位置に存在することができる不飽和１７−ケトステロイドを、低温の不活性 有機溶剤中での単−容器法で、アルキルリチウムあるいはリチウムジアルキルア ミド（アルキル二０１−Ｃ，）と反応させることによりその場でＣＨｓ　ＣＮか ら製造したＬ　ｉ　ＣＨ２ＣＮを用いて転化し、反応混合物を水で処理し、一般 式Ｉで式中の基であるＲ　＋　Ｒｓが上記定義のとおりで、上記の二重結合がス テロイドの基本骨格中の上記の位置に存在することができる化合物を単離するか 、あるいは、直接的に酸で加水分解することにより、一般式Ｉで式中の基である Ｒ１およびＲ１が上記定義のＲ４がＨで、 Ｒ６かＯＨであるか、または Ｒ４とＲ６が一緒にケト基を表し、そして二重結合か上記の位置に存在すること かできる上記の化合物に転化する。
アセトニトリルの、アルキルリチウムあるいはリチウムジアルキルアミドを用い たその場での金属化によるＬｉＣＨ，ＣＮの形成、そしてその後の、単−容器法 による、このＬ　Ｉ　ＣＨ２ＣＮの不飽和】７−ケトステロイトとの反応による １７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイドの形成は、不活性有機溶 剤、たとえば脂肪族あるいは芳香族炭化水素、好ましくはペンタン、ヘキサン、 ヘプタン、ベンゼン、トルエン等、エーテル、好ましくはジエチルエーテル、ジ イソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール、メチル −１−ブチルエーテル、ジメトキシエタン、シェドキンエタン等、または第三ア ミン、たとえばトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、テ トラアルキルエチレンンアミン等の中で行う。これらの溶剤は、混合して使用す ることもてきる。
本発明の方法では、不飽和１７−ケトステロイド１モル当たり、１−５モルのア セトニトリル、ならびに１−５モルのアルキルリチウムあるいはリチウムジアル キルアミドを使用し、アセトニトリルか、使用したリチウム誘導体によって、そ の場で低温にてＬｉＣ８２ＣＮに転化し、このＬ　Ｉ　Ｃ８２ＣＮが不飽和１７ 〜ケトステロイドと反応して、不飽和１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキ システロイドを形成するようにする。
この方法は、不飽和１７−ケトステロイドの存在下でのＬｉＣ８２ＣＮのその場 での生成と、不飽和１７−ケトステロイドとの反応により不飽和１７α−シアノ メチル−１７β−ヒドロキシステロイドを形成する二次反応とか、はぼ同時に進 行する場合も包含する。
この方法では、アルキルリチウムのアセトニトリルとの反応を、ハロゲン化リチ ウムの存在下で実施するもできる。すなわち、この方法では、アルキルリチウム の使用に先立ってハロゲン化リチウムを分離しておかな（でもかまわないいハロ ゲン化リチウムか存在するからといって、その後の反応の進行が阻害されること はない。
これらの反応は、低温、すなわち±ｏ℃未満の温度で進行させるのか有利である 。この温度では、ＬｉＣ８２ＣＮがアセトニトリルと反応してβ−ケトプロピオ ニトリルを生じる反応、が大幅に、あるいは完全に抑制される。温度範囲は、− ２０’Ｃから−９０°Ｃの範囲とするのか好ましい。反応混合物は、水を添加す ることによって処理することができる。反応生成物の単離は、保護性の基、たと えばケタールあるいはエノールエーテルを離脱せずに行うことができる。こうし た水を用いた処理は、−１０’Ｃ以下の温度、ｐＨ６以上のｐＨ範囲で実施する のが有利である。ｐＨの調整は、塩、たとえばＮＨ４Ｃｌ５ＮＨ４０ＡＣＳＮａ Ｈｔ　ＰＯ４、または酸の添加によって行うことができる。
しかし、この製造は、反応混合物の溶解、すなわち、余剰の有機リチウム化合物 の崩壊を、水および酸、あるいは希酸の添加によって、ｐＨ６以下のｐＨ範囲で 進行させることによって行うこともできる。この場合、分子中に存在している可 能性のある保護性の基、たとえばケタール、エノールエーテル等は離脱する。こ の場合ニハ、酸として、無機酸、たとえばＨＣｌ５Ｈ２ＰＯ４、ＨｇＳＯ４等、 あるいは有機酸、たとえば酢酸、シュウ酸、ｐ−トルエンスルホン酸等を使用す る。
製造は一般に、余剰の有機リチウム化合物の分解が低温で開始し、その後、酸に よる加水分解が５０″Ｃ以下の温度で継続するようにして進行させることができ る。反応生成物の単離は、抽出あるいは沈殿によって行うことも可能であるか、 反応混合物がら溶剤の混合物を減圧下で蒸留によって除去し、この過程で生じる 、あるいはアルコールあるいはケトンの添加によって生じる高純度の結晶を単離 するのが有利である。
この方法を用いて、以下の化合物を合成した。
１３−メチル−１７α−シアノメチル−１フβ−ヒドロキシ−５（１０）、１５ −ゴナジエン−３−オン１３−メチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロ キシ−４，１５−ゴナジエン−３−オン １３−メチル−１７α−シアノメチル−３，１７β−ジヒドロキシ−ゴナ−１， ３，５（１０）、１５−テトラエン１３−メチル−３−メトキシ−１７α−シア ノメチル−１７β−ヒドロキシ−ゴナ−１，３，５（１０）、＋５−テトラエン １３−メチル−３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−ゴ ナ−３，５（１０）、１５−トリエン１３−メチル−３，３−ジアルコキシ−Ｉ ７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−ゴナ−５（１０）、１５−ジエン１ ３−メチル−３，３−エチレンジオキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒド ロキシ−ゴナ−５（１０）、１５−ジエン１３−エチル−１７α−シアノメチル −１７β−ヒドロキシ−５（１０）、１５−ゴナジエン−３−オン１３−エチル −１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４，１５−ゴナジエン−３−オ ン １３−エチル−１７α−シアノメチル−３，１７β−ジヒドロキシ−ゴナ−１， ３，５（１０）、１５−テトラエン１３−エチル−３−メトキシ−１７α−シア ノメチル−１７β−ヒドロキシ−ゴナ−１，３，５（ｔｏ）、１５−テトラエン １３−エチル−３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−ゴ ナ−３，５（１０）、１５−１リエン１３−エチル−３，３−ジアルコキシ−１ ７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−ゴナ−５（１０）、１５−ジエン１ ３−エチル−３，３−エチレンジオキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒド ロキシ−ゴナ−５（１０）、１５−ジエンシアノメチル基をステロイド分子の１ ７αの位置に一工程で導入するこの新規な方法を用いると、工業的に実施可能な 、環境に悪影響を及ぼさない合成への前提条件か得られる。この新規な方法を用 いると、溶剤は十分に回収され、製造の際に生じるリチウム塩は好都合にも分離 可能で、廃水中に含まれるアセトニトリルの残量は、希釈溶液中で生分解性であ るので、公知の環境への負荷を防止することができる（マルティネズ（Ｍａｒｔ ｉｎｅｚ　）、「化学物質の固定化、無毒化、および分解（［ｍｍｏｂｉｌｉｓ ａｔｉｏｎ、　Ｅｎｔｇｉｆｔｕｎｇ　ｕｎｄＺｅｒｓｔｏｒｕｎｇ　ｖｏｎ　 Ｃｈｅｍｉｋａｌｉｅｎ）Ｊ第１版、ハリ・ドイッチュ出版（Ｖｅｒｌａｇ　Ｈ ａｒｒｉ　Ｄｅｕｔｓｃｈ）　、）　ラン−フランクフルト／マイン（Ｔｈｕｎ −Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ／Ｍａｉｎ）、第２１１ページ）。
実施例１ ３−メトキシ−１３−エチル−１７α−シアノメチル−１フβ−ヒドロキソ−３ ，５，１５−ゴナトリエン。
９．５ｒｎｌのブチルリチウム溶液（１４，５ミリモルのブチルリチウム）を不 活性ガス中で反応容器に入れ、−６０°Ｃ未満の温度に冷却し、１０．０ｒｎＩ の精製乾燥テトラヒドロフランと混合する。
０゜７８ｒｎＩ（１５ミリモル）のアセトニトリルをかきまぜなから冷却しつつ この溶液に加える。つぎに、２ｇの３−メトキシ−１３−エチル−３，５，１５ −ゴナトリエン−１７−オン（６，７ミリモル）のｌＯｎ／のテトラヒドロフラ ンへの溶液を、反応温度が一６０°Ｃを越えることかないように加える。ステロ イド溶液の添加の後、さらに１時間反応を反応を進行させ、反応混合物の温度か 約−１０℃まで上昇したところで、この反応混合物に１０ｄの水を滴下して加え る。反応混合物の温度は＋１０°Ｃまで上昇させることが可能である。相分離を 行い、有機相を還元し、残留物をメタノールで晶出させる。
収量：１．８ｇ＝理論値の７９％ 火炎点・　１９５．２℃−１９７，５℃’　Ｈ−ＮＭＲスペクトル：　（８０Ｍ Ｈｚ、ＣＤＣｆｔ　、内部標準であるＴＭＳに対してδ）０．９ｐｐｍ　（ｔｒ 、３Ｈ１Ｊ＝７Ｈｚ、１８　ＣＨｔ　ＣＨ３）；２．５４ｐｐｍ（ｓ、２Ｈ１１ ７ａ　ＣＨｔ　ＣＮ）；　３．２８ｐｐｍ　（ｓ、３Ｈ，３０ＣＨ２）　；５． 　２３ｐｐｍ（ｓＳ　ＩＨ，４−ＣＨ）　；５．　３０ｐｐｍ（ｍ、ＩＨ１６− ＣＨ）；５．７４ｐｐｍ（ｄｄ、ｌＨ，Ｊ＝６Ｈｚおよび３Ｈｚ、１５−ＣＨ） ＋６．ＯＯｐｐｍ（ｄ。
ＩＨＳ　Ｊ＝６Ｈｚ、１　６−ＣＨ）　。
実施例２ １３−エチル−１７α−シアノメチル−１フβ−ヒドロキシ−４゜１５−ゴナジ エン−３−オン 実施例１に記載した方法にしたがって、２ｇの３−メトキシ−１３−エチル−３ ，５，１５−ゴナトリエン−１７−オンを、−３５°Ｃ未満の反応温度で、３− メトキシ−１３−エチル−１７α−シアノメチル＝Ｉ７β−ヒドロキシ−３，５ ，１５−ゴナトリエンに転化する。その後の反応の後、反応混合物が約−１５° Ｃとなったところで、反応混合物を希硫酸と混合する。反応混合物の温度は２５ °Ｃまで上昇させることか可能である。水性相を分離した後、有機相を減圧下で 還元し、メタノールを添加して晶出された。晶出の後、１時間以内にわたってか きまぜ、約ｌＯ°Ｃまて冷却し、晶出物を吸引によって取り出す。
’　Ｈ−ＮＭＲスペクトル：　（８０ＭＨｚ、ＣＤＣ１ｚ　、内部標準であるＴ ＭＳに対してδ）０．９４ｐｐｍ　（ｔｒ、３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ、ｌ　８−ＣＨ２ −ＣＨ２）：　２．５５ｐｐｍ　（ｓ、ｌ　７αＣＨ２ＣＮ）；　５．７８ｐｐ ｍ　（ｄｄ、ＩＨ，Ｊ＝６および３Ｈｚ、１５−ＣＨ）；　５．８９ｐｐｍ　（ ｓ、ＩＨ，４−ＣＨ）；　６．　Ｏ３ｐｐｍ　（ｄ、ＩＨ，Ｊ＝６Ｈｚ、１６− ＣＨ）。
実施例３ ３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−１，３，５（１０ ）、１５−エストラテトラエン２７．７−のブチルリチウム溶液（０，０４４３ モル）を、不活性ガス中で硫化用フラスコに入れ、かきまぜながら−６０°Ｃま で冷却する。この温度で、反応混合物の温度が一６０°Ｃを越えることのないよ うにして、１５Ｔｎｌのテトラヒドロフランと２．５−のアセトニトリルを順次 加える。５．０ｇのΔ１５−エストロンー３−メチルエーテルを溶解し、２０− のテトラヒドロフランに懸濁し、反応混合物の温度が添加の間に一４０°Ｃを越 えることのないようにして、反応混合物に加える。ステロイド混合物の添加後、 上記の温度で１時間以内にわたってその後の反応を進行させ、温度を−２゜°Ｃ まで上昇させ、２０−の水を加えることによって反応混合物を溶解させ、希硫酸 を加えることによって中和点に調整する。相分離の後、有機相を減圧下で還元す る。得られた残留物をメタノールから晶出させ、単離する。
収量：４．５ｇ ’　Ｈ−ＮＭＲスペクトル：　（８０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ！ｓ　、内部標準である ＴＭＳに対してδ）０．９７ｐｐｍ　（ｓ、３Ｈ，１８−ＣＨ３）：　２．５８ ｐｐｍ　（ｄ、２Ｈ，１７α−ＣＨ２ＣＮ）；３．８０ｐｐｍ　（ｓ、３Ｈ，３ −ＯＣＨｚ　）：　５．８２ｐｐｍ（ｄｄＳＩＨ，Ｊ＝６および３Ｈｚ、１５− ＣＨ）；６．１６ｐｐｍ　（ｄ、ＩＨＳ　Ｊ＝６Ｈｚ、１６−ＣＨ）；　６．　 ６８１）ｐｍ（ｍ、ＩＨ１４−ＣＨ）；６．７８ｐｐｍ（ｄｄｌ　１Ｈ，２−Ｃ Ｈ）；　７．２　ｌｐｐｍ　（ｄＳ　ＩＨ，１−ＣＨ）。
実施例４ 】３−エチル−１７α−シアノメチル−１フβ−ヒドロキシ−４゜１５−ゴナジ エン−３−オン 実施例１に記載した方法にしたがって、４．０ｇの３．３−（プロピレン−１， ３−ジオキシ）−１３−エチル−５，１５−ゴナジエン−１７−オンを、−３５ ℃未満の温度で、ブチルリチウム、テトラヒドロフラン、およびアセトニトリル の混合物で転化する。酸で加水分解し、ＣＨＣｌ　２で抽出すると、２．９ｇの 晶出物か単離される 実施例５ ３．３−ジメトキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−５（１０） −ニストレン ４２ｍ／のブチルリチウム溶液（６８ミリモルのブチルリチウム）を、不活性ガ スで洗浄した反応容器に入れ、−６０℃未満の温度にて、２５−の精製乾燥テト ラヒドロフランで希釈する。次に、はぼ透明の溶液に、３．５−のアセトニトリ ル（６８ミリモル）を、−６０°Ｃ未満の温度で冷却しつつかきまぜながら加え る。アセトニトリルの添加後、得られた懸濁液に、２５ｍ１のテトラヒドロフラ ンへの５ｇの３．３−ジメトキシ−５（１０）−ニストレン−！７−オン（２３ ミリモル）を加える。添加は、反応温度が一４０°Ｃ未満に保たれるようにして 行う。その後３０分にわたって反応させた後、反応溶液を加熱し、０℃−１θ℃ の温度で、２０−の水を滴下して加える。得られた二相系を分離し、有機相を減 圧下で還元する。次に、粗生成物を４０１Ｌｌのクロロホルムに溶解し、有機相 を２０−の水で３回洗浄する。再度の還元の後、５．４ｇの黄色の油（理論値の ９５％）が得られる。ＤＣ試験により、このものが均一な生成物であることが示 される。
実施例６ １７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−５（１０）−ニストレン−３−オ ン ５ｇの３，３−エチレンジオキシ−５（１０）−ニストレン−１７−オンを、実 施例１の試験手順にしたがって、１７α−シアノメチル−３，３−エチレンジオ キシ−１７β−ヒドロキシ−５（１０）−ニストレンに転化する。その後反応時 間をおいた後、反応生成物を希Ｈ，ＳＯ４を混合し、室温にて３０分間激しく力 へきまぜる。相か分離した後、有機相を還元し、得られた黄色の油を、アセトン を用いて晶出させる。４．５５ｇ（理論値の９２％）の１７α−シアノメチル− １７β−ヒドロキシ−５（１０）−ニストレン−３−オンが得られる。
火炎点：１７５．７°Ｃ−１７７，４℃’　Ｈ−ＮＭＲスペクトル：　（８０Ｍ Ｈｚ、ＣＤＣｌ１ｚ　、内部標準であるＴＭＳに対してδ）０．９８１）りｍ　 （ｓ、３Ｈ，１８−ＣＨｓ　）；　２．４６ｐｐｍ　（ｍ、４Ｈ，１−ＣＨ，， ２−ＣＨｌ）；２．６３ｐｐｍ（ｍ、２Ｈ，１７ａ　ＣＨｔ　ＣＮ）；２．７６ ｐｐｍ　（ｍ、２Ｈ１４−ＣＨｌ）。
実施例７ １７α−シアノメチル−１フβ−ヒドロキシアンドロステン−３−オン １０ｍ１’のブチルリチウム溶液（１３ミリモルのブチル１ノチウム）を、不活 性ガス流中で反応容器に入れ、冷却する。−６０°Ｃ未満の温度となったところ で、溶液を１０−のテトラヒドロフランと混合し、その後、０．７５−のアセト ニトリル（１４ミリモル）と混合する。得られた懸濁液に、１．９ｇの３−メト キシ−３，５−アンドロスタジエン−１７−オン（６，３ミリモル）の１０−の テトラヒドロフランへの溶液を、反応温度か一３０°Ｃを越えること力島なＵ旭 ようにして加える。実施例１に記載したようにして、さらなる製造を行う。得ら れた生成物をその後、メタノール中で酸を添加することによって転化して、１７ α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４−アンドロステン−３−オンを形成 する。１．８５ｇ（理論値の８５％）の晶出物が得られる。
火炎点：２７８．８℃−２８１，１°Ｃ’　Ｈ−ＮＭＲスペクトル：　（８０Ｍ Ｈ２ＳＣＤＣ１，、内部標準であるＴＭＳに対してδ）０．９８ｐｐｍ　（ｓ、 ３Ｈ，１ｇ−ＣＨ２）；　１．２５ｐｐｍ　（ｓ、５Ｈ，ｌ　９−ＣＨ２）；２ ．５２および２．６３ｐｐｍ　（ｄ、２Ｈ，１７（Ｘ　ＣＨ２ＣＮ）；　５．７ ６ｐｐｍ　（ｓ、ＩＨ，４−ＣＨ）。
実施例８ １７α−シアノメチル−３，１７β−ジヒドロキシ−５−アンドロステン ２０ｒｎｌのブチルリチウムを、不活性ガス中で反応容器に入れ、−７０°Ｃに 冷却し、２０ｍ１のテトラヒドロフランと混合する。この溶液に、１．５ｍ７の アセトニトリルのｌＯ−のテトラヒドロフランへの溶液を、かきまぜながら冷却 しつつ加える。つぎに、３．６ｇのアンドロスタジエンの３０ｄのテトラヒドロ フランへの溶液を、反応温度が一６０℃を越えることがないように加える。ステ ロイド溶液の添加の後、さらに１時間反応を反応を進行させ、反応混合物の温度 が約１０℃まで上昇したところで、次にこの混合物をかきまぜながら水に加える 。反応混合物をクロロホルムで抽出し、ＣＨＣｌ、相を水で何度も洗浄し、減圧 下でてきるだけ還元する。
つぎに、残留物をＣ’ＨＣｊ’、から晶出させる。
火炎点・　２＋４．７°Ｃ−２１４，９℃’　Ｈ−ＮＭＲスペクトル＋　（８０ ＭＨｚ、ＣＤＣｌ１ｚ　、内部標準であるＴＭＳに対してδ）０．８　ｉｐｐｍ 　（ｓ、３Ｈ，１８ＣＨ２）；０．９９ｐｐｍ（ｓ、３Ｈ，１９ＣＨ１）；２． ６３ｐｐｍ（ｓ、２　Ｈ，１７ａ　ＣＨ２ＣＮ）　）。
実施例９ ３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１７−ヒドロキシ−１，３，５（１０） −エストラトリエン１３−のブチルリチウム（２０ミリモル）を不活性ガス中で かきませながら一６０°Ｃ未満に冷却し、１５−のテトラヒドロフランと混合す る。−６０°Ｃ未満の反応温度で１．１−のアセトニトリル（２０ミリモル）加 えると、白色の懸濁液が得られる。２．５ｇのエストロン−３−メチルエーテル を、２０Ｔｎｌのテトラヒドロフランに懸濁し、部分的に溶解させ、温度か一６ ０°Ｃを越えることがないようにして、反応溶液に加える。−６０°Ｃ未満で３ ０分間かきまぜた後、２０ｒｎｌの水を加えて溶解させる。相分離か生じたら、 有機相を減圧下で還元する。アセトンと水の混合物から、１７α−シアノメチル −１７β−ヒドロキシ−１，３，５（１０）−エストラトリエン−３−メチルエ ーテルが晶出し、収率は、理論値の７８％である。
火炎点：１４９．２°Ｃ−１４９，９°Ｃ’　Ｈ−ＮＭＲスペクトル：　（８０ ＭＨｚ、ＣＤＣ１ｚ　、内部標準であるＴＭＳに対してδ）０．９５ｐｐｍ（ｓ 、３Ｈ，１８−ＣＨｈ　）；　２．５９ｐｐｍ　（ｄ、ＩＨ，Ｊ＝１６Ｈｚ、１ ７（２−ＣＨ２ＣＮ）；　２．６９　ｐ　ｐｍ　（ｄ、ＩＨ，Ｊ＝１６Ｈｚ、１ ７α−ＣＨ２ＣＮ）；　３．８０ｐｐｍ　（ｓ、３８．　３−ｏｃＨｓ　）；６ ．６８ｐｐｍ（ｍＳ　ＩＨ，４−ＣＨ）：６．７２ｐｐｍ（ｄｄ、ＩＨ，Ｊ＝２ および９Ｈｚ）；　７．２２ｐｐｍ　（ｄ。
ＩＨ，Ｊ＝９Ｈｚ、１−ＣＨ）。
実施例ＩＯ ３−メトキシ−１３−エチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−３ ，５，−ゴナジエン。
１０ｒｎｌのブチルリチウム溶液（０，０２８モルのブチルリチウム）を不活性 ガス中で反応容器に加え、−３５°Ｃ未満の温度に冷却し、３０−の精製乾燥テ トラヒドロフランと混合する。この溶液に１．１５ｒｎｌのアセトニトリル（０ ，０２２モル）をかきまぜながら冷却しつつ加える。つぎに、３．Ｏｇの３−メ トキシ−１３−エチル−３，５−ゴナジエン−１７−オン（０，０１モル）の２ ５−のテトラヒドロフランへの溶液を、反応温度が一３０℃を越えることがない ように加える。ステロイド溶液の添加の後、さらに３０分間反応を反応を進行さ せ、反応混合物の温度が約−１０°Ｃまで上昇したところで、この反応混合物に ５０１ｎｌの水を滴下して加える。反応混合物の温度は＋１０℃まで上昇させる ことが可能である。得られた二相混合物を分離し、有機相を減圧下で還元する。
得られた残留物をクロロホルムで吸収させ、ＣＨＣｌ２溶液を中性点まで水で洗 浄し、ＮａｘＳＯａ上で乾燥させ、減圧下でできるだけ還元する。
収率：　６９％ 火炎点：１９２．７℃ ｌ　Ｈ−ＮＭＲスペクトル：　（８０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ５　、内部標準であるＴ ＭＳに対してδ）１．０４ｐｐｍ（ｔｒ、３ＨＳＪ＝７Ｈｚ、＋８−ＣＨ２−Ｃ Ｈ５）；２．５３ｐｐｍ　（ｄ、ＩＨｌ　Ｊ＝１６Ｈｚ、１７−ＣＨ２ＣＮ）； 　２．６８ｐｐｍ　（ｄＳ　ＩＨ，Ｊ＝１６Ｈｚ、１７−ＣＨ２−ＣＮ）；　３ ．６０ｐｐｍ　（ｓ、３Ｈ１３０ＣＲｓ　）；　５．２５ｐＩ）ｍ　（ｓｌ　１ Ｈ，４ＣＨ）；　５．２８１）ｌ）ｍ（ｍ、ＩＨ，６−ＣＨ）。
実施例１１ １３−メチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４−ボネン−３− オン ３．０ｇの３−メトキシ−１３−メチル−３，５−ゴナジエン−１７−オンを、 実施例６と同様の方法で転化する。
収率：　理論値の７４％ 火炎点：　２４３℃−２４６°Ｃ ’　Ｈ−ＮＭＲスペクトル：　（８０ＭＨｚ、ＣＤＣｊ’ｚ　、内部標準である ＴＭＳに対してδ）０．８４ｐｐｍ　（ｓ、３Ｈ，１８−ＣＨＩ）；２．６３ｐ ｐｍ（２ｄ、２Ｈ１１，７ａ　ＣＨｔ　ＣＮ）；　５．７５ｐｐｍ　（ｓ、ＩＨ １４−ＣＨ）。
実施例１２ １７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−１３−メチル−５（１０）、９　 （１１）−ゴナジエン−３−オン３６−のブチルリチウム溶液（１，３モル／ｌ ）を、不活性ガスで洗浄した反応容器に入れ、−６０℃にて、１０−のテトラヒ ドロフランで希釈する。次に、この溶液に、３ｍｌのアセトニトリルを、−６０ ”Ｃの温度を越えることがないように冷却しつつかきまぜな力（ら加える。つぎ に、この反応混合物に、上述の温度範囲を越えることがないようにして、２．５ ｇの１３−メチル−３，３−ジメトキシ−５（１０）、９　（１１）−ゴナジエ ン−１７−オンの２０−のテトラヒドロフランへの溶液を滴下して加える。この 物質の添加後、反応混合物を３０分間にわたってかきまぜ、温度を±Ｏ″Ｃまで 上昇させ、反応混合物に希硫酸を滴下して加え、反応混合物を室温でさらに３０ 分間かきまぜる。つぎに、水性相を分離し、塩化メチレンで２回再抽出し、存機 相を一緒にし、洗浄して酸を除去し、減圧下で還元する。蒸留残留物をアセトン と混合して晶出させ、−晩装置した後、晶出物を吸引によって取り出す。
’　Ｈ−ＮＭＲスペクトル：　（８０ＭＨｚ、ＣＤＣｊ７．　、内部標準である ＴＭＳに対してδ）０．９３ｐｐｍ　（ｓ、３Ｈ，１８−ＣＨ３）；　２．５６ ｐｐｍ　（ｍ、６Ｈ，１−ＣＨ２，２−ＣＨ，，１７α−ＣＨ２ＣＮ）；２．９ ０ｐｐｍ　（ｍ、２Ｈ１４−ＣＨ２）：　５．６５ｐｐｍ　（ｍ、ＩＨ，１１− ＣＨ）。
実施例１３ １３−エチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４，９−ゴナジエ ン−３−オン １６．５−のブチルリチウム溶液、１０−のＴＨＦ、１．８ｙｄのアセトニトリ ルを、−３０°Ｃ以下の温度で、１３−エチル−３，３−エチレンジオキシ−５ （１０）、９　（１１）−ゴナジエン−１７−オンと反応させ、その後、３０− の水で溶解して、実施例１に記載した方法にしたかって、１３−エチル−３，３ −エチレンジオキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−５（１０） 、９（１１）−ゴナジエンを形成する。生成物を単離し、ＣＨＣｆ２で抽出して からエタノール中で濃塩酸と反応させ、還元し、エタノール／水から晶出させる と、１３−エチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４，９−ゴナ ジエン−３−オンか得られる。
収率・　理論値の５６％ 火炎点、　２１４℃−２１５℃ ’　Ｈ−ＮＭＲスペクトル・　（８０Ｍ　Ｈｚ　、　ＣＤ　Ｃｌ　３　、内部標 準であるＴＭＳに対してδ）１．１６ｐｐｍ（ｔｒ、３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ、ｌ　８ −ＣＨ２−ＣＨｚ　）；　２．５３ｐｐｍ　（ｄ、ＩＨ，Ｊ＝１６Ｈｚ、＋７− ＣＨ，ＣＮ）；２．６８ｐｐｍ　（ｄ、ＩＨ，Ｊ＝１６Ｈｚ、１７−ＣＨｚ　Ｃ Ｎ）＋　５．７８ｐｐｍ　（ｓ、ＩＨ，４−ＣＨ）。
実施例１４ １３−メチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４，９−ゴナジエ ン−３−オン １６．５ｍｌ’のブチルリチウム溶液を不活性ガス中で反応容器に加え、−３５ °Ｃ以下の温度に冷却し、１５ｒＩＬｌのテトラヒドロフランと混合する。この 溶液に１．　８ｒＩＬｌのアセトニトリル／１０−のテトラヒドロフランを加え る。つぎに、５ｇの３．３−（１，３−プロピレンジオキシ）−１３−メチル− ５（１０）、９　（１１）−ゴナジエン−１７−オンの３０ｒｄのＴＨＦへの溶 液を加え、反応混合物を１時間にわたって一３５°Ｃ以下の温度に保ち、反応混 合物を４０−の水に溶解し、有機相を単離する。この有機相を還元し、エタノー ルで吸収し、１ｒｎｌの濃ＨＣｊ７と混合し、室温で２時間にわたってかきまぜ 、溶液を還元し、得られた晶出物を単離する。
収量：４．Ｏｇ 火炎点、　２０８°Ｃ−２１１，５°Ｃ’　Ｈ−ＮＭＲスペクトル：　（８０Ｍ Ｈｚ、ＣＤＣｆ５　、内部標準であるＴＭＳに対してδ）１．０９ｐｐｍ（ｓ、 ３Ｈ，１８−ＣＨ３）；　２．４７ｐｐｍ　（ｓ、４Ｈ，ｔｃＨｚおよび２ＣＨ ｔ　）；　２．５２ｐｐｍ　（ｓ、ＩＨ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ、１７−ＣＨ，ＣＮ ）＋　２．６３ｐｐｍ　（ｓ、ＩＨ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ、＋７−ＣＨ２ＣＮ）： ５．７１ｐｐｍ　（ｓ、ｌ、Ｈ，４−ＣＦ（）。
実施例１５ １３−メチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４，９，１１−ゴ ナトリエン−３−オン２０ｍＩのｎ−ブチルリチウム溶液（２６ミリモル）を、 不活性ガス流中で反応容器に入れ、冷却する。温度か一４０’Ｃとなったところ で、溶液を２０ｍ１のメチル−ｔ−ブチルエーテルと混合し、その後、１．　５ ｍｆ’のアセトニトリルと混合する。得られた懸濁液に、３．８ｇの３．３−エ チレンジオキシ−１３−メチル−４，９，１１−ゴナトリエン−１７−オンの２ ０ｒＩＬｌのメチル−ｔ−ブチルエーテルへの溶液を、反応温度か一２５°Ｃを 越えることがないようにして加える。実施例１に記載したようにして、製造を続 ける。つぎに、得られた生成物を、メタノール中で酸を添加することによってｐ Ｈ２，５で、１３−メチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４， ９，１１−ゴナトリエンに転化する。
収量　２．３８ｇ（６３，３％） 火炎点＝　１５２℃−１５５℃ 実施例１６ １３−エチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４，９，１１−ゴ ナトリエン−３−オン１．９５ｇの３，３−エチレンジオキシ−＋３−エチル− ４，９，Ｉｆ−ゴナトリエン−１７−オンを、実施例Ｉ５に記載した方法にした かって、１３−エチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４，９， １１−ゴナトリエン−３−オンに転化する。
火炎点：　１９３℃−１９５℃ 補正書の翻訳文提出書（特許法第１８４条の７第１項）１、特許出願の表示 ＰＣＴ／ＤＥ　９１１００５６２ ２６発明の名称 不飽和」７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイドの製造方法３、特 許出願人 住　所　ドイツ国　Ｄ−０−６９００イエナポストシュリースファッハ　１５０ オットー−ショットーシュトラーセ　１５名　称　イエナファルム　ゲーエムベ ーハー代表者　タウベルト ５　補正書の提出年月日 １９９１年１２月２３日 ６　添付書類の目録 （１）補正書の翻訳文　１通 補正された請求の範囲 〔国際事務局に１９９１年１２月２３日到着、出願時請求項２〜４は、削除され た。
請求項１，１９および２０は、補正された請求項１，１９および２０に変更され た。
他のすべての請求項は変更なしく３頁）。〕請求の範囲 １、　一般式Ｉ。
Ｒ１がＣＨ，、Ｃ２Ｈｓであり、 Ｒ８かＨ，ＣＨ，であり（ただし、Ｃ１゜に二重結合がある場合にはＲ７は存在 しない）、 Ｒ１がＨ，ＯＨ１炭素原子数１−６のＯ−アシル、０−アルキル基であり、 Ｒ６かＯＨ，炭素原子数１−６の０−アシル−１０−アルキル基であるか、また は Ｒ４とＲ６が一緒にケト−１あるいはケタール基を表しく　（ＣＨ，Ｏ）　！、 （ＣＨＩ　ＣＨ２０）　！　、−０−ＣＨＩ　−ＣＨＩ−０−１−０−ＣＨｔ　 −Ｃ（Ｍｅ）　ｔ　−ＣＨ，−０−１−０−ＣＨ（Ｍｅ）−ＣＨ，−ＣＨ（Ｍｅ ）−０−かケタール基として挙げられる）、そして 二重結合が基本骨格のＣ＋　＝Ｃｔ　、Ｃｔ　＝Ｃ＊　、Ｃ−＝Ｃ４、Ｃ，＝Ｃ ，、Ｃｓ　＝（：　＊、Ｃｓ　＝Ｃｔｏ　、ｃ　、＝Ｃ、、およびＣ９＝Ｃ１， の位置に存在することができる不飽和１５−デヒドロ−１７α−シアノメチル− １７β−ヒドロキシステロイド。
５、１３−メチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−５（１０）、 １５−ゴナジエン−３−オン。
６、１３−メチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４，１５−ゴ ナジエン−３−オン。
７、１３−メチル−１７α−シアノメチル−３，１７β−ジヒドロキシ−ゴナ− １，３，５（１０）、１５−テトラエン。
８、１３−メチル−３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ −ゴナ−１，３，５（１０）、１５−テトラエン。
９、１３−メチル−３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ −ゴナ−３，５（１０）、１５−）ジエン。
１０、１３−メチル−３，３−ジアルコキシ−１７α−シアノメチル−１７β− ヒドロキシ−ゴナ−５（１０）、１５−ジエン。
１１、　１３−メチル−３，３−エチレンジオキシ−１７α−シアノメチル−１ ７β−ヒドロキシ−ゴナ−５（１０）、１５−ジエン。
１２、１３−エチル−Ｉ７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−５（１０） 、＋５−ゴナジエン−３−オン。
１３、１３−エチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４，１５− ゴナジエン−３−オン。
１４、１３−エチル−１７α−シアノメチル−３，１７β−ジヒドロキシ−ゴナ −１，３，５（１０）、１５−テトラエン。
１５、１３−エチル−３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１フβ−ヒドロキ シ−ゴナ−１，３，５（１０）、１５−テトラエン。
１６、１３−エチル−３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキ シ−ゴナ−３，５（１０）、１５−トリエン。
１７、１３−エチル−３，３−ジアルコキシ−１７α−シアノメチル−１７β− ヒドロキシ−ゴナ−５（ｔｏ）、１５−ジエン。
１８、　１３−エチル−３，３−エチレンジオキシ−１７α−シアノメチル−１ ７β−ヒドロキシ−ゴナ−５（１０）、１５−ジエン。
１９、　請求の範囲第１および５−１８項記載のいずれかの化合物を含有するこ とを特徴とする特許 ２０、　一般式■の不飽和工５−デヒドロー１７α−シアンメチル−１７β−ヒ ドロキシステロイドを製造するにあたって、一般式Ｉ■： で、式中のＲ＋　Ｒｓが上記定義のとおりで、上記の二重結合が基本骨格中に存 在することができる不飽和Ｉ７−ケドステロイドを、低温の不活性有機溶剤中で の単一容器法で、その場でアルキルリチウムあるいはリチウムジアルキル了ミド （アルキル＝Ｃ，−Ｃ，）との反応によってＣＨ，ＣＮから製造したＬ　ｉ　Ｃ Ｈｚ　ＣＮを用いて転化し、反応混合物を水で処理し、一般式Ｉで式中の基であ るＲ　＋　Ｒｓが上記定義のとおりで、上記の二重結合が基本骨格中の上記の位 置に存在することかできる化合物を単離するか、あるいは直接的な酸による加水 分解によって、一般式Ｉで式中の基であるＲ１かＨ，ＯＨであり、 Ｒ４かＨて、 Ｒ６がＯＨであるか、または Ｒ４とＲ８か一緒にケト−基を表し、そしてＲ１およびＲ２の基ならびに基本骨 格の上記二重結合が上記定義のとおりである上記の化合物に転化することを特徴 とする方法。
２１、脂肪族あるいは芳香族炭化水素、好ましくはペンタン、ヘキサン、ヘプタ ン、ベンゼン、トノはン等、エーテル、好ましくはジエチルエーテル、ジイソプ ロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール、ジメトキシエ タン、ジェトキシエタン、メチル−ｔ−ブチノは−チル等、または第三アミン、 たとえばトリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ピリジン、テトラアルキル エチレンジアミン等、あるいはこれらの混合物を不活性有機溶剤として使用する ことができることを特徴とする請求の範囲第２０項記載の方法。
国際調査報告 １＋＋１齢山−＾−−・、ｔ、、Ｎ、、　ＰＣＴ／ＤＥ　９１１００５６２フロ ントページの続き （３１）ｆＩ！先権主権主張番号ＰＣ０７Ｊ／３４２６０５／８（３２）優先口 　１９９０年７月９日 （３３）優先権主張国　東ドイツ（ＤＤ）（８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、 ＣＨ，ＤＥ。
ＤＫ、　ＥＳ、　ＦＲ，ＧＢ、　ＧＲ，ＩＴ、　ＬＵ、　ＮＬ、　ＳＥ）、ＣＡ 、ＪＰ、ＵＳ

Claims (26)

    【特許請求の範囲】
  1. １．一般式Ｉ： ▲数式、化学式、表等があります▼ で、式中の Ｒ１がＣＨ３、Ｃ２Ｈ５であり、 Ｒ２がＨ、ＣＨ３であり（ただし、Ｃ１０に二重結合がある場合にはＲ２は存在 しない）、 Ｒ３がＨ、ＯＨ、炭素原子数１−６のＯ−アシル、Ｏ−アルキル基であり、 Ｒ４がＨで、 Ｒ５がＯＨ、炭素原子数１−６のＯ−アシル−、Ｏ−アルキル基であるか、また は Ｒ４とＲ５が一緒にケト−、あるいはケタール基を表し（（ＣＨ３Ｏ）２、（Ｃ Ｈ３ＣＨ２Ｏ）２、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−Ｃ（Ｍｅ）２ −ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ（Ｍｅ）−ＣＨ２−ＣＨ（Ｍｅ）−Ｏ−がケタール 基として挙げられる）、そして 二重結合が基本骨格のＣ１＝Ｃ２、Ｃ２＝Ｃ３、Ｃ３＝Ｃ４、Ｃ４＝Ｃ５、Ｃ５ ＝Ｃ６、Ｃ５＝Ｃ１０、Ｃ８＝Ｃ１０、Ｃ９＝Ｃ１１およびＣ１５＝Ｃ１６の位 置に存在することができる不飽和１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシス テロイド。
  2. ２．孤立した二重結合が基本骨格のＣ４＝Ｃ５、Ｃ５＝Ｃ１０又はＣ５＝Ｃ６の 位置に存在し、そして、さらにＣ９＝Ｃ１１および／またはＣ１５＝Ｃ１６の位 置に孤立した二重結合が存在することができる請求の範囲第１項記載の不飽和１ ７−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイド。
  3. ３．共役二重結合が、基本骨格のＣ３＝Ｃ４およびＣ５＝Ｃ６；Ｃ３＝Ｃ４およ びＣ５＝Ｃ１０；Ｃ４＝Ｃ５およびＣ９＝Ｃ１０；Ｃ５＝Ｃ１０およびＣ９＝Ｃ １１の位置に存在し、そして、さらにＣ９＝Ｃ１１およびＣ１５＝Ｃ１６の位置 に孤立したＣ＝Ｃ二重結合が存在することができる請求の範囲第１項記載の不飽 和１７−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイド。
  4. ４．多数共役二重結合が、基本骨格のＣ３＝Ｃ４、Ｃ５＝Ｃ１０およびＣ９＝Ｃ １１；ならびにＣ４＝Ｃ５、Ｃ９＝Ｃ１０およびＣ１１＝Ｃ１２；ならびにＣ１ ＝Ｃ２、Ｃ３＝Ｃ４およびＣ５＝Ｃ１０に存在し、そして、さらにＣ１５＝Ｃ１ ６の位置に孤立したＣ＝Ｃ二重結合が存在することができる請求の範囲第１項記 載の不飽和１７−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイド。
  5. ５．１３−メチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−５（１０）， １５−ゴナジエン−３−オン。
  6. ６．１３−メチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４，１５−ゴ ナジエン−３−オン。
  7. ７．１３−メチル−１７α−シアノメチル−３，１７β−ジヒドロキシ−ゴナ− １，３，５（１０），１５−テトラエン。
  8. ８．１３−メチル−３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ −ゴナ−１，３，５（１０），１５−テトラエン。
  9. ９．１３−メチル−３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ −ゴナ−３，５（１０），１５−トリエン。
  10. １０．１３−メチル−３，３−ジアルコキシ−１７α−シアノメチル−１７β− ヒドロキシ−ゴナ−５（１０），１５−ジエン。
  11. １１．１３−メチル−３，３−エチレンジオキシ−１７α−シアノメチル−１７ β−ヒドロキシ−ゴナ−５（１０），１５−ジエン。
  12. １２．１３−エチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−５（１０） ，１５−ゴナジエン−３−オン。
  13. １３．１３−エチル−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−４，１５− ゴナジエン−３−オン。
  14. １４．１３−エチル−１７α−シアノメチル−３，１７β−ジヒドロキシ−ゴナ −１，３，５（１０），１５−テトラエン。
  15. １５．１３−エチル−３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキ シ−ゴナ−１，３，５（１０），１５−テトラエン。
  16. １６．１３−エチル−３−メトキシ−１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキ シ−ゴナ−３，５（１０），１５−トリエン。
  17. １７．１３−エチル−３，３−ジアルコキシ−１７α−シアノメチル−１７β− ヒドロキシ−ゴナ−５（１０），１５−ジエン。
  18. １８．１３−エチル−３，３−エチレンジオキシ−１７α−シアノメチル−１７ β−ヒドロキシ−ゴナ−５（１０），１５−ジエン。
  19. １９．請求の範囲第５−１８項記載のいずれかの化合物を含有することを特徴と する製剤。
  20. ２０．一般式Ｉの不飽和１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシステロイド を製造するにあたって、一般式ＩＩ： ▲数式、化学式、表等があります▼ で、式中のＲ１−Ｒ５が上記定義のとおりで、上記の二重結合が基本骨格中に存 在することができる不飽和１７−ケトステロイドを、低温の不活性有機溶剤中で の単一容器法で、その場でアルキルリチウムあるいはリチウムジアルキルアミド （アルキル＝Ｃ１−Ｃ６）との反応によってＣＨ３ＣＮから製造したＬｉ−ＣＨ ２ＣＮを用いて転化し、反応混合物を水で処理し、一般式Ｉで式中の基であるＲ １−Ｒ５が上記定義のとおりで、上記の二重結合が基本骨格中の上記の位置に存 在することができる化合物を単離するか、あるいは直接的な酸による加水分解に よって、一般式Ｉで式中の基である Ｒ３がＨ、ＯＨであり、 Ｒ４がＨで、 Ｒ５がＯＨであるか、または Ｒ４とＲ５が一緒にケト−基を表し、そしてＲ１およびＲ２の基ならびに基本骨 格の上記二重結合が上記定義のとおりである上記の化合物に転化することを特徴 とする方法。
  21. ２１．脂肪族あるいは芳香族炭化水素、好ましくはペンタン、ヘキサン、ヘプタ ン、ベンゼン、トルエン等、エーテル、好ましくはジエチルエーテル、ジイソプ ロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール、ジメトキシエ タン、ジエトキシエタン、メチル−ｔ−ブチルエーテル等、または第三アミン、 たとえばトリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ピリジン、テトラアルキル エチレンジアミン等、あるいはこれらの混合物を不活性有機溶剤として使用する ことができることを特徴とする請求の範囲第２０項記載の方法。
  22. ２２．化合物１１１モルあたり、１−５モルのアセトニトリル、ならびに１−５ モルのアルキルリチウムあるいはリチウムジアルキルアミドを使用し、Ｒ１−Ｒ ５の基が上記定義のとおりで、二重結合が上記の位置に含まれ、そしてアセトニ トリルをその場で低温にてＬｉＣＨ２ＣＮに転化することを特徴とする請求の範 囲第２０または２１項記載の方法。
  23. ２３．反応を±０℃以下の温度、好ましくは、−２０℃から−９０℃の範囲の温 度で実施することをことを特徴とする請求の範囲第２０−２２項のいずれかに記 載の方法。
  24. ２４．水を用いた処理を、好ましくは−１０℃以下の温度で、ｐＨ６以上のｐＨ 範囲にて実施することをことを特徴とする請求の範囲第２０−２３項のいずれか に記載の方法。
  25. ２５．酸による加水分解を、ｐＨ６以下のｐＨ範囲、＋５０℃以下の温度で実施 することをことを特徴とする請求の範囲第２０−２４項のいずれかに記載の方法 。
  26. ２６．ｐＨ範囲の調整を、製造混合物への、塩、たとえばＮＨ４Ｃｌ、ＮＨ４Ｏ Ａｃ、ＮａＨ２ＰＯ４等の添加、または無機酸、たとえばＨＣｌ、Ｈ２ＰＯ４、 Ｈ２ＳＯ４、ＨＣｌＯ４等、あるいは有機酸、たとえば酢酸、シュウ酸、トルエ ンスルホン酸等の添加によって行うことを特徴とする請求の範囲第２０−２５項 のいずれかに記載の方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009518377A (ja) * 2005-12-05 2009-05-07 リヒター ゲデオン ニュルト 高純度な１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−エストラ−４，９−ジエン−３−オン及びその合成方法
JP2010527361A (ja) * 2007-05-17 2010-08-12 キネックス ファーマシューティカルズ， エルエルシー キナーゼカスケードを調節するための組成物の調製のための方法ならびにその使用方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5641765A (en) * 1992-11-18 1997-06-24 Smithkline Beecham Corporation 17-αand 17-βsubstituted acyl-3-carboxy-3,5-dienes and use in inhibiting 5-α-reductase
IL119649A (en) * 1995-11-30 2002-03-10 Akzo Nobel Nv Preparation of Cyclic Kills of History - 3 keto- (5) 10, (-9) 11 steroidadians
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD132497A1 (de) * 1976-06-14 1978-10-04 Kurt Ponsold Verfahren zur herstellung von neuen gona-4,9(10)-dienen
DD160418A1 (de) * 1979-05-22 1983-07-27 Kurt Ponsold Verfahren zur herstellung von 17alpha-substituierten gona-4,9-dienen
HU201091B (en) * 1985-12-26 1990-09-28 Mitsubishi Chem Ind Process for producing gonatriene derivatives and pharmaceutical compositions comprising same
AU3257993A (en) * 1991-12-22 1993-07-28 Schering Aktiengesellschaft 3-methylsulphonylhydrazono and 3-oxyimino steroids, a method of preparing them, pharmaceutical preparations containing them and their use in the preparation of drugs

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009518377A (ja) * 2005-12-05 2009-05-07 リヒター ゲデオン ニュルト 高純度な１７α−シアノメチル−１７β−ヒドロキシ−エストラ−４，９−ジエン−３−オン及びその合成方法
JP2010527361A (ja) * 2007-05-17 2010-08-12 キネックス ファーマシューティカルズ， エルエルシー キナーゼカスケードを調節するための組成物の調製のための方法ならびにその使用方法
JP2015028068A (ja) * 2007-05-17 2015-02-12 キネックス ファーマシューティカルズ， エルエルシー キナーゼカスケードを調節するための組成物の調製のための方法ならびにその使用方法

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